SE447066B

SE447066B - Forfarande for flotation av oxidiska mineral samt medel

Info

Publication number: SE447066B
Application number: SE8103099A
Authority: SE
Inventors: K M E Hellsten; A W Klingberg
Original assignee: Berol Kemi Ab
Priority date: 1981-05-18
Filing date: 1981-05-18
Publication date: 1986-10-27
Also published as: EP0067137B1; ES512272A0; AU549416B2; ZW9382A1; CA1200546A; US4430238A; MA19473A1; ATE15886T1; IL65679A0; SU1097182A3; DE3266635D1; NO821632L; ZA823025B; IL65679A; BR8202830A; FI821727A0; SE8103099L; YU105982A; NO157018B; EP0067137A1

Description

aV-m' , 447 Û66 där RI är en alifatisk kolvätegrupp med 7 - 21 kolatomer, RII är en kolväterest med 2 - 6 kolatomer och A-är en alkylenﬁ oxigrupp härledd från en alkylenoxid med 2 - 4 kolatomer.

Speciellt föredragna är föreningar där A betecknar en från etylenoxid härledd grupp och där RII är -CH=CH- eller fenylen- gruppen, -C634-. _ Förestrade dikarbonsyror enligt uppfinningen är sådana, där gruppen 0 RIå_ är härledd från karhonsyror, såsom 2-etylhexansyra, oktansyra, dekansyra, dodekansyra, tetradekansyra, hexadekansyra, okta- dekansyra, oljesyra, ricinolsyra, linolsvra, linolensyra, abietinsyra och dehydroabietinsyra. Speciellt föredragna är de omättade .karbonsyrorna. RII är lämpligen härledd från en dikarbonsyra, såsom bärnstensyra, glutarsyra, jadipinsyra, maleinsyra, citrakonsyra, tereftalsyra och ftalsyra.

Föreningar enligt uppfinningen kan framställas genom 'att till en mol av en karbonsyra med formeln Rïcooa II där RI har den ovan angivna betydelsen, anlagra alkylenoxid så att monoestern O RïcoAH erhålles. Lämpligen genomföres denna reaktion i ett molärt underskott av alkylenoxiden. Denna reaktion finns närmare beskriven av M. Bares et al i en artikel Reactions of fatty acids and their derivates with ethylene oxide, II: Kinetics of the reaction of stearic acid with ethylene oxide i Tenside Detergents.l2.l975.Heft 3, sid 162 - 167. Om så önskas kan oförestrad karbonsyra och/eller bildad etylenglykol och/eller bildad diester avskíljas ' 90011 QUÅIÄTY 447 066 där RI är en alifatisk kolvätegrupp med 7 - 21 kolatomer, RII är en kolväterest med 2 - 6 kolatomer och A_är en alkylenﬁ oxigrupp härledd från en alkylenoxid med 2 - 4 kolatomer.

Speciellt föredragna är föreningar där A betecknar en från etylenoxid härledd grupp och där RII är -CH=CH- eller fenylen- gruppen, -C634-.

Fërestrade dikarbonsyror enligt uppfinningen är sådana, där gruppen RIÉ- är härledd från karbonsyror, såsom 2-etylhexansyra, oktansyra, dekansyra, dodekansyra, tetradekansyra, hexadekansyra, okta- dekansyra, oljesyra, ricinolsyra, linolsgra, linolensyra, abietinsyra och dehydroabietinsyra. Speciellt föredragna är de omättade .karbonsyrorna. RII är lämpligen härledd från en dikarbonsyra, såsom bärnstensyra, glutarsyra, adipinsyra, maleinsyra, citrakonsyra, tereftalsyra och ftalsyra.

Föreningar enligt uppfinningen kan framställas genom datt till en mol av en karbonsyra med formeln RICOOH II där RI har den ovan angivna betydelsen, anlagra alkylenoxid så att monoestern O RICOAH erhålles. Lämpligen genomföres denna reaktion i ett molärt underskott av alkylenoxiden. Denna reaktion finns närmare beskriven av M. Bares et al i en artikel Reactions of fatty acids and their derivates with ethylene oxide, II: Kinetics of the reaction of stearic acid with ethylene oxide i Tenside Detergents.l2.l975.Heft 3, sid 162 - 167. Om så önskas kan oförestrad karbonsyra och/eller bildad etylenglykol och/eller bildad diester avskiljas ' 4 WW...

