SK16182003A3 - Porézny hubovitý celulózový materiál na ošetrenie zranení - Google Patents
Porézny hubovitý celulózový materiál na ošetrenie zranení Download PDFInfo
- Publication number
- SK16182003A3 SK16182003A3 SK1618-2003A SK16182003A SK16182003A3 SK 16182003 A3 SK16182003 A3 SK 16182003A3 SK 16182003 A SK16182003 A SK 16182003A SK 16182003 A3 SK16182003 A3 SK 16182003A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- cellulosic material
- treatment
- porous
- dry
- tissue
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 135
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 230000006378 damage Effects 0.000 title abstract description 13
- 208000014674 injury Diseases 0.000 title abstract description 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims abstract description 17
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims abstract description 13
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 37
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 37
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims description 25
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims description 7
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 7
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 208000037581 Persistent Infection Diseases 0.000 claims description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 46
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 20
- 102000046299 Transforming Growth Factor beta1 Human genes 0.000 description 18
- 101800002279 Transforming growth factor beta-1 Proteins 0.000 description 18
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 16
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 16
- 229940099456 transforming growth factor beta 1 Drugs 0.000 description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 description 5
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 description 5
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 5
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 5
- 230000009692 acute damage Effects 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 description 3
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 2
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000008467 tissue growth Effects 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 206010006803 Burns third degree Diseases 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 206010056340 Diabetic ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 1
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 206010024229 Leprosy Diseases 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 102000029797 Prion Human genes 0.000 description 1
- 108091000054 Prion Proteins 0.000 description 1
- 206010039203 Road traffic accident Diseases 0.000 description 1
- SXEHKFHPFVVDIR-UHFFFAOYSA-N [4-(4-hydrazinylphenyl)phenyl]hydrazine Chemical compound C1=CC(NN)=CC=C1C1=CC=C(NN)C=C1 SXEHKFHPFVVDIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 229940030225 antihemorrhagics Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002038 chemiluminescence detection Methods 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001804 debridement Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 230000007560 devascularization Effects 0.000 description 1
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002874 hemostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical compound [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000002864 mononuclear phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229940127249 oral antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000025366 tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0085—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/18—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/28—Polysaccharides or their derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/44—Medicaments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0004—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0023—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0066—Medicaments; Biocides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/10—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
- A61L2300/102—Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Hematology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Vynález sa týka hubovitého celulózového materiálu na ošetrovanie zranení a/alebo popálenín a použitie uvedeného materiálu definovaného v záhlaví nezávislých nárokov uvedených nižšie v tomto texte.
Doterajší stav techniky
Existuje potreba lacného a ľahko použiteľného materiálu na ošetrenie zranení a/alebo popálenín pred transplantáciou kože. Pacienti, ktorí utrpeli také zranenia, ako sú rozsiahle popáleniny tretieho stupňa, alebo veľkoplošné poranenia, potrebujú spravidla kožné transplantáty. Ale nie je však vždy možné uskutočňovať kožné transplantácie bezprostredne po úraze vzhľadom na nedostatočný obeh alebo spodinu lézie. Ak je plocha zraneného tkaniva príliš rozsiahla, môže sa stať, že pacient nemá dostatok kože na autotransplantáty, alebo môže byť pacient tak vážne zranený, že operácie sa musia odložiť do doby, než sa pacient dostatočne zotaví. Pred uskutočnením kožnej transplantácie je treba odstrániť mŕtve alebo devitalizované tkanivo a poranené tkanivá sa musia dočasne zakryť, aby sa tak minimalizovali straty tekutiny, elektrolytu a proteínov zo zranených tkanív, aby sa udržala náležitá telesná teplota, a aby sa podporila granulácia spodiny lézie a revaskularizácia poškodeného tkaniva. Také úrazy, ako sú veľké otvorené rany a spáleniny, pokiaľ nie sú zakryté, sú najviac citlivé na infekcie.
V súčasnej dobe sa používajú na krytie rôzne umelé kožné náhrady a tradičné krytia ako sú obväzy na rany. Kožné náhrady, takzvané umelé kože alebo ekvivalenty živej kože, obsahujú spravidla produkty na báze tkaniva alebo tkanivu príbuzné produkty, ako je kolagén. Tiež môžu obsahovať živé kožné bunky ako sú kultivované ľudské fibroblasty a proteíny ako je glykozaminoglykán. Nevýhodou tohto typu kožných náhrad je ich cena, pretože sú veľmi nákladné: náklady na jedného pacienta so závažnými spáleninami na 50 % povrchu tela môžu dosiahnuť až 150-200.000 FIM. Okrem nákladov existujú aj určité pochybnosti a zdravotné rizika týkajúce sa ich použitia. Doteraz nie je známe, či kožné náhrady obsahujúce proteíny nemôžu pôsobiť ako možný zdroj ochorení spôsobovaných prióny, napr. Creutzfeldt-Akobovej choroby. Matrica na báze polymérov môže obsahovať malé množstvá monomérov alebo zvyškov katalyzátora polymerizácie, ktoré môžu byť pre
-2dané tkanivá škodlivé alebo dokonca toxické. Uvedené náhrady kože však spodinu lézie na transplantáciu tiež účinne nepripravujú. Ako alotransplantáty sa používa ľudská koža pochádzajúca z kadáverov. Kadávery sa testujú na infekčné choroby ako je hepatitída B a C a HIV, ale zvlášť v prípade HIV, kde je inkubačná doba pomerne dlhá, môžu čerstvé infekcie prejsť kontrolou bez povšimnutia.
