SE462398B - Foerfarande foer behandling av avluten fraan en cellulosakokprocess i en ugn i syfte att aatervinna kokkemikalier ur avluten - Google Patents

Foerfarande foer behandling av avluten fraan en cellulosakokprocess i en ugn i syfte att aatervinna kokkemikalier ur avluten

Info

Publication number
SE462398B
SE462398B SE8207014A SE8207014A SE462398B SE 462398 B SE462398 B SE 462398B SE 8207014 A SE8207014 A SE 8207014A SE 8207014 A SE8207014 A SE 8207014A SE 462398 B SE462398 B SE 462398B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
liquor
fluidized bed
separated
solution
sodium
Prior art date
Application number
SE8207014A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8207014L (sv
SE8207014D0 (sv
Inventor
J J Nieminen
F Engstroem
Original Assignee
Ahlstroem Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FI762695A external-priority patent/FI54160C/fi
Priority claimed from FI770546A external-priority patent/FI62562C/fi
Priority claimed from FI771247A external-priority patent/FI60736C/fi
Application filed by Ahlstroem Oy filed Critical Ahlstroem Oy
Publication of SE8207014L publication Critical patent/SE8207014L/sv
Publication of SE8207014D0 publication Critical patent/SE8207014D0/sv
Publication of SE462398B publication Critical patent/SE462398B/sv

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C11/00Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
    • D21C11/0085Introduction of auxiliary substances into the regenerating system in order to improve the performance of certain steps of the latter, the presence of these substances being confined to the regeneration cycle
    • D21C11/0092Substances modifying the evaporation, combustion, or thermal decomposition processes of black liquor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/18Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles
    • B01J8/24Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique
    • B01J8/32Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with fluidised particles according to "fluidised-bed" technique with introduction into the fluidised bed of more than one kind of moving particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/13Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening by heating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B49/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
    • C10B49/16Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with moving solid heat-carriers in divided form
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G5/00Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor
    • F23G5/30Incineration of waste; Incinerator constructions; Details, accessories or control therefor having a fluidised bed
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2201/00Pretreatment
    • F23G2201/10Drying by heat
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F23COMBUSTION APPARATUS; COMBUSTION PROCESSES
    • F23GCREMATION FURNACES; CONSUMING WASTE PRODUCTS BY COMBUSTION
    • F23G2203/00Furnace arrangements
    • F23G2203/50Fluidised bed furnace
    • F23G2203/501Fluidised bed furnace with external recirculation of entrained bed material

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
  • Meat, Egg Or Seafood Products (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Crucibles And Fluidized-Bed Furnaces (AREA)
  • Drying Of Solid Materials (AREA)
  • Heating, Cooling, Or Curing Plastics Or The Like In General (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Description

