JPH01100437A - 光学的ガス分析器 - Google Patents
光学的ガス分析器Info
- Publication number
- JPH01100437A JPH01100437A JP63228926A JP22892688A JPH01100437A JP H01100437 A JPH01100437 A JP H01100437A JP 63228926 A JP63228926 A JP 63228926A JP 22892688 A JP22892688 A JP 22892688A JP H01100437 A JPH01100437 A JP H01100437A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- radiation
- detector
- gas analyzer
- analyzer according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims abstract description 71
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract description 66
- 239000003994 anesthetic gas Substances 0.000 claims abstract description 28
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000010951 brass Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims description 3
- PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N Isoflurane Chemical compound FC(F)OC(Cl)C(F)(F)F PIWKPBJCKXDKJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims description 3
- JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N enflurane Chemical compound FC(F)OC(F)(F)C(F)Cl JPGQOUSTVILISH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229960000305 enflurane Drugs 0.000 claims description 3
- 229960002725 isoflurane Drugs 0.000 claims description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 230000004907 flux Effects 0.000 abstract 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 235000013842 nitrous oxide Nutrition 0.000 description 22
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-2h-tetrazole Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=NNN=N1 MARUHZGHZWCEQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910004613 CdTe Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L barium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ba+2] OYLGJCQECKOTOL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001632 barium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960004424 carbon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/35—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light
- G01N21/3504—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry using infrared light for analysing gases, e.g. multi-gas analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N2021/3129—Determining multicomponents by multiwavelength light
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
- G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
- G01N21/314—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths
- G01N2021/3166—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry with comparison of measurements at specific and non-specific wavelengths using separate detectors and filters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/02—Mechanical
- G01N2201/023—Controlling conditions in casing
- G01N2201/0231—Thermostating
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、輻射線源、及びこの源から得られた輻射線を
ガス試料を通し、分析されるガスの数に相当する数の光
学的フィルターを通して送るための手段を具えた光学的
ガス分析器で、然も、それらフィルターの各々が特定の
ガスに対応する波長、特に分析されるガスによって吸収
される波長を通す、光学的ガス分析器に関する。
ガス試料を通し、分析されるガスの数に相当する数の光
学的フィルターを通して送るための手段を具えた光学的
ガス分析器で、然も、それらフィルターの各々が特定の
ガスに対応する波長、特に分析されるガスによって吸収
される波長を通す、光学的ガス分析器に関する。
本発明によるガス分析器は、麻酔性ガス、例えば、ハロ
エタン、イソフルラン及びエンフルラン、二酸化炭素及
び笑気を、特に、患者を検査し、麻酔を施すための麻酔
に関連して、測定することを主に目的とする。
エタン、イソフルラン及びエンフルラン、二酸化炭素及
び笑気を、特に、患者を検査し、麻酔を施すための麻酔
に関連して、測定することを主に目的とする。
今日のガス分析器は、4つの異なった原理に従って、本
質的に作動するものが市場に見出だされている: a)質量分析 b)ラマンスペクトル分析 c)IR分光分析 d)石英結晶の質量変化 a)質量分析器は高価である(>300 kkr)が速
く、それらは、全てのガスを測定し、比較的良好な精度
を与える。それらは資格をもった操作員を必要とする。
質的に作動するものが市場に見出だされている: a)質量分析 b)ラマンスペクトル分析 c)IR分光分析 d)石英結晶の質量変化 a)質量分析器は高価である(>300 kkr)が速
く、それらは、全てのガスを測定し、比較的良好な精度
