SU1028355A1 - Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ - Google Patents
Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ Download PDFInfo
- Publication number
- SU1028355A1 SU1028355A1 SU813313625A SU3313625A SU1028355A1 SU 1028355 A1 SU1028355 A1 SU 1028355A1 SU 813313625 A SU813313625 A SU 813313625A SU 3313625 A SU3313625 A SU 3313625A SU 1028355 A1 SU1028355 A1 SU 1028355A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- catalyst
- alcohols
- ethyl acetate
- oxyethylation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
Применение комплёксиого соединени этилацетат- трехфтористый бор формулы CHjCOOCj Hj-В F в качестве катализатора дл оксиэтилировани алифатических спиртов Cg-C,
Description
о
N9
00 00
tn СП
Изобретение относитс к облз1сти катализаторов дл оксиэтилировани высишх алифатических спиртов дл по лучени неионогенных поверхностноактивных веществ (НПАВ).
Известен катализатор дл оксиэтилировани спиртов, представл ющий собой комплекс фтористого бора с фосфорной кислотой t1.
Указанные катализаторы вызывают дегидратацию спиртов и их этоксилаfQf . При этом ухудшаетс цвет, образуетс дополнительно значительное количество полиэтиленгликолей (ПЭГ Кроме того, при степен х оксиэтилировани более 3-х имеет место деполимеризации оксиэтиленовой цепи с образованием диоксана и других циклических эфиров.
Известен также катализатор дл оксиэтилировани вторичных спиртов, представл ющих собой комплексное содинение трехфтористого бора с алкил- , арилфосфатами 1,2.
Известен катализатор дл оксиэтилировани высших спиртов, представл ющий собой комплексное соединение трехфтористого бора с трифенилфосфитом СзЗ.
Известные катализаторы обладают недостаточно высокой активностью.
Цель изобретени - повышение активности катализатора.
Указанна цель достигаетс применением комплексного соединени этилацетат - трехфтористый бор форлулы CHjCOOC.j HjjB Fj в качестве катализатора дл оксиэтилировани алифатических спиртов Cg-C Комплексное соединение этилацетат - трехфтористый бор формулы Fj использовалось ранее в качестве катализатора дл алкилировани изобутана пропиленом 4}.
Данный комплекс имеет срстав 1:1 и вл етс довольно устойчивым соединением с т.пл. 31,0-2б,0°С и т. кип. las-llQ C.
Проведение процесса оксиэтилировни спиртов в присутствии комплекса этилацетат - трехфтористый бор позвол ет в м гких услови х (60120 С получать продукты с улучшенньм молекул рно-массовым распределением и уменьшенным содержанием ПЭГ.
Пример 1. В термостатированный автоклав, снабженный мешалкой , термопарой, манометром и трубкой дл ввода жидкой окиси этилена (ОЭ), загружают 80 г (0,6 моль) октилового спирта и 0., 2 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор.
При 80-90°С в автоклав подают 64,2 г (If 46 моль) жидкой окиси этилена . Давление в автоклаве не должно при этом превышать О,5 ати.
в результате реакции получено
144.4г продукта (100%), в котором содержитс : 5,07%свободного спирTaJ следы ПЭг; 2,37 моль св занной окиси этилена. Содержание свободного октилового спирта, рассчитанное по формуле Пуссона 5,01%.
Пример 2. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 80 г (0,6 моль) октилового спирта, 0,6 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 75,2 г ОЭ (1,7 моль). Реакцию провод т при 9О-10О с.
В результате реакции получают 155,8 г (100%) продукта, содержащег 3,87% свободного октилового спирта; 0,47% ПЭГ; 2,78 моль св занной ОЭ. Теоретическое количество свободного октилового спирта на 2,78 моль, рассчитанное по формуле Пуассона, 3,1.2%.
Пример 3. В автоклав, описанный в примере 1, загружают 80 г (0,6 моль) октилового спирта, 0,6 г катализатора этилацетат -трехфторис:шй бор и 81,2 г 03 (1,84 моль). Температура реакции 60 С.
