SA95160073B1 - طلاءات coatings حاجزة من إيبوكسي/أمين epoxy/amine - Google Patents
طلاءات coatings حاجزة من إيبوكسي/أمين epoxy/amine Download PDFInfo
- Publication number
- SA95160073B1 SA95160073B1 SA95160073A SA95160073A SA95160073B1 SA 95160073 B1 SA95160073 B1 SA 95160073B1 SA 95160073 A SA95160073 A SA 95160073A SA 95160073 A SA95160073 A SA 95160073A SA 95160073 B1 SA95160073 B1 SA 95160073B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- coating
- polyamine
- groups
- amine
- benzene
- Prior art date
Links
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 title claims description 43
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims abstract description 126
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 78
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims abstract description 73
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims abstract description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims abstract description 16
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 85
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 73
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 46
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 46
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 40
- -1 cyanopropyl group Chemical group 0.000 claims description 38
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 25
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 25
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 11
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 10
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 10
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 7
- XBTRYWRVOBZSGM-UHFFFAOYSA-N (4-methylphenyl)methanediamine Chemical compound CC1=CC=C(C(N)N)C=C1 XBTRYWRVOBZSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical group C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 241000705989 Tetrax Species 0.000 claims description 5
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 claims description 5
- 125000001731 2-cyanoethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C#N 0.000 claims description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N p-hydroxyphenylamine Natural products NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 3
- DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N prop-1-en-1-ol Chemical group CC=CO DOKHEARVIDLSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine Chemical compound FC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 UUODQIKUTGWMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 claims description 2
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 claims 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims 1
- 230000002498 deadly effect Effects 0.000 claims 1
- 125000005678 ethenylene group Chemical group [H]C([*:1])=C([H])[*:2] 0.000 claims 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 claims 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 abstract description 48
- 239000004843 novolac epoxy resin Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 abstract description 4
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000004841 bisphenol A epoxy resin Substances 0.000 abstract 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 36
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 35
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 35
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 35
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 30
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 20
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 19
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 18
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 15
- 239000010408 film Substances 0.000 description 15
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 13
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 13
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 13
- FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N [3-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=CC(CN)=C1 FDLQZKYLHJJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 9
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 9
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 9
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 9
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 7
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 7
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 7
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 7
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 5
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 5
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 5
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 5
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 2
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000004842 bisphenol F epoxy resin Substances 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 2
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 2
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphite Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 HVLLSGMXQDNUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical group COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-VKHMYHEASA-N (-)-Epichlorohydrin Chemical compound ClC[C@H]1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-HUUCEWRRSA-N (2r)-6-methyl-2-[(1s)-4-methylcyclohex-3-en-1-yl]hept-5-en-2-ol Chemical compound CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-HUUCEWRRSA-N 0.000 description 1
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 1-butanol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRLPQESTDYMSAO-UHFFFAOYSA-N 2-(oxiran-2-ylmethoxymethyl)oxirane;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.C1OC1COCC1CO1 SRLPQESTDYMSAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 3,6-dioxabicyclo[6.2.2]dodeca-1(10),8,11-triene-2,7-dione Chemical class O=C1OCCOC(=O)C2=CC=C1C=C2 MMINFSMURORWKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 241000272522 Anas Species 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 206010026749 Mania Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 101000893024 Rattus norvegicus Tyrosine-protein kinase FRK Proteins 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWZOPYPOZJBVLQ-UHFFFAOYSA-K aluminium glycinate Chemical compound O[Al+]O.NCC([O-])=O BWZOPYPOZJBVLQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 159000000032 aromatic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000011091 composite packaging material Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 229920006038 crystalline resin Polymers 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N decarboxydihydrocitrinin Natural products C1=C(O)C(C)=C2[C@H](C)[C@@H](C)OCC2=C1O NHADDZMCASKINP-HTRCEHHLSA-N 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 235000004879 dioscorea Nutrition 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000003948 formamides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 238000004643 material aging Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N methanediamine Chemical compound NCN RTWNYYOXLSILQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N methoxypropane Chemical compound CCCOC VNKYTQGIUYNRMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,2-diol Chemical compound C1=CC=CC2=C(O)C(O)=CC=C21 NXPPAOGUKPJVDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1 RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000003672 processing method Methods 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004634 thermosetting polymer Substances 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/182—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents
- C08G59/184—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing using pre-adducts of epoxy compounds with curing agents with amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/048—Forming gas barrier coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D163/00—Coating compositions based on epoxy resins; Coating compositions based on derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2463/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Conversion Of X-Rays Into Visible Images (AREA)
- Packages (AREA)
- Wrappers (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Bridges Or Land Bridges (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق الاختراع الحالي بتوفير طلاءات حاجزة barrier coatings للغازات من بولي إيبوكسيد - بولي أمين -Polyepoxide polyamine للاستخدام في مواد تغليف مثل حاويات بوليمرية نتميز بنفاذية منخفضة أكثر ثباتا عند ظروف الرطوبة العالية باحتوائها على محتوى عطري عالي في نظم معالجة بكمية زائدة إلى حدكبير من بولي أمين. ويعتبر البولي أمين ناتج إضافةلبولي أمين به محتوى عطري عالي يتفاعل معإيبيكلورو هيدرين أو مركبات بولي إيبوكسيد معينة أو راتنج نوفولاك إيبوكسي أو راتنج باى فينول F bisphenol يبوكسي epoxy أو من قواعد ألدهيد/ فينول مانيتش. تتم معالجة ناتج إضافة البولي أمين باستخدام بولي إيبوكسيد والذي يمكن أن يكون به أيضا محتوى عطري، مع استبعاد راتنجات باى فينول A bisphenol إيبوكسي epoxy .
Description
ا طلاءات coatings حاجزة من oS gl [ أمين EPOXY/AMINE الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي براتتجات تتميز بخواص احتجاز الغازات وبتركيبات طلاء coating حاجزة قابلة للمعالخة تستخدم تلك الراتتجات؛ وبمواد تغليف و/أو حاويات تحتوى على الطلاءات coatings الحاجزة. وتقلل الطلاءات coatings الحاجزة إلى حد كبير من ٠ إمكانية نفاذ غازات مثل ثانٍ أكسيد الكربون و/أو الأكسجين عبر مواد التغليف. لاقت المواد البلاستيكية استخداماً متزايداً كبدائل للحاويات الزجاجية والمعدنية في تعبئة المواد الغذائية والمشروبات بشكل خاص. وتتميز مواد التغليف البلاستيكية المذكورة بخفة وزنما وقلة تعرضها للكسر (مقارنة بالزجاج) وانخفاض التكلفة بشكل فعال. وبرغم وجود أوجه قصور في خواص احتجاز الغازات في مواد التغليف البلاستيكية الشائعة مثل البولي ٠ أولفينات» على سبيل المثال» بولي إثيلين وبولي بروبيلين فإن البولي (إثيلين (VE والبولي كربونات تعاني من أوجه قصور رئيسية في تغليف مواد غذائية ومشروبات كثيرة. على سبيل (JU هناك مواد غذائية ومشروبات كثيرة سريعة التأثر بالأكسدة ويحب حماتها من الأكسجين لمنع تغيير اللون أو أي تأثير ضار آخر. علاوة على ذلك»؛ ف إن حاويات المشروبات البلاستيكية تعاني من مشاكل عمر التخزين مقارنة بالزجاج أو المعدن نتيجة لفقد 1s ثان أكسيد الكربون أو دخول الأكسجين خلال الحاوية البلاستيكية. بالإضافة إلى الاستخدامات في Jt الأغذية. تكون الطلاءات coatings الحاجزة مفيدة في الأمبولات الطبية البلاستيكية وما شابه ذلك وفى حاويات الوقود البلاستيكية. فد
دم تم تطوير العديد من الطلاءات coatings الحاجزة في الفن السابق, يما في ذلك المواد الحاجزة الي أساسها راتنجات متبللرة حرارية التلدن مثل كلوريد الفنيليدين أو كحول إثيلين- فينيل. وتعاني كل هذه المواد من أوجه قصور. تفقد البوليمرات الى أساسها كحول إثيلين- J خواص الاحتجاز عند تعرضها للماء» والعبوات المصنوعة من هذه المواد لا تحتمل بشكل عام ٠ التقطير بالمعوجة» أي التسخين تحت تأثير بخار ماء مضغوط للتعقيم دون فقد خاصية الاحتجاز. وتتميز البوليمرات الي أساسها كلوريد فنيليدين OL لها خواص احتجاز سوائل ممتازة» ولكن تحضير مثل هذه البوليمرات الي أساسها كلوريد فنيليدين يجب بشكل عام تنفيذه تحت ضغط عال. وكذلك» حيث أن المواد الحاجزة الي أساسها كلوريد فنيليدين تحتوى على ذرات هالوجين OB التخلص من تلك المواد عن طريق الحرق يخلق مشاكل بيئية. ٠ بالإضافة إلى ذلك فإن كل من البوليمرات الي أساسها كلوريد فنيليدين وبوليمرات أساسها كحول إثيلين- فنيل تظهر فقد في 558 الالتصاق بعد إدخالمها في المعوجة. تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم Pinsky) ١ 870 77١ وآخرين) عن طلاء coating حاجز من بولي أمين- بولي إيب وكسيد لحاويات بلاستيكية. يتمثل الهدف في تقليل نفاذ odd العضوية خلال حاويات البولي إثيلين. بالنسبة لحاويات الأغذية والمشروبات ve البوليمرية» من المفضل توفير طلاءات coatings حاجزة تتميز بقلة إنفاذ الأكسجين و/أو ab أكسيد الكربون وقلة التأثر بالرطوبة مقارنة بتلك الي تم وصفها في Pinsky وآخرين. تمثل الطلاءات coatings الحاجزة الى تتميز بنفاذية منخفضة جدا والمبنية على راتنجات بولي أمين/ بولي إيي و كسيد ممحتوى عال من النتروجين في الأمين» موضوع براءات الاختراع الأمريكية ذات الملكية المشتركة أرقام vay حت م ولا مت م واءه .3 ه (كلها باسم Nugent ٠٠ وآخرين). وتمثلت البولي أمينات المفضلة الي تم الكشف عنها في بولي إثيلين بولي اف
و أمينات مثل تترا إثيلين بنتامين. وقد لاقت تلك الطلاءات coatings قبولاً LE كطلاءات coatings حاجزة لحاويات بوليمرية. وعلى أية J فإن هناك تحسينات أخرى مطلوبة. وبشكل خاص؛ يكون من المطلوب تحسين أداء ذلك النوع من الطلاءات coatings نحت ظروف رطوبة عالية.
٠ يعرف اليتازيليلين داي أمين كعامل معالجة لراتتجات بولي أيي و كسيد. وتكشف أيضاً براءة الاختراع الأمريكية رقم vio 05 4 (باسم Miyamoto وآخرين) عن استخدام ناتج تفاعل به مجموعة أمين فعالة في ميتازيليلين داي أمين مع إيبيكلورو هيدرين كعامل معالجة لراتتجات بولي sul كسيد. ويتم الكشف عن نسبة Adee تقليدية لواحد مكافئ lois من الهيدروجين بالأمين في ناتج التفاعل لكل بجموعة إيبوكسي.
