SE466349B - Antistatisk plast samt foerfarande foer framstaellning daerav - Google Patents
Antistatisk plast samt foerfarande foer framstaellning daeravInfo
- Publication number
- SE466349B SE466349B SE8501190A SE8501190A SE466349B SE 466349 B SE466349 B SE 466349B SE 8501190 A SE8501190 A SE 8501190A SE 8501190 A SE8501190 A SE 8501190A SE 466349 B SE466349 B SE 466349B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- substrate
- antistatic
- antistatic plastic
- prepolymer
- plastic
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C11/00—Auxiliary processes in photography
- G03C11/08—Varnishing, e.g. application of protective layers on finished photographic prints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0075—Antistatics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
- C09D175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C09D175/16—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds having terminal carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/16—Anti-static materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
466 349
10
15
20
30
35
2
omgivningen, eftersom den använda metallen ger ledande
egenskaper och är känslig för angrepp av fukt eller andra
korrosiva betingelser.
Det skulle därför vara mycket önskvärt att åstadkomma
en plastblandning med minskad tendens för bildandet av
statiska uppladdningar såväl före som efter tillverkningen
och att åstadkomma antistatiska laminat, som innehåller
plastblandningen. Det är även mycket önskvärt att utveckla
ett mera permanent förfarande, som omfattar sampolymeri-
sering eller rymdförnätning av ett antistatiskt ämne med
en plast för att ge hållbara antistatiska egenskaper genom
hela plasten.
Enligt föreliggande uppfinning har det visat sig, att
plastblandningar med önskade antistatiska egenskaper kan
åstadkommas medelst elektronisk bestrålningshärdning av en
blandning, som består av en alstrare av medelst elektron-
bestrålning härdbar plast och ett före elektronisk
bestrålning reagerande antistatiskt ämne. Den antistatiska
blandningen kan användas för att belägga ett substratark,
så att man erhåller ett antistatiskt laminat.
Uppfinningen skall i det följande närmare förklaras,
varvid alla delar och halter har avseende på vikt, såvida
ej annat anges.
Enligt föreliggande uppfinning består en antistatisk
plastblandning av en genom elektronisk bestrålning härdad
reaktionsprodukt av: (A) en medelst elektronbestrålning
härdbar prepolymer och (B) en effektiv mängd av ett genom
elektronisk bestrålning reagerande antistatiskt ämne, som
är lösligt i prepolymeren. Medelst förfarandet enligt
föreliggande uppfinning framställes en antistatisk plast-
blandning genom: (A) blandning av en genom elektronisk
bestrålning härdbar prepolymer och en effektiv mängd av
ett medelst elektronisk bestrålning reagerande anti-
statiskt ämne för att bilda en blandning av dessa och (B)
bringande av denna blandning i kontakt med elektronisk
bestrålning i en grad, som är tillräcklig för att härda
blandningen. Vidare kan enligt uppfinningen den anti-
f\
10
15
20
25
30
35
'4s6 549.-
3
statiska plasten användas som en antistatisk beläggning på
ett underlag, t.ex. ett metalliserat underlagsark.
Lämpligen utgöres det antistatiska ämnet av ett kvaternärt
ammoniumsalt.
Den antistatiska plasten enligt föreliggande uppfin-
ning utgör i stor sett reaktionsprodukten från en medelst
bestrálning härdbar alstrare och en effektiv mängd av ett
för bestrålning reagerande antistatiskt ämne. I enlighet
med förfarandet enligt uppfinningen åstadkommes den anti-
statiska plasten genom blandning av ett medelst bestrál-
ning härdbar plast alstrande ämne och ett för strålning
reagerande antistatiskt ämne för att åstadkomma en bland-
ning av dessa. Det reaktiva antistatiska ämnet användes i
en mängd, som är tillräcklig för att man skall erhålla de
önskade antistatiska egenskaperna. Blandningen bringas
därefter till kontakt med elektronbestrålning i tillräck-
lig i grad för att härda blandningen. Under strålhärd-
ningen reagerar det antistatiska ämnet med det den medelst
bestràlning härdbara plasten alstrande ämnet för att bilda
en polymeriserad plast med bestående antistatiska egen-
skaper.
De antistatiska plasterna enligt föreliggande
uppfinning är speciellt användbara som beläggningsmaterial
och vid en utföringsform enligt uppfinningen har en anti-
statisk beläggning enligt uppfinningen anbragts på ett
underlagsmaterial, t.ex. papper, polyeten, polypropen e.l.