を与える。それらは資格をもった操作員を必要とする。
b)ラマンスペクトル分析器も高価である(100〜2
O0 kkr)。それらはこの用途では新しい、速さ、
正確さ及び安定性については未だ報告されていない、そ
れらは恐らく資格をもつ操作員を必要とするであろう。
O0 kkr)。それらはこの用途では新しい、速さ、
正確さ及び安定性については未だ報告されていない、そ
れらは恐らく資格をもつ操作員を必要とするであろう。
c)IRを基にした装置はもつとも一般的である。
それらは比較的安く安定であり、資格をもつ操作員を必
要としない、精度は設計による。二酸化炭素及び笑気に
対しては、今日市販されているそれら装置は消失時期(
end tidal)測定に対しては、充分速いが、今
日までその装置は麻酔性ガスについては遅い。
要としない、精度は設計による。二酸化炭素及び笑気に
対しては、今日市販されているそれら装置は消失時期(
end tidal)測定に対しては、充分速いが、今
日までその装置は麻酔性ガスについては遅い。
d)石英結晶に基づく装置は非常に安価である。
それらは麻酔性ガスのためにのみ存在する。それらは速
いが、残念ながら不安定で寿命が短い。それらは、就中
、例えば、笑気及び水蒸気の影響のために限定された精
度しかもたない。
いが、残念ながら不安定で寿命が短い。それらは、就中
、例えば、笑気及び水蒸気の影響のために限定された精
度しかもたない。
赤外線に基づく測定装置は、分析される物質がその問題
の物質に特有な波長のIR輻射線を吸収すると言う原理
に基づいている。IR輻射線は、大きな波長範囲に亘っ
て連続的に輻射線を発する輻射線源によって発生させる
0例えば、光学的フィルターを利用して、正確な波長を
選択し、その輻射線を、比例した電気信号に入射輻射線
エネルギーを変えるIR検出器によって検出する。ある
物質を分析するための波長の選択は非常に重要であり、
精度及び速さの如き装置特性にとって全く決定的なもの
になる。実際上、その選択は、存在する幾つかの物質が
、選択された波長で又はその近くで吸収するかどうか、
又この波長の輻射線を特定の精度条件まで測定すること
が技術的にも経済的にも可能であるかどうかによって支
配される。
の物質に特有な波長のIR輻射線を吸収すると言う原理
に基づいている。IR輻射線は、大きな波長範囲に亘っ
て連続的に輻射線を発する輻射線源によって発生させる
0例えば、光学的フィルターを利用して、正確な波長を
選択し、その輻射線を、比例した電気信号に入射輻射線
エネルギーを変えるIR検出器によって検出する。ある
物質を分析するための波長の選択は非常に重要であり、
精度及び速さの如き装置特性にとって全く決定的なもの
になる。実際上、その選択は、存在する幾つかの物質が
、選択された波長で又はその近くで吸収するかどうか、
又この波長の輻射線を特定の精度条件まで測定すること
が技術的にも経済的にも可能であるかどうかによって支
配される。
今日存在する二酸化炭素及び笑気のためのIR装置は、
これら物質のための性能に関する改良が殆んど不可能に
なる程最適にされてしまっている。
これら物質のための性能に関する改良が殆んど不可能に
なる程最適にされてしまっている。
麻酔性ガスに対しては、事情は異なっている。
適当な商業的IR検出器がないことは、ガスが非常に低
い吸収性をもつ場合、これらガスのためのIR装置を短
い波長で操作させる結果になっている。このことは、装
置が大きな試料体積を必要とし、従って遅くなることを
意味する。更に分析されるガス中の水蒸気によって測定
が乱されている。
い吸収性をもつ場合、これらガスのためのIR装置を短
い波長で操作させる結果になっている。このことは、装
置が大きな試料体積を必要とし、従って遅くなることを
意味する。更に分析されるガス中の水蒸気によって測定
が乱されている。
しかし数年前から、ガスがはるかに一層強く吸収する場
合、−層長い波長で測定を可能にする検出器が市販され
てきた。従って、これらの波長を利用する測定器は、必
要な試料体績が非常に少なく、従って速くすることがで
きる。
合、−層長い波長で測定を可能にする検出器が市販され
てきた。従って、これらの波長を利用する測定器は、必
要な試料体績が非常に少なく、従って速くすることがで
きる。
消失時期測定のために、測定装置は、あるやり方で、吐
息段階が終わりに近付く時を示す情報を受けなければな
らない。この情報は、二酸化炭素含有量の測定によって
得ることができ、消失時期の二酸化炭素含有量を測定す
る測定器は、長い間知られてきた〔カブツメ−ター(c
apnometer)、カプノグラフ(capnogr
aph) ) a Lかし、二酸化炭素測定器を通過す
ると、試料ガスは混合され、直列に接続された麻酔性ガ
スメーターは、段階がずれて不正確な試料を受け、即ち
記録された曲線は、輪郭の歪みを受けるであろう。
息段階が終わりに近付く時を示す情報を受けなければな
らない。この情報は、二酸化炭素含有量の測定によって
得ることができ、消失時期の二酸化炭素含有量を測定す
る測定器は、長い間知られてきた〔カブツメ−ター(c
apnometer)、カプノグラフ(capnogr
aph) ) a Lかし、二酸化炭素測定器を通過す
ると、試料ガスは混合され、直列に接続された麻酔性ガ
スメーターは、段階がずれて不正確な試料を受け、即ち
記録された曲線は、輪郭の歪みを受けるであろう。
本発明は、輻射線源と、この源から得られた輻射線を試
料、及び分析されるガスの数に相当する数の光学的フィ
ルターで、その各々が特定のガスに対応する波長、特に
それによって吸収される波長を通すフィルターを通し、
分析されるガスの数に相当する数の検出器へ伝達する手
段とを具えた光学的ガス分析器に関する。
料、及び分析されるガスの数に相当する数の光学的フィ
ルターで、その各々が特定のガスに対応する波長、特に
それによって吸収される波長を通すフィルターを通し、
分析されるガスの数に相当する数の検出器へ伝達する手
段とを具えた光学的ガス分析器に関する。
特に本発明によるガス分析器は、各検出器中でガス濃度
を同時に測定するために、ガス試料が通過した後、輻射
線行路を分割するための手段を特徴とする。
を同時に測定するために、ガス試料が通過した後、輻射
線行路を分割するための手段を特徴とする。
本発明によるガス分析器は、就中、患者が吸い込んだ空
気及び(又は)吐いた空気中の麻酔性ガスを測定するこ
とを特に目的としたものである、従って、光学的フィル
ターは、3.8〜5μと、8〜14μの間だけの波長を
通すように選択され、即ちそれより長いか又は短い波長
、或は両者の間に入る波長はいずれも通さないように選
択されている。
気及び(又は)吐いた空気中の麻酔性ガスを測定するこ
とを特に目的としたものである、従って、光学的フィル
ターは、3.8〜5μと、8〜14μの間だけの波長を
通すように選択され、即ちそれより長いか又は短い波長
、或は両者の間に入る波長はいずれも通さないように選
択されている。
このようにして、呼吸する空気中の水分が各測定結果に
影響を与えないようになっている。何故なら水蒸気は排
除された領域内に実質的な吸収領域を有するからである
。
影響を与えないようになっている。何故なら水蒸気は排
除された領域内に実質的な吸収領域を有するからである
。
麻酔性ガス、例えば、ハロエタン、イソフルラン及びエ
ンフルランを測定する際、8.81μの波長を透過する
ことができるフィルターを、特にH2O及びCOXガス
によって吸収される波長、好ましくは夫々3.90μ及
び4.26μの波長を透過することができるN2Oフイ
ルター及びCO□フィルターと組み合わせて選択される
。
ンフルランを測定する際、8.81μの波長を透過する
ことができるフィルターを、特にH2O及びCOXガス
によって吸収される波長、好ましくは夫々3.90μ及
び4.26μの波長を透過することができるN2Oフイ
ルター及びCO□フィルターと組み合わせて選択される
。
しかし、ここでN2O含有量は、麻酔性ガスのための測
定結果に影響を与えることがあり、このため、麻酔性ガ
ス検出器によって記録されたN、0によって起こされた
吸収を、N2O検出器で同じ時間で得られた測定値の関
数として補正するための適当な手段が与えられている。
定結果に影響を与えることがあり、このため、麻酔性ガ
