SK1699A3 - Method and device for fixation of a sensor in a bodily lumen - Google Patents

Method and device for fixation of a sensor in a bodily lumen Download PDF

Info

Publication number
SK1699A3
SK1699A3 SK16-99A SK1699A SK1699A3 SK 1699 A3 SK1699 A3 SK 1699A3 SK 1699 A SK1699 A SK 1699A SK 1699 A3 SK1699 A3 SK 1699A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
sensor
carrier
fixative
lumen
fixation
Prior art date
Application number
SK16-99A
Other languages
English (en)
Inventor
Jacob Richter
Shay Kaplan
Original Assignee
Microsense Cardiovascular Sys
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Microsense Cardiovascular Sys filed Critical Microsense Cardiovascular Sys
Publication of SK1699A3 publication Critical patent/SK1699A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12168—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure
    • A61B17/12172—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device having a mesh structure having a pre-set deployed three-dimensional shape
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
    • A61B5/6862—Stents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6867—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive specially adapted to be attached or implanted in a specific body part
    • A61B5/6876—Blood vessel
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
    • A61B5/6879—Means for maintaining contact with the body
    • A61B5/6882—Anchoring means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002—Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • A61B5/0031—Implanted circuitry
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91525—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other within the whole structure different bands showing different meander characteristics, e.g. frequency or amplitude
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91533—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other characterised by the phase between adjacent bands
    • A61F2002/91541—Adjacent bands are arranged out of phase
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82—Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915—Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/9155—Adjacent bands being connected to each other
    • A61F2002/91558—Adjacent bands being connected to each other connected peak to peak
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2220/00—Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0008—Fixation appliances for connecting prostheses to the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0001—Means for transferring electromagnetic energy to implants
    • A61F2250/0002—Means for transferring electromagnetic energy to implants for data transfer

Description

Spôsob f1 ρΓ-ηΜ+κ-ΐ·?^·?^·—na/fixáci# senzora u lúmene v tele.
Oblasť techniky
Predkladaný vynález sa všeobecne týka spôsobu a prostriedku na fixáciu senzora v lúmene v tele na ochr anu senzor a počas zavádzania do lúmenu.
Dotera jší stav techniky
Senzory na monitorovanie a/alebo zaznamenávanie rôznych ľudských fyzikálnych, chemických a/alebo fyziologických parametrov sú v odbore známe. U.S. patent č. 4485813 popisuje senzor, ktorý môže byť parenterálne implantovaný v špecifickom umiestení v ľudskom tele v implantovateľnom prostriedku, ako je Tento senzor je použitý pre sledovanie určitých a/alebo fyziologických parametrov subjektu, ktorému bol implantovaný. Tento senzor môže byť ponechaný v subjekte dlhodobo s cieľom dlhodobého sledovania informácii o subjekte.
pacemaker. fyzikálnych
Závažným obmedzením senzora popísané v U.S patente č. 4485813 je obmedzený počet možných miest, clo ktorých môže byť implantovaný, čo je spôsobené požiadavkou, aby bol senzor umiestený v prostriedku ako je pacemaker- a nezávisle ubťažnuu fixáciou. Toto obmedzenie umiestenia a fixácie senzora obmedzuje použiteľnosť senzora pre aplikácie do lúmenu.
Senzory použité na monitorovanie parametrov v dutinách sú vyrobené z veľmi mechanický tlak.
sú vysoko citlivé na existuje značné riziko umiestenia. Poškodenie tenkých membrán a V dôsledku toho poškodenia senzora počas inzercie a senzora môže viesť k zlej výkonnosti alebo nefunkčnosti senzora. Napríklad pri porušení membrány senzora počas zavádzania sa senzor stáva nefunkčným. Vďaka rizikám spojeným s postupmi zavádzania senzora tu existujú vysoké náklady a rizika spojené s poškodením alebo zničením senzora počas zavádzania. Preto tu existuje potreba prostriedku a spôsobu na ochranu senzorov počas zavádzania a fixácie
Podstata vynálezu vynálezu spôsob a v t e 1 e. P r · :.i. p o u ž i t i
Preto .je predmetom predkladaného prostriedok na fixáciu senzora v lúmene takéhoto spôsobu a prostriedku môžu byĽ diaľkovo sledované senzora fixované v lúmerie v tele. Takéto senzory môžu byt použité na zaznamenávania a/alebo sledovanie parametrov, ako sĽi napríklad fyziologické parametre, napríklad tlak a rýchlosť toku a biochemické parametre, napríklad hladiny plynov a biochemických substancií v kvapaline obsiahnutej v dutine.
Sledovanie podmienok v lúmene dnes vyžaduje určitú intervenciu a frekvencia takéhoto sledovanie je obmedzená relatívnym rizikom nutnej intervencie. Predkladaný vynález preto poskytuje senzorový prostriedok, ktorý môže byť implantovaný, buď dočasne alebo trvalé, do lúmenu a môže byť kedykoľvek sledovaný zvonku, napríklad z povrchu tela, bez akejkoľvek intervencie alebo fyzikálneho zásahu.
Predkladaný vynález poskytuje spôsob a prostriedok na fixáciu takýchto senzorov v Špecifických požadovaných umiesteniach a/alebo výhodných pozíciách v lúmene. Takáto fixácia senzorov môžeš byť dosiahnutá v dobe akejkoľvek nutnej chirurgickej intervencie alebo nezávisle katetrizáciou. Okrem toho, senzor môže byť pripojený na reparačný prostriedok, napríklad na stehy by-passu, prostriedok na reparáciu aneuryziem, stent atrf., alebo môže byť umiestený na vlastnom fixačnom prostriedku.
Senzor môže byť fixovaný v lúmene akýmkoľvek spôsobom, vrátane priameho pripojenia senzora na miesto, napríklad tak, že svojej periférii a operácie, alebo pri počas senzor obsahuje otvory, napríklad na pripojením senzora na stehy by-passu použití chirurgického adhezíva. Senzor môže byť tiež umiestený v dutine pri použití nosiča alebo podporného prostriedku tvaru
C akéhokoľvek séparačňého pr ostriedku veľkosti., ktorý môže byť súčasťou štentu alebo korekčného bude udržiavať senzor ktorý je najviac Okrem toho, kotviaci krúžok prostriedku, t íapríklad |:>re aneuryziiiy, ktorý v susedstve alebo blízko reparačného prostriedku. Okrem toho, senzor môže byť umiestený v telenej dutine pri. použití na tento ciel určeného prostriedku, napr. kotviaceho krúžku, ktorý Je udržiavaný v lúmene a fixovaný, napríklad, expanziou balónikového katétra. Kotviaci krúžok nemusí nutne mať clrkulárny tvar·, ale namiesto toho môže byť oválny alebo môže mať akýkoľvek iný tvar·, vhodný pre lokalitu, v ktorej Je umiestený.
môže mať zvláštny nosič alebo podporný prostriedok na zachytenie senzora. Nosič alebo podporný prostriedok môžu máť akýkoľvek tvar a veľkosť, vrátane napríklad cirkulár i íeho, štvor cového, pravouhlého, kosoštvorcového, lineárneho s alebo bez zahnutého alebo zakriveného tvaru atď a môže byť konštruovaný len ako okraj alebo ako plný kus mater iálu.
