SA516371516B1 - مادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات - Google Patents
مادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات Download PDFInfo
- Publication number
- SA516371516B1 SA516371516B1 SA516371516A SA516371516A SA516371516B1 SA 516371516 B1 SA516371516 B1 SA 516371516B1 SA 516371516 A SA516371516 A SA 516371516A SA 516371516 A SA516371516 A SA 516371516A SA 516371516 B1 SA516371516 B1 SA 516371516B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- metal cation
- dispersant
- salt
- polymeric
- Prior art date
Links
- 239000000654 additive Substances 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 63
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 title claims abstract description 49
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 91
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 90
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 90
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 58
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 54
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims abstract description 52
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 25
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- -1 cation cation Chemical class 0.000 claims description 74
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 62
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 20
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 13
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 13
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 11
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 10
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 10
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 8
- 239000004566 building material Substances 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 5
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 NVVZQXQBYZPMLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 claims description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical class O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 claims description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)[O-])=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims description 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 claims 2
- 102100028002 Catenin alpha-2 Human genes 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 101100222236 Homo sapiens CTNNA2 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000251736 Raja clavata Species 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- FJRZQSAFUGPLED-UHFFFAOYSA-N oxalic acid silicic acid Chemical compound C(C(=O)O)(=O)O.[Si](O)(O)(O)O FJRZQSAFUGPLED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 49
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 42
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 41
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 35
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 30
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 18
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 14
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 13
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 12
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 12
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Substances OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 11
- ZDMZLTIFXMREFI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OCCOC(=O)C=C ZDMZLTIFXMREFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 10
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 10
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 9
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 9
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 9
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 8
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 8
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 8
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 238000001246 colloidal dispersion Methods 0.000 description 7
- YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;propan-2-one Chemical compound O=C.CC(C)=O YIBPLYRWHCQZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 7
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical compound OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 7
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 7
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 7
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 6
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 6
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 6
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 description 6
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 6
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 5
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 5
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 description 5
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 5
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 5
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 4
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- BSSNZUFKXJJCBG-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-enediamide Chemical compound NC(=O)\C=C/C(N)=O BSSNZUFKXJJCBG-UPHRSURJSA-N 0.000 description 3
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 3-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 ZAJAQTYSTDTMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-ol Chemical compound OCCCCOC=C HMBNQNDUEFFFNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 3
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N allyl alcohol Chemical compound OCC=C XXROGKLTLUQVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N calcium;oxido(oxo)alumane Chemical compound [Ca+2].[O-][Al]=O.[O-][Al]=O XFWJKVMFIVXPKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003010 ionic group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 3
- KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M naphthalene-2-sulfonate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 KVBGVZZKJNLNJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000004058 oil shale Substances 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 3
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyridine hydrochloride Natural products C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 2-ethenoxyethanol Chemical compound OCCOC=C VUIWJRYTWUGOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POLZHVHESHDZRD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate;phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.CC(=C)C(=O)OCCO POLZHVHESHDZRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- GQZXRLWUYONVCP-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenol Chemical compound CN(C)C(C)C1=CC=CC(O)=C1 GQZXRLWUYONVCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical group [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 2
- 244000119298 Emblica officinalis Species 0.000 description 2
- 235000015489 Emblica officinalis Nutrition 0.000 description 2
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 2
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 2
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 2
- STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N Methacrolein Chemical compound CC(=C)C=O STNJBCKSHOAVAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100382264 Mus musculus Ca14 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100112373 Mus musculus Ctsm gene Proteins 0.000 description 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 2
- 101100094962 Salmo salar salarin gene Proteins 0.000 description 2
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 2
- FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N Sodium cation Chemical compound [Na+] FKNQFGJONOIPTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N [AlH3].[Ca] Chemical compound [AlH3].[Ca] ULGYAEQHFNJYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical group [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 2
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N benzaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=CC=C1 HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N but-3-en-2-ol Chemical compound CC(O)C=C MKUWVMRNQOOSAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 238000012824 chemical production Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJTRGWNHVKRZEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone;formaldehyde Chemical class O=C.O=C1CCCCC1 CJTRGWNHVKRZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 2
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N diphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 2
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 2
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N n-ethenylformamide Chemical compound C=CNC=O ZQXSMRAEXCEDJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002577 pseudohalo group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008030 superplasticizer Substances 0.000 description 2
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N (z)-but-2-ene-1,4-diol Chemical compound OC\C=C/CO ORTVZLZNOYNASJ-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- JSYPRLVDJYQMAI-ODZAUARKSA-N (z)-but-2-enedioic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)\C=C/C(O)=O JSYPRLVDJYQMAI-ODZAUARKSA-N 0.000 description 1
- 125000002030 1,2-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([*:2])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-methylpropane Chemical compound CC(C)COC=C OZCMOJQQLBXBKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 1-naphthaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(C=O)=CC=CC2=C1 SQAINHDHICKHLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003923 2,5-pyrrolediones Chemical class 0.000 description 1
- PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethanesulfonic acid Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCS(O)(=O)=O PRAMZQXXPOLCIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQIBQILAMKZKFE-UHFFFAOYSA-N 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-3-fluoropyridine Chemical compound FC1=CC=C(Br)C=C1C1=NC=CC=C1F NQIBQILAMKZKFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C OMIGHNLMNHATMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQXXGOURKAXRFO-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl prop-2-enoate Chemical compound OCCOC(=O)C=C.OCCOC(=O)C=C ZQXXGOURKAXRFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGBOVFKUKBGAJQ-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenebutanediamide Chemical compound NC(=O)CC(=C)C(N)=O JGBOVFKUKBGAJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFUUDZYXHNYCTM-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enamide;prop-2-enamide Chemical compound NC(=O)C=C.CC(=C)C(N)=O SFUUDZYXHNYCTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRPRVQWGKLEFKN-UHFFFAOYSA-N 3-(3-aminopropoxy)propan-1-amine Chemical compound NCCCOCCCN KRPRVQWGKLEFKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004208 3-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C([H])C(*)=C1[H] 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCOC(=O)C=C QZPSOSOOLFHYRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004207 3-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C1[H] 0.000 description 1
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical compound C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXKGHZCQFXXWFQ-UHFFFAOYSA-N 4-ho-mipt Chemical compound C1=CC(O)=C2C(CCN(C)C(C)C)=CNC2=C1 RXKGHZCQFXXWFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 description 1
- VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 5-ethenyl-2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=N1 VJOWMORERYNYON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- OGJAOVZCDMLIQM-UHFFFAOYSA-N C(C(=C)CC(=O)O)(=O)O.C(C)OC(CC(C(=O)OCC)=C)=O Chemical compound C(C(=C)CC(=O)O)(=O)O.C(C)OC(CC(C(=O)OCC)=C)=O OGJAOVZCDMLIQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100257127 Caenorhabditis elegans sma-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001649081 Dina Species 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008620 Fagopyrum esculentum Species 0.000 description 1
- 235000009419 Fagopyrum esculentum Nutrition 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003023 Mg-Al Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 101150104466 NOCT gene Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000002390 Pandanus odoratissimus Species 0.000 description 1
- 235000005311 Pandanus odoratissimus Nutrition 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000089486 Phragmites australis subsp australis Species 0.000 description 1
- 240000007643 Phytolacca americana Species 0.000 description 1
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 241001414989 Thysanoptera Species 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- FIMFNBNZWAWTBE-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde formaldehyde Chemical compound C=O.C=O.CC=O FIMFNBNZWAWTBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWTNZVZEAHSTRO-UHFFFAOYSA-N azane;ethane-1,2-diamine Chemical compound N.NCCN UWTNZVZEAHSTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- ZXPNHQOWDWPUEH-UHFFFAOYSA-N boric acid;sulfuric acid Chemical class OB(O)O.OS(O)(=O)=O ZXPNHQOWDWPUEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCC(C)S(O)(=O)=O BRXCDHOLJPJLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- CEBBMWMXPXGZGO-LALYRWGXSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate;dimethyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC.CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC CEBBMWMXPXGZGO-LALYRWGXSA-N 0.000 description 1
- 125000005594 diketone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N dimethyl maleate Chemical compound COC(=O)\C=C/C(=O)OC LDCRTTXIJACKKU-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- VUMVATZUXJAUHG-UHFFFAOYSA-N ethenesulfonic acid;2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C.OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 VUMVATZUXJAUHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRPZVNIXPWZPCA-UHFFFAOYSA-N ethenyl acetate;styrene Chemical compound CC(=O)OC=C.C=CC1=CC=CC=C1 XRPZVNIXPWZPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003916 ethylene diamine group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- ZXBQUWHJJKQKGW-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1.O=C1OC(=O)C=C1 ZXBQUWHJJKQKGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hcl hcl Chemical compound Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical group I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N maleamic acid Chemical compound NC(=O)\C=C/C(O)=O FSQQTNAZHBEJLS-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005394 methallyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N n-ethenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC=C RQAKESSLMFZVMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N para-ethylbenzaldehyde Natural products CCC1=CC=C(C=O)C=C1 QNGNSVIICDLXHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003009 phosphonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000417 polynaphthalene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ASUAYTHWZCLXAN-UHFFFAOYSA-N prenol Chemical compound CC(C)=CCO ASUAYTHWZCLXAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CC=C UIIIBRHUICCMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N propan-2-olate Chemical compound CC(C)[O-] OGHBATFHNDZKSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- YAZAXAHKRKKNRY-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-disulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(O)(=O)=O YAZAXAHKRKKNRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZVLNAGYSAKYMG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=N1 KZVLNAGYSAKYMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N pyridinedicarboxylic acid Natural products OC(=O)C1=CC=CN=C1C(O)=O GJAWHXHKYYXBSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 235000012045 salad Nutrition 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C FZGFBJMPSHGTRQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N vinyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC=C LVLANIHJQRZTPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N vinyl radical Chemical class C=[CH] ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2623—Polyvinylalcohols; Polyvinylacetates
- C04B24/2629—Polyvinylalcohols; Polyvinylacetates containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/06—Oxides, Hydroxides
- C04B22/062—Oxides, Hydroxides of the alkali or alkaline-earth metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/082—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/085—Acids or salts thereof containing nitrogen in the anion, e.g. nitrites
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/14—Acids or salts thereof containing sulfur in the anion, e.g. sulfides
- C04B22/142—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B22/00—Use of inorganic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. accelerators, shrinkage compensating agents
- C04B22/08—Acids or salts thereof
- C04B22/16—Acids or salts thereof containing phosphorus in the anion, e.g. phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
- C04B24/2647—Polyacrylates; Polymethacrylates containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2652—Nitrogen containing polymers, e.g. polyacrylamides, polyacrylonitriles
- C04B24/2658—Nitrogen containing polymers, e.g. polyacrylamides, polyacrylonitriles containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2664—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of ethylenically unsaturated dicarboxylic acid polymers, e.g. maleic anhydride copolymers
- C04B24/267—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds of ethylenically unsaturated dicarboxylic acid polymers, e.g. maleic anhydride copolymers containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/28—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones
- C04B24/305—Melamine-formaldehyde condensation polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/30—Water reducers, plasticisers, air-entrainers, flow improvers
- C04B2103/308—Slump-loss preventing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2103/00—Function or property of ingredients for mortars, concrete or artificial stone
- C04B2103/40—Surface-active agents, dispersants
- C04B2103/408—Dispersants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بمادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات ، تشتمل على مستحضر مشتت غرواني colloidally disperse preparation من ملح على الأقل من كاتيون معدن metal cation أحادي أو عديد التكافؤ ومركب على الأقل قادر على تحرير أنيون anion حيث تشكل ملح بقابلية ذوبان منخفضة مع كاتيون المعدن، والمشتت المسلفن البوليمري polymeric sulphonated dispersant على الأقل. تكون مادة الإضافة مناسبة بشكل محدد كمادة مانعة للركود slump retainer.
Description
١ مادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات
ADDITIVE FOR HYDRAULICALLY SETTING COMPOSITIONS
الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع بمادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات التي تكون مناسبة بشكل محدد كمادة .slump retainer مائنعة للركيد من مادة ربط aqueous slurries تشتمل تركيبات التصلب الهيدروليكية على مواد ملاط مائية باستخدام مواد عضوية و/ أو غير عضوية mineral و/ أو معدنية hydraulic هيدروليكية binder © «finely ground silicates مثل مواد الطين #رداء» سيليكات مطحونة بشكل دقيقة coal) سهلة finely ground دقيق JS Gu أو مواد معدنية «carbon blacks كريون أسود «chalks طباشير مواد ملاط cconcretes تطبيق بطاقة البحث في صورة؛ على سبيل المثال» خرسانة cminerals plasters معاير أو اللاصقات 5 - .من المعروف أنه يتم خلط تركيبات التصلب الهيدروليكية؛ بغرض تحسين خواص معالجتها ٠ الرشء؛ قابلية الضخ أو التميع - مع مواد إضافة LLG con Sal قابلية العجن؛ قابلية ag تكون مواد الإضافة من ذلك polymeric dispersants تشتمل على مشتتات بوليمرية additives النوع قابلة لمنع تكوين التكتلات 080100180168 من المواد الصلبة؛ ولتشتيت الجسيمات الحالية وتلك المشكلة حديثاً بواسطة التميؤٌء وبهذه الطريقة يتم تحسين خواص المعالجة. يتم استخدام مواد بشكل محدد بصفة خاصة في تحضير Load الإضافة التي تشتمل على المشتتات البوليمرية Ye تركيبات التصلب الهيدروليكية التي تشتمل على مواد الربط الهيدروليكية و/ أو المعدنية مثل أسمنت silica غبار السيليكا «fly ash الرماد المتطاير eslag sand رمال الخبث (Portland) cement طفل الزيت المحترق enatural pozzolans بوزولانات طبيعية cmetakaolin ميتاكاولين dust الجبس dime الكلس calcium aluminate cement أسمتت ألومينات كالسيوم cburnt oil shale أو خلائط من اثنين anhydrite المواد غير المتميئة chemihydrate المواد شبه المتميئة gypsum ٠ أو أكثتر من تلك المركبات.