ス検出器によって記録されたN、0によって起こされた
吸収を、N2O検出器で同じ時間で得られた測定値の関
数として補正するための適当な手段が与えられている。
輻射線行路を分割するための手段は、好ましくは分析さ
れるガスの数に相当する数の同等な光束に行路を分割す
る鏡構造体からなるのが適切である。しかし、他の構造
体、例えば、収集光学レンズを用いることもできること
は当業者に明らかであろう。但し、それらのレンズは選
択された波長を通すものとする。
れるガスの数に相当する数の同等な光束に行路を分割す
る鏡構造体からなるのが適切である。しかし、他の構造
体、例えば、収集光学レンズを用いることもできること
は当業者に明らかであろう。但し、それらのレンズは選
択された波長を通すものとする。
本発明の主題の実際的態様として、分析されるガスは、
輻射線行路中に誼かれた輻射線に対し透明な例えば、C
aFz(フッ化カルシウム)の二つの窓をもつセル等を
通過させる。3i!当な材料の別の例としてBaFz(
フッ化バリウム)、CdTe (テルル化カドミウム)
、Ge(ゲルマニウム)及びZnS〔硫化亜鉛−イトラ
ン(I tr、an) II )を挙げることもできる
。
輻射線行路中に誼かれた輻射線に対し透明な例えば、C
aFz(フッ化カルシウム)の二つの窓をもつセル等を
通過させる。3i!当な材料の別の例としてBaFz(
フッ化バリウム)、CdTe (テルル化カドミウム)
、Ge(ゲルマニウム)及びZnS〔硫化亜鉛−イトラ
ン(I tr、an) II )を挙げることもできる
。
部品例えば、フィルター、鏡、レンズ及び検出器の温度
を、輻射線行路中に配列したこれらの部品のための保持
器の温度と一緒に一定に保つための手段が備えられてい
るのが好ましい、同時に、分析されるガスの温度を、中
に存在する水蒸気の露点より高い一定温度に維持するこ
とも目的として行われる。
を、輻射線行路中に配列したこれらの部品のための保持
器の温度と一緒に一定に保つための手段が備えられてい
るのが好ましい、同時に、分析されるガスの温度を、中
に存在する水蒸気の露点より高い一定温度に維持するこ
とも目的として行われる。
本発明によるガス分析器の好ましい態様として、ガス分
析器には、分析されるガスを輻射線行路中を通して連続
的に送るための手段、及び断続的測定値を得るために輻
射線行路を規則的に遮断するための手段例えば回転隔膜
が配備されている。
析器には、分析されるガスを輻射線行路中を通して連続
的に送るための手段、及び断続的測定値を得るために輻
射線行路を規則的に遮断するための手段例えば回転隔膜
が配備されている。
麻酔処置中の患者を見守るため、夫々のガスの消失時期
測定値を決定する万力が行なわれている。
測定値を決定する万力が行なわれている。
このため本発明によるガス分析器には、各吐息段階の終
わりを決定するための002検出器で得られた測定値を
利用するための手段が適切に配備されている6例えば、
分析器中に備えられているマイクロコンピュータ−を、
それらが各吐息段階の終点を示すように、プログラムす
ることができる。
わりを決定するための002検出器で得られた測定値を
利用するための手段が適切に配備されている6例えば、
分析器中に備えられているマイクロコンピュータ−を、
それらが各吐息段階の終点を示すように、プログラムす
ることができる。
輻射線源は、大きな波長範囲に亘って連続的輻射線を発
するIR源、例えば、白熱フィラメントからの熱線を吸
収し、このようにして加熱され、希望の輻射線を放出す
る石英ガラスの包みをもつ熱ランプからなるのが適切で
ある。この輻射線は、もし熱源が酸化された外表面をも
つ薄い金属包み、例えば鋼又は真鍮、好ましくは黒色ニ
ッケルメッキ真鍮によって一番外側が囲まれているなら
ば、希望の波長範囲内で増幅することができる。
するIR源、例えば、白熱フィラメントからの熱線を吸
収し、このようにして加熱され、希望の輻射線を放出す
る石英ガラスの包みをもつ熱ランプからなるのが適切で
ある。この輻射線は、もし熱源が酸化された外表面をも
つ薄い金属包み、例えば鋼又は真鍮、好ましくは黒色ニ
ッケルメッキ真鍮によって一番外側が囲まれているなら
ば、希望の波長範囲内で増幅することができる。
第1図は、本発明によるガス分析器中の輻射線行路を概
略的に例示する図である。左側には円筒状輻射線源(1
)が示されており、それは例えば、加熱された物体から
なっていてもよい、その源からの輻射線は回転する隔膜
(2)を通り、その隔膜は、適当な時間で輻射線を切る
(検出原理による)。
略的に例示する図である。左側には円筒状輻射線源(1
)が示されており、それは例えば、加熱された物体から
なっていてもよい、その源からの輻射線は回転する隔膜
(2)を通り、その隔膜は、適当な時間で輻射線を切る
(検出原理による)。
然る後、輻射線は円錐状セル(3)を通り、そのセルは
実際の輻射線に対し透明な二つの窓(4)及び(5)に
よって境界が定められている0分かり易くするため、窓
(4)はセルの残りの部分から離して示されている。数
字(6)は、検査されるガス混合物のための入口を指し
、(7)は同じ物の出口を指す。
実際の輻射線に対し透明な二つの窓(4)及び(5)に
よって境界が定められている0分かり易くするため、窓
(4)はセルの残りの部分から離して示されている。数
字(6)は、検査されるガス混合物のための入口を指し
、(7)は同じ物の出口を指す。
セル(3)からの輻射線は、更に三区画鏡(8)へ更に
送られ、その鏡は、最初の光束(9)を3つの部分光束
(9a、9b、9c)に分割し、夫々 3つのフィルタ
ー(10a、10b、10c)を通して送り、更にそれ
らから3つの検出器(11a、llb、11C)へ送る
。
送られ、その鏡は、最初の光束(9)を3つの部分光束
(9a、9b、9c)に分割し、夫々 3つのフィルタ
ー(10a、10b、10c)を通して送り、更にそれ
らから3つの検出器(11a、llb、11C)へ送る
。
図示したガス分析器は、麻酔性ガスの測定に用いられる
場合、検出器(lla)はCO2検出器から構成されて
いるのが好ましく、フィルター(10a)はCO2に対
応する波長4.26μを通過させる種類のフィルターで
ある。同じやり方で、同時に検出器(llb)は、N2
O検出器からなり、フィルター(10b)は、それに対
応する波長、例えば、3.90μの波長を通すように選
択される。最後に検出器(llc)は用いられた麻酔性
ガスの実際の測定のために用いられる。そのような場合
、フィルター(10c)は、それに対応する波長、例え
ば8.81μの波長を通過させるように選ばれる。
場合、検出器(lla)はCO2検出器から構成されて
いるのが好ましく、フィルター(10a)はCO2に対
応する波長4.26μを通過させる種類のフィルターで
ある。同じやり方で、同時に検出器(llb)は、N2
O検出器からなり、フィルター(10b)は、それに対
応する波長、例えば、3.90μの波長を通すように選
択される。最後に検出器(llc)は用いられた麻酔性
ガスの実際の測定のために用いられる。そのような場合
、フィルター(10c)は、それに対応する波長、例え
ば8.81μの波長を通過させるように選ばれる。
第1図は、分かり易くするため、異なったフィルター及
び検出器が別々の単位装置として示されている。それら
は、3つの単位装置、即ち各波長に対し一つの単位装置
に分ける代わりに、−緒に作るのも適切である。
び検出器が別々の単位装置として示されている。それら
は、3つの単位装置、即ち各波長に対し一つの単位装置
に分ける代わりに、−緒に作るのも適切である。
鏡の各部分(8a、8b、8c)は夫々12O°の扇形
部分として設計されている。更にそれら鏡の部分は、各
凹みに関して離れた軸を有し、従って、それら凹みの窓
は、円の周辺に3つに描かれている。
部分として設計されている。更にそれら鏡の部分は、各
凹みに関して離れた軸を有し、従って、それら凹みの窓
は、円の周辺に3つに描かれている。
このようにして輻射線は、容易に゛各フィルターを通り
、各検出器へ送られ、各ガスの量を同時に読むことがで
きる。
、各検出器へ送られ、各ガスの量を同時に読むことがで
きる。
i五盈五
二酸化炭素のために唯一つの実際に有用な波長即ち4.
