SE450626B - Skyddande och forslutande blandmaterial i form av en ring, ark eller dylikt bestaende av kornformigt hydrokolloidgummi, polyhydroxialkohol samt kiseldioxid - Google Patents
Skyddande och forslutande blandmaterial i form av en ring, ark eller dylikt bestaende av kornformigt hydrokolloidgummi, polyhydroxialkohol samt kiseldioxidInfo
- Publication number
- SE450626B SE450626B SE8007656A SE8007656A SE450626B SE 450626 B SE450626 B SE 450626B SE 8007656 A SE8007656 A SE 8007656A SE 8007656 A SE8007656 A SE 8007656A SE 450626 B SE450626 B SE 450626B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- silica
- mixture
- glycerol
- weight
- material according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L28/00—Materials for colostomy devices
- A61L28/0034—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L28/0049—Hydrogels or hydrocolloids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L24/0031—Hydrogels or hydrocolloids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/14—Adhesives for ostomy devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Description
450 626
2
got tillfredsställande sätt att uppnä detta resultat.
Föreliggande uppfinning utmärks av det i patentkraven
angivna och grundar sig delvis pá upptäckten att ett nytt och
överraskande result erhålls genom iblandning av en liten mängd
kolloidal kiseldioxid, som företrädesvis föreligger i form av
genom hydrolys i ângfas framställd kiseldioxid (fumed silica),
i skyddande och förslutande blandmaterial, vilka består av en
blandning av nydrokolloidgummi och flervärd alkohol. Resistensen
hos sådana blandmaterial i form av formstycken, såsom ringar
eller ark, mot nedbrytning av tarmvätskor och/eller urin ökas
närmare bestämt avsevärt genom iblandning av en så liten mängd
genom hydrolys i ängfas framställd kiseldioxid som 0,2 %. Vid
klseldioxidkoncentrationer över 4,0 % minskas blandmaterialets
näftförmåga i vått tillstånd i så hög grad att blandmaterialet
inte är effektivt. Genom att begränsa den i blandmaterialet
dispergerade mängden kiseldioxid kan man emellertid öka vland-
materialets mekaniska hållbarhet utan att märkbart minska dess
häftförmåga i vått tillstånd, varjämte en tillfredsställande
näftförmäga i torrt tillstånd kan erhållas.
Föreliggande uppfinning kan tillämpas på skyddande och
förslutande blandmaterial som framställts av gelatiserade
blandningar av ett kornformigt hydrokolloidgummi och en vätske-
fermig flervärd alkohol, vilka kan formas till ringar eller ark
och härdas genom gelatisering. För närvarande används före-
trädesvis karayagumi som hydrokolloidgummi, men andra gelati-
serbara hydrokolloidgummin kan användas som ett partiellt eller
fullständigt ersättningsmedel För karayagummit. Bland säoana
gelatiserbara hydrokolloidgummin kan nämnas ghatti, zedou,
dragant, gelatin, dextran, pektin, xantan och liknande natur-
gummin. Syntetgummi kan användas, såsom natriumkarboximetyl~
cellulosa och hydroxietylcellulosa. Sådana hydrokolloidgummin
kännetecknas av att de är polysackarider, att de är hydrofila
och vattenabsorberande, och att de kan gelatiseras i blandning
med glycerol eller nagon annan Flervärd alkohol.
För ändamålet enligt uppfinningen används hydrokolloid~
gummit í mycket finkornig Form, dvs. som pulver. Karayurdmmi
exempelvis används i så Finfördelat tillstånd att pulvret passe-
rar genom en 100 mesh-sikt eller en finare sikt. De pulverfor-
miga gummisorterna är lufttorra då de används, dvs. de kanns
B 450 626f
torra, men de kan innehålla en viss mängd fuktighet, t.ex. mellan
10 och 18 viktprocent fuktighet. I
Den huvudsakliga vätskeformiga komponenten i det förslutande
blandmaterialet är företrädesvis en icke toxisk, vätskeformig,
flervärd alkohol. I praktiken används för närvarande främst
glycerol som alkohol, men andra flervärda alkoholer med liknan-
de egenskaper kan användas, exempelvis propylenglykol, sorbitcl,
etc. Den flervärda alkoholen är inte bara icke-toxisk och icke-
irriterande då den anbringats på huden, utan den bör dessutom
företrädesvis ha en lindrande eller uppmjukande verkan av typen
som erhålles med glycerol eller liknande uppmjukande flervärda
alkoholer.