Celulózová viskózna huba sa tiež používa ako dočasný kryt na popálené plochy (Viljanto, J a Jääskeläinen, A. Stimulation of Granulation Tissue Growth in Bums, Annales Chirurgiae et Gynaecologiae Fenniae 62 1973). Výsledky získané s celulózovou viskóznou hubou boli sľubné, aby sa však zlepšila granulácia a revaskularizácia spodiny lézie, bolo potrebné hubu neustále vlhčiť zmesou rôznych aminokyselín a vitamínov (Viljanto, J. et Raekallio, J. Local Hyperalimentation of Open Wounds, the British Journal of Surgery 6:63, 1976). Bolo ťažké uspokojivo uskutočňovať a kontrolovať trvalé vlhčenie. Okrem toho sú aminokyseliny citlivé a ich zmes nie je možné skladovať dlhšie než niekoľko málo dní. Z toho dôvodu bolo treba pravidelne pripravovať čerstvú zmes aminokyselín tak, ako to vyžadovalo trvalé zvlhčovanie huby. Je celkom prirodzené, že tento komplikovaný postup, ktorým sa dosiahli lepšie výsledky v granulách a revaskularizácii spodiny lézie, znížil v nasledujúcich desaťročiach záujem o používanie celulózovej viskóznej huby na liečbu zranení a/alebo popálenín.
Podstata vynálezu
Predmetom tohto vynálezu je poskytnúť cenovo prístupný a ľahko použiteľný hubovitý celulózový materiál na liečbu zranení a/alebo spálenín.
Cieľom je teda poskytnúť lepšiu alternatívu k existujúcim celulózovým hubovitým materiálom.
Ďalším cieľom tohto vynálezu je použitie nového hubovitého celulózového materiálu pri liečbe zranení, ako sú popáleniny alebo akútne a chronické zranenia.
Aby sa dosiahli vyššie uvedené ciele, vynález sa vyznačuje tým, čo je definované v charakterizačných častiach nezávislých nárokov, ktoré sú uvedené nižšie.
Typický porézny hubovitý celulózový materiál, ktorý sa má použiť na ošetrenie zranení a/alebo spálenín obsahuje zinok, meď, selén a/alebo železo naviazané na a/alebo absorbované do matrice materiálu v množstvách dostačujúcich na to, aby sa podporovala
-3granulácia a revaskularizácia spodiny lézie. Množstvo zinku, medi, selénu a železa je aspoň
0,1 pg/g suchého materiálu.
V súčasnej dobe sa s prekvapením zistilo, že dosadením anorganických stopových prvkov, ktoré sú zásadne dôležité pre granulácíu a revaskularizáciu spodiny lézie, sa môžu dosiahnuť podobné výsledky ako v prípade, keď sa používajú celulózové viskózne huby navlhčované zložitými zmesami aminokyselín a vitamínov. Tento vynález poskytuje jednoduchú a lacnú alternatívu, s ktorej pomocou sa dosahujú lepšie liečebné výsledky pri zraneniach a/alebo spáleninách pred transplantáciou kože.
Termín hubovitý celulózový materiál používaný v kontexte tohto vynálezu sa týka materiálu, ktorý je zhotovený z celulózy a obsahuje mikro- a makropóry, ktoré sú vo vzájomnom dotyku. Materiál má hubovitú štruktúru, tzn., že má hubovité fyzikálne vlastnosti: je mäkký, ľahký, porézny, stlačiteľný, elastický a môže absorbovať tekutiny.
Termín stopový prvok použitý v kontexte tohto vynálezu sa týka anorganických chemických prvkov a látok, ktoré sú potrebné v stopových množstvách, aby sa zabezpečili špecifické funkcie ľudského tela, ako je vývoj a rast tkaniva. Takými prvkami sú napríklad železo, meď, zinok, selén, horčík a mangán.
Podľa tohto vynálezu sa vhodné stopové prvky podporujúce granuláciu a revaskularizáciu spodiny lézie dodajú do matrice hubovitého celulózového materiálu. Stopové prvky sa môžu dodať do matrice akoukoľvek vhodnou známou metódou. Môžu sa dodať do matrice napríklad absorpciou, adsorpciou, nasýtením, alebo sa môžu na základnú hmotu naviazať chemicky. Uvedené prvky sa môžu zachytiť do matrice materiálu rôznymi fyzikálnymi alebo chemickými spôsobmi. Stopové prvky sa môžu napr. uložiť do matrice materiálu v priebehu výrobného procesu hubovitého celulózového materiálu, pričom tu budú stopové prvky tvoriť súčasť štruktúry materiálu. Pretože matrica materiálu ako taká je zhotovená z celulózy, netrpí žiadnymi problémami s chemickými zvyškami, ktoré sa vyskytujú pri materiáloch na báze polymérov.
Napríklad hubovitý celulózový materiál podľa tohto vynálezu sa môže zhotoviť známym spôsobom prípravy celulózovej huby. Hubovitý celulózový materiál sa môže opakovane čistiť roztokom obsahujúcim požadované stopové prvky. Počas čistenia sa stopové prvky ukladajú na matricu materiálu a množstvá uložených prvkov je možno ľahko
-4vypočítať na základe koncentrácií, ktoré zostávajú v čistiacej tekutine. Po uložení stopových prvkov je možno hubovitý celulózový materiál vysušiť, narezať na požadovaný tvar a zabaliť.