26μが存在する。N2O、即ち笑気に対しては、幾つ
かのものが存在する。技術的な理由からここでは3.9
0μの波長が用いられるのが好ましい、3種類の麻酔性
ガスに対し、非常に多くのの波長が存在し、それらは原
理的には用いることができる。水蒸気による干渉をさけ
、できるだけ小さな試験体積にすることができるように
、8.81μの波長が適切である。更にこの波長は、前
述の3種類の麻酔性ガス全てを分析するのに用いること
ができる利点を有し、それにより設計を一層安価にする
ことができる0分析は、笑気によってわずかに乱され、
そのためそのガスは補償のため別個に測定されなければ
ならない、この補償がどのように行なわれるかは次に詳
細に記述する。笑気ガス含有量も直接臨床上重要なもの
である。
26μが存在する。N2O、即ち笑気に対しては、幾つ
かのものが存在する。技術的な理由からここでは3.9
0μの波長が用いられるのが好ましい、3種類の麻酔性
ガスに対し、非常に多くのの波長が存在し、それらは原
理的には用いることができる。水蒸気による干渉をさけ
、できるだけ小さな試験体積にすることができるように
、8.81μの波長が適切である。更にこの波長は、前
述の3種類の麻酔性ガス全てを分析するのに用いること
ができる利点を有し、それにより設計を一層安価にする
ことができる0分析は、笑気によってわずかに乱され、
そのためそのガスは補償のため別個に測定されなければ
ならない、この補償がどのように行なわれるかは次に詳
細に記述する。笑気ガス含有量も直接臨床上重要なもの
である。
1上名
数年前までこの種の装置では、適切な検出器が存在して
いなかったため、5μを越える波長での測定は、実際上
不可能であった。パイロ電気検出器が現れるようになっ
て事情が変わり、麻酔性ガスが強く輻射線を吸収する波
長での測定もできるようになった。
いなかったため、5μを越える波長での測定は、実際上
不可能であった。パイロ電気検出器が現れるようになっ
て事情が変わり、麻酔性ガスが強く輻射線を吸収する波
長での測定もできるようになった。
Lヱ笠11
3つの波長で測定するため、ガス試料を含むセルを通過
する輻射線は、3つのフィルター・検出器系に分割され
なければならない。時間的分割と空間的分割とは区別す
ることができる。本発明に従い、空間的分割が用いられ
、鏡の3つの部分の各々は、全輻射線のそれらの部分を
各検出器の方へ送る。
する輻射線は、3つのフィルター・検出器系に分割され
なければならない。時間的分割と空間的分割とは区別す
ることができる。本発明に従い、空間的分割が用いられ
、鏡の3つの部分の各々は、全輻射線のそれらの部分を
各検出器の方へ送る。
鏡のそれら部分は、IR源からの輻射線を立体角に亘っ
て収集する仕事を果たす、パイロ電気検出器は多くの雑
音を生ずるので、それらは多くの信号を生ずる。このこ
とは、消失時期測定に必要な迅速な検出に特に重要であ
る。検出器に当たる輻射線の量は、検出器が光源を見る
立体角、即ち鏡が輻射線を収集する立体角に直接比例す
る。鏡の3つの部分は、機能的に別々の単位装置である
が、例えば、プラスチックの注型又は圧搾成形、アルミ
ニウムのダイヤモンド切削或はガラスのプレスにより、
一つの部品として製造してもよい。
て収集する仕事を果たす、パイロ電気検出器は多くの雑
音を生ずるので、それらは多くの信号を生ずる。このこ
とは、消失時期測定に必要な迅速な検出に特に重要であ
る。検出器に当たる輻射線の量は、検出器が光源を見る
立体角、即ち鏡が輻射線を収集する立体角に直接比例す
る。鏡の3つの部分は、機能的に別々の単位装置である
が、例えば、プラスチックの注型又は圧搾成形、アルミ
ニウムのダイヤモンド切削或はガラスのプレスにより、
一つの部品として製造してもよい。
1肚蓋1
輻射線源として、約12Wで操作される通常の12V/
2OWハロゲンランプからなっていてもよい熱輻射体を
用いるのが好ましい、ランプの包みは、白熱フィラメン
トからの全てのIR輻射線を吸収し、加熱される石英ガ
ラスがらなっていてもよい。
2OWハロゲンランプからなっていてもよい熱輻射体を
用いるのが好ましい、ランプの包みは、白熱フィラメン
トからの全てのIR輻射線を吸収し、加熱される石英ガ
ラスがらなっていてもよい。
包みは今度は、輻射のブランクの法則に従い、−層長い
波長の輻射線を発生する。実際の輻射線源を構成するの
はこの熱ガラス包みである。この源は、ELIZAの名
前で本出願人によって売り出されているCO2分析器で
は、現在この形で用いられている。しかし、残念ながら
石英は、特定の波長で放射係数が比較的低く、従って輻
射線源は、例えば8.8μの波長では、全く効果がなく
なる。
波長の輻射線を発生する。実際の輻射線源を構成するの
はこの熱ガラス包みである。この源は、ELIZAの名
前で本出願人によって売り出されているCO2分析器で
は、現在この形で用いられている。しかし、残念ながら
石英は、特定の波長で放射係数が比較的低く、従って輻
射線源は、例えば8.8μの波長では、全く効果がなく
なる。
しかしある金属酸化物が赤外線で高い発散効率を有する
ことが知られている。従って、もし石英包みを表面が酸
化された薄い金属の包みで取り囲むならば、輻射線源の
効率は上昇させることができる。この包みは、炎又は化
学的に酸化された0、51の肉厚を有する管から構成さ
れていてもよい。真鍮及びステンレス鋼を用いて成功し
た実験が行なわれており、両者は、輻射効率を「、8μ
で2.5〜2.7倍、4.25μで約1.5倍に増大し
ている。対応する改良及びむしろ−層よい結果が黒色ニ
ッケルメッキ真鍮を用いて得られるはずである。
ことが知られている。従って、もし石英包みを表面が酸
化された薄い金属の包みで取り囲むならば、輻射線源の
効率は上昇させることができる。この包みは、炎又は化
学的に酸化された0、51の肉厚を有する管から構成さ
れていてもよい。真鍮及びステンレス鋼を用いて成功し
た実験が行なわれており、両者は、輻射効率を「、8μ
で2.5〜2.7倍、4.25μで約1.5倍に増大し
ている。対応する改良及びむしろ−層よい結果が黒色ニ
ッケルメッキ真鍮を用いて得られるはずである。
五應曵11
第3図には、もし麻酔性ガス(AA)が例えば、ハロエ
タン、イソフラン及びエンフランからなるならば、それ
らガスの分析を笑気(Neo)がどのように乱すかを例
示した概略的なスケッチが示されている。AAが吸収す
る波長範囲を分離するのに用いられるフィルターは、残
念ながらN2Oが吸収する範囲の一つの小さな部分を透
過させる。
タン、イソフラン及びエンフランからなるならば、それ
らガスの分析を笑気(Neo)がどのように乱すかを例
示した概略的なスケッチが示されている。AAが吸収す
る波長範囲を分離するのに用いられるフィルターは、残
念ながらN2Oが吸収する範囲の一つの小さな部分を透
過させる。
従って、N2O含有量の変化は、フィルターを通る透過
率に影響を与え、AA含有量の変化として解釈され、従
って、補正されなければならない。
率に影響を与え、AA含有量の変化として解釈され、従
って、補正されなければならない。
補正は、次のことに基づいている:
1)N2O検出器で同時に測定することにより、N2O
含有量が知られている。
含有量が知られている。
2)AA測測定対するN2Oの影響は、例えば、既知の
N2O含有量をもつガス混合物による補正基準により定
量的に決定することができる。
N2O含有量をもつガス混合物による補正基準により定
量的に決定することができる。
どのように補正が行なわれるかについての技術的な記載
を次に豆なう。簡単にするため、ここでは、吸収率の大
きさと濃度の大きさとの間には、直線関係があると仮定
する。
を次に豆なう。簡単にするため、ここでは、吸収率の大
きさと濃度の大きさとの間には、直線関係があると仮定
する。
と ・−ンバート Beer−Lambert の゛
吸収剤= Ax= log(I o/ I )=ax・
[x]Io=輻射線行路中の02による強度 ■=輻輻射性行路中試料による強度 aつ=物質×のための補正係数 [×]=物質物質製度 A×−物質Xによる吸収率 吸収率は加法的である。もし幾つかの物質が吸収するな
らば、次のようになる: 麻酔性ガスチャンネル(channel)(A A )
では、ガスAA及びN2Oが吸収し、次のようになる:
(式中の表示の意味は次の通りである;笑気チャンネル
(N2O)では、N2Oだけが吸収し、次のようになる
: 材料AAの分析の場合には、求めないものは[AA]で
ある: 〔本発明の主題の実施態様〕 第2図には、幾らか一層詳細であるが、依然として概略
的に、本発明の主題の実際的Ra!が示されている。こ
こでは、第1図の如く対応する部品については同じ参照
番号が用いられている。従って、用いられた輻射線源は
(1)で示されており、回転隔膜は(2)で示されてい
る。同様に、セルは、(3)、その二つの窓は夫々(4