Viiframställning av det förslutande blandmaterialet används
en tillräcklig mängd flervärd alkohol för att bilda en rinnbar
blandning som kan formas eller gjutas till den önskade ring-
ellcr arkformen och sedan kan härdas genom gelatisering. De rela-
tiva proportionerna mellan den flervärda alkoholen och hydro-
kolloiden kan varieras, samtidigt som dessa allmänna resultat
fortfarande uppnås. Om en alltför liten mängd alkohol föreligger
blir blandningen för styv för att rinna in i formen, och om allt-
för mycket alkohol föreligger blir det formade blandmaterialet
alltför mjukt och otillräckligt gelatiserat. Vid nuvarande an-
vändning av blandningar av karayagummi och glycerol ger ungefär
lika många viktdelar av gummit och alkoholen goda resultat. En
formbar blandning kan emellertid framställas med användning av
mer eller mindre glycerol eller annan flervärd alkohol. Bland-
ningen innehåller i allmänhet från 35 till 55 % karaya eller
annan hydrokolloid och från 35 till 55 % glycerol eller annan
flervärd alkohol. Som ett specifikt exempel må nämnas att man
kan framställa blandningar med användning av 80 till 120 vikt-
delar glycerol per 100 viktdelar karayagummi.
Enligt uppfinningen iblandas kolloidal kiseldioxid i det
förslutande blandmaterialet, varvid kiseldioxiden företrädesvis
dispergeras homogent däri. Genom hvdrolys i ångfas framställd
kiseldioxid är lämpligast, men även kolloidal silikagel kan
användas. Genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid fram-
ställs genom flamhydrolys av klseltetraklorid. Den kan erhållas
från olika tillverkare, såsom "Cab-O-Sil"- produkter från Cahot
Corporation, Boston, Massachusetts, USA. och "Aerosil" produkter
från Degussa, Inc., New York, N.Y. USA. Dessa produkter består
45Ü 626 H
av kiseldioxid i kolloidal form med mycket stor ytarea. En lämp-
lig specifik produkt är t.ex. Cab-O-Sil, Grade M 5,
Enligt uppfinningen iblandas kolloidal kiseldioxid i bland-
materialet i en mängd från 0,1 till 4,0 viktprocent. (Denna
och andra angivna procentsatser är baserade på blandmaterialets
totala vikt, inklusive kiseldioxiden och alla andra komponenter
i slutprodukten.) Inom det angivna intervallet ökas gelmateria-
lets hållbarhet i kontakt med urin och/eller tarmvätskor avsevärt,
samtidigt som häftförmågan i vått tillstånd förblir tillräcklig.
Det är emellertid lämpligt att inte använda mer än 1,5 % kisel-
aioxid (nämligen från 0,1 till 1,5 %) så att häftförmågan 1
torrt och i vått tillstånd bibehålls mera fullständigt.
Det har visat sig vara lämpligt att blanda i natriumkarboxi-
metylcellulosa (GMC) i blandningen för att minska blandningens
viskositet och underlätta dess gjutníng eller formning. Man kan
exempelvis använda från 2 till 15 % CMC. l representativa sam~
mansättningar kombineras från 3 till 8 viktdelar CMC med 40 till
50 delar karayagummi och 40 till 50 delar glycerol och från 0,5
till 1,2 delar genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid.
Då CMC utesluts är den optimala mängden genom hydrolys i ångfas
framställa kiseidioxid något lägre, n.ex. från 0,2 till 0,8 %
av blandningen.
Blandmaterialen kan innehålla andra komponenter i mindre mäng-
der, såsom konserveringsmedel eller antibakteriella medel. Som
konserveringsmedel kan exempelvis ett alkyl-para-hydroxibensoat
eller en blandning av bensoater användas. Man kan exempelvis
använda en blandning av metyl-, etyl-, propyl- och butylparaben.
Då parabener används, t.ex. i mängder från 0,1 till 0,5 ä,kan
det vara lämpligt att först lösa parabenerna i propylenglykol
eller något annat lösningsmedel tillsammans med glycerol, i vil-
ket parabenerna är mer lösliga än i glycerol. Man kan exempelvis
använda från 2 till 10 delar propylenglykol per 100 delar glyce-
rcl.