Bala وحتى يتم جعل تركيبات التصلب الهيدروليكية هذه؛ بناءً على مادة الريط المذكورة»؛ في صورة للاستخدام؛ قابلة للمعالجة؛ يكون من الضروري بصفة عامة استخدام ماء خلط أكثر إلى حدٍ كبير فح
ا
من ذلك الضروري لعملية التصلب hardening process التالية. في البنية الخرسانية concrete
¢structure تؤدي التجاويف التي تتشكل بواسطة الماء الزائد؛ الذي يتبخر بعد ذلك؛ إلى خفض
القوة والمقاومة الميكانيكية.
وحتى يتم خفض جزءٍ الماء الزائد لاتساق معالجة محددة؛ و/ أو لتحسين خواص المعالجة لنسبة © ماء/ مادة ربط محددة؛ يتم استخدام مواد الإضافة التي يتم تعريفها بصفة dale بمواد خفض الماء
أو المواد الملينة. تكون مواد خفض الماء Water reducers أو المواد الملينة plasticizers
المستخدمة في الممارسة بشكل محدد أكثر البوليمرات polymers التي يتم الحصول عليها بواسطة
البلمرة الشقية radical polymerization وتعتمد على مونومرات monomers تحتوي على كريوكسيل
carboxyl وعلى مونومرات أوليفينية olefinic monomers تحتوي على بولي إيثيلين جليكول
polyethylene glycol ٠ يشار لتلك البوليمرات polymers أيضاً بإيثرات بولي كريوكسيلات polycarboxylate ethers (0055). يكون بتلك البوليمرات سلسلة رئيسية تحتوي على كريوكسيل مع سلاسل جانبية تحتوي على بولي إيثيلين جليكول؛ وبتم تعريفها أيضاً بالبوليمرات المجمعة. تعتمد فئة أخرى من المواد الملينة المهمة على نواتج تكثيف متعددة polycondensates تحتوي على حمض سلفونيك sulfonic acid يمكن أن تشتمل الأمثلة على بيتا- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات
V0 — فورمالدهيد ¢(BNS) beta-naphthalenesulfonate-formaldehyde condensates نواتج تكثيف ميلامين - فورمالد هيد سلفونية sulfonated melamine-formaldehyde condensates أو نواتج تكثيف أسيتون - فورمالد هيد condensates ع266100-50:10121061::0. ومن المناسب أيضاً كمواد ملينة ليجنو سلفونات 118005017008188 التي يتم الحصول عليها في صورة منتج ثانوي من تصنيع الورق.
٠ بيداً عن مواد خفض الماء والمواد البلاستيكية eplasticizers التي تنتج تلدين لخرسانة محضرة حديثاً عند إضافتها بكميات متخفضة (lus توجد عوامل التناسق consistency agents أو مواد إضافة حفظ الركود «slump-maintaining additives يشار لها أدناه بمواتع الركود slump Cus cretainers تحقق نفس التلدن المبدئي؛ فقط عند إضافتها عند مستويات dle نسبياً؛ ولكن تقترب من انتشار تدفق مادة راكدة ثابت بمرور الوقت. على النقيض من إضافة مواد خفض الماء؛
Yo تسمح إضافة موانع الركود بخواص معالجة جيدة سيتم مدها حتى؛ على سبيل المثال؛ 5٠0 دقيقة
فح
يه
بعد خلط الخرسانة Cus concrete مع استخدام مواد خفض الماء تتدهور خواص المعالجة بشكل
كبير عادة فقد بعد ٠١ إلى ٠ ؟ دقيقة.
في المجال» بصفة عامة؛ يتم استخدام مواد خفض الماء؛ وموانع الركود بنسبة متغيرة في
الصياغات. بواسطة إجراءات الصياغة؛ مع ذلك؛ يتم تقييد احتماليات تحسين الركود جداً فقط ويكون من الصعب بالتحديد تحسين حفظ الركود بدون تأثير سلبي في نفس الوقت على الخواص
الأخرى للخرسانة. على سبيل المثال» لا تؤدي صياغة مع موانع الركود إلى حفظ ركود أفضل؛ كما
تم CaaS) عنه على سبيل المثال في براءة الاختراع الدولية رقم 4748/7004 » ٠ بالترافق مع
فسوفونات phosphonates وفي براءة الأختراع اليابانية رقم OV TV oY بالترافق مع مواد السكر
sugars مع ذلك» يتم شراء حفظ الركود فقط بتكلفة مع قوى مبكرة أضعف.
