SK77197A3 - Method of producing coated tablets - Google Patents

Method of producing coated tablets Download PDF

Info

Publication number
SK77197A3
SK77197A3 SK771-97A SK77197A SK77197A3 SK 77197 A3 SK77197 A3 SK 77197A3 SK 77197 A SK77197 A SK 77197A SK 77197 A3 SK77197 A3 SK 77197A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
tablets
coating
films
film
shaping
Prior art date
Application number
SK771-97A
Other languages
English (en)
Inventor
Joerg Rosenberg
Werner Maier
Sven Grabowski
Jorg Breitenbach
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6537025&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SK77197(A3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of SK77197A3 publication Critical patent/SK77197A3/sk

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B30—PRESSES
    • B30B—PRESSES IN GENERAL
    • B30B11/00—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses
    • B30B11/34—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses for coating articles, e.g. tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/03—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes for pills or tablets
    • A61J1/035—Blister-type containers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/005—Coating of tablets or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B30—PRESSES
    • B30B—PRESSES IN GENERAL
    • B30B11/00—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses
    • B30B11/16—Presses specially adapted for forming shaped articles from material in particulate or plastic state, e.g. briquetting presses, tabletting presses using pocketed rollers, e.g. two co-operating pocketed rollers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
    • B65B9/00—Enclosing successive articles, or quantities of material, e.g. liquids or semiliquids, in flat, folded, or tubular webs of flexible sheet material; Subdividing filled flexible tubes to form packages
    • B65B9/02—Enclosing successive articles, or quantities of material between opposed webs
    • B65B9/04—Enclosing successive articles, or quantities of material between opposed webs one or both webs being formed with pockets for the reception of the articles, or of the quantities of material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J2200/00—General characteristics or adaptations
    • A61J2200/20—Extrusion means, e.g. for producing pharmaceutical forms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Formation And Processing Of Food Products (AREA)
  • Glanulating (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Spôsob výroby poťahovaných tabliet
Oblasť techniky
Predložený vynález sa týka spôsobu výroby poťahovaných tabliet tvarovaním taveniny, ktorá obsahuje účinnú zložku, v kalandri s protibežnými tvarovacími valcami, ktoré majú na svojom povrchu priehlbiny na zadržiavanie a tvarovanie taveniny (kalandrovanie taveniny).
Doterajší stav techniky
Výroba tabliet kalandrovaním taveniny s obsahom účinnej zložky je opísaná v DE-A 1 766 546 a US-A 4 880 585. Podstatou tohto postupu je zalievanie účinnej zložky v tavenine nosiča, napríklad tukových látkach alebo vo vode rozpustných termoplastických polyméroch. Tavenina je pripravená tavením zmesi účinnej zložky, polyméru a, ak je to nutné, iných pomocných látok, napríklad v extrudéri, a tvarovaním taveniny smerom dole v lisovacom kalandri za vzniku tabliet, ktoré tvrdnú pri ochladzovaní. Formovací kalander obsahuje pár protibežne rotujúcich lisovacích valcov, ktoré majú na svojom povrchu rytie (priehlbiny) , ktoré zodpovedá tvaru jednej polovice požadovanej tablety. Lisovanie tabliet nastáva v priestore dotyku dvoch valcov spojením tabletovacej zmesi v jednej priehlbine vo valci s tabletovacou zmesou v protiľahlej priehlbine druhého valca.
Väčšina z tabliet v obchodoch sa vyrába ako tablety poťahované filmom, kedf sa tenká vrstva vo vode rozpustných polymérov nanesie na tablety v poslednom výrobnom kroku. Tento film na poťahovanie je často nevyhnutný z rôznych dôvodov, pretože, napríklad:
a) chuť, ktorá je daná účinnými zložkami a/alebo pomocnými zložkami sa musí maskovať, pokiaľ tablety nedôjdu do žalúdka,
b) použitá účinná zložka je nestabilná, vzhľadom napríklad na svetlo, vlhkosť atď.,
c) tablety vyžadujú sfarbené poťahy na ľahšiu identifikáciu.
Ochranné vrstvy (poťahy) sa dodnes nanášajú výlučne nástrekom roztokov vo vode rozpustných polymérov (organické rozpúšťadlá a/alebo voda) so súčasným sušením. Okrem filmových poťahov (vrstva s hrúbkou v rozsahu mikrometra), ktoré sú teraz bežné, existuje aj poťahovanie cukrovou vrstvou, keď sa aplikujú silné vrstvy, niekedy v rozsahu milimetra, zmesou s obsahom cukru. Tieto široko používané postupy sú opísané v rôznych učebniciach (viď H. Sucker, P. Fuchs, P. Speiser: Pharmaceutische Technológie: 2.vydanie, G. Thieme Verlag Stuttgart (1991), Str. 347 až 368).
Ak sa požadoval poťah tabliet na tablety, ktoré sa vyrobia kalandrovaním taveniny, bolo nevyhnutné nanášať tento poťah v samostatnom kroku po ochladení tabliet. Tak je to pri bežnom postupe, napríklad nanášaním postrekom v rotačných bubnoch, pri postupoch v namáčacích rúrkach alebo vo fluidnom lôžku a pod.
Všetky bežné postupy na nanášanie poťahových vrstiev alebo cukrových poťahov vyžadujú pomerne veľmi vysoký vstup energie, pretože rozpúšťadlá použité v sprejových roztokoch sa musia opäť rýchlo odstrániť po nanesení postrekom na tablety. Ďalej, postup poťahovania obvykle trvá niekoľko hodín, pretože rýchlosť nanášania sa nemôže nastaviť tak vysoká, ako sa to vyžaduje.
Nanášanie poťahu v samostatnom kroku teda vyžaduje značné nároky na čas, ďalej nároky na zariadenie a tiež na obsluhu, čo značne ovplyvňuje výrobnú cenu.
