SK110295A3 - Floor-cleaning agents - Google Patents

Floor-cleaning agents Download PDF

Info

Publication number
SK110295A3
SK110295A3 SK1102-95A SK110295A SK110295A3 SK 110295 A3 SK110295 A3 SK 110295A3 SK 110295 A SK110295 A SK 110295A SK 110295 A3 SK110295 A3 SK 110295A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
weight
floor cleaner
cleaner according
fatty alcohol
floor
Prior art date
Application number
SK1102-95A
Other languages
Slovak (sk)
Other versions
SK280885B6 (en
Inventor
Heinz-Dieter Soldanski
Marlies Kalibe
Jurgen Noglich
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of SK110295A3 publication Critical patent/SK110295A3/en
Publication of SK280885B6 publication Critical patent/SK280885B6/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/37Polymers
    • C11D3/3746Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/83Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Abstract

The invention concerns aqueous agents containing a non-anionic surfactant, an anionic surfactant and an alkali-soluble polymeric polycarboxylate, at least 25 % of the non-ionic surfactant consisting of alkylpolyglycoside. The agent is suitable for use, after dilution, for the cleaning and care of floors of any kind. It has a particularly good storage stability and gives a protective film which is highly transparent.

Description

Tekutý čistiaci prostriedok na dlážkuLiquid floor cleaner

Oblasť technikyTechnical field

Predložený vynález sa týka tekutého prostriedku, ktorý v zriedenom stave slúži na čistenie a ošetrenie tvrdých povrchov, predovšetkým dlážok.The present invention relates to a liquid composition which, in the diluted state, serves to clean and treat hard surfaces, in particular floors.

Doterajší stav technikyBACKGROUND OF THE INVENTION

V posledných rokoch a desaťročiach sa na čistenie a ošetrovanie dlážok vyvinulo mnoho spôsobov a prostriedkov, podmienených v neposlednom rade rozvojom nových materiálov dlážkových krytín. V praxi býva výber prostriedkov určený hlavne tým, či má byť postupom dosiahnuté čistenie alebo konzervovanie povrchu. Na ošetrenie a konzervovanie povrchu sa v prvom rade používajú prostriedky, ktoré poskytujú viac alebo menej tvrdý odolný film. Prostriedky na tento účel obsahujú, väčšinou v emulgovanej forme, vosky alebo filmotvorné polyméry a zmáčadlá, spravidla soli ťažkých kovov, ktoré na ošetrených plochách po uschnutí spolu vytvárajú samoleštiace alebo leštitelné filmy. Týmto spôsobom sa dá dosiahnuť dlho trvajúca konzervácia povrchov, pričom, podľa kvality, film dobre znáša aj silné mechanické namáhanie. Odstránenie takéhoto filmu, ak je v dôsledku znečistenia alebo poškodenia nutné, je pravdaže možné len za extrémnych podmienok. V protiklade k tomu prostriedky, ktorých ťažisko pôsobenia je v čistení, obsahujú vysoké podiely tenzidov, často spolu s alkalický reagujúcimi látkami, organickými rozpúšťadlami alebo abrazívnymi látkami. V mnohých prípadoch sa s týmito prostriedkami dosahuje dôkladné odstránenie nečistôt a starých povlakov, avšak takto čistené povrchy nie sú potom spravidla chránené proti opätovnému znečisteniu, pokiaľ sa nepoužije aj ošetrenie konzervovaním.In recent years and decades, many methods and compositions have been developed for cleaning and treating floors, not least due to the development of new flooring materials. In practice, the choice of compositions is determined mainly by whether the process is to achieve surface cleaning or preservation. Primarily, compositions that provide a more or less hard-wearing film are used to treat and preserve the surface. For this purpose, the compositions generally contain, in emulsified form, waxes or film-forming polymers and wetting agents, as a rule, heavy metal salts which, on the treated surfaces, together form self-polishing or polishing films on drying. In this way, a long-lasting surface preservation can be achieved, and, depending on the quality, the film also tolerates strong mechanical stress. Removal of such a film, if necessary due to contamination or damage, is only possible under extreme conditions. In contrast, compositions whose main focus is in purification contain high proportions of surfactants, often together with alkaline reactants, organic solvents or abrasives. In many cases, with these compositions, thorough removal of dirt and old coatings is achieved, but surfaces so cleaned are generally not protected against re-contamination unless preservative treatment is also used.

Pretože v mnohých prípadoch sa vyžaduje čistenie a ošetrenie dlážok zároveň, boli vedľa uvedených prostriedkov vyvinuté aj také, pomocou ktorých je možné čistenie a konzervovanie počas jedného pracovného úkonu. Príklady ta kýchto prostriedkov sa nachádzajú v britskom patentovom spise 1 528 592 a v nemeckej patentovej prihláške P 35 33 53. Tieto prostriedky, opisované aj ako stieracie ošetrovacie prostriedky, obsahujú okrem filmotvorných polymérov významné množstvo tenzidovpredovšetkým neiónové a aniónové tenzidy, takže možno tieto prostriedky použiť na súčasné čistenie a ošetrenie.Since in many cases the cleaning and treatment of the tiles is required at the same time, in addition to the aforementioned compositions, such compositions have also been developed which enable cleaning and preservation within a single operation. Examples of such compositions are found in British Patent Specification 1,528,592 and in German Patent Application P 35 33 53. These compositions, also described as wiping agents, contain, in addition to film-forming polymers, a significant amount of surfactants, in particular nonionic and anionic surfactants, so simultaneous cleaning and treatment.

V týchto prostriedkoch sa objavujú určité ťažkosti, ak sa pri použití kladie dôraz najmä na nepenivosť, a z toho dôvodu sa v prostriedku používajú väčšie množstvá nepenivých neiónových tenzidov. Takto vhodne zostavené prostriedky sú v chlade často nestále a podliehajú odmiešaniu a pri použití na hladkých podlahách vykazujú horšie vlastnosti, pričom sa príležitostne pozoruje aj silnejšie opätovné znečistenie filmu. Cieľom predloženého vynálezu bolo dosiahnuť zlepšenie, bez zníženia dobrých vlastností známych prostriedkov.There are some difficulties in such formulations when particular emphasis is placed on non-foaming in use, and therefore larger amounts of non-foaming nonionic surfactants are used in the formulation. Such formulations are often unstable in the cold and are subject to agitation and exhibit inferior properties when used on smooth floors, with occasional stronger film re-contamination being observed. It was an object of the present invention to achieve an improvement without reducing the good properties of the known compositions.

Podstata vynálezuSUMMARY OF THE INVENTION

Predmetom vynálezu je tekutý prostriedok na čistenie dlážok, ktorý obsahuje neiónový tenzid, aniónový tenzid a v alkalickom prostredí rozpustný polymérny polykarboxylát, pričom najmenej 25 % hmotnostných z obsahu neiónových tenzidov v týchto prostriedkoch tvoria alkylpolyglikozidy.The present invention provides a liquid floor cleaning composition comprising a nonionic surfactant, an anionic surfactant and an alkaline-soluble polymeric polycarboxylate, wherein at least 25% by weight of the nonionic surfactant content of these compositions is alkylpolyglicosides.

Nové prostriedky majú vynikajúci čistiaci účinok a po uschnutí na povrchu dlážok poskytujú veľmi rovnomerné filmy s neobyčajne vysokou priezračnosťou a s nepatrnou možnosťou opätovného znečistenia. Pozoruhodná je najmä vysoká stálosť proti odmiešaniu pri skladovaní v chladnom prostredí. Prostriedky sú stále dokonca aj vtedy, keď sa do nich na zníženie penivosti použijú neiónové tenzidy s veľmi nízkou penivosťou a s pomerne veľmi nízkou rozpustnosťou vo vode a/alebo prostriedky, vykazujúce veľmi vysoké koncentrácie tenzidov.The new compositions have an excellent cleaning effect and, after drying on the floor surfaces, provide very uniform films with an extremely high clarity and low recontamination potential. Particularly remarkable is the high stability against agitation when stored in a cold environment. Compositions are still present when nonionic surfactants with very low foaming and relatively very low water solubility and / or compositions exhibiting very high surfactant concentrations are used to reduce foaming.

