SE433720B - Impregnerat, trefiberhaltigt material samt sett for dess framstellning genom impregnering och impregneringsmedlets herdning - Google Patents
Impregnerat, trefiberhaltigt material samt sett for dess framstellning genom impregnering och impregneringsmedlets herdningInfo
- Publication number
- SE433720B SE433720B SE7906701A SE7906701A SE433720B SE 433720 B SE433720 B SE 433720B SE 7906701 A SE7906701 A SE 7906701A SE 7906701 A SE7906701 A SE 7906701A SE 433720 B SE433720 B SE 433720B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- impregnated
- wood
- impregnation
- polyoxyalkylene glycol
- formula
- Prior art date
Links
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 29
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 17
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims description 7
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims description 7
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 claims description 5
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 30
- -1 poly- oxyalkylene glycol monomethacrylate Chemical compound 0.000 description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000002120 advanced silicon etching Methods 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 8
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 7
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 4
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 4
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 1,4-butanediol Substances OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 229940093476 ethylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 2
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 2
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl methacrylate Chemical compound CC(O)COC(=O)C(C)=C VHSHLMUCYSAUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(O)COC(=O)C=C GWZMWHWAWHPNHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011951 cationic catalyst Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N compound E Chemical compound N([C@@H](C)C(=O)N[C@@H]1C(N(C)C2=CC=CC=C2C(C=2C=CC=CC=2)=N1)=O)C(=O)CC1=CC(F)=CC(F)=C1 JNGZXGGOCLZBFB-IVCQMTBJSA-N 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000004148 curcumin Substances 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013007 heat curing Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229940035429 isobutyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/03—Non-macromolecular organic compounds
- D21H17/05—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
- D21H17/18—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only forming new compounds in situ, e.g. within the pulp or paper, by chemical reaction with itself, or other added substances, e.g. by grafting on the fibres
- D21H17/19—Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only forming new compounds in situ, e.g. within the pulp or paper, by chemical reaction with itself, or other added substances, e.g. by grafting on the fibres by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/02—Processes; Apparatus
- B27K3/15—Impregnating involving polymerisation including use of polymer-containing impregnating agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/3188—Next to cellulosic
- Y10T428/31895—Paper or wood
- Y10T428/31906—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Paper (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Description
79Û67Û1-f3
lO
15
20
25
30
35
2
räckligt stabiliserat mot svällning och krympning och
vidare måste en andra procedur för.tvärbindning eller
härdning av diisocyanat eller formalin genomföras för
att förhindra eluering av PEG med tiden och dessutom
får det behandlade träfiberhaltiga materialet_vanligen
en dålig hållfasthet.
Vidare kan användningen av hydrofoba vinylmono-
merer, såsom styren, metylmetakrylat och liknande, inte
tillräckligt stabilisera svällningen eller krympningen
av det behandlade fiberhaltiga materialet och detta
spricker med tiden. Även om det får en ökad densitet
heller mjukgöres eller blir hårdare efter impregnerings-
förfarandet, förlorar det sin säregna slaghållfasthet.
Ett huvudändamål med föreliggande uppfinning är
att åstadkomma träfiberhaltiga material som har utmärkt
dimensionsstabilitet utan förlust av deras säregna egen-
'skaper samt ett förfarande för framställning därav.
rFöreliggande uppfinning är baserad på att trä-
fiberhaltiga material impregneras med vinylmono-
merer med polyoxialkylenglykolgrupper, följt av
härdning,varvid träfiberhaltiga material med utmärkt
dímensionsstabílitet utan förlust av sina säregna
egenskaper erhålles. _
Föreliggande uppfinning kännetecknas av att trä-
fiberhaltiga material impregneras eller förses med en
eller flera föreningar valda bland polyoxialkylenglykol-
monoakrylat och polyoxialkylenglykolmonometakrylat med
den allmänna formeln (l)
\> - (cmnzmo ænu (11
vari R är en väteatom eller en metylgrupp, m är ett
heltal bland 2-4 och n är ett heltal bland 2- 20,
följt av härdning. _
Träfiberhaltiga material inbegriper trä, bearbetat
10
15
20
25
30
35
79067531-3
3
trä, papper och bearbetat papper.
