SE451538B - Tandkrem - Google Patents

Tandkrem

Info

Publication number
SE451538B
SE451538B SE8203605A SE8203605A SE451538B SE 451538 B SE451538 B SE 451538B SE 8203605 A SE8203605 A SE 8203605A SE 8203605 A SE8203605 A SE 8203605A SE 451538 B SE451538 B SE 451538B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
phase
weight
toothpaste
toothpaste according
aluminum
Prior art date
Application number
SE8203605A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8203605L (sv
Inventor
K Harvey
H Hayes
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of SE8203605L publication Critical patent/SE8203605L/sv
Publication of SE451538B publication Critical patent/SE451538B/sv

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q11/00Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/03Liquid compositions with two or more distinct layers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/20Halogens; Compounds thereof
    • A61K8/21Fluorides; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

451 538 som kan vara blandad, utan att man använder sig av distink- ta funktionella partiklar suspenderade i en tandkrämvehikel (vilka partiklar erfordrar en specialiserad framställnings- teknik, som kan vara komplicerad), varvid tandkrämen har en “dubbelverkande" effekt medelst vilken fördelarna med separat behandling i två steg med aluminium och fluorid kan uppnås. _ Föreliggande uppfinning avser sålunda en tandkräm, känne- tecknad av att den innefattar: en vattenhaltig fuktighetsbevarande fas I innehållande ett vattenlösligt aluminiumsalt i sådan mängd att tand- krämen tillföres en icke-toxisk kvantitet aluminium mot- svarande 10 - 50.000 ppm aluminiumjoner, och med alumi- niumsaltet dispergerat i en vehikel som utgör 10 - 95 vikt-% av fas I, och som består av vatten och fuktighets- bevarande medel, varvid 0,25 - 10 vikt-% av fas I är ett gelningsmedel; en oljefas II innehållande en fluoravgivande förening i sådan mängd att tandkrämen tillföres en effektiv antikario- gen icke-toxisk kvantitet fluor motsvarande 100 till 10.000 ppm fluoridjoner, och med den fluoridavgivande föreningen dispergerad i en vehikel som utgör 20 - 85 vikt-% av fas II, och som består av en icke-toxisk olja huvudsakligen icke blandbar med fas I; varvid de två fasernas ytspänningar ger en tillräckligt stor gränsytspänning för att oblandbarheten skall bibe- hållas; och fas I och fas II finns närvarande i ett för- hållande av 50:l till 0,6:1; och åtminstone en av faserna I och II innehåller ett dentalt godtagbart, i vatten olös- ligt polermedel i en mängd av 20 - 75 vikt-% av tandkrä- men . (v L!! 451 538 En fördel med föreliggande uppfinning är att en dubbelver- kande effekt kan erhållas, varvid tandemaljen först kan behandlas med aluminium och därefter med fluorid.
Ytterligare fördelar är att man ännu mer kan nedbringa emaljens löslighet och att man kan få en ökad upptagning av fluorid.
Andra fördelar kommer att framgå av följande beskrivning.
Fas I i tandkrämen består av vatten och fuktighetsbevaran- de medel som flytande bärarmaterial för det vattenlösliga aluminiumsaltet. Generellt utgör vatten och fuktighetsbe- varande medel 20 - 95 vikt-% av fas I, företrädesvis 25 - - 55 vikt-%. Vattnet utgör generellt 20 - 60 vikt-% av det flytande bärarmaterialet och återstoden består av fuk- tighetsbevarande medel. Fuktighetsbevarande medel, som kan användas är glycerol, sorbitol (vanligen en 70%-ig lös- ning), làgmolekylär (texca400 - 600) polyetylenglykol, propylenglykol, mannitol och andra sockeralkoholer, poly- oxietylenglykoler samt blandningar därav.
Det är önskvärt att fas I ges en krämartad eller flytande konsistens genom att man i fasen inkluderar ett gelnings- medel eller bindemedel. Företrädesvis är detta medel kom- binerbart med det vattenlösliga aluminiumsaltet utan att reagera med detta och bilda en fällning. Sådana gelnings- medel är hydroxialkylcellulosa såsom hydroximetylcellulosa, hydroxietylcellulosa och hydroxipropylcellulosa, viskarin, gelatin, stärkelse, glukos, sukros, polyvinylpyrrolidon, polyvinylalkohol, gummidragant, karayagummi, metylcellu- losa, samt syntetiska kolloidala magnesiumsilikatleror såsom de som är tillgängliga under varumärkena Laponite och Bentone. Hydroxialkylcellulosa och i synnerhet hydroxi- 451 538 etylcellulosa föredrages. Gelningsmedlet utgör 0,25 - 5 vikt-% av fas I, företrädesvis 0,5 - 2 vikt-%.
Det speciella vattenlösliga aluminiumsaltet som sättes till fas I är ej kritiskt, och i stort sett varje icke- -toxiskt, vattenlösligt, aluminiumjonhaltigt salt eller hydrat därav kan användas. Lämpliga aluminiumsalter är aluminiumsulfat (t ex Al2(SO4)3.16H20 och Al3(S04)3.14H2O), aluminiumkaliumsulfat (t ex AlK(SO4)2.12H20), aluminiumklo- rid (t ex AlCl3.6H2O), aluminiumnatriumsulfat (t ex AlNa(SO4)2.12H2O, aluminiumammoniumsulfat (t ex AlNH4- (S04)2.l2H2O, aluminiumnatriumfosfat (t ex NaA13H4(P04)8- .4H2O), aluminiumnitrat (t ex Al(NO3)3.9H2O) och natrium- aluminat (NaAl(OH)4). Blandningar av dessa salter och/eller hydrat kan även användas. Aluminiumsulfat, aluminium-mono- valent metallsulfat och aluminiumklorid föredrages.
Aluminiumsaltet finns närvarande i fas I i en sådan mängd att tandkrämen tillföres en icke-toxisk kvantitet aluminium motsvarande 10 ppm till 50 000 Pm ahmünfimÜOnêr(ca 0,001 - ,0 vikt-%), företrädesvis 25 ppm till ca 10 000 ppm (ca o,oo25 - 1 vikt-s) och i synnerhet loo ppm till 4 ooo ppm (ca 0,01 - 0,4 vikt-%). Då det gäller A12(SO4)3.l6H20 ger 0,026 vikt-% i tandkrämen ca 25 ppm aluminium.