Základom prostriedkov obsahujúcich tenzidy je zmes neiónových a aniónových tenzidov. Pritom neiónové tenzidy tvoria v prostriedku podľa vynálezu najmenej 50 % hmotnostných z celkového obsahu tenzidov; výhodne sa ich podiel pohybuje medzi 65 a 95 % hmotnostných.The surfactant-containing compositions are based on a mixture of nonionic and anionic surfactants. The nonionic surfactants in the composition according to the invention comprise at least 50% by weight of the total surfactant content; preferably their proportion is between 65 and 95% by weight.

Ako neiónové tenzidy sa pre prostriedok podľa vynálezu principálne hodia všetky druhy neiónových tenzidov, pokiaľ vyhovujú požiadavkám s ohľadom na nepenivosť. V prvom rade treba uviesť kondenzačné produkty 3 až 20 mol etylénoxidu (EO) s primárnymi C8“C20 alkoholmi, ako napríklad s mastnými alkoholmi kokosového alebo lojového typu, oleylalkoholom, oxoalkoholmi alebo sekundárnymi alkoholmi tejto dĺžky reťazca. Rovnako sa tiež hodia zodpovedajúce etoxylované produkty iných zlúčenín s dlhými reťazcami, napríklad mastných kyselín a amidov mastných kyselín s 12 až 18 uhlíkovými atómami a alkylfenolov s 8 až 16 uhlíkovými atómami v alkylovom podieli. Vo všetkých týchto produktoch sa môže jeden diel etylénoxidu nahradiť propylénoxidom (PO). Ako neiónové tenzidy sa tiež hodia mono- a dietanolamidy mastných kyselín ako aj aminoxidy alebo sulfoxidy s dlhými reťazcami, napríklad zlúčeniny N-kokosalkyl-N,N-dimetylamínoxid. Treba ďalej uviesť vo vode rozpustné kondenzačné produkty, ktoré majú 20 až 250 etylénglykoléterových skupín a 10 až 100 propylén- glykoléterových skupín, vznikajúce z etylénoxidu a polypropylénglykolu, alkyléndiaminopolypropylénglykolu a alkylpolypropylénglykolu s 1 až 10 uhlíkovými atómami v alkylovom reťazci , v ktorých polypropyléngykolový reťazec má charakter hydrofóbneho zvyšku. Z týchto uvedených neiónových tenzidov sú v prostriedku podľa vynálezu uprednostňované kondenzačné produkty od 3 po 10 mol etylénoxidu na primárnych alkoholoch s 10 až 16 uhlíkovými atómami zo skupiny oxoalkoholov a prírodných mastných alkoholov, pričom najviac uprednostňované sú etoxyláty mastných alkoholov.In principle, all kinds of nonionic surfactants are suitable as nonionic surfactants for the composition according to the invention as long as they satisfy the requirements with regard to non-foaming. First of all, the condensation products of 3 to 20 moles of ethylene oxide (EO) with primary C 8 to C 20 alcohols such as coconut or tallow fatty alcohols, oleyl alcohol, oxoalcohols or secondary alcohols of this chain length should be mentioned. Correspondingly, the corresponding ethoxylated products of other long-chain compounds, for example C12-C18 fatty acids and C8-C16 alkylphenols in the alkyl moiety, are also suitable. In all these products, one part of ethylene oxide can be replaced by propylene oxide (PO). Also suitable as nonionic surfactants are mono- and diethanolamides of fatty acids as well as long-chain amine oxides or sulfoxides, for example the compounds N-cocosalkyl-N, N-dimethylamine oxide. Further mention should be made of water-soluble condensation products having 20 to 250 ethylene glycol ether groups and 10 to 100 propylene glycol ether groups, formed from ethylene oxide and polypropylene glycol, alkylenediaminopolypropylene glycol and 1 to 10 carbon chain alkylpolypropylene glycol having alkyl chains in the alkyl chain hydrophobic residue. Among these nonionic surfactants, condensation products of from 3 to 10 moles of ethylene oxide on primary alcohols having from 10 to 16 carbon atoms from the group of oxoalcohols and natural fatty alcohols are most preferred in the composition of the invention, fatty alcohol ethoxylates being most preferred.

Popri predtým spomenutých neiónových tenzidoch obsahujú prostriedky podľa vynálezu ako neiónové tenzidy aj alkylpolyglykozidy. To sú tenzidy všeobecného vzorca IIn addition to the aforementioned nonionic surfactants, the compositions of the present invention include both alkyl polyglycosides as nonionic surfactants. These are surfactants of the formula I

R-O(-G)n (I) v ktorom R znamená alkylový zvyšok s dlhým reťazcom s 8 až uhlíkovými atómami, G glykozidicky pripojený zvyšok monosacharidu a n hodnotu medzi 1 a 10.RO (-G) n (I) wherein R represents a long chain alkyl radical of 8 to carbon atoms, a G glycosidically linked monosaccharide residue and a value between 1 and 10.

Alkylpolyglykozidy sú viac ako 50 rokov známe ako povrchovoaktívne látky a dajú sa získať rôznymi spôsobmi.Alkyl polyglycosides have been known as surfactants for more than 50 years and can be obtained in various ways.

V tejto súvislosti poukazujeme na európsku patentovú prihlášku 362 671, v ktorej sú v literatúre citované aj staršie skúsenosti.In this regard, reference is made to European Patent Application 362 671, in which earlier experience is cited in the literature.

Z technického hľadiska významná syntéza v podstate pozostáva z kyselinou katalyzovanej kondenzácie monosacharidov typu aldózy (HO-G) s alkoholmi s dlhým reťazcom (R-OH), ktoré obsahujú 8 až 22, výhodne 8 až 18 uhlíkových atómov. Po odlúčení vody vznikajú alkylglykozidy vzorca ITechnically, the significant synthesis consists essentially of acid catalyzed condensation of aldose (HO-G) monosaccharides with long-chain alcohols (R-OH) containing 8 to 22, preferably 8 to 18 carbon atoms. After separation of the water, the alkyl glycosides of the formula I are formed

R-0(-G)n (I) pričom hodnota n môže byť v širokom rozmedzí obmieňaná výberom podmienok reakcie. Podľa vynálezu sú použiteľné alkylglykozidy vzorca I s n = 1 až 10; uprednostňované sú zlúčeniny s hodnotami n medzi 1 a 6, predovšetkým 1 až 2. V produktoch, pri ktorých je n väčšie ako 1, n má prirodzene charakter štatistickej strednej hodnoty.R-O (-G) n (I) wherein the value of n can be varied over a wide range by selecting the reaction conditions. Alkyl glycosides of the formula I with n = 1 to 10 are useful according to the invention; Preference is given to compounds with values of n between 1 and 6, in particular 1 to 2. In products in which n is greater than 1, n naturally has a statistical mean value.

Pri výrobe alkylglykozidov možno vychádzať aj z oligoalebo polysacharidov, ktoré sú potom v priebehu kyselinou katalyzovanej reakcie najprv depolymerizované cez hydrolýzu a/alebo alkoholýzu na nižšie zlúčeniny prv, než sa utvoria alkylglykozidy vzorca I. Ako východiskový materiál dajú sa tiež použiť zmesi rôznych redukovaných monosacharidov alebo polysacharidov, ktoré pozostávajú z rôznych monosacharidov.The production of alkyl glycosides may also be based on oligo or polysaccharides, which are then depolymerized through hydrolysis and / or alcoholysis to lower compounds before the alkyl glycosides of the formula I are formed during the acid catalyzed reaction, or mixtures of different reduced monosaccharides may also be used as starting material. polysaccharides, which consist of various monosaccharides.

V prípade, ak je n väčšie ako 1, môžu vzniknúť zodpovedajúce zmesné alkylglykozidové molekuly.When n is greater than 1, corresponding mixed alkyl glycoside molecules may be formed.

