SE0950671A1 - Snabbväxlingsguideenhet - Google Patents
Snabbväxlingsguideenhet Download PDFInfo
- Publication number
- SE0950671A1 SE0950671A1 SE0950671A SE0950671A SE0950671A1 SE 0950671 A1 SE0950671 A1 SE 0950671A1 SE 0950671 A SE0950671 A SE 0950671A SE 0950671 A SE0950671 A SE 0950671A SE 0950671 A1 SE0950671 A1 SE 0950671A1
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- quick
- catheter
- guide
- wire
- pressure
- Prior art date
Links
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 4
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims 2
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 description 11
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 description 11
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 description 11
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 8
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 4
- 238000007887 coronary angioplasty Methods 0.000 description 4
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 3
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 3
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 2
- KKJUPNGICOCCDW-UHFFFAOYSA-N 7-N,N-Dimethylamino-1,2,3,4,5-pentathiocyclooctane Chemical compound CN(C)C1CSSSSSC1 KKJUPNGICOCCDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004872 arterial blood pressure Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 210000001105 femoral artery Anatomy 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000007917 intracranial administration Methods 0.000 description 1
- 238000002430 laser surgery Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/0215—Measuring pressure in heart or blood vessels by means inserted into the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/68—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
- A61B5/6846—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive
- A61B5/6847—Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be brought in contact with an internal body part, i.e. invasive mounted on an invasive device
- A61B5/6852—Catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/021—Measuring pressure in heart or blood vessels
- A61B5/0215—Measuring pressure in heart or blood vessels by means inserted into the body
- A61B5/02158—Measuring pressure in heart or blood vessels by means inserted into the body provided with two or more sensor elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M2025/0001—Catheters; Hollow probes for pressure measurement
- A61M2025/0002—Catheters; Hollow probes for pressure measurement with a pressure sensor at the distal end
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
- A61M2025/0183—Rapid exchange or monorail catheters
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
2 för att dra bort katetern från guide-Wiren utan att behöva först också dra ut guide-Wiren ut ur patienten. En känd lösning på detta problem är användningen av en snabbväxlingskateterkonfiguration där den distala änden av katetern har ett par öppningar in till en lumen och genom vilken guide-Wiren kan passera genom att föra in den proximala änden av guide- Wiren genom den mest distala öppningen och sedan passera den proximala änden av guide-Wiren ut från den proximala öppningen av lumen. En sådan konfiguration beskrivs till exempel i US-5,45l,233.
WO/ 2003/ 039626 avser en snabbväxlingskateter för stentplacering, terapeutisk infusion, och vävnadsprovtagningsändamål.
En gemensam tillämpning av snabbväxlingskatetrar är för kranskärls- angioplastik, som avser användningen av en uppblåsbar ballong för att öka blodflödet genom en stenos (dvs. en delvis blockerad sektion av ett blodkärl som försörjer hjärtat). En typiskt kranskärlsangioplasti består av tre steg.
Först för en läkare in en guidekateter i patientens blodkärl, typiskt genom femoralartären i ljumsken. Guidningskatetern förs mot hjärtat genom patientens blodkärl, och stannas strax före kranskärlsartärerna, och fixeras sedan på plats. Sedan för läkaren in en guide-Wire i guidningskatetern tills den distala änden av guide-Wiren sticker ut ur guidningskatetern och kommer in i kranskärlsartären. Läkaren positionerar sedan guide-Wiren vid stenosen som ska behandlas i kranskärlsartären, och guide-Wiren fixeras på plats.
Slutligen för läkaren in en ballongkateter längs guide-Wiren tills ballongen kommer ut från guidningskateter och positioneras vid stenosen. Läkaren blåser sedan upp ballongen för att behandla stenosen, tömmer ballongen och tar bort ballongkatetern utan att förändra placeringen av varken guide- Wiren eller guidningskatetern. 3 Läkaren behöver ofta byta ballongkatetrar under en kranshj ärls- angioplastiprocedur. Till exempel, om en stenos blockerar det mesta av blodflödet genom ett kärl kan läkaren först behöva använda en liten ballong för att öka storleken av öppningen genom stenosen, och sedan använda en större ballong för att ytterligare öka öppningen. Ett annat exempel på en katetervåxling är när en läkare använder en första ballongkateter för att öppna lumen och en andra kateter för att sätta dit en stent.
Katetrar används i ett flertal minimalt invasiva medicinska procedurer. För den huvudsakliga delen av kateterområdet innebär detta att katetrar förs över en guide-Wire, såsom vid angioplastikatetrar, som används för att föra en uppblåsbar del över en guide-Wire till en önskad vaskulär position. Ett framsteg inom detta område har varit användning av snabbväxlingskatetrar i stället för standardmässiga katetrar som förs över guide-Wiren.
En standardkateter som förs över guide-wiren följer typiskt guide-wiren längs dess hela längd måste, för att kunna erhålla en distal guide-wire- position under utbytet av katetern, en guide-Wire-förlängning eller en väldigt lång guide-Wire användas. För att byta standardkatetern som används måste guide-wiren hållas på plats då katetern dras ut. Den proximala änden av guide-wiren hålls på plats tills den distala änden av katetern kommer ut ur patientens kropp, medan den distala änden av guide-Wiren förblir i den önskade positionen, vilket betyder att guide-Wiren, vid växlingen, måste vara dubbelt så lång som katetern.
