SE459126B - Optisk gasanalysator - Google Patents

Optisk gasanalysator

Info

Publication number
SE459126B
SE459126B SE8703564A SE8703564A SE459126B SE 459126 B SE459126 B SE 459126B SE 8703564 A SE8703564 A SE 8703564A SE 8703564 A SE8703564 A SE 8703564A SE 459126 B SE459126 B SE 459126B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
gas
radiation
gas analyzer
analyzer according
examined
Prior art date
Application number
SE8703564A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8703564D0 (sv
SE8703564L (sv
Inventor
L E Nilsson
Original Assignee
Gambro Engstrom Ab
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=20369573&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE459126(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Gambro Engstrom Ab filed Critical Gambro Engstrom Ab
Priority to SE8703564A priority Critical patent/SE459126B/sv
Publication of SE8703564D0 publication Critical patent/SE8703564D0/sv
Priority to DE3889181T priority patent/DE3889181T2/de
Priority to ES88113120T priority patent/ES2050683T3/es
Priority to EP88113120A priority patent/EP0307625B1/en
Priority to US07/242,698 priority patent/US5130544A/en
Priority to JP63228926A priority patent/JP2788036B2/ja
Publication of SE8703564L publication Critical patent/SE8703564L/sv
Publication of SE459126B publication Critical patent/SE459126B/sv

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/35Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
    • G01N21/3504Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing gases, e.g. multi-gas analysis
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N2021/3129Determining multicomponents by multiwavelength light
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N21/314Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
    • G01N2021/3166Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using separate detectors and filters
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/02Mechanical
    • G01N2201/023Controlling conditions in casing
    • G01N2201/0231Thermostating