Ako východiskový materiál sa výhodne hodia nasledovné monosacharidy: glukóza, manóza, galaktóza, arabinóza, apióza, lyxóza, galóza, altróza, idóza, ribóza, xylóza a talóza, ako aj z týchto monosacharidov zložené oligo- a polysacharidy, napríklad maltóza, laktóza, maltotrióza, hemicelulóza, škroby, čiastočný hydrolyzát škrobu a cukrový sirup. V rámci vynálezu sa uprednostňujú alkylglykozidy, ktoré sú vybudova5 né z jedného typu monosacharidu. Osobitne uprednostňované sú alkylglykozidy, ktorých zvyšok (G) je odvodený z glukózy. Na výrobu týchto zlúčenín, tiež označovaných ako alkylglukozidy, sa používajú ako vhodné východiskové materiály glukóza, maltóza, škroby a iné oligoméry glukózy.The following monosaccharides are preferably used as starting material: glucose, mannose, galactose, arabinose, apiosis, lyxose, galose, altrose, idose, ribose, xylose and talose, as well as oligo- and polysaccharides composed of these monosaccharides, for example maltose, lactose, maltotriose , hemicellulose, starches, partial starch hydrolyzate, and sugar syrup. Within the scope of the invention, preference is given to alkyl glycosides which are constructed from one type of monosaccharide. Particularly preferred are alkyl glycosides whose residue (G) is derived from glucose. Glucose, maltose, starches and other glucose oligomers are used as suitable starting materials for the preparation of these compounds, also referred to as alkyl glucosides.

Pri horeuvedenej príprave je alkylový diel R odvodený z dlhoreťazcových, v danom prípade nenasýtených, výhodne primárnych alkoholov, ktoré môžu byť rozvetvené, ale výhodne rozvetvené nie sú. Príkladmi sú syntetické oxoalkoholy s 9 až 15 uhlíkovými atómami a mastné alkoholy s 8 až 22 uhlíkovými atómami, ktoré sú získané z prírodných mastných kyselín. Výhodné sú mastné alkoholy s 8 až 18 uhlíkovými atómami ako aj oxoalkoholy s 11 až 15 uhlíkovými atómami, najmä ale mastné alkoholy s 8 až 10 uhlíkovými atómami alebo s 12 až 14 uhlíkovými atómami.In the above preparation, the alkyl moiety R is derived from long-chain, in this case unsaturated, preferably primary alcohols which may be branched but preferably are not branched. Examples are synthetic oxo alcohols having 9 to 15 carbon atoms and fatty alcohols having 8 to 22 carbon atoms, which are obtained from natural fatty acids. Preferred are fatty alcohols having 8 to 18 carbon atoms as well as oxo alcohols having 11 to 15 carbon atoms, in particular fatty alcohols having 8 to 10 carbon atoms or 12 to 14 carbon atoms.

Popri samotných alkylglykozidov vzorca I, technicky vyrobené produkty všeobecne ešte obsahujú určité podiely voľného alkoholu R-OH a neacetalované sacharidy, v danom prípade v oligomérnej forme. Vo väčšine prípadov tieto technické nečistoty nerušia sledovaný účel použitia. Ak sa pri výrobe alkylglykozidov vychádza z alkoholových zmesí, napríklad z alkoholov na báze prírodných tukov, jedná sa samozrejme aj pri alkylglykozidoch o zmesi so zodpovedajúcim širokým významom R vo vzorci I.In addition to the alkylglycosides of the formula I themselves, the technically produced products generally still contain certain proportions of the free alcohol R-OH and non-acetalized carbohydrates, in this case in oligomeric form. In most cases these technical impurities do not interfere with the intended use. Of course, when alkylglycosides are prepared from alcohol mixtures, for example, natural fat-based alcohols, the alkylglycosides are mixtures with the corresponding broad meaning of R in formula I.

V rámci predloženého vynálezu sa výhodne používajú také alkylpolyglykozidy, ktorých glykozidová časť pozostáva z 1 až 2 jednotiek glukózy a ktorých alkylová časť je odvodená z mastných alkoholov s 8 až 10 uhlíkovými atómami. Alkylpolyglykozidy tvoria v prostriedku podľa vynálezu najmenej 25 % hmotnostných z celkového množstva neiónových tenzidov. V krajnom prípade môžu samotné alkylpolyglykozidy vystupovať ako neiónové tenzidy. Výhodný je najmä obsah od 40 % hmotnostných do 80 % hmotnostných alkylpolyglykozidov, vzhľadom na celkový obsah neiónových tenzidov spolu.In the context of the present invention, preference is given to using alkyl polyglycosides whose glycoside moiety consists of 1 to 2 glucose units and whose alkyl moiety is derived from fatty alcohols having 8 to 10 carbon atoms. The alkyl polyglycosides comprise at least 25% by weight of the total amount of nonionic surfactants in the composition of the invention. In extreme cases, the alkyl polyglycosides themselves may act as nonionic surfactants. Particularly preferred is a content of from 40 wt% to 80 wt% alkyl polyglycosides, based on the total content of nonionic surfactants together.

Ako aniónové tenzidy obsahujú prostriedky podľa vynálezu v prvom rade syntetické aniónové tenzidy. Pritom sa jedná najmä o typ sulfonátov a sulfátov.As anionic surfactants, the compositions of the invention primarily comprise synthetic anionic surfactants. This is in particular the type of sulphonates and sulphates.

Ako tenzidy sulfonátového typu prichádzajú do úvahy alkylbenzénsulfonáty s alkylovým zvyškom Cg-C-^g a olefínsulfonáty, t.zn. zmesi alkén- a hydroxyalkánsulfonátov ako aj disulfonátov, ako ich je možné získať napríklad z monoolefínov s koncovou, alebo vo vnútri reťazca umiestnenou dvojitou väzbou, sulfonáciou plynným oxidom sírovým a nasledovnou alkalickou alebo kyslou hydrolýzou sulfonovaných produktov. Vhodné sú aj alkánsulfonáty, ktoré získavameSuitable surfactants of the sulfonate type are alkylbenzene sulfonates having an alkyl radical of C8-C18 and olefin sulfonates, i.e., C.-C- ^. mixtures of alkene and hydroxyalkane sulfonates as well as disulfonates, such as can be obtained, for example, from monoolefins having a terminal or in-chain double bond, sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of the sulfonated products. Also suitable are the alkanesulfonates which we obtain

alkánov sulfochloráciou alebo sulfoxidáciou a nas ledovnou hydrolýzou, prípadne neutralizáciou alebo addíciou hydrogénsiričitanu na olefíny, ako aj estery a sulfomastných kyselín, napríklad α-sulfonovaný metyl- alebo etylester hyd rogenovaných kokosových, palmojadrových, alebo lojových mastných kyselín.alkanes by sulfochlorination or sulfoxidation followed by ice hydrolysis, optionally neutralization or addition of bisulfite to olefins, as well as esters and sulfofatty acids, for example α-sulfonated methyl or ethyl ester of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.

Vhodné tenzidy sulfátového typu sú monoestery kyseliny sírovej s primárnymi alkoholmi s dlhým reťazcom prírodného alebo syntetického pôvodu, t.j. z mastných alkoholov, ako napríklad mastné kokosové alkoholy, oleylalkohol, lauryl-, myristyl-, palmityl- alebo stearylalkohol, alebo C-^q- ϋ2θ oxoalkoholy, alebo sekundárne alkoholy s reťazcom uvedenej dĺžky. Vhodné sú tiež monoestery kyseliny sírovej s 1 až 6 mol etylénoxidu (EO), etoxylované alifatické primárne alkoholy s dlhým reťazcom, prípadne etoxylované sekundárne alkoholy. Ďalej sú vhodné sulfatované alkanolamidy mastných kyselín, sulfatované monoglyceridy mastných kyselín a estery s dlhým reťazcom sulfojantárovej kyseliny. Aniónové tenzidy sa prednostne použijú ako alkalické soli, najmä sodné soli, ale rovnako sa môžu použiť amónne soli alebo soli alkanolamínov s 2 až 6 uhlíkovými atómami. V rámci tohto vynálezu sú ako aniónové tenzidy výhodné najmä sulfáty mastných alkoholov a mastné alkoholétersulfáty, napríklad sodná sol sulfátu kokosových alkoholov a ¢4.2/^14 kokosové alkoholy + 2E0-sulfát.Suitable sulfate-type surfactants are monoesters of sulfuric acid with primary long-chain alcohols of natural or synthetic origin, ie fatty alcohols such as fatty coconut alcohols, oleyl alcohol, lauryl-, myristyl-, palmityl- or stearyl alcohol, or C, q q q. 2 θ oxoalcohols or secondary alcohols with a chain length above. Monoesters of sulfuric acid with 1 to 6 moles of ethylene oxide (EO), ethoxylated long-chain aliphatic primary alcohols and optionally ethoxylated secondary alcohols are also suitable. Also suitable are sulfated fatty acid alkanolamides, sulfated fatty acid monoglycerides and long chain sulfosuccinic acid esters. The anionic surfactants are preferably used as alkali salts, especially sodium salts, but ammonium salts or salts of alkanolamines having 2 to 6 carbon atoms can also be used. In the context of the present invention, particularly preferred as anionic surfactants are fatty alcohol sulfates and fatty alcohol ether sulfates, for example coconut alcohol sodium salt and ¢ 4.2 / 14 14 coconut alcohols + 2E0-sulfate.

