SE440917B - Tvettmedelskomposition med skumreglerande kapacitet - Google Patents

Tvettmedelskomposition med skumreglerande kapacitet

Info

Publication number
SE440917B
SE440917B SE7905592A SE7905592A SE440917B SE 440917 B SE440917 B SE 440917B SE 7905592 A SE7905592 A SE 7905592A SE 7905592 A SE7905592 A SE 7905592A SE 440917 B SE440917 B SE 440917B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
weight
hydrocarbon
composition according
auxiliary material
detergent composition
Prior art date
Application number
SE7905592A
Other languages
English (en)
Other versions
SE7905592L (sv
Inventor
P Peltre
A Lafleur
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of SE7905592L publication Critical patent/SE7905592L/sv
Publication of SE440917B publication Critical patent/SE440917B/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/18Hydrocarbons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0026Low foaming or foam regulating compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/02Inorganic compounds ; Elemental compounds
    • C11D3/12Water-insoluble compounds
    • C11D3/124Silicon containing, e.g. silica, silex, quartz or glass beads
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093Esters; Carbonates

Description

79-'flfi5s92-7 för skumdämpning i vattenhaltiga system, varvid en hydrofob, ut- fälld kiseldioxid med ett alkaliskt pH-värde kombineras med ett vätskeformigt kolvätebärmaterial. Det uppges, att de skumdämpan- de kompositionerna är synnerligen väl lämpade för att förhindra och/eller dämpa skumbildning i vattenhaltiga system, som t.ex. i koncentrerade och/eller utspädda svartlutsystem, producerade under den alkaliska kokningsprocessen, i latexfärgsystem och i sura mäldvattensystem i samband med papperstillverkningsförfa- randen. Tyska offentliggörandeskriften 23 35 468 beskriver tvätt- medelskompositioner, vari en silikon/kiseldioxid-skumdämpare är frigörbart inarbetad i ett i vatten lösligt eller dispergerbart, väsentligen icke-ytaktivt, tensidogenomträngligt bärmaterial. Vi- dare är genom franska patentskriften 1 465 407 kända tvättmedels- kompositioner med reglerad löddringsverkan, i vilka den regleran- de funktionen åstadkommes genom användningen av ett kolväte med en kokpunkt över ca 90°C i förbindelse med en fettsyra med 12-31 kolatomer. Kolvätet kan exemplifieras med en 1:1-blandning av ett flytande paraffin och ett vaxliknande paraffin. Skumdämparen inar- betas i tvättmedelskompositionen genom att man bildar en uppslam- ning tillsammans med de övriga beståndsdelarna och spraytorkar den på så sätt erhållna uppslamningen på konventionellt sätt. Vidare hänför sig franska patentskriften 1 489 395 till tvättmedelskompo- sitioner med reglerad löddring genom användning av ett system, som väsentligen innehåller en fettsyra med 12-18 kolatomer i förbindel- se med ett vaxliknande kolväte med en smältpunkt under 100oC. Kom- positionerna enligt den sistnämnda patentskriften framställes ge- nom separat agglomerering av den skumreglerande blandningen eller genom att tvättmedelspulvret besprutas med de skumreglerande med- len. Tyska offentliggörandeskriften 25 09 508 beskriver tvättme- delskompositioner med förmåga att ge effektiv skumreglering genom den kombinerade användningen av ett system, bestående av ett mikro- kristallint vax med en smältpunkt mellan 35°C och 125°C i kombina- tion med en skumdämpande mängd av en silikonskumdämpare, frigörbart inarbetad i ett i vatten lösligt eller dispergerbart, väsentligen icke-ytaktivt, tensidogenomträngligt bärmaterial.
Trots de kända nackdelarna kan man med förut kända kompositioner med kostnadstillägg erhålla godtagbar skumreglerande verkan i kom- mersiellt tillgängliga tvättmedelsprodukter. Emellertid kan den kända skumdämpningstekniken i samband med tvättmedel vara brist- 7911559 2-*7 fällig, då den kräver relativt höga koncentrationer (större än 3 %) av den (de) reglerande komponenten (komponenterna), vilka koncentrationer kan påverka slutproduktens fysikaliska paramet- 'rar på ett negativt sätt och dessutom försvåra tillverkningen.
Beträffande funktionen kan noteras, att kända skumreglerande system kan påverka effekten beroende på en funktionell brist inom ett eller flera av följande områden: sänkt reglerande ak- tivitet vid temperaturer inom området från ca 75°C och upp till kokpunkten, sänkt skumreglerande verkan i mjukt vatten, otillräck- lig flexibilitet mot påfrestande betingelser, däribland låg smuts- belastning/hög dosering av produkt och/eller låg vattenhårdhet och avsaknad av jämn reglering över helt det praktiskt utnyttjade tvätt- temperaturområdet, som sträcker sig från omgivningstemperatur och upp till kokpunkten. Av funktionsskäl och andra skäl, såsom redo- visats ovan, finns det sålunda en stående önskan att åstadkomma ett kraftigt skumreglerande system med förmåga att ge utomordent- ligt god verkan under alla de olika tvättbetingelser, som kommer till användning vid behandlingarna, som t.ex. vid de inom hushål- let tillämpade.
Det är ett huvudsyfte med föreliggande uppfinning att åstadkomma tvättmedelskompositioner med effektiv och jämn skumreglering över hela temperaturområdet från omgivningstemperatur och upp till kok- ning.
Ett annat syfte med uppfinningen är att fâ fram tvättmedelskompo- sitioner med effektiv och jämn skumreglering under tvättprocessen i samband med låg vattenhårdhet.
Ytterligare ett annat syfte med uppfinningen är att få fram tvätt- medelskompositioner med effektiv och jämn skumreglering under be- tingelser med låg smutsbelastning och hög dosering, möjligen i fö- rening med låg vattenhårdhet.
De ovan angivna syftemålen och andra fördelar kan nu erhållas med hjälp av tvättmedelskompositionerna enligt uppfinningen, vilka be- skrives närmare nedan.
Föreliggande uppfinning är baserad på upptäckten, att den skumreg- lerande effekten hos tvättmedelskompositioner, som innehåller ett organiskt, ytaktivt medel, kan regleras effektivt och regelbundet med hjälp av ett skumreglerande flerkomponentsystem. Väsentligt Éââåovaflm, g: förbättrad skumreglering vid vitt skilda tvättbetingelser kan erhållas genom användningen av de aktuella kompositionerna.
Förutom att dessa kompositioner gör det möjligt att undvika de direkta nackdelarna med överskumning under tvättprocessen, har de dessutom förmåga att ge överlägsna rengöringseffekter och andra effekter åt textilierna.
