SE521895C2 - Insektsdödande och insektsavstötande kompositioner - Google Patents

Insektsdödande och insektsavstötande kompositioner

Info

Publication number
SE521895C2
SE521895C2 SE9403056A SE9403056A SE521895C2 SE 521895 C2 SE521895 C2 SE 521895C2 SE 9403056 A SE9403056 A SE 9403056A SE 9403056 A SE9403056 A SE 9403056A SE 521895 C2 SE521895 C2 SE 521895C2
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
composition
triethanolamine
ethanolamine
volume
compositions
Prior art date
Application number
SE9403056A
Other languages
English (en)
Other versions
SE9403056L (sv
SE9403056D0 (sv
Inventor
Lynn Sue James
Michael A Siedman
Original Assignee
Lynn Sue James
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lynn Sue James filed Critical Lynn Sue James
Publication of SE9403056D0 publication Critical patent/SE9403056D0/sv
Publication of SE9403056L publication Critical patent/SE9403056L/sv
Publication of SE521895C2 publication Critical patent/SE521895C2/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/08Amines; Quaternary ammonium compounds containing oxygen or sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/10Insect repellent

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

521 895 _2- men Artropoda, leddjur, som omfattar ungefär 75% av alla kända djurarter. Fler än 930 000 leddjursarter har beskrivits, och man bedömer att det finns över 6 miljoner olika arter.
Av särskild betydelse för föreliggande uppfinning är led- djursarter i klasserna Insecta, Arachnida, Anoplura och Siphon- aptera. Behovet av att kunna hålla nere skadedjuren med hjälp av pesticider har funnits sedan antiken, då man använde sig av "rökning" för att hålla nere skadedjur som fanns på växter.
Under vårt århundrade har ett stort antal kompositioner tagits fram. Från början var det oorganiska metallföreningar som var de viktigasta aktiva ingredienserna. På senare tid har man använt rent organiska pesticider.
En av de mest välkända organiska pesticiderna som har utvecklats, och som var särskilt effektiv, var diklordifenyl- trikloretan (DDT). Trots att denna förening visade sig ha utom- ordentliga insektsdödande egenskaper och användes på många håll som ett av de mest effektiva insektsmedlen, så är den nu för- bjuden i USA och på andra håll, på grund av sin på senare tid upptäckta toxicitet för människor och djur.
Sedan man upptäckt hur effektiv DDT var, utvecklade man många andra organiska klorföreningar, t ex cyklodiener, för praktisk användning som pesticider, och fortsatt forskning visade att organiska fosforföreningar är mycket effektiva som pesticider. Allteftersom användningen ökade av dessa medel upptäckte man emellertid deras skadliga effekter och bruket av dem begränsades.
En annan grupp pesticider som tillhör känd teknik inne- håller pyretroider eller pyretriner. Föreningar i denna grupp har använts i många olika insekticider och insektsrepellerande medel. Pyretroiderna var effektiva till en början, men tillhör de pesticider som nu har allt mindre effekt, beroende på att insekterna har blivit resistenta. Numera har många insekter blivit resistenta mot den insektsdödande effekten av pyretro- ider, och dessa föreningar är följaktligen allt mindre använd- bara för effektiv begränsning av oönskade insekter och skade- djur.
Andra försök har gjorts att eliminera pesticiders gift- verkan eller att utveckla icke-toxiska pesticider, men försöken s2Å“à9Så _3- har inte lett fram till någon pesticid som både är helt effek- tiv och ogiftig. Till yttermera visso är de flesta av dessa pesticider enligt känd teknik icke biologiskt nedbrytbara, vilket gör att pesticiden anrikas i marken och som en följd av detta i näringskedjorna. Denna anrikning på lång sikt har visat sig särskilt riskfylld för befolkningens hälsa på lång sikt.
Följaktligen har användning av sådana pesticider genom lag- stiftning antingen förbjudits helt eller inskränkts kraftigt.
Trots att det under decennier har saknats en effektiv, ogiftig, biologiskt nedbrytbar pesticid, så har en effektiv pesticid ännu inte utvecklats. Ett alternativ har då varit att ta till icke-kemiska metoder. Dessa icke-kemiska metoder har dock inte varit särskilt framgångsrika. Som en följd av detta fortsätter man att använda pesticider, med låga koncentrationer och minskad effekt.
Föreliggande uppfinning har därför som huvudsyfte att erbjuda en effektiv pesticid, som kan ge långsiktig bekämpning och utslagning av många slag av insekter som angriper växter, grödor, träd, djur eller människor, utan att skada de växter, grödor, träd, djur eller människor som kommer i kontakt med pesticiden.
Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda en pesticid som har de kännetecken som beskrivits ovan och som är helt ogiftig för människor, djur och miljö.
Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda en pesticid som fungerar effektivt som insekticid vid bekämp- ning av många olika insekter, samt som en acaricid för bekämp- ning av löss, fästingar och kvalster.
Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda ett insektsmedel som har de kännetecken som beskrivits ovan och som är helt biologiskt nedbrytbart och helt ofarligt att an- bringa direkt på växter, människor och djur.
Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda en insekticid som har de kännetecken som beskrivits ovan och som inte irriterar huden på människor och djur och som på ett säkert sätt utan att göra skada kan anbringas på huden, på huvudet och i håret. 521 895 _4- Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda en insekticid som har de kännetecken som beskrivits ovan och som dödar insekter på ett sådant sätt att insekterna hindras från att utveckla resistens eller immunitet mot medlet.
Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda en insekticid som har de kännetecken som beskrivits ovan och som kan användas som insektsrepellerande medel utan skadliga biverkningar för den som använder medlet.
Ett annat syfte med föreliggande uppfinning är att erbjuda en insekticid som har de kännetecken som beskrivits ovan och som inte skadar livsmedel som beretts av växter, grödor eller träd som behandlats med medlet, och som inte heller skadar jord eller vatten.
Andra och mer specifika syften är delvis självklara och kommer delvis att framgå av nedanstående beskrivning.
Närmare redogörelse för uppfinningen Föreliggande uppfinning gör det möjligt att eliminera alla svårigheter och nackdelar förknippade med känd teknik, och att erhålla en säker och effektiv pesticid. Såsom anges nedan är kompositionerna enligt föreliggande uppfinning särskilt kon- struerade för att bekämpa insekter och andra familjer inom stammen Arthropoda. Härvid är kompositioner enligt uppfinningen effektiva inte bara mot alla vanliga, skadliga och obehagliga insekter, utan också mot sådana insekter som kvalster, fäs- tingar och löss. Som ett resultat av detta fungerar dessa kom- positioner också som acaricider, utöver sin insekticidfunktion.
Följaktligen bör det och insektsrepellerande medel i denna beskrivning används om- noteras att termerna pesticid, insekticid växlande med avseende på ett brett urval av skadedjur som upp- finningen är effektiv emot.
Utöver att kunna användas mot många olika arter, så är de uppfinningsenliga kompositionerna säkra och mycket effektiva insekticider, samtidigt som de är icke-toxiska för människor, djur och miljö. De uppfinningsenliga kompositionerna är ogif- tiga och biologiskt helt nedbrytbara, och skadar inte män- niskor, djur eller miljön. iEi321 895 -5..
Bland de kemiska ämnen som uppfinningen omfattar återfinns organiska ämnen, som kombinerats på ett unikt sätt för att skapa mycket effektiva insektsmedel, bättre än något som hit- tills funnits inom fackområdet. Även om de enskilda organiska föreningarna som ingår i de uppfinningsenliga kompositionerna i allmänhet är välkända och har använts på många sätt, så uppnår man med den unika, nya och icke triviala kombinationen av dessa organiska föreningar nya och icke triviala kompositioner, som uppvisar synergistiska resultat, och insekticider erhålls som eliminerar alla svårigheter och problem med kända medel som plågat insektsmedelsbranschen i årtionden.
Genom att använda de unika kemiska kompositionerna enligt föreliggande uppfinning erhåller man insekticider och insekts- repellerande medel som är mycket effektiva vid bekämpning av många olika slag av insekter som tidigare gjort stor skada på växter, träd, grödor, människor och djur. Närmare bestämt fun- gerar beredningar av kompositioner enligt föreliggande upp- finning som kontaktspraymedel som kan döda insekter i stort sett direkt, samt i form av lotioner och schampon för direkt behandling av hud eller hår.
Kompositioner enligt föreliggande uppfinning undviker uppkomst av immunitet eller resistens genom att deras samman- sättning gör utveckling av resistens eller immunitet omöjlig.
Enligt uppfinningen dödar kompositionerna oönskade insekter genom att skapa en barriär, t ex en film, eller genom att skapa en reaktion som hämmar och/eller blockerar överföringen av gaser i insekternas känsliga trakéer. De uppfinningsenliga kompositionerna dödar alltså insekterna genom att störa deras andningssystem. Insekterna kan alltså inte utveckla immunitet eller resistens mot kompositionerna, och de kan alltså användas under lång tid utan att förlora sin effektivitet.
