SA517381204B1 - عملية لتحضير مادة لدائنية مرنة مهلجنة بثبات لزوجة موني محسن - Google Patents
عملية لتحضير مادة لدائنية مرنة مهلجنة بثبات لزوجة موني محسن Download PDFInfo
- Publication number
- SA517381204B1 SA517381204B1 SA517381204A SA517381204A SA517381204B1 SA 517381204 B1 SA517381204 B1 SA 517381204B1 SA 517381204 A SA517381204 A SA 517381204A SA 517381204 A SA517381204 A SA 517381204A SA 517381204 B1 SA517381204 B1 SA 517381204B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- elastomer
- brominated
- mooney
- effluent
- brominated elastomer
- Prior art date
Links
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 35
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 claims abstract description 22
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 7
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- -1 sodium bromate sodium hypochlorite sodium hypobromite nitrogen oxides Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 230000002140 halogenating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 230000031709 bromination Effects 0.000 claims description 4
- 238000005893 bromination reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N bromine monochloride Chemical compound BrCl CODNYICXDISAEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N aminoxyl Chemical compound [O]N YLFIGGHWWPSIEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M sodium bromide Chemical compound [Na+].[Br-] JHJLBTNAGRQEKS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- QCJMMZHLESTJOG-UHFFFAOYSA-M OO.Cl(=O)(=O)[O-].[Na+] Chemical compound OO.Cl(=O)(=O)[O-].[Na+] QCJMMZHLESTJOG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N nitroxyl Chemical compound O=N ODUCDPQEXGNKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 25
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 10
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229920005557 bromobutyl Polymers 0.000 description 5
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 5
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000357292 Monodactylus Species 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- 239000013536 elastomeric material Substances 0.000 description 2
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940123457 Free radical scavenger Drugs 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- CLAIFTHJXKSSDV-UHFFFAOYSA-N [C].CC(=C)C=C Chemical compound [C].CC(=C)C=C CLAIFTHJXKSSDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229920005556 chlorobutyl Polymers 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 229910000039 hydrogen halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012433 hydrogen halide Substances 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 238000004184 polymer manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- IXPZKJDQNBYWQU-UHFFFAOYSA-M sodium bromide hydrobromide Chemical compound [Na+].Br.[Br-] IXPZKJDQNBYWQU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
- C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
- C08F8/20—Halogenation
- C08F8/22—Halogenation by reaction with free halogens
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
- C08F210/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/14—Monomers containing five or more carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
- C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
- C08K5/3432—Six-membered rings
- C08K5/3435—Piperidines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
- C08F2810/50—Chemical modification of a polymer wherein the polymer is a copolymer and the modification is taking place only on one or more of the monomers present in minority