Kompositionerna enligt uppfinningen innehåller som väsentliga beståndsdelar ett organiskt, ytaktivt medel och ett skumregle- rande flerkomponentsystem. Närmare bestämt avser sålunda före- liggande uppfinning en tvättmedelskomposition med utomordentligt god skumreglerande kapacitet under vitt skilda betingelser vid användningen, vilken komposition innehåller 2 vikt% till 70 vikt% av ett organiskt, ytaktivt medel ett skumreglerande medel och even- tuellt konventionella tvättmedelstillsatser och vilken komposition är kännetecknad av att det skumreglerande systemet utgör 0,01 vikt% till 5 vikt%, varvid det skumreglerande systemet väsentligen be- står av: f A. 99,9 till 75 vikt%, räknat på det skumreglerande systemet av en blandning, som består av i. 30 till 98 vikt% av ett väsentligen vattenolösligt, vid rums- temperatur och atmosfärstryck vätskeformigt kolväte och ii. 70 till 2 vikt% av ett hjälpmaterial, valt ur en grupp be- stående av: 1. ett väsentligen vattenolösligt, fast kolväte med en smält- punkt inom området från 35°C till 110°C, 2. en fettsyraester av envärda eller flervärda alkoholer med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan och mono- eller poly- karboxylsyror med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan, för_ utsatt att det totala antalet kolatomer i estern är 16 el- ler däröver och att minst en av kolväteradikalerna i estern har 12 eller flera kolatomer, samt 3. blandningar därav, B. 0,1 till 25 vikt%, räknat på det skumreglerande systemet, av ett av hydrofob kiseldioxid bestående, skumreglerande medel. 79 055-92* 7 I en föredragen utföringsform av uppfinningen innehåller tvätt- medelskompositionerna 3 till 50 vikt% av en tvätteffektsunder- stödjande komponent.
Kompositionerna enligt uppfinningen innehåller sålunda ett or- ganiskt, ytaktivt medel och ett skumreglerande flerkomponent- system. Det skumreglerande systemet är sammansatt av ett vätske- formigt kolväte, ett hjälpmaterial, som är valt bland ett fast kolväte, en fettsyraester och ett av hydrofob kiseldioxid be- stående, skumreglerande medel. Dessa individuella komponenter beskrives närmare nedan.
Såvida icke annat särskilt anges, betyder “%" vikt%.
En första väsentlig komponent i kompositionerna enligt uppfinningen är ett organiskt, ytaktivt medel, vilket användes i en mängd av 2 till 70 %, företrädesvis från 3% till 50%. Lämpliga organiska, ytaktiva medel häri kan representeras av aktiva beståndsdelar, vilka är kända för att uppfylla fordringarna för användning i tvättmedelskompositioner och/eller redan har använts i sådana.
Exempel på föreningar för användning i samband med uppfinningen kan väljas bland gruppen av anjoniska, nonjoniska, amfolytiska, zwitterjoniska och katjoniska tensider samt blandningar av dessa.
Exempel på lämpliga nonjontensider innefattar: (1) Polyetylenoxidkondensaten av alkylfenoler. Dessa föreningar omfattar kondensationsprodukterna av alkylfenoler med en alkyl- grupp, som innehåller ca 6 till 12 kolatomer i antingen rak el- ler grenad kedja, med etylenoxid, varvid etylenoxiden föreligger i mängder av 5-25 mol etylenoxid per mol alkylfenol. (2) Kondensationsprodukterna av alifatiska alkolholer med etylen- oxid. Alkylkedjan i den alifatiska alkoholen kan vara antingen rak eller grenad och innehåller i allmänhet ca 8 till ca 22 kol- atomer. Som exempel pâ sådana etoxylerade alkoholer kan nämnas' kondensationsprodukten av ca 6 mol etylenoxid med 1 mol trideka- nol, myristylalkohol, kondenserad med ca 10 mol etylenoxid per mol myristylalkohol, kondensationsprodukten av etylenoxid med kokosnötfettalkohol, vari kokosnötalkoholen utgöres av en bland- ning av fettalkoholer med alkylkedjor varierande från 10-14 kol- atomer och vari kondensatet innehåller ca 6 mol etylenoxid per i? _ Q >u,;~¿ , ~.
“W .N\\_ ïåefišfååfïåw? mol alkohol, samt kondensationsprodukten av ca 9 mol etylenoxid med den ovan beskrivna kokosnötalkoholen. (3) Kondensationsprodukterna av etylenoxid med den produkt, som erhålles genom omsättningen av propylenoxid och etylendiamin.
Kondensationsprodukten innehåller ofta ca 40 till ca 80 vikt% polyoxietylen och har en molekylvikt av ca 5000 till ca 11000. (4) Aminoxidtensider däribland dimetyldodekylaminoxid, dimetyl- tetradekylaminoxid, etylmetyltetradekylaminoxid, cetyldimetylamin- oxid, dimetylstearylaminoxid, cetyletylpropylaminoxid, dietyl- dodekylaminoxid och dietyltetradekylaminoxid. (5) Som exempel på lämpliga fosfinoxidtensider kan nämnas dime- tyldodekylfosfinoxid, dimetyltetradekylfosfinoxid och etylmetyl- tetradekylfosfinoxid och som lämpliga sulfoxidtensider kan nämnas oktadekylmetylsulfoxid, dodekylmetylsulfoxid och tetradekylmetyl- sulfoxid.
Exempel pâ lämpliga, amfolytiska, syntetiska tensider är natrium- 3-(dodekylamino)propionat och natrium-3-(dodekylamino) propan-1- sulfonat.
Zwitterjoniska tensider för användning häri omfattar 3-(N,N-dime- tyl-N-hexadekylammonio)-2-hydroxipropan-1-sulfonat, 3-(N,N-dimetyl- N-alkylammonio)-2-hydroxopropan-1-sulfonat, vari alkylgruppen här- stammar från talgalkohol, 3-(N,N-dimetyl-N-hexadekylammonio)propan- 1-sulfonat, 3-(N,N-dimetyl-N-tetradekyl-ammonio)propan-1~sulfonat samt 3-(N,N-dimetyldodekylammonio)-2-hydroxipropan-1-sulfonat.
Lämpliga anjontensider innefattar vanliga alkalimetalltvålar av högre fettsyror innehållande ca 8 till ca 24 kolatomer och före- trädesvis från ca 10 till ca 20 kolatomer.
Sulfonerade eller sulfaterade alkyltensider däribland alkylbensen- sulfonat, i vilka alkylgruppen innehåller ca 9 till ca 20 kol- atomer i rak eller grenad kedja, t.ex. tensider av den typ som be- skrivs i amerikanska patentskrifterna 2 220 099 och 2 477 383 (syn~ nerligen värdefulla är linjära, rakkedjiga alkylbensensulfonat, som i genomsnitt innehåller ca 11,8 kolatomer i alkylgrupperna och i allmänhet förkortas C11'8LAS), natriumalkylglyceryletersulfonat, 79 Û$592~l7 isynnerhet sådana etrar av högre alkoholer som härstammar från talg och kokosnötolja, natriumfettsyraßmonoglyceridsulfonat och -sulfat, vari fettsyran härstammar från kokosnötolja.
Användbara i samband med uppfinningen är även salter av 2-acyl- oxialkan-1-sulfonsyror. Typiska exempel på 2-acyloxialkansulfo- naten finns beskrivna i belgiska patentskriften 650 323 och ame- rikanska patentskrifterna 2 094 451 och 2 086 215, vartill här sålunda hänvisas. ß-alkyloxialkansulfonat kan också användas. Som specifika exem- pel på ,ß-alkylosialkansulfonat som har låg känslighet mot hård- het (kalciumjoner) och som är användbara häri för att åstadkomma utomordentligt goda rengöringseffekter under de betingelser, som användes under tvättning i hushållet, kan nämnas: kalium16-metoxi- dekansulfonat, natrium-2-metoxitridekansulfonat, kalium-2-etoxi- tetradekylsulfonat och natrium-2-isopropoxihexadekylsnlfonat. Även paraffinsulfonat, som innehåller en mättad, alifatisk kolvä- teradikal med rak eller grenad kedja med 8-24, företrädesvis 12- 18, kolatomer kan användas.
Andra syntetiska, anjoniska tensider, som är användbara i samband med uppfinningen, är alkyletersulfat. Dessa material har formeln RO(C2H4O)xSO3M, där R betecknar en alkyl- eller alkenylgrupp med ca 10 till ca 20 kolatomer, x är 1-30 och M betecknar en vatten- löslig katjon.
Lämpliga exempel på alkyletersulfat är de, som består av en bland- ning av individuella föreningar, vilken blandning har en genomsnitt- lig alkylkedjelängd av ca 12-16 kolatomer och en genomsnittlig etoxy- leringsgrad av ca 1~4 mol etylenoxid. En sådan blandning innehåller även ca 0-20 vikt% C12_13-föreningar, 60-100 vikt% C14_15_16-före- ningar, ca 0-20 vikt% C17_18_19-föreningar, ca 3-30 vikt% föreningar med en etoxyleringsgrad av 0, ca 45-90 vikt% föreningar med en etoxyleringsgrad av 1-4, ca 10-25 vikt% föreningar med en etoxyleringsgrad av 4-8 samt ca 0,1-15 vikt% föreningar med en etoxylerinqsgrad över 8.