В результате реакции получают 161,8 Г:Л(100%) продукта, содержащег 3,39% свободного октилового спирта; 2,54% ПЭН; 2,92 моль св занной ОЭ. Теоретическое количество свободного октилового спирта, рассчитанное по формуле Пуассона, 2,78%.
Пример 4. В автоклав, описанйый в примере 1, загружают 100 г (0,6 моль)децилового спирта, О,5 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор и 84 г (1,9 моль)жидкой ОЭ. Температуру реакции поддерживают на уровне 120
В результате реакции получают .184,5 г (100%) готового продукта, . который содержит 1,89 свободного .децилового спирта; 2,2% ПЭГ; 2,98 моль св занной ОЭ.
Теоретическое количество свободного деканола по формуле Пуассона 2,71%.
Пример 5. в автоклав, описанный в примере 1, 2, загружают 100 г (0,6 моль) децилового спирта, 0,5 г комплексного катализатора этилацетат - трехфтористый бор,84 г (1,9 моль)оэ. Температура реакции 90 С.
,В результате реакции получают
184.5г (100%) готового продукта, содержаще ;о 2,95% свободного деканола; .1,94% ПЭГ; 3,25 моль св занной ОЭ.
Теоретическое количество свободного децилового спирта по формуле Пуассона 2,16%.
Пример 6. Фракцию первичных жирных спиртов кг. 2 моль) со следующими характе тиками и составом; Гидроксильное число, мг КОН/Г 250Углеводороды , мае. % 2 Кислотное число , мг КОН/Г 0 Эфирное число, мг КОН/Г 0 . Йодное число, г J на 100 г продух та . Вода, мае.% оксиэтилируют в услови х опыт тановки. Количество поданной 26,4 кг tО,б кмоль), комплекс катализатора этилацетат- тре ристый бор 200 г. Реакцию про при 95°С, В результате реакции получ 66,6 кг продуктаJсодержащего 3,0 моль св занной ОЭ, ПЭГ от вуют. Пример 7. Фракцию сп оксосинтеза кг, 0,1 имеющую следующие характерист состав: , Гидрок СИль ное число, мг КОН/Г Уд. вес, 0 Фракционный состав, мас.% Углеводороды, .мае. % Кислоты С,„-С , мае. Альдегиды, мае. % Формиаты, мае. % Вода, мае. % оксизтилируют также на опытно установке. Добавл ют 39,6 кг (0,9 кмоль) ОЭ и 78,5 г компл этилацетат - трехфтористый бо Температура реакции . В результате реакции получ 69,6 кг продукта, содержащего 6 моль св занной ОЭ, 2,25% ПЭ Пример 8. По методик мера 1 океиэтилируют фракции тов оксосинтеза (550 г 2,1 моль) состава: Спирты Альдегиды .Олефины П-арафины . Эфиры Кислоты Изосостав, нормальные спирты изоспирты ( 282 г 6,4 моль) окиси этилена, 1,7 г комплекса этилацетат - трехтористый бор. Температура реакции . В результате реакции получгиот 832,0 г продукта, содержащего 1,6% ПЭГ, 3,07 моль св занной ОЭ. Пример 9. Фракцию вторичых спиртов (154 г, 0,74 моль) со следующими характеристиками и составом: Гидроксильное число, мг КОН/Г 267,0 Кислотное ЧИСЛО , мг КОН/Г0,4 Эфирное число, мг КОН/Г0,2 Йодное число, г J на 100 г продукта1,5 Карбонильное число, мг КОН . на 1 г продукта 3,2 Фракционный состав : До . 5,0 ,8 сД42,7 Cif33,4 Bbsoe C,f42,8 Углеводороды, мае. %ОД Диолы 4-8 оксиэтклирушт по методшке примера 1. Еиэдают 130 г (2,95 моль) окиси этилена, 0,45 г комплекса этилацетат - трёхфториСшй бор. g результате реакции получают 284,45 г продукта, содеЕикащего 3,48% НЭГ, 4,02 моль св занной ОЭ. Пример 10. По методике примера 1 оксиэтилируют фракцию втрричшах спиртов (360 г, 1,7 моль) подшот 149 г (3,4 моль)окиси этилена , 1 г комплекса этилацетат трехфтористый бор. В результате реакции получают 510 г продукта, содержащего 1,39% ПЭГ, моль св занной ОЭ. В табл. 1 представлены результаты исгватаии предложенного катализатора в процессе оксиэтилировани и дл сравнени результаты, полученные в присутствии известного катализатора , представл ющего собой комплексное соединение трехфтористого бора с алкилфосфатами. В табл. 2 показано молекул рномассовое распределение полимергоПдлогов .эксиэтилированмого на 3 моль ОЭ н-децилевого спирта.
