SE461892B - Oljeloeslig komposition av vitamin b -butyrat - Google Patents
Oljeloeslig komposition av vitamin b -butyratInfo
- Publication number
- SE461892B SE461892B SE8301565A SE8301565A SE461892B SE 461892 B SE461892 B SE 461892B SE 8301565 A SE8301565 A SE 8301565A SE 8301565 A SE8301565 A SE 8301565A SE 461892 B SE461892 B SE 461892B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- oil
- vitamin
- butyrate
- fatty acid
- fifi
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
461 892 e 10 15 20 25 30 35 Enligt föreliggande uppfinning kan en oljelöslig komposi- tion av god stabilitet som innehåller upp till 25 viktprocent av vitamin BZ-butyrat däri erhållas, vilken komposition kan bevaras stabil under en lång tid utan någon grumlighet och någon avsättning av kristaller.
Såsom det oljiga solubiliseringsmedlet för kombination med vitamin BZ-butyratet enligt föreliggande uppfinning uppräknas följande: (1) glycerin-mono-ester eller blandningen av glycerin- -mono- och -di- och/eller -tri-ester av fettsyra med 4 till 18, lämpligen 6 till 12 kolatomer vari lämpligen minst 40 viktpro- cent mono-ester av fettsyra innefattas, (2) sorbitan-mono-ester eller blandning av sorbitan-mono- och -di- och/eller -tri-ester av fettsyra med 12 till 18 kol- atomer, vari lämpligen minst 40 viktprocent av mono-ester av fettsyra innefattas, (3) polyoxietylensorbitan-mono-ester eller blandningen av polyoxietylensorbitan-mono- och -di- och/eller -tri-ester av fettsyra med 12 till 18, lämpligen 18 kolatomer, i vilken POE- talet är 2 till 30, lämpligen 20 och lämpligen minst 40 vikt- procent mono-ester av fettsyra innefattas, och (4) blandningen därav.
Den oljelösliga kompositionen enligt föreliggande uppfin- ning kan innehålla upp till 25 viktprocent.av vitamin B2-butyrat genom att använda minst en av specifika glycerinestrar av fett- syra, sorbitanestrar av fettsyra och polyoxietylensorbitanestrar av fettsyra i motsats till det konventionella låga innehållet, t ex upp till 1 viktprocent. Enligt föreliggande uppfinning kan en oväntat förlängd klarhet och stabilitet uppnås även med sådant högt innehåll.
Uver 25 viktprocent av vitamin BZ-butyrat är det svårt att framställa den oljelösliga kompositionen och över 30 vikt- procent är framställningen omöjlig.
Den oljelösliga kompositionen enligt föreliggande upp- finning.kan kombineras med sådan fettlöslig vitamin såsom vitamin A, vitamin E, vitamin D, etc., och sådana vegetabiliska oljor såsom risolja, vetegroddsolja, sojabönolja, bomullsfröolja, rapsfröolja, jordnötsolja etc., såsom tillfället fordrar. 10 15 20 25 30 35 40 (få 461 892 Föreliggande oljelösliga komposition innehållande vitamin BZ-butyrat eller ytterligare innehållande däri andra fettlös- liga vitaminer eller vegetabiliska oljor kan användas framställd i mjuka kapslar, hårda kapslar eller mikrokapslar.
Föreliggande uppfinning kan beskrivas i detalj nedan under hänvisning till exempel, som inte begränsar föreliggande upp- finning.
Exempel 1 Enligt föreliggande uppfinning framställdes oljelösliga kompositioner genom att blanda 2, 10 och 25 viktprocent vitamin BZ-butyrat med 98, 90 resp. 75 viktprocent av oljesolubilise- ringsmedlen (A) - (G), som ges nedan, och grumligheten hos kompositíonerna mättes med Poic integrerande grumlighetsmätare av sfär-typ med deras respektive filtreringsrenade enda olje- solubíliseringsmedel såsom kontroll för att undersöka klarheten.
