SU1097182A3 - Способ пенной флотации - Google Patents

Abstract

СПОСОБ ПЕННОЙ ФЛОТАЦИИ, вклюiчающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества концентрата и выхода конечного продукта, в пульпу в качестве этерифицированной дикарбоновой кислоты ввод т кислоту общей формулы Я СОСНпСНоОС-К СООН II и 2 оо где р - .-алифатическа  группа: 2 СН-СН- или фенилен. СО с

Description

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых, в частности к способам пенной флотации. Известны способы пенной флотации, включающие введение в пульпу карбоновых кислот или их солей f 1 . Недостатком этих способов  вл етс  низкое извлечение ценного компо ,нента в концентрат и низкое качество концентрата, что вызвано низкой эффективностью используемых карбоновых кислот. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому  вл етс  способ пенной флотации, включающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоновойкислоты общей формулы Rl()nO i2S 00 где R - Cg-Gj -алкильна  группа; Rj - углеводородный радикал с 2-6 атомами углерода; п - целое число от О до Ю. Эти соединени  обладают повьппенной пенообразующей способностью и требуют дополнительной противопенной добавки, например жидкого топлива 2 Недостатком известного способа  вл ютс  низкие качество кбнцентрата и выход конечного продукта из-за повышенного пенообразовани . Целью изобретени   вл етс  повыше ние качества концентрата и выхода ко нечного продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем гчто по способу пенной флотации, вклю чающему введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, в качестве дикарбоновой этерифицированно кислоты ввод т кислоту общей формулы R COCHj CH OO - R -COOH , О О где R - C-j-C -i-алифатическа  группа R2 - или фенилен. Группа - может быть получена из карбоновых кислот, таких как 2-этиленгексанова , каприлова , капри нова , лауринова , тиристинова , паль метинова , стеаринова , олеинова , рицинолева , линолева , линоленова , абиетинова  и дигидроабиетинова  кислота . Предпочтительными  вл ютс  ненасыщенные карбоновые кислоты. Этерифицированные дикарбоновые кислоты могут быть получены добавлением окиси алкилена к одному молю карбоновой кислоты формулы R -COOH , где R имеет указанное значение, дл  получени  сложного монозфира формулы R -СОАН. 1 II О Эту реакцию предпочтительнее проводить при мол рном недостатке окиси алкилена. При необходимости неэтерифицированна  карбонова  кислота и/или любой этиленгликоль, которые при этом образуютс , и/или любой сложный диэфир, могут быть выделены из реакционной смеси перед тем, как сложный моноэфир взаимодействует с ангидридом дикарбоновой кислоты формулы o a-R2-c o ,, о где R имеет указанное значение, в эквивалентных количествах или с небольшим избытком над сложным моноэфиром . Взаимодействие с ангидридом дикарбоновой кислоты может быть осуществлено при eO-IIS C. Конечное соединение - Этерифицированные дикарбоновые кислоты - получают с общим выходом 80% от исходной монокарбоновой кислоты. Полученна  этерифицированна  дикарбонова  кислота обладает способностью селективно обогащать минералы типа окислов и солей, таких, как апатит. Это ..свойство,.мржет быть усилено в присутствии гидрофобного вторичного собирател  со средством к минеральным частицам, покрытым этерифицированной дикарбоновой кислотой. Этерифицированна  дикарбонова  кислота добавл етс  в количестве 10-1500 г/т руды, предпочтительно 50-800 г/т, а пол рный собиратель в количестве 0-1000 г/м, предпочтительно 5-750 г/т. При использовании этерифицированной дикарбоновой кислоты совместно с апо л рным собирателем их соотношение может измен тьс  в широких пределах от 1:10 до 20:1, предпочтительно от 1:5 до 5:1. При осуществлении способа можно также добавл ть регул торы среды. такие как карбонат натри  и гидрат окиси натри , а также депрессоры и активаторы. Способ осуществл етс  следующим образом. В исходную пульпу ввод т этери ицированные карбоновые кислоты и провод т флотацию. Пример 1, Отходы апатитовых обогатительных фабрик, содержащие 4 апатита, 6% кальцита, 10% железосодержащих минералов (главньм образом гепатит) и силикаты, классифицируют по классу 98 мм, готов т суспензию при соотношении Т:Ж 1:1,5 и перенос т в сосуд дл  флотации. В пульпу добавл ют 0,5 г 38%-ного раствора силиката натри  и выдерживают 5 мин. Приготавливают 1%-ный водный раст вор.