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق هذا الاختراع بطريقة لتحضير مادة لدائنية مرنة معالجة بالبروم brominated elastomer ولها لزوجة موني Mooney viscosity ثابتة. وتتضمن الطريقة بلمرة أيزو مونو أوليفينات polymerizing isomonoolefins ووحدة قابلة للبلمرة polymerizable unit واحدة على الأقل للحصول على مادة لدائنية مرنة elastomer/ بوليمر polymer؛ معالجة المادة اللدائنية المرنة/ البوليمر بالبروم bromine لتكوين مادة متدفقة لدائنية مرنة معالجة بالبروم brominated elastomer effluent؛ محايدة neutralizing المادة المتدفقة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم brominated elastomer effluent لتكوين مادة متدفقة محايدة neutralized effluent؛ إزالة مذيب الهيدروكربون hydrocarbon solvent بالتطاير volatizing ؛ واستخلاص recovering مادة لدائنية مرنة معالجة بالبروم brominated elastomer. في نقطة واحدة على الأقل من العملية، ويفضل قبل أي تغير كبير في درجة الحرارة في البوليمر المعالج بالبروم brominated polymer، يتم إضافة مثبت موني Mooney stabilizer إلى النظام. ويمكن إضافة أجزاء من مثبت موني Mooney stabilizer عند عدة نقاط في العملية. الشكل 1
Description
عملية لتحضير مادة لدائنية مرنة مهاجنة بثبات لزوجة موني محسن Process For Preparing A Halogenated Elastomer With Improved Mooney Viscosity Stability الوصف الكامل
خلفية الاختراع Gla الاختراع الحالي ببوليمر مهلجن halogenated polymer بثبات لزوجة موني Mooney viscosity stability محسّن وطريقة للحصول على هذا البوليمر. وبشكل أكثر تحديداً» يتعلّق الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج بوليمر halogenated polymer (alge باستخدام عملية تجديد هالوجين Cua halogen regeneration process 5 يكون البوليمر polymer الناتج بثبات لزوجة موني محسّن
بمرور الوقت. وتتحقق عملية الهلجنة التجديدية regenerative halogenation process من خلال تلامس بوليمر؛ تمت إذابته في مذيب ¢solvent عامل هلجنة chalogenating agent ومستحلب -emulsion ويتضمن عامل الهلجنة (Sly chalogenating agent لا يقتصر «le بروم جزيئي molecular <bromine 0 كلوريد البروم bromine chloride بروميد الهيدروجين <hydrogen bromide بروميد الصوديوم sodium bromide أو خليط منها. ويكون المستحلب عبارة عن خليط من عامل أكسدة قابل للذويان في الماء soluble oxidizing agent water 5068 على تحويل هاليد الهيدروجين hydrogen halide إلى هالوجين حر free halogen عامل استحلاب emulsifying agent مذيب عضوي corganic solvent وماء. ويتم استخلاص البوليمر المهلجن halogenated polymer من الخليط. ang الكشف عن مزيدٍ من المعلومات التي تدور حول عمليات الهلجنة التجديدية regenerative halogenation processes المعروفة في براءة الاختراع | لأمريكية رقم 5681901 وبراءة
الاختراع الأمريكية رقم 5569723. Ling تؤدي البوليمرات المهلجنة halogenated polymers المصنعة باستخدام العملية التجديدية regenerative process إلى أقصى استخدام هلجنة نظري theoretical halogenation مقارنة بطرق الهلجنة التقليدية conventional halogenation فتؤدي العملية التجديدية إلى مستويات
متزايدة من نمو dag) موني Mooney viscosity growth للبوليمرات مقارنة بالبوليمرات المهلجنة polymers halogenated بواسطة الطرق التقليدية. Sag أن يؤدي نمو لزوجة موني Mooney viscosity growth أو نمو موني <Mooney growth إلى قابلية معالجة غير مرضية لصيغ المركبات» Jie صيغ البطانة الداخلية innerliner formulations وعلى النقيض من بوليمرات برومو بيوتيل cbromobutyl polymers فلا تمر بوليمرات كلورو بيوتيل chlorobutyl polymers بوجةٍ عام بنفس الدرجة من زيادة dag موني Jie Mooney visocisty بوليمرات برومو بيوتيل bromobutyl polymers بسبب قوة الريط bonding strength الكبيرة للكلور chlorine وكربون carbon السلسلة الرئيسية المصاحب؛ مقارنةٌ بالبروم bromine ببنية البوليمر. ويعرض الشكل 3 التغير في لزوجة موني JS Mooney viscosity من برومو بيوتيل bromobutyl المنتج من الناحية التقليدية وبرومو 0 بيوتيل bromobutyl المنتج المتجدد بالبروم bromine المسبق. ومثلما يتضح في الشكل 3؛ تمر جميع بوليمرات برومو بيوتيل bromobutyl بنفس درجة الزيادة في لزوجة موني Mooney viscosity عندما يتعتق البوليمر polymer ages وبالنسبة لبرومو بيوتيل bromobutyl المنتج المتجدد بالبروم cbromine يكون ميل الزيادة في