SE445081B - Herdbar komposition for elektrisk beleggning baserad pa eten-alkylakrylatsampolymer innehallande hydratiserat aluminiumoxid-fyllmedel samt elektrisk trad eller kabel isolerad med kompositionen - Google Patents

Description

7806929-1 2 vid höga temperaturer och att strängspruta dem, återigen vid höga temperaturer, på den elektriska ledaren. När vissa fyll- medel användes i kombination med etensampolymerbaserade komposi- tioner är hela den härdbara kompositionen känslig för anvulkning under högtemperaturbearbetningen därav före vulkningen av kom- positflxæm på den elektriska ledaren. Anvulkning är i själva verket den för tidiga vulkningen av isoleringskompositionen.

Denna för tidiga vulkning inträffar vanligtvis, när den inträf- far, i cylindern eller munstyckshuvudet hos den strängsprutan- ordning vari isoleringskompositionen bearbetas, vid förhöjda temperaturer, innan den strängsprutas på en elektrisk ledare, och före dess avsedda vulkning. När en isoleringskomposition anvulkas i strängsprutanordningen kommer extruderkompositionen att ha felaktigheter i form av diskontinuitet och ojämnhet i ytan för isoleringen och klumpar eller ytvâgor förorsakade av gelpartiklar i stommen för extrudatet. Dessutom kan överdriven anvulkning förorsaka en tillräcklig tryckuppbyggnad i sträng- sprutanordningen för att kräva ett fullständigt upphörande av strängsprutningsförfarandet.

En annan viktig egenskap som en isolerad apparat- eller bilka- bel besitter är dessutom att den skall vara klämbeständig.

Detta innebär att när en kabel är omgiven av en klämma måste isoleringen runt kabeln motstå klämningskraften av klämman.

Eten-vinylacetatpolymerbaserade kompositioner samt vissa eten- alkylakrylat-Sampolymerbaserade kompositioner som innehåller mer än 18 viktprocent etylakrylat är känsliga för klämning.

Det har nu framkommit att härdbara eten-alkylakrylatsampolymer- baserade kompositioner med 2:5 till :E18 viktprocent etylakry- lat, som utnyttjar hydratiserade aluminiumoxidfyllmedel behand- lade med åtminstone en silan tillhandahåller klämbeständiga be- läggningar.

Ett ändamål enligt föreliggande uppfinning är att tillhandahål- la anvulkningsbeständiga, härdbara kompositioner baserade på fyllda eten-alkvlakrvlatsamoolymerbaserade kompositioner inne- 7806929-1 ållande 2 5 till É 18 viktprocent etylakrylat.

Ett annat ändamål enligt föreliggande uppfinning är att till- handahålla en böjlig, klämbeständig isolering för elektrisk tråd och kabel, i främsta rummet apparat- och bilkablar.

Ett annat ändamål enligt föreliggande uppfinning är att till- handahålla anvulkningsbeständig isolering för elektrisk tråd och kabel, i främsta rummet apparat- och bilkablar.

Ett ytterligare ändamål enligt uppfinningen är att tillhanda- hålla en böjlig isolering för elektrisk tråd och kabel under upprätthållande av draghållfasthets-, töjnings-, sprödhetstem- peratur-, bearbetning- och brandhämnings-egenskaper.

Dessa och andra ändamål enligt föreliggande uppfinning uppnås genom användning av hydratiserat aluminiumoxidfyllmedel behand- lat med åtminstone en silan i en eten-alkylakrylatsampolymer- baserad komposition innehållandelšïš til1.5l8 viktprocent etyl- akrylat.

Den häfdbara kompositionen enligt föreliggande uppfinning om- fattar: en eten-alkylakrylatsampolymer innehâllande¿15 till fiíl8 viktprocent etylakrylat och från ungefär 80 till ungefär 400 delar, företrädesvis ungefär l00 till 150 delar, per 100 delar eten-alkylakrylatsampolymer, av hydratiserad aluminiumoxid behandlad med från_ungefär 0,5 till ungefär 5,0 delar, företrädesvis från ungefär 1.0 till ungefär 3,0 delar, per 100 delar fyllmedel, av åtminstone en silan.