LO 'nat och svavelsulfid i grönluten, 4 Tfåš%2re3š%8_kemikalier i avlutar från sulfatcellulosaprocesser i allmänhet återvunnits genom att förbränna dem i en återvinningsugn, varvid natrium och svavel som utgör kokkemikalierna, återvinna från smältan i form av natriumkarbonat och natriumsulfid. Natriumkarbona- tet omvandlas därefter till natriumhydroxid genom kausticering av- den upplösta smälten. Förbränningen av avluten sker i tre faser: torkning, reducerande förbränning och oxiderande förbränning. På grund av detta är det svårt att kontrollera de olika faserna, som försiggår i samma utrymme, så att ett önskat resultat uppnås:*Förfa- randet är för kostnadskrävande för små fabriker. En ångpanna är dess- utom ej fullt driftsäker, vilket många förödande ångpanneexplosioner har bevisat.
Kemikalierna i avlutar från sulfitcellulosaprocesser kan återvinnas så som beskrivs i den finska patentskriften 45.880, där karbo-_ som erhållits ur smältan från en t.ex. återvinningsugn, separeras och den sulfid innehållande lösningen får reagera med en bisulfitlösning, varefter det frigjorda svavelvätet bränns till svaveldioxidr Svaveldioxiden från förbränningen får rea- gera med en karbonat-vattenlösning i ett absorptionstorn, varvid för koklösningen erforderlig bisulfit uppstår. I _ Pyrolys har använts för återvinning av kemikalier ur avlutar, t.ex. i den sk SCA-Billerud-processen, där natriumsalter i natriumsulfit- avlutar omvandlas till natriumkarbonat och svavelföreningar till sva- velväte. Svavelvätet omvandlas genom förbränning till svaveldioxid som absorberas i en karbonatlösning. Denna metod beskrivs bl.a. i finska patentskriften ü5.51B.
Det har även föreslagits att använda roterugnar för behandling av avlutar. US-patentet 3.787.283 beskriver en metod för återvinning av kemikalier, där en koncentrerad avlut från en natriumbaserad mas- saba-seeing blandas med reaxtiv aiuminiunmydraf och natriumaiuminat- aska samt pelletiseras. De härvid bildade modulerna matas in i en roterande ugn, där en temperatur_understigande natriumaluminatets -smältpunkt upprätthålles. En del av natriumaluminataskan från ugnen upplöses i vatten och lösningen får reagera med de svaveldioxid in- nehållande rökgaserna för att bilda en suspension som innehåller nat-' 10 20 ZS ÉO 35 ~ 40¿ 37Ö riumsulfit, från vilken aluminiumhydrat separaras. Den återätåêfldfl delen av natriumaluminataskan återförs och inblandas i avluten.
Roterugnen innebär flera nackdelar. Den är dyr och underhållskrä- vande. Dess värmeekonomi är otillfredsställande emedan stödbränsle måste tillföras för att upprätthålla.den för reaktionen erforderliga temperanren. Yärmeöverföringen mellan gasen och materialet i ugnen är som känt dålig, vilket medför att anläggningen blir stor. För att minska stoftförlusterna måste materialet pelletiseras, vilket fordrar extra utrustning såväl före som efter ugnen. På grund av pelletise- flgen måste materialet, som matas till ugnen, ha en hög torrhalt, vilket medför höga driftskostnader.
Det nar även föreslagits att förbränna avlutar i virveibaadeagnar.
Som ett exempel på en sådan applikation kan US-patentet 3.635.79Ö nämnas. Emedan förbränningstemperaturen måste hållas lägre än kemi- kaliernae emältpunkt, t.ex. maximalt 75o°c då aviutar innehållande natrium bränns, så måste förbränningen ske inom ett temperaturområde,' där det är svårt att upprätthålla en stabil förbränning; Temperaturen kan begränsas genom att mata till ugnen en avlut som här en låg torr- 'halt eller genom att kyla.processen med ett stort överskott av luft.
I båda fallen blir ugnen stor och svår att styra.
Förgasning av fast organiskt material har tidigare utförts t.ex. medelst en metod, som US-patentskriften 3.840f353 beskriver, där ett granulerat kolhaltigt bränsle matas in i en virvelbäddsreaktor och fasta partiklar som avskiljs ur rökgaserna returneras till den.
Förbränningen och förgasningen sker i samma reaktionskärl, varför det är svårt att styra reaktionerna på ett önskat sätt.
För att undvika de ovannämnda nackdelarna hat det föreslagits att bringa materialet, som skall behandlas i kontakt med hett material från ugnens bädd, innan det matas in i virvelbäddsugnen. En dylik metod beskrivs i den tyska patentansökan 25 32 99ü. En av metodens nackdelar är att bäddmaterialet måste transporteras från ugnen och tillbaka till den och en annan nackdel är de regleringsproblem som uppstår då materialmängden som skall behandlas eller materialets fukthalt varierar. Bäddmaterialets samt anordningens slitage medför 462 sas 4 _ Ü , ¿_ b"d- šäven problem; Då varmeenergi for avdunstning av ratten tas fr n a den, måste matsvarande mängd värme överföras till den, dvs förbran- ningen måste ske i bädden, som därför måste vara relativt stor. Ma- terialet måste tillföras bädden.fördelat längs flera ledningar,.vil-, ket ytterligare fördyrar anläggningskostnaderna-.
Gaserna som avgår från en virvelbäddsugns brännkammare innehåller fint stoft, som kan avskiljas, t.ex. i en cyklonseparator. Stoftet innehåller aska, fina partiklar från bäddmaterialet och vanligtvis a nyttiga kemikalier. Dess värmeinnehåll är betydande. Beroende på den genom virvelbäddsugnen strömmande luftens hastighet kan dess funktions- sätt variera. Ju högre hastigheten är, desto mera bäddmaterial rycks med av den fluidiserande luften och desto mera fina partiklar kommer att avgâ_med rökgaserna.
