KR20010034611A - 천연의 및/또는 합성된 퀸산 및/또는 그 전구체의방충제로서의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 천연의 및/또는 합성된 퀸산(quinic acid: 1,3,4,5,-테트라하이드록시 시클로헥산 카보닉 산) 및/또는 그 전구체를 방충제(insect repellent)로서 사용하는 용도에 관한 것이다.

Description

천연의 및/또는 합성된 퀸산 및/또는 그 전구체의 방충제로서의 용도{Utilization of Natural and/or Synthetic Quinic Acid and/or Precursors Thereof As Insect Repellents}
방충제는 사람이나 동물을 괴롭히는 유해한 환형동물, 특히 곤충류를 퇴치하는 작용을 하는 화학물질이다. 이 방충제를 사용하여 절족동물류가 사람이나 동물의피를 빨아먹거나 물거나 또는 괴롭히며 공격하는 것을 방지한다는 점에서 방충제는 위생상 매우 중요하다. 방충제가 피부나 의복에 직접 뿌려져야만 하는 경우에는 피부에 자극이 없으며, 무해하고, 특히 땀이나 빛에 쉽게 분해되지 않고 지속되어야만 한다. 또한, 방충제는 살포된 피부면을 가능한 한 넓게 보호하여 유해 곤충을 가능한 한 많이 퇴치할 수 있어야 한다.
통계상으로 곤충에 의한 사망자가 30 초당 한 명이며, 사람과 동물에 대한 곤충의 공격에 따른 피해는 상당히 많은 것으로 나타난다는 사실만으로도 방충제 사용의 중요성은 충분히 설명될 수 있다. 따라서, 말라리아, 황열병, 뎅그열, 및 필라리아병과 같은 위험한 병의 전달을 막는 것이 방충제 사용의 주된 목적이 된다.
지금까지 알려진 모든 방충제는 상온에서 다소 빠르게 증발되는 공통된 화학적-물리적 특성을 가지는 반면, 그 효과의 강도와 지속시간은 하기의 두 가지 요인에 의존한다:
1. 물질의 휘발성이 강할수록, 특히 처치후 단시간 내에 그 효과가 더 강하지만 이에 반비례하여 지속시간은 짧아진다. 이러한 점에서 휘발성 식물류(essential oils) 및 이로부터 만들어지는 천연 화합물은 특별히 취급되어야 하며, 마늘, 페니로얄유, 숙성된 토마토 즙, 휘발성 식물유인 시트로넬라유, 베르가못 향유, 유칼??투스, 라벤더, 정향유, 육두구 나무, 계피 등과 같은 방충제가 얼마나 빨리 작용하는지에 주목하여야 한다.
2. 상온에서 증발이 느릴수록, 효과는 더 오래 지속된다. 이와 관련하여, 충분히 휘발되지 않는 물질은 기생충 유인 기작을 막을 수 있는 지속적인 보호막을 만들 수 없다. 이러한 물질은 방충제로 사용되기에 완전히 부적절하지는 않으나, 바람직하지 않다.
결과적으로, 방충작용이 있는 하기 합성물질은 본질적으로 특별히 효과가 있다고 입증되어 시장에서 우위를 차지하고 있는 아미드, 알콜, 에스테르, 및 에테르와 같은 화합물 군의 일부이다: N,N-디에틸-m-톨루아미드(DEET), 디메틸프탈레이트(DMP), 부틸아세타미도 프로피오닉산 에틸에스터(BAP, 3535) 및 이들의 조합. 이외의 다른 화합물은 충분히 효과적이지 않고 독성을 나타내며, 시장에서 가끔 발견되거나 이미 완전히 사라진 상태이다. 그러나, 얼마 전까지 의학 전문가 특히 피부 전문가들은 상기 합성물질이 그 분자구조 때문에 피부를 투과하여 독성을 나타낼 수 있고 내성을 가진다는 문제를 제기해왔다.
따라서, 본 발명의 목적은 장시간 고효율이 지속되며, 독성은 최소화시킨 천연물 또는 이와 유사한 물질에 기초하여 효과적인 방충제를 제공하는 데 있다.