De sampolymerer som användes i föreliggande uppfinning omfattar enheter motsvarande eten och en alkylester av en akrylsyra. Med alkylakrylsyraester avses för ändamålet enligt föreliggande uppfinning en alkylester av en akrylsyra såsom definieras i Acrylic Resins, av Milton B. Horn, sid l5f, under underrubriken “Monomer Chemistry” , under vilken irmefattar alkylestrar av både osubsti~ 7806929-1 tuerad akrylsyra (CHZ = CH- COOH) aflmenkla alfa-substituerade akrylsyror såsom de akrylsyror som har en lägre alkylsubstituent, exempelvis metakrylsyra (CH2 = (lI-- COOH) CH3 Speciella akrylsyraestrar som är lämpliga för framställning av sampolymererna innefattar sådana som metyl-, etyl-, propyl-, isopropyl-, butyl-, isobutyl-, hexyl-, t-butyl-, 2-etyl-hexyl-, decyl-, lauryl- och stearylestrar av akryl-eller metakrylsyror.

Det kommer att vara uppenbart för fackmännen inom tekniken att alkyldelen av alkylakrylatet om så önskas även kan ha vissa enkla substituenter som icke väsentligen stör bildningen av sampolymererna och ej heller avviker från deras önskvärda egen- skaper utan att man avviker från ramen och idén enligt före- liggande uppfinning. För närvarande är de föredragna alkylest- rarna de lägre alkylestrarna av enkla akrylsyror, exempelvis metyl-, etyl- och butylakrylater och -metakrylater.

Den föredragna sampolymeren är eten-etylakrylatsampolymer inne- hållande è.5 till $l8 viktprocent etylakrylat. En lämplig sam- polymer innehåller 14-16 viktprocent etylakrylat. Den mest föredragna sampolymeren är eten-etylakrylatsampolymer innehål- landeš=5 tillsålâ viktprocent etylakrylat.

Eten-alkylsampolymerna har vanligtvis en densitet (testförfa- rande ASTM 1505 med konditionering på samma sätt som i ASTM D-147-72) av ungefär 0,92 till 0,94 och ett smältindex (ASTM D-1238 vid 3,08 kp/cmz testtryck) av ungefär l till ungefär 50 decigram per minut.

Etenpolymererna kan härdas genom bestrålning med högenergielek- tronstrålar eller genom användning av kemiska härdare.

Tekniken med elektronstrâleförnätning är så i hög grad utveck- lad att en fackman inom tekniken är mycket förtrogen med detta förfarande. 7806929-1 5 Den kemiska härdaren är företrädesvis en organisk peroxid. Den organiska peroxidhärdaren som kan användas i föreliggande upp- finning innefattar alla organiska peroxider som har förmåga att tillhandahålla fria radikaler för förnätning av etenpolymeren under de förnätningsbetingelser som användes för kompositioner- nä..

De organiska peroxidföreningarna kan användas individuellt eller i kombination med varandra.

De föredragna organiska peroxidföreningar som kan användas i kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan även allämnt klassificeras såsom de i vilka varje syreatom hos varje peroxid- grupp är direkt bunden till en tertiär kolatom vars återstående valenser är bundna till kolvätegrupper som väljes bland alkyl, cykloalkyl, aryl och aralkyl. Peroxider av denna typ beskrivas allmänt i den amerikanska patentskriften 2 888 424. Exempel på de organiska peroxidföreningar som kan användas i vulkbara kom- positionerna enligt föreliggande uppfinning innefattar di-alfa-kumyl-peroxid 2,5-dimetyl-2,5-di(t-butylperoxi)-hexyn-3 2,5-dimetyl-2,5-di(t-butylperoxi)-hexan t-butylkumylperoxid di-t-butylperoxid alfa,alfa'-bis(t-butylperoxi)-p-di-isopropylbensen 2,5-dimetyl-2,5-di(bensoylperoxi)-hexan t-butylperoxiisopropylkarbonat.

Dessytom är organiska hydroperoxidföreningar, såsom beskrivas i de amerikanska patentskrifterna 3 954 907 och 4 018 852, vil- ka patentskrifter härmed införlivas genom hänvisning, lämpliga för användning i föreliggande uppfinning. Dessutom kan förnät- ningshjälpmedel (eller främjare) för peroxider, såsom allylföre- ningar, exempelvis triallylcyanurat, användas.

De organiska peroxidföreningarna användes i förnätningseffekti- va mängder i kompositionerna enligt föreliggande uppfinning, vilka kan variera från ungefär 0,1 till 8,0 och företrädesvis från ungefär 0,3 till 5,0 av organisk peroxidförening per 100 7806929-1 viktdelar etenpolymer i sådana kompositioner.

