SA517381579B1 - متعدد بروبيلين له مظهر مرئي معزز - Google Patents
متعدد بروبيلين له مظهر مرئي معزز Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381579B1 SA517381579B1 SA517381579A SA517381579A SA517381579B1 SA 517381579 B1 SA517381579 B1 SA 517381579B1 SA 517381579 A SA517381579 A SA 517381579A SA 517381579 A SA517381579 A SA 517381579A SA 517381579 B1 SA517381579 B1 SA 517381579B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- polymer composition
- preferred
- polypropylene
- zinc
- range
- Prior art date
Links
- -1 Polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 196
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 title claims abstract description 133
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 title claims abstract description 126
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 title description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 188
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 179
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 139
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 139
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 139
- 239000002667 nucleating agent Substances 0.000 claims abstract description 38
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 60
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 35
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 30
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 22
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 22
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 19
- AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-2-[5-(5-tert-butyl-1,3-benzoxazol-2-yl)thiophen-2-yl]-1,3-benzoxazole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C2OC(C3=CC=C(S3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C(C)(C)C)=NC2=C1 AIXZBGVLNVRQSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 17
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 16
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 9
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 8
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims description 8
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000010102 injection blow moulding Methods 0.000 claims description 5
- 239000004262 Ethyl gallate Substances 0.000 claims description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 claims description 4
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 3
- SOTPOQQKAUOHRO-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-5-methyl-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)C=CC3=CC=C(C=C3)C=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C)=NC2=C1 SOTPOQQKAUOHRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004616 structural foam Substances 0.000 claims description 2
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 238000010097 foam moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000010977 jade Substances 0.000 claims 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C1=C(C)C(C)=CC=C1C1O[C@H]2[C@@H]([C@H](O)CO)OC(C=3C=C(C)C(C)=CC=3)O[C@H]2CO1 YWEWWNPYDDHZDI-JJKKTNRVSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 65
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 65
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 54
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 54
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 49
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H trizinc;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate Chemical group [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O WGIWBXUNRXCYRA-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 34
- 229940068475 zinc citrate Drugs 0.000 description 34
- 235000006076 zinc citrate Nutrition 0.000 description 34
- 239000011746 zinc citrate Substances 0.000 description 34
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 20
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 20
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 20
- 230000006911 nucleation Effects 0.000 description 19
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 19
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 18
- 230000008569 process Effects 0.000 description 14
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 13
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 13
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 12
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 12
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 12
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 10
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 description 10
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 10
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 9
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 9
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 7
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000004594 Masterbatch (MB) Substances 0.000 description 6
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 5
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 5
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 5
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 5
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 4
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical group O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 3
- 101100023124 Schizosaccharomyces pombe (strain 972 / ATCC 24843) mfr2 gene Proteins 0.000 description 3
- 239000011954 Ziegler–Natta catalyst Substances 0.000 description 3
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 3
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 3
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 description 3
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- OHWBOQAWKNFLRG-UEQSERJNSA-N (3s,4s,5s,6r)-1,8-bis(4-ethylphenyl)octa-1,7-diene-2,3,4,5,6,7-hexol Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C=C(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=CC1=CC=C(CC)C=C1 OHWBOQAWKNFLRG-UEQSERJNSA-N 0.000 description 2
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QWFMBABODIAJPE-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)acetonitrile Chemical compound ClC1=CC=C2OC(CC#N)=NC2=C1 QWFMBABODIAJPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-(octadecanoyloxy)propyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC IZHVBANLECCAGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000565648 Campanula medium Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000272168 Laridae Species 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical compound C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 2
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 2
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclohexane Chemical compound C=CC1CCCCC1 LDLDYFCCDKENPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000011987 methylation Effects 0.000 description 2
- 238000007069 methylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 239000012749 thinning agent Substances 0.000 description 2
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004009 13C{1H}-NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- ORACIQIJMCYPHQ-MDZDMXLPSA-N 2-[4-[(e)-2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC(C3=CC=C(C=C3)/C=C/C=3C=CC(=CC=3)C=3OC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 ORACIQIJMCYPHQ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- KFHGRWMPVPVMGB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-[4-(1h-benzimidazol-2-yl)phenyl]ethenyl]phenyl]-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC=C(C=C3)C=CC=3C=CC(=CC=3)C=3NC4=CC=CC=C4N=3)=NC2=C1 KFHGRWMPVPVMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRPYTFXEHXXYQW-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1h-benzimidazole Chemical group C1=CC=C2NC(C=C)=NC2=C1 YRPYTFXEHXXYQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAJMDIRNTNSOLE-UHFFFAOYSA-N 2-naphthalen-1-yl-1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2C(C=3OC4=CC=CC=C4N=3)=CC=CC2=C1 KAJMDIRNTNSOLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 5-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-[(e)-2-[4-[(4-anilino-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-2-sulfophenyl]ethenyl]benzenesulfonic acid Chemical compound C=1C=C(\C=C\C=2C(=CC(NC=3N=C(N=C(NC=4C=CC=CC=4)N=3)N3CCOCC3)=CC=2)S(O)(=O)=O)C(S(=O)(=O)O)=CC=1NC(N=C(N=1)N2CCOCC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 YGUMVDWOQQJBGA-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- VKRZNAWSCAUDRQ-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[2-(5-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)ethenyl]-1,3-benzoxazole Chemical group CC1=CC=C2OC(C=CC=3OC4=CC=C(C=C4N=3)C)=NC2=C1 VKRZNAWSCAUDRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZEYLLPOQRZUDF-UHFFFAOYSA-N 7-(dimethylamino)-4-methylchromen-2-one Chemical compound CC1=CC(=O)OC2=CC(N(C)C)=CC=C21 GZEYLLPOQRZUDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIGKXHAIBGNREV-UHFFFAOYSA-N C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PIGKXHAIBGNREV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Zn] Chemical compound [Ca].[Zn] IHBCFWWEZXPPLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- UELGVFLTFWQXTR-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;3-methylbut-1-ene Chemical compound CCC=C.CC(C)C=C UELGVFLTFWQXTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 1
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 1
- YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M diethylaluminium chloride Chemical compound CC[Al](Cl)CC YNLAOSYQHBDIKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N dioxaphosphocine Chemical compound C=1C=COOP=CC=1 JXIKLABFTFGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- HQYUWCXFCCIKPT-UHFFFAOYSA-J dizinc octadecanoate Chemical compound [Zn++].[Zn++].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQYUWCXFCCIKPT-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- JGMOKGBVKVMRFX-HQZYFCCVSA-N dydrogesterone Chemical compound C1=CC2=CC(=O)CC[C@@]2(C)[C@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H](C(=O)C)[C@@]1(C)CC2 JGMOKGBVKVMRFX-HQZYFCCVSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 description 1
- 229940074045 glyceryl distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 210000004013 groin Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004597 plastic additive Substances 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 239000012629 purifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 229930192474 thiophene Natural products 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010981 turquoise Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
- IJQXGKBNDNQWAT-UHFFFAOYSA-L zinc;docosanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IJQXGKBNDNQWAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0083—Nucleating agents promoting the crystallisation of the polymer matrix
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/156—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
- C08K5/1575—Six-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
Abstract
تركيبة بوليمر ومادة مصبوبة محضرة منها، تشتمل تركيبة البوليمر على متعدد بروبيلين polypropylene، 0,03 إلى 0,2 وزن-٪ من 1,3: 2,4 ثانى (3، 4-ثنائى ميثيل بنزيليدين) سوربيتول كعامل تنويه nucleating agent و 0,04 إلى 0,06 وزن-٪ من ستيرات الزنك zinc stearate، حيث يكون ستيرات الزنك zinc stearate هو ملح الأحماض الدهنية الوحيد داخل تركيبة البوليمر ونسبة وزن عامل التنويه الأول إلى وزن ستيرات الزنك zinc stearate لا تزيد عن 5 ولا تقل عن 0,5.
Description
متعدد بروبيلين له مظهر مرئي معزز Polypropylene with Enhanced Visual Appearance الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق هذا الإختراع بتركيبة بوليمر polymer ذات مظهر مرئي محسن lg مادة تشمل تركيبة البوليمر المخترعة بالإضافة إلى إعداد هذه المادة المذكورة؛ علاوة على (ll يوجه الإختراع الحالي Lad إلى استخدام ملح الأحماض الدهنية للزنك zine fatty acid salt في تركيبة البوليمر لتقليل ضبابية المادة التي تشكل من تركيبة البوليمر المذكور. البوليمرات مثل متعدد البروبيلين polypropylene تطبق بشكل واسع في منتجات الاستخدام النهائي بما في ذلك تطبيقات السيارات؛ تطبيقات (dial) تطبيقات أدوات المنزل؛ تطبيقات التخزين وماشابه ذلك؛ هناك حاجة عامة لتحسن المظهر المرئي للبوليمرات الموضحة مع إنخفاض الضبابية وإنخفاض الصفرة.
استخدام عوامل التنؤي nucleating agents لتقليل الضبابية في الجسيمات المعدة من تركيبات البروبيلين تكون معروفة Tam في الفن. عوامل التنوي توفر مواقع (gpl لنمو بلورة البوليمر أثناء عمليات الصب أو التصنيع؛ التركيبات التي تشمل عوامل التنؤي تتبلور عادة عند درجات حرارة تبلور عالية وبمعدلات أسرع بالمقارنة إلى التركيبات التي لاتحتوي على عوامل التنؤي.
عادة تقاس فاعلية عامل التنؤي بواسطة درجة حرارة التبلور القصوى لتركيبات البوليمر . 5 إرتفاع درجة حرارة التبلور القصوى للبوليمر تدل على فاعلية تنؤي عالية؛ والذى يترجم عادة إلى معدلات تنوع أسرع وبالتالى أوقات دورة تصنيع أقصر . عموماً؛ وجود أماكن تنؤي عديدة مصاحبة لإضافة عامل التنؤي تؤدي إلى أعداد أكبر من البلووات الأصغر. ونتيجة لتكوين البلورات الأصغر هناء فإنه يمكن تحقيق ترويق المواد التي تم إعدادها من البوليمر؛ على الرغم من أن الوضوح الممتاز ليس دائماً النتيجة. بالنسبة للتطبيقات التي
تتطلب وضوح ممتاز لمادة البوليمر؛ يمكن إضافة مادة إضافية إلى تركيبة البوليمر لتحدث ضبابية أقل داخل المنتج النهائي؛ وتسمى هذه المركبات عموماً عوامل الترويق أو التنقية. مزيج من فاعلية 55( عالية مع وضوح عالي للمادة يكون مطلوباً. عامل الترويق الفعال المعروف فى حالة الفن هو أسيتالات acetals السوربيتول Jic csorbitols مشتقات أسيتال سوربيتول gh بنزبليدين Lay «dibenzylidene sorbitol acetal derivatives أسيتالات السوربيتول تكتسب ذويان ضعيف في تركيبة متعدد البروبيلين ودرجة حرارة أكبر من 220 "مئوية تكون مطلوية لإذابة كميات كافية. علاوة على ذلك؛ من المطلوب وجود إضافات أخرى لتعديل خصائص تركيبة متعدد البروبيلين وفقاً لحاجة التاثير على فاعلية عامل الترويق وأداء الإضافات الأخرى.
0 تتكشف وثيقة الفن السابق JP 2001240698 A عن مادة مضافة بما فى ذلك مركب أساسه ثنائى بنزبليدين السوربيتول وبيهينات الزنك. تُظهر المادة المضافة Flies binds لأنواع مختلفة من الراتتجات ويالتالي تسمح بتقليل الكمية المضافة إلى راتنجات البولي أوليفين وتوفير تركيبات راتنجات البولي أوليفين إقتصادياً بشفافية ممتازة. تكشف وثيقة الفن السابق JP 2001310948 A عن دفعة رئيسية تحتوي على مشتق SE
5 بنزبليدين السوربيتول وله قابلية للتشتت جيدة في راتنج البولي أوليفين. JP 2001310948 Lis A أيضاً تركيبة من راتنجات البولي برويلين والقوالب التي تتمتع بشفافية ممتازة وقابلية للتبلور؛ ping إنتاجها إقتصادياً بإستخدام الدفعة الرئيسية مع قابلية تشتيت جيدة دون إضافة المزيد من مشتقات ثنائي بنزيليدين السوربيتول باهظة الثمن. تكشف وثيقة الفن السابق JP 2012233149 A عن تركيبة راتنجات أساسها البولي أوليفين ومادة
0 مقولبة محضرة (die محضراً بإضافة مركب ثنائى الأوعية إلى راتنجات أساسها البولى أوليفين ومن بينها مركب ملح معدني قلوي معين لعدم إفساد شفافية المواد المقولبة.
هدف هذا الإختراع هو توفير تركيبة متعدد بروييلين ذات خصائص مرئية ممتازة لإعداد sale من تركيبات متعدد البروييلين تلك وتكون جيدة بنفس القدر و ذات مظهر مرئي ممتاز.
