SK54996A3 - Non-freezing compositions and aqueous solution containing same - Google Patents
Non-freezing compositions and aqueous solution containing same Download PDFInfo
- Publication number
- SK54996A3 SK54996A3 SK549-96A SK54996A SK54996A3 SK 54996 A3 SK54996 A3 SK 54996A3 SK 54996 A SK54996 A SK 54996A SK 54996 A3 SK54996 A3 SK 54996A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- composition according
- acid
- composition
- corrosion
- dicarboxylic acids
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 117
- 238000007710 freezing Methods 0.000 title claims description 11
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 85
- -1 aliphatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 52
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims abstract description 52
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims abstract description 50
- 230000002528 anti-freeze Effects 0.000 claims abstract description 44
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 22
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims description 18
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 13
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 10
- CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2h-benzotriazole Chemical compound CC1=CC=CC2=NNN=C12 CMGDVUCDZOBDNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 claims description 8
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 8
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims description 7
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 5
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 claims description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 claims description 4
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 claims description 4
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims description 3
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 2
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 30
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013529 heat transfer fluid Substances 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 8
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 description 7
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 7
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- KCZFLPPCFOHPNI-UHFFFAOYSA-N alumane;iron Chemical compound [AlH3].[Fe] KCZFLPPCFOHPNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N ethyl Chemical compound C[CH2] QUPDWYMUPZLYJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N muconic acid Chemical compound OC(=O)C=CC=CC(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 2
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 2
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRLSNIDPVGTYOL-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenenonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCC(=C)C(O)=O NRLSNIDPVGTYOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWWDUVVCVCAPNU-UHFFFAOYSA-N 3-ethylhexanoic acid Chemical compound CCCC(CC)CC(O)=O UWWDUVVCVCAPNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N Muconic acid Natural products OC(=O)\C=C/C=C\C(O)=O TXXHDPDFNKHHGW-CCAGOZQPSA-N 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 150000005840 aryl radicals Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-dicarboxylic acid Chemical class C1=CC=CC2=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC=C21 KYTZHLUVELPASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910001174 tin-lead alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/20—Antifreeze additives therefor, e.g. for radiator liquids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/12—Oxygen-containing compounds
- C23F11/124—Carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/149—Heterocyclic compounds containing nitrogen as hetero atom
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
- Building Environments (AREA)
Description
Oblasť techniky
Vynález sa týka vodou rozpustnej nemrznúcej kompozície obsahujúcej systém inhibujúci koróziu a vodné teplo prenášajúcej tekutiny obsahujúcej túto kompozíciu. Vynález sa rovnako týka spôsobu ošetrenia vodnej teplo prenášajúcej tekutiny za účelom zníženia korózie kovov a zliatin, ktoré prídu do kontaktu s uvedenou tekutinou.
Doterajší stav techniky
Použitie'vodných teplo prenášajúcich tekutín v tepelných výmeníkoch, napríklad obvodoch ústredného kúrenia alebo chladiacich okruhoch spaľovacích motorov. Teplo prenášajúca tekutina prichádza do styku s rožnými kovmi alebo zliatinami, ktoré predstavujú rôzne súčasti týchto obvodov, napríklad s medou, mosadzou, oceľou, liatinou, horčíkom, hliníkom a zliatinami cínu a olova, ktoré tvoria letovadlá. Problém korózie sa týmto stáva veľmi zložitým nielen preto, že je potreba chrániť každý kov a každú zliatinu proti korózii samostatne, ale rovnako preto, . že sa medzi rôznymi prítomnými kovmi a zliatinami môže objaviť galvanický korozivný jav.
V prípade určitých okruhov tepelných výmeníkov, akými sú napríklad chladiace okruhy spaľovacích motorov, najmä tých pracujúcich vo vozidlách, predstavujú.
problém ochrany proti Korózii najmä vodné teplo-prenásajúce tekutiny obsahujúce nemrznúce zmesi. Tieto nemrznúce kompozície v podstate obsahujú vodou rozpustnú organickú, zlúčeninu, ktorá znižuje teplotu tuhnutia teplo-prenášajúcej tekutiny,· .najmä tekutý alkohol·, napríklad glykol, najmä monoetylénglykol alebo monopropylénglykol. Do týchto kompozíc sa spravidla pridávali inhibítory korózie v malom množstve. Nemrznúce kompozície takto získané sa nasledovne použili v zmesi s vodou na prípravu vodnej teplo-prenášajúcej tekutiny. Hmnotnostný pomer nemrznúcej kompozície k vode sa určí v závislosti na požadovanej teplote tuhnutia uvedenej tekutiny.
Patentová prihláška EP-0,564,781-A popisuje nemrznúcu kompozíciu obsahujúcu systém inhĺbujúci koróziu, ktorý obsahuje (1) alifatickú monokarboxylovú kyselinu s 5 až 16 atómami uhlíka alebo soľ alkalického kovu, amonnú soľ alebo amoniovú soľ odvodenú od vyššie zmienenej kyseliny, (S) uhľovodíkovú zlúčeninu triazolu a (3) imidazol. Napriek tomu, že uvedená zlúčenina má dostatočnú pufrovaciu silu a rezervnú alkalitu, nebola uvedená kompozícia uznaná dostatočne odolnou proti prudkým teplotným otrasom v priebehu relatívne dlhej časovej periódy.
Spaľovacie motory, najmä spaľovacie motory v automobiloch, pracujú spravidla pri veľmi vysokých teplotách, takže vodné teplo pranášajúce tekutiny cirkulujúce v chladiacich okruhoch prichádzajú do kontaktu s kovovými dielmi motora, ich teplota povrchu dosahuje 180 °G a viac. Takže teplota vodnej tekutiny prenášajúcej teplo môže dosiahnúf miestne až 150 C a viac.
Vzhľadom na tieto prudké teplotné zmeny, majú nemrznúce kompozície a systémy inhibujúce koróziu prítomné v týchto tekutinách tendenciu degradovať. Táto degradácia sa spravidla v priebehu času odrazí na postupnej .zmene pH hodnoty'týchto vodných tekutín. Zmienená pH hodnota môže napríklad rásť a dosiahnuť až hodnôt 9 až 11, čo spôsobuje veľké problémy spojené s koróziou hliníka a jeho zliatin. Na druhej strane môže hodnota pH klesať až k hodnotám oveľa nižším ako 7, čo indikuje stratu účinnosti korozivného inhibičného systému uvedenej kompozície. Nemrznúce kompozície a systém inhibujúci koróziu prítomné v uvedených tekutinách by teda mali kratšiu životnosť a oveľa rýchlejšie by stratili svoje protikorózne vlastnosti.