Förfarandetenligt uppfinningen kännetecknas därav, att avluten be- handlas i en virvelbäddsugn i en fluidiserad bädd av heta partik- lar, genom vírvelbäddsugnen bringas luft att strömma så, att de avåen- de rökgaserna från virvelbäddsugnen kommer att innehålla en bety- dande mängd heta partiklar, rökgaserna från virvelbäddsugnen ledes till en stoffavskiljare för avskiljning av de heta partiklarna från rökgaserna och åtminstone en del av de i stoffavskiljaren avskilda heta partiklar- na, vilka innehåller natríumaluminat bringas direkt efter avskilj- ningen i kontakt med den för behandling avsedda avluten i förreak- torn före återínmatning med avluten i virvelbäddsugnen. I samband därmed kan även kemiska och/eller termiska reaktioner äga rum. Nyt- tiga komponenter kan tillvaratas från gaserna och ångorna, som upp- kommer i samband med denna behandling, på i och för sig känt sätt.
Virvelbäddsugnen fungerar därvid företrädesvis på ett sådant sätt att den genom ugnen strömmande luftens hastighet är mellan 1 och 10 m/s. Övriga kännetecken framgår av bilagda patentkrav.
Fördelarna av förfarandet enligt uppfinningen i jämförelse med tidigare känd virvelbäddsteknik är följande: 10 15 20 25 35 462 398 Ln - Det nya förfarandet fordrar märkbart mindre energi i form av stödbränsle vid förbränning av fuktiga slam än tidigare känd virvel- bäddsprocesser. I _ Rökgasernas volym i det nya förfarandet är c:a 50 % av motsvarande volym enligt tidigare känd virvelbäddsteknik. Följaktligen blir vir- velbäddsugnen och gasreningsapparaturen mycket mindre.
- Omblandningsförhållandena i det nya förfarandet är fördelaktigare än i tidigare känd virvelbäddsteknik. Följaktligen blir förbränninge- tätheten högre och den erforderliga volymen mindre.
- På grund av virvelbäddsugnens mindre volym'och den effektivare om- blandningen.är det lättare att mata in materialet; som skall behand- las, i ugnen. Speciellt inmatning av torv medför problem och höga kostnader i tidigare känd virvelbäddsteknik.
- Pâ grund av de recirkulerade partiklarnas strålningsförmåga_är förbränningen stabil även vid låga temperaturer. De recirkulerade partiklarnas_stabiliserande inflytande medverkar även till detta.
- På grund av att fukten i materialet avdunstas före förbränningen, kommer förbränningstemperaturen att öka och på grund av virvelbäddens stora värmeöverföringsförmåga kommer värmeöverföringsytorna för ång- alstring att bli' mindre.
- Tryckförlusterna i virvelbäddsugnen samt kraftbehovet för fläkten ' blir mindre- - Det nya förfarandet gör det möjligt att tillvarata avdunstnings- värme för uppvärmning. « . _.
~ Virvelbäddsugnen i vilket det nya förfarandet tillämpas är lätt att reglera. Ändamålet med uppfinningen är generellt att åstadkomma ett förfarande för behandling av materiü i en virvelbäddsugn, som undviker de ovan- nämnda nackdelarna.
Ett ytterligare ändamål är att åstadkomma ett förfarande för behand- lind av avlutar från en ceullulosakokprocess i avsikt att återvinna kokkemikalier ur avluten. Ännu ett ändamål är att åstadkomma ett förfarande för termisk nedbryt- ning av organiska material i avsikt att erhålla rågaser innehållande kolmonoxid, väte och svavelväta. 10 462 398 s fUppfinníngen beskrivs i det följande närmare under hänvisning till _ bifogade ritningar i vilka: Fig. l visar ett flytschema för förfarandet tillämpat på avlutar från en natriumbaserad cellulosakokprocess, där natrium âtervinns i form av Na2CO3, Pig. 2 visar ett flytschema för förfarandet tillämpat på avlutar från en natriumbaserad cellulosakokprocess, där natrium âtervinns i form av NaOH, Pig. 3 visar ett flytschema för förfarandet tillämpat på avlutar från en sulfitkokprocess, Fig. 4 visar'ett flytschema för förfarandet tillämpat på avlutar från en sulfatkokprocess.
Fig. 1 visar ett system för återvinning av kemikalier ur en avlut från en NaOH-baserad cellulosaprocess, där natrium återvinna i form av en vätska innehållande Na2C03, från vilken en kokvätska kan er- hållas genom kausticering.
I fig. L betecknar hänvisningssiffran ZÄ en virvelbäddsugn, till vil- ken fluidiserings- och förbränningsluft tillförs genom ledning 25.
Avluten matas genom ledning 26 in i en omblandare 27, till vilken också tillförs aluminiumhydrat som avskilts' i ett filter 28 samt genom ledning 29 reaktiv Al(0H)3 som make-upkemikalie. Aluminiumhydra- tet reagerar dels med natriet i avluten, varvid natriumaluminat- föreningar bildas, vilka genom ledning 30 tillförs en förreaktor 31 i form av ett slam, vars torrhalt utgör 30...70 W. Värmet i rökgaserna som avgår från ugnen, utnyttjas för ångalstring i en avgaspanna 32, varifrån rökgaserna strömmar till en gastvättare 33. En del av sfoftef i rökgaserna sätter sig, nedkylt till cza 300°, på bottnet av avgas- pannan, varifrån det förs genom ledning 34 till förreaktorn 31 och en annan del därav avskiljs i gastvättaren.
En del av de stoftpartiklar, innehållande natriumaluminat , som har avsfilts från rökgaserna i avgaspannan 32 förs till en upplösare 39.
Från upplösaren matas natriumaluminatsuspension till gastvättaren 33, där den reagerar med koldioxiden i rökgaserna och neutraliseras till ett pH-värde av cza 9, varvid Al(OH)3 utfälls. Suspensionen matas '10 15 20 25 v ' 462 398 É därefter från upplösaren via en utfällningstank H1, där aluminiumhyd- Ä rat utkristalliseras, till filtret 28, där aluminiumhydratet separe- ras från de lösta natriumsalterna. Lösningen innehållande natrium förs till kokvätskeberedningsavdelningen och aluminiumhydretet genom led- ning 43 till omblandaren 27.
Pig. 2 visar ett system för återvinning av natrium i form av NaOH- lösning ur en avlut från en natrium-baserad cellulosaprocess.