En lämplig utföringsform av uppfinningen omfattar ett
underlagsmaterial med ett kontinuerligt tunt skikt av
ledande metall, t.ex. aluminium, som anbragts på under-
laget och ett kontinuerligt tunt skikt av en antistatisk
plast enligt föreliggande uppfinning, som täcker det tunna
skiktet av aluminium.
Medelst bestrålning härdbara plaster alstrande ämnen,
som är lämpliga att använda enligt föreliggande uppfinning
är tillgängliga på marknaden och välkända. Allmänt ut-
tryckt omfattar det medelst bestràlning härdbara ämnet en
blandning av åtminstone en oligomer och mono- och/eller
466 349
10
15
20
25
30
35
4
multifuktionella monomerer. Allmänt uttryckt utgör
oligomererna ryggraden i den medelst bestrålning härdbara
beläggningen och bestämmer i huvudsak de slutliga egen-
skaperna hos den färdighärdade beläggningen. Många
oligomerer är baserad på akrylatkemi, eftersom de är lätta
att syntetisera och billiga. Lämpliga oligomerer omfattar
t.ex. epoxiakrylat, polyesteruretanakrylater, polyeter-
akrylator och polyesterakrylater. Akrylerade epoxiplaster
synes ha god vidhäftning och god kemisk beständighet.
Akrylerade uretanpolyestrar har en tendens att härdas till
hårda, starka, böjliga och kemiskt beständiga belägg-
ningar. Akrylerade polyetrar synes härdad till starka,
slitbeständiga beläggningar och har i allmänhet lägre
viskositet än polyuretaner av epoxihartser. Akrylerade
polyestrar synes ha låg viskositet och god klimatbe-
ständighet.
När oligomererna användes för sig själva, kan de
emellertid krympa i för hög grad vid härdning och/eller ha
en obearbetbar användningsviskositet. Sålunda användes
monomerer och andra tillsatser, t.ex. flödesstyrande ämnen
i allmänhet i kombination med oligomerer för att ge en
medelst strålning härdbarïpolymer. Ryggradsoligomerer kan
användas i kombination med många olika monomerer, såväl
mono- som multifuktionella sådana. Det torde utan vidare
inses av en fackman, att rätt val av monomerer bidrar till
den sluthärdade beläggningens egenskaper genom styrning av
tvärbindningsdensiteten, hårdheten, flexibiliteten, härd-
ningshastigheten osv. och följaktligen är de speciellt
valda monomererna beroende på de önskade slutliga belägg-
ningsegenskaperna. I allmänhet torde kombinationerna mono-
och multifunktionella monmerer vara att föredra för upp-
nàende av de önskade resultaten.
Exempel på användbara monofunktionella monomerer
omfattar: n-vinyl-2-pyrollidon, 2-fenoxietylakrylat, n-
isobutoxietylakrylamid, isobornylakrylat, 2-etoxietoxi-
etylakrylat och tetrahydrofurylakrylat. N-vinyl-2-
pyrollidon är speciellt användbar på grund av sin abrupta
¿~\
10
15
20
25
30
35
' 466 s49 -
5
viskositetsminskning i små mänger och hög páverkbarhet
medelst elektronbestrålning.
Lämpliga multifunktionella monomerer omfattar: 1,6-
hexan-diodiakrylat, tripropylenglykoldiakrylat, tri-
metylolpropantriakrylat, pentaerytritoltriakrylat och
tetraetylenglykoldiakrylat.
Antistatiska ämnen, som lämpar sig för användning
här, utgöres av antistatiska ämnen, som påverkas av
elektronbestrålning med det strålhärdade plast alstrande
ämnet och som är lösliga i plastalstraren. Det har visat,.
sig, att användbara ämnen för användning i detta samman-
hang utgöres av kvaternära ammoniumsalter, t.ex. tri-
alkylalkyleterammoniumsalter. Ett lämpligt salt utgöres av
trialkylalkyleterammoniumsalter, där var och en av tri-
alkylgrupperna har 1- ca 3 kolatomer, alkyletergruppen har
en alkylgrupp med ca 4-18 kolatomer och etergruppen väljes
ur den grupp, som består av etylenoxid och propylenoxid.
Ett exempel på ett lämpligt salt utgöres av trietylalkyl-
eterammoniumsulfat, som marknadsföres under benämningen
Emerstat 6660 från Emery Industries. Det antistatiska
ämnet blandas med det strålhärdande plaster alstrande
ämnet i en mängd, som är tillräcklig, för att man skall
erhålla de önskade antistatiska egenskaperna hos plasten
vid dess härdning. Den exakta mängden varierar från plast
till plast, från antistatiskt ämne till antistatiskt ämne
och den tänkta användningen av den erhållna produkten.