GK-clefinsulfonatblandningar av den tYP, som beskrives i amerikanska patentskriften 3 332 880 (vartill här hänvisas) kan även användas. Även katjoniska,ytaktivanedel, däribland di(C12-C20)alkyl-di(C1_4) _........._...._......._...-» . .M -..___ , 411 “i “Ne *vv ~-.\ - ~, ~~ m, »-.. _ . ~ . -w 'i arm. ~ ~ '<- < *' RA n . šfâflåäâfzflfl? alkylammoniumhalogenider och imidazoliniumderivat kan användas i kompositionerna enligt uppfinningen.
De häri beskrivna, ternära, skumreglerande systemen är synnerligen effektiva i närvaro av anjoniska och/eller nonjoniska tensider.
Ofta föreligger dessa anjoniska och/eller nonjoniska tensider i kompositionerna enligt uppfinningen i en koncentration av 5% till 20%.
En andra nödvändig komponent i samband med uppfinningen utgöres av ett skumreglerande system, som användes i en mängd av 0,01 till 5%. Det skumreglerande systemet består av ett vätskeformigt kol- väte, ett hjälpmaterial, valt bland ett fast kolväte med en smält- punkt mellan 35°C och 110°C, en fettsyraester av envärda eller fler: värda alkoholer med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan och mono- eller polykarboxylsyror med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan samt blandningar därav, samt ett av hydrofob kiseldioxid bestående skumreglerande medel. Från 99,9% till 75%, företrädesvis 99,5% till 90% av det skumreglerande systemet utgöres av blandningen av det vätskeformiga kolvätet och hjälpmaterialet. Det vätskeformiga kol- vätet utgör 30 till 98% av blandningen av vätskeformigt kolväte/ hjälpmaterial, medan hjälpmaterialet utgör ca 70 till ca 2% av den-| na blandning av vätskeformigt kolväte/hjälpmaterial.
Kolvätekomponenterna, som är lämpliga för användning vid tillämp- ning av föreliggande uppfinning, kan vara alla alifatiska, ali- cykliska, aromatiska eller heterocykliska, mättade eller omättade kolväten med i allmänhet 12 till ca 70 kolatomer. Föredragna kol- väten är här paraffiner. Paraffiner erhålles i allmänhet av petro- leum med olika metoder däribland fraktionerad destillation, lös- ningsmedelsextraktion, krackning, reformering eller polymerisation av lägre olefiner eller diolefiner. Paraffin kan dessutom synte~ tiseras av kol genom tillämpning av Fischer-Tropsch-processen el- ler genom hydrering av omättade kolvägen. Företrädesvis erhålles paraffiner genom destillation eller lösningsmedelsextraktion av de fasta återstoderna från petroleumdestillation.
De vid rumstemperatur och atmosfärstryck vätskeformiga kolvätena som här användes har normalt en hällpunkt inom intervallet -40°C till SOC och innehåller vanligen 12-40 kolatomer. Det vätskefor- miga kolvätet skall normalt ha en minimikokpunkt av 110oC (vid - -- - V V -~--~-~~ - I - I - I - - V f--H-fl ..__..__.... “' ""^' v WHIn-Awf .- va w. w « a mßdäfiëvmm -_..1...._....__..,...._....-.........._....___._____._ ._ _ . .r__..., 79Û5$92*7 atmosfärstryck) eller däröver. Flytande naraffinkolväten, företrä- desvis av naften- eller paraffintyp, även kända som paraffinolja ("mineral white oil") föredrages.
Hjälpmaterialkolvätet har en smältpunkt inom området 35°C till 110oC och omfattar i allmänhet 12-70 kolatomer. Föredragna, fasta kolväteföreningar har en smältpunkt mellan ca 45ÜC och ca 60oC.
Andra föredragna, fasta kolväteföreningar har en smältpunkt mel- lan 80°C och 95°C. Föredragna kolvätehjälpmaterial är petroleum- vaxer av paraffintypen och den mikrokristallina typen, vilka är sammansatta av långkedjiga, mättade kolväteföreningar. kolväte- hjälpmaterialet användes företrädesvis i en mängd av 40% till 2%, räknat på blandningen av vätskeformigt kolväte och kolvätehjälp- material. Den vätskeformiga kolvätekomponenten utgör företrädes- vis 60% till 98% av blandningen av vätskeformigt kolväte och kol- vätehjälpmaterial.
Hjälpmaterialet kan Focksâ utgöras av en fettester av envärda eller flervärda alkoholer med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan och mono- eller polykarboxylsyror med 1 till 40 kolatomer i kol- vätekedjan, förutsatt att det sammanlagda antalet kolatomer i es- tern är 16 eller större och att minst en av alkylradikalerna i estern har 12 eller fler kolatomer. Fettsyraestern användes före- trädesvis i en mängd av 10% till 70%, räknat på blandningen av vätskeformigt kolväte och fettsyraesterhjälpmaterialet. Den väts- keformiga kolvätekomponenten utgör företrädesvis från 30% till 90% av blandningen av vätskeformigt kolväte och fettesterhjälpmaterial.
Fettesterhjälpmaterialet kan vara av naturligt eller syntetiskt ursprung. Som exempel på lämpliga, naturliga fettestrar, som kan användas i samband med uppfinningen, kan nämnas: bivax från vax- kakor, som består huvudsakligen av estrarna CH3(CH2)24COO(CH2)27 CH3 och CH3(CH2)26COO(CH2)25CH3, carnubavax från den brasilianska palmen, som är en blandad ester innehållande huvudsakligen C31H63 COOC och C H COOC azfles 33 av 34569 cetivalen, som huvudsakligen utgöres av C15H31COOC16H33. samt spermaceti (vax) från sperma- Fettsyradelen i fettestern kan erhållas av mono- eller polykarboxyl- syror med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan.
Lämpliga exempel på monokarboxylfettsyror innefattar dokosansyra, stearinsyra, oljesyra, palmitinsyra, myristinsyra, laurinsyra, __..._...,.._.___--..-_.w-_._.....__,V _ -____..,.... ._ -..__.a.. ._ gooaczumm 10 wssafizw i ättiksyra, propionsyra, smörsyra, isosmörsyra, valeriansyra, mjölksyra, glykolsyra och ß),ßfl-dihydroxiisosmörsyra. Som ex- empel på lämpliga polykarboxylsyror kan nämnas: n-butylmalon- syra, isocitronsyra, citronsyra, maleinsyra, äpplesyra och bärn- stenssyra.
Fettalkoholradikalen i fettestern kan utgöras av envärda eller flervärda alkoholer med 1-40 kolatomer i kolvätekedjan. Som ex- empel på lämpliga fettalkoholer kan nämnas; behenyl-, arakidyl-, kokoyl-, oleyl- och laurylalkohol, etylenglykol, glycerol, eta- nol, isopropanol, vinylalkohol, diglycerol, xylitol, sackaros, erytrital, pentaerytritol, sorbitol eller sorbitan.
Företrädesvis har fettsyra- och/eller fettalkoholgruppen i fett- esterhjälpmaterialet från 1 till 24 kolatomer i alkylkedjan.
Föredragna fettestrar i samband med uppfinningen är etylenglykol-, glycerol- och sorbitanestrar, i vilka fettsyradelen av estern nor- malt utgör en grupp, vald bland dokosansyra, stearinsyra, oljesyra, palmitinsyra eller myristinsyra.
Sorbitol, framställd genom katalyserad hydrering av glykos, kan dehydratiseras på välkänt sätt, så att man erhåller en blandning av 1,4- och 1,5- sorbitolanhydrider och små mängder isosorbider.
(Se amerikanska patentskriften 2 322 821). Förtdenna blandning av sorbitolanhydrider användes den sammanfattande benämnigen sorbitan.
Sorbitanblandningen innehåller även en del fri, ej cykliserad sor- bitol.
