SE460755B - Anvaendning foer attraktion av hane och hona av skadeinsekten neodiprion sertifer av en viss foerening som foereligger i 2,3-erytro-konfiguration - Google Patents

Description

460 7558 Chem., fâ, 10 15 20 25 30 35 1001 (1978).

Andra forskare (K. Mori och S. Tamada, Tetrahedron, åä, 1279 (1979); S. Byström, H-E. Högberg, och T. Norin, Tetrahedron, ål, 2249 (1981) har syntetiserat acetater och propionater av alkoholer med 2,3-erytrokonfiguration. Dessa föreningar var dock ej optiskt aktiva och ej helt rena.

Dessutom har racemat av både acetat och propionat av 3,7-di- metylpentadekan-2-ol syntetiserats i såväl erytro- som treo- form. (G. Magnusson, Tetrahedron, åí, 1385 (1978)).

Senare undersökningar har nu överraskande visat att en viss mycket närbesläktad struktur till den naturligt förekommande feromonaktiva substansen har förmåga att attrahera hanar och honor av skadeinsekten Neodiprion sertifer. Denna atrraherande effekt uppvisas sålunda av föreningen med den allmänna formeln <1) o u o - c - cH3 ca - (ca > - c - (ca > - c c”// 3 2 7 N 2 3 Q» \_ Qs~\ cnz H css H cH3 Denna förening med attraherande effekt föreligger i 2,3-eryt- Lokonfiguration.

Användningen av föreningen med formeln (I) ovan är speciellt riktad mot den röda tallstekeln Neodiprion sertifer och gäller teknik baserad på feromonmedierad attraktion mellan könen.

Närmare bestämt har uppfinningen applikationer både för popu- lationsuppskattningar med fällor (prognos) och för kontroll av populationer medelst attraktion baserad på feromoner eller deras analoger (Management of Insect Pests with Semiochemi- E.R. Mitchell, Editor, Plenum concepts and practics; 1981). cals; Press, uppfinningen kommer i det följande att närmare beskrivas med hänvisning till nedanstående exempel. 10 15 20 25 30 35 3 ' 460 755 Exempel 1.

Attraherande effekt I ett attraktionsförsök med användning av föreningarna 81 och 83 enligt bilagda FIG. 2 samt C1 och CZ enligt samma figur, varvid C1, 2S,3S,7S-dimetylpentadekan-2-acetat, den naturligt förekommande feromonsubstansen, utgjorde jämförelsesubstans.

Som kontroll användes också en oladdad fätla. Klisterfällor användes härvid. Substanserna frigjordes därvid från kappilä- rer med en hastighet av c:a 300 /ug/dygn. Varje fälla Laddades med en substans och för var och en av substanserna användes tre fällor med samma substans. Försöken pågick under en tid- rymd av 3 dygn. och C en- Under de 3 första dygnen testades föreningarna B1 ligt FIG. i FIG. 3, där fångsten av antalet djur per dygn och fälla för de testade substanserna framgår, 1 2 i 3 replikat och resultaten av försöken redovisas inklusive resultatet för kontrollfällan.

Under påföljande 3 dygn testades substanserna BZ och C2 på samma sätt. Försöket inkluderade också här substansen B1 för kontroll av att svärmningsintensiteten var den samma mellan En oladdad kontrollfälla ingick även båda 3-dygnsperioderna. här. Resultaten framgår av FIG. 4.

Som framgår av FIG. 3 och FIG. 4 att endast substanserna 81, C1 och C2 infångade fler tallsteklar än kontrollfällorna utan några substanser. Av resultaten framgår vidare att substansen B1 har en helt överlägsen aktivitet som attrahent. Även subs- tanserna C1 och C2 är emellertid aktiva attrahenter.

Claims (1)

fu “46o 755 . - 4- PATENTKRAV.

1. Användning för attraktion av hane och hona av skadeínsekcen Neodiprion sertifer av föreningen (I), 2,3-erytro-konfígura- tion): 0 O " C - c - H / 3 CH3 - (CHZLI, - C - (CH2)3 -\__C\ QC \\ x* \ H2 H CH3 H CH3