En fördel med de antistatiska plasterna enligt före-
liggande uppfinning är att de lämpar sig speciellt väl för
användning som beläggningar på substrat. Substraten, som
lämpar sig för användning i kombination med blandningar
enligt föreliggande uppfinning omfattar banor, ark eller
filmer, t.ex. av papper, glas, polymerbelagt papper, vävda
ark, florvävnader av olika material, olika polymera
filmer, t.ex. polyetenfilmer, polypropenfilmer, poly-
etyltereftalatfilmer, polyvinylkloridfilm, jonomer plast-
film o.l. samt omfattar metalliserade substrater.
466 349
10
15
20
25
30
35
6
Beläggningen med antistatiska blandningar enligt
föreliggande uppfinning på ett underlag kan åstadkommas på
vilket som helst vanligt sätt. Allmänt uttryckt påfördes
beläggningen på substratytan i form av en polymer och
antistatisk ämnesblandning och härdas därefter in situ
medelst elektronbestrålning. Allmänt uttryckt behöver
beläggningen påföras och härdas blott på ena sidan av
substratet. Båda sidorna på substratet utnyttjas i
allmänhet de erhållna antistatiska egenskaperna, även om
substratet har belagts med antistatisk blandning på blott
den ena sidan, så länge substratet ej är för tjock och en
tillräcklig dos av bestrâlning användes för härdningen.
Detta fenomen kan observeras på substrater med en tjocklek
av åtminstone 0,3 mm och kan iakttas icke blott på poly-
mera filmer, t.ex. polyetenfilmer, polypropylenfilmer,
polyetylentereftalatfilmer, polyvinylkloridfilm, jonomer
plastfilm 0.1. utan även på papper, glas och andra
materialbanor, som kan framställas av olika vävda material
och florvävnader. Vidare kan dessa substrat ha ett kon-
tinuerligt tunt skikt av ledande metall, t.ex. aluminium
påförd t.ex. medelst ett vanligt vakuummetalliseringsför-
farande och beläggning kan påföras på den metalliserade
eller icke metalliserade sidan av substratet.
Beläggning kan påföras genom neddoppning, luftkniv-
påförande, rullpåförande, gravyrpåförande, omvänt gravyr-
påförande, utsprutningspåförande, pärlpåföring, ridåpå-
föring, användning av trådlindade beläggningsstänger osv.
Den beläggning, som påföres substratet, är verksam även
som en tunn beläggning med en tjocklek av 0,1 - 0,15 mm.
Givetvis kan viskositeten hos beläggningsblandningen
variera inom vida gränser beroende på det beläggningsför-
farande, som väljes, och de önskade slutresultaten.
Exempel på viskositeten hos beläggningar kan variera från
50 till ca 1000 cp.
Apparater och förfaranden för härdning av den medelst
bestrálning, härdbara antistatiska plasten är välkända och
vilket som helst lämplig bestrâlningshärdningförfarande
10
15
20
25
30
35
'4ee 5497*
7
och -apparat kan komma till användning vid genomförandet
av föreliggande uppfinning. Lämpliga apparater marknads-
föres av Energy Sciences, Inc i Woburn, Massachusetts, USA
under varubeteckningen Eletrocurtain 0. Exempel på
lämpliga apparater beskrives i US PS 3 702 412, 3 769 600
och 3 780 308. Högenergijoniserade bestrålning, t.ex.
elektronbestrålning, kan användas med tillräcklig
intensitet för att penetrera i huvudsak hela vägen genom
beläggningen för att härda denna. Som exempel på mängder
inom området av ca 1 till ca 6 megarad kan komma till
användning. Vid kontakt av den antistatiska plasten med
bestrålning av tillräcklig intensitet för att hävda denna
kommer blandningen enligt uppfinningen att i huvudsak
fullständigt omvandlas till en fast produkt.
Vid en lämplig utföringsform av föreliggande uppfin-
ning skiktas ett kontinuerligt tunt skikt av ledande
metall mellan ett substrat och den antistatiska belägg-
ningen enligt uppfinningen. Sålunda kan ett metallskikt
först påföras ytan på substratet och därefter påföres en
kontinuerlig beläggning av den antistatiska blandningen
för att täcka metallskiktet och på så sätt ge ett laminat
med synnerligen goda antistatiska egenskaper. Allmänt
uttryckt kan den antistatiska beläggningen påföras
metallen i form av en icke härdad blandning av prepolymer
och antistatiskt ämne och härdas därefter in situ på
metallskiktet. Lämpliga metallar omfattar aluminium,
koppar, guld, silver och liknande. Metallskiktet påföres
lämpligen medelst en vanlig vakuummetallisering. Ett
plastbelagt papper med ett metalliserat skikt lämpar sig
speciellt att beläggas med en antistatisk plast enligt
uppfinningen och beskrives i US PS 4 177 310.