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

459 126 10 15 20 15 30 35 l- b) Ramanspektrometrar är också dyra (100-200 kkr). denna applikation. Snabbhet, dokumenterade.
De är nya 1 noggrannhet och stabilitet är ej Kräver förmodligen kvalificerad personal. c) IR-baserade instrument är vanligast. De är relativt billiga, stabila och kräver ej kvalificerad perso nal. Noggrannheten beror på konstruktionen.
För koldioxid och lustgas är de instrument, som idag finns på marknaden, tillräckligt snabba för endtidala mätningar, medan instrumenten för anestesigaser hittills har varit för långsamma. d) Kvartskristallbaserade instrument är mycket billiga.
De finns endast för anestesigaserna.
De är snabba men tyvärr instabila och har kort livslängd. De har begränsad noggrannhet bl a p g a inverkan av t ex lustgas och vattenånga.
Ett IR-baserat mätsystem bygger pâ principen, att analys- ämnet absorberar IR- strâlning med våglängder, som är unika för IR-strålningen genereras av en strâlningskälla, som emitterar kontinuerlig strålning över ett st intervall. ämnet i fråga. ort vâglängds- Med hjälp av t ex ett optiskt filter väljs rätt våglängd ut och strålningen detekteras av en IR~detektor, omvandlar den infallande strålningsen elektrisk signal. som ergin till en proportionell Valet av analysvâglängd för ett ämne är mycket kritisk och helt avgörande för systemegenskaper såsom nog- grannhet och snabbhet. I praktiken styrs valet av om fler närvarande ämnen absorberar vid eller nära den utvalda väg- längden samt om det är tekniskt/ekonomiskt möjligt att mäta strålning av denna våglängd med specificerade noggrannhetskrav.
Idag befintliga IR-instrument för koldioxid och lustgas är i hög grad optimerade, varför nâgra avgörande prestanda- förbättringar knappast kan åstadkommas för dessa ämnen.
För anestesigaser är läget ett annat.
Frånvaron av lämp- liga kommersiella IR-detektorer har gjort at t IR~instrument för dessa gaser varit hänvisade till att arbeta med kort a våg- längder, där gaserna har mycket låg absorbtion. medfört instrument, Detta har som_kräver stora provvolymer och som därför blir långsamma. Mätningen har dessutom störts av vattenånga i den analyserade gasen. 10 15 20 25 30 35 459 126 Sedan några år finns emellertid detektorer pä marknaden, som möjliggör mätning vid längre våglängder, där gaserna absor- berar mycket kraftigare. Ett instrument, som utnyttjar dessa våglängder behöver därför en mycket liten provvolym och kan därför bli snabbt.
Vid endtidal mätning måste mätsystemet på något sätt få information om när utandningsfasen närmar sig slutet. Denna information kan erhållas genom mätning av koldioxidhalten och instrument, som mäter endtidala koldioxidhalter, är sedan länge välkända (capnometrar, capnografer). Vid passage genom kol- dioxidmätaren blandas dock provgasen om och en seriekopplad anestesigasmätare kommer att fâ ett fasförskjutet och dis- torderat prov, dvs eventuellt upptagna kurvor erhåller en profilförvridning.
BESKRIVNING AV UPPFINNINGEN Uppfinningen avser alltså en optisk gasanalysator, inne- fattande en strålkälla samt medel för ledning av erhâllen strålning från denna källa genom ett gasprov och genom ett mot antalet undersökta gaser svarande antal optiska filter, vilka vart och ett släpper igenom en för resp gas representativ och av denna speciellt absorberad våglängd till ett mot antalet under- sökta gaser svarande antal detektorer, varvid medel är anordnade för uppdelning av strâlgången efter passagen av gasprovet i och för samtidig mätning av gaskoncentrationen i resp detektorer.
Närmare bestämt känneteckas gasanalysatorn enligt dpp- finningen av att nämnda medel för uppdelning av strålgången utgöres av ett spegelarrangemang, vilket uppdelar strålgången i ett antal företrädesvis likvärdiga strålknippen motsvarande antalet undersökta gaser samt riktar dessa strâlknippen via endast en reflexion direkt mot respektive detektorer. är gasanalysatorn enligt uppfinningen avsedd och/eller Företrädesvis för mätning av bl a anestesigaser i inandnings- utandningsluften hos en patient. Nämnda optiska filter är därför så valda, mellan 3,8-Su och 8-l4u däremellan. Härigenom förhindras fuktigheten i andningsgasen att de släpper igenom våglängder bara , dvs varken högre eller lägre eller några våglängder från att påverka resp mätresultat. Vattenånga har nämligen väsentliga absorbtionsomrâden inom de uteslutna områdena. 459 126 10 15 20 25 30 Vid mätning av anestesigaser, t ex nalotan, isorluran ocn enfluran väljes företrädesvis ett filter, som är genomsläppligt för våglängden 8,8lU , i kombination med ett N20 filter och ett C02 filter, som är genomsläppliga för våglängder, som speciellt absorberas av dessa gaser, företrädesvis 3,90D resp 4,26 u .