Vid sammanföring av komponenterna för framställning av det
flytande blandmaterialet kan parabenerna först lösas i den lilla
mängden propylenglykol och sedan kan propylenglykollösningen av
parabenen blandas med den större mängden glycerol. Den genom
hydrclys i ängfas framställda kiseldicxiden kan sedan disperge-
ras i de kombinerade flervärda alkoholerna genom blandning tills en
5 450 626
likformig dispersion erhålls. Hydrokolloidgummipulvret till-
sätts därefter, och man fortsätter att blanda tills blandmate-
rialet är likformigt blandat. Materialet formas sedan före geia-
tisering, som kan inträffa inom 5 till 10 minuter. För formning
kan blandmaterialet hällas i ring- eller arkformar och formas
under lätt tryck till önskad form, exempelvis genom användning
av en rörlig matris eller ett formbord som övre formdel. Under
formningsprocessen härdas blandmaterialet snabbt till ett gel-
tillstànd. Om så önskas kan gelatiseringen påskyndas genom upp-
värmning av blandmaterialet, antingen i formen eller efter form-
ningen. Mikrovågsuppvärmning kan exempelvis användas på bland-
materialet i formen eller också kan de formade ringarna eller
arken föras genom en tunnel med 1nFraröd uppvärmning. Uppvärm-
ningstemperaturen är inte särskilt kritisk, eftersom gelatise-
ring sker och fullbordas vid rumstemperatur. Genom uppvärmning
av de formade arken eller ringarna till en temperatur av ca
71 - 82° C kan härdningen och gelatiseringen emellertid fullbor-
das på kortare tid. Under härdningen sker vanligen inte någon
förlust av den flervärda alkoholen och därför bör materialet inte
uppvärmas till en temperatur över den flervärda alkoholens kok-
punkt.
Företrädesvis tillämpade utföringsformer av uppfinningen och
de därigenom erhållna resultaten åskâdliggöres närmare i följan-
de exempel.
Exempel I
Enligt en för närvarande företrädesvis tillämpad utförings-
form framställs ett skyddande och förslutande blandmaterial
enligt uppfinningen med följande sammansättning.
Sammansättning A
šomponenter Viktprocent
(1) 2 % genom hydrolys i ångfas framställd
kiseldioxid a i glycerolblandning(d) 50,0
(2) Karayagummipulverufl 45,0
(5) Natriumxarboximetyiceliuiosa (cMc)(°) 5,0
100,0
ÅBO 626 6
(a) Ger~l % genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid:
-Cab-O-Sil M-5 (Cabot Corporation, Boston, Massachusetts, USA)
(b) Minus 140 mesh; lO - 18 % fuktighet.
(c) CMC 7HOX8F (Hercules, Inc., Wilmington, Delaware, USA)
(d) Glycerolblandning: 94,795 % glycerol, 4,859 % propylen-
glykol, 0,161 % metylparaben, 0,028 % propylparaben och
0,177 % butylparaben.
Vid sammanföring av de ovannämnda komponenterna blandas glyce-
rolblandningen och den däri likformigt dispergerade, genom hydro-
lys i ångfas framställda kiseldioxiden med karayagummipulvret
och natriumkarboximetylcellulosan tills en likformig, gelatiser-f
bar blandning erhålls. Denna blandning hälls före gelatiseríng i
formar för formning av ringar eller ark och härdas i dessa for-
mar så att man erhåller ring- eller arkprodukter. Härdningen
kan uppnås genom att blandmaterialet lämnas kvar i formarna
över natten vid rumstemperatur. Alternativt kan härdningen pâ-
skyndas genom tillförsel av värme från infraröda lampor eller
genom mikrovågsstrålning. Uppvärmning med mikrovågor är lämpli-
gast.
För att förbättra häftförmågan i torrt tillstånd kan man om
så önskas lägga en liten mängd av ett lämpligt tryckkänsligt
klister på bottnen av formerna innan dessa fylls med blandningen.
Detta klister kan exempelvis vara ett medicinskt, tryckkänsligt
vinylakrylklister som under beteckningen "H49" kan erhållas från
U.S. Adhesives, Chicago, Illinois, USA.
