SE443364B - Polymer av en olefiniskt omettad nitril, en annan monovinylmonomer och maleinsyraanhydrid - Google Patents

Polymer av en olefiniskt omettad nitril, en annan monovinylmonomer och maleinsyraanhydrid

Info

Publication number
SE443364B
SE443364B SE7806875A SE7806875A SE443364B SE 443364 B SE443364 B SE 443364B SE 7806875 A SE7806875 A SE 7806875A SE 7806875 A SE7806875 A SE 7806875A SE 443364 B SE443364 B SE 443364B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
parts
polymer
weight
carbon atoms
styrene
Prior art date
Application number
SE7806875A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7806875L (sv
Inventor
G S-H Li
J F Jones
Original Assignee
Standard Oil Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Standard Oil Co filed Critical Standard Oil Co
Publication of SE7806875L publication Critical patent/SE7806875L/sv
Publication of SE443364B publication Critical patent/SE443364B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F279/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00
    • C08F279/02Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of monomers having two or more carbon-to-carbon double bonds as defined in group C08F36/00 on to polymers of conjugated dienes

Description

7806875-6 -v . a. alkylgrupp med l - 4 kolatomer eller en halogen. Sådana före- ningar innefattar akrylnitril, alfa-klorakrylnitril, alfa- -fluorakrylnitril, metakrylnitril, etakrylnitril och liknande.
Den mest föredragna olefiniskt omättade nitrilen är akryl- nitril.
Den andra monovinylmonomerkomponenten som är sampolymeriser- bar med de olefiniskt omättade nitriler som är lämpliga i föreliggande uppfinning innefattar en eller flera av de vinyl- arcmatiska monomererna, estrar av olefiniskt omättade kar- boxylsyror, vinylestrar, vinyletrar, alfa-olefiner och andra.
De vinylaromatiska monomererna innefattar styren, alfa-metyl- styren, vinyltoluenerna, vinylxylenerna och liknande. Mest föredragna är styren och alfa-metylstyren.
Estrarna av olefiniskt omättade karboxylsyror innefattar de som motsvarar strukturen CH2=C-COOR2 vari Rl är väte, en Rl alkylgrupp med l - 4 kolatomer eller en halogen, och R2 är_ en alkylgrupp med l - 6 kolatomer. Föreningar av denna typ innefattar metylakrylat, etylakrylat, propylakrylaterna, butylakrylaterna, amylakrylaterna och hexylakrylaterna ; metylmetakrylat, etylmetakrylat, propylmetakrylaterna, butyl- metakrylaterna, amylmetakrylaterna och hexylmetakrylaterna ; metyl-alfa-klorakrylat, etyl-alfa-klorakrylat och liknande.
Mest föredragna i föreliggande uppfinning är metylakrylat, ' etylakrylat, metylmetakrylat och etylmetakrylat.
De alfa-olefiner som är lämpliga i föreliggande uppfinning är de som innehåller minst 4 och så mycket som 10 kolatomer och som har strukturen R' -o-.aarnr- ....--» -. an. u. _.. . -..,.- 7806875-6 vari R' och R" är alkylgrupper med l - 7 kolatomer och sär- skilt föredragna är alfa-olefiner, såsom isobuten, 2-metyl- buten~l, 2-metylpenten-1, 2-metylhexen-l, 2-metylhepten-1, 2-metylokten-l, 2-etylbuten-l, 2-propylpenten-1 och liknande.
Mest föredragen är isobuten.
Vinyletrarna innefattar metylvinyleter, etylvinyleter, propyl- vinyletrarna, butylvinyletrarna, metylisopropenyleter, etyl- isopropenyleter och liknande. Mest föredragna är metylvinyl- eter, etylvinyleter, propylvinyletrarna och butylvinyletrarna.
Vinylestrarna innefattar vinylacetat, vinylpropionat, vinyl- butyraterna och liknande. Mest föredragna är vinylacetat.
Maleinsyraanhydrid utgör en väsentlig komponent i de nya kom- positioner som omfattas i föreliggande uppfinning.