ومن الغريب أنه وجد إن إضافة ملح الأحماض الدهنية للزنك يؤدى إلى تركيبة بوليمر تشمل متعدد البروبيلين ذو خصائص مرئية ممتازة ومناسب لإعداد المادة التي تظهر أيضا هذا المظهر yall المفضل. الوصف العام للاختراع هناك مشكلة في الفن السابق لتوفير تركيبة متعدد البروبلين بمظهر مرئي ممتاز يسمح بتحضير مواد من تركيبات متعدد البرويلين هذه بمظهر مرئي جيد بنفس الدرجة و إلى درجة ممتاز. وقد وجد المخترعون بشكل مدهش أن إضافة ملح حمض الزنك الدهني ينتج تركيبة بوليمر تشتمل على مادة متعدد البروبلين بمظهر مرئي ممتاز مناسب لإعداد المواد التي تظهر أيضاً هذا المظهر البصري المناسب. علاوة على ذلك؛ يمكن معالجة تركيبة البوليمر المبتكرة بكفاءة محسنة. dust 0 يمكن معالجة تركيبة البوليمر المبتكرة في درجات حرارة معالجة منخفضة. لذلك؛ تتميز تركيبة البوليمر وفقًا للاختراع الحالي بأنه عندما يتم مزج متعدد البرويلين PP مع مزيج مسبق؛ تشتت المركبات يزداد؛ وبالتالي أيضاً زيادة تحسين الشفافية وقابلية المعالجة في درجات حرارة معالجة منخفضة. وهكذاء يوفر الاختراع الحالي ميزة أن هذه المواد يمكن إنتاجها في درجات حرارة معالجة منخفضة بسبب الجمع بين عامل التنوى الأول 89801 NUT first nucleating وملح الأحماض الدهنية 5 للزنك؛ مثل ستيرات الزنك؛ على dag الخصوص بسبب الجمع بين كميات محددة لعامل التنوى الأول NUT first nucleating agent وكميات محددة من ملح حمض الزنك الدهني؛ مثل ستيرات الزنك. العامل الحاسم في هذا الصدد هو إضافة عوامل تنوى محددة فى توليفة مع أملاح الأحماض الدهنية المحددة. وجد بشكل مدهش أنه يمكن تحسين المظهر المرئي وكفاءة المعالجة لتركيبة البوليمر التي 0 تحتوي على مادة متعدد البروبيلين عندما يكون عامل التتوى الأول first nucleating agent NUL موجوداً فى توليفة مع ملح حمض الدهني للزنك؛ مثل ستيرات الزنك؛ خاصة عندما يكون عامل التنوي الأول NUL first nucleating agent وملح الحمض الدهني للزنك؛ Jie ستيرات الزنك» موجودين بنسبة محددة لبعضهم البعض. يوجه الإختراع إلى تركيبة بوليمر تشتمل:
(i) متعدد بروييلين «PP polypropylene (ii) عامل التنؤي الأول NUT first nucleating agent لديه التركيب؛ Ry Rs 8 Ry Ry, 0 Rs 8 Rj 0 Rg Ry 0 HO ١ m Rs Ry OH R Gua تختار بشكل مستقل من de gana تتكون من الهيدروجين» ألكيل calkyl ألكينيل alkenyl 5 ألتكاينيل calkynyl ألكوكسى alkoxy أريل أوكسى caryloxy هيد روكسى ألكيل chydroxyalkyl ألكيل ada سيكلو ألكيل halide cycloalkyl الا»ا8» سيكلو ألكينيل «cycloalkenyl أريل «aryl أريل aryl مستبدل ومزيج منهاء حيث 81 إلى 45 تختار بشكل مستقل من مجموعة تتكون من هيدروجين؛ alkyl JS ألكينيل alkenyl ألكاينيل الا0/اا8؛ calkoxy SSH أريل أوكسى caryloxy هيدروكسي ألكيل chydroxyalkyl 0 سيكلو ألكيل «cycloalkyl سيكلو ألكينيل cycloalkenyl أريل «aryl أريل aryl مستبدل؛ هاليد chalide أمينو camino ثيو إثير thioether وخلائط منهاء واختيارياً قد ترتبط أي 1 إلى RS المتجاورة معاً لتشكل حلقة 5- أضلاع أو 6- آضلاع؛ وحيث ١ هي عدد صحيح من صفر إلى 2 يفضل عدد صحيح من 1 إلى 2 يفضل أكثر - 1 “و (iii) ملح الأحماض الدهنية للزنك .zinc fatty acid salt يفضل أن ملح الأحماض الدهنية للزنك هو سيتارات الزنك .zinc stearate فى التجسيد المفضل تركيبة البوليمر لاتحتوي ستيارات الكالسيوم «calcium stearate يفضل أكثر ألا تحتوي أملاح الأحماض الدهنية للكالسيوم «calcium fatty acid salts لا يزال لا تحتوي أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض «earth alkali fatty acid salts لا يزال في
تجسيد مفضل اكثر يكون ملح الأحماض الدهنية للزنك هو ملح الأحماض الدهنية الوحيد داخل تركيبة البوليمر. بالإضافة إلى ذلك؛ قد تشمل تركيبة البوليمر عامل تنؤي second nucleating SG NU2 agent و/أو مضىء بصري .OB optical brightener وفقاً لذلك» يفضل أن تركيبة البوليمر لهذا الإختراع تحتوي (i) متعدد البروبيلين PP polypropylene بكمية أكبر من 95 بالوزن 7 إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر؛ (ii) عامل sill الأول NUT first nucleating agent بكمية مساوية أو أقل من 0.5 بالوزن7 إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر» (ii) 10 ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie zinc fatty acid salt ستيارات الزنك zinc Lal «stearate مع أملاح الأحماض الدهنية القلوية للأرض earth alkali fatty acid salts بكمية أقل من 0.5 بالوزن 7 إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر» (iv) اختيارياً عامل تنوّي ثاني NU2 second nucleating agent بكمية مساوية أو أقل من 1 بالوزن7 إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر» و (v) 15 اختيارياً مضىء بصري OB optical brightener بكمية مساوية أو أقل من 0.100 بالوزن 7 إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. يفضل أن متعدد_البروبيلين PP هو بوليمر مشترك من البروبيلين propylene copolymer وبشمل 75 بالوزن أو أقل من المونومر المشترك comonomer حيث يفضل أن يختار المونومر المشترك من الإيثيلين ethylene و/أو واحد أو أكثر C4-C8 أولفينات Wl -04 «C8 olefins 0 يفضل أكثر أن يختار من إيثيلين ethylene و/أو 1- بيوتين «1-butene لايزال الإيثيلين هو المفضل بالأحرى.
يفضل بشكل خاص أن متعدد البروبيلين Jie PP بوليمر مشترك البروبيلين يكون أحادي الطور. بالتالي يفضل بشكل خاص أن متعدد البروبيلين PP هو بوليمر مشترك البروييلين العشوائي. يفضل أن يختار عامل NU gill من مجموعة تتكون من bis(dibenzylidene)sorbitol, 1,3 : 2.4 bis(4- 1,3:2.4 methylbenzylidene)sorbitol, 1,3 : 2,4 bis(4-ethylbenzylidene)sorbitol, 1,3 : 5 bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol, and 1,3 : 4 bis(3—-chloro- 2.4 benzylidene) sorbitol. يفضل بشكل خاص أن ملح الأحماض الدهنية للزنك؛ مثل ستيارات الزنك؛ يكون موجوداً بكمية من 0.008 إلى 0.150 بالوزن7؛ يفضل من 0.010 إلى 0.100 بالوزن7؛ يفضل من 0 0.03 إلى 0.07 بالوزن7» وحتى يفضل أكثر من 0.040 إلى 0.60 Zell إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. يفضل أن يختار المضىء البصري 08 من مجموعة تتكون من 5-methyl-2,2'-(viylenedi-p—phenylene)bis—benzoxazole, 2,2-(4,4"- diphenol vinyl)dibenzoxazole, 2,5-bis(5-tert-butylbenzooxazol-2- yl)thiophene, 1,4-bis(2-benzoxazolyl)napthalene, 2-(5- 5 Chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile. وفقاً لهذا الإختراع يفضل أن تركيبة البوليمر يتم الحصول عليها من المزج بالإنصهار» يفضل أكثر المزج بالإنصهار عند درجة حرارة في النطاق من 110 إلى 140"مثوية للمتعدد بروبيلين PP مع عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك» Jie سيتارات الزنك»؛ اختياريا أملاح 0 الأحماض الدهنية لقلويات الأرض» اختياريا عامل التنؤي الثاني NU2 واختياريا المضىء البصري .OB فى التجسيد المفضل تركيبة البوليمر وفقاً لهذا الإختراع لديها ضبابية في النطاق من 20 إلى 740 يفضل من 25 إلى 735 حيث تقاس الضبابية وفقاً إلى 1003-07 ASTM D على
60X60 cla] 220« سمكها 2 can أعدت وفقاً إلى 1873-2 EN ISO عند درجة حرارة التجهيز للويحات من 190"مئوية و/أو مؤشر إصفرار في النطاق من -20 إلى 15 يفضل من -15 إلى كما حدد وفقاً إلى ASTM E313 بالإضافة إلى ذلك؛ يوجه هذا الإختراع إلى المادة المصبوية molded article وتشمل 5 تركيبة البوليمر كما حددت هنا. يفضل أن هذه المادة المصبوبة هي مادة مصبوبة بالحقن أو مادة مصبوية بالنفخ ¢ يفضل بواسطة حقن المادة المصبوية بالتتابع » الحقن المشترك بمساعدة الغاز للمادة المصبوية؛ الرغوة الهيكلية للمادة المصبوية؛ النفخ بالبثق للمادة المصبوية؛ النفخ بالحقن للمادة المصبوية و/أو تمدد الحقن للمادة المصبوية . يفضل أن المادة المذكورة لديها سمك من 0.3 إلى 5.0 cae يفضل 0.4 إلى 3.5 (ae 0 يفضل أكثر من 0.5 إلى 2.0 مم. بالإضافة إلى ذلك؛ J dag لإختراع إلى عملية لإعداد المادة المصبوية كما حددت هناء حيث تشمل العملية الخطوات: توفير تركيبة بوليمر كما حددت هناء تجهيز تركيبة البوليمر المذكورة لتكوين المادة؛
5 حيث درحة حرارة التجهيز لاتزيد عن 250"مئوية؛ يفضل wi عن 230*مئوية؛ يفضل أكثر لاتزيد عن 220 “مثوية؛ لايزالن يفضل أكثر لاتزيد عن 210 “مئوية حتى أ لان يفضل آلا تزيد عن 0مثوية؛ لايزال حتى الآن يفضل ألا تزيد عن 195"مئوية؛ Jie لاتزيد عن 190 "مثوية.
يفضل» خطوة التجهيز هي خطوة الصب بالحقن و/أو خطوة الصب Gilly يفضل أكثر خطوة الصب بالحقن رقيقة الجدران» خطوة الصب بالحقن بالتتابع ¢ خطوة الصب بمساعدة حقن غاز
0 مشترك»؛ خطوة الصب بالرغوة الهيلكية» خطوة الصب بنفخ القذف» خطوة الصب بالنفخ بالحقن و/أو خطوة الصب بتمدد الحقن.
yal يوجه الإختراع Lad لاستخدام ملح الأحماض الدهنية للزنك» يفضل ستيارات الزنك؛ كمكون في تركيبة البوليمر كما حدد أعلاه وبمزيد من التفصيل أدناه؛ حيث تستخدم تركيبة البوليمر
المذكورة لإعداد مادق يفضل مادة مصبوية (Jie المادة المصبوية بالحقن لديها ضبابية منخفضة بالنسبة إلى نفس المادة التي أعدت في غياب ملح الأحماض الدهنية للزنك؛ يفضل في غياب ستيارات الزنك» Cus تقاس الضبابية وفقاً إلى 1003-07 0 ASTM على لوبحات 60 ” 60 مم2 لديها سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 150 لاا عند درجة حرارة التجهيز للويحات من 190 "مئوية. Lal 5 يوجه الإختراع لاستخدام ملح الأحماض الدهنية للزنك؛ يفضل إسيتارات الزنك» في عملية كما حددت أعلاه ويمزيد من التفصيل أدناه لتكوين sale لديها ضبابية منخفضة بالمقارنة إلى نفس sola) التي تشكلت في غياب ملح الأحماض الدهنية للزنك» ويفضل في غياب ستيارات الزنك حيث تقاس الضبابية وفقاً إلى 1003-07 ASTM D على لوبحات 60 x 60 مم2 لديها سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 ISO لاا عند درجة حرارة التجهيز للويحات من 190 "منوية. يفضل في كلا الحالتين أن تنخفض الضبابية بمقدار 75 على الأقل» يفضل 710 على BY) يفضل أكثر 715 على الأقل؛ حتى يفضل أكثر 725 على الأقل» ويفضل أكثر 735 على الأقل. الوصف التفصيلي: متعدد البروييلين PP 5 تشمل تركيبة البوليمر وفقاً لهذا الإختراع متعدد البروبيلين PP كمكون أساسي. لايقتصر نوع متعدد البروييلين على نوع محدد ويمكن إعداده بواسطة وسائل ضمن المهرة في ood) على سبيل المثال باستخدام الحفازات أحادية الموسع أو حفازات Ziegler-Natta البروبيلين propylene واختياريا الإيثيلين و/أو أولفينات ألفا تتبلمر تحت شروط داخل المهرة في (al على سبيل المثال كما أفصح بواسطة: Galli, et al., Angew.
Macromol.
Chem., Vol. 120, 73 (1984), or by Nello 0 Pasquini (Ed.), et al. in Polypropylene Handbook, Carl Hanser Verlag, Munich, 2005, ولاسيما الصفحات 359 إلى 380 الإفصاحات ادرجت هنا بالإشارة.
متعدد البروييلين PP يمكن أن يكون متعدد بروبيلين مغاير الطور أو متعدد بروييلين أحادي الطور. مصطلح "متعدد (lug nll مغاير الطور polypropylene 161600118516" يدل على متعدد البروبيلين مع تركيب متعدد المراحل يشمل مرحلة المصفوفة البلورية التي تنتشر فيها المرحلة المرنة؛ أي أن؛ متعدد بروبيلين مع إثنان على الأقل من درجات الحرارة التحول الزجاجي؛ ومصطلح "متعدد البروبيلين أحادي الطور "monophasic polypropylene يدل على أن متعدد البروبيلين بدون هيكل متعدد المراحل أي أن؛ متعدد البروبيلين لديه درجة حرارة التحوي الزجاجي واحدة فقط. علاوة على ذلك؛ يحظي بتقدير أن متعدد PP Cling pall يمكن أن يكون بوليمر البروبيلين المتجانس أو البوليمر المشترك للبروبيلين. مصطلح ads’ البروبيلين المتجانس propylene "homopolymer يدل أن البوليمر يتكون بشكل أساسي من وحدات مونومر البروبيلين. بينما؛ء بسبب 0 متطلبات البلمرة على نطاق واسع قد يكون من الممكن أن بوليمر البروييلين المتجانس يشمل كميات ضئيلة من وحدات المونومر المشترك؛ التي عادة تكون أقل من 0.1 بالوزن 7؛ يفضل أقل من 0.05 بالوزن7؛ يفضل أكثر أقل من 0.01 بالوزن7 من متعدد البروبيلين. في التجسيد المفضل لاتوجد
مونومرات مشتركة CRASH ALS في بوليمر البروبيلين المتجانس. dg لهذا الإختراع؛ بوليمر متعدد البروييلين PP لديه معدل تدفق الإنصهار melt flow MFR2 rate 5 (230"مئوية»؛ 2.16 كجم) تقاس وفقاً إلى 1133 150 لأقل من 100 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أقل من 50 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أكثر أقل من 40 جم/ 10 دقائق؛ حتى يفضل أكثر أقل من 35 جم/ 10 دقائق؛ كما في النطاق من 1 إلى 200 جم/ 10 دقائق؛ يفضل في النطاق من 10 إلى 100 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أكثر من النطاق 15 إلى 45 جم/ 10 دقائق؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 20 إلى 40 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أكثر في النطاق من 25 إلى
0 35 جم/ 10 دقائق.
