SE449623B - Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten - Google Patents
Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvattenInfo
- Publication number
- SE449623B SE449623B SE8105747A SE8105747A SE449623B SE 449623 B SE449623 B SE 449623B SE 8105747 A SE8105747 A SE 8105747A SE 8105747 A SE8105747 A SE 8105747A SE 449623 B SE449623 B SE 449623B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- amine
- morpholine
- composition according
- cyclohexylamine
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
- C23F11/10—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using organic inhibitors
- C23F11/14—Nitrogen-containing compounds
- C23F11/141—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C23F11/142—Hydroxy amines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/07—Organic amine, amide, or n-base containing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
Description
15 20 25 30 35 449 623 .- denserar och reagerar när ett kondensat bildas. Flyktigheten (även känd som äng-vätskefördelningsförhållandet) för aminerna varierar dock avsevärt. Exempelvis tenderar cyklohexylamin med högt fördelningsförhâllande (2,6) att avgå genom avluftningarna i systemet och rekommenderas ofta för lågtryckssystem, under det att morfolin med lågt fördelningsförhållande (0,48) tenderar att ackumuleras i kokarvattnet, vilket resulterar i väsentliga för- luster genom utblåsningen. Morfolin användes ofta för högtrycks- system.
Den primära nackdelen med neutraliserande aminer är deras oförmåga att ge skydd mot syreangrepp. Många anläggningar upp;__ visar utan tvekan luftläckage in i återföringssystemet, och an- vändning av enbart de neutraliserande aminerna ger icke något fullständigt skydd mot korrosion under sådana betingelser.
Vi har funnit att kombinationen av en hydroxylaminförening och en eller flera neutraliserande aminer reducerar såväl den koldixoid- som syrgas som kan vara närvarande i ángkondensatet.
Vidare ger närvaron av neutraliserande aminer en katalytisk effekt vid reaktionen mellan en hydroxylaminförening och syre, vilket gör avlägsnandet av syre tillräckligt snabbt, till och med vid relativt låg temperatur, för ett omedelbart korrosions- skydd i ångkondensatsystemen.
Den syreavlägsnande aktiviteten hos N,N-diety1hydroxyl- amin (DEHA) 1 kombination med neutraliserande aminer jämfördes med aktiviteten för N,N-dietylhydroxylamin ensam. Effekten av enbart neutraliserande aminer på det upplösta syret bestämdes likaså.
Försöken utfördes på laboratoriet under användning av ett 4,5 liters reaktionskärl innehållande destillerat vatten mättat med upplöst syre och 10 ppm C02. En 19 liters sats av destille- rat vatten mättades med syre medelst bubbling av luft genom ett fríttat dispersionsrör. Koldioxiden var naturligt närvarande i det destillerade vattnet.
Behållaren på 4,5 liter fylldes med det syremättade vatt- net innehållande 10 ppm C02. Vattentemperaturen justerades till 21 i l°C. Det upplösta syret bestämdes med hjälp av en kommersi- ellt tillgänglig syremätare utrustad med en selektiv membran- elektrod. Syremätarsonden sattes efter kalibrering in i den övre delen av behållaren. Det första försöket utfördes genom insprut- å; u 10 449 623 ning av 36 ppm N,N-dietylhydroxylamin. Den därpå följande sänk- ningen av syrekoncentrationen uppmättes som en funktion av tiden.
Liknande försök utfördes under användning av samma mängd DEHA och tillsats av neutraliserande aminer till pH 8-8,5. Andra för- sök med neutraliserande aminer men utan DEHA utfördes i syfte att bestämma effekten av aminerna i sig själva. Tabellen illu- strerar den katalytiska aktiviteten hos de neutraliserande ami- nerna då det gäller att befrämja reaktionen mellan DEHA och syre i ett vatten med låg temperatur och innehållande såväl upplöst syre som koldioxid.
TABELL __ .