Podľa jedného výhodného uskutočnenia tohto vynálezu obsahuje hubovitý celulózový materiál aspoň zinok, meď, selén a/alebo železo. Uvedený materiál môže obsahovať iba jeden z uvedených stopových prvkov, alebo dva, alebo viac týchto prvkov súčasne. Navyše k týmto prvkom môže tento materiál tiež obsahovať ďalšie stopové prvky, pokiaľ sú prospešné pre granuláciu a revaskularizáciu spodiny lézie. Celkové množstvo zinku, medi, selénu a železa je normálne aspoň 0,1 pg/g suchého materiálu. V jednom uskutočnení tohto vynálezu je celkové množstvo zinku, medi, selénu a železa aspoň 0,3 pg/g suchého materiálu, niekedy aspoň 0,5 pg/g suchého materiálu.
Podľa iných uskutočnení tohto vynálezu môže byť koncentrácia zinku 2-20 pg/g suchého materiálu, najlepšie 7-10 pg/g suchého materiálu, koncentrácia železa 5-28 pg/g suchého materiálu, najlepšie 10-14 pg/g suchého materiálu, koncentrácia medi 4-24 pg/g suchého materiálu, najlepšie 6,0 - 10 pg/g suchého materiálu, koncentrácia selénu 0,5 3.0 pg/g suchého materiálu, najlepšie 0,8 - 1,2 pg/g suchého materiálu. Podľa tohto vynálezu je možno koncentráciu zinku, medi, selénu a železa vyberať nezávisle na sebe a nie je potrebné ich mať v matrici materiálu súčasne.
Podľa jedného uskutočnenia tohto vynálezu je koncentrácia medi 9,5- 12 pg/g suchého materiálu a/alebo koncentrácia selénu 1,1-1,4 pg/g suchého materiálu.
Okrem vyššie uvedených stopových prvkov k týmto je možno používať celulózové huby na lokálne dodávanie vápnika a fosfátu do buniek. Tým sa veľmi zvýši bunečný rast a syntéza bunečných a/alebo okrem bunečných zložiek. Podobná zásada sa používa už po dvesto rokov v poľnohospodárstve, aby sa podporil bunečný rast hnojivom.
Materiál podľa tohto vynálezu účinne podporuje regeneráciu spojivového tkaniva a granuláciu spodiny lézie, ľahko sa používa a je lacný. Materiál sa musí iba pred priložením na zranené tkanivo zavlhčiť fyziologickým soľným alebo podobným roztokom. Na to, aby sa dosiahla úspešná granulácia a revaskularizácia spodiny lézie, nie je potreba trvalá infúzia zložitými roztokmi aminokyselín. Vďaka jednoduchosti pri používaní a nenákladnosti je materiál podľa tohto vynálezu vhodný na použitie aj v ťažkých a nevyhovujúcich podmienkach, napr. v rozvojových krajinách alebo v poľných nemocniciach.
-5Keď sa materiál podľa tohto vynálezu používa na ošetrenie zranenia, ustrihne sa na vhodný tvar a priloží sa na očistené zranené tkanivo. Hubovitý celulózový materiál môže pritiahnuť do materiálu a do plochy styku materiál/tkanivo transformačný rastový faktor beta 1 (TGF-βΙ), ktorý je inhibítorom epiteliálneho bunečného rastu. Materiál teda môže účinne inhibovať rast keratinocytov v spodine lézie a zabraňuje nežiaducej keratinizácii spodiny lézie. Podobným spôsobom môže materiál podľa tohto vynálezu podporovať miznutie malých oblastí kože, pokiaľ takéto oblasti v spodine lézie existujú. Odstraňovanie rohovitého tkaniva a inhibícia keratinizácie je dôležité, pretože sa tým zlepší úspech nasledujúcich transplantácií kože.
Pri priložení na spodinu lézie, materiál podľa tohto vynálezu bude fungovať ako adsorpčná látka proteínov a ako dobré hemostatiká. Materiál tesne priľne k spodine lézie a bude podporovať rast kapilár aj do materiálu. Sotva sa tento materiál zo spodiny lézie odstráni, kapiláry, ktoré vyrástli vnútri hubovitého materiálu, sa porušia a tým sa stane spodina lézie vhodnou na transplantáciu.
Podľa tohto vynálezu je vhodné tento porézny hubovitý celulózový materiál obsahujúci stopové prvky vhodné používať na liečbu zranení, ako je deštrukcia tkaniva teplom a rôzne typy akútnych alebo chronických poranení. Použitie tohto vynálezu zabráni lokálnej deplecii základných stopových prvkov v zranenom tkanive a zabezpečí dostupnosť napr. železa (II, medi, zinku, selénu, horčíka a/alebo mangánu), ktoré sú potrebné na optimálnu granuláciu spodiny lézie. Uvedené stopové prvky sa zabezpečujú spravidla intravenóznou výživou, môžu sa však dostať do zraneného tkaniva iba v prípade, že je dobre vaskularizované. Napríklad pri deštrukcii tretieho stupňa je zranené tkanivo prakticky neživé: epidermis tkaniva je teplom celkom zničené a dermis je čiastočne alebo celkom zničené a v zranenom tkanive nedochádza k vaskularizácii. V takýchto prípadoch dochádza k lokálnej deplécii základných stopových prvkov, a to aj v prípade, aj keby sa roztok obsahujúci stopové prvky pacientovi podal intravenózne. Výsledkom toho je potom to, že sa prekročí regeneratívna kapacita pacienta, čo má za následok zlú granuláciu a vznik ľahko infikovateľných povrchov. Tejto deplécii základných stopových prvkov sa možno vyhnúť, ak sa použije pri liečbe takýchto zranení materiál podľa tohto vynálezu. Vynález teda uspokojuje dlho pociťovanú potrebu materiálu, ktorý účinne podporuje granuláciu a revaskularizáciu spodiny lézie a súčasne ho možno ľahko používať a je cenovo prístupný.