Foton QUALITY Ä_w47 oss Föreliggande uppfinning hänför sig till ett förfarande för flotation av oxidiska mineral vid vilket förfarande en förestrad dikarbonsyra kommer till användning såsom apatit, som samlare.

Genom den svenska 477 och den amerikanska patentskriften 2 099 120 är föreningar kända med den allmänna formeln utläggningsskriften 417 RI(oc2n4)noﬁRIIﬁoH O 0 där RI är en alkylgrupp med 8-18 kolatomer, RII är en kolväterest med 2-6 kolatomer och n är ett tal från 0-10.

Dessa föreningar är lämpliga att använda som samlarreagens vid flotation av mineraler, såsom apatit och flusspat. Dessa föreningar har emellertid en kraftig skumbildning, vilket gör det nödvändigt att utföra flotationen i närvaro av en aktiv skumdämpare, såsom eldningsolja.

Det har nu visat sig, att en annan typ av förestrad dikarbonsyra är dels selektivt samlarreagens för oxidiska mineral, dels måttligt skummande. Denna föreningstyp kan därför användas som flotationsreagens antingen med begränsade mängder skumdämpande tillsatser eller i vissa fall helt utan sådana.

De förestrade dikarbonsyrorna som kommer till användning vid förfarandet enligt uppfinningen har den allmänna formeln RIcoAcRIIcoH I II ll ll 00 0 poor Qïﬁåzäiïfššii ff* * 447 066 från reaktionsblandningen innan monoestern omsättes med en dikarbonsyraanhydrid med formeln \:\nIÜ/;/9 = o O III där RII har den ovan angivna betydelsen, i ekvivalenta mängder eller något överskott av monoestern om denna ej tidigare renats. Omsättningen med dikarbonsyraanhydrid (III) sker lämpligen vid en temperatur av ca 75 - 1l5°C. Föreningen enligt uppfinningen erhålles vanligtvis i ett totalutbyte av ca 80% av ursprungligen satsad monokarbonsyra.

Såsom tidigare angivits har diestern enligt uppfinningen för- måga att vid skumflotationen selektivt anrika oxidiska mineral, såsom apatit. Denna förmåga kan ytterligare för- stärkas genom närvaro av en hydrofob sekundärsamlare i form av en polär vattenolöslig substans med affinitet till de mineralpartiklar som överdragits av den förestrade di-\ kæivnäﬁšngk Förestrad dikarbonsyra enligt uppfinningen till~ sättes vanligtvis i en_halt av 5 - 1000, företrädesvis 100 - 750 gram per ton mineral och den polära vattenolösliga substansen i en mängd från 0 - 1000 gram; företrädesvis - 750 gram per ton mineral. I det fall både förestrad dikarbonsyra och hydrofob substans användes kan förhållandet mellan dem variera inom vida gränser, men det ligger vanligt- vis inom intervallet l:l0 - 20:l, företrädesvis 1:5 - 5:1.

Den polära vattenolösliga sekundärsamlaren utgöres företrädesvis av en alkylenoxidaddukt med den allmänna formeln RIII(A)P ou Iv 1 där RIII benaﬂuar en kolvätegrupp, företrädesvis en alifatisk grupp, eller en alkylengrupp med 8 - 22 kolatomer, A betecknar en oxialkylgrupp härledd från en alkylenoxid med 2 - 4 kol- 447 oss 1 atomer och pl är ett tal från l - 6. eller av en esterförening med den allmänna formeln Rïvcoui) y v Il P2 O . där RIV betecknar en alifatisk kolvätegrupp med 7 - 21 kol- atomer, A betecknar en alkylenoxigrupp härledd från en alkylenoxid med 2 - 4 kolatomer, p2 betecknar ett tal från 0 - 6 och Y betecknar en alkylgrupp med l - 4 kolatomer eller, i det feu pzär skilt från o, väte; Dessa." ' föredragna sekundärsamlare har förutom en positiv floterande effekt även en gynnsam påverkan på skumningen i det att de i kombination med den förestrade dikarbonsyran enligt upp- finningen ger ett skum av lämplig stabilitet.