Patentová prihláška GB-1,004,359-A popisuje zloženie kompozície s inhibítorom korózie obsahujúcim zmes benzotriazolu a/alebo metylbenzotriazolu a soli alkalického kovu, amoniaku, amonnú soľ alebo alkanolamonnú soľ odvodenú od nasýtenej dikarboxylovej kyseliny s 6 až 30 atómami uhlíka.Ukázalo sa, že aby sa získala nemrznúca kompozícia, ktorá by mala dostatočnú pufrovaciu kapacitu s rezervnou alkalitou rovnou 10 alebo vyššou, musela by byť v tejto nemrznúcej kompozícii prítomná vyššie zmienená dikarboxylová kyselina v relatívne veľkom množstve, čo by na druhej strane mohlo spôsobiť určité problémy pri rozpúšťaní vo vodnej zmesi vodou rozpustného kvapalného alkoholu a zrážanie alebo kryštalizáciu v určitých častiach okruhov tepelného prenosu, napríklad vo vodných čerpadlách.
Patentová prihláška EP-0,348,303-A popisuje nemrznúcu kompozíciu obsahujúcu systém inhibujúci ko3 róziu obsahujúci nasýtenú alifatickú dikarboxylovú kyselinu, napríklad kyselinu jantárovú, benzoát sodný a benzotriazol alebo tolyltriazol.
Patent US 5,243,681 popisuje kompozíciu prenášajúcu teplo s inhibítorom korózie, ktorá obsahuje kombináciu kyseliny alkanovej alebo jej soli, hydrokarbyldikarboxylovú kyselinu alebo jej soľ a cyklickým uhlovodíkom substituovanú alkanovú kyselinu alebo jej soľ. Tým je v podstate povedané, že uvedená kombinácia inhibítorov korózie poskytuje zlepšenú korozívnu ochranu aj v neprítomnosti dalších inhibítorov korózie, ako napríklad triazolov.
-Jedným z cieľov tohoto vynálezu je poskytnúť nemrznúcu kompozíciu obsahujúcu systém inhibujúci koróziu, ktorý umožní zaistiť tepelnú stabilitu a odolnosť vodných teplo prenášajúcich tekutín obsahujúcich túto kompozíciu proti degradácii a ktoré umožnia vylúčiť jej vykryštalizovanie alebo vyzrážanie. Cieľom vynálezu je najmä umožniť podstatné predĺženie životnosti vodných teplo prenášajúcich tekutín v zariadeniach chladiacich obvodov spaľovacích motorov a vyriešiť vyššie zmienené problémy. Zistilo sa, že stabilná pH hodnota vodných tekutín obsahujúcich nemrznúcu kompozíciu podľa vynálezu a ich odolnosť proti tepelným šokom sú podstatne vyššie, najmä pri prevádzkových teplotách vyšších ako 150 °C, takže antikorózne vlastnosti tejto kompozície a vodných tekutín obsahujúcich tieto kompozície majú po pomerne dlhú dobu vyššiu úroveň.
Podstata vynálezu
Predmetom vynálezu je teda nemrznúca kompozícia obsahujúca vodou rozpustný alkohol, ktorý znižuje teplotu- .tuhnutia (bod mrazu), a systém inhibujúci koróziu, pričom táto nemrznúca kompozícia je charakteristická tým, že systém inhibujúci koróziu zahrňuje:
(a) zmes aspoň dvoch aromatických alebo alifatických dikarboxylových kyselín alebo aspoň dvoch solí alkalických kovov, amoniaku alebo amonných solí odvodených od uvedených kyselín, (b) aspoň jeden 1,3-diazol zvolený zo skupiny zahrňujúcej imidazo!, benzimidazol, imidazolín a jeho uhlovodíkové deriváty, a (c) aspoň jedu triazolovú kompozíciu.
Kompozícia podľa vynálezu zahrňuje zmes aspoň dvoch, napríklad troch aromatických-alebo alifatických dikarboxylových kyselín obsahujúcich v podstate 3 až 16 atómov uhlíka a výhodne 4 až 1S atómov uhlíka, alebo zodpovedajúce soli alkalických kovov, amoniaku a amonné soli. Výhodne sa použijú alifatické dikarboxylové kyseliny s 3 až 1S atómami uhlíka a výhodnejšie s 3 až 1S atómami uhlíka, ktoré obsahujú nasýtený uhlíkový reťazec, teda v podstate zlúčeniny zvolené zo skupiny zahrňujúcej' kyselinu malonovú, kyselinu asparágovú, kyselinu glutamovú, kyselinu glutanovú, kyselinu glutarovú, kyselinu jantárovú, kyselinu adipovú, kyselinu azelaovú a kyselinu sebakovú alebo zodpovedajúce soli alkalických kovov, amoniaku alebo amonné sol i.
Obidve z aspoň dvoch kyselín môžu byť zvolené z dvoch rôznych skupín, pričom prvá skupina zahrňuje alifatické dikarboxylové kyseliny s 3 až 6 atómami uhlíka, akými sú napríklad kyselina malonová, kyselina jantárová, . kyselina'fumarová, kyselina,itakonová, kyselina maieinová, kyselina aspartová, kyselina mukonová, kyselina adipová, kyselina glutarová, kyselina glutamová a kyselina glutanová. Druhá skupina zahrňuje aromatické alebo alifatické dikarboxylové kyseliny so 7 až 16 atómami uhlíka, akými sú najmä kyselina azelaová, kyselina sebaková, kyselina metylenazelaová, kyselina ftalová a kyseliny naftalendikarboxylové. Druhá skupina výhodne zahrňuje alifatické dikarboxylové kyseliny so 7 až 16 atómami uhlíka a najmä so 7 až 1S atómami uhlíka.
Každá kyselina alebo jej soľ môže byť v uvedenej zmesi kyselín alebo solí prítomná v množstve najmenej 10 hm.% a najvyššie 90 hm.%. Výhodne potom v percenťuál nom zastúpení SO hm.% až 80 hm.%, vztiahnuté na zmes kyselín alebo solí použitých v uvedenej kompozícii, ktorých súčet sa rovná 100 hm.%.
Uvedená kompozícia môže obsahovať 0,1 až 10 hm.%, výhodne 0,5 až 7 hm.% a najvýhodnejšie 1 až 5 hm.% zmesi dikarboxylových kyselín alebo od nich odvodených zmesí, vztiahnuté na celkovú nemrznúcu kompozíciu, pričom je zrejmé, že uvedená dalej obsahuje alebo môže obsahovať dalšie prísady.
Bolo zistené, že kompozície podľa vynálezu nemusia výhodne obsahovať monokarboxylovú kyselinu ani od nej odvodenú soľ alkalického kovu, amoniaku alebo amon6 nú soľ, a najmä.nemusia obsahovať alifatickú monokarboxylovú kyselinu ani od nej odvodenú soľ.
Uvedená .kompozícia dalej obsahuje aspoň jeden
1,3-diazoľ zvolený /zo skupiny' zahrňujúcej imidazol, benzimidazol, imidazolín a ich uhľovodíkové deriváty, pričom aspoň jeden 1,3-diazol môže byť zastúpený 0,01 až S hm.% a výhodne 0,03 až 1 hm.%.
1,3-diazol môže byť výhodne zvolený zo skupiny zahrňujúcej: imidazol alebo N- a/alebo G-substituované alkyl, aryl alebo alkylarylderiváty imidazolu majúce nasledujúci obecný vzorec:
R i.