Podstata vynálezu
Predmetom predloženého vynálezu je poskytnúť spôsob výroby poťahovaných tabliet kalandrovaním taveniny, kedy je poťahovanie tabliet možné jediným spôsobom, ktorý ušetrí náklady.
Zistili sme, že tento predmet sa dosiahne výrobou tabliet tavným kalandrovaním taveniny s obsahom účinnej zložky, ktorá sa vnáša medzi dve fólie poťahového materiálu v tvarovacích valcoch kalandra.
Predložený vynález sa teda týka spôsobu výroby poťahovaných tabliet tvarovaním taveniny, ktorá obsahuje účinnú zložku, v kalandri s dvomi protibežne rotujúcimi tvarovacími valcami, ktoré majú na svojom povrchu vzájomne naproti sebe priehlbiny na zadržiavanie a tvarovanie tabletovacej zmesi, pričom sa tavenina, ktorá obsahuje účinnú zložku, privádza medzi dve fólie poťahového materiálu do tvarovacích valcov.
Tablety sa vyrábajú z východiskovej zmesi, ktorá obsahuje jednu alebo viacero účinných zložiek a jednu alebo viacero bežných pomocných látok, a ktorá sa prevedie na pastu alebo viskóznu tekutinu (termoplast), a potom sa môže extrudovať, tavením alebo mäkčením najmenej jednej zložky.
Farmaceutická zmes sa potom taví bežným spôsobom, prednostne v extrudéri a privádza sa do tvarovacieho kalandra, ako je opísané napríklad v spise US-A 4 880 585.
V rovnakom čase ako tavenina sa do tvarovacích valcov privádzajú dve fólie, ktoré tvoria poťahový materiál, pričom valce sú v kontakte pozdlíž povrchovej priamky a sú uložené vo velmi malej vzdialenosti jeden od druhého takým spôsobom, že každá fólie je umiestnená medzi tvarovací valec a taveninu. Následne počas lisovania sa tabletovacia zmes tvaruje do požadovaného tvaru tabliet, a súčasne sa z fólie vyrezáva diel, ktorý vytvára poťah tablety a nanáša sa na tablety. Teploty, ktoré prevládajú na tvarovacích valcoch, a ktoré sú obvykle od 50 do
150 ’C, majú za následok zmäkčenie materiálu filmu a tým potiahnutie tabliet. Materiál filmu sa na okrajoch tabliet taví a takto jednotlivo obaluje tablety, takže tableta je úplne a jednotne potiahnutá poťahovým materiálom.
Ak je to nutné, potiahnuté tablety sa následne podrobia chladiacemu postupu, napríklad vzduchom alebo v chladiacom kúpeli .
Postup podľa predloženého vynálezu má tú výhodu, že jednotlivé postupy granulácie, tabletovania a potahovania, ktoré sú bežné v pretržitej výrobe tabliet, sú spojené do jediného spracovateľského kroku, ktorý prebieha viac-menej kontinuálne. Použitie poťahov teda nevyžaduje d’alší vstup energie, pretože prebieha v rovnakom čase ako tabletovanie (v tomto prípade kalandrovanie), ktoré sa vždy uskutočňuje pri zvýšenej teplote.
Vo výhodnom uskutočnení sa používajú fólie, ktoré sú vhodné na vytvorenie poťahového filmu na tabletách, takže sa získajú tablety potiahnuté filmom. Hrúbky vrstvy filmu sa môžu meniť v širokom rozsahu. To je možné pri bežnom nanášaní postrekom len zmenou času spracovania (dlhší/kratší čas nanášania postrekom) . Vylepšenie nového postupu (ušetrenie času) je najmä zrejmé pri silnejších vrstvách, pretože tieto hrubé vrstvy sa môžu naniesť extrémne rýchlo a veľmi jednotne. Vo všeobecnosti sa používajú fólie s hrúbkou asi 10 μιη až asi 500 ιημ. Môžu sa použiť fólie, ktoré sa líšia v hrúbke tak, že je rozdielna hrúbka poťahového filmu na hornej a dolnej polovici tablety, čo umožňuje konkrétne ovplyvniť, napríklad disolučné charakteristiky tabliet v gastrointestinálnom trakte.
Materiál filmu sa môže vybrať zo širokého radu materiálov. Jedinou požiadavkou je, aby bol materiál farmaceutický prijateľný. Poťahový materiál sa môže vybrať tak, že sa výsledná tableta rozpúšťa v žalúdočnej tekutine, alebo získaná tableta má upravené uvoľňovanie účinnej zložky, ako napríklad s enterickým poťahom alebo tableta s predĺženým pôsobením, napríklad typ tablety s nepretržitým uvoľňovaním, typ s predĺženým uvoľ ňovaním, typ s opakovaným uvoľňovaním alebo typ s oneskoreným uvoľňovaním.
Materiály fólie, ktoré sú vhodné na výrobu takých tabliet potiahnutých filmom, a ktoré sa rýchlo rozpúšťajú v kyslej žalúdočnej šťave, sú najmä želatína, polyvinylalkohol, alkylcelulózy ako je metylcelulóza, hydroxyalkylcelulózy ako je hydroxyetyl-, hydroxypropyl- alebo hydroxypropylmetylcelulóza, polyvinylpyrolidón, niektoré akrylové živice ako sú kopolyméry na báze dimetylaminoetylmetakrylátu a metakrylátov (Eudragit E) atď. , samostatné alebo v zmesi s inými.
Príklady prostriedkov tvoriacich film, ktoré sa môžu použiť podľa predloženého vynálezu na poťahy s upraveným uvoľňovaním účinnej zložky, sú alkylcelulózy ako je etylcelulóza, polyvinylestery ako je polyvinylacetát, niektoré akrylové živice ako sú kopolyméry na báze kyseliny metakrylovej a metakrylátu (Eudragit L a S), ftaláty celulózy ako je acetátftalát celulózy alebo ftalát hydroxypropylmetylcelulózy atd. Charakteristiky uvoľňovania môžu byť ďalej ovplyvnené použitím fólií z rozdielnych materiálov, tiež sa môže použiť viac fólií na potiahnutie jednej alebo obidvoch polovíc tablety.