Vid tillämpning av förfarandet enligt uppfinningen kan man även på i och för sig känt sätt tillsätta pH-reglenæﬂe substanser, såsom natriumkarbonat och natriumhydroxid, samt tryckande och aktiverande substanser. I de flesta flotations- förfarande påverkar pulpens pH-värde separation. Flotations- förfarandet enligt uppfinningen är också beroende av pH- värdet, och för de flesta malmer bör detta vara alkaliskt, roch lämpligen inom ett pH-intervall från 8 till 10. Pâ samma sätt kan man om man så anser lämpligt tillsätta i och för sig kända skumbildare och tryckande och aktiverande subsunßer.

Förestrad dikarbonsyra enligt uppfinningen samt dess an- vändning åskådliggöres ytterligare av följande exempel.

Exempel 1 Tallfettsyra i en mängd av 280g (1,0 mol) omsattes med 39,6g ( 0,9 mol) etylenoxid i närvaro_av l,68g kalium- -hydroxid som katalysator vid l20°C under 3 timmar. Den bildade produkten, som är en lättflytande, klar gulbrun vätska vätska, utgjordes till 80 viktprocent_av monotallfettsyra- etylenglykolester och hade ett brytningsindex n2g= l.4734, pëåg,qfy_ß.z.vrv 447 oss * atomer och pl är ett tal från l - 6. eller av en esterförening med den allmänna formeln Rïvco (A) Y v P2 0 där RIV betecknar en alifatisk kolvätegrupp med 7 - 21 ko1¿ atomer, A betecknar en alkylenoxigrupp härledd från en alkylenoxid med 2 - 4 kolatomer, pz betecknar ett tal från 0 - 6 och Y betecknar en alkylgrupp med 1 - 4 kolatomer eller, 1 det fan pzär skilt från o, väte." Dessa ' i föredragna sekundärsamlare har förutom en positiv floterande effekt även en gynnsam påverkan på skumningen i det att de i kombination med den förestrade dikarbonsyran enligt upp- finningen ger ett skum av lämplig stabilitet.

Vid tillämpning av förfarandet enligt uppfinningen kan man även på i och för sig känt sätt tillsätta pH-regleræræ substanser, såsom natriumkarbonat och natriumhydroxid, samt tryckande och aktiverande substanser. I de flesta flotations- förfarande påverkar pulpens pH-värde separation. Flotations- förfarandet enligt uppfinningen är också beroende av pH- värdet, och för de flesta malmer bör detta vara alkaliskt, och lämpligen inom ett pH-intervall från 8 till 10. På samma sätt kan man om man så anser lämpligt tillsätta i och för sig kända skumbildare och tryckande och aktiverande subsuuser.

Förestrad dikarbonsyra enligt uppfinningen samt dess an- vändning åskàdlicgöres ytterligare av följande exempel.

Exemoel l Tallfettsyra i en mängd av 2809 (1,0 mol) omsattes med 39,69 ( 0,9 mol) etylenoxid i närvaro av l,68g kalium- hydroxid som katalysator vid l20°C under 3 timmar. Den bildade produkten, som är en lättflytande, klar gulbrun vätska vätska, utgjordes till 80 viktprocent av monotallfettsyra- etylenglykolester och hade ett brytningsindex n2g= l.4734, 4 Jr . ;.~r¿',~,~ MPOOR QUALITY ” 447 066 från reaktionsblandningen innan monoestern omsättes med en dikarbonsyraanhydrid med formeln o=c-RII-c=o in \/ 0 där RII har den ovan angivna betydelsen, i ekvivalenta mängder eller något överskott av monoestern om denna ej tidigare renats. Omsättningen med dikarbonsyraanhydrid (III) sker lämpligen vid en temperatur av ca 75 - ll5°C. Föreningen enligt uppfinningen erhålles vanligtvis i ett totalutbyte av ca 80% av ursprungligen satsad monokarbonsyra.

Såsom tidigare angivits har diestern enligt uppfinningen för- måga att vid skumflotationen selektivt anrika oxidiska mineral, såsom apatit. Denna förmåga kan ytterligare för- stärkas genom närvaro av en hydrofob sekundärsamlare i form av en polär vattenolöslig substans med affinitet till de mineralpartiklar som överdragits av den förestrade di-\ kæinmäﬂëngl Förestrad dikarbonsyra enligt uppfinningen till- sättes vanligtvis i en_halt av 5 - 1000, företrädesvis 100 - 750 gram per ton mineral och den polära vattenolösliga substansen i en mängd frân 0 - 1000 gram; företrädesvis - 750 gram per ton mineral. I det fall både förestrad dikarbonsyra och hydrofob substans användes kan förhållandet mellan dem variera inom vida gränser, men det ligger vanligt- vis inom intervallet l:l0 - 20:l, företrädesvis 1:5 - 5:1.

