SU1028355A1 - Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ - Google Patents

Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ Download PDF

Info

Publication number
SU1028355A1
SU1028355A1 SU813313625A SU3313625A SU1028355A1 SU 1028355 A1 SU1028355 A1 SU 1028355A1 SU 813313625 A SU813313625 A SU 813313625A SU 3313625 A SU3313625 A SU 3313625A SU 1028355 A1 SU1028355 A1 SU 1028355A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
catalyst
alcohols
ethyl acetate
oxyethylation
Prior art date
Application number
SU813313625A
Other languages
English (en)
Inventor
Искандер Сабиржанович Ахметжанов
Евгения Николаевна Гезенко
Анатолий Алексеевич Слюсарь
Виктор Михайлович Якубов
Анна Ивановна Меняйло
Людмила Васильевна Андросова
Ирина Николаевна Хукаленко
Валентина Ивановна Яковлева
Сергей Николаевич Семенцов
Original Assignee
Предприятие П/Я А-1785
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-1785 filed Critical Предприятие П/Я А-1785
Priority to SU813313625A priority Critical patent/SU1028355A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1028355A1 publication Critical patent/SU1028355A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

Применение комплёксиого соединени  этилацетат- трехфтористый бор формулы CHjCOOCj Hj-В F в качестве катализатора дл  оксиэтилировани  алифатических спиртов Cg-C,