Popri známych neiónových a aniónových tenzidoch môžu prostriedky podľa vynálezu obsahovať menšie množstvá iných tenzidov, najmä amfotérne tenzidy a mydlá, ak je to nutné na dosiahnutie výnimočných účinkov a ak tým nie sú narušené ďalšie dobré vlastnosti prostriedku. Pri mydlách sa jedná o vo vode rozpustné soli mastných kyselín s dlhým reťazcom výhodne s 12 až 18 uhlíkovými atómami, napríklad sodnú soľ kokosových mastných kyselín a sodnú soľ lojových mastných kyselín. Pri amfotérnych tenzidoch sa jedná o zlúčeniny s dlhým reťazcom, ktorých hydrofilná časť pozostáva z katiónovo nabitého centra (zvyčajne terciárna amino- alebo kvartérna amóniová skupina) a z aniónovo nabitého centra (zvyčajne karboxylová alebo sulfonátová skupina). Príkladmi takýchto tenzidov sú N-kokosalkyl-N,N-dimetylamínoacetát a N-dodecyl-N,N-dimetyl-3-aminopropánsulfonát.In addition to the known nonionic and anionic surfactants, the compositions according to the invention may contain minor amounts of other surfactants, in particular amphoteric surfactants and soaps, if necessary to achieve exceptional effects and so as not to impair other good properties of the composition. The soaps are water-soluble salts of long-chain fatty acids, preferably having 12 to 18 carbon atoms, for example sodium coconut fatty acids and sodium tallow fatty acids. Amphoteric surfactants are long chain compounds whose hydrophilic moiety consists of a cationically charged center (usually a tertiary amino- or quaternary ammonium group) and an anionically charged center (usually a carboxyl or sulfonate group). Examples of such surfactants are N-cocosalkyl-N, N-dimethylaminoacetate and N-dodecyl-N, N-dimethyl-3-aminopropanesulfonate.

Celkový obsah tenzidov v prostriedkoch podľa vynálezu je výhodný v rozmedzí 4 a 25 % hmotnostných, najmä medziThe total surfactant content of the compositions according to the invention is preferably between 4 and 25% by weight, especially between

8a 16 % hmotnostných vzhľadom na celkové množstvo prostriedku v nezriedenom stave.8 and 16% by weight based on the total amount of the composition in the undiluted state.

Pre fukčné vlastnosti prostriedku je podstatný obsah polymérneho polykarboxylátu, rozpustného v alkalickom prostredí. Tieto karboxyláty môžu byť zlúčeniny s charakterom živíc, napríklad kopolyméry styrénu a anhydridu kyseliny maleinovej, ktoré sa môžu čiastočne zmydelniť a v danom prípade tiež čiastočne esterifikovať alebo amidovať. Uprednostňované sú najmä rozpustné polymérne zlúčeniny, ktoré vykazujú minimálnu filmotvornú teplotu v rozmedzí 0 až 70 °C a pri ktorých sa spravidla jedná o kopolyméry najmenej troch rôznych monomérov, pričom polykarboxyláty nie sú zosieťované s kovmi.The content of the alkaline-soluble polymeric polycarboxylate is essential for the functional properties of the composition. These carboxylates may be resin-like compounds, for example copolymers of styrene and maleic anhydride, which may be partially saponified, and in this case also partially esterified or amidated. Particularly preferred are soluble polymer compounds which have a minimum film-forming temperature in the range of 0 to 70 ° C and are generally copolymers of at least three different monomers, wherein the polycarboxylates are not crosslinked with metals.

Použité polyméry obsahujú výhodne ako najdôležitejšiu súčasť akrylátový kopolymér s 1 až 10 hmotnostnými dielmi, (vzhľadom na kopolymér) monomérov, obsahujúcich karboxylové skupiny, s 30 až 70 hmotnostnými dielmi monomérov, tvoriacich homopolyméry s teplotami vzniku sklovitého filmu pod 20 °C, výhodne ester kyseliny akrylovej s C^- Cg alkoholmi a/alebo metylakrylovej kyseliny s C^- Cg alkoholmi, a s 30 až 70 hmotnostnými dielmi komonomérov, tvoriacich homopolyméry s teplotou vzniku sklovitého filmu vyššou ako je izbová teplota, výhodne ester kyseliny metakrylovej s C-^-C-j alkoholmi alebo styrénom.The polymers used preferably contain as an essential part an acrylate copolymer with 1 to 10 parts by weight (relative to the copolymer) of carboxyl-containing monomers with 30 to 70 parts by weight of homopolymer-forming monomers having glass-forming temperatures below 20 ° C, preferably an acid ester acrylic with C 1 -C 8 alcohols and / or methylacrylic acid with C 1 -C 8 alcohols, and with 30 to 70 parts by weight of comonomers forming homopolymers with a glassy film temperature above room temperature, preferably a C 1 -C 6 methacrylic acid ester alcohols or styrene.

Ako komonoméry, obsahujúce kyselinovú skupinu, môžu sa použiť etylénové nenasýtené karbónové kyseliny; v prvom rade prichádzajú do úvahy kyselina akrylová a kyselina metakrylová.Ethylene unsaturated carbonic acids may be used as comonomers containing an acid group; first of all, acrylic acid and methacrylic acid are suitable.

Ako komonoméry s teplotou vzniku sklovitého filmu pod 20 °C, teda s teplotou nižšou ako je izbová teplota (vztiahnuté na homopolyméry jedného druhu monomérov) treba spomenúť ester kyseliny akrylovej s až Cg alkoholmi a ester metakrylovej kyseliny s C4 až Cg alkoholmi. Môžu sa použiť metyl, etyl, propyl, butyl, alebo 2-etylhexylester kyseliny akrylovej ako aj butyl, hexyl alebo 2-etylhexylester kyseliny metakrylovej. Komonoméry, ktorých homopolyméry vykazujú teplotu vzniku sklovitého filmu nad izbovou teplotou, sú estery kyseliny metakrylovej s až Cg alkoholmi, ako napríklad metylmetakrylát alebo etylmetakrylát. Dôležitý komonomér, ktorého homopolymér vykazuje teplotu vzniku sklovitého filmu nad izbovou teplotou je styrén.Comonomers with a glass film forming temperature below 20 ° C, i.e. below room temperature (based on homopolymers of one type of monomer), mention should be made of the acrylic ester of up to C8 alcohols and the methacrylic ester of C4 to C8 alcohols. Methyl, ethyl, propyl, butyl, or 2-ethylhexyl acrylic acid as well as butyl, hexyl or 2-ethylhexyl methacrylate may be used. Comonomers whose homopolymers have a glassy film forming temperature above room temperature are esters of methacrylic acid with up to C8 alcohols such as methyl methacrylate or ethyl methacrylate. An important comonomer whose homopolymer exhibits a glassy film formation temperature above room temperature is styrene.