(A) sorbitanester av laurinsyra (monoesterinnehåll: ca 60 %) 100 % (B) sorbitanester av oljesyra.POE (20) (monoester- innehåll: ca 80 %) 100 % (C) glycerinester av kaprylsyra (monoesterinnehåll: ca 55 %) 100 % (D) sorbitanester av oljesyra.POE (20) (monoester- ínnehåll: ca 80 %) 10 % sorbitanester av oljesyra (monoesterinnehållz ca 90 %) . 90 % (E) sorbitanester av stearinsyra.POE (20) (mono- esterinnehåll: ca 40 %) 10 % glycerinester av oljesyra (monoesterinnehåll: ca 40 %) 90 % (F) glycerinester av kaprylsyra (monoesterinnehåll: ca.9S %) 92 % sorbitanester av laurinsyra (monoesterinnehåll: ca 60 %) 8 % (G) sorbitanester av laurinsyra (monoesterinnehåll: ca 60 %) 8 % sorbitanester av o1jesyra.POE (20) (monoester- ca 90 %) 7 % glycerinester av kapronsyra (monoesterinnehåll: ca 60 %) 85 % Resultaten av mätningarna av de individuella proven ges i tabell 1. innehåll: ufimwmë mwcmnømflfiwnsflom uwwfifio p:muo»mux«> wa u:muosmuxH> N 0@mn>u5n|~m =wEmuw> wcwcuumwcweëmm 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 8.0.0 000.0 ä 0:0 0000 .00000303000000 .S30 000900... 0 000.0 000.0 30.0 2.0.0 20.0 000.0 000.0 E. 010 0000 .000003039033 000.00 0.83? 0 000.0 000.0 50.0 300.0 90.0 000.0 000.0 0000 .wafiåüwfismå 030m .å m woo.o woo.o o_o.o ßoo.o Noo.ø mo=.o woo.o uomu .wcwcfifimuwämnm æmumm hmwmcmä m J. 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 00000000000003 0308 00.020 0 2 G0 G0 S0 S0 60 20 20 ///,/,,/ 00.050: c /r//I nš _ Hmmsmxm wnfiøuumwcmeämw owcmwwfifimnmm >o0m /I///IIIIIIIIIIII 1 6 nä fiëmm flumncøv _ Hfimnwh 461 892 u:muon@ux«> om Uflmwmëmmcfiumwfiflwnsfiom uwwfiflo v:wuoanux«> cp uww»u:n|Nm :«Emufi> wcficuummcmëemm F@o.o Pmo.o w@o.° ß@ø.Q mm°.= w .uomu .wcwcfifimumëmnw »mama nmwmcmä N wm@.Q =m°.° @ oomw .wcficfiflmuwämaw »mama noxum> N @No.Q <~=.= mm@.o m«°.o @_o.° mm=.o w~°.° uom~ .w=@=HHw»me@»« Hwpwm «« M >oQ.o @°Q.@ __o.° °_°.@ m°=.= °_°.° o.°.° u°m~ .w=«=HHw»ms«H« ~@»«@ »w@«=«s m F=@.Q NoQ.o <@Q.o «°@.= °°°.o mQ°.o ~Q°.@ wafiøfiflmpmaßgw hwpww «»w« .I////ff w=«=~m: ñuv ñmv Amy Anu fiuv amy ^ _ Hømewxm wcficupmwcmsëmm owcmwwfiflmnnm >oHm ñëmm npmzawv _ Hfimnßæ 461 892 ucmuohmux«> om ufiøwmëmwcfiæmmfififlnsfiom uwwfifio ucmuoHQuM«> mu wmwxußnnwm G«Emu«> mcflnuuwmcmëämm 000.0 0A0.0 AA0.A 000.. AA0.0 0_A.0 00_.0 mm 0.0 UOmN »wflwfiflfimvmëmhmw .Hüwmww .HQUMGQE N 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 mm 0.0 .uømw .wnwflfiflmumëmum Hmuwm Hoxum> N 000.0 AN0.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 0000 .0=fi=AAm»we0»w 00000 H0 0 0A0.0 0A0.0 000.0 000.0 000.0 0_0.0 0.0.0 0000 .m=A=AA0»ms0»« 00000 »000=0s M 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 000.0 w=«=AAm0ms«»w 00000 0000 A00 A00 A00 A00 A00 A00 A<0 11:::/fff:/f\\|x||:/:// 000000: A A 0 0 _ 00 ._ /ff////1 m Eoxm Gficuumm:mEEmm_uw:m..flfioaom >o»m /I/I//.
AEQQ "um:cø0 1. AA@00@ 461 892 Exempel 2 Enligt föreliggande uppfinning framställes ytterligare oljelöslíga kompositioner genom att blanda 2, 10 och 25 vikt- procent av vitamin B2-butyrat med 50, 45 och 45 viktprocent av oljiga solubiliseringsmedel (H) - (N), som ges nedan, och 48, 45 och 30 víktprocent totalt av vegetabilisk olja och resp. annan löslig vitamin (H) - (N), som ges nedan, och grumligheten hos respektive kompositioner mättes på samma sätt som i exempel 1 för att undersöka klarheten.