لزوجة موني أكبر. فعلى سبيل JB يكون نمو لزوجة موني Mooney viscosity growth للبوليمرات polymers التي تم تحضيرها بواسطة التجديد أكبر بمعدل الضعف تقريباً من لزوجة البوليمرات polymers التي تم تحضيرها بواسطة الطرق التقليدية المخزنة في ظروف المخزن لمدة حوالي 2.5 سنة (تم تحديد المدة التقريبية بواسطة اختبار التعتيق في الفرن oven aging test الموصوف لاحقاً هنا). وبينما أن الزيادة البسيطة في Mooney (sige dag) viscosity للبوليمر لا تغير سلباً المنتجات التي تم تحضيرها باستخدام البوليمر cpolymer أو تغير أي عمليات تصنيع باستخدام البوليمر؛ فإن النمو المتسارع للزوجة موني Mooney viscosity يقلل
0 من jee تخزين البوليمر المهلجن .halogenated polymer وتكشف براءة الاختراع الأمريكية ذات الرقم المسلسل 946018/61؛ التي تم إيداعها في 28 فبراير 2014 عن إضافة كاسحات شقيّة radical scavengers حرة إلى البوليمرات النهائية final polymers المنتجة بواسطة عمليات تجديد bromine ag ll والعمليات التقليدية لمنع نمو لزوجة موني viscosity growth (ع(1100. وتكشف براءة الاختراع الأمريكية ذات الرقم المسلسل 946035/61؛ التي تم إيداعها في 8 فبراير 2014 عن إضافة مثبت أيونومر ionomer stabilizer إلى المادة المركبة اللدائنية المرنة elastomeric nanocomposite النهائية ذات حجم النانوي لمنع نمو موني
.Mooney growth ولا تزال هناك حاجة لتعديل عملية الهلجنة التجديدية regenerative halogenation process المعروفة في المجال بحيث يكون البوليمر الناتج بنمو لزوجة موني Mooney viscosity growth منخفض . الوصف العام للاختراع Gla 5 الاختراع الحالي بعملية لتحضير تركيبة لدائنية مرنة elastomeric composition تتسم بخصائص محسنة عن التركيبات المماثلة المعروفة من قبل. ويتعلّق هذا الاختراع بطريقة لتحضير مادة لدائنية مرنة معالجة بالبروم brominated elastomer وتشتمل الطريقة على بلمرة polymerizing أيزو مونو أوليفين isomonoolefin به ما يتراوح من 4 إلى 7 ذرات كربون carbon ومونومر monomer واحد على الأقل أو وحدة أخرى قابلة 0 لللبلمرة للحصول على مادة لدائنية مرنة elastomer مشتقة من أيزو مونو أوليفين isomonoolefin به ما يتراوح من 4 إلى 7 ذرات كريون tcarbon تلامس المادة اللدائنية المرنة elastomer المشتقة من أيزو مونو أوليفين isomonoolefin به ما يتراوح من 4 إلى 7 ذرات كريون carbon مع عامل هلجنة halogenating agent ومستحلب emulsion في وحدة المعالجة بالبروم bromination unit لتكوين sole متدفقة لدائنية مرنة dallas باليروم ¢brominated elastomer effluent محايدة salad) neutralizing 5 المتدفقة اللدائنية المرنة المعالجة باليروم brominated elastomer effluent Jala محايدة neutralizing agent وماء لتكوين مادة متدفقة محايدة ¢neutralized effluent تطاير volatizing مذيب هيدروكربون hydrocarbon solvent من المادة المتدفقة المحايدة لتكوين ملاط لدائني مرن معالج بالبروم brominated elastomer slurry واستخلاص مادة لدائنية مرنة معالجة بالبروم brominated elastomer من الملاط اللدائني المرن elastomer slurry المعالج بالبروم bromine 0 ومن أجل منع أو تقليل نمو لزوجة موني Mooney viscosity growth للمادة اللدائنية المرنة المستخلصة المعالجة بالبروم cbromine تتم إضافة مثبت موني Mooney stabilizer إلى العملية قبلما تمر المادة المتدفقة أو التيار المحتوي على المادة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم bromine بتغير كبير في درجة الحرارة. وقد يوجد المثبت أثناء المحايدة ويجب أن يوجد في المادة المتدفقة المحايدة lly قبل تطاير مذيب الهيدروكربون hydrocarbon solvent ويفضل أن تكون المادة اللدائنية المرنة المستخلصة المعالجة بالبروم bromine بقيمة لزوجة موني Mooney viscosity
Allg value لا uy بأكثر من 17 وحدة موني Mooney units لما يصل إلى سنة واحدة عند تخزينها عند 33 درجة مئوية. وفي تجسيد آخرء تكون المادة اللدائنية المرئة المستخلصة المعالجة بالبروم bromine بقيمة لزوجة موني Allg Mooney viscosity لا تزيد بأكثر من 15 وحدة موني Mooney units لما يصل إلى سنة واحدة عند تخزينها عند 33 درجة مئوية. وفي تجسيد آخرء تكون المادة اللدائنية المرنة المستخلصة المعالجة بالبروم bromine بقيمة لزوجة موني Mooney viscosity والتي لا تزيد بأكثر من 11.5 وحدة موني Mooney units لما يصل إلى تسعة أشهر عند تخزينها عند 3 درجة مثوية.