٠ يكون أحد العيوب الكبيرة للمشتتات السلفونية sulfonated dispersants هي حفظ ضعغفها الشديد لقابلية معالجة الخرسانة بمرور الوقت. بالتحديد؛ لا يكون من الممكن تصحيح ذلك العيب بواسطة إجراءات صناعية؛ Cua تكون هي الحالة للبوليمرات المجمعة comb polymers تكون إحدى الطرق الحالية هي صياغة على بيتا- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد باستخدام مشتتات dispersants تحتوي على إستر أكريليك acrylic ester وفقاً «lid تصف براءة الاختراع
٠ الأمريكية رقم 017 515/7 771 صياغة على بيتا- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد alan uly مشتتات خالية من بولي إيثيلين جليكول (PEG) polyethylene glycol تحتوي على هيدروكسي Ja أكريلات acrylate 170:0«7©071. يتمثل عيب تلك الطريقة؛ مع ذلك » في أن البوليمرات بعد التليين post-plasticizing polymers المقابلة تكون مكلفة أكثر بشكل كبير عن على بيتا- نواتج تكثيف تافثالين سلفونات - فورمالدهيد أو المشتتات السلفونية الأخرى. علاوة على
٠ ذلك» يكون للبوليمرات خواص إعاقة وبالتالي تكون مضرة بتطوير مقاومة مبكزة في الخرسانة. تكشف براءة الاختراع الأمريكية VAY) ET ب؟ عن تحضير هيدروكسيدات مزدوجة الطبقة double layer hydroxides تعتمد على كاتيونات معدن ثنائية التكافؤ divalent metal cations (على duu المثال Mn** 20 {Ni** و/ أو (Cat وكاتيونات معدن ثلاثية التكافق trivalent metal cations (على سبيل المثال *ثله» Fe? «Ga®t و/ أو (Cr تكون الهيدروكسيدات مزدوجة
«carbonates الهيدروكسيدات ؛ الكريونات nitrates النيترات Jie الطبقة قابلة لإقحام الأنيونات Yo inorganic المنتجات غير العضوية dallas يتم chlorides والكلوريدات sulfates الكبريتات
فح om لعدة ساعات ويعد ذلك التجفيف تحت ضغط (Lig عند درجة حرارة مرتفعة )10 درجة products تالية؛ يتم jon exchange operation درجة مئوية. في عملية تبادل أيوني ٠٠١ منخفض عند المحضرة double layer hydroxides إدخال جزيئات عضوية في الهيدروكسيدات مزدوجة الطبقة مشتقات من cnaphthalenesulfonates حالياً؛ تكون أمثلة تلك الجزيئات هي نافثالين سلفونات citric حمض سيتريك salicylic acid ع1هم01000602» حمض ساليكليك acid حمض تيترو بتزويك © ومواد polyvinyl alcohol أحماض بولي أكريليك 5ه عناعدراوم» كحول بوتي قينيل cacid من حمض بولي نافثالين sodium salt أساسها ملح صوديوم superplasticizer فائقة التلدن من حمض sodium salts تنتج أملاح صوديوم .(PNS) polynaphthalenesulfonic acid سلفونيك البولي نافثالين سلفونيك معدلة بشكل غير عضوي بواسطة هيدروكسيدات مزدوجة الطبقة فقط حفظ ركود محسن قليلاً في اختبار ملاط معاير. بالنسبة للتطبيقات المتعددة؛ لا يكون ذلك التحسين ٠ كاقياً. لتجميع بوليمر مشترك من LIS طريقة مناظرة ١ 517 TAS تصف براءة الاختراع الأوربية رقم يوريثان مزدوج الطبقة. تكون العيوب هي أزمنة التخليق الطويلة التي تبلغ (Aang - هيدروكسيد درجة مئوية لتحضير ٠٠١ أكثر من 76 ساعات ودرجات الحرارة العالية المطلوية التي تبلغ 860 إلى مائي حراري للهيدروكسيدات مزدوجة الطبقة. علاوة على ذلك؛ باستخدام تلك الطريقة أيضاً يتم ٠ تخليق معقد في محطة إنتاج كيميائية shal بالضرورة في hybrid خفض خواص المادة الهجينة .chemical production plant ؟ الترسيب المشترك 40-775 ((144Y) إس بي (American Concrete Institute يصف ناتج تكثيف صوديوم بيتا- نافثالين ((Ca(OH)2) calcium hydroxide لهيدروكسيد الكالسيوم sodium beta-naphthalenesulfonate-formaldehyde condensate قورماتدهيد — liga ow Yo تحت الظروف الموصوفة؛ يتم تشكيل هياكل إل دي اتش sodium aluminate وصوديوم ألومينات متداخلة مع على بيتا- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد؛ كما هو موضح 1 والميكروسكوب الإلكتروني (XRD) Xoray diffraction بواسطة فحوصات حيود الأشعة السينية -(SEM) scanning electron microscopy الماسح وبراءة الاختراع الكندية رقم ٠٠١-١٠١7 ((V)TY (Yr +9) Guisuanyan Xuebao يصف Yo متداخلة مع على بيتا- نواتج تكثيف Mg-Al هيدروكسيدات مزدوجة الطبقة 3085) 0 TYYYAS فح
-؟-
نافثالين سلفونات - فورمالدهيد» حيث تم الحصول عليه بطريقة مشابهة لبراءة الاختراع الأمريكية
رقم 7/97/9147. يكون التأثير الموصوف لحفظ قابلية المعالجة صغير جداً؛ ولتطبيقات كثيرة تكون
غير كافية.
يصف 77-1١ )405(77 ¢(VAAY) Zairyo تفاعل هيدروكسيد الكالسيوم Aly تربس(أيزو
© برويوكسيد) tris(isopropoxide) في وجود على بيتا- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالد هيد .
توضح أطوار هيدرات تحتوي على على بيتا- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد الناتجة
عدم وجود تأثير على التركيز الذي يصاحب التجفيف.
تصف براءة الاختراع الألمانية رقم 707 5 YT كالسيوم ألومينات organocalcium 41g sac
685 تعتمد على ملح كالسيوم calcium salt من أريل aryl أو ألكاريل حمض سلفونيك calkarylsulfonic acid ٠ حيث يمكن أن يكون Ea اختيارياً باستخدام فورمالد هيد «formaldehyde
واستخدامها كمواد ملدنة لمواد الريط الهيدروليكية -hydraulic binders
تم تعريض المتطلبات المختلفة المفروضة على سمة كفاءة مواد الخرسانة concretes إلى تنظيمات
ومعايير وطنية خاصة؛ وتعتمد بشكل شديد على الظروف السائدة عند موقع البناء الخاص؛ مثل
الظروف المناخية؛ على سبيل المثال. يكون حفظ الركود بالتحديد يعتمد بشكل شديد على الظروف Yo السائدة عند موقع البناء الخاص.
بما أن الظروف المناخية السائدة بأحد مواقع البناء إلى آخر يمكن أن تختلف بشكل شديد؛ توجد
حاجة ضمن صناعة البناء لإزالة العيوب الموصوفة أعلاه بالمجال السابق. يعتمد الاختراع بالتالي
على موضوع توفير موانع ركود Aad من المعتقد أن موانع الركود هذه تكون قابلة لضمان حفظ
الكرود بشكل كافي تحت الظروف السائدة بموقع البناء؛ بدون التأثير سلباً على خواص الخرسانة؛ Yo مثل المقاومة المبكرة» على سبيل المثال.