Exempel II
Enligt en annan utföringsform framställs ett skyddande och
förslutande blandmaterial enligt uppfinningen med följande sam-
mansättning.
Sammansättning B
Komponenter Viktprocent
(i) Prøpyienglykoi (UsP) 2, 25
(2) Metylparaben 0,075
(5) Propylparaben 0,013
(4) Butylparaben 0,082
(5) Glycerøl (USP, 99%). 46,58
(6) Genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid 0,50
(7) Karayagummipulver 50,50
lO0,000
450 626
7
Vid sammanföring av de ovannämnda komponenterna löses kom-
ponenterna (2) till (4), parabenerna, i komponenten (1),
propylenglykolen. Denna lösning sätts till komponenten (5),
glycerolen, och komponenterna blandas tills blandningen är lik-
formig. Komponenten (6), den genom hydrolys i ångfas framställ-
da kiseldioxiden, dispergeras sedan i den flytande lösningen
av de föregående komponenterna, och dispersionen blandas tills
den är likformig. Karayapulvret, komponenten (7), tillsätts
sedan under fortsatt blandning tills en likformig, gelatiserbar
blandning erhålls. Denna blandning hälls_före gelatisering i for-
mar för formníng av ringar eller ark och härdas i formarna för
framställning av ring- eller arkprodukter. Härdningen kan uppnås
genom att blandmaterialet lämnas i formarna över natten vid rums-
temperatur. Alternativt kan härdningen påskyndas genom tillförsel
av värme från infraröda lampor eller genom mikrovågsstrålning.
I detta exempel utgörs den genom hydrolys i ângfas framställ-
da kiseldioxiden av Cab-O-Sil M-5 (Cabot Corporation, Boston,
Massachusetts, USA). Karayagummit föreligger i form av ett
pulver som kan passera genom en sikt med maskvidden 140 mesh
och som kan innehålla från 10 till 18 % fuktighet.
Exempel III
Ett blandmaterial framställs på det i exempel II beskrivna
sättet med undantag av att karayagummipulvret ersätts med en
lika stor viktmängd alginpulver. Alginet erhålls från Kelco
Company, Clark, New Jersey, USA.
Exempel IV
Ett skyddande och förslutande blandmaterial med följande
sammansättning framställs enligt det i exempel II beskrivna för-
farandet.
Sammansättning C
Komponenter XÅKCPPOCGHC
(1) Propyiengiykoi (UsP) 2, 88
(2) Metylparaben 0,098
(3) Propylparaben ' , 0,017
(4) Butylparaben _ 0,105
(5) Glyceroi (UsP, 99 så) 56,4
(6) Genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid 0,5
__¿+QJ__.__
l00,000
(7) Xantangummi
450 626 8
I den ovan angivna sammansättningen är xantangummit en
livsmedelsprodukt som tillverkas av Kelco Company. Clark.
New Jersey, USA.
ÄÄÉEBÉLQY
Ett skyddande och förslutande blandmaterial med följande
sammansättning framställs enligt det blandnings- och form-
ningsförfarande som är beskrivet i exempel II.
-fy
Sammansättnin*_Q
(11 Propyienglykol (USP) 2,57
(E) Metylparaoen 0,079
(F) Propylparaben 0,014
(4) Butylparaben 0.08?
(5) Glycerol (USP, 99% 46.45
(5A) sorbitøz (usß, 70%) 5,0
(6) Genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid I 1.5
(?) Zedougummipulver 4ä,5
100,000
Vid blandning av de ovannämnda komponenterna kombineras
komponenterna (5) och (SA), glycerol och sorbitol. på det sätt
som är beskrivet för glycerolen, komponenten (5), i förfarandet
enligt exempel I.
Exemgel VI
Ett skyddande och förslutande blandmaterial med följande
sammansättning framställs enligt det i exempel II beskrivna
förfarandet.
u.,
Sammansättning s
Komponenter yiktgrocent
(1) Propylenglykol (USP) 3,05
(2) Metylparaben 3.10
(3) Propylparaben 0.0?