Detlndratiserade aluminiumoxidfyllmedlet enligt föreliggande uppfinning finnes kommersiellt tillgängligt i olika former och kvaliteter. Det hydratiserade aluminiumoxidfyllmedlet kan ha en medelpartikelstorlek av mellan 0,5 och 50 mikron. För maximal beständighet motantändning och för optimal dispersion önskar man i allmänhet ligga inom detta område.

Den silan som kan användas i föreliggande uppfinning utmärkes av följande formel: RaSiX4_a vari R väljes bland lägre alkyl, lägre alkenyl eller lägre al- kynyl; X är en alkoxigrupp med l-20 kolatomer och a är ett hel- tal av l eller 2. Uttrycket "lägre" avser här l-4 kolatomer.

Speciella exempel på sådana silaner innefattar metyltrietoxi-, metyltris (2metoxi-etoxi)-, dimetyldietoxi-, alkyltrimetoxi-, vinyltris (2-metoxietoxi)-, vinyltrimetoxi- och vinyltrietoxi- silan.

De föredragna silanerna är följande: gamma-metakryloxipropyltrimetoxi-silan CH3 O H _ H2C=C--C-0(CH2)3S1“(OCH3)3 och vinyl-tris (betametoxietoxi)silan H C=CHSi (OCH CH2OCH3)3. 2 2 Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning innefattar även med fördel från ungefär 0,1 till ungefär 3,0 och lämpligen från 0,05 till ungefär 1,0 delar av en eller flera lämpliga högtem- peraturantioxidanter för etenpolymeren per 100 delar av etenpo- lymeren.

Dessa antioxidanter är företrädesvis steriskt blockerade feno- ler eller aminer. Sådana föreningar innefattar 73Û6929"1 7 1,3,5-trimetyl-2,4,6-tris(3,5-ditertiär butyl-4-hydroxi- bensyl)bensen; l,3,5-tris(3,5-ditertiär butyl-4-hydroxobensyl)-5-tri- azin-2,4,6-(lH,3H,5H)trion; tetrakis-[metylen-3-(3',5-di-t-butyl-4'-hydroxifenyl)- propionat: metan; 7 och di(2-metyl-4-hydroxi-5-t-butylfenyl)Sulfiå- Polymeriserad 1,2-dihydro-2,2,4-trimetylkinolin kan även använ- das.

Antioxidanterna kan användas individuellt eller i kombination med varandra.

Förutom eten-alkylakrylatsampolymeren och det silanbehandlade hydratiserade aluminiumoxidfyllmedlet kan kompositionerna en- lige föreliggande uppfinning även innehålla andra hjälpmedel av de typer som normalt användes i härdbara kompositioner för elektrisk isolering.

Dessa andra hjälpmedel innefattar härdare; antioxidanter;andra fyllmedel; flytmedel; kärnbildningsmedel för jästa system; UV- stabilisatorer; färgämnen och färgmedel; spänningsstabilisato- rer; metalldeaktivatorer, kopplingsmedel och smörjmedel, såsom fettsyratvâl eller metallderivat därav. Ett sådant material är även betydelsefullt för förbättring av avdragningsegenskap- erna för trådisolering och därmed för medgivande av att isoler- ingen lätt kan avdragas från tråden av användaren för underlät- tande av spüisnnr; och för framställning av avslutningar. God- tagbara tvålar är de alkaliska jordartsmetallfettsyratvålarna.

En föredragen tvål är kalciumstearat. Ytterligare exempel på lämpliga smörjmedel innefattar de alkaliska j0råartsmetallsal- terna och aluminiumsalter av stearinsyra, oljesyra, palmetinsy- ra och andra fettsyror som användes inom tekniken för detta än- damål, silikonolja etc.

Dessa hjälpmedel skall användas i mängder som är avpassade för 7806929-1 att tillhandahålla den avsedda effekten i den resulterande kom- positionen.

Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning kan även utdry- gas, eller fyllas, med andra polymerer än eten-alkylakrylatsam- polymeren, vilka är kombinerbara, dvs fysikaliskt kan blandas eller legeras med eten-alkylakrylatsampolymeren. De resulteran- de kompositionerna skall innehålla minst 30 viktprocent eten- alkvlakrvlatsampolvmer i alla polymererna som kan finnas när- varande i kompositionen baserat på den totala vikten av den re- sulterande kompositionen. Några av de andra polymerer som kan användas innefattar polyvinylklorid och polypropen.

