SU1025402A1 - Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь - Google Patents
Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь Download PDFInfo
- Publication number
- SU1025402A1 SU1025402A1 SU823398494A SU3398494A SU1025402A1 SU 1025402 A1 SU1025402 A1 SU 1025402A1 SU 823398494 A SU823398494 A SU 823398494A SU 3398494 A SU3398494 A SU 3398494A SU 1025402 A1 SU1025402 A1 SU 1025402A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sections
- added
- contents
- core
- raw material
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА ИЗ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩВГО СЫРЬЯ, предусматривающий обработку исходного сырь гидроокисью кальци , очистку и сушку белкового гидролизата , отличающийс тем, что, с целью повьаиени выхода целевого продукта, снижени содержани в нем минеральных солей, а также упрощени процесса, очистку гидро лизата осуществл ют углекислым аммонием , вз тым в количестве 15-25% от веса исходного сырь , в течение 24-36 ч.
Description
(О Изобретение относитс к пищдвой промышпениости и может быть использовано в тфоиэводстве косметических изделий, поверхностио-активных веществ, в качестве питательных сред в микробиологической промышлеи ности. Известен способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержа taero сырь путем кислотного гадро иза , очистки, нейтрализации и сушки готового продукта 1|1. Недостатки указанного способа низкий выход готового продукта вслед ствие разрушени некоторых аминокислот под действием-кислоты и наличие большого количества минерал1 ных солей в готовом продукте. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемснйу эффекту вл етс способ получе ни белкового гидролизата из коллаге содержащего сырь , предусматривающий обработку исходного сырь гидроокись кальци , очистку и сушку белкового гидролизата 2, Недостатками указанного способа вл ютс сложность и трудоемкость технологического процесса получени белкового гидролизата с пониженным содержанием в нем минеральных солей к неполный выход конечного продукта вследствие потерь коллагена с осадком . Цель изобретени - повьлиение выхода целевого продукта, снижение содержани в нем минеральных ссшей, а также упрощение процесса. поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь , предусматривающему обработку исходного съхръ гидроокисью кальци , очистку и сушку белкового гидролизата, очистку гидролиэата осуществл ют углекисльлм аммонием , вз тым в количестве 15-25% от веса исходного сырь , в течение 24-36 ч. Пример 1.В качестве исходного сырь берут коллагенсодержащее сырье, представл ющее собой отходы производства белковой колбасной оболочки . 1 кг исходного сырь загружают в реактор (объем исходного сзфь определ етс полезным объемом реактора ) , куда одновременно добавл ют 4 л гидро окиси кальци с плотностью 1,1 г/см . Реакционную смесь подвертают гидротесхкическрй обработке в течение 8 ч 100 С и атмосферном давлении, в этихгуслови х белок в реакционной смеси расщепл етс до пептидов и аминокислот« Продукт после окончани гидротермической обработки подвергают механической очистке от шлама метрдом центрифугировани или фильтроваии . Шламом вл етс осадок гидроокиси кальци и частично механичес- ; кие примеси. Далее производ т хими- ; ческую очистку продукта, котора i заключаетс в добавлении 150 г углекислого аммони , что составл ет 15% от веса исходного сьфь , перемешивании в течение 1 ч и выдерживании в отстойнике в течение 36 ч. Выпавший в осадок углекислый кальций (мел) отдел ют центрифугированием или фильтрованием..Белковый гидролизат концентрируют в испарителе до 40% и высушивают на сушилке. Пример 2. 1кг исходного, сырь загружают в реактор (объем исходного сырь определ етс псЬлез- . ным объемом реактора) , куда одновре- менно добавл ют 4л гидроокиси кальци с плотностью 1,1 г/см. Реакционную смесь подвергают гидротермической обработке в течение 16 ч при и атмосферном давлении. В этих УСЛОВИЯХ белок в реакционной смеси расщепл етс до пептидов и аминокислот . Продукт после окончани гидротермической обработки подвергают механической очистке от шлама методом центрифугировани или фильтровани . Шламом вл етс осадок гидроокиси кальци и частично механические примеси . Далее производ т химическую очистку продукта, котора заключаетс в добавлении 250 г углекислого аммони , что составл ет 25% от веса исходного сырь , перемешивании в течение 1 ч и выдерживании в отстойнике в течение 24 ч. Выпавший в осадок углекислый кальций (мел) отдел ют центрифугированием или фильтрованием. Белковый гидролизат концентрируют в испарителе до 40% -и высушивают на сушилке. Выход гидролизата 95%. . . Характеристика белкового гидpOJ lизата приведена в таблице.