ean vy يكشف الفن السابق (على سبيل المثال براءات الاختراع الأمريكية أرقام ٠ عضوية oa عن تفاعل ميتا أو بارا زيليلين داي أمين مع (0 YA و17؛ 87 via لتشكيل أميدات تعمل كطبقات حاجزة للغاز. ولا تكون تلك الأميدات سائلة حيث يمكن استخدامها كأغلفة. : وصف عام للاختراع
يُعَدُ الاختراع الحالي تحسينا لطلاءات coatings حاجزة سائلة أساسها راتنج بولي إيبو كسي- بولي أمين تكون مناسبة للاستخدام في حاويات بوليمرية ومواد تعبئة أخرى. ولا تتميز طلاءات coatings الاختراع الحالي بالنفاذية القليلة للأكسجين و/أو ab أكسيد الكربون بشكل محدد فقط ولكن أيضاً بقدرتما على المحافظة على خواص الاحتجاز all المذدكورة
0 تحت ظروف رطوبة عالية بشكل أفضل كثيراً من الطلاءات coatings الحاجزة الأخرى الي أساسها بولي ga) كسيد- بولي أمين. تشتمل الطلاءات وع0نده» الحاجزة طبقاً للاختراع الحالي على ناتج تفاعل بولي أمين (A) وبولي إيي وكسيد (B) بنسبة بين الهيدروجين الفعال في الأمين في (ه) إلى بجموعة الإييوكسي ٠ في (8) تبلغ على الأقل Vo حيث يكون البولي أمين (A) عبارة عن ناتج تفاعل غير خول إلى جل : بولي أمين أولى يكون فيه Tien على الأقل من ذرات الكربون عطرية؛ و واحدة على الأقل مما يلي: إيبيكلورو هيدرين» ٠ بولي إيب وكسيد له الصيغة التالية
١ / دلوا وت - ته - ميته R(X حيث: R تكون فنيلين أو نافثيلين» X تكون 17 أو NR أو CHN أو 0108© أو © أو 0-(0) © أو توليفة مما سبق Ne 8 تكون بجموعة الكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ١ إلى ؟ أو بجموعة سيانو إيثيل أو سيانو بروبيل؛ « تكون ١أو 7 مه تكرن ١ أر c(t Jv (ج) راتنج نوفولاك إيموكسي أو راتنج بس Fs إيبوكسي ؛ أو فد
)5( فو رمالدهيد وفينول من الصيغة البنائية: 8-1 حيث: R تكون بجموعة عطرية أو ic ges عطرية مندبحة يمكن أن تحتوى على استبدالات الكيل
هه على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ١ إلى 3 بشكل خاص؛ تم اكتشاف أن أغشية معالخة من راتتجات بولي إيب وكسيد- بولي أمين لما شبكة ag or تتكون بشكل غالب من بجموعتين من الجزرئيات: بجموعات بولي أمين تحتوى على مواد عطرية من النوع > NR®RN < em) تكون الكيل يحتوى على عدد من ذرات الكربون ١ Ee أو ؟)؛ و
٠ مجموعات CHCHOHICHy (بجموعات "- هيدر و كسى بروبيلين) لها قدرة مدلهمشة على المحافظة على بقاء النفاذية منخفضة تحت ظروف الرطوبة العالية. (يتم استخدام الرمز ت على امتداد النص في الوثيقة الحالية ليشير إلى حلقة البنزين). يمكن إحراز خواص احتجاز ممتازة عندما تحتوى شبكة الغشاء المعالج فقط أو إلى حد كبير فقط (على الأقل Jae بالوزن» ومن Jal 780 بالوزن على الأقل» ومن المفضل أكثر Tae بالوزن على الأقل) من بجموعي
yo الجزئيات المذكورتين. وتتمثل الخواص المميزة لمكون البولي أمين الأولى المستخدم في الاختراع الحالي في انه يحتوى على الأقل على Ton من ذرات الكربون في مجموعة حلقات عطرية. وى نموذج مفيد بشكل (ols تحتوى # في المجموعة >NROAN< على ذرة كربون واحدة؛ وبذلك يكون 770 على الأقل من ذرات الكربون في الحلقات العطرية. Gy مثال ous يمكن أن تكون مجموعات البولي أمين في الشبكة هي الوحدة البنائية للبولي أمين الأولي
VE
والذي يكون بنزين أو نفثالين به استبدالات متعددة أمينو ميثيل» على سبيل المثال زيليلين داي أمين. يجب إدراك أن تحسينات واضحة Gb للاختراع الحالي يمكن إحرازها دون الحاجة إلى مستويات مثلى من المجموعات المفضلة الي تم Livy عالية. بالإضافة إل المجموعات المفضلة؛ ٠ يمكن أن تحتوى الشبكة الجزيئية على بجموعات جزيئية إضافية مثل مجموعات -0- © -0- أو بجموعات Ne - © -0- أو توليفات من ذلك بينما يطل توفير خواص الاحتجاز الممتازة تحت ظروف الرطوبة العالية. بينما تظل زيادة محتوى المجموعات الجزيئية الملفضلة من الأمور المفضلة بشكل ple فقد وجد انه من المميز بشكل Blo] أن محخحوى بعض لمجموعات الجزيعية يتم تقليلهاء أو غيابما تماماً من شبكة البوليمر. تحتوى المجموعات الي يتم بشكل ٠ مفضل eid على سلاسل ألكيل بدون استبدال بشكل عام (ما في ذلك بجموعات (AY وبشكل محدد بجموعات ألكيلين بولي أمين بالإضافة إلى مجموعات أيزو بروبيلين (كما في بس فينول (A تبي الراتتحات ab للاختراع الحالي على بولي أمين أولي يتفاعل بشكل مفضل أساساً مع مادة واحدة أو أكثر من المواد السابقة (أ) أو (ب) أو @ أو )3( لتشكيل ناتج إضافة فعال من البولي أمين. تتم معاللحة نواتج الإضافة من البولي أمين المحددة سابقاً مركب بولي إييوكسيد لتشكيل الطلاءات abba coatings طبقاً للاختراع الحالي. وممكن إحراز مميزات الاختراع الحالي لدرجة ما باستخدام أي من مركبات بولي إيب وكسيد المعروفة للاستخدام في التفاعل مع مركبات بولي أمين لتشكيل أغشية معالجحة. مع ذلك» OB النماذج المفضلة الي تتميز بمقاومة
م - ممتازة لفقد خواص الاحتجاز تحت ظروف الرطوبة Il تستخدم مكونات hl بولي إيب و كسيد لها نفس خواص تلك المواد المستخدمة في عمل نواتج الإضافة. وممعي tT تساهم أيضاً مركبات بولي إيب وكسيد المفضلة المستخدمة للمعالجة في شبكة المعالخة حيبت تتميز المجموعات الجزيئية ممجموعات بولي أمين تحتوى على بجموعات عطرية بها على الأقل 0 خمسون في المائة محتوى كربون عطري ومجموعات 7- هيدر وكسى بروبيلين واختياريا بجموعة واحدة أو كل من بمجموعي -0- 8 -0- -N<y © -0.-. وقد وج أيضاً انه من المفضل بغرض تحقيق خواص احتجاز جيدة تحت ظطروف الرطوبة العالية أن يكون البولي إيب و كسيد المستخدم لتشكيل ناتج إضافة البولي أمين أو معالجة ناتج إضافة بولي أمين لا يحتوى على كمية كبيرة من جليسيديل إيثر لبس فينول A مع ذلك؛ ٠ يمكن أن يكون جليسيديل إيشر لبس فينول F مقبولاً لهذا الغرض» برغم عدم تفضيله. ويفضل استخدام مركبات بولي إيب وكسيد تحتوى على مجموعات أمينو الكيل وبجموعات عطرية ومركبات نوفولاك بولي إيب و كسيد ومركبات ريسورسنول بولي إيسوكسي لمعالمحة ناتج إضافة فعال لبولي أمين وعامل معالحة البولي إييوكسيد»؛ يتم توفير كمية زائدة إلى حد كبر من مكون البولي أمين لتحقيق خواص احتجاز جيدة. ويختلف ذلك مع المعالجة التقليدية لراتتجات إيبوركسي- أمين بنسب تبلغ حوالي ١ :١ بين مكافئ الهميدروجين بالأمين إلى مكافئ بجموعة إيبوكسي. في الاختراع الحالي» تكون نسبة المعالمجة على الأقل »١ : 8 ومن المفضل على الأقل 7: ١ مكاففات الهيدروجين بالأمين في مكون البولي أمين إلى مكافئ بجموعات الإيبوكسي في مكون البولي eS gal وأيضاً طبقاً للاختراع الحالي» يتم توفير مادة تغليف تحتوى على طبقة واحدة على الأقل من x مادة بوليمرية منفذة للغاز بشكل نسبي وطبقة واحدة على الأقل من طلاء coating حاجز من YY
و
بولي أمين- بولي إيي وكسيد كما تم تحديد ذلك عاليه. تظهر مادة التغليف المركبة قيم إنفاذية
غاز كما تم ذكر ذلك عاليه بالنسبة لوصف الطلاء coating الحاجز نفسه. ويمكن وضع
الطلاء coating الحاجز المحتوى في مادة التغليف على واحدة أو أكثر من أسطح المادة
البوليمرية» أو يمكن تصفيحه بين طبقتين من المادة البوليمرية. ومن المستهدف إمكانية استخدام الرقائق الخام كمواد تغليف أو يتم تشكيلها لإنتاج حاويات أو أي منتجات أخرى.
وبشكل بديل» يمكن تشكيل حاوية أو أي منتج آخر من المادة البوليمرية» ويتم وضع الطلاء coating للاختراع الحالي على المنتج المشكل بالرش مغلا أر الطلاء Gb الحاجز coating
باستخدام جسم اسطوانٍ أو أي طريقة طلاء coating تقليدية أخرى. ولهذه الأغراض يكون
لتركيبات الطلاء coating الحاجز طبقاً للاختراع الحالي خواص انسيابية لتركيبات Sb coating ٠ سائلة.
الوصف التفصيلي
يقصد بالتعبير "مادة حاجزة" المستخدم في خلال هذا الوصف أن تلك المادة يكون لها نفاذية
منخفضة للغازات مثل الأكسجين و/أو ان أكسيد الكربون» أي أن المادة تظهر مقاومة
عالية تجاه مرور االأكسجين أو ثانٍ أكسيد الكربون خلالها. ويكون النفاذ خلال مادة دالة ve في سمكها. وتظهر المواد الحاجزة Gb للاختراع الحالي توليفة من المقاومة العالية نسبياً لكل
من الأكسجين وثانٍ أكسيد الكربون ولكن هناك الكثير من التطبيقات الي لا نحتاج مقاومة
كل من الغازين. وبالتالي» فإن النفاذية المنخفضة لأي من Gl أكسيد الكربون أو الأكسجين
كما سيتم تحديد ذلك لاحقاً يعد كافياً لتصنيف المادة "كمادة حاجزة".
Sc تمبيز أداء الطلاءات coatings الحاجزة Gb للاختراع الحالي ally الصغير الي تختلف x. فيه النفاذية عند رطوبة عالية مقارنة بالرطوبة المنحفضة أو المتوسطة» بغض النظر عن قيمة
- ١.
النفاذية. ويمكن تعويض النفاذية الأقل من القيمة المثلى بوضع طبقة طلاء coating أكثر سمكاء ولكن يمكن أن لا يكون Lee استخدام طلاء coating ميك بدرجة كافية لضمان خواص احتجاز جيدة حي في ظروف رطوبة عالية. ويكون لبعض الطلاءات coatings الحاجزة من إيب وكسي- أمين في الفن السابق قيم نفاذية رطوبة نسبية (RH) تبلغ V0 أكبر بعدة أضعاف مقارنة بقيمها عند RH) تبلغ Sor ويتم تمييز TY لطلاءات coatings حاجزة طبقاً للاختراع الحالي بالنفاذية عند رطوبة نسبية بقيمة 776 وال لا تزيد عن 0 أضعاف
النفاذية عند رطوبة نسبية بقيمة Vo وأقل من 5 أضعاف في نماذج مفضلة. حي تكون مفيدة تحارياً يجب أن تؤدي نفاذية الطلاء coating الحاجز إلى زيادة كافية في عمر تخزين المنتج لتبرير التكلفة الإضافية للطلاء coating وأيضاً توخذ 3 الاعتبار حقيقة أنه؛ Ve بالرغم من أن الطلاءات coatings الأكثر مركا يمكن أن توفر تحسينات كافية في عمر التحزين إلا أن التكلفة الإضافية للطلاء coating يمكن أن لا يكون لا ما يبررها اقتصاديا. ومن المرغوب فيه بشكل عام وحىئ يتم تحقيق خاصية الاحتجاز المطلوبة بطلاء coating حاف لا يزيد السمك عن 075 مم ١( مل)» ومن المفضل أن يكون السمك فى حدود حوالي 017 (Jo) أو أقل للمحافظة على تكلفة منخفضة لإاضافة الطلاء coating ve الحاجز إلى الحاوية. وعندما قيم السمك النمطية المذكورة؛ تحدث تحسينات مفيدة في عمر التخزين بشكل عام عندما يكون للطلاء coating الحاجز ثابت نفاذية أكسجين أقسل من 7 سم ”- مم/ ٠٠١ سم" / بار/ يوم Vy سم - مل/ ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم) (وحدة قياسية للنفاذية» مقاسه كستتيمتر مكعب من النفاذ خلال عينة بسمك ١ مل ٠٠ بوصة مربعة» في فترة زمنية YE ساعة» تحت فرق ضغط جزيثي ١ Mr ضغط #2 جوى)» ومن Lad أكثر عند ثابت نفاذية أكسجين أقل من 0014 سم - مم/ ٠٠١
١١ - سم" بار/ يوم ( ١90 سم مكعب- مل/ ٠ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم) Lal من المميز أكثر عند ثابت نفاذية أكسجين أقل من 0017 سم" - مم/ ٠٠١ سم / بار/ يوم SY) سم مكعب- مل/ ٠ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم). وقد توجد الطلاءات coatings الحاجزة من بولي أيي وكسيد - بولي أمين من الفن السابق القادرة على إحراز المستويات الأقل من النفاذية» سريعة التأثر بالرطوبة بشكل خاص» وبذلك تزداد النفاذية إلى حد كبير عند قيم رطوبة نسبية عالية تبلغ Ye ولا يكون للنماذج المفضلة من الطلاءات coatings الحاجزة طبقاً للاختراع الحالي قيم نفاذية منخفضة فقط تسمح باستخدام طلاءات 88 رقيقة؛ ولكنها تكون قادرة أيضاً على المحافظة على تلك المستويات من النفاذية عند قيم رطوبة عالية؛ على سبيل المثال عند رطوبة نسبية (RH) تبلغ Yo ٠ تظهر التركيبات عالية الأداء طبقاً للاختراع JU كل من النفاذية الأولية المنخحفضة وأقل زيادة ممكنة تحت ظروف الرطوبة العالية؛ ولكن يجب أن يكون واضحاً أن تلك النماذج الى لها نفاذية أولية منخفضة إلى حد كبير تتميز بانحراف أكبر بالنسبة للدرجة الي تزداد إليها قيمة النفاذية تحت ظروف الرطوبة العالية. تشابه نفاذية ob أكسيد الكربون الطلاءات coatings الحاجزة Gb للاختراع الحالي بشكل 1s عام نفاذية الأكسجين. وتميل ثوابت النفاذية عادة لكل من الأكسيد وان أكسيد الكربون بالإضافة إلى غازات أخرى إلى الزيادة أو النقص معاً. وبشكل عام تميز نفاذية ان أكسيد الكربون الأقل من 0017 سم - مم/ ٠٠١ سمأ/ بار/ يوم Wy سم مكعب- مل/ ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم) مقاسة عند ١7م ورطوبة نسبية تبلغ صسفر في CW الطلاءات coatings الحاجزة طبقاً للإختراع الحالي. تظهر النماذج المفضلة نفاذية ثانٍ أكسيد ٠ الكربون أقل من حوالي re والأكثر تفضيلاً أقل من حوالي ٠0018 سم - مما
١7 - ٠ سم" / بار/ يوم (أقل من حوالي ١ ومن المفضل أكثر أقل من حوالي 0 سم مكعب- مل/ ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم). مع ذلك يجب إدراك أنه ليس من الضروري بالنسبة لطلاء coating حاجز lb للاختراع الحالي أن يوفر خواص احتجاز أكسجين ممتازة وخواص احتجاز BU أكسيد كربون ممتازة حي يكون مفيداً.