Na nosič alebo nosiče môže byť pripojených viac senzorov, napríklad dva senzory, kedy každý je umiestený na jednom konci, stentu, alebo dva senzory pripojené na obidve napojenia by-passu, napríklad jeden senzor- pr i. vstupe do aneuryzmatIckej manžety a dr uhý miiľio manžetu na sledovanie možného pr esakovania m.i.mo manžetu. Okrem toho senzor- môže mať viac reparačných prostriedkov alebo vlastných prostriedkov, ktoré ho udržujú v lúmene, s alebo bez nosiča, ako je napr íklad senzor- umiestený medzi dvoma kotviacimi krúžkami.
Senzor- môže byť podporovaný alebo pripojený na nosič, napríklad pomocou vrúbka alebo jamky v senzore, na ktorý môže byť pripojená časť nosiča, alebo môže byť senzor1 tvarovaný tak, že časť senzor a, napr íklad pyskovlté pr edĺženie alebo pr esah môže presahovať rozmery nosiča a tak je senzor- udržiavaný v pozícii. Okrem toho, senzor môže byť pripojený na nosič, napríklad zvarom á/alebo prilepením alebo akoukoľvek kombináciou vyššie uvedených metód.
Pu Fixácii ser izura v dutine, napríklad puuas intervencie ako je implantácia aneuryzmatickéhu prostriedku, PTCA, koronárny by-pass atď., mOže byt senzor periodicky monitorovaný s cieľom sledovania rôznych parametrov alebo hodnotenia účinnosti intervencie, ktorá bola uskutočnená. Napríklad, senzor' môže byt periodicky sledovaný s cieľom hodnotenia dlhodobej progresle alebo zhoršenia opravného účinku a hodnotenia príslušných príznakov choroby.
Môže byt implantovaných viac senzorov a môžu byt sledované jednotlivo alebo simultánne, aby sa získali gradienty v dutinách a počas reparačného prostriedku alebo rezu. Takéto senzory môžu byt fixované v akomkoľvek počte pozícii, v dutine, napríklad na obidvoch stranách lézie ošetrenej PTCA s obidvoch stranách by-passuvého rezu a prostriedku na reparáciu aneuryziem, atď.
alebo bez stentu, na pred, po a okolo
Predkladaný vynález tiež poskytuje prostriedok a spôsob oči ochranu senzora počas zavádzania. Na ochranu senzora počas zavádzania a na odstránenie rizika poškodenia alebo deštrukcie senzora počas zavádzania a umiestenia môžu byĽ senzory potiahnuté ochrannou vrstvou, ktorý je rozpustná vo vodnom roztoku a ktorú zmizne hneď alebo skoro po umiestení senzora v tele. Použitý materiál, hrúbka a tuhosť poťahu sa môžu odlišovať, napríklad v závislosti od umiestenia senzora, typu senzora, požadovanej ochrany a požadovanej rýchlosti rozpúšťania.
F-ixačný prostriedok môže byt konštruovaný najprv vytvorením plochej verzie požadovaného tvaru pre fixačný prostriedok, napríklad z kúska tenkého plechu z nehrdzavejúcej oceli alebo z iného materiálu, napríklad akéhokoľvek kovu, nekovového alebo bioabsorbovateľného materiálu. Plochá vzurka môže byt vyrobenú použitím akejkoľvek vhodnej techniky, ako je napríklad leptanie tvaru do kovového plechu, rezanie veľmi jemným laserom alebo akejkoľvek inej vhodnej techniky.
Hneď ako je materiál narezaný, je deformovaný tak, aby sa jeho okraje zišli. Pri výrobe fixačného prostriedku z plochej, kovovej vzorky je plochý kov stočený tak, že sa eho okraje zídu. Čas Ľ ktorú drží senzor môže byt umiestená pozdĺž obvodu fixačného prostriedku, môže byt kolmá k priečnemu rezu vytvoreného kruhu alebo môže byt v nejakej inej polohe vo vztahu ku kruhu tvorenému fixačným prostriedkom. Miesto, kde sa okraje zídu, sa spojí dokopy, napríklad bodovým zváraním. Potom je fixačný prostriedok vyleštený, buď mechanicky alebo elektrochemický.
Popis obrázkov na pripojených výkresoch
Predkladaný vynález bude lepšie pochopený z nasledujúceho podrobného popisu a pripojených výkresov, kde:
Obrázok 1A je kresba prvého fixačného prostriedku pre senzor podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázok ľl.B je ilustr áciou spôsobu na f j.xáciu senzora podlá obrázku 1A v lúmene pudla výhodnej realizácie predkladar lúhu vyr lálezu .
Obr ázky 2A a 2B ukazujú j lustrácie druhého fixačného pr ostriedku pre senzor- pred roztiahnutím a po roztiahnutí, v príslušnom poradí, pudla výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázky 3A a 3B ukazujú ilustrácie tretieho fixačného prostriedku pre senzor pred roztiahnutím a po roztiahnutí, v príslušnom poradí, podlá výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázok 4 ilustruje druhý spôsob tia fixáciu senzora v lúmene pri použití fixačného prostriedku podlá obrázkov 3A a 3B, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázok 5 ukazuje ilustráciu formy na leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku podlá obrázkov 3A a 3B, podlá výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázok 6 ukazuje ilustrácii.u formy na leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku podľa obrázkov 2A a 2B, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázok 7 ukazuje Štvrtý fixačný prostriedok pre senzor pred expanziou, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Obrázok 8 ukazuje ilustráciu formy na fixačného prostriedku podľa obrázku 7, realizácie predkladaného vynálezu.
Leptanie plochého tvaru podľa výhodnej
Obrázky 9A a 98 ukazujú zväčšený bočný pohľad na priečny rez nosiča senzora z tvorenú bodmi a’ obrázku 3A vedený cez líniu a a' podľa dvoch rOznych realizácií predkladaného vynálezu.
Ďalší text súvisí s obrázkami 1 A a 18, ktoré ilustrujú prvý fixačný prostriedok pre senzor a prvý spôsob na fixáciu senzora, v príslušnom poradí, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Na obrázku 3.A je ukázaný senzor 3. majúci dve dierky 3 na svojej periférii. na pripojenie v lúmene pomocou stehov. Na obrázku 1.8 je koronárna artéria 5 začínajúca na aorte 7 a majúca oklúzie 9. Je uskutočnený by-pass 3.1, ktorý spája aortu v mieste 13 a bod 15 za oklúziou 9. Senzor 3. je umiestený buď na proxiinálnom ústí 17, alebo do proximálnej časti by-passu 19. Alternatívne môže byť senzor 1 umiestený v dístálnom ústí 21, v distálriej časti pred distálnym ústím 23, alebo dlstálnej časti, po dístálnom ústí 25. Môže byť. použité akékoľvek množstvo senzorov a môžu byť umiestené v akejkoľvek kombinácii vyššie uvedených pozícii alebo v iných požadovaných pozíciách. Senzor 1 je fixovaný v danom mieste použití dierok 3 na pripojenie stehov. Alternatívne môže byť senzor 1 fixovaný v danom mieste použitím chirurgického adhezíva alebo chlrurgických svoriek.