Tandkrämen innehåller vanligen ett dentalt godtagbart poler- medel i den ena eller båda faserna. Polermaterialet i fas I (om sådant förekommer) är företrädesvis kombinerbart med det vattenlösliga aluminiumsaltet, så att det åstadkommer minsta möjliga utfällning av aluminiumföreningar, Sådana polermedel är hydratiserad aluminiumoxid, vattenfri alumi- niumoxid, kaolin-slipmedel såsom de som beskrives i och innefattas i de amerikanska patenten 4 042 680, 4 108 979 och 4 108 981, zirkoniumsilikat, kalcinerad och icke kalci- nerad talk (Mg3Si4OlO(OH)2), bariumsulfat, kalcinerat alumi- _25 451 558 niumsilikat; hartsslipmedel såsom de som beskrives i det amerikanska patentet 3 070 510, samt kiselhaltiga poler- medel såsom natriumaluminiumsilikat, kiseldioxidhaltiga polermedel i kombination med aluminiumoxid, kiseldioxid- xerogel och utfälld kiseldioxid. Blandningar av sådana material kan användas. När polermaterial ingår i fas I utgör detta vanligen 10 - 75 vikt-% av fasen, och före- trädesvis 25 - 60 % när polermedel finns närvarande i båda faserna.
Olika andra material vilka huvudsakligen ej reagerar med detaluminiumjonhaltiga saltet kan även ingå i fas I.
Exempel därpå är konserveringsmedel såsom C1-C4-alkylben- sylestrar av p-hydroxibensoesyra, adstringerande medel såsom pyridylkarbinol, koaguleringsmedel såsom allantoin, ytaktiva ämnen såsom natriumlaurylsulfat, natrium-N-lau- roylsarkosinat samt fosfat-mono- och -diesterblandningar försålda under varumärket Berol ochav anjonaktiv typ, kondensat av sorbitan-monostearat tillsammans med ca 20 mol etenoxid och kondensat av etenoxid tillsammans med propenoxid, vilka är av nonjonaktiv typ, silikoner, klo- rofyllföreningar, ammoniumhaltiga material såsom karbamid, diammoniumfosfat och blandningar därav, samt färgämnen.
Dessa adjuvantia införlivas i fas I i kvantiteter som ej ogynnsamt påverkar egenskaperna och karaktären, och de väljes lämpligen och insättes i mängder som är ändamåls- enliga med avseende på den speciella typen av preparat.
Exempelvis utgör det ytaktiva ämnet vanligen 0,05 - 10 vikt-%, företrädesvis 0,5 - 5%, av fas I.
Något smaksättande eller sötande salivalstrande medel kan ingå i fas I, om det är lämpligt och passande. Exempel på sådana medel är smaksättande oljor såsom olja av grönmynta, pepparmynta, vintergröna, sassafras, kryddnejlika, salvia, eukalyptus, mejram, kanel, citron, och apelsin samt även 451 538 metylsalicylat. Sötningsmedlen inkluderar sukros, laktos, maltos, sorbitol, sackarin och natriumcyklamat. De saliv- alstrande komponenterna kan utgöra ca 0,01 - 5 vikt-% eller mer av fas I.
Fas II är en oljefas i vilken en fluoravgivande förening förvaras separerad från det vattenlösliga aluminiumsaltet i fas I. Den fluoravgivande föreningen har en gynnsam ef- fekt på vården av och hygienen i munhålan, t ex genom att minska emaljens löslighet i syra och skydda tänderna mot kariesangrepp. Enligt föreliggande uppfinning ökas denna effekt i tandkrämkompositionen genom att tänderna bringas i kontakt med aluminiumsaltet före kontakten med den fluor- avgivande föreningen på grund av att den fluoravgivande föreningen ingår i en fas från vilken den tränger ut lång- sammare än vad som är fallet med aluminiumet från dettas separata fas beroende på de olika fysikalisk-kemiska egen- skaperna hos de två faserna. Framför allt har fas II lägre ytspänning än fas I, och gränsytspänningen mellan de två ytorna resulterar i oblandbarhet av de två faserna. Exempel på lämpliga fluoravgivande föreningar är natriumfluorid, tennfluorid, kaliumfluorid, kaliumtennfluorid (SnF2.KF), tennklorfluorid, natriummonofluorfosfat, natriumfluorzir- konat, kaliumfluorzirkonat, tennfluorzirkonat, indiumfluor- zirkonat och komplexa zirkonium-germaniumfluorider (t ex Zr(GeF6)2, ZrGeF8, Ge(ZrF6)2 och ZrOGeF6).
Andra lämpliga fluoravgivande föreningar är ammoniumfluo- rid, indiumfluorid, järnfluorid, litiumfluorid, fluorsili- kater såsom Na2SiF6, kalciumfluorzirkonater, fluorstanni- ter såsom NaSnF3, fluorborater såsom NaBF4, fluortitanater såsom NaTiF5 samt blandade tennfluorhalogenider såsom SnClF och Sn2ClF6. Blandningar av fluoravgivande före- ningar kan användas. De föredragna fluoravgivande före- ningarna är natriumfluorid och natriummonofluorfosfat eller m, 451 538 blandningar därav, varvid natriumfluorid är det mest före- dragna. Föreningarna insättes i effektiva icke-toxiska mängder, såsom ca 0,01 - 1 vikt-%, baserat på den vatten- lösliga fluorhalten. Exempelvis motsvarar detta ca 0,02 - 2 vikt-% natriumfluorid och ca 0,08 - 8 vikt-% natriummono- fluorfosfat. Den föredragna vattenlösliga fluorhalten är inom området 0,1 - 5 vikt-% (ca 1000 ppm till ca 5000 ppm).
Icke-toxiska oljor som är lämpliga att använda som vehikel i fas II är de som har en viskositet inom området 100 - 300 cP vid 21°C, och de kan bestå av mineralolja, lätt vaselin förtjockad till lämplig viskositet eller vegetabiliska ol- jor. Sådana oljor beskrives i den brittiska patentskriften 1 492 660 och beskrivningen däri införlivas härmed genom hänvisning. Likaså kan milda ätbara animaliska oljor, så- som triolein, användas.
Den föredragna mineraloljan är Mineral Oil U.S.P. (även känd såsom Liquid Petrolatum U.S.P., mineralolja (tung medicinsk), vit mineralolja, flytande paraffin och tung flytande vaselin). Mineral Oil U.S.P. definieras i Remington's Pharmaceutical Sciences, 13:de upplagan, Mack Publishing Co., Easton, Pa 1965, USA, som en blandning av flytande kolväten erhållen ur petroleum; en färglös, trans- parent oljeartad vätska, fri eller nästan fri från fluore- scens. Den är smak- och luktlös i kallt tillstånd och av- ger endast en svag doft av petroleum vid uppvärmning. Dess specifika vikt är mellan 0,860 och 0,905, och dess kinema- tiska viskøsitet är ej lägre än 38,1 ast vid 37,s°c (avs ej lägre än 32,8 cP vid 37,8°C). En speciellt föredragen olja är Mineral Oil U.S.P. med en viskositet av ca 250 cP vid 21,1°C och försåld under varumärket Pentol '.