I samband med uppfinningen användabara sorbitanestrar kan framstäl- las genom förestring av "sorbitan"-blandningen med en fettacylgrupp på standardiserat sätt, t.ex. genom omsättning med en fettsyraha- logenid eller fettsyra. Förestringsreaktionen kan ske vid vilken som helst av de tillgängliga hydroxylgrupperna och olika mono-, di-, etc. -estrar kan erhållas. I själva verket erhåller man näs- tan alltid blandningar av mono-, di-, tri- etc. -estrar från sådana omsättningar. Förestrade hydroxylgrupper kan givetvis föreligga i sorbitanmolekylen antingen i ändstâende ställning eller längre in i moleylen.
Det bör även noteras, att de häri utnyttjade sorbitanestrarna kan .sæøR-ššššlm 79 055.92* 7 11 innehålla upp till ca 15 vikt% estrar av C20-C26- och högre- fettsyrorna liksom mindre mängder C8-fettestrar och lägre så- dana estrar. Närvaro eller frånvaron av sådana föroreningar har ingen betydelse i samband med uppfinningen.
Glycerolestrar är också mycket lämpliga. Dessa föreningar ut- göres av mono-, di- eller triestrarna av glycerol och de ovan redovisade fettsyrorna.
Som specifika exempel på fettalkoholestrar, som kan användas i samband med uppfinningen, må nämnas: stearylacetat, palmityl- dilaktat, alkylisobutyrat, vari alkylgruppen härstamma från ko- kosnöt, oleylmaleat, oleyldimaleat och alkylpropionat, vari al- kylgruppen härstammar från talg. I samband med uppfinningen an- vändbara fettsyraestrar omfattar: xylitolmonopalmitat, penta- erytritolmonostearat, sackarosmonostearat, glycerolmonostearat, etylenglykolmonostearat och sorbitanestrar. Som exempel på lämp- liga sorbitanestrar kan nämnas sorbitanmonostearat, sorbitanpal- mitat, sorbitanmonolaurat, sorbitanmonomyristat, sorbitanmonodoko- sonat, sorbitanmonooleat, sorbitandilaurat, sorbitandistearat, sorbitandidokosonat, sorbitandioleat och även blandade talgalkyl- sorbitanmono- och-diestrar. Glycerolestrar är likaså mycket lämp- liga i den aktuella kompositionen. Dessa föreningar utgöres av mono-, di- eller triestrarna av glycerol och fettsyrorna av den ovan beskrivna klassen. Glycerolmonostearat, glycerolmonooleat, glycerolmonopalmitat, glycerolmonodokosonat och glyceroldistearat är specifika exempel på dessa föredragna glycerolestrar.
Fettestrarna i det häri beskrivna skumreglerande systemet måste innehålla ett antal kolatomer av 16 eller däröver, och normalt innehåller lämpliga fettestrar minst en alkylradikal med 12 el- ler flera kolatomer.
Hjälpmaterialet kan även utgöras av en blandning av det fasta kol- vätehjälpmedlet och fettesterhjälpmaterialet. Sådana hjälpmate- rialblandningar innehåller företrädesvis kolvätehjälpmaterialet och fettesterhjälpmaterialet i ett viktförhållande kolvätezester av 1:20 till 1:1, i all synnerhet från 1:2 till 1:10.
En annan väsentlig komponent i samband med uppfinningen är ett av hydrofob kiseldioxid bestående skumreglerande medel, vilket 12 utnyttjas i en mängd av 0,1% till 25%, företrädesvis från 0,5% till 10%, räknat på det skumreglerande systemet, dvs innehållande det vätskeformiga kolvätet, hjälpmaterialet och kiseldioxiden.
Lämpliga kiseldioxidskumreglerande medel i samband med uppfinning- en utgöres av mikrofina, hydrofoba, partikelformiga kiseldioxid- material. Dessa kiseldioxidmaterial har vanligen en genomsnittlig diameter hos de primära partiklarna av 5 fm till 100 mm, företrä- desvis mellan 10lpm och 30 mm. De primära partiklarna kan bilda aggregat, ofta benämnda sekundära partiklar, vilka ofta har en medelpartikeldiameter i området ca 0,3 fm till ca 3 pm. Lämpliga kiseldiozidkomponenter kan dessutom karakteriseras med hjälp av en specifik ytarea av ca 50 m2/g till ca 400 m2/g, företrädesvis från 100 m2/g till 200 m2/g. Den specifika ytarena kan bestämmas med hjälp av NZ-absorptionsmetoden. Den föredragna kiseldioxidkompo- nenten i samband med uppfinningen kan ytterligare definieras som en förening med ett pH-värde inom området 8-12 för att därigenom nå bättre kompatibilitet med den vanligen alkaliska tvättlösningen. I samband med uppfinningen föredrages i allmänhet utfällda, hydrofoba, mikrofina kiseldioxidmaterial, vilka föredragna material är kommer- siellt tillgängliga under handelsbeteckningarna "QUSO WR82" och "QUSO WR50" från Philadelphia QUARTZ Company. Som ytterligare ex- empel på lämpliga kiseldioxider kan nämnas pyrogen kiseldioxid och aerogel- och xerogelkiseldioxid, förutsatt att deras allmänna fysi- kaliska egenskaper överensstämmer med de ovan beskrivna. Kiseldi- oxiden kan göras hydrofob genom en av de välkända behandlingarna som t.ex. beskrives i amerikanska patentskriften 3 207 698 eller i brittiska patentskriften 1 492 939.
Kiseldioxidkomponenten kan användas som sådan eller i förbindelse med andra föreningar, som t.ex. silikoner. Lämpliga kiseldioxid/ silikon-blandningar är kommersiellt tillgängliga från DOW CORNING Comp. Kiseldioxiden kan vara fysikaliskt eller kemiskt bunden till en del av silikonvätskan eller till hela mängden därav. I sådana kiseldioxid/silikon-blandningar utgör kiseldioxiden ofta upp till ca 50%, företrädesvis 5-20%, räknat på blandningen av kiseldioxid och silikon.
Tvättmedelskompositionen enligt föreliggande uppfinning innehåller ofta som en valfri beståndsdel ett tvätteffektsunderstödjande ma- terial i en koncentration av 3% till 50%. I samband med uppfin- 2. 2.-.. ...r i .i..---a--_.._._._._.__.._ra. a- - E _- _ 79-ffit5 592%? 13 ningen användbara, tvätteffektsunderstödjande material innefattar alla de konventionella, oorganiska och organiska, vattenlösliga, tvätteffektsunderstödjande salterna liksom olika vattenolösliga samt s.k. “ympade", tvätteffektsunderstödjande material.
I samband med uppfinningen användbara, tvätteffektsunderstödjande salter kan vara av de flervärda, oorganiska och flervärda, orga- niska typerna eller blandningar av dessa. Som icke-begränsande exempel på lämpliga vattenlösliga, oorganiska, alkaliska, tvätt- effektsunderstödjande salter kan nämnas karbonaterna, boraterna, fosfaterna, polyfosfaterna, tripolyfosfaterna, vätekarbonaterna, silikaterna och sulfaterna av alkalimetallerna. Specifika exempel på sådana salter innefattar natrium- och kaliumtetraboraterna, na- trium- och kaliumvätekarbonaterna, natrium- och kaliumkarbonaterna, natrium- och kaliumtripolyfosfaterna, natrium- och kaliumpyrofos- faterna samt natrium- och kaliumhexametafosfaterna.
Exempel på lämpliga, organiska, alkaliska, tvätteffektsunderstöd- jande salter är: (1) vattenlösliga aminopolyacetat, t.ex. natrium- och kaliumetylendiamintetraacetat, natrium- och kaliumnitrilotri- acetat samt natrium- och kalium-N-(2-hydroxietyl)nitrilodiacetat, (2) vattenlösliga salter av fytinsyra, t.ex. natrium- och kalium- fytat, (3) vattenlösliga polyfosfonat, däribland natrium-, kalium- och litiumsalter av etan-1-hydroxi-1, 1-difosfonsyra, natrium-, kalium- och litiumsalter av metylendifosfonsyra och liknande mate- rial.