De antistatiska plasterna enligt föreliggande upp-
finning är användbara för många olika slag och produkter.
Exempelvis kan beläggningen användas som en beläggning på
fotografiska filmer eller som förpackningsfilm för
elektroniska anordningar, flexskivor för datorer, ut-
rustning till operationsrum på sjukhus och liknande.
466
549
10
15
20
25
30
35
8
Uppfinningen skall i det följande ytterligare för-
klaras med hjälp av följande exempel.
Exemgel 1
Följande ingredienser blandas medelst omröring:
Ingrediens Viktsdelar
Medelst bestrålning härdbar
uretanakrylatoligomerbaserad
beläggning (S-9384 från Raffi och
Swanson). 95 delar
Trietylalkyleterammoniumsulfat
(Emerstat 6660 från Emery Industries) 5 delar
När trietylalkyleterammoniumsulfatet hade lösts
fullständigt, pàfördes en ca 0,01 mm tjock beläggning av
blandningen på den aluminiumvakuummetalliserade sidan av
ett ark med en tjocklek på 0,15 mm tjock polyetenterefta-
latfilm medelst en nr 4-tråd lindad stång. Beläggningen
härdades med en dos på 2 megarad av elektronbestrålning.
Exemgel ll
Följande ingredienser blandades under omröring:
Ingrediens Viktsdelar
Stràlhärdande uretanarkylatoligomer-
baserad beläggning (S-9384 från
Raffi and Swanson) 90 delar
trietylalkyleterammoniumsulfat
(Emerstat 6660 från Emery Industries) 10 delar
När trietylalkyleterammoniumsulfat hade fullständigt
lösts, páföres en ca 0,01 mm tjock beläggning på den
aluminiumvakuummetalliserade sidan av ett ark med en
tjocklek på 0,00l5 mm av polyetylentereftalat och härdades
10
15
20
25
30
35
'4e6 349,»
såsom enligt exempel 1.
Exempel III
Följande ingredienser blandades under omröring:
Ingredienser Viktsdelar
Medelst bestrålning härdbar
uretanakrylatoligomer-baserad
beläggning (S-9384 från Raffi and
Swanson) 85 delar
trietylalkyleterammoniumsulfat
(Emerstat 6660 från Emery Industries) 15 delar
När trietylalkyleterammoniumsulfatet hade lösts
fullständigt, páföres en ca 0,01 mm tjock beläggning på
den aluminiumvakuummetalliserade sidan av ett ark med en
tjocklek av 0,015 mm av polyetylentereftalat och härdades
såsom enligt exempel l.
Exempel IV
Ett resistivitetshalveringsprov användes för att
bestämma produkterna enligt exempel I-III. Varje produkt
upphängdes mellan två poler till en elektrod. En laddning
på 100 V páfördes den ena polen och tiden för halvering av
spänningsurladdningen mättes. Följande resultat erhölls.
Produkt enligt Tid för halvering av urladdningen
Exempel I 0,4
Exempel II 0,1
Exempel III 0,3
Exempel V
En medelst bestrålning härdbar beläggningsvehikel
framställes av tripropylenglykoldiakrylat, 70 delar, en
diakrylatester framställd av diglycidyl/eter av bis-fenol
466 349
10
15
20
'*25
30
35
10
A och akrylsyra (Celrad 3600, Celanese Resins Co.) 15
delar, en akrylaturetan, som var baserad på ett aromatiskt
isocyanat (CMD 6700, Celanese Resins Co.) 14,7 delar, och
ett ytaktivt ämne av silikontyp (DC-193, Dow-Corning Corp)
0,3 delar.
Till 85 delar av denna vehikel tillsattes 15 delar av
trietylalkyleterammoniumsulfat enligt Exempel I. Den
erhållna klara vätskebeläggningen hade en viskositet på
120 cp och páfördes en offsetgraveringsbeläggningsstation
omedelbart före en elektronbestrålningshärdningsenhet.
Beläggningen härdades med elektronbestrålning på de
följande substraten vid de visade beläggningsvikterna.