Det föredragna lätta flytande vaselinet är Light Liquid Petrolatum N.F., även känt som lätt flytande paraffin och 451 558 lätt vit mineralolja. Det beskrives i Remington's Pharma- ceutical Sciences som ".... en blandning av flytande kol- väten erhållna ur petroleum. Det kan innehålla ett stabi- liseringsmedel". Den specifika vikten anges vara mellan 0,828 och 0,880; den kinematiska viskositeten anges vara ej mer än 37 cSt vid 37,8°C (eller ej mer än 32,6 cP vid 37,8°C). Om den insatta oljan är Light Liquid Petrolatum N.F. skall den företrädesvis förtjockas till den önskade viskositeten av mellan ca 100 och ca 300 CP vid 21,1°C medelst ett förtjockningsmedel, såsom något av de välkända, i handeln tillgängliga inerta förtjockningsmedlen, t ex en pyrogen kiseldioxid försåld under varumärket Cabosil ; eller en hydrerad ricinolja försåld under varumärket Thixin .
Lämpliga vegetabiliska oljor är kokosnötolja, bomullsfrö- olja, sesamolja och liknande icke-toxiska vegetabiliska oljor, såsom beskrives i Vegetable Fats and Oils, av E.W.
Eckey, Reinhold Publishing Corp., New York, USA, 1954. Den valda vegetabiliska oljan skall ligga inom det nämnda vis- kositetsområaet av mellan 1oo Qch aoo CP vid 21,1°c. En speciell vegetabilisk olja som ligger inom detta område är "Neobee-M-5", en fraktionerad triglycerid av kokosnöt- olja. Det är önskvärt att ingrediensen av vegetabilisk olja innehåller en mindre mängd antioxidationsmedel, såsom butylerad hydroxianisol eller butylerad hydroxitoluen, företrädesvis i en kvantitet av 0,1 - 3 vikt-%, baserat på den insatta vegetabiliska oljans vikt. Lågmolekylär polyetylenglykol kan användas tillsammans med olja i fas II.
Den oljeartade ingrediensen kan insättas i mängder som ligger inom området ca 20 % till 80 eller 85 %, företrädes- vis 50 till ca 85 vikt-% av fas II. 451 558 Oljan i fas II är företrädesvis gelad och förtjockad med ett gelningsmedel och/eller ett förtjockningsmedel, så att fasen får en krämartad eller gelartad konsistens. Sådana gelningsmedel som beskrivits för fas I kan användas. Alter- nativt kan andra gelningsmedel insättas, såsom alkalime- tallkarboxialkylcellulosa ( t ex natriumkarboximetylcellu- losa) och polyetener såsom de som är tillgängliga i form av AC 6 med varumärket Polythene . De föredragna gelnings- medlen för fas II är polyetenerna och lerorna såsom_Lapo- och Bentone . Förtjockningsmedlen inkluderar pyro- , 244 och D-200 med varumärket nite gen kiseldioxid, såsom M-5 med varumärket Cabosil och 266 med varumärket Syloid Aerosilçg, kiseldioxidaerogel, fin aluminiumoxid eller andra liknande finfördelade pulver med låg densitet. Gel- ningsmedlet uppgår generellt till ca 10 vikt-% av fas II, företrädesvis ca 3 - 7 %. Förtjockningsmedlet uppgår gene- rellt till ca 1 - 35 vikt-% av fas II, företrädesvis ca 1 ~ 5 %.
Fas II kan innehålla ett dentalt godtagbart polermedel i kvantiteter som är kombinerbara med den fluoravgivande föreningen. De polermedel, som beskrivits för fas I, kan även användas i fas II. Andra polermedel som dessutom kan användas i fas II är fosfater av alkaliska jordartsmetal- ler, såsom dikalciumfosfat (dihydrat odhivattenfritt), trikalciumfosfat, kalciumpyrofosfat och dimagnesiumfos- fat samt även olösligt natriummetafosfat, kalciumkarbo- nat och natriumbikarbonat. Blandningar av polermedel kan användas. Som nämnts insättes det speciella polermedlet i en kvantitet som är förenlig med den fluoravgivande föreningen. Det föredragna polersystemet för fas II är ett kiselsyrahaltigt polermedel, såsom det som är till- gängligt under varumärket Zeo som Zeo 49, en kiseldi~ oxid i kombination med en liten mängd aluminiumoxid (eller 451 558 '10 ett natriumaluminiumsilikat), eventuellt med en mindre mängd kalciumkarbonat. Polermedlet utgör företrädesvis upp till ca 50 vikt-% av fas II, generellt ca 5 - 45 % och helst ca 20 - 40 %.
Fas II kan även innehålla andra material, som kan före- komma i fas I, såsom konserveringsmedel, adstringerande medel, ytaktiva ämnen, silikoner, klorofyllföreningar, ammoniakbehandlade material, färgämnen och salivavsönd- rande medel, i samma kvantiteter som angivits för fas I.
Dessa medel skall vara kombinerbara med den fluoravgi- vande föreningen. Natriumbensoat kan användas som kon- serveringsmedel. Det ytaktiva ämnet kan vara anjonaktivt, nonjonaktivt, katjonaktivt eller amfolytiskt. Bakterio- statiska föreningar kan användas i en kvantitet av upp till 5 vikt-% av fas II.
En gel av mineralolja och polyeten "AC 6" (Allied Chemical, USA) framställes antingen genom chockkylning eller kallmal- ning i en kolloidkvarn. Ett sätt att chockkyla är att lösa polyetenen i två tredjedelar av den insatta kvantiteten het mineralolja (100°C), låta detta svalna till alldeles ovanför blandningens grumlingspunkt (88°C) och sedan till- sätta den resterande tredjedelen av kyld (0°C) mineralolja under kraftig omröring. Alternativt kan den heta lös- ningen av polyeten i hela kvantiteten mineralolja chock- kylas på en roterande kylvals. Vid framställning enligt kallmalningsmetoden males polyetenen tillsammans med mine- raloljan i en kolloidkvarnvibreringsreaktor till dess att en lämplig geldispersion erhållits.