-6Podľa jedného uskutočnenia tohto vynálezu je možno hubovitý celulózový materiál obsahujúci stopové prvky používať tiež napríklad ako prvú pomoc pri akútnych zraneniach, ako sú napríklad dopravné nehody a pracovné úrazy. Možnosti postarať sa o tieto zranenia v miestnych zdravotných strediskách a menších nemocniciach sú často obmedzené a pacienti musia byť premiestňovaní do väčších jednotiek špecializovanej starostlivosti. Počas dopravy pacienta sa otvorený povrch zranenej plochy jednoducho zakryje materiálom podľa tohto vynálezu, čím sa predíde difúznemu krvácaniu, strate tekutín a znečisteniu zraneného tkaniva.
Materiál podľa tohto vynálezu je možno použiť pri liečbe zranených tkanív, pri ktorých je čiastočne alebo celkom zničená nielen epidermálna, ale aj dermálna časť pokožky. K takýmto zraneniam patria napríklad:
ťažké spáleniny akútne zranenia spôsobené pracovnými úrazmi alebo dopravnými nehodami chronické vredy, napr. diabetické vredy, vredy spôsobené žilnou insuficienciou a trofické vredy dekubitálne vredy a chronické vredy, napr. leprózne.
Jedným aspektom tohto vynálezu je teda použitie porézneho hubovitého celulózového materiálu obsahujúceho stopové prvky na výrobu prostriedku na ošetrenie akútnych zranení, spálenín, chronických vredov a chronických infekcií.
Podľa jedného uskutočnenia tohto vynálezu je možno hubovitý celulózový materiál obsahujúci stopové prvky používať tiež na ošetrovanie infikovaných zranení. Pozorovali sme, že ak sa materiál podľa tohto vynálezu zavlhčí a priloží na obnažený povrch zraneného tkaniva, bude priťahovať jednojadrové fagocyty ako sú monocyty a makrofágy k stykovej ploche medzi týmto materiálom a infikovaným tkanivom. Pretože tieto fagocyty účinne ničia baktérie, cudzie látky a mŕtve bunky spôsobujúce infekciu je možno infekciu zo spodiny lézie odstrániť tak, že sa bude vymieňať hubovitý celulózový materiál obsahujúci stopové prvky tak často, ako to bude treba, dokiaľ sa povrch tkaniva nepripraví na transplantáciu.
Materiál podľa tohto vynálezu je možno zvlášť používať pri liečbe infikovaných tkanivových dutín, ktoré by inak bolo ťažké ošetrovať. Orálne podávané antibiotiká sa do týchto tkanív krvným obehom nedostanú, pokiaľ sú tieto tkanivá nedostatočne
-Ί vaskularizované. Hubovitý celulózový materiál obsahujúci stopové prvky je možno jednoducho navlhčiť fyziologickým slaným alebo Ringerovým roztokom, vložiť ho do dutiny a podľa potreby vymieňať. Tak ako sme opísali vyššie, bude tento materiál podporovať vlastné telesné mechanizmy, aby tak prekonal infekciu v tkanive. Pretože použitie tohto materiálu zlepší revaskularizáciu tkaniva, súčasne sa do neho dostanú ústne podávané antibiotiká.
Podľa jedného uskutočnenia tohto vynálezu sa na jednu stranu porézneho hubovitého celulózového materiálu obsahujúceho stopové prvky priloží semipermeabilná fólia.
Je vhodné, aby voda touto fóliou presakovala, môže však v materiáli zadržať proteíny s molekulovou hmotnosťou > 5.000. Podľa preferovaného uskutočnenia zadrží polopriepustná fólia proteíny väčšie alebo podobné veľkosti ako albumín a fibrinogén. Sotva sa fólia priloží na materiál podľa tohto vynálezu, bude sa ľahšie používať a riadením vlastností priloženej fólie, napr. veľkosťou pórov a hrúbkou fólie, môžu sa straty tekutiny cez túto fóliu riadiť presnejšie. Polopriepustnosť tejto fólie sa môže tiež meniť ako funkcia teploty. Pri vyšších teplotách je vhodnejšie, aby bola priepustnosť uvedenej fólie nižšia než pri nízkych teplotách, pretože sekrécia tekutiny v zranenom tkanive je spravidla pri vyšších teplotách vyššia. Dôležitosť udržiavania vlhkosti v tomto materiáli je zvlášť výrazná v prípadoch, keď sa pacienti liečení materiálom podľa tohto vynálezu udržiavajú pod lampami generujúcimi teplo pri vyšších teplotách až do 27-28 °C.