متعدد البروبيلين PP يمكن أن يكون بوليمر مشترك المتعدد الروبيلين ولاسيما بوليمر مشترك البروبيلين مع محتوى مونومر مشترك يساوي أو أقل من 5 بالوزن7؛ يفضل يساوي أو أقل من 4 بالوزن7؛ يفضل يساوي أو أقل من 3.5 بالوزن7؛ كما في النطاق من 1 إلى 75 بالوزن» يفضل في النطاق من 2 إلى 4 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق من 3 إلى 4 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر
5 في النطاق من 3 إلى 3.5 إرتكازاً على متعدد البروييلين PP
عادة يشمل بوليمر مشترك البروييلين مونومر مشترك واحد chad ولكن قد يتصور استخدام إثنان أو أكثر من المونومرات المشتركة. يفضل أن يختار المونومر المشترك من الإيثيلين و/أو واحد أو أكثر من 8©-04- أوليفينات ألفاء يفضل أكثر من الإيثيلين و/أو 1- ign حتى يفضل أكثر أن يكون المونومر المشترك الإيثيلين. بوليمر مشترك البروبيلين PP يمكن أن يكون بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي R-PP مصطلح "بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي random propylene copolymer يشير إلى بوليمر مشترك من وحدات مونومر ومونومر مشترك البروييلين» Cun تتوزع وحدات المونومر المشترك عشوائياً في سلسلة البوليمر. بالتالي؛ البوليمر المشترك العشوائي يختلف من البوليمر المشترك مغاير الطور بما في ذلك مرحلة المصفوفة والمرحلة المرنة متشتتة هناء كما وصف أعلاه. وفقاً لذلك؛ 0 بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي 8-00 لايحتوي على مرحلة البوليمر المرن المتشتتة هناء أي أن» لديه درجة حرارة تحول زجاجي واحدة. بينما بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي RPP يمكن أن يكون مرحلة المصفوفة بوليمر مشترك البروبيلين مغاير الطور.
MFR2 معدل تدفق الإنصهار 4d 8-06 مشترك_البروبيلين العشوائي ads (230"مئوية؛ 2.16 كجم) تقاس وفقاً إلى 1133 150 لأقل من أقل من 100 جم/ 10 دقائق؛ 5 يفضل أقل من 50 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أكثر أقل من 40 جم/ 10 دقائق؛ حتى يفضل أكثر أقل من 35 جم/ 10 دقائق؛ كما في النطاق من 1 إلى 200 جم/ 10 دقائق؛ يفضل في النطاق من 0 إلى 100 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أكثر من النطاق 15 إلى 50 faa 10 دقائق؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 20 إلى 40 جم/ 10 دقائق؛ يفضل أكثر في النطاق من 25 إلى 35 جم/ 0 دقائق. بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي RPP لديه محتوى المونومر المشترك؛ يفضل محتوى الإيثيلين يكون يساوي أو أقل من 5 بالوزن7؛ يفضل يساوي أو أقل من 4 بالوزن ZL يفضل يساوي أو أقل من 3.5 بالوزن7 كما في النطاق من 1 إلى 75 بالوزن؛ يفضل في النطاق من 2 إلى 4 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق من 3 إلى 4 بالوزن7؛ حتى يفضل بالأكثر في النطاق من 3 إلى 3.5 إرتكازاً على وزن بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي RPP
بوليمر مشترك البروبيلين العشوائي 8-00 لديه مونومر مشترك يختار من الإيثيلين و/أو واحد أو أكثر 64-08 أولفينات Wall يفضل أكثر يختار من الإيثيلين و/أو 1- بيوتين. وفقاً للتجسيد المفضل متعدد البروبيلين PP هو بوليمر مشترك البروبيلين الإيثيلين العشوائي 4-07 مع الإيثيلين كأنه مونومر مشترك فقط.
متعدد البروييلين PP المستخدم بالإتساق مع هذا الإختراع قد يمكن إعداده بواسطة البلمرة؛ في مفاعل المزيج؛ على سبيل المثال؛ المفاعل الحلقي؛ مونومرات البروبيلين؛ اختياريا مع واحد أو أكثر من المونومرات المشتركة؛ في وجود حفاز البلمرة لإنتاج متعدد البروديلين PP أو gga منه. في الحالة الأخيرة؛ Jin هذا الجزءِ إلى مفاعل مرحلة الغاز Gus All تتفاعل مونومرات البروبيلين في مفاعل مرحلة الغاز» اختيارياً في وجود المونومرات المشتركة المناسبة المختارة بغرض إنتاج si
0 آخر من متعدد البروبيلين PP في وجود ناتج التفاعل للخطوة الأولى. تسلسل هذا التفاعل يقدم مزيج المفاعل من الأجزاء (ii) 5 (I) التي تشكل متعدد البروبيلين ©0. من الممكن بالطبع إجراء التفاعل الأول في مفاعل مرحلة الغاز بينما يجرى تفاعل البلمرة الثاني في Jolie المزيج؛ على سبيل المثال المفاعل الحلقي. يمكن تعديل خطوات البلمرة؛ على سبيل المثال بواسطة الاختيار المناسب لتغذية المونومر؛ تغذية المونومر المشترك؛ تغذية الهيدروجين» درجة حرارة والضغط من أجل الضبط
5 المناسب لخصائص منتجات البلمرة التي تم الحصول عليها. هذه العملية يمكن إجراءها باستخدام أي حفاز مناسب لإعداد مونومرات البروبيلين» بما في ذلك حفازات الموقع الوأحد أو حفازات Ziegler—Natta
يفضل أن تنفذ العملية باستخدام حفاز Ziegler-Natta ولاسيما حفاز Ziegler-Natta عالي الإنتاج (مايسمى نوع الجيل الرابع والخامس للتمايز عن قليل العائد؛ مايسمى الجيل الثاني من
.(Ziegler-Natta «jes 20 حفازات Ziegler—Natta المناسبة للاستخدام بالإتساق مع هذا ا لإختراع تشمل مكون الحفاز» مكون الحفاز المشترك وعلى الأقل مانح إلكترون واحد mile) إلكترون داخل و/أو خارجي؛ يفضل مانح إلكترون خارجي واحد على الأقل). يفضل؛ مكون الحفاز هو مكون الحفاز المرتكز على 0/ا-11 وعادة الحفاز المشترك هو المكون المرتكز على اله ألكيل Al- ال»اا8. الحفازات المناسبة أفصح عنها بالتحديد في براءة الإختراع الأمريكية 5234879( الطلب
5 الدولي 92/19653؛ الطلب الدولي 92/19658؛ الطلب الدولي 99/33843 والطلب الدولي
— 1 3 —
)2004/029112(11. ادرجت هنا بالإشارة. المانئحات الخارجية المفضلة هي المائحات المعروفة المرتكزة على السيلان donors 511806-058580؛ مثل داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسى سيلان dicyclopentyl dimethoxy silane أو سيكلو هكسيل die داي ميثوكسى سيلان .cyclohexyl methyldimethoxy silane
أحد التجسيدات لعملية كما شرحت أعلاه هى عملية مرحلة الحلقة- Jie ¢ Hall تلك المطورة بواسطة (Borealis المعروفة aul تقنية Borstar وصفت على سبيل المثال في ely الإختراع الأوروبية )1( 0887379 والطب الدولي 92/12182؛ وادرجت هنا بالإشارة.
فيما يتعلق بعملية مرحلة المزيج- الغاز المفضلة المذكورة أعلاه يمكن تقديم المعلومات العامة
التالية بشروط العملية.
درجة الحرارة من 40"مثوية إلى 110"مئوية؛ يفضل من 60"مئوية و100"مثوية؛ ولاسيما بين 80"مئوية 5 05°90 والضغط يكون في النطاق من 20 إلى 50 بارء يفضل 30 إلى 60 بار؛ مع إمكانية إضافة الهيدروجين بغرض السيطرة على الوزن الجزيئي؛ ناتج التفاعل لبلمرة المزيج والتى يفضل أن تجرى فى مفاعل الحلقة تنتقل بعد ذلك إلى مفاعل مرحلة الغاز اللاحقة حيث يفضل أن تكون درجة الحرارة بين النطاق من 50"مثوية إلى 130"مئوية؛ يفضل أكثر من 80"مئوية إلى
5 100"مئوية؛ عند ضغط في النطاق من 5 إلى 50 بارء يفضل 15 إلى 35 بارء أيضا مع إمكانية إضافة الهيدروجين من أجل السيطرة على الوزن الجزيئي.
يمكن أن يختلف وقت الإقامة فى مناطق المفاعل المحددة أعلاه. فى التجسيدات؛ وقت الإقامة في مفاعل المزيج؛ على سبيل المثال المفاعل الحلقي؛ يكون في النطاق من 0.5 إلى 5 ساعات على سبيل المثال 0.5 إلى 2 ساعة؛ بينما وقت الإقامة فى مفاعل مرحلة الغاز يكون عادة
0 من 1 إلى 8 ساعات.
فى التجسيد المفضل؛ تركيبة البوليمر لاتشتمل (8) بوليمر (بوليمرات) أخرى بجانب متعدد
البروييلين PP واختياريا عامل التنؤي «(NU2 Sal بكمية تتعدى مجموع 710 بالوزن 3 يفضل تتعدى
مجموع 75 بالوزن؛ إعتماداً على الوزن الكلي لتركيبة البوليمر. عادة إذا وجد بوليمر إضافة؛ فإن
— 4 1 — هذا البوليمر يكون البوليمر الناقل للإضافات وبالتالي لايشارك في تحسين الخصائص لتركيبة البوليمر. وفقاً cll) في أحد التجسيدات المفضلة تركيبة البوليمر تتكون من متعدد البروبيلين PP ؛ عامل gull الأول (NUL ملح الأحماض الدهنية للزنك؛ Jie سيتارات الزنك» اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض» مثل أملاح الأحماض الدهنية للكالسيوم calcium fatty acid salts مثل سيتارات الكالسيوم calcium stearate اختياريا عامل التنؤي الثاني 2لال؛ اختياريا مضىء بصري OB والمواد المضافة؛ التى قد تحتوي كميات قليلة من مادة البوليمر الناقل. بينما مادة البوليمر الناقل تلك لاتكون أكبر من 710 بالوزن؛ يفضل لاتتعدى 75 بالوزن؛ الموجودة في تركيبة البوليمر» إرتكازاً على الوزن الكلي لتركيبة البوليمر. علاوة على ذلك مادة البوليمر الناقل هذه 0 تختلف عن متعدد البروييلين PP وعامل التنؤي الثاني 2لالا. فى التجسيد المحدد؛ إذا وجدت Bale البوليمر الناقل؛ فإن مادة البوليمر الناقل المذكورة تكون هي البوليمر المتجانس للإيثيلين و/أو بوليمر البروبيلين المتجانس ويفضل الأخير. وفقاً لتجسيد HAT متعدد البروبيلين PP هو البوليمر الوحيد الموجود في تركيبة البوليمر. من الملاحظ أن متعدد PP (plug ll المستخدم وفقاً للتطبيق الحالى قد يكون متوفر تجارياء 5 لذلك ليس من الضروري لأول تصنيع متعدد البروبيلين من أجل تنفيذ هذا الإختراع. عامل التنؤي NU nucleating agent تركيبة متعدد البروبيلين وفقاً لهذا الإختراع تشمل عامل التنؤّي الأول NUT كمكون أساسي واختياريا عامل التنؤي الثانى NU2 يختلف من عامل التنؤي الأول NUT مصطلح "عامل التنؤي" يشير إلى المركب أو التركيبة التي تضاف لتزيد من معدل التبلور 0 لبوليمر وتؤدي إلى زيادة درجة التبلور وأحياناً حجم بلورى أصغر. وفقا لهذا الإختراع عامل il هو عامل التنؤي .alpha nucleating agent li عامل sill الأول NUT لديه التركيب؛
— 5 1 — Ra Re R Ri Ra 0 بت R, R, 3 : HO Jn Rg Ry OH حيث R تختار بشكل مستقل من مجموعة تتكون من الهيدروجين؛ ألكيل؛ ألكينيل؛ ألكاينيل؛ ألكوكسي؛ أريل أوكسي؛ هيدروكسي ألكيل؛ ألكيل هاليد سيكلو ألكيل؛ سيكلو ألكينيل» أريل» أريل مستبدل ومزيج منهاء وحيث RT إلى RS تختار بشكل مستقل من مجموعة تتكون من الهيدروجين؛ ألكيل؛ ألكينيل؛ ألكاينيل؛ ألكوكسي؛ أريل أوكسي؛ هيدروكسي ألكيل؛ سيكلو (Jl سيكلو ألكينيل» dol edo مستبدل» calls أمينو وثيوإثير وخليط منهاء اختياريا أي إثنان متجاوران من RL إلى RS ترتبط be لتشكل حلقة 5- أضلاع أو حلقة 6 أضلاع؛ وحيث ١ هي عدد صحيح من صفر إلى 2 يفضل عدد صحيح من 1 إلى 2 يفضل بالأحرى =n 1. يفضل “ا تختار من مجموعة تتكون من هيدروجين» ميثيل الا0061؛ إيثيل ethyl 0 أيزوبروبيل الا0م50-000 —n بيوتيل —sec n-butyl بيوتيل «sec-butyl أيزوبيوتيل -50أ butyl وترت- بيوتيل tert-butyl و41 إلى RS تختار بشكل مستقل من مجموعة تتكون من الهيدروجين ‘ كلورين «chlorine ميثيل ‘ إيثيلء 71 بروييل ‘ أيزوبروبيل « (ign ١ 06 .-بيوتيل؛ أيزوبيوتيل وترت- بيوتيل» و0 - 1. لايزال يفضل RS هي الهيدروجين RL إلى RS تختار بشكل مستقل من مجموعة 5 تتكون من الهيدروجين؛ كلورين؛ edie إيثيل» TN بروبيل» أيزوبروبيل» 7- بيوتيل» ©56-بيوتيل؛ أيزوبيوتيل وترت- بيوتيل» و0 - 1. لايزال يفضل RST هو الهيدروجين و61 إلى RS تختار بشكل مستقل من مجموعة تتكون من الهيدروجين؛ كلورين؛ ميثيل؛ إيثيل وترت- بيوتيل و < 1.