I fig. 2 betecknar hänvisningssiffran hä en virvelbäddsugn, till vil- ken förvärmd luft tillförs genom ledning Ä5. Avluten matas genom led- ning Q6 till en omblandare h7,.till vilken också tillförs aluminium- hydrat separerat i ett filter #8 och genom ledning ü9 Al-salter, så- som Al(OH)3 och Al2O3, som make-upkemikalier. Den alstrade natrinm- aluminatsuspensionen matas till en förreaktor 51 genom ledning 50.
Till förreaktorn förs även, genom ledning 53, en del av det natrium- aluminat innehållande stoft som avskilts från rökgaserna från virvel- bäddsugnen. Gaserna som alstras i förreaktorn.avgår genom ledning Sh. och ånga kan avskiljas från dem och avföras i form av kondensat genom ledning 55. Okondenserade gaser leds till ugnen genom ledning 56 och förbränns där. Det torkade materialet inmatas i ugnen gendv ledning 57. Gaserna som alstras vid förbränningen och andra kemiska reaktioner avgår från ugnens övre del genom ledning 58, varifrån de strömmar till en stoftavskiljare 52, en avgaspanna 59 och en gastvättare 60.
En del av de natriumaluminat innnhållande stoftpartiklar, som avskfljs i stoftavskiljaren 52, förs till en upplösare, till vilken vatten H' tillförs genom ledning 61. Den uppkomna suspensionen förs till en sedimenteringstank GÅ där olösliga föroreningar utfälls vid en tempe- ratur av cza 90 °C.Föroreningarna avförs genom ledning 65 och aluminat- vätskan mata genom ledning 66 till en kylare 67. Hänvisningssiffrorna 68 och 69 betecknar inlopps- och utloppsledningarna för kylmediet. ßluminatlösningen, kyld till c:a 50 OC, förs till en utfällningstank 70 där Al(OH)3 utfälls enligt följande huvudreaktioner: 3Na20- A1203 Na2O- Al2O3 - 61120 -> 6Naox¶ + 2A1(on)3 41120 --> zxaox + 2A1(oH)3 S 462 398 8 Det utfällda Al(OH)3 separeras i filtret #8, tvättas med vatten genom ledning 71 och matas till omblandaren Å7 genom ledning 72. Natrium- kemikalierna avgår genom ledning 73 för åf9TViflnïflê i k°kVät5kan° Fig. 3 visar ett system för återvinning av kemikalier ur en avlut från en sulfitcellulosaprocess, där natrium och svavel återvinns i form av natriumsalter, såsom NaSO3, NaHSO3, Na2CO3 och NaHC03 i lös; ning. till vilken indunstad avlut 75 tillförs. Till omblandaren matas även aluminium- hydrat 76 som har avskilts i ett filter 77 och torkats i en tork 78.
Make-upkemikalia~79 tillförs även vid behov. Från omblandaren pumpas som har inblandats i den, till I fig. 3 betecknar hänvisningssiffran 75 en omblandare, avluten tillsammans med de kemikalier, "en förreaktor 81 genom ledning 80. Till förreaktorn förs även hett stoft 82 innehållande natriumaluminat som har avskilts från rökgaserna från en virvelbäddsugn 8& i en stoftavskiljare 83. I förreaktorn sker Luft 85 kan också Gasen,'som innehåller en pyrolys av avluten, varvid gas och ånga bildas. tillföras, varvid en partiell förbränning sker. huvudparten av svavlet i avluten, huvudsakligen i form av svavelväte,' och ångan avgår från förreaktorn genom ledning 86 och det fasta mate«“ rialet matas till virvelbäddsugnen genom ledning 87. Gasen och ångan,' som alstras i förreaktorn, åstadkommer en effektiv sammanblandning av avluten och de heta stoftpartiklarna, vilken kan intensifieras med mekaniska medel. Temperäuren i förreaktorn hålls mellan 200 och 900 °C och företrädesvis vid c:a 700 °C. Gaserna från förreaktorn förs alter; nativt till virvelbäddsugnen genom ledning 89 eller till en efter- brännkammare 90, där de förenas med rökgaserna från virvelbäddsugnen.
Svavelvätet bränns till svaveldioxid i övre delen av virvelbäddsugnen eller i efterbrännkammaren. Värmet i rökgaserna kan utnyttjas i en avgaspanna 91, från vilken gaserna strömmar till gastvättarna 92 och 93.
En del av det natriumaluminat innehållande stoft som avskiljs i stoft- avskiljaren 83 förs via en kylare 94 till en upplösare 95, till vil- ken även vatten 96 tillförs. Efter upplösningen avskiljs de svårlös- liga komponenterna i en sedimenteringstank 97 och den natriumaluminat- innehållande lösningen 98 matas till en gastvättare 93, i vilken den 'x 10 15 20 25 30 462 598 1 neutraliseras medelst rökgaser innehållande svaveldioxid. Aluminiet utfälls därvid i form av hydrat medan natriumsalterna kvart r i lös- ningen i form av Na2SO3, NaHSO3, NaHCO3 och Na2CO3 berßêflåf förhållandet och pH-värdet. á Na/S- Aluminiumhydratet separeras från natriumsalterna i filtret 77. För att effektivisera separeringen förs suspensionen 99 först till en ut-_ -fällningstank 100, där aluminiumhydrat kristalliserar, innan den matas till filtret. Efter separefingen återförs aluminiumhydratet'till pro- cessen genom ledning 101 för att inblandas i avluten. Lösningen inne- hållande natriumsalter avgår från filtret genom ledning 102 till koka- riet. 1 Fig. 4 visar ett system för återvinning av kemikalier ur en avlut- från en sulfatcellulosaprocess, där natrium och svavel återvinns hu- vudsakligen i form av NaOH och Na2S i lösning.
