SU100295A1 - Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона - Google Patents

Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона

Info

Publication number
SU100295A1
SU100295A1 SU449575A SU449575A SU100295A1 SU 100295 A1 SU100295 A1 SU 100295A1 SU 449575 A SU449575 A SU 449575A SU 449575 A SU449575 A SU 449575A SU 100295 A1 SU100295 A1 SU 100295A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
nitro
para
bromoacetophenone
alpha
obtaining para
Prior art date
Application number
SU449575A
Other languages
English (en)
Inventor
А.П. Арендарук
А.П. Сколдинов
Original Assignee
А.П. Арендарук
А.П. Сколдинов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by А.П. Арендарук, А.П. Сколдинов filed Critical А.П. Арендарук
Priority to SU449575A priority Critical patent/SU100295A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU100295A1 publication Critical patent/SU100295A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Предметом изобретени   вл етс  способ получени  пара-нитро-«-бром ацетофенона путем бромировани  пара-нитроацетофенона.
Предлагаемый способ позвол ет получать пара-нитро-а-бромацетофенон в чистом кристаллическом виде.
Особенность способа заключаетс  в том, что бромирование пара-нитроацетофенона провод т в среде четыреххлористого углерода.
Пример. 74 г пара-нитроацетофенона смешивают с 300 мл четыреххлористого углерода. После нагревани  до температуры 50° весь осадок переходит в раствор. Раствор охлаждают до 32-35° и прибавл ют затравку из 0,5 г нитроацетофенона и 2 мл брома. Затем при той же температуре и размешивании в течение 30 минут прибавл ют еще 70,5 г (23,5 мл) брома. Выдел ющийс  бромистый водород поглощаетс  водой . В процессе прибавлени  брома начинаетс  выделение иара-нитро-пбромацетофенона .
По окончании прибавлени  брома
реакционную массу перемещивают 30 мил. и отгон ют 30-50 мл четыреххлористого углерода до полного отсутстви  кислой реакции в реакционной массе.
После охлаждени  до температуры 10° выделившийс  осадок бромкетона отсасывают, промывают два раза холодным четыреххлористым углеродом (иорци ми по 30 мл и высушивают. Получают 94,5 г (87% от теории) пара-нитро-а-бромацетофенона с температурой плавлени  95-98,5
Предмет и з.о б р е т е н и  
Способ получени  пара-нитро-пбромацетофенона путем бромировани  иара-питроацетофенона, о т л ич а ю щ п и с   тем, что. с целью выделени  пара-нитро-п-бромацетофепона из реакционного раствора в чистом кристаллическом виде, бромироваиие пара-нитроацетофеиона провод т в среде четыреххлористого углерода .
SU449575A 1951-07-11 1951-07-11 Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона SU100295A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU449575A SU100295A1 (ru) 1951-07-11 1951-07-11 Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU449575A SU100295A1 (ru) 1951-07-11 1951-07-11 Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU100295A1 true SU100295A1 (ru) 1954-11-30

Family

ID=48374397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU449575A SU100295A1 (ru) 1951-07-11 1951-07-11 Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU100295A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU100295A1 (ru) Способ получени пара-нитро-альфа-бромацетофенона
Evans et al. CLXI.—The interaction of alkali sulphites with some halogeno-compounds, and the optical resolution of α-phenylpropanesulphonic acid
SU578885A3 (ru) Способ получени 2,5,8-трис/орто-или пара-нитрофенил/тристриазолобензола
GB194693A (en) Improved process for rapidly and uniformly ripening alkali cellulose intended for the manufacture of cellulose xanthate
Wiley et al. Heterocyclic Analogs of Terphenyl: 3, 6-Diaryl-1, 2, 4, 5-Tetrazines
Earley et al. Synthesis of Substituted (2-Aminophenyl)-3-(and-4-) Pyridinylmethanones
SU108509A1 (ru) Способ изготовлени стекл нных трубок
Cocker 12. The constitution of ψ-santonin. Part II. The preparation of certain dimethyl naphthols
SU392064A1 (ru) Способ получения 1-амино-4-бромаптрахипои- -2-карбоновой кислоты
SU72511A1 (ru) Способ получени этилацетата
SU369116A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРО-р-ДИКЕТОЛАКТОНОВ ИНДАНДИОНОВОГО РЯДА
SU130901A1 (ru) Способ получени 4,5-диамино-1,2-диметилбензола
SU112669A1 (ru) Способ получени 2-нитрозо-1-антрол-4-сульфокислоты и 2-нитро-1-антрол-4-сульфокислоты
SU76840A1 (ru) Способ очистки бензойной кислоты от примеси фталевой кислоты
SU101573A1 (ru) Способ получени бромноватокислого кали
SU66326A1 (ru) Способ получени дихлордифенилтрихлорэтана
SU79296A1 (ru) Способ получени производных иодоуксусной кислоты
SU89684A1 (ru) Способ получени кристаллических медноанабазиновых препаратов дл борьбы с вредител ми с.-х. культур
SU76733A1 (ru) Способ получени чистого серебра
SU117643A3 (ru) Способ получени ацетилсульфа-нилилтиомочевины
SU39109A1 (ru) Способ очищени папаверина
SU517581A1 (ru) Способ получени вторичных ароматических аминов
US1786527A (en) Process for the preparation of 2-halogen-para-phenyl-ortho-benzoyl-benzoic acid
SU106883A1 (ru) Способ получени 3'-4-динитробензанилида
SU74176A1 (ru) Способ получени серной кислоты из серы