— 6 1 — يجب ملاحظة أن على الرغم أن أيزومر 4¢2:3¢1 فقط هو الممثل؛ هذا التركيب يقدم لتوفير الراحة والترويق فقط ولايقتصر الإختراع على الأيزومرات من النوع 42:31 فقط ولكن يحتوي أي أيزومرات أخرىء مثل النوع 64:53 أو النوع 53:42 حتى يفضل أكثر أن يختار عامل التنؤي الأول (NUT) من مجموعة تتكون من bis(dibenzylidene)sorbitol, 1,3 : 2.4 bis(4- 5 2.4 : 1,3 methylbenzylidene)sorbitol, 1,3 : 2,4 bis(4-ethylbenzylidene)sorbitol, 1,3 : bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol, and 1,3 : 4 bis(3—-chloro- 2.4 benzylidene) sorbitol. حتى لايزال يفضل أن عامل التنؤي الأول NUT هو bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol. 10 4 : 1,3 يفضل أن تشمل تركيبة البوليمر عامل التنؤّي الأول NUT بكمية أقل من أو تساوي 70.500 بالوزن» يفضل أقل من أو تساوي 70.300 بالوزن» يفضل أكثر أقل من أو تساوي 0.250 بالوزن 7؛ كما في التطاق من 0.0001 إلى 0.5000 بالوزن 7 » يفضل في النطاق من 0.0001 إلى 70.300 (Gill حتى يفضل في النطاق من 0.0100 إلى 70.0300 بالوزن» حتى يفضل بالأحرى 0.1000 إلى 0.2500 بالوزن#» إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. تركيبة متعدد البروييلين قد تشمل عامل التنؤي الثاني NU2 يختلف عن عامل التنؤي الأول 1. الأمثلة النموذجية لعوامل التنّي التي يمكن تطبيقها كعامل تنوّي ثاني NU2 هي أملاح الأحماض أحادية الكريوكسيل monocarboxylic acids والأحماض متعددة الكريوكسيل «polycarboxylic acids على سبيل المثال بنزوات الصوديوم csodium benzoate المركبات المرتكزة على الفوسفور (phosphorous—-based compounds على سبيل المثال؛ «sige يس أو تترافينيل فوسفات bis— or tetraphenyl phosphates ,-01000؛ على سبيل المثال
— 1 7 — sodium 2,2'- methylene bis—(4,6-di-tert-butylphenyl) phosphate or hydroxybis (2.4.8, 10-tetra—tert- butyl-6-hydroxy-1 2H-dibenzo(d,g)(1 3,2) dioxaphosphocin 6-oxidato) aluminium, أو أي خلائط بالإضافة إلى عامل التنؤي للبوليمر.
يفضل أن عامل التنؤي الثاني NU2 هو عامل التنوّي البوليمرى؛ يفضل أكثر بوليمر مركبات الفينيل «vinyl compound ولاسيما عامل التنؤي للبوليمر الذي يتم الحصول عليه بواسطة بلمرة مونومرات فينيل سيكلو ألكان vinylcycloalkane monomers أو مونومرات فينيل ألكان .vinylalkane monomers
عامل تنؤي البوليمر يفضل أن يكون مركب الفينيل الذي تبلمر وفقاً للصيغة التالية CH2=CH-CHRIR 0 حيث 41 و2 معا تشكل حلقة 5 أو 6 أضلاع مشبعة غير مشبعة أو عطرية اختياريا تحتوي على مستبدلات؛ أو تمثل بشكل مستقل مجموعة ألكيل تشمل 1 إلى 4 ذرات كربون حيث في حالة R1 «R2 معا تشكل حلقة عطرية؛ فإن ذرة الهيدروجين لشاردة -CHR1 R لاتكون موجودة . حتى يفضل «ST عامل تنوؤي البوليمر يختار من بوليمر فينيل سيكلو ألكان vinyl cycloalkane polymer 5 ولاسيما بوليمر فينيل Kin هكسان vinyl cyclohexane polymer VCH بوليمر فينيل سيكلوينتان vinyl cyclopentane polymer بوليمر 3- ميثيل-1- بيوتين 3-methyl-1-butene polymer ويوليمر فينيل 2- ميثيل سيكلو هكسان vinyl-2-methyl cyclohexane polymer عامل تنؤي البوليمر الأكثر تفضيلاً يطبق كعامل تنؤي NU2 S06 هو بوليمر did سيكلو هكسان VCH 20 كمية عامل التنوي الثاني NU2 الموجودة في تركيبة البوليمر يكون أقل من أو يساوي 71 بالوزن» يفضل أكثر أقل من أو يساوي 0.5 بالوزن7؛ حتى يفضل أقل من أو يساوي 70.3 بالوزن؛ حتى يفضل أكثر أقل من أو يساوي 70.2 بالوزن7؛ كما في النطاق من 0.00001 إلى 1 بالوزن7 يفضل في النطاق من 0.00001 إلى 0.50000 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق 0.00001
— 8 1 — إلى 0.30000 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 0.00001 إلى 0.10000 بالوزن 7 لايزال حتى يفضل في النطاق من 0.00010 إلى 0.05000 بالوزن 7 إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. Ga, لذلك في أحد التجسيدات المفضلة تركيبة البوليمر تشمل بوليمر فينيل سيكلو هكسان VCH 5 كعامل تنؤي ثاني NU2 بكمية أقل من أو تساوي 1 بالوزن7؛ يفضل أكثر أقل من أو تساوي بالوزن7؛ is يفضل أكثر أقل من أو تساوي 0.3 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر أقل من أو تساوي 0.2 بالوزن 7؛ كما في النطاق من 0.00001 إلى 0.100000 بالوزن 7 يفضل في النطاق من 0.00001 إلى 0.50000 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق 0.00001 إلى 0.30000 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 0.00001 إلى 0.10000 بالوزن 7؛ لايزال حتى يفضل 0 في النطاق من 0.00010 إلى 0.05000 بالوزن 7» إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. عامل التنؤي الأول NUT وعامل التنؤي الثاني NU2 على التوالي يمكن تقديمها إلى تركيب البوليمر أثناء عملية بلمرة متعدد البروييلين PP أو عند مرحلة متأخرة على سبيل JE عملية بعد Las cipal في ذلك مزج عامل التنؤي الأول NUT وعامل التنؤي الثاني NU2 على التوالي باستخدام تقنية الدفعة الرئيسية. يفضل أن عامل التنؤي الثاني NU2 كونه عامل تنوي بوليمري » مثل بوليمر فينيل سيكلوهكسان VCH يقدم إلى تركيبة البوليمر أثناء عملية بلمرة متعدد البروبيلين PP عامل grill الثاني NU2 يفضل أن يقدم إلى متعدد البروبيلين PP أولاً بواسطة مركب الفينيل المحدد أعلاه؛ حتى يفضل did سيكلو هكسان VCH في وجود نظام حفاز يشمل مكون الحفاز الصلب؛ يفضل مكون حفاز Ziegler—Natta الصلب؛ حفاز مشترك ومانح خارجي اختياريا وخليط التفاعل التي تم 0 الحصول عليه من بوليمر مركب الفينيل كما حدد dled حتى يفضل أكثر بوليمر فينيل سيكلو هكسان VCH ثم يستخدم النظام الحفاز لانتاج متعدد البروييلين PP يكون موضح تقدير أن متعدد البروبيلين PP واختياريا عامل التنؤّي الثاني NU2 يفضل عامل التنؤي البوليمرى المحدد أعلاه؛ هم فقط البوليمرات الموجودة في تركيبة البوليمر.
— 9 1 — تركيبة متعدد البروبيلين قد تشمل عوامل تنؤي إضافية مثل التالك tale بجانب عامل التنؤي الأول NUT واختياريا عامل التنوي الثاني 2لال. بينما وفقاً للتجسيد المفضل؛ عامل التنؤي الأول NUT وعامل التنوي الثاني NU2 هي فقط عوامل التنؤي الموجودة في تركيبة البوليمر. وفقاً لتجسيد AT مفضل عامل التنوي الأول NUT هو عامل التنؤي الوحيد الموجود في تركيبة البوليمر. ملح الأحماض الدهنية للزنك واختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض The zinc fatty acid salt and optional earth alkali fatty acid salts تركيبة متعدد البروبيلين وفقاً لهذا الإختراع الحالي يجب أن تحتوي على ملح الأحماض الدهنية للزنك كمكون أساسي. كما وضح أعلاه أسيتالات السوربيتول تكتسب ذويان ضعيف في متعدد البروبيلين ودرجة 0 حرارة التجهيز أكبر من 220"مئوية تكون مطلوية لإذابة كميات كافية. من المفاجاً إكتشاف أنه بواسطة استخدام ملح الأحماض الدهنية Jie (ll سيتارات الزنك؛ في تركيبة البوليمر وفقا لهذا الإختراع الحالي»؛ خصائص الذويان لأسيتال السوربيتول» أي أن عامل التنؤي الأول NUT في متعدد البروبيلين PP يمكن أن تتحسن بشكل كبير. خصوصاً من المفاجاً Gla) أن بواسطة ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك؛ بكمية محددة حرارة التجهيز المطلوية لإذابة كمية كافية 5 .من أسيتال السوربيتول» أي أن عامل التنؤي الأول NUT في متعدد البروبيلين PP يمكن أن تنخفض بشكل كبير؛ هكذاء تؤدي إلى تحسين فاعلية التجهيز في حين أن المظهر البصري لتركيبة البوليمر بالإضافة إلى المواد المعدة منها تتحسن بشكل ملحوظ. وفقاً لذلك تركيبة بوليمر الإختراع يجب أن يحتوي ملح (أملاح) الأحماض الدهنية للزنك Jie سيتارات الزنك. تركيبة بوليمر الإختراع قد تشمل بالإضافة إلى ملح (أملاح) الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك؛ Lad أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض. بمعنى آخرء تركيبة البوليمر قد تشمل أيضا خليط من أملاح أحماض دهنية مختلفة (قلويات الأرض) بشرط أن ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك يكون موجوداً في تركيبة البوليمر. يفضل أن ملح الحمض الدهني للزنك هو ملح الزنك من الأحماض الدهنية 612 إلى «C26 يفضل أكثر ملح الزنك للأحماض الدهنية من C14 إلى 024؛ حتى يفضل أكثر ملح الزنك
للأحماض الدهنية من C18 إلى 022؛ حتى الأن يفضل أكثر ملح الزنك للأحماض الدهنية من Jie «C18 ستيارات الزنك. أيضاء يكون موضح تقدير أن ملح الأحماض الدهنية للزنك هو ملح الزنك من الأحماض الدهنية المشبعة ولاسيما الأحماض الدهنية المشبعة غير المتفرعة كما حدد في هذه الفقرة.
يفضل أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض (بالإضافة إلى ملح الأحماض الدهنية للزنك)؛ إذا وجدت في تركيبة البوليمر؛ هي أملاح قلويات الأرض من الأحماض الدهنية C12 إلى «C26 يفضل أكثر أملاح قلويات الأرض للأحماض الدهنية C14 إلى «C24 حتى يفضل أكثر أملاح قلويات الأرض للأحماض الدهنية C18 إلى 022؛ حتى الأن يفضل أكثر أملاح قلويات الأرض للأحماض الدهنية Jie C18 حمض ستياريك stearic acid الكاتيون cation لأملاح
0 الأحماض الدهنية لقلويات الأرض هذه يفضل أن يختار من الكالسيوم و/أو الماغنسيوم» يفضل الكالسيوم. أيضاء يكون موضح تقدير أن الأحماض الدهنية لقلويات الأرض هي الأحماض الدهنية لقلويات الأرض لأحماض دهنية مشبعة ولاسيما أحماض دهنية مشبعة غير متفرعة كما حدد في هذه الفقرة.
وفقاً لذلك في أحد التجسيدات تركيبة البوليمر تشمل خليط من أملاح الأحماض الدهنية
5 لازنك كما حدد def مثل سيتارات الزنك؛ وواحد على الأقل من ملح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما حدد أعلاه. يفضل بشكل خاص أن تركيبة البوليمر تشمل ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد Jie coded ستيارات الزنك وملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم. لايزال يفضل أكثر تركيبة البوليمر Jodi ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل ستيارات الزنك؛ وملح الأحماض الدهنية Jie ca sll سيتارات الكالسيوم؛ كأملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض الوحيدة؛ Jie
0 أملاح الأحماض الدهنية الوحيدة.
فى أحد التجسيدات المفضلة تشمل تركيبة البوليمر ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حددت أعلاه؛ Jie سيتارات الزنك كملح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض الوحيد مثل أملاح الأحماض الدهنية الوحيدة.
الكمية الكلية لملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه» واختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض؛ ie أملاح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم معاً في تركيبة البوليمر تكون أقل من أو تساوي 0.5 بالوزن 7 (مثل أقل من أو تساوي 0.5000 بالوزن 7)؛ يفضل أقل من أو تساوي 0.2 بالوزن7 (مثل أقل من أو تساوي 0.2000 بالوزن7)؛ يفضل أكثر أقل من أو تساوي 0.1 بالوزن7 Jie) أقل من أو تساوي 0.1100 بالوزن7)؛ حتى يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 70.05 بالوزن (مثل أقل من أو تساوي 0.0500 بالوزن7)؛ كما في النطاق من 0.001 إلى 0.150 بالوزن7؛ يفضل في النطاق من 0.005 إلى 0.100 As يفضل أكثر في النطاق من 0.008 إلى 0.07 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 0.01 إلى 0.06 بالوزن 7 وبفضل بالأحرى في النطاق من 0.04 إلى 0.06 بالوزن 7 إرتكازاً على وزن 0 تركيبة البوليمر. يفضل أن نسبة الوزن بين ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه؛ Jie سيتارات الزنك وأملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض؛ Jie ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم تكون 80/20 إلى 20/80؛ يفضل أكثر 70/30 إلى 30/70؛ حتى الأن يفضل أكثر 0 إلى 40/60« Ji 45[ 55 إلى 45/55. يفضل الكمية الكلية لملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك في تركيبة البوليمر تكون من 0.008 إلى 0.150 بالوزن7؛ يفضل أكثر من 0.010 إلى 0.0100 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل أكثر من 0.03 إلى 0.07 بالوزن 7 وحتى يفضل بالأحرى من 0.040 إلى 0.060 بالوزن 7. ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك واختياريا ملح (أملاح) الأحماض الدهنية 0 لقلويات الأرض يمكن تقديمهم أثناء عملية البلمرة للمتعدد بروبيلين PP بينما يفضل تقديمهم إلى تركيبة البوليمر في مرحلة متأخرة على سبيل المثال في عملية بعد البلمرة؛ بما في ذلك مزج ملح لأحماض الدهنية للزنك Jie سيتارات الزنك واختياريا ملح (أملاح) الأحماض الدهنية لقلويات الأرض يفضل بواسطة استخدام خلائط جافة أو تقنية الدفعة الرئيسية. من الممكن أيضا تقديم ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie سيتارات الزنك واختياريا ملح (أملاح) الأحماض الدهنية لقلويات الأرض إلى 5 تركيبة البوليمر معا مع عامل التنؤي الأول 1لا في شكل خلائط جافة أو دفعة رئيسية.