الوصف العام للاختراع
يتم تحقيق ذلك الهدف بمادة مضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات؛ تشتمل على مستحضر
مشتت غرواني colloidally disperse preparation من ملح على الأقل من واحد على الأقل من
كاتيون المعدن metal cation أحادي أو عديد التكافق. مركب على الأقل قادر على تحرير أنيون anion YO حيث تشكل ملح بقابلية ذويان منخفضة مع كاتيون المعدن؛ ومن واحد على الأقل من
فخي
—y— ذو مجموعات polymeric sulfonated dispersant مشتت يشتمل على مشتت سلفوني بوليمري أنيونية و/ متأينة؛ حيث يتم اختيار كاتيون المعدن من وخلائط منهاء Lit (Ba? امال امف وال ضري «Zn** Fe’ ثم اثلف الوق وبوجد كاتيون المعدن بكمية تقابل الصيغة التالية (أ): © 0.1< وي مهت" حك 0 2% * Ns هي مقدار عدد شحنة كاتيون المعدن؛ 2»: هي عدد مولات كاتيون المعدن المرجح؛ nk; هي مقدار عدد شحنة المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشضتت البوليمري 28: ٠ «polymeric dispersant السلفوني البوليمري ci fall هي عدد مولات المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في ns; المرجح؛ حيث ز هي عدد or عدد صحيح أكبر من ay المؤشرات ؛ وز تكون مستقلة عن بعضها البعض لأنواع bax وز هي polyvalent metal cations لأنواع المختلفة من كاتيونات معدن عديدة التكافؤ ١٠ Ye حيث يتم تحديد 7 حيث (Graded) ci Ball المختلفة للمجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في
F=(FeCla)zre الرسمية الكاملة؛ أي din all على Bale يعتمد رقم الفحنة للكاتيونات تشير إلى كمية الشحنة الرسمية من الأنيونات على نزع الحماية القصوى» أي 2 LY =(FeCla)zre caluminate حالة ألومينات + Y=(NazxCOs)zco3 أو «¥'=(Na3PO4)zpos=(H3POx4)zros لكل Y=(Na2Si03)zsios silicate في حالة سيليكات ؛١ =(4(OH)NaAl)zai02=(NaAlO2)zai02 ٠ silicate أنواع السيليكات تو APY (Mg? «Ca™ على نحو مفضل مادة مضافة؛ حيث يتم اختيار كاتيون المعدن من وخلائط منها. Lit 702 (Mint (Fe?* وخلائط منها. 267 1263+ (APY (Mg? «Ca? على نحو مفضل يتم اختيار كاتيون المعدن من فخي
A
وخلائط منها. Ft (APY cMg? «Ca? على نحو مفضل يتم اختيار كاتيون المعدن من
Cat على نحو مفضل يكون كاتيون المعدن هو إلى ١ بشكل مفضل Fe إلى ١,5 على نحو مفضل تكون النسبة وفقاً للصيغة (أ) في النطاق من
He بشكل A إلى ٠١١ إلى 4 أو ١ على نحو مفضل تكون النسبة وفقاً للصيغة (أ) في النطاق من 0 مفضل ١ إلى ١ أو ٠١١ إلى ١ أو ٠١١ إلى .١ على نحو مفضل تكون النسبة وفقاً لالصيغة () في النطاق من ٠0٠ إلى © أو ١١١ إلى she إلى © أو ٠,759 إلى *. على نحو مفضل يوجد الأنيون بكمية تقابل الصيغة التالية (ب): ولا اع الأ“ 3 ل +001 بجا خب ١ )<( د هي مقدار عدد شحنة كاتيون المعدن متعدد التكافق «polyvalent metal cation ni هي عدد مولات كاتيون المعدن عديد BS المرجح؛ هي عدد شحنة الأنيون المرجح؛ ٠5 بم« هي عدد مولات الأنيون المرجح؛ المؤشرات » و1 تكون مستقلة عن بعضها البعض وهي عدد صحيح أكبر من 0 1 هي عدد الأنواع المختلفة من كاتيونات المعدن و1 هي عدد الأنواع المختلفة من الأنيونات التي تكون قادرة على تشكيل ملح بقابلية ذوبان منخفضة مع كاتيون المعدن. على نحو مفضل تكون النسبة وفقاً للصيغة (ب) في النطاق من ١.0٠ إلى SEY مفضل ٠.١ .٠,* إلى ٠٠ كربونات cferrate فيرات aluminate على نحو مفضل يتم اختيار الأنيون من ألومينات فوسفات 0م0105 بولي فوسفات ¢silicate سيليكات coxalate أوكسالات «carbonate polyphosphate فوسفيت «phosphite بورات borate كبربتات sulfate وخلائط منها. يرح
على نحو مفضل يتم اختيار الأنيون من ألومينات» فيرات؛ كربونات» سيليكات؛ فوسفات وخلائط منها. على نحو مفضل يكون الأنيون هو ألومينات. على نحو مفضل تكون النسبة وفقاً للصيغة (ب) في النطاق من ١09 إلى ؛ بشكل محدد أكثر .١ إلى ١ o على نحو مفضل يتم اختيار المشتت البوليمري السلفوني من نواتج تكثيف كيتون--فورمالدهيد مسلفنة «sulfonated ketone-formaldehyde condensates نواتج تكثيف ميلامين سلفونات- فورمالدهيد مسلفنة «sulfonated melaminesulfonate-formaldehyde condensates نواتج تكثيف نافثالين سلفونات — فورمالد هيد ¢naphthalenesulfonate-formaldehyde condensates بشكل ٠ محدد أكثر م- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورماتد هيد B-naphthalenesulfonate-
Jignosulfonates وليجنو سلفونات formaldehyde condensates على نحو مفضل يكون المشتت البوليمري السلفوني هو ناتج تكثيف كيتون - فورمالدهيد سلفوني؛ بشكل محدد أكثر ناتج تكثيف أسيتون - فورمالدهيد سلفوني؛ ناتج تكثيف سيكلو هكسانون - فورمالدهيد سلفوني sulfonated cyclohexanone-formaldehyde condensate أو لينجو سلفونات Jignosulfonate ٠ على نحو مفضل يتم تضمين عامل معادلة على الأقل في المواد المضافة. يفضل في المادة المضافة أن يكون عامل المعادلة عبارة عن مونو أمين أليفاتي عضوي organic alkali هيدروكسيد معدن قلوي caliphatic polyamine بولي أمين أليفاتي «aliphatic monoamine «metal hydroxide بالتحديد صوديوم أو هيدروكسيد بوتاسيوم potassium hydroxide أو أمونيا .ammonia ٠ يفضل في المادة المضافة أن يكون عامل المعادلة منتقى من أمونيا؛ء مونو - هيدروكسي C1-Ca ألكيل أمينات alkylamines - 1000-00-0 داي - هيدروكسي -ب©-© ألكيل أمينات di- tri-hydroxy-Ci-Cs تراي- هيدروكسي -ي- ,© ألكيل أمينات chydroxy-Ci-Cy alkylamines calkylamines مونو-ت-© ألكيل أمينات alkylamines ©-:000-0» داي - بن ألكيل 8 أمينات ¢di-C1-Cy alkylamines ترزي- بت- ألكيل أمينات «tri-C1-Cy alkylamines بع ألكيلين داي أمينات «C1-C4 alkylenediamines (تترا - هيدروكسي C1-Ca= (Jt Ci1-C4~ ألكيلين يرح ym
داي أمينات Js «(tetra-hydroxy-Ci-Cy alkyl)-Ci-Cs alkylenediamines إيثيل إنيمينات
. وخلائط منها polypropylenimines بولي بروييل إينيمينات ¢polyethylenimines
يفضل في المادة المضافة أن يكون عامل المعادلة منتقى من أمونيا؛ء مونو - هيدروكسي C1-Ca
ألكيل أمينات؛ داي- هيدروكسي -ب©-0 ألكيل أمينات؛ تراي - هيدروكسي -:©-,0 ألكيل أمينات؛
IE ,0 ألكيلين داي أمينات؛ وبولي إيثيل إنيمينات.