Description

о
N9
00 00
tn СП
Изобретение относитс  к облз1сти катализаторов дл  оксиэтилировани  высишх алифатических спиртов дл  по лучени  неионогенных поверхностноактивных веществ (НПАВ).
Известен катализатор дл  оксиэтилировани  спиртов, представл ющий собой комплекс фтористого бора с фосфорной кислотой t1.
Указанные катализаторы вызывают дегидратацию спиртов и их этоксилаfQf . При этом ухудшаетс  цвет, образуетс  дополнительно значительное количество полиэтиленгликолей (ПЭГ Кроме того, при степен х оксиэтилировани  более 3-х имеет место деполимеризации оксиэтиленовой цепи с образованием диоксана и других циклических эфиров.
Известен также катализатор дл  оксиэтилировани  вторичных спиртов, представл ющих собой комплексное содинение трехфтористого бора с алкил- , арилфосфатами 1,2.
Известен катализатор дл  оксиэтилировани  высших спиртов, представл ющий собой комплексное соединение трехфтористого бора с трифенилфосфитом СзЗ.
Известные катализаторы обладают недостаточно высокой активностью.
Цель изобретени  - повышение активности катализатора.
Указанна  цель достигаетс  применением комплексного соединени  этилацетат - трехфтористый бор форлулы CHjCOOC.j HjjB Fj в качестве катализатора дл  оксиэтилировани  алифатических спиртов Cg-C Комплексное соединение этилацетат - трехфтористый бор формулы Fj использовалось ранее в качестве катализатора дл  алкилировани  изобутана пропиленом 4}.
Данный комплекс имеет срстав 1:1 и  вл етс  довольно устойчивым соединением с т.пл. 31,0-2б,0°С и т. кип. las-llQ C.
Проведение процесса оксиэтилировни  спиртов в присутствии комплекса этилацетат - трехфтористый бор позвол ет в м гких услови х (60120 С получать продукты с улучшенньм молекул рно-массовым распределением и уменьшенным содержанием ПЭГ.
Пример 1. В термостатированный автоклав, снабженный мешалкой , термопарой, манометром и трубкой дл  ввода жидкой окиси этилена (ОЭ), загружают 80 г (0,6 моль) октилового спирта и 0., 2 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор.
При 80-90°С в автоклав подают 64,2 г (If 46 моль) жидкой окиси этилена . Давление в автоклаве не должно при этом превышать О,5 ати.
в результате реакции получено
144.4г продукта (100%), в котором содержитс : 5,07%свободного спирTaJ следы ПЭг; 2,37 моль св занной окиси этилена. Содержание свободного октилового спирта, рассчитанное по формуле Пуссона 5,01%.
Пример 2. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 80 г (0,6 моль) октилового спирта, 0,6 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 75,2 г ОЭ (1,7 моль). Реакцию провод т при 9О-10О с.
В результате реакции получают 155,8 г (100%) продукта, содержащег 3,87% свободного октилового спирта; 0,47% ПЭГ; 2,78 моль св занной ОЭ. Теоретическое количество свободного октилового спирта на 2,78 моль, рассчитанное по формуле Пуассона, 3,1.2%.
Пример 3. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 80 г (0,6 моль) октилового спирта, 0,6 г катализатора этилацетат -трехфторис:шй бор и 81,2 г 03 (1,84 моль). Температура реакции 60 С.
В результате реакции получают 161,8 Г:Л(100%) продукта, содержащег 3,39% свободного октилового спирта; 2,54% ПЭН; 2,92 моль св занной ОЭ. Теоретическое количество свободного октилового спирта, рассчитанное по формуле Пуассона, 2,78%.
Пример 4. В автоклав, описанйый в примере 1, загружают 100 г (0,6 моль)децилового спирта, О,5 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 84 г (1,9 моль)жидкой ОЭ. Температуру реакции поддерживают на уровне 120
В результате реакции получают .184,5 г (100%) готового продукта, . который содержит 1,89 свободного .децилового спирта; 2,2% ПЭГ; 2,98 моль св занной ОЭ.
Теоретическое количество свободного деканола по формуле Пуассона 2,71%.
Пример 5. в автоклав, описанный в примере 1, 2, загружают 100 г (0,6 моль) децилового спирта, 0,5 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор,84 г (1,9 моль)оэ. Температура реакции 90 С.
,В результате реакции получают
184.5г (100%) готового продукта, содержаще ;о 2,95% свободного деканола; .1,94% ПЭГ; 3,25 моль св занной ОЭ.
Теоретическое количество свободного децилового спирта по формуле Пуассона 2,16%.
Пример 6. Фракцию первичных жирных спиртов кг. 2 моль) со следующими характе тиками и составом; Гидроксильное число, мг КОН/Г 250Углеводороды , мае. % 2 Кислотное число , мг КОН/Г 0 Эфирное число, мг КОН/Г 0 . Йодное число, г J на 100 г продух та . Вода, мае.% оксиэтилируют в услови х опыт тановки. Количество поданной 26,4 кг tО,б кмоль), комплекс катализатора этилацетат- тре ристый бор 200 г. Реакцию про при 95°С, В результате реакции получ 66,6 кг продуктаJсодержащего 3,0 моль св занной ОЭ, ПЭГ от вуют. Пример 7. Фракцию сп оксосинтеза кг, 0,1 имеющую следующие характерист состав: , Гидрок СИль ное число, мг КОН/Г Уд. вес, 0 Фракционный состав, мас.% Углеводороды, .мае. % Кислоты С,„-С , мае. Альдегиды, мае. % Формиаты, мае. % Вода, мае. % оксизтилируют также на опытно установке. Добавл ют 39,6 кг (0,9 кмоль) ОЭ и 78,5 г компл этилацетат - трехфтористый бо Температура реакции . В результате реакции получ 69,6 кг продукта, содержащего 6 моль св занной ОЭ, 2,25% ПЭ Пример 8. По методик мера 1 океиэтилируют фракции тов оксосинтеза (550 г 2,1 моль) состава: Спирты Альдегиды .Олефины П-арафины . Эфиры Кислоты Изосостав, нормальные спирты изоспирты ( 282 г 6,4 моль) окиси этилена, 1,7 г комплекса этилацетат - трехтористый бор. Температура реакции . В результате реакции получгиот 832,0 г продукта, содержащего 1,6% ПЭГ, 3,07 моль св занной ОЭ. Пример 9. Фракцию вторичых спиртов (154 г, 0,74 моль) со следующими характеристиками и составом: Гидроксильное число, мг КОН/Г 267,0 Кислотное ЧИСЛО , мг КОН/Г0,4 Эфирное число, мг КОН/Г0,2 Йодное число, г J на 100 г продукта1,5 Карбонильное число, мг КОН . на 1 г продукта 3,2 Фракционный состав : До . 5,0 ,8 сД42,7 Cif33,4 Bbsoe C,f42,8 Углеводороды, мае. %ОД Диолы 4-8 оксиэтклирушт по методшке примера 1. Еиэдают 130 г (2,95 моль) окиси этилена, 0,45 г комплекса этилацетат - трёхфториСшй бор. g результате реакции получают 284,45 г продукта, содеЕикащего 3,48% НЭГ, 4,02 моль св занной ОЭ. Пример 10. По методике примера 1 оксиэтилируют фракцию втрричшах спиртов (360 г, 1,7 моль) подшот 149 г (3,4 моль)окиси этилена , 1 г комплекса этилацетат трехфтористый бор. В результате реакции получают 510 г продукта, содержащего 1,39% ПЭГ, моль св занной ОЭ. В табл. 1 представлены результаты исгватаии  предложенного катализатора в процессе оксиэтилировани  и дл  сравнени  результаты, полученные в присутствии известного катализатора , представл ющего собой комплексное соединение трехфтористого бора с алкилфосфатами. В табл. 2 показано молекул рномассовое распределение полимергоПдлогов .эксиэтилированмого на 3 моль ОЭ н-децилевого спирта.
Как следует из .та1бл. 2, применеиие данного катализ Гтора оксиэтилиг ровани  позвол ет получить продукт
с узким молекул рно-массовым распределением полимергомологов, большим выходом готового продукта до 96,0% и незначительным содержанием ПЭГ.
Та блица Г

