SA517390385B1 - أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن - Google Patents
أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن Download PDFInfo
- Publication number
- SA517390385B1 SA517390385B1 SA517390385A SA517390385A SA517390385B1 SA 517390385 B1 SA517390385 B1 SA 517390385B1 SA 517390385 A SA517390385 A SA 517390385A SA 517390385 A SA517390385 A SA 517390385A SA 517390385 B1 SA517390385 B1 SA 517390385B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- poly
- polyester
- polypropylene
- copolymer
- ethylene
- Prior art date
Links
- -1 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 157
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 122
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 122
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 141
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 85
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 59
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims abstract description 31
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims abstract description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 9
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 33
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 23
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 23
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 claims description 15
- 229940089513 pentadecalactone Drugs 0.000 claims description 15
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920001634 Copolyester Polymers 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 3
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241001233887 Ania Species 0.000 claims 1
- 101100452593 Caenorhabditis elegans ina-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 abstract 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 65
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 description 35
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 31
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 21
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 15
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 13
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 13
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 11
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N Cyclopentadecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCCCO1 FKUPPRZPSYCDRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 10
- 150000001336 alkenes Chemical group 0.000 description 10
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 10
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 10
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 9
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 9
- NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N Heptadecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 7
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 7
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N dodecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 6
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N pentadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC YCOZIPAWZNQLMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 5
- UOQACRNTVQWTFF-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-dithiol Chemical compound SCCCCCCCCCCS UOQACRNTVQWTFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 5
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- IUDIJIVSWGWJNV-UHFFFAOYSA-N 13-tridecanolide Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCCO1 IUDIJIVSWGWJNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101100341115 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) ipp-1 gene Proteins 0.000 description 4
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 4
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- JJWZFUFNJNGKAF-UHFFFAOYSA-N hexacosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JJWZFUFNJNGKAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N hexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC DCAYPVUWAIABOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 4
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 4
- NEDIAPMWNCQWNW-UHFFFAOYSA-N massoia lactone Chemical compound CCCCCC1CC=CC(=O)O1 NEDIAPMWNCQWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N nonadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC LQERIDTXQFOHKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 4
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- ZOIJRPSLRHKPEH-UHFFFAOYSA-N triacontane-1,30-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO ZOIJRPSLRHKPEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1Cl RELMFMZEBKVZJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000353355 Oreosoma atlanticum Species 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 3
- 150000007931 macrolactones Chemical class 0.000 description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 229940038384 octadecane Drugs 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001352 (6R)-6-pentyl-5,6-dihydropyran-2-one Substances 0.000 description 2
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxylauric acid Chemical compound OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCYYDSAKAHEUDF-UHFFFAOYSA-N 13-hexyl-oxacyclotridecan-2-one Chemical compound CCCCCCC1CCCCCCCCCCC(=O)O1 QCYYDSAKAHEUDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxaluminane Chemical compound C[Al]1CCCCO1 AQZWEFBJYQSQEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical class ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010535 acyclic diene metathesis reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FGNLEIGUMSBZQP-UHFFFAOYSA-N cadaverine dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.NCCCCCN FGNLEIGUMSBZQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 229920000359 diblock copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- DGXRZJSPDXZJFG-UHFFFAOYSA-N docosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O DGXRZJSPDXZJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- HMSWAIKSFDFLKN-UHFFFAOYSA-N hexacosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC HMSWAIKSFDFLKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N icosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N isopentenyl diphosphate Chemical compound CC(=C)CCO[P@](O)(=O)OP(O)(O)=O NUHSROFQTUXZQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N m-xylene Chemical group CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N nonacosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC IGGUPRCHHJZPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XWVCTHPMXSCJLI-UHFFFAOYSA-N nonacosane-1,29-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO XWVCTHPMXSCJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHTKRYWWSTYDNH-UHFFFAOYSA-N octacosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WHTKRYWWSTYDNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 2
- YKNWIILGEFFOPE-UHFFFAOYSA-N pentacosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC YKNWIILGEFFOPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPKZTOIUUGTCNF-UHFFFAOYSA-N pentacosane-1,25-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO QPKZTOIUUGTCNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 2
- 229920001713 poly(ethylene-co-vinyl alcohol) Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000012744 reinforcing agent Substances 0.000 description 2
- 238000007152 ring opening metathesis polymerisation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N tetracosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC POOSGDOYLQNASK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- FIGVVZUWCLSUEI-UHFFFAOYSA-N tricosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC FIGVVZUWCLSUEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N tridecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCC IIYFAKIEWZDVMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N trimethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCCO1 YFHICDDUDORKJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N undecane Chemical compound CCCCCCCCCCC RSJKGSCJYJTIGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- QPFMBZIOSGYJDE-QDNHWIQGSA-N 1,1,2,2-tetrachlorethane-d2 Chemical compound [2H]C(Cl)(Cl)C([2H])(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-QDNHWIQGSA-N 0.000 description 1
- PAALZGOZEUHCET-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxecane-5,10-dione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)OCCO1 PAALZGOZEUHCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXKZIDYFAMKWSA-UHFFFAOYSA-N 1,6-dioxacyclododecane-7,12-dione Chemical compound O=C1CCCCC(=O)OCCCCO1 AXKZIDYFAMKWSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLZOTJKUDBBLDQ-UHFFFAOYSA-N 13-hexyl-1-oxacyclotridec-10-en-2-one Chemical compound CCCCCCC1CC=CCCCCCCCC(=O)O1 MLZOTJKUDBBLDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 2,3,5-triiodobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(I)=CC(I)=C1I ZMZGFLUUZLELNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]ethyliminomethyl]phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1C=NCCN=CC1=CC=CC=C1O VEUMANXWQDHAJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVVDGSCGBGBGFN-UHFFFAOYSA-O 2-[decoxy(hydroxy)phosphoryl]oxyethyl-trimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCOP(O)(=O)OCC[N+](C)(C)C VVVDGSCGBGBGFN-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- LQIIEHBULBHJKX-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropylalumane Chemical compound CC(C)C[AlH2] LQIIEHBULBHJKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUBVLQDEIIUIQG-UHFFFAOYSA-N 3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC1C(OCC=2C=CC=CC=2)C(OCC=2C=CC=CC=2)C(=O)OC1COCC1=CC=CC=C1 BUBVLQDEIIUIQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 4-phosphonobutylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCP(O)(O)=O JKTORXLUQLQJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 6-phosphonohexylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCCCCP(O)(O)=O WDYVUKGVKRZQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035495 ADMET Effects 0.000 description 1
- 241001538365 Accipiter nisus Species 0.000 description 1
- 229910001148 Al-Li alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 101000734334 Arabidopsis thaliana Protein disulfide isomerase-like 1-1 Proteins 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101000609815 Caenorhabditis elegans Protein disulfide-isomerase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000609840 Caenorhabditis elegans Protein disulfide-isomerase 2 Proteins 0.000 description 1
- 101100074187 Caenorhabditis elegans lag-1 gene Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010031797 Candida antarctica lipase B Proteins 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 235000017963 Cornus kousa Nutrition 0.000 description 1
- 244000274051 Cornus kousa Species 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N Decaline Chemical compound C=1([C@@H]2C3)C=C(OC)C(OC)=CC=1OC(C=C1)=CC=C1CCC(=O)O[C@H]3C[C@H]1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-VCOUNFBDSA-N 0.000 description 1
- 101001104102 Homo sapiens X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Proteins 0.000 description 1
- 108010044467 Isoenzymes Proteins 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 241001661345 Moesziomyces antarcticus Species 0.000 description 1
- 101100216047 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) gla-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010084311 Novozyme 435 Proteins 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N Siduron Chemical compound CC1CCCCC1NC(=O)NC1=CC=CC=C1 JXVIIQLNUPXOII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- JADFUOUIMWDTFX-UHFFFAOYSA-N Triacontanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JADFUOUIMWDTFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100040092 X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Human genes 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007926 ZrCl Inorganic materials 0.000 description 1
- YYYMFKRTPPSNJH-UHFFFAOYSA-N [Sn+] Chemical compound [Sn+] YYYMFKRTPPSNJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical compound [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012653 anionic ring-opening polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- FQFKDCGKJRWARK-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid;pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCCC(O)=O FQFKDCGKJRWARK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000012711 chain transfer polymerization Methods 0.000 description 1
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002288 cocrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- DIBHLCJAJIKHGB-UHFFFAOYSA-N dec-5-ene Chemical compound [CH2]CCCC=CCCCC DIBHLCJAJIKHGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N dicarbon monoxide Chemical group [C]=C=O VILAVOFMIJHSJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N diethylzinc Chemical compound CC[Zn]CC HQWPLXHWEZZGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,12-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCCCO GHLKSLMMWAKNBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- JPUCVAQYQIGVSJ-UHFFFAOYSA-N heptacosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JPUCVAQYQIGVSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 1
- 125000000686 lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 239000006082 mold release agent Substances 0.000 description 1
- DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N molecular nitrogen;molecular oxygen Chemical compound N#N.O=O DOTMOQHOJINYBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000646 scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 238000005924 transacylation reaction Methods 0.000 description 1
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000326 ultraviolet stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N vertaline Natural products C1C2C=3C=C(OC)C(OC)=CC=3OC(C=C3)=CC=C3CCC(=O)OC1CC1N2CCCC1 PXXNTAGJWPJAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/12—Polypropene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/06—Polyethene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/18—Applications used for pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
- C08L2205/08—Polymer mixtures characterised by other features containing additives to improve the compatibility between two polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/02—Heterophasic composition
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تتضمن: أطوار بولي بروبيلين غير متجانس heterophasic polypropylene يحتوي على i) طور مصفوفة matrix phase لبروبيلين بوليمر متجانس propylene homopolymer و/أو بروبيلين بوليمر مشترك propylene copolymer مع ما يصل إلى 3٪ بالوزن من إيثيلين ethylene و/أو C4 – C8 α-أولفين C4 – C8 α-olefin واحد على الأقل، النسبة بالوزن بناء على وزن البوليمر المشترك وii) طور مشتت disperse phase من بوليمر إيثيلين - C3 – C8 α-أولفين مشترك ethylene - C3 – C8 α-olefin copolymer، حيث يبلغ محتوى الإيثيلين على الأقل 40٪ بالوزن بناء على وزن بوليمر إيثيلين - C3 – C8 α-أولفين مشترك، واحد أو أكثر من مادة توافق compatibiliser، حيث مادة التوافق عبارة عن i) بولي إستر غير عطري non-aromatic polyester له متوسط نسبة M/E على الأقل 10 و/أو ii) بوليمر كتلي مشترك block copolymer يتضمن كتلة بولي بروبيلين polypropylene وكتلة بولي إستر polyester، البولي إستر المذكور عبارة عن بولي إستر غير عطري وله متوسط نسبة M/E على الأقل 10، حيث M عبارة عن عدد ذرات كربون الأساس في البولي إستر، غير شاملة ذرات الكربون بالكربوني
Description
أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن IMPROVED HETEROPHASIC POLYPROPYLENE الوصف الكامل
خلفية الاختراع
يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تتضمن أطوار بولي بروبيلين غير متجانس heterophasic polypropylene هذه التركيبات معروفة وتستخدم بشكل شائع في العديد من التطبيقات شاملة التطبيقات الداخلية والخارجية للمركبات بالإضافة إلى الأجهزة والأنابيب.
ط وار بولي بروبيلين غير متجانس عبارة عن مادة تتكون من اثنين من الأطوار المشار إليها بشكل عام بطور مصفوفة matrix phase وطور مشتت phase 01800:86. عادة ما يكون طور المصفوفة عبارة عن بروبيلين بوليمر متجائتس propylene homopolymer أو بروبيلين بوليمر مشترك propylene copolymer مع كمية منخفضة نسبيا من المونومر المشترك .comonomer تقدم مصفوفة المادة matrix of material بشكل عام صلابة
0 المادة. يتكون طور المشتت عادة من المطاط أو مادة شبيهة بالمطاط | rubber like [010102. يقوم طور المشتت بزيادة خواص تصادم المادة على حساب الصلابة. بالتالي بواسطة تغيير كمية ونوع الطور المشتت يمكن موازنة خواص صلابة وتصادم مع مستوى مطلوب. عند الحاجة يمكن إضافة مواد مضافة أخرى لتحسين الصلابة؛ Jie مواد الحشو غير العضوية inorganic fillers مثل التلك؛ كريونات الكالسيوم calcium
carbonate 5 الألياف الزجاجية cglass fibres الألياف العضوية .organic fibres هذه التركيبات معروفة للخبير في المجال. عادة ما يتم تصنيع مواد أطوار بولي بروبيلين غير متجانس Heterophasic polypropylene materials في عملية بلمرة متعددة الطوار multi-stage -polymerisation process في reactor Je lie أول» أو سلسلة من المفاعلات reactors
20 يتم تحضير البوليمر الذي يكون طور المصفوفة الذي يتم بعده تغذية البوليمر الذي تم الحصول عليه إلى مفاعل ثاني أو سلسلة ثانية من المفاعلات لتصنيع البوليمر المكون للطور المشتت. تتم الإشارة هنا إلى مواد بولي بروبيلين غير متجانسة الأطوار heterophasic polypropylenes بدرجة مفاعل أطوار بولي بروبيلين غير متجانس.
ثمة طريقة أخرى لتحضير أطوار بولي بروبيلين غير متجانس وهي الخلط بالصهر للمكونات الفردية التي تكون طور المصفوفة وطور المشتت. مثلا يمكن أن يتم خلط بروييلين بوليمر متجانس بالصهر مع إيلاستومر بوليمر إيثيلين مشترك | ethylene copolymer elastomer يقوم بالتالي بتكوين نظام غير متجانس الطور | heterophasic system 5 حيث يتم تشتيت الإيلاستومر في بروبيلين بوليمر متجانس. تتم الإشارة إلى مركبات أطوار بولي بروبيلين غير متجانس هنا بمركبات أطوار بولي بروبيلين غير متجانس ليست بدرجة مفاعل. يفضل بشكل عام استخدام الطريقة الأولى هنا حيث الرابط الكامن بين طور المشتت وطور المصفوفة أقوى من الرابط في نظام الطور غير المتجانس بناء على خلط 0 المكونات الفردية. مع ذلك لا تزال هناك حاجة مستمرة إلى تقوية الرابط بشكل أكبر بين طور المصفوفة والطور المشتت من مركبات أطوار بولي بروبيلين غير متجانس تتجه الوثيقة الدولية 12014203209 إلى بوليستر polyester له جزءٍ أساسي مشبع ls ¢saturated backbone طريقة تحضير للبوليستر المذكورء وإلى منتج وسيط من البوليستر غير المشبع cunsaturated polyester وإلى طريقة لتحضير المنتج الوسيط من البوليستر غير المشضبع المذكور. وبشكل أكثر دقة؛ تتجه الوثيقة الدولية 9 إلى البوليسترات التي يتم فيها توزيع عدد أو كمية ذرات الكربون carbon الأساسية بين مجموعتي استر متجاورتين في الجزءٍ الأساسي بشكل عشوائي على البوليستر. 0 الوصف العام للاختراع هدف للاختراع الحالي هو توفير أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن. dd هدف محدد للاختراع توفير أطوار بولي بروبيلين غير متجانس مع خواص محسنة؛ في الخواص الميكانيكية المحددة. بالتالي يتعلق الاختراع الحالي بتركيبة تتضمن 5 - أطوار بولي بروبيلين غير متجانس يحتوي على (i طور مصفوفة لبروبيلين بوليمر متجانس و/أو بروبيلين بوليمر مشترك مع ما يصل إلى 3 7 بالوزن من إيثيلين
ethylene و/أو عت »-أولفين a-olefin «:©- بح واحد على الأقل؛ النسبة بالوزن بناء على وزن البوليمر المشترك (ifs طور مشتت من بوليمر إيثيلين - © :© - و©-أولفين مشترك cethylene - © - © o-olefin copolymer حيث يبلغ محتوى الإيثيلين على 0 الأقل 0 7 بالوزن بناء على وزن بوليمر إيثيلين - » 60 - «©-أولفين مشترك؛ - واحد أو أكثر من مادة توافق ccompatibiliser حيث مادة التوافق (i is بولي إستر غير عطري non-aromatic ~~ polyester له متوسط نسبة M/E على الأقل 10 و/أو (ii بوليمر كتلي مشترك block copolymer تتضمن كتلة بولي بروبيلين وكتلة بولي إستر؛ البولي إستر المذكور عبارة عن بولي إستر غير عطري وله متوسط نسبة ME على الأقل 10( حيث M عبارة عن عدد ذرات كريون الأساس في البولي إستر؛ غير شاملة ذرات الكريون بالكريونيل carbons الإصدطاتهه و15 عبارة عن عدد مجموعات الإستر في البولي إستر. وقد وجد المخترعون الحاليون أن مركبات بولي إستر غير عطرية non-aromatic Lgl polyesters متوسط نسبة M/E على الأقل 0»؛ حيث M عبارة عن عدد ذرات كريون 0 الأساس في البولي إستر غير ALLE ذرات الكريون بالكربونيل By عبارة عن عدد مجموعات الإستر في البولي إسترء تبين أثر توافق عند الاستخدام بكميات منخفضة في تركيبات تتضمن بولي بروبيلين وطور بولي إيثيلين يحتوي على بلورات بولي إيثيلين .polyethylene crystals لاحظ المخترعون الحاليون تحديدا أن مركبات بولي iad جزئيا على الأقل؛ تتبلر بشكل 5 مشترك مع البلورات في طور بوليمر إيثيلين مشترك «ethylene copolymer phase و/أو يمكن أن تتبلر تناضديا على بلورات إيثيلين crystals 607160 في طور بوليمر إيثيلين مشترك. على الأقل؛ تحديدا إذا كانت كمية البلورات في طور بوليمر إيثيلين مشترك منخفضة؛ سوف يقوم البولي إستر بالتداخل مع بوليمرات الطور المشتت. أيضا Lay المخترعون أن البولي إستر يبين تفاعل مع بولي بروبيلين. بالإضافة إلى هذه 0 الملاحظات وجد المخترعون الحاليون أنه يمكن تحسين خواص أطوار بولي بروبيلين غير متجانس بواسطة إضافة كمية صغيرة نسبيا من البولي إستر كما هو محدد هنا. وقد وجدت الملاحظات نفسها لبوليمرات كتلية مشتركة copolymers »لم1 تتضمن كتلة
بولي بروبيلين وكتلة بولي «il حيث تتفاعل كتلة البولي بروبيلين مع طور بولي
بروبيلين. وجد المخترعون الحاليون أيضا أن مادة التوافق القائمة على أساس البولي
إستر (إما بولي إستر أو بوليمر بولي بروبيلين بولي إستر كتلي مشترك) سوف تقوم
بإضافة قطبية معينة في المادة؛ بحيث يتم تحسين قابلية الطباعة أو تقليل الحاجة إلى المعالجات الأولية مقل معالجة باللهب flame treatment المعالجة التاجية | corona fluorine treatment بالفلور dallas أو treatment
بتطبيق الاختراع سوف تتم تلبية الأهداف المذكورة أعلاه.