En snabbväxlingskateter förs över guide-wiren under endast en kort distal del av katetern. Exempel på snabbvåxlingskatetrar, dess användning, och metoder för tillverkning av sådana katetrar illustreras av US-6,409,863.
Katetern visad i US-patentet innefattar en yttre del och en distalt placerad inre del, med en ballongs proximala ände fäst vid den distala delen av den yttre delen och en ballongs distala del av den proximala änden av katetern, med den distala innerdelen öppnande vid sin proximala ände vid den 4 proximala guide-Wire-porten, och utsträckande sig till den distala änden av katetern.
Enligt en generell procedur när man ska bestämma förträngningar i kärl förs först en konventionell guide-Wire in och guidas till kranskärlet som skall undersökas.
Sedan träs en kateter, företrädesvis en så kallad snabbväxlingskateter, över guide-Wiren och förs in och guidas av guide-Wiren till mätstället i kranskärlet.
Kontrastvätska sprutas sedan in via katetern, till mätstället i kärlet. FFR (fractional flow reserve) definieras som förhållandet mellan trycket distalt om stenosen (Pd) och aortatrycket (Pa) under hyperemi.
US-6,565,5l4, som tillhör samma sökande som i föreliggande ansökan, visar en metod och ett system för att bestämma fysiologiska variablar såsom artriellt blodtryck. För att bestämma det mykardiella Fractíonal Flow Reserve-värdet, FFRmyo, måste två tryck mätas upp, nämligen det atriella trycket innan en stenos, och trycket distalt om stenosen.
FFRmyO definieras som det maximala myokardiella flödet vid närvaron av en stenos i den försörjande epíkardiella kranskärlsartären, delad med det normala maximala flödet. FFRmyo beräknas med hjälp av formeln: FFRmyg = (Pd ' Pv/ (Pa'PV)=Pd!Pa, I o Pa ° PV = centralt ventryck vid maximalt hyperemi. atriellt tryck vid maximal hyperemi; distalt kranskärlstryck vid maximal hyperemi; Detta är ett vävnadsspecifikt index för den funktionella allvarlighetsgraden för stenosen och kan erhållas genom intrakranskärlstryckmätning genom en 5 guide-Wire-monterad trycksensor. Vid PTCA, ballongangioplasti eller perkutan transluminal kranskärlsangioplasti, kan de separata bidragen från kranskärls- och sekundärt blodflöde för maximal myokardiell perfusion erhållas.
Det är således ett syfte med anordningen i US-6,565,514, att åstadkomma ett förbättrat system för att övervaka fysiologiska variablar, i synnerhet för att tryckmätningar i kranskärlen och speciellt för att säkert bestämma Fractional Flow Reserve, FFRmyO.
Om en förträngning ytterligare skall undersökas är det således ibland nödvändigt att mäta trycket och flödet i kärlet. Fractional Flow Reserve (FFR)- värdet kan då bestämmas, vilket ger en tydlig indikation av förträngningen, och för att beräkna FFR krävs tryckvärden distalt och proximalt om förträngningen.
I proceduren som används idag ersätts antingen guide-Wiren av en guide- wire försedd med en trycksensor vid den distala änden och tryckmätningarna genomförs sedan, eller förs en guide-wire försedd med en trycksensor vid dess distala ände in via en annan lumen av hos katetern in till stället som skall mätas upp. Detta betraktas ofta som en relativt tidskrävande och komplicerad procedur och syftet med föreliggande uppfinning är att förbättra proceduren och anordningarna som används idag.
Sammanfattning av uppfinningen Ovannämnda syfte uppnås av föreliggande uppfinning enligt det oberoende patentkravet.
Föredragna utföringsformer anges av de beroende patentkraven. 6 Enligt föreliggande uppfinning är en trycksensor anordnad vid den distala änden av snabbväxlingsguideenheten, där trycksensorn omfattar en sensorstödkropp (ett "sensorchip") försedd med ett membran som täcker en kavitet formad i stödkroppen med ett tryckkänsligt element monterat på membranet, för att mäta trycket. Det tryckkänsliga elementet är företrädesvis ett piezoresistivt element. En trycksensor som är tillämplig i samband med föreliggande uppfinning visas i US-6,615,667, tillhör samma sökande som i föreliggande ansökan. Denna kända sensor har exempelvis en geometrisk utsträckning av O, 18 mm X 1,3 mm x O, 18 mm.
Enligt en utföringsform av föreliggande uppfinning omfattar guideenheten en långsträckt guidedel i formen av en kateter, väsentligen ett ihåligt rör, och som är försett med en trycksensor vid dess distala ände och ägnad att genomföra tryckmätningar. Därigenom kan tryckmätningarna genomföras direkt och som en konsekvens av detta behövs inga ytterligare tryckmätningsguide-Wirar föras in. Dessutom genomförs mätningarna vid exakt den korrekta positionen eftersom ingen positionering krävs vilket är fallet vid införande av en dedicerad guide-Wire.