Typiska polyoxialkylenglykolmonoakrylat och poly-
oxialkylenglykolmonometakrylat, som har formeln (l)
och används enligt föreliggande uppfinning (hädanefter
kallas båda (met)akrylat, vilket är ett gemensamt ut-
tryck för båda dessa),är polyoxietylenglykolmono(met)-
akrylat, polyoxipropylenglykolmono(met)akrylat, poly-
oxibutylenglykolmono(met)akrylat, polyoxitetrametylen-
glykolmono(met)akrylat, polyoxietylenpropylenglykolmono-
(met)akrylat, polyoxietylenbutylenglykolmono(met)akrylat,
polyoxietylentetrametylenmono(met)akrylat, polyoxipro-
pylentetrametylenglykolmono(met)akrylat, polyoxibutylen-
tetrametylenglykolmono(met)akrylat, polyoxietylenpropylen-
butylenglykolmono(met)akrylat, polyoxietylenpropylentetra-
metylenglykolmono(met)akrylat, polyoxipropylenbutylen-
tetrametylenglykolmono(met)akrylat-och polyoxietylenpro-
polyenbutylentetrametylenglykolmono(met)akrylat.
(n) i en förening med formeln (l) överstiger
20 blir föreningens molekylvikt så hög att impregne-
När
ringen in i träfiberhaltigt material blir svår och goda
resultat kan inte förväntas av föreningen.
När vidare (n) i föreningen med formeln (l) är
mindre än 2 blir det behandlade fiberhaltiga materialet
alltför hårt för att få en tillräcklig dimensionsstabi-
litet.
Föreningen med formeln (1) enligt föreliggande
uppfinning inpregneras in i träfiberhaltigt material
eller anbringas på detta som den är eller i form av en
lösning.
Som lösningsmedel för upplösning av föreningarna
med formeln (l) kan nämnas alifatiska kolväten, aroma-
tiska kolväten, balogenerade kolväten, lägre envärda
alkoholer, flervärda alkoholer, etrar, acetaler, ketoner,
estrar, alifatiska syror, aminer, nitro-föreningar,
svavelhaltiga föreningar, fosforhaltiga föreningar,
vatten och liknande. '
Beträffande lätthanterligheten och
hastigheten för föreningen med formeln (1) kan följande
impregnerings-
7i906701-3
10
15
20
25
30
35
4
föredragna lösningsmedel nämnas: vatten, lägre envärda
alkoholer, såsom metylalkohol, etylalkohol, isopropyl-
alkohol,_n-propylalkohol, isobutylalkohol, n-butyl-
alkohol och liknande, flervärda alkoholer, såsom etylen-
glykol, propylenglykol, dietylenglykol, dipropylen-
glykol, trietylenglykol, tripropylenglykol, glycerin
och liknande, polära lösningsmedel av glykoletrar,
såsom etylenglykolmonoalkyleter, propylenglykolmono-
alkyleter, dietylenglykolmonoalkyleter, dipropylenglykol-
monoalkyleter, trietylenglykolmonoalkyleter, tripro-
pylenglykolmonoalkyleter och liknande. '
Eftersom föreningarna med formeln (1) är sampoly-
meriserbara med vinylmonomerer, såsom t ex metyl(met)~
akrylat, etyl(met)akrylat, propyl(met)akrylat, butyl-
(met)akrylat, vinylacetat, hydroxietyl(met)akrylat,
styren oçh liknande och även omättade polyesterföre-
ningar, kan dessa föreningar användas tillsammans med
föreningarna med formeln (1) beroende på avsikten med
förbättring av de resulterande träfiberhaltiga mate-
rialens kvaliteter.