본 발명의 상기 목적은 천연의 및/또는 합성된 퀸산(quinic acid) 및/또는 그 전구체를 사용하여 달성될 수 있다. 퀸산은 적어도 하나 이상의 적당한 무해 천연물 및/또는 합성물인 담체에 용해되어 사용되는 것이 바람직하다.
이하 본 발명의 내용을 상세히 설명한다.
본 발명은 날아다니거나 기어다니면서 물거나 피를 빠는 곤충류, 및 진드기류(Acarina)나 거미류(Arachnida)와 같은 환형동물(절족동물류: Arthropodes) 등의 관련 종을 퇴치하기 위하여 방충제로 사용되는 천연의 및/또는 합성된 퀸산 및/또는 그 전구체의 용도에 관한 것이다.
천연의 및/또는 합성된 퀸산(quinic acid) 및/또는 그 전구체는 기어다니며(creeping) 물거나(biting) 피를 빨고(sucking) 감염을 일으키는(infecting) 기생충, 특히 곤충 및 관련 종을 방어하기 위하여 이용된다.
본 발명에서 사용되는 활성물질은 퀸산(1R,3R,4S,5R)-(1,3,4,5,-테트라하이드록시 시클로헥산 카보닉 산)으로 다음과 같은 구조를 가지며, 일반식 C7H12O6로 표현된다. 분자량은 192.17이다.
바람직하게는 상기 퀸산이 천연물 또는 합성물인 담체, 바람직하게는 물에 용해되는 것이다. 담체 중의 퀸산 농도는 0.1 내지 50 중량% 함유되는 것이 바람직하다. 가장 바람직한 퀸산의 농도는 5 내지 30 중량%이다.
본 발명의 담체는 여러 종류 담체의 혼합물이 될 수 있다. 글리세롤, 알콜, 또는 프로판디올을 물과 혼합하여 사용하는 것이 바람직하다. 물 0.1 내지 99.9 중량%와 다른 담체 0.1 내지 99.9 중량% 혼합한 혼합물 50 내지 99.9 중량%에 퀸산 0.1 내지 50 중량%를 혼합하여 사용하는 것이 가장 바람직하다.
사용되는 퀸산은 이를 함유한 천연물인 기나 껍질(Cortex Chinae), 키노나의 다른 종(Rubiaceae), 커피원두, 사탕수수, 건초, 구즈베리, 블랙베리, 바이베리와 크랜베리 잎을 사용하여 공지된 방법(추출 및 재결정)으로 제조된다. 또한 퀸산은 합성되어 사용될 수도 있고, 퀸산의 전구체가 사용될 수도 있다. 바람직한 전구체는 탈수된 형태인, 쉬키미산(shikimi acid: 3,4,5,-트리하이드록시-1-시클로헥산 카보닉 산)이다. 이하에서는 상기 물질 모두를 퀸산으로 통칭한다.
다른 바람직한 구체예에서 글리세롤 및 물과의 혼합물 또는 1,2-프로필렌 글리세롤 및 물과의 혼합물에 0.1 내지 50 중량%의 퀸산을 용해시키거나, 물 50 내지 99.9 중량%에 퀸산 0.1 내지 50 중량%을 용해시켜 사용한다. 이 때, 퀸산 5 내지 30 중량%를 사용하는 것이 더 바람직하다. 다른 담체의 혼합비는 일반적으로 상기한 바와 같다.
퀸산은 유제(emulsion), 분산, 로션, 크림, 젤 또는 용액 형태로 사용될 수 있다. 이를 제조하기 위하여 일반적인 방법이 사용된다. 이 때, 통상의 첨가제가 사용될 수 있다. 이러한 물질 및 첨가제는 통상적 용매, 용해촉진제, 유화제, 용해제, 습윤제(wetting agent), 소포제, 염 형성제, 버퍼, 젤라틴 생성제, 점성도 부여제(thickening agent), 필름 형성제, 결합제(binder), 윤활제, 분산제(detackifier), 유동조절제(flow regulation agent), 건조제, 충진제, 및 항산화제, 보존제, 향료, 염료와 같은 보조제로 이루어진다.