Prednostne sa použijú kopolyméry kyseliny akrylovej a/alebo estery kyseliny metakrylovej so styrénom, estery kyseliny akrylovej a/alebo estery kyseliny metakrylovej. Výhodné sú najmä kopolyméry kyseliny akrylovej alebo kyseliny metakrylovej s rôznymi estermi kyseliny akrylovej a/alebo kyseliny metakrylovej a/alebo styrénu, napríklad terpolyméry metylesteru kyseliny akrylovej, etylesteru kyseliny akrylovej , kyseliny metakrylovej a styrénu. Vzájomné pomery komonomérov, ktorých homopolyméry vykazujú teplotu vzniku sklovitého filmu pod izbovou teplotou a monomérov, ktorých homopolyméry vykazujú teplotu vzniku sklovitého filmu nad izbovou teplotou, sú nastavené tak, aby sa teplota vzniku filmu polymérnej disperzie nachádzala v rozmedzí medzi 0 a 70 °C. Pritom platia všeobecné poznatky chémie polymérov. Uvedené filmotvorné teploty sa vzťahujú na systém bez zmäkčovadiel, t.j. na polyméry bez ďalších prísad. Príkladmi takýchto polymérov sú výrobky Primal 1531 (firma Rohm and Haas), NeoCryl XK-39 a NeoCryl BT-26 (firma ICI).Preferably, copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid esters of styrene, acrylic acid esters and / or methacrylic acid esters are used. Particularly preferred are copolymers of acrylic acid or methacrylic acid with various esters of acrylic acid and / or methacrylic acid and / or styrene, for example terpolymers of methyl acrylate, ethyl acrylate, methacrylic acid and styrene. The relative proportions of comonomers whose homopolymers have a glassy film formation temperature below room temperature and monomers whose homopolymers have a glassy film formation temperature above room temperature are set so that the polymer dispersion film formation temperature is between 0 and 70 ° C. The general knowledge of polymer chemistry applies here. Said film-forming temperatures refer to a plasticizer-free system, i. for polymers without further additives. Examples of such polymers are Primal 1531 (Rohm and Haas), NeoCryl XK-39 and NeoCryl BT-26 (ICI).

Pokiaľ nie sú použité polykarboxyláty ako také rozpustné vo vode, nevyhnutne ich treba previesť do rozpustnej formy pomocou alkálií. Ako alkálie prichádzajú do úvahy predovšetkým NaOH, KOH a neprchavé amíny, ako napríklad alkanolamíny. Uprednostnený je vodný roztok amoniaku, pomocou ktorého možno bezpečne polykarboxylát vyčíriť na vyžadovaný stupeň bez nebezpečia prealkalizovania. Prednostne by hotové prostriedky v nezriedenom stave mali mať hodnotu pH zhruba medzi 7 a 11; osobitne uprednostnené sú hodnoty pH v rozmedzí medzi 8 a 9, ale aj medzi 10 a 10,5.If the water-soluble polycarboxylates are not used as such, they must necessarily be converted into a soluble form by alkali. Suitable alkali are, in particular, NaOH, KOH and non-volatile amines such as alkanolamines. Preferred is an aqueous ammonia solution, by means of which the polycarboxylate can be safely clarified to the required degree without the risk of over-alkalization. Preferably, the finished compositions in an undiluted state should have a pH of between about 7 and 11; pH values in the range of between 8 and 9, but also between 10 and 10.5 are particularly preferred.

Množstvo polymérnych polykarboxylátov býva v prostriedkoch podlá vynálezu zvolené tak, že pomer hmotností medzi polykarboxylátom a celkovým obsahom tenzidov je medzi 1:6 a 2:3, najmä medzi 1:4 a 1:2. Ak sa použije zmes viacerých polymérnych polykarboxylátov, platia tieto hodnoty pre celkový obsah polykarboxylátov.The amount of polymeric polycarboxylates in the compositions according to the invention is chosen such that the weight ratio between the polycarboxylate and the total surfactant content is between 1: 6 and 2: 3, in particular between 1: 4 and 1: 2. If a mixture of several polymeric polycarboxylates is used, these values apply to the total polycarboxylate content.

Popri už opísaných nevyhnutných látkach, vode, ako aj v danom prípade tiež alkalizujúcich látkach, môžu prostriedky podľa vynálezu obsahovať ďalšie pomocné látky a prísady, tak ako sú zvyčajné v takýchto prostriedkoch. Je samozrejmý predpoklad, že sa ich prítomnosťou neznehodnotia pozitívne vlastnosti prostriedku. Ako príklady sú uvedené prísady, ktorých organické rozpúšťadlo je celkom miešateľné s vodou na roztoky, ktoré prispievajú k účinnosti prostriedku a v uvedenom prípade k zlepšeniu zmáčacieho účinku. Prednostne sa použijú nižšie alkoholy s 2 alebo 3 uhlíkovými atómami, pričom sa použijú v množstvách nie vyšších ako 10 % hmotnostných, výhodne asi medzi 0,2a 5 % hmotnostných, vo vzťahu k celkovej hmotnosti nezriedeného prostriedku. Príkladmi iných prísad sú parfémové oleje, farbivá, regulátory viskozity a konzervačné prostriedky. Tieto látky sa zvyčajne použijú v množstvách nie vyšších ako 5 % hmotnostných, výhodne medzi 0,01 a 2 % hmotnostnými.In addition to the essential substances described above, water and, in the present case, also alkalinizing agents, the compositions according to the invention may contain further auxiliaries and additives, as are customary in such compositions. It is obvious that their presence does not impair the positive properties of the composition. Examples are additives whose organic solvent is completely miscible with water to solutions which contribute to the efficacy of the composition and in this case to the improvement of the wetting effect. Preferably, lower alcohols having 2 or 3 carbon atoms are used, and are used in amounts of no more than 10% by weight, preferably between about 0.2 and 5% by weight, relative to the total weight of the undiluted composition. Examples of other ingredients are perfume oils, colorants, viscosity regulators and preservatives. These substances are generally used in amounts of not more than 5% by weight, preferably between 0.01 and 2% by weight.

Prostriedok sa použije takým spôsobom, že sa najprv pripraví vodný roztok prostriedku riedením, v ktorom sa obsah neprchavých častí pohybuje približne medzi 0,2 a 1 g/1. Podľa koncentrácie pôvodných prostriedkov sa uvedená koncentrácia roztoku prostriedku na použitie dosiahne zriedením v pomere asi medzi 1:1000 a 1:50. Zriedený roztok sa potom pomocou nasiakavého predmetu, napríklad s pomocou utierky alebo špongie, nanesie na čistený povrch a čiastočne sa opäť zmyje so špinou z povrchu. Po tomto ošetrení sa povrch neoplachuje, takže zostávajúci roztok čistiaceho prostriedku zaschne na rovnomerný ochranný film. Vzhľadom na tento postup pri používaní sa takéto prostriedky označujú aj ako stieracie a leštiace prostriedky. Prostriedok podľa vynálezu sa pritom vyznačuje optimálnym čistiacim účinkom proti rôznym nečistotám a zároveň vytvára odolný film, s vynikajúcou ochranou proti opätovnému znečisteniu. Film je celkom priezračný a necháva nezmenene vyniknúť farbe a štruktúre ošetrovanej plochy bez nadbytočného lesku. Pri novom použití prostriedku sa film rozpustí a tým uľahčuje čistiaci postup. Nepozorovala sa škodlivosť rozpusteného filmu na vlastnosti prípravku.The composition is used in such a way that an aqueous solution of the composition is first prepared by dilution in which the non-volatile content is between about 0.2 and 1 g / l. Depending on the concentration of the original compositions, said concentration of the composition of the composition for use is achieved by dilution in a ratio between about 1: 1000 and 1:50. The dilute solution is then applied to the surface to be cleaned by means of an absorbent article, for example a cloth or sponge, and is partially washed again with the dirt from the surface. After this treatment, the surface is not rinsed so that the remaining detergent solution dries to a uniform protective film. Due to this method of use, such compositions are also referred to as wiping and polishing compositions. The composition according to the invention is characterized by an optimum cleaning effect against various impurities and at the same time forms a durable film with excellent protection against re-contamination. The film is quite clear and allows the color and texture of the treated area to excel unchanged without any excess gloss. When the composition is reused, the film dissolves and thus facilitates the cleaning process. No harmful effect of the dissolved film on the properties of the formulation was observed.