соединени  00 RCOCHjCH OCCHCHCOOH , где RC - ацилова  группа жирной кислоты таллового масла, который затем нейтрализуют карбонатом натри  до рН 9. Затем в пульпу добавл ют 30 мл и 0,6 г жидкого топлива. Пример 2. Услови  опыта ана логичны услови м примера 1, но в пульпу ввод т 24 мл раствора и 0,6 г жидкого топлива. Пример 3. Дл  сравнени  приготавливают 1%-ньй раствор соеди 12-14 V29( . соответствующего известному соединению , и ввод т в пульпу в качестве с бирател  в количестве 30 мл. Остапьные услови  аналогичны примеру 1, за исключением жидкого топлива. Пример 4. Услови  опыта ана логичны услови м опыта, но указанный в предыдущем примере собиратель вво1ДЯТ в количестве 27 мл совместно |с 0,6 г жидкого топлива. Пример 5. Услови  опыта аналогичны услови м примера 1, но в качестве этерифицированной дикарбо новой кислоты ввод т соединение : RCOCH,CH.OC.C,H,COOH, о « , и о„ где RC - ацилова  группа из жирной кислоты таллового масла. Результаты по примерам 1-5 приведены в таблице. Пример 6. Осуществл ют реакцию 700 г (3,38 моль) кокосовой жионой кислоты с 141 г (3,20 моль) окиси этилена в присутствии 6,6 г. гидроокиси кали  как катализатора при 120с в течение 3 ч. Полученный продукт, который представл ет собой желто-коричневую жидкость небольшой в зкости при температуре несколько вьше комнатной, содержит 72 вес.% сложного эфира этиленгликол  и монококосовой жирной кислоты. Другие компоненты представл ют собой сложный эфир этиленгликол  и дикокосовой жирной кислоты, мыло жирной кислоты, этиленгликоль и непрореагировавшую жирную кислоту. Затем к 40 г полученной по описанному способу реакционной смеси добавл ют 18,5 г (0,19 моль) малеИнового ангидрида. Температуру повьш1ают до и оставл ют смесь, в которой проходила реакци , на один час. Полученна  реакционна  смесь, котора  представл ет собой м гкую пасту, содержит 68 вес.% соединени  i RCOOCH2CH,OOCHCHCOOH , в котором RCO т ацильна  группа (Сд а-ацил), из кокосовой жирной кислоты. Пример 7. Осуществл ют реакцию 609 г (1,84 моль) эруковой кислоты с 73 г (1,66 моль) окиси этилена в присутствии 3,5 г гидроокиси кали  как катализатора при 120°С в течение 3 ч. Полученный продукт, который представл ет собой светло-желтую пастообразную жидкость, содержит 75 вес.% сложного эфира этиленгликол  и моноэруковой кислоты . Другие компоненты представл ют собой сложный эфир диэруковой кисло- ты и этиленгликол , мыло эруковой кислоты, этиленгликоль и непрореагировавшую эруковую кислоту, в 40 г полученной таким образом реакционной смеси прибавл ют 12 г (0,12 моль) малеинового ангидрида. Температуру повышают до 80°С. В смеси проходит реакци  ы течение часа. Полученна  смесь, котора  представл ет собой м гкую пасту, содержит 68 вес.% соединени  RCOOCH2CH,OOCHCHCOOH , котором RCO - ацильна  группа (), из эруковой кислоты. Пример 8. Таким же образом, как в примере 1, кондиционированию noflBeprarot апатит, содержащий хвосты такого же вида, как и в примере 3. В кондиционируемую пульпу добавл ют 40 мл водного раствора содержащего 0,5 вес,% соединени , полученного по Примеру 1 и нейтрализованного карбонатом . натри , и 0,5 вес.% аддукта оки си нонилфенолдиэтилена. Пульпу кондиционируют еще 5 мин. Затем смесь подвергают предварительной флотации при 20С и рН 9. Содержание Р в полученном продукте 10,7 вес.%, выход Р составл ет 96.5%. . Анализ соответствует содержанию апатита 57,6%. « П Р и м е Р 9. Испытание провод т таким же способом, как и предьщущее, за исключением того, что 90 мл водного раствора, содержащего 1,0 вёс.% полученного по примеру 2 соединени , нейтрализуют карбонатом натри . Содержание Р в полученном продукте 13,2 вес.%; выход Р составл ет 92%. В результате последующей обработки предварительнрго концентрата при п тиступенчатой очистке получают целевой концентрат, содержащий 16,9% ТР при выходе 65, Этими испытани ми полностью экспериментально подтверждена также группа R;|-C 0, в Которой R., -алифатическа  углеводородна  группа с 7-21 атомами углерода. Результаты сравнительного испытани  предлагаемых и известных зтерифицированных дикарбоновых кислот даны в таблице.

Такий образом, использование , способа позвол ет повысить ка- чество концентрата на 2,5% и выход на 17,2%.

Claims (2)

1. СПОСОБ ПЕННОЙ ФЛОТАЦИИ, включающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью 'повышения качества концентрата и выхода конечного продукта, в пульпу в качестве этерифицированной дикарбоновой кислоты вводят кислоту общей формулы

   R₁COCH₂CH₂OC-R₉COOH

   II II ² о о ^гДе l?4 C-j-Cj-f-алифатическая группа;
2. ₽2~ СН-СН- или фенилен.

   >U 1097182