Gelen överföres sedan till ett vakuumblandande kärl och de återstående ingredienserna i fas II tillsättes och blan- das till homogenitet utan närvaro av luft. ' 21 451 538 11 De två faserna kan införlivas i en sprutbar tandkräm och förpackas i en behållare eller tub av överdragen aluminium, överdraget bly eller plast, jämsides eftersom de har mycket liten benägenhet att sammanblandas. Ännu hellre införes de emellertid i separata avdelningar i en tub försedd med en fördelare som möjliggör samtidig utkläm- ning. Strängar av de två faserna kan pressas ut samtidigt för att på vanligt sätt appliceras på en tandborste och samtidigt borstas på tänderna, eftersom skillnaderna i de fysikalisk-kemiska egenskaperna hos den icke vatten- haltiga oljefasen II och vattenfasen I gör det möjligt för aluminiuminnehållet i fas I att nå tänderna tidigare än fluoridinnehållet i fas II.
Faserna finns närvarande i ett viktförhållande för I:II av ca 50:1 till O,6:1, företrädesvis ca 30:1 till 1:1.
När viktförhållandet för I:II är ca 30:1 eller mer kan en tub av den typ som beskrives i den brittiska patent- skriften 813 514 av Marraffino användas, och den utpres- sade tandkrämen har ett utseende i vilket fas I uppträder i form av ett band. När förhållandet I:II är ca 1:1 eller mindre kan fyllningsmunstycken och tuber av den typ som beskrives i den brittiska patentskriften 962 757 av Evans användas, och faserna uppträder som den ena omslutande den andra. Andra tekniska förfaranden som kan tillämpas för att skilja faserna men tillåta samtidig utpressning be- skrives i den amerikanska patentskriften 4 098 435 av Weyn, den brittiska patentskriften 1 271 944 av Chown et al och den brittiska patentskriften 1 418 695 av Colgate- Palmolive.
Föreliggande uppfinning åskådliggöres ytterligare av föl- jande exempel. Kvantiteterna och förhållandena i de be- skrivna kompositionerna i exemplen avser vikt om ej annat anges. 451 538 12 Exemgel 1 Följande tvâ tandkrämsfaser framställdes: I II Vattenfas Oljefas Komgonenter Delar Komgonenter Delar Sorbitol (70 %) 23,00 Mineral Oil (tung) 54,66 Hydroxietylcellulosa 1,10 Polyeten 5,34 (Polythene AC 6) Natriumsackarin 0,20 Smakämne 1,14 Aluminiumsulfat- 1,46 Natriumlaurylsulfat 2,61 hexadekahydrat L100 Allantoin 0,15 Polyetylenglykol 600 3,86 Vatten 19,13 Kiseldioxid kombine- 29,55 d l ' ” - :zidmïân fsïnlum Kiseldioxidförtjock- 1,82 ningsmedel (Syloid 244) Hydratiserad alumi- niumoxid (Alcoa C-333)* Natriumlaurylsulfat 1,76 (LZV) Titandioxid 0,45 Smakämne 1,20 Natriumfluorid 0,57 * AlcoaR är ett varumärke Fas I framställdes genom att det fuktighetsbevarande syste- met gelades med hydroxietylcellulosan samt småingredienserna, varefter slipmedlet tillsattes och sedan det ytaktiva ämnet och smakämnet. Fasen homogeniserades och avluftades i vakuum.
Fas II framställdes genom chockkylning av blandningen av mineralolja/polyeten för att åstadkomma en gel, varefter slipmedel, natriumfluorid och övriga ingredienser till- sattes. Fasen homogeniserades genom blandning och avluft- ning i vakuum.
Faserna fylldes i en tandkrämstub, varvid fas I tillfördes via ett påfyllningsmunstycke och fas II tillfördes via en ledning, såsom beskrives i den brittiska patentskriften 451 538 13 962 757. Faserna I och II infördes i ett viktförhållande av 2:1. Den kompletta tandkrämen innehöll sålunda 780 ppm aluminium och 1425 ppm fluorid. (Faserna hade tillräck- ligt hög gränsytspänning för att hålla de aktiva ingredien- serna separerade från varandra även sedan de två faserna blandats homogent i samma behållare).
Vid utpressning av en sträng tandkräm från tuben på en tandborste följt av borstning på tandemalj frigjordes alu- minium frân fas I snabbare än fluoriden i fas II. Minsk- ningen av emaljens löslighet och ökningen av emaljens fluo- ridupptag var större med denna tvåfas tandkräm än med en tandkräm med samma sammansättning som fas I, men dessutom innehållande natriumfluorid i en mängd som gav 1425 ppm fluorid i stället för en motsvarande kvantitet vatten.
Samma förbättrade resultat erhölls vid användning av 1,97 delar natriummonofluorfosfat i fas II i stället för natrium- fluorid för att få 1425 ppm fluorid i tandkrämen.
Exempel 2 Följande tandkräm med två faser framställdes: I II Vattenfas 4 Oljefas Komponenter p Qglap Komponenter Qplap Sorbitol (70 %) 23,00 Mineral Oil (tung) 81,90 Hydroxietylcellulosa 1,10 Polyeten (AC 6) 4,70 Natriumsackarin 0,20 Polyetylenglykol 600 3,40 Aluminiumsulfathexa- 0,73 Natriumfluorid 10,00 dekahydrat --- Allantoin 0,15 Vatten .19,86 Hyaratiseraa alumi- 52 , oo niumoxid (Alcoa C-333) Natriumlaurylsulfat 1,76 (LZV) Smakämne 1,20 i 451 538 '14 Faserna framställdes på samma sätt som beskrivits i exem- pel 1, varvid tekniken vid framställning av fas II speciellt modifierades på grund av det mindre antalet använda kompo- nenter. å Faserna fylldes i en tandkrämstub uppdelad i sektioner för 0 var och en av faserna såsom beskrives i den brittiska pa- tentskriften 813 514. Faserna I och II infördes i ett vikt- förhållande av 30:1. Den kompletta tandkrämen innehöll så- lunda 780 ppm aluminium och 1515 ppm fluorid. (Faserna hade tillräckligt hög gränsytspänning för att hålla de aktiva ingredienserna separerade från varandra även sedan de tvâ faserna blandats i samma behållare).
Vid utpressning av en sträng tandkräm från tuben på en tandborste följt av tandborstning frigjordes aluminium från fas I snabbare än fluoriden i fas II. Minskningen av emaljens löslighet och ökningen av emaljens fluorid- upptag var större med denna tvåfastandkräm än med en tand- kräm med samma sammansättning som fas I men dessutom inne- hållande natriumfluorid i en mängd som gav 1515 ppm fluo- rid i stället för en motsvarande kvantitet vatten.