Samotný prostriedok podľa vynálezu je mimoriadne nepenivý vtedy, ak sa použije vo vyššej koncentrácii, alebo nezriedený na lokálne odstránenie škvŕn. Aj pri vysokej koncentrácii vykazuje výbornú stabilitu pri skladovaní pri normálnych uskladňovacích teplotách, najmä pri uskladňovaní za chladu. Prostriedok sa prednostne hodí na ošetrovanie a čistenie podláh a poskytuje výborné výsledky aj na kameni, na napustených parketách, kachličkách, linoleu a umelých podla hových krytinách, a rovnako sa hodí na čistenie iných tvr dých povrchov, dokonca aj na sklo. Osobitne uprednostnené je použitie na podlahové krytiny s vysokým leskom, pretože vytvorený film vďaka svojej priezračnosti neznižuje tento lesk.The composition according to the invention itself is extremely non-foaming when used in a higher concentration or undiluted for local stain removal. Even at high concentrations, it exhibits excellent storage stability at normal storage temperatures, especially when stored cold. Preferably, the composition is suitable for floor care and cleaning and provides excellent results on stone, on impregnated parquet, tile, linoleum and artificial floor coverings, as well as on other hard surfaces, even glass. Particularly preferred is the use on high gloss floor coverings because the film formed does not reduce this gloss due to its clarity.

Výroba prostriedku v rôznych nespôsobuje žiadne ťažkosti. Zvyčajne rozpustí polymérny polykarboxylát, v výrobných formách sa najprv vo vode danom prípade za prísady alkalizujúcich látok, a potom sa primiešajú tenzidy vo vyžadovanej koncentrácii. Nakoniec nasledujú prímesi.Production of the composition in various causes no difficulty. Usually, it dissolves the polymeric polycarboxylate, in the production forms, first with the addition of alkalinizing agents in the water, and then the surfactants are admixed in the desired concentration. Finally, admixtures follow.

V ďalšom sa uvádzajú ešte niektoré údaje o výhodnej rámcovej receptúre prostriedku podľa vynálezu. Prostriedok obsahuj e:In the following, some details are given of a preferred frame formulation of the composition of the invention. The device contains:

až 10, výhodne 2 až 6 % hmotnostných etoxylátu mastného alkoholu, (3 až 10 EO), až 10, výhodne 4 až 8 % hmotnostných polyglukozidu mastného alkoholu,up to 10, preferably 2 to 6% by weight of a fatty alcohol ethoxylate (3 to 10 EO), up to 10, preferably 4 to 8% by weight of a fatty alcohol polyglucoside,

0,5 až 4, výhodne 1 až 3 % hmotnostných aniónového tenzidu zo skupiny sulfátu mastného alkoholu, étersulfátu mastného alkoholu a ich zmesi, až 8, výhodne 3 až 5 % hmotnostných polymérneho polykarboxylátu, rozpustného v alkalickom prostredí, s minimálnou filmotvornou teplotou medzi 0 a 70 ’C, až 10, výhodne 0,2 až 5 % hmotnostných organických rozpúšťadiel, miešateľných s vodou, a až 5, výhodne 0,01 až 2 % hmotnostných ďalších pomocných látok a prísad.0.5 to 4, preferably 1 to 3% by weight of an anionic surfactant selected from the group of fatty alcohol sulphate, fatty alcohol ether sulphate and mixtures thereof, up to 8, preferably 3-5% by weight, of an alkaline soluble polymeric polycarboxylate with a minimum film forming temperature between 0 and 70 ° C, up to 10, preferably 0.2 to 5% by weight of water miscible organic solvents, and up to 5, preferably 0.01 to 2% by weight, of other excipients and additives.

Príklady uskutočnenia vynálezuDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Miešaním jednotlivých zložiek s vodou sa pripravia prostriedky podlá vynálezu č. 1 až 3, ako aj prostriedky 4 až 10, ktoré vynález nazahrnuje. Zloženia sú uvedené v tabuľke 1. Číselné údaje obsahu látok znamenajú hmotnostné %; zvyšok do 100 % hmotnostných je voda. Vždy 3 g prostriedku sa zriedili na 1 1 a v tejto forme sa použili na skúšku čistiacej schopnosti a posúdenia možnosti opätovného zašpinenia. Priezračnosť zvyšku po vyschnutí sa posudzovala s trojnásobne silnejšou koncentráciou; skúška stálosti skladovaním v chlade sa vykonala s nezriedeným prostriedkom. Výsledky sú spolu zo zložením prípravkov uvedené v tabuľke 1.By mixing the individual components with water, the compositions according to the invention no. 1 to 3 as well as compositions 4 to 10, which are not included in the invention. The formulations are given in Table 1. The numerical data of the substance content are weight%; the remainder up to 100% by weight is water. In each case, 3 g of the composition was diluted to 1 L and used in this form to test the cleaning performance and assess the possibility of re-soiling. The clarity of the residue after drying was assessed at three times the concentration; the cold storage stability test was carried out with the undiluted product. The results, together with the formulation of the preparations, are given in Table 1.

Pri jednotlivých skúškach sa postupovalo nasledovne:The individual tests were as follows:

1. Skúška čistiacej schopnosti1. Cleaning performance test

Čistiaci účinok čistiaceho a leštiaceho prostriedku sa hodnotil pomocou Gardnerovho pracieho a mycieho skúšobného prístroja, ako je to opísané v normách kvality Priemyselného zväzu SRN pre čistiace prostriedky (Mydlá-oleje-tuky-vosky, 108, strany 526 až 528 (1982)). V tejto metóde sa normovým spôsobom zašpiní biela PVC fólia skúšobnou špinou, pozostávajúcou zo sadzí a tuku. Zašpinená skúšobná fólia sa za nor mových podmienok stiera špongiou, nasiaknutou čistiacim prostriedkom. Čistiaca účinnosť sa meria fotoelektrickým stanovením stupňa remisie (udávaného v %) .The cleaning performance of the cleaning and polishing agent was evaluated using a Gardner washing and washing test apparatus, as described in the quality standards of the Industrial Union of Germany for detergents (Soaps-Oils-Fat-Waxes, 108, pages 526-528 (1982)). In this method, white PVC foil is soiled in a standard way with test soil consisting of soot and fat. Under normal conditions, the soiled test foil is wiped with a sponge soaked with detergent. Cleaning efficiency is measured by photoelectric determination of the degree of remission (given in%).

2.Skúška opätovného zašpinenia2.Resamination test

V tejto skúške sa rozdelil biely PVC - povlak (75 x 21 cm) na tri rovnaké časti rozmeru 25 x 21 cm. Na každý z týchto povrchov sa nanieslo 1,2 ml skúšobného rozpúšťadla pomocou bavlnenej tkaniny. Tento postup stierania sa po uschnutí nanesenej vrstvy deväť krát opakoval. Po usušení vzoriek pokračovala skúška možnosti opätovného zašpinenia v špeciálnom bubne, do ktorého sa vložil uvedený PVC-povlak spolu s 36 g osobitnej zmesi nečistôt, kde bol uložený počas 30 minút pri 25 otáčkach za minútu. Skúšobná zmes nečistôt mala nasledovné zloženie :In this test, a white PVC coating (75 x 21 cm) was divided into three equal 25 x 21 cm sections. 1.2 ml of test solvent was applied to each of these surfaces using a cotton fabric. This wiping procedure was repeated nine times after the coating had dried. After drying the samples, the re-soiling test continued in a special drum into which the PVC coating was placed together with 36 g of a separate mixture of impurities, where it was stored for 30 minutes at 25 rpm. The test mixture of impurities had the following composition:

g preosiateho prachu (RFC výskumu prania, Krefeld) g páleného morského piesku g granulátu umelej hmoty Duretanu VKV 30 (Bayer, Leverkusen) g oceľových guličiek priemeru 6-7 mm.g screened dust (RFC washing research, Krefeld) g burnt sea sand g plastic granulate Duretan VKV 30 (Bayer, Leverkusen) g steel balls with a diameter of 6-7 mm.