Oavsett hur de anbringas så har kompositionerna enligt uppfinningen visat sig vara mycket effektiva mot bärfisar, larver, många myror, de flesta flugor, inklusive särskilt blomflugor och vita flugor, bladlöss, mjölbaggar, mygg, löss, kvalster, fästingar m.m. Alla dessa insekter tillhör stammen Arthropoda, de flesta i klasserna Insecta, Arachnida, Anoplura eller Siphonaptera. Klassen Insecta är den största och mest 521 895 6 varierade klassen i djurriket, med över 750 000 arter beskrivna och en uppskattad mängd befintliga arter på 3 miljoner. Även om de ovan uppräknade insekterna inte är samtliga, så represen- terar de viktiga huvudklasser, ordningar och familjer av led- djur, mot vilka uppfinningens kemiska kompositioner har visat sig vara mycket effektiva.
Insekticidkompositioner enligt uppfinningen kan utan risk användas på människor, djur, växter, träd, grödor, fruktträd osv, och fungerar också som en effektiv allmän hushållsprodukt.
En av de särskilt unika aspekterna på de uppfinningsenliga kompositionerna är deras förmåga att samtidigt fungera som effektiva insektsmedel som dödar många olika slag av insekter som man vill bli av med eller begränsa, samtidigt som de är helt biologiskt nedbrytbara och är ogiftiga för människor, djur och miljön, särskilt vattensystem. Av den närmare redogörelsen nedan framgår vidare att i stort sett ingen enda växt, träd och gröda som behandlats med kompositioner enligt uppfinningen upp- visade någon påtaglig skada, samtidigt som de oönskade insek- terna framgångsrikt kunde slås ut.
En annan unik aspekt på uppfinningens pesticidkomposi- tioner är att de utnyttjar sådana organiska kemiska ämnen som ofta förekommer i kosmetiska produkter för att bilda ett mycket effektivt bekämpningsmedel. De kemiska ämnen som ingår i bekämpningsmedlet enligt uppfinningen har därför alla ingått i kosmetiska medel som är godkända av FDA för oskadligt humant bruk. Genom att använda denna grupp av ämnen garanterar man de erhållna kompositionernas ogiftighet, och man inser att det är ofarligt att använda de erhållna kompositionerna utan att på något sätt skada människor, djur eller miljö.
Med tanke på det unika användningsområdet för kemiska ämnen som varit vanliga inom kosmetiken, så kommer i nedan- stående närmare redogörelse ingredienserna att presenteras både med sina accepterade kemiska namn och med det namn som är vedertaget inom Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), enligt CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary, fjärde upplagan. På detta sätt presenteras varje kemiskt ämne till fullo. 52{ såå _7- Även om de kemiska ämnen som används i bekämpningsmedels- kompositionerna enligt uppfinningen vart och ett förekommer i kosmetiska preparat, så är deras användning i ett bekämpnings- medel mot skadedjur en unik och icke trivial avvikelse från känd teknik. Även om dessa ämnen varit vanliga i produkter, så finns det inga hänvisningar inom känd teknik till att de kan användas eller kombineras på det sätt som här presenteras för att skapa den mycket effektiva uppfinningsenliga pesticid- kompositionen.
Enligt föreliggande uppfinning elimineras alla nackdelar och svårigheter med känd teknik genom användning på det sätt som anges i denna beskrivning av en eller flera föreningar som baseras på etanolamin. Enligt uppfinningen har derivat av etanolamin som ger de angivna resultaten följande formel I: FORMEL I gl R - N - cn2cH2oH där R är H, CH2CH2OH eller R-C=O, och R' är H eller CH2CH2OH.
Förutom genom användning av ett eller flera etanolaminderivat enligt formeln I, så uppnår man effektiva kompositioner genom användning av ett eller flera av derivaten enligt formeln I i konjugerad form. Den konjugerade formen väljs företrädesvis bland ämnena i gruppen bestående av laurylsvavelsyra och sub- stituerade aromatiska föreningar. De föredragna föreningar som används vid konjugering är någon vald ur gruppen bestående av föreningar med följande formel: cH3(cH2)10cHR"so3H där R" är en syreatom eller en bensenring.
Ett av de viktigaste derivaten enligt formeln I för användning som ingrediens i föreliggande uppfinning är mono- etanolamin. Monoetanolamin har CTFA-namnet etanolamin, och har följande formel: NH2cH2cH2oH Monoetanolamin kallas också 2-aminoetanol och monoetanolamid. 521 w89nö _8- Andra derivat av formeln I som har visat sig mycket effek- tiva för uppfinningsenliga kompositioner är dietanolamin och trietanolamin. Dietanolamin är den alifatiska amin som har följande formel: HN (cnzcuzofl) 2 Trietanolamin, också betecknad TEA, är den alkanolamin som har formeln N(CH2CH20H)3 Flera andra derivat av formeln I har visat sig mycket effektiva i bekämpningsmedel enligt uppfinningen. Dessa andra derivat är kokos-polydietanolamid, kokos-dietanolamid (Cocamide DEA), trietanolaminlaurylsulfat (TEA Lauryl Sulphate) och trietanolamindodecylbensensulfonat (TEA Dodecylbensensulfonat).
Kokos-dietanolamid är en blandning av etanolamider av kokosfettsyra, med följande allmänna formel: O H R - C - N(CH2CH20H)2 där RCO motsvarar fettsyrorna i kokosfett. Den kemiska formeln för kokos-polydietanolamid är för närvarande okänd. Man tror dock att denna komposition är strukturellt lik kokos-dietanol- amid och inbegriper fettsyragrupper från kokosfett. Kokos-poly- dietanolamid innehåller dock en förening med en fri amingrupp, som utgör mellan 20 och 25% av hela kompositionen. Denna före- ning är kommersiellt tillgänglig under varunamnet Compelan PD, från Henkel Corporation, Hoboken, New Jersey.
Trietanolaminlaurylsulfat är trietanolaminsaltet av laurylsvavelsyra, med följande allmänna formel: CH3(CH2)10CH2OSO3H-N(CH2CH2OH)3 Trietanolamindodecylbensensulfonat är den substituerade aromatiska föreningen, med följande allmänna formel: 521 áàšüwåi ._9.. //_\\- so3H-N(cH2cH2oH)_-, CH3(CH2)1oCH2 ' \__/ De båda sistnämnda föreningarna är de föredragna derivaten av formeln I när de används som konjugerade föreningar.
Som beskrivs i detalj nedan kan man åstadkomma mycket effektiva pesticider genom att använda vattenlösningar av ett eller flera etanolaminderivat enligt formeln I, antingen obe- roende eller i kombination med varandra; pesticider som helt eliminerar nackdelarna och svårigheterna som känd teknik inte kunna komma tillrätta med. Dessutom är alla insekticidkompo- sitioner enligt uppfinningen ogiftiga för människor, djur och miljö, så att insekticiderna kan användas fritt i enlighet med bruksanvisningarna, utan skadeeffekter.
Som framgår av denna beskrivning har de ogiftiga, säkra insekticiderna enligt uppfinningen visat sig mycket effektiva som bekämpningsmedel mot i stort sett alla arter under stammen Arthropoda, särskilt sådana insekter som plågat människor, djur, växter, grödor, träd o dyl. Dessutom fungerar de upp- finningsenliga kompositionerna på ett sådant sätt att insek- terna hindras från att utveckla immunitet eller resistens. Man har sålunda en säker, effektiv pesticid som kan användas gång på gång utan risk för att kompositionen ska bli ineffektiv.
I tabellen I presenteras en komposition för en insekticid som har visat sig effektiv för användning på människor och djur. Genom att föreningarna som ingår i kompositionen enligt tabellen I är så milda och ogiftiga, så är det lätt att an- bringa medlet direkt på hud och hår hos människor eller djur utan negativa reaktioner. Eftersom dessa insekticidkomposi- tioner kan anbringas direkt på huden, så kan de användas både som insektsrepellerande medel och som insektsdödande medel.
TABELL I Insekticidkomposition som kan anbringas på människor och djur Inqrediens Volvmbrocent Förening enligt formeln I 10-70 Vatten 30-90 521 895 _10..
När man vill bereda en mycket effektiv insekticid eller insektsrepellerande medel för användning på människor har det visat sig att den förening enligt formeln I som används i denna komposition bör innefatta en eller flera av följande före- ningar: monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, kokos- dietanolamid och kokos-polydietanolamid. Allmänt sett kan monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, kokos-dietanolamin och kokos-trietanolamin betraktas som praktiskt taget likvär- diga, och kan väljas godtyckligt enskilt eller i kombination med varandra, inom de procentgränser som anges i tabellen I. Även om alla dessa föreningar, var för sig eller i kombi- nationer med varandra, ger upphov till en mycket effektiv insekticid, så har det visat sig att monoetanolamin kan inverka irriterande på ögonen och slemhinnorna när den förekommer i högre koncentrationer. Samtidigt har denna förening en viss läkande effekt på hud. Följaktligen bör varje komposition som används på människor företrädesvis inte innefatta monoetanol- amin, åtminstone inte i sådan koncentration att negativa reak- tioner uppträder. Dessutom används monoetanolaminhaltiga kom- positioner endast på hud, och de anbringas så att ögon, näsa och andra slemhinnor inte utsätts för medlet.