Ak sa použijú vo vode rozpustné fólie, ukázali sa ako najmä vhodné termoplastické polyméry ako je hydroxyalkylcelulóza, želatína alebo akrylové živice, na fóliový materiál. Môžu sa použiť s hrúbkou asi 50 až 150 pm a, v tomto prípade, tvoria tenké, veľmi jednotné vo vode rozpustné poťahy na tabletách.
Postup podľa predloženého vynálezu umožňuje v podstate aseptickú výrobu tabliet. Tavenie tabletovacej zmesi a, ak prebieha v extrudéri, intenzívny vstup strihovej energie do výrobku, zabíja mikróby v zmesi, takže sa môže privádzať do tvarovacích valcov ako sterilný produkt. Ak sa potom použijú sterilizované polymérne fólie a tavné kalandrovanie prebieha za aseptických podmienok, napríklad so sterilným vzduchom (laminárne prúdenie), získajú sa tablety v sterilnej forme. Tablety sa potom môžu v ďalšom postupe sterilné baliť alebo, čo je najmä vý hodné, súčasne s tvarovaním plniť do blistrov (viď podmienky ďalej). V tomto druhom prípade je riziko kontaminácie výrobku patogénnymi mikróbami značne znížené v porovnaní s bežnými postupmi oddeleného balenia.
Fólie môžu tiež podlá predloženého vynálezu obsahovať ďalšiu účinnú zložku. Tou môže byť účinná zložka, ktorá nie je kompatibilná s jednou zo zložiek tabletovacej zmesi. Nekompatibilné zložky sa uchovávajú v tomto prípade oddelene od ďalších. Začlenenie účinnej prísady do fólie však tiež umožňuje uvolniť východiskovú dávku, ktorá patrí účinnej prísade, ktorá sa nachádza vo fólii a potom, u skutočnej tablety, poskytnúť ďalšiu jednotlivú dávku alebo udržiavať koncentráciu liečiva.
V inom uskutočnení sa používajú fólie, ktoré sú vhodné na balenie tabliet. Tými sú najmä vo vode nerozpustné tepelne tvarovatelné fólie, pričom uprednostňovaným materiálom je polyetylén, polypropylén, polyvinylchlorid, polyetyléntereftalát, polystyrén, hliník alebo potiahnutý hliník. V tomto prípade sa tablety okamžite ukladajú do blistrov. Oddelený krok balenia, ktorý je inak obvyklý, tu nie je nevyhnutný, a teda sa môžu v tomto prípade baliť tablety aseptický maximálne jednoduchým spôsobom, najmä ak je zabezpečené, že vonkajšie hrany pruhov tabliet sú vzduchotesne zatavené.
Prekvapivo vyšlo najavo že, ako sa očakávalo, nie je adhézia horúcej tabletovacej zmesi k vo vode nerozpustnej tepelne tvarovatelnej fólii, taká silná, že by bolo neskoršie vyberanie tabliet z balenia zdržiavané alebo dokonca znemožnené.
Zistilo sa, že najmä výhodné je na balenie tabliet kombinovať tvarovací valec s priehlbinami na zadržiavanie a tvarovanie tabletovacej zmesi s hladkým valcom. Takto vzniknú polovičné tablety, ktoré sú uzavreté v balení blistra, ktorý má na jednej strane priehlbinu na udržiavanie tabliet a na druhej strane je uzavretý hladkým filmom, ktorý sa môže odtiahnuť. V tomto prípade je na uzavieranie balenia vhodná najmä hliníková fólia alebo fólia z potiahnutého hliníka.
Tiež sa ukázalo ako výhodné balené tablety neochladzovať na vzduchu, ako je inak obvyklé, ale zabezpečiť oddelený krok chladenia. Na tieto účely je vhodný chladiaci kúpel, prúd studeného vzduchu a podobne. Tým sa zabráni, aby sa tablety v baleniach ochladzovali príliš pomaly, čo by mohlo viesť k následnej deformácii tabliet.
Tiež sa môžu použiť fólie na poťahový film tabliet a film na balenie tabliet do blistrov súčasne. V tomto prípade sa tavenina v tvarovacích valcoch prekryje fóliou na potiahnutie a súčasne sa uzatvára baliacou fóliou. To umožňuje uskutočňovať všetky základné operácie potrebné na výrobu tabliet, najmä tabletovanie, poťahovanie a balenie, v jedinom kroku, ktorý navyše prebieha kontinuálne. To je spojené s maximálnou úsporou financií .
V niektorých prípadoch sa ukázalo ako výhodné potiahnuť tvarovacie valce alebo fólie, ktoré sa používajú, najmä ich vonkajšie strany, prostriedkom na uvolňovanie formy, aby sa uľahčilo odpojenie tabliet alebo obalovej techniky z tvarovacích valcov. Príkladom vhodných prostriedkov na uvoľňovanie formy sú silikónové živice, kyselina stearová, stearát vápenatý alebo horečnatý, parafín, cetylalkohol alebo lecitíny.
Tiež sa môže použiť postup podľa predloženého vynálezu na pridávanie ďalších prísad do fólií jednoduchým spôsobom. Príkladom týchto aditív sú farebné pigmenty, tie sú vhodné na horné a spodné hrany tabliet alebo obalov na farebné rozlíšenie, maskovacie ochucovadlá, zmäkčovadlá atď. Tiež je možné, aby jedna alebo obidve strany fólií boli potlačené, napríklad číslami, názvami a podobne, aby sa pacientom zabezpečila jednoznačne identifikácia tabliet. Dosial to bolo možné len následnou potlačou atramentovými dýzovými tlačiarňami.