RC
R3 (I)
R4 v ktorom
R1,R2 a R3 sú identické alebo rozdielne a znamenajú atóm vodíka alebo lineaárny alebo vetvený alkylový radikál, najmä alkylový radikál s 1 až 6 atómami uhlíka a výhodne s 1 až 4 atómami uhlíka, akými sú napríklad metylový alebo etylový radikál alebo arylový radikál najmä s 6 až 13 atómami uhlíka a výhodne s 6 až 10 atómami uhlíka, akým je napríklad fenylový alebo naftylový radikál, alebo aralkylový radikál, najmä aralkylový radikál so 7 až 14 atómami uhlíka a výhodne so 7 až 11 atómami uhlíka, akým je napríklad benzylový radikál; a
R4 znamená výhodne atóm uhlíka alebo uhľovodíkový radikál, napríklad alkylový, arylový alebo aralkylový radikál, najmä alkylový, arylový alebo aralkylový radikál s 1 až 14 atómami uhlíka, akými sú napríklad metylový, etylový, fenylový alebo benzylový radikál a ktorý môže obsahovať výhodne aspoň jednu amínnovú funkčnú skupinu ,· výhodne terciálnu amínoskupinu· a/alebo'· prípadne aspoň jednu alkoholovú funkčnú skupinu, napríklad etoxylátom substituovaný imidazol, benzimidazol alebo N- a/alebo C-substituované alkylové, arylové alebo aralkylové deriváty benzimidazolu majúce nasledujúci obecný vzorec:
R4 v ktorom je R3 a R4 definované zhodným spôsobom ako pri predchádzajúcom obecnom vzorci a R3 naviac reprezentuje -SH radikál alebo -S(CH2-CH2-O)X-H radikál, v ktorom x znamená číslo od 1 do 100, výhodne od 1 do 10 alebo od 1 do 5 (napríklad C-substituovaný etoxylátovaný merkapto-2 benzimidazol), a R4 naviac repreztuje -(CH2-CH2-O)y-H radikál, v ktorom y znamená číslo od 1 do 100, výhodne od 1 do 10 alebo od 1 do 5, a R5, R6 a R8 je zhodné alebo rozdielne a reprezentuje atóm vodíka alebo lineárny prípadne vetvený alkylový radikál , najmä alkylový radikál s 1 až 6 atómami vodíka a výhodne s 1 až 4 atómami vodíka, akým je napríklad metylový alebo etylový radikál, najmä atoxylátovaný benzimidazol a imidazolín alebo N- a/alebo C-substituované alkylové, arylové alebo aralkylové deriváty benzimidazolu majúce nasledujúci obecný vzorec:
N
v ktorom
R1, R2, R3 a R4 majú zhodné definície ako vo vyššie zmienenom obecnom vzorci (II) a R9 a R10 sú identické alebo rozdielne a majú zhodné definície ako
R1 a R2.
Výhodne sa použije benzimidazol alebo jeden z uvedených uhlovodíkových derivátov benzimidazolu alebo imidazolu. Výhodnejšie sa potom použije imidazol alebo jeden z uhlovodíkových derivátov imidazolu.
Uvedená kompozícia rovnako obsahuje aspoň jednu triazolovú zlúčeninu, ktorá môže byť zastúpená 0,01 až 1 hm.% a výhodne 0,05 až 0,6 hm.%. Uvedenou triazolovou kompozíciou je výhodne uhľovodíková zlúčenina triazolu, najmä N- a/alebo C-substituovaný derivát, triazolu·. Výhodná je’ aromatická triazolová zlúčenina, akou je napríklad benzotriazol alebo tolyltriazol, alebo alternatívne N-substituovaný benzotriazolový alebo·tolyltriazolový derivát, akým je napríklad produkt spoločnosti CIBA GEIGY s obchodným označením Irgamet 4S, ktorý má obecný vzorec:
// \ \ /
N - CH2 - N /(CH2)nOH \(CH2)nOH (IV)
R1t
v ktorom n znamená 1. alebo Sa R11 reprezentuje atóm vodíka alebo alkylový radikál, najmä alkylový radikál s 1 až 4 atómami uhlíka, akým je napríklad metylový radikál.
Zmes aspoň dvoch aromatických triazolových zlúčenín, najmä benzotriazolu a tolyltriazolu sa javí ako výhodná a poskytuje uvedenej kompozícii podľa vynálezu výrazný synergický účinok, čo sa týka zlepšenia ochrany hliníka a medi. V tejto zmesi môžu byť tolyltriazol a benzotriazol v hmotnostnom pomere 1:10 až 10:1, napríklad 4:1,
Uvedená kompozícia môže dalej výhodne obsahovať aspoň jeden polyol s S až 13 atómami uhlíka, ktorý obsahuje 5 až 13 alkoholových funkčných skupín a nevykazuje žiadnu redukčnú schopnosť. Najmä je možné použiť polyol zvolený zpentolov,. hexolov a cukrov nevykazujúcich žiadnu redukčnú' schopnosť..Výhodne sa použije sorbitol, xylitol, mannitoi alebo sacharóza.
Uvedená kompozícia môže rovnako obsahovať anorganickú zásadu, akou je napríklad hydroxid sodný alebo hydroxid draselný, ktorý má sklon neutralizovať dikarboxylové kyseliny prítomné v uvedenej kompozícii a vytvárať zodpovedajúce soli, v stechiometrických množstvách .
Uvedená kompozícia môže rovnako obsahovať odpeňovadlá, napríklad silikóny alebo (poly)siloxany, prostriedky proti usadeninám alebo prostriedky proti tvoreniu kotlového kameňa., stabilizátory alebo činidlá na maskovanie kovov alkalických zemín alebo ďalších kovových iontov, najmä dvojvalentných iontov, ktoré môžu byť prítomné vo vode použitej na prípravu vodných teplo prenášajúcich tekutín. Kompozícia môže dalej obsahovať aspoň jeden silan a/alebo aspoň jeden imid a/alebo aspoň jeden tetrazol a/alebo aspoň jeden fosforitan a/alebo špecifické inhibítory, napríklad REOCOR 190 alebo REOCOR 153 dodávané spoločnosťou CIBA-GEIGY, a/alebo aspoň jednu aromatickú karboxylovú kyselinu alebo jej soľ, napríklad benzoát sodný.
Zistilo sa, že kombinácia zmesi aspoň dvoch dikarboxylových kyselín alebo ich solí, napríklad vyššie zmienených, s aspoň jedným 1,3-diazolom a aspoň jednou triazolovou zlúčeninou má prekvapivo synergický učili nok, takže zaisťuje stabilitu pH a odolnosť vodných teplo prenášajúcich tekutín obsahujúcich kompozíciu podľa vynálezu proti teplu, najmä pokiaľ sú tieto tekutiny vystavené vysokým teplotám, napríklad teplotám vyšším ako 150 °C, a predlžujú možnú dobu .použitia týchto tekutín. Okrem toho, nedochádza v týchto vodných teplo prenášajúcich tekutinách obsahujúcich kompozíciu podľa vynálezu k zrážaniu alebo ku kryštalizácii.