I fign 4 matas avluten 103 till en omblandare 10Ä. Till omblandaren -matas även aluminiumhydrat 105 separerat i ett filter 106. Från om- blandaren förs avluten jämte de kemikalier som har inblandats i den till en förreaktor 107. Till förreaktorn förs även hett stoft 108 in- nehållande natriumaluminat som har avskilts från rökgaserna från en virvelbäddsugn 110 i en stoftavskiljare 109. De i förreaktorn alstra- de pyrolysgaserna, som innehåller svavel, huvudsakligen i form av svavelväte, förs genom ledning 111 till ett absorptionstorn 112, till vilket också en lösning innehållande natriumhydroxid från en sedimen- teringstank 113 tillförs genom ledning 11Ä. Svavelvätet absorberas i absorptionstornet, varvid en lösning huvudsakligen innehållande NaOH och Na2S bildas, som matas till filtret 106 genom ledning 115. En del av det natriumaluminat innehållande stoftet, som avskilts i stoftav- skiljaren 109 förs genom ledning 116 till en upplösare 117, till vil- ket även vatten 118 tillförs. Efter upplösningen separeras aluminium- ¿hydratet genom utfällning från den bildade natriumhydroxidaluminat- 35 ïledning 119, I filtret avskiljs aluminiumhydratet som återförs till lösningen i sedimenteringstanken 113 och förs till filtret 106 genom processen medan lösningen innehållande natriumsalter matas till koke- 'riet genom :Ledning 120.
[O šUppfínni:g ;Exempel Z. - V" 10 462 398 eq illustreras Ytterligare av följande exempel! nu.. . _ Behandling av avlut från en natriumbaserad oellulosaprocess och äter- vinning av natrium i form av Na2C03(Fig.l-). ' Û 1,2h kg/s avlut med én torrhalt av c:a ü5 % matades till mixern¿ till vilken också tillfördes 0,2 kg/s aluminiumhydrat. Blandningen av av- iuc och aiuminiumhydraz :ägdes till farrsaxforn :iii vilken 5,8 kg/s natriumaluminatstoft tillfördesr-C:a'0,53 kg/s vatten avdunstaåê Och den torkade_lvluten jämte inblandade kemikalier'matàdes in i virvel- bäddsugnen. Förbränningen skedde vid en temperatur av cza 1000 °C.
Natriumaluminiumföreningarna omvandlades till natriumaluminat, En del av natriumaluminatet, SOTD till största delen avgick med rökgaserna. där neutralisering medelst rök- dvs 0,2 kg/s, fördes till upplösaren, gaserna skedde, varvid en Na2C03-lösning erhölls. Al(0H)3 utfälldes i utfällningstanken, aluminiumhydratet separerades därefter i filtretï och 0,22 kg/s natriumkarbonatlösning erhölls för beredning av kok- vafska. oasfvättaren ziilfördes oje kg/S vatten.
Exempel 2.
Behandling av avlut från en sulfitcellulosaprooess och återvinning av natrium och svavel i form av Na2S03 och Na2C03 (Fig. 3). 2k,h kg/s avlut med en torrhalt av 8 % indunstades i en termokomprèssor indunstare till 36 %, varefter den indunstades till 60 % i en venturi- skrubber. I avluten inblandades därefter 0,60 kg/s Al203 motsvarande ïett molförhållande Na20/A1203 = 1 i blandningen, som därefter pumpa- :des till förreaktorn.
Blandningen pyrolyserades-vid en temperatur av šo:a 700 °C. Temperaturen reglerades genom att variera mängden tillfört Ématades i virvelbäddsugnen, där Na-Al-sit Jaluminat vid en temperatur av o:a 950 °C} fsâsom H Étill virvelbäddsugnen eller efterbrännkammaren. ldes virvelbäddsugnen. hett stoft. Partiell förbränning åstadkoms genom att blåsa in luft i förreaktorn. Avluten, innehållande Na-Al-salter och oförbränt kol, in- erna omvandlades till natrium: Gaserna från förreaktorn, f šbestående av svavel, huvudsakligen som H28, oförbrända gaskomponter v» C0 samt inerta gaskomponeter såsom C02, H20 och N2 leddes Luft och olja tillför- Förbränningen i ugnen var milt reduoerande och 2! rökgaserna hade följande sammansättning: 10 15 20 25 30 35 n 462 398 16,6 %, N2 76 %, CO = 1,3 %» 02 = *I 1,h %, Hzs =_1,3 % cnh e o,b %, H2 Efterbränningen av rökgaserna skedde med tillsats av 3,ü kg/s luft,. varvid H28 omvandlades till S02, Värmeåtervinningen skedde i en av- _ gaspanna, varvid rökgasernas temperatur sjönk från 1100 °C till 400 OC.
Rökgaserna leddes därefter till en venturiskrubber för indunstning av avluten och vidare till den andra skrubbern för absorption av S02 med natriumaluminatlösning. Natriumaluminatlösningen erhölls genom att _ upplösa 1 kg/s stoft från rökgaserna i 5 kg/s vatten.Genom absorption av S02 och C02 neutraliserades lösningen, varvid Al(OH)3 utfälldes, som avskildes från lösningen. Den återstående lösningen, vars koncen¿' tration reglerades genom att variera mängen tvättvätska till filtret, som i detta fail utgjorde 5 kg/s,.innehö11 ' 106 g/1 Na2so3 'f 38 g/1 nazcoß ooh kunde användas som sådan som kokvätska. Al(0H)3 återfördes för att inblandas i avlutenÅ Exemoel 3. _ Behandling av avlut från en sulfatdellulosaprocess och återvinning av natrium och svavel i form av Na0H och Na2S (Fig.4 ) I I I 2,2 kg/s indunstad avlut med en torrhalt av 65 % inblandades 0,9 kg/s Al(0H)3,'innehållande 0,7 kg/s vatten. Materialet blandades i förreaktorn med cza 1000 °C stoft från rökgaserna, varvid en pyrolys skedde vid en temperatur mellan 300 och 900 °C. Vid pyrolysen avgick svavel i huvudsak som svavelväte, som absorberades i en lösning inne- hållande natriumhydroxid och natriumaluminat. Natriumhydroxidaluminat- lösningen erhölls genom upplösning av 0,9 kg/s natriumaluminat, som avskildes från rökgaserna i stoftavskiljaren oeh_avgaspannan. Före H25- absorptionen avskildes utfällt Al(0H)3. Från lösningen separerades P;9 kg/s Al(0H)3.som återfördes till processen, medan lösningen inne- hållande 2,9 mol/s svavel och 5,7 mol/s natrium, huvudsakligen som NaOH och Na2S, användes som kokvätska. 462 398 12 Genom metoden enligt uppfinningen är det möjligt att reducera svavlet i avlutàr under läft kontrollerbara förhållanden, innan avluten bränns.
Kokkemikalierna återvinna i en sådan form att de kan användas som så- Beroende på den erhållna lösningens pH-värde kan M an dana som kokvätska. de också förekomma i andra former än de i de exemplena angivna. har genom försök kunnat påvisa att den natriumaluminatmängd, som blir kvar i lösningen, ej har någon skadlig effekt på kokningen. <1.
H