Avlägsnande av syre Tid, minuter Upplöst syre, ppm 02 _13, 0 15 30 60 90 120 1. N,N-dietylhydroxylamin (DEHA) 9,70 8,76 8,08 6,50 5,60 5,40 z. Morfoiin (I) 9,43 9,26 8,85 8,70 8,61 8,60 3. cyklohexylamm (II) 9,50 9,03 8,88 8,76 8,66 8,60 4. niecyiminoetanol (III) 9,86 9,60 9,57 9,50 9,50 9,50 5. Dimetylpropanolamin (IV) 9,65 9,04 8,63 8,43 8,39 8,36 F” 6. 2-amino-2-metyl-l-pro- panoi (v) 8,63 8,52 8,45 8,25 8,12 8,12 7. Den + I 8,22 5,54 3,90 1,97 1,23 0,87 8. DEHA + II ; 8,60 4,70 2,63 1,05 0,54 0,33 . Dum + III 9,48 4,53 2,21 0,80 0,42 0,32 10. DEHA + Iv 8,36 5,30 3,31 1,66 0,92 0,66 11. Den + v 8,10 5,45 3,81 2,07 1,36 1,05 12. DEHA 4 (I 8 II) 9,52 4,70 2,33 0,71 0,31 0,21 13. DEHA + (I, II, III, IV & V) 9,80 3,50 1,40 0,34 0,13 0,13 Av Tabellen framgår tydligt att kombinationerna av DEHA och en eller flera neutraliserande aminer var mera effektiva än DEHA som kunde färväntas reducerade de neutraliserande aminerna i sig ensam, när vattnet innehöll såväl koldioxid som syre. Så- själva inte nämnvärt syrehalten. Med DEHA ensam reducerades sy- ret med 44,3 procent jämfört med 89,4 procent med en kombination av DEHA och morfolin och 98,7 procent med en kombination av DEHA och en blandning av fem aminer.
I Tabellen var i Exempel 12 för I:II viktförhàllandet 1:1, 10 15 20 25 30 35 449 623 och i Exempel 13 var för I:II:III:IV:V förhållandet a l:l:1:0,S:0,S. ö Det är känt (US 4 067 690) att DEHA ensam är syreavlägs- nande och en korrosionsinhibitor i kokarsystem. Vårt arbete har dock visat, att den reagerar relativt långsamt i sig själv i kondensatledningar. Selkaqæll i Tabellen. Det är överraskande, att DEHA kan omvandlas till en effektiv, snabbverkande syrebe- friare och inhibitor av korrosion förorsakad av upplöst syre genom att man upprätthåller en amín i kondensatet tillsammans med nämnda DEHA.
Följande hydroxylaminföreningar enligt föreliggande upp- - fínning uppvisar liknande överraskande syrebefriande aktiviteter när de testas i kombination med en eller flera neutraliserande amíner.
Exempel nr 14 N,N-dimetylhydroxylamin 15 N-butylhydroxylamin 16 0-pentylhydroxylamin 17 N,N-dipropylhydroxylamin 18 N-heptylhydroxylamín 3 19 0-etyl-N,N-dimetylhydroxylamin 20 N-bensylhydroxylamin (B-bensylhydroxylamin] 21 0-bensylhydroxylamín (u-bensylhydroxylaminj 22 3 0-metyl-N-propylhydroxylamin 23 N-oktylhydroxylamin 24 N-metyl-N-propylhydroxylamin 25 N-hexylhydroxylamin Vid jämvíktsdriftsbetingelser föredrar vi att hålla nivån för hydroxylaminföreningen i kondensatet vid från 0,001 till 100 ppm (ännu hellre ca 5 ppm) och den andra amínen (eller amin- blandningen) vid från 1 till 1 500 ppm (allra helst ca 100 ppm).
Komponenterna kan tillsättas separat eller i blandning och kan sättas till matarvattnet för kokaren och/eller direkt till kondensatledningarna. När de tillsättes i form av en blandning, å föredrar vi en blandning vari viktförhàllandet hydroxylaminför- eníngzamin är från ca 0,001 till 1:1 eller ännu hellre ca 0,05:l.
Ett utmärkt sätt för tillsats av kompositionen är att f, f, 10 449 623 först tillsätta den förutbestämda mängden av hydroxylamin- föreningen och att därefter tillsätta den andra aminen eller aminblandningen till dess att pH-värdet för kondensatet eller liknande är 8-8,5. Denna metod användes vid försöken redovisade i Tabellen.