)及び(5)で示されている6分析されるガス混合物は
、入口(6)を経て導入され、点(7)として記された
出口を経て放出される。用いられた鏡は(8)として示
されており、それは部分(8a、8b、8e)を有する
。輻射線行路は、鎖部分(8C)についてのみ記されて
おり、その部分は輻射線のそれに対応する部分をフィル
ター(10c)を経て検出器(llc)へ向ける。
吸収剤= Ax= log(I o/ I )=ax・
[x]Io=輻射線行路中の02による強度 ■=輻輻射性行路中試料による強度 aつ=物質×のための補正係数 [×]=物質物質製度 A×−物質Xによる吸収率 吸収率は加法的である。もし幾つかの物質が吸収するな
らば、次のようになる: 麻酔性ガスチャンネル(channel)(A A )
では、ガスAA及びN2Oが吸収し、次のようになる:
(式中の表示の意味は次の通りである;笑気チャンネル
(N2O)では、N2Oだけが吸収し、次のようになる
: 材料AAの分析の場合には、求めないものは[AA]で
ある: 〔本発明の主題の実施態様〕 第2図には、幾らか一層詳細であるが、依然として概略
的に、本発明の主題の実際的Ra!が示されている。こ
こでは、第1図の如く対応する部品については同じ参照
番号が用いられている。従って、用いられた輻射線源は
(1)で示されており、回転隔膜は(2)で示されてい
る。同様に、セルは、(3)、その二つの窓は夫々(4
)及び(5)で示されている6分析されるガス混合物は
、入口(6)を経て導入され、点(7)として記された
出口を経て放出される。用いられた鏡は(8)として示
されており、それは部分(8a、8b、8e)を有する
。輻射線行路は、鎖部分(8C)についてのみ記されて
おり、その部分は輻射線のそれに対応する部分をフィル
ター(10c)を経て検出器(llc)へ向ける。
セル、譚、フィルター及び検出器は、固い包み(12)
中に配列されており、その包みは、就中、温度を一定に
保つこと及び特定の部品の確実で正確な配置を可能にす
る隔離管(13)を具えている。隔煎管(13)の周り
には、薄い加熱用箔(14a)が巻かれている。これは
一方では、解離管(13)及びその中に囲まれている部
品を加熱し、他方では、検査されるガスのための該箔の
外側に巻かれた配管(14)を加熱し、それによってガ
スは適切な温度へ加熱される。数字(15)は回転隔1
1ft(2)のモーターを示し、(16)は冷却用フラ
ンジを示す、数字(17)は隔M(2)のための保護体
を示し、(18)は増幅器(19)へ接続された象徴的
に示された回路板を示す。
中に配列されており、その包みは、就中、温度を一定に
保つこと及び特定の部品の確実で正確な配置を可能にす
る隔離管(13)を具えている。隔煎管(13)の周り
には、薄い加熱用箔(14a)が巻かれている。これは
一方では、解離管(13)及びその中に囲まれている部
品を加熱し、他方では、検査されるガスのための該箔の
外側に巻かれた配管(14)を加熱し、それによってガ
スは適切な温度へ加熱される。数字(15)は回転隔1
1ft(2)のモーターを示し、(16)は冷却用フラ
ンジを示す、数字(17)は隔M(2)のための保護体
を示し、(18)は増幅器(19)へ接続された象徴的
に示された回路板を示す。
回路板(18)は希望の測定過程をrvlmするための
マイクロコンピュータ−(図示されていない)であるか
又はそれに接続されている。最後に数字(2O)は熱源
(1)のための保持器、例えば、標準的セラミック保持
器を示している。測定セル中に配置された圧力計は(2
1)で示されている 本発明は上記態様にだけ限定されるものではなく、特許
請求の範囲内で変えることができる0例えば、個々の部
品の形や設計は広い範囲以内で変えてもよい。
マイクロコンピュータ−(図示されていない)であるか
又はそれに接続されている。最後に数字(2O)は熱源
(1)のための保持器、例えば、標準的セラミック保持
器を示している。測定セル中に配置された圧力計は(2
1)で示されている 本発明は上記態様にだけ限定されるものではなく、特許
請求の範囲内で変えることができる0例えば、個々の部
品の形や設計は広い範囲以内で変えてもよい。
第1図は、本発明によるガス分析器の輻射線行路を概略
的に示す図である。 第2図は、幾らか一層詳細ではあるが依然として概略的
に示した本発明によるガス分析器の図である。 第3図は、麻酔性ガス及びN2Oのための吸収曲線及び
本発明により各ガスのために用いられたフィルターの透
過率曲線を示す図である。 1−輻射線源、 2一回転隔膜、 3−セル、4.5−
窓、 8−鏡、 10g、10b、10cm フィルタ
ー11a、11b、1lc−検出器。
的に示す図である。 第2図は、幾らか一層詳細ではあるが依然として概略的
に示した本発明によるガス分析器の図である。 第3図は、麻酔性ガス及びN2Oのための吸収曲線及び
本発明により各ガスのために用いられたフィルターの透
過率曲線を示す図である。 1−輻射線源、 2一回転隔膜、 3−セル、4.5−
窓、 8−鏡、 10g、10b、10cm フィルタ
ー11a、11b、1lc−検出器。
Claims (13)
- (1)輻射線源(1)と、この輻射線源から得られた輻
射線を、ガス試料、及び各々特定のガスに対応する波長
、特にそのガスによって吸収される波長を透過させる、
分析されるガスの数に相当する数の光学的フィルター(
10a、10b、10c)を通して、分析されるガスの
数に相当する数の検出器(11a、11b、11c)へ
伝達するための手段(8)とを具えた光学的ガス分析器
において、輻射線行路を、ガス試料を透過した後、各検
出器中のガス濃度を同時に測定するために分割するため
の手段(8a、8b、8c)を具えていることを特徴と
する光学的ガス分析器。 - (2)就中、患者が吸い込んだ空気及び(又は)吐いた
空気中の麻酔性ガスを測定するために、光学的フィルタ
ー(10a、10b、10c)が、3.8〜5μと、8
〜14μの間だけの波長を通すように選択され、その結
果呼吸したガス中の水分が各測定結果に影響を与えない
ことを特徴とする請求項1に記載のガス分析器。 - (3)麻酔性ガス、例えば、ハロエタン、イソフルラン
及びエンフルランを測定する際、8.81μの波長を透
過するフィルター(14)を、特にN_2O及びCO_
2ガスによって吸収される波長、特に夫々3.90μ及
び4.26μの波長を透過するN_2Oフィルター(1
0b)及びCO_2フィルター(10a)と組み合わせ
て選択することを特徴とする請求項2に記載のガス分析
器。 - (4)麻酔検出器によって記録されたN_2Oによつて
起こされた吸収を、同じ時間で得られたN_2O検出器
(11b)で測定された値の関数として補正するための
手段(18)を特徴とする請求項3に記載のガス分析器
。 - (5)輻射線行路を分割するための手段(8)が、分析
されるガスの数に相当する数の好ましくは等しい光束へ
輻射線行路を好ましくは分割する鏡構造体からなること
を特徴とする請求項1に記載のガス分析器。 - (6)輻射線行路中に置かれた、輻射線に対し透明な、
例えばCaF_2(フッ化カルシウム)の二つの窓(4
、5)をもつセル(3)等を通して、分析されるガスを
送るための手段を特徴とする請求項1〜5のいずれか1
項に記載のガス分析器。 - (7)部品、例えばフィルター、鏡及び検出器の温度を
、輻射線行路中に配列したこれらの部品のための保持器
の温度と一緒に一定に保ち、好ましくは分析されるガス
を、中に存在する水蒸気の露点より高い一定温度に維持
するための手段(14、18)を特徴とする請求項1〜
6のいずれか1項に記載のガス分析器。 - (8)分析されるガスを輻射線行路中を通して連続的に
送るための手段(6、7)、及び断続的測定値を得るた
めに輻射線行路を規則的に遮断するための手段例えば回
転隔膜(2)を特徴とする請求項1〜7のいずれか1項
に記載のガス分析器。 - (9)吐息段階の終わりを決定するための CO_2検出器で得られた測定値を利用するための手段
(18)を特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記
載のガス分析器。 - (10)輻射線源(1)が、大きな波長範囲に亘って連
続的輻射線を発するIR源、例えば白熱フィラメントか
らの熱線を吸収し、このようにして加熱され、その結果
、今度は希望の輻射線を放出する石英ガラスの包みをも
つ熱ランプからなることを特徴とする請求項1〜9のい
ずれか1項に記載のガス分析器。 - (11)熱源が、酸化された外表面をもつ薄い金属包み
によって一番外側が囲まれていることを特徴とする請求
項10に記載のガス分析器。 - (12)金属包みが鋼又は真鍮、好ましくは黒色ニッケ
ルメッキ真鍮からなることを特徴とする請求項11に記
載のガス分析器。 - (13)分析されるガス試料中に配列された圧力計(2