Tvar priehlbín a teda aj tabliet sa môže vybrať v podstate akýkoľvek, aký je potrebný. Priehlbiny, ktoré sú pretiahnuté a tvar segmentov je elipsoidný, takže sa získajú podlhovasté tablety a šošovkovité tablety, sú predovšetkým výhodné.
Tiež sa môžu, ak je to žiadúce, vyrábať delené tablety. S týmto cieľom sa môže vytvoriť malý výrez, ktorý je často rádovo v mikrometroch, na spodnej časti priehlbiny, čím sa vytvorí v konečných tabletách ryha. Výhodne sa však používa najmenej jeden tvarovací valec, v ktorom sú priehlbiny vybavené najmenej jednou lištou, ktorá v podstate zasahuje do povrchu tvarovacieho valca a vytvára ryhu.
Vyššie uvedené zmesi na výrobu tabliet sú najmä zmesi, ktoré obsahujú farmakologicky prijateľné polyméry (s teplotou sklovitého prechodu zmesi pod teplotou rozkladu všetkých zložiek zmesi), napríklad polyvinylpyrolidón (PVP), kopolyméry N-vinylpyrolidónu (NVP) a vinylesterov, najmä vinylacetátu, kopolyméry vinylacetátu a kyseliny krotónovej, čiastočne hydrolyzovaný polyvinylacetát, polyvinylalkohol, kopolyméry etylén/vinylacetátu, poly(hydroxyetylmetakrylát), kopolyméry metylmetakrylátu a kyseliny akrylovej, estery celulózy, polyetylénglykol alebo polyetylén, výhodne NVP kopolyméry s vinylacetátom, hydroxypropylcelulóza a polyetylénglykoly/polyetylénoxidy. Hodnoty K (podľa H. Fikentschera, Cellulose-Chemie 13 (1932), 58-64 a 71-74) polymérov ležia v rozsahu od 10 do 100, výhodne od 12 do 70, najmä 12 až 35, u PVP výhodne 12 až 35, najmä 12 až 17.
Polymérne spojivo sa musí mäkčiť alebo taviť v celkovej zmesi všetkých zložiek v rozsahu od 50 do 180, výhodne 60 až 130 ’C tak, aby sa zmes mohla extrudovať. Teplota sklovitého prechodu zmesi musí teda ležať pod 180, výhodne pod 130 ’C. Ak je to nevyhnutné, zníži sa bežnými farmakologicky prijateľnými zmäkčujúcimi pomocnými látkami, ako sú alkoholy s dlhým reťazcom, etylénglykol, propylénglykol, trimetylolpropán, trietylénglykol, butándioly, pentanoly, hexanoly, polyetylénglykoly, silikóny, aromatické karboxylové estery (napríklad dialkylftaláty, estery kyseliny trimelitovej, estery kyseliny benzoovej, tereftaláty) alebo alifatické dikarboxylové estery (napríklad dialkyladipáty, estery kyseliny sebakovej, estery kyseliny azelaovej, estery kyseliny citrónovej a vínnej) alebo estery mastných kyselín.
Príkladom bežných farmaceutických pomocných látok, ktorých celkové množstvo môže byť do 100 % hmotn., vztiahnuté na polymér, sú nastavovadlá, ako sú silikáty alebo kremelina, kyselina stearová alebo jej soli, napríklad horečnatá alebo vápenatá sol, metylcelulóza, karboxymetylcelulóza sodná, mastenec, sacharóza, laktóza, obilný alebo kukuričný škrob, zemiaková múčka, polyvinylalkohol, dfalej zvlhčujúce látky, ochranné látky, dezintegračné prostriedky, absorbanty, farbivá, ochucovadlá (vid napríklad H. Sucker a kol. Pharmazeutische Technológie, Thieme-Verlag, Stuttgart 1978). Jedinou podmienkou na ich použitelnosť je zodpovedajúca teplotná stabilita.
Farmaceutický účinné prísady znamenajú na účel tohto vynálezu všetky látky s farmaceutickým účinkom a minimálnymi vedlajšími účinkami, pokial sa nerozložia za spracovatelských podmienok. Množstvo účinnej zložky na dávkovú jednotku a koncentrácia sa môžu meniť v širokom rozsahu závislom na účinnosti a rýchlosti uvolňovania. Jedinou podmienkou je, aby stačili na dosiahnutie požadovaného účinku. Preto môže byť koncentrácia účinnej zložky v rozsahu od 0,1 do 95 % hmotn., výhodne od 20 do 80 % hmotn., najmä od 30 do 70 % hmotn. Tiež sa môžu použiť kombinácie účinných zložiek. Účinnými zložkami na účely tohto vynálezu sú tiež vitamíny a minerály, rovnako ako činidlá na ošetrenie úrody a insekticídy.