Den totala mängden hjälpmedel som användes kommer att variera från O till ungefär 60 viktorocent baserat Då den totala vikten för komnositionen.

Alla komponenterna i föreliggande uoofinning blandas vanligtvis samman före deras införande i den strängsnrutanordning från vilken de skall strängsnrutas Då en elektrisk ledare. Eten-al- kylakrylat-sampolymeren och andra önskade komponenterna kan blandas samman medelst vilka som helst av de förfaringssätt som användes inom tekniken för att blanda och kompoundera termo- plaster till homogena massor.

Den angivna silanen och hydratiserad aluminiumoxid kan blandas så att man intimt belägger silanen på ytan av aluminiumoxiden.

Därefter tillsattes silanen/fyllmedel och de andra ytterligare komponenterna till polymeren och blandades med denna. Försik- tighet iakttogs för reglering av temperaturökningen under blandningen så att peroxiden icke aktiverades före fullbordan av blandningen. Alternativt kan en förrådsblandning innehållan- de polymeren och aluminiumoxidfyllmedlet och, om så önskas, en del eller alla de övriga komponenterna, sättas till massan av polymer. Det är emellertid viktigt vid denna metod att hindra tillsats av stearat för medgivande av preferentiell beläggning av fyllmedlet med silanen. Införandeav silan och stearat sam- tidigt kommer att leda till sämre totala mekaniska egenskaper. 7806929-1 När eten-alkylakrylatsampolymeren icke finnes tillgänglig i pul- verform kan kompositionerna framställas genom att man inför polymeren till valsverket, knådar den tills den bildar ett band runt valsen varefter en blandning av de återstående komponenter- na tillsättes och valsningen fortsättes tills en intim bland- ning erhålles. Valsarna hålles företrädesvis vid en temperatur som ligger inom intervallet 80-l50°C och som ligger under sön- derdelningstemperaturerna för peroxidföreningen(arna). Kompo- sitionen, i form av en matta, avlägsnas från valsverket och bringas därefter till en form, vanligen grynliknande stycken, som är lämpliga för efterföljande bearbetning.

Efter att de olika komponenterna i kompositionerna enligt före- liggande uppfinning är enhetligt blandade och blandats samman bearbetas de vidare, i överensstämmelse med förfarandet enligt föreliggande uppfinning, i konventionell strängsprutningsanord- ning vid ungefär 12o-16o°c.

Efter att de strängsprutas på en tråd eller kabel, eller annat substrat, vulkas kompositionerna enligt föreliggande uppfinning vid förhöjda temperaturer av ungefär l80°C och företrädesvis vid 215-230°C med användning av konventionella vulkningsför- faranden.

Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst föliande exempel.

Exempel l-3 Kompositionerna i dessa exempel framställes genom sammanbland- ning av alla komponenterna (med undantag av stearat) i en Ban- buryblandare. Komponenterna blandades intimt och efter mjukning av hartset sattes kalciumstearat till blandningen. Stearatet sattes till sist för medgivande av preferentiell beläggning av det hydratiserade aluminiumoxidfyllmedlet med silanen.

Sammansättningarna för kompositionerna redovisas i tabell I. 7806929-1 10 Tabell I - 9 _12 E Eten-vinylacetat-sampolymer (a) 43,65 ----- ----- Eten-etylakrylat-sampolymer (b) ----- 41,85 41,85 Hydratiserad aluminiumoxid 55,00 54,40 54,40 Vinyl-tris (beta-metoxietoxi)si1an 0,50 1,50 1,50 Antioxidant (c) 0,85 0,85 ----- Kalciumstearat ----- 0,90 0,90 Triallylcyanurat ----- 00,50 0,50 Antioxidant (d) - - ~ - - - - - -- 0,85 Peroxid (e) 0,65 0,50 0,45 Peroxid (f) - - - - - - - - -- 0,19 100 100 100 (a) 18 viktprocent vinylacetat; smältindex 2,5; (b) 17,6 viktprocent etylakrylat, smältindex 1,2; (c) polymeriserad 1,2-dihydro-2,2,4-trimetylkinolin; (d) tetrakis [metan-3-(3',5'-di~t-butyl-4'-hydroxifeny1)pro- pionatlmetan; 5 (e) alfa,a1fa'-bis(t-butylperoxi)diisopropylbensen; (f) di-alfa-kumylperoxid.