Polymererna enligt föreliggande uppfinning kan framställas medelst vilka som helst av de kända allmänna förfaringssät- ten för polymerisation, innefattande masspolymerisation, lösningspolymerisation och emulsion- eller suspensions- ~ polymerisationsförfaringssätt medelst satsvis, kontinuerlig eller intermittent tillsats av monomererna och andra kom- ponenter. Den föredragna metoden är medelst lösningspo- lymerisation i närvaro av ett lämpligt lösningsmedel och en friradikalalstrande polymerisationsinitiator vid en tempera tur inom intervallet från ungefär 0 till lO0°C i huvudsaklig frånvaro av molekylärt syre. 7806875-6 -..,-,.».-/- -.--.- _, . _ . _ r - De föredragna polymererna som här omfattas är de som erhålles som resultat av polymerisation av 100 viktdelar av (A) minst 50ivikt-% av minst en nitril med strukturen CH2=C-CN R vari R definieras som tidigare, (B) l - 30 vikt-% maleinsyraanhydrid och (C) 5 - 25 vikt-%, räknat på den sammanlagda vikten av (A) plus (B) plus (C) av minst en förening som väljes bland den grupp som består av (l) styren eller alfa-metylstyren, (2) en ester med strukturen CH =C-COOR 2 2 vari Rl och R2 definieras som tidigare, (3) en alfa-olefin med strukturen . R' CH2=C Ru vari R' och R' definieras som tidigare, (4) en vinyleter som väljes bland den grupp som består av metylvinyleter, etylvinyleter, propylvinyletrarna och butylvinyletrarna och (5) vinylacetat.
Komponent (A) skall företrädesvis finnas närvarande i från ungefär 60 till 90 vikt-%, komponent (B) skall finnas närvarande i från 1 till 30 vikt-% och komponent (C) skall finnas närvarande i från S till 25 vikt-% baserad'på den sam- 7806875-6 manlagda vikten av (A) plus (B) plus (C).
De nya polymerer som framställes medelst förfarandet enligt föreliggande uppfinning utgör med lätthet bearbetade termo- plastiska material som kan varmformas till en vidsträckt mång- fald lämpliga produkter på vilka som helst av de konventio- nella sätt som användes med kända termoplastiska material, såsom genom strängsprutning, valsning, formning, dragning, formsprutning etc. Polymerprodukterna enligt uppfinningen har utomordentlig lösningsmedelsbeständighet och deras slaghåll- fasthet och låga permeabilitet för gaser och ângor gör dem lämpliga inom förpackningsindustrin och de är särskilt lämp- liga vid framställning av flaskor, film, ark, rör och andra typer av behållare för vätskor och fasta substanser.
Uppfinningen åskådliggöres närmare medelst följande exempel i vilka mängderna av ingredienser är uttryckta i viktdelar så- vida icke något annat anges.
Exempel 1 __ A. En akrylnitril-styrensampolymer som ligger utanför ramen för föreliggande uppfinning framställdes i en polymerisations: reaktor till vilken sattes 75 delar akrylnitril, 3 delar sty- ren och 75 delar metyletylketon. Blandningen omrördes och y bringades till 76°C under kväveatmosfär. En inmatning av 22 delar styren, 25 delar metyletylketon och 0,3 delar azobis- isobutyronitril sattes kontinuerligt och på enhetligt sätt till under en tid av 4,5 timmar. Den slutliga reaktionsbland- ningen hölls vid 76 - 78°C i ytterligare l timme. Den totala omvandlingen av monomerer till polymer var 68% av det teore- tiska värdet.
Innehållet i reaktorn hälldes in 1 en omrörd blandning av 1:1 (volym) bensenzpetroleumeter. Den fasta polymeren isole- rades och torkades vid reducerat tryck och 45-60°C i 48 tim- mar. Detta harts visade sig ha en ASTM-värmebeständighetstem- '7s06s7s-6 6 peratur av 84 - 94°C, en böjhâllfasthet av 1,2 x 103 kp/cmz, en böjmoau1 av 38,7 x 103 kp/cmz,-en draghallfaathat av 0,99 X 103 kp/cmz, en syregenomsläppningshastighet av 3,5 cmâ-0,025 mm/645 cmz/24 timmar/atm och en vattenânggenomsläppningshas- tighat av 8,0 g-0,025 mm/645 cmz/24 timmar/atm.