(Ä) Butylparaben 0.11
(5) Glycerol (USP, 99%) äa.72
(6) Genom nydrolys i ângfas framställd kiseldioxid 9,0
(7) Natriumkarboximetylcellulosa 35.0
“v
lOÜ . 000
KO
450 626
Natriumkarboximetyloellulosan är GMC THOXF från Hercules,
Inc., Wilmington, Delaware, USA. De formade ringarna eller
arken härdas företrädesvis genom uppvärmning med mikrovågor.
šggmpel VII
Ett skyddande och förslutande blandmaterial med följande
sammansättning framställdes.
Sammansättning F
Komponenter Viktprocent
(1) Propyiengiyxol (USP) _2,71
(2) Metylparaben 0,09
(3) Propylparaben 0,020
(4) Butylparaben 0,1
(5) Glyceroi (USP, 99 %) . 53,08
(6) Avjoniserat vatten 3,0
(7) Genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid l,O
(8) Natriumkarboximetylcellulosa I 15,0
(9) Karayagummipulver 25,0
lO0,000
Vid sammanföringen av de ovannämnda komponenterna användes
samma blandningsförfarande som är beskrivet i exempel II vad
beträffar komponenterna (l) till (5). Komponenten (6), det
avjoniserade vattnet, tillsätts sedan, och man fortsätter att
blanda så att man erhåller en likformig blandningÅ Komponenten
(7), den genom hydrolys i ångfas framställda kiseldioxiden,
dispergeras sedan i den flytande lösningen så att man får en
likformig dispersion. Komponenten (8), natriumkarboximetyl-
cellulosan, tillsätts därpå under fortsatt blandning, och kom-
ponenten (9), karayagummit, tillsätts sist, varefter man fort-
sätter att blanda tills ett likformigt gelatiserbart bland-
material erhålls. Formnings- och gelatiseringsförfarandet är
detsamma som det som är beskrivet i exempel II.
Exempel VIII
Tester avseende hållbarhet och häftförmåga genomfördes med
användning av ett blandmaterial med följande bassammansättning,
vari mängderna genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid
(cab-o-S11 M-5) varierade från o till 2,5 7.
450 626
10
Bassammansättning
Eg vixtdelar
(l) Propylenglykol (USP) 0,735
(2) Metylparaben t 0,098
(3) Propylparaben 0,029
(4) gButy1paraben _o 0,049
(5) G1Y0@P0l (USP, 99 %) 49,04
(6) Genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid O till 2,5
(7) Karayagummipulver 50.0
För hållbarhetstesterna framställdes den simulerade tarm-
vätskan på det sätt som är beskrivet i U.S.P. XIX, "Intestinal
Fluid, Simulated, TS",sid. 765 (1974). Den simulerade urinen
framställdes på det sätt som är beskrivet i Remington's
Pharmaceutical Sciences, "Urine", sid. 598-9, uppl. 15 (1975).
Testerna avseende häftförmåga i vått och torrt tillstånd genom-
fördes enligt en modifikation av ASTM-metoden 02979-7l med
användning av en sond med diametern 0,5 cm.
Testapparaten för bestämning av hållbarheten innefattar en
behållare, som innehåller den simulerade tarmvätskan eller
urinen, och ett flertal stativanordningar, som kan placeras i
behållaren i kontakt med lösningen. En sådan stativanordning
har överst en plattform med ett spår som upptar ett provstycke.
Mittdelen av spåret är utskruen så att en öppning genom platt-
formen bildas. Då provstyokena placeras i testläge överbryggar
de öppningarna. U-formade vikter placeras sedan över prov-
styckena. Dessa vikter är utförda som stålhakar som väger ca
7,4 gram. Vid användning placeras hakarna över provstyckena
så att hakarna, när de bryter sig igenom provstyckena, faller
fritt genom öppningarna i plattformarna. Nylonsnören är fästa
vid de övre tvärgående delarna av de upp- och nedvända U-for-
made hakarna och snörena är i sin tur fästa vid tillslagsarmar
hos mikroomkopplare, varvid snörenas längder är så valda, att
mikroomkopplaren tillslås då provstycket bryts och ett tidur
för det aktuella provstycxet stoppas. Vid igångsättning av
testet, då provstyckena har placerats i behållaren och snörena
har fästs vid mikroomkopplarens armar. tillsätts simulcrad urin
eller tarmvätska till behållaren till en niva ovanför prov-
styckenas lägen, varjämte tiduren för samtliga provstycken
11 450 626
startas. Tiden som förflyter fram till dess att varje enskilt
provstycke bryter igenom registreras därvid automatiskt.