Andra organiska, tvätteffektsunderstödjande salter, som är använd- bara i samband med uppfinningen, omfattar de i amerikanska patent- skriften 2 264 103 beskrivna polykarboxylatmaterialen, däribland de vattenlösliga alkalimetallsalterna av mellitsyra. De vattenlös- liga salterna av polykarboxylatpolymerer och -sampolymerer av den typ som beskrives i amerikanska patentskriften 3 308 067, vartill här hänvisas, är även lämpliga i samband med uppfinningen.
Det bör kanske framhållas, att fastän alkalimetallsalterna av de ovan nämnda oorganiska och organiska, envärda, anjoniska, tvätt- effektsunderstödjande salterna föredrages för användning i detta sammanhang ur ekonomisk synpunkt, kan ammonium- och alkanolammo- niumsalterna (t.ex. trietanolammonium-, dietanolammonium- och monoetanolammoniumsalter) och andra vattenlösliga salter av vil- 14 ken som helst av de ovan nämnda, tvätteffektsunderstödjande an- jonerna även användas.
Blandningar av organiska och/eller oorganiska, tvätteffektsun- derstödjande material kan användas i samband med uppfinningen.
En sådan blandning av tvätteffektsunderstödjande material beskri- ves i kanadensiska patentskriften 755 038, t.ex. en ternär bland- ning av natriumtripolyfosfat, trinatriumnitrilotriacetat och tri- natriumetan-1-hydroxi-1,1-difosfonat.
En annan klass av tvätteffektsunderstödjande salter utgör de i vatten olösliga aluminatsilikaten, vilka fungerar genom katjon- byte för att avlägsna flervärda mineralhârdhetsjoner och tung- metalljoner ur en lösning. Ett föredraget, tvätteffektsunderstöd- jande material av denna typ har formeln NaZ(AlO2)z(SiO2)y.xH20, där z och y är hela tal med ett värde av minst 6, molförhållandet mellan z och y ligger inom intervallet 1,0 till cirka 0,5 och X är ett helt tal från cirka 15 till cirka 264.
Kompositioner, i vilka tvätteffektsunderstödjande salter av denna typ ingår. är kända genom brittiska patentskriften 1 429 143 och tyska offentliggörandeskrifterna 24 33 485 och 25 25 778, till vilka patentskrifter här hänvisas.
Enarnantyp av tvätteffektsunderstödjande material, som är använd- bar vid tillämpning av föreliggande uppfinning, består av ett vat- tenlösligt material med förmåga att bilda en vattenolöslig reak- tionsprodukt med vattnets hårdhetsbildande katjoner, företrädes- vis i kombination med ett kristallisationsympämne, som har förmåga att ge tillväxtplatser för denna reaktionsprodukt. Specifika exem- pel pâ material med förmåga att bilda den vattenolösliga reaktions- produkten innefattar de vattenlösliga salterna av karbonat, väte- karbonat, seskvikarbonat, silikat, aluminat och oxalat. Alkali- metallsalterna, i synnerhet natriumsalterna, av de ovan nämnda materialen föredrages ur bekvämlighets- och ekonomisk synpunkt.
Föredragna kristallisationsympmaterial är kalciumkarbonat, kalcium- oxid och kalciumhydroxid. Sådana “ympade tvätteffektsunderstöd- jande" kompositioner beskrives i detalj i brittiska patentskrif- ten 1 424 406, vartill här hänvisas. mšš-óíä QUALITY 71905592-7 15 Icke-ympade, utfällande, tvätteffektsunderstödjande system, som utnyttjar pyrofosfat eller blandningar därav med ortofosfat, är även användbara i samband med uppfinningen. Utfällande, tvättef fektsunderstödjande system av pyrofosfat och orto-pyrofosfat finns beskrivna i tyska offentliggörandeskriften 25 42 704 och 26 05 052 samt i franska patentskriften 2 324 724, till vilka skrifter här hänvisas.
Förutom de ovan beskrivna komponenterna kan kompositionerna en- ligt uppfinningen omfatta en serie kompletterande komponenter för att ytterligare förbättra och komplettera de av kombinatio- nen av väsentliga komponenter erhållna effekterna. Dessa övriga komponenter innefattar vitmedel, färgämnen, parfymer, bakterici- der, bearbetningshjälpmedel, antioxidanter, korrosionsinhibito- IEI", GIIZYITIGI' OSV.
Det kan vara lämpligt att tillsätta en sammonomer av en (1) vinyl- förening med den allmänna formeln RCH = CHR, där en R-grupp betecknar en väteatom och den andra R-gruppen betecknar en alkyl- radikal med 1 till cirka 4 kolatomer, och (2) maleinsyraanhydrid.
Den i sampolymeren utnyttjade vinylkomponenten användes normalt i en mängd av cirka 0,1 % till cirka 6 %, företrädesvis 0,25 % till 4 %. nefattar Specifika exempel på dessa sampolymerbeståndsdelar in- en vattenlöslig syra, ett alkalimetallsalt av denna syra, en ester eller en C1_2-alkyl eller -alkylolamid av en maleinsyra- anhydrid-vinyl-C1_4-alkyletersampolymer. Den specifika viskosite- ten för t.ex. maleinsyraanhydridvinyl-C1_4-alkyleter-, företrädes- vis metyleter, -sampolymer för användning i samband med uppfinning- en varierar normalt mellan 0,1 och 6, i all synnerhet mellan 0,2 och 5,0. Det (molekylära) monomerförhållandet (maleinsyraanhydrid: vinylalkyleter) ligger företrädesvis inom omrâdet 2:1 till 1:2.
Den specifika viskositeten bestämmes genom mätning av viskositeten för lösningen av 1 g av anhydridsampolymeren i 100 ml metyletylke- ton vid 25°C i en Cannon-Fenske viskosimeter med.seriebeteckningen 100. Sampolymerkomponenten kan fungerasom uppslamningshjälpmedel för att på så sätt åstadkomma en tvättmedelsprodukt med förbättrade fysikaliska egenskaper, däribland fririnningsförmåga.
En annanvalfri komponent är en blandning av alkoxylerade mono- diestrar av fosforsyra. Denna blandning, som normalt användes i en-mängd~av 0,5 % till 20 %, räknat på summan av de ytaktiva medlen 2-7 16 är synnerligen användbar i tvättmedelskompositioner, som delvis eller enbart innehåller nonjoniska tensider. Dessa fosforsyra- estrar utgöres företrädesvis av alkoxylerade fettalkoholer med 10-22 kolatomer och med 2-15 mol etylenoxid eller propylenoxid.
Viktförhållandet mellan monofosforsyraestrar och difosforsyra- estrar ligger vanligen i omrâdet 6:1 till 3:1, företrädesvis 4:1.
Det kan vara önskvärt, i synnerhet om nonjoniska tensider inar- betas genom uppslamning och efterföljande spraytorkning, att för- sätta tvättmedelsuppslamningen med 0,01 % till 10 % av en anti- oxidant, räknat på basis av den nonjoniska tensiden. Lämpliga exempel på antioxidationsmaterial beskrives i tyska utläggnings- skriften 1 617 209. En föredragen antioxidant är 4,4'-tiobix(6- tert.-butyl-m-kresol).
Tvättmedelskompositionen kan dessutom innehålla en enzymkomponent.
Proteaser, amylaser och lipaser kan tillsättas i en mängd av 0,001% till cirka5% för att öka och understödja rengöringsverkan hos de blekande tvättmedelskompositionerna. Föredragna proteolytiska en- zymer beskrives i belgiska patentskriften 775 854.
De granulära kompositionerna enligt uppfinningen kan även med för- del innehålla en peroxiblekmedelskomponent i en mängd av 3% till 50%, företrädesvis cirka 8% till cirka 35%. Som exempel på lämpliga peroxiblekmedelskomponenter kan nämnas perborater, persulfater, persilikater, perfosfater, perkarbonater och mer allmänt sett alla oorganiska och organiska peroxiblekmedel, vilka är kända för att vara avpassade för användning i de aktuella kompositionerna. Or- ganiska aktivatorer för syreinnehållande blekmedel kan även med fördel utnyttjas i tvättmedelskompositioner med syreinnehållande blekmedel. Som exempel på sådana aktivatorer kan nämnas ftalsyra- anhydrid, tetraacetyletylendiamin, tetraacetylmetylendiamin och tetraacetylglykouril. Dessa aktivatorer alstrar organiska per- oxisyror i tvättvätskan, vilka syror ger förbättrad bleknings- effekt vid låga temperaturer. Aktivatorer av denna typ användes normalt tillsammans med natriumperborat vid brukskoncentrationer av cirka 0,5% till 15%, företrädesvis 3-7%.
