SU1013454A1

SU1013454A1 - Способ получени кремнийсодержащих нитрокрасителей

Info

Publication number: SU1013454A1
Application number: SU797770487A
Authority: SU
Inventors: Гюнтер Хорн; Бодо Хирш; Хеллмут Реутер
Original assignee: Феб Хемиверк Нюнхритц Форшунгсштелле Радебеул (Инопредприяитие)
Priority date: 1978-04-05
Filing date: 1979-03-07
Publication date: 1983-04-23
Also published as: GB2018799A; BE875230A; US4403099A; GB2018799B; FR2421934A1; DD145022A3; CS248253B1; JPS54148022A; DE2908204A1

Description

Изобретение относитс к кремнийсодержашим нитрокраситеп м дл краше ни полимерных органических соединений силиконовых продуктов и неорганически материалов, а также активных красителей дл синтетических или натуральных волокон растительного или животного происхождени . V Бонжур (Диссертаци , 197О, Технический университет, Цюрих) и Хашимото ( кагаки Ээсши, 80 (i960), 13991404 ) описывают получение азокрасителей на основе триметилсилиланилинов реакцией этих соединений кремни с диазотированными ароматическими аминами . Красители на этой основе не могут удерживатьс на сжрашива ых субстратах по причине неактивных метильных групп у атома кремни и поэтому не получили никакого промышленного значени Красители, содержащие трио-(триметилсилокси )-силилалкиламиновой радикал , приведены в описани х изобретений к патентам США 3 888 891,3 963 744 И 3 981 859. При этом речь идет в основном о ХИНО-, индиго-, ТИОИНДИГО-, фталоиианин- и аздкра сите л х. Исход из того, что получение (тримвтипсилокси )-силилалиламина основано на труднодоступном сырье с низким выходом , красители на их основе также по причине неактивности силоксигрупп на шли ограниченное применение дл крашени определеннь х полисилоксанов. К рем нийсо держащие красители, содержащие гидролвзуемую группу, описаны , шпример, в описани х изобретений к патентам США 2 925 313, 2 927 839, 2 931 693, В 934 459, 2 955 898, 2 955 899 и 2 963 338 При этом дл получени азокрасителей были использованы ариламино- . или аминоарилалкилалкоксисиланы в качестве . кремнийсодержащих исходных компонентов . Эти красители показывают хорошую стойкость на стекловолокне, на натураль ных волокнах, например шерсти, шелке н хлопчатобумажном волокне, и на си тетических волокнах. Их недостатком вл етс сложное и дорогое получение исходного кремнийсодержащего амино .соединени . Кремнийсодержащие нитрокрасители в литературе не описаны. Целью изобретени йВл етс получен новых кремнийсодержащих нитрокрасите лей простым способом из легкодоступно сырь и с хорошим выходом. Крас щие омпоненты должны быть по возможности в заны с пoли opными структурами гоеопол рными св з ми. Далее, красители олжны по своей стойкости к силиконам твечать самым высоким и специфическим требовани м и долговечно окрашивать полимерные материалы и особенно силико- . новые продукты. найдено, что кремнийсодержащие нитрокрасители общей формулы CH2-NH-«r(N02),r ХЪ-5| -2 способны долговечно окрашивать полимерм ные и особенно силиконовые материалы, . удовлетвор при этом таким предъ вл емым к силиконам специфическим требовани м как, например, термостабиль- ность. В о0Щей формуле индексы обозначают: X - одинаковые или различные гидролизy vшe группы или силоксановый радикал; - Со- , алкилен, котогый может включать атомы кислорода, а также содержать циклические звень ; С и С могут образовывать циклический радикал; R - одновалентный органический радикал; ., сиг - замещенный или незамещенный арил; с и Ъ- 1-3. Предлагаемый способ получени новых кремнийсодержащих нитрокрасителей прост и реализуетс реакцией силанов или силоксанов общей формулы: Xb-5i- где X ,Z. ,R, Ъ имеют указанные зтачени , с нитроанилинсж{ общей формулы (N02)c,, где аг, d имеют указанные значени , при 1ОО-200°С в стехиометрическом соотношении эпокси- и аминогрупп исходных соединений. Процесс можно проводить в растворителе таком, как, например, метанол, этанол , ацетон, диметилформамид, сложные алкильные эфиры карбоновых кислот,

Claims

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРЕМНЙ.ЙСОПЕРЖАП|ИХ 'НИТРОКРАСИНЕ ЛЕЙ обшей формулы

Xgar(N0_z)a *3-β °^н где окрашивающий компонент связан с . атомом кремния гомеополярными связи- . ^; ми;

X - одинаковые или различные гидролизуемые группы или силоксановый радикал;

Ζ - С£ - С₁₀ = алкилен, который может включать атомы кислорода, а также содержать циклические звенья;

^С и С могут образовывать циклический радикал;

R - одновалентный органический радикал;

dr — замещенный или незамещенный арил;

d иЪ - 1-3, отличающийся тем, что си— ’паны и силоксаны общей формулы i ⁰ где X j Z , R. Ъ имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с нитроанили·* ном общей формулы |Ή_?Ν-αΓ(Ν0₂)_α где ыг, d имеют указанные значения, при 100 - 200°С в стехиометрическом ; соотношении эпокси- и аминогрупп исходных соединений.

2. Способ по π. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в растворителе.

3. Способ по пп. 1 и 2, о т л и чающийся тем, что силан или силоксан содержит глицидоксигруппы.

4. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что Исходные силан или силоксан содержит алициклический радикал с эпоксидной группой.

5. Способ по пп. 1—4, отличающийся тем, что взаимодействие /ведут на натуральных или синтетических волокнах с образованием связи между красителем и волокном. ·

6. Способ по пп. 1-4, отличающийся тем, что натуральные или синтетические волокна, пропитанные соответствующими силанами или силоксанами, реагируют с нитроанилинами. ,

SU „„1013454