Härvid kan emellertid N20 halten påverka mätresultatet för anestesigaserna.
Hed anledning av detta anordnas lämpligen medel för korrigering av den av anestesidetektorn registrerade absorb- fi°nen Ofsakad av N20 i beroende av det samtidi gt erhållna mätvärdet i N 20 detektørn.
Nämnda medel för uppdelning av strâlgângen utgöres lämp- ligen av ett spegelarrangemang, vilket företrädesvis uppdelar strâlgången i ett antal likvärdiga strålkni ppen motsvarande antalet undersökta gaser.
För fackmannen står det dock klart, att även andra arrangemang kan användas, t ex innefattande optiska linser under förutsättning att dessa släpper igenom de utvalda våglängderna.
Vid en praktisk utföringsform av uppfinníngsföremålet ledes den undersökta gasen genom en kuvett e d med tvâ i strål- gângen placerade för strålningen transparenta fönster av ex- empelvis CaF2 (calcíumfluorid).
Såsom ytterligare exempel på lämpliga material kan nämnas Ba? 2 (bariumfluorid), CdTe (cad- Ge (germanium) och ZnS (zinksulfid - Itran II).
Företrädesvís anordnas medel för konstanthållning av miumtellurid), temperaturen för i strålgången anordnade detaljer, t ex filter, speglar, linser och detektorer samt hållare för dessa detaljer.
Samtidigt eftersträvas en konstanthållníng av temperaturen i den undersökta gasen och detta vid en tempertur över kondenspunkten för eventuellt i denna förekommande vattenånga.
Vid en föredragen utföringsform av gasanalysatorn enligt uppfinningen är denna försedd med medel för kontinuerlig ledning av den undersökta gasblandningen genom strålgången samt med medel, t ex en roterande bländare, för regelbunden avbrytníng av strâlgângen för erhållande av inter mittenta mätvärden. 10 15 20 25 30 35 40 Vid övervakning av en patient under na4Q§§be¶a2¶;ing strävar man efter att bestämma resp gasers endtidala mätvärden.
Med anledning härav förses gasanalysatorn enligt uppfinningen lämpligen med medel för utnyttjande av i C02-detektorn erbå11n3 mätvärden för bestämning av slutet på resp utandningsfas.
Exempelvis kan i analysatorn ingående mikrodatorer programmeras så att de utmärker slutet på varje utandningsfas.
Strålningskällan utgöres lämpligen av en IR-källa, som emitterar en kontinuerlig strålning över ett stort vâglängds- intervall, t ex en värmelampa med ett hölje av kvartsglas, som absorberar värmestrålníngen från glödtràden och på så sätt värms upp för att i sin tur avge önskad strålning. Denna strålning kan förstärkas inom önskade vâglängdsområden, om värmekällan_ytterst omges av ett tunt metallhölje med oxíderad ytteryta, t ex ett hölje av stål eller mässing, företrädesvis svartförnicklad mässing.
RITNINGSBESKRIVNING Pig l visar schematiskt strålgângen i en gasanalysator enligt föreliggande uppfinning.
Fig 2 visar något mera i detalj, men fortfarande schema- tisk, en gasanalysator enligt uppfinningen.
Pig 3 visar absorbtionskurvorna för N20 resp för ovan omnämnda anestesigaser samt transmissionskurvorna för de i enlighet med uppfinningen för resp gaser använda filtren.
FÖREDRAGEN TILLÄMPNING Av UPPFINNINGI-:zz Fig 1 visar alltså en schematisk illustration av strål- gången i en gasanalysator enligt uppfinningen. Till vänster visas en cylindrisk ljuskälla 1, som exempelvis kan utgöras av en uppvärmd kropp. Strålningen från källan passerar en roterande bländare 2, som hackar upp den i tiden (p g a detektions- principen). Därefter passerar strålningen en koniskt utformad kuvett 3, som begränsas av tvâ fönster 4 och 5, som är trans- parenta för den aktuella strålningen. För tydlighets skull visas fönstret 4 avskilt från resten av kuvetten. Med 6 betecknas inloppet för den undersökta gasblandningen och med 7 utloppet för densamma. 459 126 10 15 20 25 30 35 Från kuvetten 3 ledes strålningen vidare till en tredelad spegel 8, där det ursprungliga strålkni ppet 9 delas upp på tre de1knippen,9a, 9b resp 9c för att ledas genom tre filter l0a, 10b resp l0c och vidare från dessa till tre detektore r lla, llb resp llc.