brominated هذا الاختراع بطريقة لتحضير مادة لدائنية مرنة معالجة بالبروم aba LS 4 به ما يتراوح من isomonoolefin حيث تشتمل الطريقة على بلمرة أيزو مونو أوليفين celastomer ومونومر أو وحدة قابلة للبلمرة إضافية واحدة على الأقل؛ مثل أيزوبرين carbon إلى 7 ذرات كربون 0 للحصول على مادة لدائنية مرنة مشتقة من أيزو مونو calkylstyrene أو ألكيل ستيرين isoprene إضافة جزءٍ أول من مثبت ¢carbon به ما يتراوح من 4 إلى 7 ذرات كربون isomonoolefin أوليفين isomonoolefin إلى المادة اللدائنية المرنة المشتقة من أيزو مونو أوليفين Mooney stabilizer موني به ما يتراوح من 4 إلى 7 ذرات كريون «هتتهع؛ تلامس المادة اللدائنية المرنة المشتقة من أيزو مونو مع عامل هلجنة carbon به ما يتراوح من 4 إلى 7 ذرات كريون isomonoolefin أوليفين 5 لتكوين مادة bromination unit ag lls dallas في وحدة emulsion ومستحلب halogenating agent حيث تم إضافة جزءٍ اختياري brominated elastomer effluent ag lb dallas متدفقة لدائنية مرنة sy» إضافة tbromination unit إلى وحدة المعالجة بالبروم Mooney stabilizer من مثبت موني إلى المادة المتدفقة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم Mooney stabilizer اختياري من مثبت موني بعامل محايدة bromine المادة المتدفقة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم salsa ¢bromine 0 اختياري من مثبت موني ga وماء لتكوين مادة متدفقة محايدة؛ حيث تتم إضافة neutralizing agent hydrocarbon solvent إلى المادة المتدفقة المحايدة؛ تطاير مذيب هيدروكربون Mooney stabilizer tbromine مرن معالج بالبروم elastomer slurry من المادة المتدفقة المحايدة لتكوين ملاط لدائني المرن SBI من الملاط brominated elastomer لدائنية مرنة معالجة بالبروم sale استخلاص حيث تتم إضافة جزءِ اختياري من مثبت موني إلى المادة اللدائنية المرنة cbromine المعالج بالبروم 25
المعالجة بالبروم .bromine
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لتحضير مادة لدائنية مرنة معالجة بالبروم elastomer 1170101102180 حيث تشتمل الطريقة على: 0 بلمرة polymerizing أيزو مونو أوليفين isomonoolefin به من 4 إلى 7 ذرات كريون carbon ومونومر أو de gana من المونومرات monomer(s) أو وحدات أخرى قابلة للبلمرة polymerizable units 5 للحصول على مادة لدائنية مرنة elastomer مشتقة من أيزو مونو أوليفين isomonoolefin به من 4 إلى 7 ذرات tcarbon (gS (ب) إضافة era أول من مثبت موني Mooney stabilizer إلى المادة اللدائنية المرنة elastomer المشتقة من أيزو مونو أوليفين isomonoolefin به من 4 إلى 7 ذرات tcarbon (gS (ج تلامس المادة اللدائنية المرنة elastomer المشتقة من أيزو مونو أوليفين isomonoolefin 10 به من 4 إلى 7 ذرات كربون carbon مع عامل هلجنة halogenating agent ومستحلب emulsion 8 وحدة المعالجة بالبروم bromination unit لتكوين مادة متدفقة لدائنية مرنة معالجة بالبروم Cus brominated elastomer effluent يشتمل المستحلب على عامل أكسدة oxidizing agent ماء؛ مذيب ¢solvent ومادة خافضة للتوتر السطحي اصتقاعة]07؟؟ (د) إضافة جزء من مثبت موني Mooney stabilizer إلى المادة المتدفقة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم tbrominated elastomer effluent (ه) محايدة neutralizing المادة المتدفقة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم brominated elastomer effluent بعامل محايدة neutralizing agent وماء لتكوين مادة متدفقة محايدة ¢tneutralized effluent )4 ( تطاير volatizing مذيب هيدروكريون hydrocarbon solvent من المادة المتدفقة المحايدة neutralizing effluent 20 لتكوين ملاط لدائني مرن معاتج ‘brominated elastomer slurry ag lb (ز) استخلاص المادة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم («brominated elastomer الملاط اللدائني المرن المعالج -brominated elastomer slurry ag nll 2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث لا تزيد لزوجة موني Mooney viscosity للمادة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم brominated elastomer عن dad مقدارها 15 وحدة لزوجة موني Mooney units 25 عند إخضاعها إلى 33 درجة مئوية لمدة سنة واحدة.3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تتم إضافة مقدار من 500 جزء في المليون إلى 10000 جزءِ في المليون من مثبت موني Mooney stabilizer أثتاء عملية تحضير المادة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم .brominated elastomer 4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Cua يتم اختيار مثبت موني Mooney stabilizer من واحد من المجموعة التي تتكون من نيتروكسيل إيثر معاق فراغياً sterically hindered nitroxyl ether شق نيتروكسيل معاق فراغياً sterically hindered nitroxyl radical مركبات فينولية معاقة فراغياً sterically hindered phenolics مركبات فوسفيت cphosphites وتوليفات منها. 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار عامل الهلجنة halogenating agent من واحد من المجموعة التي تتكون من بروم ¢molecular bromine ia كلوريد البروم bromine «chloride 10 بروميد الهيدروجين hydrogen bromide وبروميد الصوديوم .sodium bromide 6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون عامل الأكسدة Ble oxidizing agent عن مادة تحتوي على أكسجين oxygen مختار من واحد من المجموعة التي تتكون من عامل يحتوي على أكسجين قابل للذويان في الماء water soluble oxygen بيروكسيد الهيدروجين hydrogen ©0008 بيروكسيد الهيدروجين العضوي corganic hydrogen peroxide كلورات الصوديوم sodium chlorate 15 برومات الصوديوم sodium bromate هيبوكلوريت الصوديوم sodium chypochlorite هيبويروميت الصوديوم sodium hypobromite أكاسيد النيتروجين oxides of ¢nitrogen الأوزون 200(6ه؛ بيروكسيدات اليوريا curea peroxidate بيرتيتانيك بيرزيركونيك ¢pertitanic perzirconic بيركروميك عتنصمتطع:©م؛ بيرموليبديك permolybdic بيرتنجستيك ¢perunanic linn ¢pertungstic بيريوريك cperboric بيرفوسفوريك «perphosphoric 20 بيرديروفوسفوريك cperpyrophosphoric مركبات بيرسلفات cpersulfates بيركلوريك perchloric بيركلورات perchlorate وتوليفات منها. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ Gua يكون عامل الأكسدة oxidizing agent عبارة عن عامل يحتوي على أكسجين قابل للذويان في الماء -water soluble oxygen 8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار المذيب solvent من واحد من المجموعة التي تتكون من بنتان «pentane هكسان عصة»16؛ هبتان cheptane هيدروكربون بارافيني paraffinic hydrocarbon به من 1 إلى 6 ذرات carbon Op معالج بمونو هالوجين mono- tri- أو معالج بتراي هالوجين «di-halogenated معالج بداي هالوجين chalogenatedchalogenated كلوريد الميثيل emethyl chloride وتوليفات منها. 