Postup podlá vynálezu je vhodný, napríklad, na spracovanie nasledujúcich účinných zložiek:
acebutolol, acetylcysteín, kyselina acetylsalicylová, acyklovir, alprazolam, alfacalcidol, alantoín, alopurinol, ambroxol, amikacín, amilorid, kyselina aminooctová, amiodarón, amitriptylín, amlodipín, amoxicilín, ampicilín, kyselina askorbová, aspartám, astemizol, atenolol, beklometazón, benserazid, banzalkónium hydroxid, benzokaín, kyselina benzoová, betametazón, bezafibrát, biotín, biperiden, bisoprolol, prazosín, bromazepam, bromhexin, bromokriptín, budezonid, bufexamac, bufloiuedil, buspirón, kofeín, gáfor, kaptopril, karbamazepín, karbidopa, karboplatina, karotenoidy ako je β-karotén alebo kanta xantín, cefaklor, cefalexín, cefatroxil, cefazolíin, cefixim, cefotaxim, ceftazidim, ceftriaxzon, cefuroxim, celedilin, chloramfenikol, chlórhexidín, chlórfeniramín, chlortalidon, cholín, cyklosporín, cilastatin, cimetidín, ciprofloxacín, cisaprid, cisplatina, claritromycín, kyselina klavulánová, clomipramin, clonazepam, clonidin, clotrimazol, kodeín, cholestyramín, kyselina cromoglykolová, kyanokobalamín, cyproteron, dezogestrel, dexametazón, dexpantenol, dextrometorfan, dextropropoxyfén, diazepam, diklofenac, digoxín, dihydrokodeín, dihydroergotamín, diltiazem, difenhydramín, dipyridamol, dipyron, dizopyramid, domperidon, dopamin, enalapril, efedrín, epinefrín, ergokalciferol, ergotamín, erytromycín, estradiol, etinylestradiol, etoposid, eukalypt, famotidín, felodipin, fenofibrat, fenoterol, fentanyl, mononukleotid flavín, flukonazol, flunarizin, fluorouracil, fluoxetín, flurbiprofén, furosemid, gemfibrozil, gentamycín, jinan dvojlaločný, glibenklamid, glipizid, klozapín, Glycyrrhiza glabra, guayfenezín, haloperidol, heparín, kyselina hyalurónová, hydrochlorotiazid, hydrocodon, hydrokortizón, hydromorfon, ipratropium hydroxid, ibuprofén, imipenem, indometacín, iohexol, iopamidol, izosorbit dinitrát, izosorbit mononitrát, izotretinoín, ketotifén, ketokonazol, ketoprofén, ketorolac, labetalol, laktulóza, lecitín, levocarnitin, levodopa, levoglutamid, levonorgestrel, levotyroxín, lidokain, lipáza, kyselina lipoová, lisinopril, loperamid, lorazepam, lovastin, medroxyprogesterón, mentol, metotrexát, metyldopa, metylprednizolón, metoklopramid, metoprolol, mikonazol, midazolam, minocyklín, minoxidil, misoprostol, morfín, zmesi multivitamínov alebo ich kombinácie a minerálne soli, N-metylefedrín, naftidrofuryl, naproxén, neomycín, nikardipín, nicergolin, nikotínamid, nikotín, kyselina nikotínová, nifedipín, nimodipín, nitrendipín, nizatidín, noretisterón, norfloxacín, norgestrel, nortriptylín, nystatín, ofloxacín, omeprazol, ondansetron, pankreatín, pantenol, kyselina pantoténová, paracetamol, penicilín G, penicilín V, fenobarbital, pentoxifylín, fenylepfrín, fenylpropanolamín, fenytoín, piroxikam, polymyxín B, povidon-iodin, pravastatín, prednizolón, propafenon, propanolol, pseudoefedrín, pyridoxín, guinidin, ramipril, ranitidín, rezerpín, retinol, riboflavín, rifampicín, rutosid, sacharín, salbutamol, salcatonín, kyselina salicylová, simvastatín, somatotropín, sotalol, spironlaktón, sukralfát, sulbactam, sulfametoxazol, sulpirid, tamoxifén, tegafur, teprenon, terazosín, terbutalín, teofylín, tiamín, ticlopidin, timolol, kyselina tranexamová, tretinoín, triamcinolón acetonid, triamterén, trimetoprím, troxerutin, uracil, kyselina valproová, vancomycín, verapamil, vitamíny B1# B2, B4, Bg, B12 a d3» e/ k» kyselina listová, zidovudín.
V mnohých prípadoch sa tvoria tuhé roztoky. Termín tuhé roztoky je odborníkom v oblasti techniky známy, napríklad z literatúry citovanej v úvode. V tuhých roztokoch farmaceutický účinných zložiek v polyméroch je účinná zložka prítomná v molekulárnej disperzii v polyméri.
Nasledujúce príklady opisujú vynález bez jeho obmedzenia.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
Zmes 60,0 % hmotn. Kollidonu VA-64 (BASF) (kopolymér polyvinylpyrolidónu s vinylacetátom (60 : 40)) a 40,0 % hmotn. monohydrátu laktózy sa extrudovala v extrudéri s dvojitou závitovkou (ZSK-40, Werner + Pfleiderer) pri nasledujúcich podmienkach:
- Teploty:
Dávka 1: 80 °C
Dávka 2: 100 ’C
Dávka 3: 130 °C
Dávka 4: 130 ’C
Hlavy: 135 °C
- Výrobná : kapacita materiálu: 25 kg/h
- Rýchlosť závitovky: 160 ot/min
Tavenina 5 sa zaviedla spolu s dvomi fóliami 2 polypropylénu, ktoré sú asi 300 mikrometrov hrubé (tepelne tvarovateľná fólia blistra), do tvarovacieho kalandra s dvomi tvarovacími valcami 1, ktoré rotujú v smere šípiek (vhodné šírky tvarovacích valcov sú asi 14 cm). Určila sa priehlbina 3. vo tvarovacom valci 1 tak, že z taveniny sa lisovali obdĺžnikové tablety (20 x 8,5 mm) 4 s hmotnosťou asi 1000 mg. Materiál opúšťal kalander ako pruh tabliet balených do polypropylénovej fólie. Tablety neboli vo fólii uzavreté jednotlivo, pretože tvarovacie valce kalandra boli nastavené tak, že neboli v priamom kontakte v žiadnom bode (priestor medzi asi 0,1 mm). Po ochladení sa íahko odstránila polypropylénová fólia z tabliet ako pás asi 14 cm široký (7 rovnobežných radov tabliet na tvarovacom valci). V žiadnom prípade nedošlo k prilepeniu taveniny na polypropylénovú fóliu. Jednotlivé rady tabliet alebo tabletový pás sa mohol zastaviť naprieč po celej šírke tvarovacieho valca následným zvarením vonkajších hrán (vylúčenie vzduchu).
Kalander a tvarovací valec vhodné podía predloženého vynálezu sa môžu zahrievať alebo chladiť známymi spôsobmi a optimálna teplota povrchu valcov v zodpovedajúcom spracovateľskom stupni sa môže udržiavať týmto spôsobom.