Användes den visade gasanalysatorn för mätning av ane- stesigaser, så utgöres detektorn lla företrädesvis av en C02- detektor, varvid filtret l0a är ett sådant, som släpper igenom den för C02 representativa våglängden 4,26p . Pâ samma sätt kan samtidigt detektorn llb utgöras av en N20_de tektor, varvid filtret lOb väljes att släppa igenom en för de nna representativ våglängd, t ex 3,90 u . Detektorn llc slutligen utnyttjas för själva mätningen av den använda anestesigasen.
Filtret l0c väljes i så fall så, att den släpper igenom en för denna-re- presentativ våglängd, t ex 8,8lv I fig 1 har de olika filtren och detektorerna för tyd- lighets skull visats såsom separata enheter. istället samman till tre enheter, längd. lämpligen bygges de dvs en enhet för varje våg- Varje spegeldel 8a, segment om 1200. 8b resp 8c är utformad som ett cirkel- Spegeldelarna har vidare en "off-axis" place- ring i förhållande till kuvetten, vars fönster sålunda kommer att avbildas tre gånger på en cirkelperiferi. På så sätt kan strålningen lätt föras via resp filter till resp detektor för samtidig avläsning av resp gasmângder.
ANALYsvÅcLÄNcnER För koldioxid finns endast en praktiskt användbar våg- längd, nämligen 4,26 u . För N20, dvs lustgas, finns flera. Av tekniska skäl användes härvid företrädesvis våglängden 3,90 u För de tre anestesigaserna finns ett stort antal våglängder, som är principiellt användbara.
För att undvika interferens från vattenånga samt för att möjliggöra en så liten provvolym som möjligt används lämpligen våglängden 8,81 u . Denna våglängd har dessutom fördelen av att den kan användas för analys av'samtliga vilket väsentligt förbilligar Analysen kommer dock att störas ovannämnda tre anestesigaser, konstruktionen. något av lust- 10 15 20 25 30 45.9 126 gas, varför denna mäts separat för kompensering. hur denna kompenseríng gär till beskrivs närmare nedan. Lustgashalten har dock även ett direkt kliniskt intresse.
DETEKTORER Tills för nâgra år sedan var mätningar vid våglängder över Su praktiskt omöjliga i denna typ av instrument p g a att det inte fanns lämpliga detektorer. Tillkomsten av pyroelektriska detektorer har förändrat situationen och möjliggör mätning även vid våglängder där anestesigaser absorberar strålningen kraft- igt. oPTIsKT sLEnENI .l För att mäta vid tre våglängder måste alltså den strål- ning, som passerar kuvetten med gasprovet, fördelas till tre filter/detektorsystem. Man kan härvid skilja på tids- och rumsfördelníng. Enligt uppfinningen användes rumsfördelning och de tre spegeldelarna vidarebefordrar varsin del av den totala strålningen till resp detektor.
Spegeldelarna fyller också uppgiften att samla in strål- ningen frán IR-källan över en stor rymdvinkel. Eftersom pyro- elektriska detektorer brusar ganska mycket, kräver de mycket signal in. Detta är speciellt viktigt vid den snabba detekt- ering, som krävs för endtidala mätningar. Den mängd strålning, som träffar detektorn, är direkt proportionell mot den rymd- under vinkel, vilken detektorn "ser" ljuskällan, eller den vinkel, under vilken spegeln samlar in strålningen. De tre spegeldelarna är funktionellt separata enheter, men kan till- verkas som en komponent genom t ex gjutning eller formpressning i plast, diamantsvarvning i aluminium eller pressning av glas. 459 126 8 10 15 20 25 30 35 40 SIRÅLNINGSKÄLLA Såsom strâlningskälla användes företrädesvis en varm- kroppsstrålare, som kan bestå av en vanlig 12 V/20 H halogen- lampa, som körs vid ca 12 W. Lampans hölje kan bestå av kvarts- glas, som absorberar all IR-strålning från glödtrâden och värmes upp. Höljet i sin tur sänder ut strålnin enligt Plank's strålningslag. höljet, g av längre våglängder Det är alltså det varma glas- som utgör den egentliga källan. Denna källa användes namnet ELIZA försâld Tyvärr har kvarts dock relativt låg emissions- koefficient vid-de aktuella våglängderna och källan är därför idag i denna form i en av sökanden under C02-analysator. ganska ineffektiv vid exempelvis en våglängd på 8,8 u . Vissa metalloxider är dock kända för att ha bög emissionskoefficient IR. Utbytet från källan kan därför höjas, om kvartshöljet omslutes med ett tunt metallhölje vars yta oxiderats. Detta hölje kan utgöras av ett rör med en väggtjocklek på 0,5 mm som oxiderats antingen i en låga eller kemiskt. Lyckade försök har gjorts med mässing och rostfritt stål, vilka båda ökade strål- ningsutbytet 2,5-2,7 ggr vid 8,8 u och ca 1,5 ggr vid 4,25u Motsvarande förbättringar och t o m bättre resultat bör kunna o uppnås med svartförnicklad mässing.