Vidare kan tryckmätningarna genomföras väsentligen samtidigt som kontrastvätskan sprutas in och förs ut från den distala öppningen på katetern, vilket därigenom sparar tid.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes en förbättrad snabbväxlingsguideenhet som möjliggör att mera exakta, och billigare tryckmätningsprocedurer kan genomföras, och som dessutom möjliggör att läkaren kan genomföra angioplastin, dvs. återställandet av det normala blodflödet, genom laserkirurgi eller ballongexpansion, med en ännu högre grad av noggrannhet med avseende på positionen för förträngningen.
Kort beskrivning av bifogade ritningar 7 Fig. 1 visar en schematisk sidovy av snabbväxlingsguideenheten enligt föreliggande uppfinning.
Fig. 2 visar en schematisk sidovy av snabbväxlingsguideenheten enligt en första utföringsform.
Fig. 3 visar en schematisk sidovy av snabbväxlingsguideenheten enligt en andra utföríngsform.
Fig. 4 visar ett schematiskt blockdiagram illustrerande de funktionella delarna av föreliggande uppfinning.
Fig. 5-8 visar schematiska sidovyer av kateterväggen illustrerande olika arrangemang av trycksensor i väggen.
Detalierad beskrivning av föredragna utföringsformer av uppfinningen Föreliggande uppfinning kommer nu att beskrivas i detalj med hänvisning till de bifogade ritningarna. Ritningarna illustrerar den schematiska strukturen av olika utföringsformer, och är inte utförda i korrekt skala, till exempel med avseende pä trycksensorn i relation till den långsträckta guidedelen.
Fig. 1 visar schematiskt sidovy av snabbväxlingsguideenheten enligt föreliggande uppfinning. Snabbväxlingsguidenheten omfattar en längsträckt stöddel 3 och en guide-Wiredel 11 försedd med en guide-Wire-lumen 13 med en distal guide-Wire-öppning 15 och en proximal guide-Wire-öppning 17.
Guide-Wire-lumen är anordnad nära den distala änden av nämnda långsträckta stöddel, och är ägnad att mottaga en guide-Wire. Avståndet mellan den proximala guide-Wire-ökningen 17 och den distala änden av den långsträckta stöddelen 3 är i området l-5 cm.
Snabbväxlingsguideenheten omfattar vidare åtminstone en trycksensor 19 anordnad nära den distala änden av den långsträckta stöddelen, och är ägnad att mäta tryck i en levande kropp, och att generera en trycksignal i beroende av det uppmätta trycket. Trycksensom omfattar en sensorstöd- kropp med en maximal geometrisk utsträckning av 1,5 mm och försedd med 8 ett membran täckande en kavitet formad i stödkroppen med ett tryckkänsligt element monterat på membranet för att mäta tryck. Det tryckkänsliga elementet är ett piezoresistivt, piezokapacitivt eller ett piezoelektriskt element, och den genererade trycksignalen påförs en signalbearbetningsenhet (se fig. 4) ägnad att bearbeta trycksignalen och att generera en bearbetad trycksignal.
Den långsträckta Stöddelen kan vara i form av en wire, eller i form av ett tunt metallrör. Stöddelen kan också vara i form av en kombination av en Wire och ett metallrör. Den långsträckta stöddelen, enligt denna utföringsform, har fördelen att bestå av en tunn struktur längs huvuddelen av dess längd, det är enbart vid dess distala ände där guide-wirelumen är anordnad som bredden något ökas.
Guideenheten omfattar vidare en kopplingsenhet anordnad vid den proximala änden av katetern för fastsättning till en extern anordning.
Anslutningsenheten åstadkommer en elektrisk anslutning till signalbearbetningsenheten och till trycksensorn.
Enligt en alternativ utföringsform är i stället signalbearbetningsenheten anordnad i en proximal del av guideenheten eller i en extern anordning till vilken guideenheten är ansluten.
Enligt denna alternativa utföringsform påförs den råa obearbetade trycksignalen via elektriska kablar längs guidedelen till signalbearbetningsenheten.
Enligt en utföringsform omfattar signalbearbetningsenheten en Wheatstone- brygga, eller någon ekvivalent krets ägnad att filtrera, förstärka och bearbeta den uppmätta trycksignalen. 9 Enligt en alternativ utföringsform kan den bearbetade trycksignalen, eller den obearbetade trycksignalen, överföras trådlöst till den externa anordningen, till exempel en extern monitor (inte visad).
Med hänvisning till figurerna 2 och 3, visande schematiska sidovyer av snabbväxlingsguide-enheten enligt en andra och tredje utföringsform av uppfinningen kommer nu att beskrivas i detalj. I den nedre delen av vardera figurerna 2 och 3 visas en tvärsníttsvy längs A-A.
I snabbväxlingsguideenheten 2, 2' enligt de andra och tredje utföringsformerna är den långsträckta guidedelen 3 en kateterdel 4, 4' försedd med en kateterlumen 6, 6' med en proximal kateteröppning 8, 8' och en distal kateteröppning 10, l0', företrädesvis anordnad att föra ut kontrastvätska vid ett mätställe, och en guide-Wiredel 12, 12' försedd med en guide-Wirelumen 14, 14' med en distal guidewireöppning 16 och en proximal guide-Wireöppning 18, l8'. Guidewirelumen löper exempelvis väsentligen parallellt med kateterlumen och är ägnad att mottaga en guide-Wire.
