SE442194B - Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten - Google Patents

Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten

Info

Publication number
SE442194B
SE442194B SE8106500A SE8106500A SE442194B SE 442194 B SE442194 B SE 442194B SE 8106500 A SE8106500 A SE 8106500A SE 8106500 A SE8106500 A SE 8106500A SE 442194 B SE442194 B SE 442194B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
ethylene
chlorine
treatment
oxicloration
dichlorethane
Prior art date
Application number
SE8106500A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8106500L (sv
Inventor
B Gorny
H Mathais
Original Assignee
Ugine Kuhlmann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9247651&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SE442194(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ugine Kuhlmann filed Critical Ugine Kuhlmann
Publication of SE8106500L publication Critical patent/SE8106500L/sv
Publication of SE442194B publication Critical patent/SE442194B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/013Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
    • C07C17/02Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • B01D53/8668Removing organic compounds not provided for in B01D53/8603 - B01D53/8665
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/093Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens
    • C07C17/15Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination
    • C07C17/152Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons
    • C07C17/156Preparation of halogenated hydrocarbons by replacement by halogens with oxygen as auxiliary reagent, e.g. oxychlorination of hydrocarbons of unsaturated hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C19/00Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
    • C07C19/01Acyclic saturated compounds containing halogen atoms containing chlorine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)

Description

8106500-5 10 1s_ 20 25 30 35 det krävs reaktorer med mycket betydande dimensioner, vilket i sin tur leder till höga investeringar i förhållande till den förväntade produktionen av dikloretan.
Enligt föreliggande uppfinning elimineras dessa olägen- heter. Den möjliggör omvandling av den eten som ingår i rest- gaser från oxiklorering till 1,2-dikloretan med utmärkt utbyte, och omvandlingen äger rum vid relativt låg temperatur, vilket begränsar energikostnaderna förorsakade av uppvärmning av ga- serna och eliminerar riskerna för korrosion, utan att man för *den skull tillgriper cirkulation av stor mängd lösningsmedel.
För detta syfte tillsättes klor till restgasen innehål- lande eten, i ett molförhållande C12/CZH4 som ligger mellan 0,5 och 1,5, företrädesvis mellan 0,8 och 1,1. Den sålunda er- hållna blandningen ledes över en katalysator under en kontakt- tid av mellan 0,1 och 10 sekunder, företrädesvis mellan 0,2 och 5 sekunder [kontakttiden definieras som förhållandet mellan katalysatorvolymen (ml) och volymflödeshastigheten (ml/sj).
Reaktionstemperaturen ligger mellan 0 och 15006 och företrädes- vis mellan 15 och 8000. Katalysatorn kan t.ex. vara aktivt kol eller aluminiumoxid i form av pellets.
Omvandlingsgraden för etenen ligger mellan 90 och 100 pro- cent, medan utbytet av dikloretan är praktiskt taget kvantita- tivt. i Följande exempel illustrerar uppfinningen utan att för den skull begränsa densamma. Mera speciellt gäller att de ut- fördes på restgaser från oxiklorering av eten, men vilken som helst inert restgas innehållande eten eller något annat omät- tat kolväte kan behandlas på samma sätt, vilket sålunda möjlig- gör enklare utvinning av en produkt med högre molekylvikt.