1)を特徴とする請求項1〜12のいずれか1項に記載
のガス分析器。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8703564-8 | 1987-09-15 | ||
SE8703564A SE459126B (sv) | 1987-09-15 | 1987-09-15 | Optisk gasanalysator |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01100437A true JPH01100437A (ja) | 1989-04-18 |
JP2788036B2 JP2788036B2 (ja) | 1998-08-20 |
Family
ID=20369573
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63228926A Expired - Lifetime JP2788036B2 (ja) | 1987-09-15 | 1988-09-14 | 光学的ガス分析器 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5130544A (ja) |
EP (1) | EP0307625B1 (ja) |
JP (1) | JP2788036B2 (ja) |
DE (1) | DE3889181T2 (ja) |
ES (1) | ES2050683T3 (ja) |
SE (1) | SE459126B (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05256769A (ja) * | 1992-03-11 | 1993-10-05 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | ガス濃度測定方法およびその測定装置 |
JPH05256768A (ja) * | 1992-03-11 | 1993-10-05 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | ガス濃度測定方法およびその測定装置 |
JP2006118988A (ja) * | 2004-10-21 | 2006-05-11 | High Pressure Gas Safety Institute Of Japan | 濃度測定装置 |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5095913A (en) * | 1989-09-01 | 1992-03-17 | Critikon, Inc. | Shutterless optically stabilized capnograph |
SE468782B (sv) * | 1992-01-03 | 1993-03-15 | Artema Mecical Ab | Gasanalysator |
DE4214840A1 (de) * | 1992-05-05 | 1993-11-11 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung zur gleichzeitigen Analyse verschiedener Bestandteile eines Fluids |
US5515859A (en) * | 1993-08-24 | 1996-05-14 | Colorado Health Care Research Corp. | Myocardial infarction and ischemia detection method and apparatus |
US5570697A (en) * | 1994-07-15 | 1996-11-05 | Vixel Corporation | Sensor for analyzing molecular species |
US5545897A (en) * | 1994-10-04 | 1996-08-13 | Santa Barbara Research Center | Optically-based chemical detection system |
US5497003A (en) * | 1995-02-15 | 1996-03-05 | Servo Corporation Of America | Pyroelectric detector array with optical filter elements |
US5731581A (en) * | 1995-03-13 | 1998-03-24 | Ohmeda Inc. | Apparatus for automatic identification of gas samples |
DE19628310C2 (de) * | 1995-10-25 | 1998-05-14 | Draegerwerk Ag | Optischer Gasanalysator |
US5739535A (en) * | 1995-10-25 | 1998-04-14 | Dragerwerk Aktiengesellschaft | Optical gas analyzer |
FI107194B (fi) * | 1996-03-14 | 2001-06-15 | Instrumentarium Oy | Kaasuseosten analysointi infrapunamenetelmällä |
US5870185A (en) * | 1996-10-21 | 1999-02-09 | C.F.C. Technology, Inc. | Apparatus and method for fluid analysis |
US5886348A (en) * | 1997-02-14 | 1999-03-23 | American Intell-Sensors Corporation | Non-dispersive infrared gas analyzer with interfering gas correction |
US5942755A (en) * | 1997-02-19 | 1999-08-24 | Dragerwerk Ag | Infrared optical gas-measuring system |
US5931161A (en) * | 1998-03-18 | 1999-08-03 | Datex-Ohmeda, Inc. | On-airway respiratory gas monitor employing transformed infrared signals |
IL130371A (en) | 1999-06-08 | 2004-06-01 | Oridion Medical Ltd | Capnography waveform interpreter |
US6277081B1 (en) * | 1999-05-18 | 2001-08-21 | Invivo Research, Inc. | Anesthetic gas detection apparatus |
DE10140998C2 (de) * | 2001-08-21 | 2003-07-17 | Draeger Medical Ag | Verfahren zur Identifikation und Partialdruckbestimmung von zwei Gasen in einem unbekannten Anästhesiegasgemisch |
GB2389177B (en) * | 2002-05-31 | 2006-03-15 | Marconi Applied Techn Ltd | Gas sensors |
GB2395259A (en) * | 2002-11-07 | 2004-05-19 | E2V Tech Uk Ltd | Gas sensor with predetermined optical paths between its different detectors |
US7301148B2 (en) | 2003-04-23 | 2007-11-27 | Battelle Memorial Institute | Methods and systems for remote detection of gases |
DE102004030855A1 (de) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Tyco Electronics Raychem Gmbh | Verfahren zur Reduzierung von Kondenswasser bei Gassensoranordnungen |