Den proximala guide-Wireöppningen är vidare anordnad vid en position längs kateterdelen distalt om den proximala kateteröppningen för kateterdelen, och att den distala guide-Wireöppningen är anordnad vid en position nära den distala kateteröppningen.
Katetern omfattar vidare åtminstone en trycksensor 20, 20' anordnad nära den distala änden av katetern. Trycksensorn är ägnad att mäta trycket i en levande kropp, och att generera en trycksignal i beroende av det uppmätta trycket. Trycksignalen påförs till en signalbearbetningsenhet (se fig. 4), företrädesvis anordnad i anslutning till trycksensorn ägnad att bearbeta trycksignaler och att generera en bearbetad trycksignal (se fig. 4). Katetern omfattar vidare en anslutningsenhet anordnad vid den proximala änden av katetern för fastsättning till en extern anordning. Anslutningsenheten 10 åstadkommer elektrisk anslutning, och också en vätsketät anslutning när till exempel en kontrastvätska skall införas till katetern.
Enligt en alternativ utföringsform är signalbearbetningsenheten i stället anordnad i en proximal del av katetern eller vid en extern anordning till vilken katetern är ansluten. Enligt denna alternativa utföringsform påförs den råa obearbetade trycksignalen av de elektriska kablarna längs katetern till signalbearbetningsenheten.
Trycksensorn omfattar en sensorstödkropp med en maximal geometrisk utsträckning på 1,5 mm och försedd med ett membran som täcker en kavitet formad i stödkroppen med ett tryckkänsligt element monterat på membranet för att mäta tryck. Det tryckkänsliga elementet är ett piezoelektriskt, piezoresistivt eller piezokapacitivt tryckelement.
Enligt en utföringsform omfattas signalbearbetningsenheten en Wheatstone- brygga, eller någon ekvivalent krets ägnad att filtrera, förstärka och bearbeta den uppmätta trycksignalen.
Enligt en alternativ utföringsform kan den bearbetade trycksignalen, eller den obearbetade trycksignalen, överföras trådlöst till en extern anordning, till exempel en extern monitor (inte visad).
Figurerna 5-8 visar schematiska sidovyer av kateterväggen illustrerade olika arrangemang av trycksensorn i kateterväggen av kateterdelen eller guide- Wiredelen. Dessa olika arrangemang är tillämpliga för vardera av de ovanbeskrivna utföringsformerna illustrerade i fig. 1-3.
Enligt en utföringsform är åtminstone en trycksensor anordnad i en yttre yta av kateterdelen eller guide-Wiredelen, vilket illustreras i fig. 5. ll Enligt en annan utföringsform är åtminstone en trycksensor anordnad i en fördjupning vid den yttre ytan av kateterdelen eller guide-Wiredelen, vilket illustreras av ñg. 6.
Enligt en annan utföringsform är den åtminstone ena trycksensorn anordnad i en inre yta av kateterdelen eller guide-Wiredelen, vilket illustreras av fig. 7. I fig. 7 är den känsliga delen av sensorn vänd mot pilen indikerande trycket som skall mätas upp. Det är också möjligt att vända sensorn så att den känsliga delen i stället är vänd mot det inre av kateterdelen eller guide- Wire delen .
Enligt en annan utföringsform är den åtminstone ena trycksensorn anordnad i en kateterdelvägg eller guide-Wiredel, vilket illustreras av fig. 8. I denna utföringsform är kateterväggen företrädesvis laminerad där en fördjupning är anordnad i ett av skikten ägnat att mottaga trycksensorn.
Såsom illustreras i fig. 5-8 omfattar kateterdelen vidare en eller flera elektriska kablar kopplade till den åtminstone ena trycksensorn och nämnda signalbearbetningsenhet och löpande längs katetern, kablarna är inbäddade i kateterväggen och kopplade till en anslutningsenhet anordnad vid den proximala änden av katetern.
Enligt en ytterligare utföringsform är två trycksensorer anordnade ett förutbestämt avstånd från varandra i den längsgående riktningen av katetern. Det förutbestämda avståndet kan vara sådant att, vid användning, den proximala trycksensorn avkänner ett referenstryck relativt trycket som avkänns av den distala trycksensorn, och att de upptagna tryckvärdena används för att bestämma FFR-värden.
Med hänvisning till fig. 2 illustreras en annan utföringsform av föreliggande uppfinning där guide-Wiredelen 12 är anordnad så att guide-Wirelumen 14 12 löper parallellt till och i kateterlumen 6. Den proximala guide- wiredelsöppningen 18 är anordnad som en öppning i kateterdelväggen.
Med hänvisning till fig. 3 illustreras en utföringsform av föreliggande uppfinning där guide-wiredelen 12' anordnas så att guide-Wirelumen 14' löper parallellt med och utanför kateterlumen 6'.
I de visade utföringsformerna har guide-wiredelen 12, 12' en väsentligen rörformad utsträckning med ett cirkulärt tvärsnitt, naturligtvis är andra geometriska former möjliga, till exempel, elliptiska, långsträckta, etc.