المضىء البصري OB optical brightener إتجاه العديد من البوليمرات إلى الأصفر هو نتيجة التحلل. المنتجات المتحللة تمتص الضوءٍ الأزرق؛ تعطي المظهر الأصفر في وضع النهار. المضيئات البصرية هي مركبات عضوية عديمة اللون أو ملونة قليلاً تم تصميمها لتفتيح الألوان أو تحجب الإصفرار في اللك؛ الدهانات؛ الأحبار» البوليمرات والألياف. تعمل من خلال آلية الفلورسنت والوميض؛ وتمتص الضوء في المنطقة الفوق بنفسجية والأشعة فوق البنفسجية من الطيف الكهرومغناطيسي وتبعتها في النطاق الأزرق من الطيف المرئي؛ مما يؤدي إلى مظهر أكثر hal وأجدد. مصطلح "المضىء البصري "optical brightener يشير إلى جزيئات صغيرة عضوية من 0 -100 ذرة تشمل نظام المترافق للمجموعات العطرية أو الجزئيات الحلقية أو المسطحة مع 0 روابط + المتعددة واختياريا ذرة واحدة مغايرة على الأقل تختار من مجموعة تتكون من الأوكسجين؛ النيتروجين؛ الكبريت؛ الفوسفور والسيلينوم؛ يفضل تختار من أوكسجين؛ نيتروجين والكبربيت. المضىء البصري OB هو جزيء Spas صغير من 100-20 ذرة يشمل نظام 7 متقارن للمجموعات العطرية؛ أو المجموعات الحلقية أو المستوية مع روابط 7 متعددة مع شاردة واحدة على الأقل تختار من مجموعة تتكون من ترايازين- ستلبين ctriazine-stilbene كومارين «coumarin 5 بإيميدازولين cdmidazoline دايازول ddiazole ترايازول 6ا01820؛ بنزوكسازولين 60208206 باى فينيل- ستلبين biphenyl-stilbene وأوكسازول cOXazole يفضل مع شاردة واحدة على الأقل تختار من مجموعة تتكون من أوكسازول و/أو بنزوكسازول. وفقاً للتجسيد المضىء البصري OB يختار من مجموعة تتكون من ethoxylated 1, 2-(benzimidazolyl)ethylene, 2-styrylnaphth[1,2d]-oxazole, 1,2-bis(5' methyl-2-benzoxazolyl)ethylene, 4,4'-bis [4"-bis(2"- 0 hydroxymethyl)amino-6"(3"-sulphophenyl)amino-1", 3", 5"-triazin—-2"-yl amino]-2,2'-stilbenedisulphonate, 4-methyl-7-dimethyl aminocoumarin, alkoxylated 4,4'-bis—(benzimidazolyl)stilbene, 2-(5-chlorobenzo[d]oxazol- 2-yl)acetonitrile, 2,2'=(4,4'-diphenolvinyl)dibenzoxazol, 1,4-bis-
— 2 3 —
benzoxazolyl-naphthalene, 1,4-bis(2-benzoxazolyl)napthalene, 5S-methyl- 2,2'-(vinylenedi—p-phenylene)bisbenzoxazole, 2,2'-(1,2-ethenediyldi-4,1- phenylene)bisbenzoxazole andjor 2,5-bis(5-tert-butylbenzooxazol-2-
ylhthiophene.
وفقاً لتجسيد آخر يختار المضىء البصري OB من de gana تتكون من
2—(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)acetonitrile, 2,2'-(4,4'-diphenol vinyl)dibenzoxazol, 1,4-bis(2-benzoxazolyl)napthalene, 5-methyl-2,2'- (vinylenedi-p—phenylene)bisbenzoxazole, 2,2'=(1,2-ethenediyldi-4,1- phenylene)bisbenzoxazole andjor 2,5-bis(5-tert-butylbenzooxazol-2-
yl)thiophene. 0
وفقاً للتجسيد المفضل؛ المضىء البصري OB هو 2,5-bis(5-tert-butylbenzooxazol-2-yl)thiophene.
تركيب البوليمر قد يشمل المضىء البصري OB بكمية أقل من أو تساوي 100 بالوزن7 يفضل بكمية أقل من أو تساوي 0.010 بالوزن7؛ يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 0.050
5 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 0.0010 بالوزن7؛ كما في النطاق من 1 إلى 0.1000 بالوزن 7 يفضل في النطاق من 0.0001 إلى 0.0100 بالوزن 7 يفضل أكثر في النطاق من 0.0001 إلى 0.0050 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 0.0001 إلى 0.0015 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل بالأخرى في النطاق من 0.0003 إلى 0.0010 بالوزن 7 إرتكازاً على تركيبة البوليمر.
المضئ البصري OB يمكن تقديمه أثناء عملية البلمرة للمتعدد بروبيلين PP بينما يفضل تقديم المضئ البصري OB فى مرحلة متأخرة على سبيل المثال فى عملية بعد البلمرة وتشمل خلط المضىء البصري 08 يفضل باستخدام تقنية الدفعة الرئيسية. تركيبة البوليمر polymer composition
تركيبة البوليمر تشمل متعدد البروبيلين (PP عامل التنوي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie ستيارات الزنك»؛ اختياريا ملح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض» اختياريا عامل (gpl الثاني NU2 واختياريا المضئ البصري OB كما وصف أعلاه أو أدناه. في التجسيد المفضل يتكون البوليمر من متعدد البروبيلين (PP عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل ستيارات الزنك» اختياريا ملح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض؛ اختياريا عامل gal الثاني NU2 واختياريا المضئ البصري 08؛ واختياريا الإضافات كما وصف أعلاه أو أدناه. تركيبة البوليمر تشمل متعدد البروبيلين PP بكمية أقل من 95 بالوزن 7 يفضل بكمية على الأقل 98 بالوزن7؛ يفضل أكثر بكمية على الأقل 99 بالوزن7؛ كما في النطاق من 95 إلى 99.8 بالوزن7؛ يفضل في النطاق من 98 إلى 99.8 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 98.5 0 إلى 99.8 بالوزن 7» إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. تركيبة البوليمر تشمل عامل التنوي الأول NUT بكمية أقل من أو تساوي 0.5 بالوزن7؛ يفضل بكمية أقل من أو تساوي 0.3 بالوزن7؛ يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 0.2 بالوزن 7 كما في النطاق من 0.0001 إلى 0.5000 بالوزن 7؛ يفضل في النطاق من 0.0001 إلى 0.3000 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق من 0.0100 إلى 70.3000 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في 5 النطاق من 0.1000 إلى 0.3000 بالوزن 7» إرتكازاً على تركيبة البوليمر. تركيبة البوليمر قد تشمل عامل (gyal) الثاني NU2 بكمية أقل من أو تساوي 1 بالوزن7؛ يفضل أكبر بكمية أقل من أو تساوي 0.5 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 0.3 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل ST أقل من أو تساوي 0.2 بالوزن7؛ كما في النطاق من 0.00001 إلى 1.00000 بالوزن7؛ يفضل في النطاق من 0.00001 إلى 50000 بالوزن7؛ يفضل أكثر 0 في النطاق من 0.00001 إلى 0.30000 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل أكثر في النطاق من 1 إلى 0.10000 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل أكثر في النطاق من 0.00010 إلى 0. بالوزن» إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. تركيبة البوليمر قد تشمل ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك بكمية من 0.008 إلى 0.150 بالوزن7؛ يفضل أكثر من 0.10 إلى 0.100 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل من 0.03
إلى 0.07 بالوزن J وحتى يفضل بالأحرى من 0.40 إلى 0.60 بالوزن 7؛ إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. تركيبة البوليمر قد تشمل أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض Jie ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم؛ بكمية من 0.008 إلى 0.150 بالوزن7؛ يفضل أكثر من 0.010 إلى 0.100 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل من 0.03 إلى 0.07 بالوزن7» وحتى يفضل بالأحرى من 0.40 إلى 0.060 بالوزن 7؛ إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. هكذا الكمية الكلية لملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيتارات الزنك؛ واختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض مثل ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم»؛ معا في تركيبة البوليمر يكون أقل من أو تساوي 0.5 بالوزن7 (مثل أقل من أو يساوي 0 0.5000 بالوزن7)؛ يفضل أقل من أو تساوي 0.2 بالوزن7 (مثل أقل من أو يساوي 0.2000 بالوزن7)؛ يفضل أكثر أقل من أو يساوي 0.1 بالوزن7 (مثل أقل من أو يساوي 1100 بالوزن7)؛ حتى يفضل أكثر بكمية أقل من يساوي 0.05 بالوزن 7 (مثل أقل من أو يساوي 0.0500 بالوزن 7)؛ كما في النطاق من 0.001 إلى 0.150 بالوزن7؛ يفضل في النطاق من 0.005 إلى 0.100 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق من 0.008 إلى 0.07 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق 5 من 0.01 إلى 0.06 بالوزن 7 وبفضل بالأحرى في النطاق من 0.04 إلى 0.06 بالوزن 7» إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. تركيبة البوليمر قد تشمل المضئ البصري OB بكمية أقل من أو تساوي 0.100 بالوزن 7 يفضل للكمية أقل أو تساوي 0.010 بالوزن7؛ يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 0.005 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر بكمية أقل من أو تساوي 0.0010؛ في النطاق من 0.0001 إلى 0 0.0100 بالوزن7؛ يفضل أكثر في النطاق من 0.0001 إلى 0.01 بالوزن7؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 0.0001 إلى 0.005 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل أكثر في النطاق من 0.0001 إلى 0.0015 بالوزن7؛ حتى الآن يفضل أكثر في النطاق من 0.0003 إلى 0.001 بالوزن7؛ إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر.
فضلاً عن ذلك تركيبة البروبيلين لهذا الإختراع قد تحتوي إضافات أخرى مختلفة عن تلك المحددة أعلاه. الإضافات الأخرى المختلفة عن تلك المحددة أعلاه يفضل أن تختار من مجموعة تتكون من المعدلات والمثبتات مثل المثبتات؛ عوامل التحجرء مواد التشحيم؛ الصبغات وخلائط منها. على وجه التحديد؛ هذه الإضافات تشمل مضادات الأكسدة الأولية Jie حجب الفينولات phenols 5 فاغياً ومضادات الأكسدة الثانوية Jie الفوسفيتات 11165ام0105 مثبتات الأشعة فوق البنفسجية Jie الأمينات amines المعاقة فراغياً؛ زيال الحمض؛ أسود الكريون؛ الصبغات؛ العوامل المضادة للتحجر مثل أحادي ستيارات الجلسرول cgltycerol monostearate عوامل التزحلق مثل أولياميد 6 . هذه الإضافات تكون متوفرة تجاريا ووصفت على سبيل المثال في: "Plastic Additives Handbook’, 5th edition, 2001 of Hans Zweifel. 10 الكمية الكلية للإضافات الأخرى المختلفة عن عامل التنؤي الأول (NUT عامل التنؤي الثاني (NU2 أملاح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه؛ مثل ستيارات الزنك؛ أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض مثل ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم والمضئ البصري OB يفضل أن تكون بين 0.0001 و10 بالوزن7؛ يفضل 0.0001 و5 «Zs يفضل 0.0001 و2.5000 بالوزن7؛ يفضل أكثر بين 0.0001 و1.5000 بالوزن7؛ ولايزال يفضل أكثر بين 0.0001 و1.0000 بالوزن eZ إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. من المفضل بشكل خاص أن تركيبة البوليمر تتكون من متعدد البروبيلين (PP عامل التنوي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيتارات الزنك؛ اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض Jie أملاح الأحماض الدهنية للكالسيوم Jie سيتارات الكالسيوم؛ اختياريا المضىء البصري 08؛ اختيارياً عامل (gil) الثاني NU2 واختيارياً الإضافات GAY) 0 كلها كما حددت أعلاه. ميزة أخرى لتركيبة البوليمر هي سلوك الذويان. وفقاً لذلك من المفضل أن تركيبة البوليمر يكون لديها درجة حرارة الإنصهار Tm melting temperature المقاس بواسطة المسح التفاضلي الكالوري DSC differential scanning calorimetry على الأقل 130"مثئوية؛ يفضل أكثر على الأقل 150”مئوية؛ حتى يفضل أكثر على الأقل 151”مئوية؛ كما في النطاق من 130 إلى
— 7 2 — 0 مئوية؛ يفضل في النطاق من 140 إلى 170”متوية؛ حتى يفضل أكثر في النطاق من 150 إلى 155"مئوية. أيضاً يفضل أن تركيبة البوليمر لديها درجة حرارة التبلور crystallization temperature Te تقاس بواسطة المسح التفاضلي الكالوري DSC من على الأقل 100"مئوية؛ يفضل أكثر من على الأقل 105"مثوية. وفقاً لذلك تركيبة البوليمر يفضل أن يكون لها درجة حرارة التبلور Te يقاس بواسطة المسح التفاضلي الكالوري DSC في النطاق من 100 إلى 130"مئوية؛ يفضل أكثر في النطاق من 105 إلى 125”مثوية؛ حتى يفضل أكثر في النطاق 115 إلى 121”مثوية. تركيبة بوليمر الإختراع لديها مظهر بصري ممتاز. خصوصاً تركيبة البوليمر لديها قيمة ضبابية منخفضة. وفقاً لذلك تركيبة البوليمر وفقا لهذا الإختراع لديها ضبابية في النطاق من 20 إلى 0 240 يفضل 25 إلى 735؛ يفضل أكثر في النطاق من 20 إلى 730 حيث تقاس الضبابية وفقاً إلى 1003-07 0 ASTM على لوبحات 60*60 مم2 وسمك 2 مم أعدت lay إلى 150 لاع 1873-2 عند درجة حرارة تجهيز للويحات من 190"مئوية. dad الضبابية في النطاق من 20 إلى Jie 0 22 إلى 728 وتتحقق على الأخص في حالة ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك هو الموجود فقط أي أن (لا يوجد أملاح أحماض دهنية لقلويات الأرض) في تركيبة البوليمر. بالإضافة إلى ذلك يفضل أن تركيبة البوليمر وفقاً لهذا الإختراع لديها مؤشر في النطاق من -20 إلى 15؛ يفضل -15 إلى 5 كما حددت وفقاً إلى ASTM E313 يفضل على لويحات 0 مم2 وسمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 150 لاا عند درجة حرارة تجهيز اللويحات عند 190 "مئوية. (Lead تركيبة البوليمر المخترعة يمكن تجهيزها بفاعلية محسنة. على dag الخصوص تركيبة 0 بوليمر الإختراع يمكن تجهيزها عند درجات حرارة تجهيز منخفضة. العامل الحاسم في هذا الجانب هو إضافة عوامل التنؤي المناسبة بالاقتران مع أملاح الأحماض الدهنية المحددة. ومن المدهش إيجاد أن المظهر البصري وفاعلية التجهيز لتركيبة البوليمر بما في ذلك متعدد البروبيلين يمكن تحسينها Lovie عامل (gil الأول NUT يكون موجودا في مزيج
— 8 2 — مع ملح الأحماض الدهنية للزنك؛ مثل سيتارات الزنك ولاسيما عندما عامل التنؤي الأول NUT وملح الأحماض الدهنية للزنك مثل ستيارات الزنك تكون موجودة بنسبة محددة لبعضها البعض. فى التجسيد المفضل عامل التنؤي الأول NUT وملح الأحماض الدهنية للزنك Jie ستيارات الزنك تحقق Tae المعادلة (18)؛ يفضل في المعادلة (5ا)؛ يفضل أكثر في المعادلة (10)» حتى يفضل أكثر في المعادلة (Id) لايزال حتى الآن يفضل أكثر في المعادلة ile) Ww (NU1) << — (Ia) wean = 100 (Ib) 100 > “OY > 5 W (EAF) (I) 30 > wD > 10 W (EAF) يح (Id) 25 > WA W (EAF) (le) 20 < 28 > 50 0 W (EAF) حيث “W (NUT) هو وزن (وزن7) لعامل التنؤي الأول (NUT إرتكازاً على تركيبة البوليمر و7(طهح) “W هو وزن (وزن7) لملح الأحماض الدهنية للزنك Jie ستيارات الزنك» إرتكازاً على وزن تركيبة البوليمر. ن إعداد تركيبة البوليمر بواسطة المزج NU للمتعدد بروبيلين (PP عامل sill INS تركد يمر بوا J ez بروديلد ٍ الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه» Jie سيتارات الزنك»؛ اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلودات الأرض؛ مثل ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم»؛ Jie سيتارات الكالسيوم؛ = 0 - رض = ِ يوم يدارا يوم اختياريا عامل التنوي الثاني (NU2 اختياريا المضئ البصري OB واختياريا الإضافات الأخرى كلها كما حددت أعلاه أو أدناه. يفضل إجراء المزج بالإنصهار عند درجة الحرارة حيث يذوب عامل التنؤي الأول NUL 0 متعدد البروبيلين PP أي أن عادة عند درجة حرارة بين 210 إلى 240"مئوية؛ كما بين 220 إلى 0 ممئوية.