För att härda föreningarna med formeln (l), vilka
är impregnerade i det träfiberhaltiga materialet eller
anbringade på detta, kan det behandlade träfiberhaltiga
materialet utsättas för värmehärdning vid temperaturer
över 50°C eller kan de härdas genom initiering medelst
joniserade strålar, elektronstrålar eller ultravioletta
strålar, men i allmänhet används företrädesvis poly-
merisationsinitiatorer för härdningen,
Som polymerisationsinitiatorer kan nämnas peroxider
och oxidations-reduktionskatalysatorer, vilka kan poly-
merisera vinylgrupper. Vidare kan de träfiberhaltiga
materialen, vilka är impregnerade med föreningen med
formeln (l) eller vilka har påförts denna, om så är
nödvändigt härdas i närvaro av en existerande polymeri-
sationspromotor, vilken representeras av en amin eller en
metalltvâl.
För att lättare impregnera föreningen med formeln (1)
in i träfiberhaltiga material kan dessutom nonjoniska,
lQ
15
20
25
30
35
79os7e1~5
5
katjoniska eller anjoniska ytaktiva medel användas
tillsammans med föreningen med formeln (l) i ett för-
hållande av 0,01-10 vikt% baserat på vikten av före-
ningen med formeln (1). '
Vidare om så är nödvändigt kan ett antiseptiskt
medel eller en insekticid, såsom en l- 20 vikt% vatten-
lösning av natriumpentaklorofenol, borsyra, borax,
användas tillsammans med föreningen med formeln (l).
Föreningarna med formeln (l) erhålles genom att
utsätta akrylsyra, metakrylsyra, 2-hydroxietylakrylat,
2-hydroxietylmetakrylat, 2-hydroxipropylakrylat eller
2-hydroxipropylmetakrylat för en ytterligare polymerisa-
tion med etenoxid, propenoxid, butenoxid eller tetra-
hydrofuran i närvaro av en katjonisk katalysator, såsom
bortrifluorid och tennklorid och vidare kan de erhållas
genom förestring av akrylsyra eller metakrylsyra med
PEG.
Föreningen med formeln (l) enligt föreliggande upp-
finning kan anbringas på alla sorters träfiberhaltiga
material och den är mycket effektiv vid byggnadsträ
av hög kvalitet och andra väggträ, vilka behöver strikt
dimensionsstabilitet, trä som används under betingelser
med ofta förekommande upprepade cykliska förändringar
vid hög fuktighet och under torka, trä för golvbelägg-
ningar, vilka måste ha en hög hållfasthet utan att de
förlorar sina säregna egenskaper, och vidare konstnär-
liga handgjorda träartiklar, vilka måste kunna lagras
under en lång tid.
Föreningarna med formeln (1) enligt föreliggande
uppfinning är mycket effektiva för att upprätthålla eller
höja hållfastheten hos papper och bearbetat papper och
samtidigt kvarhålla papperets lämpliga hygroskopicitet
och goda dimensionsstabilitet.
EXEMPBL l - l5 -Jälnförande exempel
Provbitar framställdes av tvärsnittsprover av japansk
buna (Fagu crenata Blune), vars vattenhalt reglerades
till 12 vikt% vid naturlig torkning, och proverna skars
ut enligt de dimensioner som visas i tabell 2.
n..- ..-_ v_._._._._._._......_....,- ,.
7906701-3
. 6
De föreningar som visas i tabell l användes som
impregneringsmedel och deras respektive formler och
medelmolekylvikter visas även i tabell l.