Porézny a hubovitý celulózový materiál obsahujúci stopové prvky sa môže ľahko tvarovať do rôznych tvarov a veľkostí. Z materiálu podľa tohto vynálezu sa môžu ľahko vyrábať vybavenia ako sú prestieradlá, povlaky, plienky a iný tovar na liečbu spálenín, akútnych zranení, chronických vredov a chronických infekcií. Podľa jedného uskutočnenia tohto vynálezu sa tiež môžu získať produkty pripravené na použitie tak, že sa fyziologickým slaným roztokom zavlhčí sterilizovaný nastrihaný celulózový materiál obsahujúci stopové prvky a zabalí sa do hermeticky utesnených obalov. Materiál podľa tohto vynálezu môže byť v tvaru prestieradiel, ktoré sa potom ľahko používajú pri poskytovaní prvej pomoci, napríklad na mieste prevádzkovej alebo dopravnej nehody.
Prehľad obrázkov na výkresoch
Vynález ďalej názorne dokladáme na nasledujúcich obrázkoch ukazujúcich niektoré z uskutočnení tohto vynálezu.
-8Obr. la - lc schematicky znázorňujú kus hubovitého celulózového materiálu, ktorý obsahuje stopové prvky nachádzajúce sa na obnaženom povrchu zranenom tkanive, a
Obr. 2a - 2b znázorňujú rýchle a kvantitatívne naviazanie transformačného rastového faktora beta 1 (TGF-βΙ) do celulózových húb in vitro.
Obr. la znázorňuje kus i hubovitého celulózového materiálu podľa tohto vynálezu, ktorý obsahuje stopové prvky. Kus i sa umiestnil na obnažený infikovaný povrch 92 zraneného tkaniva 9. Na uvedený kus i sa priložila polopriepustná fólia 2. Fólia 2 umožňuje odparovanie vodných pár z kusa i. Odparovanie vody naznačujú šípky 4, 4Λ Typicky sa odparuje 5 mg H2O/cm3/h. Fagocyty 5, 52 sa priťahujú na povrchové oblasti infikovaného povrchu 92 a tiež dovnútra diela X, kde ničia baktérie 6 označované hviezdičkami a bunečný odpad 7 označovaný čiernymi bodkami. Krvné cievy 3, 3_2 nedosahujú na povrch 92 poraneného tkaniva 9.
Na obr. 1 vrástli krvné cievy 3, 32 čiastočne dovnútra kusa i hubovitého celulózového materiálu a začala revaskularizácia spodiny lézie. Fagocyty zničili baktérie a bunečný odpad a povrch 92 poraneného tkaniva 9 sa už neinfikuje. Sotva sa kus i hubovitého celulózového materiálu z poraneného tkaniva 9 odstráni, ukáže sa čistý povrch 8 granulovaného tkaniva Π). Môžeme pozorovať, že granulované tkanivá 10' tiež vrástli čiastočne dovnútra kusa i hubovitého celulózového materiálu.
Obr. lc znázorňuje situáciu po uskutočnení transplantácie kože. Autotransplantát 11 preneseného kožného štepu sa umiestnil na čistý povrch 8 granulovaného tkaniva K). Tiež je možno použiť ultratenký autotransplantát. V granulovanom tkanive K) je možno pozorovať určitý počet fagocytických buniek 12. Krvné cievy 3, 32 narástli až k autotransplantátu 11.
Jeden zo spôsobov prípravy hubovitého celulózového materiálu obsahujúceho stopové prvky opisujeme v príklade 1. V príklade 2 uvádzame typické použitie hubovitého celulózového materiálu obsahujúceho stopové prvky podľa tohto vynálezu pri ošetrovaní popálenín. Príklad 3 znázorňuje rýchle a kvantitatívne viazanie transformačného rastového faktora beta 1 (TGF-βΙ) do celulózových húb in vitro. Všetky príklady je treba považovať za neobmedzujúce.
PRÍKLAD 1
Príprava hubovitého celulózového materiálu podľa vynálezu
-9Podľa známych metód sa pripravil celulózový viskózový roztok obsahujúci 5 % celulózy. Podľa výpočtu na základe hmotnosti celulózy sa nastrihalo 20 % celulózových vlákien na dĺžku 8-10 mm a vmiešalo sa do viskózového roztoku. Použil sa pórotvomý materiál, v tomto prípade Glauberova soľ (Na2SO4*10H2O) s veľkosťou častíc < 1,0 mm). Pridala sa Glauberova soľ v množstve 80-krát väčšom než bola pôvodná hmotnosť celulózy. Získaný materiál sa uložil do formy a celulóza sa ohrevom vo vodnom kúpeli regenerovala. Surový hubovitý celulózový materiál vyťažený z vodného kúpeľa sa horúcou vodou opláchol od soli, ošetril sa riedenou kyselinou, bieliacim roztokom a nakoniec sa niekoľkokrát opláchol destilovanou vodou. Tento čistý hubovitý celulózový materiál sa potom niekoľkokrát prepral v roztoku pripravenom z destilovanej vody a obsahujúcim také množstvá požadovaných stopových prvkov, aby sa v usušenom materiáli dosiahli cieľové koncentrácie stopových prvkov. Stopové prvky sa ľahko v roztoku rozpúšťajú, ak sa použijú príslušné chloridové zlúčeniny. Množstvo uložených stopových prvkov sa vypočítalo tak, že sa porovnali koncentrácie stopových prvkov v premývacom roztoku pred a po premývaní hubovitého celulózového materiálu. Sotva sa dosiahli cieľové koncentrácie nanesené na uvedený materiál, materiál sa vysušil, nastrihal sa na požadovanú veľkosť a zabalil.