"유제(emulsion)"는 서로 섞이지 않는 둘 또는 그 이상의 액체가 분산된 시스템을 모두 포함하는데, 유제 성분은 상온에서 고체가 될 수도 있다. 이러한 유제는 마크로 또는 마이크로 유제가 될 수 있다. 전형적으로 물/기름 또는 기름/물 상의 유제가 사용될 수 있다.
상 사이의 계면 작용(유화를 위하여 필요한 작업)을 줄이기 위하여 유화제가 사용된다. 유화제는 일반적으로 계면 활성 화합물로서 소수성 단부를 가진다. 이러한 유화제의 예는 다음과 같다.
a) 음이온 유화제: 카르복시, 설포닉, 설페이트, 포스페이트, 폴리포스페이트, 락테이트, 시트레이트, 타르타레이트, 글루코오스 또는 폴리글루코오스 단부를 갖는 유화제;
b) 양이온 유화제: 아민 염 또는 4차 암모늄 단부를 갖는 유화제;
c) 양쪽성 쯔비터 이온 유화제(zwitterionic emulsifier): 쯔비터 이온 단부 또는 베타인 이온 단부를 갖는 유화제; 및
d) 비이온성 유화제: 알콜, 폴리에테르, 글리세롤, 솔비톨, 펜타에리트리톨, 싸카로오스, 아세트산, 및/또는 젖산 잔기를 단부로 갖는 유화제.
모든 유화제는 알킬 또는 알케닐 기 같은 친유성 단부를 부가적으로 가지며, 이들 각각은 선형, 가지형, 또는 고리형의 아릴 또는 알킬아릴 잔부이다.
또한, 하이드록실, 에스터, 설파미드, 아미드, 아민, 폴리아미드, 폴리아민, 에테르, 폴리에테르, 글리세롤, 솔비트, 펜타에리트리트, 또는 사카로오스 단부와 같은 소수성 곁 그룹을 더 포함할 수 있다.
상기 "젤"은 최소 2 가지 성분 중 액체가 풍부한, 쉼게 변형될 수 있는 안정적 형태의 시스템을 포함한다. 일반적으로 이 두 성분은 a)액체와 b)고체인 젤라틴, 규산, 몬모릴로나이트, 벤토나이트, 폴리사카라이드, 폴리아크릴산, 펙틴 등과 같이 콜로이드로 분산된 화합물이다.
본 발명에 따르면, 천연 원료로부터 제조된 완전 무해한 물질이 사용되며, 약학적으로 독성이 없고 무해하다고 알려진 안전한 용매에서 사용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 방충제는 기존의 물질과는 다른 완전히 새로운 기작으로 작용한다. 이 방법은 피부의 숨겨져 있는 수용기 위치를 감싸거나 지속적인 증발 기포로 피부 위를 감싸는, 환경에 따라 변하기 쉬운 효과를 가지는 그러한 기작이 아니다. 본 발명의 퀸산을 사용하면, 피부 상에 위치하고 방충제 용매에 용해되어 숨겨져 있거나 지속적으로 생산되는 전구체와 영구적, 지속적으로 반응하여, 피부나 의복 상에 수용체가 형성되는 것을 막아 줌으로써 주위환경에 영향을 받지 않는 기작으로 작용한다. 상기 전구체는 암모니아, 젖산, 부틸산, 이산화탄소, 및 다른 아미노산(시스틴, 글루타민) 등이 있다. 따라서, 이 기작은 기생충을 퇴치하도록 이미 형성된 수용체를 감싸도록 하는 것이 아니라, 피부 위에 수용체가 형성되는 것을 미리 예방하여 처치부위에 곤충이 다가오지 않도록 하는 것이다.
본 발명에 따른 퀸산은 피부에 침투하는 화학적 물리적 특성을 갖지 않으므로 유해하지도 않다.
하기 실시예는 본 발명을 구체적으로 설명하기 위한 것이며 본 발명은 이에 제한되지 않는다.