Claims (15)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Spôsob výroby poťahovaných tabliet tvarovaním taveniny, ktorá obsahuje účinnú zložku, v kalandri s protibežne rotujúcimi tvarovacími valcami, ktoré majú na svojom povrchu priehlbiny na zadržiavanie a tvarovanie tabletovacej zmesi, kde sa tavenina, ktorá obsahuje účinnú zložku, zavádza medzi dve fólie poťahového materiálu vo tvarovacích valcoch.
  2. 2. Spôsob podlá nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa použijú fólie vhodné na vytvorenie poťahového filmu na tabletách.
  3. 3. Spôsob podlá nároku 2, vyznačujúci sa tým, že sa použije fólia, ktorá poskytuje enterický poťah alebo poťah na modifikované uvolňovanie účinnej zložky.
  4. 4. Spôsob podlá nároku 2 alebo 3, vyznačujúci sa tým, že mate- riál fólie obsahuje polymér, ktorý je vybratý zo želatíny, polyvinylalkoholu, alkylcelulózy, hydroxyalkylcelulózy, esterov celulózy, karboxymetylcelulózy, ftalátov celulózy, polyvinylpyrolidónu, polyvinylesterov a akrylových živíc.
  5. 5. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že fólie ďalej obsahujú účinnú zložku, ktorá je rovnaká alebo sa líši od zložky v tabletách.
  6. 6. Spôsob podlá nároku 1, vyznačujúci sa tým, že sa použijú fólie na poťahovanie tabliet, vhodné ako balenie.
  7. 7. Spôsob podlá nároku 6, vyznačujúci sa tým, že sa použijú fólie polyetylénu, polypropylénu, polyvinylchloridu, polyetyléntereftalátu, polystyrénu, hliníkové alebo potiahnuté hliníkom .
  8. 8. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že sa fólie na vytvorenie filmového poťahu zavádzajú v rovnakom čase, ako fólie na balenie.
  9. 9. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že sa použijú fólie z rôznych materiálov a alebo fólie, ktoré sa líšia svojou hrúbkou.
  10. 10. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že fólie obsahujú farebné pigmenty alebo maskovacie ochucovadlá a/alebo sú potiahnuté prostriedkom na uvolňovanie.
  11. 11. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že sa kombinujú dva tvarovacie valce, ktoré majú rôzne priehlbiny.
  12. 12. Spôsob podlá niektorého z nárokov 1 až 10, vyznačujúci sa tým, že sa kombinuje tvarovací valec s priehlbinami s hladkým valcom.
  13. 13. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že sa použije najmenej jeden tvarovací valec, v ktorom sú priehlbiny vybavené najmenej jednou lištou, ktorá podstatne zasahuje do povrchu tvarovacieho valca a vytvára ryhu.
  14. 14. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že tvarovacie valce sú potiahnuté prostriedkom na uvolňovanie taveniny.
  15. 15. Spôsob podlá niektorého z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa tým, že sa poťahové tablety ochladzujú kvôli tvrdnutiu.
SK771-97A 1994-12-23 1995-12-22 Method of producing coated tablets SK77197A3 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4446468A DE4446468A1 (de) 1994-12-23 1994-12-23 Verfahren zur Herstellung von umhüllten Tabletten
PCT/EP1995/005118 WO1996019963A1 (de) 1994-12-23 1995-12-22 Verfahren zur herstellung von umhüllten tabletten

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK77197A3 true SK77197A3 (en) 1998-02-04

Family

ID=6537025

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK771-97A SK77197A3 (en) 1994-12-23 1995-12-22 Method of producing coated tablets

Country Status (24)

Country Link
US (1) US5897910A (sk)
EP (1) EP0799012B1 (sk)
JP (1) JPH10511288A (sk)
CN (1) CN1113638C (sk)
AT (1) ATE190222T1 (sk)
AU (1) AU696878B2 (sk)
CZ (1) CZ185297A3 (sk)
DE (2) DE4446468A1 (sk)
DK (1) DK0799012T3 (sk)
ES (1) ES2143089T3 (sk)
FI (1) FI972555A (sk)
GR (1) GR3032913T3 (sk)
HU (1) HUT77458A (sk)
IL (1) IL116519A (sk)
MX (1) MX9704568A (sk)
NO (1) NO972895L (sk)
NZ (1) NZ298414A (sk)
PL (1) PL178963B1 (sk)
RU (1) RU2177310C2 (sk)
SK (1) SK77197A3 (sk)
TR (1) TR199501670A2 (sk)
TW (1) TW381020B (sk)
WO (1) WO1996019963A1 (sk)
ZA (1) ZA9510955B (sk)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19710213A1 (de) * 1997-03-12 1998-09-17 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Kombinationsarzneiformen
US20040029962A1 (en) * 1997-12-12 2004-02-12 Chih-Ming Chen HMG-COA reductase inhibitor extended release formulation
US20060141036A1 (en) * 1997-12-12 2006-06-29 Andrx Labs Llc HMG-CoA reductase inhibitor extended release formulation
TW407058B (en) * 1998-07-17 2000-10-01 Dev Center Biotechnology Oral cisapride dosage forms with an extended duration
DE19839276A1 (de) * 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
DE19840256A1 (de) 1998-09-03 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von beschichteten festen Dosierungsformen
US6733789B1 (en) 1999-01-21 2004-05-11 Biovail Laboratories, Inc. Multiparticulate bisoprolol formulation
US6555139B2 (en) 1999-06-28 2003-04-29 Wockhardt Europe Limited Preparation of micron-size pharmaceutical particles by microfluidization
WO2001034119A2 (en) * 1999-11-12 2001-05-17 Abbott Laboratories Inhibitors of crystallization in a solid dispersion
US7364752B1 (en) 1999-11-12 2008-04-29 Abbott Laboratories Solid dispersion pharamaceutical formulations
GB9927682D0 (en) * 1999-11-23 2000-01-19 Unilever Plc Process for the manufacture of shaped articles
US20040185099A1 (en) * 2000-01-20 2004-09-23 Biovail Laboratories, Inc. Multiparticulate bisoprolol formulation
US6254888B1 (en) 2000-01-28 2001-07-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Method for coating pharmaceutical dosage forms
GB0008553D0 (en) * 2000-04-06 2000-05-24 Unilever Plc Process and apparatus for the production of a detergent bar