B. En akrylnitril/styren/maleinsyraanhydridterpolymer som ligger inom ramen för föreliggande uppfinning framställdes me- delst förfarandet i A i detta exempel med undantag av att den kontinuerliga inmatningen bestod av 5 delar maleinsyraanhyd- rid, 17 delar styren, 25 delar metyletylketon och 0,3 delar azobisisobutyronitril och den kontinuerliga inmatningen sattes enhetligt till under en femtimmarsperiod. Den totala omvand- lingen av monomerer till polymer var 80% av det teoretiska'\ värdet. Det sålunda framställda hartset visade sig ha en ASTM-värmebeständighetstemperatur av l02°C, en böjhållfasthet av 1,3 x 103 kp/cmz, en böjmodu1 av 42,6 x 103kp/cmz, en drag- hâllfasthet av 1,07 x l03kp/cmz, en syregenomsläppningshastig- het av 4,6 cm3-0,025 mm/645 cmz/24 timmar/atm och en vatten- angganamslappningshastighac av 0,9 g-0,025 mm/645 cmz/24 tim- mar/atm. ' Exemgel 2 Förfarandet i exempel l A följdes med undantag av att den ur- sprungliga reaktorsatsen var 70 delar akrylnitril, 2,8 delar styren, 75 delar metyletylketon och den kontinuerliga inmat- ningen bestod av 5 delar maleinsyraanhydrid, 22,2 delar sty- ren, 25 delar metyletylketon och 0,3 delar azobisísobutyro- . nitril. Den kontinuerliga inmatningen tillsattes enhetligt under en period av 6 timmar. Den totala omvandlingen av mono- merer till polymer var 81% av det teoretiska värdet. Den re- sulterande hartsliknande polymeren visade sig ha en ASTM- värmebeständighetstemperatur av l04°C, en böjhållfasthet av 1,32 x 103 kp/cmz, en böjmodui av 43,1 x 103kp/cmz och en draghâllfasthet av 1,0 xl03 kp/cmz. 7806875-6 Exemgel 3 En polymer framställdes medelst det förfaringssätt som be- skrevs i exempel 2 med användning av en ursprunglig reaktor- sats av 70 delar akrylnitril, 2,8 delar styren och 75 delar metyletylketon och en kontinuerlig inmatning bestående av 10 delar maleinsyraanhydrid, 17,3 delar styren, 25 delar metyl- etylketon och 0,3 delar azobilsisobutyronitril. Det resulte- rande hartset visade sig ha en ASTM-värmebeständighetstempe- ratur av lO7oC, en böjmodul av 42,4 x 103 kp/cmz, en syrege- nomsläppningshastighet av 2,7 cm3-0,025 mm/645 cm2/24 timmar/ atm och en vattenånggenomsläppningshastighet av 5,4 g-0,025 mm /645 cmz/24 timmar/arm.
Exemgel 4 A. En sampolymer av akrylnitril och metylakrylat som ligger utanför ramen för föreliggande uppfinning framställdes genom tillsats till en polymerisationsreaktor av 75 delar akrylnit- ril, 25 delar metylakrylat, 100 delar metyletylketon och 0,1 delar azobisisobutyronitril. Polymerisationsreaktionen genom- fördes i två timmar vid 77°C under omröring under kväveatmos: fär. Polymeren isolerades genom koagulering med en l:l volym- blandning av bensenzpetroleumeter. Den torkade hartsliknande polymeren visade sig ha en ASTM-värmebeständighetstemperatur av 76°C, en böjhållfasthet av 1,5 x 103 kp/cm2, en böjmodul av 46,1 x 103 kp/cmz, en draghållfasthet av 0,75 x 103 kp/cmz, en syregenomsläppningshastighet av 0,35 cm3-0,025 mm/645 cmz/ 24 timmar/atm. och en vattenånggenomsläppningshastighet av 4,3 g-o,o2s mm/645 cmz/24 timmar/atm.
B. Förfarandet i A i detta exempel följdes med undantag av att ingredienserna i polymerisationsblandningen utgjordes av 4 -70 delar akrylnitril, 20 delar metylakrylat, l0 delar malein- syraanhydrid, 100 delar metyletylketon och 0,1 delar azobis- isobutyronitril. Den resulterande polymeren visade sig ha en 7806875-6 8 ASTM-väfmebeständighetstemperatur av e3°c, en böjnållfastnet av 1,79 x 103 kp/cmz, en böjmodul av 5,3 x 103 kp/cmz, en draghållfasthet av 0,94 x 103 kp/cmz, en syregenomsläppnings- hastighet av_o,24 cm3-o,ø2s mm/645 cmz/24 timmar/arm och en vattenånggenomsläppningshastighet av 3,2 gf0,025 mm/645 cmz/ 24 timmar/atm. ' Exemgel 5 Förfarandet i exempel 4 A upprepades med undantag av att in- gredienserna i pølymerisationsblandningen var 60 delar akryl- nitril, 20 delar metylakrylat, 20 delar maleinsyraanhydrid, 100 delar metyletylketon och 0,1 delar azobisisobutyronitril.
'Den resulterande polymeren visade sig ha en ASTM-värmebestän- dighetstemperatur av 79°C, en böjhållfasthet av 1,5 x 103 kp/ cmz, en böjmodul av 45,6 x l03kp/cm2 och en draghållfasthet av 1,14 x l03 kp/cmz.