Dessutom är guide-wiredelen här visad som ett slutet rör men det är också möjligt att anordna ett rör med en längsgående slits, till exempel vid den övre delen av guide-wiredelen 12' i fig. 3, kan vara möjligt, genom vilken slits en guide-Wire kan pressas in i guide-Wirelumen. I detta fall måste guide- wiredelen ha en strukturell formintegritet med avseende på dess ursprungliga form men tillräcklig flexíbilitet för att medge att slitsen kan vidgas.
För alla utföringsformer har guide-wiredelen en långsträckt utsträckning i storleksordningen 1-5 cm.
Företrädesvis är innerdiametern för guide-Wirelumen mindre än innerdiametern för kateterlumen. Emellertid kan, för utföringsformen illustrerad i fig. 3 diametrarna av kateterlumen 6' och guide-Wirelumen 14' vara lika eller guide-Wirelumen kan till och med ha en större diameter.
Innerdiametern av guide-Wirelumen är mindre än 3 mm, företrädesvis mindre än 2 mm.
Företrädesvis är den proximala kateteröppningen 8 försedd med en kontrastvätskeanslutningsport, som i sin tur är anslutningsbar, med 13 användning av anslutningsenheten till en extern anordning (inte visad i figurerna) ägnad att påföra kontrastvätska till katetern.
Föreliggande uppfinning är inte begränsad till de ovan beskrivna utföringsformerna. Olika alternativ, modifieringar och ekvivalenter kan användas. Därför skall ovannämnda utföringsformer inte betraktas som begränsade av uppfinningens skyddsomfång, vilket definieras av de tillhörande kraven.
Claims (23)
1. Snabbväxlingsguideenhet omfattande en längsträckt stöddel (3,4,4') och en guide-Wiredel (1 1,12,12') försedd med en guide-Wirelumen (13,14,14') med en distal guide-wireöppning (15,16,16') och en proximal guide-Wireöppning (17,18,18'), guide-wirelumen är anordnad nära den distala änden av nämnda långsträckta stöddel, och är ägnad att mottaga en guide-wire, snabbväxlingsguideenheten omfattar vidare åtminstone en trycksensor (19,20,20') anordnad nära den distala änden av den längsträckta stöddelen, och ägnad att mäta tryck i en levande kropp, och att generera en trycksignal i beroende av det uppmätta trycket, k ä n n e t e c k n a d av att trycksensorn omfattar en sensorstödkropp med en maximal geometrisk utsträckning av 1,5 mm och försedd med ett membran som täcker en kavitet formad i stödkroppen med ett tryckkänsligt element monterat på membranet, för att mäta tryck, nämnda tryckkänsliga element är ett píezoresistivt, piezokapacítivt eller piezoelektriskt element, varvid nämnda trycksignal päförs en signalbearbetningsenhet ägnad att bearbeta trycksignalen och att generera en bearbetad trycksignal, och att guide- wiredelen har en längsgående utsträckning av 1-5 cm, och att den inre diametern för guide-Wirelumen är mindre än 2 mm
2. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid nämnda längsträckta stödkropp (3) är i form av en Wire.
3. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid nämnda långsträckta stöddel (3) är i form av ett tunt metallrör.
4. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid nämnda långsträckta stöddel (3) är i form av en kombination av en Wire och ett metallrör.
5. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid nämnda längsträckta stöddel är en kateterdel (4,4') försedd med en kateterlumen (6,6') med en proximal kateteröppning (8,8') och en distal kateteröppning (10,10'), och att 10 15 20 25 30 nämnda guide-wirelumen löper väsentligen parallellt med kateterlumen, varvid den proximala guide-Wireöppningen är anordnad i en position längs kateterdelen distalt om den proximala kateteröppningen av kateterdelen, och att den distala guide-Wireöppningen är anordnad vid en position nära den distala kateteröppningen.
6. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad på en yttre yta av kateterdelen.
7. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensorn är anordnad i en fördjupning på den yttre ytan av kateterdelen.
8. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad på en inre yta av kateterdelen.
9. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad i en kateterdelvägg.
10. Snabbväxlingsguideenhet enligt något av kraven 1-5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad på en yttre yta av guide-Wiredelen.
11. Snabbväxlingsguideenhet enligt något av kraven 1-5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad i en fördjupning vid en yttre yta av guide-wiredelen.
12. Snabbväxlingsguideenhet enligt något av kraven 1-5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad på en inre yta av guidewiredelen.
13. Snabbväxlingsguideenhet enligt något av kraven 1-5, varvid nämnda åtminstone ena trycksensor är anordnad i en guide-Wiredelvägg.
14. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid signalbearbetningsenheten omfattar en Wheatstone-brygga. 10 15 20 25 30
15. Snabbväxlingsguideenhet enligt något av föregående krav, varvid två trycksensorer är anordnade vid ett förutbestämt avstånd från varandra i den längsgående riktningen av guide-wireenheten.
16. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 15, varvid nämnda förutbestämda avstånd är sådant, att under användning, avkänner den proximala trycksensorn ett referenstryck i relation till trycket avkänt av den distala trycksensorn, och att nämnda tryckvärden används för att bestämma Fractional Flow Reserve- (FRR) -värden
17. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid guideenheten vidare omfattar elektriska kablar kopplade till nämnda åtminstone ena trycksensor och att signalbearbetningsenheten och löper längs enheten och är anslutna till en anslutningsenhet anordnad vid den proximala änden av guideenheten.
18. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid guide-Wiredelen är anordnad så att guide-wirelumen löper parallellt med och på utsidan av kateterlumen.
19. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid guide-Wiredelen är anordnad så att guide-Wiredelen löper parallellt med och i nämnda kateterlumen.
20. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 19, varvid den proximala guide- Wiredelöppningen är anordnad som en öppning i kateterdelväggen.
21. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 5, varvid den inre diametern av guide-Wirelumen är mindre än den inre diametern av kateterlumen.
22. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid, den inre diametern av guide-wirelumen är mindre än 1 mm. o
23. Snabbväxlingsguideenhet enligt krav 1, varvid nämnda bearbetade trycksígnal överförs trådlöst till en extern monitor.
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0950671A SE534637C2 (sv) | 2009-09-15 | 2009-09-15 | Snabbväxlingsguideenhet med trycksensor |
US13/395,769 US20120172731A1 (en) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | Rapid exchange guide unit |
EP17176629.8A EP3260156A1 (en) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | Rapid exchange guide unit |
CA2774195A CA2774195C (en) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | Rapid exchange guide unit |
EP15202854.4A EP3020441B1 (en) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | Rapid exchange guide unit |
ES15202854.4T ES2635813T3 (es) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | Unidad guía de intercambio rápido |
EP10817517.5A EP2477685A4 (en) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | GUIDANCE UNIT WITH QUICK CHANGE |
PCT/SE2010/050988 WO2011034491A1 (en) | 2009-09-15 | 2010-09-14 | Rapid exchange guide unit |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0950671A SE534637C2 (sv) | 2009-09-15 | 2009-09-15 | Snabbväxlingsguideenhet med trycksensor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE0950671A1 true SE0950671A1 (sv) | 2011-03-16 |
SE534637C2 SE534637C2 (sv) | 2011-11-01 |
Family
ID=43758895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE0950671A SE534637C2 (sv) | 2009-09-15 | 2009-09-15 | Snabbväxlingsguideenhet med trycksensor |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120172731A1 (sv) |
EP (3) | EP3260156A1 (sv) |
CA (1) | CA2774195C (sv) |
ES (1) | ES2635813T3 (sv) |
SE (1) | SE534637C2 (sv) |
WO (1) | WO2011034491A1 (sv) |
Families Citing this family (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9717422B2 (en) * | 2012-12-12 | 2017-08-01 | Volcano Corporation | Sheath with optically interrogatable sensors |
JP6363095B2 (ja) * | 2012-12-21 | 2018-07-25 | ボルケーノ コーポレイション | 処理システム及び該処理システムの作動方法 |
JP5976983B1 (ja) | 2013-07-01 | 2016-08-24 | ズーリック・メディカル・コーポレイションZurich Medical Corporation | 血管内測定のための装置および方法 |
US10835183B2 (en) | 2013-07-01 | 2020-11-17 | Zurich Medical Corporation | Apparatus and method for intravascular measurements |
US9877660B2 (en) | 2013-11-14 | 2018-01-30 | Medtronic Vascular Galway | Systems and methods for determining fractional flow reserve without adenosine or other pharmalogical agent |
US10130269B2 (en) | 2013-11-14 | 2018-11-20 | Medtronic Vascular, Inc | Dual lumen catheter for providing a vascular pressure measurement |
EP3082585A4 (en) * | 2013-12-19 | 2016-12-28 | Volcano Corp | DEVICE, SYSTEM AND METHOD FOR EVALUATING INTRAVASCULAR PRESSURE |
US9913585B2 (en) | 2014-01-15 | 2018-03-13 | Medtronic Vascular, Inc. | Catheter for providing vascular pressure measurements |
EP3116406A1 (en) * | 2014-03-12 | 2017-01-18 | Koninklijke Philips N.V. | System and method of haptic feedback for transesophageal echocardiogram ultrasound transducer probe |
US11330989B2 (en) * | 2014-06-16 | 2022-05-17 | Medtronic Vascular, Inc. | Microcatheter sensor design for mounting sensor to minimize induced strain |
US10973418B2 (en) | 2014-06-16 | 2021-04-13 | Medtronic Vascular, Inc. | Microcatheter sensor design for minimizing profile and impact of wire strain on sensor |
US10201284B2 (en) | 2014-06-16 | 2019-02-12 | Medtronic Vascular Inc. | Pressure measuring catheter having reduced error from bending stresses |
FR3026631B1 (fr) | 2014-10-03 | 2016-12-09 | Ecole Polytech | Dispositif medical implantable muni de capteurs |
US10194812B2 (en) | 2014-12-12 | 2019-02-05 | Medtronic Vascular, Inc. | System and method of integrating a fractional flow reserve device with a conventional hemodynamic monitoring system |