Exempel 1 Man behandlar 191 l/h av en gasformig effluent från oxi- klorering av eten, varvid sammansättningen är följande: co, 2,1 % co 1,2 % CZH4 1,2 % Hcl 0,1 % cnzci-cnzci 0,03% oz 6,0 % NZ s9,s7% 10 15 20 25 30 35 8106500-5 med 2,23 1/h av klor i ângfas (dvs. ett molförhållande C12/CZH4 av 0,973) vid en temperatur av 70°C på 175 ml aktivt träkol ("Acticarbone AC 40" från Société CECA S.A.). Kontakt- tiden är sålunda 2,6 sekunder.
Under dessa betingelser är omvandlíngsgraden för etenen 97,5 procent.
Exempel 2 Man behandlar 600 1/h av den gasformiga effluenten från Exempel 1 med 6,9 l/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 0,958) vid en temperatur av 70°C och på 88 ml aktivt kol, vilket mot- svarar en kontakttid av 0,4 sekunder.
Omvandlingsgraden för etenen är 96 procent.
Exempel 3 Man behandlar 600 l/h av den gasformiga effluenten från Exempel 1 med 7,9 1/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 1,097) under samma betingelser som i Exempel 2, dvs. vid en temperatur av 7o°c på ss m1 aktivt kol uwntaktria; Omvandlingsgraden för eten är 96 procent såsom i Exempel 2. 0,4 sekunder). *Å andra sidan återfinner man i gasen efter behandlingen det över- skott av klor som inte har reagerat, dvs. kan lätt elimineras medelst konventionella 1,02 1/h, men detta metoder.
Exempel 4 Man behandlar 180 1/h av en gasformíg effluent från oxi- klorering av eten och med följande sammansättning: coz 2,5 co 1,0 2.
CZHÅ, 1,27% CHZ-cl-cflzci 0,12% oz 6,0 2.
NZ s9,11% med 2,35 1/h av klor (molförhållande C12/CZH4 = 0,984) vid en temperatur av 20°C pâ 175 ml aktivt kol. Kontakttiden är 3,5 sekunder.
Under dessa betingelser är omvandlingsgraden för eten 97,5 procent.
Exempel 5 Man behandlar 216 l/h av en effluentgas, som har följande sammansättning: ppyigoïk 11%7äqFI flåbn 10 15 20 ZS> 30 035' 8106500-5 4 C02 1,9 % CO 0,8 % CZH4 0,7 % 02 6,0 6 N 90,6 % Z med 1,38 1/h av klor i ångfas vid en temperatur av 50°C och på 175 ml aktivt kol, dvs. med en kontakttid av 2,9 sekunder.
Under dessa betingelser där molförhâllandet klor/eten en- bart är 0,913, är omvandlingsgraden för eten 89 procent.
Exempel 6 _ Man behandlar 168 l/h av den gasformiga effluenten från Exempel 5 med l,l8 1/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 1,003) vid en temperatur av 90°C på 175 ml aluminiumoxidpellets, vilket motsvarar en kontakttíd av 2,8 sekunder.
T Omvandlingsgraden för eten är 97,2 procent.
Exempel 7 1 Man behandlar 189 l/h av den gasformiga effluenten från Exempel 5 med l,8 l/h klor (molförhållande C12/CZH4 = 1,360) vid en temperatur av 50°C på 175 ml aluminiumoxidpellets, vil- _ket innebär en kontakttid av 2,5 sekunder.
Omvandlingsgraden för eten är 100 procent. Efter behand- lingen återfinner man i gasen det överskott av klor som inte har reagerat, dvs. 0,5 l/h. ,Éxempel 8 i Man behandlar 1 140 l/h av en gasformig effluent från okiklorering av eten och med följande sammansättning: , co, 1,6 g co 0,1 % CZH4 o,s9% cH2c1-cazcl d 0,11% oz 6 % N 91 » 2 med 12,6 l/h klor (molförhâllande C12/CZH4 = 1,873) vid en - temperatur av 90°C på 175 ml aluminiumoxíd. Kontakttiden är _salunda.0,4 sekunder. _ Omvandlingsgraden för eten är 96,6 procent. Efter be- handlingen återfinner man i gasen det överskott av klor som inte har reagerat, dvs. 6,1 l/h. nriåšïï 9 ~ 909%" Q'