— 9 2 — بالنسبة للمزج بالإنصهار المكونات الفردية لتركيبات البوليمر؛ التضاعف التقليدى أو جهاز المزج (ie خلط «Banbury مطحنة المطاط ثنائية اللفة؛ الطارد ثنائي البرغي أو عجان- BUSS قد يستخدم. يفضل تحقيق المزج في الطارد ثنائي البرغي مشترك الدوران. إستعادة تركيبة البوليمر من الطارد يفضل أن تجهز بعد ذلك لتوليد مادة كما حدد أدناه.
تركيبة البوليمر يمكن إعد ادها على dag الخصوص بواسطة تغذية متعدد البروييلين PP ¢ عامل gull الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيترات الزنك؛ اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض؛ كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم Jie ستيارات الكالسيوم» اختياريا عامل التنوّي الثاني (NU2 اختياريا المضئ البصري OB واختياريا الإضافات الأخرى؛ كلها كما حدد أعلاه calif من نطاط مختلف إلى جهاز المزج بالإنصهار (مثل الطارد).
0 بينما من الممكن أيضا تغذية أكثر من مركب واحد من نطاط فردى. وفقاً لتجسيد عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه مثل سيترات الزنك؛ اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض؛ كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل ستيارات الكالسيوم؛ اختياريا عامل التنؤي الثاني (NU2 اختياريا المضئ البصري OB واختياريا الإضافات الأخرى كلها كما حدد أعلاه وأدناه تمتزج لتشكل قبل- المزيج يختلط بالإنصهار 5 مع متعدد البروبيلين PP كما حدد أعلاه وأدناه ليشكل تركيبة البوليمر. يتم الحصول على تركيبة البوليمر بواسطة عملية كما حدد أعلاه coli حيث متعدد البروبيلين PP يمتزج بالإنصهار مع قبل- المزيج يشمل عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيترات الزنك؛ اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم Jie ستيارات الكالسيوم» اختياريا عامل التنؤي الثاني (NU2 اختياريا 0 المضئ البصري OB واختياريا الإضافات الأخرى كلها كما حدد أعلاه وأدناه. وفقاً لذلك dag هذا الإختراع أيضا إلى تركيب البوليمر التي يتم الحصول عليها من المزج بالإنصهار للمتعدد بروبيلين PP مع عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيترات الزنك؛ اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل ستيارات الكالسيوم» اختياريا عامل (gill الثاني NU2 واختياريا المضئ البصري 08.
— 0 3 — وفقاً لتجسيد AT قبل المزيج يتكون من عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيترات الزنك» اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم Jie ستيارات الكالسيوم» اختياريا عامل التنؤي الثاني (NU2 اختياريا المضئ البصري (OB واختياريا الإضافات الأخرى. وفقاً لتجسيد آخر قبل المزيج يتكون من عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie سيترات الزنك. سوف يكون موضح تقدير أن عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie سيترات الزنك معا ومع أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما في أملاح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل سيتارات الكالسيوم قى قبل المزيج تحقق معاً المعادلة (18!)؛ يفضل المعادلة (0اا)؛ WwW (NU1) 000 = مي (lla) LMU > 60001 0 = ومع رمام W (EAF) حيث “W (NUL) هو وزن (وزن7) لعامل التنوي الأول (NUT إرتكازاً على الوزن الكلي لعامل gpl الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه مثل سيترات الزنك» اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم مثل ستيارات الكالسيوم “W (EAFY هو وزن (وزن7) ملح الأحماض الدهنية للزنك كما حدد أعلاه Jie سيترات الزنك؛ 5 اختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض؛ كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم» Jie ستيارات الكالسيوم» إرتكازا على الوزن الكلي لعامل (gyi الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie سيتارات الزنك واختياريا أملاح الأحماض الدهنية لقلويات الأرض كما في ملح الأحماض الدهنية للكالسيوم » مثل ستيارات الكالسيوم . تركيبة البوليمر وفقاً لهذا الإختراع الحالي لديها ميزة ولاسيما عندما يمتزج متعدد البروبيلين 0 00 مع قبل- المزيج؛ ذلك أن تشتت المركبات يزداد؛ بالتالي يحسن أيضا الشفافية وإمكانية التجهيز في درجات حرارة تجهيز منخفضة. المادة المصبوية molded article
وفقاً لجانب آخر يوجه الإختراع إلى مادة تشمل تركيبة البوليمر المخترعة؛ حيث يفضل أن المادة تكون مادة مصبوبة. كمية تركيبة البوليمر في المادة مثل المادة المصبوبة تكون على الأقل 0 بالوزن؛ يفضل أكثر على الأقل 790 بالوزن؛ حتى يفضل أكثر 795 بالوزن؛ حتى الآن يفضل أكثر على الأقل 799 بالوزن. Udy لتجسيد المفضل المادة؛ يفضل المادة المصبوية تتكون من تركيبة البوليمر. فى تجسيد آخر مفضل المادة لا تشمل (8) بوليمر (بوليمرات) آخر مختلف عن البوليمر الموجود في تركيبة «adsl أي أن تختلف عن متعدد البروبيلين PP واختياريا عامل التنؤي الثاني 2؛ بكمية تتعدى مجموع 10 بالوزن7؛ يفضل أن تتعدى بالمجموع 5 بالوزن7» إرتكازاً على الوزن الكلي للمادة. عادة إذا وجد بوليمر إضافي مثل البوليمر الناقل للإضافات وهكذا لايشارك في 0 تحسين خصائص المادة. ويالتالي في أحد التجسيدات المفضلة للمادة؛ تتكون من تركيبة البوليمر كما حدد هناء وإضافات أخرى والتي قد تحتوي بكميات قليلة من مادة البوليمر الناقل. بينما مادة البوليمر الناقل تلك تكون موجودة في المادة بكميات لاتتعدى 10 بالوزن7؛ يفضل لاتتعدى 75 بالوزن» إرتكازا على الوزن الكلي للمادة. فضلاً عن ذلك مادة البوليمر الناقل هذه تختلف عن متعدد البروبيلين PP وعامل (gal) الثاني NU2 التي هي مكونات البوليمر لتركيبة البوليمر. في تجسيد 5 معين؛ إذا وجدت مادة البوليمر الناقل مادة البوليمر الناقل تلك هي بوليمر الإيثيلين المتجانس و/أو بوليمر البروبيلين المتجانس مختلف عن متعدد البروبيلين PP وعامل التنوّي الثاني 2لالا. في أحد التجسيدات المعينة المفضلة تتكون المادة فقط من تركيبة البوليمر كما حدد هنا. المواد التي تشمل تركيبة البوليمر وفقاً للإختراع يمكن إنتاجها بواسطة أي عملية تحويل معروفة مناسبة للبوليمرات اللدنة بالحرارة؛ يفضل بالأخص عمليات الصب؛ مثل عمليات الصب 0 بالحقن أو عمليات الصب بالنفخ. ولذلك يفضل أن تكون المادة هي مادة مصبوية؛ يفضل JST مصبوية بالحقن أو sale مصبوية بالنفخ؛ مثل المادة المصبوبة بالحقن ثنائية الجدارء المادة المصبوبة بالحقن المتتابع المادة المصبوية بمساعدة الحقن المشترك للغازء المادة المصبوية بالرغوة الهيكلية؛ المادة المصبوية بنفخ القذف؛ sald) المصبوبة بنفخ الحقن أو المادة المصبوية بتمدد الحقن؛ ولاسيما المادة المصبوية 5 بالحقن.
المادة وفقاً لهذا الإختراع الحالي لديها نطاق واسع من السمك. بسبب استخدام ووجود مزيج من عامل التنؤي الأول NUT وملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك؛ كا حدد هنا في تركيبة البوليمر وفقا لهذا الإختراع الحالي؛ المواد الرقيقة بالإضافة إلى المواد السميكة غير العادية يمكن إعدادها من تركيبة البوليمر مع مظهر مرئي ممتاز من حيث الضبابية ومؤشر الصفرة. يفضل تطبيق المادة في تطبيقات التغليف»؛ Jie التغليف اللاصقات؛ تغليف مستحضرات التجميل؛ تغليف المواد الصيدلانية؛ وماشابه ذلك؛ تطبيقات السيارات مثل الزخرفة الجانبية؛ مساعد درج» ألواح بدن» مقاوم الهواء» لوحة عدادات» لوحة إعدادات السيارة؛ الزخرفة الداخلية وماشابه؛ التطبيقات الطبية Jie الحقن» القسطرة؛ محاور الإبرء حماة الإبرة؛ المستنشقات؛ إيواء التصفية؛ أنظمة تجميع الدم وماشابه ذلك؛ تطبيقات المنازل مثل الحاويات البلاستيكية؛ علب المنظفات؛ لوحات 0 الكوب والأطباق لاستخدام الفرن أو الميكروويف وماشابه ذلك. فى أحد التجسيدات المادة هي sale رقيقة الجدار؛ يفضل مادة رقيقة الجدار مع سمك الجدار JB من أو يساوي 5 مم؛ يفضل أقل من أو يساوي 3 مم؛ يفضل أكثر أقل من أو يساوي 1.5 مم؛ حتى يفضل أكثر أقل من أو يساوي 1 مم؛ كما في النطاق من 0.3 إلى 5 مم؛ يفضل في النطاق من 0.4 إلى 3.5 مم؛ يفضل أكثر في النطاق من 0.5 إلى 2.5 مم؛ حتى يفضل أكثر في النطاق 5 من 0.6 إلى 1.5 مم. يقدر أن المادة هي sale أدوات منزلية رقيقة الجدار Jie حاويات البلاستيك رقيقة الجدار كرتون المنظفات رقيقة الجدار» فنجان وأطباق رقيقة الجدار» لوحة رقيقة الجدار للاستخدام في الفرن أو الميكروويف وماشابه ذلك. على وجه الخصوص يقدر أن المادة هي مادة أدوات منزلية رقيقة الجدار Jie الحاويات البلاستيك رقيقة الجدارء كرتون المنظفات رقيقة lanl) الفنجان والطبق رقيقة 0 الجدارء اللوحة رقيقة الجدار للاستخدام للفرن أو الميكروويف مع سمك الجدار يكون أقل من أو يساوي 5 مم؛ يفضل أقل من أو يساوي 3 مم؛ يفضل أكثر أقل من أو يساوي 1.5 can حتى يفضل أكثر أقل من أو يساوي 1 مم؛ كما في النطاق من 0.3 إلى 5 مم؛ يفضل في النطاق من 0.4 إلى coe 3 يفضل أكثر في النطاق من 0.5 إلى 1.5 مم حتى يفضل أكثر في النطاق من 0.6 إلى 0 مم.