Aminkomponenten är en flyktig neutraliserande amín. Så- dana aminer är välkända inom kokarvattenkondensattekníken. De tillsättes konventionellt för att reagera med koldioxid upplöst i kondensatet. Typiska sådana aminer är morfolin, cyklohexyl- amin, dietylamínoetanol, dimetylpropanolamín, 2-amino-2-mety1- -l-propanol, dimetylpropylamín, bensylamin. Se H. H. Uhlig, --- “Corrosion and Corrosion Control", sid 252-253, John Wiley & Sons Inc. (1963). Blandningar av amíner kan också användas.
Claims (24)
1. Komposítion, k ä n n e t e c k n a d av att den i huvudsak består av en hydroxylamínföreníng med den allmänna formeln - å R lïN-o-R I,,/'/ 3 Rz vari R1, R2 och R3 är antingen desamma eller olika och valda ur gruppen bestående av väte, lägre alkyl och aryl, och de vatten- lösliga salterna därav, samt en andra neutraliserande amin. - -
2. Komposítíon enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att hydroxylamínföreningen är N,N-díetylhydroxylamín.
3. Komposítíon enligt krav Z, k ä n n e t e c k n a d av att viktförhàllandet N,N-dietylhydroxylamín:andra amín är från ca 0,001 till 1:1.
4. Komposítíon enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är vald ur gruppen bestående av cyklo- hexylamin, morfolín, díetylaminoetanol, dimetylpropanolamín eller 2-amino-2-metyl-1-propanol. .
5. -'5. Komposítíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är morfolín.
6. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är cyklohexylamin.
7. Komposítion enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är dietylaminoetanol.
8. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är dímetylpropanolamín.
9. Kompositíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är 2-amino-2-metyl-l-propanol. l0._ Komposítíon enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är en blandning av tvâ eller flera ami- ner valda ur-gruppen bestående av cyklohexylamín, morfolin, díetylaminoetanol, dimetylpropanolamin och 2-amíno-2-metyl-l- -propanol.
10. .L'\
11. ll. Kompositíon enligt krav 10, k ä n n e t e c k n a d Gu,- av att den andra aminen är en blandning av morfolin och cyklo- hexylamín. 449 623
12. Komposition enligt krav 10, k ä n n e t e c k n a d av att den andra aminen är en blandning av morfolin, cyklohexyl- amin, díetylaminoetanol, dimetylpropanolamin och 2-amino-2-mety1- -1-propanol.
13. Sätt för att inhibera korrosion, inkluderande korro- sion förorsakad av syre, i ängkondensatledningar, k ä n n e - t e c k n a t av att man i lösning däri upprätthåller från 0,001 till 100 ppm av en hydroxylaminförening med den allmänna formeln: Rliu-o-lg Rl,//”/ _ __ _ 2 vari R1, R2 och R3 är antingen desamma eller olika och valda ur gruppen bestående av väte, lägre alkyl och aryl, och de vatten- lösliga salterna därav, samt från l till 1 S00 ppm av minst en ytterligare neutraliserande amin. '
14. Sätt enligt krav 13, k ä n n e t e c k n a t av att hydroxylaminföreningen är N,N-dietylhydroxylamin.
15. Sätt enligt krav 14, k ä n n e t e c kpn a t av att N,N-dietylhydroxylaminen upprätthålles vid ca 5 ppm och den p-:I ytterligare aminen vid ca 100 ppm.
16. Sätt enligt krav 14, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen väljes ur gruppen bestående av cyklo- hexylamin, morfolin, dietylaminoetanol, dimetylpropanolamin och Z-amíno-2-metyl-1-propanol.
17. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är morfolin.
18. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är cyklohexylamin.
19. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är dietylaminoetanol.
20. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är dimetylpropanolamin.
21. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är 2-amíno-2-metyl-l-propanol.
22. Sätt enligt krav 16, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är en blandning av två eller flera aminer valda ur gruppen bestående av cyklohexylamin, morfolin, dietylaminoetanol, dimetylpropanolamin och Z-amino-2-mety1-l- 449 625 propanol.