Naviac boli zaznamenané vynikajúce výsledky, čo sa týka tepelnej stability vodných tekutín, nejmä pokiaľ uvedená kompozícia v podstate neobsahuje kremičitany, fosforečnany, moľybdenany a/alebo boritany alkalických kovov a/alebo dusitany alebo dusičnany alkalických kovov alebo kovov alkalických zemín. Uvedená kompozícia nemusí v podstate obsahovať žiadnu anorganickú soľ, s výnimkou solí troch hlavných zložiek uvedenej kompozície.
Nemrznúca kompozícia obsahuje ako hlavnú zložku (čo sa týka jej hmotnostného zastúpenia) vodou rozpustný kvapalný alkohol, ktorý umožňuje znížiť bod mrazu (teplotu tuhnutia). Kvapalným alkoholom je spravidla glykol alebo glykoléter. Medzi glykoly alebo glykolétery, ktoré je možné použiť, je možné zaradiť napríklad monoetylenglykol, dietylenglykol, monopropylenglykol alebo dipropylénglykol, a z glykoléterov napríklad metyl-, etyl-, propyl- alebo butyléter monoetylenglykolu, dietylenglykolu, monopropylenglykolu alebo dipropylenglykolu. Zvlášť výhodný je monoetylénglykol alebo monopropylénglykol.
1S
Predložený vynález sa teda týka vodnej teplo prenášajúcej tekutiny, ktorá má zníženú teplotu tuhnutia, ktorá obsahuje vodu a 10 až 90 hm.%, výhodne 25 až hm.% vyššie, popísanej nemrznúcej kompozície a ktorá obsahuje v podstate kombináciu systému .inhibujúceho koróziu, pričom vyššie zmienené hmnotnostné percentá sú vztiahnuté na vodnú teplo prenášajúcu tekutinu.
Vynález sa rovnako týka spôsobu ošetrenia vodnej tekutiny, najmä teplo prenášajúcej tekutiny, ktorá obsahuje vodou rozpustný tekutý alkohol, ktorý znižuje teplotu tuhnutia, s cieľom redukovať koróziu kovov, ktoré prídu do styku s uvedenou tekutinou, spočívajúci v pridaní systému, ktorý túto koróziu inhibuje, pričom uvedený spôsob je charakteristický tým, že uvedený koróziu inhibujúci systém obsahuje:
(a) zmes aspoň dvoch aromatických alebo alifatických dikarboxylových kyselín alebo aspoň dvoch solí alkalických kovov, amoniaku alebo amonných solí odvodených od uvedených kyselín, (b) aspoň jeden 1,3-diazol zvolený zo skupiny zahrňujúcej imidazol, benzimidazol, imidazolín a jeho uhľovodíkové deriváty, a (c) aspoň jednu triazolovú kompozíciu.
Uvedený koróziu inhibujúci systém použitý pri ošetrení vodnej tekutiny môže naviac výhodne obsahovať dalšie prísady a nemusí v podstate obsahovať anorganické soli, ktoré už boli zmienené v predchádzajúcej časti.
I lustrat ívnym príkladom kompozíc sú nasledujúce nemrznúce kompozície:
podľa vynálezu
- Kompozícia, A:
- Kompozícia
- Kompozícia hmotnostné %
| -monoetylénglykol | 94, S |
| -kyselina sebaková | 2,0 |
| -kyselina jantárová | 1,6 |
| -benzimidazol | 0,05 |
| -tolyltriazol | 0,3 |
| -hydroxid sodný | 1,95 |
| -monoetylénglykol | hmotnostné 94,95 |
| -kyselina sebaková | 1,4 |
| -kyselina jantárová | 1,5 |
| -imidazol | 0,25 |
| -tolyltriazol | 0,3 |
| -hydroxid sodný | 1,6 |
| -monoetylénglykol | hmotnostné 95,025 |
| -kyselina sebaková | 1,5 |
| -kyselina jantárová | 1,4 |
| -imidazol | 0,25 |
| -tolyltriazol | 0,3 |
| -benzotriazol | 0,025 |
| -hydroxid sodný | 1,6 |
Príklady uskutočnenia vynálezu
Je potretia uviesť, že nasledujúce príklady majú skutočne len ilustratívny charakter a nijako neobmedzujú rozsah vynálezu, ktorý je jednoznačne vymedzený priloženými patentovými nárokmi.
Príklad 1
Pripravila sa nemrznúca kompozícia založená na monoetylénglykole, ktorá obsahuje nasledujúce zložky v uvedenom percentuálnom zastúpení:
-monoetylénglykol -kyselina sebaková -kyselina jantárová -kyselina adipová -imidazo! -tolyltriazol -hydroxid sodný hmotnostné % 96,165
1,0 0,4 0,6 0,5 0,3
1,035
Za použitia tejto nemrznúcej kompozície sa pripravila vodná tekutina, ktorá sa podrobila rôznym meraniam a rôznym testom, pričom tieto merania a testy priniesli nasledujúce výsledky:
pH spôsobom ASTM-D-138? (pri koncentrácii 33 obj.% vo vodnom roztoku): pH = 8,3 rezervná alkalita (R.A.) spôsobom ASTM-D-1131: RA = 13,6 mi N/10 HCl antikorózne vlastnosti zisťované spôsobom korozivného testu skleneného tovaru podľa NF R 15-608-7:
kov/zl ia.tina .med letovadlo mosadz oceľ liate železo hliník odchýlka v hmotnosti/vzorok (v mg)
-8,0 -0,8 -8,0 +0,4 + 1,5 -1,0 test korózie spôsobenej prenosom tepla na hliníkovej zliatine spôsobom podľa NF R 15-608-8:
| Pred testom | Po teste | |
| pH | 8,4 | 8,4 |
Rýchlosť korózie (mg/cm2/týzdeň): -0,03 test tepelnej stability v prítomnosti hliníkovej zliatiny za vysokej teploty (160 °C) spôsobom podľa PSA-D 55 5345 (apríl 1991) merané počas doby 500 hodín namiesto 340 hodín:
| Pred testom | Po teste | |
| pH | 8,3 | 8,3 |
| R. A. (ml 0,IN HC1 | 13,6 | 13,4 |
R.A. = rezervná alkalita Objem usadenín < 0,1 ml
Príklad S
Pripravila sa nemrznúca kompozícia založená na monoetylénglykole, ktorá obsahuje nasledujúce zložky v uvedenom percentuálnomzastúpení:
-monoetylénglykol -kyselina 3-etylhexanová -imidazol
-tolyltriazol
-hydroxid sodný hmotnostné % 95,336
3,0
0,5
0,30,864
Za použitia tejto nemrznúcej kompozície sa pripravila vodná tekutina, ktorá sa podrobila rôznym meraniam a rôznym testom, pričom tieto merania a testy priniesli nasledujúce výsledky:
pH spôsobom ASTM-D-1387 (pri koncentrácii 33 obj.% vo vodnom roztoku): pH = 8,1 rezervná alkalita (R.A.) spôsobom ASTM-D-1131: RA = 10,S ml N/10 HCI antikorózne vlastnosti zisťované spôsobom korozívneho testu skleneného tovaru podľa NF R 15-603-7:
kov/zliatina odchýlka v hmotnosť i/vzorok med letovadlo mosadz oceľ liate železo hliník (v mg)
-3,0 -3,3 -1,4 -0,8 -1,3 -3,6 test korózie spôsobenej prenosom tepla na hliníkovej zliatine spôsobom podľa NF R 15-603-8:
| Pred testom | Po teste | |
| PH | 8,5 | 7 C} r , c |
Rýchlosť korózie (mg/cm2/týždeň): -0,38
Test korózie na hliníkovej zliatine tepelným prenosom ukázal , že nemrznúca kompozícia príkladu 1 vykazuje oveľa lepšiu ochranu hliníka pri vysokých teplotách (150 °C), ako nemrznúca kompozícia príkladu 3 (porovnávacieho).