PRÍKLAD 2
Ošetrovanie tkaniva deštruované teplom pomocou materiálu podľa vynálezu
Spálená plocha kože sa revidovala odstránením nekrotizovaných a devitalizovaných častí tkaniva. Tento debridement spálenej kože sa starostlivo vykonával po tenkých vrstvách tak hlboko, až bolo možno pozorovať minimálne krvácanie tkaniva. To indikovalo hranicu živého tkaniva. Starostlivo sa zavlhčil jeden (1) liter nekomprimovaného hubovitého celulózového materiálu obsahujúceho stopové prvky nasýtením 580 - 600 ml fyziologickým slaným roztokom (0,9 % NaCI). Uvedený materiál sa narezal na tvar a veľkosť spálenej plochy. Zavlhčený materiál podľa tohto vynálezu sa priložil na obnažený vyčistený povrch spáleného tkaniva a zakryl sa celofánovou fóliou. Ak tkanivo nie je infikované, materiál sa vymieňa raz za tri dni. Ak je tkanivo infikované, na začiatku liečby sa materiál mení každý deň. Počas výmeny sa vizuálne skúma spodina lézie a tak ako sa infekcia zmenšuje, intervaly výmeny sa predlžujú. Celková doba liečby na dosiahnutie dostatočnej granulácie spodiny lézie je normálne 5 - 10 dní a počet výmen sa pohybuje medzi 2 a 5. K devaskularizácii spálenej plochy dochádza spravidla počas päť dní od začiatku liečby.
- 10PRÍKLAD 3
Znázornenie rýchlej a kvantitatívnej väzby transformačného rastového faktora beta 1 (TGFβ 1) do celulózových húb in vitro
Rýchla a kvantitatívna väzba transformačného rastového faktora beta 1 (TGF-β 1) do hubovitého celulózového materiálu podľa tohto vynálezu in vitro sa analyzovala Westernovou analýzou. Celulózový materiál sa nastrihal na skúšobné kusy veľkosti 5x5x5 mm. Skúšobné kusy sa potom inkubujú s 20 ng čisteným transformačným rastovým faktorom beta 1 (TGF-β 1) vo fyziologickom roztoku tlmenom fosfátom (PBS). Objem tohto roztoku bol päťkrát väčší než objem skúšobného kusu. Inkubačná doba bola pri rôznych skúšobných kusov 10 a 30 minút a 1, 2, 4, 6 22 a 48 hodín. Po inkubácii sa skúšobné kusy prepláchli soľným roztokom a transformačný rastový faktor beta 1 (TGF-βΙ) naviazaný na tieto skúšobné kusy sa extrahoval do tlmivého elektroforetického roztoku. Extrahovaný transformačný rastový faktor beta 1 (TGF-β 1) sa zaviedol do polyakrylamidového gélu a preniesol sa na nitrocelulózovú membránu Hybond ECL (Amersham Life Sciences, UK). Pomocou súpravy Vectastain ABC sa zistila špecifická väzba protilátky transformačného rastového faktora beta 1 (TGF-β 1) (1,5 pg/ml, RDI, UK) a vizualizovala sa zlepšeným (Amersham, UK), chemiluminiscenčným detekčným systémom. Obr. 2 ukazuje rýchlu a trvalú väzbu transformačného rastového faktora beta 1 (TGF-β 1) na hubovitý celulózový materiál podľa tohto vynálezu.
Rýchle a kvantitatívne naviazanie transformačného rastového faktora beta 1 (TGFβ 1) do hubovitého celulózového materiálu podľa tohto vynálezu in vitro sa analyzovalo tiež pomocou imunohistologickej analýzy. Inkubovali sa podobné huby s transformačným rastovým faktorom beta 1 (TGF-β 1) alebo bez neho tak, ako vyššie. Po opláchnutí rezu trikrát pufrovaným fyziologickým roztokom (TBS) sa stali viditeľnými naviazané primáme protilátky, a to pomocou techniky avidín-biotín-peroxidázovým komplexom používajúcim ako chromogén diaminobenzidín (Vectastain ABC kit, Vector Laboratories, In., USA). Tkanivá sa farbili kontrastnou Mayerovou hematoxylínovou farbou. Na ľavej strane na obr. 2b je uvedená kontrolná vzorka a na pravej strane kontrastné zafarbenie huby upravenej transformačným rastovým faktorom beta 1 (TGF-β 1).Obr. 2b znázorňuje silnú väzbu transformačného rastového faktora beta 1 (TGF-β 1) na štruktúru hubovitého celulózového materiálu podľa tohto vynálezu.
-11 Bude sa vysoko oceňovať skutočnosť, že podstata tohto vynálezu sa môže realizovať v rôznych uskutočneniach, z ktorých na tomto mieste uvádzame iba niekoľko málo príkladov. Odborníkom v tomto obore bude zrejmé, že existujú ďalšie uskutočnenia, ktoré sa neodchyľujú od ducha tohto vynálezu. Opisované realizácie sú teda ilustratívne a nemožno ich teda chápať ako vymedzujúce.
Claims (10)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Porézny hubovitý celulózový materiál používaný na ošetrovanie poranení a/alebo popálenín vyznačujúci sa tým, že celulózový materiál obsahuje zinok, meď, selén a/alebo železo naviazané na a/alebo absorbované do matrice materiálu v množstvách dostačujúcich na podporu granulácie a revaskularizácie spodiny lézie, pričom množstvo zinku, medi, selénu a železa je aspoň 0,1 pg/g suchého materiálu.