Na obrázkoch 2A a 28 je ukázaný druhý fixačný prostriedok pre senzor pred roztiahnutiu) a po roztiahnutí, v príslušnom poradí, podlá výhodnej realizácii predkladaného vynálezu.
Na obrázku 2A je ukázaný sLent 30 v neroztiahnutom stave s prvým nosičom senzora 32 a druhým nosičom senzora 34. Alternatívne, stent 30 môže obsahovať len jeden alebo viac ako dva nosiče senzora. Napríklad, tretí nosič senzora môže byť umiestený proti prvému nosiču senzora 32. Na obrázku 28 je ukázaný stent 30 z obrázku 2A v roztiahnutom stave. Roztiahnutie môže byť uskutočnené, napríklad, balénikovou katetrizáciou alebo inou technikou. Aby bol senzor fixovaný v lúmene, je stent 30 umiestený rovnakým spôsobom, ako je umiestený počas akéhokoľvek lekárskeho zásahu, pri ktorom je stent používaný. Pred roztiahnutím a buď pred alebo po inzercii steritu 3é do lúmenu, je umiestený senzor v nosiči alebo na nosič alebo je pripojený na prvý nosič senzora 32 a/alebo druhý nosič senzora 34. Stent 30 je potom buď roztiahnutý, alebo vložený do lúmenu a potom roztiahnutý. Rovnaký postup môže byť použitý na fixáciu akéhokoľvek množstva senzorov v lúmene, s ďalším krokom umiestenia každého senzora buď v alebo na nosič s pripojením každého senzora na jeho zodpovedajúci nosič senzora.
Na obrázku 3A a 38 je ukázaný tretí fixačný prostriedok pre senzor pred roztiahnutím a po roztiahnutí, v príslušnom poradí, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Na obrázku 3A je ukázaný fixačný prostriedok 40 vo forme kotviaceho krúžku 42, v neroztiahnutom stave spolu s nosičom senzora 44. Fixačný prostriedok 40 môže byť tvorený akýmkoľvek tvárnym materiálom, ktorý sa po roztiahnutí nevráti automaticky do pôvodného tvaru. Kotviaci krúžok 42 je vyrobený z mnohých eliptických rezov 4G spojených jeden s druhým uprostred ich dlhých častí 48 tak, aby bol vytvorený krúžok. Nosič senzora 44 je pripojený na jeden eliptický rez 48 na krátkej časti 49 a je kolmý na priečny rez kotviacim krúžkom 42 tvoriacim clrkulárnu plochu. Nosič senzora 44 je vytvorený v kosoštvorcovom tvare, ale môže mať akýkoľvek požadovaný tvar. Alternatívne, kotviaci krúžok 42 môže byť vytvorený z jedného sínusoldálneho kruhu, s jedným alebo viacerými nosičmi senzorov pripojenými na vrcholy, pretože nemá žiadnu funkciu nosiča pre lúmen.
zásahu a je alebo nejakým
Obrázok 38 ukazuje fixačný prostriedok 40 obrázku 3A v roztiahnutom stave. Na fixáciu senzora v lúmene je fixačný prostriedok 40 umiestený v lúmene, napríklad počas Intervenčného roztiahnutý, napríklad balúnikovou katetrlzáciou Iným postupom. Pred roztiahnutím a buď pred alebo po Inzercii fixačného prostriedku 40 do lúmenu, je umiestený senzor- v nosiči, na nosič alebo je pripojený na nosič senzora 42. Fixačný prostriedok 40 je potom buď roztiahnutý, alebo je vložený do lúmenu a potom roztiahnutý. Rovnaký postup môže byť použitý na fixáciu viacerých senzorov v lúmene, s ďalším krokom umiestenia každého senzora buď v alebo na nosič alebo s pripojením každého senzora na jeho zodpovedajúci nosič senzora.
akékoľvek kombinácii
Obrázok 4 I],ustruje druhý spôsob fixácie senzora v lúmene pri použití tretieho fixačného prostriedku ukázaného na obrázkoch 3A a 38, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu. Ako je ukázané na obrázku 18, koronárna artéria 5 začínajúca v aorte 7 a majúca oklúzle 9 je preklenutá by-passom 11, ktorý je pripojený na aortu v bode 13 a v bode 15 za oklúzlou 9. Senzor 50, ktorý je nesený nosičom senzora 44 pripojeným na kotviaci krúžok 42 obrázku 3A a 38 je umiestený buď na proximálnu časť by-passu 19, v dlstálnom ústí 21, v dlstálnej časti pred dJ.stálnym ústím 23, alebo v dlstálnej časti po dlstálnom ústí 25. Môže byť použité množstvo senzorov a môžu byť umiestené v akejkoľvek vyššie uvedených pozícií alebo v iných požadovaných pozíciách, v ktorých môže byť použitý kotviaci krúžok. Senzor 1 je fixovaný v danom mieste roztiahnutím použitím balónikovej katetrlzácie.
Obrázok 5 ukazuje ilustráciu formy na leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku podľa obrázku 3A a 3B, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu. Forma 52 je vyrobená pre leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku. Plochý tvar je potom vyleptaný v kuse tenkého plechu z kovu alebo z iného tvárneho materiálu. Plochý tvar je potom narezaný z kovovej dosky pri použití, napríklad .jemného laseru. Vyrezaný plochý tvar je potom vyleštený a ohnutý do cirkulárneho (alebo iného) tvaru. Body 54 a 56 ukazujú miesta, kde je plochý tvar spojený, napríklad zvarením po ohnutí. Zvarenie vytvorí kotviaci krúžok. Nosič senzora 58 je umiestený proximálne v strede formy 52, ale alternatívne môže byt umiestený v akejkoľvek inej pozícii. Okrem toho môže tu byt umiestených viac nosičov, napríklad na obidvoch stranách fixačného prostriedku.
Obrázok 6 ukazuje ilustráciu formy na leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku podľa obrázkov 2A a 2B, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu. Forma 60 je vyrobená pre leptanie plochého tvaru stentu. Plochý tvar tvar je potom vyleptaný v kuse tenkého plechu z kovu alebo z iného tvárneho materiálu. Plochý tvar je potom narezaný z kovového plechu pri použití napríklad jemného laseru. Vyrezaný plochý tvar je potom vyleštený a ohnutý do cirkulárneho (alebo iného) tvaru a spojený, napríklad zvarením po ohnutí. Nosič senzora 62 je umiestený proximálne v strede formy 60, ale alternatívne môže byt umiestený v akejkoľvek inej pozícii. Okrem toho môže tu byt umiestených viac nosičov, napríklad na obidvoch stranách stentu.