Subtrat Beläggningsvikt (pund per 3000 ftz
0,04 mm polyetylen med
låg densitet 1,6
30 kg C2SS papper 5
0,015 mm metalliserad 1,3 (Beläggning på film
polyetylentereftalat sidan)
0,015 mm metalliserad
polyetylentereftalt 1,3 (Beläggning på metall-
sidan)
0,04 metalliserad poly-
etylen med låg densitet
1,6 (Beläggning på metall-
sidan)
Motståndsmätningar gjordes med en megohmmätare
(General Radio), som visade att alla beläggningsytorna
hade antistatiska egenskaper med avläsningar i området av
109-1010 ohm/sq.
En kopplingseffekt kunde iakttas, när den anti-
statiska beläggningen páfördes ovanpå metalliserade ytor.
Avläsningen på en ohmmeter uppgick till 10-34 ohm/sq. på
beläggningar på metallen på den metalliserade 0,015 mm
polyetylentereftalat och 150-200 ohm/sq. på beläggningen
(på metall på metallisering polyetylen med låg densitet.
10
15
20
25
30
35
466 5491-
11
Exemgel VI
En antistatisk, med elektronbestrålning härdbar
beläggning framställes genom blandning under omröring av
följande ingredienser:
Ingrediens
Viktsdelar
Tripropylen-glykoldiakrylat 58,6
Epoxiakrylatoligomer
(celrad 3600) 12,4
Uretanakrylatoligomer
(CMD-6700, Celanese Specialty Resins) 12,2
Gamma-metakryloxipropyl-
trimetoxisilan 1,3
Ytaktivt silikonämne
(DC-193, Dow Corning) 0,5
Trietylalkyleterammoniumsulfat
(Emerstat 6660, Emery Industries) 15,0
Den ovan angivna beläggningen påfördes medelst en
offsetgravyrbeläggningsstation på ett substrat med en 0,04
mm tjock polyetylenfilm med låg densitet i en beläggnings-
vikt av 1,6 lbs/3000ft2 och härdades med en hastighet av
ca 67 m/min. medelst elektronbestrålning med en dosering
av 3 megarad.
Ytmotståndet hos den belagda sidan pá den ovan an-
givna belagda polyetylenfilmen mättes vid 8,75 x 108
ohm/sq. vid 100 volt ooh 6,7 x 108 ohm/sq. vid 300 volt.
Ytmotståndet hos den obelagda sidan på filmen mättes till
1,2 x 109 ohm/sq. ooh vid 100 volt ooh 1,0 x 109 ohm/sq.
vid 300 volt.
Exemgel VII
Den antistatiska, medelst elektronbestrålning härd-
bara beläggningen enligt exemepl VI páfördes medelst en
offsetgravyrbeläggningsstation på den metalliserade sidan
av en 0,015 mm tjock polyesterfilm (polyetylentereftalat,
466 349
10
15
20
30
35
12
som hade vakuummetalliserats medelst aluminium, med en
beläggningsvikt av 1,3 lbs/3000 ftz och härdades med en
hastighet av 67 m/minut medelst elektronbestrålning med en
doseringsgrad av 3 megarad.
Ytmotståndet hos den belagda sidan mättes vid
2,2 x 205 ohm/sq. vid 100 volt och överladdning (allt för
ledande) vid 300 volt. Ytmotståndet hos den obelagda sidan
mättes t111 1,8 X 1012 ohm/sq. vid 1200 vo1t ooh
1,6 X 101 ohm/sq. vid 300 volt.
Exempel VIII
Exempel VI upprepades med undantag av att substratet
utgjordes av 30 kg (per 33OOft2) papper med lera belagt på
båda sidor. Ytmotståndet hos den belagda sidan uppgick
ti11 1,1 X 1012 ohm/sq. vid 100 volt ooh 1,2 X 1010
ohm/sq. vid 300 volt. Ytmotståndet hos den obelagda sidan
mättes t111 3,8 X 101 ohm/sq. vid 100 volt ooh 3, 5 X 101
ohm/sq. vid 300 volt.
Exempel IX
Exempel VI upprepade med undantag av att
polyetylensubstratet först metalliserades medelst vakuum-
påfjädrande av aluminium och beläggningen påfördes ovanpå
metallen. Ytmotståndet hos den belagda sidan mättes vid
1,5 x 105 ohm/sq. vid 100 volt och överladdades (allt för
ledande) vid 300 volt. Ytmotståndet hos den obelagda sidan
mättes t111 1,9 X 1012 ohm/sq. vid 100 vo1t ooh 6,2 X 1011
ohm/sq. vid 300 volt.
Exempel X
Exempel VI upprepades med undantag av att substratet
utgjordes av ett 0,09 mm tjockt, tillplattat rör av
polyetylen med låg densitet. Utsidan av röret belades med
vikt av ca ett halvt kg per 3OO0ft2. Insidan av röret
visade sig ha en antistatisk yta.