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون وحدة المعالجة بالبروم bromination unit عبارة عن صهريج خاضع للتقليب stirred tank ويتدفق calif صهريج تقليدي خاضع للتقليبcconventional stirred tank 5 برج محشو «packed tower أو أنبوب .pipe 0- منتج تم تصنيعه من المادة اللدائنية المرنة المعالجة بالبروم brominated elastomer والتي تم تحضيرها بواسطة الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون المنتج Ble عن بطانة إطار داخلية tire innerliner أو كيس الإطار الغشائي «tire bladder أو يتم تضمينه كطبقة في إطار © كيس غشائي bladder خرطوم chose سير +[66؛ نابض يعمل بضغط الهواء pneumatic espring 10 أو تركيبة جسم مركبة body mount عاعنط76.— 4 0 — % --. > 7 w ~~ Q 2 0| 2 ححا X3~ N=. ' X4 Cy > | -8 ١ ْم مسد | Cod i Ya : ¥ * —. Te i 2 ال EI || 7 jk / J 8 ا رج eR 0 ا - BE ' ١ gid ~~X5— 4 1 — Yo, \ wT Ww ~C HED uN X= X3_ New, ا إ ' © 3 | PF a 0 \ لها 2ه ل إْ نا ان oe HEE م" : j بق ١ رج NF ل 1 / Xb 2 شكل ؟ا ا : SER اج ا ks * = re. بع - t 1 »+ ki 4 3 ES 0 ¥ ب Te Bb » شك *¥ TI 1 H I - i i ااا oe i i i - d hs i EES H 1 / عدا SE i 3 i . ¥ H > و , 0 ES x wow EO. CE i or arr demand na i . N i i i ْ = i 0إ .م لب ب i حجيب. 1 p= 5 7 : 1 a 0 1 a 5 ٍ 7 1 i م الب ل + 0 1 ْ 4 er i i الاي H لاب ia, H ا i i i i i i i i i i i i i i i LI I 3 NF 8 2 P ¢ = كا 3 لي 0 jd٠ 4 3 ٠ 7 44 إ Too 1 1 : ق boob م 0 ال و نا كذ : HE NN NA ~ Fu : 04 4 ' > ا 0 : NEA ا ف 04 أ io : TRAN Loin 3 ; a : IEEE EEE A : : fo A \ " : : : NY EE هه ° : : : NO A : : “ON Te ْ: Pod NON EE 8 n h : : H % : TEN Vio 1 8 4 اًُ i 1 : Fd . : Po ا ْ Pod ب + : Lo AN 0 0 8 أ ل“ EE NE : : ; % : : : By & سق : : N % Y 1 : H : تل i : : : > : ; : 1 6 أ ا : io J SEE I \ لي 2 ZL ليا ع - . ابيب ha ao 3 4 & ا +لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462057392P | 2014-09-30 | 2014-09-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA517381204B1 true SA517381204B1 (ar) | 2021-02-21 |
Family
ID=54325041
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA517381204A SA517381204B1 (ar) | 2014-09-30 | 2017-03-28 | عملية لتحضير مادة لدائنية مرنة مهلجنة بثبات لزوجة موني محسن |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10479845B2 (ar) |
| EP (1) | EP3201241B1 (ar) |
| JP (1) | JP6486461B2 (ar) |
| CN (1) | CN107075006B (ar) |
| CA (1) | CA2957742C (ar) |
| RU (1) | RU2680810C2 (ar) |
| SA (1) | SA517381204B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201701313UA (ar) |
| WO (1) | WO2016053594A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10889704B2 (en) | 2017-05-22 | 2021-01-12 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Halogenated elastomers with Mooney viscosity stability and method for preparing same |
| WO2018217294A1 (en) * | 2017-05-22 | 2018-11-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Halogenated elastomers with mooney viscosity stability and method for preparing same |
| CA3061249C (en) * | 2017-05-22 | 2021-09-21 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Halogenated elastomers with mooney viscosity stability and method for preparing same |
| WO2019164567A1 (en) * | 2018-02-20 | 2019-08-29 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Isobutylene-containing compositions and articles made thereof |
| CA3122590A1 (en) * | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Arlanxeo Singapore Pte. Ltd. | Continuous process for producing halogenated isoolefin copolymer |