Kompositionerna i tabell I bearbetades till testprovbitar så- som erfordrades enligt följande testförfaranden och underkas- tades följande tester: draghållfasthet och töjning, ASTM-D4l2- 68; Shore D-hårdhet ASTM-D2240-75; sekantmodul, ASTM-D882-758; densitet, ASTM-Dl505-68; sprödhetstemperatur, ASTM-D746-73; draghållfasthet och töjning (som ovan, under värmeåldringsbe- tingelser).

Brandtester enligt beskrivning Monsantoreometerhärdning Detta testförfarande beskrives närmare i den amerikanska pa- tentskriften 4 018 852, vilken patentskrift härmed införlivas genom hänvisning. Sammanfattningsvis visar fig 1 i nämnda pa- 7806929-1 ll tentskrift den typiska Monsantoreometerkurvan. Den optimala härdningsnivån (högsta förnätningsdensitet) betecknas som H.

Den mätes uttryckt i cm-kg vridmoment på reometertestutrust- ningen. Ett högre värde för H motsvarar en högre förnätnings- densitet.

Den tid, i minuter, som erfordras för uppnående av 90% av den maximala härdningen (H) betecknas som Ct. Anvulkflíngstidênf st, når en reometernivâ av ll,5 cm-kg vridmoment på den uppâtgåen- definieras som den tidpunkt, i minuter, vid vilken kurvan de delen av kurvan.

I allmänhet är man intresserad i att komma till den maximala härdningen (H) så snart som möjligt. Med andra ord är en kort Ct önskvärd. Samtidigt skulle man önska att St var lång som möjlig eftersom en längre St innebär att den vulkbara kompo- sitionsomtnwänknaslæm bearbetas vid högre hastighet eller vid en högre temperatur, dvs den skulle vara mindre käfiflig för an- vulkning.

Brabender-anvulkningstid Ett konstant viktmängd material sättes till en Brabender-blan- dare som hålles vid l50°C och 40 varv/min och som lämpligen är avpassad så att ett vridmoment kontinuerligt kan uppmätas på materialet.

När materialet när l35°C börjar vridmomentmätning bestämd me- delst en Brabender Plastograph Recorder. Vridmomentet fortsät- ter att minska tills en betydande grad av förnätning sker vid vilken tidpunkt vridmomentmätvärdet börjar öka. Vid den tid- punkt som vridmomentkurvan skär nollpunkten anses anvulkning ha inträffat. Bredden för en skålformad kurva som beskrives av Plastograflvfikflflfiflïlär anvulkningstidsmätningen i minuter. Ju bredare skålen vid denna kurva är desto mindre är anvulkningen.

Resultaten av dessa tester redovisas i tabell II. 7806929-1 12 Tabell II Exemooi 1 ' 2 g Fysikaliska egenskaper nragnåiifastnet, kp/omz _ 170,8 142,7 153,9 röjning, 5 253 233 220 Shore D-hårdhet 47 47 49 sokananodui, kp/omz 1336 1223 1256 Densitet, g/omz , 1406 1398 1419 Sprödhetstemperatur, OC -55,0 ,52,0 -50,5 Värmeâldring Draghållfasthet, kp/cm2/töjning, % 7 dygn, 15s°c is3/zoo 159/233 16a/2oo Monsantoreometer H (härdningsnivâ) cm/kg, 128,3 139,8 140,3 ST (anvulkningstid) min 1,05 1,30 1,38 CT (härdningstid), min HS 5,65 5,15 5,55 s offoktivitotsfaktor = í-f-S- 13,65 20,53 26,19 T T Brabenderanvulkningstid minuter 4,1 6,0 8,2 Brandtester sAr J avsa 15111 godkänd godkänd godkänd UL 788 apparatl -“- -“- -“- CSA apparatl brammæst -“- -“- -“- l Dessa tester genomföres på en 18 guage koppartvinnad ledare (16 strängar) med 0,762 mm isolering.

En jämförelse av resultaten utvisar liknande fysikaliska egen- skaper med båda sampolymersystemen med undantag av en något lägre draghållfasthet och töjning med eten-etylakrylat-sam- polymersystemet (exemplen 2 och 3). Kompositionerna enligt föreliggande uppfinning (exemplen 2 och 3) utvisar emellertid större flexibilitet såsom visas av de lägre Sekantmodulvärdena.

Monsantoreometervärdena samt Brabenderanvulkningstidvärdena utvisar att kompositionerna enligt föreliggande uppfinning 7806929-1 13 (exemplen 2 och 3) är bättre än ett eten-vinylacetatsampoly- mersystem (exempel 1) i anvulkningsbeständighet. Värmeåldrings- data samt antändbarhetsdata är jämförbara mellan de två harts- systemen.