INTERFERENSKORREKTION I fíg 3 visas en schematisk skiss över hur lust gas (N20) stör analysen av anestesigas (AA), om denna utgöres av exempel- vis halotan, ísofluran och enfluran. Det filter, som-används för att isolera det våglängdsomrâde, där AA absorberar, släpper tyvärr igenom en mindre del av ett av de områden, där N20 absorberar. 20 kommer därför att genom filtret och tolkas som en för- En förändring i halten av N påverka transmissionen ändring i halten av AA och måste sålunda korrígeras för.
Korrektionen bygger på att: L) N20-halten är känd genom den samtida mätningen i N20- detektorn. 4 2) Iflvßrkßn av N20 på AA-mätningen kan kvantitativt bestämmas genom exempelvis en kalibrering med en gasblandning med känd N20-ha1t_ 459 126 Nedan följer en teknisk beskrivning hur kompenseríngen tillgâr.
För enkelhets skull antas här ett linjärt samband mellan stor- heterna absorbans och koncentration. 5 Lambert-Beers lag: Absorbans = AX = log (IQ/1) = ax .[xJ IO = ífltensítet Med i strålgången 10 I = intensitet med prov i strålgången Rx = kalíbreríngsfaktor för ämnet x 15 [n]= koncentrationen av ämnet x Ax = absorbans för ämnet x 20 Absorbanser är additiva. Om flera ämnen absorberar gäller att A = A + A +A .... mätt x y z 25 I anestesíkanalen (AA) absorberar AA och N20 dvs A = A + A mätt AA N20 4? 30 AA AA med kalibreríngsfaktorerna a resp a AA N20 if Kanal Kanal 35 Notaticn: A , 3 Ämne Ämne 459 126 *° I luSïåäskåflßl-êfl (N20) absorberar enbart N20 dvs N20 med kalibreríngsfaktorn a N20 10 Vid analys av ämnet AA är det [AA] som söks.
AA AA AA AA AA AA AA A = A + A :š> A = A - A = a LAA] mät: AA N20 AA män N20 AA ' 15 AA AA menA =a . Eïzgj N20 N20 N20 N20 20 och {;20] = A / a mätt 25 AA a AA N20 . N20 '_'lAA} = A - A __§;É__ mätt mätt a 30 Nzø AA a AA 35 10 15 20 25 30 PRAKTISK UTFÖRINGSFORM AV UPPFINNINGSFÖRm-mn 26- I fig 2 visas något mera i detalj, men šdätflrande schema- tiskt, en praktisk utföringsform av uppfinningsföremâlet. För motsvarande detaljer har härvid samma hänvisningsbeteckningar använts som i fig 1. Den använda ljuskällan har alltså be- tecknats med l och en roterande bländare med 2. På samma sätt har kuvetten betecknats med 3 och dess båda fönster med 4 resp 5. Den undersökta gasblandningen införes via inloppet 6 och bortföres via det såsom en punkt 7 betecknade utloppet. Den använda spegeln har betecknats som 8 och innefattar delarna 8a, 8b och 8c. Strâlgângen har härvid utritats endast för spegel- delen 8c, som leder sin del av strålningen till detektorn llc via filtret l0c.
Kuvetten, spegeln, filter och detektorer är anordnade i ett stelt hölje 12 innefattande bl a ett distansrör 13 för att möjliggöra bl a en konstanthållning av temperaturen och en fast exakt position för respektive detalj. Runt distansröret 13 är en tunn uppvärmningsfolie 143 lindad. Denna värmer dels distans- röret 13 och inneliggande detaljer, dels en utanpå folíen lindad rörledning 14 för den undersökta gasen, vilken alltså även den uppvärmes till lämplig temperatur. Med 15 betecknas motorn för den roterande bländaren 2 och med 16 en kylfläns. 17 betecknar ett skydd för bländaren 2 och l8 ett symboliskt visat kretskort, vilket är anslutet till en förstärkare 19. Kretskortet 18 innefattar eller är anslutet till en icke visad mikrodator för styrning av önskade mätförlopp. Med'20 slutligen betecknas en hållare för värmekällan 1, t ex en standardhållare i keramik.
Med 21 slutligen betecknas en i mätcellen anordnad tryckmätare.
Uppfinningen är icke inskränkt till enbart de ovan be- skrivna utföringsformerna, utan kan varieras inom ramen för efterföljande patentkrav. Exempelvis kan de enskilda detaljernas form och konstruktion varieras inom vida gränser.