Det har också visat sig, att även om de föredragna före- ningarna enligt ovan kan väljas godtyckligt när man bereder en effektiv insekticid, så är kokos-dietanolamin att föredra.
Enligt försök som beskrivs närmare nedan kan kokos-etanolamid användas i kompositionen i lägsta koncentration utan att förlora den effektiva insektsdödande förmågan. De övriga föreningarna enligt ovan ger visserligen samma effektivitet, men kan kräva högre koncentrationer.
För att man ska kunna anbringa insekticidkompositionerna enligt tabellen I ovan, kan kompositionerna beredas i form av lotion, spray eller schampo. Som kommer att beskrivas nedan, så har försök visat att dessa kompositioner har full effekt vid avdödning av löss, fästingar och kvalster från både människor och djur, samt av loppor från djur. Vidare har det visat sig att när uppfinningsenliga kompositioner ströks ut på huden, så stöttes i stort sett 100% av alla provade myggarter bort effektivt. å52å1 895 _11- I tabellen II presenteras en föredragen sammansättning enligt uppfinningen för en insekticid för användning på växter, träd, grödor o dyl. Som framgår innefattar dessa beredningar vattenlösningar av trietanolaminlaurylsulfat och kokos-amfo- karboxylglycinat.
TABELL II Insekticidkomposition för växter, grödor, träd osv Ingrediens Volvmnrocent Trietanolaminlaurylsulfat 0,3 - 0,6 Kokos-amfokarboxylglycinat 0,1 - 0,2 Vatten resten Kokos-amfokarboxylglycinat, som används i den föredragna insekticidkompositionen enligt tabellen II betecknas i CTFA Disodium Cocoamphodiacetat. Det är en amfoter organisk förening med följande formel: o CH2-cooNa u I R-c-NH-CH2-cH2-N-CH2-cH2-o-cH2-cooNa O där R-ë- motsvarar fettsyrorna från kokosfett.
Genom att använda kompositionerna enligt tabellen II får man en mycket effektiv insekticid som kan anbringas på många olika växter, träd, grödor osv. Kompositionen anbringas med fördel i form av spray. Som framgår av följande exempel har denna komposition visat sig särskilt effektiv som medel mot en rad insekter i stammen Arthropoda, särskilt bärfisar, larver, de flesta myror, de flesta flugor, inklusive blomflugor och vita flugor, bladlöss, mjölbaggar o dyl.
Om man så vill kan man bereda kompositionen enligt tabel- len II som ett koncentrat med de önskade relativa mängderna trietanolaminlaurylsulfat och kokos-amfokarboxylglycinat.
Koncentratet kan förvaras under lång tid och spädas med lämplig mängd vatten när medlet ska användas. Det blir då lättare att lagra insektsmedlet, eftersom det tar upp avsevärt mindre plats i outspädd form. $21H8§$t-H.- _12..
I de flesta tillämpningarna används medlen enligt tabellen II som spray för en enda behandling, företrädesvis under torra förhållanden. Allt bladverk på växten, grödan, trädet osv sprayas med insektsmedlet för att döda skadeinsekterna. Eventu- ella överlevande insekter kan tryggt elimineras med en andra sprayning som görs mellan 30 minuter och 24 timmar efter den första. På detta sätt får man en säker och enkel avdödning av oönskade insekter.
I tabellen III visas en ytterligare variant på insekticid- komposition, som har visat sig mycket effektiv vid användning på växter, grödor, träd o dyl.
TABELL III Insekticidkomposition för växter, grödor och träd Inqrediens Volvmbrocent Förening enligt formeln I 0,05 - 0,07 Trietanolamindodecylbensensulfonat 0,05 - 0,4 Ammoniumhydroxid 0 - 0,02 Natriumlaurylsulfat 0 - 0,03 Laureth-4 0 - 0,02 Vatten resten Som framgår av tabellen III är de viktigaste ingredien- serna i denna insekticidkomposition trietanolamindodecylbensen- sulfonat och ett etanolaminderivat enligt formeln I. Före- trädesvis är detta etanolaminderivat enligt formeln I en eller flera av följande föreningar: monoetanolamin, dietanolamin, kokos-dietanolamid och kokos-polydietanolamid. Utöver dessa primära ingredienser kan man om man så vill använda de ytter- ligare tillsatser som anges i tabellen III.
Det har visat sig att denna insekticidkomposition bäst bereds genom att etanolaminderivatet enligt formeln I och och Laureth-4, ingår, blandas med vatten, varefter blandningen värms till trietanolamindodecylbensensulfonat, om denna 50°C. Efter uppvärmningen får vattenlösningen svalna. När den nått rumstemperatur tillsättes ammoniumhydroxid och natrium- laurylsulfat, om dessa ingår. i å2i1w895 _13...
Om man så vill kan insektsmedlet beredas som ett kon- centrat och lagras för framtida användning. I så fall späds den koncentrerade kompositionen med vatten innan den anbringas på de önskade växterna, grödorna, träden osv.
Det har visat sig att de koncentrerade lösningarna för ett insektsmedel enligt tabellen III lämpligen bereds för utspäd- ning med ungefär 1 del insektsmedel till 200 delar vatten. På så sätt får man den önskade utspädningen av koncentratet och kan på ett säkert sätt anbringa kompositionen på avsedda växter, grödor, träd osv, samtidigt som medlets förmåga att döda och/eller bekämpa de oönskade insekterna bevaras.
Föredragna utförinqsformer För att visa uppfinningens unika egenskaper och bevisa hur effektiva som insekticider och insektsrepellerande medel de beskrivna medlen är, presenteras nedan några exempel. Utöver att styrka uppfinningen fungerar också exemplen som anvisningar för bästa sättet att förverkliga uppfinningen. Dessa exempel är emellertid avsedda som exempel på beredningar enligt uppfin- ningen, och de ska inte uppfattas som begränsande för upp- finningen i något avseende.
I tabellerna IV, V och VI presenteras ett antal exempel på alternativa kompositioner för insektsmedel enligt uppfinningen för användning på människor och djur. Var och en av komposi- tionerna i tabellerna IV, V och VI bereddes var för sig och provades oberoende av varandra med avseende på effekt. Dessutom gjordes många andra provningar med olika kompositioner, varvid de presenterade exemplen är ett representativt urval av de provningar som gjordes.
V52i,৚HMM _ 14 ..
Tabell IV Exempel Ingrediens (volymprocent) nr Monoetanol- Dietanol- Trietanol- Vatten amin amin amin 1 20 80 2 25 75 3 10 90 4 35 65 50 50 6 20 80 7 25 75 8 10 90 9 35 65 50 50 11 20 80 12 25 75 13 10 90 14 35 65 50 70 ”- s21¶s9s5 _ 15 _ Tabell V Exempel Ingrediens (volymprocent) nr Kokos- Kokospoly- Vatten dietanol- dietanol- amid amid 16 20 80 17 25 75 18 10 90 19 35 65 50 50 21 20 80 22 25 75 23 10 90 24 35 65 50 50 521 8953123 _ _ Tabe l l VI Exem- Ingrediens (volymprocent) pel nr Mono- Di- Tri- Kokos- Kokos- Vatten etanol- etanol- etanol- di- poly- amin amin amin etanol- dietanol amid amid 26 33,3 33,5 33,4 27 20 20 60 28 25 25 50 29 10 10 80 5 5 90 31 33,3 33,3 33,4 32 20 20 60 33 25 25 50 34 10 10 80 5 5 90 36 33,3 33,3 33,4 37 20 20 60 38 25 25 50 39 10 10 80 40 5 5 90 41 5 5 90 42 33,3 33,3 33,4 43 5 5 90 44 33,3 33,3 33,4 45 5 5 5 85 46 15 30 15 40 M ö* i 52,71 I :ç ._17- Vart och ett av beredningsexemplen i tabellerna IV, V och VI gjordes iordning separat och provades med avseende på varje kompositions förmåga att döda och att stöta bort insekter. I de flesta fall, där så var möjligt, bereddes varje komposition i form av spray, schampo och lotion. Dessutom provades var och en av dessa kompositioner mot insekter som mygg, fästingar, loppor, kvalster och löss.
I en grupp av prov behandlades starkt loppinfekterade hundar med var och en av beredningarna enligt tabellerna IV, V och VI (utom exemplen 6 - 10) för att undersöka beredningarnas förmåga att döda lopporna. Var och en av kompositionerna anbringades som ett schampo och en spray som arbetades in ordentligt i hundens päls och sedan sköljdes bort. Observation visade att lopporna dog i stort sett omedelbart när de kom i kontakt med den använda kompositionen, och ingen resterande infektion med loppor kunde observeras. Alla provade beredningar fungerade, men de bästa resultaten erhölls med medel enligt exemplen 1 - 5 och 11 - 20.
Var och en av kompositionerna slog också ut skabbdjur, som försvann efter schamponering eller sprayning och borttvättning.
Observationer gav vid handen att skabbdjuren försvann full- ständigt, och skabbgångarna fick ny hårväxt inom två veckor.
För att bedöma förmågan att döda och bekämpa löss hos beredningarna enligt tabellerna IV, V och VI, anbringades var och en av dem, utom exemplen 6 - 10, var för sig till olika individer från tre olika familjer. Åldrarna hos försöksperso- nerna varierade från fyra år till femtiofem, och var och en av dem var svårt hårlusinfekterad. Varje beredning tillfördes som ett schampo, som arbetades in väl i håret och sedan sköljdes bort.
Efter användningen av var och en av beredningarna kon- trollerades hårstrån hos varje individ noggrant. Hos samtliga föreföll lössen ha slagits ut med en enda behandling med schampo. Dessutom hade många av äggen som satt fästade vid hårstråna lossnat, men många satt ännu kvar.
En andra schamponering skedde med var och en av försöks- personerna mellan tre och sju dagar efter den första schampo- neringen. Kontroll efter den andra schamponeringen visade i ' ÜÉš:2üÜ"š%iÉ:"..;,f _18.. samtliga fall att praktiskt taget alla återstående ägg avlägs- nats från hårstråna. Alla beredningarna fungerade, men de bästa resultaten erhölls med beredningar enligt exemplen 1 - 5 och 16 - 20.