CN1877304B (zh) * | 2005-06-10 | 2010-04-28 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 单种麻醉气体类型编码识别的方法和装置 |
US8062221B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-11-22 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Sensor for tissue gas detection and technique for using the same |
US20070106134A1 (en) | 2005-11-10 | 2007-05-10 | O'neil Michael P | Medical sensor and technique for using the same |
US8449834B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-05-28 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
US8420405B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-04-16 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
US8431088B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-04-30 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
US8128574B2 (en) | 2006-09-25 | 2012-03-06 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Carbon dioxide-sensing airway products and technique for using the same |
US8431087B2 (en) | 2006-09-25 | 2013-04-30 | Covidien Lp | Carbon dioxide detector having borosilicate substrate |
US8396524B2 (en) | 2006-09-27 | 2013-03-12 | Covidien Lp | Medical sensor and technique for using the same |
DE102008005572B4 (de) * | 2008-01-22 | 2011-04-14 | Smartgas Mikrosensorik Gmbh | Messverfahren und Gassensor zur simultanen Erfassung der Konzentration zweier unterschiedlicher Gase |
DE102009022465A1 (de) * | 2009-05-23 | 2010-11-25 | Bernd Baumann | Verfahren zur optischen Druckmessung |
US20140124673A1 (en) * | 2010-12-20 | 2014-05-08 | Binder Gmbh | Measuring system for measuring the co2 concentration in a climate cabinet or an incubator |
US8785857B2 (en) * | 2011-09-23 | 2014-07-22 | Msa Technology, Llc | Infrared sensor with multiple sources for gas measurement |
CN104819958B (zh) * | 2015-05-19 | 2017-03-29 | 清华大学 | 傅里叶变换红外光谱气体检测中自动消除水汽干扰的方法与装置 |
CN110057762B (zh) * | 2019-03-13 | 2021-11-02 | 电子科技大学 | 一种激光光谱痕量气体检测技术中的气体深度干燥方法 |
RU204428U1 (ru) * | 2021-02-25 | 2021-05-24 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тверской государственный технический университет" | Инфракрасный термохимический детектор газов |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53112786A (en) * | 1977-02-18 | 1978-10-02 | Siemens Ag | Gas analyzer |
JPS54157674A (en) * | 1978-02-23 | 1979-12-12 | Tatnall Martin Leslie | Concentration supervisor |
JPS59182336A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-10-17 | ガ−カ−エスエス.フオルシユングスツエントルム.ゲ−ストアハト.ゲゼルシヤフト.ミツト.ベシユレンクテル.ハフツング | 天然水に溶解した炭化水素の測定方法及び装置 |
JPS62127659U (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-13 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2806144A (en) * | 1953-09-15 | 1957-09-10 | Phillips Petroleum Co | Infrared analyzer |
GB1352842A (en) * | 1970-02-17 | 1974-05-15 | Nat Res Dev | Infrared gas detectors |
US3836255A (en) * | 1972-04-06 | 1974-09-17 | M Schuman | Spectrometric substance analyzer employing temperature modulation |
US3941487A (en) * | 1973-04-16 | 1976-03-02 | Beckman Instruments, Inc. | Colorimetric fluid analyzer |
US3860344A (en) * | 1973-05-10 | 1975-01-14 | Honeywell Inc | Multi-component infrared analyzer |
JPS5231783A (en) * | 1975-09-05 | 1977-03-10 | Japan Spectroscopic Co | Multiple wavelength colorimeter |
DE2727976C3 (de) * | 1977-06-22 | 1980-05-29 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh, 7500 Karlsruhe | Vorrichtung zur Messung der Konzentration mindestens einer Komponente eines Gasgemisches und Verfahren zum Eichen derselben |
DE2808033A1 (de) * | 1978-02-24 | 1979-08-30 | Siemens Ag | Einrichtung zur unterdrueckung der wasserdampf-querempfindlichkeit bei einem nicht dispersiven infrarot-gasanalysator |
US4320297A (en) * | 1979-11-29 | 1982-03-16 | Beckman Instruments, Inc. | Split detector |
US4356394A (en) * | 1981-01-30 | 1982-10-26 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Apparatus for applying radiant beam |
