SA516380357B1 - طريقة لتحضير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم - Google Patents
طريقة لتحضير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم Download PDFInfo
- Publication number
- SA516380357B1 SA516380357B1 SA516380357A SA516380357A SA516380357B1 SA 516380357 B1 SA516380357 B1 SA 516380357B1 SA 516380357 A SA516380357 A SA 516380357A SA 516380357 A SA516380357 A SA 516380357A SA 516380357 B1 SA516380357 B1 SA 516380357B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- titanium dioxide
- group
- particles
- particle size
- product
- Prior art date
Links
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 394
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 180
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 95
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 258
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 52
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 52
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 40
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract description 30
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 23
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims abstract description 20
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims abstract description 12
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 32
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 26
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 8
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000005083 alkoxyalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 5
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 claims description 3
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 claims description 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 claims 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 abstract description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 abstract 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 89
- 239000000047 product Substances 0.000 description 81
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 54
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 51
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 40
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 19
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 19
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 16
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 16
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 15
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 13
- 239000000463 material Substances 0.000 description 13
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 11
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 11
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 206010018612 Gonorrhoea Diseases 0.000 description 8
- 208000001786 gonorrhea Diseases 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 1-[6-[4-(5-chloro-6-methyl-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-3-(1-methylindazol-5-yl)pyrazol-1-yl]-2-azaspiro[3.3]heptan-2-yl]prop-2-en-1-one Chemical compound ClC=1C(=C2C=NNC2=CC=1C)C=1C(=NN(C=1C)C1CC2(CN(C2)C(C=C)=O)C1)C=1C=C2C=NN(C2=CC=1)C AZUYLZMQTIKGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 6
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 6
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 5
- 238000007730 finishing process Methods 0.000 description 5
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 5
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 4
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- -1 silane compound Chemical class 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 229910052809 inorganic oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 3
- 229920001427 mPEG Polymers 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 3
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 3
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001268392 Dalla Species 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920006243 acrylic copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 238000009295 crossflow filtration Methods 0.000 description 2
- 238000009837 dry grinding Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 2
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000113 methacrylic resin Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- ZCBSOTLLNBJIEK-UHFFFAOYSA-N silane titanium Chemical compound [SiH4].[Ti] ZCBSOTLLNBJIEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 101150010457 SAS5 gene Proteins 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOWPVIWVMWUSBD-RNFRBKRXSA-N [(3r)-3-hydroxybutyl] (3r)-3-hydroxybutanoate Chemical compound C[C@@H](O)CCOC(=O)C[C@@H](C)O AOWPVIWVMWUSBD-RNFRBKRXSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000180 alkyd Polymers 0.000 description 1
- UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N alumane;titanium Chemical compound [AlH3].[Ti] UQZIWOQVLUASCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004323 axial length Effects 0.000 description 1
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 1
- 239000013590 bulk material Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 description 1
- 229960003920 cocaine Drugs 0.000 description 1
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 1
- 238000010960 commercial process Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 238000004512 die casting Methods 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910000358 iron sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 1
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);titanium(4+);sulfate Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-]S([O-])(=O)=O DCKVFVYPWDKYDN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 1
- 239000003495 polar organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical group 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229910000349 titanium oxysulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/36—Compounds of titanium
- C09C1/3607—Titanium dioxide
- C09C1/3684—Treatment with organo-silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/04—Oxides; Hydroxides
- C01G23/047—Titanium dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
- C09C3/12—Treatment with organosilicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/02—Printing inks
- C09D11/03—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder
- C09D11/037—Printing inks characterised by features other than the chemical nature of the binder characterised by the pigment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/60—Particles characterised by their size
- C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2004/00—Particle morphology
- C01P2004/80—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases
- C01P2004/82—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases
- C01P2004/84—Particles consisting of a mixture of two or more inorganic phases two phases having the same anion, e.g. both oxidic phases one phase coated with the other
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتوفير طريقة لتحضير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide ، يشمل الخطوات التالية: توفير تشتت يتضمن جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide ؛ معالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide بسيلان silane من الصيغة (I): (I)RII(ORI)aORSiX3 حيث تكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (C1-24) وهي مرتبطة كربونيًا بذرة السليكون silicon atom ، وتكون (RI) مجموعة ألكايلين (C2-6)، و (RII) هيدروجين، مجموعة ألكايل alkyl (C1-C16)، مجموعة إيثر ألكايل alkyl ether (C2-C16)، أو مجموعة أسيلوكسي acyloxy (C2-12)؛ و(X) مجموعة قابلة للتحلمأ hydrolysable ، و و(a) رقم له قيمة من 3 إلى 150؛ ومن ثم تجفيف المشتت dispersion لتوفير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide . وقد يتم تشتيت منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف إختياريًا بناقل. شكل 4.
Description
طريقة لتحضير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم Method for Preparing A Dry Titanium Dioxide Product الوصف الكامل
خلفية الاختراع titanium dioxide الاختراع الحالي بطريقة لإنتاج منتج صبغي من ثاني أكسيد التيتانيوم gla
٠ وتشمل الطريقة تحديدًا إنتاج منتج صبغي من ثاني أكسيد التيتانيوم» يشمل جسيمات ثاني أكسيد
التيتانيوم الصباغية titanium dioxide pigment المناسبة للاستخدام بإنتاج الدهانات أو الأحبار
5 ا ذات خصائص البريق الجيدة. وتسمح طريقة الاختراع بإنتاج هذه المنتج دون الحاجة إلى خطوة
سحق ميكروني. ونتيجة لذلك» تكون الطريقة أكثر فاعلية من حيث الطاقة والتكلفة.
عادة ما يتم اعتبار ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide (1102) كالصبغة البيضاء الرئيسية
بالتجارة. ويكون له مؤشر Je الانكسارية بشكل استثنائي؛ ولون مُهمل وأيضًا يكون خامل. Bley
ما يوجد ثاني أكسيد التيتانيوم (1102) بالسوق التجاري بأي من متعددي الأشكال السائدين؛ أناتاز anatase 0 أو روتيل srutile ولغالبية الاستعمالات التجارية؛ يكون روتيل هو المفضل. وتُعرف فائدة
استخدام ثاني أكسيد التيتانيوم جيدًا كمُعتم في الدهانات؛ء الورق؛ البلاستيكات؛ الخزفيات؛
الأحبار...الخ. غالبًا ما يكون لثاني أكسيد التيتانيوم؛ كما يُباع (lad متوسط حجم جسيم يبلغ من
0 ناتنومتر إلى 350 نانومتر.
sulfate عمليتان رئيسيتان لعمل ثاني أكسيد التيتانيوم الصبغي الخام : عملية السلفات lag . chloride وعملية الكلورايد 5
وتعتمد عملية السلفات على هضم خبث ألمينيت ilmenite أو التيتانيا titania بحمض الكبريتيك
sulfuric acid المُركز . بعد AB) الحديد كسلفات حديد «iron sulfate يتم تسخين المحلول
وتخفيفه بالماء. وبتحلل التيتانيوم مائيًا «titanium hydrolyzes مكونًا راسب Sel سلفات
التيتانيوم titanium oxysulfate الذي تتم معالجته أيضًا لإنتاج صبغ (1102).
وتعتمد عملية الكلوريد chlorination على تفاعل الحديد المنخفض low=iron « والتيتاتيوم المحتوي على sale خام أو منتجات وسيطة لتكوين تترا كلوريد التيتانيوم Titanium tetrachloride (11014)؛ متبوعة بأكسدة طور الغاز gas phase oxidation ل(11014).
يمكن ندف و/أو ترسيب ثاني أكسيد التيتانيوم من ثاني أكسيد تيتانيوم يحتوي على مُشتت بواسطة
ماوائمة الرقم الهيدروجيني (PH) للمشتت.
قد تتضمن عملية إنهاء ثاني أكسيد التيتانيوم» كما يتم الحصول عليها بأي طريقة معروفة؛ واحدة أو أكثر من: التفريز الجاف» التفريز الرطب؛ التصنيف؛ الترشيح؛ الغسيل؛ التجفيف؛ السحق بالبخار إلى حجم الميكرون والتغليف.
بصورة عامة؛ سوف يتم دائمًا تفريز مشتت ثاني أكسيد التيتانيوم» بعملية تجارية؛ وسحقه إلى حجم
0 الميكرون للوصول إلى توزيع حجم جسيم مُفضل. (Glas) قد تكون هناك خطوة dallas سطحية التى We ما تتضمن ترسيب ألومينا alumina ¢ سليكا silica » زركونيا zirconia و/ أو أكاسيد فلزية (gal metal oxides على سطح ثاني أكسيد التيتانيوم. ويكمن الغرض من هذه المعالجة بالطلاء في إضفاء ثبات للصورة المصورة؛ العمر التخزيني» قابلية التشتت و/ أو قابلية الدفق. وتحدث هذه الخطوة بصورة dale بعد خطوة التفريز
5 1 الرطضب وقبل خطوة التجفيف. يُفضل بصفة عامة في المجال أن تشمل عملية الإنهاء: تفريز؛ متبوعًا بأي خطوة للمعالجة السطحية المطلوبة مثل طلاء أكسيد فلزي ؛ متبوعة بالترشيح و/ أو الغسيل؛ متبوعة بالتجفيف؛ ومن ثم يتبعها السحق إلى حجم الميكرون للحصول على منتج صبغي أبيض لثاني أكسيد تيتانيوم نهائي له توزيع حجم جسيم مطلوب.
(Say 0 لخطوات معالجة وتجفيف المنتج جعل الجسيمات تتراكم. وتؤكد خطوة السحق إلى حجم الميكرون أن الجسيمات بالمنتج المُجفف والمعالج منفصلة بحيث يتم استرجاع توزيع حجم الجسيم المطلوب.
Gali دائمًا ما يتم سحق ثاني أكسيد التيتانيوم إلى حجم ميكرون لإنتاج توزيع حجم الجسيم المطلوب والمناسب للاستخدام كصبغة بيضاء في الدهانات؛ الأحبار أو ما شابه ذلك حيث يكون مُدخل الطاقة الميكانيكية أثناء إنتاج الطلاء أو الحبر منخفضًا. يحدد توزيع حجم الجسيم بالطلاء أو منتج آخر يحتوي على صبغة Ball الخفية التي يتم التوصل إليها بواسطة المنتج الذي يحتوي على صبغة.
بالنسبة لأغلب أنواع الطلاء؛ يجب أن يكون متوسط حجم الجسيم vie) تحديده إما باستخدام نظام
0.29 بالمعدل من ) OD طريقة Brookhaven BI-XDCW X-ray Disc Centrifuge ميكرون إلى 0.32 ميكرون؛ بإنحراف معياري هندسي أقل من 1.45 وكما سيُقدر الماهر بالمجال؛ . تتم نمذجة توزيع حجم الجسيم كتوزيع لوغارتمي عادي
0 وقد يتم تحديد قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام نظام ) Brookhaven BI-XDCW X-ray (XDC) (Disc Centrifuge System كما يلى: يتم خلط مادة (1102) المجففة )0.92 جرام) مع 1/ 9616 من محلول سليكات الصوديوم (aha 16.80( sodium silicate وماء منزوع التأين water 06-1001560 )5.28 جرام) بوعاء تفريز (Bosch) لإعطاء معلق مُخفف يبلغ -4 96 من المواد الصلبة 50/05. وتتم موائمة الرقم الهيدروجيني ما بين 10 و10.5 بنقطتين من محلول
5 ميدروكسيد الصوديوم sodium hydroxide )%2(- ومن ثم يتم تفريز العينات بقوة لمدة 10 دقائق باستخدام دولاب الدفع عالي السرعة aig .)80500( high-speed impeller تصميم تلك الطريقة لتكون ممثلة للطاقة الميكانيكية المُستخدمة بإنتاج أغلب الدهانات والأحبار. قد يُفضل أيضًا ألا يكون لتوزيع حجم الجسيم 'ذيل" isha أي لا توجد كمية كبيرة من الجسيمات كبيرة الحجم. فعلى سبيل المثال؛ يُفضل بصفة عامة أن يكون ل90 بالوزن 96 أو أكثر من الجسيمات
0 حجم جسيم أقل من 0.5 ميكرون. وقد يكون تركيز عالي للجسيمات lel من 0.5 ميكرون ضار لبريق الدهان أو الحبر. (Sag تحديد قطر حجم الجسيم باستخدام ترسب (X) dail مثاليًا؛ تكون الحالة أيضًا أن 99 بالوزن 96 أو أكثر من الجسيمات لها قطر حجم جسيم die) التحديد باستخدام الترسب بأشعة (X) أقل من 1.5 ميكرون.
كما لوحظ أعلاه؛ يمكن أن تتسبب خطوات معالجة وتجفيف المنتج في تكتل الجسيمات؛ بمعنى أن تفريز طاقة المائع (السحق إلى حجم الميكرون (Micronizing يكون مطلوب بصورة معتادة بطريق إنتاج صبغ ثاني أكسيد تيتانيوم تقليدي؛ لإعادة الجسيمات إلى الحجم المطلوب. على الصعيد الآخر» عند تشتت المنتج النهائي بالتالي (على سبيل المثال بواسطة تشتت عالي السرعة high speed (dispersion 5 في ناقل على سبيل المثال لتكوين دهان أو حبرء لن يكون للمنتج الناتج الذي يحوي جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم توزيع الحجم المطلوب ولكن سوف يكون له Vy من ذلك مستوى عالي للغاية من الجسيمات فائقة الحجم. ويتم تنفيذ تفريز طاقة المائع بمفرزة طاقة مائع (أو ساحق إلى حجم الميكرون). وتعتبر أغلب ماكينات تفريز طاقة المائع تغييرات لتصميم قاعدي لغرفة طحن على شكل قرص محاط بلوحين؛ غالبًا ما 0 يكونوا متوازبين ودائربين يحددان الجدران المحورية؛ وحافة حلقية تُحدد جدار مُحيط» مع كون الطول المحوري أو ارتفاع الغرفة أقل إلى حد كبير من القطر. pag حول محيط ماكينة التفريز وضع عدد من المنافث المتباعدة بانتظام لحقن مائع الطحن؛ والذي يُزود طاقة إضافية للاتصال» مع واحدة أو أكثر من فوهات التغذية لتغذية المادة الدقائقية المزمع وصلها. ali توجيه المنافث بحيث يتم حقن مائع الطحن والمادة الدقائقية بالتماس مع محيط دائرة أصغر من محيط الغرفة. ويمكن تقديم التغذية إلى غرفة الطحن إما من خلال din داخلي متماس مع غرفة الطحنء أو عند زاوية من أعلى؛ عادة ما تكون عند زاوية 30 من مسطح غرفة الطحن. غالبًا ما تنتج وحدات السحق إلى ميكرون والتغذية الجانبية أفضل تشتت طحن؛ بينما يمكن لوحدات السحق إلى ميكرون والتغذية العلوية إنتاج معدلات أعلى. داخل غرفة الطحن؛ يتم تكوين دوامة بتقديم مائع الطحن Jie غاز مضغوط؛ من خلال Mie التغذية 0 أو من خلال فوهات المائع الموضوعة بتصميم حلقي حول محيط غرفة الطحن. وكوّن مائع الطحن (الغاز المضغوط» مثل الهواء؛ GLA النيتروجين Nitrogen ...الخ) ؛ المُعْدّى بصورة متماسة في محيط الغرفة؛ دوامة عالية السرعة بينما Jam داخل غرفة الطحن. وتكسح الدوامة عالية السرعة المادة الدقائقية؛ مما ينتج عنه اصطدامات عالية السرعة لجسيم-إلى-جسيم إضافة إلى الإصطدامات مع gall الداخلي لجدران غرفة الطحن. أثناء سحق ثاني أكسيد التيتانيوم إلى ميكرونات؛ sale ما 5 يكون مائع الطحن بخار فائق التسخين.