1. 본 발명의 퀸산을 사용하기 위한 조성예
TS (I) 퀸산 10.0 중량%
물 20.0 중량%
1,2,3-프로판트리올(글리세롤) 70.0 중량%
TS (II) 퀸산 5.00 중량%
물 57.00 중량%
세틸스테아릴-폴리글리코사이드 10.00 중량%
글리세롤 28.00 중량%
TS (III) 퀸산 2.00 중량%
글리세롤 3.00 중량%
프로판-1,2-디올(1,2-프로필렌 글리콜) 2.00 중량%
에탄올(에틸 알코올) 3.00 중량%
물 90.0 중량%
2. 적용예
방충제 (I) 및 (II)를 두 명에게 각각 시험하였으며, 통상의 제품(KIK AKTIV-30% DEET)을 비교제품으로 사용하였다.
실험:
피험자의 오른쪽 팔뚝에 각자의 시험 화합물-TS (I) 또는 (II)-을 약 250 ㎠ 면적으로 처치하였다. 각자의 시험 화합물 2 ㎖를 균일하게 발라주었다. 팔의 처치 부위를 곤충밀집(insect save) 접착 테이프로 양끝을 싸고 짧은 프라스틱 튜브를 대었다. 처치되지 않은 팔의 부분은 두꺼운 장갑으로 싸서, 실험동물이 물 때 대조군으로 이용하였다. 왼쪽 팔뚝은 비교제품(REF)으로 동일하게 처리하였다. 300 내지 400 마리의 황열병균(Aedes aegypti)을 실험동물로 사용하였는데 대부분은 작은 암컷이었고, 40×40×40 ㎝의 사육장에서 사용되었다.
실험을 위하여 팔뚝과 손, 왼손 먼저 그 다음 오른 손을 10분 동안 곤충 사육장으로 집어넣었으며, 곤충의 수는 다음과 같이 측정되었다.
(a) 장갑을 통과하여 물려고 시도하는 경우(양성 대조군)
(b) 처치 영역 부근 3 ㎝ 이내로 날아온 경우
(c) 2초 이상 처치 영역에 앉아 머무른 경우
(d) 처치 영역 안에서 물거나 피를 빤 경우
결과
표 1에는 피험자 1에 대한 실험결과를, 표 2에는 피험자 2에 대한 결과를 나타내었다.
처치 후시간 노출 지속시간 (a)장갑에 붙음 (b)가까이 나는 곤충 (c)붙은 곤충 (d)물린 수
TS (I) REF TS (I) REF TS (I) REF TS (I) REF
1 시간 10 분 100 100 0 0 0 0 0 0
2 시간 10 분 100 100 0 0 0 0 0 0
3 시간 10 분 100 100 0 0 0 0 0 0
4 시간 10 분 100 100 0 2 0 0 0 0
5 시간 10 분 100 100 0 4 0 1 0 0
6 시간 10 분 100 100 2 12 0 7 0 0
7 시간 10 분 100 100 1 10 0 3 0 0
8 시간 10 분 100 100 1 8 0 3 0 0
처치 후 시간 노출 지속시간 (a)장갑에 붙음 (b)가까이 나는 곤충 (c)붙은 곤충 (d)물린 수
TS (I) REF TS (I) REF TS (I) REF TS (I) REF
1 시간 10 분 100 100 0 0 0 0 0 0
2 시간 10 분 100 100 0 0 0 0 0 0
3 시간 10 분 100 100 0 0 0 0 0 0
4 시간 10 분 100 100 5 3 1 1 0 0
5 시간 10 분 100 100 8 8 2 1 0 0
6 시간 10 분 100 100 14 10 6 7 0 0
7 시간 10 분 100 100 10 12 4 2 0 0
8 시간 10 분 100 100 8 10 4 6 0 0
장갑에 붙은 곤충의 수는 그 변화가 심하여 정확한 측정이 불가능하였기 때문에 개략치를 기록하였다.
화합물의 효율은 주로 장갑에 붙은 곤충 및 피험자를 물고자 하는 곤충과 다른 값의 비로부터 결정된다.