Как следует из .та1бл. 2, применеиие данного катализ Гтора оксиэтилиг ровани позвол ет получить продукт
с узким молекул рно-массовым распределением полимергомологов, большим выходом готового продукта до 96,0% и незначительным содержанием ПЭГ.
Та блица Г
Claims (2)
- Применение комплексного соединения этилацетат·- трехфтористый бор формулы СН^СООС^Н^-В в качествекатализатора для оксиэтилирования алифатических спиртов Сд-С^,ю00ооСП0111028355
- 2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813313625A SU1028355A1 (ru) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU813313625A SU1028355A1 (ru) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1028355A1 true SU1028355A1 (ru) | 1983-07-15 |
Family
ID=20967726
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813313625A SU1028355A1 (ru) | 1981-07-06 | 1981-07-06 | Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1028355A1 (ru) |
-
1981
- 1981-07-06 SU SU813313625A patent/SU1028355A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Патент US 20941QO, кл. 260-615, опублик. 1937. 2.Патент US 3372201, кл. 260-615, опублик. 1968. 3.Авторское свидетельство СССР по за вке 2915662/04, кл. В 01 J 31/22, 1980. 4.Патент US 2284554, кл. 260-683.44, опублик. 1942. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4453023A (en) | Process for preparing nonionic surfactants-oxyalkylation with promoted barium catalysts | |
US2782240A (en) | Ethers of polyoxyalkylene glycols | |
CN1040203C (zh) | 用酯化合物作催化剂制备烷氧基化物的方法 | |
US2352461A (en) | High molecular weight unsaturated organic acids and process of preparing them | |
JP2525430B2 (ja) | 水性組成物用抑泡剤 | |
US2847478A (en) | Allyl transetherification | |
EP0026544B1 (en) | Process for preparing basic salts of barium | |
US2723294A (en) | Preparation of polymerization products | |
KR20070059193A (ko) | 알콕시화 알콜의 제조방법 | |
US3364239A (en) | Method for preparing secondary amino polyalkoxy monoalkanols | |
JPH0753796B2 (ja) | アルキレンオキシドブロツクポリマ−およびその製法と用途 | |
US3133113A (en) | Method for preparing polycarbonate esters | |
US4488982A (en) | Low foaming nonionic polyether polycarbonate surfactants and functional fluids | |
US4418217A (en) | Mixed formals of polyglycol ethers | |
SU1028355A1 (ru) | Катализатор дл оксиэтилировани алифатических спиртов @ - @ | |
US2158031A (en) | Condensation reaction | |
JP2022117587A (ja) | 第2級アルコールアルコキシレートの製造方法 | |
CN113896879A (zh) | 用于金属切削液的大粘度酯及其制备方法 | |
DE2450667A1 (de) | Verfahren zur herstellung von glykolaethern | |
CA1158675A (en) | Process for converting glycol dialkyl ether | |
US2447975A (en) | Preparation of acetal bodies from polyhydric alcohols | |
US6429324B1 (en) | Method for producing alkoxylated dimer fatty acids | |
US2847456A (en) | Acylals | |
US2988572A (en) | Process for the manufacture of polyoxyalkylene compounds | |
US2835696A (en) | Esters of carbocyclic 1, 2-dicarboxylic acids and method of making the same |