| WO2024054757A1 (en) | 2022-09-08 | 2024-03-14 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Methods of forming halobutyl elastomers |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2899401A (en) * | 1955-01-11 | 1959-08-11 | Inlet | |
| US4384072A (en) * | 1981-09-30 | 1983-05-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for the manufacture of halogenated elastomers |
| JPS59184204A (ja) * | 1983-04-01 | 1984-10-19 | エクソン・リサ−チ・アンド・エンジニアリング・カンパニ− | ハロゲン化ポリマ−の製造方法 |
| DE4437931A1 (de) | 1994-10-24 | 1996-04-25 | Bayer Ag | Verfahren zur Bromierung von Alkylkautschuken |
| CA2174795C (en) * | 1996-04-23 | 2009-11-03 | Gabor Kaszas | Improved polymer bromination process |
| US5670582A (en) | 1996-07-24 | 1997-09-23 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for halogenation of isomonoolefin/para-alkylstyrene copolymers |
| US5681901A (en) * | 1996-07-24 | 1997-10-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for halogenating isomonoolefin copolymers |
| US6184338B1 (en) * | 1997-08-27 | 2001-02-06 | Fmc Corporation | Anionic polymerization initiators containing tertiary amine functionality, their chain extended analogues, and processes for using the same |
| JP2004511605A (ja) * | 2000-10-11 | 2004-04-15 | エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク | ハロゲン化エラストマーの熱可塑性組成物 |
| US6552108B1 (en) | 2000-10-11 | 2003-04-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Rubber blends having improved stability and green strength |
| WO2002038667A2 (en) * | 2000-11-07 | 2002-05-16 | Bridgestone Corporation | Natural rubber produced from latex and composition comprising the same |
| CA2383474A1 (en) * | 2002-04-26 | 2003-10-26 | Bayer Inc. | Rubber composition for tire treads |
| CN101253241A (zh) * | 2005-08-26 | 2008-08-27 | 朗盛公司 | 生产过氧化物可固化的高多烯烃卤丁基离聚物的方法 |
| RU2406609C2 (ru) | 2005-10-27 | 2010-12-20 | Эксонмобил Кемикал Пэйтентс Инк. | Конструкция, содержащая соединительный слой |
| JP4906867B2 (ja) * | 2005-10-27 | 2012-03-28 | 横浜ゴム株式会社 | タイ層を含む構造体 |
| US7737218B2 (en) * | 2006-12-29 | 2010-06-15 | Bridgestone Corporation | Method for generating free radical capable polymers using tin or silicon halide compounds |
| JP4420095B2 (ja) * | 2007-10-01 | 2010-02-24 | 横浜ゴム株式会社 | 変性ブチルゴム組成物 |
| US8026304B2 (en) | 2008-07-14 | 2011-09-27 | Acushnet Company | Partially or fully neutralized butyl ionomers in golf ball layers |
| RU2584424C2 (ru) * | 2010-01-20 | 2016-05-20 | Ланксесс Интернасьональ Са | Способ получения высокомолекулярного бромированного каучука с использованием общего растворителя |
| RU2622648C2 (ru) * | 2011-07-20 | 2017-06-19 | Арланксео Дойчланд Гмбх | Способ получения бромированного бутильного каучука |
| SG11201606231TA (en) * | 2014-02-28 | 2016-08-30 | Exxonmobil Chem Patents Inc | Mooney viscosity stable brominated elastomers |
| JP2017507217A (ja) | 2014-02-28 | 2017-03-16 | エクソンモービル ケミカル パテンツ インコーポレイテッド | ナノ複合材料ムーニー粘度安定性 |
| CN105218719B (zh) * | 2014-06-16 | 2017-06-06 | 中国石油化工股份有限公司 | 制备卤化丁基橡胶的方法及由此得到的卤化丁基橡胶 |
-
2015
- 2015-09-11 CA CA2957742A patent/CA2957742C/en active Active
- 2015-09-11 CN CN201580050528.2A patent/CN107075006B/zh active Active