Claims (17)

1. 0 15 20 25 451 538 15 P a t e n t k r a v l. Tandkräm, fattar: k ä n n e t e c k n a d av att den inne- en vattenhaltig fuktighetsbevarande fas I innehållande ett vattenlösligt aluminiumsalt i sådan mängd att tandkrämen tillföres en icke-toxisk kvantitet aluminium motsvarande 10 - 50 000 ppm aluminiumjoner, och med aluminiumsaltet dispergerat i en vehikel som utgör 10 - 95 vikt-% av fas I och som består av vatten och fuktighetsbevarande medel, varvid 0,25 - 10 vikt-% av fas I är ett gelningsmedel; en oljefas II innehållande en fluoravgivande förening i sådan mängd att tandkrämen tillföres en effektiv antika- riogen icke-toxisk kvantitet fluor motsvarande 100 till 10 000 ppm fluoridjoner, och med den fluoravgivande före- ningen dispergerad i en vehikel som utgör 20 - 85 vikt-% av fas II och som består av en icke-toxisk olja, huvud- sakligen icke blandbar med fas I; varvid de två fasernas ytspänningar ger en tillräckligt stor gränsytspänning för att oblandbarheten skall bibe- hållas; och fas I och fas II finns närvarande i ett för- hållande av 50:1 till 0,6:1; och åtminstone en av faserna I och II innehåller ett dentalt godtagbart, i vatten olös- ligt polermedel i en mängd av 20 - 75 vikt-% av tand- krämen.
2. Tandkräm enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att vattnet och det fuktighetsbevarande medlet utgör 20 - 95 vikt-% av fas I.
3. Tandkräm enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att vattnet och det fuktighetsbevarande medlet utgör 25 - 55 vikt-% av fas I. 451 538 16
4. Tandkräm enligt något av kraven 1 - 3, k ä n n e - t e c k n a d av att vattnet utgör 20 - 60 vikt-% av fas I. _
5. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att gelningsmedlet utgör 0,25 - 5 vikt-% av fas I.
6. Tandkräm enligt något av kraven l - 4, k ä n n e - t e c k n a d av att gelningsmedlet utgör 0,5 - 2 vikt-Så av fas I.
7. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att aluminiumjonerna tillföres via alu- miniumsulfat, aluminium-monovalent metallsulfat eller alu- miniumklorid eller hydratet därav.
8. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att den innehåller aluminiumjoner i en mängd av 25 ppm till 10 000 ppm med avseende på vikten.
9. Tandkräm enligt något av kraven 1 - 7, k ä n n e - t e c k n a d av att den innehåller aluminiumjoner i en mängd av 100 ppm till 4000 ppm med avseende på vikten.
10. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att den icke-toxiska oljan i fas II är en mild ätbar olja som består av mineralolja, förtjockad lätt vaselin, vegetabiliska oljor eller animaliska oljor.
11. ll. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att oljan finns närvarande i en mängd av 50 - 85 vikt-% av fas II.
12. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att fluoridjonerna tillföres fas II via m; 451 538 17 natriumfluorid, natriummonofluorfosfat eller en blandning därav.
13. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att den innehåller fluoridjoner i en mängd av 1000 ppm till 5000 ppm med avseende på vikten.
14. Tandkräm enligt något av föregående krav, k ä n n e - t e c k n a d av att det dentalt godtagbara vattenolös- liga polermedlet finns närvarande i åtminstone fas I i en mängd av 10 - 75 vikt-% av fas I.
15. Tandkräm enligt krav 14, k ä n n e t e c k n a d av att polermedlet är hydratiserad aluminiumoxid.
16. Tandkräm enligt krav 14, k ä n n e t e c k n a d av att polermedlet finns närvarande i både fas I och fas II, varvid det förekommer i en mängd av 25 - 60 vikt-% i fas I och upp till 50 vikt-% i fas II.
17. Tandkräm enligt krav 16, k ä n n e t e cgk n a d av att polermedlet som finns närvarande i fas I består av hyd- ratiserad aluminiumoxid, och polermedlet som finns närva- rande i fas II består av ett kiselsyrahaltigt polermedel.
SE8203605A 1981-06-11 1982-06-10 Tandkrem SE451538B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8117907A GB2100126B (en) 1981-06-11 1981-06-11 A dentifrice