يفضل في المادة المضافة أن يكون عامل المعادلة منتقى من أمونياء إيثيلين داي أمين
«diethanolamine داي إيثانول أمين «monoethanolamine مونو إيثانول أمين cethylenediamine
تراي إيثانول أمين triethanolamine وبولي إيثيل إنيمينات .polyethylenimines
يفضل أن يكون للمادة المضافة رقم هيدروجيني ؟ إلى OF بشكل مفضل 3 إلى ١١ وبشكل محدد ٠ أكثر 4 إلى Ave
يفضل أن تشتمل مادة الإضافة بشكل إضافي على مشتت بوليمري على الأقل (بوليمر مجمع)
يشضتمل على مجموعات أنيونية و/ أو غير أنيونية وسلاسل جانبية عديدة polyether side iY)
.chains
يفضل أن يشتمل البوليمر المجمع على هيئة مجموعة أنيونية أو غير أنيونية على واحد على الأقل Vo من الوحدات الهيكلية structural unit من الصيغ العامة (Ic) «(Ib) ¢(Ta) و/ أو :(1d)
0 HR بل نا ا ِ ا , حيث
R! هي H أو مجموعة ب©- :© ألكيل alkyl ت-© غير متفرعة أو متفرعة؛ 01:00011 أو «CH2CO-X-R?2 ٠ بشكل مفضل H أو «CH;
فح
-١١- أو 4 حيث يتم ربط ذرة النيتروجين VY) =n هي (ست)-111» (سكلت)ه حيث X أو (CO) carbon monoxide بمجموعة أول أكسيد كربون oxygen أو ذرة الأكسجين nitrogen ¢O(CuHan) of هي رابطة كيميائية X بشكل مفضل «chemical bond هي رابطة كيميائية هي رابطة كيميائية إذا كانت 12 هي X بشرط أن <O-POsM: أو 045 «OM شع | هي ‘OM © (Ik)
H تج a HC HR ‘CHy أو H هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ بشكل مفضل RC ؛١ أو ٠ بشكل مفضل ct أو FY) on هي n ‘0-POsMz أو POsM2 هي R* Ve (Ic) {le}
H R° ل مكل اذو رأ مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ بشكل مفضل 1]؛ JH هي RS بشكل مفضل 0؛ NRT هي © أو 2 ١ أو <POsMa=(CeHa) -بسستتد)» 00046 «(CnHan)-POsMa ¢«(CnHan)-OH 1 هي R’ و «OPO3M2—(CsHa) فح
-١؟-
n هي ٠ ؛ ؟ أو cE بشكل مفضل ١ ؟ أو ؛ 0
H R 0 من لله
du ل
I, fH هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ بشكل مفضل RO ©
Q هي SINR” ©0؛ بشكل مفضل 0؛ تع هي ل «(CnHon)-OH تالدوم (معتتمىي 0146 0-بستتد)» POsMa—(CoHi) أو «OPO3Ma—(CgHa) n هي ٠ ؛ ؟ أو ؛؛ بشكل مفضل ١؛ ؟ أو ؛ و
.cation equivalent أو كاتيون مكافئ H مستقل عن أي واحدة أخرى هي SM تكون كل ٠ يفضل أن يشتمل البوليمر المجمع على هيئة مجموعة أنيونية أو غير أنيونية على واحد على الأقل و/ أو واحد على الأقل من «CH حيث بها !18 هي 11 أو (Ta) من الوحدات الهيكلية من الصيغة حيث بها 183 هي 11 أو :1ا©؛ و/ أو واحد على الأقل من (Ib) الوحدات الهيكلية من الصيغة و7 هي ©؛ و/ أو واحد على CH أو H هي RY بها Cua (Io) الوحدات الهيكلية من الصيغة
.0 هي 11 و0 هي RC بها Cua (Id) الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغة ٠ يفضل أن يشتمل البوليمر المجمع على هيئة مجموعة أنيونية أو غير أنيونية على واحد على الأقل هي X أو OM حيث بها !18 هي 11 أو 115 و7082 هي (Ta) من الوحدات الهيكلية من الصيغة .0-00:112 هي R25 ؟ أو 4؛ بشكل محدد أكثر 7؛ ١ ١ =n Cus O(CnHon) على polyether side chain يفضل أن يشتمل البوليمر المجمع على هيئة سلسلة بولي إيثر جانبية
:)10( واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغ العامة (هلا)» (طل1)» (ع11) و/ أو ٠ (1a)
eve
ا 11 = = on “جزمي Le Lh IEG RY الجر و "ا بشكل مستقل عن بعضها البعض هي 11 أو مجموعة C1-Cy ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ Z © هي © أو ؟؛ E هي مجموعة 0-02 ألكيلين غير متفرعة أو متفرعة؛ مجموعة سيكلو هكسيلين —Y ١٠ «CHb-C¢Hio <cyclohexylene group فينيلين <1,2-phenylene )¢ ؟- فينيلين -1,3 phenylene أو )¢ ¢— فينيلين ¢1,4-phenylene G هي ©؛ «CO-NH NH أو Low GSE ٠ هي رابطة كيميائية؛ A هي ,دل FoF = x Cus 4 أو ©¢ أو هي «CHRCH(CoHs) بشكل مفضل ؟ أو ؟؛ n هي FY ٠06 4 أو ©؛ بشكل مفضل 0 ١ أو ؟؛ a هي عدد صحيح من ؟ إلى Vor بشكل مفضل ٠ إلى (Vor 3 هي 11 مجموعة ب©-© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ CO-NH, و/ أو ‘COCH;3 {1k 10= = 8 “ماماب جم ا loge Vo RS تلعز RB بشكل مستقل عن بعضها البعض هي 11 أو مجموعة C1-Cy ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ م ve 011+ ألكيلين غير متفرعة أو متفرعة؛ مجموعة سيكلو هكسيلين» C1-Cs هي مجموعة E كيميائية؛ day فينيلين» أو هي -4 »١ ؟- فينيلين» أو ١ ؟- فينيلين» ٠ م:اء©؛ بشكل مفضل ؟ أو ؟؛ «CHRCH(CoHs) أو ©¢ أو هي 4 FoF = x Cus هي ,دل A أو ؟؛ ١ 0 أو 60 بشكل مفضل [5 EF YO) هي n بشكل مفضل ؟ أو «CHa-CH(CoHs) أو © أو هي 4 «Ff = x Cua CxH2x هي L © 3 (Vor إلى ٠ بشكل مفضل Vor هي عدد صحيح من ؟ إلى a 00 إلى ٠ بشكل مفضل Tor إلى ١ عدد صحيح من ad هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ RY ألكيل Ci-Cs أو مجموعة H 0ف هي 0٠ (lc) == تج {dy b= | م م رعمي ل مت ل و23 بشكل مستقل عن بعضها البعض هي 11 أو مجموعة ب©-,0 ألكيل غير متفرعة 122 RY أو متفرعة؛ ‘N هي 0 01825 أو هي We
N=W وهي ؟ إذا كانت NR® إذا كانت 17 - 0 أو ١ هي Y بشكل مفضل ؟ أو ؟؛ «CHRCH(CoHs) أو ©¢ أو هي 4 FoF = x Cus هي ,دل A (Vor إلى ٠ بشكل مفضل Vor هي عدد صحيح من ؟ إلى a هي 11 أو مجموعة ب©-,0 ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ و مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ JH هي R® ٠ فح
