SU1010117A1 - Способ получени лигнанов дл производства конь ка - Google Patents

Способ получени лигнанов дл производства конь ка Download PDF

Info

Publication number
SU1010117A1
SU1010117A1 SU813281837A SU3281837A SU1010117A1 SU 1010117 A1 SU1010117 A1 SU 1010117A1 SU 813281837 A SU813281837 A SU 813281837A SU 3281837 A SU3281837 A SU 3281837A SU 1010117 A1 SU1010117 A1 SU 1010117A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
extract
lignanes
preparing
fractionation
acetone
Prior art date
Application number
SU813281837A
Other languages
English (en)
Inventor
Марина Гивиевна Куридзе
Валентина Григорьевна Леонтьева
Нана Сергеевна Степанишвили
Леван Александрович Муджири
Аркадий Алексеевич Семенов
Андрей Дмитриевич Лашхи
Original Assignee
Грузинский Научно-Исследовательский Институт Садоводства,Виноградарства И Виноделия
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Грузинский Научно-Исследовательский Институт Садоводства,Виноградарства И Виноделия, Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Грузинский Научно-Исследовательский Институт Садоводства,Виноградарства И Виноделия
Priority to SU813281837A priority Critical patent/SU1010117A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1010117A1 publication Critical patent/SU1010117A1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

11 Изобретение относитс  к области пищевой промышленности, преимущественно к способу получени  лигнанов биологически активных веществ, что обусловливает возможность их применени  дл  повышени  качества конь чных спиртов и, в конечном счете, улу шени  букета, вкуса и диетических свойств конь ка. Известен способ получени  лигнано из  дровой древесины Podocarpysspicatus , включающий экстрагирование ее метанолом, бензином, бензолом, эфиро хлороформом, этилацетатом, бутанолом с последующим экстрагированием раствором NaHCO, и 0,2%- и -но NaOH и упаривание fl 1« © . Наиболее близким к предложенному по техническому решению  вл етс  спо соб получени  лигнанов дл  производства конь ка, включающий экстракцию исходного сырь  химическим растворителем и фракционирование экстракта в присутствии сорбента с последующим упариванием f 2 }. Согласно известному способу лигна ны получают путем экстрагировани  дре весины пихты сибирской Abies sibiria .Ledeh ацетоном в течение 10 дней при неоднократной смене растворител .Экст рактивные .вещества раствор ют в ацето не, смешивают с целитом С-22 и провод т фракционирование путем обработки растворител ми и выделени  колоночной хроматографией на силикагеле КСК, им .прегиированном 2%-ным метабисульфитом натри . В качестве элюентов используют бинарные системы,. Недостатком известного способа  вл етс  дороговизна целевого продукта и больша  трудоемкость. Цель изобретени  - упрощение процесса , снижение себестоимости целевого продукта и расширение сырьевой базы дл  его получени . Поставленна  цель достигаетс  тем что согласно способу получени  лигианоь дл  производства конь ка, включаю щему экстракцию исходного сырь  химическим растворителем и фракциониробание экстракта в присутствии сорбента с последующим упариванием выделенных фракций, в качестве исходного сырь  используют стружки или опилки древесины, дуба, а фракционирование экстракта ведут в присутствии окиси алюмини  бинарной системой хлороформ : метанол в соотношении 95:5. 172 Предлагаемый способ осуществл ют следующим образом. Стружки или опилки древесины дуба экстрагируют ацетоном при 30-35 С. Ацетон отгон ют, затем экстракт смешивают с окисью алюмини  в соотношении 1:3 и провод т его фракционирование на колонке- с окисью алюмини  бинарн)й системой хлороформ : метанол в соотношении 95:5. Полученный элюат сгущают под вакуумом до отгонки растворител , раствор ют его в гор чей воде и упаривают до содержани  сухих веществ.80-93. Пример. Берут 10 кг дубовой стружки или опилок, помещают в экстрактор-перкол тор и заливают 100 кг ацетона. На следующий день ацетоновый экстракт сливают, отгон ют при и высушивают в вакууме при 0,7 мм рт.ст. Отогнанный ацетон (80 кг) снова заливают в экстрактор, на третий день повтор ют то же самое. На третьей стадии используютс  70 кг ацетона . Экстракцию провод т при 35°С. Полученную массу после отгонки растворител  смешивают с окисью алюмини  (.1:3). Лалее провод т фракционирова:1ие на колонке с окисью алюмини  1:20), Элюацию провод т системой хлороформ : метанол (95:5). Полученный элюат сгущают в вакууме при 40°С, давлении 0,7 мм рт.ст, до отгонки растворител , затем раствор ют в гор чей воде и сушат в распылительной сушилке РЛС-10 со скоростью подачи 8 л/ч и концентрацией высушиваемого экстракта 8-10%, Полученный препарат содержит 92-93% сухих веществ. Сгущение экстракта можно производить и без распылительной сушилки: до конца отгон ют растворитель в вакуум-циркул ционном выпарном аппарате при 0 50°С, давлении 0,7 мм рт.ст. и получают густую массу с содержанием сухих веществ 80-85%, г Из вз тых 10 кг дубовой стружки получают 200 г ацетонового экстракта, т,е, 2% от веса абс. сухой-древесины, и 120 г суммарного препарата лигна- f нов, что составл ет 1,2% от веса абс, сухой древесины. Процентное содержание отдельных лигнанов от веса суммарного препарата лигнанов составл ет , %: Лиовил10,5 Оксиматаирезинол13 , Цинорезинол 12,0 3 Оливи  Ларицирезинол 9,5 Матаирезинол 8,2 Секоизоларицирезинол 7,3 Изоларицирезинол 5,8 Эудисмин ,4 Предложенный способ позвол ет упростить процесс (исключение много 1010117 стадийной экстракции сокра1чает про получени  с до 10-12 дней), снизить себестоимость целевого продукта за счет использовани  дешевой S доступной окиси алюмини  вместо импортного селикагел  с 3,5 до 1,6 руб. на 1 г лигнанов, а также расширить сырьевую базу дл  его - получени .