Den polära vattenolösliga sekundärsamlaren utgöres företrädesvis av en alkylenoxidaddukt med den allmänna formeln RIII(A)P OH IV l där RIII beuaﬂuum en kolvätegruPÉ, företrädesvis en alifatisk grupp, eller en alkylengrupp med 8 - 22 kolatomer, A betecknar en oxialkylgrupp härledd från en alkylenoxid med 2 - 4 kol- d' ' ¿ 447 oss ett hydroxyltal av 156 mg KOH/g och ett förestringstal av 152 mg KOH/g. Andra komponenter är ditallfettsyraetylen- glykolester, fettsyratvål, etylenglykol och oreagerad fett- syra.

Till 100 g av den ovan erhållna reaktionsblandningen satsades 35 g (O,36 mol) maleinsyraanhydrid. Temperaturen' höjdes till 80°C och det hela fick reagera under 1 timme.

Den erhållna reaktionsblandningen, som var en klar lätt- flytande vätska med ett brytningsindex nzg = l,4823 och ett förestringstal av 245 mg KOH/g, utgjordes till 84 vikt- procent av en förening O RCOCHZCHZOCCHCHCOOH O där RC- är en acylgrupp från tallfettsyra. Denna struktur- formel bekräftades även av IR-diagram.

Exemgel 2 Till l00 g av den i Exempel l erhållna reaktions- blandningen innehållande monotallfettsyraetylenglykolester satsades 53 g (O,36 mol) ftalsyraanhydrid. Temperaturen höjdes till 12o°c een det hele fick reagera unaer 1 timme.

Den erhållna reaktionsblandningen, som var en lätt grumlig vätska med ett förestringstal av 218 mg KOH/g, utgjordes till 85 viktprocent av föreningen O RCOCH CH OCC H COOH 2 2 6 4 O där RC- är en acylgrupp från tallfettsyra. Denna struktur- formel bekräftades även av IR-diagram. Totalutbytet beräknat på tallfettsyran var 75 %.

*@P§$älQUgumrY ax u* 'N f .p 447 066 * Exemgel 3 - 4 Apatithaltigt avfall från ett järnanrikningsverk inne- höll 4l viktprocent apatit, 6 viktprocent kalcit, 10 vikt- procent järnmineral (främst hematit) och en rest av'silikater.

Vid siktning passerade ca 80% en sikt med maskvidden 98 pm; En mineralpulp bereddes av l kg av det apatithaltiga avfallet och 1,5 liter vatten, varefter pulpen fördes till ett 2-liters flotationskärl. Pulpen försattes med 0,59 38%-igt vattenglas (förhållande l:3,3), varefter det hela konditionerades i minuter. En 1-procentig vattenlösning bereddesñv en förening enligt Exempel 1 och neutraliserades med natriumkarbonat till ett pH-värde av ca 9, varefter i Exempel 3 30 ml av lösningen satsades till pulpen som samlarreagens, och i Exempel 4 24 ml av lösningen tillsammans med 0,6g eldningsolja, svensk _ standard nr 4. ' För en första jämförelse, A, bereddes en l-procentig lösning av Cl2_l4H25_290(CH2CH2O)3CCHCHCOOH vilken är en föredragen förening enligt den svenska utläggnings' skriften 417 A71. Föreningen neutraliserades med ett natrium- karbonat och sattes i en mängd av 30 ml till en ovan beskri- ven konditionerad pulp av apatithaltigt avfall.

För en andra jämförelse, B, tillsattes förutom 22,7 ml av samlarreagenset i jämförelsen A även en sekundärsamlare bestående av 0,6 gram eldningsolja, svensk standard nr 41 Efter tillsats av samlarreagens och i förekommande fall sekundärsamlare konditionerades pulpen ytterligare minuter. Därefter underkastades den flotation och 5 repe- teringar vid en temperatur av 20 t l°C. Under flotationen och repeteringarna sjönk pulpens pH-värde från ca 9,5 - 8,5.

Följande resultat erhölls -1 |'.'_ .lf "' '-11- I» n 447 066 ' Exemgel 3 - 4 Apatithaltigt avfall från ett järnanrikningsverk inne- höll 4l viktprocent apatit, 6 viktprocent kalcit, 10 vikt- procent järnmineral (främst hematit) och en rest av'silikater.