Test korózie skleneného tovaru rovnako ukázal oveľa vyššiu ochranu letovadla a hliníka v príklade 1, ako v príklade 3 (porovnávacom).
Príklad 3
Pripravila sa nemrznúca'kompozícia na báze monoetylénglykola, ktorá obsahovala nasledujúce percentuálne zastúpenie nasledujúcich zložiek:
hmotnostné %
-kyselina sebaková 1,0
-kyselina jantárová 1,8
-benzimidazol 0,05
-tolyltriazol 0,35
-hydroxid sodný (v množstve, ktoré je potrebné na dosiahnutie ph = 8,0)
-monoetylénglykol (v množstve denú kompozíciu do 100 %) doplňujúcom uveNasledujúci test problémov týkajúcich sa sa .použil ma zrážaní ivost i a identifikovanie kryštalizácie.
Izoloval sa 1 ml vyššie zmienenej nemrznúcej kompozície a ohrieval počas doby S hodín na teplotu 80 °C až do úplného odparenia. Po uplynutí tejto doby sa vytvorila usadenina vo forme gélu a neboli zistené žiadne kryštály.
Príklad 4 (porovnávací)
Pripravila sa nemrznúca kompozícia na báze monoetylénglykola, ktorá obsahovala nasledujúce percentuálne zastúpenie nasledujúcich zložiek:
hmotnostné %
| -kyselina sebaková | 3,8 |
| -benzimidazol | 0,05 |
| -tolyltriazol | 0,35 |
| -hydroxid sodný (v množstve, ktoré | je potrebné |
| na dosiahnutie pH = 8,0) |
-monoetylénglykol (v množstve doplňujúcom uvedenú kompozíciu do 100 %)
Táto nemrznúca kompozícia vykazuje rezervnú alkalitu zhodnú s nemrznúcou kompozíciou príkladu 3. Test použitý v príklade 3 na objasnenie problému zrážanlivosti alebo kryštalizácie v tomto príklade ukázal vytvorenie pevných usadenín vo forme veľkých kryštálov.
Príklad 5
Pripravila sa nemrznúca kompozícia na báze monoetylénglykola, ktorá obsahovala nasledujúce percentuálne zastúpenie nasledujúcich, zložiek:
hmotnostné %
-kyselina sebaková -kyselina jantárová -benzimidazol -tolyltriazol
1,9
1,4
0,05
0,3
-hydroxid sodný (v množstve, ktoré je potrebné na dosiahnutie pH = 8,0)
-monoetylénglykol (v množstve doplňujúcom uvedenú kompozíciu do 100 %)
Za použitia tejto nemrznúcej kompozície sa pripravila vodná tekutina, ktorá sa podrobila nasledujúcemu meraniu:
antikorózne vlastnosti zisťované spôsobom korozívneho testu skleneného tovaru podľa NF R 15-603-7:
kov/zliatlna odchýlka v hmotnosti/vzorok (v mg) med letovadlo mosadz oceľ liate železo hliník.
-1,5
-0,7
-1,6
-0,3 +0,1
-3,3
Príklad 6 (porovnávací)
Pripravila sa nemrznúca kompozícia, na báze monoety lénglykola, ktorá obsahovala nasledujúce percentuálne zastúpenie nasledujúcich zložiek:
hmotnostné %
-kyselina jantárová -benzimidazol
-tolyltriazol
8,0
0,0S
0,8
-hydroxid sodný (v množstve, ktoré je potrebné na dosiahnutie pH = 8,0)
-monoetylénglykol (v množstve doplňujúcom uvedenú kompozíciu do 100 %)
Za použitia tejto nemrznúcej kompozície sa pripravila vodná tekutina, ktorá' mala zhodnú rezervnú alkalitu ako kompozícia príkladu 5. Uvedené antikorózne vlastnosti vodnej tekutiny podľa korozivného testu skleneného tovaru uskutočňovaného spôsobom podľa NF R 1S-60S-7 sú nasledujúce:
kov/zliatina odchýlka v hmotnosti/vzorok med letovadlo mosadz oceľ liate železo hliník (v mg)
-1,3 -6,3 -1,7 -0,1 +0,1 -8,0
Príklad 5
Pripravila sa nemrznúca kompozícia na báze monoet.ylénglykola, ktorá obsahovala nasledujúce percentuálne zastúpenie nasledujúcich zložiek:
hmotnostné %
-kyselina sebaková -kyselina jantárová -benzimidazol -tolyltriazol
1,9
1,4
0,05
0,2
-hydroxid sodný (v množstve, ktoré je potrebné na dosiahnutie pH = 8,0)
-monoetylénglykol (v množstve doplňujúcom uvedenú kompozíciu do 100 %)
Za použitia tejto nemrznúcej kompozície sa pripravila vodná tekutina, ktorá sa podrobila rôznym meraniam a rôznym testom, pričom tieto merania a testy priniesli nasledujúce výsledky:
antikorózne vlastnosti zisťované spôsobom korozivného testu skleneného tovaru podľa NF R 15-602-7:
kov/zliatina odchýlka v hmotnosti/vzorok (v mg) med letovadlo mosadz oceľ liate železo hliník
-1,5
-0,7
-1,6
-0,3 +0,1
-3,3
Nemrznúca kompozícia príkladu 5 vykazuje oveľa lepšiu ochranu pred koróziou, najmä v prípade letovadla a hliníka, ako kompozícia príkladu 6 (porovnávacieho) so zhodnou počiatočnou rezervnou alkalitou.