أطوار بولي بروبيلين غير متجانس
يحتوي أطوار بولي بروبيلين غير متجانس بشكل مفضل على من 60 - 95 7 بالوزن
0 من طور مصفوفة ومن 5 - 40 7# بالوزن من طور مشتت»؛ النسبة بالوزن بناء على وزن أطوار بولي بروبيلين غير متجانس. يمكن أن تحتوي أطوار بولي بروبيلين غير متجانس على من 70 - 90 7 بالوزن من طور مصفوفة ومن 30 - 10 7# بالوزن من بولي بروبيلين من طور المصفوفة بشكل مفضل عبارة عن بروبيلين بوليمر متجانس.
5 بوليمر إيثيلين لمشترك للطور ci dell بشكل مفضل عبارة عن بوليمر إيثيلين بروبيلين يفضل أن يحتوي بوليمر إيثيلين مشترك على تبلر معين حيث يقوم بتحسين التفاعل مع البولي إستر. بالتالي في النموذج المفضل يتضمن بوليمر إيثيلين مشترك للطور المشتت نطاقات بلورية .crystalline domains
0 بهذا all يفضل أن يكون محتوى الإيثيلين لبوليمر إيثيلين مشترك على الأقل 750 بالوزن؛ بشكل أفضل على الأقل 760 بالوزن أو على الأقل 65 # بالوزن بشكل أفضل حتى على الأقل 70 7 بالوزن. يبلغ محتوى الإيثيلين لبوليمر إيثيلين مشترك على الأكثر 0 بالوزن بشكل أفضل على الأكثر 785 بالوزن؛ النسبة بالوزن بناء على Og بوليمر إيثيلين المشترك للطور المشتت.
5 يمكن أن يختلف معدل تدفق صهارة أطوار بولي بروبيلين غير متجانس ويعتمد على التطبيق المطلوب. مثلا يمكن أن يكون معدل تدفق الصهارة من 0.1 - 100 [as 10
دقائق. بالنسبة لتطبيقات الأنبوب يمكن أن يكون معدل تدفق الصهارة من 0.1 - 3 جم/10 دقائق بينما لتطبيقات القولبة بالحقن يمكن أن يكون معدل تدفق الصهارة أعلى وبشكل مثالي يكون في النطاق من 10 - 80 جم/ 10 دقائق. يعتقد المخترعون الحاليون أن معدل تدفق صهارة أطوار بولي بروبيلين غير متجانس أقل تأثيرا على أثر التوافق لمادة التوافق المكشوف عنها هنا.
بالمثل يمكن أن تختلف لزوجة الطور المشتت بشكل يعتمد على التطبيق المطلوب. مثلاء يمكن أن يكون نطاق اللزوجة الكامنة لأجزاء قابلة للذويان من زايلين xylene بارد من الطور cial من 1.0 - 4.0 ديسيلتر/جم؛ مثل من 1.0 - 3.0 ديسيلتر/جم أو
5- 2.5 ديسيلتر/جم المقاس وفقا لأيزو 1-1628 و-3 (ديكالين) (decaline) 3-.
0 يفضل أن تكون أطوار بولي بروبيلين غير متجانس بشكل مفضل عبارة عن أطوار بولي بروبيلين غير متجانس بدرجة مفاعل. سوف يفهم الخبير في المجال أن أطوار بولي بروييلين غير متجانس يمكن أن يكون عبارة عن خليط من اثنين أو أكثر في مركبات أطوار بولي بروبيلين غير متجانس (بدرجة مفاعل). مادة توافق بولي إستر Polyester compatibiliser
5 كتلة البولي إستر في التركيبة وفقا للاختراع الحالي عبارة عن بولي إستر غير عطري له متوسط نسبة M/E على الأقل 10 حيث M عبارة عن عدد ذرات كريون الأساس في البولي إستر غير شامل مجموعات كربونيل كربون Ey عبارة عن عدد مجموعات إستر في البولي إستر. يقصد بمتوسط نسبة M/E متوسط رقمي. البولي إستر غير عطري يعني أن البولي إستر لا يحتوي على مجموعات عطرية
.aromatic groups 0 أساس البولي إستر بشكل مفضل مشبع بما يعني أنه لا يحتوي بشكل مفضل على أي روابط مزدوجة double bonds يفضل أن يكون أساس البولي إستر أليفاتيا. يمكن أن يحتوي أساس البولي إسترء في أحد النماذج» على فروع أليفاتية قصيرة مثل cmethyl Jie إيقيل cethyl بروبيل propyl بيوتيل butyl بنتيل pentyl أو هكسيل
hexyl 5 يتم الحفاظ على كمية هذه الفروع بشكل مفضل عند مقدار منخفض حيث يمكن أن تؤثر سلبا على سلوك البلمرة (المشتركة) لكتلة بولي إستر. في نموذج آخر يحتوي
الأساس على واحد أو أكثر من ذرات غير متجانسة (fia heteroatoms أوكسيجين nitrogen (pas iv coxygen أو كبريت sulfur يفضل أن يكون أساس البولي إستر قائم على وحدات ميلين methylene units أي أن يتم ريط مجموعات ester wy) groups عبر مجموعات أليفاتية غير متفرعة .unbranched aliphatic groups يمكن أن يكون البولي إستر عبارة عن بوليمر بولي إستر متجانس أو بوليمر بولي إستر مشترك. إذا كان البولي إستر عبارة عن بوليمر بولي إستر مشترك بعد ذلك يتم توزيع عدد ذرات كريون الأساس بين اثنين من مجموعات الإستر المتجاورة في الأساس بشكل مفضل عشوائيا خلال البولي إستر. علاوة على ذلك يبلغ عدد ذرات كربون الأساس (M) بين 0 وظائف إستر في بوليمرات بولي إستر مشترك بشكل مفضل على الأقل 8 بشكل أفضل على الأقل 10؛ أو على الأقل 12. تتضمن ABN المثالية على بوليمرات بولي إستر متجانسة polyester homopolymers البوليمرات المتجانسة التي يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة فتح حلقة ring opening polymerisation دوديكا لاكتون «dodecalactone تراي ديكانو لاكتكون ctridecanolactone 5 تترا ديكا لاكتون ctetradecalactone بنتا ديكا لاكتون (pentadecalactone هكسا ديكا لاكتون chexadecalactone هبتا ديكا لاكتون cheptadecalactone أوكتا ديكا لاكتون coctadecalactone نونا ديكا لاكتون ¢nonadecalactone أمبريتوليد cambrettolide جلوباليد .globalide بمعنى آخر تتضمن AB) المثالية على بوليمرات بولي إستر متجانسة بولي دوديكا لاكتون ¢polydodecalactone 0 بولي تراي ديكانو لاكتون ¢polytridecanolactone بولي تترا ديكا لاكتون ¢polytetradecalactone بولي بنتا ديكا لاكتون ¢polypentadecalactone بولي هكسا ديكا لاكتون «polyhexadecalactone بولي هبتا ديكا لاكتتون ¢polyheptadecalactone بولي أوكتا ديكا لاكتون ¢polyoctadecalactone بولي نونا ديكا لاكتون ¢polynonadecalactone بولي أمبربتوليد ¢polyambrettolide بولي جلوباليد .polyglobalide 5
تتضمن الأمثلة المثالية على بوليمرات بولي إستر مشترك بوليمرات مشتركة اثنين على الأقل من لاكتون من مجموعة تتضمن دوديكا لاكتون؛ تراي ديكانو لاكتون؛ تترا ديكا لاكتون؛ بنتا ديكا لاكتون؛ هكسا ديكا لاكتون؛ هبتا ديكا لاكتون؛ أوكتا ديكا لاكتون؛ نونا ديكا لاكتون؛ أمبربتوليد»؛ جلوياليد؛ فاليرو لاكتون ¢valerolactone كابرو لاكتون ccaprolactone 5 ماسويا لاكتون ¢massoia lactone 6-ديكا لاكتون «§-decalactone ع- ديكا لاكتون ce-decalactone 13-هكسيل أوكسا سيكلو تراي ديك 10-ين-2-ون -13 chexyloxacyclotridec10-en-2-one 13-فهكييل أوكسا سيكلو تراي ديكان -2-ون .13-hexyloxacyclotridecan-2-one تتضمن الأمثلة المثالية الأخرى على بوليمرات بولي إستر مشترك مركبات بولي إستر 0 مشتركة من نوع أيه أيه بى بى AABB محضرة من توليفة من Co-Ca0 داي ول وه diols وأحماض :02-0 ثنائية diacids ::©-:© يشرط أن بوليمر بولي إستر مشترك له متوسط MVE على الأقل 10. يفضل أيضا أن تبلغ نسبة M/E للبوليمرات المشتركة على الأقل 8. يشير المصطلح ,© إلى مقدار كلي من ذرات الكربون x في داي ول diol أو حمض ثنائي diacid على التوالي. يتضمن داي ول» على سبيل JUAN لا الحصر؛ إيثيلين جليكول «ethylene glycol بروبان-1:3-داي ول cpropane-1,3-diol بيوتان-4؛1-داي <butane-1,4-diol Jy بنتان-1:5-داي ول «pentane-1,5-diol كسان -6؛1-داي ول <hexane-1,6-diol هبقتان-1:7-داي ول cheptane-1,7-diol أوككان-ةق؛ 1-داي ول 1منلء-1,8-عطقاءه؛ نونان-1:9-داي ول cnonane-1,9-diol ديكان-1:10-داي ول «decane-1,10-diol 0 أونتديكان- 1 داي ول cundecane-1,11-diol دوديكان -1:12-داي ول dodecane- 1,12-01» تراي ديكان-1013-داي ول dridecane-1,13-diol تترا ديكان -1:14-داي ول ctetradecane-1,14-diol يبنتقتا ديكان-1:15-داي ول «epntadecane-1,15-diol هكسا ديكان-1:16-داي ول chexadecane-1,16-diol هبتا ديكان -1:17-داي ول cheptadecane-1,17-diol أوككا ديكان-1:18-داي ول coctadecane-1,18-diol نونا 5 ديكان-1:19-داي ول enonadecane-1,19-diol إيكوسان-1220-داي ول icosane- ¢1,20-diol هينيكوسان-1421-داي ول chenicosane-1,21-diol دو كوسان-1:22-
داي ول cdocosane-1,22-diol تراي كوسان-1023-داي ول etricosane-1,23-diol تترا كوسان-1/24-داي ول ctetracosane-1,24-diol بنقتا كوسان -1:25-داي ول 060186605806-1,25-001؛ هكسا كوسان -1:26-داي ول chexacosane-1,26-diol هبتا كوسان-1:27-داي ول cheptacosane-1,27-diol أوك كا كوسان-1:28-داي ول coctacosane-1,28-diol 5 نونا كوسان -1:29-داي ول 1من-0008205208-1,29» تراي أكونتان -1030-داي ول triacontane-1,30-diol بالإضافة إلى نظائر غير مشبعة
ومتفرعة منها. تتضمن الأحماض الثنائية؛ على سبيل المثال لا الحصر حمض أوكساليك coxalic acid حمض مالونيك cmalonic acid حمض مكسينيك succinic acid حمض جلوتاريك cglutaric acid 0 حمض أديبيك 40 cadipic حمض هبتان gla ويك | heptanedioic 10» حمض أوكتان داي ويك coctanedioic acid حمض نوتان gh ويك عه 02008060101 حمض ديكان gla ويك cdecanedioic acid حمض أونديكان دي gla ويك cundecandedioic acid حمض دوديكان داي ويك «dodecanedioic acid حمض تراي ديكان داي ويك ctridecanedioic acid حمض تترا ديكان داي ويك ctetradecanedioic acid 5 حمض بنتا ديكان داي ويك acid 00018606080101 حمض هكسا ديكان gla ويك chexadecanedioic acid حمض هبتا ديكان داي ويك cheptadecanedioic acid حمض أوكتا ديكان gly ويك coctadecanedioic acid حمض نونا ديكان gla ويك acid 00080608060101 حمض إيكوسان داي ويك icosanedioic 0» حمض هينيكوسان داي ويك chenicosanedioic acid حمض دوكوسان داي ويك cdocosanedioic acid 0 حمض تروكوسان داي ويك ctrocosanedioic acid حمض تترا كوسان داي ويك ctetracosanedioic acid حمض بنتا كوسان داي ويك cpentacosanedioic acid حمض هكسا كوسان gla ويك <hexacosanedioic acid حمض هبتا كوسان داي ويك cheptacosanedioic acid حمض أوكتا كوسان داي ويك زه coctacosanedioic حمض نونا كوسان (gla ويك acid 000226058060101 حمض تراي أكونتان gh ويك triacontanedioic acid ونظائر متفرعة وغير مشبعة منها. يمكن أن تحتوي داي ول وأحماض ثنائية على ذرة غير متجانسة heteroatom في السلسلة
الرئيسية مثل أوكسيجين» نيتروجين أو كبريت؛ مثلا 15-داي أوكسا بان-2-ون -1,5 .dioxapan-2-one يمكن استخدام إسترات من حمض سيكليك كريونيك Cyclic carbonic acid esters كمونومر أو مونومر مشترك في توليفة مع لاكتون 18010068 مركبات (gla لاكتون cdilactones 5 أحماض هيدروكسيل chydroxyl acids إستر حمض هيدروكسي hydroxyacid esters أو داي ول بالإضافة إلى أحماض (gla كريوكسيليك | dicarboxylic acids أو توليفة من هذه المونومرات لتكوين بولي كريونات polycarbonates أو بولي (إستر -0»-كريونات) poly(ester-co-carbonate)s مع متوسط ME 10 أو أكبر. تتضمن ABN على حمض سيكليك كريونيك إستر تراي ميثيلين كريونات trimethylene carbonate 0 وديكا (line كريونات .decamethylene carbonate بدلا من توليفة من واحد أو أكثر من داي ول وحمض ثنائي؛ يمكن إضافة مركبات سيكليك (gla لاكتون cyclic dilactones لإعطاء مركبات بولي إستر مشتركة من نوع 8 مع نسبة M/E المطلوية؛ والتي تبلغ 10 أو أكبر. تتضمن الأمثلة المثالية على مركبات سيكليك داي لاكتون: إيثيلين أديبات ethylene adipate إيثيلين براسيلات ethylene brassylate 5 بيوتيلين أديبات .butylene adipate ثمة نوع آخر من بوليمرات بولي إستر مشترك مركبات يضم بولي إستر مشتركة من نوع همه بى AB محضر من توليفة من لاكتون ومركبات داي لاكتون و/أو توليفة من :6:0 داي ول ود:0-:© أحماض ثنائية؛ ally تعطي مركبات بولي إستر لها متوسط M/E على الأقل 10. يمكن اختيار اللاكتون؛ مركبات داي لاكتون» داي ول 0 وأحماض ثنائية من القوائم المذكورة هنا أعلاه. بشكل مفضل يتم اختيار البولي إستر أو بولي إستر مشترك من بولي تترا ديكا لاكتون ¢polytetradecalactone بولي بنتا ديكا لاكتون ¢polypentadecalactone بولي هكسا ديكا لاكتون عدماءةل00171640600» بولي (كابرو لاكتون-ه»-بنتا ديكا لاكتون) «poly(caprolactone-co-pentadecalactone) بولي (»- ديكا لاكتون -و»-بنتا ديكا الاكتون) cpoly(e-decalactone-co-pentadecalactone) بولي (إيثيلين براسيلات-و»-بنتا ديكا لأكتون) poly(ethylene brassylate-co-pentadecalactone) بولي [إيثيلين-
9 -نونا ديكان داي وات] ¢poly[ethylene-1,19-nonadecanedioate] بولي [[إيثيلين- 53 -تاراي كوسان داي وات] ¢poly[ethylene-1,23-tricosanedioate] بسولي [يروبيلين-9 1 نوناديكان داي وات] «poly[propylene-1,19-nonadecanedioate] بوني [بروييلين-1023-تراي كوسان (gla وات] poly[propylene-1,23- dtricosanedioate] 5 بولي [144-بيوتا Lag—1¢19-d gla ديكان gla وات] poly[1,4- cbutadiyl-1,19-nonadecanedioate] بولي [14-بيوتا gla يل-123-تراي كوسان داي وات] [ع1,4-00180171-1,23-0160580601081]إ001» بولي [106-هكسا داي “Jd 9 --نونا ديكان (sla وات] ¢poly[1,6-hexadiyl-1,19-nonadecanedioate] بولي [106-هكسا داي بل-1:23-تراي كوسان داي وات] poly[1,6-hexadiyl-1,23- 0 [ع0100800601081» بولي [1019-نونا ديكا (gh يل-1:19-نونا ديكان داي وات] ¢poly[1,19-nonadecadiyl-1,19-nonadecanedioate] بولي ]1419 Lag ديكا داي يل- 3 -تااراي كوسان داي وات] «poly[1,19-nonadecadiyl-1,23-tricosanedioate] بولي [1023-تراي كوسا (gla يل-1019-نونا ديكان (sla وات] poly[1,23-tricosadiyl- ¢1,19-nonadecanedioate] بولي [1623-تراي كوسا داي يل-1623-تراي كوسان داي وات] ¢poly[1,23-tricosadiyl-1,23-tricosanedioate] بولي [1020-إيكوسا داي يل- 0 - إيكوسا -ن داي وات] «poly[1,20-icosadiyl-1,20-icosa-nedioate] بسولي [106-هكسا gla بل-1:20-إيكوسين gla ونات] poly[1,6-hexadiyl-1,20- ¢icosenedionate] بولي [بروبيلين -1620-إيكوسان داي ونات] poly[propylene-1,20- .icosanedionate] 20 بشكل عام في البولي إستر أو بولي إستر مشترك تكون البنية Ble عن مم ل +C—Rr of حيث He R عن مجموعة عضوية corpanic group بشكل مفضل مجموعة أليفاتية aliphatic group له متوسط طول سلسلة على الأقل 10 ذرات الكريون و01 عبارة عن عدد الوحدات المتكررة»؛ lly تبلغ بشكل عام على الأقل 25 مثل على الأقل 50؛ Fie
— 2 1 — على الأقل 100 يمكن أن يكون العدد الأقصى العملي من الوحدات المتكررة 2000 أو 1000. المجموعة العضوية * Ble عن مجموعة هيدروكربون hydrocarbon متفرعة أو مستقيمة تحتوي اختياريا على واحد أو أكثر من ذرات غير متجانسة بشرط أن تكون الذرة المجاورة ل-0- هي ذرة كربون» أي ليست ذرة غير متجانسة. يمكن أن تحتوي RY على واحد أو Puy من حالات عدم التشبع » مقل —C=C— بشكل مفضل R* عبارة عن مجموعة هيدركريون متفرعة أو مستقيمة؛ بشكل أفضل RY عبارة عن مجموعة متفرعة أو مستقيمة أليفاتية. RY بشكل مفضل عبارة عن مجموعة أليفاتية مشبعة saturated aliphatic group في هذا الجانب يشير مصطلح طول السلسلة المستخدم هنا إلى أقصر 0 1 عدد من الذرات بين Cl من وظائف إستر (0O=)C-0O- . بالتالي لا يتضمن مصطلح "طول السلسلة" أي فروع اختيارية أو مجموعات جانبية. مثلاء إذا كان RY عبارة عن (CH) يبلغ طول السلسلة أربعة. بالمثل؛ إذا كان RY عبارة عن -01-:(:61)©-17© CHD يبلغ طول سلسلة أربعة. في الصيغة العامة أعلاه يمكن أن تكون Rx هي نفسها أو مختلفة خلال البولي إستر الذي قدم متوسط طول سلسلة على الأقل 10 ذرات الكريون. 5 يمكن اعتبار بولي إستر (المشترك) العام التالي؛ والتي لها بنية سيتم اعتبارها كنموذج مفصل dll العامة المقدمة أعلاه: 0 0 ٍ [ بولي إستر C—R'—0{—+C—R2?—0 St - FY n m 0 نوع AB 0 0 لى إسة 0—R2—0 1ج St - FY n 0 نوع AABB 0 0 0 0 بولى إستر ١ el oreo el oro St - FY n m 0 نوع AABB
i 1b 1 | | ال بولي إستر 0—R2?—0 - 1ج ~ C—R3—0 مشترك من نرع ~AB AABB EE يتم اختيار طول السلسلة ل ROG RY GR? GR! بحيث أنه بالنسبة للبولي إستر تبلغ نسبة M/E على الأقل 10. ينطبق الوصف أعلاه الخاص ب RY على RR! يجب ألا تكون نسبة M/E عالية جدا حيث يمكن امتصاص البولي إستر بمقدار كبير بواسطة طور بولي إيثيلين الذي يترك بولي إستر أقل إتاحة ليعمل كمادة توافق عند سطح بيني للبولي إيثيلين وأطوار بولي بروبيلين. بالتالي يفضل أن تكون نسبة M/E على الأكثر 32. بالتالي تكون نسبة 10/08 بشكل مفضل من 10 - 32؛ بشكل أفضل من 12 - 24. يمكن أن يختلف الوزن الجزيئي للبولي إستر ويتم اختياره بشكل عام بحيث يتم الحصول على المادة التي يمكن خلطها ببولي إيثيلين بسهولة نسبية.
0 يبلغ عدد المتوسط الجزيئي بشكل مفضل من 5000 إلى 250000 جم/مول؛ بشكل أفضل من 10000 إلى 100000 جم/سمول؛ متوسط الوزن الجزيثي المذكور المحدد بالوزن الجزيئي المكافئ لبولي إيثيلين بواسطة كروماتوجراف استبعاد حجم عالي الحرارة يتم تنفيذه عند 160"م في تراي كلورو بنزين trichlorobenzene باستخدام بولي إيثيلين كمعيار.
5 بولي إستر - الطريقة يمكن تصنيع البولي إستر بواسطة العديد من الطرق المعروفة في المجال. Slik يمكن تحضير مركبات البولي إستر بواسطة بلمرة فتح الحلقة الإنزيمية enzymatic cring-opening polymerization بلمرة فتح الحلقة الحفزية | عيسمتصعمه-يدت catalytic polymerization باستخدام حفازات عضوية organic catalysts (3) بلمرة فتح الحلقة
0 الأنيونية anionic ring-opening polymerization و بلمرة فتح الحلقة الحفيزية باستخدام حفازات قائمة على أساس معدن ADMET (4) ¢metal-based catalysts (تبادل مزدوج داي ين لا حلقية (acyclic diene metathesis أو ROMP (تبادل مزدوج مفتوح الحلقة
(ring-opening metathesis لإستر يحتوي على مركبات gh ين dienes أو مركبات سيكليك إستر غير مشبعة unsaturated cyclic esters على التوالي أو (5) التكثيف المتعدد . أثبتت sy al فتح الحلقة الإنزيمية لمركبات سيكليك إسترء تحديدا ماكرو لاكتون macrolactones 5 (مركبات لاكتون بحجم حلقي أكبر من 10 ذرات) أنها عملية فعالة جدا. مثلا 435 <Novozyme يحتوي على ليباز كانديدا أنتاركتيكا B والذي يمكن أن يقوم ببلمرة بنتا ديكا لاكتون pentadecalactone في خلال ساعتين عند 70 "م مع تحويل أكثر من 790 إلى وزن مولاري عالي («/1 86000 جم/مول) بولي بنتا ديكا لاكتون Bisht, K.
S.; Henderson, L.
A.; Gross, R.
A.; Kaplan, D. ) polypentadecalactone L.; Swift, G.
Macromolecules 1997, 30, 2705-2711; Kumar, A.; Kalra, B.; 10 Gross, R.
A.
Macromolecules 2000, 33, 6303-6309 بط (Dekhterman, . قام هوميكولا إنسولينسكوتيناز مدعوم بعطاء نتائج مقارنة لبلمرة بنتا ديكا لاكتون ) Hunson, (M. ; Abul, A.; Xie, W.; Gross, R.
Biomacromolecules 2008, 9, 518-522 . تقوم الحفازات العضوية مثل 10567-تراي BT باي سيكلو [4.4.0)ايك-5-ين -1,5.7 (TBD) triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene 5 انتقائتيا بفتح حلقة لاكترون وماكرو لاكتون مثل بنتا ديكا لاكتون إلى بوليمرات مناظرة متجانسة ومشتركة. على الرغم من أن معدلات التحويل عالية» في كل الحالات المذكورة تظل الأوزان الجزيثية التي تم الحصول عليها منخفضة نسبيا ) Bouyahyi, M.; Pepels, M.
P.
F.; Heise, A.; Duchatecau, R. (Macromolecules 2012, 45, 3356-3366 . 0 المسار الأكثر شيوعا لإعطاء الوزن الجزيئي العالي لبوليمرات بولي ماكرو لاكتون polymacrolactones ولاكتون-ماكرو لاكتون Jactone—macrolactone مشتركة بواسطة البلمرة الأنيونية أو الحفزية مفتحة الحلقة باستخدام حفازات قائمة على أساس معدن. تم استخدام تشكيلة واسعة من الحفازات. محلول ألومنيوم ملحي selyd)Aluminum salen الدولية 065711/2012< van der Meulen, 1; Gubbels, E.; Huijser, S.; Sablong, Duchateau, R.
Macromolecules 2011, 44, 4301- 25 مط R.; Koning, C.
E.; heise, 4305( وزنك فينوكسي إيمين zinc phenoxyimine (البراءة الدولية ¢188344/2014 Bouyahyi, M.; Duchateau, R.
Macromolecules 2014, 47, 517-524: Jasinska-
٠ 1 5 —
Wale, L.; Hansen, M. R.; Dudenko, D.; Rozanski, A.; Bouyahyi, M.; Wagner, سوف تكون (ML; Graf, R.; Duchateau, R. Polym. Chem. 2014, 5, 3306-3320 المعروفة للبلمرة مفتوحة الحلقفة active catalysts ala al الحفازات من بين الحفازات عالي. kas لمركبات ماكرو لاكتون التي تعطي بوليمرات متجانسة ومشتركة ذات وزن بالإضافة إلى الحفازات المميزة المكونة من نظام مركب ترابطي ligand system معقد إضافي » يمكن أن يتم استخد ام مركبات الكوكسيد معدنية metal alkoxides بسيطة. مثلا THF 3 KOtBu :118611 التي أثبتت أنها عبارة عن مواد بادئة/حفازات قوية potent 65 لبلمرة فتح الحلقة لمركبات لاكتون وماكرو لاكتون ) Jedlinski, Z. Juzwa, M.; Adamus, G.; Kowalczuk, M.; Montaudo, M. Macromol. Chem. Wright, ©. M.; 10 بط Hopkins, S. بط Phys. 1996, 197, 2923-2929; Wilson, J. Dove, A. P. Polym. Chem. 2014, 5, 2691-2694; Wilson, J. A.; Hopkins, S. A.; (Wright, P. M.; Dove, A. P. macromolecules 2015, 48, 950-958 . تمقل تبادل مزدوج د اي ين لا حلقية وتبادل مزدوج مفتوح dala طريقتين مثيرة للاهتمام لإعطاء مركبات بولي إستر مع قيم 14/2 عالية. سوف يكون الفرق بين تبادل مزدوج 5 1 داي ين لا حلقية وتبادل مزدوج مفتوح الحلقة هو أن f لأولى عبارة عن عملية خطوة نمو حيث الأخيرة عبارة عن عملية نمو سلسلة chain growth process مع ذلك؛ ولكن الطرق أدت إلى مركبات بولي إستر ذات وزن جزيئي عالي بشكل ملحوظ. الخلل في تبادل أولفين olefin المزدوج هو أن يتم الحصول على المنتج المشبع saturated product النهائي» هناك dala لخطوة هدرجة. هذه العملية مكلفة أيضا ) Meier, بم Fokou, P. M. A. R. Macromol. Rapid. Commun. 2010, 31, 368-373; Vilela, C.; Silvestre, 0 A. J. D.; Meier, M. A. R. Macromol.Chem. Phys. 2012, 213, 2220-2227, Pepels, M. P. F.; Hansen, M. R.; Goossens, H.; Duchateau, R. Macromolecules 7668-7677 ,46 ,2013( . تم ذكر التكثيف المتعدد للأحماض الدهنية 0 -هيدروكسي o-hydroxy fatty acids أو حمض دهني «©-هيدروكسي إستر @-hydroxy fatty acid esters باستخدام أي من الإنزيمات أو الحفازات القائمة على أساس Saas مثلا ag ليباز كانديدا آنتاركتيكا B (Novozyme 435) ببلمرة حمض د هني ©-هيدروكسي؛ مقل حمض 12 -هيدروكسي دوديكانويك ¢12-hydroxydodecanoic acid على الرغم من أن درجات البلمرة تظر منخفضة أكثر ) Mahapatro, A.; Kumar, A.; Gross, R. A. Biomacromolecules
62-68 ,5 ,2004). تم استخدام الإنزيم نفسه لبلمرة الأحماض الثنائية القائمة على أساس حمض دهني fatty acid-based diacids مبلمر بشكل مشترك مع داي ول إلى مركبات بولي إستر ذات وزن جزبئي عالي ) Yang, X.; Lu, W.; Zhang, X.; Xie, W.; Cai, M.; (Gross, R.
A.
Biomacromolecules 2010, 11, 259-268 أثبت التكتيف المتعدد المحفز بالتيتانيوم titanium-catalyzed polycondensation لإسترات حمض دهني من
0-هيدروكسي o-hydroxy fatty acid esters أنه عالي الكفاءة وهو ما يؤدي إلى مركبات بولي إستر ذات وزن جزيئي عالي ) Liu, C; Liu, F; Cai, J; Xie, W.; Long, Gross, R.
A.
Biomacromolecules 2011, 12, بط E.; Turner, S.
R.; Lyons, .1 3291-3298(
تم الكشف عن طرق لتصنيع مركبات بولي إستر مناسبة للاستخدام في الاختراع الحالي أيضا مثلا في البراءات الدولية 065711/2012» 203209/2014 147546/2014 وقد تم دمج محتوياتها هنا بالكامل بالإشارة إليها كمراجع. مادة توافق بوليمر كتلي مشترك Block copolymer compatibiliser كتلة بولي إستر
5 كتلة البولي إستر في مادة التوافق وفقا للتركيبة وفقا للاختراع الحالي عبارة عن بولي jiu غير عطري له متوسط نسبة ME على الأقل 10؛ حيث M عبارة عن عدد ذرات كربون الأساس في البولي إستر غير شاملة ذرات الكريون بالكربونيل By عبارة عن عدد مجموعات الإستر في البولي إستر. بمتوسط نسبة MIE يقصد متوسط رقمي. يمكن أن تكون نسبة 10/8 على الأقل 12؛ على الأقل 20 على الأقل 50 أو حتى على الأقل
0 100. من المفيد مع ذلك لقابلية الطباعة أن يتم العثور على التوازن من ناحية بين التفاعل مع طور بولي إيثيلين والقطبية المناسبة التي يتم إدخالها في المادة. بالتالي يفضل أن تكون نسبة 10/8 تبلغ على الأكثر 50؛ بشكل مفضل على الأكثر 32. بالتالي يبلغ نطاق مفضل لنسبة M/E في كتلة بولي إستر من 10 - 32. البولي إستر غير عطري بما يعني أن البولي إستر لا يحتوي على مجموعات عطرية.
5 يفضل أن يكون أساس البولي إستر بشكل مفضل مشبع بما يعني ألا يحتوي على روابط مزدوجة. يفضل أن يكون الأساس المفضل للبولي إستر أليفاتيا.
يمكن أن يحتوي أساس البولي إستر؛ في أحد النماذج» على فروع أليفاتيبة قصيرة معينة مثل فروع eddie إيثيل» بروبيل» بيوتيل؛ بنتيل أو هكسيل. يتم الحفاظ على كمية هذه الفروع بشكل مفضل بكمية منخفضة حيث تؤثر سلبا على سلوك التبلر (المشترك) لكتلة بولي إستر. في نموذج آخر يحتوي الأساس على واحد أو أكثر من ذرات غير متجانسة مثل أوكسيجين؛ نيتروجين أو كبريت. يفضل أن يكون أساس البولي إستر قائم على وحدات ميثيلين» أي أن مجموعات الإستر مربوطة عبر مجموعات أليفاتية غير متفرعة. يمكن أن يكون البولي إستر عبارة عن بوليمر بولي إستر متجانس أو بوليمر بولي إستر إذا كان البولي إستر عبارة عن بوليمر بولي إستر مشترك بالتالي يكون عدد ذرات كربون 0 الأساس بين اثنين من مجموعات الإستر المجاورة في الأساس موزعا بشكل مفضل خلال البولي إستر. علاوة على ذلك يقوم عدد ذرات كريون الأساس (M) بين الإستر بإدخال وظيفة في بوليمرات بولي إستر مشترك بشكل مفضل على الأقل 8؛ بشكل أفضل على الأقل 10؛ أو على الأقل 12. تتضمن الأمثلة المثالية على بوليمرات بولي إستر متجانسة البوليمرات المتجانسة التي 5 يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة فتح الحلقة لدوديكا لاكتون؛ تراي ديكا نولاكتون؛ تترا ديكا لاكتون؛ بنتا ديكا لاكتون؛ هكسا ديكا لاكتون؛ هبتا ديكا لاكتون؛ أوكتا ديكا لاكتون؛ نونا ديكا لاكتون؛ أمبريتوليد؛ جلوياليد. بمعنى آخر تتضمن الأمظة المثالية على بوليمرات بولي إستر متجانسة بولي دوديكا لاكتون»؛ بولي تراي ديكا نولاكتون»؛ بولي تترا ديكا لاكتون؛ بولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي هكسا ديكا لاكتون؛ بولي هبتا ديكا لاكتون؛ بولي أوكتا ديكا لاكتون؛ بولي نونا ديكا لاكتون؛ بولي أمبريتوليد؛ بولي جلوباليد. تتضمن الأمثلة المثالية على بوليمرات بولي إستر مشترك بوليمرات مشتركة على الأقل اثنين من مجموعات لاكتون من مجموعات شاملة دوديكا لاكتون» تراي ديكا نولاكتون؛ تترا ديكا لاكتون؛ بنتا ديكا لاكتون؛ هكسا ديكا لاكتون؛ هبتا ديكا لاكتون؛ أوكتا ديكا لاكتون؛ Ligh ديكا لاكتون؛ أمبربتوليد؛ جلوباليد؛ فاليرو لاكتون؛ كابرو لاكتون؛ ماسويا 5 الاكتون» ة6-ديكا لاكتون؛ Lag لاكتون» 13-هكسيل أوكسا سيكلو تراي ديك 10-ين- 2-ون» 13-هكسيل أوكسا سيكلو تراي ديكان-2-ون.
تتضمن الأمثلة المثالية الأخرى على بوليمرات بولي إستر مشترك بولي إسترات مشتركة
من نوع AABB محضر من توليفة من مركبات Co-Ca0 داي ول وأحماض :0-0
ثنائية lly قدمت البوليمر بولي إستر المشترك له متوسط M/E على الأقل 10. أيضا
يفضل أن تكون نسبة 10/8 للبوليمرات المشتركة على الأقل 8. يشير المصطلح ,© إلى
كمية ذرات الكربون Sx داي ول أو حمض ثنائي على التوالي.
تتضمن مجموعات داي (Jy ولكنها غير مقيدة ب؛ إيثيلين جليكول؛ بروبان-163-داي
ول cpropane-1,3-diol بيوتان-1+44-داي ول cbutane-1,4-diol بنتان-1:5-داي ول
0601808-1,5-01» هكسان-6؛1-داي ول ¢hexane-1,6-diol هبتان-107-داي ول
cheptane-1,7-diol أوككان-ق؛ 1-داي ول coctane-1,8-diol نونان-1:9-داي ول
0 101ل-000808-1,9» ديكان -110-داي ول «decane-1,10-diol أونتديكان -1611-داي
ول cundecane-1,11-diol دوديكان -1:12-داي ول «dodecane-1,12-diol راي
ديكان -1:13-داي ول 1منك-01066808-1,13؛ تقرا ديكان .--1:14-داي ول
ctetradecane-1,14-diol يبنتا ديكان -1:15-داي ول cepntadecane-1,15-diol هكسا
ديكان -1:16-داي ول chexadecane-1,16-diol هبتا ديكان -1:17-داي ول
cheptadecane-1,17-diol ~~ 15 أوكتا ديكان -1:18-داي ول coctadecane-1,18-diol نونا
ديكان -1:19-داي ول cnonadecane-1,19-diol إيكوسان gla—1¢20— ول icosane-
-1:22- دوكوسان chenicosane-1,21-diol هينيكوسان -1021-داي ول ¢1,20-diol
داي ول cdocosane-1,22-diol تراي كوسان -10423-داي ول ctricosane-1,23-diol
تترا كوسان -1¢24 la ول ctetracosane-1,24-diol بنتا كوسان -1,25-داي ول
0 ل101ل-060186205806-1,25؛ هكسا كوسان -1026-داي ول chexacosane-1,26-diol هبتا
كوسان -1:27-داي ول cheptacosane-1,27-diol أوكتا كوسان -1:,28-داي ول
coctacosane-1,28-diol نونا كوسان -1029-داي ول «nonacosane-1,29-diol تراي
أكونتان-30؛ 1-داي ول triacontane-1,30-diol بالإضافة إلى نظائرها غير المشضبعة
والمتفرعة. يمكن أن يحتوي لاكتون على ذرة غير متجانسة في السلسلة الأساسية مثل
25 أوكسيجين؛ نيتروجين أو كبريت_مثلا 165-داي أوكسابان-2-ون 1,5-dioxapan-2- .one
يمكن استخدام حمض سيكليك كربونيك إستر كمونومر أو مونومر مشترك في توليفة مع مركبات لاكتون؛ (Oy SY (gla أحماض هيدروكسيل»؛ حمض هيدروكسي إستر hydroxyacid esters أو مجموعات داي ول بالإضافة إلى أحماض داي كريوكسيلية أو توليفة من هذه المونومرات لتكوين لتكوين مركبات بولي كربونات polycarbonates أو بولي (إستر -ه»-كريونات) poly(ester-co-carbonate)s مع متوسط M/E 10 أو أكبر. تتضمن الأمظة على حمض سيكليك كربونيك إستر تراي ميثيلين كربونات وديكا ميثيلين
كريونات. تتضمن الأحماض الثنائية؛ ولكنها غير مقيدة ب؛ حمض أوكساليك؛ حمض مالونيك؛ حمض سكسينيك» حمض جلوتاريك؛ حمض أديبيك؛ حمض هبتان داي ويك؛ حمض
0 أوكتان gla ويك؛ حمض نونان (gla ويك؛ حمض ديكان (gla ويك؛ حمض أونديكان دي gla ويك؛ حمض دوديكان داي ويك؛ حمض تراي ديكان داي ويك؛ حمض تترا ديكان داي ويك؛ حمض بنتا ديكان glo ويك؛ حمض هكسا ديكان داي ويك؛ حمض هبتا ديكان داي ويك؛ حمض أوكتا ديكان داي ويك؛ حمض Lig ديكان داي ويك؛ حمض إيكوسان gla ويك؛ حمض هينيكوسان داي ويك؛ حمض دوكوسان داي lag حمض
5 تروكوسان داي ويك؛ حمض تترا كوسان داي ويك؛ حمض بنتا كوسان داي ويك؛ حمض هكسا كوسان داي ويك؛ حمض هبتا كوسان داي clip حمض أوكتا كوسان داي edd حمض نونا كوسان داي edly حمض تراي أكونتان gla ويك وونظائرها المتفرعحة وغير المشبعة. يمكن أن تحتوي كل من مجموعات داي ول والأحماض الثنائية أيضا على ذرة غير متجانسة في السلسلة الأساسية مثل أوكسيجين؛ نيتروجين أو كبريت.
0 بدلا من توليفة من واحد أو أكثر من داي ول وحمض ثنائي؛ يمكن أيضا إضافة سيكليك داي لاكتون لإعطاء بولي إسترات مشتركة من النوع AABB مع M/E المطلوبة؛ والتي تكون بمقدار 10 أو أكبر. تتضمن الأمثلة المثالية على سيكليك داي لاكتون: إيثيلين أديبات» إيثيلين براسيلات؛ بيوتيلين أديبات. ثمة نوع آخر من بوليمرات بولي إستر مشترك يتضمن بولي إسترات مشتركة من نوع
AB/AABB 5 تم تحضيرها من توليفة من مركبات لاكتون وداي لاكتون و/أو alg مركبات 0:0-:© داي ول وأحماض د:0-:0 ثنائية؛ (lly تؤدي إلى مركبات بولي إستر
لها متوسط M/E على الأقل 10. يمكن اختيار مركبات لاكتون؛ داي لاكتون؛ مجموعات
داي ول وأحماض ثنائية من القوائم المذكورة أعلاه.
بشكل مفضل يتم اختيار البولي إستر أو بولي إستر مشترك من بولي تترا ديكا لاكتون؛
بولي بنتا ديكا لاكتون؛ بولي هكسا ديكا لاكتون؛ بولي (كابرو لاكتون-م»-بنتا ديكا
لاكتون)»؛ بولي (»-ديكا لاكتون-م»-بنتا ديكا لاكتون)» بولي (إيثيلين براسيلات-م»-بنتا
ديكا لاكتون)»؛ بولي [إيثيلين-1019-نونا ديكان داي [oly بولي [إيثيلين-123-تراي
كوسان [ly gla بولي [بروبيلين-1019-نونا ديكان داي وات]؛ بولي [بروبيلين-
3 -تراي كوسان داي وات]» بولي [14-بيوتا داي يل-1:19-نونا ديكان داي fly
بولي ]14 (gh Lig يل-1023-تراي كوسان داي [ly بولي [106-هكسا gh يل- 0 1+19-نونا ديكان [ly gla بولي [166-هكسا داي يل -1623-تراي كوسان داي
وات]» بولي [1019-نونا ديكا (gla يل-1019-نونا ديكان داي [ls بولي ]1619 Lag
ديكا داي يل-1623-تراي كوسان داي وات]» بولي [1023-تراي كوسا داي يل-10:19-
نونا ديكان داي Js [ly [1623-تراي كوسا داي يل-1023-تراي كوسان داي [ely
بولي [1020-إيكوسا داي يل-120-إيكوسا -ن داي [ely بولي [106-هكسا داي 5 يل-1:20-إيكوس ين داي [lis بولي [بروبيلين-120-إيكوسان داي ونات].
أيضا في البولي إستر العام أو بولي إستر المشترك تكون من البنية العامة
1 X +C—Rr of,
RY عبارة عن المجموعة العضوية؛ بشكل مفضل مجموعة أليفاتية لها متوسط طول
سلسلة على الأقل 10 ذرات الكريون nly عبارة عن عدد الوحدات المتكررة؛ والتي تبلغ 0 عموما على الأقل 25 بشكل مفضل على الأقل 50 مشقل على الأقل 100. sre
الوحدات المتكررة nl بشكل مفضل على الأكثر 35002000 على الأكثر 1000 أو
.00
مجموعة RY العضوية عبارة عن مجموعة هيدروكربون متفرعة أو مستقيمة تحتوي
اختياريا على واحد أو أكثر من ذرات غير متجانسة بشرط أن تكون الذرة المجاورة ل -
— 1 2 — 0- عبارة عن 83 كريون؛ أيليس ذرة غير متجانسة. يمكن أن تحتوي RY على واحد أو أكثر من حالات عدم التشبع » مثل JG —C=C—- مفضل R* عبارة عن مجموعة هيدروكريون متفرعة أو مستقيمة؛ بشكل أفضل RY عبارة عن مجموعة أليفاتية متفرعة أو مستقيمة. RY بشكل مفضل عبارة عن مجموعة أليفاتية مشبعة. فى هذا الجانب يتم استخدام المصطلح طول السلسلة هنا للإشارة إلى أقصر عدد ذرات بين اثنين من إستر بإدخال وظيفة 0-0(-0)-. بالتالي لا يتضمن "طول "Al dull أي فروع اختيارية أو مجموعات جانبية . مثلا ¢ إذا كان R* عبارة عن (C4Hs) يكون طول السلسلة La) . بالمتل؛ إذا كان RY عبارة عن :011-:011-:(:0)011-:011 بالتالي يكون طول السلسلة Lad أربعة. في الصيغة العامة فوق Rx يمكن أن تكون هي نفسها أو مختلفة خلال 0 البولي إستر الذي قدم متوسط طول سلسلة على الأقل 10 ذرات الكريون. يمكن اعتبار بنيات بولي إستر (المشتركة)؛ والتي هي نماذج أكثر تفصيلا للبنية العامة المقدمة أعلاه: 0 0 . I, 5 I, 58 | بولي إستر C—R'—0 C—R*“—0 n m St - FY 0 نوع AB 0 0 بولى إستر TT rll oreo - هم St 0 نرع AABB 0 0 09 9 بولى إستر - مسمملم ~ TT rll oreo نرع AABB i 0 i بولي إستر C—R3}—0 R' 0—R2—0 ] n m مشترك AB- AABB يتم اختيار أطوال RPGR? RAL) و85 بحيث تكون البولي إستر لنسبة M/E على الأقل 10. وصف RY أعلاه ينطبق أيضا على RILRY
يبلغ متوسط نسبة 10/8 بشكل مفضل على الأقل 12. كلما زادت نسبة M/E كلما زادت البولي إستر الذي يمثل بولي إيثيلين وكلما كان التفاعل أفضل مع طور بولي إيثيلين. في الوقت aid سوف يكون تصنيع مركبات بولي إستر ذات نسبة M/E عالية جدا أقل فعالية من حيث التكلفة. علاوة على ذلك يمكن أن تكون قطبية المادة أقل بحيث تتطلب قابلية الطباعة معالجة أولية. بالتالي يمكن أن تكون نسبة 14/8 على الأكثر 32. بالتالي يمكن أن تكون نسبة M/E من 10 - 32؛ بشكل أفضل من 12 - 24. كتلة بولي بروبيلين كتلة البولي بروبيلين في مادة التوافق للتركيبة Lady للاختراع الحالي عبارة عن بوليمر 0 بروبيلين متجانس أو بوليمر بروبيلين مشترك تحتوي على على الأقل 90 7 بالوزن من بروبيلين على أساس وزن كتلة البولي بروبيلين. يمكن أن تكون المونومرات المشتركة Comonomers عبارة عن إيثيلين أو مجموعات Cy - © »-أولفين؛ بشكل مفضل إيثيلين. بشكل مفضل كمية مونومر مشترك تبلغ على الأكثر 5 7 بالوزن؛ بشكل أفضل على الأكثر 2 7 بالوزن. إذا كانت كمية المونومر المشترك عالية جدا يمكن أن تصبح 5 المادة عديمة الشكل Ally LIS من وجهة نظر ميكانيكية تكون غير مطلوية في تطبيقات عدة. نوع البوليمر المشترك الكتلي البوليمر المشترك الكتلي وفقا للاختراع الحالي بشكل مفضل من النوع AB أو بى أيه بى BAB مع A تمثل بولي بروبيلين By تمثل بولي إستر. 0 يمكن أن يكون البوليمر المشترك الكتلي عبارة عن بوليمر مشترك كتلي مطعم من البنية AB, له أساس بولي بروبيلين مع « فروع بولي إستر مطعمة عليهاء « على الأقل عبارة عن 1. بالنسبة لبوليمرات التطعيم مشتركة الأساس يتم اعتبارها ككتلة البولي بروبيلين. تبلغ كمية الطعوم « على الأكثر 20؛ بشكل مفضل على الأكثر 15 أو 10. عدد الطعوم ليس عاليا لأن أساس البولي بروبيلين لا يتفاعل بفاعلية مع طور بولي bug 5 في التركيبة.
في أحد النماذج حيث يحتوي البوليمر المشترك الكتلي على اثنين من أو أكثر من كتل B (أي بولي إستر) هذه التي يمكن أن تكون هي نفسها أو مختلفة في الطول» أي يمكن أن يكون لها نفس الوزن الجزيئي أو آخر مختلف؛ بشكل يعتمد على ظروف العملية لتصنيع البوليمر المشترك الكتلي.
متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر المشترك الكتلي المستخدم في التركيبة كمادة توافق بشكل مفضل من 5000 إلى 250000 جم/سول؛ بشكل أفضل من 10000 إلى 100000 جم/مول» يتم تحديد متوسط الوزن الجزيئي المذكور بوزن جزيئي مكافئ من بولي إيثيلين بواسطة كروماتوجراف استبعاد حجم Je الحرارة يتم تنفيذ ه عند 160"م في تراي كلورو بنزين باستخدام بولي إيثيلين كمعيار.
0 طرقة التصنيع: بوليمر مشترك كتلي في أحد التماذج يمكن تصنيع البوليمرات المشتركة الكتلية بواسطة طريقة ثلاثية الخطوات. في الخطوة الأولى (أ) تتم بلمرة بروبيلين واختياريا مونومر مشترك أولفيني | olefinic comonomer باستخدام نظام حفاز catalyst system للحصول على كتلة بولي بروبيلين 5 أولى تحتوي على مجموعة أساسية معدنية main group metal على سلسلة طرفية chain 0 واحدة على الأقل ؛ نظام الحفاز تتضمن: (i حفاز معدني metal catalyst أو مادة كاشفة لحفاز معدني تتضمن معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري للعناصر الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية ¢(JUPAC) International Union of Pure and Applied Chemistry و (ii 20 نوع واحد على الأقل من عامل J& سلسلة chain transfer agent (iii اختياريا حفاز مشترك tco-catalyst بالتالي» في الخطوة (أ) يتم تحضير بولي بروبيلين أو بولي (بروبيلين-0-20-أولفين) poly(propylene-co-a-olefin) بواسطة بلمرة نقل سلسلة تناسقية | coordinative chain (CCTP) transfer polymerization في وجود حفاز؛ حفاز مشترك؛ نوع واحد على الأقل 5 من عامل نقل سلسلة واختياريا عامل مكوكي لسلسلة chain shuttling agent إضافية. عوامل نقل السلسلة Chain transfer agents المستخدمة بشكل مثالي عبارة عن أنواع
ألومنيوم-؛ بورون —boron و/أو زنك هيدرو كرييل (zinc hydrocarbyl تؤدي هذه العملية إللى سلاسل بولي بروبيلين أو بولي (بروبيلين-0-20- أولفين) Ally تكون وظيفية الطرف مع ذرة معدنية /metal atom والتي تتعرض للتفاعل مع عامل أكسدة oxidizing
Jie agent أوكسيجين. في الخطرة الثانية (ب) تحتوي كتلة بولي بروبيلين الأولى على مجموعة أساسية معدنية على طرف سلسلة واحد على الأقل تم الحصول عليه في الخطوة أ) يتفاعل مع نوع واحد على الأقل من عامل أكسدة وبالتالي نوع واحد على الأقل من عامل الاستبدال المعدني substituting agent لماه للحصول على كتلة بولي بروييلين أولى تحتوي على واحد على الأقل من طرف سلسلة وظيفي chain end ل000000211566. بشكل مفضل يتضمن
0 طرف السلسلة الوظيفي مجموعة هيدروكسيل. بالتالي؛ أثناء الخطوة (ب)؛ تتم معالجة المنتج الذي تم الحصول عليه من الخطوة (أ) مع أوكسيجين متبوعا بركيزة بروتونية substrate ع0:011» مثل كحول حمضي acidified calcohol لإزالة المعدن؛ لإعطاء منتج بولي بروبيلين أو بولي (بروبيلين -0»-0- أولفين) مفعل بهيدروكسيل طرفي.
5 في الخطوة الثالثة (ج) يتم تكوين واحد على الأقل من كتلة بوليمرية ثانية على كتلة بولي بروبيلين أولى؛ حيث يتم استخدام sale بادئة لطرف السلسلة المفعل من كتلة بولي بروبيلين أولى التي تم الحصول عليها في الخطوة ب) للحصول على البوليمر المشترك الكتلي ٠. يمكن تنفيذ الخطوة الثالقة بواسطة الأسترة الانتقالية transesterification أو بلمرة فتح حلقة (ROP) ring opening polymerisation لمركبات لاكتون (مناسبة).
0 بالتالي؛ في الخطوة (ج) يتم استخدام منتج الخطوة (ب) كمادة بادئة بحجم الماكرو 007 0 لتكوين بوليمر مشترك ثنائي كتلي .diblock copolymer أثناء الخطوة (ج)» يتم تتفيذ بلمرة فتح الحلقة لمجموعات لاكتون أو الأسترة الانتقالية لبولي إستر مخلق أوليا في وجود منتج بولي بروبيلين أو بولي (بروبيلين-0©-»- أولفين) مفعل بسلسلة هيدروكسيل -ين أثناء الخطوة (ب) وحفاز بلمرة فتح حلقة و/أو الأسترة
5 الانتقالية. يمكن تنفيذ الخطوة (ج) في محلول (عطري) هيدرو كربون | (aromatic) hydrocarbon solution في الصهارة. تلك العملية الخاصة بإنتاج بولي بروبيلين أو
بولي (بروبيلين-0©-»-أولفين) - بوليمر بولي إستر مشترك كتلي؛ مشابهة لتلك المذكورة
HDPE-PLLA di block copolymers (Chem. Eur. J. 2012, 18, 13974- Mie في molecules (13978ماكرقو or for syndiotactic PP — polyester diblock copolymers ( )3073-3085 ,42 ,2010 تفاعل الأسترة الانتقالية مقارن كما هو مشار إليه لاقتران بولي (يثيلين-ه»-فينيل كحول) Js poly(ethylene-co-vinyl alcohol) كابرو لاكتون .)1101. Mater. Eng. 2009, 294, 643-650 (ماكرو polycaprolactone يمكن بالتالي تنفيذ الخطوات أ إلى ج أعلاه في عملية متسلسلة مثلا إما في نفس المفاعلات أو الأوعية المتصلة/المتسلسلة؛ بشكل مفضل بدون خطوات تنقية إضافية و/أو تشغيل و/أو تجفيف و/أو تنقيح» حتى بشكل أفضل مستمرة. في عملية شبه 0 متسلسلة؛ يمكن تنفيذ تحضير البوليمر مع وبدون خطوة الاستبدال المعدني؛ مثلا بواسطة التميؤ hydrolysis يجب ملاحظة أنه يمكن اعتبار جهاز البتق extruder كمفاعل في سياق الاختراع الحالي. طريقة التصنيع: بوليمر مشترك AE مطعم يمكن تصنيع البوليمر المشترك الكتلي مطعم؛ أي البوليمر المشترك الكتلي حيث يتم 5 تطعيم مركبات بولي إستر polyester blocks AS على أو من أساس بولي بروبيلين؛ بواسطة طريقة ثلاثية الخطوات. في الخطوة الأولى (د) تتم بلمرة نوع واحد على الأقل من مونومر أولفين olefin monomer وعلى الأقل تتم بلمرة نوع ثاني من مونومر أولفين مفعل بشكل مشترك باستخدام نظام حفاز للحصول على سلسلة بولي بروبيلين أساسية لها واحد أو العديد من 0 فوع السلسلة القصيرة المفعل بالمعدن الخامل؛ يتضمن نظام الحفاز: (i حفاز معدني أو مادة كاشفة لحفاز معدني تتضمن معدن من المجموعة 10-3 من الجدول الدوري الاتحاد الدولي للكيمياء النقية والتطبيقية للعناصر ؛ (ii اختياريا حفاز مشترك؛ بالتالي تكون الخطوة (د) حيث تتم بلمرة بروبيلين بشكل مشترك باستخدام مونومر أولفين 5 مشترك مفعل بهيدروكسيل hydroxyl functionalized olefin comonomer في وجود حفاز وحفاز مشترك؛ بالمثل مثل أي عملية بلرة أولفين مشترك حفزية؛ مع فرق أن
مونومر مشترك أولفيني المفعل بهيدروكسيل يتم تخميله بواسطة تفاعله مع ألومنيوم ألكيل aluminum alkyl مقل تراي أيزو بيوتيل ألومنيوم (TiBA) Triisobutylaluminium قبل البلمرة المشتركة. في الخطوة (ه) الثانية يتم تفاعل سلسلة بولي بروبيلين الأساسية لها واحد أو العديد من فروق السلسلة القصيرة المفاعلة بالمعدن الخامل التي تم الحصول عليها في الخطوة (د) مع واحد على الأقل من عامل الاستبدال المعدني substituting agent 61081 للحصول على السلسلة الأساسية بولي بروبيلين التي لها واحد أو العديد من فروع السلسلة القصيرة المفعلة؛ بشكل مفضل يتضمن طرف السلسلة الوظيفي مجموعة هيدروكسيل. بالتالي؛ أثتاء الخطوة )4( تتم إزالة المجموعة الحامية بواسطة تفاعل المنتج الخطوة (أ) 0 مع ركيزة بروتونية مثل كحول حمضي. منتج الخطوة (ه) عبارة عن بوليمر عشوائي مشترك من أولفين edie حيث يتم وضعت هيدروكسيل بإدخال وظيفة في سلسلة في الخطوة الثالثة (و) يتم تكوين واحد أو أكثر من سلسلة بولي إستر جانبية على سلسلة بولي بروبيلين الأساسية؛ حيث يتم استخدام المواد البادئة من فروع السلسلة القصيرة على 5 سلسلة بولي بروبيلين الأساسية التي تم الحصول عليها في الخطوة (ه) للحصول على طعمة البوليمر المشترك. يمكن تنفيذ الخطوة (و) بواسطة الأستة الانتقالية أو بواسطة بلمرة فتح حلقة للاكتون المناسب. بالتالي؛ يتم استخدام منتج الخطوة (ه) بالتالي في الخطوة (و) كمادة بادئة دقيقة لتكوين بوليمر مشترك كتلي مطعم. أثناء الخطوة (و)» يتم تنفيذ بلمرة فتح حلقة لاكتون أو 0 الأسترة الانتقالية لبولي إستر المخلق سلفا في وجود البوليمر المشترك العشوائي من بروبيلين ومركبات أولفين مفعلة بهيدروكسيل hydroxyl-functionalized olefins تم الحصول عله في الخطوة (ب) ويمكن تنفيذ بلمرة فتح حفاز حلقة و/أو الأسترة الانتقالية حفاز. يمكن تنفيذ الخطوة (z) في محلول هيدرو كريون عطري (aromatic) hydrocarbon solution في الصهارة. تلك العملية الخاصة بإنتاج مركبات أولفين 5 مفعلة ببروبيلين وهيدروكسيل وبوليمر بولي إستر مطعم ببولي بروبيلين مشترك كتلي؛ متشابهة إذا تمت الإشارة إلى تكوين بوليمر أولفين مشترك مفعل ومطعم بعد ذلك ( 7
٠ (Polym.
Sci.
Part A Polym.
Chem. 2014,52, 2146-2154 تفاعل الأسترة الانتقالية مقارن كما هو مشار إليه بالنسبة لاقتران بولي (كحول (Adcom abil وبولي كابرو لاكتون (ماكرو 643-650 ,294 ,2009 Mater.
Eng. .1101). يمكن تنفيذ الخطوات د إلى ه الموضحة أعلاه في عملية شبه متسلسلة مثلا إما في نفس المفاعلات أو الأوعية المتصلة/المتتالية. بشكل مفضل دون خطوات وسيطة إضافية و/أو تشغيل و/أو تجفيف و/أو تنقية؛ حتى بشكل أفضل عملية مستمرة. في عملية شبه متسلسلة؛ يمكن تنفيذ تحضير البوليمر بشكل مفضل بدون خطوة استبدال المعدنء؛ مثلا بواسطة التميؤ. يجب ملاحظة أن جهاز البشق يمكن اعتباره كمفاعل في سياق الاختراع الحالي . 0 بولي بروبيلين يمكن أن يكون بولي بروبيلين في التركيبة عبارة عن: - واحد أو أكثر من بوليمر (plug pn متجانس «propylene homopolymer - واحد أو أكثر من بوليمر بروبيلين - Gril مشترك عشوائي propylene - »- colefin random copolymer بشكل مفضل بوليمر بروبيلين إيثيلين propylene ethylene 5 بروييلين ىن - Cg »-أولفين مشترك عشوائي »م © - propylene Ci random copolymer صمطعا - واحد أو أكثر من بوليمر بروييلين - »©-أولفين مشترك كتلي؛ - واحد أو أكثر من بوليمر بولي بروبيلين مشترك غير متجانس الأطوار تتضمن طور مصفوفة وطور مشتت؛ طور المصفوفة مكون من بوليمر بروبيلين متجانس و/أو بوليمر 0 بروبيلين مشترك مع ما يصل إلى 3 7 بالوزن من إيثيلين و/أو » ع - ب©-أولفين واحد على (JY) النسبة بالوزن قائمة على طور المصفوفة؛ وطور المشتت مكون من بوليمر إيثيلين - Cg -و© »-أولفين مشترك؛ - خليط من أي من مركبات بولي بروبيلين السابقة. يفضل استخدام بولي بروبيلين منتظم. 5 إذا كان بولي بروبيلين عبارة عن بوليمر مشترك غير متجانس الطورء؛ Shay يكون طور المصفوفة عبارة عن بوليمر بروبيلين متجانس من بوليمر بروبييلين - إيثيلين
مشترك مع ما يصل إلى 3 7 بالوزن من إيثيلين وأيضا يكون طور المشتت عبارة عن
بوليمر إيثيلين بروبيلين مشترك مع من 20 - 80 7 بالوزن من بروبيلين و80 = 20 7
بالوزن من إيثيلين؛ النسبة بالوزن قائمة على أساس طور المشتت.
بولي بروبيلين بشكل مفضل عبارة عن بوليمر بروبيلين متجانس أو بروبيلين إيثيلين أو
بوليمر بروبيلين Cy - :© »-أولفين عشوائي مشترك. البوليمر العشوائي المشترك يحتوي
على 5 7 بالوزن على الأكثرء على أساس البوليمر المشترك» من إيثيلين أو »-أولفين
المذكور. يفضل استخدام البوليمر العشوائي المشترك بشكل مفضل بوليمر بروبيلين -
إيثيلين العشوائي المشترك.
بشكل مفضل يبلغ معدل تدفق الصهارة لولي بروبيلين من 0.1 = 100 جم/10 دقائق 0 المقاس وفقا لأيزو 1133 (2.16 كجم؛ 230 "م). بشكل أفضل يبلغ معدل تدفق الصهارة
من 5.0 إلى 60 جم/10 دقائق.
التركيبة
تبلغ كمية مادة توافق في التركيبة من 0.1 - 10 7# بالوزن؛ بشكل مفضل من 0.5 -
0 7 بالوزن die من 2 - 10 7 بالوزن أو 3 - 8 7 بالوزن بناء على الوزن المدمج 5 من أطوار بولي بروبيلين غير متجانس ومادة التوافق.
تبلغ كمية أطوار بولي بروبيلين غير متجانس بشكل مفضل على الأقل 80 7 بالوزن
مثل على الأقل 90 7 بالوزن بناء على الوزن المدمج من أطوار بولي بروبيلين غير
متجانس ومادة التوافق.
يمكن أن تحتوي التركيبة أيضا على مواد مضافة شائعة في المجال مثل الصبغات؛ 0 مضادات الأكسدة cantioxidants مقبتات فوق بنفسجية cultra-violet stabilisers مواد
امتصاص أشعة تحت حمراء infrared absorbers مؤخرات لهب «flame retardants
عامل تحرير قالب mould release agents وما شابه. يتم تضمين هذه المواد المضافة
بكمية تصل إلى حوالي 5 7 بالوزن على أساس وزن التركيبة.
يمكن أن تتضمن التركيبة أيضا عوامل دعم reinforcing agents مثل التلك؛ الألياف 5 الزجاجية glass fibres الرقاقات الزجاجية cglass flakes اللوبحات الزجاجية | glass
(platelets الألياف العضوية organic fibres ألياف الكريبون fibres «دضتف؛ الألياف
السيليلوزية cellulosic fibres وما شابه. يفضل استخدام التلك و/أو الألياف الزجاجية. يمكن أن تكون كمية عامل الدعم «reinforcing agent 1 - 30 7 بالوزن على أساس وزن التركيبة. في نموذج مفضل تتضمن التركيبة من 1 - 730 بالوزن؛ بشكل أفضل من 2 - 20 7 بالوزن من التلك»؛ بناء على وزن التركيبة. يمكن أن يختلف معدل تدفق صهاة التركيبة ويعتمد على التطبيقات المطلوية. مثلا يمكن أن يكون معدل تدفق الصهارة من 0.1 - 100 fos 10 دقائق مثل من 10 - 80 جم/ 0 دقائق أو من 0.1 - 3 جم/10 دقائق (أيزو 1133« 2.16 كجم؛ °230( يمكن أن تحتوي التركيبة على إلاستومرات elastomers إضافية. إذا كانت هذه الإلاستومرات الإضافية عبارة عن بوليمرات (pti) مشتركة ethylene copolymers 0 بالتالي يجب إضافة كمية منها إلى أساس حساب كميات مادة التوافق في حالة أن هذه الإلاستومرات الإضافية قد تشكل طور مشتت؛ أو تذوب في الطور المشتت من بولي بروبيلين (غير متجانس الطور). سوف يفهم الخبير في المجال أن التركيبة وفقا للاختراع عبارة عن تركيبة بلاستيك حراري composition 161100018506 5 المواد يتعلق الاختراع الحالي أيضا بمواد تتضمن التركيبة المكشوف عنها هنا. يتعلق الاختراع الحالي أيضا بمواد مصنعة من التركيبة مكشوف عنها هنا. بشكل عام يتم تحويل التركيبة إلى مادة باستخدام تقنية قولبة مثل قولبة بالحقن؛ قولبة بالبثق؛ قولبة بالنفخ وقولبة بالضغط. بالتالي يتعلق الاختراع الحالي بمادة تم الحصول عليها بواسطة قولبة التركيبة 0 وفقا للاختراع الحالي. من الممكن أيضا تصنيع الهياكل أو الأنابيب بواسطة بثق الهيكل أو الأنبوب. في المادة التي تم الحصول عليها بواسطة القولبة أو البشثق erat من البولي إستر المبلمر بشكل مشترك و/أو المبلمر تناضديا في طور بوليمر إيثيلين مشترك وجزءٍ آخر متماس في طور بولي بروبيلين. بشكل بديل يتضمن البولي إستر متداخل مع بوليمر إيثيلين 5 مشترك للطور المشتت.
يمكن أن تكون المواد عبارة عن مواد داخلية للسيارات؛ مواد خارجية للسيارات» أجهزة
منزلية و/أو.
الاستخدام
في جانب آخر يتعلق الاختراع الحالي باستخدام بولي إستر غير عطري له متوسط نسبة 10/5 على الأقل 10 و/أو بوليمر كتلي مشترك تتضمن كتلة بولي بروبيلين وكتلة بولي
إسترء البولي إستر المذكور عبارة عن بولي إستر غير عطري وله متوسط نسبة M/E
على الأقل 10 حيث 14 عبارة عن عدد ذرات كريون الأساس في البولي إسترء غير
شاملة ذرات الكريون بالكريونيل Ey عبارة عن عدد مجموعات الإستر في البولي إسترء
sales توافق في أطوار بولي بروبيلين غير متجانس.
0 في جانب آخر أيضا يتعلق الاختراع الحالي باستخدام بولي إستر غير عطري له متوسط نسبة 14/5 على الأقل 10 و/أو بوليمر كتلي مشترك تتضمن كتلة بولي بروبيلين وكتلة بولي ind البولي إستر المذكور عبارة عن بولي إستر غير عطري وله متوسط نسبة 8 على الأقل 10( حيث M عبارة عن عدد ذرات كربون الأساس في البولي إسترء غير شاملة ذرات الكريون بالكريونيل By عبارة عن عدد مجموعات الإستر في البولي
5 إسترء كمادة توافق في أطوار بولي بروبيلين غير متجانس لتحسين الخواص الميكانيكية لأطوار بولي بروبيلين غير متجانس المذكور. سوف يتم الآن شرح الاختراع أكثر بناء على الأمثلة غير المقيدة. مادة توافق بولي إستر قام المخترعون الحاليون بتحضير العديد من تركيبات بولي بروبيلين؛ بولي إيثيلين ويولي بنتا ديكا
20 الاكتون وقاموا بدراسة شكل هذه الخلطات بواسطة المطياف الالكتروني -electron microscopy شرح مختصر للرسومات الأشكال 3-1 تبين صور تى إى TEM of لهذه الخلطات. الشكل 1آ يبين خليط من بولي بروبيلين (PP) polypropylene مع بولي بنتا ديكا لاكتون (PPDL) polypentadecalactone في خليط 20/80؛ العمود الأسود عند الطرف
5 السفلي الأيسر من الشكل يمثل 0.2ميكرومتر.
الشكل 1ب يبين خليط من بولي بروييلين مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 20/50؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل يمثل 100 نانومتر. الشكل 1ج يبين خليط من بولي بروبييلين مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 20/50؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل يمثل 50 نانومتر. الشكل 2 يبين خليط من بولي إيثيلين منخفض الكثافة low density polyethylene (LDPE) مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 20/80؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل يمثل 0.2ميكرومتر. الشكل 2ب يبين خليط من بولي إيثيلين منخفض الكثافة مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 20/80؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل يمثل 100 نانومتر. 0 الشكل 2ج يبين خليط من بولي إيثيلين منخفض الكثافة مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 20/80؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل يمثل 50 نانومتر. الشكل 3 يبين خليط من بولي بروبيلين وبولي إيثيلين منخفض الكثافة متوافق مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 5/20/80؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل Jia 0.2ميكرومتر. 5 الشكل 3ب يبين خليط من بولي بروبيلين (dos إيثيلين منخفض الكثافة متوافق مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 5/20/80؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من الشكل يمثل 100 نانومتر. الشكل 3ج يبين خليط من بولي بروبيلين ويولي إيثيلين منخفض الكثافة متوافق مع بولي بنتا ديكا لاكتون في خليط 5/20/80؛ العمود الأسود عند الطرف السفلي الأيسر من 0 الشكل يمثل 50 نانومتر. يبين الشكل 4 مخططات مقياس الكالوري التمايزي لهذه الخلطات. يمكن ملاحظة أن حرارة التبلر (قيم المحتوى الحراري) للخلطات المتوافقة أقل مقارنة بالخلطات غير المتوافقة. الوصف التفصيلي: الشكل 1 يبين أن (انظر تحديدا الشكل 1ج) عند السطح البيني بين بولي بروبيلين وبولي 5 بنتا ديكا لاكتون هناك بعض نوع من الانتقال من طور إلى aT بما يشير إلى التفاعل بين المادتين.
الشكل 2 يبين أن (انظر تحديدا الشكل 2ج) جرءٍ على الأقل من بعض البلورات (18006118:5) في طور واحد يستمر في الطور الآخرء والذي يشير إلى أي من البلمرة المشتركة أو البلمرة التناضدية epitaxial crystallisation للبولي إستر على بولي إيثيلين. في الشكل 3 تم تأكيد الملاحظات المذكورة أعلاه في أنه لا توجد قيود على السطح البيني المقيد بين بولي بروبيلين (اللون الفاتح) وأطوار بولي إيثيلين (اللون الداكن)؛ ولكن هناك تغير تدريجي من طور إلى الآخر. يعتقد المخترعون الحاليون أن التغير التدريجي هذا هو نتيجة أثر التوافق. بناء على هذه الملاحظات المتعلقة بخلطات بولي بروبيلين - بولي إيثيلين polypropylene — polyethylene يعتقد المخترعون الحاليون أن هناك آثار متوافقة 0 مشابهة يمكن ملاحظتها لمركبات أطوار بولي بروبيلين غير متجانس بناء على بولي Glu x طور مصفوفة ويوليمر إيثيلين مشترك طور مشتت. مادة توافق بولي بروبيلين - AS - بولي إستر طرق القياس تم تحديد تحويل التفاعلات بواسطة أن أم آر NMR 5 تم تنفيذ تحليل 10718 117 (TH-NMR) عند 110-80 "م باستخدام تترا كلورو إيثين معالج بالديوتيريوم (TCE-d2) deuterated tetrachloroethene كمذيب وتم تسجيلها في cali 5 ملم على مطياف Varian Mercury يعمل عند ترددات 400 ميجا هرتز. تم تحديد الإزاحات الكيماوية Chemical shifts بالجزء بالمليون في مقابل تترا ميثيل سيلان tetramethylsilane بواسطة الإشارة إلى المذيب المتبقي.
Mw «Mn 0 و1طط: تم تحديد Mw Mn (بكجم/سول) و بى دى أى PDI بواسطة كروماتوجراف استبعاد حجم size exclusion chromatography عالي الحرارة (SEC) والذي تم تنفيذه عند 160 أم باستخدام جى بى سى GPC عالي السرعة «Sunnyvale ¢Freeslate) 58نا). tds (Spain «Valencia <PolymerChar) IR4 . ضبط العمود: ثلإثة أعمدة Polymer Laboratories PLgel — Olexis 5 13 ميكرومترء؛ 300 X 7.5 ملم. تم استخدام 12¢4— تراي كلورو بنزين (TCB) 1,2,4-Trichlorobenzene كمخفف عند معدل تدفق بمقدار 1
ملل <دقيقة '. تم تقطير 1.2:4-تراي كلورو بنزين قبل الاستخدام. تم حساب الأوزان الجزيئية PDs المناظر من تحليل كروماتوجراف استبعاد حجم عالي high all SEC) temperature size exclusion chromatography 011 نسبة إلى معايير بولي إيتيلين الضيقة (Germany «Mainz PSS) تم تنفيذ كروماتوجراف استبعاد الحجم لبوليمرات مشتركة كتلية عند 160 “م على بوليمر Polymer Laboratories PLXT-20 Rapid GPC Polymer Analysis System (كاشف ذو مؤشر انكساري refractive index detector وكاشضف لزوجة (viscosity detector مع 3 أعمدة x 300) Olexis PLgel (Polymer Laboratories «ats 7.5 بالتسلسل. تم استخدام gh 1e2¢4 كلورو بنزين كمخفف eluent عند معدل تدفق 1 ملل«قيقة '. تم حساب الأوزان الجزيئية نسبة إلى 0 معايير بولي إيثيلين (Polymer Laboratories) تم استخدام نظام المناولة ا لالي robotic Polymer Laboratories PL XT-220 sample handling system كوسيلة أخذ عينات autosampler all تتناظر التشتتية المتعددة؛ PDI مع ‘Mw/My تم قياس حرارة الصهر (Te) crystallization Lilly (Tm) Melting بالإضافة إلى المحتوى الحراري لعمليات الانتقال بواسطة مقياس الكالوري التمايزي differential (DSC) scanning calorimetry 5 باستخدام DSC Q100 من TA Instruments تم تنفيذ القياسات عند معدل تسخين وتبريد 10 "م دقيقة ' من -60 ثم إلى 210 "م. تم طرح الانتقالات من التسخين الثاني ومنحنيات التبريد. تحضير كتلة بولي بروبيلين له طرف سلسلة مفعل بهيدروكسيل hydroxyl- functionalized chain end تم تنفذيذ البلمرة في مفاعل من الصلب المقاوم للصداً stainless steel stirred reactor والذي له حجم تفاعل 300 ملل. تم الحفاظ على المفاعل عند درجة ya ثابتة بمقدار 0م . تمت إضافة تولوين Toluene )70 ملل) ومحلول ميثيل ألوم أوكسان (MAO) methylalumoxane )5 ملل من 730 محلول في AVZr «(peg = 1000( وتم التقليب عند 50 لفة/دقيقة لمدة 30 دقيقة. تمت إضافة تراي أيزو بيوتيل ألومنيوم ¢TIBA) Triisobutylaluminium 5 4 ملل؛ 1.0 Vs محلول في هكسان chexanes 7 = 200 مكافئ) وداي -إيثيل زنك di-ethylzinc (0102؛ 1.0 ملل؛ 1.0 مولار
— 4 3 — محلول في هكسان» :1/2 = 50 مكافئ) وتم التقليب لمدة 10 دقائق. بعد ذلك تمت إضافة محلول تولوين toluene solution من حفاز زيروكونوسين catalyst 21160006606 .rac-Me2Si(2-Me-4-Ph-Ind)>ZrCl> تم تشبع المحلول مع ضغط محدد سلفا من أولفين - إما إيثيلين أو بروبيلين. في صندوق؛ تمت إذابة الحفاز في تولوين )3 ملل) وتم النقل إلى المفاعل. تم بعد ذلك ضغط المفاعل إلى المضغط المطلطلوب )2 بار) من أولفين وتم الحفاظ على الضغط لمدة محددة سلفا )15 دقيقة؛ الخطوة أ)). عند نهاية البلمرة تم إيقاف تغذية J لأولفين Ag إطلاق ضغط أولفين المتبقى تم حقن الهواء خلال أنبوب حقن غاز gas injection tube وتم الحفاظ على المعلق suspension تحت ضغط أوكسيجين ثابت بمقدار 3 بار عند 60 "م لمدة ساعتين مع التقليب الشديد )600 0 لقفةادقيقة؛ الخطوة ب) . عند نهاية خطوة الأكسدة ؛ تم إخماد البوليمر في ميثانول حمضي acidified methanol (مستخدم كعامل استبدال معدني»؛ الخطوة ب)) للحصول على كتلة بولي بروبيلين أولى first polypropylene block مفعلة بهيدروكسيل (700) والتي يتم ترشيحها بعد cell) ويتم غسلها بالميثانول وتجفيفها عند 60 "م في تفريغ طوال الليل. تتعلق الأمثظة أدناه بالخطوة ج) من العملية الموضحة هناء حيث يتم تكوين كتلة بوليمرية 5 ثانية باستخدام كتلة بولي بروبيلين أولى محضرة سلفا لها طرف سلسلة مفعلة ¢functionalized chain end خصوصا Die طرف سلسلة مفعلة بهيدروكسيل. تحضير بوليمرات مشتركة كتلية سا ا al Sa ee REN = حفاز 1 LN مم م حفاز 2 ey 8 fan ا الا فاقيا ن م حفاز 3 المثال 1
الإجراء JUAN لتخليق بوليمرات بولي بروبيلين منتظم Isotactic polypropylene (00)-كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون مشتركة عبر .cROP تم شحن sles زجاجي ذو غطاء مجعد glass crimp cap vial مع تولوين )1.5 PDL «(J (1.08 جم؛ 4.5 مل مول)؛ بولي بروبيلين منتظم مغلف الطرف بهيدروكسيل (17.4 ملجم؛ 8.7 ميكرومول) وحفاز 2 (3.05 ملجم؛ 8.7 ميكرومول). تم تتفيذ كل التعديلات في الصندوق. بعد ذلك»؛ تمت إزالة الخليط من الصندوق وتم
H | في حمام زيت عند 100 "م. تمت متابعة تقدم التفاعل بواسطة مطياف coal) NMR بواسطة أخذ قسامات عند فواصل زمنية محددة. تم تبريد البوليمر المشترك المخلق synthesized copolymer إلى درجة حرارة الغرفة وتم الإخماد باستخدام ميثانول 0 محمض؛ معزول ومجفف في تفريغ عند درجة حرارة الغرفة لمدة 18 ساعة. يحدد الجدول 1؛ مدخلات iPP-PPDLY - 00-00011: ظروف التفاعل» وزن جزبئي Mn) PDL وتحويل بى دى أل PDI «(My المثال 2 تم استخدام الإجراء نفسه كما هو بالنسبة للمثال 1؛ مع فرق أنه قد تم خلط 2 أوليا مع 5 بولي بروبيلين منتظم مغلف الطرف بهيدروكسيل لمدة 24 ساعة عند 100 “م. يقوم الجدول ol مدخلات iPP-PPDLI0 - iPP-PDL1S بتحديد ظروف التفاعل»؛ وزن جزبئي .PDL وتحويل PDI «(Mw 5 Mn) 3 Jul تم استخدام الإجراء نفسه كما هو بالنسبة للمثال 2 مع فرق أنه قد تم خلط 1 أوليا مع 0 بولي بروبيلين منتظم مغلف الطرف بهيدروكسيل لمدة 24 ساعة عند 100 "م. يحدد الجدول 1؛ مدخلات iPP-PDL21 - 00-0001,16: ظروف التفاعل» وزن جزيئي Mn) PDL وتحويل PDI و»/1)» المثال 4 الإجراء المثالي لتخليق بولي بروبيلين -كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون عبر بثق تفاعلي. تم 5 ضبط درجات حرارة جهاز البشق للغرف عند 160 "م» 180 2° 190 "م في المنطقة الأولى» الثانية والثالثة؛ على التوالي. تمت تغذية جهاز البشق مع بولي بروبيلين منتظم
Jade بأنهيدريد ماليك Exxelor ~~ PO1020) maleic anhydride 9 جم My = 30.7 كجم مول PDI = 3.4 0.43 7 بالوزن من مجموعات آنهيدريد) و3225 Trganox )2500 جزءِ بالمليون). تم خلط البوليمر أوليا لمدة 5 دقائق وبالتالي تمت إضافة إيثانول أمين ethanolamine )0.072 جم؛ 1.1 مل مول) عبر محقن ع10108:. تمت معالجة الخليط لمدة 60 ث ويعد ذلك تم تفريغ غرفة جهاز البثق chamber ©60000. تمت تنقية بولي بروبيلين المفعل ب (OH-Exx) OH-functionalized polypropylene OH بواسطة التقطير في ««-زيلين m-xylene عند 120 “م والترسيب في أسيتون acetone بارد. تم تجفيف المنتج في فرن تفريغ vacuum oven لمدة 24 ساعة عند 40 "م. تم استخدام بولي بروبيلين المفعل ب 017 المحضر سلفا لتحضير بوليمرات بولي 0 بروبيلين-كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون مشتركة. في هذه الخطوة تمت تغذية جهاز البشق ds بروبيلين مفعل ب My can 5.1( OH = 36.6 كجم مول أ 001 - 3.4) وبولي بنتا ديكا لاكتون (3.9 جم؛ My = 115.1 كجم مول !¢ PDI = 2.4) عند 190 "م مع ضبط سرعة برغي عند 100 لفة/دقيقة. تم خلط البوليمرات أوليا لمدة 5 دقائق. بعد ذلك تمت إضافة الحفاز 3 أوكتوات القصدير tin (I) octoate catalyst (II) (0.045 جم؛ 5 0.1 مل مول) وتم خلط الخليط لمدة دقيقتين. تمت تنقية البوليمر المشترك بواسطة التقطير في fu Lym عند 120 ثم والترسيب في أسيتون بارد. تم تجفيف البوليمر المشترك في فرن تفريغ لمدة 24 ساعة عند 40 "م. يحدد الجدول 1؛ مدخلات iPP- iPP-PPDL24 - 000122 ظروف التفاعل» وزن جزبئثي My) و»/1)» PDI وتحويل بآناظ. 0 المثال 5 الإجراء المثالي لتخليق بوليمرات بولي بروبيلين منتظم-كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون مشتركة عبر الأسترة الانتقالية في المحلول. تم وضع بولي بروبيلين مفعل ب OH (6.66 جم؛ My = 36.6 كجم مول أ PDI = 3.4) وبولي بنتا ديكا لاكتون )3.33 جم My = 6 كجم مول أ =D 2.4) في وعاء ذو قعر مستدير وثلاثة أعناق مجهز بمدخل 5 نيتروجين» مكثف ارتجاع وتمت الإذابة في ««-زيلين عند 120 "م. تم تقليب المحلول باستخدام وسيلة تقليب مغناطيسية stirrer ع0048060. بعد ذلك تمت إضافة الحفاز 3
٠ 3 7 ٠ جم؛ 2 مل مول) وتم تقليب الخليط لمدة 24 ساعة. تم صب المحلول في 0.05( كأس مع أسيتون بارد وتم التقليب باستخدام وسيلة تقليب مغناطسية لمدة ساعة وبالتالي تم الترشيح. تم تجفيف البوليمر المشترك في فرن تفريغ لمدة 48 ساعة عند درجة حرارة ظروف التفاعل» وزن 100-0070125 - iPP-PPDL26 الغرفة. يحدد الجدول 1؛ مدخلات
PDL وتحويل PDI «(Mwy Ma) جزيثي 5 البادئ بواسطة بولي بروبيلين منتظم مغللف PDL الجدول 1 بلمرة فتح حلقة بهيدروكسيل-ين يعطي بوليمرات بولي بروبيلين منتظم-كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون مشتركة. تحو My My | درجة الوق_ت FEN يل PD المدخل مار ,5 أجم/م | [جم/م
J J از 21 [س] 8 اول] [ds [+] 1. 107 579 /1/250 iPP- 2.1 703] 359 /1/250 iPP- 2.1 175] 878 /1/500 iPP- 1.| 122] 631 /1/500 iPP- ان أن لس ا لات 1.| 980١ 603 /1/250 iPP- 1.| 149] 824 /1/500 iPP-
BEE أ 0 له 1.| 187 102 1/1000 iPP- 1.| 124] 646 /1/500 iPP- 100 24 2 5.1 152] 272 1/1000 iPP- 3.] 233] 0 1/250 iPP- 38 100 2 Mh 2 | PPDLI 2| 3 1 1 . 0
— 3 8 — iPP- 3| 143] 486) و ,| soo | م اد ol 39 0 1 0. iPP-
J, | 3] 180) 3201 أو و 1/1000 | HE 51 39 3 1/ 2: 1.| 641] 6 11/250 iPP- 19 PPDL1
EEE EER اا 1.| 696| 384 iPP- 100 5 1500 2 PPDL1 ان 8| 37] 02 1 i 1.| 807] 540 1/1000 iPP- 64 PPDL1
EEE ERE EES
11 259] 143 11/250 iPP- 1.| 292] 6 71/500 iPP- 28 PPDL1 ادا ام اس اتا ا iPP- wag] 100 21 1/1000 ١ pep 1/ . iPP-
S| 1] 6519 338) مم | 250) |e 9 6| 1 1 or iPP- اللي 4740) 272 | soo) ١ مم 7 4١ 6 1 0 iPP- آثار المنتج 100 5 171000 1| PPDL2 1/ 9 3 بوليمرات مشتركة مخلقة بواسطة الأستزة الانتقالية/ مساهمة حفاز بنسبة 0.5 7 بالوزن . بولي My My درجة / ] «f ] بروبيلين الوقت LIEN المدخل : حرزارة | أجم/م | [جم/مو [ J [ Js R ] [ ol ابولي J بنتا ديكا
— 9 3 — لاكتون wt/wt | 10.03 IPP .168 ].4 PpDL2 |3 |5/3 دقيقتين | 190 354 2 2 8 ( 10.03 IPP .167 .5 2م |3 |3/4 دقيقتين | 190 |31.7 5 3 34 ( 10.03 iPP- 207 PPDL2 |3 |1.5/,2 ادقيقتين ا 190 |30.5 3 4b ( PP- .120 ].4 BE 25.0] 120 24 1/2| 3| PPDL2 . 9 8 7.١ 219 1 2 |3 |1/2 5 0 2991 6 7 4 بالنسبة للتفاعلات بالمعلمة ب * تم تفاعل الحفاز بالمادة البادئة عند 100 "م لمدة 24 ساعة. تبلغ My =A لبولي بنتا ديكا لاكتون المستخدمة في عملية الأسترة الانتقالية كجم/مول؛ يبلغ My =b لبولي بنتا ديكا لاكتون المستخدم في عملية الأسترة الانتقالية 115.1 كجم/مول؛ يبلغ ©- My لبولي بنتا ديكا لاكتون المستخدم في عملية 5 الأسترة الانتقالية 39.6 كجم/مول؛ المتال 6 الإجراء المثالي لتحضير الخلطات غير المتوافقة. بولي بروبيلين منتظم (PP575P) 8.0 جم؛ Mn = 42.9 كجم مول PDI ١ = 6.9 أم أف أى MFI = 10.5[جم]/10 دقائق )230 “م 2.16 كجم))»؛ تمت تغذية بولي إيثيلين منخفض الكثافة (200871000؛ 2.0 0 جم Mn = 12.2 كجم مول أ MFI 5.8 = PDI = 7. ك5جم/10 دقائق )190 كي 6 كجم)) في غرفة جهاز البثق chamber 8#لنت»». تمت معالجة الخليط لمدة 3 دقائق عند 190 م مع معدل تدوير برغي 100 لغة/دقيقة ٠. بعد ذلك تم تفريغ الخليط
مباشرة إلى ماكينة قالب حقن دقيق mini-injection molding | machine لتحضير العينات لتحليل الخواص الميكانيكية والشكل. يحدد الجدول 2 للمدخلات 1« 2 4؛ 6؛ 8 ظروف تحضير الخلطات. المتال 7
الإجراء المثالي لتحضير الخلطات المتوافقة بواسطة بولي بروبيلين-كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون. تمت تغذية بولي بروبيلين منتظم (PP575P) 8.0 جم؛ Mn = 42.9 كجم مول MFI «6.9 = PDI ¢! = 10.5[جم/10 دقائق )230 2°« ((ke2.16 بولي إينيلين منخفض الكثافة 2008TN00) 2.0 جم؛ Mn = 12.2 كجم مول أ MFI 5.8 = PDI = 7,5جم/10 دقائق )190 0°« 2.16 كجم)) وبولي بروبيلين-كتلة-بولي بنتا ديكا
0 الاكتون (بولي بروبيلين منتظم-بولي بنتا ديكا لاكتون24؛ 0.5 My con = 30.5 كجم مول أء PDI = 6.8) في غرفة جهاز البشق. تمت معالجة الخليط لمدة 3 دقائق عند 0م مع معدل تدوير برغي 100 لفة/دقيقة. بعد ذلك تم تفريغ الخليط مباشرة إلى ماكينة قولبة حقن دقيق لتحضير العينات لتحليل الخواص الميكانيكية والشكل. يحدد الجدول 2 للمدخلات 3؛ 5؛ 7 بتحديد ظروف تحضير الخلطات.
5 الجدول 2. التركيبة المتوافقة وغير المتوافقة من خلطات بوليمر بولي بروبيلين-كتلة- بولي by ديكا لاكتون.
نسبة وزن [بولي مده بروبيلين]/أبولي إيثيلين وقت الخلط تركيبة منخفض الكثافة]/[بولي [Aaa] | J Glug -كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون] 1 بولي بروبيلين /يولي | 100/-/- 3 Gi) منخفض الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون
2 ا بولي بروبيلين/بولي | 20/80/- 3 a ا الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون 3 | بولي بروبيلين/بولي | 5/20/80 3 a ا الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون 4 |بولي بروبيلين/بولي | 50/50/- 3 a ا الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون | بولي بروبيلين/بولي | 5/50/50 3 a ا الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون بولي بروبيلين/بولي | 80/20/- 3 a ا الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون
7 ا بولي بروبيلين/بولي | 5/80/20 3 إينيللين منخفض الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون بولي بروبيلين/بولي | -/100/- 3 Ee lS الكثافة/بولي بروبيلين- كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون لتحضير الخلطات Joy بروبيلين-كتلة-بولي بنتا ديكا لاكتون (المدخل 00124م-0من الجدول 1) تم استخدام مادة التوافق. يبين الشكل 4 مخططات مقياس الكالوري التمايزي لهذه الخلطات. يمكن ملاحظة أن حرارة التبلر (قيم المحتوى الحراري) للخلطات المتوافقة أقل مقارنة بالخلطات غير المتوافقة. وهذا حقيقي لكل من أطوار بولي بروبيلين بالإضافة إلى طور بولي إيثيلين. بناء على هذه الملاحظات يعتقد المخترعون الحاليون أن البوليمر المشترك الكتلي المكشوف عنه هنا له أثر توافق على خلطات من بولي إيثيلين وبولي بروبيلين. قائمة رموز الرسومات المرجعية 0 "" تحليل مقياس الكالوري التمايزي - التبلر Joe" بروبيلين منتظم 575 "z" مادة توافق د" بولي بروبيلين/بولي إيثيلين منخفض الكثافة "يو" LDPE2008TN0O 15 "و" جول/جم "ز" التدفق الحراري [وحدة ذرية]
— 3 4 — "حٍ" داخلى "ص" درجة الحرارة 8
Claims (1)
- عناصر الحماية1. تركيبة تتضمن - أطوار بولي بروييلين غير متجانس heterophasic polypropylene يحتوي على (i طور مصفوفة matrix phase لبروبيلين بوليمر متجانس propylene homopolymer أو بروبيلين بوليمر مشترك propylene copolymer من 0- 73 بالوزن من إيثيلين ethylene أو Cg - ب »-أولفين تتعاه-» :و - يه واحد؛ النسبة بالوزن ely على وزن البوليمر المشترك (iis copolymer طور مشتت disperse phase من بوليمر إيثيلين - » Cg - ي- أولفين مشترك -ه ethylene - C3 — Cg colefin copolymer حيث يبلغ محتوى الإيثيلين ethylene -40 -7100 بالوزن بناء على وزن بوليمر إيثيلين - » Cg - ر©-أولفين مشترك cethylene - Cs — Cs o-olefin copolymer - مادة توافق compatibiliser واحدة أو مواد توافق» Cua مادة التوافق compatibiliser عبارة عن 0 )) بولي إستر غير عطري non-aromatic polyester له متوسط نسبة M/E 32-10 و (ii بوليمر كتلي مشترك block copolymer تتضمن AS بولي polypropylene (plug nr وكتلة بولي إستر ¢polyester البولي إستر polyester المذكور عبارة عن بولي إستر غير عطري non-aromatic polyester وله متوسط نسبة M/E 32-10( حيث M عبارة عن عدد ذرات كربون carbon الأساس في البولي إستر 000176866 غير شاملة ذرات الكريون بالكريونيل E 5 carbonyl carbons عبارة5 .عن عدد مجموعات الإستر ester في البولي إستر polyester حيث تكون كمية مادة التوافق compatibiliser في التركيبة من 0.1 -10 نسبة بالوزن بناء على الوزن المجمع لأطوار بولي بروييلين غير متجانس heterophasic polypropylene ومادة التوافق .compatibiliser2. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يتضمن البولي إستر polyester متوسط نسبة M/E من 32-123. التركيبة وفقا لعناصر الحماية 1 أو 2 حيث تبلغ كمية أطوار بولي بروبيلين غير متجانس heterophasic polypropylene من 100-80 7 بالوزن؛ بناء على الوزن المدمج من أطوار بولي بروييلين غير متجانس heterophasic polypropylene ومادة التوافق .compatibiliser 254. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تبلغ كمية بولي إستر polyester من 0.5 - 10 7 بالوزن؛ بناء على الوزن المدمج من أطوار بولي بروبيلين غير متجانس heterophasic polypropylene ومادة التوافق .compatibiliser 5 5. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1 ؛ حيث sale التوافق compatibiliser عبارة عن بوليمر كتلي مشترك block copolymer من نوع أيه بى AB أو = أيه بى BAB حيث A تمثل بولي بروييلين polypropylene و3 تمثل بولي إستر polyester أو بوليمر كتلي مشترك مطعم graft block copolymer من البنية AB, له أساس Js بروبيلين polypropylene مع « فروع بولي إستر polyester مطعمة عليها؛ « تبلغ من 20-1. 106. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث أنه في sale التوافق compatibiliser يتم استخدام البولي إستر polyester من المجموعة المكونة من لبولي تترا ديكا لاكتون «polytetradecalactone بولي بنتا ديكا لاكتون ¢polypentadecalactone بولي هكسا ديكا لاكتون <polyhexadecalactone بولي (كابرو لاكتون-م»-بنتا ديكا لاكتون) ¢poly(caprolactone-co-pentadecalactone) بولي Saag) الاكتون-م»-بنتا ديكا لاكتون) poly(e-decalactone-co-pentadecalactone) بولي ((إيثيلين براسيلات-م»-بنتا ديكا لاكتون) «poly(ethylene brassylate-co-pentadecalactone) بولي pli] -1019-نونا ديكان داي وات] Js epoly[ethylene-1,19-nonadecanedioate] [إيثيلين - 53 --تراي كوسان (gla وات] ¢poly[ethylene-1,23-tricosanedioate] بولي [بروبيلين-1619- نونا ديكان (gla وات] cpoly[propylene-1,19-nonadecanedioate] بولي [بروبيلين -123-تراي 0 كوسان داي وات] [ع1ة0:0021608-1.,23-011605806010] 0017 بولي [14-بيوتا gla يل-1619- نونا ديكان داي وات] ds cpoly[1,4-butadiyl-1,19-nonadecanedioate] [164-بيوتا داي يل- 3 -تراي كوسان داي وات] ds «poly[1,4-butadiyl-1,23-tricosanedioate] [106-هكسا داي يل-1019-نونا ديكان (sla وات] «poly[1,6-hexadiyl-1,19-nonadecanedioate] بولي [16-هكسا gla يل-1023-تراي كوسان داي «poly[1,6-hexadiyl-1,23-tricosanedioate] [ly 5 بولي [1419-نونا ديكا (gla يل-10:19-نونا ديكان (gla وات] poly[1,19-nonadecadiyl-1,19- nonadecanedioate] بولي [1019-نونا ديكا (gla يل-1623-تراي كوسان (sla وات] poly[1,19-— 6 4 — cnonadecadiyl-1,23-tricosanedioate] بولي [1023-تراي كوسا داي Lg 1e19-da ديكان داي وات] ¢poly[1,23-tricosadiyl-1,19-nonadecanedioate] بولي [1623-تراي كوسا داي يل- 53 -تراي كوسان داي وات] ¢<poly[1,23-tricosadiyl-1,23-tricosanedioate] بولي [1620- إيكوسا داي يل-120-إيكوسا -ن gla وات] «poly[1,20-icosadiyl-1,20-icosa-nedioate] بولي [1:6-هكسا داي يل-1020-إيكوس ين داي «poly[1,6-hexadiyl-1,20-icosenedionate] [lig بولي lug] -1»20 -إيكوسان داي ونات] -poly[propylene-1,20-icosanedionate]7. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1 ؛ حيث أساس البولي إستر Ble polyester عن أساس مشبع.0 8. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يبلغ محتوى الإيثيلين ethylene للطور المفتت disperse phase من أطوار بولي بروييلين غير متجانس heterophasic polypropylene من 50 - 70 بالوزن.9. التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ تتضمن أيضا من 1 - 30 7 بالوزن؛ من مادة حشو غير 5 عضوية .inorganic filler 0 التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث التركيبة لها معدل تدفق صهارة من 0.1 - 100 جم/ 0 دقائق؛ كما هو محدد وفقا لأيزو 3 (2.16 كجم؛ 230 م). ale .11 0 تتضمن التركيبة وفقا لعنصر الحماية 1.2. المادة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث المادة المذكورة مختارة من المجموعة المكونة من مواد داخلية للسيارات» مواد خارجية للسيارات» أجهزة منزلية؛ وأتابيب.اد ااا anim ann: kil-. LL Asa. ا - NY nN NN \ aE 8 3 RR x RN NN ب 3 : Laan «0 NN Nk NR a. NR RN NER SNR NE NER hae LL ND SN Sa X . La a a Nh . N Na . Nn cL aaNN . NER . RX RE La 8 Nn . RN3 . AW . 0 ااا اد ا ا ااا A . RN SEE NR 0 asd iN Sa . Ye RS La . aE ا NR : REINER Sana الشكل فج X \ NN N RRR - eT NL SR NN = مسي ا A LL . an 2 NY Nk ا NY IRN RN nN X Na LL LL ENT RR NK a x han AN NNR RN Hs 8 Na NN he Nam Nah . N 0 ا اد : RR a NR EN 8 a 3 د ا a NR . A Nn a Na ES NR . lik . 8 NR oy . ae WN aay RY RY NER RE Tine RARER BERR RR Eas . Le SAA LL NNR So By sa LL a ا ا الشكل 1 ا اد بس اا الشخل ب T <* ust BR Tha ا BRIE 0: 8 0 ا : ا - ا Sa 535:55 يج ; a a ER Ne AEE . NR i Sa RR NN a. Na aN Nae a. ااا NN 8 EE a NN a NN NH. Le LL 0 ا ا اد ا ا ان ا 3 = RR . X a ; RN . . N\ Sa ov N CaN 8 . .- #8 Se nN 1 ا إٍْ اد Lae \ X . Nei 1 x NL NN LL 8 ا Pa . ve NL \ an . sak SHY Ni La شل RE Le ES Na i? AE Ns o> ا الشكل or الشكلEi 1 ¥ : N : 0 واج 5 # 8 : RY Fag ن : Lg 4 £3 : Wad ys {OR : H ا Mw oF 3 *SERGE SESS جديا نيبي بحي نسي يدت و ةا مين راجو لين ل لحن لج جك لس بجي <> لوم TEAL 2) TEE Tae RR + م RI. : + 0 4 > R 8 ارخ لو 8 ا اا id ا ح 3 & Sle لتم ا لاف oasis ا ON ا دكن ل A To 0 Fug ب تجو 5 3 < ania EA يو EE a fare SE EEE EE Tow ® 5 8 8 0ج Togs Sa YAK ; TIFT FN N RES wT +09 كم R&B N ELS الو الخ ا § 3 REE * 3 RA % مات ليه لي ا SR جلي A & S$ SRR [9 RR Fp ® ب ا 3 في A ل نا الس مسح بح > اي 8 M يا اها ااال اتا 8 : اع د« 83 ماكجهة : د الل متهي ao FN ae ١ ا A ERE « Hed Mgrs TL ل TET ةا 3 TIE SR SR + " 3 & gs INA 1 الت ل ل ل مالو ا ًُ N x + ا 3 3 >>> ادا 4 - + Foe Nha *« a Fo al WOR بن اللي SK TORR 1 Qa Fn PE DR 2 ك ات 8 ا اا E EE ا FX aden ىا **5 لأسي ماح لاتحت ل و اناا التي PPR.EI OTTO oe RARER 3 SWE Fm 5 “الي Tag متو ين ¥ 3 8 ام BOB ¥ EJ SRN ER ERE | : ا قال لحل يم د اي ال ا " HOE SI : + 5 ابي .ا الح الا oe 8 > بيد قي يج ا لين و ا ل يجي > SS SREESEIRLERSRERERR SEER ts Sands ; CTE em Ay 3 = كتيج N < ال 8“ <> 55 المي [2 ب" > ~ ES IN اق الك الا اما« N ا 3 اا ال« د REE 8 ALL 8 * ES oF EN : 3 ال ا : oa > g SRR اتح تا احا احا اا حا اك ا ال ا 3 ; No 0 a ل WY 1 <> 0 8 اتيج 1 ا A ¢ 8 * RCE & 4 8 » hy < > 3 $F 0 * x ki 1 * ¥ ¥ T R ¥ 3 ki { ما ب« Yow ox TE.EAR AR ماك ع La : : } EIR tS ; 3 ب 8 CH REP EE 1) 3 ad 3لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP15169058 | 2015-05-22 | ||
| PCT/EP2016/061115 WO2016198243A1 (en) | 2015-05-22 | 2016-05-18 | Improved heterophasic polypropylene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517390385B1 true SA517390385B1 (ar) | 2021-09-22 |
Family
ID=53267245
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517390385A SA517390385B1 (ar) | 2015-05-22 | 2017-11-22 | أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10550254B2 (ar) |
| EP (1) | EP3298078A1 (ar) |
| JP (1) | JP6807336B2 (ar) |
| KR (1) | KR102569961B1 (ar) |
| CN (1) | CN107849324B (ar) |
| SA (1) | SA517390385B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016198243A1 (ar) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10557026B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-02-11 | Sabic Global Technologies B.V. | Composition comprising polypropylene, polyethylene, and a compatilizer |
| US10450450B2 (en) | 2015-05-22 | 2019-10-22 | Sabic Global Technologies B.V. | Polyester block compatibilizer for polyethylene polypropylene blends |
| US11345801B2 (en) * | 2018-05-03 | 2022-05-31 | Dow Global Technologies Llc | Propylene-based polymer compositions with excellent flexibility and hot air weldability |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5693710A (en) | 1993-02-10 | 1997-12-02 | Honda Giken Kogyo Kabushiki Kaisha | Method of making painted automobile components |
| US6114443A (en) | 1995-04-14 | 2000-09-05 | Exxon Research And Engineering Co. | Polyolefin blends compatibilized with a diblock copolymer |
| DE102005025017A1 (de) | 2005-05-30 | 2006-12-07 | Basf Ag | Verwendung von amphiphilen Blockcopolymeren zur Herstellung von Polymerblends |
| US20070252276A1 (en) | 2006-04-28 | 2007-11-01 | Ian Lloyd-George | Thin film for vertical form fill and seal packaging of flowable materials |
| JP2010537036A (ja) * | 2007-08-31 | 2010-12-02 | ステフティング ダッチ ポリマー インスティテュート | 相溶化ポリオレフィン組成物 |
| BR112013012108A2 (pt) | 2010-11-18 | 2017-11-07 | Saudi Basic Ind Corp | processo para a preparação de um poliéster |
| CN105143303A (zh) | 2013-03-18 | 2015-12-09 | 沙特基础工业公司 | 制备共聚物的方法 |
| BR112015028801A2 (pt) | 2013-05-23 | 2017-07-25 | Saudi Basic Ind Corp | copolímero por blocos e processo para a preparação do mesmo |
| EP3010975B1 (en) * | 2013-06-20 | 2017-07-26 | Saudi Basic Industries Corporation | Polymer composition |
| CN105358603B (zh) | 2013-06-20 | 2017-09-26 | 沙特基础工业公司 | 类似pe的聚酯 |
| EP3015503A1 (en) | 2014-10-27 | 2016-05-04 | Borealis AG | Heterophasic polypropylene with improved stiffness/impact balance |
| EP3034547B1 (en) | 2014-12-17 | 2019-10-09 | SABIC Global Technologies B.V. | A process for the preparation of a block copolymer comprising a first polyolefin block and a second polymer block |
| US10450450B2 (en) | 2015-05-22 | 2019-10-22 | Sabic Global Technologies B.V. | Polyester block compatibilizer for polyethylene polypropylene blends |
| US10557026B2 (en) | 2015-05-22 | 2020-02-11 | Sabic Global Technologies B.V. | Composition comprising polypropylene, polyethylene, and a compatilizer |
| US9902846B2 (en) * | 2016-07-18 | 2018-02-27 | Equistar Chemicals, Lp | Low density polyolefin resins with high dimensional stability |
| JP7266533B2 (ja) * | 2017-05-03 | 2023-04-28 | イクイスター・ケミカルズ・エルピー | カーボンファイバー強化ポリオレフィン組成物及び方法 |
-
2016
- 2016-05-18 EP EP16723133.1A patent/EP3298078A1/en active Pending
- 2016-05-18 KR KR1020177036429A patent/KR102569961B1/ko active IP Right Grant
- 2016-05-18 US US15/576,341 patent/US10550254B2/en active Active
- 2016-05-18 CN CN201680042889.7A patent/CN107849324B/zh active Active
- 2016-05-18 JP JP2017560747A patent/JP6807336B2/ja active Active
- 2016-05-18 WO PCT/EP2016/061115 patent/WO2016198243A1/en active Application Filing
-
2017
- 2017-11-22 SA SA517390385A patent/SA517390385B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107849324A (zh) | 2018-03-27 |
| JP2018515671A (ja) | 2018-06-14 |
| CN107849324B (zh) | 2020-12-04 |
| KR20180011465A (ko) | 2018-02-01 |
| EP3298078A1 (en) | 2018-03-28 |
| US10550254B2 (en) | 2020-02-04 |
| KR102569961B1 (ko) | 2023-08-22 |
| WO2016198243A1 (en) | 2016-12-15 |
| US20180148571A1 (en) | 2018-05-31 |
| JP6807336B2 (ja) | 2021-01-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517390385B1 (ar) | أطوار بولي بروبيلين غير متجانس محسن | |
| JP6862357B2 (ja) | ポリマー組成物 | |
| SA517390386B1 (ar) | تركيبة تشتمل على بولي بروبيلين، بولي ايثيلين ومثبت متوافق | |
| US10647837B2 (en) | Compatibilised polyolefin and polycarbonate composition | |
| Lee et al. | Mechanochemical synthesis of poly (lactic acid) block copolymers: overcoming the miscibility of the macroinitiator, monomer and catalyst under solvent-free conditions | |
| Ren et al. | Synthesis of star‐shaped poly (ε‐caprolactone)‐b‐poly (l‐lactide) copolymers: From star architectures to crystalline morphologies | |
| JP2018515669A5 (ar) | ||
| Ladelta et al. | Non-Covalent PS–SC–PI Triblock Terpolymers via Polylactide Stereocomplexation: Synthesis and Thermal Properties | |
| US9637591B2 (en) | PE-like polyesters | |
| Bian et al. | Preparation of high toughness and high transparency polylactide blends resin based on multiarmed polycaprolactone‐block‐poly (l‐lactide) | |
| Ninago et al. | Thermal Characterization of “Comb‐Like” Block Copolymers Based on PCL Obtained by Combining ROP and RAFT Polymerizations | |
| Leng et al. | Synthesis of star‐comb double crystalline diblock copolymer of poly (ε‐caprolactone)‐block‐poly (l‐lactide): effect of chain topology on crystallization behavior | |
| Zhang et al. | Microwave‐assisted synthesis of star‐shaped poly (ε‐caprolactone)‐block‐poly (l‐lactide) copolymers and the crystalline morphologies | |
| EP3298077B1 (en) | Polymer composition | |
| KR102457184B1 (ko) | 상용화된 폴리올레핀 및 폴리페닐렌옥사이드 및/또는 폴리스티렌 조성물 | |
| Lemmouchi et al. | Novel synthesis of biodegradable linear and star block copolymers based on ε‐caprolactone and lactides using potassium‐based catalyst | |
| US20220267550A1 (en) | Use of a composition for the manufacture of a foamed article | |
| EP3298076A1 (en) | Polymer composition |