Po vykonanom zašpinení sa skúšobná vzorka vybrala z bubna, vytriasla a hodnotila sa vizuálne troma osobami. Vyhodnotenie sa vykonalo podľa ďalej uvedenej stupnice:After soiling, the test sample was removed from the drum, shaken and evaluated visually by three people. The evaluation was carried out on the following scale:

= povlak veľmi svetlý, takmer nezašpinený = povlak svetlý, mierne zašpinený = povlak ľahko sivý, stredne zašpinený = povlak sivý, zašpinený = povlak intenzívne sivý, veľmi silno zašpinený.= very light coat, almost unclean = light coat, slightly soiled = light gray coat, medium soiled = gray coat, soiled = intense gray coat, very heavily soiled.

3. Skúška priezračnosti zvyšku3. Test the clarity of the residue

Čierna obkladačka s vysokým leskom (15 x 15 cm) sa na 10 sekúnd ponorila do skúšaného roztoku a potom sa postavila kolmo a nechala sa vyschnúť. Po dokonalom vyschnutí sa hodnotil lesk pomocou prístroja na meranie odrazivosti (Dr. Lange, uhol merania 20°) a porovnával sa s pôvodnou hodnotou pred namáčaním. V tabuľke 1 sú udané rozdiely medzi oboma meraniami ako úbytok lesku.The high-gloss black tile (15 x 15 cm) was immersed in the test solution for 10 seconds and then erected perpendicular and allowed to dry. After complete drying, the gloss was evaluated using a reflectance measuring instrument (Dr. Lange, 20 ° measurement angle) and compared to the original value before soaking. Table 1 shows the differences between the two measurements as gloss loss.

4.Skúška stálosti uložením v chlade4.Stability test by cold storage

Nezriedený čistiaci prostriedok sa uložil v priesvitných sklenných flašiach na dobu 24 hodín pri teplote + 3 °C. Po uplynutí uvedenej doby sa vizuálne hodnotil vzhľad skúšobných vzoriek:The undiluted detergent was stored in transparent glass bottles for 24 hours at + 3 ° C. After this period, the appearance of the test samples was visually evaluated:

+ = produkt nezmenený, číry+ = product unchanged, clear

- = produkt zakalený alebo vyvločkovaný.- = product cloudy or flocculated.

Z výsledkov skúšok, uvedených v tabuľke 1 je zrejmé, že prostriedky podľa vynálezu vykazujú popri celkových dobrých vlastnostiach osobitné prednosti v stálosti pri uložení za chladu a pri hodnotení priezračnosti zvyšku.From the test results shown in Table 1, it can be seen that the compositions according to the invention exhibit, in addition to overall good properties, particular advantages in cold storage stability and in the evaluation of the clarity of the residue.

Tabuľka 1Table 1

Zloženie č.: Zložka/vlastnosť: Composition: Component / feature: 1 1 2 2 3 3 A A C-£2/i4sulfát mastného alkoholu, sodná solC £ 2 / ks LFAT i4 fatty alcohol sodium salt 2 2 1,5 1.5 3 3 B B Cj^/^mastný alkohol+4E0 Cj ^ / ^ fatty alcohol + 4E0 4 4 3 3 C C C-£2/i4mastnÝ alkohol+6E0C £ 2 / mas i4 't n Y-alcohol 6E0 - - 3 3 - - D D Cgy-^galkylpolyglukozid (1,6 glukóza) C 6-6 -alkylpolyglucoside (1.6 glucose) 6 6 7 7 6 6 E E Kopolymér kyseliny metakrylovej, butylakrylátu a metylmetakrylátu, vyčírený s NH^OH (pH 8,5) Copolymer of methacrylic acid, butyl acrylate and methyl methacrylate, clarified with NH4OH (pH 8.5) 5 5 4 4 5 5 F F Etanol ethanol 5 5 - - 5 5 G G Parfém perfume + + + + + + H H i Čistiaca schopnosť podlá and Cleaning ability according to 45 45 43 43 46 46 I I Gardnera (1) Opätovné zašpinenie (2) Gardnera (2) Re-soiling (2) 2-3 2-3 2-3 2-3 2 2 J J Priezračnosť zvyšku (3) Clarity of residue (3) -2 -2 -3 -3 -3 -3 K The Stabilita pri uložení za chladu (4) Cold storage stability (4) + + + + + +

Pokračovanie tabuľky 1:Table 1 continuation:

Zloženie č.: Zložka: Composition: component: 4 4 5 5 6 6 7 7 8 8 9 9 10 10 A A 2 2 2 2 2 2 8 8 8 8 6 6 6 6 B B 4 4 10 10 10 10 4 4 4 4 6 6 6 6 C C - - - - - - - - - - - - - - D D 6 6 - - - - - - - - - - E E - - 4 4 - - 5 5 - - 5 5 - - F F 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 G G + + + + + + + + + + + + + + H H 32 32 34 34 29 29 43 43 33 33 38 38 32 32 I I 4 4 2-3 2-3 4-5 4-5 2 2 3-4 3-4 2-3 2-3 4 4 J J -2 -2 -12 -12 -7 -7 -10 -10 -5 -5 -10 -10 -5 -5 K The + + - - - - - - - - - - - -

Claims (9)