Claims (27)
- l. Antistatisk plast, k ä n n e t e c k n a d d ä r a v, att den består av (A) en medelst elektronbestrålning härdbar prepolymer och (B) tillräcklig mängd av ett antistatiskt ämne, som är lösligt i nämnda prepolymer och som utgöres av en mättad kvaternär ammoniumförening.
- 2. Antistatisk plast enligt patentkravet 1, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att plasten pàföres ett substrat i form av en sammanhängande beläggning,
- 3. Antistatisk plast enligt patentkravet l, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att den kvaternära ammonium- föreningen utgöres av trialkylalkyleterammoniumsalt.
- 4. Antistatisk plast enligt patentkravet 3, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att varje trialkylgrupp har l-ca 3 kolatomer och alkyletergruppen har en alkylgrupp med ca 4-18 kolatomer och att etergruppen väljes ur den grupp, som består av etylenoxid och propylenoxid.
- 5. Antistatisk plast enligt patentkravet 4, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att den kvaternära ammonium- föreningen utgöres av trietylalkyleterterammoniumsulfat.
- 6. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att att prepolymeren utgöres av en akrylerad epoxioligomer.
- 7. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att prepolymeren består av en akrylerad uretanoligomer.
- 8. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att substratet utgöres av en film av polyeten. _
- 9. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att substratet utgöres av en polypropenfilm.
- 10. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att substratet utgöres av en polyetenterftalatfilm. 466 349 10 15 20 25 30 35 14
- 11. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att substratet utgöres av papper.
- 12. Antistatisk plast enligt patentkravet 2, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att substratet är metalliserat.
- 13. Antistatisk plast enligt patentkravet 7, k ä n - n e t e c k n a d d ä r a v, att substratet utgöres av papper, som är belagt med metalliserad plast.
- 14. Förfarande för framställning av en antistatisk plast enligt något av föregående patentkrav, k ä n n e - t e c k n a t d ä r a v, att: (A) man blandar en medelst elektronbestrålning härdbar prepolymer och en tillräcklig mängd av ett medelst elektronbestrålning reagerande antistatiskt ämne, som är lösligt i prepolymern för att bilda en lösning av detta och man bibringar nämnda lösning i kontakt med elektronbestrålningen i tillräcklig grad för att (B) lösningen skall härdas.
- 15. Förfarande enligt patentkravet 14, k ä n n e - t e c k n a t d ä r a v, att man påför lösningen som en sammanhängande beläggning på ett substrat före härdandet av lösningen.
- 16. Förfarande enligt patentkravet 14 eller 15, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att man som anti- statiskt ämne använder en kvaternär ammoniumförening.
- 17. Förfarande enligt patentkravet 14 eller 15, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att som kvaternär ammoniumförening användes ett trialkyleterammoniumsalt.
- 18. Förfarande enligt patentkravet 14 eller 15, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att man använder ett trialkyleterammoniumsalt, där varje trialkylgrupp har 1-ca 3 kolatomer och att etergruppen väljes ur den grupp, som består av etylenoxid och propylenoxid. 10 15 20 25 30 35 '4ee s49 - 15
- 19. Förfarande enligt patentkravet 14 eller 15, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att man som kvaternär ammoniumförening använder trietylalkyleterammoniumsulfat.
- 20. Förfarande enligt patentkravet 14 eller 15, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att man använder en prepolymer, som består av en akrylerad expoxioligomer.
- 21. Förfarande enligt patentkravet 14 eller 15, k ä n n e t e c k n a t d ä r a v, att man använder en prepolymer, som består av en akrylerad uretanoligomer.
- 22. t e c k n a t d ä r a v, att som substrat användes en polyetylenfilm.
- 23. Förfarande enligt patentkravet 15, k ä n n e - t e c k n a t d ä r a v, att som substrat användes en polypropenfilm.
- 24. t e c k n a t d ä r a v, att som substrat användes en polyetylentereftalatfilm. Förfarande enligt patentkravet 15, k ä n n e Förfarande enligt patentkravet 15, k ä n n e
- 25. Förfarande enligt patentkravet 17, k ä n n e - t e c k n a t d ä r a v, att som substrat användes ett papper.
- 26. Förfarande enligt patentkravet 15, k ä n n e - t e c k n a t d ä r a v, att som substrat användes ett metalliserat substrat.