Obrázok 7 ukazuje štvrtý fixačný prostriedok pre senzor pred expanziou, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
Fixačný prostriedok 70 vo forme dvojitého kotviaceho krúžku obsahuje prvý krúžok 72 a druhý krúžok 74, v neroztiahnutom stave, s nosičom senzora 76 umiesteným medzi dvoma krúžkami 72, 74. Fixačný prostriedok 70 môže byt vyrobený z akéhokoľvek tvárneho materiálu, ktorý sa po roztiahnutí, nevráti automaticky do pôvodného stavu. Fixačný prostriedok 70 vyrobený z mnohých rezov 78, ktoré sú spojené jeden s druhým za vytvorenia kotviacich krúžkov 72, 74. Nosič senzora 76 je pripojený na jeden z rezov 78 každého kotviaceho krúžku 72, 74 kolmo na priečny každého krúžku 72, 74 tvoriaceho cirkulárnu plochu a Je umiestený medzi dvoma krúžkami 72, 74. Nosič senzora je vyrobený v kosoštvorcovom tvare, ale môže mať akýkoľvek požadovaný tvar. Okrem toho na fixačný prostriedok 70 môže byť pripojených viac nosičov senzorov. Alternatívne, fixačný prostriedok 70 môže byť vytvorený z dvoch jednoduchých sínusoidálnych krúžkov, s jedným alebo viacerými nosičmi senzora pripojenými na ich vrcholy, pretože nemá žiadnu podpornú funkciu pre lúmen. Fixačný prostriedok 70 môže byť alternatívne vyrobený z dvoch stentov, ktoré majú na každej strane nosič senzorov, alebo ktoré majú na sebe pripojených viac nosičov senzorov.
Obrázok 8 ukazuje ilustráciu formy na leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku podľa obrázku 7, podľa výhodnej realizácie predkladaného vynálezu.
leptanie plochého tvaru potom vyleptaný v kuse
Forma 80 je vyrobená pre fixačného prostriedku. Plochý tvar je tenkého plechu z kovu alebo z iného tvárneho materiálu. Plochý tvar je potom narezaný z kovového plechu pri použití napríklad jemného laseru. Vyrezaný plochý tvar je potom vyleštený a ohnutý do cirkulárneho (alebo iného) tvaru. Body 82 a 83 a body 84 a 85 ukazujú príslušné miesta, kde je plochý tvar spojený, napríklad zvarením po ohnutí. Zvarenia vytvoria dva kotviace krúžky. Nosič senzora 87 je umiestený približne v strede formy 80, ale alternatívne môže byť umiestený v akejkoľvek inej pozícii., viac nosičov, napríklad prostriedku.
Okrem toho môže tu byť umiestených na obidvoch stranách fixačného
Obrázky 9A a 9B ukazujú nosiča senzora z obrázku a' a a'. Ako je ukázané na medzi dvoma časťami okraja drôtenej pílky, leptaním, vložený do nosiča senzora 44 sú umiestené drážke 90 a zväčšený bočný pohľad na priečny rez 3A vedený cez líniu tvorenú bodmi obrázku 9A, drážka 90 je vytvorená senzora 92, napríklad použitím laserom atď. a senzor 92 je potom tak, že dve časti nosičéi senzora 44 tak držia senzor 92. Alternatívne namiesto drážok môžu byť na okraji senzora 92 vytvorené zárezy, v ktorých môžu byť umiestené dve časti nosiča senzora 44.
Ako Je ukázané na obrázku 98, senzor 94 je vyrobený s presahom 96 okolo hornej hrany 98. Senzor 94 môže byť namiesto toho vyrobený s jedným alebo viacerými presahmi pozdĺž svojej hornej hrany 98. Alternatívne presah môže byĽ na spodku alebo v akomkoľvek inom mieste senzora. Senzor 94 je spojený s nosičom senzora 44 napríklad lepením. zváraním, spájkovaním atď. výbežkami alebo presahom 96 na hranu alebo časť 99 nosiča senzora. Alternatívne senzor 94 môže byť umiestený na nosiči senzora 44 a môže byť pripojený výbežkom 9Ei alebo presahom.
Z dôvodov citlivosti senzorov, ktoré sú použité na monitorovanie a ktoré majú veľmi tenké membrány, ktoré sú mimoriadne citlivé na mechanický tlak, môže byť na senzory umiestený poťah, ktorý ich bude chrániť pred poškodením a/alebo zničením počas umiestenia. Poťah môže byť vyrobený z akéhokoľvek materiálu, ktorý je rozpustný vo vodnom roztoku a mal vy sa rozpúšťať hneď alebo skoro po umiestení senzora. Použi, t ý mater iál., hrúbka a tuhosť poťahu budú závisieť predovšetkým od umiestenia senzora, typu senzora a rôznych iných faktoroch, vrátane fyziológie, meraných parametrov a požadovanej rýchlosti umiestenia.
Prvým príkladom poťahu je prípravok obsahujúci stužený cukrový sirup vyrobený z približne rovnakého množstva glukózy a sacharózy. Pomer glukózy a sacharózy sa môže však líšiĽ v závislosti od použitia.
Druhým príkladom poťahu je prípravok obsahujúci hydroxypropylmetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu a koloidný oxid kremičitý, všetko jemne mleté vo vode, ktorý je používaný na poťahovanie piluliek a ktorý je komerčne dostupný ako 0padry-0y-34817 od Colorcon Ltd., Italy.
Ako ochranný poťah pre senzor môžu byť použité iné materiály. Ochranný poťah môže byť vyrobený z akejkoľvek inej substancie, ktorá je dostatočne tuhá alebo silná na ochranu senzora pred poškodením počas zavádzania, ktorá sa rozpúšťa hneď alebo skoro po zavedení, a ktorá je bíokompatibilná so zamýšľanou lokalizáciou umiestenia v tele.
Senzor môže byt potiahnutý akoukoľvek dostupnou metódou na potahovariie objektov, vrátane napríklad potiahnutia senzora postrekom, ponorenia senzora do kvapaliny, polievania alebo nakvapkávania poťahu na senzor, natierania poťahu na senzor atď. Ďalej, poťah môže pokrývať len membránu senzora, alebo môže pokrývať väčšiu časť senzora alebo celý senzor.

Claims (23)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1.. Prostriedok na fixáciu senzora v lúmene v tele obsahu j líci:
    fixačný prostriedok; a nosič senzora pripojený na fixačný prostriedok.
  2. 2. Prostriedok podlá nároku 1, kde fixačným prostriedkom je stent.
  3. 3. Prostriedok podlá nároku 2, kde stent má koniec a nosič senzora pripojený na koniec steritu.
  4. 4. Prostriedok podľa nároku 1, kde fixačným prostriedkom je prostriedok na reparáciu aneuryziem.
  5. 5. Prostriedok podlá nároku 1, kde fixačným prostriedkom je kotviaci krúžok.
  6. 6. Prostriedok podlá nároku 5, kde kotviaci krúžok ďalej obsahuje aspoň jednu čast materiálu tvoriaceho obvod a usporiadaného ako aspoň jedna sínusoida kolmá na rovinu tvorenú priečnym rezom kotviacim krúžkom.
  7. 7. Prostriedok podlá nároku 6, kde nosič senzora je pripojený na vrchol sínusoidy kotviaceho krúžku.
