528 045 Andra fyllmedel än cellulosa såsom glasfiber, kolfiber, glimmer, kalk eller trämjöl kan föreligga i formningskompounden.
Det kan vara fördelaktigt enligt uppfinningen att plastkornpositionen innehåller fii formaldehyd eller en formaldehydinnehållande förening som kan avge formaldehyd från ytan av den framställda produkten eftersom formaldehyd i sig eller i kombination med den silverinnehållande föreningen tycks bidraga till antivirusaktiviteten hos plastkompositionen.
Det kan vara möjligt att tillsätta ett överskott av formaldehyd i vilket som helst av produktionsstegen vid tillverkning av aminoforrnningskompounden för att få en halt av fri, oreagerad avgivbar formaldehyd i kompounden.
Tillsatsen av överskottet av formaldehyd görs emellertid företrädesvis i ett sent steg av produktionen nämligen kulkvarnsmalningen eller färgningssteget för att säkerställa att en jämn fördelning av formaldehyden erhålles och att formaldehyden inte kommer att reagera med aminoföreningen såsom urea. Formaldehyden kan företrädesvis tillsättas som paraform- aldehyd.
Det oorganiska silverinnehållande derivatet kan tillsättas i vilket steg som helst av framställ- ningen av aminoföreningskompound men för att få en jämn fördelning av derivatet i formningskompounden så är det fördelaktigt att tillsätta också detta i ovannämnda kulkvarns- malning eller färgningssteg.
Enligt en annan utföringsforin av uppfinningen kan härdplasten i plastkompositionen föreligga i vätskeform, vanligen som en lack eller färg, såsom rnaleimidlack, melamin-fonnaldehyd- harts, urea-formaldehydharts eller melamin-urea-fonnaldehydharts.
Den vätskeforrníga härdplasten kan med fördel användas för att impregnera pappersark, vilket är välkänt vid tillverkning av härdplastlaminat. Därvid lamineras ett eller flera sådana impregnerade ark inkluderande ett dekorark ihop eller anbringas mot en bärare, exempelvis en spånskiva eller en träfiberplatta. Sådana laminat används ofta till bordsskivor, väggbeklädnad och golvprodukter.
Naturligtvis kan de vätskeformiga härdplasterna användas för att förse olika ytor med en beläggning genom vilken konventionell metod som helst.
Det oorganiska silverinnehållande derivatet väljs företrädesvis ur gruppen bestående av silversulfat, sílvernitrat, silverkloríd, silver-natrium-väte-zirkoniurnfosfat och silversulfa- diazin. Andra silverinnehållande föreningar kan emellertid också användas. När plastkomposi- 528 045 tionen används i vätskeforrn, blandas silverföreningen lämpligen med den färdiga vätske- formiga kompositionen.
Enligt en annan utföringsfonn av uppfinningen kan plasten i plastkompositionen vara en termoplast, företrädesvis polyeten, polypropen, polySïyfßn, POIYViHYIkIOTiÜ eller en lmeäf polyester eller ett polyakrylat.
Termoplastkompositionen kan föreligga som så kallad masterbatch i form av pellets, granuler eller tabletter. I denna masterbatch huvudsakligen bestående av termoplast är halten oorganiskt silverderivat företrädesvis 0,02 till 0,30 viktdelar per viktdel av hela masterbatchen. Master- batchen kan ha en hög halt pigment också och är avsedd att blandas som en mindre del med en större del av den rena tennoplasten före formning. Även i en tennoplastkomposition kan det vara fördelaktigt att ha en halt av en fonnaldehydinnehållande förening som kan resultera i en färdig produkt som avger formaldehyd.
Termoplastkompositionen kan också användas i vätskeform varvid termoplasten kan väljas från en lineär polyester eller ett polyakrylat. Kompositionen används i detta fall som ett lack eller färg för ytbeläggning av produkter av trä, metall etc.
I alla plastkompositioner ovan utom den termoplastiska masterbatchen, har kompositionen med fördel en halt av oorganiskt silverderivat uppgående till 0,0000l till 0,10 viktdelar, före- trädesvis 0,00003 till 0,001 viktdelar eller snarare 0,00005 till 0,00008 viktdelar räknat per viktdel av hela kompositionen. Halten silverförening kan dock vara mycket högre såsom 2 % eller upp till l %.
Plastkompositionen enligt föreliggande uppfinning har visat en mycket god men i högsta grad oväntad antivirusaktivitet även mot SARS coronavirus som är ett mycket aggressivt virus som redan orsakat många människors död. Naturligtvis kan föreliggande uppfinning vara extremt viktig för kampen mot SARS coronavirus men också andra mindre farliga virus.
Föreliggande uppfinning förklaras ytterligare i samband med utföringsexemplen nedan och den bifogade ritningen. Exempel l visar en tillverkning av en urea-formaldehydpressmassa enligt en utföringsforrn av uppfinningen, innehållande 300 ppm silversulfat. I Exempel 2 användes samma metod för tillverkningen av en urea-formaldehydpressmassa som i Exempel l, men 200 ppm silversulfat och 0,3 % paraforrnaldehyd tillsattes i stället för 300 ppm silver- sulfat. I Exempel 3 upprepades också proceduren från Exempel 1, men här tillsattes 50 ppm silversulfat och 0,3 % paraformaldehyd i stället för 300 ppm silversulfat. 528 045 t I Exempel 4 testades effekten av urea-fonnaldehydpressmassan från Exemplen 1-3 på SARS coronavirus och på den bifogade ritningen illustreras det beräknade TCID 50 värdet hos produkterna från Exemplen l-3 som kurvor efter 0, 4, 8, 24 och 36 timmar.