بوضوح؛ يكون للجسيمات ١ لأثقل زمن مكوث أطول في الدوامة. وتتحرك الجسيمات الأخف Gig مع دوامة الغاز حتى يتم الوصول إلى مجرى التفريغ. نمطيًا؛ تكون لماكينات تفريز طاقة المائع القدرة على إنتاج جسيمات دقيقة (قطرها أقل من 10 ميكرون) ودقيقة فائقة (قطرها أقل من 5 ميكرون). ومع ذلك؛ أثناء الطحن؛ أحيانًا ما يتم إيجاد أحجام جسيم كبيرة بصورة غير مرغوب بها تجد طريقة للنفاذ إلى المنتج.
بصفة عامة؛ فى صناعة الصبغة البيضاء»؛ توجد dala ضرورية لخفض مقدار المادة فائقة الحجم من المرور بشكل سابق للأوان إلى منتج الصبغ الناتج. بالتالي؛ تتم زيادة كثافة الطحن نمطيًا أثناء Gal إلى حجم الميكرون مقارنة بسحق المنتجات الأخرى إلى حجم الميكرون. وينتج عن ذلك
Calis أعلى؛ في سياق استخدام المائع؛ استهلاك الطاقة؛ والقدرة المنخفضة لكل تفريز.
0 أيضًا مع تلك العمليات؛ قد يتم خفض مقدار المادة فائقة anal) واكن قد توجد آثار معاكسة على الخصائص الصبغية. ومن الهام بصفة خاصة أن عملية إنهاء الصبغة التقليدية عملية مكثفة للطاقة بصورة كبيرة. وغالبًا ما تكون أعلى عمليات استهلاك الطاقة بالإنهاء تفريز طاقة المائع للمنتج الجاف باستخدام بخار فائق التسخين.
15 مع ذلك؛ لا يمكن حذف خطوة السحق الميكروني تلك ببساطة. فسوف يُنتج صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم المنتج Bald ولكن بدون استخدام خطوة السحق الميكروني بطاقة المائع» منتج لم يكن مناسبًا لإنتاج الدهانات أو الأحبار. بصفة خاصة؛ لن يفي المنتج بمتطلبات تلك المنتجات في سياق خصائص البريق. ويرجع ذلك إلى حقيقة مفادها أن توزيع حجم الجسيم سيكون كبيرًا جدًا ويتضمن لذيل" طويل من الجسيمات فائقة الحجم.
0 في البراءة الأمريكية رقم 4061503 يتم وصف معالجة ثاني أكسيد التيتانيوم الدقائقي بمركب سليكون به استبدال ببولى إيثر polyether كطريقة لتعزيز قابلية تشتيته و/أو الدهانات المصبوغة و/ أو المعبأة والبلاستيكات» By تركيبات مُركبة ومدعمة من البلاستيك. ويكون للمركب المُعزز للتشتت من اثنين إلى ثلاث مجموعات قابلة للتحلل مرتبطة بالسليكون silicon ومجموعة عضوية
تحوي de gana أكسيد بولي ألكيلين .polyalkylene oxide وقد تتم إضافة هذا المركب بصورة مباشرة إلى البلاستيك أو الراتتج أو ناقل آخر يحتوي على ثاني أكسيد التيتانيوم. تتصل البراءة الأمريكية رقم 6972301 ب2 بعملية إنتاج أكاسيد معدنية مُعدّلة عضويًا organically modified metal oxides ومنتجات منها. aig خلط مشتت مائى من أكسيد SH (So gi 5 معالجته بالببتيد في وجود حمض؛ مع مشتت مائي من سيلان عضوي 019800 silane 4 الصيغة RySiX4-y ؛ Cua تكون Jha RO عضوي؛ Xj شطر ينتج أنيون حمضي في وجود الماء ولا من 1 إلى 3. ومن ثم يتم تقادم خليط المشتت المائي والسيلان العضوي Bln لإنتاج معلق أكسيد فلزي غروي .colloidal metal oxide sol تصف البراءة الأمريكية رقم 7381251 ب2 مشتتات جسيم فازية مُستقرة بواسطة بولي (أوكسي 10 ألكين) فوسفونات poly (oxyalkene) phosphonate في هذا الصدد؛ يتم توفير تركيبة سائلة تشمل خليط من: )1( ماء و/ أو مذيب قطبي polar solvent ؛ و(2) مشتت غروي من الجسيمات الفلزية؛ و(3) بوليمر Jor (أوكسي ألكين) منتهي بفسفونات phosphonate terminated .poly(oxyalkene) polymer الوصف العام للاختراع يوفر الاختراع الحالي» في أحد الجوانب؛ طريقة لتحضير منتج ثاني أكسيد تيتانيوم جاف؛ يشمل الخطوات: - توفير مشتت يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ - معالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بسيلان من الصيغة (ا): RII(ORI)aORSIX3(1) 20 حيث تكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (C124) وهي مرتبطة كريونيًا بذرة السليكون silicon atom « وتكون (RI) مجموعة ألكايلين «((C2-6) alkylene
و (RIN) هيدروجين» مجموعة ¢(C1-16) alkyl WISH مجموعة إيثر C2-) alkyl ether Lisl 16( أو مجموعة أسيلوكسي acyloxy (62-12)؛ (X)s مجموعة قابلة للتحلما و (a) 4 رقم له قيمة من 3 إلى ¢150 ومن ثم - تجفيف المشتت لتوفير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم. وتكمن فائدة هذه الطريقة في أن معالجة جسيمات SB أكسيد التيتانيوم بالسيلان ¢ قبل خطوة التجفيف؛ ينتج عنها منتج يحتفظ بتوزيع حجم جسيم مقبول حتى بعد التجفيف. ويكون منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف؛ كما تم الحصول عليه بعد خطوة التجفيف؛ منتج يمكن تشتيته بسهولة في Jib 10 (على سبيل المثال بالتشتت عالي السرعة) لإعطاء منتج صباغي (مثل دهان أو حبر) يشمل صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم مع توزيع حجم جسيم مقبول أي بالمستوى المنخفض المقبول من الجسيمات فائقة الحجم. كما لوحظ أعلاه؛ بالنسبة لغالبية أنواع الطلاء؛ يكون توزيع حجم جسيم مقبول هو أن يكون متوسط حجم الجسيم die) التحديد باستخدام نظام Brookhaven BI-XDCW X-ray Disc (Centrifuge 5 من 0.29 إلى 0.32 ميكرون؛ بإنحراف معياري هندسي أقل من 1.45. Clad تكون الحالة Lad أن 90 بالوزن96 أو أكثر من الجسيمات لها قطر حجم جسيم de) التحديد باستخدام الترسب بالآشعة السينية (X-ray أقل من 0.5 ميكرون. تفضيليًا؛ تكون الحالة أيضًا أن 99 بالوزن96 أو أكثر من الجسيمات لها قطر حجم جسيم (عند التحديد باستخدام الترسب بالآشعة السينية (X-ray أقل من 1.5 ميكرون. 0 باستخدام الاختراع dad) يُمكن الحصول على منتج ثاني أكسيد تيتانيوم جاف؛ دون السحق إلى حجم ميكروني؛ مما يفي بواحد أو أكثر من تلك المعايير؛ مثل اثنين أو أكثر من تلك المعايير؛ أو كلهم.
وتتناقض طريقة الاختراع مع طريقة تقليدية لا يكون بها معالجة لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم
بالسيلان. في طريقة سابقة كتلك؛ تؤثر عملية الإنهاء بشكل معاكس بتوزيع حجم الجسيم وبالتالي
تكون هناك ضرورة لخطوة سحق إلى حجم ميكروني بعد التجفيف للوصول إلى توزيع حجم جسيم لذاء في الاختراع الحالي» لا توجد ضرورة لسحق منتج ثاني أكسيد التيتانيوم ميكرونيًا ولكن بدلا من
ذلك يظل توزيع حجم الجسيم مقبولًا حتى بعد عملية الإنهاء وبالتاليى يمكن حذف هذه الخطوة المكثفة
للطاقة.
لذلك في أحد النماذج؛ لا تتضمن طريقة الجانب الأول خطوة لسحق منتج ثاني أكسيد التيتانيوم
الجاف ميكرونيًا.
0 ولم يقم أي من الطرق السابقة باستخدام سيلان من الصيغة )1( لتعديل سطح جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم (المطلي أو غير المطلي) كجزء من عملية الإنهاء؛ وقبل تجفيف جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم. ولم يكن هناك Load أي تعاليم عن أن تلك المعالجة سوف ينتج عنها منتج مُشتت بسهولة لإخراج منتج يشمل صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم بتوزيع حجم جسيم مقبول؛ مما يعني عدم ضرورة سحق منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف ميكرونيًا.
5 وقد تتضمن طريقة الجانب الأول إختياريًا خطوة لطلاء جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم قبل معالجتها بسيلان الصيغة )1 ( Cag ٠ تنفيذ تلك الخطوة عند ضرورة وجود طلاء لثاني أكسيد التيتانيوم أو تفضيله في ضوء الاستخدام النهائي المقصود للمنتج. قد تتضمن طريقة Gilad) الأول إختياريًا خطوة لتركيز تشتت جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم قبل تجفيف الجسيمات. وسوف تقوم خطوة التركيز بخفض الطاقة المطلوية لتجفيف المشتت لاحقًا. وقد
يتم تنفيذ خطوة التركيز قبل أو بعد معالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بسيلان الصيغة )1( في أحد النماذج؛ يتم بالتالي تشتت منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف كما تم الحصول عليه بخطوة التجفيف على سبيل المثال بالتشتت عالي السرعة لتوفير منتج صبغي يشمل صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم cada) في أحد النماذج كهذاء يتم تشتيت منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف في ناقل لتوفير منتج صبغي؛ مثل منتج لدهان أو حبر؛ يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم الصبغية المشتتة
— 0 1 — بالناقل المذكور. تفضيليًا؛ يتم تنفيذ خطوة التشتيت تلك على منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف بدون أي خطوة تحويل إلى حجم ميكروني التي كان يتم تنفيذها Ble على منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف. يوفر الاختراع (Wal بجانب ثاني؛ استخدام سيلان الصيغة ol) كما تم التحديد بالجانب الاول؛ للحصول على منتج ثاني أكسيد تيتانيوم جاف يتم تشتيته بسهولة. بصفة خاصة؛ jig الاختراع clad في جانب ثالث؛ استخدام لسيلان الصيغة ol) كما تم التحديد بالجانب الأول؛ للحصول على منتج ثاني أكسيد تيتانيوم جاف يتم تشتيته بسهولة في ناقل دون الحاجة لتحويل جسيمات صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم إلى ميكرونات. بصفة خاصة؛ يتم توفير استخدام السيلان للحصول على منتج ثاني أكسيد تيتانيوم جاف يتم تشتيته 0 بسهولة في ناقل للحصول على منتج صباغي؛ مثل منتج دهان أو حبرء دون الحاجة لتحويل جسيمات صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم إلى ميكرونات. في كل جوانب الاختراع؛ يُفضل أن يحتوي المنتج الصابغي كما تم الحصول عليه بتشتيت منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف By للاختراع» على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم التي تفي بواحد أو أكثر من معايير الحجم التالية: 5 1 أن يكون متوسط حجم الجسيم (عند تحديده باستخدام نظام ( من 0.9 إلى 32 .0 OS مع إنحراف معياري هندسي أقل من 1.45. أن يكون ل90بالوزن 96 أو أكثر من الجسيمات حجم جسيم (قطر) أقل من 0.5 ميكرون. ج) أن 99 بالوزن96 أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم (قطر) أقل من 1.5 ميكرون. ويُفضل احتواء هذا المنتج الصباغي على جسيمات أكسيد التيتانيوم التي تفي باثنين أو أكثر من 0. معايير الحجم تلك؛ والأكثر تفضيلًا أن يحوي هذا المنتج الصباغي على جسيمات أكسيد التيتانيوم تفى بكل معايير الحجم تلك.
— 1 1 —
شرح مختصر للرسومات
شكل 1 يمثل رسم بياني لعرض توزيع حجم الجسيم؛ كما هو مُقاس باستخدام نظام ( X-ray Disk
«(Centrifuge للتشتت المُرّكز للتيتانيا المُستخدمة بمثال 1 والمثال المقارن 1أ؛ قبل بدء المعالجة؛
شكل 2 Jia صورة بصرية Lene لمشتت التيتانيا SEAN المُستخدم بالمثال 1 والمثال المقارن 1أ؛
5 قبل يدم المعالجة؛
شكل 3 يمثل صورة بصرية مجهرية لمشتت التيتانيا المُركّز بعد المعالجة بسيلان (MPEG) 6-
9وحدة صورة مضغوطة ومنسقة والتجفيف؛ بعملية hy للاختراع» كما تم الوصف بالمثال 1؛
شكل 4 يمثل مخطط لعرض توزيع حجم الجسيم؛ كما هو مقاس باستخدام ( X-ray Disk
(Centrifuge للمشتت المركز من التيتانيا بعد المعالجة ب6 -9 وحدات من (MPEG) سيلان 10 والتجفيف ‘ بعملية Lg للاختراع؛ كما تم الوصف بالمثال 1
شكل 5 يمثل مخطط لعرض توزيع حجم الجسيم؛ كما هو مقاس باستخدام ( X-ray Disk
(Centrifuge للمشتت المركز من التيتانيا بعد التجفيف؛ بعملية مقارنة لا تتسق مع الاختراع؛ كما
تم الوصف بالمثال المقارن 1أ؛
شكل 6 يمثل صورة بصرية مجهربة لمشتت التيتانيا SEA بعد التجفيف؛ بعملية مقارنة لا تتسق مع الاختراع؛» كما تم الوصف بالمثال المقارن 1أ.