Sex personer fick anvisningar om att fortsätta att använda schampot regelbundet, medan de övriga inte fick sådana anvis- ningar. De sex personer som fortsatte att använda schampot enligt uppfinningen fick ingen återinfektion under försöks- perioden. De personer som inte fortsatte med schampot enligt uppfinningen återinfekterades av hårlus inom två till fyra veckor.
Det är viktigt att notera att de personer som valts ut för detta test normalt är lusinfekterade, därför att de bor trångt och under svåra förhållanden. Återinfektion kan därför för- väntas, medan fortsatt frihet från lusinfektion är oväntat och ytterligare bevisar hur effektiva de uppfinningsenliga bered- ningarna är.
För att undersöka hur effektiva beredningarna enligt uppfinningen är som myggmedel anbringades beredningar enligt 6 - 13, 16 - 18, 21 - 23, 29, 30, 34, 35, 39 och 40 i tabellerna IV, V och VI, i form av en lotion till en exemplen 1 - 3, grupp byggnadsarbetare, dagligen i tio dagar. Var och en av de behandlade personerna arbetade i en myggrik miljö.
Var och en av försökspersonerna fick bara några få mygg- bett när de använde beredningar enligt uppfinningen, oavsett vilken av beredningarna de satte på sig. Innan de började använda de uppfinningsenliga beredningarna fick de regelbundet så många myggbett att deras arbetsförmåga begränsades.
Under hela provningsperioden använde försökspersonerna enbart kortbyxor, utan tröja eller sockar. Var och en av kompo- sitionerna visade sig kunna repellera myggen i mellan fyra och åtta timmar, beroende på fuktigheten i luften och graden av svettning.
Liknande försök gjordes också med andra personer under tidrymder på tre dagar till tre månader, både för att prova effektiviteten och långtidseffekten av medlen. I samtliga fall uppnåddes i stort sett fullständigt bortstödande av myggen, utan några som helst skador eller oönskade effekter. 5212 Hèéšå' i* _19..
För att bedöma förmågan hos beredningarna enligt tabel- lerna IV, V och VI att effektivt bekämpa fästingar, så provades samtliga kompositioner, utom exemplen 6 - 15, var för sig på både kalvar och vuxna kor av Holstein-ras. Denna koras valdes därför att de förefaller särskilt utsatta för fästingar.
Innan beredningarna anbringades på djuren räknades fästingbelastningen hos kalvarna till 25 fästingar per djur, och hos korna till femtonhundra fästingar fästingar per individ. Var och en av kompositionerna anbringades på djuren i form av en spray, varefter visuell granskning skedde.
Efter första behandlingen satt många fästingar kvar på alla de behandlade djuren. Därefter sprayades djuren nästa dag och även dagen därpå. Efter tredje behandlingen hade kalvarnas fästingangrepp minskat med omkring 90%, och de vuxna korna med omkring 70%. Många av fästingarna på de vuxna korna var döda, men några hängde kvar.
Korna behandlades inte fler gånger med kompositionerna, men de observerades dagligen. Inom en vecka efter den första behandlingen med spray var både vuxna kor och kalvar fria från 90 - 95% av fästingarna. Detta skedde utan ytterligare behand- lingar utöver de tre spraybehandlingarna på tre dagar. Alla kompositioner som provades var effektiva fästingmedel, men kompositionerna enligt exemplen 1 och 3 var bäst.
De genomförda proven visade att kompositionerna enligt exemplen 4, 5, 15 och 26 - 28 dödade fästingar avsevärt snabbare än andra spraykompositioner. Efter den andra spray- omgången uppvisade emellertid korna irriterade områden vid nacken och huvudet. Beredningarna tvättades därför bort.
Ytterligare observationer av försöksjuren visade att både vuxna kor och kalvar förblev fästingfria under flera veckor sedan kompositionerna enligt tabellerna IV, V och VI anbring- ats. Under provningsperioden inträffade regniga dagar med regelbundna intervall om tre till fem dagar. Dagstemperaturerna låg mellan omkring 26 och omkring 29°C och nattemperaturerna mellan omkring 18 och 21°C.
I tabellerna VII och VIII presenteras ytterligare exempel på alternativa kompositioner enligt uppfinningen. Dessa kompo- 521 895 _20.. sitioner är avsedda för insekticider som ska anbringas på växter, träd, grödor osv.
Tabell VII Ingrediens Exempel nr 47 48 49 50 51 Kokos- 300 ml 400 ml 500 ml 600 ml 200 ml amfokarboxylglycinat Trietanolamin- 100 ml 150 ml 200 ml 240 ml 100 ml laurylsulfat Vatten 100 l 100 l 100 l 100 l 100 l Tabell VIII Ingrediens Exempel nr 52 53 Monoetanolamin 100 ml 100 ml Kokos-dietanolamid 200 ml Kokos-polydietanolamid 300 ml Trietanolamin- 100 ml 150 ml dodecylbensensulfonat Laurylalkohol 12 ml 1 ml Ammoniumhydroxid 12 ml Natriumlaurylsulfat 40 ml Vatten 100 1 200 l För att bestämma effektiviteten för var och en av komposi- tionerna i tabellerna VII och VIII bereddes varje komposition för sig och provades oberoende av de andra på många olika växt- slag. Vid dessa provningar bereddes var och en av kompositio- nerna enligt tabellerna VII och VIII var för sig och provades på över sextio olika prydnadsväxtarter. I allmänhet var de kompositioner som anges i exemplen 47, 48, 49 och 50 mest effektiva på att eliminera oönskade insekter, utan att på något sätt skada någon av växterna. _21- Vid provningarna befanns beredningar enligt exemplet 48 bäst. Vid utvärderingen av provningarna visade sig beredningen enligt exemplet 48 ge ett sammanlagt bättre resultat än den enligt exemplet 47, medan beredningar enligt exemplen 49 och 50 var i stort sett lika som beredningen enligt exemplet 48.
Eftersom man inte vann något på att öka koncentrationerna enligt exemplen 49 och 50 är kompositionen enligt exemplet 48 att föredra.
Det upptäcktes vidare vid dessa provningar att beredningen enligt exemplet 51 var avsevärt mindre effektiv än de andra beredningarna i tabellen VII. Följaktligen kan beredningen enligt exemplet 51 inte rekommenderas, utan beredningarna enligt exemplen 47 - 50 är att föredra.
Vid dessa försök provades beredningarna både under de varmaste månaderna en typisk tropisk sommar och under de svalare månaderna som är mer typiska för somrar i de nordligare staterna i USA. Vid försöken under de svalare månaderna befanns att beredningarna enligt exemplen 49 och 50 var lika effektiva som beredningen enligt exemplet 48.
Dessutom visade det sig att beredningen enligt exemplet 50 var särskilt effektiv som allmänt insektsmedel för hushållet, särskilt lämpligt för bekämpning av kackerlackor. Även om denna beredning är den starkaste av exemplen i tabellen VII, så kan den vara att föredra för användning som insektsmedel i hus- hållet, vilket ju innebär begränsad användning, och där medlet fungerar särskilt effektivt.
Allmänt sett var det totala resultatet av försöken under de tropiska sommarmånaderna att vissa negativa reaktioner uppträdde efter behandling med beredningarna enligt exemplen 49 och 50, medan inga negativa reaktioner uppträdde i samband med beredningarna enligt exemplen 47, 48 och 51. När samma försök gjordes under de svalare månaderna, blev istället resultatet att beredningarna 47, 48, 49 och 51 inte skadade några av växterna, medan beredningen enligt exempel 50 gav upphov till svaga negativa reaktioner hos vissa växter.
Det är viktigt att lägga märke till att de beredningar enligt uppfinningen som presenteras i tabellen VII kan användas på praktiskt taget alla blommande växter utan att bladverket '*e>5àH.8åš,Hæ _22- tar minsta skada. Dessa beredningar kan vidare användas på grödor och fruktträd fram till skörden, utan att skörden eller frukten tar skada. Inget känt medel kan användas på detta sätt i denna utsträckning.
Utöver de prov som beskrivits ovan för beredningarna enligt tabellen VII, så genomfördes liknande försök med bered- ningarna enligt tabellen VIII. Allmänt sett visar dessa försök att beredningarna enligt tabellen VIII var giftiga, i olika grad, för de flesta växter med mjuka blad. Plantor med stark cuticula, t ex kaffe, citrus, croton osv visade ingen negativ reaktion. Vid dessa försök visade det sig att det krävdes upp till sju dagar innan skadorna på växtens blad kom till synes.
Skadorna bestod vanligen av från mörka fläckar på bladen till faktiska frätskador.
För att ytterligare visa hur effektiva kompositionerna enligt uppfinningen är, så genomfördes försök med en grupp växter och träd som representerar de känsligaste arterna. På detta sätt skulle eventuella skadeverkningar som beredningarna enligt tabellen VII hade omedelbart komma till synes, när de användes för att behandla dessa känsliga växter.
Vid dessa försök bereddes varje komposition enligt tabel- len VII och användes för att behandla terosor: blad, blommor, grönfrukt; balsamin: blad och blommor; anthurium: blad och blommor; tomat: blad; geranium: blad; lime-träd: blad och blom- mor; citronträd: blad; kål: blad; jordgubbar: blad; och jul- stjärna: blad och blommor. Av alla växter och träd är julstjär- nan den känsligaste.
För närvarande är växthusen tvungna att kassera insekts- infekterade julstjärnor, liksom andra lika känsliga växter, eftersom inga medel enligt känd teknik kan användas för att slå ut insekterna utan att samtidigt skada växten. De uppfinnings- enliga beredningarna kan emellertid används med god effekt på julstjärna, liksom på de flesta andra växter, utan att deras bladverk tar skada.