- 27. t e c k n a t d ä r a v, att som substrat användes ett Förfarande enligt patentkravet 15, k ä n n e - med metalliserad plast belagt papper.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US58833784A | 1984-03-12 | 1984-03-12 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8501190D0 SE8501190D0 (sv) | 1985-03-11 |
SE8501190L SE8501190L (sv) | 1985-09-13 |
SE466349B true SE466349B (sv) | 1992-02-03 |
Family
ID=24353434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8501190A SE466349B (sv) | 1984-03-12 | 1985-03-11 | Antistatisk plast samt foerfarande foer framstaellning daerav |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60221414A (sv) |
KR (1) | KR930005678B1 (sv) |
CA (1) | CA1287322C (sv) |
DE (1) | DE3508804A1 (sv) |
FR (1) | FR2560887A1 (sv) |
GB (1) | GB2156362B (sv) |
MY (1) | MY101967A (sv) |
NO (1) | NO850944L (sv) |
SE (1) | SE466349B (sv) |
Families Citing this family (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4906494A (en) * | 1985-10-09 | 1990-03-06 | The Dow Chemical Company | Antistatic sheet material, package and method of making |
KR910001296B1 (ko) * | 1985-10-09 | 1991-03-02 | 더 다우 케미칼 캄파니 | 대전방지성 시이트물질, 포장물, 및 그의 제조방법 |
US4756414A (en) * | 1985-10-09 | 1988-07-12 | The Dow Chemical Company | Antistatic sheet material and package |
JPH0674407B2 (ja) * | 1986-03-07 | 1994-09-21 | アキレス株式会社 | 帯電防止用組成物 |
JPS63166465A (ja) * | 1986-12-26 | 1988-07-09 | Kanzaki Paper Mfg Co Ltd | 帯電防止フイルムの製造法 |
US5171641A (en) * | 1988-01-14 | 1992-12-15 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Permanent antistatic acid copolymer/quaternary amine polymeric films |
US4999252A (en) * | 1988-01-14 | 1991-03-12 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Permanent antistatic acid copolymer/quaternary amine mixtures films |
US5096761A (en) * | 1988-03-15 | 1992-03-17 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Antistatically conductive masking film for electrostatic spray painting |
JPH02120370A (ja) * | 1988-10-28 | 1990-05-08 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | 帯電防止塗料組成物 |
US5175033A (en) * | 1990-06-22 | 1992-12-29 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Metallized bag with improved interlayer adhesion for static protection of electronic components |
US5846621A (en) * | 1995-09-15 | 1998-12-08 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Component carrier tape having static dissipative properties |
US7279205B2 (en) | 2001-02-07 | 2007-10-09 | Sonoco Development, Inc. | Packaging material |
US6926951B2 (en) | 2001-04-04 | 2005-08-09 | Sonoco Development, Inc. | Laminate for gum packaging |
US6743492B2 (en) * | 2001-08-01 | 2004-06-01 | Sonoco Development, Inc. | Laminate for coffee packaging with energy cured coating |
MY164440A (en) * | 2008-07-15 | 2017-12-15 | Kek Hing Kow | Static shielding multilayer film and method thereof |
KR102140938B1 (ko) * | 2012-09-07 | 2020-08-04 | 고쿠리츠켄큐카이하츠호진 카가쿠기쥬츠신코키코 | 유기 중합 박막과 그 제조방법 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2897170A (en) * | 1954-04-09 | 1959-07-28 | American Cyanamid Co | Antistatic treatment with a quaternary ammonium compound containing a polyetheneoxy grouping and products thereof |
SE387272B (sv) * | 1971-06-09 | 1976-09-06 | E W Merrill | Forfarande for framstellning av en kontaktlins av en tverbunden organiskpolysiloxan med en yta som bestar av en hydrofil polymer ympad derpa |
US4097417A (en) * | 1974-05-02 | 1978-06-27 | National Starch And Chemical Corporation | Photocurable electroconductive coating composition |
US4131602A (en) * | 1977-09-29 | 1978-12-26 | Union Carbide Corporation | Radiation curable acrylated polyurethane |
US4111769A (en) * | 1977-12-29 | 1978-09-05 | Union Carbide Corporation | Radiation curable pressure sensitive adhesive composition |
JPS54118499A (en) * | 1978-03-07 | 1979-09-13 | Arakawa Chem Ind Co Ltd | Photo-setting resin |
US4177310A (en) * | 1978-07-27 | 1979-12-04 | King Seeley Thermos Company | Method of metallizing paper |