Príklad 7 (porovnávací)
Pripravila sa nemrznúca kompozícia založená na monoetylénglykole, ktorá obsahuje nasledujúce zložky v uvedenom percentuálnom zastúpení:
| hmotnostné % | |
| -monoetylénglykol | 93,36 |
| -kyselina sebaková | 1,5 |
| -kyselina 3-etylhexanová | 3,0 |
| -imidazol | 0,5 |
| -tolyľtriazol | '0,3 |
| -hydroxid sodný | 1,44 |
Za použitia tejto nemrznúcej kompozície sa pripravila vodná tekutina, ktorá sa podrobila rôznym meraniam a rôznym testom, pričom tieto merania a testy priniesli nasledujúce výsledky:
pH spôsobom ASTM-D-13S7 (pri koncentrácii 33 obj.% vo vodnom roztoku): pH = 8,1 rezervná alkalita (R.A.) spôsobom ASTM-D-1131: RA = 12,8 ml N/10 HCl antikorózne vlastnosti zisťované spôsobom korozivného testu skleneného tovaru podľa NF R 15-603-7:
kov/zliatina odchýľka v hmotnosti/vzorok
| (v mg) | |
| med | -3,1 |
| letovad.lo | .-3,4 |
| mosadz | -1,5 |
| oceľ | +0,3 |
| liate železo | + 1,3 |
| hliník | -4,2 |
test korózie spôsobenej prenosom tepla na hliníkovej zliatine spôsobom podľa NF R 15-603-8:
| Pred testom | Po teste | |
| PH | 8,4 | 8,0 |
Rýchlosť korózie (mg/cm2/týždeň): -0,53
Test korózie na hliníkovej zliatine tepelným prenosom ukázal, že nemrznúca kompozícia príkladu 1 vykazuje oveľa lepšiu ochranu hliníka pri vysokých teplotách (150 ’C), ako nemrznúca kompozícia príkladu 7 (porovnávací) majúca podobnú rezervnú alkalitu.
Test korózie skleneného tovaru rovnako ukázal oveľa vyššiu ochranu letovadla a hliníka v príklade 1, ako v príklade 7 (porovnávacom).
Claims (17)
- PATENTOVÉNÁROKY1. Nemrznúca kompozícia .obsahujúca vodou rozpustný alkohol,, ktorý . znižuje, teplotu tuhnutia, a systém inhibujúci koróziu , vyznačujúca sa tým , že systém .inhibujúci koróziu zahrňuje:(a) zmes aspoň dvoch aromatických alebo alifatických dikarboxylových kyselín alebo aspoň dvoch solí alkalických kovov, amoniaku alebo amonných solí odvodených od uvedených kyselín, (b) aspoň jeden 1,3-diazol zvolený zo skupiny zahrňujúcej imidazol, benzimidazol, imidazolín a jeho uhiovodíkové deriváty, a (c) aspoň jednu triazolovú kompozíciu
- 2. Kompozícia podľa nároku 1, vyznačujúca sa tým, že uvedené dikarboxylové kyseliny obsahujú 3 až 16 atómov uhlíka.
- 3. Kompozícia podľa nároku 1 alebo 2 , vyznačujúca sa tým , že uvedené dikarboxylové kyseliny sú zvolené zo skupiny zahrňujúcej kyselinu malonovú, kyselinu aspartovú, kyselinu glutamovú, kyselinu glutanovú, kyselinu jantárovú, kyselinu glutarovú, kyselinu adipovú, kyselinu azelaovú a kyselinu sebakovú.
- 4. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až 3. , vyznačujúca sa tým , že každá z uvedených aspoň dvoch dikarboxylových kyselín je zvolená z dvoch odlišných skupín, pričom prvá skupina zahrňuje alifatické dikarboxyiové kyseliny s 3 až 6 atómami uhlíka a druhá skupina zahrňuje aromatické alebo alifatické dikarboxyiové kyseliny so 7.až 16 atómami uhlíka.
- 5. Kompozícia podľa niektorého z vyznačujúca sa tým systém inhibujúci koróziu obsahuje alifatických dikarboxylových kyselín mami uhlíka.
- 6. Kompozícia podľa niektorého z vyznačujúca sa tým systém inhibujúci koróziu obsahuje alifatických dikarboxylových kyselín nárokov 1 až 4 , že uvedený zmes aspoň dvoch s 3 až 16 atónárokov i až 5 , že uvedený zmes aspoň dvoch s 3 až 16 atómami uhlíka obsahujúcich nasýtený uhlíkový reťazec.
- 7. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až 6 , vyznačujúca sa tým , že obsahuje 0,1 až 10 hmotnostných % zmesi dikarboxylových kyselín alebo ich solí.
- 8. Kompozícia podľa niektorého z vyznačujúca sa tým1,3-diazolom je benzimidazol alebo rivát benzimidazolu.nárokov i až 7 , že uvedeným uhlovodíkový de
- 9. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až 7 , vyznačujúca sa tým , že uvedeným1,3-diazolom je imidazol alebo uhlovodíkový derivát imidazolu.
- 10. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až 9 , vyznačujúca sa tým , že obsahuje 0,001 až 3 hmotnostné % aspoň jedného 1,3-diazolu.
- 11. Kompozícia podľa.niektorého z nárokov 1 až'10, vyznačujúca sa tým , že uvedenou triazolovou zlúčeninou je aromatická triazolová zlú. cenina.* 13. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až11, vyznačujúca sa tým , že uvedenou triazolovou zlúčeninou je benzotriazol alebo tolyltriazol.
- 13. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až 13, vyznačujúca sa tým , že uvedený systém inhibujúci koróziu obsahuje zmes benzotriazolu a tolyltriazolu.
- 14. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až13, vyznačujúca sa tým , že uvedenou triazolovou zlúčeninou je N-substituovaný benzotriazolový alebo tolyltriazolový derivát.
- 15. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až14, vyznačujúca sa tým, že obsahuje 0,01 až 1 hmotnostné % aspoň jednej triazolovej zlúčeniny.
- 16. Kompozícia podľa niektorého z nárokov 1 až15, vyznačujúca sa tým , že v podstate neobsahuje kremičitan, fosforečnan, molybdenan a/alebo boritan alkalického kovu, a/alebo dusitan alebo dusičnan alkalického kovu alebo kovu alkalických zemín.
- 17. Vodná .teplo prenášajúca tekutina · majúca znížený bod mrazu , vyznačujúca sa tým, že obsahuje 10 až 90 hmotnostných % nemrznúcej kompo> zície podľa niektorého z predchádzajúcich nárokov 11 až 16.