Желтого цвета
Желтого цвета 16,6 15,9 3,29 3,5
Средн молекул рна масса
рН 1%-го раствора
Содержание минеральных солей, %
Таким образом, предлагаемый сносов по сравнению с известным обеспечивает исключение нейтралиэации продуктов гидролизаткислотой за счет разложени избытка углекислого амьюни в процессе термической обработки и концентрации белкового гидролизата; повышение выхода коиечкого продукта до 95% путем снижени содержани в нем минеральных солей против 80-90% по известнс 1у способу, ,а также за счет отсутстви стадий
Продолжение т&блицы
330 7,2
7,4
очистки гидролизата фосфорной кислотой и ее сол ми/ в прсщессе Koropttx часть белкового гидролизата тер етс вместе с осадком, снижение содержани минеральных солей в белковом гидролйзаТе до минимума,что позвол ет значительно расширить область применени последнего , в Частности, дл парфюмерно-косгметической промышленности, в производстве питательных сред дл микробиологической промышленности, в производстве поверхностно-активных веществ.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА ИЗ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ, предусматривающий обработку исходного сырья гидроокисью кальция, очистку и сушку белкового гидролизата, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, снижения содержания в нем минеральных солей, а 'также упрощения процесса, очистку гидролизата осуществляют углекислым аммонием, взятым в количестве 15-25% от веса исходного сырья, в течение 24-36 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823398494A SU1025402A1 (ru) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823398494A SU1025402A1 (ru) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1025402A1 true SU1025402A1 (ru) | 1983-06-30 |
Family
ID=20998051
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823398494A SU1025402A1 (ru) | 1982-02-16 | 1982-02-16 | Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1025402A1 (ru) |
-
1982
- 1982-02-16 SU SU823398494A patent/SU1025402A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Волков Ю. М., Зайченко Ю. А. Поверхностно-активные вещества и синтетические пирозаменители. Сб.трудов. М., ЦНИИТЭИНефтехим, t 3, 1966. 2. Авторское свидетельство СССР 635636, кл. А 23 J 1/10, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0805631B1 (de) | Verfahren zur herstellung von weizenproteinhydrolysaten | |
JPS6217520B2 (ru) | ||
US20020148574A1 (en) | Method of utilizing pulp and paper industry wastes | |
SU1025402A1 (ru) | Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь | |
SU1279954A1 (ru) | Способ получени тиосульфата натри | |
US5602002A (en) | Process for the production of low-chromium protein hydrolyzates | |
RU2055482C1 (ru) | Способ получения белково-нуклеинового гидролизата | |
RU2457689C2 (ru) | Способ получения смеси аминокислот из отходов переработки сырья животного или растительного происхождения | |
SU763354A1 (ru) | Способ выделени белка из белковых гидролизатов | |
SU945076A1 (ru) | Способ очистки фосфогипса | |
RU2000064C1 (ru) | Способ получени пектина из морских трав | |
SU1584882A1 (ru) | Способ получени корма | |
SU1490125A1 (ru) | Способ получени белкового гидролизата | |
SU1733469A1 (ru) | Способ подготовки гидролизных сред дл выращивани кормовых дрожжей | |
JP2999232B2 (ja) | 蛋白質加水分解物の製造方法 | |
US4028406A (en) | Process of preparing penicillamine | |
JPS5855092B2 (ja) | 生石灰の消化遅延剤 | |
SU1237153A1 (ru) | Способ получени белкового гидролизата из кератинсодержащего сырь | |
SU1717072A1 (ru) | Способ получени гидролизата из форменных элементов крови | |
RU2022009C1 (ru) | Способ приготовления питательного субстрата для выращивания кормовых дрожжей | |
RU1836085C (ru) | Способ получени белкового гидролизата | |
SU487876A1 (ru) | Способ получени препарата аминокислот и пептидов | |
SU1735273A1 (ru) | Способ получени цистина | |
SU823289A1 (ru) | Способ очистки раствора бикарбонатаМАгНи | |
SU1156624A1 (ru) | Способ получени агароида из филлофоры |