Claims (2)

  1. Применение комплексного соединения этилацетат·- трехфтористый бор формулы СН^СООС^Н^-В в качестве
    катализатора для оксиэтилирования алифатических спиртов Сд-С^,
    ю
    00
    оо
    СП
    01
    1
    1028355
  2. 2
SU813313625A 1981-07-06 1981-07-06 Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ SU1028355A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813313625A SU1028355A1 (ru) 1981-07-06 1981-07-06 Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813313625A SU1028355A1 (ru) 1981-07-06 1981-07-06 Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1028355A1 true SU1028355A1 (ru) 1983-07-15

Family

ID=20967726

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813313625A SU1028355A1 (ru) 1981-07-06 1981-07-06 Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1028355A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Патент US 20941QO, кл. 260-615, опублик. 1937. 2.Патент US 3372201, кл. 260-615, опублик. 1968. 3.Авторское свидетельство СССР по за вке 2915662/04, кл. В 01 J 31/22, 1980. 4.Патент US 2284554, кл. 260-683.44, опублик. 1942. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4453023A (en) Process for preparing nonionic surfactants-oxyalkylation with promoted barium catalysts
US2782240A (en) Ethers of polyoxyalkylene glycols
CN1040203C (zh) 用酯化合物作催化剂制备烷氧基化物的方法
US2352461A (en) High molecular weight unsaturated organic acids and process of preparing them
JP2525430B2 (ja) 水性組成物用抑泡剤
US2847478A (en) Allyl transetherification
EP0026544B1 (en) Process for preparing basic salts of barium
US2723294A (en) Preparation of polymerization products
KR20070059193A (ko) 알콕시화 알콜의 제조방법
US3364239A (en) Method for preparing secondary amino polyalkoxy monoalkanols
JPH0753796B2 (ja) アルキレンオキシドブロツクポリマ−およびその製法と用途
US3133113A (en) Method for preparing polycarbonate esters
US4488982A (en) Low foaming nonionic polyether polycarbonate surfactants and functional fluids
US4418217A (en) Mixed formals of polyglycol ethers
SU1028355A1 (ru) Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @
US2158031A (en) Condensation reaction
JP2022117587A (ja) 第2級アルコールアルコキシレートの製造方法
CN113896879A (zh) 用于金属切削液的大粘度酯及其制备方法
DE2450667A1 (de) Verfahren zur herstellung von glykolaethern
CA1158675A (en) Process for converting glycol dialkyl ether
US2447975A (en) Preparation of acetal bodies from polyhydric alcohols
US6429324B1 (en) Method for producing alkoxylated dimer fatty acids
US2847456A (en) Acylals
US2988572A (en) Process for the manufacture of polyoxyalkylene compounds
US2835696A (en) Esters of carbocyclic 1, 2-dicarboxylic acids and method of making the same