Claims (4)

7806875-6 PATENTKRAV
1. l. Polymer k ä n n e t e c k n a d av att den erhålles som ett resultat av polymerisation av 100 viktdelar av (A) 60 - 90 vikt-% av minst en nitril med strukturen CH2=C-CN vari R är väte, en lägre alkylgrupp med l - 4 I R kolatomer, eller en halogen, (B) l - 30 vikt-% maleinsyraanhydrid, och (C) 5 - 25 vikt-% av minst en förening som väljes bland den grupp som består av I (l) styren eller alfa-metylstyren, (2) en ester med strukturen CH2=C-COOR2 vari Rl - I Rl är väte, en alkylgrupp med 1 - 4 kolatomer, eller en halogen, och R2 är en alkylgrupp med 1 - 6 kolatomer, (3) en alfa-olefin med strukturen R' R" vari R' och R" är alkylgrupper med 1 - 7 kolatomer, (4) en vinyleter som väljes bland den grupp som be: står av metylvinyleter, etylvinyleter, propylvinyl- etrarna och butylvinyletrarna, och (5) vinylacetat, vari vikt-%-värdena för (A), (B) och (C) är baserade på den sammanlagda vikten av (A) plus (B) plus (C).'
2. Polymer enligt patentkravet 1, k ä n n e t e c k n a d av att (A) utgöres av akrylnitril.
3. Polymer enligt patentkravet 2, k ä n n e t e c k n a d av att (C) utgöres av styren.
4. Polymer enligt patentkravet 2, k ä n n e t e c k n a d av att (C) utgöres av metylakrylat.
SE7806875A 1977-06-15 1978-06-14 Polymer av en olefiniskt omettad nitril, en annan monovinylmonomer och maleinsyraanhydrid SE443364B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US80657777A 1977-06-15 1977-06-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7806875L SE7806875L (sv) 1978-12-16
SE443364B true SE443364B (sv) 1986-02-24

Family

ID=25194353

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7806875A SE443364B (sv) 1977-06-15 1978-06-14 Polymer av en olefiniskt omettad nitril, en annan monovinylmonomer och maleinsyraanhydrid

Country Status (14)

Country Link
JP (1) JPS546091A (sv)
AT (1) AT366708B (sv)
AU (1) AU518735B2 (sv)
BE (1) BE868108A (sv)
CA (1) CA1106536A (sv)
CH (1) CH637661A5 (sv)
DE (1) DE2824713A1 (sv)
DK (1) DK155608C (sv)
FR (1) FR2394577B1 (sv)
GB (1) GB1599360A (sv)
IT (1) IT1096376B (sv)
NL (1) NL7806484A (sv)
SE (1) SE443364B (sv)
ZA (1) ZA782898B (sv)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2747822C2 (de) * 1977-10-26 1985-05-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Thermoplastische Formmassen
JP4746684B2 (ja) * 2009-03-24 2011-08-10 有限会社長州電気 伸縮装置