Exempel 1 49,6 kg forrnurea typ F630 blandades intimt med 16,6 kg 36 % formalehyd och 1,6 kg 32 % hexaminlösning under 1 timme vid rumstemperatur. Den resulterande klara lösningen blandades i sin tur med 48,8 kg 70 % urealösning under 1 timme. Den erhållna blandningen kyldes först till 20°C och fick sedan stå vid denna temperatur under 1 timme. Den sålunda behandlade blandningen kombinerades i 1 timme med 30 kg ot-cellulosa sönderdelad i små bitar, 0,3 kg zinkstearat och zinksulfat (tillräckligt för att justera slutligt pH till 7,3).
Blandningen blandades kontinuerligt i 2 timmar vid en temperatur av 45°C för att erhålla en homogen men lös massa som vägde ca 147 kg, som satsades som ett tunt skikt på en rotationstork i 1 timme. Varmluftstorkningssteget varade i ca 2 timmar för att få slutligt utbyte av ca 100 kg torr söndersmulad produkt som maldes i en pulverkvarn med kallt luftflöde för att ta ut produkten och samtidigt förhindra att den överhettades. Luft från kvarnen innehållande den pulverfonnade produkten med en partikelstorleksfördelning av 20 u till 120 u ñltrerades genom säckfilter. Den avskilda produkten leddes pneumatiskt till en 400 l kulkvarn inne- hållande 250 kg porslinskulor. Förutom 100 kg basprodukt, satsades i kulkvamen 0,8 kg zink- stearat, 0,1 kg o, p-toluensulfonamid, 0,8 kg titandioxid och 3 g silversulfat. Massan roterades med 20 varv/minut i 4 timmar vid en bibehållen innertemperatur lägre än 60°C. Vid slutet av processen, erhölls 102,7 kg vitt pulver som överfördes till en 400 l band-blandare före torr- granulering.
Pulvret pressades i ca 40 minuter genom en enkelskruvextruder, termostatreglerad till 80°C.
Skruven roterades med 52 varv/min och en absorberad kraft av 36 kW/h. Den extruderade produkten kyldes till 30°C med luft i en vibrationsenhet och maldes sedan i en kvarn roterande med 270 varv/minut och siktades till önskad partikelstorleksfördelning (0,2 mm till 1,2 mm) genom en vibrationssikt. Under siktningen erhölls förutom den önskade partikelstorleksfrak- tionen ytterligare två fraktioner, en med storlek större än 1,2 mm och en med storlek mindre än 0,2 mm. Den första maldes om och den andra avlägsnades.
Det slutliga utbytet var 80 kg färdig, packad produkt, kallad S1.
Exempel 2 Utförandet enligt Exempel 1 repeterades med den skillnaden att 2 g silversulfat och 300 g paraformaldehyd tillsattes i stället för 3 g silversulfat. Slutprodukten kallades S2. 528 045 Exempel 3 Utförandet enligt Exempel 1 repeterades med den skillnaden att 0,5 g silversulfat och 300 g paraforinaldehyd tillsattes i stället för 3 g silversulfat. Slutprodukten kallades S3.
Exempel 4 Testkroppar forrnades från var och en av pressmassorna S1 (Exempel 1 ovan), S2 (Exempel 2 ovan) och S3 (Exempel 3 ovan). Provkroppama hade en storlek av 1,5 x 1,5 cm.
Den antivirala aktiviteten hos dessa prov S1, S2 och S3 testades av Militärakademin för Medicinsk Vetenskap (Military Academy of Medical Science), Peking, Kina.
Den invitro antivirala aktiviteter testades i Vero E6 cell-linje infekterad med SARS corona- virus (BJ 01), som är mycket patogen för människor.
SARS coronavirus (SARS-CoV) BJOI tillhandahölls av Pekings Institut för Microbiologi och Epidemiologi (Beijing Institute of Microbiology and Epidemiology).
Kulturema av virusstammen i Vero E6 och Vero cell-linje framställdes för försöket enligt nedan. 100 ul kultur (virustitern uttryckt som TCID 50 = LOG 7.0) ströks på ytan av varje provkropp av S1, S2 och S3 (1,5 x 1,5 cm) separat. Proven lämnades vid rumstemperatur (ca 20-25°C) och kontrollerades efter 0 tim, 4 tim, 8 tim, 24 tim respektive 36 tim. Vid 0 tim, 4 tim, 8 tim, 24 tim och 36 tim uppsamlades kalibrerade, lika stora delar suspension för kontroll av över- levande virus. Varje prov utspäddes från 104 till 10'7, inokulerades i fyra odlingsskålar och odlades vid 37°C (innehåll 5 % C02 ). CPE (cellpatogen effekt) observerades kontinuerligt och TCID 50 beräknades.
I proven av Sl och S2 kunde levande SARS-CoV inte detekteras efter 36 tim (< 1 levande SARS-CoV) och i provet S3 kunde inte levande SARS-CoV detekteras redan efter 24 tim.
De beräknade TCID 50 värdena efter 0 tim (TO), 4 tim (T4), 8 tim (T8), 24 tim (T24) och 36 tim (T36) för produkterna S1, S2 och S3 illustreras på den bifogade ritningen. Värdena för virus uttrycks som logvärden av TCID 50.