٠ وبشكل عام» قد وجد انه كلما زادت كمية النتروجين بالأمين في المادة الحاجزة تقل نفاذية الغاز. في براءات الاختراع الأمريكية ذات الملكية المشتركة رقم ot) 00 ه تميزت الطلاءات 88 الحاجزة الي تظهر مستويات النفاذية المرغوب ded بأن لها حوالي 7970 بالوزن نتروجين بالأمين» وبمكن تمييز نماذج مفضلة lib للاختراع الحالي بشكل مشابه. مع ذلك؛ تتمثل الخواص الرئيسية للاختراع الحالي في اليكل الجزيفي للشبكة البوليمرية للطلاء coating
٠ المعالج. بالنسبة لذلك الحهيكل aA يوجد تفاوت أكبر بالنسبة لمحتوى النتروجين بالأمين الذي يضمن خواص احتجاز مفيدة» وبشكل خاص بالنسبة للأكسجين. وبالتالي» لا توجد هناك حدود حرجة بالنسبة JY محتوى نتروجين ممكن بالأمين في الطلاءات Gb coatings للاختراع الحالي» ولكن النماذج تتميز بوجه عام بأن لها على الأقل fo بالوزن zt نيتروجين بالأمين في الغشاء المعالج. ولأغراض تقليل النفاذية إلى أقل حد St لا يوجد ve هناك حد أعلى نظرياً بالنسبة لمحتوى النيتروجين بالأمين» ولكن لأغراض عملية يفضل تحب محتويات نتروجين الأمين الأعلى من 71١ بالوزن ON محتويات النتروجين بالأمين العالية
تفسد عادة مقاومة الطلاءات coatings للرطوبة. ض يشتمل موضوع البوليمرات بولي أمين- بولي إيي وكسيد على راتنج تشكيل الغشاء الرئيسي في الطلاءات coatings الحاجزة طبقاً للاختراع الحالي ويعالج فى موضعه من مكونين يتم خلطها مباشرة قبل وضعهما على الطبقة التحتية البلاستيكية. ويتمثل أحد المكونين في ناتج
دس إضافة بولي أمين فعال والمكون والأخر في بولي إيب و كسيد؛ ويتفاعل المكونان بنسبة تبلغ على yo BY مكاففات الهيدروجين الفعال بالأمين في مكون البولي أمين إلى مكافئ بجموعة الإييوكسي في مكون البولي إيبوكسي. يشتمل مكون البولي أمين على ناتج إضافة بولي أمين فعال تم تحضيره Jolin بولي أمين مونومري أولي مع واحد أو ST من: () إيبيكلورو ٠ هيدرين» (ب) بعض مركبات بولي إيبوكسى Gy يتم فيها ربط عدد كبير من Sle got جليسيديل بعضو عطري (ج) راتنج نوفولاك إيبوكسي أو راتنج بس فينول F إيبوكسي؛ أو (د) فورمالدهيد وفينول لتشكيل قاعدة مانيتش. يكون لتشكيل ناتج الإضافة بتفاعل تمهيدي ميزة تتمثل في زيادة الوزن الجزيئي بينما تتم المحافظة على بقاء الراتتج مستقيماً؛ وبذلك يتم تحنب التحول إلى جل. يساعد استخدام بولي ٠ أمين لا يوجد به أكثر من بجموعتين أمينيتين رئيسيتين لتحضير ناتج Blo) على نجنب تكون الجل. وبشكل OB (gal الفترة الزمنية العادية المطلوبة لاكتمال تفاعلات الإييوكسي والأمين قبل وضعهما على الطبقة التحتية تقل أو تلغي UE عن طريق تفاعل مسبق لتشكيل ناتج الإضافة. عند التفاعل المسبق للبولي أمين الأول لتشكيل ناتج الإضافة؛ يمكن تفاعل من ٠ إلى 80 تقريبا» ويفضل من ٠0 إلى 750 من الهيدروجين الفعال بالأمين للبولي أمين مع eo بجموعات oS sl أثناء تشكيل ناتج الإضافة. ويؤدي التفاعل المسبق لتقليل المبدروجين الفعال بالأمين إلى تقليل فعالية خطوة التفاعل المسبق ويوفر القليل من الاستقامة بالنسبة للناتج البوليومي حيث يمثل ذلك مميزات تشكيل ناتج إضافة. لا يفضل التفاعل المسبق لأجزاء كبيرة من الهيدروجين الفعال للامين لان مجموعات الهيدروجين الفعال بالأمين الكافية يحب تركها دون تفاعل لتوفير مواضع تفاعل للتفاعل أثناء خطوة المعالجة النهائية.
- ١4 - تتميز مونومرات البولي أمين الأولية المستخدمة كمواد متفاعلة لتحضير ناتج البولي أمين الفعال بوجود محتوى عطري إلى حد كبير. وبشكل أكثر تحديداً» يكون ٠ 5/ على الأقل ومن المفضل 7/97٠0 على الأقل من ذرات الكربون في حلقات عطرية؛ يما في ذلك الحلقات العطرية المندبحة (أي Ole gaz الفينيلين و/أو بجموعات نفثيلين). Say أن تححوى تلك ٠ المجموعات على أمينات عطرية حيث تتصل بجموعة الأمين مباشرة بالحلقة العطرية» أو من الملفضل مركبات الأمينو الكيل الي تتصل فيها بجموعة الأمين بالمجموعة العطرية عن طريق بجموعة الكيل. ومن المفضل أن تكون بجموعة الألكيل عبارة عن مجموعة الكيل صغيرة» ومن المفضل ST بجموعة ميثيلين. وفي الحالة الأخيرة» عندما تكون المجموعة العطرية فينيلين يكون البولي أمين عبارة عن زيليلين داي أمين. ٠ طبقاً للاختبار oy تتمثل إحدى المواد الي يمكن أن Jolin معها البولي أمين المونومري الأولى لتشكيل ناتج الإضافة في إيبيكلور هيدرين. بإجراء التفاعل عند نسب جزيئية بين البولي أمين والإيبيكلورو هيدرين أكبر من ١ :١ (يفضل 7: )١ فى وجود مادة قلوية؛ يشتمل ناتج التفاعل الرئيسي على جزئيات بولي أمين مرتبطة بروابط ؟- هيدرو كسي بروبيلين. ويتم وصف تفاعل ميتا زيليلين داي أمين» بولي أمين مفضل؛ مع إييكلورر ١ هيدرين في براءة الاختراع الأمريكية رقم 8ه .0 وتكون تلك المنتحات متوفرة LU في صورة "GASK AMINE ryA" من شركة .Mitsubishi Gas Chemical Company يتضمن الاختيار (ب) لتشكيل ناتج الإضافة تفاعل بولى أمين مع مبجموعة مختارة من مركبات بولي gl كسيد لها الصيغة البنائية التالية: | 0 / ١
R(X(CH3-CH-CH) م لو
و١ - حيث: R تكون فنيلين أو (nhl X تكرن NR of N أو CHN أو CHNR أو ه أو C(0)-0 أو توليفة مما سبق؛ R تكون بجموعة الكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ١ إلى © أو مجموعة ٠ سيانو إيثيل أو سيانو (Joop n تكون ١ أو 31 m تكون ؟ أو ؟ (tJ يتضمن ذلك ON ON oN 8 تتراكس (أ و كسيرائيل ميثيل) A= = بنزين داي Olin أمين (متوفر في صورة "7م1278" من شركة «(Mitsubishi Gas Chemical Co. وتترا ٠ جليسيد أوكسي بس (بارا- أمينو فينيل) ميثان (متاحة في صورة 720 MY من شركة (gIBA- Geigy Corporation وريسورسئول داي جليسيديل إيثر (مثل o—"HELOXY 1a" شركة (Shell Chemical Co وإسترات داي جليسيديل لحمض تتثاليك (مثل حم "EPI- REZ- ٠ من شركة Chemical Co. ال98)» وتراى جليسيديل بارا- أمينو فينول مثل Epoxy (Resin ٠ من .(Ciba- Geigy Corporation iS 1 يتضمن الاختبار (ج) لتشكيل ناتج الإضافة تفاعل البولي أمين الأول مع راتنج نوفولاك إيبوكسي أو راتنج بس فينول F إيبوكسي. ويتم بشكل ملحوظ استبعاد راتنجات إيبوكسي من النوع بس فينول A ويفضل- في تلك المجموعة استخدام مركب داي جليسيديل نوفولاك مثل 'DEN- try" من شركة Chemical Co «00. وتحتوى م ركبات بديلة على مركبات نوفولاك تتميز بوظيفة جليسيديل أعلى مثل Lal "DEN- tra" "DEN- tr" من Y. شركة .Dow Chemical Co.
١١ - - يتضمن الاختيار (د) لتشكيل ناتج الإضافة تشكيل قواعد مانيتش من تفاعل البولي أمين الأولى مع فورمالدهيد وفينول. ومن الأمثلة المتاحة تحارياً الذي يكون فيها البولي أمين عبارة عن ميتازيليلين داي أمين هناك "دم "ANCAMINE من شركة Pacific Anchor Chemical قسم المنتجات الموائية والكيماويات بالشركة.
٠ يتم إجراء تفاعل البولي إيب وكسيد والبولي أمين للحصول على ناتج إضافة غير محول إل جل عند درجات حرارة وتركيزات مواد داخلة في التفاعل كافية للحصول على المنتج غير المحول إل جل ويمكن (Of تتغير اعتماداً على اختيار مواد بدء التفاعل. وبشكل عام» يمكن أن تتغير درجات حرارة التفاعل من حوالي pT إل 460٠م » مع تفضيل استخدام درجات حرارة أقل (من + ثم إلى ١711م بالنسبة لنظم سريعة التأثر بتكون J وبشكل مشابه» يمكن
fo إلى Jas أن تتغير تركيزات المواد الداخلة في التفاعل من قيمة محددة إلى قيمة منحفضة ٠ بالوزن من المادة المتفاعلة في مذيب مناسب اعتماداً على النسبة الجزيية المحددة وكذلك نوع المواد الداخلة في التفاعل. وبوجه عام تفضل التركيزات المنخفضة بالنسبة للأنظمة سريعة التأثر بتكون الجل. ويمكن بسهولة اختيار ظروف التفاعل الخاصة بواسطة أي فرد له خبرة في تحضير as الأمثلة المذكورة في هذه التوليفة كدليل له. ويتم وصف dnl حيث JU هذا
١ ناتج إضافة بوليمري فعال لأمين غير حول إلى جل في براءة الاختراع الأمريكية رقم ٠.1 (باسم Nugent وآخرين)» ويتم في هذه الوثيقة تضمين عملية وصف عملية تحضير ذلك الراتنج غير المحول إلى جل وذلك باستخدامها كمرجع. يقصد بالتعبير "غير محول إلى جل" كما هو مستخدم هنا في هذه الوصف أن مثل ذلك الراتتج البوليمري الفعال للامين يكون ناتج تفاعل قابل للذوبان أو للتشتت» ويكون للراتتج
مائعاً تحت ظروف Gb abla للاختراع JU
لضي
NV
في تشكيل طلاء coating حاجز معالج من تفاعل ناتج إضافة مع بولي إيب وكسيد تتفاعل الملكونات بشكل مفضل مع بعضهما andl بنسبة هيدروجين فعال بالأمين إلى Sls ga nS من ١:٠١ إلى »١ tye ومن المفضل أكثر من ١ re إلى .١:7 ويكون كل هيدروجين أمين في ناتج إضافة الأمين الوظيفي 1506 نظرياً على التفاعل مع مجموعة ٠ إيبوكسي واحدة ويعتبر مكافئ أمين واحد. (Jy يعتبر نيتروجين الأمين الرئيسي SS الوظيفة في التفاعل مع مركبات بولي إيي وكسيد لتشكيل المادة الحاجزة. ومن المفضل؛ أن يحتوى ناتج التفاعل المعالج على عدد فعلى من الهيدروجين غير المتفاعل بالأمين. وبشكل عام يكون من المفضل زيادة كمية المواد المتفاعلة من البولي أمين إلى أقصى حد يمكن بغرض زيادة خواص الاحتجاز إلى أقصى ما يمكن» ولكن الأعداد غير الكافية من بجموعات ٠ الإييوكسي يمكن أن لا توفر تشابك كاف لإنتاج غشاء مقاوم للمذيب ومقاوم للرطوبة. ويمكن أن يؤدي استخدام كمية من الإييوكسي تزيد عن الكميات المفضلة إلى تشابك زائد ويكون الغشاء سريع الكسر جدا. يمكن أن يكون مكون البولي إيب وكسيد المستخدم لمعالحة البولي أمين عبارة عن أي بولي إيب وكسيد معروف لذوى الخبرة في هذا المجال مناسب لتطبيقات الطلاء ccoating ولكن ve يفضل أن يشتمل واحد أو أكثر من مركبات البولي إيبوكسيد من od) (ب) و(ج) اللتين تم وصفهما عالية للاستخدام في مرحلة ناتج الإضافة. عندما يتم استخدام مركبات بولي إيي وكسيد في كل من مرحلة تشكيل ناتج الإضافة ومرحلة المعالجة؛ يمكن أن تكون من نفس البولي إييو كسيد أو يمكن أن تكون مركبات إيب وكسيد مختلفة. ويمكن استخدام مركبات البولي إيي وكسيد أو البولي أمينات الى يوصى باستخدامها هنا في هذا الاختراع» بدلاً من المركبات النقية. وبشكل مفضل يكون لمركبات البولي إيي وكسيد المستخدمة في تشكيل ناتج عضر
- ١ -
إضافة البولي أمين وفى مرحلة المعالجة؛ فعالية إييوكسي تبلغ على الأقل 1,4 ومن اللفضل ST حوالي TY أكبر. (Sey أن لا يكون وجود كميات صغير من مركبات مونو
إيي وكسيد من الأشياء غير المرغوب. في مظاهر أكثر طبقاً للاختراع» يمكن أن تحتوى مركبات بولي إيي وكسيد المستخدمة ٠ للمعالحة على مركبات بولي إيي وكسيد تكون مشبعة أو غير مشبعة»؛ أليفاتية أو أليفاتية حلقية أو Ole gust حلقية غير متجانسة؛ ويمكن أن يكون بها استبدال Ole gam, استبدال غير متداحلة مثل بجموعات الهيدر و كسيل أو ما شابه ذلك. تحتوى الأمثلة على مركبات بول جليسيديل إيثر لمركبات بوليول عطرية» وال يمكن أن تتشكل بتحويل مركبات البوليول العطرية إلى إيثر باستخدام إيبيكلورو هيدرين أو داي كلورو هيدرين في وجود مادة قلوية.
٠ وتحتوى الأمثلة على: بس )= هيدر وكسي (J ميثان و4044 - داي هيدروكسي بنزو فينون mo Vg داي هيدرو كسي - نفثالين وما شابه ذلك. وتتضمن أيضاً الفعة الواسعة لمركبات بولي إيي وكسيد الي يمكن أن تستخدم Ad ناتج الإضافة مركبات بولي gd كسيد جليسيديل إيثر لكحولات بولي هيدريك أليفاتية تحتوى على كحولات حلقية ومتعددة الحلقات.
5 يتم بشكل مفضل تقليل الوزن المكافئ لمجموعة الإييوكسي في البولي gol كسيد لتجنب الإدحال غير الضروري لمجموعات جزيئية إلى الشبكة البوليمرية المعالجة وال لا تعد بجموعات مفضلة Gb للاختراع الحالي. وبشكل ple يكون لمركبات البولي sl كسيد أوزان جزيئية فوق حوالي AT ومن المفضل من 700 إلى ١٠٠٠؛ ومن المفضل أكثر من ٠ إلى 8000 ولا أوزان BS إيبوكسي فوق 47 ومن المفضل من 60 إل 790 ومن
Yoo من 50 إلى ST المفضل ٠
YY
- ١ - تشتمل الشبكة البوليمرية المعالخة للطلاء coating الحاجز على المواد المتبقية من مكونات البولي أمين والبولي إيب وكسيد. وقد وجد أن النماذج المفضلة هي تلك النماذج الى بما محتوى عالي من البنزين أو التفثالين الذي به استبدال dl ميثيل (على SU fr ON- 011,-© -CH,- N> المتبقي من Sle pet زيليلين داي أمين) المرتبطة بمجموعات ؟- ٠ هيدر وكسي بروبيلين (,1©- -CH,- CH (OH) المتبقي من Slo got جليسيديل). ويكون لتلك النماذج شبكات تشتمل على ٠ 5/ على الأقل ومن اللفضل أكثر Foo والأكثر Te Sas بالوزن من الأجزاء المتبقية البنزين أو التفثالين الذي به استبدالات عديدة أمينو ميثيل» وبشكل مفضل الأجزاء المتبقية من زيليلين داي أمين. تشتمل بجموعات ؟- هيدرو كسي بروبيلين في النماذج المفضلة على كمية تتراوح من ٠١0 إلى 7460 بالوزن من ٠ شبكة المعالجة وتتميز بعض النماذج الأكثر تفضيلاً بشبكات ables تشتمل فيها توليفة البنبزين أو النفثالين الذي به استبدال أمينو ميثيل مع بجموعات ؟- هيدرو كسي بروبيلين على كمية تتراوح من Ve إلى VN بالوزن من الشبكة المعالجة. وتححوى أمثلة تلك النماذج على ميتازيليلين داي أمين Blas إلى إميكلورر هيدرين أر إلى له له NON تتراكس أو كسرانيل ميثيل) = =F بنزين داي ميشان أمين (TETRAD X) ومعالج . TETRAD باستخدام: vo وقد وجد أيضاً أن شبكات المعالمة الى يتم فيها استبدال بجموعات الاستبدال أمينو ميشيل استبدال أوكسي؛ أي مجموعات -0- 0-6 فعالة جداً. ويمكن إدحال تلك Sle yams, المجموعات إلى الشبكة بإضافة البولي أمين الأولى مع مركبات بولي جليسيديل إيشر لبولي فينولات» على سبيل المثال» داي جليسيديل إيثر لريسوسنول» أو بمعالجة أحد نواتج الإضافة المفضلة بولي جليسديل إيثر لبولي فينول- وبشكل إضاقٍ فعال يتم خلط بجموعات استبدال
YY
مثل N< - ©-0- وهو المتبقي من الإضافة أو المعالجة باستخدام تراى جليسيريل بارا- أمينو فينول. وبالتالي» تتمثل النماذج الأكثر تفضيلاً في الاختراع الحالي في تلك اللماذج الي تشتمل على شبكة بوليمر معالج بنسبة تبلغ he بالوزن على (JY ومن المفضل 750 بالوزن على الأقل والأكثر تفضيلاً 790 بالوزن على الأقل منها تحتوى على بجموعات بنزين أو نفثالين بها استبدالات متعددة أمينو ميثيل في توليفة مع بجموعات ؟- هيدرو كسي بروبيلين» واختيارياً مجموعات 0-0 -N< ff y 0-0 برغم عدم إظهار أداء ممتاز كالنماذج المفضلة فقد تم الحصول على الطلاءات coating الحاجزة من بولي إيي و كسيد - بولي أمين المحسنة مقارنة بتلك الخاصة بالفن السابق عند تضمين الشبكة المعالحة» Vay من المجموعات المفضلة الى تم وصفها عالية» كميات كبيرة من ٠ مجموعات 0- CHB - -0- الي تعتبر كميات متبقية من راتنجات نوفولاك إييوركسي أو nl بس فينول 7 sal كسي .وتم Leaf اكتشاف بعض التحسينات مع Olgas © -0 00 - 2 (©) في الشبكة المشتتة من داي جليسيديل إيثرات لأحماض عطرية ومع كميات متبقية من داي أمينات قاعدية مانيتش عطرية ly تساهم بالمياكل >N- 01,4 - CH No OH—CH,-® في الشبكة. ve يجب أن يكون واضحاً أن ole gest الجزيئية المطلوبة يمكن إدخالمها في الشبكة البوليمرية aL بواسطة البولي أمين الأولى» أو ناتج إضافة البولي أمين أو مكون معالجة البولي إيي و كسيد. ويجب أيضاً أن يكون واضحاً أن الاستبدالات المختلفة على الأعضاء العطرية الج تم وصفها عالية يمكن توفيرها بالاشتراك مع بعضها البعض في نفس الجزئ في المواد الداخلة في التفاعل. د
“vy -
لا يفضل استخدام دلى جليسيديل إيثرات لبوليول عطري. مثل بس فينول بم أو كحول ali مثل ٠ 4 - بيوتان دايول في الاختراع الحالي» ولكن يمكن قبولها عد استخدامها ALL نماذج مفضلة لناتج إضافة البولي أمين. ويفضل استخدام داي جليسيديل إيثرات لبس
فينول F عبارة عن مركبات إيب وكسيد أساسها بس فينول .8م تأثير ضار على خواص احتجاز
٠ الأكسجين. وبالتالي» يفضل تجنب استخدام بجموعات أيزو بروبيليدين. ويعتقد أن بجموعات الكيل ليس بها استبدال أخرى يكون لها تأثير مشابه ومن المفضل جنب استخدام المكونات
الي تحتوى على تلك المجموعات في الاختراع الحالي.
يجب أن تكون المذريات المستخدمة في تركيبات الاختراع الحالي متوافقة مع الطبقات التحتية البلاستيكية الي يتم طلاؤها ويجب اختيارها بحيث توفر خواص تدفق مرغوب فيها إلى
٠ تركيبة السائل عند استخدامها. وتتمثل Ll) المناسبة للاستخدام مع تركيبات الاختراع الحالي في المذييات المعالجة بالأكسجين بشكل مفضل» مثل جليكول cl) على سبيل JE
"- ميثوكسي إيثانول و7- بيوتوكسي إيثانول و١- ميثوكسي -7-بروبانول وما شابه ذلك؛ أو كحولات مثل الميثانول والإيثانول والبروبانول وما شابه ذلك. ويفضل بشكل أكبر استخدام جليكول إيثرات» مثل =F بيوتوكسي إيثانول و١- ميثوكسي -؟- بروبانول كما
-١ ميثوكسي -؟- بروبانول. ويفضل استخدام -١ أنه من الأكثر تفضيلاً استخدام vo بروبانول نتيجة لعدم تبخره السريع» الذي يقلل احتجاز المذيب في الغشاء —Y- ميو كسي يتم الحصول على خواص التدفق المطلوبة في بعض النماذج باستخدام ناتج Sy المعالج. إضافة في تفاعل مسبق؛ يمكن أن يكون من المفضل استخدام 7- بيوتوركسي إيشانول. في نماذج لا تتطلب مذيبات بطيئة التبخير بغرض خواص التدفق» يمكن تخفيف المذييات المدرجة
x هنا باستخدام مذيبات قليلة التكلفة مثل التولوين والزيلين. يمكن أن يكون المذيب كذلك
د
مادة هيدرو كربونية cor JL ables على سبيل المثال مادة هيدرو كربونية معالجة ASL مثل كلوريد الميثيلين. يمكن أن يكون المركب -١ »٠ ١ تراي كلورو إيثان وما شابه ذلك (عادة تعتبر مذيات سريعة التبخر) مفيداً بشكل خاص في الحصول على أغشية حاجزة معالحة. Lad Sey استخدام مخاليط من تلك المذبيات. يفضل استخدام مذييات غير lor 6 بالهالوجين حيث يكون من المرغوب فيه أن تكون المادة الحاجزة الناتحة خالية من الهاليدات. Ss أن يكون الراتتج Lad في وسط مائي» Sy أن يكون الراتنج المحتوى على بجموعة أمين فعالة غير المحول إلى جل عبارة عن محلول أو مشتت مائي.على سبيل (Jul عندما يكون البولي إيب وكسيد المستخدم في معالحة الطلاء coating عبارة عن بولي إيي و كسيد قابل للذوبان في الما على سبيل المثال» البولي جليسيديل إيثر لدايول aU مثل بيوتان دايول؛ ٠ يمكن استخدام الراتنج البوليمري غير المحول إلى جل المحتوى على مجموعة أمين فعالة كمحلول مائي. وبطريقة أخرى»؛ مع مركبات بولي إيب وكسيد قابلة للذوبان في الماء؛ يمعكن أن يكون بالراتنتج البوليمري غير المحول إلى جل المحتوى على بجموعة أمين Ald بجموعات أمينية كافية معادلة بحمض عضوي؛ مثل حمض فورميك أو حمض لاكتيك أو حمض أسيتيك أو مع حمض غير عضوي آخر؛ مثل حمض هيدر وكلوريد أو حمض فوسفوريك؛ للسماح ثبات الراتنج البوليمري غير المحول إلى جل المحتوى على بجموعة أمين فعالة في وسط مائي.
ومن المفضل استخدام ad عضوي. ويتعلق أيضاً الاختراع الحالي بمواد تغليف وحاويات مشكلة من مادة حاجزة أو مواد تغليف وحاويات تحتوى على مواد حاجزة. وسوف يكون من المرغوب فيه أن تتميز مواد التغليف و/أو الحاويات المذكورة ببعض أو كل الخواص التالية: )١( نفاذية أكسجين منخفضة؛ على ov سبيل المثال لحماية محتويات العبوات مثل الأطعمة من اللأكسجين الخارجي»
اس
(Y) نفاذية 0 أكسيد الكربون المنخفضة؛ على سبيل (JEU لاحتجاز غاز GS أكسيد الكربون داخل الحاوية» (©) التصاق جيد بالمواد البوليمرية المنفذة للغاز المستخدمة في تشكيل مواد تغليف متعددة الطبقات أو حاويات متعددة الطبقات» (4) مقاومة للتغير بشكل أساسي في النفاذية تحت ظروف الرطوبة العالية» )0( مرونة cider )1( مقاومة تصادم ٠ عالية؛ (V) درجات حرارة alas وتشغيل منخفضة للاستخدام مع طبقات تحتية سريعة SU بدرجة الحرارة» مثل بعض المواد البوليمرية المنفذة للغازات» (A) لمعان عالي؛ )4( شفافية جيدة. بالإضافة إل؛ أن المواد الحاجزة المستخدمة في مواد التغليف أو الحاويات طبقاً
للاختراع الحالي يمكن أن تكون ومن المفضل أن تكون متميزة بخلوها من الهاليدات. في مواد التغليف والحاويات طبقاً للاختراع الحالي» يمكن استخدام مواد حاجزة مشكلة ٠ بالصهر من تركيبات طلاء coating طبقاً للاختراع الحالي في توليفة مع أي مادة بوليمرية مستخدمة في مواد تغليف وحاويات تقليدية؛ على سبيل المثال» بولي اوليفينات مثشل بولي إيثيلين أو بولي بروبيلين» وبولي إسترات Joe بولي (إيثيلين تيرفثالات) وبولي كربونات وما شابه ذلك. وتعرف مواد بوليمرية عديدة مثل البولي أولفينات والبولي كربونات بنفاذيتها Sak للغازات. ويتم استخدام التعبير "منفذ للغازات" هنا في هذه الوثيقة ليع أن تلك المادة ١ الوليمرية تتميز بنفاذية عالية للغازات مقارنة بنفاذية المواد الحاجزة» حيث تكون عادة ضعفها على الأقل. وتكون المواد البوليمرية المنفذة للأكسجين عموماً محددة أكثر للاستخدام لتغليف وتعبعة الأغذية أو المشروبات الأكثر تأثراً بالأكسجين» أو لتعبعة الملضروبات الكربونية. وتكون المواد الحاجزة الي تم وصفها هنا في هذه مناسبة بشكل خاص للاستخدام في توليفة مع مواد بوليمرية مثل البولي أولفينات أو البولي كربونات. ويكون لمواد البولي أولفينات xs والبولي كربونات كل من النفاذية العالية تجاه الأكسجين والنفاذية العالية جاه 30 أكسيد
د" الكربون؛ أي قيمة عموما أكبر من ٠٠١ سنتيمتر مكعب (سم مكعب) من الأكسجين وأكبر من You مكعب من ثانِ أكسيد الكربون تسمح لعينة بسمك Yo مم (واحد (Jo ومساحة 46 سم مربع ٠٠١( بوصة مربعة) على مدى فترة زمنية تبلغ 4 ؟ ساعة تحت فرق ضغط جزيئي للأكسجين أو GU أكسيد الكربون» على الترتيب يبلغ ٠.١١ 0 بار (واحد ضغط جوى) va] 0 سم - مم/ Yo سم بار/ يوم ٠٠٠١( سم مكعب/ ٠ بوصة مربعة/ يوم/ ضغط جوى)] عند درجة حرارة YT ورطوبة نسبية تبلغ صفر. وممكن أيضاً أن تتضمن الحاويات أو مواد التغليف طبقاً للاختراع الحالي واحدة أو أكثر من المواد البوليمرية مثل» كلوريد بولي فنيليدين وبولي اكريلو نيتريل وبولي تايرين وبوليمرات مشتركة وأكريلو نيتريل -ستارين وبولي أميدات وبولي فلورو كربونات ومخاليط أو توليفات ٠ أخرى من تلك المواد. ويمكن استخدام المواد الحاجزة كمذيب أو تركيبات طلاء coating تتصلد بالحرارة أساسها مائي على مواد بوليمرية أخرى» على سبيل المثال مواد تغليف أو حاويات بأي وسيلة تقليدية مثل الرش والدلفنة والغمس والطلاء coating بالفرشاة وما شابه ذلك. ويفضل الطلاء 8 بالرش أو الدلفنة. على سبيل المثال» يمكن استخدما تقنيات ومعدات رش التقليدية م للطلاء «coating كبات الطلاء aL coating وبشكل عام» يكون لمحلول الراتنج البوليمري المحتوى على أمين فعال الجاهز للاستخدام نسبة pee 4 بالوزن لمواد الراتنج الصلبة في الحدود من حوالي ١١ في المائة بالوزن إلى حوالي on بالمائة بالوزن» ويفضل أن تكون في الحدود من حوالي 77 إلى حوالي 40 في المائة بالوزن بالنسبة لنماذج تستخدم طريقة ناتج الإضافة في تفاعل مسبق. يمكن أن تؤدي النسبة Bll x العالية بالوزن للمواد الصلبة إلى وجود صعوبات» وبصفة خاصة عند استخدامها بطريقة
دو الرش» بينما النسب الموية الوزنية المنبخفضة سوف تتطلب إزالة كميات أكبر من الملذيب أثناء مرحلة المعالجة بالحرارة. بالنسبة للنماذج الي تستخدم التفاعل المباشر للبولي أمين والبولي إييو كسيد؛ يمكن استخدام المحتويات الصلبة الي تزيد نسبتها عن Lo بشكل ناجح. ويمكن أن تحتوى أيضاً تركيبات الطلاء libs coating للاختراع الحالي على مواد إضافة ٠ أخرى تحتوى على أصباغ ومواد محفزة لتركيبات الطلاء coating وال تتضمن تفاعل إييوكسي -أمين أو مواد سيليكونية أو عوامل خافضة للتوتر السطحي. على سبيل JU يمكن أن تقلل إضافة الأصباغ كذلك نفاذية المادة الحاجزة BRU للغازات. ومن بين الأصباغ sad تقليل نفاذية الغازات هناك a6 أكسيد التيتانيوم والميكا وأصباغ السيليكا والتلك وجسيمات الألومنيوم والزجاج وبشكل ple عند تضمين أصباغ في تركييات الطلاء ٠ ومناهه»» تكون النسبة الوزنية بين الصبغ إلى المادة الرابطة حوالي ١ :١ ومن المفضل أن تكون حوالي 05 ,0: Jey »١ وزن المادة الرابطة وزن الأجسام الصلبة الكالية لراتتج بولي أمين- بولي أيي وكسيد في تركيبة الطلاء عدناده». يمكن تضمين أنواع سيليكون في تركيبات الطلاء coating في الاختراع الحالي للمساعدة في ترطيب الأسطح البوليمرية المنفذة للغازات. وتحتوى أنواع السيليكون alll على أنواع 0 سيليكون عضوية مختلفة مثل بولي داي ميثيل سيل و كسان وبولي ميثيل فينيل سيلو كسان وما شابه ذلك. ومن أمثلة ذلك هناك سيليكون SF- ٠٠3 (بولي ميثيل فينيل سيلو كسان متاح من شركة (General Electric Co. وسيليكون AF- ve (بولي داي ميثيل سيلك و كسان متاح من شركة (General Electric Co وسيليكون 5 25 (بولي دي ميثيل سيلو كسان متاح من شركة (Mazer Chemical, a division of PPG Industries, Inc ويمكن إضافة هذه الأنواع
YY
Y 1 - _ من السيليكون إلى تركيبات الطلاء coating بكميات تتراوح من إلى حوالي اق المائة بالوزن بناء على مواد الراتتج الصلبة الكلية في التركيبة. يمكن تضمين عوامل خافضة للتوتر السطحي في تركيبات الطلاء coating الي أساسها مائي طبقاً للاختراع (JH مثل الحالة الى تكون فيها الراتتجات البوليمرية الوظيفية الأمينية غير ٠ المحولة إلى جل في محلول مائي. وبشكل عام يمكن أن تكون تلك العوامل الخافضة للتوتر السطحي أي عوامل خافضة للتوتر السطحي غير أنيونية أو أنيونية مناسبة ويمكن استخدامها bes حوالي ١ في BU بالوزن على أساس الوزن الكلى للمحلول. من بين المواد المحفزة الي يمكن تضمينها في تركيبات الطلاء coating هناك تلك المواد المستخدمة عموماً في مواد SY أمين الداحلة في التفاعل مثل كمربكات داي ١ هيدرو كسي العطرية (على سبيل (Jed ريسورسيئول) وتراي فينيل فوسفيت ونيترات كالسيوم وما شابه ذلك. عند طلاء coating طبقة تحتية بتر LS طلاء coating تتصلد بالحرارة لتشكيل طبقة من المادة الحاجزة يتم Yi خلط مكونات تر كيبة الطلاء «coating على سبيل المثال بولي إييو كسيد وراتنج بوليمري غير حول إلى جل به مجموعة أمين ill بشكل كامل تم طلاؤها بطريقة vo مناسبة مثل الرش. وبعد الخلط» يمكن أيضاً بقاء تركيبة الطلاء coating لفترة زمنية (يشار إليها بفترة الإغتذاء) تتراوح من حوالي 0 دقائق إلى حوالي ١0 دقيقة قبل الاستخدام لتحسين المعالجة والنقاء. ويمكن بشكل عام إلغاء فترة الإغتذاء عندما يكون البولي أمين عبارة عن ناتج إضافة من تفاعل مسبق أو عندما يكون المذيب عبارة عن ؟- بيوتوكسي إيثانول. وبعد وضع تركيبة الطلاء coating يمكن معالحتها عند درجات حرارة منخفضة تصل إلى درجحة
“yy -
حرارة الغرفة» أي حوالي Voy YY فهرثمايت)؛ بالسماح بالمعالجة التدريجية لمدة تتراوح من عدة ساعات إلى عدة أيام أو أكثر. من ناحية ثانية» تكون المعابلجة بدرجة الحرارة المنخفضة المذكورة أيضاً مما تم وصفه بالنسبة لخطوة الإنتاج التحارية ولا تكون بنفس درجة الكفاءة في نزع المذيب من الطلاء EU coating وبالتالي» من المفضل أن تتم idan
٠ الطلاء coating بالتسخين عند درجات حرارة مرتفعة كلما أمكن ذلك بدون تحطيم الطبقات التحتية البلاستيكية وتكون عالية بدرجة تكفى لطرد المذيب الخاص بشكل فعال
من الطلاء coating بالنسبة لمذيب "بطئ” نسبياء (os, مذيب له معدل تبخير متخفض es يمكن أن تكون درجات الحرارة الي تتراوح من حوالي Fy) pot فهرثمايت) إلى حوالي ١٠01م YT) فهرشهايت ) ؛ من المفضل أن تتراوح من حوالي الثم وج"
٠ فهرشمايت) إلى حوالي Ye) BAY فهرشمايت) لمدة تتراوح من حوالي دقيقة واحدة إلى حوالي 60 دقيقة» بشكل مناسب؛ بالنسبة لمذيب "سريع" نسبياء (os. مذيب له معدل تبخير عالي نسياء يمكن أن تكون درجات الحرارة الي تتراوح من (el "٠٠١( BTA
إلى (alld VT) VY ومن المفضل أن تتراوح من حوالي 44م '١7١( فهرثفايت) 1d) م ) No. فهرشمايت)»؛ مناسبة. ويمكن استخدام تركيبة طلاء as coating بالحرارة
٠ ويمكن معالحتها كطبقة فردية أو يمكن استخدامها كطبقات متعددة بمراحل تسخين متعددة
لغزالة المذيب في كل طبقة تالية.
تشتمل مواد التغليف متعددة الطبقات طبقاً للاختراع الحالي على طبقة واحدة على الأقل من
مادة بوليمرية منفذة للغازات وطبقة واحدة على الأقل من مادة حاجزة عبارة عن ناتج التفاعل EW كما تم وصف ذلك هنا في هذه الوثيقة. وفى أحد النماذج؛ يمكن تشكيل
Yo رقيقة تحتوى على طبقة حاجزة؛ على سبيل المثال بطلاء coating طبقة أولى من المادة
عضر
م - البوليمرية المنفذة للغازات بتركيبة طلاء coating عن طريق الرش. وبعد ذلك يمكن وضع طبقة ثانية من مادة بوليمرية منفذة للغاز مشابمة أو غير مشابمة على الطبقة الحاجزة لتشكيل رقيقة وتسخينها بعد ذلك طبقاً لما تم وصفه سابقاً أو يتم تسخينها بشكل اختياري تحت م وف نماذج لمادة تغليف متعددة الطبقات lib للاختراع الحالي يكون فيها البولي بروبيلين (أو أي بولي اولفين آخر) عبارة عن مادة بوليمرية منفذة للغازات» يفضل أن تتم معالجة سطح البولى بروبيلين لزيادة الشد السطحي» على سبيل المثال» معالحة باللهب ومعالحة هالية وما شابه ذلك» وكل هذه الطرق معروفة جيداً لذوى الخبرة في هذا (JU ويتم وصف طرق المعالجة الملذكورة بالتفصيل بواسطة:- idles (3 Pinner et al. in Plastics; Surface and Finish, Butterworth & Co.
Lid, (1971), Chapter 3, |, أسطح الأغشية البلاستيكية والحاويات» ويتم تضمين ذلك الوصف الخاص بمعالحة الأسطح هنا في هذه الوثيقة بالإشارة إليه. تؤدي المعالجات إلى الوصول على التصاق أفضل للطبقة الحاجزة مع مادة البولي أولفين. يمكن تشكيل مواد التغليف متعددة الطبقات الي سبق وصفها عالية في صورة حاويات ١ بإتباع تقنيات ables البلاستيك التقليدية. على سبيل المثال يمكن تشكيل الألواح الرقيقة والأغشية والأسطح الأخرى بإتباع تقنيات تصفيح أو بثق معروفة جيداً. ويمكن تشكيل مواد الأغشية أو ألواح الرقيقة المصنوعة من مادة تغليف متعددة الطبقات في صورة منتحات مثل الأغلفة والحقائب وما شابه ذلك. اص
وبشكل اختياري؛ يمكن التشكيل المسبق للحاويات الي تحتوى على طبقة واحدة على الأقل
من مادة تغليف بوليمرية منفذة للغازات في أي شكل مرغوب فيه ثم يكون واضح طبقة واحدة على الأقل من الطلاء coating الحاجز طبقاً للاختراع JU على الحاوية اللشكلة مسبقاً بطريقة مشامة لما تم وصفه بالنسبة لمواد التغليف متعددة الطبقات. وتكون الحاويات متعددة الطبقات ومواد التغليف متعددة الطبقات. وتكون الحاويات متعددة الطبقات ومواد التغليف متعددة الطبقات Gb للاختراع الحالي مناسبة بشكل نموذجي لتغليف المواد الغذائية والمشروبات والأدوية ومواد أخرى مشابمة. وتتمثل الميزة الرئيسية لمواد التغليف والحاوريات
Gb للاختراع الحالي في التقليل الكلي للغازات المنقولة خلال جدران الحاوية. ولتحقيق هذا التقليل لا يتطلب الأمر طلاء coating المساحة السطحية للحاوية بالكامل بالمادة الحاجزة.
٠ وتكون المواد الحاجزة في النماذج المفضلة طبقاً للاختراع الحالي قادرة على القيام بتلك التخفيضات الكبيرة في التنفاذية الخاصة بذلك الطلاء coating على سبيل (JE بمكن أن يعطي حوالي 6 5/ فقط أو أقل من مساحة سطح الحاوية زيادة كبيرة في عمر التخزين للمنتج. ومن المميز طلاء coating جزء فقط من المساحة السطحية حيث يمكن تبسيط عملية الطلاء coating بوضع المادة الحاجزة فقط على مساحات من الحاوية يكون من السهل
ve طلاؤهاء مثل الحدران الحانبية الرأسية. وممكن أيضاً تحديد وضع المادة الحاجزة على مساحات معينة على الحاوية. يتم تغطينها بلوحة تعريف أو أي مادة غير منفذة للضوء وبالتالي تقل متطلبات ظهور المادة الحاجزة. و كلما قلت نفاذية مادة التغليف غير المطلوب قلت المساحة المطلوب طلاؤها بالمادة الحاجزة (ade للاختراع الحالي. على سبيل المثال» يكون للحاويات المصنوعة من بولي (إثيلين تيرفثالات) خواض احتجاز جيدة بشكل كاف وتكون مناسبة
٠ بشكل جزيثي لطلاءات coating جزئية للمادة الحاجزة. ف
الس لا تتطلب مادة التغليف متعددة الطبقات وكذلك الحاويات طبقاً للاختراع الحالي استخدام مواد لاصقة أو طبقات ربط أو ما شابه ذلك بين المواد البوليمرية المنفذة للغاز الخاصة بكل على حدة والمواد الحاجزة. بينما تم وصف المواد الحاجزة طبقاً للاختراع الحالي كمواد مفيدة في حالة اسستخدامها ٠ كطلاءات coating على مواد بوليمرية منفذة للغاز متنوعة؛ يجب أن يكون واضحا لمن يقرأ ذلك الطلب أن المواد الحاجزة المذكورة يمكن استخدامها في مواضع أخرى غير الاستخدام الملذكورة مع مواد بوليمرية منفذة للغاز يمكن أن تكون مفيدة على سبيل المثال كطلاءات coating على أسطح فلزية حيث يتم تقليل التلامس على سبيل JE الأكسجين. ويعكن أيضاً استخدام المواد الحاجزة المذكورة بدون أي مادة بوليمرية أخرى. على سبيل المثال يمكن ٠ تشكيل تلك المواد الحاجزة في صورة أغشية رقيقة مثل تلك الأغشية الي تباع بشكل عام لاستخدامات التخزين في المنازل» على سبيل المثال لتخزين المواد الغذائية في المبردات و/أو المجمدات. من المميز أن تكون الطلاءات coating الحاجزة المعالجة lib للاختراع الحالي عبارة عن بوليمرات تتصلد بالحرارة. Bl (pas مفضلة في حاويات المواد الغذائية والمشروبات بحيث لا يتسبب الاحتكاك مع الحاويات الجاورة أثناء النقل في ترقيق مواضع الاحتكاك بالنسبة للطلاءات coating الحاجزة وق التلف المحتمل للطلاء .coating ويتم بشكل أكثر تحديداً وصف الاختراع الحالي في الأمثلة التالية وال يقصد بها اللوضيح فقط حيث سيتم ظهور تعديلات وتغييرات عديدة لذوى الخبرة في هذه J
وس ويعتبر الوصف التالي لنواتج الإضافة من )( إلى (ع) أمثلة لتحضير نواتج إضافة بوليمرية غير محولة لجل بها Ole gest أمين فعالة ly تعالح بالتالي لتشكيل مواد حاجزة بالتفاعل مع البولى إيي وكسيد كما سيتم وصف ذلك في القسم التالي. ناتج الإضافة ():
Jpn Vy ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل pad تم ٠ ميثوكسي-7- بروبان. وتم تسخين الخليط -١ جرام من ACT MXDA جرام) من VT) مول MOY إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م في جو من النيتروجين؛ وتمت إضافة خليط من ميثوكسي - ؟- بروبانول على مدار -١ جرام من ١580و BPON ava جرام) من TTY) ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة ١٠٠أم لمدة ساعتين. ثم بعد ٠ ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ٠للأم وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان للمادة الناتجة وزن جزيئي نظري يبلغ حوالي »3٠٠١ ونسبة مثوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعة واحدة تبلغ ATA ووزن مكافئ نظري غيدروجين الأمين يبلغ حوالي .1٠٠١ ناتج الإضافة (ب): 5 تم تحضير ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ho مول TAY جرام) من EVA MXDA جرام من -١ ميثوكسي- ؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م فى جو من النيتروجين؛ dy إضافة خليط من 0,479 مول VY) جرام) من ++ Heloxy (ريسورسنول داى جليسيديل إيثر) و7185 جرام من -١ ميثو كسي Y= بروبانول على مدار ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعتين. ثم بعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١ لأم فد
Cy -
وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان للمادة BU وزن جزيثي نظري يبلغ حوالي 751٠١ ونسبة مثوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠77م لمدة ساعة واحدة تبلغ 97١ وزن مكافئ نظري لحيدروجين الأمين يلغ حوالي Nov ناتج الإضافة Hz)
م تم تحضير ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب-١ مول VY) جرام) من ١ Ay MXDA جرام من -١ ميث وكسي- ؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م في جو من النيتروجين» وتمت إضافة خليط من ١,75 مول ٠٠١( جرام) من 3 180:80 و١٠ جرام من -١ ميئو كسي -؟- بروبانول على مدار ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة ١٠٠7م لمدة ساعتين. ثم بعد ذلك
٠ تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ٠/لأم وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان للمادة ASU وزن جزيئي نظري يبلغ حوالي dns ونسبة مثوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١١٠1م لمدة ساعة واحدة تبلغ 7705 ووزن مكافئ نظري لهيدروجين الأمين يبلغ حوالي VA ناتج الإضافة (د):
١ تم pad ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب 876.,. مول ١١ 9) جرام) من AVE) MXDA جرام من -١ ميثوكسي-؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠7م في جو من النيتروجين» وتمت إضافة خليط من 75,. مول ٠٠١( جرام) من 3 OVS TETVRAD جرام من -١ ميثوكسي - ؟- بروبانول على مدار ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعتين. ثم بعد
ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ٠/أم وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان
سر _ للمادة EU وزن جزيئي نظري ييلغ حوالي 136960 ونسبة معوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعة واحدة تبلغ 789,5 ووزن مكافئ نظري لهيدروجين الأمين who حوالي AY ناتج الإضافة («ه):
TAY مول ١,5 تم تحضير ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب ٠ ميثوكسي- ؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى -١ جرام من 4١و MXDA جرام) من
ANY مول ١777 درجة حرارة تبلغ ١٠م في جو من النيتروجين» وتمت إضافة خليط من ميثوكسي - ؟- بروبانول على مدار -١ جرام من OTA 0188 ery حرام) من إيبو كسي ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة ١٠٠أم لمدة ساعتين. ثم بعد ٠ ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ٠ لأم وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان للمادة ZL وزن جزيئي SA يبلغ حوالي 7060 ونسبة مثوية للمواد ila كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠٠1م لمدة ساعة واحدة تبلغ 77,5 ووزن مكافئ نظري لهيدروجين الأمين يبلغ حوالي 4 .٠١ ناتج الإضافة (و): vo تم تحضير ناتج تترا إثيلين بنتامين إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب ١ مول YAR) جرام) من تترا إثيلين بنتامين و١7١١ جرام من -١ ميثوكسي-؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م في جو من omg md) وتمت إضافة خليط من AOY مول (777 جرام) من sl كسي ava 25017 و479١ جرام من -١ ميثوكسي -7- بروبانول على مدار ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند or pd حرارة AVY لمدة ساعتين. ثم بعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجحة حرارة تبلغ ١ لام وتم اف
ع استخلاصه فى وسط مفرغ. وكان للمادة BU وزن جزيئي نظري يبلغ حوالي 100 ونسبة مئوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعة واحدة تبلغ 70١ ووزن مكافئ نظري لميدروجين الأمين يبلغ حوالي AA ناتج الإضافة (ز):
ف تم تحضير ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل Vo مول VAY) جرام) من تترا إثيلين بنتامين MXDA و171١ جرام من -١ ميثوكسي- ؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م في جو من النيتروجين, Cty إضافة خليط من 0,78 مول (pln ٠٠١( من TETRADX (oS sol و4 ٠ جرام من -١ ميثوكسي -؟- بروبانول على مدار dele واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند
٠ درجة حرارة ١٠٠م لمدة ساعتين. ثم بعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١ لم وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان للمادة EU وزن جزيفي نظري aa حوالي 11360 ونسبة معوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠71م لمدة ساعة واحدة تبلغ 77 ووزن مكافئ نظري لهيدروجين الأمين ييلغ حوالي EA ناتج الإضافة (ح):
vo .تم تحضير ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب ١ مول ٠١©( جرام) من داي إيثيلين تراي أمين و40 جرام من -١ ميثوكسي-7- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ 0١٠٠م في جو من النيتروجين» وتمت إضافة خليط من 58 مول ٠٠١( جرام) من RETRADX و1777 جرام من -١ ميثوكسي =Y= بروبانول على مدار ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة ١٠٠٠م لمدة
٠ ساعتين. ثم بعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ٠ /لأم وتم استخلاصه في وسط
اف
دوس - مفرغ. وكان للمادة EW وزن جزيئي نظري Ha حوالي 800 ونسبة معوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠72م لمدة ساعة واحدة تبلغ 73٠0 ووزن مكافئ نظري لهيدروجين الأمين يبلغ حوالي 0١ . ناتج الإضافة (ط):
د تم تحضير ناتج تترا إثيلين داي أمين إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب ١ مول )10 جرام) من تترا إثيلين داي أمين و40١٠ جرام من -١ ميثوكسي-؟- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠م في جو من النيتروجين, Cty إضافة خليط من A0V + مول YYY) جرام) من YYY3 TETRADX جرام من -١ ميثو كسي -7- بروبانول على مدار dele واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند
٠ درجة حرارة ٠٠١ م لمدة ساعتين. ثم بعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١ لأم وتم استخلاصه في وسط مفرغ. وكان للمادة UW وزن جزيئي نظري يبلغ حوالي on ونسبة مثوية للمواد الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ١٠م لمدة ساعة واحدة تبلغ ٠ ووزن مكافئ نظري لهيدروجين الأمين يبلغ حوالي oF ناتج الإضافة (ى):
Mitsubishi من شركة "GASKAMIN 38" باسم LE يكون ناتج الإضافة المنذكور متاحاً ١ ويعتبر ناتج إضافة ميتازيليلين داي أمين مع إيبيكلورو هيدرين بنسبة Gas Chemical Co. ميثيلين داي أمين إلى إيييكلورو هيدرين. ١ :7 جزيفية تبلغ حوالي ناتج الإضافة «(ك): جسم؛ ؟ مول) A) تمت تعبئة إثيلين داي أمين (740» 4 مول) وهيدر وكسيد صوديوم
وماء (pr A) في قارورة سعتها ؟ لتر بجهزة بوسيلة تقليب ميكانيكية ومزدوجة حرارية
الس
وخرج نيتروجين وقمع إضافة. تمت إضافة إيبيكلورو هيدرين YAO) جم؛ ؟ مول) قطرة إلى
القارورة عند درجة حرارة الغرفة على مدار فترة زمنية تبلغ ساعة واحدة. وتم ضبط درجحة
حرارة التفاعل بحيث تكون أقل من 0٠م باستخدام pla ماء بارد. وبعد اكتمال الإضافة
ظل خليط التفاعل عند درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م لمدة ثلاث ساعات. وتم تبريد القارورة
إلى درجة حرارة تبلغ 70م وتم نزع الماء من القارورة بتفريع منخفض. وظل خليط
التفاعل طوال الليل وبعد ذلك تم عزل الناتج عن طريق الطرد المركزي للملح.
ناتج الإضافة (ل):
تمت تعبئة إثيلين داي أمين YE) 4 مول) وهيدر وكسيد صوديوم Av) جحي ١ مول)
وماء Ar) جم) في قارورة سعتها ؟ لتر بجهزة بوسيلة تقليب ميكانيكية ومزدوجة حرارية ٠ وخرج نيتروجين وقمع إضافة. نمت إضافة إيبيكلورو هيدرين YAO) جم ؟ مول) قطرة إلى
القارورة عند درجة حرارة الغرفة على مدار فترة زمنية تبلغ ساعة واحدة. وتم ضبطه درجة
حرارة التفاعل بحيث تكون أقل من ١٠م باستخدام حمام ماء بارد. dary اكتمال الإضافة
ظل خليط التفاعل عند درجة حرارة تبلغ ١٠٠٠م لمدة ثلاث ساعات. وتم تبريد مخلوط
التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة وتمت إضافة 500 ملى لتر من خليط بنسبة ١ :١ من «0- ١ بيوتانول وماء إلى القارورة وتم تقليبه لمدة Te دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. وتم فصل
الطبقة العضوية باستخدام قمع فاصل وتم تجفيفها باستخدام كبريتات ماغنسيوم لا مائية. وتم
نزع «- بيوتانول الموجود في الطبقة العضوية بالتقطير في وسط منخفض الضغط وتم تجميع
الناتج الموجود في القارورة.
ناتج الإضافة (م):
vv — —-— يعتبر ناتج الإضافة هذا قاعدة مانيتش تم الحصول عليها من تفاعل ميتازيليلين داي أمين مع فينول وفورمالدهيد يكون ناتج الإضافة (م) متاحا تجاريا تحت اسم "ANCAMINE hot" من شركة Pacific Anchor Chemical Corporation قسم المنتجات المحوائية والمواد الكيمائية بالشركة. ° ناتج الإضافة NE)! يعتبر ناتج الإضافة هذا قاعدة مانيتش تم الحصول عليها من تفاعل داي إيثيلين تراي أمين مع فينول وفورمالدهيد يكون ناتج الإضافة (ن) متاحا تحاريا تحت اسم "د "ANCAMINE من شركة Pacific Anchor Chemical Corporation قسم المنتجات المحوائية والمواد الكيمائية بالشركة. ف يعتبر ناتج الإضافة هذا قاعدة مانيتش تم الحصول عليها من تفاعل سيكلو أليفاتيك أمين مع فينول وفورمالدهيد يكون ناتج الإضافة (س) متاحا تحاريا تحت اسم "ANCAMINE MCA" من شركة Pacific Anchor Chemical Corporation قسم المنتجات الوائية والمواد الكيمائية Vo بالشركة . ناتج الإضافة (ع): تم تحضير ناتج إضافة غير محول إلى جل كالتالي. تم شحن وعاء تفاعل ب ١, مول )48,0 جرام) من تترا إثيلين بنتا أمين و١7؟ جرام من )= ميث وكسي- بروبان. وتم تسخين الخليط إلى درجة حرارة تبلغ ١٠٠7م في جو من النيتروجين» وتمت إضافة خليط من ٠ 71797 مول AA) جرام) من إييوكسي DEN- try و4 ٠١ جرام من )= ميثوكسي -؟- VEY
- vA مأ٠٠١ بروبانول على مدار ساعة واحدة. وبقى خليط التفاعل على حالته عند درجة حرارة لم وتم استخلاصه في ١ لمدة ساعتين. ثم بعد ذلك تم تبريد الخليط إلى درجة حرارة تبلغ وزن جزيئي نظري ييبلغ حوالي 8060 ونسبة موية للمواد EUW وسط مفرغ. وكان للمادة الصلبة كما تم قياسها عند درجة حرارة ٠1م لمدة ساعة واحدة تبلغ 78.4 وزن
SN مكافئ نظري لهيدروجين الأمين يبلغ حوالي تحضير واختبار الطلاء عصتاده»: تم تحضير عينات لاختبار نفاذية الأكسجين من كل من نواتج الإضافة الى تم وصفها عالية وتمت معالحتها باستخدام مركبات بولي إيب وكسيد مختلفة. وتم إدراج النتائج في الجداول L(Y) وفى معظم الأمثلة كان ناتج الإضافة معالح بالراتنج نوفولاك إيبوكسي "© dens من ٠ شركة Dow Chemical Company أو بالمر كب "TETRAD X" من Mitsubishi Gas aS Chemical Company والمتمثل في ناتج تفاعل تتراجليسيديل لميتازيلين داي أمين. وكان بولي إيبو كسيد المعالج في كل مثال من الأمثلة عبارة عن "DEN- try" وتم استخدامه بكمية بحيث تكون نسبة OBIS لحهيدرو جين الأمين الفعال في ناتج الإضافة إلى OLS بجحموعات إيي و كسي في البولي إيي وكسيد المعالج في كل مثال من الأمثلة عبارة عن UDEN- tn" وتم و استخدامه بكمية بحيث تكون نسبة المكاففات لحهيدروجين الأمين الفعال في ناتج الإضافة إلى مكاففات بجموعات إيبوكسي في البولي إيب وكسيد FLL بقيمة 7,8: .١ وى تلك الحالات الى يتم فيها استخدام "7 0م1878" كبولي إيي وكسيد معالج كانت النسبة .١ YY في المثال (v9) كان البولي إيي وكسيد Fall هو "EPON ara” داي جليسيديل إيثر لبس Jd A من شركة Shell Chemical Company وق هذه الحالة كانت .١ av add) ae في المثال (Yay كان البولي إيب وكسيد المعالج هو "دم "EPON داي جليسيديل إيثر لبس فيئول F من شركة Shell Chemical Company 3( هذه الحالة كانت نسبة المعالمجحة 7: .١ وى المثال (yey كان البولي إيي وكسيد المعالج هو "13 “لمرمرعت" داي جليسيديل إيشر لريوروسينول من شركة (Shell Chemical Company وى هذه الحالة كانت نسبة المعالجحة .١ : 7,7 في المثال (YY) كان البولي إيب وكسيد المعالج هو "د غم مقع (BPI- داي vo جليسيديل إيثر لحمض (WJ من شركة Shell Chemical Company وق هذه الحالة كانت
AR
وم
نسبة المعالجة .١ :7,١ وق المثال (YY) كان البولي إيي وكسيد المعالج هيو Epoxy Resin "..0." تراى جليسيديل بارا- أمينو فينول من شركة Ciba- Geigy Corporation وق هذه
الحالة كانت نسبة .١ YY aR تضمن كل مستحضر عينة طلاء coating إضافة واحدة من نواتج الإضافة من )( إلى (ع) الي تم وصفها عاليه إلى حاوية العينة في -١ ميثوكسي -؟- بروبانول PM") “0071017 من شركة (Dow Chemical Company وكمية صغيرة من المادة (حوالي من ؟ إلى 0 في المائة مواد راتنج صلبة)» وكمية صغيرة من "023 88" كخافض توتر سطحي من السيليكون من شركة General Electric (حوالي ,+ في المائة ely على مواد الراتنج الصلبة). تم تقليب العينة باليد mm التجانس وتمت إضافة كمية كافية من البولي ٠ إيب وكسيد للحصول على النسب INH إيبوكسي المذكورة عاليه. وتم تقليب العينة مرة أخرى حى التجانس ثم سمح لا بالبقاء مدة أطول من الزمن تكفى للسماح بحدوث الخلط GUS بحيث يتم الحصول على أغشية صافية (حوالي ساعة واحدة). تم تضمين كمية كافية من -١ ميثوكسي -7- بروبانول للحصول على مركب طلاء coating يحتوى على نسبة من الأجسام الصلبة تتراوح من ELE AYO استخدام قضيب من السلك الملفوف ٠,18 ٠ مم YA) 0 بوصة) لسحب العينة إلى أسفل على غشاء nae مم (oY) من البولي إثيلين تيرفثالات (PET) تم تسخين عينة الغشاء المطلية لمدة ve دقيقة عند درجة حرارة تبلغ »م TY £0) فهرشمايت) في فرن معمل لإنتاج طلاء coating معالج يتراوح من حوالي ٠.0٠7 إلى ؛ مم (من #,» إلى 0,1 مل). وسمح لعينة الطلاء coating بالتعتيق عند درجة الحرارة المحيطة لمدة أربعة أسام قبل الاختبار. تم قياس معدلات نقل الأكسجين عند درجة حرارة تبلغ 3 00م باستخدام OXTRAN عند نتائج رطوبة نسبية صفر/ ومن ٠١ إلى ish, AYO نسبية» و OXTRAN »/ Yet لنتائج الرطوبة النسبية الي تتراوح من loo dion ومن Ve إلى 797/5 تم الحصول على نتائج الرطوبة لنسبية الي تتراوح من ٠؟ إلى IYO من OXTRZN ٠ باستخدام ماء في أنابيب وسيلة إخراج فقاقيع غازات الاختبار في الجهاز. ويتم إدراج قيم الرطوبة النسبية في الجداول عددياً كتسب فر وه77 NOs Lon
اعفد
£3 حساب ثوابت نفاذية الأأكسجين لعينات الطلاء 8ه من نتائج عينات PET المطلية باستخدام المعادلة التالية: DFT 1 1 RR Po حيث: =R, معدل نفاذية PET مطلي (سم مكعب/ ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم). =R, معدل نقل غشاء PET (سم مكعب/ ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم). Ser - غشاء طلاء coating جاف (مل). =P, ثابت نفاذية الأأكسجين بالنسبة للطلاء coating (سم كعب- مل/ ٠ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم)؛ والذي يمكن أن يتحول إلى سم مكعب- مم ٠ سم مكعب/ بار/ ٠ يوم بضرب القيمة الأخيرة في 784 . ARAN!
_ $ ١ _ ١( جدول رق إيبو كسيد اا| mm] انس
Ive | fev |7958 | Jie قار ا لف [et] من | TETRADX | G(TEPA+TETRADX) | A
Prva fea | هيدرين + 16)608 |[ 080 | كيلا 8) |r فقا | ena [ane] ove | 080 | 700000 + (إسيكلورو هيدرين ove | ov فار ov) [TETRADX | D(MXDA+TETRADX) | v1 oor ln fel on | 66... | 100007 هيدرين iS) | YY ovo [ove [rr] cer | ططق | J (MXDA + هيدرين 0h | YA
YYYR
١7 - - * سم مكعب- مل/ ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم. للتحويل إلى وحدات سم مكعب- ٠ [or سم مربع/ بار/ يوم ضرب القيم المدرجة في الجدول في 784 .,... + مثال مقارن. تكون الأمثلة من )١( إلى (V1) أمثلة للمقارنة خارج بحال الاختراع الحالي وتحتوى على كميات فعلية من بجموعات بولي إثيلين أمين أو بجموعات بس فينول A توضح الأمثلة من (VY) إلى (TV) و(70) (YAY نماذج الاختراع الحالي باستخدام نواتج الإضافة من نوع الاختبار (أ) المشتقة من بولي أمين وإيبيكلورو هيدرين ممحتوى عطري عالي. وتمثل الأمثلة من (17) إلى (YT) نماذج من الاختراع الحالي تستخدم نواتج إضافة مشتقة من مركبات ٠ بولي إييوكسيد كما تم تحديد ذلك في الاختبار (ب) السابق. ويمثل (V2) OYA و( 7) نماذج من الاختراع الحالي تستخدم ناتج إضافة مشتق من مركبات نوفولاك بولي إييوكسيد أو مركبات بس فينول © إيب وكسيد ib للاختبار (ج). تتضمن الأمثلة من (Fd (TY) نواتج إضافة من نوع قاعدة مانيتش كما في الاختبار (د)» الي يمثل فيها (vy) Ju النتائج المرغوب فيها. ويمكن ملاحظة توليفات ممتازة بشكل محدد ذات نفاذية أكسجين ومقاومة vo رطوبة في الأمثلة (Yo) OA) و(1) و( 1) (YD) و( 7). ثابت النفاذية مقابل INH إييو كسي عند قيم رطوبة نسبية عالية: تم تحضير بجموعة متتالية أخرى من طلاءات coating بولي إيبوكسيد- بولي أمين مع نسب متغيرة بين البولي أمين والبولي إيب وكسيد وتم اختبارها بالنسبة لنفاذية الأكسجين عن مستويات رطوبة نسبية عالية. وتم إدراج النتائج في الجدول In كناتج إضافة البولي أمين؛ ٠ تستخدم كل تركيبة في تلك المجموعة المتتالية بولي أمين "GASAMINE va" من شركة Mitsubishi Gas Chemical Co والذي يعتبر ناتج تفاعل ميتازيليلين داي أمين وإيييكلورور هيدرين. في نصف التركيبات كان البولي إيب وكسيد "DEN- er1" من شركة Dow Chemical Company عبارة عن راتنج إيبوكسي نوفولاك. وفى النصف الآخر من التركيبات كان البولي )5 كسيد "TETRAD- X" من شركة (Mitsubishi Gas Chemical Company عبارة عن ناتج VEYA
PI
تفاعل تترا جليسيديل لميتازيلين داي أمين. ويمثل الآنِ بعد عملية تحضير لعينة نمطية لتلك المجموعة المتتالية من الأمثلة. جرام )180+ مكافئ) A تم تحضير عينة لاختبار نفاذية الأكسجين بالإضافة إلى حاوية عينة ميثوكسي -؟- بروبانول و7 جرام ماء -١ جرام من ١١و GASKAMINE rva من .08091:21 Electric من شركة 517-٠٠“ جرام خحافض توتر سطحي من السيليكون + ity وتم تقليب العينة باليد حى درجة التجانس» وتمت إضافة 4,0 جرام (57 0,0 مكافئ) من إييو كسي تبلغ 7.5 . وتم بعد ذلك INH للحصول على نسبة عينة den- ery راتنج إييو كسي تقليب العينة مرة أخرى حت درجة التجانس ثم سمح لا بالبقاء لفترة طويلة مناسبة للسماح بالمرج الكافي بحيث يتم الحصول على أغشية صافية (حوالي ساعة واحدة). تم استخدام بوصة) لسحب العينة إلى أسفل على +, YAY مم TA قضيب من سلك ملفوف بقطر ٠ وتم تسخين الغشاء المطلي لمدة (PET) غشاء 75 مم (؟ مل) بولي إثيلين تترا فثالات فهرثمايت في فرن معمل للحصول على طلاء TV 45 دقيقة عند درجة حرارة تبلغ ٠ إل 1 مل). ٠# إلى 016 مم (من VY معالج بسمك يتراوح من حوالي coating عند درجة الحرارة المحيطة لمدة أربعة أيام قبل coating وتم السماح بتعتيق عينة الطلاء الاختبار. وتم قياس معدلات نقل الأكسجين عند درجة حرارة تبلغ ١7م باستخدام ve إلى 7595 ورطوبة نسبية تتراوح من © ٠ عند نتائج رطوبة نسبية تتراوح من OXTRAN 1 2٠ من coating نفاذية الأأكسجين بالنسبة لعينات الطلاء Calg إلى 7/8/ وتم حساب ٠ الأخرى واختبارها بنفس الطريقة coating المعادلة المذكورة سابقاً. وتم تحضير عينات الطلاء باستخدام الأوزان المناسبة لمكون بولي أمين ومكون بولي إيب وكسيد للحصول على نسبة للحصول على عينة QT ميثوكسي -7- بروبانول -١ إيبوكسي الموضحة وم ركب INH ٠ ./ 40 من المواد الصلبة بنسبة تتراوح من #؟ إلى ف
- - جدول ]1 رقم | إيبوكسي | Sl ضغط جوى/ يوم) عند ١٠م رطوبة نسبية تتراوح من رطوبة نسبية food) on تتراوح من ٠١ إلى 1Yo ee ew eee | a Jomo] on | مم | اا Cee
هع -
* مكون الأمين GASKAMINE rra 3 كل تلك الأمثلة.
**للتحويل إلى وحدات سم مكعب- مم/ ٠٠١ سم مربع/ بار/ يوم» بضرب القيم المدرجة
قي الجدول في coy YAR
يمكن ملاحظة أن البيانات في جدول TT توضح نفاذية أقل ما يمكن عند نسب INH إيبوكسي ٠ أعلى من 1,0 Lal Ky ملاحظة أن الكميات الزائدة من NH (على سبيل المثال النسب
الأعلى من 7( تؤدي إلى نفاذية أعلى» وبشكل خاص عند رطوبة أعلى.
وقد تم إعطاء قيم النفاذية في الأمثلة السابقة فقط بالنسبة للأكسجين بسب توافر معدلات
قياس نفاذية الأأكسجين عند مستويات مختلفة من الرطوبة النسبية. وقد تلاحظ أن قيم نفاذية
G0 أكسيد (بالإضافة إلى بعض الغازات الأخرى) تشابه القيم الخاصة بالأكسجين. ويتضح ٠ في الأمثلة من )01( إلى )071( أن الطلاءات Gb coating للاختراع الحالي تظهر قيم نفاذية
ثاني أكسيد كربون منخفضة جدا» ويتم إدراج نتائج ذلك في الجدول 111 التالي. وكان
الإجراء الخاص بالأمثلة من (81) إلى )07( هو نفس الإجراء الموضح في الأمثلة السابقة
ويستخدم فيه عدة نواتج إضافة ذات بولي أمين J كما تم وصف ذلك عالية؛ وتمت
معالحتها باستخدام مركبات البولي إيب وكسيد في الجدول TIT عند نسب مكافئ الهيدروجين vs بالأمين إلى مكافئ بجموعة الإييوكسي كما هو موضح. وتم قياس قيم نفاذية GU أكسيد
الكربون باستخدام Mocon PER MATRAN C-IV عند رطوبة نسبية تبلغ صفر/ عند درجة
حرارة تبلغ الم . وكانت وحدات قياس ثابت نفاذية ثاني أكسيد الكربون في الجدول 11
هي سم مكعب- مل ٠٠١ بوصة مربعة/ ضغط جوى/ يوم. وممكن تحويل الثوابت إلى
الوحدات سم مكعب- مم/ ٠٠١ سم مربع/ بار/ يوم بضرب القيم المدرجة باللجدول YAR 0 ٠ برك
ا جدول 111 مثال ناتج إضافة بولي أمين بولي /NH ثابت نفاذية رقم إيوكسيد | إيبوكسي | al أكسيد الكربون ١ | (إنبيكلورو هيدرين + ل | eA 7 DEN- try (MXDA ov (إيبيكلورو هيدرين + LAY vo EPON avr | J (MXDA oy | (إيبيكلورو هيدرين + Ce ٠,١ |TETRADX | J (MXDA ve emo] wma | oo of | (إبييكلورو هيدرين + CA 7 DEN- tte | J (MXDA تم وصف الاختراع الحالي بالنسبة لنماذج محددة لإثبات الوضع الأفضل للاختراع» ولكن يجب إدراك أن هناك تغييرات وتعديلات كما هو معروف لدى ذوى الخبرة في هذا المحال يمكن إضافتها دون البعد عن Jie الاختراع كما هو محدد بعناصر الحماية التالية.
Claims (1)
- عناصر الحماية-١ ١ طلاء حاجز barrier coating يشتمل على ناتج تفاعل لبولي أمين (A) Polyamine Y وبولي su) كسيد (B)Polyepoxide بنسبة بين الهيدروجين الفعال ¥ في الأمين (A) إلى مجموعة الإييوكسي epoxy group في (B) تبلغ على الأقل 4 0 1:1,8» حيث يكون البولي أمين (A) عبارة عن ناتج تفاعل غير محول إلى جل : ° )1( بولي أمين أولى يكون فيه ٠ 75 على الأقل من ذرات الكربون 1 عطرية؛ و (T) v واحدة على الأقل نما يلي: A (أ) إيبيكلورو هيدرين ؛ A (ب) بولي إيب وكسيد له الصيغة التالية01 / R(X (CH3-CH-CHy nlm ٠١ م +٠ « تكون فتيلين أو نافثيلين» yp لا تكون SiN 108 أو CHN أو CHNR أو © أو C(0)-0 أو توليفة ما سبق + * تكون مجموعة الكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح من ١ إلى © 0+ أو مجموعة سيانو إيثيل أو سيانو بروبيل» 4« تكون YN yy «تكرن ١ أ EY YA )@ راتتنج نوفولاك إيبو كسي لوط أو راتنج بس فينول F )52 كسي 007 ¢ أو yg (د) فورمالدهيد وفينول من الصيغة البنائية: 2 8-1 Y حيث:Pa لم8 تكون مجموعة عطرية أو بجموعة عطرية مندبحة يمكن أن تحتوى على استبدالات ١ . 4 إلى ١ ألكيل على عدد من ذرات الكربون يتراوح من vy حيث يكون البولي أمين الأولى ))١( لعنصر الحماية رقم Gb coating الطلاء —Y \ عبارة عن مركب فيه نسبة تبلغ 7960 على الأقل من ذرات الكربون تكون " عطرية. ٠“ ١ الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم )»)١( حيث يكون البولي أمين الأولى Y عبارة بنزين أو نفثالين به استبدالات متعددة بأمينو ميثيل. \ ¢— الطلاء ll coating لعنصر الحماية رقم (١))؛ حيث يكون البولي إيبو كسيد (B) Y عبارة عن بولي إيي و كسيد له الصيغة البنائية التالية: 0 / R' "(2 (CHy-CH-CHp) pl g v ¢ حيث: OSGRY 6 فينيلين أو نفثيلين» 5 2 تكون 27 أو CHN NR أو 018 أو © أو © -)0( © أو توليفات من ٠ ذلك RA تكون عبارة عن مجموعة ألكيل تحتوى على عدد من ذرات الكربون يتراوح 4 من ١ إلى ؟ أو مجموعة سيانو إيثيل أو سيانو بروبيل» 21 أو ١ هي [0 oe.6 و هي عدد من ؟ إلى ١١ —o ١ الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم »)١( حيث يشتمل البولي إيبو كسيد Y (8) على NN NN تتراكس (أ و كسيرائيل ميثيل) mT OT بنزين داي ميثان أمين.-— $ q —_١ - الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم )0( حيث يشتمل البولي إيبو كسيد Y (8) على NON NN تتراكس (أ و كسبرانيل ميثيل) OT = بنزين داي Ole أمين.Gb coating s Mall —V \ لعنصر الحماية رقم »)١( والذي يشتمل على شبكة Y بوليمر معالج تحتوى على To بالوزن على الأقل من بجموعات البنزين أو deadly الي بها استبدالات متعددة بأمينو ميثيل.Gd coating s Wall —A ١ لعنصر الحماية رقم »)١( والذى يشتمل على شبكة بوليمر معالج تحتوى على ٠ 5 بالوزن على BY من بجموعات الزيلين دايأمين. ١ 4- الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم ()» والذى يشتمل على شبكة " بوليمر معالج تحتوى نسبة تتراوح من 0 إلى VE مجموعات 7- هيدرو كسى بروبيلين.-٠١ ١ الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم )9( والذي يشتمل على شبكة " بوليمر معالج تحتوى على نسبة تبلغ 7.75 على الأقل على أساس الوزن من توليفة ٠ بجموعات بنزين أو نفثالين بها استبدالات متعددة بامينو ميثيل وبجموعات mY 8 هيدرو كسى بروبيلين.\ 1 — الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم ( »)٠ حيث يشتمل البولي أمين (A) Y على ناتج تفاعل ميتا زيليلين وإيبيكلورو هيدرين.Y ١ \— الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم ))١١( حيث يتم اختيار البولي " إييب وكسيد (B) من المجموعة المكونة من ON 07 8 1<8- تتراكس (أ و كسيرانيل » ميثيل) = oF بنزين داى ميثان أمين وتتراجليسيد اوكسى بس زبارا- أمينو_ Q ٠ _ ¢ فينيل) ميثان وريسورسينول داى جليسيديل إيثر وداى جليسيديل إيثرات Ae 0 فاليك؛ وتراى جليسيديل بارا- أمينو فينول وراتتجات نوفولاك إيوكسى 1 وراتتجات بس فينئول 7 sl كسي. -١“ ١ الطلاء coating طبقا لعنصر الحماية رقم ( »)١ والذي يشتمل على شبكة Y بوليمر معالج تتكون من 1A Q بالوزن على الأقل بناء على بجموعات البنبزين أو التفثالين Gl بما استبدالات متعددة بأمينو ميثيل فى توليفة مع بجموعات ؟- ¢ هيدرو كسي بروبيلين» واختياريا بجموعات 0-© -0- و/أو >]-© -0-. -١4 ١ الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم »)١( حيث يشتمل البولي أمين " الأولى على زيليلين داي أمين. -١٠١ ١ الطلاء coating طبقا لعنصر الحماية رقم (1)) حيث X تكرن للبت ردح (Y Y بص ؟. =p «CH\N تكرن Z طبقا لعنصر الحماية رقم )8( حيث coating الطلاء — 3 4 ١؟. =q و yy \ — الطلاء coating طبقا aia) الحماية رقم (VY) حيث R تكون فينيلين. —\A ١ الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم »)١( حيث يشتمل البولي أمين " الأولى على ببزين أو نفثالين به استبدالات متعددة بأمينو ميثيل. -١9 ١ الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم )1( حيث يشتمل البولي أمين 7 الابتدائي على إيكسيلين داي أمين .- oy —=v ١ الطلاء Gl coating لعنصر الحماية رقم ))١( حيث تكون النسبة بين هيدروجين الأمين الفعال في (ه) إلى بجموعة الإيبوكسي في (8) أقل من NILA ١ ¥— الطلاء Gb coating لعنصر الحماية رقم »)١( حيث يتفاعل البولي أمين " الأولى مع إيبيكلورو هيدرين بنسبة جزيئية بين البولي أمين والإيييكلورو هيدرين تتراوح من ١:7 إلى ١:١١ 7؟؟- مادة تغليف تشتمل على طبقة من مادة بوليمرية منفذة بشكل نسبي؛ Y وتحمل الطلاء coating على تلك الطبقة كما ورد في عنصر الحماية رقم .)١(١ *7- حاوية تشتمل على جسم تم تشكيله من مادة بوليمرية منفذة بشكل نسبي؛ Y وتحمل الطلاء coating على تلك الطبقة كما ورد في عنصر الحماية رقم .)١(IVY
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US22116194A | 1994-03-31 | 1994-03-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA95160073B1 true SA95160073B1 (ar) | 2006-09-25 |
Family
ID=22826618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA95160073A SA95160073B1 (ar) | 1994-03-31 | 1995-06-27 | طلاءات coatings حاجزة من إيبوكسي/أمين epoxy/amine |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0754200B1 (ar) |
| JP (2) | JP4170387B2 (ar) |
| KR (1) | KR100346618B1 (ar) |
| AT (1) | ATE192461T1 (ar) |
| AU (1) | AU685918B2 (ar) |
| BG (1) | BG100880A (ar) |
| BR (1) | BR9507448A (ar) |
| CA (1) | CA2184406C (ar) |
| CZ (1) | CZ282796A3 (ar) |
| DE (1) | DE69516683T2 (ar) |
| DK (1) | DK0754200T3 (ar) |
| EG (1) | EG20574A (ar) |
| ES (1) | ES2148495T3 (ar) |
| FI (1) | FI963895A (ar) |
| GR (1) | GR3034016T3 (ar) |
| HU (1) | HUT75189A (ar) |
| NO (1) | NO964105L (ar) |
| NZ (1) | NZ281449A (ar) |
| PL (1) | PL181484B1 (ar) |
| PT (1) | PT754200E (ar) |
| RO (1) | RO117797B1 (ar) |
| SA (1) | SA95160073B1 (ar) |
| SK (1) | SK122296A3 (ar) |
| WO (1) | WO1995026997A1 (ar) |
Families Citing this family (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5840825A (en) * | 1996-12-04 | 1998-11-24 | Ppg Incustries, Inc. | Gas barrier coating compositions containing platelet-type fillers |
| US5728439A (en) * | 1996-12-04 | 1998-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Multilayer packaging material for oxygen sensitive food and beverage |
| AU8905998A (en) * | 1997-09-10 | 1999-03-29 | Ppg Industries, Inc. | Plastic package containers having improved gas barrier properties |
| US6309757B1 (en) * | 2000-02-16 | 2001-10-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Gas barrier coating of polyamine, polyepoxide and hydroxyaromatic compound |
| DE10051051A1 (de) * | 2000-10-14 | 2002-04-18 | Bosch Gmbh Robert | Silikonmodifizierte Einkomponentenvergußmasse |
| JP4759831B2 (ja) * | 2001-04-16 | 2011-08-31 | 大日本印刷株式会社 | バリア性フィルム |
| AU2002328410B2 (en) * | 2001-09-05 | 2008-06-26 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Adhesive for gas barrier laminates and laminated films |
| EP1352933B1 (en) | 2002-04-08 | 2011-06-08 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Flexible gas barrier film |
| CN100343046C (zh) * | 2002-06-25 | 2007-10-17 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 气体屏蔽性容器 |
| JP2006063196A (ja) * | 2004-08-27 | 2006-03-09 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | 燃料系統部品 |
| DE602005024653D1 (de) | 2004-08-27 | 2010-12-23 | Mitsubishi Gas Chemical Co | Verfahren zum Herstellen von Hohlkörpern |
| US7371459B2 (en) | 2004-09-03 | 2008-05-13 | Tyco Electronics Corporation | Electrical devices having an oxygen barrier coating |
| EP2149586B1 (en) | 2007-05-21 | 2018-01-03 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Amine epoxy resin curing agent, gas barrier epoxy resin composition comprising the curing agent, coating agent, and adhesive agent for laminate |
| DE102009027329A1 (de) * | 2009-06-30 | 2011-01-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | 2-Komponenten Kaschierklebstoff |
| AU2011239491B2 (en) | 2010-04-16 | 2016-02-25 | Swimc Llc | Coating compositions for packaging articles and methods of coating |
| WO2012032343A1 (en) | 2010-09-07 | 2012-03-15 | Sun Chemical B.V. | A carbon dioxide barrier coating |
| WO2012109278A2 (en) | 2011-02-07 | 2012-08-16 | Valspar Sourcing, Inc. | Coating compositions for containers and other articles and methods of coating |
| BR112013022114B1 (pt) | 2011-03-07 | 2021-02-23 | Akzo Nobel Coatings International B.V. | Composição para revestimento; e método para revestimento de umtanque de carga |
| JP2014517136A (ja) * | 2011-06-24 | 2014-07-17 | ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー | 熱硬化性組成物、及び繊維強化コンポジットの調製方法 |
| CN104487476B (zh) | 2012-04-27 | 2017-07-14 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 环氧树脂固化剂、环氧树脂组合物和阻气性粘接剂以及阻气性层叠体 |
| CN104507998B (zh) | 2012-04-27 | 2017-07-21 | 三菱瓦斯化学株式会社 | 环氧树脂固化剂、环氧树脂组合物和阻气性粘接剂以及阻气性层叠体 |
| US9724276B2 (en) | 2012-08-09 | 2017-08-08 | Valspar Sourcing, Inc. | Dental materials and method of manufacture |
| EP3831900A1 (en) | 2012-08-09 | 2021-06-09 | Swimc Llc | Compositions for containers and other articles and methods of using same |
| EP2882818B1 (en) | 2012-08-09 | 2020-05-06 | Swimc Llc | Stabilizer and coating compositions thereof |
| KR102093405B1 (ko) | 2012-08-09 | 2020-03-25 | 에스더블유아이엠씨 엘엘씨 | 용기 코팅 시스템 |
| WO2014025400A1 (en) | 2012-08-09 | 2014-02-13 | Valspar Sourcing, Inc. | Developer for thermally responsive record materials |
| US9944749B2 (en) | 2012-08-09 | 2018-04-17 | Swimc, Llc | Polycarbonates |
| EP2826796A1 (de) * | 2013-07-18 | 2015-01-21 | HILTI Aktiengesellschaft | Verwendung einer Mehrkomponenten-Mörtelmasse auf Epoxid-Amin-Basis |
| CN110790914A (zh) | 2014-04-14 | 2020-02-14 | 宣伟投资管理有限公司 | 制备用于容器和其它制品的组合物的方法以及使用所述组合物的方法 |
| TWI614275B (zh) | 2015-11-03 | 2018-02-11 | Valspar Sourcing Inc | 用於製備聚合物的液體環氧樹脂組合物 |
| JP6770779B2 (ja) * | 2017-06-01 | 2020-10-21 | 東レ・ファインケミカル株式会社 | シロキサン樹脂組成物 |
| JP7225546B2 (ja) * | 2018-03-01 | 2023-02-21 | 味の素株式会社 | 封止用樹脂組成物 |
| IT201800007504A1 (it) * | 2018-07-25 | 2020-01-25 | Lapo Pedani | Un metodo per l'ottenimento di un oggetto in polistirolo strutturato, impermeabilizzato, preferibilmente una seminiera |
| IT201900009759A1 (it) | 2019-06-21 | 2020-12-21 | Getters Spa | Vetri evacuati |
| EP4317238A1 (en) * | 2021-03-25 | 2024-02-07 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Thermosetting resin composition, prepreg, fiber reinforced composite material, and high pressure gas container |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1255246A (fr) * | 1959-04-29 | 1961-03-03 | Shell Int Research | Produits d'addition de polyamines et d'époxydes et leur utilisation comme agents de mûrissage pour des polyépoxydes |
| CA1182949A (en) * | 1980-07-23 | 1985-02-19 | Marianne Dibenedetto | Adducts from amines and di- and polyepoxides |
| JPS5933321A (ja) * | 1982-08-16 | 1984-02-23 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | エポキシ樹脂硬化剤 |
| US4540750A (en) * | 1984-09-24 | 1985-09-10 | Ciba-Geigy Corporation | Diethyl toluene diamine hardener systems |
| EP0327039B1 (en) * | 1988-02-04 | 1998-05-13 | Ppg Industries, Inc. | Barrier coatings |
-
1995
- 1995-02-07 WO PCT/US1995/001545 patent/WO1995026997A1/en not_active Application Discontinuation
- 1995-02-07 NZ NZ281449A patent/NZ281449A/en not_active IP Right Cessation
- 1995-02-07 JP JP52566395A patent/JP4170387B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-07 AU AU18394/95A patent/AU685918B2/en not_active Ceased
- 1995-02-07 RO RO96-01898A patent/RO117797B1/ro unknown
- 1995-02-07 HU HU9602697A patent/HUT75189A/hu unknown
- 1995-02-07 CZ CZ962827A patent/CZ282796A3/cs unknown
- 1995-02-07 KR KR1019960705443A patent/KR100346618B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1995-02-07 CA CA002184406A patent/CA2184406C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-07 PL PL95316620A patent/PL181484B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1995-02-07 AT AT95910195T patent/ATE192461T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-02-07 SK SK1222-96A patent/SK122296A3/sk unknown
- 1995-02-07 DE DE69516683T patent/DE69516683T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-02-07 ES ES95910195T patent/ES2148495T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-07 BR BR9507448A patent/BR9507448A/pt not_active IP Right Cessation
- 1995-02-07 EP EP95910195A patent/EP0754200B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-02-07 DK DK95910195T patent/DK0754200T3/da active
- 1995-02-07 PT PT95910195T patent/PT754200E/pt unknown
- 1995-03-26 EG EG23895A patent/EG20574A/xx active
- 1995-06-27 SA SA95160073A patent/SA95160073B1/ar unknown
-
1996
- 1996-09-27 NO NO964105A patent/NO964105L/no unknown
- 1996-09-27 FI FI963895A patent/FI963895A/fi not_active Application Discontinuation
- 1996-10-01 BG BG100880A patent/BG100880A/xx unknown
-
2000
- 2000-07-26 GR GR20000401702T patent/GR3034016T3/el not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-01-26 JP JP2006018119A patent/JP2006176793A/ja not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL181484B1 (pl) | 2001-07-31 |
| JP4170387B2 (ja) | 2008-10-22 |
| KR970702312A (ko) | 1997-05-13 |
| JP2006176793A (ja) | 2006-07-06 |
| BR9507448A (pt) | 1997-08-12 |
| GR3034016T3 (en) | 2000-11-30 |
| HU9602697D0 (en) | 1996-11-28 |
| JPH09511537A (ja) | 1997-11-18 |
| DE69516683T2 (de) | 2001-05-31 |
| AU1839495A (en) | 1995-10-23 |
| DE69516683D1 (de) | 2000-06-08 |
| KR100346618B1 (ko) | 2002-11-30 |
| BG100880A (en) | 1997-07-31 |
| AU685918B2 (en) | 1998-01-29 |
| NO964105L (no) | 1996-11-13 |
| FI963895A0 (fi) | 1996-09-27 |
| ES2148495T3 (es) | 2000-10-16 |
| NO964105D0 (no) | 1996-09-27 |
| FI963895A (fi) | 1996-09-27 |
| WO1995026997A1 (en) | 1995-10-12 |
| PT754200E (pt) | 2000-08-31 |
| RO117797B1 (ro) | 2002-07-30 |
| CZ282796A3 (en) | 1997-03-12 |
| DK0754200T3 (da) | 2000-08-07 |
| EG20574A (en) | 1999-08-30 |
| NZ281449A (en) | 1997-07-27 |
| CA2184406C (en) | 1999-09-21 |
| EP0754200A1 (en) | 1997-01-22 |
| CA2184406A1 (en) | 1995-10-12 |
| PL316620A1 (en) | 1997-01-20 |
| SK122296A3 (en) | 1997-09-10 |
| EP0754200B1 (en) | 2000-05-03 |
| ATE192461T1 (de) | 2000-05-15 |
| HUT75189A (en) | 1997-04-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA95160073B1 (ar) | طلاءات coatings حاجزة من إيبوكسي/أمين epoxy/amine | |
| EP0797608B1 (en) | Epoxy-amine barrier coatings with aryloxy or aryloate groups | |
| US5438109A (en) | Gas barrier coatings of polyepoxide/polyamine products | |
| US5008137A (en) | Barrier coatings | |
| EP0327039B1 (en) | Barrier coatings | |
| US3256239A (en) | Compositions comprising a polyepoxide and an adduct of a hydroxyalkyl alkylene polyamine with an acrylate | |
| US5006381A (en) | Ungelled polyamine-polyepoxide resins | |
| JP2008095096A (ja) | 改善された障壁特性を有する気体障壁組成物 | |
| US2970971A (en) | Composition of a monoepoxide modified polyamide and an epoxy resin | |
| JPH0791367B2 (ja) | 非ゲル化ポリアミン―ポリエポキシド樹脂 | |
| AU2005294446A1 (en) | Barrier coatings | |
| US20230242702A1 (en) | Method for obtaining biosourced polyepoxides with improved properties | |
| JPS5834846A (ja) | 難燃性フェノ−ル樹脂組成物 |