Claims (12)

10 15 20 25 30 35 40 12 KRAV
1. l. Optisk gasanalysator, innefattande en strâlkälla (l) samt medel (8) för ledning av erhâllen strålning från denna källa (1) genom ett gasprov och ett mot antalet undersökta gaser svarande antal optiska filter (lOa, lOb, lOc), vilka vart och ett släpper igenom en för respektive gas representativ och av denna speciellt absorberad våglängd till ett mot antalet under- sökta gaser svarande antal detektorer (lla, llb, medel (8a, 11:), varvid 8b, 8:) är anordnade för uppdelning av strålgangen efter passagen av gasprovet i och för samtidig mätning av gaskoncentrationen i respektive detektorer, kânnetecknad av att nämnda medel (8) för uppdelning av strålgângen utgöres av ett spegelarrangemang, vilket uppdelat strâlgângen i ett antal företrädesvis likvärdiga strålknippen motsvarande antalet undersökta gaser samt riktar dessa strålknippen via endast en reflexion direkt mot respektive detektorer.
2. Gasanalysator enligt kravet 1, avsedd för mätning av bl a anestesigaser i inandnings- och/eller utandningsluften hos en patient, kännetecknad av att nämnda optiska filter (l0a, l0b, l0c) är så valda, att de bara släpper igenom våglängder, som ej påverkas av vattenånga varigenom fuktigheten i andningsgasen förhindras från att påverka respektive mätresultat.
3. Gasanalysator enligt kravet 2, kânnetecknad av att vid mätning av anestesigaser, väljes ett filter (l0c), som är genomsläppligt för våglängden 8,81 U , i kombination med ett N20-filter (l0b) och ett C02- filrer (ma) , t ex halotan, isofluran och enfluran, som är genomsläppliga för våglängder, som speci- ellt absorberas av dessa gaser, företrädesvis 3,90]1resp 4,26"
4. Gasanalysator enligt kravet 3, kânnetecknad av medel (18) för korrigering av den anestesidetektorn registrerade absorbtionen orsakad av N20 i beroende av det samgidi mäfvåïflfifl i N20-detektorn (llb).
5. gt erhållna Gasanalysator enligt något av föregående krave, känne- tecknad av medel för ledning av den undersökta gasen genom en RYVGCC E d (3) med två i strålg ängen placerade för strålningen transparenta fönster (4, 5) av 9XemPe1Ví5 Caïg (calciumflorid). 10 15 20 25 30 13
6. Gasanalysator enligt något av föreétššëe lšíê, känne- tecknad av medel (l4,l8) av konstanthâllning av temperaturen för i strålgângen anordnade detaljer, t ex filter, speglar och detektorer samt hållare för dessa detaljer, samt företrädesvis även i den undersökta gasen vid en konstant temperatur över kondenspunkten för eventuellt i denna förekommande vattenånga.
7. Gasanalysator enligt något av föregående krav, känne- tecknad av medel (6, 7) för kontinuerlig ledning av den under- sökta gasen genom strâlgången samt av medel, t ex en roterande bländare (2), för regelbunden avbrytning av strålgången för erhållande av intermittena mätvärden.
8. Gasanalysator enligt något av föregående krav, känne- tecknad av medel (18) för utnyttjande av i en C02-degeknqr erhållna mätvärden för bestämning av slutet på en utandningsfas.
9. Gasanalysator enligt något av föregående krav, känne- tecknad av att strålningskällan (1) utgöres av en IR-källa, som emitterar en kontinuerlig strålning över ett stort vâglängds- intervall, t ex en värmelampa med ett hölje av kvartsglas, som absorberar värmestrålníngen från glödtrâden och på så sätt värms upp för att i sin tur avge önskad strålning.
10. Gasanalysator enligt kravet 9, kännetecknad av att värmekällan (1) ytterst omges av ett tunt metallhölje med oxiderad ytteryta.
11. ll. Gasanalysator enligt kravet 10, kännetecknad av att metallhöljet består av stål eller mässing, företrädesvis svart- förnicklad mässing.
12. Gasanalysator enligt något av föregående krav,- kânnetecknad av en i det undersökta gasprovet anordnad tryckmätare (21).
SE8703564A 1987-09-15 1987-09-15 Optisk gasanalysator SE459126B (sv)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8703564A SE459126B (sv) 1987-09-15 1987-09-15 Optisk gasanalysator
DE3889181T DE3889181T2 (de) 1987-09-15 1988-08-12 Optisches Gasanalysegerät.
ES88113120T ES2050683T3 (es) 1987-09-15 1988-08-12 Analizador optico de gas.
EP88113120A EP0307625B1 (en) 1987-09-15 1988-08-12 Optical gas analyzer
US07/242,698 US5130544A (en) 1987-09-15 1988-09-09 Optical gas analyzer
JP63228926A JP2788036B2 (ja) 1987-09-15 1988-09-14 光学的ガス分析器