الوصف التفصيلى:
يستعمل J لاختراع الحالي سيلان من الصيغة ) { :
.RII(ORI)aORSiX3
وتكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (C1-24) وهي مرتبطة كربونيًا بذرة السليكون silicon atom 20 وقد تكون R) ( سلسلة مستقيمة أو فرعية ¢ وقد تكون نطاق كبير من المجموعات ¢ حيث وكما
سيقدر القاريء الماهر؛ تكون (R) مجموعة ربط. لذاء تخدم (R) غرض ربط جزئين نشطين سويًا
— 1 2 —
من مركب السيلان silane ؛ ولكنها لا تشترك بالنشاط. لذاء تتراوح طبيعة هذه المجموعة نسبيًا
في أحد النماذج؛ تكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (C1-22) مثل مجموعة عضوية ثنائية
التكافؤ (01-20) أو مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (01-18) أو مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ
(C1-12) 5 قد تكون مجموعة (R) متفرعة أو غير متفرعة فعلى سبيل المثال قد تكون ألكايلين alkylene متفرع أو غير متفرع (61-24)؛ ألكينيلين alkenylene (62-24) أو مجموعة ألكوكسين .(C1-24)alkoxyene
في أحد النماذج» تكون (R) مجموعة ربط ثنائية التكافؤؤ متفرعة أو غير متفرعة يتم اختيارها من 0 ألكيلين ((C1-20) alkylene ألكينيلين alkenylene (62-20)؛ ومجموعة ألكوكسين
((C2-18) ألكينيلين ((C1-18) فعلى سبيل المثال؛ قد تكون ألكيلين ¢(C1-20) alkoxyene
de ganas ألكوكسين (C1-18) مثل ألكيلين (61-12)؛ ألكينيلين (62-12)؛ ومجموعة ألكوكسين
.)01-12(
في أحد النماذج» تكون (R) مجموعة ربط ثنائية التكافؤؤ متفرعة أو غير متفرعة يتم اختيارها من ألكيلين (62-10)؛ ألكينيلين (62-10)؛ ومجموعة ألكوكسين ¢(C1-10) وتفضيليًا مجموعة
ألكيلين (62-8)؛ألكينيلين (62-8) أو ألكوكسين ¢(C2-8) وأكثر «C4 03 «C2 Junin 05
» أو6© من مجموعة ألكيلين أو ألكوكسين؛ والأكثر تفضيلًا «C3 «C2 أو 04من مجموعة ألكيلين
أو الكوكسين .
وتكون (RI) مجموعة ألكيلين «(C2-6) وتفضيليًا مجموعة ألكيلين (062-5)»وأكثر تفضيلًا مجموعة 0 ألكيلين ((C2-4) أي مجموعة ألكيلين (C2 03 أو 04. وتفضيليًا تكون مجموعة ألكيلين-1؛ 2.
وقد تكون مجموعة (SH متفرعة أو غير متفرعة.
في أحد النماذج؛ تكون (RI) مجموعة ألكيلين-1؛ (C2-4)2 التي قد تكون متفرعة أو غير متفرعة.
في مثل هذا النموذج؛ تكون (RI) مجموعة ألكيلين-1؛ 2 بها 02 03؛ أو 04وغير متفرعة.وفي
نموذج AT كهذا 13 تكون (RI) مجموعة ألكيلين - 2.1 C4 4 C3 ومتفرعة.
تكون (RI) هيدروجين «hydrogen مجموعة ألكايل (01-16)» ومجموعة إيثر ألكايل alkyl ((C2-16)ether أو مجموعة ((C2-12) acyloxy Ssh وعندما لا تكون (RI) هيدروجين ؛ قد تكون سلسلة الهيدروكربون الخاصة بها متفرعة (بشرط وجود ثلاث ذرات كربون أو أكثر بالطبع في تلك السلسلة) أو غير متفرعة. وقد تكون مجموعة إيثر ألكايل بالصيغة -113()0112(0)00112(0)؛ حيث تكون عدد صحيح من 1 إلى 10 وتكون 0عدد صحيح من 0 إلى 5. في أحد النماذج؛ (RINGS هيدروجين» مجموعة ألكايل (01-12)؛ أو مجموعة إيثر ألكايل C2-) 4)؛ أو مجموعة أسيلوكسي (62-10)؛ مثل هيدروجين؛ مجموعة ألكايل ¢(C1-10) مجموعة إيثر ألكايل (62-12)؛ أو مجموعة أسيلوكسي (62-8). وقد تكون مجموعة إيثر ألكايل بالصيغة 0 -12(0ا0113()0112(0)00)؛ حيث تكون #عدد صحيح من 1 إلى 10مثل من 1 إلى 8؛ وتكون 0عدد صحيح من 0 إلى 3؛ كما في 0 أو 1 أو 2. يُفضل أن تكون (RIN) هيدروجين» مجموعة ألكايل (01-8)؛ مجموعة إيثر ألكايل (62-11)؛ أو مجموعة أسيلوكسي (62-6) ie هيدروجين؛ مجموعة ألكايل (01-6)؛ مجموعة إيثر ألكايل (62-10)؛ أو مجموعة أسيلوكسي (62-5) فعلى سبيل المثال قد تكون هيدروجين؛ مجموعة 5 ألكايل ¢(Cl-4) مجموعة إيثر ألكايل (C2-8) أو مجموعة أسيلوكسي (2-4). وقد تكون مجموعة إيثر ألكايل بالصيغة-0113()0112(0)0©0112(07)؛ حيث تكون 222M صحيح من 1 إلى 10مثل من 1 إلى 8؛ وتكون 0عدد صحيح من 0 إلى 2؛ كما في 0 أو 1. في أحد النماذج؛ يتم اختيار (RII) من الهيدروجين؛ مجموعة ألكايل (01-12)؛ مجموعة Jil ألكايل (62-12) بالصيغة -0113()0112(0)00112(00)؛ حيث تكون dem صحيح من 1 0 إلى 10مثل من 1 إلى 8؛ وتكون 0عدد صحيح من 0 إلى 3؛ كما في 0 أو 1؛ ومجموعة أسيلوكسي (62-8). في نموذج آخرء يتم اختيار (RIN) من الهيدروجين؛ مجموعة ألكايل (01-8)؛ مجموعة إيثر ألكايل (C2-11) بالصيغة -0113()0112(0)00112(70)؛ Gua تكون dem صحيح من 1 إلى
— 1 4 —
ial 0 من 1 إلى 8 وتكون 0عدد صحيح من 0 إلى 2 كما في 0 إلى 2 مثل 0 أو 1؛
ومجموعة أسيلوكسي (C2-8) .
Ag نموذج آخرء يتم اختيار (RIN) من: مجموعة ألكايل (C1-4) (التي قد تكون إما متفرعة أو
غير متفرعة عندما تكون مجموعة ألكايل3© أو 04)؛ ومجموعة إيثر ألكايل بالصيغة
5 -0113()00112(0)؛ حيث تكون eM صحيح من 1 إلى 10مثل من 1 إلى 8؛ أو من 1 إلى
6 أو من 1 إلى 4.
تكون (X) مجموعة قابلة للتحلماً فقد تكون مجموعة هالوجين Jie © ؛ ا© Brg أو قد تكون
مجموعة عضوية Jie (C1-20) مجموعة (C1-20) alkoxy Soll أو مجموعة ألكوكسي
ألكوكسي alkoxyalkoxy التي يحتوي بها ألكايل الطرفي على من 1 إلى 10 ذرات كربون ويحتوي 0 ألكيلين الطرفى internal alkylene على من 2 إلى 20 ذرات كريون أو مجموعة أسيلوكسى
(02-8)؛ أو مجموعة أريلوكسي aryloxy (66-20). وقد تكون سلاسل الهيدروكربون بالمجموعة
(X) متفرعة أو غير متفرعة.
ويذلك؛ فى أحد oz all قد يتم اختيار 0 من: ا ¢ Bre Cl « مجموعات ألكوكسى )8 1- «(C1
مجموعات ألكوكسي ألكوكسي حيث يحتوي ألكايل الطرفي على من 1 إلى 8 ذرات كربون Sas 5 ألكيلين الطرفي من 2 إلى 12 ذرات كربون ¢ ومجموعات أسيلوكسي (02-6)؛ ومجموعات
أريلوكسي (66-18).
فى أحد النماذج؛ قد يتم اختيار 0 Bre Cle Frog ؛ مجموعات ألكوكسى )2 1-1 (C ؛ مجموعات
ألكوكسي ألكوكسي حيث يحتوي ألكايل الطرفي على من 1 إلى 6 ذرات كربون ويحوي ألكيلين
الطرفي من 2 إلى 8 ذرات كريون » ومجموعات أسيلوكسي (62-6))؛ ومجموعات أربلوكسي (-66© 0 12). فعلى سبيل المثال؛ قد يتم اختيار (X) من:] Bro Cle ؛ مجموعات ألكوكسي (61-8)؛
مجموعات ألكوكسي ألكوكسي حيث يحتوي ألكايل الطرفي على من 1 إلى 4 ذرات كربون ويحوي
ألكيلين الطرفي من 2 إلى 6 ذرات كريون ؛ ومجموعات أسيلوكسي (02-6)؛ ومجموعات أريلوكسي
.)66-10(
— 1 5 — في أحد النماذج؛ قد يتم اختيار (X) من: Cl ؛ 88 « مجموعات ألكوكسي (C1-8) متفرعة أو غير متفرعة؛ مثل Cl « +8 و مجموعات ألكوكسي متفرعة أو غير متفرعة (61-6)؛ مثل «Cl 8+2 و مجموعات SoSH متفرعة أو غير متفرعة (01-4). وقد تكون 0 Cl de gana ؛ مجموعة ألكوكسي de gana ¢ Cl ألكوكسي C2 ؛ مجموعة ألكوكسي 603 متفرعة أو غير متفرعة أو مجموعة ألكوكسي C4 متفرعة أو غير متفرعة. وقد تكون (X) .Cl JOCH2CH3 (OCH3 تكون (A) عدد له متوسط (Mean) قيمة من 3 إلى 150. وفي أحد النماذج؛ تكون (a) عدد له متوسط قيمة من 3 إلى 120؛ مثل من 3 إلى 100 أو من 3 إلى 80. وفي مثل هذا النموذج؛ تكون (8) عدد له متوسط قيمة من 3 إلى TO مثل من 3 إلى 60 وخاصة من 3 إلى 50. وقد 0 تكون (8) عدد له متوسط قيمة من 3 إلى 40؛ مثل من 3 إلى 30؛ أو من 3 إلى 20 أو die من 3 إلى 18 أو من 3 إلى 15. وقد يتم استخدام أمثلة على بعض السيلانات من الصيغة )1( مثل:
CH3(OCH2CH2)aORSIX3
CH3(OCH(CH3)CH2)aORSiX3
CH3(OCH2CH(CH3))aORSiX3 56
CH3CH2(OCH2CH2)aORSIX3
CH3CH2(OCH(CH3)CH2)aORSiX3
CH3CH2(OCH2CH(CH3))aORSiX3
CH3(OCH2)m(OCH2CH2)aORSIX3
CH3(OCH2)m(OCH(CH3)CH2)aORSIX3 0
CH3(OCH2)m(OCH2CH(CH3))aORSiX3
— 6 1 — حيث (A) عدد له متوسط قيمة من 3 إلى 50 (مثل من 3 إلى 30)؛ وتكون (M) عدد من 1 إلى 0 (مثل من 1 إلى 5)؛ ويتم اختيار (X) من Bre Cl ؛ ومجموعات ألكوكسي (61-4) المتفرعة أو غير المتفرعة؛ وتكون (R) مجموعة ربط ثنائية BIST متفرعة أو غير متفرعة مُختارة من مجموعة ألكيلين )2 1 - «(C1 مجموعة ألكينيلين )2 1 «(C2- ومجموعة الكوكسين )2 1 - 1 (C .
وقد يتم استخدام السيلان لمعالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالمشتت المزود بإضافة السيلان إلى المُشتت أو بإضافة المشتت إلى السيلان. تفضيليًاء يتم تنفيذ خلط السيلان والمشتت باستخدام معدات خلط تقليدية كما هو معروف بالمجال . وقد يتم تنفيذ الخلط لأي فترة زمنية مناسبة مثل دقيقة واحدة أو أكصر؛ دقيقتين أو أكثر؛ ثلاث دقائق أو أكثر؛ أريع دقائق أو AST ¢ خمس دقائق أو أكثر. وقد يتم تنفيذ الخلط إختياريًا لفترزة تصل إلى 3
0 ساعات كما إلى ساعتين أو ساعة أو 45 دقيقة أو 30 دقيقة. في أحد النماذج؛ يتم تنفيذ الخلط لمدة تتراوح ما بين 5 دقائق وساعة؛ كما من 10 دقائق إلى 30 دقيقة. وقد يتم توفير السيلان بإعطاء مستوى من الإضافة يتراوح ما بين 0.05 و9025 وزن/ وزن بجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم» ie من 0.05 إلى 9615 وزن/ وزن؛ وتفضيليًا من 0.05 إلى 1610 وزن/ وزن على سبيل المثال من 0.1 إلى 5 96 وزن/ وزن» أو من 0.2 إلى 4 96 وزن/ وزن» أو من
5 0.3 إلى 963 وزن/ وزن. في أحد النماذج؛ تكون جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم غير مطلية وقد يتم توفير السيلان لتحديد مستوى إضافة من 0.05 إلى 25 96 وزن/ وزن»على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم» كما من 0.05 إلى 15 96 وزن/ وزن؛ وتفضيليًا من 0.05 إلى 10 % بالوزن/ وزن» مثلًا من 0.1 إلى 5 96 وزث/وزن» أو من 0.2 إلى 964 وزن/وزن» أو من 0.3 إلى 3 96 وزن/وزن.
0 في أحد النماذج؛ يتم طلاء جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم وقد يتم توفير السيلان لتحديد مستوى إضافة من 0.05 إلى %25 وزن/ وزن على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ كما من 0.1 إلى 15 % وزن/ وزن؛ وتفضيليًا من 0.5 إلى 7010 وزن/ وزن؛ على سبيل المثال من 1 إلى PT وزن/ وزن» أو من 1.2 إلى 965 وزن/ وزن»؛ أو من 1.5 إلى 964 وزن/وزن.