FR3042873A1 (fr) | 2015-10-23 | 2017-04-28 | Ecole Polytech | Procede et systeme de discrimination de cellules |
CN108882852B (zh) * | 2016-03-23 | 2021-08-10 | 美敦力瓦斯科尔勒公司 | 用于安装传感器以使所引起的应变最小的微导管传感器设计 |
FR3049843A1 (fr) | 2016-04-06 | 2017-10-13 | Instent | Dispositif medical muni de capteurs |
US11272850B2 (en) * | 2016-08-09 | 2022-03-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Catheter and method for calculating fractional flow reserve |
CN110199358B (zh) | 2016-11-21 | 2023-10-24 | 森索姆公司 | 表征和识别生物结构 |
US11330994B2 (en) | 2017-03-08 | 2022-05-17 | Medtronic Vascular, Inc. | Reduced profile FFR catheter |
US10646122B2 (en) | 2017-04-28 | 2020-05-12 | Medtronic Vascular, Inc. | FFR catheter with covered distal pressure sensor and method of manufacture |
US11235124B2 (en) * | 2017-08-09 | 2022-02-01 | Medtronic Vascular, Inc. | Collapsible catheter and method for calculating fractional flow reserve |
US11219741B2 (en) | 2017-08-09 | 2022-01-11 | Medtronic Vascular, Inc. | Collapsible catheter and method for calculating fractional flow reserve |
WO2019092490A1 (en) * | 2017-11-08 | 2019-05-16 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Rapid exchange catheter system for fractional flow reserve measurement |
US11617542B2 (en) * | 2017-11-08 | 2023-04-04 | Murata Manufacturing Co., Ltd. | Electrical interconnection for a catheter |
WO2019213274A1 (en) * | 2018-05-02 | 2019-11-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Occlusive sealing sensor system |
US11185244B2 (en) | 2018-08-13 | 2021-11-30 | Medtronic Vascular, Inc. | FFR catheter with suspended pressure sensor |
US11707563B2 (en) | 2019-09-06 | 2023-07-25 | Adventist Health System/Sunbelt, Inc. | Advanced dialysis catheter with pressure sensor |
CN116685288A (zh) | 2020-12-18 | 2023-09-01 | 波士顿科学医学有限公司 | 具有感测能力的闭塞性医疗装置 |
Family Cites Families (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5046497A (en) * | 1986-11-14 | 1991-09-10 | Millar Instruments, Inc. | Structure for coupling a guidewire and a catheter |
US4928693A (en) * | 1989-03-13 | 1990-05-29 | Schneider (Usa), Inc. | Pressure monitor catheter |
US5873835A (en) * | 1993-04-29 | 1999-02-23 | Scimed Life Systems, Inc. | Intravascular pressure and flow sensor |
US5443457A (en) * | 1994-02-24 | 1995-08-22 | Cardiovascular Imaging Systems, Incorporated | Tracking tip for a short lumen rapid exchange catheter |
AU3762495A (en) * | 1994-10-04 | 1996-04-26 | Medtronic, Inc. | Rapid exchange catheter |
SE9600334D0 (sv) * | 1996-01-30 | 1996-01-30 | Radi Medical Systems | Combined flow, pressure and temperature sensor |
US6511492B1 (en) * | 1998-05-01 | 2003-01-28 | Microvention, Inc. | Embolectomy catheters and methods for treating stroke and other small vessel thromboembolic disorders |
US6162182A (en) * | 1998-08-26 | 2000-12-19 | Becton, Dickinson And Company | Pressure tip cannula |
US6471656B1 (en) * | 1999-06-25 | 2002-10-29 | Florence Medical Ltd | Method and system for pressure based measurements of CFR and additional clinical hemodynamic parameters |
US6233476B1 (en) | 1999-05-18 | 2001-05-15 | Mediguide Ltd. | Medical positioning system |
US6142987A (en) * | 1999-08-03 | 2000-11-07 | Scimed Life Systems, Inc. | Guided filter with support wire and methods of use |
US6409863B1 (en) | 2000-06-12 | 2002-06-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Methods of fabricating a catheter shaft having one or more guidewire ports |
US6565514B2 (en) | 2000-08-25 | 2003-05-20 | Radi Medical Systems Ab | Method and system for determining physiological variables |
ATE411058T1 (de) * | 2001-10-25 | 2008-10-15 | Univ Emory | Katheter für modifizierte perfusion |
AU2002350164A1 (en) | 2001-11-08 | 2003-05-19 | William D. Hare | Rapid exchange catheter with stent deployment, therapeutic infusion, and lesion sampling features |
US6663570B2 (en) * | 2002-02-27 | 2003-12-16 | Volcano Therapeutics, Inc. | Connector for interfacing intravascular sensors to a physiology monitor |
US8162856B2 (en) * | 2002-09-23 | 2012-04-24 | Volcano Corporation | Sensor catheter having reduced cross-talk wiring arrangements |
US7534223B2 (en) * | 2002-10-08 | 2009-05-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Catheter with formed guide wire ramp |
US7881769B2 (en) | 2002-11-18 | 2011-02-01 | Mediguide Ltd. | Method and system for mounting an MPS sensor on a catheter |
AU2003296956A1 (en) * | 2002-12-11 | 2004-06-30 | Proteus Biomedical, Inc. | Monitoring and treating hemodynamic parameters |
EP1711786B1 (en) * | 2003-10-10 | 2013-07-31 | Given Imaging (Los Angeles) LLC | High resolution solid state pressure sensor |
US7022104B2 (en) * | 2003-12-08 | 2006-04-04 | Angioscore, Inc. | Facilitated balloon catheter exchange |
US7323006B2 (en) * | 2004-03-30 | 2008-01-29 | Xtent, Inc. | Rapid exchange interventional devices and methods |
US9289576B2 (en) * | 2004-06-17 | 2016-03-22 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Catheter assembly |
US8414527B2 (en) * | 2004-09-21 | 2013-04-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Rapid exchange catheters having a sealed guidewire lumen and methods of making the same |
US7925329B2 (en) * | 2004-10-08 | 2011-04-12 | Proteus Biomedical, Inc. | Implantable doppler tomography system |
WO2006073628A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-07-13 | Cook Incorporated | Sensing delivery system for intraluminal medical devices |
US7789846B2 (en) * | 2005-01-25 | 2010-09-07 | Thermopeutix, Inc. | System and methods for selective thermal treatment |
US20060211945A1 (en) * | 2005-03-15 | 2006-09-21 | Codman & Shurtleff, Inc. | Pressure sensing methods |
US7510533B2 (en) * | 2005-03-15 | 2009-03-31 | Codman & Shurtleff, Inc. | Pressure sensing valve |
US8657814B2 (en) * | 2005-08-22 | 2014-02-25 | Medtronic Ablation Frontiers Llc | User interface for tissue ablation system |
US7993481B2 (en) * | 2006-12-28 | 2011-08-09 | St. Jude Medical, Atrial Fibrillation Division, Inc. | Catheter with embedded components and method of its manufacture |
US7875058B2 (en) * | 2007-01-17 | 2011-01-25 | Arthrex, Inc. | Bunion repair using suture-button construct |
US8287458B2 (en) * | 2008-04-25 | 2012-10-16 | Pacesetter, Inc. | Coronary venous system pressure sensing |
US8140146B2 (en) * | 2008-05-30 | 2012-03-20 | General Electric Company | Catheter tip device and method for manufacturing same |
ES2913941T3 (es) * | 2008-09-11 | 2022-06-06 | Acist Medical Sys Inc | Dispositivo de implantación de sensores fisiológicos y sistema de inyección de fluido |
WO2010105356A1 (en) * | 2009-03-17 | 2010-09-23 | Opsens Inc . | Eccentric pressure catheter with guidewire compatibility |
-
2009
- 2009-09-15 SE SE0950671A patent/SE534637C2/sv unknown
-
2010
- 2010-09-14 US US13/395,769 patent/US20120172731A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-14 ES ES15202854.4T patent/ES2635813T3/es active Active
- 2010-09-14 EP EP17176629.8A patent/EP3260156A1/en not_active Withdrawn
- 2010-09-14 EP EP10817517.5A patent/EP2477685A4/en not_active Withdrawn
- 2010-09-14 WO PCT/SE2010/050988 patent/WO2011034491A1/en active Application Filing
- 2010-09-14 EP EP15202854.4A patent/EP3020441B1/en active Active
- 2010-09-14 CA CA2774195A patent/CA2774195C/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2774195C (en) | 2017-08-15 |
EP3020441A1 (en) | 2016-05-18 |
EP3020441B1 (en) | 2017-07-05 |
US20120172731A1 (en) | 2012-07-05 |
WO2011034491A1 (en) | 2011-03-24 |
EP2477685A4 (en) | 2014-04-02 |
ES2635813T3 (es) | 2017-10-05 |
SE534637C2 (sv) | 2011-11-01 |
CA2774195A1 (en) | 2011-03-24 |
EP3260156A1 (en) | 2017-12-27 |
EP2477685A1 (en) | 2012-07-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE0950671A1 (sv) | Snabbväxlingsguideenhet | |
US11850030B2 (en) | Pressure measuring catheter having reduced error from bending stresses | |
EP3064127B1 (en) | Device and methods for measuring and treating an anatomical structure | |
JP6143764B2 (ja) | 血圧勾配を計測するための装置、システム、および方法 | |
CN106470600B (zh) | 混合血管内压力测量装置及相关系统和方法 | |
JP6559681B2 (ja) | 血管内圧を評価するためのデバイス、システム及び方法 | |
EP3122240B1 (en) | Intravascular devices, systems, and methods having a core wire formed of multiple materials | |
US11006840B2 (en) | Device, system, and method for assessing intravascular pressure | |
US12053265B2 (en) | Microcatheter sensor design for mounting sensor to minimize induced strain | |
CA2734698A1 (en) | Physiological sensor delivery device and method | |
JP2015501184A5 (sv) | ||
EP2956050A1 (en) | Intravascular pressure drop derived arterial stiffness and reduction of common mode pressure effect | |
JPH0558729B2 (sv) | ||
WO2017013512A1 (en) | Intravascular devices, systems, and methods with an adhesively attached shaping ribbon | |
AU2012329594B2 (en) | Medical system, and a method in relation to the medical system | |
CN112672683A (zh) | 带有悬挂的压力传感器的ffr导管及其制造方法 | |
AU2023225015A1 (en) | Systems, methods, and devices for cardiac procedures with a multi-pressure measurement catheter | |
CN112294278A (zh) | 血管内压力测量导管 | |
CN108882852A (zh) | 用于安装传感器以使所引起的应变最小的微导管传感器设计 |