JPS6051511B2 (ja) * | 1978-12-22 | 1985-11-14 | 三菱レイヨン株式会社 | 機能性の優れた塗料組成物 |
JPS564776A (en) * | 1979-06-26 | 1981-01-19 | Teijin Ltd | Treatment of synthetic molded article |
JPS56135526A (en) * | 1980-03-27 | 1981-10-23 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Coating composition and resin molded product prepared therefrom |
JPS5744223A (en) * | 1980-08-28 | 1982-03-12 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | Magnetic recording medium |
JPS5774369A (en) * | 1980-10-28 | 1982-05-10 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Coating composition |
JPS57180623A (en) * | 1981-04-30 | 1982-11-06 | Japan Atom Energy Res Inst | Self-curing modified epoxy resin composition and aqueous dispersion thereof |
EP0082603A3 (en) * | 1981-12-22 | 1985-01-23 | Mobil Oil Corporation | Radiation curable epoxy/acrylate-hydroxyl coating compositions |
DE3214757C1 (de) * | 1982-04-21 | 1983-11-24 | Hermann Wiederhold GmbH, 4010 Hilden | Verfahren zum Herstellen organischer UEberzuege aus haertbaren Polymersystemen |
-
1985
- 1985-02-22 CA CA000474993A patent/CA1287322C/en not_active Expired - Fee Related
- 1985-03-08 GB GB08506095A patent/GB2156362B/en not_active Expired
- 1985-03-11 NO NO850944A patent/NO850944L/no unknown
- 1985-03-11 KR KR1019850001524A patent/KR930005678B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1985-03-11 SE SE8501190A patent/SE466349B/sv not_active IP Right Cessation
- 1985-03-12 FR FR8503609A patent/FR2560887A1/fr active Pending
- 1985-03-12 JP JP60049214A patent/JPS60221414A/ja active Granted
- 1985-03-12 DE DE19853508804 patent/DE3508804A1/de not_active Withdrawn
-
1987
- 1987-07-29 MY MYPI87001167A patent/MY101967A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE3508804A1 (de) | 1985-10-24 |
KR930005678B1 (ko) | 1993-06-24 |
GB8506095D0 (en) | 1985-04-11 |
NO850944L (no) | 1985-09-13 |
CA1287322C (en) | 1991-08-06 |
JPS60221414A (ja) | 1985-11-06 |
JPH0461009B2 (sv) | 1992-09-29 |
KR850006441A (ko) | 1985-10-05 |
SE8501190D0 (sv) | 1985-03-11 |
GB2156362A (en) | 1985-10-09 |
GB2156362B (en) | 1987-09-16 |
SE8501190L (sv) | 1985-09-13 |
MY101967A (en) | 1992-02-29 |
FR2560887A1 (fr) | 1985-09-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE466349B (sv) | Antistatisk plast samt foerfarande foer framstaellning daerav | |
US4623594A (en) | Antistatic resin composition | |
US4748169A (en) | Polyarylene sulfide resin composition | |
CN107109161B (zh) | 热固化性粘合组合物 | |
JPH07500367A (ja) | 紫外線硬化可能なシリコーン離型組成物 | |
EP0873986A1 (en) | Antistatic agents | |
JPH0598021A (ja) | 真性導電性ポリアルコキシチオフエンの水性分散液、その製法および用途 | |
US5707554A (en) | Electrically conductive surface release polymers | |
EP0006356B1 (en) | Electrophotographic material having improved protective overcoat layer | |
CA1103394A (en) | Cationic electrodeposition using aqueous dispersions of quaternary ammonium carbonate-containing polymers | |
WO2001077239A2 (en) | Electrodepositable coating compositions including ungelled reaction products of epoxy functional polyesters and amines, coated substrates and methods of electrocoating using the same | |
JPH10315373A (ja) | 離型フィルム | |
KR20180082880A (ko) | 도료 조성물 | |
EP0281354B1 (en) | Coated article | |
KR101774616B1 (ko) | 접착 필름 형성용 조성물, 광경화전 가공용 점착 필름, 접착 필름 및 전자종이 표시장치 | |
US5223553A (en) | Antistatic resin composition | |
WO1992022605A1 (en) | Halopolymer primer compositions containing an oxide of titanium | |
CA2196179A1 (en) | Surface coating material, hardened film of the material, and synthetic resin molding covered with the film | |
CA1103387A (en) | Epoxy resin powder coating composition | |
EP0026339B1 (en) | Radiation curable coating composition and process for coating a substrate therewith | |
JPH08100051A (ja) | 貯蔵安定性の高い一成分の弾性エポキシ樹脂系 | |
JPH06157945A (ja) | 電子線硬化型導電性ペ−スト | |
JP2007296751A (ja) | 樹脂積層体 | |
JPS5710643A (en) | Silicone resin composition | |
JP2001081413A (ja) | 導電性コーティング |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8501190-6 Effective date: 19931008 Format of ref document f/p: F |