— 3 3 — يوفر هذا الإختراع فائدة أن تلك المادة قد تنتج عند درجات حرارة تجهيز منخفضة بسبب الجمع بين عامل التنؤي الأول (NUT ملح الأحماض الدهنية للزنك Jie سيتارات الزنك؛ ولاسيما بسبب إمتزاج كميات محددة من عامل التنؤي الأول NUT وكميات محددة من ملح الأحماض الدهنية للزنك مثل سيتارات الزنك. بالتالي» المادة المصبوبة وفقا لهذا الإختراع تنتج بواسطة عملية تشمل خطوات: تقديم تركيبة بوليمر كما حدد أعلاه تجهيز تركيبة البوليمر المذكورة لتكوين مادة؛ Cus حرارة التجهيز لاتزيد عن 250"مئوية؛ يفضل لاتزيد عن 230"مئوية؛ يفضل أكثر لاتزيد عن 0مثوية؛ لايزال يفضل أكثر لاتزيد عن 210"مئوية؛ حتى الآن يفضل ألا تزيد عن 200 "مئوية؛ 0 مثلا لا تزيد عن 195"مثوية؛ وبفضل أكثر ألا تزيد عن 190 "مثوية. درجة حرارة التجهيز المفضلة تكون في النطاق من 170 إلى 230"مئوية؛ يفضل أكثر في النطاق من 180 إلى 220”متوية؛ يفضل أكثر في النطاق من 185 إلى 210”مئوية؛ كما في النطاق من 185 إلى £52205 أو كما في النطاق 185 إلى 195 "مئوية. يفضل أن خطوة التجهيز هي خطوة الصب بالحقن و/أو خطوة الصب بالنفخ» يفضل خطوة 5 الصب بالحقن رقيقة las) خطوة الصب بالحقن المتتابع؛ خطوة الصب بالحقن المشترك بمساعدة الغاز» خطوة الصب بالرغاوي ASE خطوة الصب بنفخ القذف؛ خطوة الصب بنفح الحقن و/أو خطوة الصب بتمدد الحقن. Ga لذلك» يوجه أيضا هذا الإختراع الحالي إلى sale الإختراع التي يمكن الحصول عليها بواسطة عملية تشمل خطوة الصب؛ ولاسيما خطوة الصب بالحقن أو خطوة الصب بالنفخ كما في خطوة الصب بالحقن رقيق الجدارء. خطوة الصب بالحقن المتتابع» خطوة الصب بالحقن المتتابع» خطوة الصب بالحقن المشترك بمساعدة الغازء؛ خطوة الصب بالرغاوي الهيكلية» خطوة الصب بنفخ القذف؛ خطوة الصب بنفح الحقن أو خطوة الصب بتمدد الحقن. يفضل؛ تنتج المادة عند درجة حرارة تجهيز أقل من 250"مئوية؛ يفضل أقل من 230"مئوية؛ يفضل أكثر أقل من 220 "مثوية؛ لايزال
يفضل ألا تتعدى 210"مئوية؛ حتى الأن يفضل أكثر ألا تتعدى 200"مئوية؛ Lad لا تزيد عن 5مئوية؛ ويفضل أكثر ألا تتعدى 190 "مئوية. الاستخدام Gy لجانب آخر هذا الإختراع الحالي يوجه إلى استخدام ملح الأحماض الدهنية للزنك يفضل سيتارات cll كمكون في تركيبة البوليمر كما هو محدد coded حيث يستخدم تركيبة البوليمر المذكورة لإعداد مادة مصبوية؛ مثل المادة المصبوية بالحقن كما هو محدد أعلاه لديها ضبابية منخفضة بالنسبة إلى نفس المادة التي أعدت في غياب ملح الأحماض الدهنية للزنك المذكورة؛ يفصل في غياب ستيارات الزنك» حيث تقاس الضبابية وفقاً 1003-07 0 ASTM على لويحات 60 x 0 مم2 لديها سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 ISO لاا عند درجة حرارة تجهيز اللويحات 0 من 190"مثوية. يفضل أن تنخفض الضبابية حوالي على الأقل 75؛ يفضل على الأقل J10 يفضل أكثر على الأقل 715 حتى يفضل أكثر على الأقل 725 وبفضل بالأحرى على الأقل 735. لايزال Tay لجانب AT يوجه الإختراع إلى استخدام ملح الأحماض الدهنية (lll يفضل ستيارات الزنك؛ في عملية كما حدد أعلاه لتكوين مادة؛ Jie المادة المصبوية لديها ضبابية منخفضة بالنسبة إلى نفس المادة التي تكونت في غياب ملح الأحماض الدهنية للزنك eS) يفضل في 5 غياب ستيارات الزنك حيث تقاس الضبابية وفقاً 1003-07 ASTM D على لوبحات 60 x 60 مم2 لديها سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 150 لاا عند درجة حرارة تجهيز اللويحات من 0مثوية. يفضل أن تنخفض الضبابية حوالي على الأقل 75؛ يفضل على JY) 710 يفضل أكثر على الأقل 715؛ حتى يفصل أكثر على الأقل 725 ويبفضل بالأحرى على الأقل 735. وفقاً حتى الآن لجانب AT يوجه الإختراع لاستخدام ملح الأحماض الدهنية للزنك» يفضل 0 ستيارات الزنك كمكون في تركيبة البوليمر المحدد هنا لتقليل الضبابية بالنسبة إلى نفس تركيبة البوليمر ولكن في غياب ملح الأحماض الدهنية للزنك كمكون للزنك المذكورء. يفصل في غياب ستيارات الزنك حيث تقاس الضبابية تقاس الضبابية وفقاً 1003-07 ASTM D على لويحات 60 X 60 مم2 لديها سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 ISO لاا عند درجة حرارة تجهيز اللويحات من 190"مثوية.
— 5 3 — الأمثلة 1. طرق القياس تطبق تعاريف المصطلحات وطرق التحديد للوصف العام السابق للإختراع بالإضافة إلى الأمثلة أدناه مالم يذكر غير ذلك. التحديد الكمى للتركيب المجهري بواسطة NMR الطيفى طيف الرنين النووىي المغناطيسى الكمى NMR nuclear-magnetic resonance يستخدم للتحديد الكمي الأيزوتاكتيك isotacticity وتنظيم منطقة البوليمرات المتجانسة من متعدد البروبيلين. طيف 13C{1H} NMR الكمي يسجل في dls المحلول باستخدام مطياف Bruker Advance Il 400 NMR 0 الذي يعمل عند 400.15 و100.62 ميجاهرتز ل 13C و11 على التوالى. لتسجل كل الأطياف باستخدام 136 الأمثل 10 مم إمتداد درجة حرارة المحبس الرئيسى عند 125"مثوية باستخدام غاز النيتروجين لجميع الخصائص الميكانيكية. بالنسبة للبوليمرات المتجانسة للمتعدد بروييلين 200 مجم تقريباً من المادة تذاب فى 2.1- تتراكلورو إيثان-02 (1,2-tetrachloroethane—d2) (1065-02). لتأكيد تجانس المحلول؛ بعد 5 إعداد العينة الأولى فى كتلة الحرارة؛ أنبوية NMR تسخن Lead فى الفرن الدوار sad ساعة على الأقل. عند الإدراج إلى المغناطيس تدار الأنبوية عند 10 هرتز. تم اختيار هذا الإعداد في المقام الأول لإرتفاع التحلل اللازم للتوزيع الكمي الإنتظامي: (Busico, V., Cipullo, R., Prog.
Polym.
Sci. 26 (2001) 4473; Busico, V.; Cipullo, R., Monaco, G., Vacatello, M., Segre, A.L., Macromolecules 30 0 .)6251 )1997( يستخدم إثارة النبضة الواحدة المعيارية باستخدام NOE ومخطط الفصل WALTZ16 ثنائي المستوى:
٠ 3 6 ٠ (Zhou, Z., Kuemmerle, R., Qiu, X., Redwine, D., Cong, R., Taha, A.,
Baugh, D. Winniford, B., J. Mag. Reson. 187 (2007) 225; Busico, V.,
Carbonniere, P., Cipullo, R., Pellecchia, R., Severn, J., Talarico, G.,
Macromol. Rapid Commun. 2007, 28, 11289). لكل طيف. (8k) 8192 تم الحصول على مجموعة من العابرين 5 الكمية وتحديد الخصائص الكمية ذات الصلة 130)111( NMR تم تجهيز وتكامل أطياف . من التكامل باستخدام برامج ملكية الكمبيوتر بالنسبة للبوليمرات المتجانسة للمتعدد بروبيلين يشار إلى كل التحولات الكيميائية داخليا إلى من o> 21.85 عند mmmm methyl isotactic pentad ميثيل الأيزوتاكتيك الخماسى المليون. 10 الإشارات المميزة المقابلة لنقص المنطقة: (Resconi, L., Cavallo, L., Fait, A., Piemontesi, F., Chem. Rev. 2000, 100, 1253;; Wang, W-J., Zhu, S., Macromolecules 33 (2000), 1157; Cheng, H.
N., Macromolecules 17 (1984), 1950) أو المونومر المشترك تم ملاحظته. 15 ey» 19.7-23.6 تم التحديد الكمي للتوزيع الإنتظامي من خلال تكامل منطقة الميثيل بين في المليون لتصحيح أي مواقع لايرتبط بالتسلسل الفراغى ذو الصلة: (Busico, V., Cipullo, R., Prog. Polym. Sci. 26 (2001) 4473; Busico, V.,
Cipullo, R., Monaco, G., Vacatello, M., Segre, A.L., Macromolecules 30 (1997) 6251). 20
— 7 3 — بشكل خاص تأثير عيوب المنطقة والمونومرات المشتركة على التحديد الكمي للتوزيع الإنتظامى تم تصحيحه بواسطة طرح عيب المنطقة الممثلة وتكاملات المونومر المشترك من مناطق تكامل محددة للتسلسلات الفراغية. تم تحديد الأيزوتاكتيك عند مستوى خماسي ويسجل كنسبة التسلسلات الخماسية الأيزوتاكتيك فيما يتعلق بكل التسلسلات الخماسية smmmm mmmm) * 100 = [Mmmm] % / مجموع كل الخماسيات) وجود عيوب منطقة erythro 2,1 أشير إليها بواسطة جود موقعى الميثيل عند 17.7 و17.2 جزء في المليون وتأكيدها بواسطة مواقع مميزة أخرى. الإشارات المميزة المقابلة للأنواع ا لأخرى من عيوب المنطقة لم تلاحظ: (Resconi, L., Cavallo, L., Fait, A., Piemontesi, F., Chem.
Rev. 2000, 100, 10 .)1253 عيوب منطقة erythro 2,1 تم تحديدها كميا باستخدام متوسط التكامل لإثنان من مواقع الميثيل المتميزة عند 17.7 و17.2 جزء في المليون: P2le = (le6 + / 2 كمية (ug yn مقحم 2.1 أولي تحسب كميا اعتمادا على منطقة ميثيل مع القيام بتصحيح من أجل مواقع داخلة في هذه المنطقة غير متعلقة بالإقحام الأولي ومن أجل مواقع إقحام أولية مستبعدة من هذه المنطقة: P12 - 10113 + P12e الكمية الكلية للبروبين تم تحديدها كمياً كمجموع البروبين الأولى المدرج وكل عيوب المنطقة 0 الأخرى الموجودة: Ptotal = P12 + 6 نسبة المول من عيوب منطقة erythro -2,1 تم تحديدها كمياً بالنسبة إلى كل البرويين:
— 8 3 — [21e] mol.=% = 100 * (P2le / Ptotal) تم ملاحظة الإشارات المميزة المقابلة لإدراج الإيثيلين LS) وصفت في Cheng, H.
N., (Macromolecules 1984, 17, 1950 وتحسب أجزاء المونومر المشترك aS من الإيثيلين في البوليمر بالنسبة إلى كل المونومر في البوليمر. تم التحديد الكمي glad المونومر المشترك باستخدام طريقة: W-J.
Wang and 5. Zhu, Macromolecules 2000, 33 1157, خلال تكامل الإشارات المتعددة عبر منطقة الطيف بأكملها فى طيف 13C{1HY تم اختيار هذه الطريقة لطبيعتها القوية والقدرة على حساب وجود عيوب- منطقة عند الحاجة. تم تعديل مناطق التكامل قليلاً لزيادة التطبيق عبر مجموعة كاملة من محتويات المونومر المشترك المواجهة. تم حساب النسبة المولية لإدراج المونومر المشترك من جزء المول. تم lua نسبة الوزن لإدراج المونومر المشترك من جزءٍ المول. درجة حرارة الإنصهار Tm درجة حرارة التبلور Tc : يقاس مع )4 Q2000 TA المسح الكالووري التفاضلي DES على عينات 5 إلى 7 مجم. يجرى DSC وفقاً إلى 11357 [ISO جزء 3[ طريقة C2 في الحرارة/ التبريد/ دورة التسخين مع معدل مسح من 10"مثوية/ دقيقة في نطاق درجة حرارة 5 من -30 إلى +225 "مئوية. تحدد درجة حرارة الإنصهار درجة حرارة التبلور من خطوة التسخين الثانية. MFR2 (230"مئوية) تقاس وفقاً إلى 1133 150 (230"مئوية؛ حمولة 2.16 كجم). الضبابية تحدد عند درجة حرارة 190"مثوية وفقا إلى 1003-07 ASTM D على لويجات 60 x 60 مم2 مع سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 1873-2 EN ISO 0 مؤشر heal يحدد وفقا إلى 313 ASTM 2. الأمثلة
إعداد بوليمر مشترك البروبيلين إيثيلين العشوائي R-PP الحفاز المستخدم في عمليات البلمرة للأمثلة كان الحفاز الذي تم إعداده في المثال 8 من الطلب الدولي (أ2004/029112)1 (انظر الصفحات 23-22)؛ Lad عدا أن كلوريد داي إيثيل ألومينوم diethylaluminium chloride يستخدم كمركب الألومنيوم aluminium بدلا من تراي day 5 ألومنيوم triethylaluminium أستخدم المانع الخارجي؛ داي سيكلو بنتيل داي ميثوكسي سيلان cdicyclopentyldimethoxy silane نسبة الألومنيوم إلى المانح كانت 7.5. جدول 1: إعداد بوليمر مشترك البروبيلين الإيثيلين العشوائي R-PP ل Ji 5 7 Hi
- ا 7 تم الحصول على العينات بواسطة المزج بالإنصهار لبوليمر مشترك (pling ll العشوائي PP مع الإضافات الموضحة في جدول 2 مع طارد 18 Coperion الطارد عند درجة حرارة 225 “مئوية. جدول 2: تركيبة البوليمر 0
:Irganox 1010 هو tetrakis—(methylene—(3,5-di—(tert)-butyl-4- thydrocinnamate)) methane(CAS 6683-19-38) :lrgafos 168 هو -31570-04 tris(2,4-di—(tert)-butylphenyl)phosphate(CAS 5 )¢4 :GMS هو مونوستيارات الجليسرول glyceryl monostearate متوفر تجارياً :GDS هو داي ستيارات الجليسرول glyceryl distearate متوفر تجارباً 5: هو bis(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol (CAS- 2,4 : 1,3 cn0.135861-56-2) متوفر تجارباً على هيئة 3988 Millad من tMilliken 0 ستيارات كالسيوم: متوفر تجاريا على هيئة ستيارات كالسيوم؛ نقى من Nimbasia ستيارات الزنك: متوفر تجاريا على هيئة ستيارات الزنك؛ نقى من Nimbasia :Tinopal هو 2,5-bis(5-tert-butylbenzoxazol-2-yl)thiophene (CAS-no. )7128-64-5 متوفر تجارياً من BASF
تم تحديد الضبابية وإصفرار الأمثلة من لويحات مصبوية بالحقن 60*60 مم2 مع سمك 2 مم أعدت وفقاً إلى 01003 ASTM درجات حرارة الصب بالحقن موضحة في الجداول 3 و4. جدول 3: الضبابية ال a i اسان نما cd جدول 4: مؤشر الإصفار ا نا لمكا عا مستا لا نكل مغلا فا سو وي إن ا
Claims (3)
- عناصر الحماية 1- تركيبة بوليمر polymer composition تشمل (i) متعدد بروييلين «PP polypropylene (ii) 0,03 إلى 0,2 وزن 7 من عامل تنوّي أول NUT first nucleating agent لديه والذى يكون 1 3: 2 4 ثاني )3 4-ثنائي ميثيل بنزبليدين) سوربيتول bis(3,4- 2,4 : 1,3 dimethylbenzylidene)sorbitol 5 ؛ و (ii) 0,04 إلى 0,06 وزن 7 من ستيارات الزنك zine stearate حيث أن عامل التنؤي الأول NUT first nucleating agent وستيارات الزنك «zinc stearate يحققا معاً اللامعادلة (If) 05 = لش > 5 0 حيث أن 'W (NUL) هو وزن [وزن-7] عامل التنؤّي الأول «(NUL first nucleating agent 0 بناءً على وزن تركيبة البوليمر و (BAF) //ا" هو وزن [وزن- 7] ستيارات الزنك «zinc stearate بناءً على وزن تركيبة البوليمر حيث يكون ستيرات الزنك ZING stearate هو ملح الأحماض الدهنية الوحيد داخل تركيبة البوليمر.
