SU433116A1 - Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции - Google Patents

Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции

Info

Publication number
SU433116A1
SU433116A1 SU1723271A SU1723271A SU433116A1 SU 433116 A1 SU433116 A1 SU 433116A1 SU 1723271 A SU1723271 A SU 1723271A SU 1723271 A SU1723271 A SU 1723271A SU 433116 A1 SU433116 A1 SU 433116A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ethane
ethylene
ufraction
rthylene
escape
Prior art date
Application number
SU1723271A
Other languages
English (en)
Inventor
Ф.Ф.Муганлинский Х.Х.Абдель М.М.Хусейнов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1723271A priority Critical patent/SU433116A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU433116A1 publication Critical patent/SU433116A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способу Еиделени  этана из этан-этиленовых фракций.
Известен способ наделени  этана и этилена из смеси углеводородных газов,содержащей преимущественно этилен и этан конденсацией исходной смеси,отделением С2-углеводородоЕ от Сз-углеводородов ректифшацией и последующим разелением С;з-фракций. При этом часть отдел емого Е верхней части колонны этилена сжшлаетс ,сжижаетс  посредством теплообмена с жидким,собранным в нижней части колонны,этаном и после уменьшени  давлени  используетс  как флеша.
Этот способ,однако,характеризуетс  сложностью аппа ратурного оформлени  процесса и необходимостью проведени  ректификации при повышенном давлении и очень низких температурах.
С целью упрощени  процесса
i предлагаетс  этан-этиленовую фракцию подвергать низкотемпературному хлорированию в среде четыреххлористого углерода с последующей доочисткой выделенного этана известными приемами.
Желательно хлорирование проводить при температуре минус 20lOOQ .
Низка  температура хлорировани  позвол ет избирательно св зывать этилен,не вовлека  в реакцию этан. Процесс можно проводить в пределах температур от минус 20 до при моллрном соотношении хлора к этилену.наход щемс  в этанэтиленовой фракции,равном 4,5-6,5:1,и объемной скорости 120-160 час-. Хлорирование провод т в объеме четыреххлористого углерода .
Содержание этилена в этанэтиленовой фракции может измен тьI с  от 10 до 75 вес..
В стекл шшй реактор диаметрол| 35 мм и высотой 750 мм заливают 250 мл четыреххлористого углероДа и через его объем пропускают этЦн этиленоЕую фракцию и хлор В результате реакции Е процессе исчедпыЕащего хлориронани  исс едуемф фракций этилен,ЕзаимодейстЕу  с хшором,образОЕЫЕает Е начале Ю1фзамещешше этана а затем при по.Цаче избытка хлора получаетс  чефреххлористый углерод. При этом аиайиз конечных продуктов реакгщи показал,что поданный Е реакцию
этй|1 не претерпекает ни количест-™ 1:он|шх ни качестЕешшх ридоизменепи1| . А|шл;13 исходных и конечных
lipqiiyKTOE ПрОЕОДИТСЯ НЯ ХрОИЭТОРраше ХЛ-6.
i Пример, Оптимальными услрЕилмл Еедени  процесса ЯЕЛНЮТс  {-гемпературБ минус ЮОС мол рное соорлошение хлора к этилену, наход ьфмус  Е этан этиленоЕой фращаи ,объемна  скорость I40 4ac°i При оптш1алышх услови х процесса весь этичен, наход щийс  Е этанэтидалоЕой .фракции, ЕстуБает Е .реакции с хлором,дает Е ОСНОЕНОМ четыреххлористый углерод, с незначительными прш лес гли трихлорэтане и тетрехлорэтаноЕ, Этан вместе cHCl непрореагироЕавшим Сс-2 выходит из реактора в газообразном состо нии и подвергаетс  очистке в промывных башн х,орошаемых и KJ. Очищенный этан подвергаетс  хроматографическому анализу и имеет практичесш 1иО/;г-ную чистоту
ПРЩЖТ ИЗОБРЕТЕНШ

Claims (1)

1.Способ Еыделешш этана из этанргэтиленоЕой фракции,отличаюц йс  темJ что J, с целью упрощешш процесса 8исходную фракцию подаергают низкотегутературнощ хлорированию
Е среде чет феххлористого углерода с последущеи дооч11сткой этана из« Е ее тныш приема№1с
2,Способ по п. 150тлича1ацийс  темJчто хлорирование проводщт при температуре от минус 20 до IQOC.
SU1723271A 1971-12-13 1971-12-13 Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции SU433116A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1723271A SU433116A1 (ru) 1971-12-13 1971-12-13 Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1723271A SU433116A1 (ru) 1971-12-13 1971-12-13 Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU433116A1 true SU433116A1 (ru) 1974-06-25

Family

ID=20495701

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1723271A SU433116A1 (ru) 1971-12-13 1971-12-13 Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU433116A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000026164A1 (fr) * 1998-10-30 2000-05-11 Solvay (Societe Anonyme) Chloration d'ethylene obtenu par cracking d'hydrocarbures

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000026164A1 (fr) * 1998-10-30 2000-05-11 Solvay (Societe Anonyme) Chloration d'ethylene obtenu par cracking d'hydrocarbures

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20170313731A1 (en) Process for producing methyldichlorophosphane
US2402978A (en) Process for chlorination of saturated hydrocarbons and recovering hydrochloric acid
SU1151202A3 (ru) Способ получени 2,3-дихлор-5-трихлорметилпиридина
US2407129A (en) Process of halogenation
SU433116A1 (ru) Способ вьщеления этана из этан-ртиленоюйфракции
US3188356A (en) Method for producing vinylidene fluoride
US2921098A (en) Process for the preparation of 1, 1, 1-trifluoro-2-bromo-2-chloroethane
NO157135B (no) Fremgangsmaate til termisk spalting av 1,2-dikloretan.
US2916527A (en) Monohalogenation of hydrocarbons
US3059035A (en) Continuous process for producing methyl chloroform
US2417059A (en) Production of dichlorodifluoromethane
SE444171B (sv) Sett for framstellning av beta-(dimetylamino)-propionitril
US2245776A (en) Chlor-addition of nontertiary olefins
US3546306A (en) Production of alkylene dihalides
US2174492A (en) Preparation of alkane sulphonyl chlorides
US2343107A (en) Preparation of butadiene
US2515927A (en) 3, 4-thiolanedithione
NO151857B (no) Fremgangsmaate til fremstilling av 1,2-dikloretan ved omsetning av etylen med hydrogenklorid og oksygen samt ved omsetning av etylen med klor i en hvirvelsjiktreaktor
US3360583A (en) Preparation of polyenes via chloroether. isoprene from formaldehyde and isobutene
US2350984A (en) Selective chlorination of propylene in the presence of acetylenes
Taylor et al. Vapor-Phase Chlorination of Butadiene
US3506727A (en) Process for fabricating mixtures containing vinyl chloride and 1,2-dichloroethane
US3374282A (en) Method of preparing aromatic hydrocarbons from propylene hydrocarbons
US3776969A (en) Production of methyl chloroform from ethylene and chlorine
US3652693A (en) Selective production of dichloroethane