Provstyckena för hållbarhetstesterna utgjordes av utskurna
sektioner av ringar som framställts av blandmaterial med ovan
angiven sammansättning och varierande halter genom hydrolys i
ångfas framställd kiseldioxid. Varje provstycke väger ca l gram
och har avlâng form. Mittdelarna av provstyckena som var i
kontakt med hakarna hade de ungefärliga dimensionerna
3,8 X 7,6 mm. Den uppmätta tiden fram till genombrott korrige-
rades genom multiplicering av den uppmätta tiden med 1,0
(för l,O gram av provstyeket) och dividering med provstyckets
I verkliga vikt i gram. För testningen av häftförmågan anbringa-
des utskurna sektioner av ringarna på testskivor med en öpp-
ning i mitten, genom vilken sonden för testning av häftförmâgan
sträckte sig. Häftförmågan i torrt tillstånd bestämdes med
provstyckets yta i torrt tillstånd, och häftförmågan i vått
tillstånd bestämdes efter det att provstycket bringats i kon-
takt med vatten. Den kraft som erfordrades för att separera
sonden från provstycket mättes i gram och registrerades som gram
per centimeter sonddiameter. Sondens diameter var 0,5 cm. Upp-
repade tester genomfördes på varje prov, och medelvärdet för
fem identiska prover bestämdes.
De resultat som erhölls vid testning av hållbarhet och häft-
förmâga är sammanställda i följande tabell A.
Tabell A.
% genom Hållbarhets- Hållbarhets- Häftförmåga
iiydroiys tid 1 simuie- tid i simule- (g/o,5 om
i àngfas rad urin, tim. rad tarm- ------f-f~"-
framställd vätska, tim. i torrt i vattn
kiseldioxid tillstand 'tillstand
0 2,0 1,5 216 324
0,25 över 24 16,0 342 406
0,5 18.75 över 24 358 428
1.0 över 24 över 24 246 312
1,75 över 24 över 24 164 270
2,5 över 24 över 24 100 270
4501 sas 12
Exempel IX
Ytterligare tester avseende hållbarhet och häftförmäga
genomfördes med användning av bassammansättningen i exempel I
och det däri beskrivna förfarandet. Kiseldioxidmängden varie-
rades från 0,2 till ü,O %. Den totala mängden genom hydrolys
i ängfas framställd kiseldioxid och glyoerolblandning hölls
vid 50 viktprocent genom att mängden glycerolblandning minska-
des lika mycket som mängden genom hydrolys i ångfas framställd
kiseldioxid ökades. Hållbarhetstiderna mättes i timmar per
gram provstycke, och provstyckena framställdes med en diameter
av 0,25 cm. De erhållna resultaten är sammanställda i tabell B
nedan.
Tabell B
% genom hydro- Hållbarhetstid (tim/g) Häftförmåga
lys i ångfas Simulerad Simulerad (g/Ö,25 om i diameter)
framställd urin tarmvätska I torrt 1 vått
kiSeldi0Xid tillstånd tillstånd
0,2 98,7 87,1 322 594
0,5 c 61,0 64,7 390 555
1, o 93 68 320 586
2,0 148,7 ll4,T 38 552
3,0 128,8 103,2 4 370
4,0 132 71, 5 o 554
lmemgel X
Med en godtycklig sammansättning kan, då den formade ringen
eller arket har otillräcklig häftförmåga i torrt tillstånd, en
beläggning av ett lämpligt tryckkänsligt klister anbringas på
den sida av ringen eller arket som pressas mot huden hos bära-
ren. Man kan exempelvis använda ett medicinskt, tryckkänsligt
vinylakfylklisfier, såsom H 49 från U.S. Adhesives, Chicago,
Illinois, USA. Alternativt kan man blanda in ett klister i
blandningen före formningen, exempelvis i form av en glycerol-
emulsion av klistret.