7906701-5
7
TABELL l
I exemplen och jämförande exemplen använda ímpregneringsmedel
Kod Strukturformel Medel-
molekyl-
CH ~ 0 vikt
| y
A ' CH2=C~ 262
0-,~(CH2CH20§- 4H
H O
3
B Cflzf-C-Cí . 438
O-(CHZCHZOQ- 8H
H
_¿ /°
C CHZ- ~C 3 362
\O I
-(CH2-CHOå- SH
F. __
<1) CH 0
å* I 3/
g D CH2=C-C (IIH3 670
m \o-(cu2cn2o)8(cf12cno9- 411
I H o
E Cfizlz/ n
o -(cnzuzoy-ls(cnzcazcnzcflzoa- än
i En blandning av 75 víktdelar av förening A och
i A+B i . . . 433
f E 25 vlktdelar av förenmg E
' B+C En blandning av 50 viktdelar av förening B och ['02
å 50 víktdelar av förening C
I BH) š En blandnmg av 25 vlktdelar av forenlng B och 496
'i g 25 viktdelar av förening D -
I PEG
F 986
_ HO CHZCHZO (CHZCHZO) ZOCHZCHZOH
3::
' â- _ C213 /o
ff, G CH2= -C\ 130
å O CH2CH20H
å /0
.å H ca = - 101
H 2 0 CH
3
7906701-3
1.0
15
20
25
30
8
TABELL 2
De använda provbitarnas dimensioner och egenskaper
Densitet 0,58 - 0,60
Årsringsbredd (mm) 1,9 - 2,0
Dimension (mm) '
Tangentiell riktning 30
Radiell riktning 30
Horisontell riktning 5
Impregneringen genomfördes medelst ett förfarande,
varvid en provbit sätts i en autoklav som hålls under
ett vakuum av lO mm Hg i 10 min, ett reaktionsmedell
hälls in i autoklaven efter avluftning, varefter impreg-
neringsmedlet impregneras in i provbiten under ett vakuum
av 10 mm Hg i lO min och provbiten hålls under omgivande
atmosfär i 20 min för att därigenom impregnera medlet in
i provbiten. _
När impregneringsmedlet användes enbart eller i
en lösning av ett lösningsmedel utan vatten användes som»
härdningskatalysator för impregneringsmedlet ett t-butyl-
peroxi-2-etylenhexanoat och när impregneringsmedlet an-
vändes i en vattenlösning användes kaliumpersulfat. De
användes i en mängd av 0,5 vikt% baserat på impregne-
ringsmedlet.
Efter impregneringen av impregneringsmedlet uppvärm-
aee respektive prevbit vid 12o°c i ett luftbea i 1 h
för härdning eller torkning därav.
Därefter behandlades den respektive värmebehandlade
provbiten med användning av vatten enligt samma förfaran-
den som impregneringsförfarandena vid det ovannämnda
impregneringsmedlet.
De respektive provbitarna mättes i tangentiell rikt-
ning. _ _
Därefter beräknades respektive antikrympningsverk-
ningsgrad (nedan betecknad ASE) och respektive anti-
svällningsverkningsgrad (nedan betecknad AE) för respek-
lO
15
20
25
30
35
7906701-3
9
tive provbit enligt följande definitioner och formler:
Wd : provbitens vikt i ugnstorkat tillstånd (nedan kallad
provbit (a))
L : provbitens (a) längd i tangentiell riktning
: provbitens vikt före impregneringsförfarandet
(nedan kallad provbit (b))
Ll : provbitens (b) längd i tangentiell riktning
W2 : provbitens vikt efter impregneringsförfarandet
(nedan kallad provbit (c))
L2 : provbitens (c) längd i tangentiell riktning
W3 : provbitens vikt efter härdnings- och torknings~
förfarandet (l20°C, l h) (nedan kallad provbit (d))
L3Å: provbitens (d) längd i tangentiell riktning
- vikten av den provbit som behandlades enligt ovan-
nämnda förfaranden följt av impregnering med vatten
(nedan betecknad provbit (e))
(e) längd i tangentiell riktning
(e) vikt efter torkning vid l20°C i
kallad provbit (f))
(f) längd i tangentiell riktning
privbitens
2
provbitens
l h (nedan
- provbitens
So - S1
So
ASE = X 100
So : procentuell krympning av vattenbehandlat trä
(blindprov)
Lå - Lš
O L X 100
0
: procentuell krympning av impregneringsbehandlat
trä
X 100
: procentuell svällning av vattenbehandlat trä
(blindprov)
7906701-3
10
LI_LI
n°= 4L 3x1_oo
O
Dl : proçentuell svällning av impregneringsbehandlat
trä
L-L
D=4 3x1oo
l Lo
7 Varvid Lå, Li och Lš betecknar respektive längder
i tangentiell riktning motsvarande längden L3, L4 och L5
när respektive provbit behandlades med enbart vatten.