DE10026698A1 (de) * 2000-05-30 2001-12-06 Basf Ag Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung
US20030224047A1 (en) * 2001-02-15 2003-12-04 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions and methods
US6555581B1 (en) 2001-02-15 2003-04-29 Jones Pharma, Inc. Levothyroxine compositions and methods
KR20040100835A (ko) * 2001-02-15 2004-12-02 킹 파머슈티칼스 리서치 앤드 디벨로프먼트 아이엔씨 안정된 제약및 갑상선 내분비 호르몬 구성물 및 그제조방법
US20030032675A1 (en) * 2001-02-15 2003-02-13 Franz G. Andrew Manufacture of thyroid hormone tablets having consistent active moiety amounts
US6767619B2 (en) * 2001-05-17 2004-07-27 Charles R. Owens Preform for manufacturing a material having a plurality of voids and method of making the same
GB0113403D0 (en) * 2001-06-02 2001-07-25 Bioprogress Tech Int Inc Tablet enrobing
US20030198671A1 (en) * 2001-08-10 2003-10-23 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions having unique plasma AUC properties
US20030198667A1 (en) * 2001-08-10 2003-10-23 Franz Andrew G. Methods of producing dispersible pharmaceutical compositions
US20030190349A1 (en) * 2001-08-10 2003-10-09 Franz G. Andrew Methods of stabilizing pharmaceutical compositions
US20030180353A1 (en) * 2001-08-10 2003-09-25 Franz G. Andrew Stabilized pharmaceutical compositions
US7101569B2 (en) 2001-08-14 2006-09-05 Franz G Andrew Methods of administering levothyroxine pharmaceutical compositions
US20030195253A1 (en) * 2001-08-14 2003-10-16 Franz G. Andrew Unadsorbed levothyroxine pharmaceutical compositions, methods of making and methods of administration
US20030199586A1 (en) * 2001-08-14 2003-10-23 Franz G. Andrew Unique levothyroxine aqueous materials
US20030199587A1 (en) * 2001-08-14 2003-10-23 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions having unique Cmax properties
US20030203967A1 (en) * 2001-08-14 2003-10-30 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions having unique Tmax properties
US20030198672A1 (en) * 2001-08-14 2003-10-23 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions having unique triidothyronine plasma AUC properties
US7217381B2 (en) * 2001-09-28 2007-05-15 Mcneil-Ppc, Inc. Systems, methods and apparatuses for manufacturing dosage forms
US7838026B2 (en) 2001-09-28 2010-11-23 Mcneil-Ppc, Inc. Burst-release polymer composition and dosage forms comprising the same
US7122143B2 (en) * 2001-09-28 2006-10-17 Mcneil-Ppc, Inc. Methods for manufacturing dosage forms
US6837696B2 (en) * 2001-09-28 2005-01-04 Mcneil-Ppc, Inc. Apparatus for manufacturing dosage forms
BR0212950A (pt) * 2001-09-28 2004-10-26 Mcneil Ppc Inc Formas de dosagens compósitas tendo uma porção inserida
US20030175337A1 (en) * 2001-10-29 2003-09-18 Franz G. Andrew Levothyroxine compositions having unique triiodothyronine Tmax properties
US20030091633A1 (en) * 2001-11-15 2003-05-15 John Kelly Methods and compositions for use of (S)-bisoprolol
US20030118652A1 (en) * 2001-11-15 2003-06-26 John Kelly Methods and compositions for use of (S)-bisoprolol
WO2004041328A2 (en) * 2002-10-31 2004-05-21 Euro-Celtique S.A. Pharmaceutical identification
US20080051411A1 (en) * 2002-12-17 2008-02-28 Cink Russell D Salts of Fenofibric Acid and Pharmaceutical Formulations Thereof
DE60313359T2 (de) * 2002-12-17 2008-01-03 Abbott Gmbh & Co. Kg Fenofibratsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzung und deren physiologisch verträgliche salze und derivate
US20050025825A1 (en) * 2003-07-31 2005-02-03 Xanodyne Pharmacal, Inc. Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
US20090214644A1 (en) * 2003-07-31 2009-08-27 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations with reduced adverse effects
US8377952B2 (en) 2003-08-28 2013-02-19 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage formulation
US8025899B2 (en) 2003-08-28 2011-09-27 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage form
WO2005065291A2 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Genzyme Corporation Enteric coated aliphatic amine polymer bile acid sequestrants
DE102004008804A1 (de) * 2004-02-20 2005-09-08 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Mehrschichttablette
US8022106B2 (en) * 2004-03-04 2011-09-20 Ferring B.V. Tranexamic acid formulations
US20050245614A1 (en) * 2004-03-04 2005-11-03 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations
US20050244495A1 (en) 2004-03-04 2005-11-03 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations
US20090215898A1 (en) * 2004-03-04 2009-08-27 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Tranexamic acid formulations
US7947739B2 (en) 2004-03-04 2011-05-24 Ferring B.V. Tranexamic acid formulations
US8071695B2 (en) * 2004-11-12 2011-12-06 Eastman Chemical Company Polyeste blends with improved stress whitening for film and sheet applications
EP1693045A1 (de) * 2005-02-17 2006-08-23 Abbott GmbH & Co. KG Herstellung von Dosierungsformen aus wirkstoffhaltigen Schmelzen
US20070264026A1 (en) * 2006-05-10 2007-11-15 Miguel Joseph D Method and apparatus for controlling phase of a clock signal
US20080038334A1 (en) * 2006-08-08 2008-02-14 John Zazula Method for producing and a system for cooling a hot-filled softgel capsule
CA2669938C (en) * 2006-11-15 2016-01-05 Abbott Laboratories Solid pharmaceutical dosage formulations
EP2116363B1 (en) * 2007-01-30 2014-12-03 Sintokogio, Ltd. A press type apparatus for forming a raw material into a granulated material
WO2008136380A1 (ja) * 2007-04-26 2008-11-13 Eisai R & D Management Co., Ltd. 錠剤の製造方法
FR2926723B1 (fr) * 2008-01-25 2010-06-18 Duo Ge Associations pharmaceutiques orales.