Den skumreglerande flerkomponentblandningen enligt uppfinningen _li_~«_l2c§{§§%ct$tääï:e;“ll_r___r ............._......._.,,,-,;:.w-: . _ .. ..- _ 7.9 0l^55¥9'2*7 17 kan tillsättas till de övriga tvättmedelsbestândsdelarna på alla konventionella sätt, som är kända för att vara tillfredsställande för detta ändamål. Exempelvis kan endera av materialen införlivas i uppslamningen och senare spraytorkas till en granulär komposi- tion eller också kan de tillsättas var för sig till de andra tvätt- medelskomponenterna, vilka granulerats separat. I en föredragen ut- formning av tillverkningen sprutas en smälta av det skumreglerande flerkomponentsystemet enligt uppfinningen på tvättmedelsgrundmate- rial-pulvergranulen eller en individuellt framställda tvättmedels- granulen. Detta förutsätter, att det av kiseldioxid bestående, skum- reglerande medlet i förväg blandas med en smälta innehållande hjälp- materialet och de vätskeformiga kolvätena enligt uppfinningen. Det är även möjligt att individuellt agglomerera komponenterna i det skumreglerande systemet med en eller flera individuella komponen- ter i tensidsystemet, varefter man blandar agglomeratet, som inne- håller den skumreglerande komponenten, med tvättmedelsgrundmaterial- pulvret.
Exempel Ett granulärt tvättmedelsgrundmaterial i pulverform med den nedan angivna sammansättningen framställdes genom konventionell spray- torkning av en uppslamning av de individuella komponenterna.
Komponenter Viktdelar linjärt dodekylbensensulfonat-Na-salt 9,0 kondensationsprodukt av 1 mol talgalkohol och 11 mol etylenoxid 0,5 natriumtripolyfosfat 35 natriumsilikatfastämnen (SiO2:Na2O=2) karboximetylcellulosa 1 natriumsulfat 16 fukt En serie ämnen, som var känsliga för spraytorkningsbetingelserna, tillsattes till det enligt ovan framställda grundmaterialet genom torrblandning,nämligen: . 7 156012 QUALITY 79655 9217 18 perborattetrahydrat 25 enzym 0,4 övriga beståndsdelar däribland parfym 2,5 Den skumreglerande blandningen med en sammansättning enligt nedan tillsattes till det enligt ovan framställda, syreblekmedelsinne- hållande tvättmedlet. Koncentrationerna av de skumreglerande kom- ponenterna bestämmer den mängd av varje individuelltämne, som skall tillsättas till 100 delar av den syreblekmedelsinnehållande tvätt- medelskompositionen. ' ef* VTI, ïwf» GW* f? 1soss92+v ßßhßwvm mN~o |OGOEHoHwo>flw ïoo ms owooï uoïïom .osm moo.o wflxofiåwmflx mNÉo xgaflïfimm oo ._ H: uømæ .mäm .xm> Foo _. mwoo finïmfiwüflxøuvüa oo _. H> ämöflflwßw moo _ o _. o _ _ Ionoeflohflwuofio o _ o ._ > ooo_o _. mwío ._ oo __ E 9 _o.o ._ omío _. o; _. HE wmnwumåoammmumm . _o.o Bxofloflwwï mmío _. wo ._ ._13 raw å.. 026.; uoåàm dam AÛ »oo SJ uüöäfimwfix mmïo xmoycfififiñmm oo ßïonfiwwfismm H flfixoflwfimmflm Hmfluwumämfimwm wum>HoM umflEHommMm#m> Hmmñmxm Anmfiwfluxfib HV EÜDMNwW UUCNHÜHUÜHEÖMW Pošåfšfiššàff” fzfl? 19ïfi55$ 20 ummwomæflomflußšflflhflmc S00 @fl%0flwHwwflx\Q0xHHflm >m mdflflwflmfln wmnwnüñøfimmmumm "mmm Aøflmfixmæav .OO NQHMUO mfiflmamflmaflßm Qmflw Uflxofififlmmflx Qømøuflæß .wfiflmwßfl unfiwouxflå @ xonwz nwnm ÖV G umumwum o0_o = O., foøoefiouwowflm | 1 Am. u oom .nam Po_o = mNP.o xm>cfiwmmumm 1 1 Auv fo_° = 1 I w.° mfiflouflmumflmß A0.
HO~O = M~O : I I ømnmuoäofimmønwm U Omw .män ~xø> Po~o wflxoflwfimmflx mNo_o uafiflfimumflnxonxfli I 1 Am. .xwnww |HmHmwamfi Uflxoflwfimmfix Hmflnwumämfimnm mum>aoM wwflEHomwxmum> Hwmåmxm .m HÜQNU. . wn-:HON ê xåødšbuaflïfïfi? 79-(1515-924-7 21 Kompositionerna i enlighet med uppfinningen I till och med VII uppvisade utmärkt skumdämpning under olika användningsbetingel- ser, däribland temperaturer från omgivningstemperatur och upp till koktemperatur och under betingelser med en kombination av låg smutsbelastning och hög dosering, under det att jämförelse- kompositionerna icke gav effektiv dämpning över samma visträck- ta område för betingelserna. väsentligen likartade resultat erhölls genom att variera kon- centrationen av den föragglomererade kiseldioxiden i exempel I från (i viktdelar) 0,07 till 0,003, 0,03 respektive 0,1.
Väsentligen jämförbara resultat kunde även erhållas vid ersätt- ning av glycerolmonostearatet i exempel VII mot en ekvivalent mängd av ett hjälpmaterial, valt bland: bivax, karnaubavax, spermaceti, stearylacetat, palmityldilaktat, kokosalkylisobu- tyrat, oleylmaleat, oleyldimaleat, talgalkylpropionat, xylitol- monopalmitat, pentaerytriolmonostearat,sackarosmonostearat,etyl- englykolmonostearat, sorbitanmonostearat, sorbitanmonomyristat, sorbitanmonodokosenat, sorbitandistearat, sorbitandimyristat, sorbitandidokosonat och sorbitandioleat.
På konventionellt sätt framställdes tvättmedelskompositioner bestående av följande komponenter. 79 0 E5fi92~ 7 22 Sammansättning i viktdelar exempel Komponenter VIII IX X XI linjärt dodekylbensensulfonat-Na-salt 6 5 8 15' kondensat av Cl4_l5-alkoholblandning, molförh. Cl4:Cl5=l:l, med 9 mol etylenoxid per mol alkohol 3 8 - 15 kondensat av Cl4_l5-alkoholblandning, molförh. Cl4:Cl5=l:l, med 3 mol etylenoxid per mol alkohol - 3 4 - natriumperborat - 4H2O 20 25 20 10 kondensat av l mol talgalkohol och ll mol etylenoxid - - 3 - enzym 0,4 0,4 0,8 0,5 natriumtripolyfosfat 30 10 20 - vattenolösligt, tvätteffektsunder- stödjande aluminatsilikatmaterial (4) - 20 10 20 sampolymer av maleinsyraanhydrid och vinylmetyleter, monomerförh. 1:1, spec. viskositet vid 250 C 0,5 - 6,0 - 1,0 1,0 1,5 natriumsulfat 20 20 20 26 paraffinolja 1,2 0,4 0,4 2 paraffin smp. 50-55° C 0,18 0,05 0,04 0,1 kiseldioxid, mikrofin, hydrofob 0,01 0,03 0,10 0,03 glycerolmonostearat - 0,3 0,2 ' övriga beståndsdelar + fukt rest till 100 (4) Zeolit A med formeln Nal2(AlO2)l2(SiO)l2-27H20 med en genomsnittlig partikeldiameter av 2,2 /um.
PQOR 79 05592- 7 ~23 Komponenter Exemnel XII XIII XIV linjärt dodekylbensensulfonat-Na-salt 1 1 10 kondensat av grenad (72 %) fettalkohol med 16-19 kolatomer i alkylkedjan och ll mol etylenoxid 6 - 10 kondensat av grenad (60 %) fettalkohol med 12-15 kolatomer i alkylkedjan och 4 mol etylenoxid 8 9 - kondensat av Cl4_l5-alkoholblandning, molförh. Cl5:Cl5=1:1, med 7 mol etylen- oxid per mol alkohol - 10 - natriumperborat - 4H2O 20 10 30 proteolytiskt enzym 1 1 - natriumtripolyfosfat - 6 10 natriumpyrofosfat 20 - - natriumorå' Ofosfat - 12 - vattenolösligt, tvätteffektsunder- stödjande aluminatsilikat (5) 20 15 10 natriumsulfat 10 20 15 paraffinolja 1,0 0.5 1,5 paraffin, smp: 52-s4° c 0,1 - 0,2 smp: 850 C - 0,02 - glycerolmonostearat 0,4 Ûf25 0,4 hydrofob kiseldioxid 0,03 0,01 0,02 övriga beståndsdelar + fukt rest till 100 (5) Zeolit A med formeln under (4) ovan och en medel- partikeldiameter av 1,8 /um.