- 2- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 1 حيث تركيبة البوليمر polymer composition 15 تشمل عامل التنؤي الثاني NU2 second nucleating agent و/أو المضئ البصري .OB optical brightener 3- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 1 أو 2 تشمل Load واحدة على الأقل من (7أ)؛ أو (7)؛ Cua تكون كمية متعدد البروبيلين PP polypropylene أكبر من 95 وزن 7؛ 0 بناءً على وزن تركيبة البوليمر :polymer composition (iv) عامل gall الثاني NU2 second nucleating agent بكمية مساوية أو أقل من 1 وزن 7# بناءً على وزن تركيبة البوليمر «polymer composition (V) المضئ البصري OB optical brightener بكمية مساوية أو أقل من 0.100 وزن 7 بناءً على وزن تركيبة البوليمر polymer composition4- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 1 أو 2 حيث متعدد البروبيلين :PP polypropylene 0 هو بوليمر مشترك «propylene copolymer plug ll و/أو (ب) أحادي المرحلة. 5- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 4؛ Gua يشمل البوليمر المشترك من propylene copolymer (plug ll ما يساوى أو أقل من 5 وزن7 من مونومر مشترك. 0 6- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 5؛ حيث يتم إختيار المونومر المشترك من إيثيلين و/أو واحد أو أكثر من أولفينات ألفا 08©-04. 7- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 6؛ حيث يتم إختيار المونومر المشترك من إيثيلين و/أو 1-بيوتين. 6- تركيبة polymer composition jade للعنصر 2؛ Cua المضئ البصري optical OB brightener يختار من مجموعة تتكون من: 5-methyl-2,2'-(vinylenedi-p—phenylene)bis—benzoxazole, 22-)4,4- diphenol vinyl)dibenzoxazole, 2,5-bis(5-tert-butylbenzooxazol-2- yl)thiophene, 1,4-bis(2-benzoxazolyl)napthalene, 2-(5- 0.Chlorobenzo[d]Joxazol-2-yl)acetonitrile. 9- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 1 أو 2 تم الحصول lle بواسطة المزج بالإنصهار عند درجة حرارة في النطاق من 210 إلى 240"مثوية لمتعدد البروبيلين PP polypropylene 5 مع عامل التنؤي الأول «NUT first nucleating agent وستيارات الزنك.zinc stearat— 5 4 — 0- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 9 تشمل Load عامل التنؤّي الثاني NU2 second nucleating agent و/أو مضئ بصري .OB optical brightener 1- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 1 أو 2 لديها (أ) ضبابية في النطاق من 20 إلى 740 Cus تقاس الضبابية وفقاً إلى 0 ASTM 1003-07 على لويحات 60*60 مم2؛ سمكها 2 مم؛ أعدت وفقاً إلى 1873-2 EN ISO عند درجة حرارة التجهيز للويحات من 190 "مثوية؛ و/أو (ب) مؤشر إصفرار في النطاق من -20 إلى 15 كما حدد وفقاً إلى ASTM E313 2- تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 11؛ لديها مؤشر إصفرار في النطاق من -15 إلى 5 كما حدد وفقاً إلى ASTM E313 3- مادة مصبوية molded article تشمل تركيبة بوليمر polymer composition وفقاً للعنصر 5 241 4- المادة المصبوية molded article وفقاً للعنصر 13؛ Cus المادة هى sale مصبوية بالحقن أو مادة مصبوية بالنفخ. 0 15- المادة المصبوية molded article وفقاً للعنصر 14؛ Cus المادة هى sale مصبوية بالحقن المتتابع » مادة مصبوية بالحقن المشترك بمساعدة الغازء مادة مصبوية بالرغوة الهيكلية؛ مادة مصبوية بنفخ القذف؛ Bale مصبوية بنفخ الحقن و/أو مادة مصبوية بتمدد الحقن. 6- مادة مصبوية molded article وفقاً للعنصر 13؛ Gua أن المادة لديها سمك من 0.3 إلى5 5.0 مم.7- مادة مصبوية molded article وفقاً للعنصر 16( حيث أن المادة لديها سمك من 0.4 إلى
- 3.5 8- مادة مصبوية molded article وفقاً للعنصر 17؛ حيث أن المادة لديها سمك من 0.5 إلى2مم.لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14199601 | 2014-12-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381579B1 true SA517381579B1 (ar) | 2020-11-19 |
Family
ID=52134015
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381579A SA517381579B1 (ar) | 2014-12-22 | 2017-05-21 | متعدد بروبيلين له مظهر مرئي معزز |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10301460B2 (ar) |
| EP (1) | EP3237519B1 (ar) |
| JP (1) | JP6400212B2 (ar) |
| KR (1) | KR102023823B1 (ar) |
| CN (1) | CN107108995A (ar) |
| AU (1) | AU2015371120B2 (ar) |
| BR (1) | BR112017002925B1 (ar) |
| EA (1) | EA033602B1 (ar) |
| SA (1) | SA517381579B1 (ar) |
| WO (1) | WO2016102465A1 (ar) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3184584A1 (en) * | 2015-12-21 | 2017-06-28 | Abu Dhabi Polymers Co. Ltd (Borouge) LLC. | Preparation process for polypropylene with enhanced visual appearance |
| GB2549503B (en) * | 2016-04-19 | 2019-04-17 | Njc Europe Ltd | Additive composition, method of blending same and a low haze polyolefin material and preparation thereof |
| US10882968B2 (en) | 2016-08-30 | 2021-01-05 | Lcy Chemical Corporation | Polypropylene foams and processes of making |
| EP3584089A1 (en) * | 2018-06-19 | 2019-12-25 | Borealis AG | Polyolefin composition providing improved contrast of laser marks |
| KR102545979B1 (ko) * | 2018-11-15 | 2023-06-21 | 아부 다비 폴리머스 씨오. 엘티디 (보르쥬) 엘엘씨. | 블로우 성형 적용을 위한 중합체 조성물 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR8301542A (pt) * | 1982-03-31 | 1983-12-06 | Union Carbide Corp | Composicao plastica de etileno; processo para manter a eficacia de dibenzilideno sorbitol |
| US5234879A (en) | 1990-12-19 | 1993-08-10 | Neste Oy | Method for the modification of catalysts intended for the polymerization of olefins |
| FI86867C (fi) | 1990-12-28 | 1992-10-26 | Neste Oy | Flerstegsprocess foer framstaellning av polyeten |
| FI88047C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Pao tvenne elektrondonorer baserad katalysator foer polymerisation av olefiner |
| FI88048C (fi) | 1991-05-09 | 1993-03-25 | Neste Oy | Grovkornig polyolefin, dess framstaellningsmetod och en i metoden anvaend katalysator |
| FI111848B (fi) | 1997-06-24 | 2003-09-30 | Borealis Tech Oy | Menetelmä ja laitteisto propeenin homo- ja kopolymeerien valmistamiseksi |
| AU1761199A (en) | 1997-12-23 | 1999-07-19 | Borealis Technology Oy | Soluble magnesium dihalide complex, preparation and use |
| JP2001240698A (ja) * | 2000-02-29 | 2001-09-04 | Mitsui Chemicals Inc | 添加剤、ポリオレフィン樹脂組成物および成形体 |
| JP4240751B2 (ja) | 2000-04-26 | 2009-03-18 | 三井化学株式会社 | マスターバッチ、ポリプロピレン系樹脂組成物および成形体 |
| EP1403292B1 (en) | 2002-09-30 | 2016-04-13 | Borealis Polymers Oy | Process for preparing an olefin polymerisation catalyst component with improved high temperature activity |
| US20100160518A1 (en) * | 2006-03-21 | 2010-06-24 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Controlled Nucleated Polymer Composition |
| EP2380926B1 (en) | 2010-04-26 | 2017-06-21 | Borealis AG | Masterbatch for improving stiffness and transparency of a random propylene copolymer |
| JP2012233149A (ja) | 2011-04-22 | 2012-11-29 | New Japan Chem Co Ltd | ジアセタール組成物、該組成物を含むポリオレフィン系樹脂用核剤、該核剤を含有するポリオレフィン系樹脂組成物及びその成形体 |
| EP2719725B1 (en) * | 2012-10-11 | 2018-12-05 | Abu Dhabi Polymers Company Limited (Borouge) | Nucleated polypropylene composition for containers |
| WO2014136842A1 (ja) * | 2013-03-06 | 2014-09-12 | 新日本理化株式会社 | ジアセタール含有組成物、ポリオレフィン樹脂組成物、及び樹脂成形体 |
| WO2015068865A1 (ko) * | 2013-11-05 | 2015-05-14 | 주식회사 두본 | 윤활제를 포함하는 첨가제 조성물 |
-
2015
- 2015-12-21 BR BR112017002925-1A patent/BR112017002925B1/pt active IP Right Grant
- 2015-12-21 EA EA201700279A patent/EA033602B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2015-12-21 WO PCT/EP2015/080791 patent/WO2016102465A1/en active Application Filing
- 2015-12-21 US US15/535,375 patent/US10301460B2/en active Active
- 2015-12-21 KR KR1020177018326A patent/KR102023823B1/ko active IP Right Grant
- 2015-12-21 CN CN201580068504.XA patent/CN107108995A/zh active Pending
- 2015-12-21 JP JP2017533596A patent/JP6400212B2/ja active Active
- 2015-12-21 AU AU2015371120A patent/AU2015371120B2/en active Active
- 2015-12-21 EP EP15820512.0A patent/EP3237519B1/en active Active
-
2017
- 2017-05-21 SA SA517381579A patent/SA517381579B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3237519B1 (en) | 2019-10-30 |
| WO2016102465A1 (en) | 2016-06-30 |
| EP3237519A1 (en) | 2017-11-01 |
| AU2015371120B2 (en) | 2017-09-14 |
| US20170355839A1 (en) | 2017-12-14 |
| KR102023823B1 (ko) | 2019-09-20 |
| AU2015371120A1 (en) | 2016-11-17 |
| KR20170092644A (ko) | 2017-08-11 |
| JP6400212B2 (ja) | 2018-10-03 |
| JP2018501375A (ja) | 2018-01-18 |
| BR112017002925A2 (pt) | 2017-12-05 |
| CN107108995A (zh) | 2017-08-29 |
| EA033602B1 (ru) | 2019-11-08 |
| EA201700279A1 (ru) | 2017-11-30 |
| US10301460B2 (en) | 2019-05-28 |
| BR112017002925B1 (pt) | 2022-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381579B1 (ar) | متعدد بروبيلين له مظهر مرئي معزز | |
| EP3645579B1 (en) | Process for preparing a polypropylene composition | |
| JP6715934B2 (ja) | 外観が向上されたポリプロピレンの調製プロセス | |
| KR101770487B1 (ko) | 타이거 스트라이프가 완화 또는 제거되고 우수한 기계적 특성이 유지된 ｐｐ 화합물 | |
| KR102126242B1 (ko) | 조핵제 마스터배치의 제조 방법 | |
| EP2719725B1 (en) | Nucleated polypropylene composition for containers | |
| US7635732B2 (en) | Process for producing thermoplastic resin composition | |
| EP3851432A1 (en) | Metal salt of alicyclic dicarboxylic acid having excellent dispersibility in polyolefin resin, production method for said metal salt of alicyclic dicarboxylic acid, crystal nucleator for polyolefin resin containing said metal salt of alicyclic dicarboxylic acid, crystal nucleator composition containing said crystal nucleator, polyolefin resin composition, and polyolefin resin molded article | |
| CN107075010B (zh) | 一种具有改善的耐刮擦性、平衡的冲击强度和刚度的聚丙烯组合物 | |
| EP3645580B1 (en) | Process for preparing a polypropylene composition | |
| EP3873982B1 (en) | A polymer composition suitable for gamma-ray sterilization | |
| EP4116367A1 (en) | Crystal nucleating agent composition for polyolefin resin, and polyolefin resin composition including said crystal nucleating agent composition | |
| KR20210065090A (ko) | 우수한 강성도 및 충격 강도를 갖는 폴리프로필렌 조성물 | |
| US11441024B2 (en) | Process for preparing a polypropylene composition |