Försöken gjordes för att utröna inverkan på dessa känsliga växter av upprepade kraftiga behandlingar med var och en av beredningarna dagligen. Både bladverk och blommor granskades :1 895V _23- dagligen. Alla försök gjordes utomhus och alla växter blöttes ordentligt med beredningen.
Alla växter befann sig i sina naturliga tillstånd och fick ingen särskild behandling. Jorden de växte i var en sandig lera. Vid försöken under tropisk sommar låg dagstemperaturerna mellan omkring 29°C och 33°C, med genomsnittlig nattemperatur mellan omkring 23°C och 26°C. Genomsnittstemperaturen vid behandlingstillfällena för var och en av kompositionerna var 29°C.
Såsom framgår av beskrivningen ovan av växterna och för- hållandena, så provades kompositionerna enligt uppfinningen under extremt svåra förhållanden på särskilt känsliga växter.
Temperaturerna var mycket höga och vattenspegeln mycket låg.
Som är väl känt i branschen kan inga kända medel användas effektivt på växter i blomning, utan att bladverket tar skada.
Vid försöken med de olika kompositionerna sprayades växterna under en femdagarsperiod, och plantorna granskades dagligen visuellt. I varje försök anbringades kompositionerna varje dag under de fem dagarna, förutom under dag 4. Vidare var alla dagarna under femdagarsperioden soliga, med lätta skurar under natten till dag 2. Efter denna femdagarsperiod över- vakades växterna kontinuerligt under en månads tid för att observera eventuella effekter.
Under femdagarsperioden med behandling observerades inga skador på bladverket på någon av växterna med något av medlen enligt tabellen VII, förutom med exemplet 49 på tomater. I detta fall syntes viss skada på bladverket, enligt redogörelsen nedan.
Balsaminblommorna visade inga reaktioner efter den första behandlingen med beredningen enligt exemplet 47, men efter den andra behandlingen visade blommorna en vit rand runt kanten.
Efter ytterligare behandlingar med medlet enligt exempel 47 förstördes blommorna.
Ett liknande resultat erhölls med kompositionen enligt exemplet 48 efter en enda behandling, medan kompositionen enligt exemplet 49 gav en något starkare vitfärgning av blom- morna än den enligt exemplet 48, efter den första behandlingen. .521_৚HHH _24- Efter två behandlingar med kompositionerna enligt exemplen 48 resp 49 var blommorna förstörda.
Rosornas blommor reagerade inte på kompositionerna enligt exemplen 47 och 48 förrän på tredje dagen, när man kunde se en svag avfärgning i kanten på blombladen. Med kompositionen enligt exemplet 49 uppträdde samma avfärgning redan dag två.
Tomatblommorna visade inga skador efter behandling med kompositioner enligt exemplen 47 resp 48, men reagerade spo- radiskt på kompositionen enligt exemplet 49. Tomatens bladverk reagerade däremot vid behandling med kompositionen enligt exemplet 49, efter dag två, genom att utveckla mörka fläckar på vissa blad.
Kompositionen enligt exemplet 48 slutligen, gav upphov till en svag reaktion hos julstjärnans blommor, efter den andra dagen. Inga ytterligare skador uppträdde dock, och växterna föreföll förbli helt friska.
Under övervakningen i en månads tid av alla de behandlade växterna skedde inga ytterligare förändringar i bladverk eller blommor, och normal tillväxt fortsatte. Dessa observationer visade också att samtliga kompositioner enligt tabellen VII, förutom den enligt exemplet 51, med framgång slog ut alla flugor, bladlöss, blomflugor, vita flugor, mjölbaggar, myggor, spindlar, myror, bärfisar, olika larver, squashbaggar o dyl, som angrep växten vid tidpunkten för behandlingen, samtidigt som de fortsatte att utöva en insektsbortstötande verkan ännu trettio dagar efter att medlet anbringats på växten.
Samma förfarande som just beskrivits upprepades två veckor efter det att det första behandlingsprogrammet fullgjorts.
Samma steg togs, och observationerna blev praktiskt taget desamma som för det första programmet.
Under de svalare månaderna, som är mer typiska för som- maren i norra USA, så genomfördes ett provningsprogram med motsvarande uppläggning som ovan. Samma växter besprutades under en sjudagarsperiod, och växterna granskades varje dag. I vart och ett av försöken anbringades kompositionerna var för sig under var och en av de sju dagarna, med undantag för dagarna 4 och 5. Dagarna 1, 2 och 3 var soliga, dagen 4 uppträdde ett åskväder med lätt regn efteråt, dagen 5 var . .Å _.. ,, ._25- molnig med lätt regn på kvällen, och dagarna 6 och 7 var molniga. Under hela perioden var den högsta dagstemperaturen mellan omkring l8°C och 26°C, med medelvärdet 22°C. Tempe- raturerna på natten låg mellan omkring 12°C och 18°C. Efter behandlingsperioden om sju dagar övervakades växterna under en månad, för att upptäcka eventuella effekter.
Under behandlingsperiodens sju dagar observerades inga skador, varken på bladverk eller blommor, hos någon av växterna för någon av kompositionerna enligt tabellen VII, förutom för exemplet 50. Denna enda komposition gav upphov till vissa märkbara skador, enligt beskrivningen nedan.
På dag 2 kunde ses svagt avfärgade kanter på terosblomman, och på dag 3 hade avsevärd avfärgning skett. Dagen 4 var terosens blommor förstörda. Dessutom visade balsaminens blommor avfärgade kanter på dag 2 och var förstörda på dag 3. Tomat- plantans bladverk visade svaga fläckar på undersidan av bladen på tredje dagen, men inga andra förändringar märktes förrän på dag 7, då man kunde märka tydligare fläckar. Geranium slutligen uppvisade på dag 6 svag fläckbildning på undersidan av bladen, men inga ytterligare skador därutöver.
Under övervakningsperioden på en månad av alla behandlade växter märktes inga ytterligare förändringar och normal till- växt skedde. Vidare visade dessa iakttagelser att alla kompo- sitionerna enligt tabellen VII, förutom den enligt exemplet 51, dödade alla flugor, bladlöss, blomflugor, vita flugor, mjöl- baggar, myggor, spindlar, myror, bärfisar, larver, squashbaggar o dyl, som angrep växten vid tidpunkten för behandlingen, sam- tidigt som de hade en kvardröjande repellerande verkan och höll insekterna borta från växten under trettio dagar efter det att insektsmedlet anbringats.
Samma förfarande upprepades två veckor efter det att det första behandlingsprogrammet avslutats. Samma procedurer tillämpades, och resultaten var praktiskt taget desamma som enligt ovan.
Utgående från provningarna enligt ovan av kompositionerna enligt tabellen VII, så framgår att att de alla utgör en mycket effektiv insekticid, som på ett säkert och enkelt sätt kan anbringas på växter och grödor, med endast obetydliga skador, i .mi säs _26... några få fall. Sammantaget kan man betrakta kompositionen enligt exemplet 48 som det bästa medlet allmänt sett, eftersom det hade den bästa kombinationen av förmåga att döda insekter och vara oskadligt för växterna. Även om kompositionen enligt exemplet 48 är att föredra, så har alla de övriga kompositionerna enligt tabellen VII, förutom den enligt exemplet 51, förmodligen samma förmåga att slå ut insekter på ett i grunden säkert och enkelt sätt. Vidare bör samtliga av kompositionerna enligt tabellen VII vara utmärkta för använndning yrkesmässigt och i hemmet, eftersom de alla är lätta att handha och anbringa, utan att lukta påtagligt obehagligt.
Som nämndes ovan var kompositionerna enligt tabellen VIII effektiva som insektsmedel, men svagt fytotoxiska för växter med mjuka blad. Kompositionerna enligt tabellen VIII gav fler negativa reaktioner vid behandling av växter än kompositionerna enligt tabellen VII, men de enligt tabellen VIII bedöms också vara mycket effektiva insektsmedel som kan användas på ett säkert och enkelt sätt. Vidare är kompositionerna enligt tabel- len VIII utmärkta produkter för yrkesmässigt och hushålls- mässigt bruk, eftersom de är lätta att hantera och anbringa, utan att lukta påtagligt illa, samtidigt som de ger resultat som är avsevärt bättre än hittills kända insektsmedel.
Kompositionerna enligt tabellerna VII och VIII är sanno- likt de säkraste insektsspraymedel som utvecklats och som är ofarliga för människan, djuren och miljön, liksom för de växter som de är avsedda att användas på. Det är uppenbart att nack- delarna och svårigheterna med giftiga och skadliga komposi- tioner har eliminerats fullständigt, och man har fått en säker och okomplicerad insekticidkomposition.
De angivna syftena och de som framgår av beskrivningen ovan, uppnås alltså, och eftersom vissa förändringar kan göras i kompositionerna som beskrivits ovan, liksom i de metoder för bearbetning som beskrivits, inom uppfinningens räckvidd, så ska all information som ingår i beskrivningen ovan uppfattas som exemplifierande och inte som begränsande.
Avsikten med nedanstående patentkrav är att innefatta alla allmänna och speciella egenskaper hos den presenterade uppfin- 521 säSMi _27- ningen, och alla uppgifter om uppfinningens räckvidd som kan uppfattas som en del av dessa egenskaper.
Särskilt kan påpekas att de ingredienser eller föreningar som i patentkraven anges i singularis, ska uppfattas som omfattande blandbara kombinationer av dessa ingredienser, där sådana är rimliga.
Efter denna beskrivning ställer vi följande