Claims (10)

/3 462 598 PATENTKRAV
1. l. Förfarande för behandling av avluten från en cellulosakok- process i en ugn i syfte att återvinna kokkemikalier ur avluten, ~vid vilket förfarande aluminiumhydrat och heta partiklar innehål- lande natriumaluminat inblandas i avluten i en förreaktor innan avluten inmatas i ugnen för termisk och/eller kemisk behandling av avluten, k ä n n e t e c k n a t därav, att avluten behandlas i en virvelbäddsugn i en fluidiserad bädd av heta partiklar, genom virvelbäddsugnen bringas luft att strömma så, att de avgåen- de rökgaserna från virvelbäddsugnen kommer att innehålla en bety- dande mängd heta partiklar, rökgaserna från virvelbâddsugnen ledes till en stoffavskiljare för avskiljning av de heta partiklarna från rökgaserna och åtminstone en del av de i stoffavskiljaren avskilda heta partiklarna vilka innehåller natriumaluminat bringas direkt efter avskiljningen i kontakt med den för behandling avsedda avluten i förreaktorn före återinmatning med avluten i virvelbäddsugnen.
2. Förfarande enligt patentkravet l, k a n n e t e c k n a t därav, att den för behandling avsedda avluten utgöres av avlut från en alkalibaserad cellulosakokprocess.
3. Förfarande enligt patentkravet 2, k å n n e t e c k n a t därav, att en annan del av de i stoffavskiljaren avskilda partiklar- na upplöses i vatten och aluminiumhydrat som bildas i lösningen ut- fälles, varvid en Na0H innehållande koklösning erhålles.
4. Förfarande enligt patentkravet 2, k å n n e t e c k n a t därav, att en annan del av de i stoffavskiljaren avskilda partiklar- na upplöses i vatten, varefter den erhållna lösningen neutraliseras genom att den bringas i kontakt med rökgaser innehållande koldioxid för att bilda aluminiumhydrat, som avskiljes, varvid en Na2CO3 in- nehållande lösning erhålles.
5. Förfarande enligt patentkravet l, k ä n n e t e c k n a t därav, att den för behandling avsedda avluten utgöres av en alkali- och svavelföreningar innehållande avlut från en cellulosakokprocess.
6. Förfarande enligt patentkravet 5, k å n n e t e c k n a t därav, att den för behandling avsedda avluten är en avlut från en sulfitkokprocess, och att det i förreaktorn uppkomna svavelvåtet genom förbränning i virvelbäddsugnen omvandlas till svaveldioxid, I? 462 398 som absorberas i en vätska innehållande natriumaluminat, varvid svaveldioxiden avskiljs ur rökgaserna och aluminiumhydrat bildas i vätskan.
7. Förfarande enligt patentkravet 6, k"ä n n e t e c k n a t därav, att aluminiumhydratet avskiljes ur lösningen, varvid en nat- riumsulfitkokvätska erhålles.
8. Förfarande enligt patentkravet S, k ä n n e t e c k n a t därav, att avluten som skall behandlas är avlut från en sulfatkok- process, och att det uppkomna svavelvâtet absorberas i en vätska in- nehâllande NaOH för att bilda aluminiumhydrat.
9. Fórfarande enligt patentkravet 8, k á n ne t e c k n a t därav, att aluminiumhydratet avskiljes ur lösningen, varvid en nat- riumsulfatkokvätska erhålles.
10. Förfarande enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att luft bringas att strömma genom virvelbâddsugnen med en hastighet mellan 1-10 m/s. 4 'n
SE8207014A 1976-09-22 1982-12-08 Foerfarande foer behandling av avluten fraan en cellulosakokprocess i en ugn i syfte att aatervinna kokkemikalier ur avluten SE462398B (sv)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI762695A FI54160C (fi) 1976-09-22 1976-09-22 Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor
FI770546A FI62562C (fi) 1977-02-21 1977-02-21 Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor
FI771247A FI60736C (fi) 1977-04-20 1977-04-20 Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddsreaktor

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8207014L SE8207014L (sv) 1982-12-08
SE8207014D0 SE8207014D0 (sv) 1982-12-08
SE462398B true SE462398B (sv) 1990-06-18

Family

ID=27240976

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7709375A SE430000B (sv) 1976-09-22 1977-08-19 Forfarande for behandling av material i en virvelbeddsugn
SE8207014A SE462398B (sv) 1976-09-22 1982-12-08 Foerfarande foer behandling av avluten fraan en cellulosakokprocess i en ugn i syfte att aatervinna kokkemikalier ur avluten

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7709375A SE430000B (sv) 1976-09-22 1977-08-19 Forfarande for behandling av material i en virvelbeddsugn

Country Status (9)

Country Link
US (1) US4311670A (sv)
JP (1) JPS5339670A (sv)
AU (1) AU512867B2 (sv)
CA (1) CA1100817A (sv)
DE (2) DE2759933C3 (sv)
FR (1) FR2365754A1 (sv)
GB (1) GB1561237A (sv)
NO (2) NO147529C (sv)
SE (2) SE430000B (sv)

Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2034679B (en) * 1978-11-14 1982-05-19 Coal Industry Patents Ltd Heating slurries
FR2446990A1 (fr) * 1979-01-22 1980-08-14 Mitchell Douglas Methode et appareil de traitement de dechets
DE3021865C2 (de) * 1980-06-11 1985-04-11 Caloric Gesellschaft für Apparatebau mbH, 8032 Gräfelfing Vorrichtung zum Verbrennen von Salzlösungen
FI62468C (fi) * 1981-08-24 1983-01-10 Ahlstroem Oy Virvelbaeddsreaktor
FR2526182B1 (fr) * 1982-04-28 1985-11-29 Creusot Loire Procede et dispositif de controle de la temperature d'un lit fluidise
US4874584A (en) * 1982-07-12 1989-10-17 A. Ahlstrom Osakeyhtio Fluidized bed reactor
JPS5948409U (ja) * 1982-09-14 1984-03-30 日本車輌製造株式会社 流動床式焼却炉を用いたもみがらの焼却装置
GB2129010B (en) * 1982-10-21 1987-03-04 Shell Int Research Combustion of coke present on solid particles
DE3244769A1 (de) * 1982-12-03 1984-06-07 Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich Vorrichtung zur feinstaubabscheidung bei einem wirbelschichtreaktor
US4449483A (en) * 1983-01-07 1984-05-22 Electrodyne Research Corporation Unfired drying and sorting apparatus for preparation of solid fuel as a feedstock for a combustor
US4454838A (en) * 1983-03-07 1984-06-19 Electrodyne Research Corporation Steam generator having a circulating fluidized bed and a dense pack heat exchanger for cooling the recirculated solid materials
CA1225062A (en) * 1983-09-13 1987-08-04 Trevor R. Bridle Processes and apparatus for the conversion of sludges
US5171542A (en) * 1984-03-20 1992-12-15 A. Ahlstrom Corporation Circulating fluidized bed reactor
US4900516A (en) * 1984-06-01 1990-02-13 A. Ahlstrom Corporation Fluidized bed reactor
US4691031A (en) * 1984-06-20 1987-09-01 Suciu George D Process for preventing backmixing in a fluidized bed vessel
US4597774A (en) * 1984-10-22 1986-07-01 Foster Wheeler Energy Corporation Method for improving the operation of a fluidized bed
SE8405982L (sv) * 1984-11-27 1986-05-28 Hans Theliander Sett att torka partikelformigt material
FI75505C (sv) * 1985-01-11 1988-07-11 Ahlstroem Oy Förfarande och anordning för avskiljning av fast material ur rökgasern a från en reaktor med cirkulerande bädd.
US4567674A (en) * 1985-05-30 1986-02-04 Electrodyne Research Corp. Unfired drying and sorting apparatus for preparation of solid fuel and other solid material
FI86105C (sv) * 1985-11-19 1992-07-10 Ahlstroem Oy Förfarande och anordning för reglering av en virvelbäddsreaktors funkt ion
WO1987003668A1 (en) * 1985-12-09 1987-06-18 A. Ahlstrom Corporation A circulating fluidized bed reactor and a method of separating solid material from the flue gases
JPH0799253B2 (ja) * 1986-01-21 1995-10-25 石川島播磨重工業株式会社 流動床炉の二次燃焼促進法
JPH0799257B2 (ja) * 1986-01-21 1995-10-25 石川島播磨重工業株式会社 流動床炉の安定燃焼法
JPH07101088B2 (ja) * 1986-01-22 1995-11-01 石川島播磨重工業株式会社 流動床炉の無触媒脱硝法
DE3702892A1 (de) * 1987-01-31 1988-08-11 Rheinische Braunkohlenw Ag Verfahren und einrichtung zur behandlung von koernigen feststoffen in einer wirbelschicht
US4869207A (en) * 1987-07-13 1989-09-26 A. Ahlstrom Corporation Circulating fluidized bed reactor
US4776288A (en) * 1987-07-31 1988-10-11 Metallgesellschaft Aktiengesellschaft Method for improving solids distribution in a circulating fluidized bed system
US4940007A (en) * 1988-08-16 1990-07-10 A. Ahlstrom Corporation Fast fluidized bed reactor
US4899695A (en) * 1989-02-14 1990-02-13 Air Products And Chemicals, Inc. Fluidized bed combustion heat transfer enhancement
DE4210068A1 (de) * 1992-03-27 1993-09-30 Rheinische Braunkohlenw Ag Wirbelschichtreaktor zum Verbrennen von Kohle
US5401130A (en) * 1993-12-23 1995-03-28 Combustion Engineering, Inc. Internal circulation fluidized bed (ICFB) combustion system and method of operation thereof
JP3581729B2 (ja) * 1994-11-21 2004-10-27 株式会社パウダリングジャパン 流動乾燥又は流動冷却装置及び流動乾燥又は流動冷却方法
JPH10253011A (ja) * 1997-03-13 1998-09-25 Hitachi Zosen Corp 燃焼装置
DE19714593A1 (de) * 1997-04-09 1998-10-15 Metallgesellschaft Ag Verfahren zum Verbrennen von Abfallstoffen in einer zirkulierenden Wirbelschicht
DE19930071C2 (de) * 1999-06-30 2001-09-27 Wolfgang Krumm Verfahren und Vorrichtung zur Pyrolyse und Vergasung von organischen Stoffen und Stoffgemischen
US20080000215A1 (en) * 2000-03-02 2008-01-03 Duncan Ronnie J Engine systems and methods
FR2845982B1 (fr) * 2002-10-16 2005-03-04 Thel Etb -incinerateur de boues a lit fluidise circulant-sechage regule des boues dans une partie descendante du lit- -introduction pneumatique boues sechees et masse circulante en base incinerateur
DE10323774A1 (de) * 2003-05-26 2004-12-16 Khd Humboldt Wedag Ag Verfahren und Anlage zur thermischen Trocknung eines nass vermahlenen Zementrohmehls
JP2007525475A (ja) * 2003-07-08 2007-09-06 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション 新規化学化合物
EP3252128B1 (en) 2006-04-03 2019-01-02 Pharmatherm Chemicals Inc. Thermal extraction method for producing a taxane extract
IL188541A (en) 2008-01-02 2015-03-31 Yefim Plopski Organic wastewater treatment process and product obtained from the process
US8734611B2 (en) * 2008-03-12 2014-05-27 Andritz Inc. Medium consistency refining method of pulp and system
KR101485850B1 (ko) * 2008-09-10 2015-01-26 삼성전자 주식회사 의류건조기
WO2010129170A2 (en) * 2009-04-27 2010-11-11 Kior Inc. Biomass conversion process comprising pre-mixing with cool heat transfer medium
FI20096152A (sv) * 2009-11-06 2011-05-23 Metso Power Oy Förfarande och anordning för behandling av svartlut i en cellulosafabrik
US20110284359A1 (en) 2010-05-20 2011-11-24 Uop Llc Processes for controlling afterburn in a reheater and for controlling loss of entrained solid particles in combustion product flue gas
US8499702B2 (en) 2010-07-15 2013-08-06 Ensyn Renewables, Inc. Char-handling processes in a pyrolysis system
US9580657B2 (en) 2010-09-10 2017-02-28 University Of Pretoria Fluidised bed pyrolysis apparatus and method
US9441887B2 (en) 2011-02-22 2016-09-13 Ensyn Renewables, Inc. Heat removal and recovery in biomass pyrolysis
BRPI1105768A2 (pt) * 2011-09-01 2016-05-03 Guradoor Sl dispositivo reator duplo de gaseificacao-pirolise
US9347005B2 (en) 2011-09-13 2016-05-24 Ensyn Renewables, Inc. Methods and apparatuses for rapid thermal processing of carbonaceous material
US10041667B2 (en) 2011-09-22 2018-08-07 Ensyn Renewables, Inc. Apparatuses for controlling heat for rapid thermal processing of carbonaceous material and methods for the same
US10400175B2 (en) 2011-09-22 2019-09-03 Ensyn Renewables, Inc. Apparatuses and methods for controlling heat for rapid thermal processing of carbonaceous material
US9044727B2 (en) 2011-09-22 2015-06-02 Ensyn Renewables, Inc. Apparatuses and methods for controlling heat for rapid thermal processing of carbonaceous material
US9109177B2 (en) 2011-12-12 2015-08-18 Ensyn Renewables, Inc. Systems and methods for renewable fuel
US9670413B2 (en) 2012-06-28 2017-06-06 Ensyn Renewables, Inc. Methods and apparatuses for thermally converting biomass
US20140065559A1 (en) * 2012-09-06 2014-03-06 Alstom Technology Ltd. Pressurized oxy-combustion power boiler and power plant and method of operating the same
US9434885B2 (en) 2013-02-26 2016-09-06 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Methods for producing bio-oil
WO2014201556A1 (en) * 2013-06-17 2014-12-24 Hatch Ltd. Feed flow conditioner for particulate feed materials
WO2014210150A1 (en) 2013-06-26 2014-12-31 Ensyn Renewables, Inc. Systems and methods for renewable fuel
EP3055614A4 (en) * 2013-11-29 2017-06-07 Hatch Ltd. Circumferential injection burner
DK3198075T3 (en) * 2014-09-22 2019-04-01 Huntsman Int Llc PROCEDURE FOR TREATING BLACK BLOOD
DK3337966T3 (da) 2015-08-21 2022-02-28 Ensyn Renewables Inc Opvarmningssystem med flydende biomasse
CA3048681A1 (en) 2016-12-29 2018-07-05 Ensyn Renewables, Inc. Demetallization of liquid biomass
CN109336350A (zh) * 2018-12-10 2019-02-15 中国石油大学(华东) 含油污泥热解处理及其残渣生物腐植酸绿色修复工艺
WO2021213643A1 (en) 2020-04-22 2021-10-28 Sumitomo SHI FW Energia Oy A fluidized bed reactor system and a method of operating a fluidized bed reactor system
CN112555864B (zh) * 2020-12-10 2023-05-30 中化环境科技工程有限公司 一种同时处理含高盐有机废水和固体废物的焚烧工艺方法
WO2024052590A1 (en) * 2022-09-08 2024-03-14 Metso Metals Oy Fluidized bed calcination with gas mixture comprising hydrogen

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2503788A (en) * 1945-11-29 1950-04-11 Dorr Co Reactor furnace
US2650084A (en) * 1946-06-28 1953-08-25 Dorr Co Calcining lime bearing sludges
US2750276A (en) * 1952-01-04 1956-06-12 Armco Steel Corp Method and apparatus for smelting fine iron ore
US3319586A (en) * 1961-07-10 1967-05-16 Dorr Oliver Inc Treatment and disposal of waste sludges
US3309262A (en) * 1963-12-03 1967-03-14 Container Corp Fluidized bed oxidation of waste liquors resulting from the digestion of cellulosic materials for paper making
US3635790A (en) * 1969-07-02 1972-01-18 Dorr Oliver Inc Process for the thermal oxidation of spent liquor
US3787283A (en) * 1972-03-28 1974-01-22 Sonoco Products Co Treatment of waste liquor from pulp production
JPS5135467B2 (sv) * 1972-12-14 1976-10-02
JPS55439B2 (sv) * 1973-08-18 1980-01-08
US4104129A (en) * 1973-10-26 1978-08-01 United States Steel Corporation Low temperature carbonization and desulfurization of coal under elevated pressures
US4002535A (en) * 1974-12-27 1977-01-11 Union Carbide Corporation Preconditioning treatment of coal to minimize agglomeration

Also Published As

Publication number Publication date
NO147529C (no) 1983-04-27
NO161451B (no) 1989-05-08
DE2741285B2 (de) 1979-09-27
CA1100817A (en) 1981-05-12
SE8207014L (sv) 1982-12-08
AU2709277A (en) 1979-01-25
SE430000B (sv) 1983-10-10
DE2741285A1 (de) 1978-03-30
DE2759933C3 (de) 1986-01-02
AU512867B2 (en) 1980-10-30
DE2741285C3 (de) 1983-04-21
SE8207014D0 (sv) 1982-12-08
JPS5339670A (en) 1978-04-11
FR2365754B1 (sv) 1981-06-26
SE7709375L (sv) 1978-03-23
US4311670A (en) 1982-01-19
NO161451C (no) 1989-08-16
FR2365754A1 (fr) 1978-04-21
NO820155L (no) 1978-03-28
GB1561237A (en) 1980-02-13
NO773236L (no) 1978-03-28
NO147529B (no) 1983-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE462398B (sv) Foerfarande foer behandling av avluten fraan en cellulosakokprocess i en ugn i syfte att aatervinna kokkemikalier ur avluten
SU1443810A3 (ru) Способ получени химических веществ из отработанного щелока сульфатного производства целлюлозы
US4244779A (en) Method of treating spent pulping liquor in a fluidized bed reactor
FI73756C (sv) Metod och anordning för regenerering av pappersindustrins avlut.
FI123110B (sv) Förfarande och apparatur för behandling av en cellulosafabriks svartlut
US3236589A (en) Method of working up cellulose waste liquor containing sodium and sulfur
US3523864A (en) Paper pulping chemical recovery system
SE463669B (sv) Foerfarande foer framstaellning av klordioxid
SE461958B (sv) Foerfarande foer avlaegsning av gasformiga svavelfoereningar saasom svaveldioxid ur roekgaser
US3617212A (en) Recovery of sulfur dioxide from waste gases
ES2330064T3 (es) Procedimiento para la eliminacion de impurezas organicas de licores bayer.
US4241041A (en) Methods for the recovery of sulfur components from flue gas and recycle sodium sulfite by reduction-smelting and carbonating to strip hydrogen sulfide
CA1089162A (en) Fluidized bed treatment of kraft black liquor with h.sub.2s absorption
FI71787B (fi) Foerfarande och anordning foer tillvaratagande av vaerme och kemikalier fraon avlutar fraon cellulosaframstaellning
US3787283A (en) Treatment of waste liquor from pulp production
US3650889A (en) Pollution controlled polysulfide recovery process
RU1795992C (ru) Способ регенерации щелочных соединений из отработанного щелока сульфатной варки целлюлозы
SE461957B (sv) Foerfarande foer avlaegsning av gasformiga svavelfoereningar saasom svaveldioxid ur roekgaser
PL148178B1 (en) Method of removing gaseous sulfur compounds,in particular sulfur dioxide,from furnace combustion gases
FI54160C (fi) Foerfarande foer behandling av material i en virvelbaeddreaktor
US3577219A (en) Recovery of sulfur dioxide from waste gases
US3600131A (en) Removal of sulfur dioxide from waste gases
CA1127479A (en) Waste liquor fluidized bed steam generator
JPS62162606A (ja) アルカリ硫黄化合物の熱分解処理方法
JPS6339715B2 (sv)

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8207014-5

Effective date: 19910507

Format of ref document f/p: F