SU1025402A1 - Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь - Google Patents

Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь Download PDF

Info

Publication number
SU1025402A1
SU1025402A1 SU823398494A SU3398494A SU1025402A1 SU 1025402 A1 SU1025402 A1 SU 1025402A1 SU 823398494 A SU823398494 A SU 823398494A SU 3398494 A SU3398494 A SU 3398494A SU 1025402 A1 SU1025402 A1 SU 1025402A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sections
added
contents
core
raw material
Prior art date
Application number
SU823398494A
Other languages
English (en)
Inventor
Олег Алексеевич Попернацкий
Валентин Анатольевич Майоров
Павел Иванович Чечеткин
Николай Романович Дон
Original Assignee
Лужский завод белковой колбасной оболочки "Белкозин"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лужский завод белковой колбасной оболочки "Белкозин" filed Critical Лужский завод белковой колбасной оболочки "Белкозин"
Priority to SU823398494A priority Critical patent/SU1025402A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1025402A1 publication Critical patent/SU1025402A1/ru

Links

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА ИЗ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩВГО СЫРЬЯ, предусматривающий обработку исходного сырь  гидроокисью кальци , очистку и сушку белкового гидролизата , отличающийс  тем, что, с целью повьаиени  выхода целевого продукта, снижени  содержани  в нем минеральных солей, а также упрощени  процесса, очистку гидро лизата осуществл ют углекислым аммонием , вз тым в количестве 15-25% от веса исходного сырь , в течение 24-36 ч.

Description

(О Изобретение относитс  к пищдвой промышпениости и может быть использовано в тфоиэводстве косметических изделий, поверхностио-активных веществ, в качестве питательных сред в микробиологической промышлеи ности. Известен способ получени  белкового гидролизата из коллагенсодержа taero сырь  путем кислотного гадро иза , очистки, нейтрализации и сушки готового продукта 1|1. Недостатки указанного способа низкий выход готового продукта вслед ствие разрушени  некоторых аминокислот под действием-кислоты и наличие большого количества минерал1 ных солей в готовом продукте. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемснйу эффекту  вл етс  способ получе ни  белкового гидролизата из коллаге содержащего сырь , предусматривающий обработку исходного сырь  гидроокись кальци , очистку и сушку белкового гидролизата 2, Недостатками указанного способа  вл ютс  сложность и трудоемкость технологического процесса получени  белкового гидролизата с пониженным содержанием в нем минеральных солей к неполный выход конечного продукта вследствие потерь коллагена с осадком . Цель изобретени  - повьлиение выхода целевого продукта, снижение содержани  в нем минеральных ссшей, а также упрощение процесса. поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь , предусматривающему обработку исходного съхръ  гидроокисью кальци , очистку и сушку белкового гидролизата, очистку гидролиэата осуществл ют углекисльлм аммонием , вз тым в количестве 15-25% от веса исходного сырь , в течение 24-36 ч. Пример 1.В качестве исходного сырь  берут коллагенсодержащее сырье, представл ющее собой отходы производства белковой колбасной оболочки . 1 кг исходного сырь  загружают в реактор (объем исходного сзфь определ етс  полезным объемом реактора ) , куда одновременно добавл ют 4 л гидро окиси кальци  с плотностью 1,1 г/см . Реакционную смесь подвертают гидротесхкическрй обработке в течение 8 ч 100 С и атмосферном давлении, в этихгуслови х белок в реакционной смеси расщепл етс  до пептидов и аминокислот« Продукт после окончани  гидротермической обработки подвергают механической очистке от шлама метрдом центрифугировани  или фильтроваии . Шламом  вл етс  осадок гидроокиси кальци  и частично механичес- ; кие примеси. Далее производ т хими- ; ческую очистку продукта, котора  i заключаетс  в добавлении 150 г углекислого аммони , что составл ет 15% от веса исходного сьфь , перемешивании в течение 1 ч и выдерживании в отстойнике в течение 36 ч. Выпавший в осадок углекислый кальций (мел) отдел ют центрифугированием или фильтрованием..Белковый гидролизат концентрируют в испарителе до 40% и высушивают на сушилке. Пример 2. 1кг исходного, сырь  загружают в реактор (объем исходного сырь  определ етс  псЬлез- . ным объемом реактора) , куда одновре- менно добавл ют 4л гидроокиси кальци  с плотностью 1,1 г/см. Реакционную смесь подвергают гидротермической обработке в течение 16 ч при и атмосферном давлении. В этих УСЛОВИЯХ белок в реакционной смеси расщепл етс  до пептидов и аминокислот . Продукт после окончани  гидротермической обработки подвергают механической очистке от шлама методом центрифугировани  или фильтровани . Шламом  вл етс  осадок гидроокиси кальци  и частично механические примеси . Далее производ т химическую очистку продукта, котора  заключаетс  в добавлении 250 г углекислого аммони , что составл ет 25% от веса исходного сырь , перемешивании в течение 1 ч и выдерживании в отстойнике в течение 24 ч. Выпавший в осадок углекислый кальций (мел) отдел ют центрифугированием или фильтрованием. Белковый гидролизат концентрируют в испарителе до 40% -и высушивают на сушилке. Выход гидролизата 95%. . . Характеристика белкового гидpOJ lизата приведена в таблице.
Желтого цвета
Желтого цвета 16,6 15,9 3,29 3,5
Средн   молекул рна  масса
рН 1%-го раствора
Содержание минеральных солей, %
Таким образом, предлагаемый сносов по сравнению с известным обеспечивает исключение нейтралиэации продуктов гидролизаткислотой за счет разложени  избытка углекислого амьюни  в процессе термической обработки и концентрации белкового гидролизата; повышение выхода коиечкого продукта до 95% путем снижени  содержани  в нем минеральных солей против 80-90% по известнс 1у способу, ,а также за счет отсутстви  стадий
Продолжение т&блицы
330 7,2
7,4
очистки гидролизата фосфорной кислотой и ее сол ми/ в прсщессе Koropttx часть белкового гидролизата тер етс  вместе с осадком, снижение содержани  минеральных солей в белковом гидролйзаТе до минимума,что позвол ет значительно расширить область применени  последнего , в Частности, дл  парфюмерно-косгметической промышленности, в производстве питательных сред дл  микробиологической промышленности, в производстве поверхностно-активных веществ.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕЛКОВОГО ГИДРОЛИЗАТА ИЗ КОЛЛАГЕНСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ, предусматривающий обработку исходного сырья гидроокисью кальция, очистку и сушку белкового гидролизата, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, снижения содержания в нем минеральных солей, а 'также упрощения процесса, очистку гидролизата осуществляют углекислым аммонием, взятым в количестве 15-25% от веса исходного сырья, в течение 24-36 ч.
SU823398494A 1982-02-16 1982-02-16 Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь SU1025402A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823398494A SU1025402A1 (ru) 1982-02-16 1982-02-16 Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823398494A SU1025402A1 (ru) 1982-02-16 1982-02-16 Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1025402A1 true SU1025402A1 (ru) 1983-06-30