De erhållna ASE och AE för provbitarna visas i
tabell 3 och därefter.
_ .,__ --._.__-_----__Q._..__
7906701-3
ll
TABELL 3
Exempel Impreg- Använd form av ASE % AE % Sprickförfr-
nerings- impregnerings~_ komst
medel medlet
1 A ao 96 éfattenlösning 29 , 5 71 ,4 ingen
2 A 70 % " 63 , 6 85 ,4 "
3 A 30 % " 35 , 4 50 ,0 "
4 B 30 % " 32 ,_ 3 74 , l "
5 B 100 % 87 , 6 81,4 "
6 B 30 % metanollösning 34 , 7 53 , 2 "
7 C 100 % 85,3 79,6 "
8 D 30 % vattenlösning 26 , 9 64 , 7 "
9 'E 30% " 28,1 65,0 “
10 A + E 50% " 42,4 76,1 "'
ll A + E lOO % 86,2 83,7 "
12 B + C 30 % vattenlösning 34,1 71,9 "
13 B + C 30 % metanøllösning 35, 6 51,7 "
14 B + n 5o 5 vattenlösning 45,3 77,3 “
15 B + n 50% 'V 46,5 54,2 "
Jämför-
ande
exempel
1 F 30 % vattenlösning 4 ,4 39 ,7 märkbar
2 F 50 % " 5, 6 47 ,9 ingen
3 G 30 % " l ,O 9 , 4 märkbar
4 H lOO % 35,1 37,8 ingen
. ................_._,_._.....-_. _ _.
_ .._.... ._....-_._.._--...-.-,
"7906701-3
10
15
20
25
30
35
12
Om sprickor förekom eller inte i respektive prov-
bit undersöktes. E
I Man såg att det inte förekom några sprickor i'
provbitarna enligt de jämförande exemplen 2 och Å,
men båda hade låga vården av ASE och AE och hade lägre
värden för ASE och AE än exemplen 5 och 7, även om samt-
liga impregnerades med respektive impregneringsmedel
i en koncentration av 100 %. ,
ELUERINGSTEST FÖR IMPREGNERINGSMEDLET I PROVBITARNA
De i-elueringstestet använda provbitarna var de
behandlade provbitarna från exemplen l, 4, lO, 13 och
det jämförande exemplet 1.
Elueringshastigheten för impregneringsmedlet, som
impregnerades in i provbiten, beräknades enligt följande
formel
Elueringshastighet för ett impregneringsmedel =
W - W .
= __3__.__~'i__x_..10o
wa ' Wo
(vari WO, W3 och W5 definieras ovan).
De erhållna resultaten visas i tabell 4.
Av tabell 4 framgår det klart att elueringshastig-
heten för impregneringsmedlet i respektive provbit, som
behandlades enligt föreliggande uppfinning, var lägre
än den för impregneringsmedlet i provbiten enligt det
jämförande exemplet.
TABELL 4
Elueringstest_
Provbit Kod för impreg- Utströmningsförhål-
neringsmedlet lande (%)
Exempel l A v l6
Exempel 4 B _ .V 20
Exempel 10 A + E _ E 13
Exempel 13 B + C 18
Jämförande _ F l 53
exempel l
10
15
20
25
30
35
7906701-3
13
EXEMPEL 16-19, JÄMFÖRANDE EXEMPEL 5
Hârdhetstest
Provbitarnas hårdhet mättes enligt Japanese Indu-
strial Standard JIS - Z - 2117 - 63.
Provbitar framställdes av samma material som använ-
des i exempel l- 15 och de jämförande exemplen l-4
och impregnerades med respektive impregneringsmedel så-
som visas i tabell 5 i 70 vikt% vattenlösning därav
och de resulterande provbitarna behandlades enligt samma
förfaranden som beskrivs i exemplen l-15.
De erhållna resultaten visas i tabell 5.