- 18. Spôsob ošetrenia vodnej tekutiny, ktorá obsahuje vodou rozpustný tekutý alkohol znižujúci teplotu tuhnutia, s cieľom redukovať koróziu kovov, ktoré prídu do styku s uvedenou tekutinou, spočívajúci v pridaní systému inhibujúceho koróziu , vyznačujúci sa tým, že uvedený koróziu inhibujúci systém obsahuje:(a) zmes aspoň dvoch aromatických alebo alifatických dikarboxylových kyselín alebo aspoň dvoch solí alkalických kovov, amoniaku alebo amonných solí odvodených od uvedených kyselín, (b) aspoň jeden 1,3-diazol zvolený zo skupiny zahrňujúcej imidazol·, benzimidazol, imidazolín a jeho uhlovodíkové deriváty, a
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9505438A FR2733509B1 (fr) | 1995-04-28 | 1995-04-28 | Composition d'antigel et fluide aqueux comprenant la composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK54996A3 true SK54996A3 (en) | 1997-06-04 |
Family
ID=9478773
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK549-96A SK54996A3 (en) | 1995-04-28 | 1996-04-29 | Non-freezing compositions and aqueous solution containing same |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5723061A (sk) |
| EP (1) | EP0739965B1 (sk) |
| JP (1) | JPH08311670A (sk) |
| KR (1) | KR960037798A (sk) |
| AT (1) | ATE226619T1 (sk) |
| BR (1) | BR9602080A (sk) |
| CA (1) | CA2175027A1 (sk) |
| CZ (1) | CZ117296A3 (sk) |
| DE (1) | DE69624402D1 (sk) |
| FR (1) | FR2733509B1 (sk) |
| HU (1) | HUP9601107A3 (sk) |
| NO (1) | NO312519B1 (sk) |
| PL (1) | PL314000A1 (sk) |
| SK (1) | SK54996A3 (sk) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19546472A1 (de) * | 1995-12-13 | 1997-06-19 | Henkel Kgaa | Gefrierschutzmittel |
| DE19747895A1 (de) * | 1997-10-30 | 1999-05-06 | Henkel Kgaa | Metallbehandlungsflüssigkeit für den neutralen pH-Bereich |
| GB2336378A (en) | 1998-04-17 | 1999-10-20 | Ibm | Protective treatment of a zinc or zinc alloy surface with an alcoholic solution of an azole |
| DE69828205T2 (de) * | 1998-05-06 | 2005-12-15 | Shishiai-K.K., Seki | Verdünntes kühlmittel |
| US6074992A (en) * | 1999-02-02 | 2000-06-13 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Functional fluid compositions |
| BR0014997B1 (pt) | 1999-10-29 | 2011-05-17 | concentrado anticongelante, e, composição refrigerante aquosa. | |
| US6287480B1 (en) * | 2000-01-11 | 2001-09-11 | Applied Carbochemicals, Inc. | Deicing compositions and methods of use |
| US6965655B1 (en) * | 2000-06-20 | 2005-11-15 | Texas Instruments Incorporated | Apparatus for and method of optimizing the performance of a radio frequency receiver in the presence of interference |
| US6953534B1 (en) | 2000-07-06 | 2005-10-11 | Fleetguard, Inc. | Engine antifreeze composition |
| US6733687B1 (en) * | 2000-07-06 | 2004-05-11 | Fleetguard, Inc. | Hybrid supplemental coolant additive |
| DE10036031A1 (de) * | 2000-07-24 | 2002-02-07 | Basf Ag | Gefrierschutzmittelkonzentrate auf Basis von Amiden und diese umfassende Kühlmittelzusammensetzungen zum Schutz von Magnesium und Magnesiumlegierungen |
| DE10064737A1 (de) * | 2000-12-22 | 2002-07-04 | Basf Ag | Wäßrige Kühlmittel für die Motoreneinlaufphase enthaltend Dampfraumkorrosionsinhibitoren |
| DE10117647A1 (de) * | 2001-04-09 | 2002-10-17 | Basf Ag | Hydraulische Flüssigkeiten mit verbessertem Korrosionsschutz |
| DE10123210C1 (de) * | 2001-05-12 | 2002-10-02 | Clariant Gmbh | Ethercarbonsäuren auf Basis von alkoxylierter Mercaptobenzthiazole |
| US7015159B2 (en) * | 2001-07-24 | 2006-03-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Nonwoven material for low friction bearing surfaces |
| US20050109979A1 (en) * | 2002-05-02 | 2005-05-26 | Shishiai-Kabushikigaisha | Coolant composition for fuel cell |
| US20040075077A1 (en) * | 2002-10-21 | 2004-04-22 | Jean-Pierre Maes | Method for cooling high temperature engines |
| JP4406907B2 (ja) * | 2002-11-05 | 2010-02-03 | シーシーアイ株式会社 | 燃料電池用冷却液組成物 |
| AU2003248060A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-28 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel battery |
| EP1683895B1 (en) | 2003-10-01 | 2018-08-08 | Shishiai-Kabushikigaisha | Liquid coolant composition |
| WO2005037950A1 (ja) * | 2003-10-16 | 2005-04-28 | Shishiai-Kabushikigaisha | 冷却液組成物 |
| JP4737585B2 (ja) | 2003-12-04 | 2011-08-03 | 本田技研工業株式会社 | 不凍液 |
| EP1698678A1 (en) * | 2003-12-25 | 2006-09-06 | Shishiai-Kabushikigaisha | Heat carrier composition |
| EP1739775B1 (en) * | 2004-03-24 | 2011-11-02 | Shishiai-Kabushikigaisha | Cooling fluid composition for fuel cell |
| JP4492873B2 (ja) * | 2005-01-06 | 2010-06-30 | 本田技研工業株式会社 | 不凍液 |
| KR100748779B1 (ko) * | 2005-12-12 | 2007-08-13 | 현대자동차주식회사 | 부동액 조성물 |
| US8759265B2 (en) * | 2008-07-15 | 2014-06-24 | Ian D. Smith | Thermally stable subsea control hydraulic fluid compositions |
| US9096812B2 (en) | 2008-07-15 | 2015-08-04 | Macdermid Offshore Solutions, Llc | Environmental subsea control hydraulic fluid compositions |
| US8633141B2 (en) * | 2008-07-15 | 2014-01-21 | Ian D. Smith | Thermally stable subsea control hydraulic fluid compositions |
| US8575077B2 (en) * | 2008-07-15 | 2013-11-05 | Ian D. Smith | Environmental subsea control hydraulic fluid compositions |
| US8722592B2 (en) * | 2008-07-25 | 2014-05-13 | Wincom, Inc. | Use of triazoles in reducing cobalt leaching from cobalt-containing metal working tools |
| EP2241591A1 (en) | 2009-04-07 | 2010-10-20 | Research & Technology Petrochemical Company | Hybrid organic-inorganic corrosion inhibitors for chromate-free corrosion resistant coatings |
| US8236204B1 (en) | 2011-03-11 | 2012-08-07 | Wincom, Inc. | Corrosion inhibitor compositions comprising tetrahydrobenzotriazoles solubilized in activating solvents and methods for using same |
| US8236205B1 (en) | 2011-03-11 | 2012-08-07 | Wincom, Inc. | Corrosion inhibitor compositions comprising tetrahydrobenzotriazoles and other triazoles and methods for using same |
| UA117131C2 (uk) | 2013-05-02 | 2018-06-25 | Інститут Нафти І Ґазу - Панствови Інститут Бадавсзи | Інгібітор корозії для захисту видобувного устаткування, трубопроводів для транспортування нафти і резервуарів з нафтою, а також спосіб його виготовлення |