Vid siktning passerade ca 80% en sikt med maskvidden 98 pm; En mineralpulp bereddes av l kg av det apatithaltiga avfallet och 1,5 liter vatten, varefter pulpen fördes till ett 2-liters flotationskärl. Pulpen försattes med 0,59 38%-igt vattenglas (förhållande 1:3,3), varefter det hela konditionerades 1 minuter. En 1-procentig vattenlösning bereddesnv en förening enligt Exempel l och neutraliserades med natriumkarbonat till ett pH-värde av ca 9, varefter i Exempel 3 30 ml av lösningen satsades till pulpen som samlarreagens, och i Exempel 4 24 ml av lösningen tillsammans med 0,6g eldningsolja, svensk _ standard nr 4. ' För en första jämförelse, A, bereddes en l-procentig lösning av Cl2_l4H25_29O(CH2CH2O)BCCHCHCOOH vilken är en föredragen förening enligt den svenska ut1ä99nings“ skriften 417 A77- Föreningen neutraliserades med ett natrium- karbonat och sattes i en mängd av 30 ml till en ovan beskri- ven konditionerad pulp av apatithaltigt avfall.

För en andra jämförelse, B, tillsattes förutom 22,7 ml av samlarreagenset i jämförelsen A även en sekundërsamlare bestående av 0,6 gram eldningsolja, svensk standard nr 4; Efter tillsats av samlarreagens och i förekommande fall sekundärsamlare konditionerades pulpen ytterligare minuter. Därefter underkastades den flotation och 5 repe- teringar vid en temperatur av 20 i l°C. Under flotationen och repeteringarna sjönk pulpens pH-värde från ca 9,5 - 8,5.

Följande resultat erhölls Pocm 0115142? - ~ e ¿ 447 oss ett hydroxyltal av 156 mg KOH/g och ett förestringstal av 152 mg KOH/g. Andra komponenter är ditallfettsyraetylen- glykolester, fettsyratvâl, etylenglykol och oreagerad fett- syra.

Till 100 g av den ovan erhållna reaktionsblandningen satsades 35 g (0,36 mol) maleinsyraanhydrid. Temperaturen' höjdes till 80°C och det hela fick reagera under 1 timme.

Den erhållna reaktionsblandningen, som var en klar lätt- flytande vätska med ett brytningsindex nzg = l,4823 och ett förestringstal av 245 mg KOH/g, utgjordes till 84 vikt- procent av en förening 0 RCOCH CHZOCCHCHCOOH 2 där RC- är en acylgrupp från tallfettsyra. Denna struktur- formel bekräftades även av IR-diagram.

Exemgel 2 Till 100 g av den i Exempel l erhållna reaktions- blandningen innehållande monotallfettsyraetylenglykolester satsades 53 g (0,36 mol) ftalsyraanhydrid. Temperaturen höjdes till l20°C och det hela fick reagera under l timme.

Den erhållna reaktionsblandningen, som var en lätt grumlig vätska med ett förestringstal av 218 mg KOH/g, utgjordes till 85 víktprocent av föreningen RCOCH2CH2OCC6H4COOH 0 där RC- är en acylgrupp från tallfettsyra. Denna struktur- formel bekräftades även av IR-diagram. Totalutbytet beräknat på tallfettsyran var 75 %. " 447 066 Flotation efter 5 repeteringar Halt P - Utbyte P Försök viktprocent % 3 17,0 89,0 4 17,0 74,5 A 15,3 71,8 n ' 14,5 39.5 Av resultaten framgår att samlarreagenset enligt uppfinningen gav väsentligt bättre resultat än samlarreagensen enligt den svenska utläggningsskriften 417 477.

Exemgel 5 Pâ samma sätt som i Exempel 4 utfördes flotation av det apatithaltiga avfallet men med den skillnaden att eldningsoljan utbytts mot en ytaktiv nonjonísk vattenolöslig förening med formeln cgﬂlg - Q - mcnzcnzmzﬂ Som jämförelse utfördes ett försök C, där en reagenstillsats enligt jämförelsen_B användes, men med den skillnaden att eldningsoljan ersatts med den ovan angivna ytaktiva, non- joniska vattenolösliga föreningen. Följande resultat erhölls.