  8. 8. Prostriedok podlá nároku 5, kde kotviaci krúžok ďalej obsahuje mnoho elíps, ktoré majú každá dlhé časti a krátke časti, ktoré sú spojené jedna s druhou približne v prostriedku dlhých časti.
  9. 9. Prostriedok podľa nároku 8, kde je nosič senzora pripojený na elipsu kotviaceho krúžku približne v strede Jednej z krátkych častí.
  10. 10. Prostriedok podľa nároku 1, kde fixačný prostriedok obsahuje najmenej prvý kotviaci krúžok a druhý kotviaci krúžok a nosí.č senzora umiestený medzi prvým kotviacim kr úžkom a druhým kotviacim krúžkom.
  11. 11. Prostriedok podľa nároku 1, kde fixačný prostriedok obsahuje najmenej prvý stent a druhý -stent a nosič senzora umiestený medzi prvým stentom a druhým stentom.
  12. 12. Prostriedok podľa nároku 1, kde nosič senzora obsahuje prvý nosič senzora a druhý nosič senzora, ktoré sú v lúmene umiestené od seba.
  13. 13. Prostriedok podľa nároku prvý koniec: a druhý koniec, v umiestený všeobecne v susedstve senzora umiestený všeobecne v sus
    12, kde fixačný prostriedok má ktorom Je prvý nosič senzora prvého konca a druhý nosič eclstve druhého konca fixačného prostriedku.
  14. 14. Prostriedok podľa nároku 1, kde Je fixačný prostriedok r o z 11 a h n u t e ľ n ý.
  15. 15. Prostriedok podľa nároku 1, kde: senzor má aspoň jeden zárez umiestený na jeho okraji a kde: je aspoň jedna časť nosiča senzora umiestená v aspoň Jednom záreze.
  16. 16. Prostriedok podľa nároku 1, kde: senzor má aspoň jednu drážku umiestenú na jeho okraji a kde-: je aspoň jedna časť. nosiča senzora umiestená v aspoň jednej drážke.
  17. 17. Prostriedok podľa nároku 1, kde senzor má aspoň jeden pyskovitý presah umiestený na jeho okraji a kde aspoň jedna časť pyskovitého presahu presahuje najvnútornejšiu časť nosiča senzora.
  18. 18. Prostriedok podľa nároku 1, kde senzor má aspoň jeden výčnelok umiestený ria jeho okraji a kde aspoň jedna časť, aspoň jedného presahu presahuje najvnútornejšiu časť nosiča senzora.
  19. 19. Prostriedok na fixáciu senzora v telesnom lúmene obsahujúci:
    fixačný prostriedok tvoriaci obvod majúci zmeniteľnú šírku, kde fixačný prostriedok má prvý koniec a druhý koniec; a aspoň jeden nosič senzora pripojený na prvý koniec fixačného prostriedku a všeobecne umiestený paralelne k obvodu v smere do druhého konca, kde senzor je nesený nosičom senzora.
    20. Prostriedok na fixáciu senzora v telesnom lúmene obsahujúci senzor majúci a s >poň dva otvory cez senzor. 21. Prostriedok na fixáciu senzora v telesnom lúmene obsahujúci senzor majúci. okraj, kde okraj obsahuje a s ipoň dva
    otvory cez okraj.
  20. 22. Prostriedok podľa nároku 21, kde je každý otvor umiestený na inej strane okraja.
  21. 23. Prostriedok podľa nároku 21, kde je každý otvor umiestený približne v rovnakej vzdialenosti od iného otvoru.
  22. 24. Spôsob na fixáciu senzora v telesnom lúmene, v y z n a č u j ú c i s a t ý m, že obsahuje kroky:
    umiestenie senzora na nosič senzora spojený prostriedkom;
    fixačným vloženie fixačného prostriedku do telesného lúmenu; a
    1.6 zaistenie fixačného prostriedku u telesnom lúmene.
  23. 25. Spôsob na fixáciu senzora v telesnom lúmene, vyznáč u j ú c i sa t ý m, že obsahuje: kroky:
    umiestenie senzora do nosiča senzora spojeného s fixačným prostriedkom;
    vloženie fixačného prostriedku do telesného lúmenu; a zaistenie; fixačného prostriedku v telesnom lúmene.
    26. Spôsob podľa nároku 24, vyznač u j ú c i s a t ý m, že fixačný prestri edok jt 3 sterit. 27. Spôsob podľa nároku 24, vyzná č u j ú c i s a t ý m, že fixačný ' prostriedok je prostriedok na opravu aneu- ryziem. 28. Spôsob podľa nároku 24, v y z n a č u j ú c i s a t ý m, že fixačný prostri edok ji s kotviaci krúžok - 29. Spôsob podľa nároku 24, v y z n a č u j ú t:: i s a tým, že ďalej obsahuje kri □k pripojenia s enzora na nosič senzora. 30. Spôsob podľa nároku 29. v y z n a č u j ú c i s a
    t ý m, že pripojenie: zahrnuje: lepenie: senzora na nosič senzora.
    31. Spôsob podľa nároku 29, v y z n a č u j ú c i s a tým, ž :e pripo. jenie: zahrnú ji ξ: privarenie senzora na nosič senzora. 32. Spôsob podľa nároku 25, v y z n a č u j ú c i sa
    t ý m, že ďalej obsahuje krok pripojenia senzora na nosič senzora
    33. Spôsob podľa nároku 32, v y z n a C u J ú c 1 s a t ý m, že pripojenie zahrnuje umiestenie aspoň jednej Časti, nosiča senzora do aspoň jednej drážky u senzore.
    34. Spôsob podľa nároku 32, v y z n a č u j ú c i s a t ý m, že pripojenie zahrnuje umiestenie aspoň jednej časti nosiča senzora do aspoň jedného zárezu v senzore.
    35. Spôsob podľa nároku 24, vyzná č u j ú o i s a t ý m, že vloženie je uskutočnené počas intervenčného zákroku.
    36. Spôsob podľa nároku 24, v y z n a č u j ú c i s a t ý m, že zaistenie je uskutočňované roztiahnutím fixačného prostriedku.
    37. Spôsob podľa nároku 36, vyznačuj ú c i s a t ý m, že roztiahnutie je uskutočnené balúnikovou katetrizáciou.
    38. Spôsob na fixáciu senzora v telesiiom ľúmene, v y z n a C u j ú c i s a t ý m, že obsahuje kroky:
    vloženie senzora do telesného lúmenu; a pripojenie senzora na čast telesného lúmenu.
    39. Spôsob podľa nároku 38, v y z n a č u j ú c: i S 3 t ý m, že stehov. senzor je pripojený na čast teľ e s n é h o ľ ú m e n u použitím 40. Spôsob podľa nároku 38, vyzná č u j ú c i S 3 t ý m, že adhezíva. senzor je pripojený na čast t e 1. e s n é h o 1 ú m e n u použitím
    41. Spôsob na výrobu prostriedku na fixáciu senzora v telesnom ľúmene, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje kroky:
    tvorbu formy;
    leptanie plochého tvaru fixačného prostriedku senzora na Časti, materiálu, kde plochý tvar prostriedku má prvý koniec a druhý koniec; a a nosiča fixačného
    opojenie prvého a prostriedku. druhého konca plochého tvaru fixačné! io 42. Spôsob podľa nároku 41, v y z n a č u j ú c i s a i, že fixačný prostriedok je stent.