Claims (7)
1. Skyddande och förslutande blandmaterial i form av en formad, gelatiserad ring eller ett ark eller dylikt, varvid blandmaterialet innefattar väsentligen en gelad blandning av gelbar, vattenabsorberande, kornformigt hydrokolloidgummi och en icke-toxisk, flytande polyhydroxíalkohol, k ä n n e t e c k - n a d därav, att genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid är dispergerad i blandmaterialet inom intervallet från 0,1 till 3,0 viktprocent, varvid nämnda mängd av genom hydrolys i ångfas framställd kiseldioxid medför en betydande ökning av den meka- niska nållbarheten hos det förslutande blandmateríalet då det blir utsatt för urin eller tarmvänskor.
2. Blandmaterial enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda kiseldioxid föreligger i en mängd från 0,1 till 1,5 viktprocent.
3. Blandmaterial enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda kornformiga hydrokolloidgummi är karayagummi- pulver.
M. Blandmaterial enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda kiseldioxid föreligger i en mängd från 0,1 till 1,5 viktprocent.
5. Blandmaterial enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a t därav, att nämnda alkohol är glycerol eller en blandning av glyeerol och propylenglykol.
6. Blandmaterial enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a t därav, att det även innehåller från 2 till 15 viktprocent natriumkarboximetylcellulosa.
7. Blandmaterial enligt krav 3, varvid det ytterligare innehåller glycerol, k ä n n e t e c k n a d därav, att det även innehåller 3 till 8 viktprocent natriumkarboximetylcellu~ losa.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US9085579A | 1979-11-02 | 1979-11-02 | |
US18500380A | 1980-09-08 | 1980-09-08 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8007656L SE8007656L (sv) | 1981-05-03 |
SE450626B true SE450626B (sv) | 1987-07-13 |
Family
ID=26782713
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8007656A SE450626B (sv) | 1979-11-02 | 1980-10-30 | Skyddande och forslutande blandmaterial i form av en ring, ark eller dylikt bestaende av kornformigt hydrokolloidgummi, polyhydroxialkohol samt kiseldioxid |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
AU (1) | AU526824B2 (sv) |
BE (1) | BE885895A (sv) |
BR (1) | BR8006992A (sv) |
CA (1) | CA1148083A (sv) |
DE (1) | DE3039540A1 (sv) |
DK (1) | DK155572C (sv) |
FR (1) | FR2468355B1 (sv) |
GB (1) | GB2063283B (sv) |
IE (1) | IE50321B1 (sv) |
MX (1) | MX6650E (sv) |
NL (1) | NL189646C (sv) |
SE (1) | SE450626B (sv) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4534767A (en) * | 1980-09-08 | 1985-08-13 | Hollister Incorporated | Protective sealing composition in molded form |
US5719197A (en) * | 1988-03-04 | 1998-02-17 | Noven Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for topical administration of pharmaceutically active agents |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3302647A (en) * | 1964-03-03 | 1967-02-07 | Hollister Inc | Sealing pad for a post-surgical drainage pouch |
US3640741A (en) * | 1970-02-24 | 1972-02-08 | Hollister Inc | Composition containing gel |
GB1430515A (en) * | 1973-09-04 | 1976-03-31 | Hollister Inc | Pharmaceutical preparations |
US3954105A (en) * | 1973-10-01 | 1976-05-04 | Hollister Incorporated | Drainage system for incisions or wounds in the body of an animal |
US3980084A (en) * | 1974-01-09 | 1976-09-14 | Hydro Optics, Inc. | Ostomy gasket |
DK132645C (da) * | 1974-07-08 | 1976-07-12 | Coloplast As | Ostomitetningsskive til tetning mellem en drenposes abning og huden omkring stoma samt fremgangsmade til dennes fremstilling |
GB1586182A (en) * | 1977-03-04 | 1981-03-18 | Rhodes J | Adhesive compositions suitable for application to the skin and surgical products incorporating same |
US4166051A (en) * | 1977-06-08 | 1979-08-28 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Ostomy composition |