Claims (11)

20 25 30 35 521 895 28 PATENTKRAV
1. Pesticidkomposition för användning på växter, träd, och grödor, innefattande; A. mellan ca 0,05 och 0,6 volymprocent räknat pà hela kompositionen en R I CH3 (CH2)-10 CHR"SO3 H- N - CH2CH2 OH Fl, där R" är en syreatom eller en bensenring R' är H eller CH2CH2OH, och R är H, CHzCHgOl-l eler X-C=O, där X ~C= O är en fettsyrarest erhällen från en eller flera oljor, B. mellan ca 0,05 och 0,7 volymproent räknat pà hela kompositionen, av endera kokosamfokarboxylglycinat eller en icke-konjugerad etanolaminbaserad förening, och C. vatten, som utgör resten av kompositionen.
2. Pesticidkomposition enligt kravet 1, kännetecknad av att den konjugerade etanolaminbaserade föreningen innefattar trietanolamin.
3. Pesticidkomposition enligt kravet 1, kännetecknad av att nämnda etanolaminbaserade förening innefattar en eller flera av följande föreningar: monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin, kokos-polydietanolamid, kokos- dietanolamid, trietanolamin, kokos-polydietanolamid, kokos-dietanaolamid, trietanolamin-laurylsulfat, eller trietanolamin-dodecylbensen-sulfonat.
4. Pesticidkomposition enligt krav 1, kännetecknad av att den innefattar A. mellan .ca 0,3 och 0,6 volymprocent av trietanolamin-laurylsulfat, räknat på hela kompositionen; B. mellan ca 0,1 och 0,2 volymprocent av kokos-amfokarboxylglycinat, räknat på hela kompositionen; och C. vatten, som utgör resten av kompositionen. 10 15 20 25 30 521 895 2.4
5. Pesticidkomposition enligt krav 1, kännetecknad av att den innefattar A. mellan ca 0,05 och 0,7 volymprocent av en etanolaminbaserad förening, räknat på hela kompositlonen; B. mellan ca 0,05 och 0,4 volymprocent av trietanolamindodecyl bensensulfonat,räknat på hela kompositionen; och C. vatten, som utgör resten av kompositionen.
6. Pesticidkomposition enligt krav 5, kännetecknad av att den innefattar D. upp till 0,02 volymprocent av ammoniumhydroxid, räknat på hela kompositionen; E. upp till 0,03 volymprocent av natriumlaurylsulfat, räknat på hela kompositionen; och F. upp till 0,02 volymprocent av Laureth-4, räknat på hela kompositionen.
7. Pesticidkomposition enligt krav 6, kännetecknad av att den erhållits genom att den etanolaminbaserade föreningen blandas med trietanolamin-dode- cylbensensulfonat i vatten, följt av uppvärmning till 50°C, följt av avsvalning av den erhållna vattenlösningen till rumstemperatur.
8. Pesticidkomposition enligt krav 7, kännetecknad av att Laureth-4 också blandas med kompositionen när den värmts till 50°C, och att de övriga ingredien- ser som skall ingå tillsätts sedan kompositionen svalnat.
9. Pesticidkomposition enligt krav 1, kännetecknad av att den beretts som ett koncentrat för senare utspädning med 100-200 delar vatten per del koncentrat.
10. Pesticidkomposition enligt krav 1, kännetecknad av att den beretts för att kunna anbringas som spray.
11. Pesticidkomposition enligt krav 1, kännetecknad av att nämna konjugerade etanolaminbaserade förening innefattar endera trietanolamin- laurylsulfat eller trietanolamin-dodecylbensensulfonat, och att nämnda icke 521 895 -30 konjugerade etanolamin-baserade förening innefattar en eller flera av följande föreningar: monoetnolamin, kokosdietanolamid och kokos-polyetanolamid.
SE9403056A 1993-10-01 1994-09-13 Insektsdödande och insektsavstötande kompositioner SE521895C2 (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13066493A 1993-10-01 1993-10-01