1. Tekutý čistiaci prostriedok na dlážku, obsahujúci neiónový tenzid, aniónový tenzid a najmenej 1 % hmotnostné v alkalickom prostredí rozpustného polymérneho polykarboxylátu, vyznačujúci sa tým, že najmenej 25 % hmotnostných celkového podielu neiónových tenzidov pozostáva z alkylpolyglykozidov.A liquid floor cleaner comprising a nonionic surfactant, an anionic surfactant and at least 1% by weight of an alkaline-soluble polymeric polycarboxylate, characterized in that at least 25% by weight of the total proportion of nonionic surfactants consists of alkylpolyglycosides. 2. Čistiaci prostriedok na dlážku podľa nároku 1, ·' vyznačujúci sa tým, že podiel neiónových tenzidov na celkovom obsahu tenzidov je najmenej 50 % hmotnostných, výhodne medzi 65 a 95 % hmotnostných.Floor cleaner according to claim 1, characterized in that the proportion of nonionic surfactants in the total surfactant content is at least 50% by weight, preferably between 65 and 95% by weight. 3. Čistaci prostriedok na dlážku podľa niektorého z nárokov 1 alebo 2,vyznačujúci sa tým, že v alkalickom prostredí rozpustný polymérny polykarboxylát vykazuje minimálnu teplotu tvorby filmu medzi 0 a 70 ’C.Floor cleaner according to either of Claims 1 or 2, characterized in that the alkaline-soluble polymeric polycarboxylate has a minimum film-forming temperature of between 0 and 70 ° C. 4. Čistiaci prostriedok na dlážku podľa niektorého . z nárokov laž 3,vyznačujúci sa tým, že pomer hmotnosti polyméru k celkovému obsahu tenzidov je mef dzi 1:6 až 2:3, výhodne medzi 1:4 až 1:2.4. Floor cleaner according to any one. The method according to claims 1 to 3, characterized in that the ratio of polymer weight to total surfactant content is between 1: 6 and 2: 3, preferably between 1: 4 and 1: 2. 5. Čistiaci prostriedok na dlážku podľa niektorého z nárokov 1 až 4,vyznačujúci sa tým, že celkový obsah tenzidov je medzi 4a 25 %, výhodne medzi 8 a 16 % hmotnostných, vzhľadom na hmotnosť hotového prípravku.Floor cleaner according to one of Claims 1 to 4, characterized in that the total surfactant content is between 4 and 25%, preferably between 8 and 16% by weight, based on the weight of the finished preparation. 6. Čistiaci prostriedok na dlážku podľa niektorého z nárokov laž 5,vyznačujúci sa tým, že obsahuj e:Floor cleaner according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it comprises: 1 až 10, výhodne 2 až 6 % hmotnostných etoxylátu mastného alkoholu (3 až 10 EO),1 to 10, preferably 2 to 6% by weight of fatty alcohol ethoxylate (3 to 10 EO), 1 až 10, výhodne 4 až 8 % hmotnostných polyglukozidu mastného alkoholu,1-10%, preferably 4-8% by weight of a fatty alcohol polyglucoside, 0,5 až 4, výhodne 1 až 3 % hmotnostných aniónového tenzidu zo skupiny sulfátu mastných alkoholov, étersulfátu mastných alkoholov a ich zmesí,0.5 to 4, preferably 1 to 3% by weight of an anionic surfactant selected from the group of fatty alcohol sulphate, fatty alcohol ether sulphate and mixtures thereof, 1 až 8, výhodne 3 až 5 % hmotnostných v alkalickom prostredí rozpustného polymérnehopolykarboxylátu s minimálnou teplotou tvorby filmu medzi 0 a 75 C,1 to 8, preferably 3 to 5% by weight of an alkaline-soluble polymeric polycarboxylate having a minimum film-forming temperature of between 0 and 75 ° C, 0 až 10, výhodne 0,2 až 5 % hmotnostných organických rozpúšťadiel, miešateľných s vodou, a0 to 10, preferably 0.2 to 5% by weight of water miscible organic solvents, and 0 až 5, výhodne 0,01 až 2 % hmotnostné ďalších pomocných látok a prísad.0 to 5, preferably 0.01 to 2% by weight of further excipients and additives. 7. Čistiaci prostriedok na dlážku podľa niektorého z nárokov 1 až 6,vyznačujúci sa tý m,že ako alkylpolyglykozid použije alkylpolyglykozid s alkylovým reťazcom, pozostávajúcim z 8 až 12 uhlíkových atómov, a s polyglykozidovou časťou z 1 až 2 glukózových jednotiek.A floor cleaner according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the alkyl polyglycoside is an alkyl polyglycoside having an alkyl chain of 8 to 12 carbon atoms and a polyglycoside moiety of 1 to 2 glucose units. 8. Použitie prostriedku podľa niektorého z nárokov 1 až 7 v zriedenom stave na súčasné čistenie a ošetrenie tvrdých povrchov, predovšetkým dlážok.Use of the composition according to any one of claims 1 to 7 in the diluted state for simultaneous cleaning and treatment of hard surfaces, in particular of floors. 9. Spôsob čistenia a ošetrenia dlážok, pri ktorom sa prostriedok podľa jedného z nárokov 1 až 7 najprv zriedi vodou na obsah neprchavých častí od 0,2 do 1 g/1, a dlážka sa potom stiera týmto zriedeným roztokom pomocou nasiakavého predmetu.A method for cleaning and treating floors, wherein the composition according to any one of claims 1 to 7 is first diluted with water to a non-volatile content of from 0.2 to 1 g / l, and the floor is then wiped with this dilute solution using a soaking object.
SK1102-95A 1993-03-05 1994-02-22 Aqueous cleaning composition, and the use thereof SK280885B6 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4306899A DE4306899A1 (en) 1993-03-05 1993-03-05 Floor cleaning products
PCT/EP1994/000530 WO1994020595A1 (en) 1993-03-05 1994-02-25 Floor-cleaning agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK110295A3 true SK110295A3 (en) 1997-07-09
SK280885B6 SK280885B6 (en) 2000-09-12

Family

ID=6482006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK1102-95A SK280885B6 (en) 1993-03-05 1994-02-22 Aqueous cleaning composition, and the use thereof

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0687290B1 (en)
AT (1) ATE158341T1 (en)
CA (1) CA2157570A1 (en)
CZ (1) CZ286846B6 (en)
DE (2) DE4306899A1 (en)
DK (1) DK0687290T3 (en)
ES (1) ES2107195T3 (en)
GR (1) GR3025103T3 (en)
HU (1) HU218506B (en)
PL (1) PL177230B1 (en)
SK (1) SK280885B6 (en)
WO (1) WO1994020595A1 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4335046A1 (en) * 1993-10-14 1995-04-20 Henkel Kgaa Aqueous floor cleaning agent
DE19501145A1 (en) * 1995-01-17 1996-07-18 Huels Chemische Werke Ag Use of alkyl polyglycosides as a friction reducer
DE19714424A1 (en) * 1997-04-08 1998-10-15 Beiersdorf Ag Cosmetic and dermatological detergent compositions containing acrylate copolymers, alkylglucosides and alcohols
DE19717950A1 (en) * 1997-04-29 1998-11-05 Henkel Kgaa Mixtures of surfactants
DE19908563C2 (en) * 1999-02-27 2002-11-14 Cognis Deutschland Gmbh Detergent for hard surfaces
US20100234269A1 (en) * 2007-08-17 2010-09-16 Reckitt Benckiser Inc. Environmentally Acceptable Hard Surface Treatment Compositions
DE102013210273A1 (en) * 2013-06-03 2014-12-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Washing, cleaning or pretreatment agent with increased cleaning power IV
MX2019013420A (en) 2017-05-11 2020-02-07 Ecolab Usa Inc Compositions and method for floor cleaning or restoration.
MX2023006548A (en) * 2020-12-04 2023-10-16 Basf Se Scrub-free cleaning composition.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8310529D0 (en) * 1983-04-19 1983-05-25 Unilever Plc General-purpose cleaning composition
DE3533531A1 (en) * 1985-09-20 1987-04-02 Henkel Kgaa CLEANER FOR HARD SURFACES
GB9027416D0 (en) * 1990-12-18 1991-02-06 Unilever Plc Detergent composition
DE4116807A1 (en) * 1991-05-23 1992-11-26 Henkel Kgaa CONCENTRATED AQUEOUS LIQUID DETERGENT
DE4216410A1 (en) * 1992-05-18 1993-11-25 Henkel Kgaa Floor cleaning process

Also Published As

Publication number Publication date
WO1994020595A1 (en) 1994-09-15
DE4306899A1 (en) 1994-09-08
EP0687290A1 (en) 1995-12-20
HU218506B (en) 2000-09-28
ES2107195T3 (en) 1997-11-16
SK280885B6 (en) 2000-09-12
PL177230B1 (en) 1999-10-29
DE59404098D1 (en) 1997-10-23
CA2157570A1 (en) 1994-09-15
EP0687290B1 (en) 1997-09-17
PL310530A1 (en) 1995-12-27
HUT72022A (en) 1996-03-28
CZ213295A3 (en) 1996-01-17
DK0687290T3 (en) 1998-05-04
HU9502589D0 (en) 1995-10-30
CZ286846B6 (en) 2000-07-12
GR3025103T3 (en) 1998-01-30
ATE158341T1 (en) 1997-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6251849B1 (en) Cleaning agent for hard surfaces based on cationic polymer soil-release compounds
US5753606A (en) Low-foaming detergents or cleaning formulations
US4725319A (en) Cleaning preparations for hard surfaces
JPH05117694A (en) Phosphate-free biodegradable aqueous detergent composition
WO1998050510A1 (en) Hard surface cleaning composition
US5753604A (en) Water-containing floor cleaning composition
WO1994021768A1 (en) Concentrated cleaning compositions
SK280903B6 (en) Liquid aqueous cleaning-agent concentrates
SK110295A3 (en) Floor-cleaning agents
HU217990B (en) Hard surface cleaning liquid compositions comprising polymers
JP3283038B2 (en) Neutral wiping protection compound (I)
US5683975A (en) Floor wiping composition
EP0642572B1 (en) Floor cleaning process
CZ216195A3 (en) Use of liquid concentrates for cleaning solid surfaces
US6187731B1 (en) Cleaning compositions for hard surfaces containing naphthalene sulfonic acid/formaldehyde condensates
US5877142A (en) Use of xanthan gum to improve gloss retention of surfactants and surfactant-based hard surface cleaners
JP2002531687A (en) Hard surface cleaning composition
WO2021100692A1 (en) Cleaning or hydrophilizing agent composition
JP7284669B2 (en) cleaning composition