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8203605L SE8203605L (sv) 1982-12-12
SE451538B true SE451538B (sv) 1987-10-19

Family

ID=10522433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8203605A SE451538B (sv) 1981-06-11 1982-06-10 Tandkrem

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4425322A (sv)
JP (1) JPS57212112A (sv)
AR (1) AR231395A1 (sv)
AU (1) AU549789B2 (sv)
BE (1) BE893470A (sv)
BR (1) BR8203377A (sv)
CA (1) CA1182752A (sv)
CH (1) CH651751A5 (sv)
DE (1) DE3221503A1 (sv)
DK (1) DK254882A (sv)
ES (1) ES8307490A1 (sv)
FR (1) FR2507473B1 (sv)
GB (1) GB2100126B (sv)
GR (1) GR79492B (sv)
IT (1) IT1157208B (sv)
NL (1) NL8202386A (sv)
NO (1) NO156596C (sv)
NZ (1) NZ200749A (sv)
PH (1) PH19388A (sv)
PT (1) PT75036B (sv)
SE (1) SE451538B (sv)
ZA (1) ZA823730B (sv)
ZW (1) ZW11382A1 (sv)

Families Citing this family (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4526778A (en) * 1981-11-19 1985-07-02 Colgate-Palmolive Company Stable dentifrice containing neutral siliceouse polishing agent
US4448766A (en) * 1982-04-29 1984-05-15 Colgate-Palmolive Company Dentifrice composition
US4627975A (en) * 1984-12-21 1986-12-09 Ici Americas Inc. Dental floss dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4585649A (en) * 1984-12-21 1986-04-29 Ici Americas Inc. Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4610872A (en) * 1984-12-21 1986-09-09 Ici Americas Inc. Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4632937A (en) * 1984-12-21 1986-12-30 Ici Americas Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4627978A (en) * 1984-12-21 1986-12-09 Ici Americas Inc. Tooth drop dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4627974A (en) * 1984-12-21 1986-12-09 Ici Americas Inc. Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4627979A (en) * 1984-12-21 1986-12-09 Ici Americas Inc. Toothpaste dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4610871A (en) * 1984-12-21 1986-09-09 Ici Americas Inc. Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4627976A (en) * 1984-12-21 1986-12-09 Ici Americas Inc. Dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce plaque accumulation and irritation
US4627980A (en) * 1984-12-21 1986-12-09 Ici Americas Inc. Hard candy dentifrice formulation and method of treating teeth, mouth and throat therewith to reduce irritation and plaque accumulation
IN168049B (sv) * 1986-01-22 1991-01-26 Colgate Palmolive Co
US4830221A (en) * 1986-06-24 1989-05-16 Beecham Inc. Toothpaste pump formulation
US5064640A (en) * 1986-12-02 1991-11-12 Purdue Research Foundation Anticariogenic compositions
US4976954A (en) * 1986-12-02 1990-12-11 Purdue Research Foundation Anticariogenic compositions
GB8803328D0 (en) * 1988-02-12 1988-03-09 Alcan Int Ltd Alumina hydrates
US4971788A (en) * 1989-01-27 1990-11-20 Medicontrol Corporation Oral cavity and dental microemulsion products
US5049375A (en) * 1989-05-31 1991-09-17 Kao Corporation Oral compositions containing colloidal fluoride
US5188819A (en) * 1992-02-21 1993-02-23 Purdue Research Foundation Manufacture of aluminum-based anticariogenic compositions
US5236696A (en) * 1992-03-27 1993-08-17 Colgate-Palmolive Company Continuous process for making a non-Newtonian paste or cream like material
WO1997006773A1 (en) * 1995-08-17 1997-02-27 Slavko Dokmann New chemical mixtures for mouth care, gum care and dental care, processes for their preparation and use thereof
US5785956A (en) * 1996-06-07 1998-07-28 Colgate Palmolive Company Dual component dentifrice composition for dental fluoridation
US6245344B1 (en) 1999-07-28 2001-06-12 Patrick Thibiant Enhanced spiral compositions
DE10064986A1 (de) * 2000-12-23 2002-06-27 Henkel Kgaa Halbflüssige Zahncreme
JP2002338447A (ja) * 2001-05-15 2002-11-27 Kuraray Co Ltd 歯科用組成物
AU2003267081B2 (en) * 2002-09-20 2006-09-28 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase
US20070137042A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-21 Focht Heather L Shaving kit, article of commerce and a method of shaving comprising a personal care composition
US7511003B2 (en) * 2002-11-04 2009-03-31 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase with improved stability
WO2004096162A2 (en) * 2003-05-01 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Striped liquid personal cleansing compositions containing a cleansing phase and a separate benefit phase comprising a water in oil emulsion
CN100558338C (zh) * 2003-05-01 2009-11-11 宝洁公司 由清洁相和包含高内相乳液的独立有益相组成的条纹状液体个人清洁组合物
AU2004237615B2 (en) * 2003-05-01 2007-06-14 The Procter & Gamble Company Visually distinctive multiple liquid phase compositions