| EP2992066A1 (en) | 2013-05-02 | 2016-03-09 | Instytut Nafty i Gazu Panstwowy Instytut Badawczy | Water-soluble corrosion inhibitor for protection of lifting casings and natural gas pipelines as well as the method of its production. |
| DE202016000330U1 (de) * | 2016-01-19 | 2016-02-02 | Aqua-Concept Gesellschaft Für Wasserbehandlung Mbh | Korrosionsschutzmittel |
| JP7017612B1 (ja) * | 2020-08-13 | 2022-02-08 | トヨタ自動車株式会社 | 冷却液組成物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL124784C (sk) * | 1963-02-06 | |||
| DE2235093C2 (de) * | 1972-07-18 | 1974-07-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Korrosionsschutzmittel |
| AT378786B (de) * | 1981-10-12 | 1985-09-25 | Lang Chem Tech Prod | Gefrierschutz- und eisloesemittel |
| US4450088A (en) * | 1983-05-19 | 1984-05-22 | Basf Wyandotte Corporation | Corrosion inhibited alcohol compositions |
| US4588513A (en) * | 1984-11-19 | 1986-05-13 | Texaco, Inc. | Non-borate, non-phosphate antifreeze formulations containing dibasic acid salts as corrosion inhibitors |
| US4584119A (en) * | 1985-04-19 | 1986-04-22 | Texaco, Inc. | Naphthalene dicarboxylic acid salts as corrosion inhibitors |
| US4592853A (en) * | 1985-05-08 | 1986-06-03 | Texaco Inc. | Dicyclopentadiene dicarboxylic acid salts as corrosion inhibitors |
| US4631139A (en) * | 1985-08-08 | 1986-12-23 | Texaco Inc. | Corrosion inhibiting metal working fluid |
| US4647392A (en) * | 1985-12-27 | 1987-03-03 | Texaco Inc. | Monobasic-dibasic acid/salt antifreeze corrosion inhibitor |
| FR2633306A1 (fr) * | 1988-06-24 | 1989-12-29 | Plassin Bernard | Additif notamment pour produit antigel |
| US4946616A (en) * | 1988-11-14 | 1990-08-07 | The Dow Chemical Company | Heat transfer fluids containing dicarboxylic acid mixtures as corrosion inhibitors |
| US5085793A (en) * | 1990-11-19 | 1992-02-04 | Texaco Chemical Company | Corrosion-inhibited antifreeze/coolant composition |
| ES2103888T3 (es) * | 1992-04-06 | 1997-10-01 | Texaco Services Europ Ltd | Formulaciones anticongelantes inhibidoras de la corrosion. |
| US5242621A (en) * | 1992-06-03 | 1993-09-07 | Texaco Chemical Co. | Combinations of alkanoic hydrocarbyl dicarboxylic and carbocyclic alkanoic acids or salts useful as heat transfer fluid corrosion inhibitors |
-
1995
- 1995-04-28 FR FR9505438A patent/FR2733509B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-18 DE DE69624402T patent/DE69624402D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-18 AT AT96302731T patent/ATE226619T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-18 EP EP96302731A patent/EP0739965B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 CZ CZ961172A patent/CZ117296A3/cs unknown
- 1996-04-23 US US08/621,005 patent/US5723061A/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-25 NO NO19961650A patent/NO312519B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-04-25 CA CA002175027A patent/CA2175027A1/en not_active Abandoned
- 1996-04-25 KR KR1019960012961A patent/KR960037798A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-04-26 PL PL96314000A patent/PL314000A1/xx unknown
- 1996-04-26 JP JP8108275A patent/JPH08311670A/ja active Pending
- 1996-04-26 HU HU9601107A patent/HUP9601107A3/hu unknown
- 1996-04-26 BR BR9602080A patent/BR9602080A/pt active Search and Examination
- 1996-04-29 SK SK549-96A patent/SK54996A3/sk unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE69624402D1 (de) | 2002-11-28 |
| NO961650L (no) | 1996-10-29 |
| CZ117296A3 (en) | 1996-11-13 |
| KR960037798A (ko) | 1996-11-19 |
| ATE226619T1 (de) | 2002-11-15 |
| PL314000A1 (en) | 1996-11-12 |
| BR9602080A (pt) | 1998-10-06 |
| US5723061A (en) | 1998-03-03 |
| HUP9601107A2 (en) | 1997-06-30 |
| NO312519B1 (no) | 2002-05-21 |
| HU9601107D0 (en) | 1996-06-28 |
| FR2733509A1 (fr) | 1996-10-31 |
| JPH08311670A (ja) | 1996-11-26 |
| EP0739965B1 (en) | 2002-10-23 |
| NO961650D0 (no) | 1996-04-25 |
| CA2175027A1 (en) | 1996-10-29 |
| EP0739965A1 (en) | 1996-10-30 |
| FR2733509B1 (fr) | 1997-07-04 |
| HUP9601107A3 (en) | 1998-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SK54996A3 (en) | Non-freezing compositions and aqueous solution containing same | |
| US4587028A (en) | Non-silicate antifreeze formulations | |
| US4138353A (en) | Corrosion inhibiting composition and process of using same | |
| US8617415B2 (en) | Heat transfer fluids and corrosion inhibitor formulations for use thereof | |
| US4246030A (en) | Corrosion inhibiting compositions and the process for using same | |
| US4066398A (en) | Corrosion inhibition | |
| SK852003A3 (en) | Amide-based antifreeze concentrates and coolant compositions containing the same for protecting magnesium and magnesium alloys | |
| EP0245557B1 (en) | Stabilized antifreeze/coolant composition containing borate and silicate corrosion inhibitors | |
| US5076951A (en) | Antifreeze compositions | |
| JPS58177479A (ja) | 水性システムの腐食および沈積抑制方法および組成物 | |
| US20070158612A1 (en) | Combinations of carboxylates for use as freezing point depressants and corrosion protection in heat transfer fluids | |
| JPS59205484A (ja) | 腐食抑制機能液体 | |
| CZ20014386A3 (cs) | Chladící kapaliny na basi glykolů, prosté křemičitanů, boritanů a fosforečnanů, se zlepąenými korosními vlastnostmi | |
| US5785896A (en) | Mixture for inhibition of corrosion of metals | |
| CZ20014588A3 (cs) | Korozně -inhibiční kompozice pro teplonosné kapaliny | |
| FI82950C (fi) | Korrosionsfoerhindrande vaermeoeverfoeringskomposition. | |
| JPS621892A (ja) | 腐食防止剤組成物およびその使用方法 | |
| US6403028B1 (en) | All-organic corrosion inhibitor composition and uses thereof | |
| US6096244A (en) | Melamine-polycarboxylic acid amides and their use as anticorrosive agents | |
| CZ292551B6 (cs) | Ochranný prostředek proti zamrznutí | |
| EP0769573B1 (en) | Process for reducing aluminium corrosion and use of a corrosion inhibitor in antifreeze compositions | |
| US20050040362A1 (en) | Aqueous coolant for the running-in period of an engine containing ammonium salts of monophthalimides | |
| WO2005037950A1 (ja) | 冷却液組成物 | |
| KR101331986B1 (ko) | 유기산염 고농도 농축액 조성물, 이의 제조방법 및 이를함유하는 내연 기관용 냉각수 | |
| KR100470107B1 (ko) | 밀폐형 난방 시스템용 설비 보호제 조성물 |