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИГНАНОВ , ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА КОНЬЯКА, включающий экстракцию исходного сырья химическим растворителем и фракционирование экстракта в присутствии сорбента с последующим упариванием выделенных фракций, отличающийся тем< чТо, с целью упрощения процесса, снижения себестоимости целевого продукта и расширения сырьевой базы для его получения, в качестве исходного сырья используют стружки или опилки древесины дуба, а фракционирование экстракта ведут в присутствии окиси алюминия бинарной системой хлороформ : ·,: метанол в соотношении 95:5· . § ω . с
SU813281837A 1981-04-22 1981-04-22 Способ получени лигнанов дл производства конь ка SU1010117A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813281837A SU1010117A1 (ru) 1981-04-22 1981-04-22 Способ получени лигнанов дл производства конь ка

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813281837A SU1010117A1 (ru) 1981-04-22 1981-04-22 Способ получени лигнанов дл производства конь ка

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1010117A1 true SU1010117A1 (ru) 1983-04-07

Family

ID=20955608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813281837A SU1010117A1 (ru) 1981-04-22 1981-04-22 Способ получени лигнанов дл производства конь ка

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1010117A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Briggs L.H., Cambic R.C.. and Hoare I.L. Tetrahedron, 1959, 7, 262. 2. Леонтьева В.Г., Модонова Л.Д., .ТюкавкиЬа Н.А. Лигнаны из древесины Abies sibirica Zedeb. Извести Сибирского отделени АН СССР, , вып. k, с. 158-160. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ferretti et al. Lactose casein (Maillard) browning system: volatile components
US4952603A (en) Method for the isolation of artemisinin from Artemisia annua
Ferretti et al. Volatile constituents of whey powder subjected to accelerated browning
CN104497000B (zh) 一种抗烟草花叶病毒植物黄酮类化合物及其制备方法和应用
Lee et al. Identification of some phenolics in white grapes
CN104203226A (zh) 从针叶木种中分离类黄酮二氢槲皮素(紫杉叶素)的方法
SU1010117A1 (ru) Способ получени лигнанов дл производства конь ка
Leong et al. Research on the glucoside fraction of the vanilla bean
FI59388C (fi) Foerfarande foer framstaellning av en pao xylitol anrikad vattenloesning av polyoler
Sasson et al. Gas liquid chromatography of organic acids in citrus tissues
Humpf et al. 3-Hydroxy-5, 6-epoxy-. beta.-ionol. beta.-D-glucopyranoside and 3-hydroxy-7, 8-dihydro-. beta.-ionol. beta.-D-glucopyranoside: New C13 norisoprenoid glucoconjugates from sloe tree (Prunus spinosa L.) leaves
Winterhalter et al. Analysis, structure, and reactivity of labile terpenoid aroma precursors in Riesling wine
US2991180A (en) Process for the preparation of perfumed extracts and in particular of powders from alcohols containing liquid and substances and products resulting therefrom
US5939565A (en) Recovery of γ-pyrones
SU1752396A1 (ru) Способ получени биологически активных веществ из облепихи
SU1097661A1 (ru) Способ получени эфирного масла из цветков розы
EP2886640A1 (en) Process for isolation of milbemycins A3 and A4
CN113784772B (zh) 从角豆提取物中分离松醇的方法
CN108383884B (zh) 一种不稳定西红花苷的分离纯化方法
RU2038094C1 (ru) Способ получения дигидрокверцетина
CN109369752B (zh) 从南山茶中提取山奈酚半乳糖类化合物的方法
CN111072738B (zh) 一种从林檎中同时分离纯化得到白杨素-5-葡萄糖苷和白杨素的方法
CN109232674B (zh) 从南山茶中提取白杨素-8-C-β-D-葡萄糖苷的方法
SU1146050A1 (ru) Способ получени @ -экдизона из растени рода @
SU1168254A1 (ru) Способ получени розавина