US20040223991A1 (en) * 2003-05-08 2004-11-11 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition
US20050143268A1 (en) * 2003-11-14 2005-06-30 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
US20050143269A1 (en) * 2003-12-24 2005-06-30 Wei Karl S. Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
US8951947B2 (en) * 2003-12-24 2015-02-10 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal cleansing compositions comprising a lathering cleansing phase and a non-lathering structured aqueous phase
CN1921826A (zh) * 2004-02-27 2007-02-28 宝洁公司 温和沐浴剂
EP1718267B1 (en) * 2004-02-27 2017-01-25 The Procter and Gamble Company A mild multi-phased personal care composition
WO2005084615A1 (en) * 2004-02-27 2005-09-15 The Procter & Gamble Company A mild body wash
US20050276768A1 (en) * 2004-06-14 2005-12-15 Karl Shiqing Wei Multi-phased personal care composition
CN1984635A (zh) * 2004-07-09 2007-06-20 宝洁公司 多相个人护理组合物
US20060079421A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Stable multi-phased personal care composition
US7531497B2 (en) 2004-10-08 2009-05-12 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a cleansing phase and a benefit phase
US7666825B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
US20060079420A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Multi-phase personal cleansing composition
US9358193B2 (en) * 2005-02-15 2016-06-07 Martin S. Giniger Whitening compositions and methods involving nitrogen oxide radicals
US7527077B2 (en) * 2005-02-25 2009-05-05 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care compositions, processes for making and providing, and articles of commerce
CA2695718C (en) * 2005-03-21 2013-02-12 The Procter & Gamble Company Multi-phase personal care composition comprising visually distinct phases
US7820609B2 (en) * 2005-04-13 2010-10-26 The Procter & Gamble Company Mild, structured, multi-phase personal cleansing compositions comprising density modifiers
WO2006113118A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-26 The Procter & Gamble Company Structured multi-phased personal care composition comprising branched anionic surfactants
US20120015009A9 (en) * 2005-06-07 2012-01-19 The Procter & Gamble Company Multi-phased personal care composition comprising a blooming perfume composition
US20070006521A1 (en) * 2005-07-11 2007-01-11 Bmc Manufacturing,Llc Multi-phase candle
CN101326106A (zh) * 2005-12-08 2008-12-17 宝洁公司 包括邻近表面形貌定位的模内标签的容器
US20070141001A1 (en) 2005-12-15 2007-06-21 The Procter & Gamble Company Non-migrating colorants in multi-phase personal cleansing compositions
US20070167338A1 (en) * 2006-01-09 2007-07-19 Mchugh Colin M Multiphase personal care compositions comprising beads
US8104616B2 (en) 2006-02-11 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Clamshell package for holding and displaying consumer products
US8153144B2 (en) * 2006-02-28 2012-04-10 The Proctor & Gamble Company Stable multiphase composition comprising alkylamphoacetate
US8105996B2 (en) * 2007-03-30 2012-01-31 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring
US8158566B2 (en) * 2007-03-30 2012-04-17 The Procter & Gamble Company Multiphase personal care composition comprising a structuring system that comprises an associative polymer, a low HLB emulsifier and an electrolyte
US20090324520A1 (en) * 2007-07-27 2009-12-31 Jonathan Robert Cetti Personal-care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
US20090029900A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with distinct fragrance characters
US20090028809A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 Jonathan Robert Cetti Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of hydrophobic benefit materials
US20090028808A1 (en) * 2007-07-27 2009-01-29 The Procter & Gamble Company Personal care article for sequentially dispensing compositions with variable concentrations of partitioned benefit or suspended benefit agents
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
WO2016077327A1 (en) 2014-11-10 2016-05-19 The Procter & Gamble Company Personal care compositions with two benefit phases
MX2017006148A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas.
JP6409618B2 (ja) * 2015-02-26 2018-10-24 ライオン株式会社 歯磨組成物
CN111212625B (zh) 2017-10-20 2023-05-23 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
WO2019079405A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN
WO2020112486A1 (en) 2018-11-29 2020-06-04 The Procter & Gamble Company Methods for screening personal care products

