SU89684A1 - Способ получени кристаллических медноанабазиновых препаратов дл борьбы с вредител ми с.-х. культур - Google Patents

Description

Предметом изобретени   вл етс  способ получени  кристаллических медно-анабазиновых препаратов.

Основной недостаток примен емого анабазин-сульфата  вл етс  его жидкое агрегатное состо ние и неопределенность состава, св занна  с трудностью количественного определени  анабазина в смес х.

Предлагаемый способ предусматривает получение кристаллических медно-анабазиновых препаратов в виде комплексных соединений вполне-определенного состава, дл  чего смешивают медную окисную соль серной, сол ной или азотной кислоты с основанием анабазина и соответствующей кислотой и упариванием и кристаллизацией отдел ют из полученного раствора медно-анабазиновый ирепарат. Способы получени1  соединений состо т в следующем. Дл  получени  зеленого соединени  состава СиС12Аи ХНС1 берут 105 г CuCl2X2H2O, раствор ют в 90 мл воды и прибавл ют 51 мл концентриров (анной сол ной кислоты щ. в. 1,19. Затем к этому граствору хлорной ме|ди :И сол ной кислоты при комнатной температуре приливают 100 г авабааина (анабазин-основание, а не аиабазин-сульфат).

Реакци  идет с сильным разогреванием. Во врем  приливани  анабазина раствор перемешивают. После упаривани  всей массы наполовину образуетс  в зкий раствор, из которого образовавшеес  соединение выдел етс  через сутки в виде зеленых кристаллов. Выход солк около 140г.

Дл  получени  желтого соединени  состава СиСЬАнХ2НС1 берут 105 г СиСЬх2Н2О, раствор ют в 90 мл зады и прибавл ют 102 мл концентрированной сол ной 1КИСЛОТЫ уд. в. 1,19. Затем при комнатной температуре и непрерывном помешивании приливают 100г анабазина. Реакци  идет со значительным выделением тепла. После упаривани 

iAcCE.. 11 далее индексом .Ан обозначаеп-  аиабази.

№ 89684

раствора больию чем наполовину из него выкристаллизовываетс  соединение в виде желтых кристаллов. Выход соли около 180г.

Дл  получени  фиолетового соединени  состава Си(ЫОз)Х Х4АнХ4НКОз р;аствор ют в 25 мл воды 37 г Си (NOs) ХЗНгО и к этому раствору приливают 43мл концентрированной азотной кислот111 уд. в. 1,40. Затем при комнатной температуре и непрерывном помешивании к этой смеси приливают 100 г анабазина. Реакци  идет с выделением большого количества теплоты- После охлаждени  до комнатной температуры выкристаллизовываетс  образовавшеес  соединение в виде фиолетовых кристаллов. Выход соли около 180г.

Дл  получени  голубого соединени  состава Си50 Х2АнХ XH2SO-iXlOH20 берут CuSOXSHsO, раствор ютв 200.«лводыи добавл ют 17,2мл концентрированной серной кислоты уд. в. 1,84. Затем к этому раствору при комнатной температуре и непрерывном помешивании прибавл ют 100 г анабазина. Реакци  проходит с выделением большого количества теплоты. После упаривани  раствора наполовину образовавшеес  соединение выкристаллизовываетс - Выход соли около 180г.

При получении этих соединений пор док приливани  кислоты и анабазина суш,ественного значени  не имеет.

Если примен ема  кислота имеет иное процентное содержание, чем указано выше, то надо вз ть такое количество кислоты, которое требуетс  по расчету согласно данной прописи.

Дл  синтеза этих соединений может быть вз т не чистый анабазин-основание , а с примесью лупинина или других спутников. Тогда, установив анализом процентное содержание анабазина, нужно вз ть такое количество смеси, чтобы в ней содержалось 100 г чистого анабазина .

Предмет изобретени 

Способ получени  кристаллических медно-анабазиновых препаратов дл  борьбы с вредител ми с.-х. культур, о т л и ч а ю щи йс,  тем, что, с целью получени  кристаллических препаратов в виде комплексных соединений посто нного состава, смешивают медную окиснук соль серной, сол ной или азотной кислоты с основанием анабазина и соответствуюш ,ей кислотой и из полученного раствора упариванием и кристаллизацией отдел ют медно-анабазиновый препарат