무는 곤충의 수는 효과의 지속기간을 결정하는 인자이며 이와 함께 열대지방에서는 감염위험의 간접적 척도가 될 수 있다. 시험 화합물은 8 시간 이상 보호효과를 나타낸다. 상기 b) 및 c) 지수로부터 알 수 있듯이 본 발명에 따른 화합물을 이용하더라도 가까이 날거나 붙어있는 일정수의 곤충이 있지만, 이들이 물지는 않는 것을 알 수 있다. 강한 방충작용은 모든 시험 화합물에서 나타났으나 시험 화합물 TS (I)이 가장 효과적이었다. 특히, 가까이 접근한 곤충의 수가 훨씬 적으며, 붙어있는 곤충이 단 한 마리도 없다는 사실을 통하여 활성분 30%를 함유하는 상업적 비교제품에 비하여 활성분 10%를 함유한 본 발명의 퀸산을 사용하는 것이 효과면에서 월등하다는 것을 알 수 있었다. 따라서, 수용체를 감싸는 방법보다 피부 위에서 직접적으로 수용체를 형성하지 않도록 하는 방법이 가지는 장점이 명확히 나타나게 된다.
비교제품의 활성분 함량의 단 1/6 만으로도 TS (II)에서 상응하는 효과가 나타났다.
3. 외부 실험 I
상기 실험결과를 확증하기 위하여 실험실 외부 실험이 진행되었다. 곤충 및 쇠파리 등이 많은 강가의 늪지에서 5일 동안 20 명의 피험자를 상대로 실험을 실시하였다.
피험자는 실험실 내의 실험에서와 같은 방법으로 준비되었다. 곤충과 함께 시험하게 될 피험자는 온도 18 내지 28 ℃, 상대습도 50 내지 95%, 풍속 1m/s 이하에서 일몰 시간부터 계속 노출되어 있었으며, 쇠파리와 함께 시험하게 될 피험자들은 같은 조건에서 낮 시간 동안 노출되었다.
각 실험에서 5 명의 피험자 군을 형성하여 한 명은 미처리 대조군으로 하고, 두 명은 TS (I)으로 처치하고, 나머지 두 명은 비교제품으로 처치하였다. 미처리 대조군은 물려고 하는 곤충이나 쇠파리의 접근 정도를 측정하였고, 매 번 일 분 동안 노출되었다.
모든 실험에서는 평균치가 계산되었고, 장갑에 붙은 곤충은 개략치를 측정하였으며, 피험자의 나머지 보호복에 붙은 곤충은 고려대상에서 제외되었다.
실험 결과: 곤충, 특히 큐렉스 피피엔(Culex pipiens)
1. 1분 이상 노출된 미처리 대조군 평균치
장갑에 붙은 수 가까이 나는 곤충 수 붙어있는 곤충 수 물린 수
5 42 42 42
2. 8시간 10분 노출된 비교제품 처리군의 10분 당 환산 평균치
장갑에 붙은 수 가까이 나는 곤충 수 붙어있는 곤충 수 물린 수
120 17 6 0
3. 2와 같이 노출된 TS (I) 처리군의 평균치
장갑에 붙은 수 가까이 나는 곤충 수 붙어있는 곤충 수 물린 수
130 4 0 0
10분 동안의 평균 시험 시간 동안 비교제품(REF)과 TS (I)을 처리한 군은 모두 물리지 않았으나, 미처리 대조군의 피험자는 이론상으로 420번 물리게 된 것을 확인하였다.
REF 및 TS (I)을 비교하면, TS의 경우가 가까이 나는 곤충 수 및 붙어있는 곤충 수 면에서 매우 작다는 것이 실험 결과 입증되었다.
실험 결과: 쇠파리, 특히 헤마토포다 플루비알리스(Haematopoda pluvialis)
이 경우에는 쇠파리가 매우 빠른 속도로 피를 빨거나, 날거나 붙거나 물거나 하는 동작을 반복함으로써 특별히 관찰됨 없이 단번에 영역으로 날아들었기 때문에 물린 수만을 측정할 수 있었다.
쇠파리에 의하여 물린 평균치는 다음과 같았다.
1. 1분 이상 노출된 미처리 대조군: 2
2. REF 및 TS (I)의 10분 노출시간/hr, 매 시험 횟수 당 평균치
처리 후 시간 쇠파리에게 물린 수
REF TS (I)
1 시간 0.0 0.0
2 시간 0.0 0.0
3 시간 0.1 0.0
4 시간 1.0 0.0
5 시간 2.0 0.1
6 시간 3.0 1.0
교차 실험으로 12 회 반복하여 실험한 결과 본 발명에 따른 시험제품의 효과가 상업적인 비교제품에 비해 약 두 시간 이상 더 지속되었다.