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE9403056D0 SE9403056D0 (sv) 1994-09-13
SE9403056L SE9403056L (sv) 1995-04-02
SE521895C2 true SE521895C2 (sv) 2003-12-16

Family

ID=22445754

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE9403056A SE521895C2 (sv) 1993-10-01 1994-09-13 Insektsdödande och insektsavstötande kompositioner
SE0302725A SE527712C2 (sv) 1993-10-01 2003-10-15 Förfarande för repellering av myggor
SE0502726A SE0502726L (sv) 1993-10-01 2005-12-09 Förfarande för repellering av myggor

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE0302725A SE527712C2 (sv) 1993-10-01 2003-10-15 Förfarande för repellering av myggor
SE0502726A SE0502726L (sv) 1993-10-01 2005-12-09 Förfarande för repellering av myggor

Country Status (17)

Country Link
US (5) US5614558A (sv)
CN (1) CN1103755A (sv)
AT (1) AT404310B (sv)
AU (1) AU687076B2 (sv)
BE (1) BE1009621A5 (sv)
CA (1) CA2130375C (sv)
CH (1) CH688603A5 (sv)
DE (1) DE4435114B4 (sv)
DK (2) DK172288B1 (sv)
ES (1) ES2092955B1 (sv)
FR (1) FR2710496B1 (sv)
IL (1) IL110779A (sv)
IT (1) IT1278152B1 (sv)
NL (1) NL9401569A (sv)
RU (1) RU2127518C1 (sv)
SE (3) SE521895C2 (sv)
ZA (1) ZA946377B (sv)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6103768A (en) * 1991-05-01 2000-08-15 Mycogen Corporation Fatty acid based compositions and methods for the control of plant infections and pests
CA2130375C (en) * 1993-10-01 2004-08-17 Lynn Sue James Insecticide and insect repellant compositions
US6455075B1 (en) * 1996-01-02 2002-09-24 Rene N. Larose Method for control of insects on plants and plant tissue
US5998484A (en) * 1998-04-15 1999-12-07 Woodstream Corporation Insecticidal compositions and method of controlling insect pests using same
US6548085B1 (en) 1998-04-15 2003-04-15 Woodstream Corporation Insecticidal compositions and method of controlling insect pests using same
US5972987A (en) * 1999-03-16 1999-10-26 Lori Fox Reid Method for removing nits from hair
DE19961812A1 (de) * 1999-12-21 2001-07-05 Biolink Technologies Ag Neuhau Verwendung mindestens eines Fettsäurepolydialkanolamides in Kombination mit Chinasäure und/oder Shikimisäure zur Schädlingsbekämpfung
IT1317863B1 (it) * 2000-02-29 2003-07-15 Vama Farmacosmetica S R L Fabbricazione e utilizzo di amfoglicinati da oli e burri vegetali.
US20090270459A1 (en) * 2001-09-03 2009-10-29 Satoshi Tanabe Flea control agent containing N-Substituted indole derivative
EP1340489A1 (en) * 2002-02-28 2003-09-03 Kao Chemicals Europe S.L. Compositions comprising levelling agent for dyeing keratinous fibres, use and method
EP1431277A1 (de) * 2002-12-17 2004-06-23 Novartis AG Amidverbindungen und ihre Verwendung zur Abwehr von Ungeziefer
JP2005029489A (ja) * 2003-07-10 2005-02-03 Institute Of Physical & Chemical Research 殺虫殺卵組成物
WO2005046656A2 (en) * 2003-11-04 2005-05-26 Akzo Nobel N.V. Use of 5 - chloro-1- (2, 6 - dichloro - 4 - trifluoromethylphenyl) - 4 - (4, 5 - dicyano - 1h - imidazol - 2yl) -3 - methyl - 1h - pyrazole in systemic control of acarid infestation on animals
US20050152996A1 (en) * 2003-12-01 2005-07-14 BUTLER Donald Extracts of Mimulus aurantiacus for treating psoriasis and repelling insects
US20070197578A1 (en) * 2004-04-22 2007-08-23 Satoshi Tanabe Control agent containing n-substituted indole derivative for acarian parasitic on animal
WO2005102050A1 (ja) * 2004-04-22 2005-11-03 Nippon Kayaku Kabushikikaisha N置換インドール誘導体を含有するノミ防除剤
WO2006041884A2 (en) * 2004-10-05 2006-04-20 David Mcfadden Composition, process and method of use for treating algae and pests
US8062676B2 (en) * 2005-08-02 2011-11-22 Thomas Besendorfer Pesticide composition
US20070092546A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Violet Fire, Llc Thiamin based insect repellant
US8110608B2 (en) 2008-06-05 2012-02-07 Ecolab Usa Inc. Solid form sodium lauryl sulfate (SLS) pesticide composition
US8968757B2 (en) 2010-10-12 2015-03-03 Ecolab Usa Inc. Highly wettable, water dispersible, granules including two pesticides
US10455832B1 (en) 2010-10-26 2019-10-29 Ecolab Usa Inc. Compositions and methods of product application to target and kill all life stages of bed bugs
US9055745B2 (en) 2011-04-13 2015-06-16 Natureza, Inc. Compositions for internal and external insecticides, ovicides, repellents and wound healing
US9370190B2 (en) * 2012-07-05 2016-06-21 Eden Shield Ltd. Pest repellents from plant extracts
CN103790003A (zh) * 2013-11-30 2014-05-14 常熟市亚欧进出口贸易有限公司 防虫面料的制备方法
SG11201607039RA (en) 2014-02-24 2016-09-29 Ecolab Usa Inc Bed bug trap and monitor
WO2015195395A1 (en) 2014-06-19 2015-12-23 Ecolab Usa Inc. Composition for detection and treatment of bed bugs
CN108378030A (zh) * 2018-04-28 2018-08-10 西南林业大学 一种含十二烷醇的害虫驱避剂及其制备与使用方法
WO2019236584A1 (en) 2018-06-04 2019-12-12 Ecolab Usa Inc. Methods and compositions for preventing degradation of dimethyl trisulfide
US20220079166A1 (en) * 2020-09-14 2022-03-17 Insight Pharmaceuticals Corporation Repellant formulation and method