Family

ID=20998051

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823398494A SU1025402A1 (ru) 1982-02-16 1982-02-16 Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1025402A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Волков Ю. М., Зайченко Ю. А. Поверхностно-активные вещества и синтетические пирозаменители. Сб.трудов. М., ЦНИИТЭИНефтехим, t 3, 1966. 2. Авторское свидетельство СССР 635636, кл. А 23 J 1/10, 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0805631B1 (de) Verfahren zur herstellung von weizenproteinhydrolysaten
JPS6217520B2 (ru)
US20020148574A1 (en) Method of utilizing pulp and paper industry wastes
SU1025402A1 (ru) Способ получени белкового гидролизата из коллагенсодержащего сырь
SU1279954A1 (ru) Способ получени тиосульфата натри
US5602002A (en) Process for the production of low-chromium protein hydrolyzates
RU2055482C1 (ru) Способ получения белково-нуклеинового гидролизата
RU2457689C2 (ru) Способ получения смеси аминокислот из отходов переработки сырья животного или растительного происхождения
SU763354A1 (ru) Способ выделени белка из белковых гидролизатов
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
RU2000064C1 (ru) Способ получени пектина из морских трав
SU1584882A1 (ru) Способ получени корма
SU1490125A1 (ru) Способ получени белкового гидролизата
SU1733469A1 (ru) Способ подготовки гидролизных сред дл выращивани кормовых дрожжей
JP2999232B2 (ja) 蛋白質加水分解物の製造方法
US4028406A (en) Process of preparing penicillamine
JPS5855092B2 (ja) 生石灰の消化遅延剤
SU1237153A1 (ru) Способ получени белкового гидролизата из кератинсодержащего сырь
SU1717072A1 (ru) Способ получени гидролизата из форменных элементов крови
RU2022009C1 (ru) Способ приготовления питательного субстрата для выращивания кормовых дрожжей
RU1836085C (ru) Способ получени белкового гидролизата
SU487876A1 (ru) Способ получени препарата аминокислот и пептидов
SU1735273A1 (ru) Способ получени цистина
SU823289A1 (ru) Способ очистки раствора бикарбонатаМАгНи
SU1156624A1 (ru) Способ получени агароида из филлофоры