US4356819A (en) * | 1979-03-21 | 1982-11-02 | Advance Tapes (U.K) Limited | Article of manufacture having adhesive properties |
-
1980
- 1980-10-06 IE IE2071/80A patent/IE50321B1/en not_active IP Right Cessation
- 1980-10-10 AU AU63158/80A patent/AU526824B2/en not_active Ceased
- 1980-10-16 GB GB8033383A patent/GB2063283B/en not_active Expired
- 1980-10-16 CA CA000362493A patent/CA1148083A/en not_active Expired
- 1980-10-20 DE DE19803039540 patent/DE3039540A1/de active Granted
- 1980-10-27 BE BE0/202609A patent/BE885895A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-10-27 FR FR8022910A patent/FR2468355B1/fr not_active Expired
- 1980-10-30 SE SE8007656A patent/SE450626B/sv not_active IP Right Cessation
- 1980-10-30 BR BR8006992A patent/BR8006992A/pt not_active IP Right Cessation
- 1980-10-31 DK DK465280A patent/DK155572C/da not_active IP Right Cessation
- 1980-10-31 MX MX809133U patent/MX6650E/es unknown
- 1980-10-31 NL NLAANVRAGE8005990,A patent/NL189646C/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB2063283B (en) | 1983-06-29 |
DK465280A (da) | 1981-05-03 |
DE3039540A1 (de) | 1981-05-07 |
FR2468355B1 (fr) | 1986-04-04 |
GB2063283A (en) | 1981-06-03 |
BE885895A (fr) | 1981-04-27 |
DK155572B (da) | 1989-04-24 |
AU6315880A (en) | 1981-05-07 |
AU526824B2 (en) | 1983-02-03 |
FR2468355A1 (fr) | 1981-05-08 |
SE8007656L (sv) | 1981-05-03 |
NL8005990A (nl) | 1981-06-01 |
CA1148083A (en) | 1983-06-14 |
NL189646C (nl) | 1993-06-16 |
DE3039540C2 (sv) | 1991-02-14 |
BR8006992A (pt) | 1981-05-05 |
MX6650E (es) | 1985-10-01 |
NL189646B (nl) | 1993-01-18 |
DK155572C (da) | 1989-09-04 |
IE50321B1 (en) | 1986-04-02 |
IE802071L (en) | 1981-05-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Wang et al. | A self‐healable, highly stretchable, and solution processable conductive polymer composite for ultrasensitive strain and pressure sensing | |
US3572330A (en) | Method of treating wounds and immobilizing injured body members with a foamed resin | |
US4058442A (en) | Photopolymerizable composition for formed-in-place artificial nails | |
US4578065A (en) | Protective sealing composition in molded form | |
MX2009001568A (es) | Composicion de material y metodos para su fabricacion. | |
US4534767A (en) | Protective sealing composition in molded form | |
TW201242619A (en) | Water gel and method for manufacturing the same, as well as water retaining gel mat and method for manufacturing the same | |
Jones et al. | Influence of plasticizer on soft polymer gelation | |
SE450626B (sv) | Skyddande och forslutande blandmaterial i form av en ring, ark eller dylikt bestaende av kornformigt hydrokolloidgummi, polyhydroxialkohol samt kiseldioxid | |
CN110144183A (zh) | 一种可反复使用且不伤基材表面的水凝胶胶黏剂及其制备和应用 | |
Parker et al. | Formulation of tissue conditioners | |
CN105310890A (zh) | 呈稳定的糊形状的牙科用复合材料 | |
CN105310891A (zh) | 减轻糊性状劣化的复合材料 | |
RU2758687C1 (ru) | Композиция | |
CN105110678A (zh) | 一种水泥添加剂 | |
CN112961296A (zh) | 一种有机凝胶及其制备方法和应用 | |
Braden et al. | An ethylene imine derivative as a temporary crown and bridge material | |
CN107201198A (zh) | 一种粘结性能好耐热型透明胶 | |
JP2561108B2 (ja) | 歯科用接着剤 | |
JP2005065902A (ja) | 歯科用接着剤組成物 | |
Phelan et al. | An evaluation of adhesives for use in paper conservation | |
Polyzois et al. | A study of some mechanical properties of an RTV polydimethylsiloxane for extraoral maxillofacial prostheses | |
SE450625B (sv) | Vidheftande skyddskrem for stomianordningar, vilken bestar av hydrokolloidalt gummi, filmbildande harts samt kolloidal kiseldioxid | |
CN101870791A (zh) | 一种吸湿薄膜的制备方法 | |
SU1100273A1 (ru) | Композици дл нанесени на свежеуложенный бетон |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8007656-5 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8007656-5 Format of ref document f/p: F |