في الاختراع الحالي؛ عند الإشارة إلى مستوى إضافة السيلان على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ يتم تحديد ذلك كمقدار وزن/وزن أي إجمالي مقدار وزن السيلان الفضاف نسبة إلى إجمالي وزن جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم المُعالجة. ad سبيل المثال؛ قد يتم تقرير أن 'مستوى إضافة السيلان كان 9062 وزن/ وزن على 1102". وقد تكون جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم الصبغية المُزودة بالمُشتت أناتاز «anatase روتيل rutile أو غير متبلورة amorphous أو خليط منهم. في أحد النماذج؛ يكون ثاني أكسيد التيتانيوم إلى حد كبير في شكل روتيل بلوري rutile crystal وبالتالي؛ وفقًا لأحد النماذج؛ يكون أكثر من 1690 بالوزن من ثاني أكسيد التيتانيوم» وُفضل أكثر من 9695 بالوزن من ثاني أكسيد التيتانيوم» وحتى أكثر تفضيلًا أكثر من 9699 بالوزن من ثاني 0 أكسيد التيتانيوم» على أساس إجمالي وزن المادة الدقائقية» على هيئة روتيل بلوري. وقد يتم تحديد النسبة المئوية لثاني أكسيد التيتانيوم الذي على هيئة روتيل بلوري بأي طريقة معروفة؛ على سبيل المثال بقياس أنماط حيود الآشعة السينية diffraction patterns (لا26-18). ومع ذلك؛ في بعض or Sal) قد تشمل المادة الدقائقية ثاني أكسيد التيتانيوم على هيئة أناتاز بلوري. LS يُدرك القاريء الماهر؛ يتميز الحجم البلوري عن حجم الجسيم؛ حيث يتصل الحجم البلوري 5 بالبلورات الأساسية التي تصنع المادة الدقائقية. ومن ثم قد يتم تراكم تلك البلورات إلى درجة مُحددة لتكوين جسيمات أكبر. فعلى سبيل المثال؛ يكون لثاني أكسيد التيتانيوم التقليدي على هيئة روتيل بلوري حجم بلوري يبلغ 0.17 ميكرومتر -0.29 ميكرومتر وحجم جسيم من حوالي 0.25 ميكرومتر- 0 ميكرومتر بينما يكون لثاني أكسيد التيتانيوم التقليدي على هيئة أناتاز بلوري حجم بلوري يبلغ حوالي0.10 ميكرومتر- 0.25 ميكرومتر وحجم جسيم من on 0.20 ميكرومتر-0.40 0 ميكرومتر. ويالتالي يكون حجم الجسيم [lie بعوامل Jie الحجم البلوري؛ إضافة إلى تقنيات التفريز المُستخدمة أثناء الإنتاج؛ مثل التفريز الجاف؛ الرطب أو التوحيدي والمعالجات اللاحقة التي Gud تكتل البلورات crystals . ويذلك قد يكون حجم الجسيم بثاني أكسيد التيتانيوم أكبر من أو مساوي تقريبًا للحجم البلوري crystal .Size
وقد يتم تحديد الحجم البلوري وحجم الجسيم لثاني أكسيد التيتانيوم بالطرق المعروفة جيدًا للمهرة بالمجال. فعلى سبيل المثال؛ قد يتم تحديد الحجم البلوري بالفحص المجهري الإلكتروني العاكس على عينة ممحوة بتحليل صورة للصورة الفوتوغرافية الناتجة. وقد يتم التصديق على نتائج الحجم البلوري أيضًا بالإشارة باستخدام معايير حجم (NANOSPHERE™ Size Standards) للدوامة (المتاحة من (Thermo Scientific ومن الطرق التي يُمكن استخدامها لتحديد حجم الجسيم بثاني أكسيد التيتانيوم» الترسيب باللغة السينية. ويُفضل أن تكون المادة السائلة الحاملة بالُفشتت الذي يتم به تزويد جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم في أحد النماذج؛ تكون المادة الحاملة السائلة مائية؛ فقد تكون ماء أو محلول مائي. ومع ذلك يمكن 0 تدبر استخدام مواد حاملة قطبية أخرى للجسيمات فعلى سبيل المثال قد يتم اختيارهم من مذيبات عضوية قطبية أو كحولات. وقد تكون المادة الحاملة السائلة أيضًا خليط من مادتين حاملتين قطبيتين أو أكثرء. على سبيل المثال قد تكون خليط من الماء والكحول alcohol . وقد يكون للمُشتت كما هو مزود بشكل مناسب تركيز من جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم من حوالي faba 0 لتر إلى 3000 جرام/ لترء كما من 100 faba لتر إلى 3000 جرام/ لتر . وقد يتراوح 5 ما بين 300 fabs لتر و3000 جرام/ لتر؛ على سبيل المثال من 500 [aha لتر إلى 2700 جرام/ لترء أو من 600 جرام/ لتر إلى 2500 جرام/ لتر أو من 750 جرام/ لتر إلى 2300 جرام/ لتر. في أحد النماذج cindy البدء؛ يوجد من 50 جرام/ لتر إلى 600 جرام/ لتر من 1102؛ كما من faba 0 لتر إلى 500 جرام/ لتر من 1102؛ فعلى سبيل المثال قد يكون من 100 جرام/ لتر إلى 0 600 جرام/ لتر من 1102 أو من 100 جرام/ لتر إلى 550 جرام/ لتر من 1102 أو من 100 جرام/ لتر إلى 550 faba لتر من 1102 أو من 150 جرام/ لتر إلى 550 جرام/ لتر من 1102 أو من 150 جرام/ لتر إلى 500 جرام/ لتر من 1102 . في أحد النماذج؛ يوجد من 200 جرام/ لتر إلى 500 faba لتر من 1102 بالمُشتت الأولي على سبيل المثال من 200 جرام/ لتر إلى
— 9 1 — 0 جرام/لتر من (TIO2) أو من 250 جرام/ لتر إلى 450 جرام/لتر من (1102) أو من 250 جرام/ لتر إلى 400 جرام/لتر من(1102) أو من 300 [aba لتر إلى 400 جرام/لتر من (1102). وقد يكون المشتت تم تخفيفه اختياريًا أو تركيزه لتوفير مشتت له تركيز مذكور من جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم.
الإنتاج ثاني أكسيد التيتانيوم؛ قد يتم استخدام المواد الخام الطبيعية Jia) إلمنيت وروتيل فلزي) والمواد الخام الغنية (مثل خبث التيتانيوم وإلمنيت iImenite مُجود) أو خلائط منهم كمادة البدء الخام. وقد تتم معالجة المواد الخام بأي وسيلة مناسبة؛ مثل عملية سلفات أو عملية كلوريد chloride لإنتاج بلورات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide crystals ذات الحجم والنقاء المطلويين. ومع ذلك؛ سوف يتم تقدير إمكانية الحصول على ثاني أكسيد التيتانيوم كما هو مزود بهيئة المُشتت بطريقة
ا لاختراع؛ في النهاية ‘ بأي تفنية مناسبة ولا يكون ا لاختراع محدودًا بأي طريقة تصنيع . كما لوحظ أعلاه؛ لا يكون حجم الجسيم والحجم البلوري متماثلين. وكما هو تقليدي بالمجال؛ قد يتم تفريز ثاني أكسيد التيتانيوم لتأكيد الحصول على توزيع حجم جسيم مطلوب. بالتالي؛ قد يكون تفريز ثاني أكسيد التيتانيوم بهيئة المُشتت؛ كما هو مزود بطريقة الاختراع؛ تم لتأكيد الحصول على توزيع حجم جسيم مطلوب بمشتت ثاني أكسيد التيتانيوم ذاك.
5 في هذا الشأن؛ قد يتم تفريز جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بصورة جافة قبل النثر على هيئة المشتت. Gls أو إضافة إلى ما سبق؛ قد يكون تفريز جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بهيئة المشتت قد تم بالحالة الرطبة؛ على سبيل المثال بمفرزة وسائط دقيقة. في أي من الحالتين؛ يكون القصد هو أن يكون للمشتت الذي يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم كما هو مزود بطريقة الاختراع الحالي توزيع
0 وقد يكون الأمر كالتالي وهو أن المشتت الذي يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم كما هو مزود بطريقة الاختراع الحالي يحوي جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم التي تفي بواحدة أو أكثر من معايير الحجم التالية:
— 0 2 — متوسط حجم الجسيم die) التحديد باستخدام نظام Brookhaven BI-XDCW X-ray Disc (Centrifuge System يكون من 0.29 إلى 0.32 ميكرون؛ بإنحراف معياري هندسي أقل من 5.. يكون ل90 بالوزن 96 أو أكثر من الجسيمات حجم جسيم (قطر) أقل من 0.5 ميكرون.
(ج) يكون ل99 بالوزن 96 أو أكثر من الجسيمات حجم جسيم (قطر) أقل من 1.5 ميكرون. يُفضل أن يحتوي المشتت الذي يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم كما هو مزود بطريقة الاختراع الحالي على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم التي تفي بواحد أو أكثر من معايير الحجم التالية؛ والأكثر تفضيلًا أنه يحوي جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم التي تفي بكل معايير الحجم تلك. كما نوقش أعلاه؛ تكمن gaa) فوائد الاختراع الحالي في أنه بمعالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم
0 بالسيلان من الصيغة ol) يتم احتجاز خصائص حجم الجسيم المطلوية حتى بعد تمام عملية الإنهاء دون الحاجة إلى خطوة سحق إلى حجم ميكروني. Sar Jill نشر منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف )1( بسهولة في ناقل (أي يكون مُدخل الطاقة الميكانيكية المطلوب منخفضًا) و(ب) يتسبب بوجود منتج صباغي » مثل د هان أو حبر له خصائقص مُحددة مثل خصائقص قدرة على الخفاء ويريق جيدة.
5 .قد تتم معالجة جسيمات صبغ ثاني أكسيد التيتانيوم سطحيًا أو طلاؤها اختياريًا. وقد تكون المعالجة لمنح أي خصائص مطلوية في ضوءٍ الاستخدام النهائي المقصود للمنتج. فعلى سبيل المثال؛ قد يتم استعمال معالجة سطحية لخفض النشاط الحفزي الضوئي لثاني أكسيد التيتانيوم» مما يمد في حياة المنتجات الصباغية التي تم بها دمج ثاني أكسيد التيتانيوم عند إخضاع المنتج إلى الإشعاع الشمسي. وسيعرف القاريء الما هر أن تلك المعالجات السطحية لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم معروفة
0 بالمجال. لذلك؛ قد تتضمن طريقة الاختراع الحالي اختياريًا خطوة لطلاء جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم قبل قد يتم تنفيذ تلك الخطوة قبل معالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالسيلان Gy للصيغة )1(
— 1 2 — وتتضمن عوامل الطلاء المناسبة للاستخدام أكاسيد غير عضوية inorganic oxides وأكاسيد مائية . ودتم استخدام تلك lead Al gall لطلاء أكسيد غير عضوي أو أكسيد le على سطح الجسيمات. وتتضمن الأكاسيد غير العضوية والأكاسيد المائية النمطية التي قد يتم ذكرها للاستخدام كعامل طلاء واحد أو أكثر من الأكاسيد و/ أو الأكاسيد المائية للسليكون آه hydrous oxides silicon 5 ¢ الألومنيوم aluminum « التيتانيوم titanium ؛ الزركونيوم Zirconium ؛ المغنيسيوم 0 + الزنك» السيريوم cerium » الفسفور phosphorus أو القصدير Ain على سبيل المثال» قد يكون عامل الطلاء ZrO2 (Si02 (Al203 0602؛ 205 ؛ سليكات الصوديوم sodium silicate ؛ سليكات البوتاسيوم potassium silicate ؛ ألومينات الصوديوم sodium aluminate » كلوريد ألومنيوم aluminum chloride » سلفات ألومنيوم aluminum sulphate 0 ؛ أو خلائط منهم. وقد يتم Load ذكر حمض السليك Silicic acid وقد يكون الطلاء كثيف أو غير كثيف فعلى سبيل المثال قد يتم استخدام طلاء سليكا كثيف dense silica coating أو غير كثيف و/ أو قد يتم استخدام طلاء ألومينا كثيف أو غير كثيف. في أحد النماذج» تشمل sale الطلاء ثاني أكسيد سليكون مُستعمل في هيئة كثيفة. وفي مثل هذا النموذج؛ يشمل الطلاء غلاف سليكا كثيف كما وصف بالبراءة الأمريكية رقم 2885366. 5 .قد يتم استعمال طبقة واحدة فقط من الطلاء؛ أو قد يتم استعمال أكثر من طبقة واحدة (مثل طبقتين أو ثلاث طبقات). وعند استعمال أكثر من طبقة واحدة من الطلاء؛ قد تكون كل طبقة مماثلة أو 1 مختلفة. في أحد النماذج؛ تتم إضافة طبقة واحدة فقط من طلاء السليكا الكثيف. وفي نموذج آخرء تتم إضافة طبقتين من طلاء السليكا الكثتيف. وفي نموذج آخرء تتم إضافة طبقة واحدة من طلاء السليكا الكثتيف 0 صوطبقة واحدة من طلاء ألومينا الكثيف. في أحد النماذج؛ توجد مادتي طلاء أو أكثر يتم استخدامهما بطلاء الجسيمات. وقد يتم استعمال تلك الأغلفة إما في ذات الوقت بعملية واحدة أو في تتابع. عند الاستعمال في ذات الوقت؛ قد يتم استخدام مواد الطلاء المختلفة في توليفة لإنتاج طبقة واحدة. وعند الاستعمال (Galt قد يتم استخدام مواد طلاء مختلفة بشكل منفصل لإنتاج طبقتين أو أكثر» حيث يكون لكل طبقة تركيبة مختلفة.
— 2 2 —
فعلى سبيل المثال؛ في أحد النماذج؛ يتم طلاء الجسيمات (LL مثل سليكا كثيفة؛ لإنتاج طبقة
وأيضًا مع الزركونيا لإنتاج طبقة أخرى.
ويتم استعمال كمية الطلاء على سطح ثاني أكسيد التيتانيوم بمعدل يتراوح ما بين 0.1 % بالوزن
و20 96 بالوزن من الطلاء (مثل الأكسيد غير العضوي و/ أو الأكسيد المائى (hydrous oxide
نسبة إلى إجمالي وزن ثاني أكسيد التيتانيوم. وفي أحد النماذج؛ يتراوح مقدار عامل الطلاء ما بين
Jos 0.1 و9615 أو حوالي 0.1 وحوالي 1610 بالوزن؛ نسبة إلى إجمالي وزن ثاني أكسيد
التيتانيوم.
وقد يتم طلاء الجسيمات 3 على سبيل المثال» بعامل طلاء عند مستوى يصل إلى حوالى %7 بالوزن
مثلًا من حوالي 0.1 96 إلى حوالي 967 بالوزن» أو من حوالي 0.5 96 إلى حوالي 967 بالوزن؛ أو من حوالي 0.5 96 إلى حوالي 966 بالوزن؛ أو من حوالي 961 إلى حوالي %6 بالوزن؛ نسبة
إلى إجمالي وزن ثاني أكسيد التيتانيوم. وقد يتم طلاء الجسيمات بعامل الطلاء عند مستوى يتراوح
ما بين حوالي 0.1 96 إلى حوالي 965 بالوزن؛ أو من حوالي 0.5 96 إلى حوالي 965 بالوزن؛
وتحديدًا من حوالي 961 إلى حوالي 965 بالوزن؛ نسبة إلى إجمالي وزن ثاني أكسيد التبتانيوم.
في الاختراع (Jal عند الإشارة إلى مستوى إضافة طلاء على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ يتم 5 إعطاء ذلك كمقدار وزن/وزن أي Jaa) مقدار وزن sale الطلاء المضافة نسبة إلى Saal وزن
جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم المُعالجة. وبالتالي؛ على سبيل المثال؛ عند اعتبار طلاء من السليكاء
قد يتم تقربر أن 'مستوى إضافة ثاني اكسيد السيليكون silicon dioxide ( 5102 ) كان 1.5
وزن/وزن على 1102".
قد يتم استخدام مادة الطلاء لمعالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالمشتت المتوفر بإضافة مادة 0 الطلاء إلى المشتت أو بإضافة المُشتت إلى sale الطلاء. تفضيليًاء يتم تنفيذ خلط مادة الطلاء
والمشتت باستخدام معدات خلط تقليدية كما هو معروف بالمجال.
وقد يتم تنفيذ الخلط لأي طول زمني مناسب Jie دقيقة واحدة أو أكثر؛ دقيقتين أو أكثر؛ ثلاث دقائق
أو أكثر أو 5 دقائق أو أكثر. وقد يتم الخلط لفترة لا تتجاوز 3 ساعات على سبيل المثال ليس أكثر
من ساعتين مثل ساعة أو أقل. وفي أحد النماذج؛ يتم الخلط من مدة تتراوح ما بين 5 دقائق إلى 1
ساعة؛ كما من 10 دقائق إلى 45 دقيقة على سبيل المثال من 20 دقيقة إلى 40 دقيقة. وفي أحد النماذج؛ قد يتم استعمال طلاء كما يلي: مشتت مائي يشمل جسيمات من ثاني أكسيد التيتانيوم يتم تقديمه في صهريج للتقليب. ومن ثم تتم موائمة درجة حرارة المشتت (مثلًا إلى حوالي 75 م) وتتم موائمة رقمه الهيدروجيني (مثلًا إلى حوالي 10.5). ومن ثم يتم تقديم مادة طلاء إلى الصهريج lial) 5 بمقدار كاف لإنتاج الطلاء المطلوب. فعلى سبيل المثال؛ لإنتاج 961 بالوزن من طلاء السليكا الكثيف؛ تتم إضافة 961 سليكا (96 وزن/ وزن على ثاني أكسيد التيتانيوم) إلى الصهريج lea) بفترة تبلغ 30 دقيقة ومن ثم يتم الخلط لمدة 30 دقيقة؛ بينما لإنتاج 963 بالوزن من طلاء سليكا كثيف؛ تتم إضافة 963 من السليكا (96 وزن/ وزن على ثاني أكسيد التيتانيوم) بنفس الطريقة. وفي أحد النماذج؛ قد تتم إضافة السليكا إلى الصهريج المُكُلب على هيئة سليكات الصوديوم كمادة
0 طلاء. ولترسيب طلاء السليكا CEC على الجسيمات؛ تتم موائمة الرقم الهيدروجيني مثلًا بإضافة حمض الكبريتيك إلى الصهريج المْقُلب. (Ag نموذج مُحدد؛ تتم إضافة حمض الكبريتيك لمدة تصل إلى 60 دقيقة لجعل الرقم الهيدروجيني يصل إلى حوالي 8.8 ومن ثم أكثر من 35 دقيقة لموائمة الرقم الهيدروجيني أيضًا إلى 1.3. وسوف يُقدر القاريء الماهر بالطبع أن تلك الطريقة يُمكن تعديلها لإضافة كميات مختلفة من الطلاء
حسب الرغبة. ولا يكمن الاختراع الحالي باستعمال الطلاء بذاته؛ حيث تكون تلك الطلاءات معروفة بالفعل بالمجال ويمكن وضعها بسهولة قيد الممارسة والتطبيق. في أحد النماذج؛ يتم التوصل إلى الطلاء بينما يتم الحفاظ على الثبات الغرواني لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم داخل المُشتت. وكما سيقدر القاريء الماهرء يمكن التوصل إلى ذلك من خلال عوامل التحكم مثل تركيز الألكترولايت بالمشتت والرقم الهيدروجيني للمشتت.
0 في هذا الصددء يتطلب الثبات الغرواني قوى تدافعية بين الجسيمات المتصادمة. ومع ذلك؛ تلتصق جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالماء أو المذيبات الأخرى بصورة طبيعية سويًا. وينتج عن الشحنات الكهربية Electrical charges على الجسيمات قوى تدافعية كه روستاتيكية electrostatic تحجز هذا الانجذاب. ومن ثم يكون هذا التدافع الكهروستاتيكي مطلوبًا في حال حدوث ثبات غرواني. وتعتمد قوة هذا التدافع الكهروستاتيكي على الحصول على تفريغ سطحي عالي وتركيز ألكترولايت
electrostatic 5 منخفض ؛ عند تركيزات ألكترولايت عالية؛ يتم خفض معدل القوى الكه روستاتيكية
وبالتالي يكون حجز القوى الجذابة أقل فاعلية. ويتم تحديد التفريغ السطحي على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بواسطة إمتزاز أيونات ¢(H+/OH=) ions ويذلك تتأثر شحنة السطح الصافي على الجسيم بواسطة الرقم الهيدروجيني للمحلول الذي يتم به تشتيت الجسيمات. وعند رقم هيدروجيني مُحدد لن يحمل الجسيم أي شحنة سطحية صافي (ولن يكون هناك قوى تدافعية كهروستاتيكية Cus ¢(electrostatic repulsive forces 5 تتم زيادة (PH) إلى أعلى فمن هذا (PH) سوف يكون الجسيم مُفرغ سلبيًا بصورة زائدة وسوف يتحسن الثبات الغرواني. بالمثل؛ بينما يتم خفض (PH) سوف يُصبح الجسيم مُفرغ إيجابيًا بصورة زائدة وسوف يتحسن الثبات .colloidal stability ls all ومن ثم يمكن ترشيح الجسيمات المطلية غير المتندفة خارج المرشح باستخدام عملية ترشيح GA مستعرض CTOSS—flOW " أي عملية يتم بها مرور Catal بإتجاه موازي للغشاء؛ بينما يكون مُكوّن 0 الضغط عبر الغشاء. وتتحرك المواد الصلبة من خلال النظام بينما تظل أعلى الغشاء alg تجميعها كمواد مُحتجزة؛ بينما يمر Bll من خلال الغشاء ويتم تجميعه كمادة مخترقة. تتضمن أمثلة عن عمليات الترشيح GRY المستعرض © ترشيح دفق (ols إضافة إلى أشكال ترشيح الدفق المستعرض» حيث يتم تقديم القص الإضافي بالتسبب في اهتزازات عنيفة بإتجاه متماس مع أوجه الأغشية faces of the membranes . في نموذج بديل؛ يتم التوصل إلى الطلاء دون الحفاظ على الثبات الغروي لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم في المُشتت. وتكون هذه طريقة تقليدية حيث يتم استعمال العديد من الأغلفة حاليًا بالصناعة؛ على سبيل المثال حيث يُندف طلاء علوي من أوكسي هيدروكسيد الألومنيوم جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم عند (PH) محايد. ومن ثم يتم ترشيح ال جسيمات المطلية المُتندفة خارج المُشتت باستخدام عملية ترشيح الطريق غير 0 التنافذ dead end" " أي عملية يمر بها cold) من خلال غشاء المرشح فقط في إتجاه محيط بالغشاء؛ تاركًا كل المواد الصلبة على غشاء المرشح على هيئة قرص ترشيح. وقد يتم استخدام الجاذبية و/ أو كل القوى الأخرى (مثل الفراغ أو الضغط المستعمل) لدفع المشتت من خلال الغشاء. وتتضمن الامثلة على عمليات الترشيح dead end’ " مرشحات أنبوبية tube filters ؛ مرشحات ضغط pressure filters ؛ ومرشحات إسطوانية drum filters
— 5 2 — وبمجرد إتمام أي خطوة معالجة طلاء/سطح مطلوية؛ قد يتم غسل ثاني أكسيد التيتانيوم المطلي إختياريًا. وقد تتضمن طريقة الجانب الأول إختياريًا خطوة لتركيز المشتت الخاص بجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم قبل تجفيف الجسيمات. وسوف تخفض خطوة التركيز من الطاقة المطلوية لتجفيف المشتت GY 5 وقد يتم تنفيذ خطوة التركيز قبل أو بعد معالجة جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بسيلان Bay للصيغة )1( قد يتم التوصل إلى خطوة التركيز بشكل مناسب بترشيح مشتت جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ لتوفير مُشتت مُرُكزء؛ قبل تجفيف الجسيمات. بعد خطوة «Sl سوف يكون للمشتت SKA تركيز لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم يبلغ 750 0 جرام/لتر أو أكثر على سبيل المثال 800 جرام/ لتر أو Jie ¢ 5ST 900 جرام/لتر أو ST « 1000 جرام/لتر أو أكثر 3 00 1 1 جرام/لتر أو أكثر 3 200 1 جرام/لتر أو أكثر 3 300 1 جرام/لتر أو أكثر ¢ 400 1 جرام/لتر أو أكثر 3 500 1 جرام/لتر أو أكثر ٠ قد يكون للمُشتت المركز بصورة مناسبة تركيز لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم يبلغ من 750 جرام/ لتر إلى 3000 faba لترء Jie من 1000 جرام/ لتر إلى 2500 جرام/ لتر. وقد يكون الأمر كالتالي أنه بعد خطوة التركيز؛ قد يكون للمُشتت المركز تركيز لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم يبلغ من 800 جرام/ لتر إلى 3000 جرام/ die «il من 800 [aha لتر إلى 2700 جرام/ لترء أو من 800 جرام/ لتر إلى 2500 جرام/ لترء أو من 800 [aha لتر إلى 2000 جرام/ لتر. ويُفضل أن يكون للمُشتت المركز تركيز لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم يبلغ من 1000 جرام/لتر إلى 3000 جرام/لترء مثل من 1000 جرام إلى 2700 جرام/ لترء أو من 1000 جرام إلى 2500 0 جام/ لترء أو من 1000 جرام 20000 جرام/ لتر. وفي أحد النماذج؛ يكون للمُشتت المركز تركيز لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم يبلغ من 1200 جرام/لتر إلى 3000 جرام/لترء die من 1200 جرام/لتر إلى 2700 جرام/لتر؛ أو من 1200 جرام/لتر إلى 2500 «faba أو من 1200 جرام/لتر إلى 2000 جرام/لتر. وفي نموذج AT قد يكون للمُشتت المركز تركيز لجسيمات ثاني
— 6 2 — أكسيد التيتانيوم يبلغ من 1400 جرام/لتر إلى 3000 جرام/لتر؛ مثل من 1400 جرام/لتر 27000 جرام/لتر « أو من1400 جرام/لتر 2500 جرام/لتر؛ أو من1400 جرام/لتر إلى 2000 aba في أحد النماذج؛ يكون للمُشتت المركز تركيز لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم يبلغ من 1500 جرام/لتر إلى 2000 جرام/لتر. وسوف تتطلب خطوة تركيز المُشتت واسطة خطوة الترشيح اختيار تقنية ترشيح مناسبة؛ تعتمد على مدى تندف الجسيمات بالمشتت من عدمه. في حالة تندف الجسيمات؛ تكون تقنية ترشيح " dead end مناسبة. وفي حال عدن تندف الجسيمات؛ تكون تقنية ترشيح 'دفق مستعرض/11017 01055 " مناسبة. بصفة عامة؛ لن يتم تندف الجسيمات؛ وسوف تكون تقنية الترشيح بالدفق المستعرض هى الملائمة؛ 0 في حال عدم استعمال الطلاء. إضافة لما سبق؛ لن يتم تندف الجسيمات وسوف تكون تقنية الترشيح بالدفق المستعرض هي الملائمة؛ في حال استعمال طلاء بينما يتم الحفاظ على الثبات الغروي لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم في المّشتت. وكما نوقش أعلاه؛ يمكن التوصل إلى ذلك من خلال التحكم بالعوامل مثل مقدار الأملاح المشحونة بالمشتت والرقم الهيدروجيني له. على النقيض» سوف يتم Caan الجسيمات؛ وسوف تكون تقنية ترشيح dead end’ " مناسبة؛ فى 5 حال استعمال طلاء بينما يتم الحفاظ على الثبات الغروي لجسيمات ثانى أكسيد التيتانيوم في المّشتت. وكما نوقش أعلاه؛ لن تحفظ تقنيات الطلاء التقليدية الثبات الغروي لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالمشتت على سبيل المثال حيث يُندّف طلاء علوي من أوكسي هيدروكسيد الألومنيوم aluminium oxyhydroxide جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم عند (PH) محايد. سوف يُقدر الماهر بالفن مدى معرفته بتندف الجسيمات من عدمه على أساس استعمال طلاء من 0 عدمه dg حال استعمال طلاء مدى التحكم بالظروف للحفاظ على الثبات الغروي لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم في المُشتت. وتشتمل طريقة الاختراع الحالي خطوة لتجفيف المُشتت؛ لتوفير منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف. وسوف يُقدر القاريء الماهر ellis] خطوة تقليدية كما تم تنفيذها أثناء عمليات الإتمام SE أكسيد التيتانيوم وأن هذه الخطوة هي جوهر الاختراع. أساسًاء يمكن تنفيذ هذه الخطوة كالمعتاد. وقد يتم
— 2 7 —
تنفيذ هذه الخطوة باستخدام تقنيات تقليدية ومعدات. فعلى سبيل المثال؛ قد يتأثر التجفيف باستخدام
فرن؛ مجفف بالرشء ومجفف شربطى band drier ومجفف ومضى دوار spin flash أو ما
شابه ذلك.
وقد يتم dim التجفيف بأي درجة حرارة عالية مناسبة على سبيل المثال عند 50 م أو أعلى؛ كما عند
70م أو أعلى؛ أو 80 أو clef أو 90 أو Jef على سبيل المثال من 90 إلى 150 م أو من
0 إلى 120 م.
وقد يتم تنفيذ التجفيف لأي فترة زمنية Jie 30 دقيقة أو أكثر؛ مثل ساعة أو أكثر؛ ساعتين أو SST
ثلاث ساعات أو أكثر Jie من 1 إلى 10 ساعات أو من ساعتين إلى 5 ساعات.
قد يتم استخدام منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف كما يتم sale استخدام ثاني أكسيد التيتانيوم. ويتمثل 0 جوهر الاختراع في أه بعد خطوة التجفيف يكون منتج ثاني أكسيد التيتانيوم جاهر للاستخدام؛ ولا
تكون هناك ضرورة لخطوة سحق ميكرونية.
في أحد النماذج؛ يتم تغليف منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف بحاوية للتخزين. وقد يتم تنفيذ هذه
الخطوة مباشرة بعد خطوة التجفيف؛ ولا يتطلب الأمر خطوة سحق ميكرونية .
وبذلك يوفر الاختراع منتج مُغلف يشمل sale دقائقية من ثاني أكسيد التيتانيوم داخل حاوية للتغليف. 5 يوفر الاختراع Lad طريقة لتحضير منتج مُغلّف يشمل مادة دقائقية من ثاني أكسيد التيتانيوم محتواة
فى حاوية تغليف ¢ وتشمل الطريقة :
تنفيذ طريقة الجانب الأول (متضمنة أي واحدة أو أكثر من الخطوات الإختيارية الموصوفة أعلاه)؛
ومن ثم وضع منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف في حاوية تغليف.
بالتالي» يوفر الاختراع الحالي طريقة لتحضير منتج Clas يشمل مادة دقائقية من ثاني أكسيد التيتانيوم 0 المحتواة في حاوية تغليف» وتشمل الطريقة الخطوات:
توفير مشتت يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛
dalla جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بسيلان من الصيغة (ا):
— 8 2 — RII(ORI)aORSiX3(1) حيث تكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤؤ (C124) وهي مرتبطة كريونيًا بذرة السليكون؛ وتكون (RI) مجموعة ألكايلين (C2-6) و )1 (RI هيدروجين » مجموعة ألكايل )16 - «(C1 مجموعة إيثر ألكايل (16 -02)؛ أو مجموعة أسيلوكسي ¢(C2-12) (X)s مجموعة قابلة للتحلما و (a) 4 رقم له قيمة من 3 إلى ¢150 ومن ثم تجفيف المشتت لتوفير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم 0 ومن ثم وضع منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف في حاوية تغليف. في نموذج آخرء يتم نثر منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف في ناقل للحصول على منتج صباغي مطلوب. وقد يتم تنفيذ تلك الخطوة مباشرة بعد خطوة التجفيف؛ ولا يتطلب الأمر خطوة سحق ميكرونية وقد يكون الناقل أي مكون أو توليفة من المكونات التي يتم بها نثر المادة الدقائقية ويتضمن مع عدم 5 الحصر راتنج؛ مادة حاملة؛ cay أو خليط منهم. في أحد النماذج؛ يكون الناقل راتنج resin تخليقي أو طبيعي (081018. وقد يكون الراتنج؛ مع عدم الحصر»؛ راتنج بولى أولفين polyolefin resin « راتنج كلرويد بولي فينيل polyvinyl chloride resin ؛ راتنج بولي سترين polystyrene resin « راتنج ميثا أكريليك methacrylic resin « راتنج dg كريونات polycarbonate resin « راتنج بولي إيثلين تترافثالات polyethylene terephthalate resin 0 » راتنج بولي أميد polyamide resin ؛ راتنج ألكيد alkyd resin « راتنج acrylic resin lb » راتنج بولي يوريثان polyurethane resin «
— 2 9 —
راتنج بوليستر polyester resin ؛ راتنج ميلامين =u) « melamine resin فلورويوليمر أو إيبوكسى fluoropolymer or epoxy resin وفي نموذج آخرء يكون الناقل sale حاملة carrier التي قد تكون مع عدم الحصر مُذيب مائي. lad سبيل المثال؛ قد تكون المادة الحاملة ماء أو قد تتكون أساسًا من cole
ومع ذلك؛ قد تشمل المادة الحاملة إختياريًا مُذيب غير Sle فعلى سبيل المثال قد تكون أو تشمل مُذيب عضوي مثل تقطير البترول» الكحول alcohol ؛ كيتون ketone ؛ إستر ester ؛ جلايكول إيثر glycol ether وما شابهه. وفي نموذج آخرء يكون الناقل رابط الذي قد يكون رابط سليكات فلزية مثل رابط ألومينوسليكات. وقد يكون الرابط أيضًا رابط بوليمري» مثل بوليمر أكريليك أو رابط بوليمري مشترك.
0 وبذلك يوفر الاختراع منتج صباغي يشمل المادة الدقائقية من ثاني أكسيد التيتانيوم المنثورة بناقل. يوفر الاختراع أيضًا طريقة لتحضير منتج صبغي يشمل المادة الدقائقية من ثاني أكسيد التيتانيوم المنثورة بناقل» وتشمل الطريقة: تنفيذ طريقة الجانب الأول (متضمنة أي واحدة أو أكثر من الخطوات الإختيارية الموصوفة أعلاه)؛ و
ثثر منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف في ناقل. بالتالي» يوفر الاختراع الحالي طريقة لتحضير منتج صبغي يشمل مادة دقائقية من ثاني أكسيد التيتانيوم منثورة في ناقل» وتشمل الطريقة الخطوات: توفير مشتت يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم؛ dalla جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بسيلان من الصيغة (ا):
RII(ORNaORSiX3(l) 0 حيث تكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (01-24) وهي مرتبطة كريونيًا بذرة السليكون؛
— 0 3 — وتكون de gana (RI) ألكايلين (C2-6) و )1 (RI هيدروجين » مجموعة ألكايل )16 - «(C1 مجموعة إيثر ألكايل (16 -02)؛ أو de gana أسيلوكسي (62-12)؛ (X)s مجموعة قابلة للتحلما و و(8) رقم له قيمة من 3 إلى 150؛ ومن ثم تجفيف المشتت لتوفير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم؛ ومن ثم نثر منتج ثاني أكسيد التيتانيوم الجاف في ناقل. وقد توجد المادة الدقائقية على سبيل المثال عند تركيز من dea 961 بالحجم إلى Jn 9640 بالحجم على أساس إجمالي حجم المنتج الصبغي.
0 في أحد النماذج؛ يكون الناقل راتنج تخليقي أو طبيعي. وقد يكون الراتنج؛ مع عدم الحصر» راتنج بولي أولفين» راتنج كلرويد بولي فينيل» راتنج بولي سترين» راتنج ميثاأكريليك؛ راتنج بولي كريونات؛ راتنج بولي إيثلين تترافثالات» راتنج بولي أميد؛ راتنج aS راتنج أكريليك» راتنج بولي يوريثان» راتنج بوليستر» راتنج ميلامين؛ راتنج فلوروبوليمر أو إيبوكسي. وفي نموذج آخرء يكون الناقل مادة حاملة التي قد تكون مع عدم الحصر مُذيب مائي. فعلى سبيل
5 المثال؛ قد تكون المادة الحاملة ماء أو قد تتكون أساسًا من cole ومع cell قد تشمل salad) الحاملة إختياريًا مُذيب غير Sle فعلى سبيل المثال قد تكون أو تشمل مُذيب عضوي Jie تقطير البترول؛ الكحول؛ كيتون؛ إسترء جلايكول إيثر وما شابهه. وفي نموذج آخرء يكون الناقل رابط الذي قد يكون رابط سليكات فلزية مثل رابط ألومينوسليكات. وقد يكون الرابط أيضًا رابط بوليمري» مثل بوليمر أكريليك أو رابط بوليمري مشترك.
قد يتضمن المنتج الصبغي اختياريًا واحد أو أكثر من مواد الإضافة المعتادة. وتتضمن مواد الإضافة المناسبة للاستخدام؛ مع عدم الحصر 6 مواد مغلظة مواد مثبتةء مواد celal مواد تعديل النسيج؛ معززات التصاق؛ مثبتات الاشعة فوق البنفسجية (UV) » عوامل GR ah) ¢ مشتات؛ عوامل مضادة
— 1 3 — للرغوة؛ عوامل ترطيب wetting agents « عوامل التحام؛ جسيمات مباعدة ومبيدات بيولوجية las biocides فطربات fungicides قد يتم استخدام المنتج الصبغي الذي يحوي المادة الدقائقية بأي نوع من الاستعمال وقد يتم استعماله بأي سطح واحد أو أكثر بمادة أو ركيزة. فعلى سبيل المثال؛ قد يكون المنتج الصبغى؛ أو قد يتم استخدامه فى (lay ورنيش؛ حبرء بلاستيك؛
coda مطاط أو ما شابه ذلك. Load يمكن أن تكون ركائز المادة وأسطحها التى يتم بها استعمال المنتجات الصبغية (بأي وسيلة معروفة) غير محدودين إلى حد كبير, ويتضمنوا مع عدم الحصر سطح بناء ؛ سيارة؛ برج cole حاوية محمولة؛ سطح طريق ¢ نسيج؛ طائرة ؛» مركب»؛ سفينة؛ أنواع أخرى من الزوارق المائية؛ قطاع نافذة؛
0 1 تحويلة؛ علامة؛ أثاث ¢ سورء أرضية ودرابزين . قد يتم أيضًا استخدام المنتج الصبغي كتركيبة قائمة بذاتها يتم منها تكوين صنف. وسوف يتم الآن وصف الاختراع بصورة غير مُحددة بالإشارة إلى الأمثلة التالية. مثال 1
5 وتمت موائمة هذا المستت لتركيز يبلغ حوالي 390 جرام/لتر من ثاني أكسيد التيتانيوم بالماء. تم Jus المشتت بالتخفيف بوحدة (Axium 250 L “Ultrafiltration Pilot Plant”) _باستخدام الأغشية الأنبوبية «(Koch SUPER-COR®) tubular membranes بمساحة غشاء تبلغ 6 م2. وقد خفض الغسيل من موصلية المشتت dispersion conductivity من 3.5 ميكروسمنز/سم إلى 1 ميكروسمنز/سم.
0 ومن ثم تم تركيز المُشتت المغسول إلى 1100 جرام/ لتر باستخدام الأغشية الأنبوبية ( Koch .(SUPER-COR®
وتم قياس توزيع حجم الجسيم لهذا المُشتت المُركُز باستخدام .X-ray Disk Centrifuge وكان لجسيمات المشتت متوسط حجم جسيم يبلغ 0.30 ميكرون وإنحراف معياري هندسي geometric (GSD) standard deviation 1.33. يتم عرض مخطط بياني لتوزيع حجم جسيم لحجم الجسيم للمشتت المركز قبل المعالجة بالشكل 1. كما هو موضح في الجدول ادناه : بم ل I I I I I I يتم عرض مخطط مجهري بصري للمعالجة المسبقة citi) المركز بالشكل 2
— 3 3 — تم خلط المُشتت المركز )1100 [aha لتر) لمدة 37.5 دقيقة بسيلان (MPEG) بالصيغة الجزيئية ((0067 6-9“( 0113)001120112(6-90)0112(351)00113(3). وكان مستوى إضافة السيلان 962 وزن/وزن على (1102). وكان (pH) للخليط 7.25 وكانت das الحرارة 37.5 م. بعد المعالجة بسيلان (MPEG) تم تجفيف المُشتت بفرن (Memmert) عند 5م لمدة 4 ساعات و15 دقيفة. ومن ثم تبريد العينات المُجففة في slog تجفيف. وتم كسر الصبغ المجفف في مفرزة pulverisette مجهرية ومن ثم الخلط مع الماء بمشتت عالى السرعة . وتم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام طريقة X-ray Disk Centrifuge وكان متوسط حجم الجسيم 0.30 ميكرون؛ مع إنحراف معياري هندسي (GSD) geometric standard deviation 0 جرعة مؤثرة Gis تبلغ 1.33. وبفي ذلك إذا بالمعايير المطلوية لمتوسط حجم جسيم (عند التحديد باستخدام نظام Brookhaven (BI-XDCW X-ray Disc Centrifuge أو من 0.29 إلى 0.32 ميكرون؛ بإنحراف معياري هندسي أقل من 45. 1 ويتم عرض رسم مجهري بصري لمعالجة لاحقة للمشتت SEA والتجفيف بشكل 3. aig 15 عرض مخطط لتوزيع حجم جسيم حجم الجسيم لمعالجة deal للمشتت SRA والتجفيف بشكل
4 كما هو موضح فى الجدول ادناه : 8i }
I I I I I I I ويمكن رؤية أن 9690 بالوزن أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم أقل من 0.43 ميكرون وأن 9 بالوزن أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم (قطر) أقل من 1.12 ميكرون. بذلك يفي ذلك بالمعايير المطلوية بأن 1690 بالوزن أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم أقل من 0.5 ميكرون وأن 1699 بالوزن أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم أقل من 1.5 ميكرون. مثال مقارن 1أ تم أخذ مشتت تفريغ مفاعل لتفريز الوسائط الدقيقة من تيار إنتاج روتيل بعملية كلوريد. وتمت موائمة المشتت إلى تركيز يبلغ حوالي 390 جرام/لتر من ثاني أكسيد التيتانيوم بالماء . وتم غسل المشتت بالتخفيف بوحدة (Axium 250 L “Ultrafiltration Pilot Plant”) باستخدام 0 الأغشية (Koch SUPER-COR®) duel بمساحة غشاء تبلغ 6.6 م2. وقد خفض هذا الغسيل من موصلية المشتت من 3.5 ميكروسمنز/سم إلى 1 ميكروسمنز/سم.
— 5 3 — ومن ثم تم تركيز المُشتت المغسول إلى 1100 جرام/ لتر باستخدام الأغشية الأنبوبية ) Koch .(SUPER-COR® وتم قياس توزيع حجم الجسيم لهذا المُشتت المُركُز باستخدام .X-ray Disk Centrifuge وكان لجسيمات المشتت متوسط حجم جسيم يبلغ 30 . 0 ميكرون وإتحراف معياري هندسي (G 5 D) 3 يتم عرض مخطط بياتي لتوزيع حجم جسيم لحجم الجسيم للمعالجة المسبقة للمشتت المركز بالشكل 1 يتم عرض مخطط مجهري بصري للمعالجة المسبقة للمُشتت المركز بالشكل 2. لم يتم القيام بأي معالجة بالسيلان. تم تجفيف المُشتت؛ بدون معالجة بالسيلان» في فرن Memmert عند 105 م لمدة 4 ساعات و15 دقيقة. ومن ثم تبريد العينات المُجففة في وعاء تجفيف. وتم كسر 0 الصبغ المجفف في مفرزة pulverisette مجهرية ومن ثم الخلط مع الماء بمشتت Je السرعة.
وتم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام طريقة (X-ray Disk Centrifuge) وكان متوسط حجم الجسيم 0.35 ميكرون» مع (GSD) جرعة مؤثرة Gua تبلغ 1.38. ولا يفي ذلك إذا بالمعايير المطلوية لمتوسط حجم جسيم (عند التحديد باستخدام نظام Brookhaven (BI-XDCW X-ray Disc Centrifuge من 0.29 إلى 0.32 ميكرون. هو موضح فى الجدول ادناه : }. 8 ’
"ا ا "ا = ا # I
ويمكن رؤية أن 1690 بالوزن أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم أقل من 0.56 ميكرون. IY لا يفي ذلك بالمعايير المطلوية حيث يكون 9690 بالوزن أو أكثر من الجسيمات لها حجم جسيم أقل من 0.5 ميكرون. ويتم عرض صورة مجهرية بصرية للمشتت المركز بعد التجفيف بشكل 6.
الاستنتاج يمكن رؤية أن معالجة السيلان By للاختراع» كما بمثال 1؛ ينتج عنها die مُجففة لها خصائص حجم جسيم مُفضلة؛ وهي تشبه جدًا تلك الخاصة بالجسيمات في المشتت قبل المعالجة والتجفيف. وقد وفت الجسيمات المجففة بكل المعايير الثلاثة (أ) إلى (ج) المناقشين أعلاه.
0 على النقيض؛ كان للعينة المُجففة بالمثال المقارن 1أ؛ حيث لم يتم تنفيذ معالجة بالسيلان على المشتت قبل التجفيف؛ متوسط حجم جسيم أعلى وانحراف معياري هندسي أكبر لتوزيع حجم الجسيم.
— 3 7 —
إضافة لما سبق؛ كانت لها 'ذيل" أطول ونسبة أكبر من الجسيمات كبيرة الحجم. ولم تفي بالثلاث
معايير المطلوية من (أ) إلى (ج) المذكورة أعلاه.
لذاء ينتج عن المعالجة بالسيلان Gy للاختراع جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم الجافة مباشرة والتي
لها خصائص حجم جسيم جيدة؛ دون الحاجة إلى خطوة سحق ميكرونية. وعندما لم يتم تنفيذ المعالجة بالسيلان؛ لم يكن لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم Ala) خصائص aaa جسيم جيدة بصورة كافية؛
وبالتالي لن تكون هناك dala لتنفيذ خطوة سحق ميكرونية على المنتج الجاف قبل استخدامه لتكوين
منتج صبغى Jie د هان أو حبر أو ما REI ald
مثال 2
تم 3a] مشتت تصريف مفاعل مفرزة أوساط دقيقفة من تيار إنتاج روتيل بعملية كلوريد .chloride
0 وتمت موائمة هذا المشتت إلى تركيز حوالي 390 جرام/ لتر من ثاني أكسيد التيتانيوم بالماء . وتم Jue المشتت بالتخفيف بوحدة (Axium 250 L “Ultrafiltration Pilot Plant”) باستخدام الأغشية الأنبوبية (Koch SUPER-COR®) بمساحة غشاء تبلغ 6.6 م2. وقد خفض هذا الغسيل من موصلية المشتت من 3.5 ميكروسيمنز/سم إلى 1 ميكروسيمنز/سم. وتمت موائمة تركيز (1102) داخل المُشتت إلى 350 جرام/ لتر بالتخفيف.
5 1 ثم تم Sida الجسيمات وفي هذا الصدد؛ تمت موائمة (PH) للمشتت إلى 0 1 وتم رفع درجة حرارته إلى 90 م. وتمت إضافة سليكات الصوديوم titanium dioxide للمشتت لفترة تتجاوز 45 دقيقة وتركه يختلط لمدة 30 دقيقة. وكان مستوى إضافة (5102) 1.5 96 وزن/ وزن على (1102). وتم خفض الرقم الهيدروجيني للمشتت من 10 إلى 8 بفترة تصل إلى 90 دقيقة بإضافة حمض الكبريتيك acid 50/00001. ومن ثم تم تبريد المشتت إلى درجة حرارة الغرفة.
0 بعد خطوة الطلاء تلك؛ تم غسل المُشتت إلى 1 ميكروسيمنز/سم ومن ثم تم التركيز إلى 1000 جرام/لتر باستخدام غشاء SUPER-COR®' 6000 ". ومن ثم تم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام (X-ray Disk Centrifuge) وكان للمشتت حجم جسيم 0.31 ميركون 5 (GSD) 9.., بالتالي؛ لم يُغير إجراء الطلاء من حجم جسيم جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالمشتت.
— 8 3 — تم خلط 961.5 من (Si02) المطلي والمشتت المُركُز )1000 جرام/لتر) لمدة 37.5 دقيقة بسيلان (MPEG) بالصيغة الجزيئية ( 9-12"( CH3(OCH2CH2)9-120(CH2)3Si(OCH3)3 (”000©6). وكان مستوى إضافة السيلان 9062 وزن/وزن على (1102). وكان (pH) للخليط 7.25 ودرجة الحرارة 37.5 م. بعد المعالجة بسيلان (MPEG) تم تجفيف المُشتت بفرن (Memmert) عند 105 م لمدة 4 ساعات
و15 دقيقة. ومن ثم تم تبريد العينات المُجففة في وعاء تجفيف. وتم كسر الصبغ المجفف في مفرزة (pulverisette) مجهرية ومن ثم الخلط مع الماء بمشتت عالي السرعة. وتم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام طريقة (X-ray Disk Centrifuge) وكان متوسط حجم
الجسيم 0.31 ميكرون» مع (GSD) جرعة مؤثرة Gua تبلغ 1.43. وبفي ذلك إذا بالمعايير المطلوية لمتوسط حجم جسيم (عند التحديد باستخدام نظام Brookhaven (BI-XDCW X-ray Disc Centrifuge من 0.29 إلى 0.32 ميكرون بإنحراف معياري هندسي أقل من 1.45. مثال مقارن 12
5 "تم أخذ مشتت تصريف Jolie مفرزة أوساط دقيقة من تيار إنتاج روتيل بعملية كلوريد. وتمت موائمة هذا المشتت إلى تركيز حوالي 390 جرام/ لتر من ثاني أكسيد التيتانيوم بالماء . وتم Jue المشتت بالتخفيف بوحدة (Axium 250 L “Ultrafiltration Pilot Plant”) باستخدام الأغشية الأنبوبية (Koch SUPER-COR®) بمساحة غشاء تبلغ 6.6 م2. وقد خفض هذا الغسيل من موصلية المشتت من 3.5 ميكروسيمنز/سم إلى 1 ميكروسيمنز/سم.
0 وتمت موائمة تركيز (1102) داخل المُشتت إلى 350 جرام/ لتر بالتخفيف. ثم تم طلاء الجسيمات . وفى هذا الصدد؛ تمت موائمة (PH) للمشتت إلى 0 1 وتم رفع درجة حرارته إلى 90 م. وتمت إضافة سليكات الصوديوم للمشتت لفترة تتجاوز 45 دقيقة وتركهم يختلطوا لمدة
— 9 3 — 0 دقيقة. وكان مستوى إضافة (SIO2) 1.5 % وزن/ وزن على (1102). وتم خفض الرقم الهيدروجيني للمشتت من 10 إلى 8 بفترة تصل إلى 90 دقيقة بإضافة حمض الكبريتيك. ومن ثم تم تبريد المشتت إلى درجة حرارة الغرفة. بعد خطوة الطلاء تلك؛ تم غسل المُشتت إلى 1 ميكروسيمنز/سم ومن ثم التركيز إلى 1000 جرام/لتر باستخدام غشاء Koch SUPER-COR®' ". ومن ثم تم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام X=) (ray Disk Centrifuge وكان للمشتت حجم جسيم 0.31 ميركون (GSD) y 1.39, بالتالي؛ لم يُغير إجراء الطلاء من حجم جسيم جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالمشتت. لم يتم القيام بأي معالجة بالسيلان. تم تجفيف المُشتت؛ بدون dalle بالسيلان؛ في فرن Memmert عند 105 م لمدة 4 ساعات و15 0 دقيقة. ومن ثم تبريد العينات المُجففة في slog تجفيف. وتم كسر الصبغ المجفف في مفرزة pulverisette مجهرية ومن ثم الخلط مع الماء بمشتت عالى السرعة . وتم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام طريقة (X-ray Disk Centrifuge) وكان متوسط حجم الجسيم 0.1 ميكرون» مع (GSD) جرعة مؤثرة Gua تبلغ 1.87 5 ولا يفي ذلك إذا بالمعايير المطلوية لمتوسط حجم جسيم (عند التحديد باستخدام نظام Brookhaven (BI-XDCW X-ray Disc Centrifuge من 0.29 إلى 0.32 ميكرون بإنحراف معياري هندسي أقل من 1.45. مثال مقارن ب. تم أخذ مشتت تصريف مفاعل مفرزة أوساط دقيقة من تيار إنتاج روتيل بعملية كلوريد. وتمت موائمة 0 هذا المشتت إلى تركيز حوالي 390 faba لتر من ثاني أكسيد التيتانيوم بالماء .
— 4 0 —
وتم غسل المشتت بالتخفيف بوحدة (Axium 250 L “Ultrafiltration Pilot Plant”) باستخدام الأغشية الأنبوبية (Koch SUPER-COR®) بمساحة غشاء تبلغ 6.6 م2. وقد خفض هذا الغسيل من موصلية المشتت من 3.5 ميكروسيمنز/سم إلى 1 ميكروسيمنز/سم. وتمت موائمة تركيز (1102) داخل المُشتت إلى 350 جرام/ لتر بالتخفيف.
ثم تم طلاء الجسيمات . وفي هذا الصدد؛ تمت موائمة (PH) للمشتت إلى 0 1 وتم رفع درجة حرارته إلى 90 م. وتمت إضافة سليكات الصوديوم للمشتت لفترة تتجاوز 45 دقيقة وتركهم يختلطوا لمدة 0 دقيقة. وكان مستوى إضافة (SIO2) 1.5 % وزن/ وزن على (1102). وتم خفض الرقم الهيدروجيني للمشتت من 10 إلى 8 بفترة تصل إلى 90 دقيقة بإضافة حمض الكبريتيك. ومن ثم تم تبريد المشتت إلى درجة حرارة الغرفة.
0 بعد خطوة الطلاء تلك؛ تم غسل المُشتت إلى 1 ميكروسيمنز/سم ومن ثم التركيز إلى 1000 جرام/لتر باستخدام غشاء Koch SUPER-COR®" ". ومن ثم تم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام X=) Disk Centrifuge لا18). وكان للمشتت حجم جسيم 0.308 ميكرون 5 (GSD) 1.393, بالتالي؛ لم يُغير إجراء الطلاء من حجم جسيم جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم بالمشتت. لم يتم القيام بأي معالجة بالسيلان.
5 تتم تجفيف المادة (BIL وسحق ميكروني لمرور فردي. وتم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام طريقة .(X-ray Disk Centrifuge) وكان لمادة المرور الغردي المسحوق ميكرونيًا حجم جسيم يبلغ 4 ميكرون مع (GSD) 1.37 ولا يفي ذلك إذا بالمعايير المطلوية لمتوسط حجم جسيم (عند التحديد باستخدام نظام Brookhaven (BI-XDCW X-ray Disc Centrifuge من 0.29 إلى 0.32 ميكرون بإنحراف معياري هندسي
0 أقل من 1.45؛ حيث يكون متوسط حجم الجسيم كبير للغاية. وكان للمادة المسحوقة ميكرونيا ذات المرور المزدوج حجم جسيم يبلغ 0.332 مع (GSD) يبلغ 5..
— 4 1 —
لذا وبالرغم من خفض JS من حجم الجسيم 5 (GSD) يظل ذلك لا يفي بالمعايير المطلوية لمتوسط حجم جسيم de) التحديد باستخدام نظام Brookhaven BI-XDCW X-ray Disc 06 )) من 0.29 إلى 0.32 ميكرون بإنحراف معياري هندسي أقل من 1.45؛ Cua يكون متوسط حجم الجسيم كبير للغاية.
يمكن رؤية أن المعالجة بالسيلان Gag للاختراع» كما في مثال 2؛ ينتج die die مطلية ومُجففة لها خصائص حجم جسيم مطلوية. وتفي الجسيمات المجففة بالمعايير المطلوية (أ) المناقشة أعلاه. ولم يتم اختبار المعايير (ب) و(ج) في هذا المثال.
على adil كان للعينة المطلية والمجففة بالمثال المقارن 2أ؛ حيث لم يتم تنفيذ معالجة بالسيلان
0 1 بالمشتت قبل التجفيف متوسط حجم جسيم وانحراف معياري لتوزيع حجم الجسيم . ولم يفي ذلك بالمعايير المطلوية (أ) المناقشة أعلاه. aly يتم اختبار المعايرين (ب) و(ج) في هذا المثال. وكان أيضًا للعينة المطلية والمُجففة بالمثال المقارن 2ب؛ التي لم يتم بها تنفيذ معالجة بالسيلان على casi قبل التجفيف؛ متوسط حجم جسيم أعلى من مثال 2؛ حتى بعد السجق الميكروني. ولم تفي بالمعايير المطلوية (أ) المناقشة أعلاه. aly يتم اختبار المعيارين (ب) و(ج) في هذا المثال.
لذاء وبالرغم من أن استخدام خطوة السحق إلى حجم ميكروني بعد خطوة التجفيف PES بوضوح القيمتين إلى المستويات التي يمكن التوصل إليها باستخدام المعالجة بالسيلان Gy للاختراع. بالتالي» ينتج عن المعالجة بالسيلان By للاختراع جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم المطلية والمُجففة التي يكون لها بصورة مباشرة خصائص حجم جسيم جيدة؛ دون الحاجة إلى خطوة سحق إلى حجم
ميكروني. وعندما لم يتم تنفيذ المعالجة بالسيلان؛ لم يكن لجسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم المطلية والمُجففة خصائص حجم جسيم جيدة بصورة كافية ٠. حتى عندما تم تنفيذ خطوة سحق إلى حجم ميكروني بالمنتج المُجفف؛ بالرغم من تحسن خصائص حجم الجسيم بصورة كبيرة ؛ فقد ظل متوسط حجم الجسيم يتطلب إنخفاض إضافي قبل أن يصبح المنتج مثالي الاستخدام لتكوين منتج صبغي مثل منتج دهان أو حبر.
— 2 4 — مثال 3 تم إجراء اختبارات (gal على أساس المثالين 1 25 باستخدام ثلاث أنواع مختلفة من السيلان: (CH3(OCH2CH2)30(CH2)3Si(OCH3)3 (“3 mPEG)) (CH3(OCH2CH2)6-90(CH2)3Si(OCH3)3 ("6-9 mPEG")) (CH3(OCH2CH2)9-120(CH2)3Si(OCH3)3 (“9-12 mPEG")) 5 تم Lad استخدام كميات مختلفة من السيلان» مع مستويات إضافة تتراوح ما بين 961.00 5 %3.00 (وزن/وزن سيلان على 1102) التي تكون قيد الاختبار. كانت جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم إما غير مطلية WS) بالمثال 1) أو مطلية ب1.5 96 من WS) )5102( بالمثال 2). 0 تتم قياس توزيع حجم الجسيم باستخدام طريقة .(X-ray Disk Centrifuge) يتم عرض حجم الجسيم ونتائج (GSD) في جدول 1. يتم عرض حجم الجسيم ونتائج (GSD) في جدول 1. التجرية | الطلاء | سيلان سيلان نظري على | متوسط ١ ميكرون وإنحراف Silane ٍ معدا : ثانى أسيد احم FPR eometric التيتانيوم جسيم 9 ن) | standard titanium (ميكرون) deviation 0" dioxide (GSD) (وزت /وزت 6؟)
3د لاشيء -6mPEG | 1.00 0.30 1.34 9 3ه لاشيء -6mPEG 2.00 0.30 1.33 9 3و لاشيء -6mPEG | 2.99 0.31 1.33 9 33 لاشيء -9mPEG |1.00 0.30 1.35 12 3ح لاشيء -9mPEG 2.00 0.31 1.33 12 3ط لاشيء -9mPEG 3.00 0.30 1.33 12 $3 1.5 301699 2.00 0.29 1.39 ثاني اكسيد السيليكون silicon dioxide 3ك 1.5 % | 3.00١ -6mPEG 0.29 1.38 ثاني 9 اكسيد السيليكون
— 4 4 — silicon dioxide 1.43 0.31 2.00١ -9mPEG| 5 J3
ثاني 12
اكسيد
السيليكون silicon dioxide
1.39 0.29 3.00١ -9mPEG| 5 3م
ثاني 12
اكسيد
السيليكون silicon dioxide 1 جدول Brookhaven BI-XDCW X-ray التحديد باستخدام نظام vie) يتراوح متوسط حجم الجسيم ما بين 0.290 و0.313 ميكرون ب(0ا65) يتراوح ما بين 1.33 و1.43. (Disc Centrifuge ويفي ذلك بمتوسط حجم الجسيم المطلوب من 0.29 إلى 0.32 ميكرون ويكون الإنحراف المعياري
الهندسي المطلوي أقل من 1.45. بصفة عامة؛ بالنسبة لمنتج مطلي؛ قد يكون مقدار Aol بصورة طفيفة من المعالجة بالسيلان مطلويًا لتأكيد أن كلا من متوسط حجم جسيم مطلوب وإنحراف معياري هندسي مطلوب يتم التوصل إليهما. النتيجة:
— 5 4 — يُمكن رؤية أنه يتم الحصول على نتائج جيدة لكل أنواع السيلان المُختبرة؛ عند كل مستويات المعالجة وبغض النظر عن مدى طلاء أو عدم طلاء الجسيمات. ويذلك توفر المعالجة بالسيلان بالاختراع الحالي وسيلة للوضول إلى خصائص حجم جسيم مطلوية Jie متوسط حجم جسيم مطلوب وإتحراف معياري هندسي مطلوب ¢ دون الحاجة إلى خطوة سحق ميكرونية بعد تجفيف جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- طريقة لتحضير منتج Gils من ثاني أكسيد التيتانيوم Jaw ditanium dioxide على الخطوات التالية: توفير تشتت يتضمن جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide لها متوسط حجم جسيمي يتراوح من 0,20 إلى 0,32 ميكرومتر وانحراف معياري هندسي أقل من 1,45؛ معالجة جسيمات ثاني أكسيد titanium dioxide, gutisll بسيلان silane من الصيغة (ا): RII(ORI1)aORSiX3(1) حيث تكون (R) مجموعة عضوية ثنائية التكافؤ (01-24) وهي مرتبطة كربونيًا بذرة السليكون «silicon atom وتكون (RI) مجموعة ألكايلين ((C2-Co)alkylene و (RII) هيدروجين de gana chydrogen ((C1-Cl6G)alkyl Justi 0 مجموعة ji) ألكايل ((C2-Cl6)alkyl ether أو مجموعة أسيلوكسي (X) 5 ¢(C2-12)acyloxy مجموعة قابلة للحلمهة (a) 5 chydrolysable رقم له قيمة من 3 إلى 150؛ ويعد ذلك تركيز المشتت بحيث يصبح تركيز جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide التشتت المركز | concentrated dispersion من 1000 جرام/لتر إلى 2500 جرام/لتر؛ ويعد ذلك 5 تجفيف المشتت المركز concentrated dispersion لتوفير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide حيث لا تشتمل الطريقة على خطوةٍ الترويب flocculation 2- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم تشتيت المنتج الجاف من ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide بسهولة.3 - الطريقة وفقا لعنصر الحماية 2 حيث يتم تشتيت المنتج الجاف من ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide بسهولة في ناقل للحصول على منتج صباغي يشمل جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide4— الطريقة وفقا لعنصر الحماية 2( حيث يتم تشتيت منتج ثاني أكسيد تيتانيوم titanium dioxide الجاف بسهولة في ناقل دون الحاجة إلى سحق جسيمات صبغة ثاني أكسيد التيتانيوم titanium 6 إلى حجم ميكروني. 