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8703564A SE459126B (sv) 1987-09-15 1987-09-15 Optisk gasanalysator

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8703564D0 SE8703564D0 (sv) 1987-09-15
SE8703564L SE8703564L (sv) 1989-03-16
SE459126B true SE459126B (sv) 1989-06-05

Family

ID=20369573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8703564A SE459126B (sv) 1987-09-15 1987-09-15 Optisk gasanalysator

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5130544A (sv)
EP (1) EP0307625B1 (sv)
JP (1) JP2788036B2 (sv)
DE (1) DE3889181T2 (sv)
ES (1) ES2050683T3 (sv)
SE (1) SE459126B (sv)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5095913A (en) * 1989-09-01 1992-03-17 Critikon, Inc. Shutterless optically stabilized capnograph
SE468782B (sv) * 1992-01-03 1993-03-15 Artema Mecical Ab Gasanalysator
JP2744728B2 (ja) * 1992-03-11 1998-04-28 東京電力株式会社 ガス濃度測定方法およびその測定装置
JP2792782B2 (ja) * 1992-03-11 1998-09-03 東京電力株式会社 ガス濃度測定方法およびその測定装置
DE4214840A1 (de) * 1992-05-05 1993-11-11 Draegerwerk Ag Vorrichtung zur gleichzeitigen Analyse verschiedener Bestandteile eines Fluids
US5515859A (en) * 1993-08-24 1996-05-14 Colorado Health Care Research Corp. Myocardial infarction and ischemia detection method and apparatus
US5570697A (en) * 1994-07-15 1996-11-05 Vixel Corporation Sensor for analyzing molecular species
US5545897A (en) * 1994-10-04 1996-08-13 Santa Barbara Research Center Optically-based chemical detection system
US5497003A (en) * 1995-02-15 1996-03-05 Servo Corporation Of America Pyroelectric detector array with optical filter elements
US5731581A (en) * 1995-03-13 1998-03-24 Ohmeda Inc. Apparatus for automatic identification of gas samples
DE19628310C2 (de) * 1995-10-25 1998-05-14 Draegerwerk Ag Optischer Gasanalysator
US5739535A (en) * 1995-10-25 1998-04-14 Dragerwerk Aktiengesellschaft Optical gas analyzer
FI107194B (sv) * 1996-03-14 2001-06-15 Instrumentarium Oy Analysering av gasblandningar genom infrarödförfarande
US5870185A (en) * 1996-10-21 1999-02-09 C.F.C. Technology, Inc. Apparatus and method for fluid analysis
US5886348A (en) * 1997-02-14 1999-03-23 American Intell-Sensors Corporation Non-dispersive infrared gas analyzer with interfering gas correction
US5942755A (en) * 1997-02-19 1999-08-24 Dragerwerk Ag Infrared optical gas-measuring system
US5931161A (en) * 1998-03-18 1999-08-03 Datex-Ohmeda, Inc. On-airway respiratory gas monitor employing transformed infrared signals
IL130371A (en) * 1999-06-08 2004-06-01 Oridion Medical Ltd Capnography waveform interpreter
US6277081B1 (en) * 1999-05-18 2001-08-21 Invivo Research, Inc. Anesthetic gas detection apparatus
DE10140998C2 (de) * 2001-08-21 2003-07-17 Draeger Medical Ag Verfahren zur Identifikation und Partialdruckbestimmung von zwei Gasen in einem unbekannten Anästhesiegasgemisch
GB2389177B (en) * 2002-05-31 2006-03-15 Marconi Applied Techn Ltd Gas sensors
GB2395259A (en) * 2002-11-07 2004-05-19 E2V Tech Uk Ltd Gas sensor with predetermined optical paths between its different detectors
US7301148B2 (en) * 2003-04-23 2007-11-27 Battelle Memorial Institute Methods and systems for remote detection of gases
DE102004030855A1 (de) * 2004-06-25 2006-01-12 Tyco Electronics Raychem Gmbh Verfahren zur Reduzierung von Kondenswasser bei Gassensoranordnungen
JP4417223B2 (ja) * 2004-10-21 2010-02-17 高圧ガス保安協会 濃度測定装置
CN1877304B (zh) * 2005-06-10 2010-04-28 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 单种麻醉气体类型编码识别的方法和装置
US8062221B2 (en) 2005-09-30 2011-11-22 Nellcor Puritan Bennett Llc Sensor for tissue gas detection and technique for using the same
US20070106134A1 (en) 2005-11-10 2007-05-10 O'neil Michael P Medical sensor and technique for using the same
US8431088B2 (en) 2006-09-25 2013-04-30 Covidien Lp Carbon dioxide detector having borosilicate substrate
US8454526B2 (en) 2006-09-25 2013-06-04 Covidien Lp Carbon dioxide-sensing airway products and technique for using the same
US8420405B2 (en) 2006-09-25 2013-04-16 Covidien Lp Carbon dioxide detector having borosilicate substrate
US8431087B2 (en) 2006-09-25 2013-04-30 Covidien Lp Carbon dioxide detector having borosilicate substrate
US8449834B2 (en) 2006-09-25 2013-05-28 Covidien Lp Carbon dioxide detector having borosilicate substrate
US8396524B2 (en) 2006-09-27 2013-03-12 Covidien Lp Medical sensor and technique for using the same
DE102008005572B4 (de) * 2008-01-22 2011-04-14 Smartgas Mikrosensorik Gmbh Messverfahren und Gassensor zur simultanen Erfassung der Konzentration zweier unterschiedlicher Gase
DE102009022465A1 (de) * 2009-05-23 2010-11-25 Bernd Baumann Verfahren zur optischen Druckmessung
US20140124673A1 (en) * 2010-12-20 2014-05-08 Binder Gmbh Measuring system for measuring the co2 concentration in a climate cabinet or an incubator
US8785857B2 (en) * 2011-09-23 2014-07-22 Msa Technology, Llc Infrared sensor with multiple sources for gas measurement
CN104819958B (zh) * 2015-05-19 2017-03-29 清华大学 傅里叶变换红外光谱气体检测中自动消除水汽干扰的方法与装置
CN110057762B (zh) * 2019-03-13 2021-11-02 电子科技大学 一种激光光谱痕量气体检测技术中的气体深度干燥方法
RU204428U1 (ru) * 2021-02-25 2021-05-24 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный технический университет" Инфракрасный термохимический детектор газов