(H) sorbitanester av oljesyra (monoesterinnehållz ca 90 %) 60 % vegetabilisk olja 7 20 % fettlöslig vitamin 20 % (I) sorbitanester av o1jesyra.POE (20) (monoesterinnehåll: ca 80 %) 60 % vegetabilisk olja 20 % fettlöslig vitamin 20 % (J) glycerinester av kaprylsyra (monoester- innehåll: ca 55 %) 60 % vegetabilisk olja 20 % fettlöslig vitamin 20 % (K) sorbitanester av oljesyra.POE (20) (monoesterinnehållz ca 80 %) _ 7 % sorbitanester av laurinsyra (monoester- innehåll: ca 60 %) 53 % vegetabilisk olja 20 % fettlöslig vitamin 20 % (L) sorbitanester av stearinsyra.POE (20) (monoesterinnehållz ca 40 %) 7 % glycerinester av oljesyra (monoester- innehåll: ca 40 %) 53 % vegetabilisk olja 20 % fettlöslig vitamin 20 % (M) sorbitanester av oljesyra (monoester- innehållz ca 90 %) . 10 % _ glycerinester av kaprylsyra (monoester- innehåll: ca 55 %) 50 % 461 892 vegetabilisk olja _ 20 m0 ow fettlöslig vitamin 20 (N) sorbitanester av stearinsyra (monoester- innehåll: ca 50 %) 8 % S sorbitanester av oljesyra.POE (20) (monoesterinnehåll: ca 90 %) 7 % glycerinester av kaprylsyra (monoester- innehåll: ca 60 %) 45 % vegetabilisk olja 20 % 10 fettlöslig vitamin 20 % (såsom den vegetabiliska oljan användes rapsfröolja, vetegroddolja, etc. och såsom den.fettlösliga vitaminen an- vändes vitamin A, vitamin E, etc.) Resultat av mätningar av de individuella proven ges i 15 tabell 2. I 461 892 u:muonmux«> om nfiowøä wwcmnmwfifiwnsflom umfififio nuo u:wuonmuxfi> we cHEw~«> mfifimwfiuuww :uo mfifio xm«H«nmuøww> >m ufimuoæ u=muonmux«> N umn>u:n1Nm =«Emufi> mcficuummcmeämm 3.0.0 0.5.0 3.0.0 000.0 000.0 000.0 30.0 ä 20 603 .m=fi:.flæ.æ.m. .S30 »Bäâs N 000.0 2.0.0 2.0.0 30.0 20.0 30.0 2.0.0 m.. ä.. 6000 .wafinfläpwemflw 30%. ...v33 N 20.0 000.0 30.0 000.0 0.0.0 30.0 000.0 0000 .wcfiåäwäeßhm St... ä m 000.0 000.0 000.0 0.0.0 30.0 0.0.0 000.0 003 .ïflåâflmsßå .S30 .wwmqfiš .N moo.o moo.o Noo.o moo.o ooo.o noo.o moo.o wcficfifimumäwnm uwumm nanm 2. s.. S. c.. 2.. S. E. /1//11/-11 00.03....
P Hømswxm wcfiappmmcweemm mucwwwfifionæm >ofim lill/ måna uuwnøov N fifiønms fw 461 892 u:øuonnuM«> mv ufimwoäwmcfinømwfiwnsfiom umwwfio nuo unøuoHmux«> me cfiEwu«> wfifimnfiuumw :oo mwfio Mm«Hfinmummø> >ß uflwuoe u=muoamuM«> op “~«~>~=@-~m =fie«»fi> wcficpummamaewm ¶ ¶ mm w .m @<@.Q _ @@o.@ N@o.Q «~o.o @mo.o ~ß°.o w@o.° u°m~ .wcficfifimpmemhw Hmpwm Qwwmame N , mm w Pm omo.@ _mo.o omo.o mmo.@ -Q.= mmo.o m«o.° .u°m~ .mnficfifimpmewflw Hwumm »°«U@> N ß~@.@ @~=.° @~o.Q =@o.= @P=.o o@o.° mmo.= uom~ .w=fi=HHm~wawHw »ovww hm M o_@.o @_@.o m_o.@ ~PQ.° mo@.@ «_Q.o _~°.° u°m~ .wnfinfifimpwewhw Røwwu pwwflcfle M N@@.@ moo.° moo.° moo.o o°o.@ ¶ mo@.° ¶. «o°.= wafiafifiwpwamflw wøpwm »pmm ñzv Hz. AAV ñgv ¶ ñwv %^Hv¶ fi=. |::w|:::::/||1|:|:|:;f« w=fi=~m: P Hmmëwxm wnwøuvwwømëimm mwcmwwflfimnæm >onm lillllllllz AEQQ numscov N Hfiænmh 461 892 fififißflfi> u:muoHmuM«> mv Hflmwmëmwcfinmmwfiwnsfiom uwwfiflo :oo u=muonmux«> om wfifimnfiuamm cuo mfifio xmfiH«nmuwwm> >w ufiwuoæ u=muo»mux«> mw "pm~zu:n|~m =«Emu«> mcficuummcæëëmw fiënm uumncmv ~ Hflmnææ ~w@.o @@o.o ~@°.o mm=._ w>°.° wmø.. acc.. mm w_m .u°m~ .w=fi=HHm»we-« ~@»m@ fiowflzfls N w@o.@ «ß@.Q m@°.o m__.° «m°.= w@°.° ~m=.° :m $_@ _u°mN .wnfinfififiumeßpw »wuww »oxuw> N mm@.@ mmo.o mm@.= mß°.° @~o.o m>o.° ~@o.o u0m~ .wøfiaflfimpmswflw hwßwø »w m @.@.o @_Q.@ w_=.° m~o,o P.o.o .~°.o @_Q.° u°m~ .wafiaflflmpmaßhm fimpwm Hwwßnws M mQo.o mo°.° m°Q.= m°Q.° @Qo.o æ@°.Q @°°.= w=«=HHm~we~»« Hmuww wgmm Hz. ñzu fiqv ñxv ñwv “HU fimv 1|11:||::||||:z::::::::::::, waflaflmz Hoaemxm mcficuummcmsëmm mucmwmfifiwnnm >onm _ ,::Il /1 461 892 Jämförande exemgel I motsats till föreliggande oljelösliga kompositioner fram- ställdes följande kompositioner (O) - (Z) genom att blanda 2 och och 10 viktprocent av vitamin BZ-butyrat med 98 och 90 vikt- procent av en enda vegetabilisk olja eller resp. en blandning av vegetabilisk olja och fettlöslig vitamin och grumligheten hos de individuella kompositionerna mättes på samma sätt som i exempel 1 för att undersöka klarheten.
(O) Rapsfröolja 100 % (P) Vetegroddolja 100 % (Q) Sojabönolja 100 % (R) Rapsfröolja 60 % fettlöslig vitamin 40 % (S) Jordnötolja 60 % fettlöslig vitamin 40 % (T) Vetegroddolja 60 % fettlöslig vitamin 40 % (såsom fettlöslig vitamin användes vitamin A, vitamin E, etc.).
Resultaten av mätningar av de individuella proven ges i tabell 3. /3 461 892 u:muounux«> wa «fiH°.«m«~«@«»@m@> ~@HH@ u=muo»muxfi> wm :«Emu«> mflfimwfiuumm cuo mfiflo xmfiHfinmumwm> >m ufiæuoæ u:moonnux«> N numnæusnuwm :fiEmu«> wcwnuummcmäëmm :m *_m .u°m~.w=«=H~m«me«»« gwpmw hmußcfle N mm »Pm .uomN.w:«=HHmume«Hw »mama »oxuo> ~ m.mm__ _._mm m.@°m ~.@m°_ °.Pm> °.°mm u°m~ .m=H=HH«~ma~»m Mapam flfl m w«.@w ßm.mm om.ß< w°.~ß <@.@m m~.ß« u°mN .w=«=H~@«me«»« flwpwø Qmwßnfle M m_.@_ _°.«_ @_.<_ m=.@_ ß@.«_ @_,«P w=«=fiHm»me@»w hwpww Hawa mkv ñmv nav .av Amy hov w=H=~«: Hmmewxo mwømnwmëmw >o»m menn "uoccøv m Hflmnßs Å? 461 892 mfifiwwfiwpww @:øuonmux«> om wfifio xwfldfinmuwwm> aofifim u:muoH@uMfi> cm :«Emu«> suo mfifio xmfiH«n«uøwø> >m wfimuoh ucouoHmuM«> ow namnzunnuum c«Emu«> wcflcuummcwëemw mm »Fm .uomw .wcwcfiflwuwewuw nouww uowmcme N mm æ_@ .u°m~ .wcflcflflmumeßhw hwuwm »°~u@> N oomw .wcficfifimumemnm noumm nu m u@m~ .wc«=HH«»meß»« hwpmw hmwmufls M o.QomN @.Q_- o.Q~@~ o.o °.o_@~ mcficfifimumäwnm Hwuwm uumm hav mwv hav hav Amy Hmnëmxw mwnmamwëmfi ñov wufiaumz >onm fiëmm uuoncwv m Hfimnmß 10 15 20 25 30 35 /K 461 892 Resultat av exempel 1 och 2 och jämförande exempel, dvs resultaten som visas i tabell 1, 2 och 3, summeras på följande sätt: (1) I fallet att man blandar 2 viktprocent av vitamin B2- butyrat är grumligheten hos de individuella kompositionerna (A) - (G) och (H) - (N) enligt föreliggande uppfinning mycket lägre än den hos de individuella komposítionerna (0) - (T) i jämförande exempel, dvs tabell 3 rätt efter framställningen, och sålunda är klarheten mycket bättre.
Efter bevarande i 3 månader vid 2S°C och i 3 år vid 2S°C har de individuella kompositionerna enligt föreliggande upp- finning inte någon skillnad i klarhet, under det att i jämfö- rande exempel klarheten höggradigt sänktes i enlighet med bevarandetiden. ' i (2) I fallet att man blandar 10 viktprocent av vitamin BZ-butyrat är det inte någon väsentlig skillnad i klarhet från fallet att man blandar 2 viktprocent vitamin BZ-butyrat i alla kompositionerna (A) - (G) och (H) - (N) rätt efter framställ- ningen och med tiden efter framställningen, under det att i jämförande exempel (0) - (T) grumligheten ökar väsentligt och jämfört med fallet att man blandar 2 viktprocent av vitamin B2- butyrat och sålunda är klarheten betydligt sänkt. (3) I fallet av en 25 viktprocentig blandning av vitamin BZ-butyrat är klarheten i (A) - (G) och (H) - (N) litet sänkt än den i fallet att man blandar 10 viktprocent av vitamin B2- butyrat rätt efter framställningen och med tiden efter fram- ställningen, men skiljer sig mycket tydligt när man jämför med jämförande exempel under blandning av 2 viktprocent vitamin BZ-butyrat. I jämförande exempel är mätningen praktiskt taget omöjlig.
- Såsom beskrivits ovan har föreliggande oljelösliga kom- position som innehå11er.fettlöslig vitamin god klarhet även med det maximala innehållet av 25 viktprocent och klarheten _ sänkes väsentligen inte och är mycket stabil även om man bevarar kompositionen under lång tid, såsom visas i exemplen.
Claims (2)
1. Oljelöslig och icke vattenhaltig komposition, som innehåller en fettlöslig vitamin, k ä nun e t e c k n a d av ett oljesolubiliserande medel och fettlösligt vitamin B2-buty- rat, varvid vitamin B2-butyrat utgöres av från 2 till 25 viktprocent av kompositionen, varvid det oljesolubiliaerande medlet utväljes fran glycerol-mono-ester av en fettsyra med 4 till 18 kolatomer, glycerol-diester av en fettsyra med 4 till 18 kolatomer, glyceroltriester av en fettsyra med 4 till 18 kolatomer,.sorbitan-mono-ester av en fettsyra med 12 till 18 Éolatomer, sorbitan-dieeter av en fettsyra med 12 till 18 kolatomer, sorbitan-triester av en fettsyra med 12 till 18 zflolatomer.