4. 외부 실험 II
아카리내(Acarinae) 종 중 가장 위험한 전형적인 예인 진드기에 대한 방충효과를 살펴보기 위하여 실험실 외에서 5일간 실험하였다. 동물을 보호하기 위하여 집으로부터 진드기가 있다고 알려진 지역을 주인과 매일 4 시간 씩 함께 걸을 같은 크기 및 무게의 세 마리 양치기 수컷 개를 준비하였다. 각각을 K(대조군), TS (I) 및 REF로 표시하였다. 표시된 바에 따라 개와 그 주인은 그 신체 전 표면에 10 ㎖의 TS (I) 또는 REF로 처리되었다. 미처리 대조군 개와 주인은 비록 FSME에 대한 예방접종이 되었지만 진드기에 물려 감염되는 것을 막기 위하여 REF로 처리하였다.
매일 4 시간 씩 산책 후, 피험 동물과 그 주인에게 진드기 존재 여부를 조사하여 그 결과를 기록하고 표지된 병에 모아 72 시간 동안 관찰하였다.
결과:
1. 미처리 대조군
5일 간 86 개체의 진드기, 그 중 68 개체는 I. rizinus 종, 18 개체는 R. sanguineus 종이 개에서 발견되었다. 각 단계에서 성충 및 약충(nymph)이 구별되지는 않았다. 모든 진드기가 관찰 72 시간 후까지 살아 남았다.
개의 주인 옷 위에는 총 24 개체 진드기가 발견되었고, 개와는 달리 피부에서 발견된 진드기는 없었다. 역시 24 개체의 진드기가 72 시간 후까지 모두 살아남았다.
2. 비교제품
개에서 총 6 개체의 진드기가 발견되었고, 개의 주인 옷에서는 19 개체의 진드기(21 개체의 I. rizinus 및 4 개체의 R. sanguineus의 성충 및 약충)가 발견되었지만 피부에서는 발견된 것이 없었다. 모든 진드기는 관찰 72 시간 후까지 살아남았다. 방충 효과 지속시간은 4 시간으로 볼 수 있으나 총 6 개체의 진드기는 시간 경과 후에도 살아남았으므로 방충 효과가 감소됨에 따라 개의 털 속으로 침투될 것이다.
3. TS (I)
5일간의 실험 결과 개에서 한 마리의 진드기도 발견되지 않았다.
개 주인은 긴 소매의 가벼운 셔츠와 힌색 린넨 바지를 입고 있었으며, 이 옷에서 총 5 개체의 I. rizinus 진드기가 발견되었으며 이 중 3 개체는 관찰 시간이 경과한 후 살아남지 못하였다.
72 시간 동안의 관찰 결과 미처리 대조군의 110 개체 및 시험 제품인 TS (I)의 진드기가 외부기생충 스크리닝의 침입 시험(immersion test) 지침에 따라 TS (I)에 5분간 담기었고 24 시간 후 모두 사멸된 것을 관찰하였다. REF의 관찰 시간 뒤 살아남은 25 개체를 5 분간 비교 제품에 상기와 같이 담갔으며, 72 시간 후 모든 개체가 살아있었고 그 다음 TS (I)에 1 분 이상 담가 두었으며 24 시간 후 모두 사멸된 것을 관찰하였다.
이 실험으로 TS (I)은 최소한 4 시간 이상 진드기에 대한 방충효과가 지속될 뿐만 아니라, 진드기를 접촉시키면 사멸시키는 효과까지 있음을 알 수 있었다. 그리고, 이러한 사멸 효과로 진드기에 대한 효과적인 방충작용을 가지며 상업적으로 우위를 점할 수 있게된다.
5. 적용예
본 발명에 따른 방충제의 사멸 효과를 확증시키기 위하여 다음과 같은 스크리닝이 다른 곤충에게도 행하여졌다:
1. TS (III)
2. 상업적으로 시판되는 방충제(비교군): 물에 유화된 바이오 알레트린(Bio Allethrin) 0.05% 및 페르메트린(Permethrin) 0.25% 활성분으로 이루어짐.