    43. Spôsob podlá nároku 41, v y z n t ý m, že materiál je tenká kovová doStička.
    j u c i.
    44. Spôsob podlá nároku 41, vyzná č u j ú c i t ý m, že materiál je nehrdzavejúca ocel.
    45. Spôsob podlá nároku 43., v y z n a č u j ú c i t ý m, že materiál je bioabsorbovatelný materiál.
    46. Spôsob podlá nároku 41, v y z n a č u j ú c i s a t ý m, že prvý a druhý koniec plochého tvaru sú spojené zváraním.
    47. Spôsob na výrobu prostriedku na fixáciu senzora v telesnom lúmerie, v y z n a č u j ú c: i s a t ý m, že obsahuje kroky= v y r e z a n i e p 1 o c h é h o tvaru fixačného prostriedku a nosiča senzora na časti materiálu laserom, kde plochý tvar fixačného prostriedku má prvý koniec: a druhý koniec; a spojenie prvého a druhého konca plochého tvaru fixačného prostriedku.
    48. Spôsob na dialkové sledovanie aspoň jedného fyziologického parametra v telesnom lúmene, vyzná č u j ú c i s a t ý m, že obsahuje kroky:
    fixáciu aspoň jedného diaľkovo sledovateľného senzora v telesnom lúmene; a sledovanie aspoň jedného senzora zvonku telesného lúmenu.
    49. Spôsob podľa nároku 48, vyznač u j ú c j. s a t ý m, že aspoň jeden senzor je fixovaný v telesnom lúmene pri použití fixačného prostriedku majúceho nosič senzora.
    50. Spôsob podľa nároku 49, v y z n a č u j ú c i s a t ý m, že fixačný prostriedok je stent.
    51. Spôsob podľa nároku 49, vyzná č u j ú c i. s a t ý m, že fixačný prostriedok je kotviaci krúžok.
    52. Spôsob podľa nároku 40, vyzná č u j ú c i s a t ý m, že sledovanie je periodické.
    53. Spôsob podľa nároku 48, t ý m, že sledovanie je kontinuálne, vyzná č u j u c x
    54. Spôsob podľa nároku 48, vyznač u j ú c 1 s a t ý m, že sledovanie je uskutočňované z povrchu tela.
    55. Spôsob na fixáciu senzora v telesnom lúmene, vyznáč u j ú c i s a t ý m, že obsahuje kroky:
    aplikácia rozpustenej ochrannej vrstvy na senzor;
    umiestenie senzora na nosič senzora spojený s fixačným prostriedkom;
    vloženie fixačného prostriedku do telesného lúmenu; a zaistenie fixačného prostriedku v telesnom lúmene.
    56. Spôsob podlá nároku 55, vyznač u j ú c: i s a t ý m, že ochranná vrstva .je tuhý poťah.
    57. Spôsob podlá nároku 55, v y z n a č u j ú c i. s a t ý m, že ochranná vrstva .je zložená z glukózy a sacharózy.
    58. Spôsob podlá nároku 57, v y z n a č u j ú c i s a « t ý m, že glukóza a sacharóza sú v približne rovnakých pomeroch.
    • 59. Spôsob podlá nároku 55, v y z n a č u .j ú c i. s a t ý m, že ochranná vrstva .je zložená z jemne mletej hydroxypropylmetylcelulózy, hydroxypropylcelulózy a koloidného oxidu kremičitého a vody.
    60. Spôsob podlá nároku 55, vyznač u j ú c i s a t ý m, že ochranná vrstva je rozpustná vo vodnom roztoku. 61. Spôsob podlá nároku 55, v y z n a č u ...j ú c 1. s a • t ý m. že ochranná vrstva sa rýchlo rozpúšťa po zavedení. a 62. Spôsob podlá nároku 55, v y z n a č u .j ú c i s a
    t ý m, že ochranná vrstva .je nanesená postrekom senzora.
    63. Spôsob podlá nároku 55, v y z n a č u j ú c i. s a t ý m, že ochranná vrstva je nanesená ponorením senzora.
    64. Spôsob podlá nároku 55, vyzná č u j ú c i s a t ý in, že ochranná vrstva ...je nanesená na trením senzora.
    65. Ochranná vrstva pre senzor vložený do telesného lúmenu, obsahujúca = glukózu; a sacharózu, kde glukóza a sacharóza sú v približne rovnakých pomeroch.
    6Ei. Ochranná vrstva pre senzor vložený do telesného lúmenu, obsahujúca:
    jemne mletú hydroxypropylmetylcelulózu;
    jemne mletú hydroxypropylcelulózu;
    jemne mletý koloidný oxid kremičitý; a vodu.
    67. Spôsob na ochranu diaľkovo sledcivateľného senzora pred poškodením počas zavádzania a fixácie v telesnom lúmene, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje krok aplikácie rozpustnej ochrannej vrstvy na senzor, kde ochranná vrstva sa rozpúšťa po zavedení, a fixácii a umožňuje správnu funkciu senzora.
    68. Spôsob podiel nároku 66, v y z n a č u j u c x s a t ý m, že rozpustná ochranná vrstva ďalej obsahuje glukózu a sacharózu, kde glukóza a sacharóza pomeroch.
    sú v približne rovnakých
    69. Spôsob podľa nároku 66, v y z n a č u .j ú c i s a t ý m, že rozpustná ochranná vrstva ďalej obsahuje jemne mletú hydroxypropylmetylcelulózu, hydroxypropylcelulózu a koloidný oxid kremičitý a vodu.