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE673138C (de) * 1935-11-05 1939-03-17 I G Farbenindustrie Akt Ges Insektenbekaempfungsmittel
US2166119A (en) * 1936-10-03 1939-07-18 Du Pont Insecticide
US3719763A (en) * 1969-09-29 1973-03-06 Us Health Education & Welfare Binary amino ovicidal composition
US4128662A (en) * 1977-04-28 1978-12-05 Block Drug Company, Inc. Glycine toxicants
US4126700A (en) * 1977-05-13 1978-11-21 Block Drug Company, Inc., Reed & Carnrich Division Aminopropionic-acids as ectoparasiticides
GB1604857A (en) * 1977-05-31 1981-12-16 Stafford Miller Ltd Use of higher alcohols as toxicants against lice
US4263321A (en) * 1977-05-31 1981-04-21 Block Drug Company Inc. Alkanol amide toxicants
GB1604859A (en) * 1978-05-31 1981-12-16 Stafford Miller Ltd Ectoparasiticidal toxicants
WO1981002023A1 (en) * 1980-01-17 1981-07-23 Chemsico Inc Aerosol preparation
DE3070637D1 (en) * 1980-02-07 1985-06-20 United Ind Corp Preparations containing cocodiethanolamide
US4323582A (en) * 1980-07-21 1982-04-06 Siegel Norman H Method of treating animals and humans for internal and external parasites
EP0046336A3 (en) * 1980-08-14 1982-03-10 Zoecon Corporation Composition and method for the control of insects
GB8421196D0 (en) * 1984-08-21 1984-09-26 Reckitt & Colmann Prod Ltd Cleansing compositions
US4830774A (en) * 1986-06-16 1989-05-16 Helene Curtis, Inc. Antidandruff shampoo composition having improved suspension properties
US5015665A (en) * 1987-07-16 1991-05-14 Colgate-Palmolive Co. N-alkyl neotridecanamide insect repellent compositions
US4822613A (en) * 1986-12-15 1989-04-18 S. C. Johnson & Son, Inc. Water-soluble foamable insecticidally-active compositions
JPS63230603A (ja) * 1987-03-20 1988-09-27 Nippon Nohyaku Co Ltd 起泡剤
US4923635A (en) * 1987-07-06 1990-05-08 Colgate-Palmolive Company Liquid detergent composition containing alkylbenzene sulfonate, alkyl ethanol ether sulfate, alkanolamide foam booster and magnesium and triethanolammonium ions
US4856541A (en) * 1987-08-06 1989-08-15 Creative Products Resource Associates, Ltd. Brush incorporating a hydrophilic foam pad for hair cleaning and conditioning
ES2006998A6 (es) * 1988-05-17 1989-05-16 Dibios Sa Procedimiento para la fabricacion de limpiadores cutaneos desinfectantes (biocidas).
US4938953A (en) * 1988-08-09 1990-07-03 The Upjohn Company Self-preserving conditioning shampoo formulation
US4997592A (en) * 1989-01-03 1991-03-05 Foam Innovations, Inc. Foaming agent
DE4226581C1 (de) * 1992-08-11 1994-02-03 Perycut Chemie Ag Verwendung von Kokosvorlauffettsäure zur Insektenabwehr
US5563111A (en) * 1993-08-03 1996-10-08 Kao Corporation Agricultural chemical composition comprising amine surfactants with at least one ester or amide linkage
US5391368A (en) * 1993-08-09 1995-02-21 Revlon Consumer Products Corporation Hair styling shampoos
CA2130375C (en) * 1993-10-01 2004-08-17 Lynn Sue James Insecticide and insect repellant compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ES2092955A1 (es) 1996-12-01
US5681859A (en) 1997-10-28
CA2130375A1 (en) 1995-04-02
DK112894A (da) 1995-04-02
ITRM940587A0 (it) 1994-09-16
CN1103755A (zh) 1995-06-21
SE527712C2 (sv) 2006-05-23
SE0302725L (sv) 2003-10-15
US6130252A (en) 2000-10-10
ITRM940587A1 (it) 1996-03-16
RU2127518C1 (ru) 1999-03-20
DE4435114A1 (de) 1995-04-06
IT1278152B1 (it) 1997-11-17
US5614558A (en) 1997-03-25
IL110779A (en) 1999-10-28
RU94035737A (ru) 1996-07-10
CH688603A5 (de) 1997-12-15
DK76296A (da) 1996-07-08
AU7158794A (en) 1995-04-13
AT404310B (de) 1998-10-27
AU687076B2 (en) 1998-02-19
BE1009621A5 (fr) 1997-06-03
US6599941B1 (en) 2003-07-29
SE0502726L (sv) 2005-12-09
DK172288B1 (da) 1998-03-02
FR2710496B1 (fr) 1998-12-18
FR2710496A1 (fr) 1995-04-07
CA2130375C (en) 2004-08-17
SE0302725D0 (sv) 2003-10-15
NL9401569A (nl) 1995-05-01
SE9403056L (sv) 1995-04-02
ES2092955B1 (es) 1997-08-01
ATA186894A (de) 1998-03-15
IL110779A0 (en) 1994-11-11
US5998475A (en) 1999-12-07
SE9403056D0 (sv) 1994-09-13
DE4435114B4 (de) 2009-04-09
ZA946377B (en) 1995-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE521895C2 (sv) Insektsdödande och insektsavstötande kompositioner
GB2282327A (en) Ethanolamine compositions useful against insects
US4518593A (en) Insecticide composition for use in the form of a shampoo
US5106622A (en) Repellent composition containing natural oils of citronella, cedar and wintergreen and use thereof
JP2000505048A (ja) シラミ処理剤、ならびに昆虫忌避性のブレンド、ローション、およびスプレー
US9198435B2 (en) Natural pesticide composition and method of producing
DK146112B (da) Insekticidt middel til anvendelse i form af shampoo
US4602004A (en) Aloin and aloe-emodin containing pesticides
US10813362B2 (en) Insect repellent and insecticide
ES2393776T3 (es) Repelente contra artrópodos que comprende extractos y/o partes de la planta Vitex agnus-castus
PL185168B1 (pl) Środek o działaniu grzybo-i/lub owadobójczym, środek o działaniu grzybo-i/lub owadobójczym i przyspieszającym wzrost roślin, sposób zwalczania owadów oraz sposób zwalczania owadów i przyspieszania wzrostu roślin
US9538748B2 (en) Compositions for internal and external use as an insecticide, ovicide, repellent and for wound healing
KR20010034611A (ko) 천연의 및/또는 합성된 퀸산 및/또는 그 전구체의방충제로서의 용도
AU2019231662B2 (en) Insect repellent and insecticide
BR102020006848A2 (pt) Composto líquido de longa duração para prevenção contra ectoparasitas e culicidaes
Pawar et al. DEVELOPMENT AND ANALYSIS OF VETIVERIA ZIZANIOIDES FOR EFFECTIVENESS AS A HERBAL MOSQUITO REPELLENT
BR102017006286A2 (pt) formulação química repelente contendo componente natural andiroba
Matias et al. Prevention of head lice with the incorporation of menthol propyleneglycol carbonate in hair shampoo

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed