SA516380564B1 - عملية لتحضير داي أمينات وعديد أمينات من سلسلة داي فنيل ميثان - Google Patents

عملية لتحضير داي أمينات وعديد أمينات من سلسلة داي فنيل ميثان Download PDF

Info

Publication number
SA516380564B1
SA516380564B1 SA516380564A SA516380564A SA516380564B1 SA 516380564 B1 SA516380564 B1 SA 516380564B1 SA 516380564 A SA516380564 A SA 516380564A SA 516380564 A SA516380564 A SA 516380564A SA 516380564 B1 SA516380564 B1 SA 516380564B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
aniline
reactor
formaldehyde
flow rate
mass flow
Prior art date
Application number
SA516380564A
Other languages
English (en)
Inventor
توماس كناوف د.
ستيفان فيرسهوفن د.
هارتجز فولكر
جرونر كلاوس-جيرد
Original Assignee
كوفيسترو ديوتشلاند ايه جي
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by كوفيسترو ديوتشلاند ايه جي filed Critical كوفيسترو ديوتشلاند ايه جي
Publication of SA516380564B1 publication Critical patent/SA516380564B1/ar

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/68Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton
    • C07C209/78Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton from amines, by reactions not involving amino groups, e.g. reduction of unsaturated amines, aromatisation, or substitution of the carbon skeleton from carbonyl compounds, e.g. from formaldehyde, and amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings, with formation of methylene-diarylamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C209/00Preparation of compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C209/82Purification; Separation; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/44Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
    • C07C211/49Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring having at least two amino groups bound to the carbon skeleton
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00274Sequential or parallel reactions; Apparatus and devices for combinatorial chemistry or for making arrays; Chemical library technology
    • B01J2219/00583Features relative to the processes being carried out
    • B01J2219/0059Sequential processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بطريقة لتحضير داي أمينات diamines وعديد أمينات polyamines من سلسلة داي فنيل ميثان diphenylmethane (MDA) من أنيلين aniline وفورمالدهيد formaldehyde، التي فيها تتم العناية أثناء إجراء البادئ لضمان وجود فائض كافي من أنيلين aniline يفوق فورمالدهيد formaldehyde الذي يكون 105٪ على الأقل من النسبة الجزيئية من أنيلين aniline إلى فورمالدهيد formaldehyde المطلوبة للصياغة المستهدفة لأجل MDA المراد إنتاجه. شكل 1.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية ‎dle -1‏ لتحضير ‎gh‏ أمينات ‎diamines‏ وعديد أمينات ‎polyamines‏ من سلسلة داي ‎Jud‏ ‎(MDA) diphenylmethane iw‏ بواسطة تفاعل أنيلين ‎aniline‏ )1( وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ )2( عند نسبة جزبئية مرغوية ‎fe‏ أنيلين ‎aniline‏ )1( إلى فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ )2( لأجل ‎A/Ftarget‏ التي تشمل الخطوات التالية: سواء» طبقا للشكل المتباين (أ):
    أ-1) تفاعل أنيلين ‎aniline‏ (1) وفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ (2) في وجود حفاز حمضي ‎acid‏ ‎catalyst‏ )3( في مفاعل لتشكيل أمينال ‎caminal‏ مع إدخال أنيلين ‎aniline‏ )1( وفورمالدهيد 6 (2) في المفاعل»؛ وفصل لاحق لخليط التفاعل الناتج إلى طور مائي ‎ashy‏ ‏عضوي محتوي على أمينال |800108؛
    0 أ-2) تفاعل جزء على الأقل من الطور العضوي المحتوي على الأمينال ‎aminal‏ الناتج في الخطوة )1-0( مع حمض (3) في مفاعل؛ مع تفاعل أمينال ‎aminal‏ لتشكيل داي أمينات ‎diamines‏ ‏وعديد أمينات ‎polyamines‏ من سلسلة ‎gla‏ فنيل ميثان ‎tdiphenylmethane‏
    حيث تجرى الخطوات التالية لبدء العملية و/أو مواصلة العملية بعد توقف الخطوة (أ-1) على الأقل:
    5 أ-1-1) إدخال أنيلين ‎aniline‏ (1) في مفاعل الخطوة (أ-1) عند معدل تدفق كتلي 01 ابتداءا من النقطة الزمنية 0
    أ-2-1) إدخال فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ (2) في مفاعل الخطوة (أ-1)؛ ابتداءا من النقطة الزمنية ‎ot]‏ بدءا من معدل التدفق الكتلي 002 = صفر عند النقطة الزمنية 11 إلى معدل التدفق الكتلي 002 = ‎m2 intended‏ عند النقطة الزمنية 12 ‎t0 Cus‏ > 11 < 2(
    0 أ-1-2) في حالة توقف الخطوة (أ-2) أيضاء يتم إدخال الحمض (3) في مفاعل الخطوة (أ-2) في موعد أقصاه عندماء بمجرد أن أو ‎can‏ إدخال الطور العضوي المحتوي على الأمينال ‎aminal‏ ‏للمرة الأولى في مفاعل الخطوة (أ-2)؛
    ‎Cus‏ .يتم ‎Jad‏ الأنيلين ‎aniline‏ )1( في الخطوة (أ-1-1) وإدخال الفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ )2( في الخطوة (أ-2-1) بهذه الطريقة بحيث تكون النسبة الجزيئية اللحظية
    ‏5 الإجمالي الأنيلين ‎aniline‏ )1( الداخل في مفاعل الخطوة (أ-1) إلى إجمالي الفورمالدهيد
    ‎formaldehyde‏ )2( الداخل في مفاعل الخطوة )= 1)» ‎AfFinst‏ بصورة دائمة > 2 و> 1.05 ‎AfFtargets‏ أثناء الفترة الزمنية من ‎ND‏ 2؛ أو؛ طبقا إلى الشكل المتباين (ب)؛ ب-1) تفاعل الأنيلين ‎aniline‏ )1( والحمض (3) في مفاعل لتشكيل خلي' تفاعل يحتوي على ملح أنيلينيوم ‎anilinium‏ من الحمض )3( المستخدم؛ ب-2) تفاعل جزء على الأقل من خليط التفاعل الناتج في الخطوة (ب-1) مع فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ )2( في مفاعل؛ لتشكيل داي أمينات ‎diamines‏ وعديد أمينات ‎polyamines‏ ‏من سلسلة داي فنيل ميثان ‎tdiphenylmethane‏ حيث تجرى الخطوات التالية لبدء العملية و/أو مواصلة العملية بعد توقف الخطوة (ب-1) و(إب-2):
    0 .ب-1-1) إدخال الأنيلين ‎aniline‏ (1) في مفاعل الخطوة (ب-1) عند معدل تدفق كتلي أنيلين 07 001 ابتداءا من النقطة الزمنية 0]؛ ب-2-1) إدخال الحمض (3) ‎«Ji‏ بصورة متزامنة مع أو بعد إدخال الأنيلين ‎aniline‏ (1)؛ ب-1-2) إدخال الفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ (2) في مفاعل الخطوة (ب-2))؛ اختياريا معا مع أنيلين ‎aniline‏ (1) إضافي؛ اختياريا معا مع حمض إضافي (3)؛ ابتداءا من النقطة الزمنية ‎tl‏ ‏5 بدءا من معدل التدفق الكتلي ‎m2‏ = صفر عند النقطة الزمنية 11 إلى معدل التدفق الكتلي 002 - 200 عند النقطة الزمنية 2 ‎>t] > 10 Cus‏ 2 حيث يتم إدخال الأنيلين ‎aniline‏ (1) في الخطوة (ب-1-1) واختياريا في الخطوة (ب- 1-2( وإدخال فورمالدهيد ‎formaldehyde‏ (2) في الخطوة (ب-1-2) بهذه الطريقة بحيث تكون ‎dul)‏ الجزيئية اللحظية لإجمالي الأنيلين ‎aniline‏ )1( الداخل في مفاعل الخطوة (ب-1) وء إذا 0 وجدء وإجمالي الأنيلين ‎aniline‏ (1) الداخل في مفاعل الخطوة (ب-2) إلى إجمالي الفورمالدهيد ‎formaldehyde‏ )2( الداخل في مفاعل الخطوة )2-0( 71051/» بصورة دائمة > 2 و> 1.05 ‎AfFtarget‏ أثناء الفترة الزمنية من 1] إلى 2 2- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 حيث يتم إجراء الخطوات (1) و(2) للشكلين المتباينين في عملية مستمرة. 5 3- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 أو 2 حيث يكون لأجل ‎AJFtarget‏ قيمة بمقدار من 5 إلى 20 في كلا الشكلين المتباينين.
    4- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث 10 - 1 يكون > 0.001 ساعة في كلا الشكلين المتباينين. 5- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يكون 41 - 12 > 30 ساعة في كلا الشكلين المتباينين. 6- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يكون معدل تدفق الكتلة 001 بمقدار >
    0 كجم/ ساعة في كلا الشكلين المتباينين. 7- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث يكون معدل تدفق الكتلة 012,0160060 > 300 كجم/ ساعة في كلا الشكلين المتباينين. 8- العملية كما تحدد في عنصر الحماية 1 أو 2؛ حيث؛ في كلا الشكلين المتباينين؛ تنتقى النقطة
    0 الئزمنية ‎t]‏ بحيث عند هذه النقطة الزمنية ‎Slay‏ المفاعل الخاص بالأنيلين ‎aniline‏ إلى مدى من 71 إلى 799 من سعته القصوى.
    ‎A‏ ْ ‎ke‏ ‎yi‏ ‏& ‏$ ‏> ‎bd‏ ‏§ ‎en‏ ‏3 ‏يجيي ‎oo‏ ‎JES‏ ‎cnn‏ ‏§ اللا اا ااا ااا ااام بج ‎EE‏ الل للحا ‎i ٍ‏ ¥ د ارال 1
    — 3 0 — 111 A 8 A ones enti 1 ; 1 ‏شكل ؟‎
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516380564A 2014-06-24 2016-12-21 عملية لتحضير داي أمينات وعديد أمينات من سلسلة داي فنيل ميثان SA516380564B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14173582 2014-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516380564B1 true SA516380564B1 (ar) 2020-11-03

Family

ID=50980958

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516380564A SA516380564B1 (ar) 2014-06-24 2016-12-21 عملية لتحضير داي أمينات وعديد أمينات من سلسلة داي فنيل ميثان

Country Status (9)

Country Link
US (1) US10125091B2 (ar)
EP (1) EP3160936B1 (ar)
JP (1) JP6742923B2 (ar)
KR (1) KR20170021850A (ar)
CN (1) CN106458845B (ar)
HU (1) HUE057295T2 (ar)
PT (1) PT3160936T (ar)
SA (1) SA516380564B1 (ar)
WO (1) WO2015197520A1 (ar)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3160935B1 (de) * 2014-06-24 2021-11-17 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von di- und polyaminen derdiphenylmethanreihe
EP3558929B1 (de) * 2016-12-22 2021-01-20 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von di- und polyaminen der diphenylmethanreihe bei unterschiedlichen produktionskapazitäten
EP3558926B1 (de) 2016-12-22 2021-01-20 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von di- und polyaminen der diphenylmethanreihe
WO2018114765A1 (de) 2016-12-22 2018-06-28 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung von di- und polyaminen der diphenylmethanreihe bei unterschiedlichen produktions-kapazitäten
US10640455B1 (en) 2016-12-22 2020-05-05 Covestro Deutschland Ag Method of producing diamines and polyamines of the diphenylmethane series
CN114315598B (zh) * 2020-09-29 2024-02-02 万华化学集团股份有限公司 一种二苯基甲烷系列二胺和多胺的制备方法
US11542223B1 (en) * 2022-07-21 2023-01-03 Covestro Llc Process for preparing di- and polyamines of the diphenyl methane series
EP4345088A1 (en) 2022-09-29 2024-04-03 Covestro Deutschland AG A process for preparing di- and polyamines of the diphenyl methane series

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE844896C (de) 1944-04-04 1952-09-15 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von organischen Isocyanaten
GB1517585A (en) 1974-11-13 1978-07-12 Mobay Chemical Corp Process for the production of a polyamino-polyphenyl-(poly)-methylene polyamine
US4792624A (en) * 1987-02-26 1988-12-20 The Dow Chemical Company Process for polymeric MDA, recycle of finished polymeric MDA
JP2825604B2 (ja) 1990-04-11 1998-11-18 三井化学株式会社 メチレン架橋されたポリアリールアミンの製造方法
DE4021712A1 (de) * 1990-07-07 1992-01-09 Basf Ag Verfahren zur herstellung von mischungen aus diphenylmethan-diisocyanaten und polyphenol-polymethylen-polyisocyanaten mit einer verminderten iodfarbzahl
US5286760A (en) 1992-10-09 1994-02-15 Miles, Inc. Process for reducing impurity levels in methylene diphenyamines
DE19804915A1 (de) 1998-02-07 1999-08-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Methylendi(phenylamin) und Methylendi(phenylisocyanat)
DE19817691A1 (de) 1998-04-21 1999-10-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Mischungen aus Diphenylmehandiisocyanaten und Polyphenylen-polymethylen-polyisocyanaten mit vermindertem Gehalt an chlorierten Nebenprodukten und verminderter Jodfarbzahl
DE10006452A1 (de) 2000-02-14 2001-08-16 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Diaminodiphenylmethanen
DE102004032416A1 (de) * 2004-07-05 2006-02-02 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Polyaminen der Diphenylmethanreihe bei niedriger Protonierung
DE102004052370A1 (de) 2004-10-28 2006-05-04 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Di- und Polyaminen der Diphenylmethanreihe
DE102006004047A1 (de) 2006-01-28 2007-08-02 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Di- und Polyaminen der Diphenylmethanreihe
DE102006004041A1 (de) 2006-01-28 2007-08-02 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Di- und Polyaminen der Diphenylmethanreihe
DE102008015123A1 (de) 2008-03-20 2009-09-24 Bayer Materialscience Ag Verfahren zur Herstellung von Di- und Polyaminen der Diphenylmethanreihe
EP2486975B1 (en) * 2010-12-29 2015-09-23 Wanhua Chemical Group Co., Ltd. Fast mixing reactor and use thereof
EP3160935B1 (de) * 2014-06-24 2021-11-17 Covestro Intellectual Property GmbH & Co. KG Verfahren zur herstellung von di- und polyaminen derdiphenylmethanreihe

Also Published As

Publication number Publication date
EP3160936A1 (de) 2017-05-03
CN106458845B (zh) 2019-10-22
JP2017520564A (ja) 2017-07-27
US10125091B2 (en) 2018-11-13
EP3160936B1 (de) 2021-10-13
US20170107171A1 (en) 2017-04-20
WO2015197520A1 (de) 2015-12-30
JP6742923B2 (ja) 2020-08-19
PT3160936T (pt) 2021-12-29
KR20170021850A (ko) 2017-02-28
CN106458845A (zh) 2017-02-22
HUE057295T2 (hu) 2022-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516380564B1 (ar) عملية لتحضير داي أمينات وعديد أمينات من سلسلة داي فنيل ميثان
SA516380562B1 (ar) عملية لتحضير داي أمينات وعديد أمينات من سلسلة داي فنيل ميثان
RU2009109948A (ru) Способ получения ди- и полиаминов дифенилметанового ряда и способ получения ди- и полиизоцианатов дифенилметанового ряда
SA518391064B1 (ar) تركيبة بأساس كبريتات أمونيوم يوريا محسنة وطريقة لتصنيعها
BR112012025489A2 (pt) copolímero com blocos oriundo de matérias renováveis e processo de fabricação desse copolímero com blocos
MX370395B (es) Producto de acero plano, metodo para la produccion de un producto de acero plano y metodo para la produccion de un componente.
MX2013006923A (es) Metodo para producir materiales de naftol fusionado a indeno.
RU2014130284A (ru) Новый способ получения диоксидов кремния
RU2014138168A (ru) Способ получения уксусной кислоты и диметилового эфира
CN103608287A (zh) 在气相中制备三甲硅烷基胺的方法
TN2012000131A1 (en) Process and reagents for the inhibition or reduction of scale formation during phosphoric acid production
MY186963A (en) Catalyst for fluidized bed ammoxidation reaction, and method for producing acrylonitrile
GEP20156401B (en) Urea production process characterized by short urea melt transportation time between last concentrator and prilling tower
AR099695A1 (es) Composiciones fertilizantes que contienen micronutrientes y métodos para su preparación
SA517380667B1 (ar) مثبطات التكسير الإجهادي بالسلفيد
TWI654571B (zh) 昇降機之元件需求預測系統
PH12017501460A1 (en) Modified amines useful as scale inhibitors in wet process phosphoric acid production
WO2016207711A8 (ja) 変性リグニン、エポキシ樹脂、及びその製造方法
JOP20210046A1 (ar) طريقة لإنتاج فوسفات هيدروجين زنك مميهة
MX2020009227A (es) Nuevas composiciones de poliisocianatos.
TWI574915B (zh) 在製造氫氯矽烷中積垢的減少
MY189982A (en) Processes for producing organophosphorous compounds
PL418808A1 (pl) Sposób otrzymywania liniowych biopolioli poliestrowych
TH166537B (th) องค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้สำหรับวัสดุออพติคอล, วัสดุออพติคอล ที่ได้จากองค์ประกอบที่สามารถโพลีเมอไรซ์ได้, และ วิธีการผลิตวัสดุออพติคอล
MX2021010305A (es) Composicion acuosa de tratamiento posterior y metodo de proteccion contra la corrosion.