-ع١- HER R° H doit Ho goon, RS هي 11 أو مجموعة C1-Cy ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ Q هي JIN «(NR 0‘ Y © هي ١ إذا كانت 177 - © أو 11809 وهي ؟ إذا كانت N=W RY هي 11 أو مجموعة ب©-,0 ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ و A هي ,دل oF = x Cus 7 4 أو ©¢ أو هي 011:0)001:(11؛ بشكل مفضل ؟ أو ؟؛ R¥ هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة of متفرعة؛ 41 هي JH كاتيون مكافئ؛ و Now إلى ٠ بشكل مفضل Vou هي عدد صحيح من ؟ إلى a 0٠ يفضل أن يشتمل البوليمر المجمع على هيئة سلسلة بولي إيثر جانبية على: حيث بها 9ل و1812 هي آل الع (Ila) (أ) واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغة
AY أو [5Y = x هي يحلل حيث A هي رابطة كيميائية؛ Ls Gs E «CH; sl H هي و13 هي 11 أو مجموعة ب©-,0 ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ و/ أو 156 AY ٠ (ب) واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغة Cua (IIb) بها كلع R15 هي 1 تل هي 11 أو E «CH; هي مجموعة م©-0 ألكيلين غير متفرعة أو متفرعة؛ A هي x Cua CxH2x [5Y = أو ALY يلل حيث =x ؟ و/ أو م هي عدد صتيح من ؟ إلى dates هي عدد صحيح من ١ إلى Vor 9ل18 هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ RY, هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ و/ أو RZ حيث بها اج و12 هي آل (Mle) (ج) واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغة ٠
Noo AY أو ل هه هي عدد صحيح من [5Y = x Cua CHa هي A أو م H هي هي 11 أو مجموعة ب©-,© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة؛ و/ أو RY ما ye هي 0؛ Q 11 هي RO واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغة (110) حيث بها (9)
AY وإ أر ١ =x Cus CHa في AF أر [5 Y د هي @R(AO)~(CnH2n)-O هي R و1893 هي 11 أو مجموعة ب©-.© ألكيل غير متفرعة أو متفرعة. 15٠0 إلى ١ هي عدد صحيح من (Ta) يفضل أن يشتمل البوليمر المجمع على واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغة و أو (ع1). © polycondensation هو منتج عديد التكثيف comb polymer يفضل أن يكون البوليمر المجمع و(17): (II) حيث يشتمل على الوحدات الهيكلية product (1m)
T— اماه 3
ER
Vo حيث T هي شق فينيل phenyl radical به أو ليس به استبدال» شق تافقيل naphthyl radical به أو ليس به استبدال أو شق عطري غير متجانس به أو ليس به استبدال به © إلى ٠١ ذرات بالحلقة؛ منها ١ أو ؟ ذرة تكون عبارة عن ذرات غير متجانسة heteroatoms منتقاة من O «N و5؛ n Yo هي ١ أو ؟؛ B هي JNHN © بشرط أن « هي ؟ إذا كانت ab 17 وشرط أن « هي ١ إذا كانت b هي NH أو 0؛ A هي .ال x Cus = 7ء 7 4 أو © أو هي ‘CH2CH(CsHs) a هي عدد صحيح من ١ إلى Vow بشكل مفضل ٠ إلى (Vor RY ٠ هي 5 شق © إلى ,© ألكيل متفرع أو غير pita شق :6 إلى :© سيكلو ألكيل «cycloalkyl شق أريل caryl radical أو شق dl غير متجانس heteroaryl radical به © إلى ٠ ذرات بالحلقة؛ منها ١ أو ؟ ذرة تكون عبارة عن ذرات غير متجانسة منتقاة من 7 0 و؟؛ حيث يتم اختير الوحدة الهيكلية (IV) من الوحدات الهيكلية (IVb) 5 (IVa) مب
—\y- 8 0 _ TA ره —OM
CM (Iva) شق فينيل به أو ليس به استبدال؛ شق نافثيل به أو ليس به استبدال أو شق عطري 4D ذرات بالحلقة؛ منها ٠١ به أو ليس به استبدال به © إلى heteroaromatic radical غير متجانس و؟؛ 0 N أو ؟ ذرة تكون عبارة عن ذرات غير متجانسة منتقاة من ١ © إذا كانت ١ am ل« وبشرط أن AE ؟ إذا كانت am 0؛ بشرط أن JNHN AE أو 0؛ NH هي 8 ‘CH2CH(CsHs) 7ء 7 4 أو © أو هي = x Cus هي .ال A ؛ ٠ إلى ١ بشكل مفضل Vee إلى ١ هي عدد صحيح من b كاتيون مكافئ؛ و (H بشكل مستقل عند كل ظهور هي 11 ٠ ب ض {vk هي شق فينيل به أو لبس به استبدال أو شق نافثيل به أو ليس به استبدال وهي بها V
RY أو اثنين من الشقوق منتقاة بشكل مستقل عن بعضها البعض من ١ استبدال اختياري بواسطة ب©-,00 ألكيل «OH و:0لا؛ بشكل مفضل SO3R® «COOR® «COOM (R¥(CO) كعم «OH ٠ وين ألكيل؛ tOPO3M: أو SOM «OCH,COOM «COOM تع .هي هي 11 أو كاتيون مكافئ؛ - 4 حيث تكون شقوق الفينيل؛ النافثيل أو العطرية غير المتجانسة المذكورة بها استبدال اختياري «COOR® «COOM (R¥(CO) كعم (OH (R® أو اثنين من الفتوق منتقاة من ١ بواسطة ٠ و ¢NO2 SO3R® فح yA phenyl-Ci-Cs ألكيل C1-C4= فينيل naphthyl نافقيل cphenyl ألكيل» فينيل C1-Cs هي RS .C1-Cy alkylphenyl (ud ألكيل C1-Cy أو alkyl هي حتت A هي شق فينيل به أو ليس به استبدال أو شق تافثيل T 11] يفضل؛ في الصيغة
Cio أو شق © إلى H إلى 156 و8025 هي ١ عدد صحيح من AAT ؟ و/ أو =x حيث ألكيل متفرع أو غير متفرع. 0 هي شق فينيل به أو ليس به استبدال أو شق نافثيل» 1 هي 1111 أو d IVa يفضل؛ في الصيغة