FR2926724B1 (fr) * 2008-01-25 2010-06-18 Duo Ge Nouvelle forme pharmaceutique orale.
US20110027356A1 (en) * 2008-01-25 2011-02-03 Duo-Ge Combination of Oral Medicaments Bonded by a Wrapping
EP2410970B1 (de) 2009-03-26 2013-02-13 Swiss Caps Rechte und Lizenzen AG Verfahren und vorrichtung zur herstellung von weichkapseln
US20100280117A1 (en) * 2009-04-30 2010-11-04 Xanodyne Pharmaceuticals, Inc. Menorrhagia Instrument and Method for the Treatment of Menstrual Bleeding Disorders
KR101648660B1 (ko) * 2013-05-16 2016-08-16 코르쉬 아게 태블릿 프레스 내로 필름을 피착시키기 위한 장치 및 방법
JP6426166B2 (ja) * 2013-07-11 2018-11-21 タスリー・ファーマシューティカル・グループ・カンパニー・リミテッドＴａｓｌｙ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 空冷極小滴丸剤カプセル製造ライン
CN104886232A (zh) * 2015-06-19 2015-09-09 湖北智联行现代农业科技有限公司 猕猴桃的存储方法及包装设备

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2513852A (en) * 1946-12-26 1950-07-04 Alfonso M Donofrio Method for encapsulating
DE1766546C3 (de) * 1968-06-11 1974-11-28 Karl Gunnar Lidingoe Eriksson Verfahren zum Herstellen von festen dragee- oder tablettenförmigen Arzneimittelzubereitungen
US4154636A (en) * 1975-08-27 1979-05-15 Freund Industrial Co., Ltd. Method of film-coating medicines
SE418247B (sv) * 1975-11-17 1981-05-18 Haessle Ab Sett att framstella kroppar med reglerad frigoring av en aktiv komponent
US4375146A (en) * 1979-06-11 1983-03-01 International Automated Machinery, Inc. Continuous rotary machine and method for forming, filling, and sealing package of laminated sheet material
FI66642C (fi) * 1982-08-20 1984-11-12 Outokumpu Oy Foerfarande foer effektivering av brikettering
DE8536337U1 (de) * 1985-12-23 1986-02-13 R.P. Scherer GmbH, 6930 Eberbach Füllkeil für eine Maschine zum Herstellen von Gelatinekapseln
DE3612211A1 (de) * 1986-04-11 1987-10-15 Basf Ag Kontinuierliches verfahren zum tablettieren
US5146730A (en) * 1989-09-20 1992-09-15 Banner Gelatin Products Corp. Film-enrobed unitary-core medicament and the like
US5192548A (en) * 1990-04-30 1993-03-09 Riker Laboratoires, Inc. Device

Also Published As

Publication number Publication date
DK0799012T3 (da) 2000-06-05
NZ298414A (en) 1999-02-25
AU696878B2 (en) 1998-09-17
PL178963B1 (pl) 2000-07-31
CZ185297A3 (cs) 1998-01-14
IL116519A (en) 2000-07-26
NO972895L (no) 1997-08-05
HUT77458A (hu) 1998-04-28
WO1996019963A1 (de) 1996-07-04
FI972555A0 (fi) 1997-06-16
TW381020B (en) 2000-02-01
EP0799012B1 (de) 2000-03-08
ATE190222T1 (de) 2000-03-15
GR3032913T3 (en) 2000-07-31
CN1113638C (zh) 2003-07-09
FI972555A (fi) 1997-06-16
NO972895D0 (no) 1997-06-20
MX9704568A (es) 1998-07-31
JPH10511288A (ja) 1998-11-04
PL320936A1 (en) 1997-11-10
ZA9510955B (en) 1997-06-23
DE4446468A1 (de) 1996-06-27
US5897910A (en) 1999-04-27
TR199501670A2 (tr) 1996-07-21
EP0799012A1 (de) 1997-10-08
DE59507973D1 (de) 2000-04-13
IL116519A0 (en) 1996-03-31
RU2177310C2 (ru) 2001-12-27
ES2143089T3 (es) 2000-05-01
AU4389596A (en) 1996-07-19
CN1171041A (zh) 1998-01-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK77197A3 (en) Method of producing coated tablets
JP2848966B2 (ja) 分割可能な錠剤の製造方法
US6120802A (en) Method of producing multi-layer medicaments in solid form for oral or rectal administration
JP4308339B2 (ja) 固体または半固体の、少なくとも２相の活性成分含有製剤およびその製造方法
US7014810B2 (en) Method of producing solid shape forms containing an active ingredient
EP1848394B1 (de) Herstellung von dosierungsformen aus wirkstoffhaltigen schmelzen
JP2002534215A (ja) 異なる固体剤形を製造するための方法および装置
JP4443415B2 (ja) 架橋した熱可塑性でない担持剤の使用下での固体投与形状物の製造
SK77097A3 (en) Method of producing lenticular tablets by melt calendering
AU705657B2 (en) Molding belt calender
CA2208541C (en) The production of covered tablets
CA2232357A1 (en) A process for producing solid drug forms
MXPA97004625A (en) Production of divisib tablets
MXPA98002985A (en) Press rollers with tape for mold
MXPA97004569A (en) Production of lenticular tablets by calending a substance fund