23. Sätt enligt krav 22, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare aminen är en blandning av morfolín och cyklohexylamín. -çê
24. Sätt enligt krav 22, k ä n n e t e c k n a t av att den ytterligare amínen är en blandning av morfolin, cyklo- hexylamin, dietylaminoetanol, dimetylpropanolamín och 2-amíno- -2-metyl-1-propanol. "J
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/193,656 US4350606A (en) | 1980-10-03 | 1980-10-03 | Composition and method for inhibiting corrosion |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8105747L SE8105747L (sv) | 1982-04-04 |
SE449623B true SE449623B (sv) | 1987-05-11 |
Family
ID=22714491
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8105747A SE449623B (sv) | 1980-10-03 | 1981-09-29 | Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4350606A (sv) |
JP (1) | JPS5942073B2 (sv) |
CA (1) | CA1160035A (sv) |
DE (1) | DE3136491A1 (sv) |
ES (1) | ES8306509A1 (sv) |
FR (1) | FR2491503B1 (sv) |
GB (1) | GB2084982B (sv) |
IT (1) | IT1211085B (sv) |
MY (1) | MY8500519A (sv) |
SE (1) | SE449623B (sv) |
Families Citing this family (49)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4456526A (en) * | 1982-09-24 | 1984-06-26 | Atlantic Richfield Company | Method for minimizing fouling of heat exchangers |
GR79936B (sv) * | 1983-05-16 | 1984-10-31 | Amchem Prod | |
US4487745A (en) * | 1983-08-31 | 1984-12-11 | Drew Chemical Corporation | Oximes as oxygen scavengers |
GB2156330B (en) * | 1984-03-06 | 1988-04-07 | Dearborn Chemicals Ltd | Prevention of corrosion in recirculating water systems |
CA1210930A (en) * | 1984-04-18 | 1986-09-09 | Harvey W. Thompson | Composition and method for deoxygenation |
US4657785A (en) * | 1985-12-11 | 1987-04-14 | Nalco Chemical Company | Use of benzo and tolyltriazole as copper corrosion inhibitors for boiler condensate systems |
US4696964A (en) * | 1986-04-11 | 1987-09-29 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions stabilized with ethers of di- and tri-substituted hydroxylamines |
US4717748A (en) * | 1986-09-29 | 1988-01-05 | Ciba-Geigy Corporation | Compositions stabilized with substituted alkoxybenzylhydroxylamines |
US4726914A (en) * | 1986-10-10 | 1988-02-23 | International Minerals & Chemical Corp. | Corrosion inhibitors |
US4980128A (en) * | 1987-03-16 | 1990-12-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems |
US4847001A (en) * | 1987-07-01 | 1989-07-11 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Control of corrosion in aqueous systems |
US4810405A (en) * | 1987-10-21 | 1989-03-07 | Dearborn Chemical Company, Limited | Rust removal and composition thereof |
US4910340A (en) * | 1987-12-14 | 1990-03-20 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Catalytic method for preparing symmetrical and nonsymmetrical dialkylhydroxylamines |
ATE101852T1 (de) * | 1987-12-14 | 1994-03-15 | Grace W R & Co | Hydrierung von nitroalkanen zu hydroxylaminen. |
US5368775A (en) * | 1988-07-11 | 1994-11-29 | Betz Laboratories, Inc. | Corrosion control composition and method for boiler/condensate steam system |
US4975202A (en) * | 1989-02-28 | 1990-12-04 | Betz Laboratories, Inc. | Surfactant stabilizer and method for boiler water |
NO902288D0 (no) * | 1990-02-23 | 1990-05-23 | Reidar Wasenius | Fremgangsmaate og anordning for aa hindre utlekking av oljeved grunnstoetning av tankskip. |
US5108624A (en) * | 1990-03-12 | 1992-04-28 | Arrowhead Industrial Water, Inc. | Method for deoxygenating a liquid |
US5094814A (en) * | 1990-06-15 | 1992-03-10 | Nalco Chemical Company | All-volatile multi-functional oxygen and carbon dioxide corrosion control treatment for steam systems |
US5178796A (en) * | 1990-10-11 | 1993-01-12 | Pfizer Inc. | Method for oxygen removal with keto-gluconates |
US5114618A (en) * | 1990-10-11 | 1992-05-19 | Pfizer Inc. | Oxygen removal with keto-gluconates |
US5279771A (en) * | 1990-11-05 | 1994-01-18 | Ekc Technology, Inc. | Stripping compositions comprising hydroxylamine and alkanolamine |