- 2. Porézny hubovitý celulózový materiál podľa nároku 1 vyznačujúci sa tým, že celulózový materiál obsahuje navyše ďalšie stopové prvky.
- 3. Porézny hubovitý celulózový materiál podľa nároku 1 vyznačujúci sa tým, že koncentrácia železa je 5- 28 pg/g suchého materiálu, najlepšie 10-14 pg/g suchého materiálu.
- 4. Porézny hubovitý celulózový materiál podľa nároku 1 vyznačujúci sa tým, že koncentrácia zinku je 2 - 20 pg/g suchého materiálu, najlepšie 7-10 pg/g suchého materiálu.
- 5. Porézny hubovitý celulózový materiál podľa nároku 1 vyznačujúci sa tým, že koncentrácia medi je 4 - 24 pg/g suchého materiálu, najlepšie 6-10 pg/g suchého materiálu.
- 6. Porézny hubovitý celulózový materiál podľa nároku 1 vyznačujúci sa tým, že koncentrácia selénu je 0,5 - 3,0 pg/g suchého materiálu, najlepšie 0,8 - 1,2 pg/g suchého materiálu.
- 7. Porézny hubovitý celulózový materiál podľa nároku 1 vyznačujúci sa tým, žena jednej strane uvedeného celulózového materiálu je priložená polopriepustná fólia, cez ktorú môže vodná pára presakovať, ktorá však zadržiava v materiáli proteíny s molekulárnou hmotnosťou > 5 000.- 138. Použitie porézneho hubovitého celulózového materiálu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6 na výrobu prostriedku na ošetrenie akútnych poranení.
- 9. Použitie porézneho hubovitého celulózového materiálu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6 na výrobu prostriedku na ošetrenie chronických vredov.
- 10. Použitie porézneho hubovitého celulózového materiálu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6 na výrobu prostriedku na ošetrenie chronických infekcií.
- 11. Použitie porézneho hubovitého celulózového materiálu podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6 na výrobu prostriedku na ošetrenie popálenín.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US29726901P | 2001-06-12 | 2001-06-12 | |
| FI20011232A FI20011232A0 (fi) | 2001-06-12 | 2001-06-12 | Sienimäinen selluloosamateriaali vammojen hoitoon |
| PCT/FI2002/000503 WO2002100383A1 (en) | 2001-06-12 | 2002-06-11 | Porous sponge-like cellulosic material for treatment of injuries |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SK16182003A3 true SK16182003A3 (sk) | 2004-05-04 |
Family
ID=26161184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SK1618-2003A SK16182003A3 (sk) | 2001-06-12 | 2002-06-11 | Porézny hubovitý celulózový materiál na ošetrenie zranení |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20040247650A1 (sk) |
| EP (1) | EP1401407B1 (sk) |
| JP (1) | JP2004533299A (sk) |
| AT (1) | ATE303138T1 (sk) |
| AU (1) | AU2002310785B2 (sk) |
| CA (1) | CA2449732A1 (sk) |
| CZ (1) | CZ200412A3 (sk) |
| DE (1) | DE60205906T2 (sk) |
| DK (1) | DK1401407T3 (sk) |
| ES (1) | ES2245737T3 (sk) |
| HU (1) | HUP0400181A2 (sk) |
| NO (1) | NO20035539D0 (sk) |
| NZ (1) | NZ530129A (sk) |
| PL (1) | PL366536A1 (sk) |
| PT (1) | PT1401407E (sk) |
| RU (1) | RU2281088C2 (sk) |
| SK (1) | SK16182003A3 (sk) |
| WO (1) | WO2002100383A1 (sk) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8349359B2 (en) * | 2004-11-07 | 2013-01-08 | Your Energy Systems, LLC | Liposomal formulation for oral administration of glutathione (reduced) |
| US7867522B2 (en) * | 2006-09-28 | 2011-01-11 | Jr Chem, Llc | Method of wound/burn healing using copper-zinc compositions |
| US20160184354A1 (en) | 2009-01-23 | 2016-06-30 | Jr Chem, Llc | Rosacea treatments and kits for performing them |
| US8952057B2 (en) | 2011-01-11 | 2015-02-10 | Jr Chem, Llc | Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders |
| WO2016168993A1 (en) * | 2015-04-22 | 2016-10-27 | Innolife Co., Ltd. | Methods of tissue repair and regeneration |
| CN106823806B (zh) * | 2017-03-23 | 2020-04-28 | 南京膜材料产业技术研究院有限公司 | 一种规则四层结构的纳滤膜、制备方法及在高浓度盐分离过程中的应用 |
| US11131059B2 (en) * | 2019-11-15 | 2021-09-28 | Innovatech Engineering Llc | Nanocellulose composite sheet for use as dermatological treatment or medical device |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB887844A (en) * | 1958-11-13 | 1962-01-24 | John Straythorn Robins | Surgical dressing |
| AU276333B2 (en) * | 1963-01-04 | 1967-07-03 | Colgate-Palmolive Company | Dressings |
| GB8515170D0 (en) * | 1985-06-14 | 1985-07-17 | Geistlich Soehne Ag | Pharmaceutical compositions |
| DE3606265A1 (de) * | 1986-02-27 | 1987-09-03 | Roehm Pharma Gmbh | Wundauflage auf polysaccharidbasis als traeger therapeutisch wirksamer, nicht-immobilisierter enzyme und mit hoher saugfaehigkeit |