Flotation efter 5 repeteringar Halt P Utbyte P Försök viktprocent % 16,8 92,5 ,9 66,7 P0 OR QUALITY 447 oss * Exemoel 6 På samma sätt som i Exempel 4 utfördes en flotation men med den skillnaden att till pulpen sattes 30 ml av en lösning som till 0,9% innehöll en förening enligt Exempel 2 och 0,l% av en förening med formeln Cl7H33COCH3 O Efter 5 regeteringar erhölls ett flotat som innehöll 16,4 viktprocent fosfor. Fosforutbytet var 87,2%.

Exemgel 7 På samma sätt som i Exempel 3 utfördes en flotation men med den skillnaden att föreningen enligt Exempel 1 utbytts mot föreningen enligt Exempel 2.

För jämförelse utfördes ett försök D, i enlighet med jämförelseförsöket A men med den skillnaden att den partiellt förestrade maleinsyran utbytts mot en förening med formeln o | °12-14H2s-29°(°H2°H2°)3° ' __\ O = C - OH som omfattas av den svenska utläggningsskriften 417477. Nedan- stående resultat erhölls Flotation efter 5 repeteringar Halt P Utbyte P Försök viktprocent % 7 16,7 87,3 D 15,3 84,1 Zïf. ' f QUÄLlTY 447 oss * Exemnel 6 På samma sätt som i Exempel 4 utfördes en flotation men med den skillnaden att till pulpen sattes 30 ml av en lösning som till 0,9% innehöll en förening enligt Exempel 2 och 0,l% av en förening med formeln Cl7H33COCH3 O Efter 5 repeteringar erhölls ett flotat som innehöll 16,4 viktprocent fosfor. Fosforutbytet var 87,2%.

Exemgel 7 Pâ samma sätt som 1 Exempel 3 utfördes en flotation men med den skillnaden att föreningen enligt Exempel 1 utbytts mot föreningen enligt Exempel 2.

För jämförelse utfördes ett försök D, i enlighet med jämförelseförsöket A men med den skillnaden att den partiellt förestrade maleinsyran utbytts mot en förening med formeln O | l °12-14H2s-29°(°H2°"2°):C ' \ O = C - OH som omfattas av den svenska utläggningsskriften 417477. Nedan- stående resultat erhölls Flotation efter 5 repeteringar Halt P Utbyte P Försök viktprocent % 7 16,7 87,3 ,3 84,1 v ß " .ga 1 ggjwf PooR czuzxnrrv * 447 oss Flotation efter 5 repeteringar Halt P - Utbyte P Försök viktprocent % 3 17,0 89,0 4 17,0 74,5 A 15,3 71,8 n ' 14,5 39,5 Av resultaten framgår att samlarreagenset enligt uppfinningen gav väsentligt bättre resultat än samlarreagensen enligt den svenska utläggningsskriften 417 477.

Exemgel 5 Pâ samma sätt som i Exempel 4 utfördes flotation av ' det apatithaltiga avfallet men med den skillnaden att eldningsoljan utbytts mot en ytaktiv nonjonisk vattenolöslig förening med formeln cgnlg - Ö -amcﬁzcﬁzmzn Som jämförelse utfördes ett försök C, där en reagenstillsats enligt jämförelsen_B användes, men med den skillnaden att eldningsoljan ersatts med den ovan angivna ytaktiva, non- joniska vattenolösliga föreningen. Följande resultat erhölls.

Flotation efter 5 repeteringar Halt P Utbyte P Försök viktprocent % _ 16,8 92,5 ,9 66,7 PO OR a QUÃLÉTY 1\f\ i* 447 066 Exemgel 8 Tallfettsyra i en mängd av 280 g (1,0 mol) omsattes med 53,1 g (0,9 mol) propylenoxid i närvaro av 2,8 g kalium- hydroxid som katalysator vid ll5°C under 3 timmar. Den bildade produkten, som var en klar, gulbrun, lättflytande vätska, uppvisade ett brytningsindex nzg = l,472l ett hydroxyltal av 139 mg KOH/g och ett förestringstal av 140 140 mg KOH/g.

Till 100 g av den erhållna reaktionsblandningen satsades 35 g (0,36 mol_ maleinsyraanhydrid. Temperaturen höjdes till so°c den det hele fick reagera under 1 timme.