TABELL 5
Resultat av hårdhetstest
Hårdhet (kp/mmz)
Prov nr Kod för impreg-
neringsmedlet Skuren Rät- Sned~
ände fibrigt fibrigt
Exempel 16 A 7,4 6,3 6,1
Exempel 17 B 6,8 5,5 5,2
Exempel 18 A + B 6,8 5,9 6,2
Exempel 19 B + C 7,6 5,8 5,5
Jämförande
exempel 5 . F 3,9 'l,5 1,4
EXEMPEL 20-25, JÄMFÖRANDE ÉXEMPEL.5
Dimensionsstabilitetstest genomfördes på papper som
det träfiberhaltiga materialet.
Det papper som användes för provbiten var rått
laminerat papper bestående huvudsakligen av drcellulosa.
Pappersprovbitens dimensioner var följande:
Pappersprovbitens tjocklek 0,2 mm
Pappersprovbitens längd parallellt med rikt-
ningen i en planviramaskin É 20 cm
Pappersprovbitens längd vinkelrätt mot rikt-
ningen i en planviramaskin xt 25 cm
x parallellt med kamriktningen
xx dvs vinkelrätt mot kamriktningen
-7906701-3
14
Pappersprovbiten utsattes för dimensionsstabi-
litetstestet enligt samma förfaranden som beskrivs i
exemplen l-l5, med undantag av att uppvärmningen genom-
fördes vid so°c i 1 h i ett iuftbaa. '
5 Pappersprovbitarnas dimensioner mättes parallellt '
och vinkelrätt med riktningen i en planviramaskin, I
varefter ASE beräknades.
-De erhållna resultaten visas i tabell 6. Det fram-
går av tabell 6 att pappersprovbiten, som behandlades
10 enligt föreliggande uppfinning, hade god dimensions-
stanilitet, snabb viktökningshastighet och stort för-
hållande av kvarhållet impregneringsmedel.
TABELL'6
~ ASE
Prov nr lcd för 'använd form av Víktdkninïš- Parallellt Vinkelrätt
lmpreg impregnerings hastighet med plan- mot plan~
nerings- medlet Z víramaski- viramaski-
medlet nens rikt- nens rikt~
ning 111.112
Exempel20 A 30 víktï 20,4 37,8 46,1
vattenlösning
Exempel Zl B " 15,1 40,7 47,4
Exempel 22. ' A+B " 18,3 36,1 43,9
Exempel 23 B+C " 17 ,l 38 ,4 45 ,3
Jämförande
exempel 6 F " 1,8 2,1 6,5
W _ Wo x loo
Anm: l): Viktökningshastighet =
Claims (6)
1. Träfiberhaltigt material, k ä n n e t e c k - n a t av att det är impregnerat med en eller flera föreningar valda bland polyoxialkylenglykolmonoakrylat och polyoxialkylenglykolmonometakrylat med formeln O 4* CH2===C--C 0-~(CmH2mO+-hfi vari R är en väteatom eller en metylgrupp, m är ett hel- tal bland 2-4 och n är ett heltal bland 2-20, vilket impregneringsmedel är härdat efter impregneringen av träfibermaterialet.
2. Förfarande för förbättring av träfiberhaltiga material, k ä n n e t e c k n a t av att en eller flera föreningar valda bland polyoxialkylenglykolmonoakrylat och polyoxialkylenglykolmonometakrylat med formeln O cH2-= É - Ö/ \\ o - (cmuzmoa- nu vari R är en väteatom eller en metylgrupp, m är ett heltal bland 2-4 och n är ett heltal bland 2-20, impreg- neras i eller anbringas på det träfiberhaltiga materialet, varefter det behandlade träfiberhaltiga materialet härdas.
3. Förfarande enligt krav 2, k ä n n e t e c k n a t av det träfiberhaltiga materialet är trä eller bearbetat trä.
4. Förfarande enligt krav 2, -k ä n n e t e c k n a t av att det träfiberhaltiga materialet är papper eller bearbetat papper.