US4423739A (en) * | 1981-08-24 | 1984-01-03 | Andros Analyzers Incorporated | End tidal carbon dioxide gas analyzer |
DE3208737A1 (de) * | 1982-03-11 | 1983-09-22 | Drägerwerk AG, 2400 Lübeck | Optisches mehrstrahl-gasmessgeraet |
GB8309211D0 (en) * | 1983-04-05 | 1983-05-11 | Edinburgh Instr | Infra red absorption gas detectors |
US4618771A (en) * | 1983-11-14 | 1986-10-21 | Beckman Industrial Corporation | Non-dispersive infrared analyzer having improved infrared source and detecting assemblies |
US4749276A (en) * | 1986-01-23 | 1988-06-07 | Mcdonnell Douglas Corporation | Long path absorption cell |
US4914720A (en) * | 1986-12-04 | 1990-04-03 | Cascadia Technology Corporation | Gas analyzers |
-
1987
- 1987-09-15 SE SE8703564A patent/SE459126B/sv not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-08-12 DE DE3889181T patent/DE3889181T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-12 ES ES88113120T patent/ES2050683T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-08-12 EP EP88113120A patent/EP0307625B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-09 US US07/242,698 patent/US5130544A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-09-14 JP JP63228926A patent/JP2788036B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53112786A (en) * | 1977-02-18 | 1978-10-02 | Siemens Ag | Gas analyzer |
JPS54157674A (en) * | 1978-02-23 | 1979-12-12 | Tatnall Martin Leslie | Concentration supervisor |
JPS59182336A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-10-17 | ガ−カ−エスエス.フオルシユングスツエントルム.ゲ−ストアハト.ゲゼルシヤフト.ミツト.ベシユレンクテル.ハフツング | 天然水に溶解した炭化水素の測定方法及び装置 |
JPS62127659U (ja) * | 1986-02-04 | 1987-08-13 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05256769A (ja) * | 1992-03-11 | 1993-10-05 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | ガス濃度測定方法およびその測定装置 |
JPH05256768A (ja) * | 1992-03-11 | 1993-10-05 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | ガス濃度測定方法およびその測定装置 |
JP2006118988A (ja) * | 2004-10-21 | 2006-05-11 | High Pressure Gas Safety Institute Of Japan | 濃度測定装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0307625A3 (en) | 1990-05-16 |
SE459126B (sv) | 1989-06-05 |
EP0307625A2 (en) | 1989-03-22 |
ES2050683T3 (es) | 1994-06-01 |
DE3889181D1 (de) | 1994-05-26 |
US5130544A (en) | 1992-07-14 |
EP0307625B1 (en) | 1994-04-20 |
SE8703564D0 (sv) | 1987-09-15 |
JP2788036B2 (ja) | 1998-08-20 |
SE8703564L (sv) | 1989-03-16 |
DE3889181T2 (de) | 1994-08-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2788036B2 (ja) | 光学的ガス分析器 | |
US5070245A (en) | Apparatus and method for the identification of gases | |
US5464982A (en) | Respiratory gas analyzer | |
US5222389A (en) | Multi-channel gas sample chamber | |
US4784486A (en) | Multi-channel molecular gas analysis by laser-activated Raman light scattering | |
US5942755A (en) | Infrared optical gas-measuring system | |
EP1332346B1 (en) | Respiratory gas analyzer | |
US4370553A (en) | Contaminated sample gas analyzer and gas cell therefor | |
JPS5818094B2 (ja) | 呼吸気中のco↓2含量を測定する装置 | |
JPH102857A (ja) | 赤外法によるガス混合物の分析 | |
USRE31246E (en) | Determination of the alcohol content of blood | |
US4050823A (en) | Apparatus for continuously measuring the CO2 content in breathing gases | |
JPS6312938A (ja) | ガス分析装置及びガス分析方法 | |
JPH09281039A (ja) | 輻射線吸収を利用した気体混合物中のアルコール濃度を測定する方法及び装置 | |
US6191421B1 (en) | Gas analyzer using infrared radiation to determine the concentration of a target gas in a gaseous mixture | |
US5714759A (en) | Optical system with an extended, imaged source | |
US5731583A (en) | Folded optical path gas analyzer with cylindrical chopper | |
US20120190997A1 (en) | Main stream gas analyzing device | |
JP2001324446A (ja) | 同位体ガス測定装置 | |
US4501968A (en) | Infrared radiation gas analyzer | |
JPS58156837A (ja) | 光学式ガス分析用測定装置 | |
JPH05215685A (ja) | 赤外線ガス分析計 | |
US3651322A (en) | Device for gas analysis | |
JPS6329240Y2 (ja) | ||
GB2116316A (en) | Infrared radiation gas analyzer |