US6000411A (en) * | 1990-11-05 | 1999-12-14 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning compositions for removing etching residue and method of using |
US7205265B2 (en) * | 1990-11-05 | 2007-04-17 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning compositions and methods of use thereof |
US6110881A (en) * | 1990-11-05 | 2000-08-29 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials |
US20040018949A1 (en) * | 1990-11-05 | 2004-01-29 | Wai Mun Lee | Semiconductor process residue removal composition and process |
US6242400B1 (en) | 1990-11-05 | 2001-06-05 | Ekc Technology, Inc. | Method of stripping resists from substrates using hydroxylamine and alkanolamine |
US5753601A (en) * | 1991-01-25 | 1998-05-19 | Ashland Inc | Organic stripping composition |
US5091108A (en) * | 1991-02-21 | 1992-02-25 | Nalco Chemical Company | Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen |
US5164110A (en) * | 1991-02-21 | 1992-11-17 | Nalco Chemical Company | Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen |
US5167835A (en) * | 1991-11-06 | 1992-12-01 | Nalco Chemical Company | Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines |
US5176849A (en) * | 1992-04-15 | 1993-01-05 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Composition and method for scavenging oxygen |
GB2272431B (en) * | 1992-08-17 | 1997-04-09 | Grace W R & Co | Inhibition of corrosion in aqueous systems |
US7144849B2 (en) * | 1993-06-21 | 2006-12-05 | Ekc Technology, Inc. | Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials |
ES2072198B1 (es) * | 1993-06-21 | 1996-02-01 | Miret Lab | Composiciones para el tratamiento de sistemas agua-vapor, especialmente en calderas de media y alta presion. |
US5419779A (en) * | 1993-12-02 | 1995-05-30 | Ashland Inc. | Stripping with aqueous composition containing hydroxylamine and an alkanolamine |
ZA954204B (en) * | 1994-06-01 | 1996-01-22 | Ashland Chemical Inc | A process for improving the effectiveness of a process catalyst |
US5552036A (en) * | 1994-06-01 | 1996-09-03 | Foret; Todd L. | Process for reducing the level of sulfur in a refinery process stream and/or crude oil |
US5589107A (en) * | 1994-08-15 | 1996-12-31 | Applied Specialties, Inc. | Method and composition for inhibiting corrosion |
WO1996012053A1 (en) * | 1994-10-13 | 1996-04-25 | Catachem, Inc. | Method for minimizing solvent degradation and corrosion in amine solvent treating systems |
JP2001271184A (ja) * | 2000-03-24 | 2001-10-02 | Nisshin Kako Kk | ステンレス鋼の防食処理剤および防食処理方法 |
WO2002081775A2 (en) * | 2001-02-07 | 2002-10-17 | Ashland Inc. | On-line removal of copper deposits on steam turbine blades |
US6669853B2 (en) | 2001-08-09 | 2003-12-30 | Ashland Inc. | Composition for removing dissolved oxygen from a fluid |
JP2003082236A (ja) * | 2001-09-11 | 2003-03-19 | Bridgestone Corp | 樹脂磁石組成物 |
US20070187646A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Fellers Billy D | Surface-active amines and methods of using same to impede corrosion |
WO2008006855A2 (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-17 | Taminco | Inhibition of corrosion in cooling water system |
FR2979915B1 (fr) | 2011-09-13 | 2014-11-07 | Ceca Sa | Inhibiteurs de corrosion de voute de conduites de transport de bruts d'extraction d'hydrocarbures |
US9493715B2 (en) | 2012-05-10 | 2016-11-15 | General Electric Company | Compounds and methods for inhibiting corrosion in hydrocarbon processing units |
RU2652677C2 (ru) * | 2016-07-29 | 2018-04-28 | Публичное Акционерное Общество "Нижнекамскнефтехим" | Ингибирующая композиция для уменьшения коррозии системы генерирования пара этиленовой установки и змеевиков печей пиролиза |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2053024A (en) * | 1934-02-16 | 1936-09-01 | Western Chemical Company | Compound and method for conditioning boiler, steam and condensate systems |
US2382818A (en) * | 1942-12-21 | 1945-08-14 | Standard Oil Co | Corrosion prevention |
GB1503220A (en) * | 1975-03-17 | 1978-03-08 | Chemed Corp | Control of corrosion in aqueous systems by the use of an oxygen scavenger |