5- الطريقة وفقا لعنصر الحماية 3؛ Cus لا يتم سحق جسيمات صبغة ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide إلى حجم ميكروني. 6-> الطريقة Gg لعنصر الحماية 1 حيث يتم طلاء جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium J dioxide معالجتها بالسيلان silane وفقًا للصيغة (I) 10 7- الطريقة hg لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون (R) مجموعة ربط ثنائية التكافؤ متفرعة أو غير متفرعة يتم اختيارها من ألكيلين ((C1-C20) alkylene ألكينيلين alkenylene (62-020)؛.(C1-C20) alkoxyene Sli de ganas 8- الطريقة Gg لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون (RI) مجموعة ألكيلين-1 2 1,2-alkylene (62-4)؛ التي قد تكون متفرعة أو غير متفرعة. 9- الطريقة dg لعنصر الحماية 1 حيث يتم اختيار (RI) من الهيدروجين thydrogen مجموعة ألكايل (C1-Cl2)alkyl مجموعة إيثر ألكايل Gall (C2-Cl2)alkyl ether ((CH3)(CH2)o(OCH2)m- | 0 حيث تكون 2em صحيح من 1 إلى 10؛ وتكون 200 صحيح من 0 إلى 3؛ ومجموعة أسيلوكسي لا«0الا©02-8(8). 0- الطريقة Udy لعنصر الحماية 9< حيث يتم اختيار (RI) من: مجموعة ألكايل Cl-)alkyl 4)؛ ومجموعة jul ألكايل alkyl ether بالصيغة -0113()00112(070)؛ حيث تكون 7اعدد 5 صحيح من 1 إلى 10.1- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم اختيار (X) من: مجموعة هالوجين halogen ؛ أو مجموعة ألكوكسي (C1-C20) alkoxy أو مجموعة ألكوكسي ألكوكسي alkoxyalkoxy التي يحتوي بها ألكايل الطرفي terminal alkyl على من 1 إلى 10 ذرات كربون carbon 5 وبحتوي ألكيلين الداخلي internal alkylene على من 2 إلى 20 ذرات كريون carbon atoms 5 ؛ أو مجموعة أسيلوكسي ((C2-CB)acyloxy أو مجموعة أريلوكسي/00ا/81 C6-) (C20 2- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 11 ؛ حيث يتم اختيار (X) من Cl 83 ؛ مجموعات ألكوكسي (C1-C18) alkoxy المتفرعة أو غير المتفرعة. 10 3- الطريقة Gy لعنصر الحماية 1 حيث تكون (a) عدد له قيمة متوسطة من 3 إلى 100. 4- الطريقة وفقًا لعنصر الحماية 1 حيث يكون السيلان silane عبارة عن: CH3(OCH2CH?2)aORSIX3 CH3(OCH(CH3)CH2)aORSIX3 5 CH3(OCH2CH(CH3))aORSIX3 CH3CH2(OCH2CH2)aORSIX3 CH3CH2(OCH(CH3)CH2)aORSiX3 CH3CH2(OCH2CH(CH3))aORSiX3 CH3(OCH2)m(OCH2CH2)aORSiX3 0 CH3(OCH2)m(OCH(CH3)CH2)aORSIX3 CH3(OCH2)m(OCH2CH(CH3))aORSIX3 حيث (A) هو عدد له متوسط قيمة من 3 إلى 450 وتكون (M) عدد من 1 إلى 10؛ ويتم اختيار (X) من Bre Cl ؛ ومجموعات ألكوكسي (C1-C4) alkoxy المتفرعة أو غير المتفرعة؛ وتكون (©) مجموعة ربط ثنائية التكافؤؤ متفرعة أو غير متفرعة مُختارة من مجموعة ألكيلين alkylene((C1-C12) مجموعة ألكينيلين ¢(C2-C12) alkenylene ومجموعة ألكوكسين alkoxyene (C1-C12) 5- الطريقة Gig لعنصر الحماية 1؛ حيث يتم توفير السيلان silane لإعطاء مستوى إضافة من0.05 إلى 1625 وزن/وزن على جسيمات ثاني أكسيد التيتانيوم titanium dioxide vy PIE } A وي نان تلن اي i 4 Fi 1 1 : : 0 : ل iv : : : : U Ji الحجم ( ميكرومتر) he I SE SSSR SU ١ 0 1 | | 5 1 م : ِ 1 1 8 0 ص ١ 2 3 AE ري ستاك ولت تمه ااا ل ل ا و ; : : re EA = HE i t 1 ; [EY I! 1 = ا بكه8اا5ةأاكرلاااا88قؤأ# 3ق 1 TAY + | or nr . i 1 1 t ; : Ta wry ب ا ب ب با SUN KS VI PDR IP FUN JU ES VS ضام اج اج ا ppp pp : ferred - اله الك 4 good ْ: As TAL 0 الل H 1 1 : 1 . 5 . EET ER toe LE (EAE ar 14 ted القطر § ميكروميتر) 1 شكل٠ 5 1 — Ll NH = =. LL a pea a شكل؟ 0 ا X gaa 4 اي 0883 شكل؟+٠ 5 2 — Yon i 1 الب سام EI HC ا Lug ! 0 Hy ّم 1 1 i 4 م 0 SURE Pit : : : % JB الحجم ( ميكرومتر) 1 7 1 ] 1 4 ا ١ NES 1 1 ا ب ; : ا ا 1 RN ’ i 1 ص وك ب ل ل 3 TT ا ل i 0 t 1 i Tas ؛ 4 1: 1 3 1 ? RI 1 1 : ¢ $e TS LE de لاهسا ساي فا iin لاح ساك ل هيم ساح سال اه خا ماس اسح مك ته عاط لعا له له 4 £200 t i K 3 ٌ 8: 0 1 0 {od : : 1 H ? 1 : : : : i RAE TE 0 A i ] ; i aes SEES Lorry 5 1 ) oy ض | SE BT re 4 ا wid * كج + yo + Tarn CI 44 0 va - لي القطر ( ميكروميتر) + شكاYan ] 4 توريخ 4 ————— سس ا hom 1 الس ل i 1 i : Ri] xe As bad if : i | N % اقل {ag Sas } الحجم71 re rn re er cn tr eee re 3 : ¥ AIY ' i ارح اح fr nde § hl 1+ : 5 ْ ِْ uate د الا ١3 % 0 0 1 i : v THON : : + - جره ماي تدم اجاج J بار i Ea a Nie الا . ا yf i 0 : t ET PE = i + ¥ 4 i : bs ¥ 1 i 1 ~- t : | : ge iy ا برد 8 te my JENNER TI H i + أ ٍ FET x : 5 3 : 0 r £3 ES وك * 7 اا لعز بها i i i } evra | ]x { i t 1 : 3 ٠ أل SU | 0 لth H ¥ ل ا أ اام مااي لا واي الا اما مها x t } [oe SN « ل ل ل 1 1 1 i ! ين As : | ل نا ha حال 4 § 1 ا ما سق ١ PR Yen ¥ ue = ro « ‘ * اعرد ياتي NAAT 1 A] ا ج* ¥ اج ؟ القطر ( ميكروميتر) كنك *ا 8 ااا ا ب ا 3 اا ا 0 0 ااا اا We اا دم Cl EE a a a a ET ay : a Lo Se a sh Abiko Ce SEANلاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1409208.4A GB201409208D0 (en) | 2014-05-23 | 2014-05-23 | Titanium dioxide |
| PCT/GB2015/051504 WO2015177562A1 (en) | 2014-05-23 | 2015-05-21 | Titanium dioxide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516380357B1 true SA516380357B1 (ar) | 2020-11-03 |
Family
ID=51177357
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516380357A SA516380357B1 (ar) | 2014-05-23 | 2016-11-22 | طريقة لتحضير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10577504B2 (ar) |
| EP (1) | EP3145998A1 (ar) |
| JP (1) | JP6603708B2 (ar) |
| KR (1) | KR102361749B1 (ar) |
| CN (1) | CN106459612B (ar) |
| AU (1) | AU2015263113B2 (ar) |
| CA (1) | CA2949339C (ar) |
| GB (1) | GB201409208D0 (ar) |
| MX (1) | MX2016015310A (ar) |
| MY (1) | MY183466A (ar) |
| SA (1) | SA516380357B1 (ar) |
| TW (1) | TWI660915B (ar) |
| UA (1) | UA122057C2 (ar) |
| WO (1) | WO2015177562A1 (ar) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6961931B2 (ja) | 2016-12-12 | 2021-11-05 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | メタチタン酸粒子及びその製造方法、光触媒形成用組成物、光触媒、並びに、構造体 |
| JP6872114B2 (ja) * | 2016-12-12 | 2021-05-19 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 酸化チタン粒子及びその製造方法、光触媒形成用組成物、光触媒、並びに、構造体 |
| JP6876908B2 (ja) * | 2016-12-12 | 2021-05-26 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 酸化チタン粒子及びその製造方法、光触媒形成用組成物、光触媒、並びに、構造体 |
| JP6939055B2 (ja) | 2017-04-26 | 2021-09-22 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | メタチタン酸粒子及びその製造方法、光触媒形成用組成物、光触媒、並びに構造体 |
| JP6939056B2 (ja) | 2017-04-26 | 2021-09-22 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 酸化チタン粒子及びその製造方法、光触媒形成用組成物、光触媒、並びに構造体 |
| US10538434B2 (en) | 2017-09-08 | 2020-01-21 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Titanium oxide aerogel particle, photocatalyst forming composition, and photocatalyst |
| JP7000753B2 (ja) | 2017-09-08 | 2022-01-19 | 富士フイルムビジネスイノベーション株式会社 | 酸化チタンエアロゲル粒子、酸化チタンエアロゲル粒子の製造方法、光触媒形成用組成物、光触媒、及び構造体 |
| KR102301216B1 (ko) * | 2019-12-10 | 2021-09-10 | 방지철 | 광촉매 작용의 나노용액 전구체 타블렛 제조 방법 및 그 조성물 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US61503A (en) * | 1867-01-29 | Heney d | ||
| US1061503A (en) | 1912-12-10 | 1913-05-13 | John P Schaffer | Hot-water and steam boiler. |
| DE2743682C2 (de) * | 1976-09-29 | 1982-11-04 | Union Carbide Corp., 10017 New York, N.Y. | Mit einem Silan oberflächlich behandelte oxidische oder silicatische Teilchen und deren Verwendung |
| US4061503A (en) * | 1976-09-29 | 1977-12-06 | Union Carbide Corporation | Silane treatment of titanium dioxide pigment |
| US6656261B2 (en) * | 2001-03-09 | 2003-12-02 | Millennium Inorganic Chemicals, Inc. | Titanium dioxide pigments with improved gloss and/or durability |
| US6972301B2 (en) | 2002-06-06 | 2005-12-06 | Sasol North America Inc. | Process for producing organically modified metal oxides and products thereof |
| EP1630209A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-03-01 | DSM IP Assets B.V. | Coating composition, coating and object coated with the coating composition |
| WO2006105322A2 (en) | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Rhodia Inc. | Mineral particle dispersions stabilized with a poly (oxyalkene) phosphonate |
| DE102009026421B4 (de) * | 2008-05-23 | 2019-08-29 | Gelest Technologies, Inc. | Silane mit eingebetteter Hydrophilie, daraus erhaltene dispergierbare Partikel und zugehöhrige Verfahren |
| US20110245392A1 (en) * | 2008-12-12 | 2011-10-06 | Basf Se | Silane-modified nanoparticles made of metal oxides |
| GB0916329D0 (en) * | 2009-09-17 | 2009-10-28 | Tioxide Europe Ltd | Stable nano titania sols and a process for their production |
-
2014
- 2014-05-23 GB GBGB1409208.4A patent/GB201409208D0/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-05-21 US US15/312,270 patent/US10577504B2/en active Active
- 2015-05-21 AU AU2015263113A patent/AU2015263113B2/en active Active
- 2015-05-21 CN CN201580027299.2A patent/CN106459612B/zh active Active
- 2015-05-21 TW TW104116318A patent/TWI660915B/zh active
- 2015-05-21 WO PCT/GB2015/051504 patent/WO2015177562A1/en active Application Filing
- 2015-05-21 KR KR1020167036248A patent/KR102361749B1/ko active IP Right Grant
- 2015-05-21 MY MYPI2016001979A patent/MY183466A/en unknown
- 2015-05-21 MX MX2016015310A patent/MX2016015310A/es unknown
- 2015-05-21 CA CA2949339A patent/CA2949339C/en active Active
- 2015-05-21 UA UAA201613090A patent/UA122057C2/uk unknown
- 2015-05-21 EP EP15725859.1A patent/EP3145998A1/en active Pending
- 2015-05-21 JP JP2017513367A patent/JP6603708B2/ja active Active
-
2016
- 2016-11-22 SA SA516380357A patent/SA516380357B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB201409208D0 (en) | 2014-07-09 |
| US10577504B2 (en) | 2020-03-03 |
| UA122057C2 (uk) | 2020-09-10 |
| MX2016015310A (es) | 2017-03-23 |
| KR102361749B1 (ko) | 2022-02-11 |
| WO2015177562A1 (en) | 2015-11-26 |
| MY183466A (en) | 2021-02-18 |
| KR20170008307A (ko) | 2017-01-23 |
| TW201609554A (zh) | 2016-03-16 |
| CA2949339A1 (en) | 2015-11-26 |
| TWI660915B (zh) | 2019-06-01 |
| CN106459612A (zh) | 2017-02-22 |
| EP3145998A1 (en) | 2017-03-29 |
| JP2017521348A (ja) | 2017-08-03 |
| CA2949339C (en) | 2023-04-25 |
| US20170218204A1 (en) | 2017-08-03 |
| CN106459612B (zh) | 2019-04-16 |
| AU2015263113B2 (en) | 2019-05-02 |
| AU2015263113A1 (en) | 2016-11-24 |
| JP6603708B2 (ja) | 2019-11-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516380357B1 (ar) | طريقة لتحضير منتج جاف من ثاني أكسيد التيتانيوم | |
| EP3145999B1 (en) | Coated titanium dioxide dispersions | |
| EP2771410B1 (en) | Treated inorganic pigments having improved dispersability and use thereof in coating compositions | |
| JP2014527107A (ja) | 紙及びラミネート紙用の顔料 | |
| CA2871790C (en) | Manufacture of titanium dioxide pigments using ultrasonication | |
| CA2787741C (en) | Titanium dioxide | |
| CN109810548A (zh) | 一种提高四氯化钛颗粒光泽度的方法 |