Exemgel 4~5 Kompositionerna i dessa exempel framställdes medelst metoderna i exemplen 1-3.

Sammansättningarna för kompositionerna redovisas i tabell III.

Tabell III i å Eten-etylakrylatsampolymer (a) 41,85 ----- Eten-etylakrylatsampolymer (b) ----- 41,85 Hydratiserad aluminiumoxid 54,40 54,40 Vinyl-tris(beta-metoxietoxi)silan 1,50 1,50 Antioxidant (c) 0,85 0,85 Kalciumstearat 0,90 0,90 Trial lylcyanurat Û . 50 O , 50 Peroxia (a) 0,50 ojso 100 100 (a) 20,35 viktprocent etylakrylat, smältindex 4,8; (b) 17,60 viktprocent etylakrylat, smältindex 1,2; (c) Polymeriserad 1,2-dihydro-2,2,4-trimetylkinolin; (d) alfa,alfa'-bis(t-butylperoxi)diisopropylbensen.

Kompositionerna i tabell III underkastades ett klämtest (en- ligt SAE J 8a) enligt följande: en 91,4 cm kabel placerades spänd över en 3,8 mm stålstav och underkastas kraften av ett vägt stålstäd som anbringar en ökande kraítmed en hastighet av 2,27 kg/min. Vid det ögonblick som isoleringen klämmes igenom kommer 3,18 mm staven i kontakt med provledaren och testet av- brytes. För en 18 guage tråd med en ledardiameter av ungefär 1,016 mm och en isoleringstjocklek av 0,762 mm är den minimi- beständighet som erfordras för att klara detta test 220,8 kpcn. 7806929-1 14 Resultaten av detta test redovisas i tabell IV.

Tabell IV Exempel 5 å Klämbeständighet, kpcm 193,2-200,1 248,4-255,3 Av värdena i tabellen framgår att en komposition som innehåller 518 % etylakrylat i eten-akrylsampolymeren är mera klämbestän- dig än en sampolymer som innehåller mer än 18 % etylakrylat.

Claims (6)

'7806929-1 15 PATENTKRAV

1. l. Härdbar komposition för elektrisk beläggning k ä n - n e t e c k n a d av att den omfattar eten-alkylakrylatsam- polymer innehållande 25 till 318 viktprocent etylakrylat och fràn ungefär 80 till ungefär 400 delar per 100 delar av eten-alkylakrylatsampolymeren av hydratiserad aluminiumoxid behandlad med minst en silan med följande formel: RaS1X4_a vari R väljes bland lägre alkyl, lägre alkenyl eller lägre alkynyl, X är en alkoxigrupp med l-20 kolatomer och a är ett heltal av l eller 2, varvid silanen finnes närvarande i en mängd av från 0,5 till ungefär 5,0 delar silan per 100 delar hydratíserad aluminiumoxid.

2. Komposition enligt patentkravet l, kä n n e t e c k - n a d av att R är lägre alkenyl och a är 1.

3. Komposition enligt patentkravet 2, kä n n e t e c k - n a d av att silanen är vinyl-tris(beta-metoxietoxi)silan.

4. Komposition enligt något av patentkraven l-3, k ä n - n e t e c k n a d av att etenlalkylakrylatsampolymeren utgöres av eten-etylakrylat-sampolymer.

5. Komposition enligt patentkravet 4, k ä n n e t e c k - n a d av att eten-etylakrylatsampolymeren innehåller gß till 510 viktprocent etylakrylat.

6. Elektrisk tråd eller kabel k ä n n e t e c k n a d av att den är isolerad med en komposition omfattande eten-alkylakrylatsampolymer innehållande ¿5 till 318 víktprocent etylakrylat och från ungefär 80 till ungefär 400 delar per 100 delar av eten-alkylakrylatsampolymeren av hydratiserad aluminíumoxid behandlad med minst en silan med följande formel: R SiX a 4 7806929-1 1 CW vari R väljes bland lägre alkyl, lägre alkenyl eller lägre alkynyl, X är enalkoxígrupp med 1-20 kol-atomer och a är ett heltal av l eller 2, varvid silanen finnes närvarande i en mängd av från 0,5 till ungefär 5,0 delar sílan per 100 delar hydratiserad aluminíumoxid.