Den erhållna reaktionsblandningen, vilken var en klar lätt- flytande vätska uppvisade ett brytningsindex nzg = l,480l och ett förestringstal av 233 mg KOH/g. Blandningen bestod till 80% av ' O Ry! - OC3H6OCCH = CHCOOH O ﬂ där RC- är en acylgrupp. Denna strukturformel bekräftades även av IR-diagram.

Exemgel 9 På samma sätt som i Exempel 3 utfördes ett flotations- försök men med den skillnaden att till pulpen sattes 30 ml av en lösning som till 0,9 % innehöll en förening enligt Exempel 8. Efter 5 repeteringar erhölls ett flotat som innehöll 16,0 viktprocent fosfor. Fosforutbytet var 90,4 viktprocent.

Poonpeumïff, *nä 9:a: ,.,_ 447 066 Patentkrav 1. Förfarande för flotation av oxidiska mineral, varvid flotationen utföres i närvaro av en förestrad dikarbonsyra, kännetecknad därav att den förestrade dikarbonsyran har den allmänna formeln RIcoAcRIIfoH I ll Il à där RI är en alifatisk kolvätegrupp med 7-21 kolatomer, RII är en kolväterest med 2-6 kolatomer och A är en alkylenoxí- grupp härledd från en alkylenoxid med 2-4 kolatomer. 2. Förfarande enligt krav 1, kännetecknat därav att A betecknar en etylenoxigrupp. 3. Förfaranden enligt krav l eller 2, kännetecknade därav att RII betecknar gruppen -CH=CH- eller fenylgruppen- CGH4-. 4. Medel kännetecknat därav att det har den allmänna formeln Rïcoecnïïcou U g O O där RI är en alifatisk kolvätegrupp med 7-21 kolatomer, RII betecknar gruppen -CH=CH- eller fenylgryppen -CSH4-, och A betecknar en etylenoxigrupp.

Claims

447 066 Patentkrav

1. Förfarande för flotation av oxidiska mineral, varvid flotationen utföres i närvaro av en förestrad dikarbonsyra, kännetecknad därav att den förestrade dikarbonsyran har den allmänna formeln RIcoAcRIIfou 1 lí l à där RI är en alifatisk kolvätegrupp med 7-21 kolatomer, RII är en kolväterest med 2-6 kolatomer och A är en alkylenoxi- grupp härledd från en alkylenoxid med 2-4 kolatomer.

2. Förfarande enligt krav l, kännetecknat därav att A betecknar en etylenoxigrupp.

3. Förfaranden enligt krav 1 eller 2, kännetecknade därav att RII betecknar gruppen -CH=CH- eller fenylgruppen- C6H4-.

4. Medel kännetecknat därav att det har den allmänna formeln I II R OACR OH *Éš = Éš II där RI är en alifatisk kolvätegrupp med 7-21 kolatomer, R betecknar gruppen -CH=CH- eller fenylgryppen -CSH4-, och A betecknar en etylenoxigrupp. PooR QUALIfrï i 447 066 Exempel 8 Tallfettsyra i en mängd av 280 g (1,0 mol) omsattes med 53,1 g (0,9 mol) propylenoxid i närvaro av 2,8 g kalium- hydroxid som katalysator vid ll5°C under 3 timmar. Den bildade produkten, som var en klar, gulbrun, lättflytande vätska, uppvisade ett brytningsindex nzg = l,4721 ett hydroxyltal av 139 mg KOH/g och ett förestringstal av 140 140 mg KOH/g. Till 100 g av den erhållna reaktionsblandningen satsades 35 g (0,36 mol_ maleinsyraanhydrid. Temperaturen höjdes till 80°C och det hela fick reagera under l timme. Den erhållna reaktionsblandningen, vilken var en klar lätt- zg = 1,4ao1 och ett förestringstal av 233 mg KOH/g. Blandningen bestod till 80% av o Ü flytande vätska uppvisade ett brytningsindex n RC - 0C3H6OCCH = CHCOOH O H där RC- är en acylgrupp. Denna strukturformel bekräftades även av IR-diagram. Exempel 9 Pâ samma sätt som i Exempel 3 utfördes ett flotations- försök men med den skillnaden att till pulpen sattes 30 ml av en lösning som till 0,9 % innehöll en förening enligt Exempel 8. Efter 5 repeteringar erhölls ett flotat som innehöll 16,0 viktprocent fosfor. Fosforutbytet var 90,4 viktprocent. pøoR QUALITY