L=50 ㎝, B=30 ㎝, D=25 ㎝인 아크릴 튜브로서 그 바닥을 1 ㎖의 TS (III) 및 REF로 각각 칠한 시험 용기를 준비하였다. TS(III)로 처리된 용기와 REF로 처리된 용기 안으로 10 개체의 곤충을 넣고 1 분 후 미처리 용기로 옮기고 48 시간 동안 관찰하였다.
시험 곤충:
I. 바퀴벌레(Blatella germanica)
II. 개미(Lasius niger)
결과
TS(III)로 처리된 시험 곤충 뿐 아니라 REF로 처리된 시험 곤충은 모두 48 시간 후에 사멸하였다. 본 발명의 퀸산을 사용하는 것이 비교 제품과 대비되는 효과가 있는지 비교하기 위하여 72 시간 동안 더 관찰하였으나 어떤 움직임도 관찰되지 않았다.
발명의 효과
본 발명은 장시간 고효율을 가지며 독성은 최소화시킨 방충제로서 천연의 및/또는 합성된 퀸산 및/또는 그 전구체를 사용하는 새로운 용도를 제공하는 효과를 가진다.
본 발명의 단순한 변형 내지 변경은 이 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 용이하게 실시될 수 있으며, 이러한 변형이나 변경은 모두 본 발명의 영역에 포함되는 것으로 볼 수 있다.

Claims (8)

  1. 천연의 및/또는 합성된 퀸산(quinic acid: 1,3,4,5,-테트라하이드록시 시클로헥산 카보닉 산) 및/또는 그 전구체의 방충제로서의 용도.
  2. 제1항에 있어서, 상기 퀸산은 하나 이상의 담체에 용해되어 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
  3. 제2항에 있어서, 상기 퀸산은 담체 50 내지 99.9 중량% 중에 0.1 내지 50 중량% 농도로 용해되어 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 상기 담체가 물인 것을 특징으로 하는 용도.
  5. 제2항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 담체는 글리세롤, 알코올 또는 프로판디올을 포함하는 것을 특징으로 하는 용도.
  6. 제5항에 있어서, 상기 방충제는 퀸산 0.1 내지 50 중량%, 물 0.1 내지 99.8 중량%, 및 제2의 담체 0.1 내지 99.8 중량%로 이루어지는 것을 특징으로 하는 용도.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방충제는 유제, 분산, 로션, 크림, 젤, 또는 용액 상태인 것을 특징으로 하는 용도.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 방충제는 날아다니고(flying), 기어다니며(creeping), 찌르고(stinging), 물고(biting), 피를 빠는(sucking) 기생충 및 성가신 동물을 방어하기 위하여 사용되는 것을 특징으로 하는 용도.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19812927C1 (de) * 1998-03-24 1999-08-12 Straight Ag Verwendung von natürlicher und/oder synthetischer Chinasäure und/oder Shikimisäure als Schädlingsabwehrmittel
DE19825605A1 (de) * 1998-06-08 1999-12-09 Straight Ag Zuerich Verwendung mindestens einer Säure des Zitronensäure-Kreislaufs in Kombination mit Glycerin als Schädlingsbekämpfungsmittel
DE19961812A1 (de) * 1999-12-21 2001-07-05 Biolink Technologies Ag Neuhau Verwendung mindestens eines Fettsäurepolydialkanolamides in Kombination mit Chinasäure und/oder Shikimisäure zur Schädlingsbekämpfung
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WO2024038063A1 (en) * 2022-08-16 2024-02-22 South China Botanical Garden Pesticidal compositions

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61291507A (ja) * 1985-06-19 1986-12-22 Hakuyo Kosan Kk ねずみ嫌畏剤
WO1999048363A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Biolink Technologies Ag Verwendung von natürlicher und/oder synthetischer chinasäure und/oder vorläufern davon als schädlingsabwehrmittel

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61291507A (ja) * 1985-06-19 1986-12-22 Hakuyo Kosan Kk ねずみ嫌畏剤
WO1999048363A1 (de) * 1998-03-24 1999-09-30 Biolink Technologies Ag Verwendung von natürlicher und/oder synthetischer chinasäure und/oder vorläufern davon als schädlingsabwehrmittel

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