SK16-99A 1998-01-08 1999-01-07 Method and device for fixation of a sensor in a bodily lumen SK1699A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US442098A 1998-01-08 1998-01-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SK1699A3 true SK1699A3 (en) 1999-07-12

Family

ID=21710712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK16-99A SK1699A3 (en) 1998-01-08 1999-01-07 Method and device for fixation of a sensor in a bodily lumen

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0928598A3 (sk)
JP (1) JPH11285538A (sk)
AR (1) AR014271A1 (sk)
AU (2) AU9704698A (sk)
BR (1) BR9805889A (sk)
CA (1) CA2256291A1 (sk)
DE (1) DE19900363A1 (sk)
EE (2) EE03799B1 (sk)
GB (5) GB2333044B (sk)
IL (1) IL127940A0 (sk)
NO (1) NO990060L (sk)
NZ (5) NZ505204A (sk)
PL (1) PL330343A1 (sk)
SG (1) SG71881A1 (sk)
SK (1) SK1699A3 (sk)
WO (1) WO1999034731A1 (sk)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030036746A1 (en) 2001-08-16 2003-02-20 Avi Penner Devices for intrabody delivery of molecules and systems and methods utilizing same
US6331163B1 (en) * 1998-01-08 2001-12-18 Microsense Cardiovascular Systems (1196) Ltd. Protective coating for bodily sensor
GB2344053A (en) * 1998-11-30 2000-05-31 Imperial College Stents for blood vessels
US6416474B1 (en) * 2000-03-10 2002-07-09 Ramon Medical Technologies Ltd. Systems and methods for deploying a biosensor in conjunction with a prosthesis
US6953476B1 (en) 2000-03-27 2005-10-11 Neovasc Medical Ltd. Device and method for treating ischemic heart disease
US7769420B2 (en) 2000-05-15 2010-08-03 Silver James H Sensors for detecting substances indicative of stroke, ischemia, or myocardial infarction
US6442413B1 (en) 2000-05-15 2002-08-27 James H. Silver Implantable sensor
US7181261B2 (en) 2000-05-15 2007-02-20 Silver James H Implantable, retrievable, thrombus minimizing sensors
US7006858B2 (en) 2000-05-15 2006-02-28 Silver James H Implantable, retrievable sensors and immunosensors
AU2001296442A1 (en) * 2000-09-29 2002-04-08 Tricardia, L.L.C. Venous valvuloplasty device
US7024248B2 (en) 2000-10-16 2006-04-04 Remon Medical Technologies Ltd Systems and methods for communicating with implantable devices
US6764446B2 (en) 2000-10-16 2004-07-20 Remon Medical Technologies Ltd Implantable pressure sensors and methods for making and using them
US7198603B2 (en) 2003-04-14 2007-04-03 Remon Medical Technologies, Inc. Apparatus and methods using acoustic telemetry for intrabody communications
US7283874B2 (en) 2000-10-16 2007-10-16 Remon Medical Technologies Ltd. Acoustically powered implantable stimulating device
US8372139B2 (en) 2001-02-14 2013-02-12 Advanced Bio Prosthetic Surfaces, Ltd. In vivo sensor and method of making same
US6783499B2 (en) 2000-12-18 2004-08-31 Biosense, Inc. Anchoring mechanism for implantable telemetric medical sensor
US6746404B2 (en) 2000-12-18 2004-06-08 Biosense, Inc. Method for anchoring a medical device between tissue
CA2462509A1 (en) 2001-10-04 2003-04-10 Neovasc Medical Ltd. Flow reducing implant
US7399313B2 (en) * 2002-06-07 2008-07-15 Brown Peter S Endovascular graft with separable sensors
US8026729B2 (en) 2003-09-16 2011-09-27 Cardiomems, Inc. System and apparatus for in-vivo assessment of relative position of an implant
EP1677852A4 (en) 2003-09-16 2009-06-24 Cardiomems Inc WIRELESS IMPLANTABLE DETECTOR
WO2005067817A1 (en) * 2004-01-13 2005-07-28 Remon Medical Technologies Ltd Devices for fixing a sensor in a body lumen
US8271093B2 (en) 2004-09-17 2012-09-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for deriving relative physiologic measurements using a backend computing system
US7813808B1 (en) 2004-11-24 2010-10-12 Remon Medical Technologies Ltd Implanted sensor system with optimized operational and sensing parameters
US8374693B2 (en) 2004-12-03 2013-02-12 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for timing-based communication between implantable medical devices
US10390714B2 (en) 2005-01-12 2019-08-27 Remon Medical Technologies, Ltd. Devices for fixing a sensor in a lumen
US8118749B2 (en) 2005-03-03 2012-02-21 Cardiomems, Inc. Apparatus and method for sensor deployment and fixation
EP1893080A2 (en) 2005-06-21 2008-03-05 CardioMems, Inc. Method of manufacturing implantable wireless sensor for in vivo pressure measurement
US7742815B2 (en) 2005-09-09 2010-06-22 Cardiac Pacemakers, Inc. Using implanted sensors for feedback control of implanted medical devices
JP5067891B2 (ja) * 2005-11-15 2012-11-07 レモン メディカル テクノロジーズ リミテッド センサを身体の管腔に固定するための埋め込み可能な装置
US8060214B2 (en) 2006-01-05 2011-11-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Implantable medical device with inductive coil configurable for mechanical fixation
US8078278B2 (en) 2006-01-10 2011-12-13 Remon Medical Technologies Ltd. Body attachable unit in wireless communication with implantable devices
US7650185B2 (en) 2006-04-25 2010-01-19 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for walking an implantable medical device from a sleep state
US7955268B2 (en) 2006-07-21 2011-06-07 Cardiac Pacemakers, Inc. Multiple sensor deployment
US7908334B2 (en) 2006-07-21 2011-03-15 Cardiac Pacemakers, Inc. System and method for addressing implantable devices
JP5156749B2 (ja) 2006-09-15 2013-03-06 カーディアック ペースメイカーズ， インコーポレイテッド 植え込み型センサ用アンカー
US8676349B2 (en) 2006-09-15 2014-03-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Mechanism for releasably engaging an implantable medical device for implantation
WO2008089282A2 (en) 2007-01-16 2008-07-24 Silver James H Sensors for detecting subtances indicative of stroke, ischemia, infection or inflammation
JP5231525B2 (ja) 2007-03-26 2013-07-10 レモン メディカル テクノロジーズ， リミテッド 埋込型医療デバイスのためのバイアスされた音響スイッチ
US8204599B2 (en) 2007-05-02 2012-06-19 Cardiac Pacemakers, Inc. System for anchoring an implantable sensor in a vessel
US7634318B2 (en) 2007-06-14 2009-12-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Multi-element acoustic recharging system
US20090025459A1 (en) * 2007-07-23 2009-01-29 Cardiac Pacemakers, Inc. Implantable viscosity monitoring device and method therefor
JP5211177B2 (ja) 2008-02-11 2013-06-12 カーディアック ペースメイカーズ， インコーポレイテッド 心臓内の調律識別のための血行動態の監視方法
WO2009102640A1 (en) 2008-02-12 2009-08-20 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for controlling wireless signal transfers between ultrasound-enabled medical devices