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2734888A (en) * 1951-08-31 1956-02-14 Projducts
DE919140C (de) * 1951-12-05 1954-10-14 Roehm & Haas G M B H Verfahren zur Verbesserung der Eigenschaften von Acrylnitrilmischpolymerisaten
JPS4920294A (sv) * 1972-06-16 1974-02-22
US3998907A (en) * 1972-08-29 1976-12-21 Arco Polymers, Inc. Rubber-modified dicarboxylic acid imide copolymers
IT1043117B (it) * 1975-10-03 1980-02-20 Snam Progetti Resine antiurto e metodo per la loro areparazione
ZA869120B (en) * 1985-12-04 1987-10-28 Max Planck Gesellschaft New phosphorus compounds and medicaments containing them

Also Published As

Publication number Publication date
ATA393378A (de) 1981-09-15
DK269978A (da) 1978-12-16
IT7824274A0 (it) 1978-06-06
FR2394577B1 (fr) 1985-11-15
SE7806875L (sv) 1978-12-16
ZA782898B (en) 1979-05-30
DK155608B (da) 1989-04-24
DK155608C (da) 1989-10-16
AU518735B2 (en) 1981-10-15
BE868108A (fr) 1978-10-02
AU3632378A (en) 1979-11-29
JPS546091A (en) 1979-01-17
JPS6315286B2 (sv) 1988-04-04
FR2394577A1 (fr) 1979-01-12
DE2824713A1 (de) 1979-01-04
IT1096376B (it) 1985-08-26
CA1106536A (en) 1981-08-04
AT366708B (de) 1982-05-10
GB1599360A (en) 1981-09-30
CH637661A5 (en) 1983-08-15
NL7806484A (nl) 1978-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3954913A (en) Stabilized nitrile polymers
US4085166A (en) Impact resistant acrylic polymer composition
JPH07196708A (ja) 高い加熱撓み温度および熱分解に対する高い安定性を有するポリメタクリレート成形材料の製造法
CA1071798A (en) Thermally stable high nitrile resins and method for producing the same
FI59606B (fi) Polymer anvaendbar som termoplastmaterial vilken bildats av olefinnitril- olefinester- inden- eller kumaron- och diengummienheter
FI59113C (fi) Polymerkomposition anvaendbar vid framstaellning av foerpackningar av plast bestaoende av en omaettad nitril en omaettad karboxylsyraester och inden och/eller kumaron
GB2064552A (en) Steam stripping residual acrylonitrile
JPS5850245B2 (ja) 熱可塑性アクリロニトリル共重合体の製法
SE443364B (sv) Polymer av en olefiniskt omettad nitril, en annan monovinylmonomer och maleinsyraanhydrid
GB1580816A (en) Indene and coumarone containing copolymers
CA1118136A (en) Rubber-modified acrylonitrile copolymers prepared in aqueous suspension
US4082820A (en) High softening maleic anhydride copolymers
US4081592A (en) Process of polymerizing acrylonitrile copolymers employing terpinolene or gamma terpinene as a chain modifier
US4127614A (en) Impact-resistant olefinic-nitrile olefinic-ester copolymers prepared in the presence of an olefinic-ester copolymer elastomer
US3997628A (en) Thermally stable high nitrile resins and method for producing the same
JPS623848B2 (sv)
US4007162A (en) Acrylonitrile-acrolein-indene terpolymers
US2759912A (en) Monomers, polymers, and copolymers of allyl esters of trifluoroacetic acid
US4035340A (en) Acrolein-indene copolymers
US4322510A (en) Nitrile barrier resins and process for their manufacture
US4074037A (en) Thermoplastic terpolymers of acrylonitrile, vinyl esters and indene
US4197263A (en) High nitrile resins containing maleic anhydride
US4163766A (en) Impact-resistant olefinic-nitrile olefinic-ester copolymers prepared in the presence of an olefinic-ester copolymer elastomer
US3974239A (en) Manufacture of impact-resistant olefinic-nitrile copolymers
US4349652A (en) High nitrile resins containing maleic anhydride

Legal Events

Date Code Title Description
NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7806875-6

Effective date: 19930109

Format of ref document f/p: F