5. Förfarande enligt ett eller flera av kraven 2-4, k ä n n e t e c k n a t av att impregneringsmedlet impregneras in i det träfiberhaltiga materialet i en lös- ning av ett polärt lösningsmedel. 7906701-5 16
6. Förfarande enligt krav 5, k ä n n e t e c k n a t ' av att lösningsmedlet är vatten. 7906701 -3 SAMMAÉDRAG Träfiberhaltigt material impregneras med en eller -flera föreningar valda bland polyoxialkylenglykolmono- akrylat och polyoxialkylenglykolmonometakrylat, följt av härdning av det impregnerade impregneringsmedlet. Produkten har utmärkt dimensionsstabilitet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9739978A JPS5525324A (en) | 1978-08-11 | 1978-08-11 | Method of improving quality of material of fiber material |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7906701L SE7906701L (sv) | 1980-02-12 |
SE433720B true SE433720B (sv) | 1984-06-12 |
Family
ID=14191431
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7906701A SE433720B (sv) | 1978-08-11 | 1979-08-10 | Impregnerat, trefiberhaltigt material samt sett for dess framstellning genom impregnering och impregneringsmedlets herdning |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4291101A (sv) |
JP (1) | JPS5525324A (sv) |
CA (1) | CA1123277A (sv) |
DE (1) | DE2932216A1 (sv) |
SE (1) | SE433720B (sv) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5736603A (ja) * | 1980-08-15 | 1982-02-27 | Nippon Oils & Fats Co Ltd | Shitsukyomokuseisojinoshorihoho |
JPS57113051A (en) * | 1980-12-31 | 1982-07-14 | Noda Plywood Mfg Co Ltd | Manufacture of fiber board |
US4333971A (en) * | 1981-06-05 | 1982-06-08 | Monsanto Company | Substrate treating compositions |
JPS57205133A (en) * | 1981-06-12 | 1982-12-16 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | Modified wood meal |
JPS59180124U (ja) * | 1983-05-18 | 1984-12-01 | 日本ピ−マツク株式会社 | 冷凍除湿機 |
JPS6125145U (ja) * | 1984-07-19 | 1986-02-14 | 株式会社テクノ・セブン | 印字機用活字輪 |
FR2576333B1 (fr) * | 1985-01-18 | 1987-09-25 | Arjomari Prioux | Traitement d'une feuille fibreuse obtenue par voie papetiere en vue d'ameliorer sa stabilite dimensionnelle et application notamment dans le domaine des revetements de sol ou muraux |
EP0214760B1 (en) * | 1985-08-12 | 1990-06-13 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Aqueous adhesives and their use |
JPS63302035A (ja) * | 1987-05-30 | 1988-12-08 | Eidai Co Ltd | 化粧板 |
US5190616A (en) * | 1988-12-27 | 1993-03-02 | Akimoto Shin Ichi | Self-emulsifying sizing agents |
DE4108046A1 (de) * | 1991-03-13 | 1992-09-17 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von polyoxyalkylenglykol-monoestern von monocarbonsaeuren |
US5395656A (en) * | 1993-02-09 | 1995-03-07 | Liang; Jin | Method and composition for treating wood |
US5423933A (en) * | 1993-05-19 | 1995-06-13 | Horian; Richard C. | Fabrication of plastic and wood veneer composite |
EP0702624B1 (en) * | 1993-06-09 | 2001-11-14 | Triangle Pacific Corp. | Hardened and fire retardant wood products |
JPH0732325A (ja) * | 1993-07-12 | 1995-02-03 | Ibiden Co Ltd | 集成材及び集成材の製造方法 |
DE4433606A1 (de) * | 1994-09-21 | 1996-03-28 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polyetrahydrofuran |
SE9503483L (sv) * | 1995-10-09 | 1996-09-23 | Klippans Finpappersbruk Ab | Sätt att fixera cellulosafibrer |