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2818371A (en) 1953-10-26 1957-12-31 Sterling Drug Inc Fluoride-containing dentifrices
GB813514A (en) 1956-06-11 1959-05-21 Leonard Lawrence Marraffino Improvements in or relating to devices for dispensing paste-like materials
US3070510A (en) 1959-11-03 1962-12-25 Procter & Gamble Dentifrice containing resinous cleaning agents
GB935703A (en) * 1960-08-31 1963-09-04 Unilever Ltd Dentifrice compositions
GB962757A (en) 1961-01-09 1964-07-01 County Lab Ltd Improvements in or relating to the filling of tubes
US3175731A (en) 1963-02-28 1965-03-30 Irving A Ellman Fluoride-containing dentifrice dispenser
US3980767A (en) 1968-07-23 1976-09-14 Beecham Group Limited Gel toothpastes
GB1271944A (en) 1968-07-23 1972-04-26 Beecham Group Ltd Gel toothpastes
US3885028A (en) 1970-04-24 1975-05-20 Alberto Culver Co Fluoride-containing toothpaste
US3728446A (en) 1971-01-11 1973-04-17 Colgate Palmolive Co Speckled dentifrice gel
US3711604A (en) 1971-07-19 1973-01-16 Colgate Palmolive Co Fluoride containing transparent dentifrice
IT965602B (it) 1971-11-17 1974-02-11 Colgate Palmolive Co Perfezionamento nelle composizioni di pasta dentifricia
GB1408922A (en) 1972-02-02 1975-10-08 Blendax Werke Schneider Co Process and composition for the remineralisation and prevention of demineralisation of human teeth
US3929987A (en) 1972-07-03 1975-12-30 Colgate Palmolive Co Toothpaste
IT974494B (it) 1972-12-06 1974-06-20 Colgate Palmolive Co Apparecchio e procedimento per il riempimento di contenitori a pareti cedevoli con una pluralita di materiali fluenti ad esempio paste dentifricie
FR2242968A1 (en) * 1973-09-10 1975-04-04 Shariat Panahi Mehrnoosh Two-part tooth paste compsn - comprising a transparent or translucent gel and a cleaning and polishing component, in a portioned tube
FR2249652A1 (en) * 1973-11-07 1975-05-30 Herzog Paul Oil-in-water emulsion toothpaste - contg. hydrogen peroxide in the aqueous phase
US4069312A (en) 1974-11-04 1978-01-17 Colgate Palmolive Company Uniform particles of speckling material for incorporation in oral dentrifices
US4069311A (en) 1974-11-04 1978-01-17 Colgate Palmolive Company Oral dentifrice containing uniform particles of speckling material
US3966863A (en) 1974-12-04 1976-06-29 Beecham Group Limited Oral hygiene compositions
GB1492660A (en) 1975-10-13 1977-11-23 Colgate Palmolive Co Dentifrices
US4108979A (en) 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Dentifrice preparations comprising aluminum and a compatible abrasive
US4042680A (en) 1976-08-02 1977-08-16 Indiana University Foundation Anticariogenic maloaluminate complexes
US4108981A (en) 1976-08-02 1978-08-22 Indiana University Foundation Alkaline oral compositions comprising aluminum and a carboxylic acid
DE2712161C2 (de) 1977-03-19 1983-01-05 Blendax-Werke R. Schneider Gmbh & Co, 6500 Mainz Zahn- und Mundpflegemittel
US4196189A (en) 1977-03-19 1980-04-01 Blendax-Werke R. Schneider Dental and oral hygiene preparations
US4203966A (en) 1977-08-22 1980-05-20 William F. McCord Dentifrice with topical and systemic phosphate fluoride system
US4132771A (en) 1977-08-24 1979-01-02 Schreiber Ronald S Warm two tone flavored dentifrice
US4146605A (en) * 1977-10-07 1979-03-27 Lever Brothers Company Aluminum compounds as anti-calculus agents
DE2960420D1 (en) 1978-07-12 1981-09-24 Beecham Group Plc Method of inhibiting corrosion of aluminium tubes by toothpastes
US4358437A (en) 1978-11-29 1982-11-09 Beecham Group Limited Compositions
US4348378A (en) 1979-08-09 1982-09-07 Kosti Carl M Plaque disclosing dentifrice compositions with semi-solid microcapsules of dye
US4292304A (en) 1980-09-30 1981-09-29 Barels Ronald R Oil based dentifrice

Also Published As

Publication number Publication date
GB2100126A (en) 1982-12-22
BE893470A (fr) 1982-12-10
NL8202386A (nl) 1983-01-03
CH651751A5 (de) 1985-10-15
JPS57212112A (en) 1982-12-27
BR8203377A (pt) 1983-05-31
PT75036B (en) 1984-05-09
ZA823730B (en) 1984-01-25
NO156596C (no) 1987-10-21
FR2507473B1 (fr) 1987-01-16
GB2100126B (en) 1984-08-01
ES512978A0 (es) 1983-07-01
JPH0239484B2 (sv) 1990-09-05
PT75036A (en) 1982-07-01
NO821934L (no) 1982-12-13
FR2507473A1 (fr) 1982-12-17
PH19388A (en) 1986-04-07
IT8248616A0 (it) 1982-06-10
DK254882A (da) 1982-12-12
AU8426682A (en) 1982-12-16
ES8307490A1 (es) 1983-07-01
ZW11382A1 (en) 1982-09-08
CA1182752A (en) 1985-02-19
AU549789B2 (en) 1986-02-13
US4425322A (en) 1984-01-10
NZ200749A (en) 1985-08-16
GR79492B (sv) 1984-10-30
NO156596B (no) 1987-07-13
IT1157208B (it) 1987-02-11
AR231395A1 (es) 1984-11-30
DE3221503A1 (de) 1982-12-30
SE8203605L (sv) 1982-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE451538B (sv) Tandkrem
US4187287A (en) Warm two tone flavored dentifrice
US4132771A (en) Warm two tone flavored dentifrice
CA2154955C (en) Two component dentifrice for the treatment of dentinal hypersensitivity
US3935305A (en) Toothpaste
JP3786288B2 (ja) 歯のエナメル質の再鉱化と鉱物質脱落予防用の方法および組成物
US4943429A (en) Dentifrice gels containing sodium bicarbonate
US3227617A (en) Fluoride dentifrice composition
GB2188548A (en) Oral hygiene compositions
JP2554642B2 (ja) 口腔衛生用組成物
US4160022A (en) Toothpaste
GB2112642A (en) Effervescent toothpaste
JP2008505113A (ja) 感受性軽減効果を有する歯科用組成物
JPS635371B2 (sv)
WO1998047475A1 (en) Lower astringent stannous and potassium salt dentifrice
US3843779A (en) Process for preparing stable dentifrice
IT8050371A1 (it) Perfezionamento nelle creme dentifricie.
US3822345A (en) Dentifrice composition
PT94465B (pt) Metodo para a remineralizacao dental utilizando uma composicao contendo xilitol
CA1282341C (en) Packaged dental cream
US4412983A (en) Dentifrices containing amorphous silica
CA1147265A (en) Toothpaste
US4307076A (en) Toothpaste compositions
US4394371A (en) Dentrifrice preparation
US4716034A (en) Packaged dental cream

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 8203605-4

Effective date: 19920109

Format of ref document f/p: F