Claims (16)

1905592-1 ån Patentkrav
1. Tvättmedelskompositibn med utomordentligt god skumreglerande kapacitet under vitt skilda betingelser vid användningen, vilken komposition innehåller 2 till 70 vikt-% av ett organiskt, ytak- tivt medel, ett skumreglerande medel och eventuellt konventionel- la tvättmedelstillsatser, k ä n n e t e c k n a d av att det skumreglerande systemet utgör 0,01 till 5 vikt-%, varvid det skumreglerande systemet väsentligen består av: A: 99,9 tïU.75\ükt%räknat på det skumreglerande systemet, av en blandning, som består av i) 30 till 98 vikt-% av ett väsentligen vattenolösligt,' vid rumstemperatur och atmosfärstryck vätskeformigt kolväte samt ii) 70 till 2 vikt-% av ett hjälpmaterial, valt ur en grupp bestående av: 1) ett väsentligen vattenolösligt, fast kolväte med en smältpunkt inom området 35°C till 110OC, 7 2) en fettester av envärda eller flervärda alkoholer med 1 till 40 kolatomer i kolvätekedjan och mono- eller polykarboxylsyror med 1 till 40 kolatomer i kolväte- kedjan, förutsatt att det totala antalet kolatomer i estern är 16 eller däröver och att minst en av kol- väteradikalerna i estern har 12 eller flera kolato- mer och 3) blandningar därav, B: 0,1 till 25 vikt-%, räknat på det skumreglerande systemet, av ett av hydrofob kiseldioxid bestående, skumreglerande me- del.
2. Tvättmedelskomposition enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a d av att blandningen av det vätskeformiga kolvätet och hjälpmateria- let utgör 99,5 till 90 vikt-% av det skumreglerande systemet.
3. Tvättmedelskomposition enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att hjälpmaterialet utgöres av det fasta kolvätet. "äïoa omr-mv 79055-92-7 2,6
4. Tvättmedelskomposition enligt krav 3, k ä n n e t e c k n a d av att kolvätehjälpmaterialet utgör 40 till 2 vikt-% och att det vätskeformiga kolvätet utgör 60 till 98 vikt-%, varvid båda des- sa intervaller är baserade på blandningen av det vätskeformiga kolvätet och kolvätehjälpmaterialet.
5. Tvättmedelskomposition enligt krav 4, k ä n n e t e c k n a d av att det av hydrofob kiseldioxid bestående, skumreglerande med- let utgör 0,5 till 10 vikt-% av det skumreglerande systemet.
6. Tvättmedelskomposition enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a d av att hjälpmaterialet utgöres av fettestern.
7. Tvättmedelskomposition enligt krav 6, k ä n n e t e c k n a d av att fettesterhjälpmaterialet utgör 70 till 10 vikt-% och att det vätskeformiga paraffinkolvätet utgör 30 till 90 vikt-%, var- vid båda dessa intervaller är baserade på blandningen av det vätskeformiga paraffinkolvätet och fettesterhjälpmaterialet.
8. Tvättmedelskomposition enligt krav 7, k ä n n e t e c k n a d av att den hydrofoba kiseldioxiden föreligger i en koncentration av 0,5 till 10 vikt-% av det skumreglerande systemet.
9. Tvättmedelskomposition enligt ett eller flera av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att den dessutom innehåller 3 till 50 vikt-% av ett tvätteffektsunderstödjande material.
10. Tvättmedelskomposition enligt ett eller flera av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att det organiska, ytaktiva medlet utgör 3 till 50 vikt-%.
11. Tvättmedelskomposition enligt ett eller flera av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att hjälpmaterialet utgöres av en blandning av det fasta kolvätehjälpmaterialet och fettester- hjälpmaterialet i ett viktförhâllande mellan kolväte och ester av 1:20 till 1:1. i :faasçs 92-7 .gm
12. Tvättmedelskomposition enligt ett eller flera av föregående krav, k ä n n e.t e c k n a d av att den dessutom innehåller 3 till 50 vikt-% av en tvättaktiv peroxiblekmedelskomponent.
13. Tvättmedelskomposition enligt krav 12, k ä n n e t egc k n a d av att det organiska, ytaktiva medlet är valt bland anjoniska och/eller nonjoniska tensider, vilka föreligger vid en koncentra- tion av 5 till 20 vikt-%.
14. Tvättmedelskomposition enligt krav 13, k ä n n e t e c k n a d av att den hydrofoba kiseldioxiden har en medeldiameter hos de primära partiklarna av 5 fiml till 100 Pm-
15. Tvättmedelskomposition enligt krav 14, k ä n n e t e c k n a d av att hjälpmaterialet utgöres av en blandning av det fasta kol- vätehjälpmaterialet och fettesterhjälpmaterialet i ett viktförhål- lande mellan kolväte och fettester inom området 1:2 till 1:10.
16. Tvättmedelskomposition enligt ett eller flera av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d av att fettesterhjälpmaterialet är valt ur en grupp bestående av: bivax, karnaubavax, spermaceti, stearylacetat, palmityldilaktat, kokosalkylisobutyrat, oleylmaleat, oleyldimaleat, talgalkylpropionat, xylitolmonopalmitat, pentaery- tritolmonostearat, sackarosmonostearat, etylenglykolmonostearat, sorbitanmcnostearat, sorbitanmonomyristat, sorbitanmonodokosonat, sorbitandistearat, sorbitandimyristat, sorbitandidokosonat och sorbitandioleat.
SE7905592A 1977-06-23 1979-06-26 Tvettmedelskomposition med skumreglerande kapacitet SE440917B (sv)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2632377 1977-06-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SE7905592L SE7905592L (sv) 1979-06-26
SE440917B true SE440917B (sv) 1985-08-26