US5789087A (en) * | 1997-01-08 | 1998-08-04 | Dow Corning Corporation | Method of conserving waterlogged materials |
DE60335105D1 (de) * | 2002-06-13 | 2011-01-05 | Awi Licensing Co | Verfahren zur verminderung der rissbildung in oberflächen von bodenbelag aus beschichtetem hartholz-verbundmaterial |
FR2887485B1 (fr) * | 2005-06-28 | 2007-08-24 | Arc Nucleart | Procede de stabilisation par impregnation d'un substrat en un materiau comprenant du bois |
JP4926532B2 (ja) * | 2006-04-28 | 2012-05-09 | 中国電力株式会社 | 変圧器、及びその保守方法 |
JP6604721B2 (ja) * | 2014-12-26 | 2019-11-13 | 永大産業株式会社 | 耐熱性に優れた、潜熱蓄熱材含浸蓄熱体 |
CN115464734B (zh) * | 2022-09-30 | 2023-06-20 | 西南民族大学 | 前驱体溶液及其应用及疏水、低吸湿木质材料的制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI43009B (sv) * | 1963-12-11 | 1970-09-02 | Mo Och Domsjoe Ab | |
JPS4919843B1 (sv) * | 1969-12-04 | 1974-05-21 | ||
US4165400A (en) * | 1976-06-17 | 1979-08-21 | Loctite Corporation | Self-emulsifying anaerobic composition |
-
1978
- 1978-08-11 JP JP9739978A patent/JPS5525324A/ja active Granted
-
1979
- 1979-08-06 US US06/064,314 patent/US4291101A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-08-08 DE DE19792932216 patent/DE2932216A1/de active Granted
- 1979-08-10 CA CA333,593A patent/CA1123277A/en not_active Expired
- 1979-08-10 SE SE7906701A patent/SE433720B/sv not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1123277A (en) | 1982-05-11 |
JPS5639246B2 (sv) | 1981-09-11 |
SE7906701L (sv) | 1980-02-12 |
DE2932216A1 (de) | 1980-02-21 |
DE2932216C2 (sv) | 1988-12-15 |
US4291101A (en) | 1981-09-22 |
JPS5525324A (en) | 1980-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE433720B (sv) | Impregnerat, trefiberhaltigt material samt sett for dess framstellning genom impregnering och impregneringsmedlets herdning | |
AU2006286506B2 (en) | Use of alkoxylated amines to improve water repellency of wood | |
EP0102705B1 (en) | Carbon fiber and process for preparing same | |
CN101454502A (zh) | 碳纤维 | |
US4423112A (en) | Impregnating agent for materials containing cellulose | |
CN110382651B (zh) | 拒油剂组合物 | |
Liu et al. | Dimensionally stable and highly durable bamboo material prepared through a simple surface furfurylation | |
Mubarok et al. | Comparison of different treatments based on glycerol or polyglycerol additives to improve properties of thermally modified wood | |
US3406038A (en) | Treatment of wood with a polyhydric alcohol and an alkylene oxide | |
EP0479240A1 (en) | Process for protecting and consolidating stone materials | |
KR102150732B1 (ko) | 필라멘트 와인딩(Filament winding)용 탄소섬유 다발 | |
EP1454929B1 (en) | Fluorinated polyether monomer, polymer formed therefrom, and surface-treating agent | |
KR900003097B1 (ko) | 탄소섬유용 비이온계 에폭시수지 최종 처리 조성물 | |
CA1102187A (en) | Wood-polymer composite a dicyclopentenyl acrylate or methacrylate polymer | |
EP0481283B1 (en) | Reversible polymer gels based on fluoroelastomers | |
KR102284945B1 (ko) | 아크릴 투명목재 제조방법 및 이로부터 제조된 아크릴 투명목재 | |
KR102055931B1 (ko) | 고흡수성 실의 제조방법 | |
JPH08197511A (ja) | 建材用木質構造体 | |
JP2001098257A (ja) | 撥水撥油剤組成物 | |
JP6944802B2 (ja) | 炭素繊維束 | |
JPH0216201B2 (sv) | ||
US11332596B2 (en) | Treated porous material | |
JPH0584201B2 (sv) | ||
JPS6333444B2 (sv) | ||
JPH06238614A (ja) | 改質木材の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 7906701-3 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7906701-3 Format of ref document f/p: F |