- 2015-09-11 SG SG11201701313UA patent/SG11201701313UA/en unknown
- 2015-09-11 EP EP15780969.0A patent/EP3201241B1/en active Active
- 2015-09-11 US US15/500,941 patent/US10479845B2/en active Active
- 2015-09-11 WO PCT/US2015/049641 patent/WO2016053594A1/en active Application Filing
- 2015-09-11 JP JP2017516825A patent/JP6486461B2/ja active Active
- 2015-09-11 RU RU2017114392A patent/RU2680810C2/ru active
-
2017
- 2017-03-28 SA SA517381204A patent/SA517381204B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107075006A (zh) | 2017-08-18 |
| US10479845B2 (en) | 2019-11-19 |
| RU2017114392A3 (ar) | 2018-11-07 |
| RU2680810C2 (ru) | 2019-02-27 |
| CN107075006B (zh) | 2020-11-03 |
| WO2016053594A1 (en) | 2016-04-07 |
| EP3201241B1 (en) | 2022-03-23 |
| EP3201241A1 (en) | 2017-08-09 |
| RU2017114392A (ru) | 2018-11-07 |
| WO2016053594A8 (en) | 2016-12-15 |
| CA2957742A1 (en) | 2016-04-07 |
| JP6486461B2 (ja) | 2019-03-20 |
| JP2017532413A (ja) | 2017-11-02 |
| CA2957742C (en) | 2018-12-11 |
| US20170226238A1 (en) | 2017-08-10 |
| SG11201701313UA (en) | 2017-04-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA517381204B1 (ar) | عملية لتحضير مادة لدائنية مرنة مهلجنة بثبات لزوجة موني محسن | |
| RU2416622C2 (ru) | Полиолефиновая литьевая композиция с улучшенной устойчивостью к термоокислительному разложению для производства труб | |
| CN104530542B (zh) | 一种橡套电缆用无卤耐老化可剥离屏蔽料 | |
| ES2674746T3 (es) | Mezcla de caucho | |
| SG144021A1 (en) | Butyl rubber ionomer nanocomposites | |
| EP2248852B8 (en) | Propylene resin composition and use thereof | |
| JP6297330B2 (ja) | ビニル側基を有するホスホニウムアイオノマー及びその製造方法 | |
| JP2017511413A (ja) | 芳香族ジシクロペンタジエン樹脂を含むゴム組成物 | |
| AU2011274297B2 (en) | Modification of propylene polymers | |
| US9321903B2 (en) | Use of a polyolefin composition for pipes and fittings with increased resistance to chlorine dioxide | |
| Kruželák et al. | Vulcanization systems for rubber compounds based on IIR and halogenated IIR: An overview | |
| CN101538386A (zh) | 一种农用聚乙烯树脂组合物 | |
| AR113604A1 (es) | Composiciones poliméricas para calzado | |
| CN106029765B (zh) | 门尼粘度稳定的溴化弹性体 | |
| JP2015537097A5 (ar) | ||
| US9873776B2 (en) | Polyolefin composition for pipes and fittings with increased resistance to chlorine dioxide | |
| MX2018012895A (es) | Composiciones expansibles que contienen polímeros aromáticos de vinilo que tienen propiedades auto-extinguibles y procesabilidad mejorada. | |
| CN107207790A (zh) | 橡胶组合物及使用其的充气轮胎 | |
| KR20130118544A (ko) | 내마모성이 향상된 트럭 및 버스 타이어 트레드용 고무 조성물 | |
| Thitithammawong et al. | A comparative study of the effect of crosslink agents and chemical modification on properties of natural rubber vulcanizates | |
| EP2942369A1 (en) | Silane vulcanized thermoplastic elastomers | |
| RU2015129313A (ru) | Бутилкаучук с повышенной непроницаемостью | |
| MX2020009885A (es) | Composiciones curables de caucho liquido con bajo contenido de azufre y metodos de fabricacion de las mismas. | |
| JP2015199833A (ja) | ゴム組成物及び空気入りタイヤ | |
| CN107207789A (zh) | 胎侧用橡胶组合物及使用该胎侧用橡胶组合物的充气轮胎 |