2. Kompoeition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d därav, att antalet kolatomer hos fettsyran i glyceroleetern av fettsyra är 6 till 12.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57091466A JPS58208215A (ja) | 1982-05-31 | 1982-05-31 | 脂溶性ビタミン配合油溶組成物 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8301565D0 SE8301565D0 (sv) | 1983-03-22 |
SE8301565L SE8301565L (sv) | 1983-12-01 |
SE461892B true SE461892B (sv) | 1990-04-09 |
Family
ID=14027151
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8301565A SE461892B (sv) | 1982-05-31 | 1983-03-22 | Oljeloeslig komposition av vitamin b -butyrat |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58208215A (sv) |
CH (1) | CH656531A5 (sv) |
DE (1) | DE3311008C2 (sv) |
FR (1) | FR2527440B1 (sv) |
GB (1) | GB2120935B (sv) |
SE (1) | SE461892B (sv) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5639724A (en) | 1984-07-24 | 1997-06-17 | Sandoz Ltd. | Cyclosporin galenic forms |
JPS63130535A (ja) * | 1986-11-19 | 1988-06-02 | Nisshin Kagaku Kk | 経口投与用抗ヒスタミン剤 |
US7081445B2 (en) | 1989-02-20 | 2006-07-25 | Novartis Ag | Cyclosporin galenic forms |
GB9325445D0 (en) | 1993-12-13 | 1994-02-16 | Cortecs Ltd | Pharmaceutical formulations |
SK285019B6 (sk) | 1997-01-30 | 2006-04-06 | Novartis Ag | Tvrdá želatínová tobolka |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR8014M (sv) * | 1968-01-09 | 1970-07-27 | ||
US3962436A (en) * | 1969-06-03 | 1976-06-08 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pharmaceutical compositions having controlled rate of gastro-intestinal absorption |
NL7012460A (sv) * | 1970-08-22 | 1972-02-24 | ||
US3932634A (en) * | 1973-06-28 | 1976-01-13 | Pfizer Inc. | High potency vitamin water dispersible formulations |
-
1982
- 1982-05-31 JP JP57091466A patent/JPS58208215A/ja active Granted
-
1983
- 1983-03-18 GB GB08307543A patent/GB2120935B/en not_active Expired
- 1983-03-22 SE SE8301565A patent/SE461892B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-03-25 DE DE3311008A patent/DE3311008C2/de not_active Expired
- 1983-03-25 CH CH1664/83A patent/CH656531A5/de not_active IP Right Cessation
- 1983-03-30 FR FR8305239A patent/FR2527440B1/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2527440A1 (fr) | 1983-12-02 |
GB2120935B (en) | 1985-10-23 |
DE3311008A1 (de) | 1983-12-01 |
GB2120935A (en) | 1983-12-14 |
SE8301565D0 (sv) | 1983-03-22 |
DE3311008C2 (de) | 1986-04-10 |
FR2527440B1 (fr) | 1987-05-15 |
GB8307543D0 (en) | 1983-04-27 |
SE8301565L (sv) | 1983-12-01 |
CH656531A5 (de) | 1986-07-15 |
JPH044299B2 (sv) | 1992-01-27 |
JPS58208215A (ja) | 1983-12-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Thompson | A biochemical approach to the problem of multiple sclerosis | |
Glass et al. | The occurrence and distribution of furan fatty acids in spawning male freshwater fish | |
Rosenman et al. | Behavior patterns, blood lipids, and coronary heart disease | |
JP2677554B2 (ja) | 乾燥した微粒子のさらさらした安定なトコフエロール | |
Williams | Quick test for comparing two populations with bivariate data | |
DE60018372T2 (de) | Oralzusammensetzung als mikroemulsion von silybin | |
KR840005339A (ko) | 지용성물질을 함유한 수용액의 제조방법 | |
DE69723671T2 (de) | Cyclosüporin formulierung | |
GB1386260A (en) | Shortening for highly aerated creamy frostings | |
Kattner et al. | Lipid composition of some typical North Sea copepods | |
SE461892B (sv) | Oljeloeslig komposition av vitamin b -butyrat | |
Lawrence et al. | An incident of elevated levels of unsaturated free fatty acids in mussels from Nova Scotia and their toxic effect in mice after intraperitoneal injection | |
SI9720010B (sl) | Ciklosporin vsebujoči mehki kapsulni pripravki | |
Gallo‐Torres et al. | Distribution and metabolism of two orally administered esters of tocopherol | |
Litchfield et al. | The triglyceride composition of 17 seed fats rich in octanoic, decanoic, or lauric acid | |
Brooks et al. | Effects of air, ozone, and nitrogen dioxide exposure on the oxidation of corn and soybean lipids | |
Saldanha | Race mixture among northeastern Brazilian populations | |
Sotheeswaran et al. | Lipids from the seeds of seven Fijian plant species | |
US2686751A (en) | Vitamin a stabilization | |
Kritchevsky et al. | Solubility of Cholesterol in Various Fats and Oils. | |
KR102414627B1 (ko) | 효과적인 토코트리에놀 전달을 위한 제형 | |
US2895878A (en) | Compositions containing stabilized vitamin a materials | |
US3458637A (en) | Compositions stabilized with tocopheramine antioxidants | |
Yuan et al. | Comparative analysis of essential bioactive components of oils originating from three Chinese Loess Plateau wild crops | |
Hoppe et al. | Changes in lipid and fatty acid composition of eggs during development of the beet armyworm, Spodoptera exigua |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8301565-1 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |