SA517381779B1 - مصنع وعملية لإنتاج الأمونيا بالتنقية بالتبريد الفائق، وطريقة للتجديد ذات صلة - Google Patents

مصنع وعملية لإنتاج الأمونيا بالتنقية بالتبريد الفائق، وطريقة للتجديد ذات صلة Download PDF

Info

Publication number
SA517381779B1
SA517381779B1 SA517381779A SA517381779A SA517381779B1 SA 517381779 B1 SA517381779 B1 SA 517381779B1 SA 517381779 A SA517381779 A SA 517381779A SA 517381779 A SA517381779 A SA 517381779A SA 517381779 B1 SA517381779 B1 SA 517381779B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
stream
purification
hydrogen
gas
nitrogen
Prior art date
Application number
SA517381779A
Other languages
English (en)
Inventor
فيليبي إرمانو
أوستوني رافايلي
Original Assignee
كسالي اس ايه
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by كسالي اس ايه filed Critical كسالي اس ايه
Publication of SA517381779B1 publication Critical patent/SA517381779B1/ar

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0276Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of H2/N2 mixtures, i.e. of ammonia synthesis gas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/02Production of hydrogen or of gaseous mixtures containing a substantial proportion of hydrogen
    • C01B3/025Preparation or purification of gas mixtures for ammonia synthesis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/501Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by diffusion
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/506Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification at low temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen
    • C01B3/50Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
    • C01B3/56Separation of hydrogen or hydrogen containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification by contacting with solids; Regeneration of used solids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/02Preparation, purification or separation of ammonia
    • C01C1/04Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase
    • C01C1/0405Preparation of ammonia by synthesis in the gas phase from N2 and H2 in presence of a catalyst
    • C01C1/0476Purge gas treatment, e.g. for removal of inert gases or recovery of H2
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0204Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the feed stream
    • F25J3/0219Refinery gas, cracking gas, coke oven gas, gaseous mixtures containing aliphatic unsaturated CnHm or gaseous mixtures of undefined nature
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0233Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of CnHm with 1 carbon atom or more
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J3/00Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification
    • F25J3/02Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream
    • F25J3/0228Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream
    • F25J3/0252Processes or apparatus for separating the constituents of gaseous or liquefied gaseous mixtures involving the use of liquefaction or solidification by rectification, i.e. by continuous interchange of heat and material between a vapour stream and a liquid stream characterised by the separated product stream separation of hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/0405Purification by membrane separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/042Purification by adsorption on solids
    • C01B2203/043Regenerative adsorption process in two or more beds, one for adsorption, the other for regeneration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/04Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas containing a purification step for the hydrogen or the synthesis gas
    • C01B2203/046Purification by cryogenic separation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2203/00Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
    • C01B2203/14Details of the flowsheet
    • C01B2203/146At least two purification steps in series
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/40Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using hybrid system, i.e. combining cryogenic and non-cryogenic separation techniques
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/60Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using adsorption on solid adsorbents, e.g. by temperature-swing adsorption [TSA] at the hot or cold end
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2205/00Processes or apparatus using other separation and/or other processing means
    • F25J2205/80Processes or apparatus using other separation and/or other processing means using membrane, i.e. including a permeation step
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/02Multiple feed streams, e.g. originating from different sources
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/04Mixing or blending of fluids with the feed stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/06Splitting of the feed stream, e.g. for treating or cooling in different ways
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2210/00Processes characterised by the type or other details of the feed stream
    • F25J2210/20H2/N2 mixture, i.e. synthesis gas for or purge gas from ammonia synthesis
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2215/00Processes characterised by the type or other details of the product stream
    • F25J2215/02Mixing or blending of fluids to yield a certain product
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2230/00Processes or apparatus involving steps for increasing the pressure of gaseous process streams
    • F25J2230/32Compression of the product stream
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F25REFRIGERATION OR COOLING; COMBINED HEATING AND REFRIGERATION SYSTEMS; HEAT PUMP SYSTEMS; MANUFACTURE OR STORAGE OF ICE; LIQUEFACTION SOLIDIFICATION OF GASES
    • F25JLIQUEFACTION, SOLIDIFICATION OR SEPARATION OF GASES OR GASEOUS OR LIQUEFIED GASEOUS MIXTURES BY PRESSURE AND COLD TREATMENT OR BY BRINGING THEM INTO THE SUPERCRITICAL STATE
    • F25J2245/00Processes or apparatus involving steps for recycling of process streams
    • F25J2245/02Recycle of a stream in general, e.g. a by-pass stream
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية لتخليق الأمونيا من غاز إضافي يحتوي على الهيدروجين والنيتروجين، حيث تتضمن العملية المذكورة توليد غاز تخليق (8) يحتوي على الهيدروجين والنيتروجين بنسبة مولارية أقل من 3، بداخل قطاع الطرف الأمامي (2)؛ وتنقية أولى بالتبريد الفائق، والتي تم تصميمها لإزالة النيتروجين ورفع تلك النسبة المولارية المذكورة؛ وتحويل غاز التخليق إلى أمونيا (13) بداخل حلقة تخليق عالية الضغط (6)، مع الاستخلاص من حلقة تيار التطهير المذكورة (14) التي تحتوي على الهيدروجين وغازات خاملة؛ حيث يخضع جزء على الأقل من تيار التطهير (14) السالف ذكره للمزيد من التنقية حتى يتم استخلاص جزء على الأقل من الهيدروجين الذي يحتوي عليه هذا التيار، والحصول على تيار واحد على الأقل (15، 15أ، 16، 18) يحتوي على الهيدروجين المستخلص، والذي يُعاد تدويره في العملية. شكل 1.

Description

‏وطريقة للتجديد ذات صلة‎ Gl ‏مصنع وحملية لإنتاج الأمونيا بالتنقية بالتبريد‎
Plant and Process for Ammonia Production With Cryogenic Purification, and
Related Method of Revamping ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمصنع وعملية لإنتاج ‎Lis)‏ تتضمن مرحلة للتنقية بالتبريد الفائق لغاز التخليق. كما يتعلق الاختراع أيضًا بطريقة لتجديد مصانع الأمونيا بالتنقية بالتبريد الفائق. يتضمن الإنتاج الصناعي للأمونيا ذلك التفاعل الحفزي لغازي تخليق ‎($e)‏ إضافي) يشتمل على الهيدروجين النيتروجين بتسبة مولارية تبلغ 3 : 1 بداخل خلقة تخليق عالية الضغط والتي تعمل عادة عند ضغط يتراوح ما بين حوالي 8 ميجا باسكال إلى 30 ميجا باسكال. يتم إنتاج الغاز ا لإضافي في قطاع الطرف النهائي » قبل حلقة التخليق» وذلك من خلال إعادة تشكيل مادة خام هيدروكريونية؛ ‎Jia‏ الغاز الطبيعى . ويتضمن أحد الأساليب المعروفة لإنتاج الأمونيا والذي تم وصفه على سبيل المثال في براءة الاختراع 0 الأمريكية رقم 613 422 3؛ الإصلاح على مرحلتين؛ بمعنى الإصلاح الأولي والإصلاح الثانوي؛ حيث يتم الإصلاح الثانوي بوفرة من الهواء» والتنقية اللاحقة بالتبريد الفائق لغاز التخليق. وتتم تلك التنقية بالتبريد الفائق السابق ذكرها عند درجة حرارة تبلغ حوالي - 160 درجة مئوية؛ والغرض منها هو تكثيف النيتروجين الزائد والغازات الخاملة (والتي تتضمن بصورة رئيسية الميثان والأرجون) والتخلص منها الموجودة بغاز التخليق. حيث عادة ما يتم جمع ‎SIS‏ من النيتروجين والغازات الخاملة 5 1 في تيار النفايات حيث يعاد تدوير تيار النفايات المذكور في صورة وقود لشعلات مفاعل الإصلاح الأولى» حتى يتسنى الاستفادة من محتواه من الميثان. وتعتمد هذه التقنية بصورة أساسية على مبداً القيام بالإصلاح الثانوي بوفرة من الهواء» وإزالة التيتروجين الزائد الناتج (منسويًا إلى النسبة المفضلة المرتبطة بالهيدروجين) بالتنقية بالتبريد الفائق. وعلاوة على ‎alld‏ فإن النيتروجين الزائد يعمل على تسهيل ‎Aly‏ الغازات الخاملة.
وعادة ما تُسبق التنقية بالتبريد الفائق بتحويل أول أكسيد الكريون إلى ثاني أكسيد الكربون» وإزالة ثاني أكسيد الكربون» والميثنة الاختيارية؛ وازالة الماء والأمونياء وذلك بالمناخل الجزيئية على سبيل المثال. وتتميز تلك التقنية المذكورة بعدد من المميزات الراسخة؛ كما أنها تستعمل في العديد من مصانع الأمونيا حول العالم؛ غير أنه لايزال لهذه التقنية عدد من العيوب؛ ومن ثم وجود فرص لتطويرها. وتعتمد التقنية بالتبريد الفائق؛ فى التقنية السابقة؛ على مبداً التبريد الذاتى» بمعنى أن تبريد المُنقى بالتبريد الفائق تتم من خلال تمدد الغاز نفسه. وبصورة أكثر تفصيلًا فإن ذلك التبريد الذاتي يتحقو عمومًا من خلال تمدد الغاز الموجه لوحدة التنقية ويتمدد تيار النفايات السابق ذكره. وبشكل ذلك عيبًا يتمثل في فقدان ضغط غاز التغذية. ويؤدي ذلك الفقدان في الضغط السابق ذكره إلى زيادة مستوى استهلاك الضاغط المستعمل لرفع ضغط الغاز المنقى في حلقة التخليق.
0 كما أن ثمة عيبًا آخر فى التقنيات السابقة وهو أن المتغير التشغيلى الوحيد للتحكم فى عملية التنقية بالتبريد الفائق يتمثل فى التمدد السابق الإشارة إليه فى غاز التغذية. وتتحدد درجة ذلك التمدد بواسطة الزيادة في النيتروجين في غاز التغذية؛ بمعنى كمية النيتروجين التي يتعين إزالتها. كما تتم بالتبعية إزالة الغازات الخاملة؛ ولكنه لا يتم التحكم فيها بصورة مباشرة. ولعل ذلك يؤدي إلى جعل التقنية السابقة غير فعالة بصورة شاملة فيما يتعلق بإزالة الغازات الخاملة. حيث يمثل فصل الأرجون» على
5 وجه التحديد» مشكلة نتيجة لإنخفاض تركيز الأرجون وإنخفاض درجة حرارة تكثيفه؛ والتي تقترب من تلك الخاصة بالنيتروجين. وفي التقنيات السابقة المتعلقة بالمصانع السابق الإشارة إليهاء نادرًا ما تصل نسبة فصل ‎١‏ لأرجون إلى 50 — 760 أو أكثر . كما أن ثمة عيبًا آخر يتمثل في الحقيقة القائلة بأن هناك كمية من الهيدروجين المتبقي والموجودة في تيار النقايات يتم فقدها.
0 وكما سبق ذكره؛ فإنه يوجد عدد كبير من مصانع الأمونيا من النوع السابق وصفه؛ والتي يتم فيها الإصلاح الثانوي باستعمال الهواء الزائد والتنقية بالتبريد الفائق؛ ولذلك؛ فإن ثمة إهتمامًا كبيرًا ‎Gola‏ ‏تجديد هذه المصانع؛ وذلك لزيادة قدرة هذه المصانع من حيث كمية الأمونيا المُنتجة على وجه الخصوص .
وتتمثل إقتراحات التقنيات السابقة حتى الآن؛ ‎lad‏ يتعلق بتجديد هذه المصانع؛ زيادة تدفق الهواء الموجه إلى الإصلاح الثانوي. وفي الحقيقة؛ إن السمة الرئيسية لهذه المصانع تتمثل في الإصلاح الثانوي بالهواء الزائد؛ وما يتبع ذلك من محاولات لزيادة القدرة التي تميل على وجه الدقة إلى زيادة تدفق الهواء إلى الإصلاح الثانوي. غير أن هذه الطرق تتطلب تعديلات مكلفة لضاغط الهواء حتى يتسنى زيادة معدل تدفقه. وعادة ما يتم تشغيل ضاغط الهواء المذكور بواسطة توربين غازء كما أن الأمر يتطلب في بعض الحالات تعديل ذلك التوريين؛ مما يؤدي إلى تكبد المزيد من التكاليف. وبدلًا من ذلك؛ فإنه من الممكن أن يتم تنصيب ضاغط هواء ثانوي بالتوازي مع الضاغط الموجود؛ ولكن هذا الحل يعتبر أيضصا مكلف ولا يتمتع بدرجة عالية من الجاذبية حيث أنه يتطلب ماكينة جديدة
وما يتبع ذلك من توفير حيز لتنصيبها.
0 كما أن ثمة مشكلة أخرى في إجراءات التجديد تتمثل في أن أجهزة المصنع تكون مصممة للعمل بقدرتها القصوى»؛ وعلى الجانب ‎AY)‏ فقد لوحظ أن أداء فصل الغازات الخاملة يسوء تحت هذه الظروف المقدرة. فعلى سبيل المثال؛ فقد وجد في بعض التنصيبات أنه في المصنع المجدد قد يزيد محتوى الميثان في الغاز المنقى (الذي يتم تزويد حلقة التخليق به) من القيمة الإبتدائية البالغة 3000 ‎eda‏ في المليون إلى قيمة أكبر ‎die‏ 4000 - 5000 جزءٍ في المليون. ولهذا الأمر عواقب سلبية
5 على قطاع التخليق؛ حيث يؤدي في بعض الحالات إلى الحاجة إلى تنصيب مفاعل إضافي أو تجديد أو ‎Pla)‏ ضاغط ‎AT mars.
JW‏ فقد لوحظ أن وحدة التنقية بالتبريد الفائق تخلق مشكلة كبيرة في المصنع. كما أن ثمة ‎Ge‏ آخر للطريقة المعروفة لتجديد هذه المصانع يتمثل في أن الزيادة الكبيرة في الهواء الزائد تتطلب على وجه العموم ملائمة الأجهزة و/أو تؤدي إلى ظهور عدد من المشاكل مثل زيادة
الفقد في الضغط و/أو زيادة استهلاك الطاقة. ونتيجة لذلك فإن الطرائق السابق تناولها والتي تقدمها التقنيات السابقة والمتعلقة بتجديد مصانع الأمونيا لا تعتبر مرضية بصورة كاملة؛ كما أنه نادرًا ما تكون جذابة من زاوية التكاليف. الوصف العام للاختراع
يهدف الاختراع الحالي إلى التغلب على المشاكل والقيود المذكورة في التقنيات السابقة. وبصورة أكثر تفصيلًاء فإن الاختراع ‎Jal‏ يهدف إلى توفير طريقة لإنتاج الأمونيا تتضمن خطوة التنقية بالتبريد الفائق؛ والتي ‎rad‏ بالمقارنة بالتقنيات السابقة؛ بفقد قدر ‎Ji‏ من الضغط لغاز التغذية» وتحقق ضغط امتصاص أعلى لضاغط غاز التخليق واستهلاك أقل ‎cal‏ وكفاءة أعلى لاستخلاص الهيدروجين وإزالة الغازات الخاملة؛ وتقليل تدوير الغازات الخاملة في حلقة التخليق؛ والاحتياج إلى قدر أقل من
الهواء الزائد . وتتحقق هذه الأهداف من خلال عملية ومصنع لتخليق الأمونيا من غاز إضافي يحتوي على الهيدروجين والنيتروجين وفقًا لعناصر الحماية. وبالخصوص» فإن الطريقة ‎Gy‏ للاختراع تتصمن الخطوات التالية:
0 توليد غاز التخليق المحتوي على الهيدروجين والنيتروجين بنسبة مولارية تقل عن 3؛ بداخل قطاع الطرف الأمامى؛ و التنقية الأولى بالتبريد الفائق لغاز التخليق السابق ذكره؛ ‎lly‏ صضممت لإزالة النيتروجين ولترفع النسبة المولارية للهيدروجين/النيتروجين بالغاز المذكور إلى ‎dad‏ معينة مسبقًا؛ و 4 1 غاز ال * ليو أل اس حتى ‎x‏ 4 1 إلى 4 1 اذ * ليو ¢ و
5 تحويل غاز التخليق إلى أمونيا بداخل حلقة ‎clad)‏ مع استخلاص تيار التطهير المحتوي على الهيدروجين والغازات الخاملة من الحلقة المذكورة؛ و التنقية الثانية لجزء واحد على الأقل من تيار التطهير المذكور؛ وذلك بعملية مناسبة لاستخلاص جزءٍ على الأقل من الهيدروجين المحتوى فيه؛ مع إنتاج تيار واحد على الأقل يحتوي على الهيدروجين المستخلص وتيار نفايات واحد على الأقل؛ و
0 إعادة تدوير ذلك التيار الوحيد على الأقل والمحتوي على الهيدروجين المستخلص إلى العملية؛ وذلك حتى يتسنى ‎sal)‏ إنتاج الأمونيا.
ويحتوي غاز التخليق المذكور القادم من قطاع الطرف الأمامي على زيادة من النيتروجين؛ والتي
يفضل أن تساوي على الأقل 725 مقارنة بالنسبة المولارية القياسية التي تبلغ 3 والأكثر تفضيلًا أن
تساوي على الأقل 730 والأكثر تفضيلًا أن تساوي على الأقل 1745.
وفي أحد الأمثلة المفضلة؛ لا يحتوي غاز التخليق المذكور والمُنتج بواسطة قطاع الطرف الأمامي على أكاسيد الكربون. ويفضل أن يكون محتوى غاز التخليق المذكور من أكاسيد الكريون بمستوى
الجزء في المليون؛ والأكثر تفضيلًا أن يقل عن 10 جزءِ في المليون. ويمكن الحصول على غاز
التخليق غير المحتوي على أكاسيد الكربون من خلال خطوة الميثنة. فعلى سبيل المثال؛ فإن ثمة
عملية مناسبة لتوليد غاز التخليق في قطاع الطرف الأمامي تتضمن: إصلاح الهيدروكربون؛ والتحويل
المتناوب؛ وإزالة ثاني أكسيد الكريون والميثنة.
0 وبتم إجراء التنقية الثانية السابق الإشارة إليها بداخل وحدة استخلاص غاز التطهير. وقد يخضع تيار النفايات لخطوة التنقية الثانية بصورة كاملة أو بصورة جزئية فقط. ‎ang‏ أن يخضع 50 " على الأقل من تيار التطهير لخطوة التنقية الثانية المذكورة؛ والأكثر تفضيلًا أن يخضع 705 على الأقل. وبفضل أن تحتوي تلك التنقية الثانية السابق ذكرها لتيار التطهير المستخلص من حلقة التخليق على عملية واحدة على الأقل تُختار من الفصل بالتبريد الفائق؛ والتى يستغل بدوره اختلاف قابلية مكونات
تيار التطهير للتطاير فعلى سبيل المثال » المكونات الخفيفة ‎Jie‏ الهبيدروحين والمكونات الثقيلة ‎Jie‏ ‏الميثان؛والنفاذية عبر الأغشية المنفذة للهيدروجين وغير المنفذة للغازات الخاملة؛ والامتزاز خلال المواد الممتزة التي تتميز بجاذبيتها العالية للنيتروجين والغازات الخاملة؛ في حين أن جاذبيتها للهيدروجين منخفضة. وبفضل أن تعمل تلك المواد الممتزة السالف ذكرها من خلال الامتزاز بالضغط المتأرجح.
0 وتعتبر هذه العمليات معروفة بذاتها ولا تحتاج إلى أن يتم تناولها بالوصف التفصيلي»؛ بل فقط على سبيل المثال. ويمكن أن تتطلب كل من هذه العمليات؛ بالإضافة إلى وحدات فصل التيار المحتوي على الهيدروجين من تيار النفايات؛ وححدات متخصصة للمعالجة المبدأية لتيار التطهير. وتشتمل وحدات المعالجة المبدأية السابق ذكرها على سبيل المثال على أعمدة الغسيل بالماء؛ والمناخل
الجزيئية؛ ومبادلات التبريد أو التسخين وفواصل تكثيفية. وتعتبر وحدات المعالجة الأولية السابق ذكرها معلومة بذاتهاء ومن ثم فإنه لن يتم تناولها بالوصف التفصيلي.
‎Ay‏ بعض الأمثلة؛ يتم إجراء التنقية الثانية السابق ذكرها من خلال عملية متعددة المراحل من الفصل بالتبريد الفائق و/أو النفاذية عبر غشاء؛ وهي تتضمن العديد من المراحل التي تعمل عند مستويات
‎J 0 all ‏ختلفة من‎ 5
‏ومن خلال تلك العملية متعددة المراحل» والتى عادة ما تترتب مراحلها بصورة متدرجة من المرحلة الأولى ذات الضغط المرتفع وحتى المرحلة الأخيرة ذات الضغط المنخفض؛ يمكن للتنقية أن تؤدي إلى تكوين تيارات تحتوي على الهيدروجين المستخلص من ضغوط مختلفة؛ والذي يمكن أن يعاد تدويره في مراحل مختلفة من العملية؛ بمعنى عند نقاط مختلفة من المصنع.
‏0 وبالخصوص؛ يمكن من خلال تلك العملية متعددة المراحل أن يُعاد تدوير واحد على الأقل من التيارات السابق ذكرها والمحتوية على الهيدروجين المستخلص إلى النقطة من المصنع التي تتميز بإرتفاع ضغطها عن المدخل إلى التنقية الأولى بالتبريد الفائق؛ ويفضل إلى مدخل أحد المراحل التي تلي المرحلة الأولى لضغط غاز التخليق. ‎Yous‏ من ‎cell‏ فإن تيار واحد على الأقل من بين التيارات المذكورة يحتوي على الهيدروجين المستخلص قد يتم ضغطه بداخل ضاغط متخصص.
‏5 ويمكن أن تتم تنقية تيار التطهير بالفصل بالتبريد الفائق بداخل وحدات استخلاص غاز التطهير بالتبريد الفائق» والتي تحتوي بالضرورة على صندوق بارد يحتوي مبادل واحد على الأقل للحرارة متعدد الممرات وفاصل للغاز عن السائل. ويمكن أن تحتوي وحدة استخلاص غاز التطهير على جهاز مصمم للقيام بالتبريد الذاتي اللازم؛ ويمكن لهذا الجهاز أن يكون على سبيل المثال عبارة عن توريين أو صمام تمد للغاز الداخل» والأكثر تفضيلًا أن يكون لواحد على الأقل من التيارات الخارجة؛
‏0 بل والأكثر تفضيلًا أن يكون لتيار النفايات الخارج. وعادة ما تحتوي الوحدة المسماة بالصندوق البارد على فاصل واحد على الأقل للغاز عن السائل؛ ‎Jie‏ عمود تقطير بالتبريد الفائق (من النوع الصفائحي أو التعبوي) أو عمود غشائي. وفي حال توافر التيتروجين عند درجة حرارة التبريد الفائق؛ مثل النيتروجين السائل (أو مائع تبريد آخر مناسب لدرجات حرارة العمل الخاصة بالتنقية بالتبريد الفائق)؛ فإنه سيتم تسخينه و/أو يتبخر في طريق مبار الحرارة
لتبريد وحدة استخلاص تيار التطهير» أو يختلط مع أحد تيارات وحدة استخلاص غاز التطهير (على سبيل المثال تيار النفايات) لتبريده. بل وإنه من المفيد أكثر» حتى يتم الوصول إلى التنقية متعددة المراحل؛ أن تشتمل وحدة استخلاص عاز التطهير على العديد من فواصل الغاز عن السائل التي تترتب بصورة متدرجة؛ والتي من شأنها أن تضمن كفاءة فصل أعلى مع حد أدنى من الفقد عملية استخلاص الهيدروجين. ويعمل الفاصل الأول عند ضغط أعلى من الفواصل التالية؛ التي تستقبل السائل الخارج من الفاصل السابق. ووفقًا لأحد أمثلة الاختراع؛ فإن التيار المذكور والمحتوي على الهيدروجين المستخلص؛ أو على الأقل ‎asl‏ التيارات المحتوية على الهيدروجين المستخلص التي يتم الحصول عليها من التنقية الثانية يُعاد تدويره مباسرة إلى مرحلة التخليق بعد الضغط المناسب. ويمكن أن يتم ‎shal‏ ضغط التيار المحتوي 0 على الهيدروجين المستخلص بصورة منفصلة عن ذلك الخاص بمنتج التنقية الأساسية؛ ولكنه يفضل أن يتم ضغط التيارين ‎Ge‏ بداخل نفس الماكينة. ‎Ey,‏ لمثال آخر للاختراع؛ يتم خلط تيار واحد على الأقل يحتوي على الهيدروجين المستخلص والذي يتم الحصول عليه من تنقية تيار التطهير مع تيار غاز التخليق المنتج بواسطة قطاع الطرف الأمامي ثم الخضوع لخطوة التنقية الأولى بالتبريد الفائق. وفي هذه الحالة ينخفض معدل تدفق الغاز الذي 5 ستتم معالجته في التنقية الأولى بالتبريد ‎(ll‏ وبالخصوص كمية النيتروجين والغازات الخاملة (الأرجون والميثان). وبالتالي فإن المهمة التي تقوم التنقية الأولى بالتبريد الفائق تقل. وبمعنى آخرء فإنه يمكن القول بأن وحدة استخلاص غاز التطهير تعمل كمنقي أولي لغاز التخليق وتخفض معدل تدفق الغاز الذي سوف يخضع للتنقية الأولى بالتبريد الفائق السابق ذكرها. وإذا لم يكن الغاز المتحل عليه من التنقية الثانية لا يحتوي على الماء ولا على بقايا من الأمونياء فإنه قد يتم إرساله مباشرة إلى 0 التنقية الأولى بالتبريد الفائق» ويذلك تزال مشكلة المُجفف, وكذلك التنقية بالتبريد الفائق. وفي مثال آخرء يخضع جزء من غاز التخليق الذي يخرج من قطاع الطرف النهائي مباشرة للتنقية الثانية السابق ذكرهاء جنبًا إلى جنب مع تيار التطهير المستخلص من حلقة التخليق؛ وتجدر الإشارة إلى أن خطوة التنقية الثانية السابق ذكرها تكون من النوع الذي يتم بالتبريد الفائق. وتتمثل ميزة هذا المتغير في تخفيض معدل تدفق الغاز الذي سيخضع لعملية التنقية الأولى بالتبريد الفائق بداخل
الصندوق البارد؛ وكذلك تخفيض الهواء الزائد والطاقة المستهلة لضغط الغاز لمستوىق ضغط حلقة التخليق. ونتيجة لهذا الإجراء؛ ‎Gl‏ وحدة استخلاص غاز التطهير تعمل على التوازي مع وحدة التبريد الفائق الأولى (وحدة التبريد الفائف الرئيسية)؛ مما يقلل من الحمل عليها. ‎Js‏ الغاز المتحصل عليه قطاع الطرف الأمامي وموجه نحو التنقية الثانية على سبيل المثال قبل أو بعد المُجفف. وإذا كانت لدى المجفف قدرة كافية لمعالجة التيار الغازي بكامله القادم من قطاع الطرف الأمامي؛ فإنه يكون من المفيد أن تتم إزالة جزءِ من الغاز بعد ذلك المجفف؛ وذلك لإرساله إلى قطاع التنقية الثانية. ‎Vag‏ ‏من ذلك» إذا تمت إزالة الغاز قبل المجفف؛ فإنه من المفيد أن يتم التزويد بمجفف ثاني ثبل المنقي الثاني . ولعله من المفيد أن يتم توجيه ذلك الجزء المذكور من الغاز إلى فاصل الأطوار الخاص بوحدة 0 استخلاص غاز التطهير والذي يكون مستوى الضغط به مقاربًا لضغط التشغيل الأدني فيما بين: مدخل التنقية الأولى بالتبريد الفائق» ومخرج التنقية الأولى بالتبريد الفائق» ومدخل مرحلة الضغط الأولى لقطاع الضغط والمضممة لرفع ضغط غاز التخليق إلى ‎(sie‏ ضغط الخلقة. وفي بعض الأمثلة؛ يتم خلط ‎sda‏ على الأقل من تيار النفايات النائي من تنقية تيار التطهير مع تيار غاز التخليق المنتج بواسطة قطاع الطرف الأمامي؛ وذلك قبل التنقية الأولى؛ بمعنى أن يتم 5 ذلك قبل وحدة التبريد الفائق الرئيسية. ولعل ذلك يضمن قدر أكبر من استخلاص الهيدروجين؛ وذلك نتيجة لكون النسبة المتبقية من الهيدروجين في تيار النفايات؛ والتي تكون غيرة ولكنها ليست لدرجة يمكن إهمالهاء يتم استخلالها على الأقل جزئيًا؛ وفي نفس الوقت يتم تجنب تراكم الغازات الخاملة؛ ولا يتم تعرض الصندوق البارد الرئيسي للحمل الزائد؛ كما أن النيتروجين اللازم للتبريد الذاتي لا يفقد. كما أن ‎gall‏ المتبقي من تيار النفايات المذكور يتم استعماله؛ على سبيل المثال؛ كوقود في قطاع 0 الطرف الأمامي. كما يتعلق الاختراع ‎Load‏ بطريقة لتجديد مصانع الأمونياالمحتوية على وحدة تنقية بالتبريد الفائق. وبالخصوص, فإن مصنع الأمونيا المحتوي على: قطاع الطرف الأمامي؛ والذي يقوم بتوليد غاز التخليق المحتوي على الهيدروجين والنيتروجين بنسبة مولارية تقل عن 3؛ وقطاع تنقية بالتبريد الفائق» والذي يقوم بدوره بإزالة النيتروجين من غاز التخليق
— 0 1 — حتى يتسنى رفع تلك النسبة المولارية السابق ذكرها إلى قيمة معينة مسبقًا؛ وقطاع ‎dara‏ والذي يقوم برفع ضغط غاز التخليق إلى ضغط التخليق المعين مسبقًا؛ وحلقة التخليق/ والتي تعمل عند ضغط التخليق السابق ذكره؛ وتقوم بإنتاج تيار من الأمونيا وتيار التطهير المحتوي على الهيدروجين والغازات الخاملة. يتم تجديده بواسطة:
إضافة وحدة استخلاص مصممة لفصل الهيدروجين والتزويد بجزء على الأقل من تيار التطهير الناتج من حلقة التخليق؛ وحيث تنتج وحدة الاستخلاص المذكورة واحد أو أكثر من التيارات المحتوية على الهيدروجين الميتخلص وتيار نفايات محتوي على غازات خاملة؛ كما تشتمل عادة تلك الغازات الخاملة على النيتروجين» والأرجون و/أو الميثان.
0 تنصيب خط لإعادة تدوير التيار المذكور المحتوي على الهيدروجين المستخلص أو تيار واحد على الأقل من بين التيارات المحتوية على الهيدروجين المستخلص إلى المصنع. وتعتبر الأمثلة المفضلة التي تم وصفها فيما سبق قابلة للتطبيق ‎Load‏ فيما يتعلق بطريقة التجديد الخاصة بالاختراع. وبالخصوص فإن يعض طرائق التجديد المفضلة ‎Ga,‏ للاختراع هي كما يلي :
5 يفضل أن يتم تطبيق طريقة التجديد على المضنع الذي فيه يحتوي غاز التخليق المذكور والناتج من قطاع الطرف الأمامي على زيادة من النيتروجين تساوي على الأقل 725 مقارنة بالنسبة المولارية القياسية للهيدروجين/النيتروجين والبالغة 3 والأكثر تفضيلًا أن تساوي على الأقل 735 بل والأكثر ‎Sais‏ أن تساوي على الأقل 1745. ويفضل؛ في طريقة التجيد» أن 750 على الأقل؛ والأكثر تفضيلًا 705 على الأقل؛ من تيار التطهير
0 المذكور يتم تزويد وحدة الاستخلاص التي تم تنصيبها حديثًا به. ومن المفيد أن تشتمل وحدة الاستخلاص التي تم تنصيبها حديثًا والسابق ذكرها على واحد على الأقل مما ‎Jan‏ : وحدة فصل بالتبريد ‎all‏ وغشاء منفذ للهيدروجين وغير منفذ للغازات الخاملة؛ ولوح ممتز مصنوع من مادة لها جاذبية عالية للغازات الخاملة بينما تكون جاذبيتها للهيدروجين منفضة؛ ‎Cus‏
— 1 1 — أن وحدة الاستخلاص التي تم تنصبيها حديثًا تشتمل على مرحلة واحدة أو العديد من المراحل التي تعمل عند ‎Ja 1: . BN oo.‏ ‎dy‏ أحد الأمثلة المفضلة؛ يتم إرسال تيار واحد على الأقل من بين التيارات المحتوية على الهيدروجين المستخلص مباشرة إلى حلقة التخليق بواسطة قطاع الضغط المذكور. وفي أحد الأمثلة المفضلة؛ يُعاد تدوير تيار واحد على الأقل محتوي على الهيدروجين المستخلص ومتحصل عليه من وحدة الاستخلاص التي تم تنصيبها حديثًا؛ وذلك قبل قطاع التنقية بالتبريد الفائق ‎J‏ لأول , وفى أحد الأمثلة المفضلة؛ تشتمل وحدة الاستخلاص المذكورة على وحدة فصل بالتبريد الفائق؛ كما أن جزء واحد على الأقل من غاز التخليق الناتج من قطاع الطرف الأمامي يُعاد توجيهه إلى وحدة 0 الاستخلاص سالفة الذكر. وفي أحد الأمثلة المفضلة؛ تشتمل وحدة الاسترجاع بالتبريد الفائق التي تم تنصيبها حديثًا على مرحلة واحدة على الأقل تعمل عند ضغط يقترب من أو يزيد عن الضغط الأدنى من بين التيار الداخل إلى التنقية الأولى؛ والتيار الخارج من التنقية الأولى ومدخل المرحلة الأولى لقطاع الضغط؛ كما يتم تزويد تلك المرحلة المذكورة بذلك الجزءٍ الوحيد على الأقل من غاز التخليق والسابق ذكره. 5 وفي مثال آخر مفضل؛ يُعاد تدوير جزء على الأقل من تيار النفايات المذكور والمنتج بواسطة وحدة الاستخلاص السابق ذكرهاء وذلك قبل قطاع التنقية الأولى بالتبريد الفائق. ويمكن لوحدة استخلاص الهيدروجين الجديدة أن تعمل بالعديد من المراحل موفرة تيارات تحتوي على المهيدروجين المستخلص عند ضغوط مختلفة؛ كما أن طريقة التجديد يمكن أن تشتمل على إعادة تدوير التيارات المذكورة إلى نقاط مختلفة من المصنع. ويمكن للتيار أو التيارات المحتوية على 0 الهيدروجين المستخلص أن يُعاد تدويرها مباشرة إلى حلقة التخليق و/أو إلى الأجزاء الأخرى من المصنع؛ على سبيل المثال قبل قطاع التبريد الفائق الموجود. كما أنه من الممكن القيام بإعادة التدوير إلى حلقة التيار المنتج من وحدة الاستخلاص؛ وذلك بتزويد مدخل أحد مراحل قطاع ضغط الغاز بالتيار المذكور.
وفي بعض الأمثلة؛ حيث تكون وحدة الاستخلاص الحديثة من النوع الذي يعمل بالتبريد الفائق؛
وتتمثل طريقة التجديد في الإنحراف بجزءِ من غاز التخليق من قطاع الطرف الأمامي وإرساله مباشرة
إلى وحدة الاستخلاص الحديثة السابق ذكرها. ويعمل هذا الإجراء على تخفيض حمل الوحدة الحالية؛
كما أنه يعتبر مفيدًا لزيادة قدرة المصنع. وإذا كان مجفف المصنع لديه قدرة كافية لمعالجة التيار
الغازي المتدفق من قطاع الطرف الأمامي بكامله؛ فإنه سيكون من المفيد أن تتم إزالة جزءِ من الغاز
بعد ذلك المجفف» وذلك لإزالته إلى قطاع التنقية الثانية.
وفيما يلي المميزات الرئيسية للاختراع:
تتمثل الميزة الأولى في إمكانية التحكم في النسبة المولارية للهيدروجين/النيتروجين بصورة مستقلة عن
التحكم في تركيز الغازات الخاملة في غاز التخليق الناتج من قطاع الطرف الأمامي. وفي الحقيقة؛ 0 يتم التحكم في النسبة المولارية بواسطة الوحدة الرئيسية للتبريد ‎(al‏ بينما تتحدد ‎A)‏ الغازات
الخاملة بواسطة وحدة استخلاص غاز التطهير.
وعلاوة على ذلك؛ فإن تنصيب وحدة ملائمة لاستخلاص تيار واحد على الأقل يحتوي على
الهيدروجين بعد الوحدة الرئيسية للتبريد الفائق يسمح باختزال تيار غاز التخليق بحيث تتم معالجته
في تلك الوحدة المذكورة؛ مع الاستفادة بمميزات ذلك الاختزال في ملئ عمود التقطير بالتبريد الفائق؛ 5 وتخفيض الفقد في الضغط في المبادلات؛ وتخفيض الحمل على المبادلات ومن ثم فإن وحدة التمديد
ستتطلب ‎Mas‏ أقل» وسيكون الحمل على المناخل الجزيئية بعد تلك الوحدة أقل؛ بالإضافة إلى إمكانية
اختزال النيتروجين الزائد.
كما تتمثل الميزة الثانية في أنه يتم فصل جزءٍ من النيتروجين في وحدة استخلاص غاز التطهير؛
وبالتالي فإن الكمية التي سوف تزال في الوحدة الرئيسية للتبريد الفائق (الصندوق البارد) ستكون أقل. 0 وسوف يؤدي ذلك إلى أن درجة الحرارة العلوية بداخل عمود التقطير الخاص بالصندوق البارد سوف
تكون أقل؛ كما أن الارتداد سيكون أقل. كذلك ينبغي ملاحظة أن العمليات الخاصة بالتقنيات السابقة
تتطلب فرق كبير في درجات الحرارة في المكثف العلوي للعمود؛ وذلك حتى يتسنى الحصول على
مستوى كاف من الفصل للنيتروجين الزائد وكذلك الغازات الخاملة. ولا يعتبر هذا الفارق الكبير في
— 1 3 —
درجات الحرارة أمرًا ضروريًا في العملية وفقًا للاختراع الحالي» وذلك نتيجة لتلك الخطوة الإضافية
لإزالة النيتروجين والغازات الخاملة.
كما أن هناك ميزة مفيدة ثالثة للاختراع الحالي تتمثل في إمكانية تخفيض كمية الهيدروجين المفقودة
فى غاز النفايات إلى القيمة الدنيا . وبالخصوص 3 فإن ذلك يتم باستعمال وحدة استخلاص متعددة
المراحل؛ كما يكون استخلاص الهيدروجين لكل ممر من الرتبة 85 - 797 كما يبلغ الاستخلاص
الكلي للهيدروجين أكثر من 98 - 799
وتتمثل الميزة الرابعة للاختراع في الحقيقة القائلة بإمكانية استخلاص ‎gia‏ على الأقل من الغاز
المحتوي على الهيدروجين وجعله متاحًا عند ضغط أعلى من ضغط الامتصاص الخاص بقطاع
ضغط الذي يتم تغذية حلقة التخليق به. وبالتالي؛ فإنه يتم تخفيض حمل العمل للضاغط المعني؛ 0 كما يكون من الممكن في بعض الحالات أن يتم تقليص عدد الدورات للضاغط المذكور. فعلى سبيل
‎(JU)‏ إذا قامت وحدة استخلاص غاز التطهير بفصل واحد أو أكثر من التيارات الغنية بالهيدروجين
‏عند ضغط متوافق مع امتصاص أحد المراحل الوسيطة لقطاع ضغط غاز التخليق؛ فعلى سبيل
‏المثال» إذا قامت وحدة استخلاص غاز التطهير بفصل واحد أو أكثر من التيارات الغنية بالهيدروجين
‏عند ضغط متوافق مع امتصاص واخدة أو أكثر من المراحل الوسيطة لقطاع ضغط غاز التخليق» 5 فإنه من الممكن أن تتم زيادة تدفقتيار التطهير بدرجة كبيرة بدون التأثير على استهلاك قطاع الضغط
‏ويذلك تتحقق الإزالة الفعالة للغازات الخاملة.
‏وبالمثل فإن المميزات التي يوفرها الاختراع الحالي ‎(Ally‏ تم وصفهاء يمكن الحصول عليها بتجديد
‏المصنع.
‏كما يتحقق؛ من خلال طريقة التجديد السابق ذكرها التضافر فيما بين قطاع التنقية الأولى بالتبريد 0 الفائق وقطاع التنقية الثانية.
‎eg‏ وجه التحديد؛ فإن القطاع الأول للفصل بالتبريد الفائق يزيل النيتروجين الزائد المحتوى في غاز
‏التخليق الذي يتم التزويد به من قطاع الطرف الأمامي؛ بحيث يوفر غاز ذو نسبة مولارية معينة
‏مسبقًا للهيدروجين/النيتروجين؛ والتي يفضل أن تكون 3, ليتم إدخاله في حلقة التخليق.
— 4 1 — ‎Yau‏ من ذلك؛ فإنه يمكن التخلص من الغازات الخاملة (الأرجون؛ والميثان والنيتروجين غير المتفاعل) الموجودة في وحدة استخلاص غاز التطهير بسهولة وسيكون ذلك أمرًا مفيدًا؛ وذلك نتيجة لتركيزهم المرتفع في تيار التطهير مقارنة بالغاز الإضافي. وعلاوة على ذلك؛ فإن آليات النفاذية والامتزاز تعتبر فعالة أيضًا في إزالة الغازات الخاملة من تيار التطهير في وحدة الاستخلاص. وستتضح هذه المميزات وغيرها بصورة أكبر بالرجوع إلى الوصف التفصيلي التالي. شرح مختصر للرسومات الشكل 1: منظر تخطيطي مجمع لمصنع الأمونيا» وفقًا لأحد أمثلة الاختراع. الأشكال 2 - 5: عدد من الأشكال المختلفة للمصنع ‎By‏ للشكل 1. الوصف التفصيلى: 0 يوضح الشكل 1 المثال الأول للاختراع؛ والذي يتضح فيه مصنع لتخليق الأمونياء مشارًا ‎al‏ ككل بالرقم المرجعي 1؛ حيث يشتمل على قطاع للطرف الأمامي 2 والذي يتم تغذيته بمصدر هيدروكربوني (على سبيل المثال الغاز الطبيعي) ¢ ومجفف 3 ووحدة فصل بالتبريد الفائتق 4؛ وقطاع ‎Jara‏ ‏5؛ وحلقة تخليق 6؛ ووحدة استخلاص الهيدروجين 7. كما تسمى وحدة التبريد الفائق 4 اختصارًا بالصندوق البارد. وتقوم الوحدة 7 بمعالجة تيار التطهير 5 14 المستخلص من حلقة التخليق 6 ولهذا السبب فإنها تسمى أيضًا بوحدة استخلاص غاز التطهير. ويقوم قطاع الطرف الأمامي 2 بإنتاج غاز التخليق 8 المحتوي على الهيدروجين والنيتروجين بنسبة مولارية تقل عن 3؛ وبفضل أن تكون أقل من أو يساوي 2,5. وبمعنى آخرء فإن غاز التخليق المذكور 8 يحتوي على نسبة معينة من النيتروجين الزائد وذلك يرجع؛ على سبيل المثال» إلى الهواء الزائد أثناء خطوة الاصلاح الثانوية. وعادة ما يحتوي الغاز 8 على غازات خاملة (والتي تتضمن 0 بصورة رئيسية الميثان والأرجون) والماء؛ بالإضافة إلى أنه ‎ging‏ على كميات صغيرة من الأمونيا. ويتم تغذية المُجفف 3 بالغاز 8؛ حيث ‎Cally‏ ذلك المجفف؛ على سبيل المثال» من مناخل جزبئية لإزالة الماء ‎(gly‏ كمية من الأمونياء والحصول على تيار لا مائي 9.
— 5 1 — وبتم إدخال ذلك التيار السابق ذكره 9 إلى وحدة الفصل بالتبريد الفائق 4. ‎dg‏ هذه الوحدة المذكورة 4 يخضع التيار 9 للمعالجة فى عمود التبريد الفائق؛ والذي يتم عادة بالارتداد العلوي ؛ مع استبعاد جزء على الأقل من النيتروجين الزائد وجزء على الأقل من الغازات الخاملة. وتقوم وحدة التبريد الفائق 4 بإنتاج تيار من غاز التخليق 10 وتيار النفايات ‎d1‏ ‏5 ومن المفضل بالنسبة للتيار 9 الموجه إلى وحدة التبريد الفائق 4 ألا يحتوي على أكاسيد الكربون. ولعله من المفضل تحقيق ذلك باستعمال المميثن الذي يوجد في قطاع الطرف الأمامي 2. فعلى سبيل ‎(Jill‏ فإن قطاع الطرف الأمامي 2 يحتوي على قطاع التنقية الذي يتصف باحتوائه على المحول المتناوب»؛ ووحدة إزالة ثانى أكسيد الكريون والمميثن. ويتصف تيار غاز التخليق المنقى 10 بأن النبسة المولارية له من الهيدروجين/النيتروجين تزيد عن 0 "تك الخاصة بالتيار 8 أي أنها تقترب من القيمة المستهدفة والبالغة 3. وبفضل_لنسبة الهيدروجين/النيتروجين بالتيار 10 أن تساوي 3؛ بمعنى أن كافة النيتروجين الزائد في التيار 8 يزال بواسطة التنقية بالتبريد الفائق بداخل الوحدة 4. وبذلك فإن التيار المنقى 10 يكون تركيبه ‎Phe‏ ‏للتغذية لحلقة التخليق 6. وعلاوة على ذلك؛ فإنه يتنبغى ملاحظة أن التيار المنقى 10 يكون ضغطه أقل من التيار القادم 9؛ وذلك نتيجة لحدوث التمدد اللازم للحفاظ على التبريد الذاتي في الوحدة 4. ويحتوي تيار النفايات 11 على محتوى معين من الميثان وقد ‎ala)‏ استعماله كوقود. فعلى سبيل المثال؛ فإن التيار 11 المذكور قد يُرسل إلى الشعلات الخاصة بوحدة الإصلاح الأولي لقطاع الطرف الأمامي 2. ‎ag‏ تغذية حلقة التخليق 6 بالتيار ‎all‏ 10 عن طريق قطاع الضغط 5. وعادة ما يحتوي قطاع الضغط 5 على العديد من مراحل الضغط» حيث يتضح في المثال المبين في الشكل 1 مرحلتين 15 ودب . وفيما يتعلق يضغط التيار 12 الذي تتم تغذية حلقة التخليق 6 ‎do‏ فإنه يساوي على سبيل المثال 15 ميجا باسكال. وتنتج حلقة التخليق 6 تيار 13 من الأموتيا وتيار التطهير 14 المحتوي على الهيدروجين والنيتروجين غير ‎ple lind)‏ هذا بالإضافة إلى الأرجون والميثان.
— 1 6 —
ويتم استخلاص ذلك التيار المذكور 14 من الحلقة 6 حتى يتسنى تجنب تراكم الغازات الخاملة؛ ‎alg‏ ‏تغذية وحدة استخلاص الهيدروجين 7 به؛ حيث يتم الحصول على تيار 15 واحد على الأقل يحتوي على الهيدروجين المستخلص 3 وتيار نفايات 17
وتعاد تدوير التيار 15 لحلقة التخليق 6 ؛ حيث يتم التزويد به لمرحلة مناسبة من قطاع الضغط 5
مثل المرحلة الأولى 5أ.
وعادة ما يحتوي تيار النفايات 17 على النيتروجين» والأرجون والميثان وقد يتم استعماله كوقود بنفس الأسلوب المتبع في حالة التيار 11.
الشكل 2 يوضح شكل مختلف للمصنع الموضح في الشكل 1؛ حيث تقوم حدة الاستخلاص 7 بإنتاج تيارات تحتوي على الهيدروجين بضغوط مختلفة ‎lly‏ يمكن أن تغذية مراحل معتلفة من قطاع
الضغط 5 بها. فعلى سبيل ‎JE‏ يوضح الشكل إثنين من التيارات المحتوية على الهيدروجين المستخلصء التيار 15 الذي يعاد تدويره إلى المرحلة الأولى 15 وبخلط بالتيار 10( والتيار 16 ذو الضغط الأعلى من ذلك الخاص بالتيار 15( والذي يُعاد تدويره إلى المرحلة الثانية كّب. وفيما يتعلق بوحدة استخلاص غاز ‎pedal)‏ فإنها تكون من النوع المعتمد على التبريد الفائق أو من النوع الغشائى.
5 الشكل 3 يوضح شكل مختلف للمصنع المبين في الشكل 2؛ حيث يُعاد تدوير جزءِ 18 من التيار 5 الناتج من وحدة استخلاص غاز التطهير 7 وذلك قبل الصندوق البارد 4؛ على سبيل المثال إلى مدخل المجفف 3 ويخلط بالتيار 8 الناتج من قطاع الطرف الأمامي 2. وفي هذه الحالة تعمل وحدة استخلاص غاز التطهير 7 كمنقي أولي لغاز التخليق 8 حيث أنها تقوم بإضافة الهيدروجين. ويتم تغذية قطاع الضغط 5 بالجزءِ المتبقي 115 من التيار 15.
0 الشكل 4 يوضح شكل مختلف للاختراع؛ والذي فيه يُعاد تدوير جزءِ 19 من تيار النفايات 17 المنتج من وحدة استخلاص غاز التطهير قبل الصندوق البارد 4؛ وذلك على سبيل المثال إلى مدخل المجفف 3؛ حيث يُخلط أيضًا مع التيار 8 المنتج من قطاع الطرف الأمامي 2. كما يسمح هذا الشكل المختلف ‎Wad‏ باستخلاص جزءِ على الأقل من الهيدروجين المتبقي المحتوى ضمن تيار النفايات 17.
ويمكن لوحدة استخلاص غاز التطهير أن تكون عبارة عن وحدة تعمل بالتبريد الفائق أو قد تعمل
بمبداً آخر مختلف؛ مثل الأغشية أو الألواح الممتزة التي تعمل بالضغط المتأرجح. وبالخصوص؛
فإن وحدة استخلاص غاز التطهير من النوع الغشائي تعتبر هي الأكثر ملائمة لتحقيق ذلك الشكل
المختلف ‎Gy‏ للشكل 4؛ حيث يُستعاد ضغط تيار النفايات 17 بحيث أنه لا يحتاج إلى ‎sale)‏ ضغطه
لكي يكون مناسب لإعادة تدويره قبل التنقية الأولى.
ويوضح الشكل 5 مثال للاختراع» حيث أن تلك الوحدة 7 المذكورة هي ‎Ble‏ عن وحدة فصل بالتبريد
الفائق متعددة المراحل. وفي هذه ‎(Aad)‏ يفضل أن يتم تغذية ‎sang‏ التبريد الفائق 7 المذكورة بجزء
0 من غاز التخليق 9 المنتج من المجفف 3. وبالتالي فإن التيار القادم والخاص بالصندوق البارد
4 ينخفض؛ يمعنى أنه من الضروري أن تتعاون وحدة استخلاص غاز التطهير مع الصندوق البارد 0 4 وتخفض حمل العمل من عليه.
تشتمل وحدة استخلاص غاز التطهير 7 على مراحل متباينة ومرتبة بالتدريج؛ وهي تعمل عند ضغوط
مختلفة. والأكثر ‎Sloss‏ أنه يتم تغذية المرحلة من وحدة استخلاص غاز التطهير 7 ‎alls‏ المذكور
0 بأقل قيمة للضغط؛ على سبيل المثال إلى المرحلة ذات الضغط الأعلى من أو المكافئ للضغط
الأدنى من بين: مدخل وحدة التنقية الأولى 4؛ أو مخرج وحدة التنقية الأولى 4؛ أو مدخل امتصاص 5 المرحلة الأولى 15 لضغط غاز التخليق.
ومن الضروري أن تتضمن طريقة التجديد ‎Ey‏ للاختراع إضافة وحدة استخلاص غاز التطهير 7.
وتعتبر الطريقة قابلة للتطبيق على المصنع الذي يحتوي في العادة على قطاع الطرف الأمامي 2؛
والمجفف 3؛ ووحدة الفصل بالتبريد الفائق 4؛ وقطاع الضغط 3 وحلقة التخليق 6. وتضاف وحدة
إستخلاص 7 ‎Gy‏ لطريقة التجديد الخاصة بالاختراع بحيث تقوم بإاستخلاص جزءِ على الأقل من 0 الهيدروجين المجتوى ضمن تيار التطهير 14 المستخلص من الحلقة 6. ويمكن لهذه الوحدة 7 أن
تتصل بباقي المصنع باستعمال؛ على سبيل المثال؛ أحد التصميمات الموضحة في الأشكال 1 - 5
وقد تحتاج إلى تنصيب وحدات ‎dallas‏ أولية لغاز التطهير؛ مثل أعمدة الغسيل والمجففات والمبادلات
والفواصل.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- عملية لتخليق الأمونيا من غاز إضافي يحتوي على الهيدروجين والنيتروجين» ‎Cua‏ تشتمل هذه العملية على الخطوات التالية: إنتاج غاز التخليق (8؛ 9) المحتوي على الهيدروجين والنيتروجين بنسبة مولارية تقل عن 3 ‎daly‏ ‏قطاع الطرف الأمامي (2)؛ التنقية الأولى بالتبريد الفائق لغاز التخليق المذكور؛ ‎lly‏ صُضممت لإزالة النيتروجين ولترفع النسبة
    المولارية للهيدروجين/النيتروجين بالغاز المذكور إلى قيمة معينة مسبقًا؛ ضغط غاز التخليق المُنقى (10) حتى يصل ضغطه إلى ضغط التخليق؛ تحويل غاز التخليق إلى أمونيا (13) بداخل حلقة التخليق (6)»؛ مع استخلاص تيار التطهير )14( المحتوي على الهيدروجين والغازات الخاملة من الحلقة المذكورة؛ و
    0 إجاء التنقية الثانية لجزءِ واحد من أو كل تيار التطهير (14) المذكور؛ وذلك بعملية مناسبة لاستخلاص ‎ein‏ من أو كل الهيدروجين المحتوى فيه؛ مع إنتاج تيار (تيارات) واحد أو أكثر يحتوي على الهيدروجين المستخلص )15( ‎«lS‏ 16؛ 18) وتيار (تيارات) نفايات (17) واحد أو أكثر؛ إعادة تدوير التيار (التيارات) المذكور والمحتوي على الهيدروجين المستخلص )15( 115« ¢16 18) إلى العملية المذكورة؛ وذلك حتى يتسنى زيادة إنتاج الأمونياء
    5 حيث يُعاد تدوير ‎edn‏ من أو كل التيار (التيارات) المذكور والمحتوي على الهيدروجين المستخلص عن طريق الارتباط بتيار الغاز الذي يخضع لخطوة التنقية الأولى بالتبريد الفائق المذكورة. 2- عملية وفقًا لعنصر الحماية 1( حيث أن غاز التخليق المذكور (8؛ 9) والناتج من قطاع الطرف الأمامي (2) يحتوي على زيادة من النيتروجين بنسبة 725 أو أكثر بالمقارنة بالنسبة المولارية القياسية
    0 للهيدروجين/النيتروجين. 3- عملية وفقا لعنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يخضع 750 أو أكثر من تيار التطهير المذكور )14( للتنقية الثانية المذكورة.
    4- عملية ‎Gg‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل تلك التنقية الثانية على: عملية فصل بالتبريد الفائق؛ عملية نفاذية عبر غشاء منفذ للهيدروجين وغير منفذ للغازات الخاملة المذكورة؛ و/ أو عملية للامتزاز باستعمال مادة لها جاذبية قوية للغازات الخاملة بينما تكون جاذبيتها للهيدروجين منخفضة.
    5- عملية ‎Bg‏ لعنصر الحماية 4؛ حيث يتم إجراء التنقية الثانية المذكورة من خلال عملية متعدد المراحل تتضمن الفصل بالتبريد الفائق أو النفاذية عبر غشاء؛ وتتضمن العملية؛ بالترتيب؛ العديد من مراحل الفصل بالتبريد الفائق أو بالغشاء والتي تعمل عند ضغوط مختلفة؛ وينتج عنها العديد من التيارات )15( 15( 16 18( المحتوية على الهيدروجين المستخلص عند ضغوط مختلفة من بعضها البعض.
    6- عملية وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يُعاد تدوير جزءِ من التيار (التيارات) المذكور والمحتوي على الهيدروجين المستخلص؛ وذلك من خلال التغذية المباشرة )15( 015( 16) لخطوة التخليق به. 7- العملية ‎Gy‏ لعنصر الحماية 1 حيث يخضع ‎oi‏ من تيار الغاز (8؛ 9) الناتج من ‎glad‏ ‏5 الطرف الأمامي (2) للتنقية الأولى بالتبريد الفائق المذكورة؛ بينما يخضع ‎all‏ المتبقي (20) من التيار المذكور )8 9) مباشرة للتنقية الثانية المذكورة؛ وذلك مع تيار التطهير (14) المستخلص من حلقة التخليق» كما تتضمن التنقية الثانية المذكورة عملية فصل بالتبريد الفائق. 8- عملية ‎lg‏ لعنصر الحماية 7 حيث تتضمن التنقية الثانية بالتبريد الفائق المذكورة على مرحلة 0 تنقية منخفضة الضغط: ‎Ally‏ يتم إجراؤها عند ضغط أعلى من الضغط الأدنى من بين التيار الداخل والخاص بالتنقية الأولى (9)؛ والتيار الخارج الخاص بالتنقية الأولى )10( وإدخال لمرحلة )15( لضغط غاز التخليق (10)؛ كما تتم تغذية ‎gall‏ المتبقي (20) المذكور من التيار (8؛ 9) إلى مرحلة التثقية منخفضة الضغط المذكورة.
    9- عملية وفقًا لعنصر الحماية 1( حيث يُعاد تدوير ‎ein‏ )19( من تيار النفايات المذكور )17( والناتج من خطوة التنقية الثانية؛ ويتم خلطه مع تيار الغاز (8؛ 9) الناتج من قطاع الطرف الأمامي )2(
    الاي ‎had Na <3‏ = ‎F TG‏ اح لح ‎ft‏ ‎i ead‏ . ب ا > - ‎i‏ اا ‎Eat TE £3‏ ‎Hy Fr.‏ 3 اي = 3 ‎AAAS & Pe‏ " 0 - 3 3 ع > 5 ‎RE SY SR‏ ‎ro‏ اك ‎Hl‏ وها الما ‎Ey ji SEN 9‏ 3 ‎i Na‏ جب ‎py‏ الس الماع ‎CECI‏ ‎go 3 0 ٍِ -‏ ‎a CE CI) §‏ الع ‎a‏ ‎a= gat SRE 3‏ ‎a‏ 3 3 ب ‎Yodel‏ ‏3 جني ب 3 ‎a‏ 3 ‎ee‏ 3 الا | ‎Nhe‏ ‎ay‏ ‎bes 7 EA‏ اسن ‎EF re‏ ‎eS ro‏ 1 = ‎ed‏ ‎i‏ اي ‎a‏
    ‏. 3 سيو ‎s‏ ‏0 ‏تَْ ‏8 1 ا ا جه ا ‎i " 5. 5‏
    Ea A No nd ah ‏بم‎ ‏الا‎ ‎NE ‎Bac SARA 8 HB HB HB HB HB HB HB HB ‏ب‎ : § 8 do es [A RE Nd ere SR § in ha NE 8 ‏ا‎ ‎bs N 3 oe : 3 > 3 H IS Fe 8 2 HB I ‏ال‎ Ng 8 = 7 NG gr > I fs FI ‏ست‎ 5 & & xX Ra 8 & 4-0-0 oid & 0 YX En 5 ‏ا .اح‎ ‏الا لتحي اللا ات ا‎ FER ‏الا اا‎ ‏ا‎ i Sy ‏شي‎ ‏ا‎ bd 1 ‏اديب‎ ‏ا ال‎ o 3 Ea ‏ال 4 ب‎ ‏اج ا ال‎ ¥ a T : & 5 43 pil 8 : NI 8 ‏ا‎ ‏داج‎ EY Now oS Xi ‏تمت‎ ‏ل‎ ‎§ x ba 3 3 a 3 Ne 3 ws ‏ا‎ 3 ‏ا‎ § jes o 3 3 2 3 5 3 0 3 a 3 ‏ا‎ ‎3 Fo 3 & 3 Sn Rana FREON RE aN OF “x =e Ea ad Neigh > Ae SE Soa Se ‏ب‎ ‏ا و‎ ‏ل تي‎ ‏مخ المي‎ ‏الح يي‎ Bh BA Soi 8 ‏اح‎ ‎§ ‎Rs ‎~ ‎i ‎TT ١ oF H Sa : ‏ل‎ ‏الحا ا‎ ‏ااا ب‎ ‏يها ؟‎
    م يخ ‎pS‏ حي ‎Mond‏ ‎By‏ ‎Rt‏ ‏ل ‎SE‏ ‎EN‏ لعج ‎TR :‏ سس ل ‎Rss‏ ‎pa 5‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ ‎bs‏ فج م 5 1 ‎BaF ane‏ ا ميخ يع التت تتا حي ‎i‏ ع : 3 ‎BS She 5‏ ‎by‏ 8 ‎Eo‏ ¥ 8 ار ب ‎“a‏ & ‎No 8 .‏ ل ل سر سس سر سرس سرس سس ‎RICH‏ . ا % الج اج ‎EY 3 5‏ 3 ‎Fox 3 oF‏ ‎pS H Ti‏ $ ‎H w=‏ 8 إن اجا 3 تي الالال نحن 9 ال حت ا مج جحي ‎pod RS‏ ا ‎kd onl H‏ ا ‎oF pS pos H‏ ‎RE b ob H‏ ‎H‏ ايم ‎a Rage‏ + ال ل لك 3 8 ات ل ‎PS RC TYP‏ 8 ب 5 الم ‎N‏ ‏لج ‎ae‏ 3% . § الات ‎FINRA‏ ‏ا ل ااي % 3 مسجو اس سس أت ا اا ‎FO Na EN WTR‏ ‎x i SE CELE‏ 0 ة؟ 3 0 ‎pS fot‏ ‎H H 3‏ لج اال ‎i‏ > 5 الجر ‎CE‏ الإ ‎ARAL " =, a‏ ب ‎ML 3‏ = 5 ¥ § ‎a 3‏ : 3 0% ¥ ‎fod H N a Ny‏ ‎FA 5‏ ما ؟ ‎fd H‏ ‎fd H NEE bd‏ ‎id NE H‏ § ال ال ‎H N 0 ¥‏ ‎H 3‏ : \ : ‎ob Ey‏ ‎ENE 3 A‏ ‎i‏ الس سة ‎IE‏ ‎PT wn >“‏ : 5 ال 3 لا احج ‎amen i 3‏ ‎Ty 8‏ ‎N‏ 8 ‎porns @ JX‏ مي ‎Te‏ ‎SF‏ : ‎so: Sa 1‏ ‎Se A‏ ل ‎PEE A 8‏ 3 ل ‎a 3‏ ~~ 3 5 5 5 8 ا 3 = 8 ا 1 2 حي التي الت اج د د ا ل ‎EA‏ ‏ل 8 : " ‎H 3 oF‏ ‎H Noa‏ ‎H NP‏ مم ‎H‏ ‏ا ‎H‏ ‎H Joie‏ ‎H 3‏ ‎H N‏ ‎H N‏ ‎H N‏ ‎NE‏ ‎H 3 Fa‏ ‎H N‏ 3 3 ‎a‏ = ‎Fe‏ 3 ام 8 امح ا ا ‎$a‏ . تعن
    & مخ ‎oF‏ ‎NE‏ ‎Fron‏ ‎rman‏ ‏1 \ ‎ca N 3‏ ‎N 1‏ اا الب ‎SI‏ ‎RN H‏ ‎fee] IRR‏ 3 1 1 ‎H 3‏ ‎i HN 2‏ ‎H KS‏ 1 ‎١ SH 3 a‏ لمم ‎Sor PN Ea‏ ‎So na Sa RN‏ 8 : ب" ‎ES H‏ 5 ‎ba EN‏ 8 8 ‎wo‏ 8 ب ال ‎A NE WT: &‏ ل ا ا 5 :0 © اا خخ #8 & ‎HE‏ 3 ا ‎N ha‏ " & ايا ‎ad LI N‏ ا مشو الا الي ا ‎i Tay Eo‏ )5 متي ‎SE pe Rory N‏ ‎FR‏ 3 نحن اج £3 ب ‎RARE N EL‏ الجا ااا ‎oo‏ ‏: الببييية اج -** 2“ 6 ‎oF‏ ‎hb] REE 1 - 3‏ & 3 5 اجا : 1 3 ‎be‏ ال ال ‎x‏ & §
    ‎x . Ey 5‏ 8 : ال اتات ا اس 5 ; = : ~ اح ‎pes ww 8‏ لاجد 8 : بن اهالب ‎iF 3 0 = ;‏ ‎Pod 1, :‏ ااي الم دق ‎EF‏ ‏الا ‎YE‏ 8 ال 8 ل" الي ااا الي : 7 8 0 ‎i N 2‏ ‎N i‏ 0 ‎TE i i‏ ‎as :‏ الا = وب ‎H 8‏ 2 ‎i‏ ااا + ‎BT iE i‏ ‎TE 3‏ 3 بخ ‎N‏ ‎N 3 pe‏ ‎ke‏ ب ‎N‏ ‎Se Yas 3‏ ‎SE NE ke‏ ‎REC 3‏ الي ‎Fo N 3‏ ‎es Ee N RS‏ ‎N i‏ ‎N 8‏ ‎N 8‏ : \ ‎a 3‏ ‎oo H‏ 0 + ل الي الك اج الا سس 0 8 ‎HN N &‏ م ‎HN N‏ ‎HN N 5‏ ‎HN Ya‏ ‎HN § Fu‏ ‎H Yd‏ ‎RES‏ { ‎HN N‏ ‎HN N‏ ‎HN N‏ ‎HN N‏ ‎H 3 >‏ ‎i N Fa‏ ‎i {‏ ب الح جا ‎A‏ = ‎oat‏ = ‎HS Se‏ الج ‎BR RK‏ ‎ACE‏ + ‎EJS. Pi‏
    ل جع 2 ايها كط ‎i‏ ‎peas‏ ‎SY‏ ‎N‏ 3 ‎3d‏ 3 ‎HN HN‏ & ‎aed R‏ ‎Tey N‏ ‎ni FE‏ ‎SSS‏ ااه اا ‎Rs‏ ‎H 3 ١ +‏ ‎3d bY‏ 3 ‎3d bY‏ 3 ‎3d bY‏ 3 ‎3d bY‏ 3 ‎bY‏ 3 3 ‎bY‏ 3 3 ‎bY‏ 3 3 3 الس تت ال ا ‎AX ES a‏ ‎To =~‏ = ‎po Se IRE‏ ‎SRE‏ ا ا ‎TR EIR‏ 8 1 3 + ين 2 نج ‎LE‏ ‎ERS Ne‏ 8 ل 8 ™ + ص ال ل الك ال ؟ ا ‎NE‏ = . ا ‎NES‏ ات + & ‎FF 0% H NE‏ ا 8 ‎ES‏ § ‎i NSE‏ 5 ‎So H Frome‏ ‎Sh rived 3 :‏ ‎N‏ ب" ب = ‎Sel‏ ‎H N‏ الي ‎RE bs‏ ‎WE 3 2 HN N‏ ‎N‏ 8 أي الل 3 ‎ST‏ ‎N N‏ اب الس ا ‎a‏ ‏حت جح + ,> > تر لي ال % 0 ‎p RL Si‏ & ‎“x 4‏ : ا الخد + الخ ‎SE x SS‏ ‎x od‏ ‎od Sa id‏ 3 الت ااا اا 3 83 3 = > ‎HN‏ 8 ا بد سس _ سس سح ا ‎nd‏ ‏3 نحي ‎N‏ و الس ‎H 3‏ + خا
    3 . +“ ‎H = 3 >‏ ا“ يا مد ‎SI $a a‏ الوا ا ‎x FRE‏ ‎SI: LE Tg‏ اتا ا 0 + ‎Sonn 3‏ م ‎H 3‏ 1 ‎H 3‏ 0 ‎H 3‏ 0 ‎H H‏ ‎nn H 3‏ ‎aa essai SERRRRRRRRRRI 3‏ ‎Ry 1 1‏ الحا اا ب = تح ‎WEEE‏ ‎assy 9‏ ال“ 8 0 ‎x N -‏ ‎i N Ee‏ ‎ne i Nr‏ ا 0 ‎iE‏ ‏امت 1 اي ‎Le x N‏ ‎a 0‏ ‎RES ee 0 N‏ ‎x N‏ ‎x N‏ ‎x N‏ ‎x N‏ ‎Ny‏ 1 الود تا ‎LAT‏ ‎ol eR‏ اين او ‎WN‏ ‏مح 1 ‎N‏ ‎N 0‏ 0 ‎of‏ 3 ‎NE:‏ ‎NER‏ ‎[ae‏ ‎NEES‏ ‎N‏ ‎N‏ ‎N‏ ‎N‏ ‏بم 8 ‎i foo‏ ‎hy 0‏ ب سدس ‎a‏ ‎I PE‏ ‎NAN‏ ‎B‏ اا ا ‎Pas 3‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381779A 2014-12-23 2017-06-19 مصنع وعملية لإنتاج الأمونيا بالتنقية بالتبريد الفائق، وطريقة للتجديد ذات صلة SA517381779B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14199953.2A EP3037386A1 (en) 2014-12-23 2014-12-23 A plant and a process for ammonia production with cryogenic purification, and a related method of revamping
PCT/EP2015/077605 WO2016102136A1 (en) 2014-12-23 2015-11-25 Plant and process for ammonia production with cryogenic purification, and related method of revamping

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381779B1 true SA517381779B1 (ar) 2021-04-29

Family

ID=52484315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381779A SA517381779B1 (ar) 2014-12-23 2017-06-19 مصنع وعملية لإنتاج الأمونيا بالتنقية بالتبريد الفائق، وطريقة للتجديد ذات صلة

Country Status (11)

Country Link
US (1) US10514203B2 (ar)
EP (2) EP3037386A1 (ar)
CN (1) CN107108244B (ar)
AU (1) AU2015371599B2 (ar)
BR (1) BR112017013611A2 (ar)
CA (1) CA2970395A1 (ar)
CL (1) CL2017001642A1 (ar)
MX (1) MX2017008025A (ar)
RU (1) RU2017126264A (ar)
SA (1) SA517381779B1 (ar)
WO (1) WO2016102136A1 (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10895417B2 (en) * 2016-03-25 2021-01-19 L'air Liquide Societe Anonyme Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude Method for the production of air gases by the cryogenic separation of air with improved front end purification and air compression
CN107631552A (zh) * 2017-08-21 2018-01-26 中国科学院理化技术研究所 一种氨气液化系统
CN110330034B (zh) * 2019-06-12 2021-01-15 新沂市新南环保产业技术研究院有限公司 一种便于更换吸附材质的氨气逐级提纯装置

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3442613A (en) 1965-10-22 1969-05-06 Braun & Co C F Hydrocarbon reforming for production of a synthesis gas from which ammonia can be prepared
FR2473032A1 (fr) * 1980-01-07 1981-07-10 Banquy David Procede de production d'ammoniac et du gaz de synthese correspondant
US4479925A (en) * 1982-09-13 1984-10-30 The M. W. Kellogg Company Preparation of ammonia synthesis gas
US4524056A (en) * 1983-07-05 1985-06-18 Foster Wheeler Energy Corporation Process for the production of ammonia
GB2186870A (en) * 1986-02-26 1987-08-26 Foster Wheeler Energy Ltd Ammonia synthesis
RU2022927C1 (ru) 1989-12-20 1994-11-15 Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза Способ производства аммиака
US5935544A (en) * 1996-06-06 1999-08-10 Brown & Root, Inc. Moderate excess nitrogen Braun Purifier™ process and method for retrofitting non-Braun Purifier™ ammonia plants
ATE353701T1 (de) 2002-03-16 2007-03-15 Haldor Topsoe As Wiedergewinnung von ammoniak aus einem ablassgasstrom
EP2022754A1 (en) * 2007-08-08 2009-02-11 Ammonia Casale S.A. Process for producing ammonia synthesis gas
EP2294009B1 (en) 2008-06-26 2015-02-25 Haldor Topsoe A/S Steam superheater
EP2159192A1 (en) * 2008-08-28 2010-03-03 Ammonia Casale S.A. Process for the production of ammonia synthesis gas with improved cryogenic purification
EP2284125A1 (en) * 2009-08-13 2011-02-16 Ammonia Casale S.A. Process for revamping an ammonia plant with nitrogen-based washing of a purge stream
EP2316792A1 (en) * 2009-10-27 2011-05-04 Ammonia Casale S.A. Ammonia production process
EP2374758A1 (en) 2010-04-07 2011-10-12 Ammonia Casale S.A. Hydrogen and nitrogen recovery from ammonia purge gas
US8889093B2 (en) * 2010-09-16 2014-11-18 Kellogg Brown & Root Llc High pressure cyrogenic process and system for producing ammonia products

Also Published As

Publication number Publication date
CN107108244B (zh) 2019-07-12
EP3237328A1 (en) 2017-11-01
CN107108244A (zh) 2017-08-29
AU2015371599B2 (en) 2020-02-27
BR112017013611A2 (pt) 2018-03-06
WO2016102136A1 (en) 2016-06-30
US20180266758A1 (en) 2018-09-20
MX2017008025A (es) 2017-10-20
US10514203B2 (en) 2019-12-24
AU2015371599A1 (en) 2017-06-08
EP3237328B1 (en) 2019-10-09
CA2970395A1 (en) 2016-06-30
CL2017001642A1 (es) 2018-02-02
RU2017126264A3 (ar) 2019-01-29
EP3037386A1 (en) 2016-06-29
RU2017126264A (ru) 2019-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6546341B2 (ja) カリーナサイクルに基づく、ガス処理プラント廃熱の電力への変換
JP6462323B2 (ja) ガス中のco2分離装置及びその膜分離方法
SA517381779B1 (ar) مصنع وعملية لإنتاج الأمونيا بالتنقية بالتبريد الفائق، وطريقة للتجديد ذات صلة
JP2018529042A (ja) 有機ランキンサイクルに基づく、ガス処理プラント廃熱の電力への変換
JP5901296B2 (ja) Co2化学吸収システム
CA2914343C (en) Carbon dioxide separation device having improved sensible heat recovery efficiency using pressure reduction and phase separation
WO2009126465A2 (en) Method and system for generating hydrogen-enriched fuel gas for emissions reduction and carbon dioxide for sequestration
KR20120112604A (ko) 포집 매질의 재생방법
JP2013529281A (ja) 燃焼設備からの煙道ガスを液化するための方法及び設備
WO2014122894A1 (en) Process for recovering carbon dioxide from combustion exhaust gas
CA2967087C (en) A method for revamping an ammonia plant
CN101659396A (zh) 利用改进的深冷净化制备氨合成气的方法
JP6092804B2 (ja) 空気液化分離方法及び装置
JP2014019621A (ja) Co2回収システム
KR20130133235A (ko) 철-야금 유닛의 폐가스로부터 이산화탄소 농축 유체를 생성하기 위한 방법 및 장치
UA123435C2 (uk) Спосіб модернізації установки синтезу аміаку
SA518391276B1 (ar) عملية لصنع غاز تصنيع من خلال إعادة تشكيل هيدروكربون
CN102895849A (zh) 用于在气体洗中使洗涤介质再生的方法和装置
AU2015224064B2 (en) Dehydration-compression system and CO2 recovery system
KR20130121088A (ko) 가스 스트림 정제 방법 및 장치
JP2012241719A (ja) ガス状の媒体を単段または多段式に圧縮する方法ならびに装置
PL82711B1 (ar)
JP4862007B2 (ja) 液化窒素製造方法及び装置
JP2016075409A (ja) 空気分離装置
JP2024002696A (ja) 酸素除去装置および酸素除去方法