Claims (1)

1. 5 8106500-5 PATENTKRAX Förfarande för behandling av restgaser, innehållande CO, härrörande från tillverkning av dikloretan genom oxi- klorering av eten, varvid man klorerar restgaserna i ångfas med klor i närvaro av katalysator, k ä n n e t e c k n a t av att reaktionen utföres vid en temperatur av mellan 15 och 80°C i närvaro av aktivt kol som katalysator, varvid uppe- 'hållstiden för kontakt med katalysatorn är mellan 0,1 och dl0 sekunder. çšooïs: orsgfftmfrïr
SE8106500A 1980-11-04 1981-11-03 Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten SE442194B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8023510A FR2493307A1 (fr) 1980-11-04 1980-11-04 Procede de traitement des gaz residuaires inertes contenant des hydrocarbures insatures

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE8106500L SE8106500L (sv) 1982-05-05
SE442194B true SE442194B (sv) 1985-12-09

Family

ID=9247651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8106500A SE442194B (sv) 1980-11-04 1981-11-03 Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten

Country Status (15)

Country Link
EP (1) EP0051524B1 (sv)
JP (1) JPS57106628A (sv)
KR (1) KR850001546B1 (sv)
AR (1) AR227206A1 (sv)
AT (1) AT379374B (sv)
BE (1) BE890813A (sv)
BR (1) BR8107121A (sv)
CH (1) CH651004A5 (sv)
DE (1) DE3167745D1 (sv)
DK (1) DK172880B1 (sv)
FR (1) FR2493307A1 (sv)
GB (1) GB2086898B (sv)
IL (1) IL63941A (sv)
IT (1) IT1210613B (sv)
SE (1) SE442194B (sv)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4356149B2 (ja) * 1999-08-23 2009-11-04 旭硝子株式会社 1,1,1,3,3−ペンタフルオロプロパンの処理方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR491792A (fr) * 1918-09-16 1919-06-17 Georges Charles Hugues Le Floc Procédé de fabrication du chlorure d'éthylène et du trichloroéthane
DE1793835C3 (de) * 1967-07-31 1979-06-21 Stauffer Chemical Co Verfahren zur gleichzeitigen Herstellung von 1,2-Dichlorethan und chlorfreiem Chlorwasserstoff aus Ethylen und chlorhaltigem Chlorwasserstoff
DE2400417C3 (de) * 1974-01-05 1979-05-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur Beseitigung des luftverschmutzenden Abgases bei der großtechnischen Synthese von Dichloräthan durch Oxychlorierung von Äthylen
US4029714A (en) * 1975-11-05 1977-06-14 Stauffer Chemical Company Ethylene/chlorine elimination process
DE2556521B1 (de) * 1975-12-16 1977-03-24 Hoechst Ag Verfahren zur reinigung von chlorwasserstoff fuer die herstellung von 1,2-dichloraethan
DE2733502C3 (de) * 1977-07-25 1980-09-25 Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen Verfahren zur Herstellung von 1,2-Dichloräthan aus Äthylen enthaltenden Restgasen, die aus einer Oxychlorierung stammen

Also Published As

Publication number Publication date
FR2493307B1 (sv) 1984-08-10
IT8168270A0 (it) 1981-10-01
BE890813A (fr) 1982-04-21
EP0051524A1 (fr) 1982-05-12
IL63941A0 (en) 1981-12-31
KR850001546B1 (ko) 1985-10-17
IL63941A (en) 1984-12-31
JPH0134206B2 (sv) 1989-07-18
EP0051524B1 (fr) 1984-12-12
SE8106500L (sv) 1982-05-05
GB2086898A (en) 1982-05-19
DK485181A (da) 1982-05-05
GB2086898B (en) 1984-10-10
AR227206A1 (es) 1982-09-30
IT1210613B (it) 1989-09-14
FR2493307A1 (fr) 1982-05-07
DK172880B1 (da) 1999-09-06
DE3167745D1 (en) 1985-01-24
KR830007473A (ko) 1983-10-21
BR8107121A (pt) 1982-07-20
AT379374B (de) 1985-12-27
JPS57106628A (en) 1982-07-02
CH651004A5 (fr) 1985-08-30
ATA460981A (de) 1985-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU704997B2 (en) Manufacturing method for 1,1,1,3,3-pentafluoropropane
CN104974072B (zh) 一种制备西洛多辛中间体的方法
JPS61165341A (ja) 低分子量アルカンの高級化
NO161136B (no) Laasedor.
US20170313731A1 (en) Process for producing methyldichlorophosphane
CA1123170A (en) Process for the combined manufacture of chlorinated hydrocarbons and sodium bicarbonate
SE442194B (sv) Forfarande for behandling av restgaser herrorande fran tillverkning av dikloretan genom oxiklorering av eten
JPS6054904A (ja) エチレンオキシクロル化法用の添加物としての塩化水素の調製法
US2915565A (en) Process of preparing vinylidene halide
McBee et al. Utilization of polychloropropanes and hexachloroethane
US2225933A (en) Method for producing alkyl halides by reaction of olefins with hydrogen halides
CA1069943A (en) Aqueous stream treatment in chlorinated hydrocarbon production
US2245776A (en) Chlor-addition of nontertiary olefins
Efendiev et al. Liquid-Phase Oxidation of Ethylbenzene over Cobalt Complexes Supported by Polymeric Materials
BRPI0404626B1 (pt) processo para a produção de 4-amino-3,5-diclorobenzotrifluoreto com obtenção de produtos em paralelo com alta pureza comercial
JPS6118739A (ja) オルトアルキルフエノ−ルの製法
JPH01149740A (ja) 4,4’−ジブロモビフェニルの製造方法
SU476242A1 (ru) Способ очистки этилена и ацетилена от примесей пропилена
JPS601288B2 (ja) 1,2−ジクロロエタンと塩素から1,1,2−トリクロロエタンの製法
SU433116A1 (ru) Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции
RU2021244C1 (ru) Способ получения 1,2-дихлорэтана
JPH03101629A (ja) 2つの異性体の分離方法と、その1―フェニル―2―ブロモエタンの精製への応用
US3405111A (en) Halogenation of organic compounds in halogenated acetonitrile solvents
JPS6159293B2 (sv)
EP0107886B1 (en) Process for the combined preparation of chlorinated hydrocarbons and a carbonate of an alkali metal

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8106500-5

Format of ref document f/p: F