US4067690A (en) * | 1976-05-04 | 1978-01-10 | Chemed Corporation | Boiler water treatment |
US4168291A (en) * | 1977-09-16 | 1979-09-18 | Betz Laboratories, Inc. | Alkanolamines as cold-end additives |
CA1105695A (en) * | 1977-12-12 | 1981-07-28 | William L. Trace | Methoxypropylamine and hydrazine steam condensate corrosion inhibitor compositions |
US4206172A (en) * | 1978-10-13 | 1980-06-03 | Betz Laboratories, Inc. | Alkanolamines and ethylene polyamines as cold-end additives |
-
1980
- 1980-10-03 US US06/193,656 patent/US4350606A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-04-27 CA CA000376336A patent/CA1160035A/en not_active Expired
- 1981-05-21 GB GB8115671A patent/GB2084982B/en not_active Expired
- 1981-07-24 IT IT8123151A patent/IT1211085B/it active
- 1981-08-11 JP JP56124832A patent/JPS5942073B2/ja not_active Expired
- 1981-09-15 DE DE19813136491 patent/DE3136491A1/de active Granted
- 1981-09-29 SE SE8105747A patent/SE449623B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-09-30 ES ES505904A patent/ES8306509A1/es not_active Expired
- 1981-10-02 FR FR8118634A patent/FR2491503B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-12-30 MY MY519/85A patent/MY8500519A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1160035A (en) | 1984-01-10 |
FR2491503B1 (fr) | 1986-04-18 |
IT1211085B (it) | 1989-09-29 |
GB2084982A (en) | 1982-04-21 |
GB2084982B (en) | 1983-06-29 |
ES505904A0 (es) | 1983-06-01 |
US4350606A (en) | 1982-09-21 |
JPS5763364A (en) | 1982-04-16 |
SE8105747L (sv) | 1982-04-04 |
ES8306509A1 (es) | 1983-06-01 |
IT8123151A0 (it) | 1981-07-24 |
DE3136491A1 (de) | 1982-06-24 |
DE3136491C2 (sv) | 1992-01-23 |
FR2491503A1 (fr) | 1982-04-09 |
JPS5942073B2 (ja) | 1984-10-12 |
MY8500519A (en) | 1985-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE449623B (sv) | Komposition och sett att inhibera korrosion fororsakad av syre i pannvatten | |
EP0588178B1 (en) | Process for removing carbon dioxide from combustion gases containing oxygen | |
US4487745A (en) | Oximes as oxygen scavengers | |
US5167835A (en) | Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines | |
US3137654A (en) | Stabilization of aqueous alkanolamine solutions in gas treating processes | |
CN1042446C (zh) | 抑制腐蚀的组合物和方法 | |
GB2157670A (en) | Composition and method for deoxygenation of aqueous systems | |
US20050156143A1 (en) | Oxygen scavenger and the method for oxygen reduction treatment | |
US6689332B1 (en) | Process for removing carbon dioxide from combustion gases | |
AU592824B2 (en) | Stabilized sodium erythorbate boiler corrosion inhibitor compositions and methods | |
US6540923B2 (en) | Oxygen scavenger | |
JPH0576327B2 (sv) | ||
US4758311A (en) | Method for avoiding the corrosion of the strippers in the urea manufacturing plants | |
CA2008589C (en) | Use of aminodiol as an anticorrosive for a vapor/condensed water system and process for inhibiting the corrosion of such a system | |
US5082576A (en) | Removal of sulfides using chlorite and an amphoteric ammonium betaine | |
EP2435604B1 (en) | Method for reducing metal corrosion | |
EP0227179B1 (en) | Stainless steels stress corrosion inhibitors | |
IE47613B1 (en) | Composition and method for inhibiting corrosion in steam condensate systems | |
JP2003231980A (ja) | ボイラ用の防食剤 | |
WO1997003913A1 (en) | Corrosion inhibitor for alkanolamine units | |
US4590036A (en) | Process for corrosion inhibition utilizing an antimony-molybdenum salt corrosion inhibitor composition | |
SE408918B (sv) | Korrosionsinhiberande komposition | |
EP0085562A1 (en) | Corrosion inhibitor comprising Sb and Mo salts and process for inhibiting corrosion using the inhibitor | |
SU1535877A1 (ru) | Рабочее тело дл абсорбционных холодильных машин и термотрансформаторов | |
US3600125A (en) | Method of utilizing piperidine as a condensate corrosion inhibitor |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8105747-3 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8105747-3 Format of ref document f/p: F |