Family

ID=10241855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE7905592A SE440917B (sv) 1977-06-23 1979-06-26 Tvettmedelskomposition med skumreglerande kapacitet

Country Status (14)

Country Link
US (1) US4192761A (sv)
EP (1) EP0000216A1 (sv)
JP (1) JPS5439409A (sv)
BE (1) BE6T1 (sv)
CA (1) CA1117394A (sv)
CH (1) CH644629A5 (sv)
DE (1) DE2858807C2 (sv)
FR (1) FR2416946A1 (sv)
GB (1) GB2040982B (sv)
GR (1) GR63821B (sv)
IT (1) IT1097272B (sv)
MX (1) MX148043A (sv)
NL (1) NL191087C (sv)
SE (1) SE440917B (sv)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0008830A1 (en) * 1978-09-09 1980-03-19 THE PROCTER &amp; GAMBLE COMPANY Suds-suppressing compositions and detergents containing them
JPS55157694A (en) * 1979-05-25 1980-12-08 Kao Corp Clensing composition
JPS57131298A (en) * 1980-12-19 1982-08-14 Du Pont Automobile cooling system cleaner
DE3115644A1 (de) * 1981-04-18 1982-11-04 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf "pulverfoermiger entschaeumer fuer waessrige systeme, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung"
GR81844B (sv) * 1983-03-26 1984-12-12 Procter & Gamble
US4552680A (en) * 1983-11-04 1985-11-12 The Procter & Gamble Company Hypochlorite bleach containing surfactant and organic antifoamant
DE3400008A1 (de) * 1984-01-02 1985-07-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zur verwendung in tensidhaltigen mitteln geeignetes schaumregulierungsmittel
DE3400003A1 (de) * 1984-01-02 1985-07-11 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verwendung von paraffinhaltigen entschaeumungskompositionen in mitteln fuer das maschinelle reinigen von gegenstaenden mit harten oberflaechen
GB8403847D0 (en) * 1984-02-14 1984-03-21 Unilever Plc Anti-foam ingredient
GB8513074D0 (en) * 1985-05-23 1985-06-26 Unilever Plc Antifoam ingredient
GB8518872D0 (en) * 1985-07-25 1985-08-29 Dow Corning Ltd Detergent foam control agents
GB8518871D0 (en) * 1985-07-25 1985-08-29 Dow Corning Ltd Detergent foam control agents
GB8521956D0 (en) * 1985-09-04 1985-10-09 Unilever Plc Antifoam ingredient
GB8619683D0 (en) * 1986-08-13 1986-09-24 Unilever Plc Particulate ingredient
JPH0790127B2 (ja) * 1987-08-31 1995-10-04 ダウコーニングアジア株式会社 固形シリコ−ン消泡剤
DE3732947A1 (de) * 1987-09-30 1989-04-13 Henkel Kgaa Zur verwendung in wasch- und reinigungsmitteln geeignetes schaumregulierungsmittel
US4906399A (en) * 1988-08-19 1990-03-06 Dow Corning Corporation Organosilicon oxygen bleach activator compositions
JPH03257205A (ja) * 1990-03-07 1991-11-15 Sato Doro Kk アスファルト混合物の製造方法
CA2057442C (en) * 1990-12-13 2001-10-23 Anthony D. Gough Hair styling composition
EP0544944A1 (en) * 1991-12-03 1993-06-09 The Procter & Gamble Company Rinse-active foam control particles
US5591705A (en) * 1991-12-03 1997-01-07 The Procter & Gamble Company Rinse-active foam control particles
US5261927A (en) * 1992-12-21 1993-11-16 Henkel Corporation Defoamer
US5776874A (en) * 1993-01-18 1998-07-07 The Procter & Gamble Company Anti-tarnishing machine dishwashing detergent compositions containing a paraffin oil
US5691294A (en) * 1993-03-30 1997-11-25 The Procter & Gamble Company Flow aids for detergent powders comprising sodium aluminosilicate and hydrophobic silica
EP0618290B1 (en) * 1993-03-30 1999-05-19 The Procter & Gamble Company Flow aids for detergent powders comprising sodium aluminosilicate and hydrophobic silica
US5589099A (en) * 1993-04-20 1996-12-31 Ecolab Inc. Low foaming rinse agents comprising ethylene oxide/propylene oxide block copolymer
GB2294268A (en) * 1994-07-07 1996-04-24 Procter & Gamble Bleaching composition for dishwasher use
WO1996003485A1 (en) * 1994-07-21 1996-02-08 The Procter & Gamble Company Bleaching agents containing paraffin oil or wax in a particle separate from the bleach
EP0816480A1 (en) * 1996-06-26 1998-01-07 The Procter & Gamble Company Low sudsing liquid detergent compositions
GB2315766A (en) * 1996-08-01 1998-02-11 Procter & Gamble Detergent compositions for laundering clothes with sulphate, suds suppressor and fatty soap
US6200498B1 (en) 1997-08-29 2001-03-13 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Process for producing paraffin-containing foam regulators
ES2275207T5 (es) * 2003-02-10 2011-12-09 HENKEL AG &amp; CO. KGAA Agente de lavado, que contiene agentes de blanqueo, con derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad, con actividad sobre el algodón.
ES2285421T3 (es) * 2003-02-10 2007-11-16 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Agente de lavado o de limpieza, que continen un agente de blanqueo, con sistema adyuvante, soluble en agua, y un derivado de la celulosa con capacidad para el desprendimiento de la suciedad.
JP2006517245A (ja) * 2003-02-10 2006-07-20 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 発泡調節剤としてのセルロース誘導体の使用
DE502004002541D1 (de) * 2003-02-10 2007-02-15 Henkel Kgaa Erhöhung der wasseraufnahmefähigkeit von textilien
DE10351325A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-26 Henkel Kgaa Wasch- oder Reinigungsmittel mit wasserlöslichem Buildersystem und schmutzablösevermögendem Cellulosederivat
DE10351321A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-26 Henkel Kgaa Verstärkung der Reinigungsleistung von Waschmitteln durch eine Kombination von Cellulosderivaten
WO2004069973A1 (de) * 2003-02-10 2004-08-19 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Verstärkung der reinigungsleistung von waschmitteln durch cellulosederivat und hygroskopisches polymer

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA662734A (en) * 1959-07-20 1963-05-07 Hercules Powder Company Defoamer
US3408306A (en) * 1959-07-20 1968-10-29 Hercules Inc Method of controlling foaming
US3207698A (en) * 1963-02-13 1965-09-21 Nopco Chem Co Composition and method for defoaming aqueous systems
FR1465407A (fr) 1964-07-10 1967-01-13 Unilever Nv Compositions détergentes
DE1467613C3 (de) 1965-08-20 1975-01-09 Henkel & Cie. Gmbh, 4000 Duesseldorf Waschmittel mit geringem Schaumvermögen
CA810158A (en) * 1966-01-04 1969-04-08 D. Hathaway Harley Defoaming agent
US3705860A (en) * 1970-09-23 1972-12-12 Basf Wyandotte Corp Antifoam agent
DE2048331A1 (de) * 1970-10-01 1972-04-06 Henkel & Cie GmbH, 4000 Dusseldorf Feste, pulverförmige bis kornige Mittel zur Herstellung von kaltwirksamen Bleich flotten, insbesondere von kaltwirksamen blei chenden Waschlaugen, und Verfahren zur Her stellung dieser Mittel
DE2130041A1 (de) * 1971-06-18 1972-12-21 Henkel & Cie Gmbh Perverbindungen und Bleichaktivatoren enthaltende Waschmittel
US3923683A (en) * 1971-09-07 1975-12-02 Nalco Chemical Co Amides and hydrophobic silica as antifoams
GB1407997A (en) * 1972-08-01 1975-10-01 Procter & Gamble Controlled sudsing detergent compositions
US4021365A (en) * 1973-01-24 1977-05-03 Diamond Shamrock Corporation Silica base defoamer compositions with improved stability
GB1492938A (en) * 1974-01-11 1977-11-23 Procter & Gamble Ltd Low sudsing detergent compositions
CA1035663A (en) * 1974-01-16 1978-08-01 Witco Chemical Corporation Organo silicon/silica defoamer compositions
GB1492939A (en) 1974-03-11 1977-11-23 Procter & Gamble Ltd Controlled-sudsing detergent compositions

Also Published As

Publication number Publication date
MX148043A (es) 1983-03-08
EP0000216A1 (en) 1979-01-10
CA1117394A (en) 1982-02-02
FR2416946B1 (sv) 1981-07-31
NL191087C (nl) 1995-01-16
US4192761A (en) 1980-03-11
NL191087B (nl) 1994-08-16
BE6T1 (fr) 1980-01-11
SE7905592L (sv) 1979-06-26
GB2040982B (en) 1982-08-25
FR2416946A1 (fr) 1979-09-07
IT1097272B (it) 1985-08-31
JPS614439B2 (sv) 1986-02-10
GR63821B (en) 1979-12-19
CH644629A5 (de) 1984-08-15
DE2858807C2 (sv) 1991-11-28
GB2040982A (en) 1980-09-03
IT7824933A0 (it) 1978-06-23
JPS5439409A (en) 1979-03-26
NL7815012A (nl) 1979-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE440917B (sv) Tvettmedelskomposition med skumreglerande kapacitet
US4265779A (en) Suds suppressing compositions and detergents containing them
US4223163A (en) Process for making ethoxylated fatty alcohols with narrow polyethoxy chain distribution
US4098818A (en) Process for making carboxyalkylated alkyl polyether surfactants with narrow polyethoxy chain distribution
EP0266863B1 (en) Antifoam ingredient
US4487710A (en) Granular detergents containing anionic surfactant and ethoxylated surfactant solubility aid
EP0046342B1 (en) Detergent compositions and processes of making thereof
US4166039A (en) Detergent composition and process
JPH0948995A (ja) イミノジスクシネート類を含有する洗剤およびクリーナー
JPH0264199A (ja) 粒状洗濯組成物
NO824244L (no) Tekstilrense- og mykningsmiddel.
JPS62112698A (ja) 洗剤組成物
JPS61247798A (ja) 油−及び脂肪含有汚れに対する改善された洗浄力を有する粒状洗剤及びその製法
EP0080222B1 (en) Process for preparing granular detergent compositions containing an intimately admixed anionic surfactant and an anionic polymer
SE427360B (sv) Forfarande for framstellning av en pulverformig detergentkomposition
JPS6356600A (ja) 消泡成分
EP0091802A1 (en) Foam-controlling detergent additive compositions and use thereof in detergent compositions
CA2110409C (en) Foam control agents in granular form
US4362642A (en) Alkyl phosphoric acid polyvalent salts-mineral oil lather controlled detergent compositions
US5456855A (en) Stable granular foam control agent comprising a silicone antifoam compound and glycerol
CA1039141A (en) Detergent composition and process
US4704221A (en) Granular detergents which contain high levels of anionic surfactant that forms a middle-phase, surface treated with a water soluble cationic surfactant
CA2231577C (en) Process for making granular detergents
EP0063399B2 (en) Granular detergent compositions containing film-forming polymers
KR100258542B1 (ko) 입상세제 생성물의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 7905592-7

Format of ref document f/p: F

NUG Patent has lapsed

Ref document number: 7905592-7

Format of ref document f/p: F