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2806144A (en) * 1953-09-15 1957-09-10 Phillips Petroleum Co Infrared analyzer
GB1352842A (en) * 1970-02-17 1974-05-15 Nat Res Dev Infrared gas detectors
US3836255A (en) * 1972-04-06 1974-09-17 M Schuman Spectrometric substance analyzer employing temperature modulation
US3941487A (en) * 1973-04-16 1976-03-02 Beckman Instruments, Inc. Colorimetric fluid analyzer
US3860344A (en) * 1973-05-10 1975-01-14 Honeywell Inc Multi-component infrared analyzer
JPS5231783A (en) * 1975-09-05 1977-03-10 Japan Spectroscopic Co Multiple wavelength colorimeter
DE2707090A1 (de) * 1977-02-18 1978-08-24 Siemens Ag Gasanalysator
DE2727976C3 (de) * 1977-06-22 1980-05-29 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe Vorrichtung zur Messung der Konzentration mindestens einer Komponente eines Gasgemisches und Verfahren zum Eichen derselben
DE2906742A1 (de) * 1978-02-23 1979-09-20 Martin Leslie Tatnall Einrichtung zur ueberwachung der konzentration eines anaestheticums in der ausatmungsluft eines patienten
DE2808033A1 (de) * 1978-02-24 1979-08-30 Siemens Ag Einrichtung zur unterdrueckung der wasserdampf-querempfindlichkeit bei einem nicht dispersiven infrarot-gasanalysator
US4320297A (en) * 1979-11-29 1982-03-16 Beckman Instruments, Inc. Split detector
US4356394A (en) * 1981-01-30 1982-10-26 Baxter Travenol Laboratories, Inc. Apparatus for applying radiant beam
US4423739A (en) * 1981-08-24 1984-01-03 Andros Analyzers Incorporated End tidal carbon dioxide gas analyzer
DE3208737A1 (de) * 1982-03-11 1983-09-22 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Optisches mehrstrahl-gasmessgeraet
DE3302656C2 (de) * 1983-01-27 1985-04-18 Gkss - Forschungszentrum Geesthacht Gmbh, 2054 Geesthacht Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung von in natürliche Wässer in Lösung gegangenen Kohlenwasserstoffen
GB8309211D0 (en) * 1983-04-05 1983-05-11 Edinburgh Instr Infra red absorption gas detectors
US4618771A (en) * 1983-11-14 1986-10-21 Beckman Industrial Corporation Non-dispersive infrared analyzer having improved infrared source and detecting assemblies
US4749276A (en) * 1986-01-23 1988-06-07 Mcdonnell Douglas Corporation Long path absorption cell
JPS62127659U (sv) * 1986-02-04 1987-08-13
US4914720A (en) * 1986-12-04 1990-04-03 Cascadia Technology Corporation Gas analyzers

Also Published As

Publication number Publication date
DE3889181D1 (de) 1994-05-26
US5130544A (en) 1992-07-14
JPH01100437A (ja) 1989-04-18
EP0307625A2 (en) 1989-03-22
SE8703564D0 (sv) 1987-09-15
EP0307625A3 (en) 1990-05-16
JP2788036B2 (ja) 1998-08-20
EP0307625B1 (en) 1994-04-20
SE8703564L (sv) 1989-03-16
ES2050683T3 (es) 1994-06-01
DE3889181T2 (de) 1994-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE459126B (sv) Optisk gasanalysator
FI91021B (sv) Anordning för identifiering av gaser och mätning av halten samt förfarande för identifiering av gaser
JP4729215B2 (ja) 同位体比率を測定するための赤外分光計
EP0781988B1 (en) Method and apparatus for determining the alcohol concentration in a gas mixture
Fowler A rapid infra‐red gas analyzer
CN102890069B (zh) 用于测量呼吸气体的氧气浓度的气体传感器、分析器和方法
JPS5818094B2 (ja) 呼吸気中のco↓2含量を測定する装置
EP1332346B1 (en) Respiratory gas analyzer
US5942755A (en) Infrared optical gas-measuring system
CN108020521B (zh) 确定呼吸气体混合物中的至少一种气体组分的浓度的装置
CN108020522B (zh) 用于呼吸气体混合物中至少一种气体组分的浓度确定的装置
JPH102857A (ja) 赤外法によるガス混合物の分析
US6191421B1 (en) Gas analyzer using infrared radiation to determine the concentration of a target gas in a gaseous mixture
JPH08105833A (ja) 赤外線ガスアナライザー
JPS6312938A (ja) ガス分析装置及びガス分析方法
US4045679A (en) Fluorescent gas analyzer
US5731583A (en) Folded optical path gas analyzer with cylindrical chopper
EP0791819A2 (en) Optical system with an extended imaged source
CN209264551U (zh) 二氧化氮浓度检测装置
US7659504B1 (en) Optical sensor with an optical element transmissive to warming radiation
JPH0219718Y2 (sv)
JP3126759B2 (ja) 光学式分析装置
CN109358005A (zh) 二氧化氮浓度检测装置及方法
FI101428B (sv) Liten icke-dispersiv gasmätningsgivare
RU2117937C1 (ru) Гигрометр точки росы

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8703564-8

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed