SA517390386B1 - تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين، بولي ايثيلين ومثبت متوافق - Google Patents

تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين، بولي ايثيلين ومثبت متوافق Download PDF

Info

Publication number
SA517390386B1
SA517390386B1 SA517390386A SA517390386A SA517390386B1 SA 517390386 B1 SA517390386 B1 SA 517390386B1 SA 517390386 A SA517390386 A SA 517390386A SA 517390386 A SA517390386 A SA 517390386A SA 517390386 B1 SA517390386 B1 SA 517390386B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
poly
polyethylene
polyester
polypropylene
propylene
Prior art date
Application number
SA517390386A
Other languages
English (en)
Inventor
مارتا اورسزولا. برزيبيسز
ميلود بوياهى
والك ليديا جاسينسكا-
روبيرت دوشاتياو
ماتيوسز كرزيسزتوف كوزاك
ماجدالينا ماليك
بيوتر ويسنيوسكى
Original Assignee
.سابك جلوبال تيكنولوجيز بى . فى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .سابك جلوبال تيكنولوجيز بى . فى filed Critical .سابك جلوبال تيكنولوجيز بى . فى
Publication of SA517390386B1 publication Critical patent/SA517390386B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12Polypropene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/16Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/08Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06Properties of polyethylene
    • C08L2207/066LDPE (radical process)

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تشتمل على بولي بروبيلين polypropylene، بولي ايثيلين polyethylene ومثبت متوافق compatibiliser، حيث يكون المثبت المتوافق المذكور عبارة عن بولي استر غير عطري non-aromatic polyester له متوسط نسبة M/E يبلغ على الأقل 10، حيث M تمثل عدد ذرات الكربون الرئيسية backbone carbon atoms في البولي استر polyester التي لا تتضمن كربونات الكربونيل carbonyl carbons وE تمثل عدد مجموعات استر ester في البولي استر. الشكل 1ج

Description

تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين» بولي ايثيلين ومثبت متوافق ‎COMPOSITION COMPRISING POLYPROPYLENE, POLYETHYLENE AND‏ ‎A COMPATIBILISER‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تشتمل على بولي بروبيلين ‎«polypropylene‏ بولي ايثيلين ‎polyethylene‏ ومثبت متوافق ‎.compatibiliser‏ ‏تكون تركيبات البولي بروبيلين والبولي ايثيلين مرغوية حيث أنها تسمح بصورة محتملة بموالفة الخواص المادية بواسطة اختيار نوع وكميات المكونات الفردية. مع ذلك؛ سيكون من المعروف أن البولي ايثيلين والبولي بروبيلين غير قابلين للامتزاج. ويوجد عيب آخر يتمثل في أن البولي بروبيلين والبولي ايثيلين لا يتفاعلان إلى حد كبير بحيث ينتج عن خليط من البولي ايثيلين والبولي بروبيلين بصفة عامة نظام ثنائي الأطوار به طور بولي بروبيلين وطور بولي ايثيلين بخواص فيزيائية ضعيفة. بالتبعية أجربت المحاولات لزيادة التفاعل بين الأطوار بواسطة هذه الخلائط بواسطة إضافة مثبت 0 متوافق. وتكون المثبتات المتوافقة عبارة عن مواد لها ألفة مع كلا الطورين وتحسن مقاومة الارتباط. نتيجة لذلك؛ ‎(Sa‏ الحصول على مادة ذات خواص محسنة. وتكون خلائط من البولي بروبيلين والبولي ايثيلين التي تشتمل على مثبت متوافق معروفة في المجال. على سبيل المثال تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم 6.114.443 عن تركيبة تشتمل على خليط من بولي ايثيلين ويولي -ألفا -أولفين بوليمر متجانس ‎isotactic poly-alpha-olefin homopolymer‏ ‎ipl Ble 5‏ (مثل بولي بروبيلين)؛ ‎be‏ إلى جانب مثبت متوافق بوليمر مشترك ثنائي الكتلة ‎diblock copolymer compatibiliser‏ من كتلة بولي ايقيلين وكتلة أتاكتيك بولي-ألفا -أولفين ‎atactic‏ ‎(Sag .poly-alpha-olefin block‏ تحضير المثبت المتوافق ثنائي الكتلة وفقا لبراءة الاختراع الأمريكية هذه باستخدام البلمرة التسلسلية للمونومرات لكل ‎ABS‏ في وجود محفز ميتالوسين ‎catalyst‏ 10612110606 0 في ضوء التوليفة المفيدة للخواص الميكانيكية» الخواص الكيميائية والتكلفة توجد حاجة مستمرة إلى المزيد من التركيبات التي يمكن تصنيعها بسهولة نسبيا وبتكلفة منخفضة. الوصف العام للاختراع
بناء عليه يتمثل هدف الاختراع الحالي فيتوفير تركيبة تشتمل على البولي بروبيلين والبولي ايثيلين؛
حيث تتمتع التركيبة بتوازن جيد من الخواص الميكانيكية.
ويوجد هدف إضافي للاختراع الحالي وهو توفير تركيبة أساسها بولي أولفين بقابلية طباعة محسنة.
بالتبعية يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تشتمل على بولي بروييلين؛ بولي ايثيلين ومثبت متوافق؛ ‎Cus‏
يكون المثبت المتوافق المذكور عبارة عن بولي استر غير عطري ‎non-aromatic polyester‏ له
متوسط نسبة ‎M/E‏ يبلغ على الأقل 10 حيث ‎M‏ تمثل عدد ذرات الكربون الرئيسية ‎backbone‏
‎carbon atoms‏ في البولي استر التي لا تتضمن كريونات الكريونيل ‎carbonyl carbons‏ و1 تمثل
‏عدد مجموعات استر في البولي استر.
‏وقد وجد المخترعون الحاليون أن مركبات البولي استر غير العطرية لها متوسط نسبة ‎M/E‏ يبلغ على 0 الأقل 10؛ حيث ‎M‏ تمثل ‎se‏ ذرات الكربون الرئيسية في البولي استر التي لا تتضمن كربونات
‏الكربونيل ‎By‏ تمثل عدد مجموعات استر في البولي استرء تبين تأثير توافقي عند استخدامها بكميات
‏منخفضة نسبيا في تركيبات تشتمل على البولي ايثيلين والبولي بروييلين. ولاحظ المخترعون الحاليون
‏تحديدا أن مركبات البولي استر هذه يمكن؛ على الأقل جزئياء أن تتبلور بصورة مشتركة مع بلورات
‏البولي ايثيلين في طور البولي ايثيلين» و/أو يمكن أن تتبلور بشكل تناضدي على بلورات البولي 5 ايثيلين في طور البولي ايثيلين. كما لاحظ المخترعون أن البولي استر يبين تفاعل مع البولي بروبيلين.
‏وتماشياً مع هذه الملاحظات وجد المخترعون الحاليون أنه يتم تحسين خواص خليط البولي ايثيلين -
‏البولي بروييلين بواسطة إضافة كمية صغيرة نسبيا من البولي استر على النحو المحدد في هذا
‏الطلب. تكون هذه نتيجة مثير للدهشة تماما توضح أن البولي ايثيلين والبولي بروبيلين لا يتفاعلان
‏بصفة ‎dale‏ أو لا يتفاعلان على الأقل بدرجة كبيرة. فضلا عن ذلك؛ حيث سيدخل المثبت المتوافق 0 للبولي استر قطبية معينة في المادة؛ يتم تحسين قابلية الطباعة بحيث يمكن تجنب المعالجة المسبقة
‏قبل الطباعة أو يتم تقليل شدتها على الأقل.
‏ومن خلال طلب الاختراع تتم تلبية على الأقل بعض الأهداف المذكورة آنفا.
‏البولي استر
‏يكون البولي استر في التركيبة وفقا للاختراع الحالي عبارة عن بولي استر غير عطري له متوسط 5 نسبة 10/8 يبلغ على ‎J)‏ 10؛ حيث 14 تمثل عدد ذرات الكربون الرئيسية في البولي استر التي لا
تتضمن كربونات الكربونيل ‎By‏ تمثل عدد مجموعات استر في البولي استر. ‎dually‏ بمتوسط نسبة ‎M/E‏ متوسط عددي. ويقصد بعبارة أن البولي استر غير عطري أن البولي استر لا يحتوي على مجموعات عطرية. وقصد بعبارة أن المجموعة الرئيسية من البولي استر تكون مشبعة بصورة مفضلة أنه يُفضل ألا تحتوي على أي روابط مزدوجة. وتفضل أن تكون المجموعة الرئيسية من البولي استر أليفاتية. يمكن أن تحتوي مجموعة البولي استر الرئيسية؛ في أحد التجسيدات؛ على فروع أليفاتية قصيرة مثل فروع ميثيل ‎methyl‏ ايثيل الإ0؛ ‎Jug‏ 01م بيوتيل ‎butyl‏ بنتيل ‎pentyl‏ أو هكسيل ‎-hexyl‏ ‎oli] Lunt‏ كمية هذه الفروع بمقدار منخفض حيث يمكن أن تؤثر سلبا على أداء البلمرة (المشتركة) لكتلة البولي استر. في تجسيد آخر تحتوي المجموعة الرئيسية على واحدة أو أكثر من الذرات غير 0 المتجانسة مثل الأكسجين ‎coxygen‏ أو النيتروجين ‎nitrogen‏ أو الكبريت ‎sulfur‏ ‏ويمكن أن يكون البولي استر عبارة عن بولي استر بوليمر متجاتس ‎polyester homopolymer‏ أو بوليمر مشترك من بولي ‎-polyester copolymer jiu!‏ في حالة إذا كان البولي استر عبارة عن بوليمر مشترك من بولي استر من ثم يتم توزيع عدد ذرات الكربون الرئيسية بين مجموعتي الاستر المتجاورتين في المجموعة الرئيسية عشوائيا بصورة مفضلة 5 على البولي استر. وعلاوة على ذلك يُفضل أن يبلغ عدد ذرات الكريون الرئيسية ‎(M)‏ بين وظائف الاستر في البوليمر المشترك من مركبات البولي استر على الأقل 8 بصورة أكثر تفضيلا على الأقل 0 أو على الأقل 12. الأمثلة النمطية على البوليمرات المتجانسة من البولي استر ‎polyester homopolymers‏ تتضمن البوليمرات المتجانسة التي يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة فتح ‎all‏ لدوديكا لاكتون 0 عدماعفله»000؛ تراي ديكانو لاكتون ‎«tridecanolactone‏ تترا ديكا لاكتون ‎ctetradecalactone‏ بنتا ديكا لاكتون ‎ (pentadecalactone‏ هكسا ديكا لاكتون ‎Wa chexadecalactone‏ ديكا لاكتون ‎cheptadecalactone‏ أوكتا ديكا لاكتون ‎coctadecalactone‏ نونا ديكا لاكتون ‎«nonadecalactone‏ ‏أمبربتوليد ‎cambrettolide‏ جلوباليد ‎globalide‏ بعبارة أخرى تتضمن الأمثلة النمطية على البوليمرات المتجانسة_ من البولي استر بوليدوديكا لاكتون ‎«polydodecalactone‏ بوليتراي ديكانو لاكتون ‎«polytridecanolactone 5‏ بولي تترا ديكا لاكتون ‎Js epolytetradecalactone‏ بنتا ديكا لاكتون ‎ds ¢polypentadecalactone‏ هكسا ديكا لاكتون ‎baggy epolyhexadecalactone‏ ديكا لاكتون
‎¢polyheptadecalactone‏ بولي أوكتا ديكا لاكتون ‎epolyoctadecalactone‏ بولينونا ديكا لاكتون ‎¢polynonadecalactone‏ بولي أمبربتوليد ‎cpolyambrettolide‏ بولي جلوباليد ‎-polyglobalide‏ ‏الأمثلة النمطية على بوليمر مشترك من مركبات البولي استر تتضمن البوليمرات المشتركة من مركبين لاكتون على الأقل من مجموعة تتضمن دوديكا لاكتون» تراي ديكانو لاكتون؛ تترا ديكا لاكتون؛ بنتا ديكا لاكتون.؛ هكسا ديكا لاكتون؛ هبتا ديكا لاكتون؛ أوكتا ديكا لاكتون؛ نونا ديكا لاكتون؛ أمبربتوليد؛ جلوباليد؛ فاليرو لاكتون ‎¢valerolactone‏ كابرولاكتون ‎ccaprolactone‏ ماسويا لاكتون ‎massoia‏ ‎«lactone‏ 56-ديكا لاكتون ‎«§-decalactone‏ ع-ديكا لاكتون عدماءما»ل-ع»؛ 13-هكسيل أوكسا سيكلو تراي ديك10-ين- 2-أون ‎¢13-hexyloxacyclotridec10-en-2-one‏ 13-هكسيل أوكسا سيكلو تراي ديكان-2-أون ‎.13-hexyloxacyclotridecan-2-one‏
الأمثلة النمطية الأخرى على البوليمر المشترك من مركبات البولي استر تتضمن مركبات البولي استر المشتركة من نوع ايه ايه بي بي ‎AABB‏ التي تم تحضيرها من توليفة من 00-00 دايولات ‎diols‏ 0:©-:© ود:©-:© أحماض ثنائية ‎diacids‏ دو©0-:0 شريطة أن يكون للبوليمر مشترك من بولي استر متوسط ‎M/E‏ يبلغ على الأقل 10. كذلك يُفضل أن نسبة ‎M/E‏ للبوليمرات المشتركة تبلغ على الأقل 8. وبشير المصطلح ,© إلى إجمالي كمية ذرات الكربون ‎x‏ في الدايول ‎diol‏ أو الحمض
5 الثنائي ‎diacid‏ على الترتيب. وتتضمن الدايولات؛ ولكن لا تقتصر على؛ ‎pli‏ جليكول ‎cethylene glycol‏ برويان-13-دايول ‎<propane-1,3-diol‏ بيوتان -4» 1 -دايول ‎cbutane-1,4-diol‏ بنتان -15-دايول ‎«pentane-1,5-diol‏ ‏هكسان-1»6-دايول ‎chexane-1,6-diol‏ هبتان-1»7-دايول ‎<heptane-1,7-diol‏ أوكتان-1:8- دايول ‎¢octane-1,8-diol‏ نونان-1»9-دايول ‎¢nonane-1,9-diol‏ ديكان-1:10-دايول ‎decane-‏
2منه-1,10» أونديكان-1+11-دايول ‎cundecane-1,11-diol‏ دوديكان-1:12-دايول ‎dodecane-‏ ‏1,12-01» تراي ديكان-1:13-دايول ‎aridecane-1,13-diol‏ تترا ديكان-1:14-دايول ‎ctetradecane-1,14-diol‏ ابنتا ‎Ka‏ -1415-دايول ‎cepntadecane-1,15-diol‏ هكسا ديكان- 6 دايول ‎chexadecane-1,16-diol‏ هبتا ديكان-17؛ 1-دايول ‎cheptadecane-1,17-diol‏ أوكتا ديكان -1)18-دايول ‎coctadecane-1,18-diol‏ نوناديكان -1»19-دايول ‎nonadecane-1,19-diol‏
5 أيكوسان-1»20-دايول 1هنك-605806-1,20» هينيكوسان-121-دايول ‎chenicosane-1,21-diol‏ ‏دوكوسان-1622-دايول ‎cdocosane-1,22-diol‏ تراي كوسان-1623-دايول ‎ctricosane-1,23-diol‏
تترا كوسان ‎ctetracosane-1,24-diol Jgla—1¢24—‏ بنتا ‎pentacosane-1,25- Jela—1¢25— lu eS‏ ‎diol‏ هكسا ‎chexacosane-1,26-diol Jsla—1¢26— lus‏ هبتا كوسان-1027-دايول ‎cheptacosane-1,27-diol‏ أوكتاكوسان-28؛ 1-دايول ‎coctacosane-1,28-diol‏ نوناكوسان-1029- دايول 0008605806-1,29-0101» تراي كونتان -30؛1-دايول ‎triacontane-1,30-diol‏ إلى جاتب نظائرها غير المتشبعة والمتفرعة.
وتتضمن الأحماض الثنائية؛ ولكن لا تقتصر على حمض أوكساليك ‎coxalic acid‏ حمض مالونيك ‎¢malonic acid‏ حمض سكسينيك ‎succinic acid‏ حمض جلوتاريك ‎cglutaric acid‏ حمض أديبيك ‎cadipic acid‏ حمض ديوئيك هبتان ‎cheptanedioic acid‏ حمض ‎lig‏ أوكتان ‎coctanedioic acid‏ حمض ديوئيك نونان ‎nonanedioic acid‏ حمض ديوئيك ديكان ‎<decanedioic acid‏ حمض ديوئيك ‎cundecandedioic acid wig 0‏ حمض ديوئيك دوديكان ‎cdodecanedioic acid‏ حمض ديوئيك ‎gly‏ ديكان ‎ctridecanedioic acid‏ حمض ديوئيك تترا ديكان ‎ctetradecanedioic acid‏ حمض ديوئيك بنتا ديكان ‎(pentadecanedioic acid‏ حمض ديوئيك هكسا ديكان ‎chexadecanedioic acid‏ حمض ديوثيك هبتا ديكان ‎cheptadecanedioic acid‏ حمض ‎liga‏ أوكتا ديكان ‎coctadecanedioic acid‏ حمض ديوئيك نوناديكان ‎nonadecanedioic acid‏ حمض ديوئيك أيكوسان ‎cicosanedioic acid‏ 5 حمض ديوئيك هينيكوسان ‎chenicosanedioic acid‏ حمض ديوئيك دوكوسان ‎«docosanedioic acid‏ حمض ديوثئيك تروكوسان ‎acid‏ 0000580601016» حمض ديوثيك تترا كوسان ‎tetracosanedioic‏ ‏142 حمض ديوتئيك بنتا كوسان ‎(pentacosanedioic acid‏ حمض ديوئيك هكسا كوسان ‎chexacosanedioic acid‏ حمض ‎lian‏ هبتا كوسان ‎cheptacosanedioic acid‏ حمض ديوئيك أوكتاكوسان ‎coctacosanedioic acid‏ حمض ديوئيك نوناكوسان ‎nonacosanedioic acid‏ حمض 0 ديوثيك ‎gh‏ كونتان ‎triacontanedioic acid‏ ونظائرها غير المتشبعة والمتفرعة. وبمكن أن تحتوي الدايولات والأحماض الثنائية ‎Load‏ على ذرة غير متجانسة في السلسلة الأساسية مثل ذرة أكسجين؛
أو نيتروجين أو كبريت؛ على سبيل المثال 5 1-داي أوكسا بان -2-أون ‎.1,5-dioxapan-2-one‏ ‏ويمكن أيضا استخدام استرات الحمض الكربوني الحلقية ‎Cyclic carbonic acid esters‏ كمونومر أو كمونومر مشترك في توليفة مع لاكتونات ‎lactones‏ لاكتونات ثنائية وع146100ن» أحماض 5 غهيدروكسيل ‎chydroxyl acids‏ استرات حمض هيدروكسي ‎hydroxyacid esters‏ أو دايولات بالإضافة إلى أحماض ثنائية الكريوكسيل ‎dicarboxylic acids‏ أو توليفة من هذه المونومرات لتكوين مركبات
متعددة الكربونات أو مركبات بولي(استر -0©-كريونات) ‎poly(ester-co-carbonate)s‏ بمتوسط ‎M/E‏ ‏يبلغ 10 أو أكثر . وتوجد الأمثلة على استرات الحمض الكربوني الحلقية وهي تراي ميثيلين كريونات ‎trimethylene carbonate‏ وديكا ميثيلين كريونات ‎.decamethylene carbonate‏ وبدلا من توليفة من واحد أو أكثر من دايول وحمض ثنائي؛ يمكن أيضا إضافة اللاكتونات الثنائية الحلقية لإنتاج مركبات البولي استر المشتركة ‎AABB‏ مع ‎case pall M/E‏ الذي يبلغ 10 أو أعلى. وتشمل الأمثلة النمطية على اللإكتونات الثنائية الحلقية ‎cyclic dilactones‏ ايقيلين أديبات ‎ethylene‏ ‎cadipate‏ ايثيلين براسيلات ‎ethylene brassylate‏ بيوتيلين أديبات ‎.butylene adipate‏ ويتضمن نوع آخر على البوليمر المشترك من مركبات البولي استر مركبات البولي استر المشتركة 988 التي تم تحضيرها من توليفة من لاكتونات ولاكتونات ثنائية و/أو توليفة ‎Co-Cao‏ دايولات ‎diols 0‏ م:©-© و«ت©-: أحماض ثنائية ‎diacids‏ د:©-0©0؛ التي ينتج عنها مركبات البولي استر لها متوسط ‎M/E‏ يبلغ على الأقل 10. كما يمكن اختيار اللاكتونات؛ اللاكتونات الثنائية؛ الدايولات والأحماض الثنائية من القوائم المقدمة أعلاه. ونفضل أن يتم اختيار البولي استر أو البولي استر المشترك من بولي تترا ديكا لاكتون 001710206601100 بولي بنتا ديكا لاكتون 00170601006001001006» بولي هكسا ديكا لاكتون 5 عدماءمله01716406م». بولي(كابرولاكتون-0-بنتا .ديكا لاكتون) ‎poly(caprolactone-co-‏ ‎Ke) ds ¢pentadecalactone)‏ لاكتون-0»-بنتا ديكا لاكتون) ‎poly(e-decalactone-co-‏ ‎pentadecalactone)‏ بولي(ايثيلين براسيلات-0»-بنتا ديكا لاكتون) ‎poly(ethylene brassylate-co-‏ ‎¢pentadecalactone)‏ بولي[ايثيلين-1019-نونا . ديكان دايوات] ‎poly[ethylene-1,19-‏ ‎<nonadecanedioate]‏ بولي[ايثيلين-1023-تراي كوسان دايوات] ‎poly[ethylene-1,23-‏ ‎ctricosanedioate] 0‏ بولي[بروبيلين-119-نونا ديكان دايوات] ‎poly[propylene-1,19-‏ ‎cnonadecanedioate]‏ بولي[بروبيلين-1023-تراي كوسان دايوات] ‎poly[propylene-1,23-‏ ‎ctricosanedioate]‏ بولي[1»4-بيوتا داي يل-1019-نونا ديكان دايوات] ‎poly[1,4-butadiyl-1,19-‏ ‎nonadecanedioate]‏ بولي[164-بيوتا ‎(gla‏ يل-1023-تراي كوسان دايوات] ‎poly[1,4-butadiyl-‏ ‎¢1,23-tricosanedioate]‏ بولي[6؛ 1-هكسا ‎(gla‏ يل-1019-نونا ديكان دايوات] ‎poly[1,6-hexadiyl-‏ ‎WSa—1¢6] ds ¢1,19-nonadecanedioate] 5‏ داي يل-1023-تراي كوسان دايوات] ‎poly[1,6-‏ ‎chexadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ بولي[1019-نوناديكا داي يل-1:19-نونا ديكان ‎[sds‏
‎¢poly[1,19-nonadecadiyl-1,19-nonadecanedioate]‏ بولي[1019-توناديكا داي يل -1623-تراي كوسان دايوات] ‎¢poly[1,19-nonadecadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ بولي[1223-تراي كوسا داي يل-1619-نونا ديكان دايوات] ‎«poly[1,23-tricosadiyl-1,19-nonadecanedioate]‏ بولي[23؛ 1- تراي كوسا ‎(gla‏ يل-1623-تراي كوسان دايوات] ‎«poly[1,23-tricosadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ ‏5 بولي[20؛ 1-أيكوسا داي يل-1020-أيكوسا-ندايوات] ‎poly[1,20-icosadiyl-1,20-icosa-‏ ‎cnedioate]‏ بولي[106-هكسا داي يل-1:20-أيكوسين دايونات] ‎poly[1.6-hexadiyl-1,20-‏ ‎«icosenedionate]‏ بولي [بروبيلين-120-أيكوسان | دايونات] ‎poly[propylene-1,20-‏ ‎.icosanedionate]‏ ‏بصورة ‎dale‏ أكثر يكون البولي استر أو البولي استر المشترك وفقا للبنية العامة ‎i x‏ ‎FC—R oF‏
10 حيث ‎RX‏ عبارة عن مجموعة عضوية؛ يُفضل مجموعة أليفاتية لها متوسط طول سلسلة يبلغ على الأقل 0 ذرات الكريون ‎carbon atoms‏ ور« تمثل عدد الوحدات المتكررة؛ الذي يبلغ بصفة عامة على ‎JY)‏ 25؛ ‎ie‏ على الأقل 50؛ ‎Jie‏ على الأقل 100. ويمكن أن يبلغ أقصى عدد عملي للوحدات المتكررة 2000 أو 1000.
وتكون المجموعة العضوية ‎RX‏ عبارة عن مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ متفرعة أو مستقيمة تحتوي اختياريا على واحدة أو أكثر الذرات غير المتجانسة شريطة أن الذرة المجاورة ل -0- تكون ذرة ‎(OS‏ أي ليست ذرة غير متجانسة. ويمكن أن تحتوي ‎RY‏ على واحد أو أكثر مواضع عدم التشبع؛ ‎dually .-©-©- Jia‏ أن تكون ‎RY‏ عبارة عن مجموعة هيدروكريون متفرعة أو مستقيمة؛ بصورة أكثر تفضيلا تكون ‎RY‏ عبارة عن مجموعة أليفاتية متفرعة أو مستقيمة. ويُفضل أن تكون ‎RY‏
0 عبارة عن مجموعة أليفاتية مشبعة. في هذا السياق يشير المصطلح طول سلسلة على النحو المستخدم في هذا الطلب إلى عدد الذرات الأقصر بين وظيفتي استر -0-©(-0). وبالتالي لا يتضمن "طول السلسلة' أي فروع أو مجموعات جانبية اختيارية. على سبيل المثال» إذا كانت ‎RY‏ عبارة عن ‎(CaHs)‏ ‏يكون طول السلسلة هو أريعة. ‎og‏ نحو مشابه؛ إذا كانت ‎RY‏ عبارة عن -011:(7-0115)©-17© ‎CH‏ يكون طول السلسلة هو أربعة أيضا. وفي الصيغة العامة أعلاه يمكن أن تكون ‎Rx‏ هي نفسها
أو مختلفة في جميع أجزاء البولي استر بشرط أن يبلغ متوسط طول السلسلة على الأقل 10 ذرات الكريون. ويمكن دراسة بنيات البولي استر(المشتركة) العامة ‎dll)‏ حيث يتم أخذ هذه البنيات في الاعتبار على أنها تجسيدات أكثر تفصيلا من البنية العامة الواردة أعلاه: 0 0 امه الام» ال
AB ‏بولي استر مشترك من نوع‎ n m لممملم لل 1 8 1 —R2— ‏نوع‎ Oo Side ‏لبولي استر‎ R 98-00
AABB
: in ‏لل‎ 1 1 . 5 1 ‏-2ج_-‎ 3 —R4_ ‏من نوع‎ BRR ‏ملي‎ R“—0 o R 0—R"—0 =
AABB
1 0 0
AB-AABB ‏للباستر مشترك‎ 3-0 ~ rl oro — ويتم اختيار أطوال السلسلة ‎GR!‏ 82 183 و87 بحيث بالنسبة للبولي استر تبلغ نسبة ‎M/E‏ على الأقل 10. وبنطبق الوصف الخاص ب ‎RY‏ أعلاه ‎Lad‏ على ‎RR‏ ‏لاايجب أن تكون نسبة ‎M/E‏ عالية للغاية حيث بخلاف ذلك يمكن امتصاص البولي استر بقدر كير بواسطة طور البولي ايثيلين الذي يترك بولي استر أقل متوفر للقيام بوظيفة المثبت المتوافق عند واجهة أطوار البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. وبالتبعية يُفضل أن تبلغ نسبة ‎M/E‏ على الأكثر 32. وبالتالي يُفضل أن تتراوح نسبة ‎ME‏ من 10 - 32؛ بصورة أكثر تفضيلا من 12 - 24. 0 يمكن أن يتنوع الوزن الجزيئي للبولي استر ويتم اختياره بصفة ‎dale‏ بحيث يتم الحصول على مادة يمكن مزجها مع البولي ايثيلين بسهولة نسبيا. ويبتراوح متوسط ‎Ade‏ الوزن الجزبئي بصورة مفضلة من 000 5 إلى 0000 5 2 جرام/مول 4[ بصورة أكثر تفضيلا من 10000 إلى 100000 جرام/مول؛ حيث يتم تحديد متوسط عدد الوزن ‎niall‏ المذكور على أنه الوزن الجزيئي المكافئ للبولي ايثيلين بواسطة كروماتوجراف استبعاد الحجم ‎size exclusion‏ ‎chromatography 5‏ بدرجة الحرارة عالية منفذ عند 160درجة مثوية في تراي كلورو بنزين ‎trichlorobenzene‏ باستخدام بولي ايثيلين كمعيار. طريقة - البولي استر
يمكن تصنيع البولي استر بواسطة طرق مختلفة معروفة في المجال. على سبيل المثال» يمكن تحضير مركبات البولي استر بواسطة بلمرة فتح الحلقة الانزيمية؛ بلمرة فتح الحلقة الحفزية باستخدام محفزات عضوية ‎corganic catalysts‏ (3) بلمرة فتح الحلقة الأنيونية ‎anionic ring‏ وبطمرة فتح الحلقة الحفزية باستخدام محفزات أساسها ‎«Sl‏ (4) تبادل مزدوج لدايين غير حلقي ‎(ADMET) acyclic diene metathesis‏ أو تبادل مزدوج لفتح الحلقة ‎ring-opening‏ ‎(ROMP) metathesis‏ من استر يحتوي على دايينات ‎dienes‏ أو استرات حلقية غير مشبعة ‎unsaturated cyclic esters‏ على الترتيب أو )5( تكثيف متعدد . أثبتت بلمرة فتح الحلقة الانزيمية للاسترات الحلقية ‎ceyclic esters‏ تحديدا لاكتونات ضخمة (لاكتونات لها حجم حلقة أكبر من 10 ذرات) أنها عملية فعالة للغاية. على سبيل المثال يمكن أن يعمل ‎(Novozyme 435 0‏ يحتوي على إنزيم ليباز 33 من ‎Candida Antarctica‏ محمول على بلمرة بنتا ديكا لاكتون ‎pentadecalactone‏ في غضون 2 ساعة عند 70 درجة مثئوية مع تحويل يصل إلى 790 إلى وزن ‎My) dle Joka‏ 86.000 جرام/مول) بولي بنتا ديكا لاكتون ) ‎Bisht, K.
S.; Henderson,‏ ‎Kaplan, D.
L.; Swift, G.
Macromolecules 1997, 30, 2705-2711;‏ بط ‎A.; Gross, R.‏ .ا ‎Gross, R.
A.
Macromolecules 2000, 33, 6303—‏ بط ‎Kumar, A.; Kalra, B.; Dekhterman,‏ 5 6309). وأعطى إنسولينس كوتيناز ‎Supported Humicola insolenscutinase‏ نتائج مماثلة لبلمرة بنتا ديكا لاكتون ) ,9 ,2008 ‎Hunson, M.; Abul, A.; Xie, W.; Gross, R.
Biomacromolecules‏ 518-522( وتفتح محفزات عضوية مثل 1:567-تراي آزا باي مكلو[4.4.0]ديك-5-ين -1.5.7 ‎(TBD) triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene‏ بانتقائية حلقة لاكتونات ولاكتونات ضخمة ‎Jie‏ بنتا ديكا 0 لاكتون إلى البوليمرات المتجانسة والبوليمرات المشتركة المناظرة. على الرغم من أن عمليات التحويل تكون مرتفعة؛ في جميع الحالات التي تم الإبلاخ عنها تظل الأوزان الجزيئية التي تم الحصول عليها للمنتجات منخفضة نسبيا ) ‎Bouyahyi, M.; Pepels, M.
P.
F.; Heise, A.; Duchateau, R.‏ ‎(Macromolecules 2012, 45, 3356-3366‏ . وتوجد الطريقة الأكثر انتشار لإنتاج بولي لاكتونات ضخمة بوزن جزبئي عالٍ وبوليمرات مشتركة من 5 الاكتون_-لاكتون ضخم ‎lactone-macrolactone copolymers‏ بواسطة بلمرة فتح الحلقة الأيونية أو الحفزية باستخدام محفزات أساسها فلز. وقد تم تطبيق مجموعة واسعة النطاق من المحفزات. وتعتبر محفزات سالين ‎١‏ لألومنيوم ‎WO 2012/065711, van der Meulen, 1: Gubbels, ( Aluminum salen‏
٠ 1 1 ٠
E.; Huijser, S.; Sablong, R.; Koning, C. E.; heise, A.; Duchateau, R. Macromolecules
WO 2014/188344;) zinc phenoxyimine ‏وفيتوكسييمين الزنك‎ (2011, 44, 4301-4305
Bouyahyi, M.; Duchateau, R. Macromolecules 2014, 47, 517-524; Jasinska-Walc, L.;
Hansen, M. R.; Dudenko, D.; Rozanski, ‏بط‎ Bouyahyi, M.; Wagner, M.; Graf, ‏كا‎ ‏من بين المحفزات الأكثر نشاطا المعروفة‎ (Duchateau, R. Polym. Chem. 2014, 5, 3306-3320 5 ‏لبلمرة فتح حلقة للاكتونات الضخمة التى تنتج إلى البوليمرات المتجانسة والمشتركة ذات الوزن‎ complex ‏الجزيئي العالي. إلى جانب تمييز المحفزات التي تتكون من نظام مركب ترابطي ثانوي معقد‎ metal alkoxides ‏استخدام مركبات الألكوكسيد الفلزية‎ Lead ‏يمكن‎ cancillary ligand system ‏أنها محفزات/مواد بادئة قوية لبلمرة‎ Mg(BHT). THF, ‏و‎ KOtBu ‏البسيطة. على سبيل المثال أثبتت‎
Jedlinski, Z.; Juzwa, M.; Adamus, G.; Kowalczuk, ( ‏اللاكتونات واللاكتونات ضخمة‎ dala ‏فتح‎ 0
M.; Montaudo, M. Macromol. Chem. Phys. 1996, 197, 2923-2929; Wilson, J. ‏بط‎ ‎Hopkins, S. A.; Wright, P. M.; Dove, A. P. Polym. Chem. 2014, 5, 2691-2694; Wilson, . (J. A.; Hopkins, S. ‏نط‎ Wright, P. M.; Dove, A. P. macromolecules 2015, 48, 950-958 ‏وتعد تبادل مزدوج لدايين غير حلقي وتبادل مزدوج لفتح الحلقة منهجيات مثيرة للاهتمام لإنتاج‎ ‏_مركبات البولي استر بقيم 10/8 عالية. ويكمن الفرق بين تبادل مزدوج لدايين غير حلقي وتبادل‎ 5 ‏مزدوج لفتح الحلقة في أن الأولى هي عملية نمو خطوة بينما الأخيرة هي عملية نمو سلسلة. ومع‎ ‏نتج عن الطرق مركبات البولي استر ذات وزن جزيئي عالٍ إلى حد كبير. بينما يتمثل عيب‎ cl ‏في الحصول على المنتج المشبع النهائي ؛» تكون خطوة الهدرجة‎ olefin ‏التبادل المزدوج للأولفين‎
Fokou, P. A.; Meier, ) ‏ضرورية. وتكون العملية بدلا من ذلك باهظة التكلفة‎ hydrogenation step
M. A. R. Macromol. Rapid. Commun. 2010, 31, 368-373; Vilela, C.; Silvestre, A.J. D.; 20
Meier, M. A. R. Macromol. Chem. Phys. 2012, 213, 2220-2227; Pepels, M. P. F.; Hansen, . (M. R.; Goossens, H.; Duchateau, R. Macromolecules 2013, 46, 7668-7677 ‏أو‎ o-hydroxy fatty acids ‏وتم الإبلاغ عن التكثيف المتعدد للأحماض الدهنية من ©-هيدروكسي‎ ‏إما باستخدام إنزيمات‎ o-hydroxy fatty acid esters ‏استرات الحمض الدهني من ©-هيدروكسي‎
Candida Antarctica ‏من‎ B ‏أو محفزات أساسها فلز. على سبيل المثال يعمل إنزيم ليباز‎ 25 ‏حمض 12-هيدروكسي‎ Jie ‏على بلمرة الأحماض الدهنية من ©-هيدروكسي؛‎ (Novozyme 435) ‏مع أن درجات البلمرة تظل منخفضة بخلاف ذلك‎ ¢12-hydroxydodecanoic acid ‏دوديكانويك‎ ‏وتم‎ ٠ (Mahapatro, A.; Kumar, A.; Gross, R. A. Biomacromolecules 2004, 5, 62-68) fatty ‏استخدام نفس الإنزيم أيضا للبلمرة المشتركة للأحماض الثنائية التي أساسها الحمض الدهني‎
‎acid-based diacids‏ مع دايولات إلى مركبات بولي استر ذات وزن جزيئي عالٍ على نحو معقول ‎Yang, X.; Lu, W.; Zhang, X.; Xie, W.; Cai, M.; Gross, R.
A.
Biomacromolecules )‏ 259-268 ,11 ,2010( بينما أثبت التكثيف المتعدد المحفز بالتيتانيوم ‎titanium-catalyzed‏ ‎polycondensation‏ من استرات الحمض الدهني من ©-هيدروكسي أنه فعال بدرجة عالية مما أدى إلى مركبات بولي استر ذات وزن جزيئي ‎Liu, C.; Liu, 1: Cai, I; Xie, W.; Long, ( dle‏ ‎(T.
E.; Turner, S.
R.; Lyons, A.; Gross, R.
A.
Biomacromolecules 2011, 12, 3291-3298‏ . ويتم الكشف كذلك عن طرق تشكيل مركبات البولي استر ‎polyesters‏ المناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي على سبيل المثال في براءة الاختراع الدولية رقم 065711/2012؛ و براءة الاختراع الدولية رقم 5<203209/2014 براءة الاختراع الدولية رقم 147546/2014( المحتويات التي يتم تضمينها 0 كمرجع في هذا الطلب. بولي ايثيلين يمكن أن يكون البولي ايثيلين في التركيبة وفقا للاختراع الحالي عبارة عن بولي ايثيلين ذو ‎BES‏ ‏منخفضة للغاية ‎very low density polyethylene‏ (71001)؛ بولي ايثيلين خطي منخفض الكثافة ‎de (LLDPE) linear low density polyethylene‏ ايثيلين منخفض الكثافة ‎low density‏ ‎«(LDPE) polyethylene 5‏ بولي ايثيلين متوسط الكثافة ‎«(MDPE) medium density polyethylene‏ بولي ايثيلين ‎le‏ الكثافة ‎(HDPE) high density polyethylene‏ ويمكن أن يكون البولي ايثيلين أيضا عبارة عن خليط من اثنين على الأقل أو نوعين على الأقل من مركبات البولي ايثيلين المذكورة آنفا. على سبيل المثال البولي يمكن أن يكون الايثيلين عبارة عن خليط من )؛ بولي ايثيلين خطي منخفض الكثافة وبولي ايثيلين منخفض الكثافة أو يمكن أن يكون ‎lie‏ عن خليط من نوعين مختلفين 20 .من بولي ايثيلين منخفض الكثافة. وتكون المصطلحات بولي ايثيلين ذو كثافة منخفضة للغاية؛ بولي ايثيلين منخفض الكتافة؛ )؛ بولي ايثيلين خطي منخفض الكتافة؛ بولي ايثيلين متوسط الكثافة ويولي ايثيلين عالي الكتثافة معروفة في المجال. يُقصد ببولي ايثيلين ذو كثافة منخفضة للغاية بصفة ‎dale‏ بولي ايثيلين ذو كثافة أقل من 915كجم/م". 5 وتقصد ببولي ايثيلين خطي منخفض الكثافة وبولي ايثيلين منخفض الكثافة بولي ايثيلين ذو ‎BUS‏
تتراوح من 915 إلى 935 كجم/م”. وئقصد بولي ايثيلين عالي الكثافة بولي ايثيلين ذو كثافة أكبر من 935 كجم/م3. ومن المفضل أن يتراوح معدل تدفق المصهور للبولي ايثيلين من 0.1 - 100 جرام/10 دقائق على النحو المقاس طبقا لمعايير المنظمة الدولية للمعايير ‎International Organization for‏ ‎(ISO) Standardization 5‏ 1133 )252.16 190درجة مثوية). بولي بروبيلين ‎(PP) Polypropylene‏ يمكن أن يكون البولي بروبيلين في التركيبة عبارة عن: - واحد أو أكثر من بروبيلين بوليمر متجاتس ‎«propylene homopolymer‏ - واحد أو أكثر من بروبيلين - ألفا-أولفين بوليمر مشترك عشوائي 01650-ه — ‎propylene‏ ‎crandom copolymer 0‏ يُفضل بروبيلين ايثيلين أو بروييلين ‎Cy‏ - بح ألفا-أولفين بوليمر مشترك عشوائي ‎a-olefin random copolymer‏ و — ‎«propylene C4‏ - واحد أو أكثر من بروبيلين - ألفا-أولفين بوليمر مشترك كتلي ‎propylene - a-olefin block‏ ‎«copolymer‏ ‏- واحد أو أكثر من بولي بروبيلين بوليمر مشترك غير متجانس ‎heterophasic shall‏ ‎polypropylene copolymer 5‏ يشتمل على طور مصفوفة وطور تشتيت ‎«disperse phase‏ يتكون طور المصفوفة من بروبيلين بوليمر متجانس و/أو بروبيلين بوليمر مشترك ‎propylene‏ ‎copolymer‏ مع ما يصل إلى 3 #بالوزن من الايثيلين و/أو واحدة على الأقل من مع - بح ألفا- أولفين ‎«Ca— ©: a-olefin‏ تبالوزن تكون على أساس طور المصفوفة؛ وبتكون طور التشتيت من الايثيلين - ‎Cg‏ - و ألفا-أولفين بوليمر مشترك ‎cethylene - C3 — Cs a-olefin copolymer‏ 0- خليط من أي من مركبات البولي بروبيلين ‎polypropylenes‏ المذكورة آنفا. ‎dually‏ بولي بروبيلين متماثل الترتيب. إذا كان البولي بروبيلين عبارة عن بوليمر مشترك غير متجانس الطور يُفضل أن يكون طور المصفوفة عبارة عن بروبيلين بوليمر متجانس من بروبيلين - ايثيلين بوليمر مشترك مع ما يصل إلى 3 بالوزن من الايثيلين وكذلك أن يكون طور التشتيت عبارة عن ايثيلين بروبيلين بوليمر مشترك مع ما يتراوح من 20 - 80 بالوزن من البروييلين و80 - 20 #بالوزن من الايثيلين» الوزن بناء على طور التشتيت.
ويُفضل أن يكون البولي بروبيلين عبارة عن بروبيلين بوليمر متجانس أو بروبيلين ايثيلين أو بروبيلين ‎Cy‏ - بح ألفا-أولفين بوليمر مشترك عشوائي. حيث يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على 5 #بالوزن على الأكثرء؛ على أساس البوليمر المشترك»؛ من الايثيلين أو ألفا-أولفين ‎g-olefin‏ المذكور. ويُفضل أن يكون البوليمر المشترك العشوائي عبارة عن بروبيلين - ايثيلين بوليمر مشترك عشوائي. كما يُفضل أن يتراوح معدل تدفق مصهور البولي بروبيلين من 0.1 - 100 جرام/10دقائق على النحو المقاس طبقا لمعايير المنظمة الدولية للمعايير 1133 (2.16 2300228 درجة ‎«(Asie‏ وبصورة أكثر تفضيلا يتراوح معدل تدفق المصهور ‎melt flow rate‏ من 5.0 إلى 60 جرام/10 دقائق. التركيبة يمكن أن تتنوع كميات البولي بروبيلين والبولي ايثيلين في التركيبة ضمن حدود واسعة. ‎Cua‏ تتنوع 0 كمية بولي بروبيلين من 5 - 95 #بالوزن على أساس إجمالي كمية البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. ونفضل أن تتراوح كمية البولي بروبيلين من 20 - 90 #بالوزن» 40 - 90 ‎«cif‏ 50 - 90 ‎sll‏ على أساس إجمالي كمية البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. بالتبعية يمكن أن تتنوع كمية البولي ايثيلين من 95 - 5 #بالوزن على أساس إجمالي كمية البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. وُفضل أن تتراوح كمية البولي ايثيلين من 80 - 10 #بالوزن» 60 = 10 #بالوزن» 50 - 10 #بالوزن على 5 أساس إجمالي كمية البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. في أحد التجسيدات تتراوح كمية بولي بروبيلين من 60 - 790 بالوزن وكمية بولي ايثيلين من 40 - 10 03607 على أساس إجمالي كمية البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. ويتم اختيار معدلات تدفق المصهور للمثبت المتوافق؛ والبولي بروبيلين والبولي ايثيلين بحيث يمكن تحضير الخلائط المتجانسة باستخدام تقنيات خلط الصهارة ‎«dS ill melt blending techniques‏ مث البثق أو الخلط الداخلي. في هذا الصدد يُقصد بخليط متجانس خليط حيث تكون تركيزات البولي ايثيلين والبولي بروبيلين ثابتة إلى حد كبير في جميع أجزاء المادة؛ ومع ذلك يمكن أن يُشكّل البولي ايثيلين طور تشتيت في مصفوفة البولي بروبيلين ‎polypropylene matrix‏ أو العكس بالعكس. ويحتاج المثبت المتوافق إلى أن يحتوي على تدفق المصهور بحيث أنه أثناء معالجة الصهارة للتركيبة يمكن أن ينتقل المثبت المتوافق» على الأقل جزئياء إلى واجهة طور البولي ايثيلين والبولي بروبيلين. 5 تشتمل إحدى الطرق المفضلة لتصنيع التركيبة على خطوات
- تحضير ‎dads‏ رئيسية ‎masterbatch‏ بواسطة خلط صهارة البوليمر الذي سيشكل طور التشتيت في التركيبة والمثبت المتوافق؛ - الصهارة التي تخلط الدفعة الرئيسية التي تم الحصول عليها مع البوليمر الذي سيشكل طور المصفوفة في التركيبة.
في هذه الطريقة يُفضل أن أحد الأجزاء الرئيسية؛ يُفضل جميعها إلى حد ‎cS‏ من المثبت المتوافق يتم تضمينه في الدفعة الرئيسية وأن أحد الأجزاء الثانوية؛ يُفضل عدم وجودها إلى حد ‎nS‏ من المثبت المتوافق تتم إضافته أثناء خلط الصهارة من أجل تكوين التركيبة. بمعنى أثناء خطوة تحضير الدفعة الرئيسية من 80 - 7100 من إجمالي كمية المثبت المتوافق المضافة إلى الدفعة الرئيسية و0 - 220 من إجمالي تتراوح كمية المثبت المتوافق المضافة أثناء خطوة تحضير التركيبة من الدفعة
0 الرئيسية والبوليمر الذي سيشكل طور المصفوفة في التركيبة. وتتمتع هذه الطريقة بميزة أن المثبت المتوافق يكون أكثر فعالية وينتج عن ذلك خواص مثلى للتركيبة. بالتبعية يكون معدل تدفق المصهور للمثبت المتوافق بصورة مفضلة مشابه لمعدل تدفق المصهور للبوليمر الذي يُكوّن طور التشتيت. على سبيل المثال يمكن أن تتراوح نسبة معدل تدفق المصهور للبوليمر الذي يُكوْن طور التشتيت والمثبت المتوافق من 0.01 - 100( يُفضل من 0.05 - 50؛ 5 بصورة أكثر تفضيلا من 0.1 - 10 حتى بصورة أكثر تفضيلا من 0.5 - 5؛ عند قياسه في ظروف وتتراوح كمية المثبت المتوافق من 0.1 - 10 #بالوزن؛ يُفضل من 0.5 = 10 #بالوزن مثل من 2 - 10 #بالوزن أو 3 - 8 ‎sll‏ على أساس مجموع كمية البولي بروبيلين والبولي ايثيلين. في أحد التجسيدات المفضلة يتعلق الاختراع بتركيبة تشتمل على 0 70 - 90 #بالوزن من بولي بروبيلين بناء على مجموع كميات البولي ايثيلين والبولي بروبيلين» 0 - 30 #بالوزن بولي ايثيلين بناء على مجموع كميات البولي ايثيلين والبولي بروبيلين؛ 1 - 10 #بالوزن المثبت المتوافق بناء على مجموع كميات البولي ايثيلين والبولي بروييلين؛ حيث يكون للبولي بروبيلين معدل تدفق مصهور يتراوح من 1 - 20 يكون البولي ايثيلين عبارة عن بولي ايثيلين منخفض الكثافة وله معدل تدفق مصهور يتراوح من 1 - 20 ويكون للمثبت المتوافق 5 سبة ‎ME‏ تتراوح من 10 - 32 ولها متوسط عدد وزن جزيئي يتراوح من 10000 - 100000 جرام/مول.
يمكن أن تحتوي التركيبة كذلك على مواد إضافة معروفة في المجال مثل الصبغات؛ الخضابات؛ مضادات أكسدة ‎antioxidants‏ مثبتات أشعة فوق البنفسجية ‎cultra-violet stabilisers‏ مواد ماصة للأشعة تحت الحمراء ‎infrared absorbers‏ مؤخرات لهب ‎flame retardants‏ عوامل إطلاق عفن ‎mould release agents‏ وما شابه. وتتكون مواد الإضافة هذه بكمية تصل إلى حوالي 5 #بالوزن على أساس وزن التركيبة.
يمكن أن تشتمل التركيبة أيضا على عوامل تقوية ‎fic‏ التلك ‎tale‏ ألياف زجاجية ‎«glass fibres‏ صفائح زجاجية ‎cglass flakes‏ ألوا ‎z‏ زجاجية ‎cglass platelets‏ ألياف عضوية ‎corganic fibres‏ ألياف كربون ‎«carbon fibres‏ ألياف سيليلوزية ‎cellulosic fibres‏ وما شابه. يكون التلك و أو الألياف
الزجاجية مفضلة. وتتراوح كمية عامل التقوية من 1 - 20 بالوزن على أساس وزن التركيبة.
0 سوف يدرك أحد المتمرسين أن التركيبة وفقا للاختراع هي تركيبة لدنة بالحرارة ‎thermoplastic‏ ‎.composition‏ ‏المُكوّنات ‏يتعلق الاختراع الحالي كذلك ‎clipes‏ تشتمل على التركيبة على النحو الذي تم الكشف عنه في هذا الطلب. وبتعلق الاختراع الحالي كذلك بمُكوّنات ‎dead‏ من التركيبة على النحو الذي تم الكشف عنه
5 1 في هذا الطلب. بصفة عامة يتم تحويل التركيبة إلى أحد المُكوّنات باستخدام تقنية قولبة ‎moulding‏ ‎technique‏ مثل القولبة بالحقن ‎injection moulding‏ القولبة بالبتق ‎cextrusion moulding‏ القولبة بالنفخ ‎blow moulding‏ والقولبة بالضغط ‎compression moulding‏ بالتبعية يتعلق الاختراع الحالي ‎Lind‏ بأحد ‎SA‏ التي تم الحصول عليها بواسطة قولبة التركيبة وفقا للاختراع الحالي. ويمكن أيضا تصنيع هيئات أو أنابيب بواسطة بثق الهيئة أو الأنبوب.
0 في المُكوّن الذي تم الحصول عليه بواسطة القولبة أو البثق أحد أجزاء البولي استر ‎lie‏ بصورة مشتركة و/أو متبلر بشكل تتاضدي في طور البولي ايثيلين ‎ally‏ الآخر متشابك في طور البولي كمايمكن أن تكون المُكوّنات عبارة عن مُكوّنات داخلية ذاتية الحركة ‎«automotive interior articles‏ مُكوّنات خارجية ذاتية الحركة ‎cautomotive exterior articles‏ أجهزة منزلية؛ أنابيب» أغشية ‎films‏
5 صفائح» حاويات؛ حاويات مياه؛ حقائب ‎ill‏ ‏الاستخدام
في جانب آخر يتعلق الاختراع الحالي باستخدام البولي استر غير العطري ‎non-aromatic polyester‏ الذي له متوسط نسبة 10/8 يبلغ على الأقل 10 حيث ‎M‏ تمثل عدد ذرات الكربون الرئيسية في البولي استر التي لا تتضمن كربونات الكريونيل ‎Ey‏ تمثل عدد مجموعات استر في البولي استر كمثبت متوافق في خليط من البولي بروبيلين والبولي ايثيلين. وتنطبق التجسيدات المفضلة المنصوص عليها في هذا الطلب للتركيبة بالمثل على هذا الاستخدام. شرح مختصر للرسومات شكل 1آ يبين خليط من البولي بروبيلين مع ‎PPDL‏ في خليط 20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 0.2ميكرومتر. شكل 1ب يبين خليط من البولي بروبيلين مع ‎PPDL‏ في خليط 20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند 0 الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 100نانومتر. شكل 1ج يبين خليط من البولي بروبيلين مع ‎PPDL‏ في خليط 20/80؛ ‎Jia‏ القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 50نانومتر. شكل 12 يبين خليط من بولي ايثيلين منخفض الكثافة مع ‎PPDL‏ في خليط 20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 0.2ميكرومتر. شكل 2ب يبين خليط من بولي ايثيلين منخفض الكثافة مع ‎PPDL‏ في خليط 20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 100نانومتر. شكل 2ج يبين خليط من بولي ايثيلين منخفض الكثافة مع ‎PPDL‏ في خليط 20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 0كنانومتر. شكل 13 يبين خليط من البولي بروبيلين وبولي ايثيلين منخفض الكثافة المتوافق مع .0011 في خليط 0 5/20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 0.2ميكرومتر. شكل 3ب يبين خليط من البولي بروبيلين ‎(doug‏ ايثيلين منخفض الكثافة المتوافق مع ‎PPDL‏ في خليط 5/20/80؛ ‎Jia‏ القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 0 أنانومتر. شكل 3ج يبين خليط من البولي بروبيلين وبولي ايثيلين منخفض الكثافة المتوافق مع ‎PPDL‏ في 5 خليط 5/20/80؛ يمثل القضيب الأسود عند الجهة اليسرى من الجانب السفلي من الشكل 50نانومتر. الوصف ‎١‏ لتفصيلي:
سيتم شرح الاختراع على أساس الأمثلة غير المقيدة التالية. مثال رقم 1 الإجراء النمطي لتخليق بي بي دي إل ,0011. تم شحن قنينة زجاجية بغطاء متعرج بتولوين ‎toluene‏ ‏)1.0 ملي لتر)ء بي دي إل ‎PDL‏ )0.500 جرام» 2.08 ملي مول)» كحول بنزيل ‎benzyl alcohol‏ (0.22 مجم؛ 2.08 ميكرومولار) ومحفز 1 (0.73 مجم؛ 2.08 ميكرومولار). > محفز 1 مضي أجريت جميع عمليات المعالجة في الصندوق القفازي. وبعد ذلك؛ تمت إزالة الخليط من الصندوق القفازي وتقليبه في حمام ‎cu)‏ عند 100 درجة مئوية. وتمت متابعة تقدم التفاعل باستخدام مقياس طيفي ‎HNMR spectroscopy‏ بواسطة أخذ كميات متساوية عند فواصل زمنية تم ضبطها. تم تبريد البوليمر المشترك الذي تم تخليقه إلى درجة حرارة الغرفة وإخماده باستخدام ميثانول محمض ‎acidified‏ ‏0 لمصمطاء» وعزله وتجفيفه في الفراغ عند درجة حرارة الغرفة لمدة 18 ساعة. ويحدد جدول 1؛ مدخل 1 ظروف التفاعل» والوزن الجزيئي ‎(Mwy Ma) molecular weight‏ و (التشتية البوليميرية ‎(PD) polydispersity‏ .11./11) وتحويل ‎PDL‏ ‏مدخل | محفز | مونوم ر/محفز /بادئ | الزمن | ‎Mu‏ مل ‎PDI‏ | التحويل هه السدااه ‎il te‏ بك نه ل :05 نك ننسنذا السك انا تتلا بك يد جاه نك ‎dc‏ انا تنك جم د لحتنا ننكة ‎dc‏ ‏تكله ‎a a CET‏
وك ‎I dd CE I‏ جدول 1. بلمرة فتح حلقة ‎PDL‏ التي يتوسطها محفز 1 وكحول بنزيل كمادة بادئة ‎initiator‏ ‏مثال رقم 2 الإجراء النمطي لتخليق ,0011. تم شحن قنينة زجاجية بغطاء متعرج بتولوين (1.0 ملي لتر)؛ ‎PDL‏ ‏(0.500 جرام؛ 2.08 ملي مول)؛ كحول بنزيل (0.22 مجم؛ 2.08 ميكرومولار) ومحفز 2 (1.26
مجم؛ 2.08 ميكرومولار). ‎iS 52‏ محفز 2 ‎FES‏ ‏أجريت جميع عمليات المعالجة في الصندوق القفازي. وبعد ذلك؛ تمت إزالة الخليط من الصندوق القفازي وتقليبه في حمام زيت عند 100 درجة ‎Augie‏ وتمت متابعة تقدم التفاعل باستخدام مقياس طيفي ‎'H NMR‏ بواسطة أخذ كميات متساوية عند فواصل زمنية تم ضبطها. تم تبريد البوليمر المشترك الذي تم تخليقه إلى درجة حرارة الغرفة وإخماده باستخدام ميثانول ‎(panne‏ وعزله وتجفيفه 0 في الفراغ عند درجة حرارة الغرفة ‎sad‏ 18 ساعة. ويحدد جدول 2 مدخل 11 ظروف التفاعل؛ والوزن الجزيئي ‎«(Mwy Ma)‏ و التشتية البوليميرية وتحويل ‎PDL‏ ‏جدول 2. بلمرة فتح حلقة ‎PDL‏ التي يتوسطها محفز 2 وكحول بنزيل كمادة بادئة. محفز | مونوم ر/محفز /بادئ | الزمن ‎Mu)‏ مل ‎PDI‏ | التحويل كا مهادت الا نك تك ‎ld) IT‏
مثال رقم 3 الإجراء النمطي لتخليق ,0011. تم شحن قنينة زجاجية بغطاء متعرج بتولوين (1.0 ملي لتر)؛ ‎PDL‏ ‎cals 0.500)‏ 2.08 ملي مول)؛ كحول بنزيل )0.22 ‎cane‏ 2.08 ميكرومولار) ومحفز 3 (1.45 مجم؛ 2.08 ميكرومولار). ‎8u‏ ب ‎tay Re‏ أجريت جميع عمليات المعالجة في الصندوق القفازي. وبعد ذلك؛ تمت إزالة الخليط من الصندوق القفازي وتقليبه في حمام ‎cu‏ عند 100 درجة مئوية. وتمت متابعة تقدم التفاعل باستخدام مقياس طيفي ‎'H NMR‏ بواسطة أخذ كميات متساوية عند فواصل زمنية تم ضبطها. تم تبريد البوليمر المشترك الذي تم تخليقه إلى درجة حرارة الغرفة وإخماده باستخدام ميثانول ‎(panne‏ وعزله وتجفيفه في الفراغ عند درجة حرارة الغرفة لمدة 18 ساعة. ويحدد جدول 3 مدخل 18 ظروف التفاعل؛ 0 والوزن الجزيثي ‎«(Mus My)‏ © وتحويل ‎PDL‏ ‏جدول 3. بلمرة فتح حلقة ‎PDL‏ التي يتوسطها محفز 3 وكحول بنزيل كمادة بادئة. محفز | مونومر/محفز/بادئ | الزمن ‎Mu ١‏ مل ‎PDI‏ | التحويل
‎١‏ سد اناده
‏نا نك ‎NT‏ ذا ‎el‏
‎dC) ‏ا‎ 7
مثال رقم 4 الإجراء النمطي لتحضير الخلائط غي المتوافقة. تمت تغذية بولي بروبيلين متماثل الترتيب ‎Isotactic‏ ‎(iPP) polypropylene‏ ( إس ايه بي أى سي بي بي 575 بي ‎SABIC PP575P‏ » 8.0 جرام؛ مؤشر تدفق الأنصهار ‎(MFI) Melt Flow Index‏ = 10.5 جرام/0 ادقائق (230 درجة ‎(gia‏ ‏5 2.16كجم))؛ بولي ايثبلين منخفض الكثافة (إس ايه بي أآى سي 2008 تي ان 00 ‎SABIC‏ ‎aha 2.0 . 0‏ مؤشر تدفق الأنصهار = 7.5 جرام/0[دقائق (190 درجة مئوية؛ 6حجم)) في غرفة ماكينة البثق ‎extruder chamber‏ وتمت معالجة الخليط لمدة 3 دقائق عند 0 درجة مثوية بمعدل دوران مسمار يبلغ 100 دورة في الدقيقة. بعد ذلك تم تفريغ الخليط مباشرة في ماكينة قولبة بالحقن الصغير ‎mini-injection moulding machine‏ لتحضير العينات للخواص 0 الميكانيكية وتحليل البنية الشكلية. مثال رقم 5 الإجراء النمطي لتحضير الخلائط المتوافقة بواسطة ‎PPDL‏ تمت تغذية بولي بروبيلين متماثل الترتيب ‎aha 8.0 P575PP)‏ مؤشر تدفق الأنصهار = 10.5جرام/10دقائق (230 درجة مئوية؛ 6حجم))؛ بولي ايثيلين منخفض الكثافة ‎«2008TNOO)‏ 2.0 جرام؛ مؤشر تدفق الأنصهار - 7. ‎[aha 5 5‏ 38210 (190 درجة مئوية؛ 2.16كجم)) ‎PPDLs‏ )0.5 جرام؛ ‎My‏ = 24.3 كجم .مول أ ‎=D‏ 2.2) في غرفة ماكينة البثق. وتمت معالجة الخليط لمدة 3 دقائق عند 190درجة مئوية بمعدل دوران مسمار يبلغ 100 دورة في الدقيقة. بعد ذلك تم تفريغ الخليط مباشرة في ماكينة قويلة بالحقن المصغر لتحضير العينات للخواص الميكانيكية وتحليل البنية الشكلية. القياسات 0 تحليل 1110(08! المنفذ عند 110-80 درجة مئوية باستخدام تترا كلورو ايثين معالج بالديوتيريوم ‎deuterated tetrachloroethene‏ (165-4) باعتباره المذيب وتسجيله في أنابيب سعتها 5 مم على مقياس طيف زثبقي ‎sie‏ يعمل عند ترددات تبلغ 400 ميجاهرتز. وتم الإبلاغ عن الإزاحات الكيميائية بجزء في المليون مقابل تترا ميثيل سيلان وتم تحديدها بالإشارة إلى المذيب المتبقي. أجري كروماتوجراف استبعاد الحجم ‎(SEC) Size exclusion chromatography‏ عند 160 درجة مثوية على ‎Polymer Laboratories PLXT-20 Rapid GPC Polymer Analysis System‏ (كاشف
معامل انكسار ‎refractive index detector‏ وكاشف لزوجة ‎(viscosity detector‏ باستخدام 3 أعمدة
—12¢4 ‏على التوالي. كما استُخدم‎ (Polymer Laboratories ‏مي‎ 7.5 x 300) PLgel Olexis
‎(gh‏ كلورو بنزين ‎4-Trichlorobenzene‏ ,1,2 كناتج تصفية تابعية بمعدل تدفق يبلغ 1 ملي لتر
‏دقيقة-! ‎٠‏ وتم حساب الأوزان الجزيئية فيما يتعلق بمعايير بولي ايثيلين ‎(Polymer Laboratories)‏ .بينما
‎Polymer ‏من‎ robotic sample handling system ‏روبوتية‎ die dallas ‏استخدم نظام‎ 5
‎Laboratories PL XT-220‏ كعينة ذاتية.
‏تحليل تي إي إم ‎TEM‏ تم تهذيب العينات عند درجة حرارة منخفضة )1407 درجة مئوية) وتبقيعها
‏بصورة لاحقة لمدة 24 ساعة باستخدام محلول 8004. وتم الحصول على القطاعات بسمك فائق
‏الدقة )70 نانومتر) عند -100[درجة متوية باستخدام جهاز تقطيع ‎Leica Ultracut S/FCS‏ ووضعت 0 القطاعات على شبكة نحاسية بسمك 200 ميش مع طبقة كريون حاملة ‎-carbon support layer‏ وتم
‏فحص القطاعات في الميكروسكوب الإلكتروني ‎electron microscope‏ النافذ 20 نه1600؛ وتشغيلها
‏بسرعة 200 كيلوفولت.
‏الأشكال 3-1 تبين صور ‎TEM‏ من بعض الخلائط.
‏شكل 1 يبين أن (انظر تحديدا شكل 1ج) عند الواجهة بين البولي بروبيلين ‎PPDL gy‏ وجود نوع من الانتقال من أحد الأطوار إلى الآخرء مما يشير إلى التفاعل بين المادتين.
‏شكل 2 يبين أن (انظر تحديدا شكل 2ج) على الأقل أحد أجزاء بعض البلورات ‎(lamella’s)‏ في
‏طور واحد يستمر في الطور ‎ST)‏ مما يشير إلى أي من البلمرة المشتركة أو البلمرة الفوقية للبولي
‏استر على البولي ايثيلين.
‏في شكل 3 يتم التأكيد على الملاحظات المذكورة أعلاه في أنه لا توجد واجهة مقيدة بين أطوار 0 البولي بروبيلين (اللون الفاتح) والبولي ايثيلين (اللون القاتم)؛ ولكن بدلا من ذلك يوجد تغير تدريجي
‏من أحد الأطوار إلى الآخر. ويعتقد المخترعون الحاليون أن هذا التغير التدريجي هو نتيجة للتأثير
‎Er

Claims (3)

عناصر الحماية
1. تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين 00100011608 بولي ايثيلين ‎polyethylene‏ ومثبت متوافق ‎Cua ccompatibiliser‏ يكون المثبت المتوافق ‎compatibiliser‏ المذكور عبارة عن بولي استر غير عطري ‎non-aromatic polyester‏ له متوسط نسبة ‎M/E‏ يبلغ 32-10؛ حيث ‎M‏ تمثل عدد ذرات الكريون الرئيسية ‎backbone carbon atoms‏ في البولي استر ‎polyester‏ التي لا تتضمن كريونات الكربونيل ‎carbonyl carbons‏ و1 تمثل عدد مجموعات استر ‎ester‏ في البولي استر :00176506 حيث تكون كمية المثبت المتوافق ‎compatibiliser‏ بين 0.1 - 710 بالوزن على أساس مجموع كمية البولي ‎polypropylene (aug yn‏ والبولي إيثيلين ‎-polyethylene‏ ‎40S 2‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث البولي استر ‎polyester‏ يكون له متوسط نسبة ‎M/E‏ ‏0 يتراوح من 12 - 32. 3 التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون كمية بولي بروبيلين ‎polypropylene‏ من 5 - 5 #بالوزن على أساس ‎eal‏ كمية البولي ايثيلين ‎polyothylene‏ والبولي بروبيلين
‎.polypropylene‏ ‏15 ‏4 التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون كمية المثبت المتوافق ‎compatibiliser‏ من 0.5 - 10 #بالوزن على أساس مجموع كمية البولي بروبيلين ‎polypropylene‏ والبولي ايثيلين
‎.polyethylene‏ ‏20 5 التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون البولي بروبيلين ‎polypropylene‏ المذكور عبارة عن: ‎(plug pn -‏ بوليمر متجانس ‎«propylene homopolymer‏ - بروييلين - ألفا-أولفين بوليمر مشترك عشوائي ‎«propylene — a-olefin random copolymer‏ - بروييلين - ألفا-أولفين بوليمر مشترك كتلي ‎«propylene — a-olefin block copolymer‏ 5 - بولي بروبيلين بوليمر مشترك غير متجاتس الطور ‎heterophasic polypropylene copolymer‏ يشتمل على طور مصفوفة ‎matrix phase‏ وطور تشتيت ‎(disperse phase‏ يتكون طور المصفوفة
‎matrix phase‏ من بروبيلين بوليمر متجانس ‎propylene homopolymer‏ و/أو بروييلين بوليمر مشترك ‎propylene copolymer‏ بحد أقصى 3 #بالوزن من الايقيلين ‎ethylene‏ أر بن - بن ألفا- أولفين متاعاه-ه ب ‎«Ca—‏ #بالوزن تكون على أساس طور المصفوفة ‎phase‏ *00807؛ وبتكون طور التشتيت ‎disperse phase‏ من الايثيلين - يج - وي ألفا -أولفين بوليمر مشترك مع - و0 - ‎ethylene‏ ‎a-olefin copolymer 5‏ - أو خليط من أي من مركبات البولي بروبيلين ‎polypropylenes‏ المذكورة آنفا. 6م التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 ؛ حيث يكون البولي ايثيلين ‎polyethylene‏ المذكور عبارة عن بولي ايثيلين ذو كثافة منخفضة للغاية ‎very low density polyethylene‏ بولي ايثيلين خطي 0 منخفض الكثافة ‎low density polyethylene‏ «دعصناء بولي ايثيلين منخفض الكثافة ‎low density‏ ‎polyethylene‏ بولي ايثيلين عالي الكثافة ‎high density polyethylene‏ أو خليط من أي من مركبات البولي ايثيلين ‎polyethylenes‏ المذكورة آنفا.
7. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون للبولي استر ‎polyester‏ متوسط عدد وزن جزيئي يتراوح من 5000 إلى 250000 جرام/مول. 8 التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون البولي استر ‎polyester‏ عبارة عن بولي استر بوليمر متجاتس ‎polyester homopolymer‏ أو بوليمر مشترك من بولي استر ‎polyester‏
‎.copolymer‏ ‏20
‏9. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون البولي استر ‎polyester‏ عبارة عن واحد أو أكثر منتقى من المجموعة التي تتكون من بولي تترا ديكا لاكتون ‎epolytetradecalactone‏ بولي بنتا ديكا لاكتون ‎cpolypentadecalactone‏ بولي هكسا ديكا الاكتون ‎«polyhexadecalactone‏ ‏بولي(كابرولاكتون-00-بنتا ديكا لاكتون) ‎¢poly(caprolactone-co-pentadecalactone)‏ بولي (ع8- 5 ديكا لاكتون-0»-بنتا ديكا لاكتون) ‎¢poly(e-decalactone-co-pentadecalactone)‏ بولي (ايثيلين براسيلات-م»-بنتا . ديكا ا لاكتون) ‎«poly(ethylene . brassylate-co-pentadecalactone)‏ بولي[ايثيلين -1619-نونا ديكان دايوات] ‎epoly[ethylene-1,19-nonadecanedioate]‏ بولي[ايثيلين -
3 --تراي كوسان دايوات] ‎cpoly[ethylene-1,23-tricosanedioate]‏ بولي[بروبيلين-1619-نونا ديكان دايوات] [ع0017]01001606-1.,19-000806680601021» بولي[بروبيلين- 1623 ‎(shim‏ كوسان دايوات] ‎sar Ted] ds cpoly[propylene-1,23-tricosanedioate]‏ داي يل-1419-نونا ديكان دايوات] ‎cpoly[1,4-butadiyl-1,19-nonadecanedioate]‏ بولي[14-بيوتا ‎(gla‏ يل-1623-تراي كوسان دايوات] ‎poly[1,4-butadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ بولي[1»6 -هكسا ‎(gla‏ يل-1619-نونا ديكان دايوات] ‎«poly[1,6-hexadiyl-1,19-nonadecanedioate]‏ بولي[6؛ 1-هكسا داي يل-1023- تراي كوسان دايوات] ‎poly[1,6-hexadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ بولي[1019-نوناديكا ‎gh‏ يل- 9 -نونا ديكان دايوات] ‎«poly[1,19-nonadecadiyl-1,19-nonadecanedioate]‏ بولي[9 1- نوناديكا داي يل-1023-تراي كوسان دايوات] ‎«poly[1,19-nonadecadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ ‏0 بولي[123-تراي كوسا داي يل-1:19-نونا ديكان دايوات] ‎poly[1,23-tricosadiyl-1,19-‏ ‎cnonadecanedioate]‏ بولي[1023-تراي كوسا داي يل-1623-تراي كوسان دايوات] ‎poly[1,23-‏ ‎ctricosadiyl-1,23-tricosanedioate]‏ بولي[20؛ 1-أيكوسا داي يل-1020-أيكوسا-ندايوات] ‎¢poly[1,20-icosadiyl-1,20-icosa-nedioate]‏ بولي[6» 1 -هكسا داي يل-1020-أيكوسين دايونات] ‎«poly[1,6-hexadiyl-1,20-icosenedionate]‏ بولي [بروبيلين -1»20- أيكوسان دايونات]
‎.poly[propylene-1,20-icosanedionate] 5‏
0. التركيبة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تكون المجموعة الرئيسية من البولي استر ‎polyester‏ ‏عبارة عن ‎de sane‏ رئيسية مشبعة ‎.saturated backbone‏ ‎copa .11 0‏ يشتمل على التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1.
2 المْكوّن وفقا لعنصر الحماية 11» يتم اختيار المُكوّن المذكور من المجموعة التي تتكون من مُكوّنات داخلية بالسيارات ‎automotive interior articles‏ مُكوّنات خارجية بالسيارات ‎automotive‏ ‎cexterior articles‏ أجهزة منزلية؛ أنابيب» أغشية ‎«films‏ صفائح 806815» حاويات»؛ حاويات مياه؛ 5 أكياس تسريب.
— 2 6 —
a . Naa RE RR TTT —_ a. Thea: a lk; : : ; D; RD AE i ‏شكل 3 - شكل‎
3 ARERR! Sra tae SEES SER ER xX NH nn 2 nN R Nas 3 LL TTT Lo SEER : Ny La SS Raa aE 0 EATER NR ] R a Na La Na 0 ‏ا اا‎ ‏ا ابا‎ ‏اا‎ ' RR EN NE 8 IRR 8 ‏ا حب‎ EERE
٠ 2 8 ٠ ‏ل ا ا‎ RRR ‏أ‎ NAN RRR : 3 ‏ا ا د ض‎ ‏ا ض ا ا‎ 0 ‏ا‎ aan ‏ل ا‎ : ‏اا ا ا ا‎ ‏اا ٍ ا ا‎ ‏اا ا‎ RD XX : aaa NRE wo BF 1 a ee LL ] 0 LL THIRTIES Lo iY : is x i Ww [BL ‏ل ب‎ 4 ‏شكل‎ oY 5 7 a¥ ‘ I ge LB NE a 0 0 ‏اد ا‎ EE EE ENN nr n_;ki; nin v a LL . . . 0 ... ‏ا‎ ‏ااا ا 0 ا‎ ‏ا اا‎ _ . —_— ‏ا‎ Ll \ \ iY : jis KA Wore on wre &
لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517390386A 2015-05-22 2017-11-22 تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين، بولي ايثيلين ومثبت متوافق SA517390386B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15169059 2015-05-22
PCT/EP2016/061112 WO2016188817A1 (en) 2015-05-22 2016-05-18 Polymer composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517390386B1 true SA517390386B1 (ar) 2021-03-01

Family

ID=53199857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517390386A SA517390386B1 (ar) 2015-05-22 2017-11-22 تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين، بولي ايثيلين ومثبت متوافق

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10557026B2 (ar)
JP (1) JP6862358B2 (ar)
KR (1) KR102591965B1 (ar)
CN (1) CN107922682A (ar)
SA (1) SA517390386B1 (ar)
WO (1) WO2016188817A1 (ar)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10450450B2 (en) 2015-05-22 2019-10-22 Sabic Global Technologies B.V. Polyester block compatibilizer for polyethylene polypropylene blends
EP3298078A1 (en) 2015-05-22 2018-03-28 SABIC Global Technologies B.V. Improved heterophasic polypropylene
FR3090664B1 (fr) * 2018-12-20 2021-12-17 Nexans Cable electrique comprenant autour d’un conducteur electrique allonge une couche polymere obtenue a partir d’une composition polymère comprenant au moins deux polymeres homophasiques
US20220267550A1 (en) * 2019-08-18 2022-08-25 Sabic Global Technologies B.V. Use of a composition for the manufacture of a foamed article
US11407850B2 (en) 2020-08-12 2022-08-09 Saudi Arabian Oil Company Cross-linked polymeric materials and articles

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4948472B1 (ar) * 1970-12-26 1974-12-21
US5693710A (en) 1993-02-10 1997-12-02 Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha Method of making painted automobile components
FR2732027B1 (fr) * 1995-03-24 1997-04-30 Atochem Elf Sa Systeme de compatibilisation de polymeres immiscibles, constitue par un melange stable de polymeres et composition comprenant de tels ensembles de polymeres
US6114443A (en) 1995-04-14 2000-09-05 Exxon Research And Engineering Co. Polyolefin blends compatibilized with a diblock copolymer
DE102005025017A1 (de) 2005-05-30 2006-12-07 Basf Ag Verwendung von amphiphilen Blockcopolymeren zur Herstellung von Polymerblends
US20070252276A1 (en) 2006-04-28 2007-11-01 Ian Lloyd-George Thin film for vertical form fill and seal packaging of flowable materials
BR112013012108A2 (pt) 2010-11-18 2017-11-07 Saudi Basic Ind Corp processo para a preparação de um poliéster
CN105143303A (zh) 2013-03-18 2015-12-09 沙特基础工业公司 制备共聚物的方法
BR112015028801A2 (pt) 2013-05-23 2017-07-25 Saudi Basic Ind Corp copolímero por blocos e processo para a preparação do mesmo
EP3010975B1 (en) * 2013-06-20 2017-07-26 Saudi Basic Industries Corporation Polymer composition
CN105358603B (zh) * 2013-06-20 2017-09-26 沙特基础工业公司 类似pe的聚酯
EP3015503A1 (en) 2014-10-27 2016-05-04 Borealis AG Heterophasic polypropylene with improved stiffness/impact balance
EP3034547B1 (en) 2014-12-17 2019-10-09 SABIC Global Technologies B.V. A process for the preparation of a block copolymer comprising a first polyolefin block and a second polymer block
EP3298078A1 (en) 2015-05-22 2018-03-28 SABIC Global Technologies B.V. Improved heterophasic polypropylene
US10450450B2 (en) 2015-05-22 2019-10-22 Sabic Global Technologies B.V. Polyester block compatibilizer for polyethylene polypropylene blends

Also Published As

Publication number Publication date
US10557026B2 (en) 2020-02-11
KR102591965B1 (ko) 2023-10-19
US20180179368A1 (en) 2018-06-28
JP6862358B2 (ja) 2021-04-21
CN107922682A (zh) 2018-04-17
KR20180011463A (ko) 2018-02-01
WO2016188817A1 (en) 2016-12-01
JP2018515670A (ja) 2018-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517390386B1 (ar) تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين، بولي ايثيلين ومثبت متوافق
Agarwal et al. Degradable blends of semi-crystalline and amorphous branched poly (caprolactone): Effect of microstructure on blend properties
Goffin et al. New organic–inorganic nanohybrids via ring opening polymerization of (di) lactones initiated by functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxane
Masutani et al. Synthesis of stereo multiblock polylactides by dual terminal couplings of poly-L-lactide and poly-D-lactide prepolymers: A new route to high-performance polylactides
Chen et al. Synthesis and characterization of poly (butylene succinate) and its copolyesters containing minor amounts of propylene succinate
EP3387063B1 (en) Compatibilised polyolefin and polycarbonate composition
Pepels et al. Mimicking (linear) low-density polyethylenes using modified polymacrolactones
JP6862357B2 (ja) ポリマー組成物
Peyravi et al. Study on the synthesis of poly (ether‐block‐amide) copolymer based on Nylon6 and poly (ethylene oxide) with various block lengths
Wang et al. Synthesis of novel biodegradable material poly (lactic acid-trimesic acid) via direct melt copolycondensation and its characterization
JP2018515669A5 (ar)
Fang et al. Mild synthesis of environment-friendly thermoplastic triblock copolymer elastomers through combination of ring-opening and RAFT polymerization
SA517390385B1 (ar) أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن
Ladelta et al. Non-Covalent PS–SC–PI Triblock Terpolymers via Polylactide Stereocomplexation: Synthesis and Thermal Properties
Yu et al. Synthesis and characterization of poly (lactic acid) and aliphatic polycarbonate copolymers
Bian et al. Preparation of high toughness and high transparency polylactide blends resin based on multiarmed polycaprolactone‐block‐poly (l‐lactide)
Zango et al. Sustainable grafting of poly (3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyhexanoate) and natural rubber into a new thermoplastic elastomer film
Zhang et al. Preparation and properties of poly (butylene terephthalate-co-cyclohexanedimethylene terephthalate)-b-poly (ethylene glycol) segmented random copolymers
EP3298076A1 (en) Polymer composition
EP3298077A1 (en) Polymer composition
KR100789875B1 (ko) 공중합체를 함유하는 지방족 폴리에스테르 수지 조성물
Cao et al. Design and Synthesis of Stereoblock Polylactic Acid with High Oxygen and Water Vapor Barrier Performances