US8798761B2 (en) 2008-06-27 2014-08-05 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods of monitoring the acoustic coupling of medical devices
WO2010008936A1 (en) 2008-07-15 2010-01-21 Cardiac Pacemakers, Inc. Implant assist apparatus for acoustically enabled implantable medical device
DE102008045876A1 (de) * 2008-09-06 2010-03-11 Robert Prof. Bauernschmitt Implantierbare medizinische Vorrichtung mit einer Gitterstruktur sowie Verfahren zum Herstellen und Verwenden derselben
WO2010042291A1 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Cardiac Pacemakers, Inc. Systems and methods for determining cardiac output using pulmonary artery pressure measurements
EP2361115A1 (en) 2008-10-27 2011-08-31 Cardiac Pacemakers, Inc. Methods and systems for recharging implantable devices
US8632470B2 (en) 2008-11-19 2014-01-21 Cardiac Pacemakers, Inc. Assessment of pulmonary vascular resistance via pulmonary artery pressure
DE102008054403A1 (de) 2008-12-09 2010-06-10 Robert Bosch Gmbh Implantat mit einer Oberflächenstruktur und Verfahren zur Herstellung eines solchen Implantats
US8694129B2 (en) 2009-02-13 2014-04-08 Cardiac Pacemakers, Inc. Deployable sensor platform on the lead system of an implantable device
US8864676B2 (en) 2010-10-29 2014-10-21 Medtronic Vascular, Inc. Implantable medical sensor and fixation system
US8475372B2 (en) 2010-10-29 2013-07-02 Medtronic Vascular, Inc. Implantable medical sensor and fixation system
US8727996B2 (en) 2011-04-20 2014-05-20 Medtronic Vascular, Inc. Delivery system for implantable medical device
CN104470422B (zh) * 2012-07-05 2017-09-22 微创医学科技有限公司 直接部署系统和方法
US9351648B2 (en) 2012-08-24 2016-05-31 Medtronic, Inc. Implantable medical device electrode assembly
CN105283152A (zh) * 2013-03-15 2016-01-27 威廉·L·亨特 支架监控组件及其使用方法
US10524694B2 (en) 2014-06-25 2020-01-07 Canaray Medical Inc. Devices, systems and methods for using and monitoring tubes in body passageways
US9757574B2 (en) 2015-05-11 2017-09-12 Rainbow Medical Ltd. Dual chamber transvenous pacemaker
CN108066042A (zh) * 2016-11-09 2018-05-25 上海微创医疗器械（集团）有限公司 支架、医疗装置以及植入物
CN113891686A (zh) 2019-01-23 2022-01-04 内奥瓦斯克医疗有限公司 具有覆盖物的流改变装置

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4485813A (en) 1981-11-19 1984-12-04 Medtronic, Inc. Implantable dynamic pressure transducer system
GR77132B (sk) * 1982-03-25 1984-09-07 Coats Ltd J & P
US4881939A (en) * 1985-02-19 1989-11-21 The Johns Hopkins University Implantable helical cuff
FR2585944B1 (fr) * 1985-08-12 1988-07-08 Alvar Electronic Sa Sonde a ultrasons implantable et son pro cede de fabrication
EP0770874A3 (en) * 1989-01-27 1998-01-21 Australian Membrane And Biotechnology Research Institute Receptor membranes and ionophore gating
US5441508A (en) * 1989-04-27 1995-08-15 Gazielly; Dominique Reinforcement and supporting device for the rotator cuff of a shoulder joint of a person
DE3932718A1 (de) * 1989-09-30 1991-04-18 Preussner Paul Rolf Dipl Phys Vorrichtung zum messung der fuellung der menschlichen harnblase
AU7686891A (en) * 1990-04-05 1991-10-30 American National Red Cross, The A protein family related to immediate-early protein expressed by human endothelial cells during differentiation
US5205292A (en) * 1991-06-03 1993-04-27 Applied Biometric, Inc. Removable implanted device
US5342387A (en) * 1992-06-18 1994-08-30 American Biomed, Inc. Artificial support for a blood vessel
US5306294A (en) * 1992-08-05 1994-04-26 Ultrasonic Sensing And Monitoring Systems, Inc. Stent construction of rolled configuration
US5353800A (en) * 1992-12-11 1994-10-11 Medtronic, Inc. Implantable pressure sensor lead
NL9401690A (nl) * 1994-10-13 1996-05-01 Industrial Res Bv In een lichaamsvat implanteerbare stent.
US5836964A (en) * 1996-10-30 1998-11-17 Medinol Ltd. Stent fabrication method
IL115756A0 (en) * 1994-10-27 1996-01-19 Medinol Ltd Stent fabrication method
FR2728156B1 (fr) * 1994-12-16 1997-05-30 Fouere Alain Manchon extensible interne a usage chirurgical pour dilatation de conduits physiologiques
US5564434A (en) * 1995-02-27 1996-10-15 Medtronic, Inc. Implantable capacitive absolute pressure and temperature sensor
CA2171896C (en) * 1995-03-17 2007-05-15 Scott C. Anderson Multi-anchor stent
US5665103A (en) * 1996-03-07 1997-09-09 Scimed Life Systems, Inc. Stent locating device
EP0904009B1 (en) * 1997-01-03 2003-09-10 Biosense, Inc. Pressure-sensing stent

Also Published As

Publication number Publication date
EE03799B1 (et) 2002-08-15
EP0928598A2 (en) 1999-07-14
JPH11285538A (ja) 1999-10-19
GB2333044B (en) 2003-05-07
PL330343A1 (en) 1999-07-19
GB0228499D0 (en) 2003-01-15
GB2379880B (en) 2003-05-07
GB2379882B (en) 2003-05-07
GB0228495D0 (en) 2003-01-08
NO990060D0 (no) 1999-01-07
GB9828049D0 (en) 1999-02-17
NZ505203A (en) 2002-02-01
WO1999034731A1 (en) 1999-07-15
GB2379880A (en) 2003-03-26
NZ333395A (en) 2000-07-28
AU9704698A (en) 1999-07-29
IL127940A0 (en) 1999-11-30
NZ505204A (en) 2002-02-01
SG71881A1 (en) 2000-04-18
CA2256291A1 (en) 1999-07-08
GB2379881A (en) 2003-03-26
DE19900363A1 (de) 1999-07-15
NZ505202A (en) 2002-10-25
NZ505201A (en) 2002-02-01
BR9805889A (pt) 2001-09-18
EE200200291A (et) 2002-10-15
GB2379881B (en) 2003-05-07
EE9900003A (et) 1999-08-16
GB0228502D0 (en) 2003-01-15
GB2379882A (en) 2003-03-26
AR014271A1 (es) 2001-02-07
GB2333044A (en) 1999-07-14
NO990060L (no) 1999-07-09
GB0228504D0 (en) 2003-01-15
AU1888499A (en) 1999-07-26
GB2379883A (en) 2003-03-26
GB2379883B (en) 2003-05-07
EP0928598A3 (en) 2000-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK1699A3 (en) Method and device for fixation of a sensor in a bodily lumen
US20020188207A1 (en) Anchor for sensor implanted in a bodily lumen
ES2369784T3 (es) Métodos y aparatos para la fabricación de un extensor intravascular.
US7156871B2 (en) Expandable stent having a stabilized portion
RU2211684C2 (ru) Многослойный металлический стент
US11160506B2 (en) Implantable device with bridge
US20080281394A1 (en) Covered stent having a dissolvable portion
JPH02289268A (ja) 縫合タブ
US9763813B2 (en) Medical stent
JP6957832B2 (ja) ステントグラフト
KR100319980B1 (ko) 인체내관강에서센서의고정을위한장치및방법
JPH1170169A (ja) 血管用ステント
CZ9900005A3 (cs) Zařízení a způsob fixace sensoru v tělesném lumen
WO2003092492A1 (en) Anchor for a sensor implanted in a bodily lumen
EP1499234A1 (en) Anchor for a sensor implanted in a bodily lumen
MXPA99000384A (en) Method and device for fixing a sensor in a lumen corpo
JP2004049584A (ja) 血管の治療具
JP2001029351A (ja) 血管吻合補助具