| DE3929411A1 (de) * | 1988-09-22 | 1990-03-29 | Siegfried Natterer | Pharmazeutische zubereitung sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| FI971385A0 (fi) * | 1997-04-04 | 1997-04-04 | Bioxid Oy | Biokompatibel komposition, metoder foer dess framstaellning samt anvaendning daerav |
| US6060079A (en) * | 1998-09-09 | 2000-05-09 | Freeman; Frank | Device for topical localized administration of zinc to tissue |
| RU2164426C1 (ru) * | 1999-07-06 | 2001-03-27 | Государственный научный центр лазерной медицины МЗ РФ | Способ лечения длительно незаживающих ран и трофических язв |
-
2002
- 2002-06-11 ES ES02735448T patent/ES2245737T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 NZ NZ530129A patent/NZ530129A/en unknown
- 2002-06-11 DE DE60205906T patent/DE60205906T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-11 HU HU0400181A patent/HUP0400181A2/hu unknown
- 2002-06-11 AU AU2002310785A patent/AU2002310785B2/en not_active Ceased
- 2002-06-11 EP EP02735448A patent/EP1401407B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-11 RU RU2004100316/15A patent/RU2281088C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 SK SK1618-2003A patent/SK16182003A3/sk unknown
- 2002-06-11 CZ CZ200412A patent/CZ200412A3/cs unknown
- 2002-06-11 US US10/480,723 patent/US20040247650A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-11 CA CA002449732A patent/CA2449732A1/en not_active Abandoned
- 2002-06-11 PL PL02366536A patent/PL366536A1/xx unknown
- 2002-06-11 PT PT02735448T patent/PT1401407E/pt unknown
- 2002-06-11 DK DK02735448T patent/DK1401407T3/da active
- 2002-06-11 AT AT02735448T patent/ATE303138T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-06-11 JP JP2003503206A patent/JP2004533299A/ja active Pending
- 2002-06-11 WO PCT/FI2002/000503 patent/WO2002100383A1/en active IP Right Grant
-
2003
- 2003-12-11 NO NO20035539A patent/NO20035539D0/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PT1401407E (pt) | 2005-11-30 |
| DE60205906D1 (de) | 2005-10-06 |
| US20040247650A1 (en) | 2004-12-09 |
| DK1401407T3 (da) | 2005-12-12 |
| HUP0400181A2 (en) | 2007-08-28 |
| AU2002310785B2 (en) | 2006-10-19 |
| DE60205906T2 (de) | 2006-06-08 |
| EP1401407A1 (en) | 2004-03-31 |
| EP1401407B1 (en) | 2005-08-31 |
| WO2002100383A1 (en) | 2002-12-19 |
| ES2245737T3 (es) | 2006-01-16 |
| NO20035539D0 (no) | 2003-12-11 |
| CA2449732A1 (en) | 2002-12-19 |
| RU2281088C2 (ru) | 2006-08-10 |
| JP2004533299A (ja) | 2004-11-04 |
| CZ200412A3 (cs) | 2004-04-14 |
| ATE303138T1 (de) | 2005-09-15 |
| PL366536A1 (en) | 2005-02-07 |
| NZ530129A (en) | 2005-05-27 |
| RU2004100316A (ru) | 2005-06-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69433939T2 (de) | Hämostatisches pflaster | |
| CA1161760A (en) | Use of a perfluorocarbon as burn treatment | |
| EP0265906B1 (en) | Wound dressing | |
| CN101951944B (zh) | 用于皮肤创伤愈合的红细胞生成素的局部施用和配制剂 | |
| CA2351341C (en) | Collagen hemostatic foam | |
| JP2726689B2 (ja) | 包帯剤 | |
| US3847155A (en) | Methods for the elimination of scars using copolymer films in place of surgical sutures | |
| KR20010090876A (ko) | 콜라겐 지혈 섬유 | |
| KR100440239B1 (ko) | 상처 치료용 수화겔의 제조방법 | |
| JPH05506861A (ja) | 損傷されたかまたは病気になった組織の局所的処置用の組成物および方法 | |
| SK16182003A3 (sk) | Porézny hubovitý celulózový materiál na ošetrenie zranení | |
| RU2372944C2 (ru) | Покрытие для лечения ран | |
| US5300306A (en) | Tissue-equivalent membrane from bovine esophageal tissue | |
| AU2002310785A1 (en) | Porous sponge-like cellulosic material for treatment of injuries | |
| Altmeyer et al. | Wound healing and skin physiology | |
| JPWO2006033433A1 (ja) | 創傷治癒剤 | |
| ZA200309592B (en) | Porous sponge-like cellulosic material for treatment of injuries. | |
| RU2104038C1 (ru) | Средство для лечения ран | |
| RU2192266C2 (ru) | Способ подготовки дефекта кожного покрова к аутодермопластике | |
| RU2085217C1 (ru) | Ранозаживляющее покрытие | |
| Miscall et al. | Hemostatic globulin and plasma clot dressings in the local treatment of burns | |
| RU2214256C2 (ru) | Средство для стимуляции пролиферации клеток, состав для стимуляции пролиферации клеток и способ лечения ран, ожогов и язв различной этиологии | |
| TW202142276A (zh) | 用以產生人工痂皮的傷口修復套組 | |
| Corcoran | Design of a Wound Dressing that Inhibits Microbial Infection | |
| Lynch et al. | Design of a Wound Dressing that Inhibits Microbial Infection |