Now إلى ١ و/ أو » و هي عدد صحيح من ١ = x Cus Cox هي AO أو ؟ ب©-,© ألكيل؛ ١ هي فينيل أو نافثيل حيث تكون بها استبدال بواسطة D يفضل أن 7 و/ أو ب©-ر0. alkoxy ألكوكسي C1-Cy أو " مجموعات hydroxyl هيدروكسيل OH «JKT 01-4 ¥ أو ١ أو نافئيل حيث تكون بها استبدال بواسطة Jud نوكت يفضل أن ٠ .001:00011 أو COOM هي R75 أو 0014؛ OCH; بالصيغة (V) يفضل أن يشتمل منتج التكثيف المتعدد على وحدة هيكلية إضافية 0 اما فينيل أو نافثيل de sane أو COOH «CH; 17 و85 يمكن أن تكون متطابقة أو مختلفة وهي 85 ١٠ بها أو ليس بها استبدال أو هي مجوعة عطرية غير متجانسة بها أو ليس بها استبدال بها © إلى و5. 0 N أو ؟ ذرة تكون عبارة عن ذرات غير متجانسة منتقاة من ١ ذرات بالحلقة؛ منها ٠ بشكل «COOH أو «CHs 11 على نحو مفضل يمكن أن تكون 15 و85 متطابقة أو مختلفة وهي .CHs و1885 هي 11 والآخر هو RY أو أحد الشقوق cH محدد أكثر و([1)؛ بشكل محدد (I) على نحو مفضل يمكن أن يشتمل البوليمر المجمع على وحدات بالصيغ ٠ .(Ia) 5 (Ta) أكثر بالصيغ (llc) 5 (Ta) على نحو مفضل يمكن أن يشتمل البوليمر المجمع على الوحدات الهيكلية بالصيغ (Ia) 5 (Ic) على نحو مفضل يمكن أن يشتمل البوليمر المجمع على الوحدات الهيكلية بالصيغ (Tc) على نحو مفضل يمكن أن يشتمل البوليمر المجمع على الوحدات الهيكلية بالصيغ (ه1)؛ (Ila) Yo eve
-١4- الوحدات الهيكلية الأنيونية أو غير )١( على نحو مفضل يمكن أن يتم تكوين البوليمر المجمع من حمض 01601807116 acid حمض ميثاكربليك cacrylic acid الأنيونية المشقتة من حمض أكريليك hydroxyethyl acrylate هيدروكسي إيثيل أكريلات حمض فوسفوريك إستر maleic acid ماليك و/ أو حمض هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات فوسفوريك إستر ephosphoric acid ester أكريلات J حمض هيدروكسي hydroxyethyl methacrylate phosphoric acid ester © و/ أو حمض هيدروكسي <hydroxyethyl acrylate phosphoric acid diester فوسفوريك داي إستر <hydroxyethyl methacrylate phosphoric acid diester إيثيل ميثاكريلات فوسفوريك داي إستر و(") سلسلة بولي إيثر جانبية الوحدات الهيكلية المشقتة من حمض ,©-/© ألكيل -بولي إيثيلين _بولي إيثيلين «Ci-Cy alkyl-polyethylene glycol acrylic acid ester جليكول أكريليك إستر - عدعارطاعراه0م» حمض 6-0 ألكيل glycol acrylic acid ester iu) جليكول حمض أكريليك ٠ ث-نن alkyl-polyethylene glycol methacrylic acid بولي إيثيلين جليكول ميثاكريليك إستر polyethylene glycol methacrylic acid إستر cll Shue حمض بولي إيثيلين جليكول cester
Ci-C4 alkyl-polyethylene إبستر ebb حمض 0-0 ألكيل -بولي إيثيلين جليكول cester polyethylene glycol yi! lb بولي إيثيلين جليكول حمض cglycol acrylic acid ester vinyloxy-C2-Cs أوكسي -ي-ي ألكيلين -بولي إيثبلين جليكول Jud عناوعة» acid ester ٠
Ci1-Cy قينيل أوكسي 7 ألكيلين -بولي إيثيلين جليكول calkylene-polyethylene glycol ألليل أوكسي evinyloxy-Ca-C4 alkylene-polyethylene glycol ت-ر alkyl ether ju) Jif
Ci-Cs ألليل أوكسي بولي إيثيلين جليكول callyloxypolyethylene glycol بولي إيقيلين جليكول أوكسي -بولي إيثيلين Julie callyloxypolyethylene glycol ت-رن alkyl ether Jif (If
Ci-Cs ميقاليل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول ¢methallyloxy-polyethylene glycol جليكول ٠ أيزوبرينيل أوكسي -بولي emethallyloxy-polyethylene glycol Ci-Cs alkyl ether il ألكيل و/ أو أيزوبرينيل أوكسي -بولي إيثيلين isoprenyloxy-polyethylene glycol إيثيلين جليكول .isoprenyloxy-polyethylene glycol C;-Cs alkyl ether yb) جليكول 0-0 ألكيل و(7) مشتق من )١( على نحو مفضل يمكن أن يتم تكوين البوليمر المجمع من الوحدات الهيكلية hydroxyethyl acrylate phosphoric acid هيدروكسي إيثيل أكريلات حمض فوسفوريك إستر )١( Yo hydroxyethyl methacrylate أو حمض هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات فوسفوريك إستر [5 ester فح yao ألكيل -بولي إيثيلين جليكول أكربليك إستر و/ أو C1-Cy حمض (Y)_s phosphoric acid ester -بولي إيثيلين جليكول ميثاكربليك إستر؛ أو JST CLC حمض حمض أكربليك و/ أو حمض ميثاكربليك و(؟) حمض +©-,0 ألكيل -بولي إيثيلين جليكول )١( ألكيل -بولي إيثيلين جليكول ميثاكريليك إستر؛ أو CoC أكريليك إستر و/ أو حمض فينيل أوكسي -ب©-:0 ألكيلين- (Y) 5 حمض أكربليك» حمض ميثاكريليك و/ أو حمض ماليك )١( © ©-0-ن«ه1ردة» ألليل أوكسي -بولي alkylene-polyethylene glycol بولي إيثيلين جليكول ميثاليل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول و/ أو <allyloxy-polyethylene glycol إيثيلين جليكول -isoprenyloxy-polyethylene glycol أيزوبرينيل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول و(7) مشتق من )١( على نحو مفضل يمكن أن يتم تكوين البوليمر المجمع من الوحدات الهيكلية ألكيل -بولي CI-Cy حمض (Y) 5 حمض هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات فوسفوربك إستر )١( ٠ إيثيلين جليكول ميثاكريليك إستر أو حمض بولي إيثيلين جليكول ميثاكريليك إستر؛ أو حمض ميثاكريليك 5 )1( حمض ,©-© ألكيل -بولي إيثيلين جليكول ميثاكريليك إستر أو )١( حمض بولي إيثيلين جليكول ميثاكريليك إستر؛ أو قينيل أوكسي -ب©-:0 ألكيلين-بولي إيثيلين جليكول أو (Y) 5 حمض أكربليك وحمض ماليك )١( حمض أكربليك وحمض ماليك و(؟) أيزوبربنيل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول أو )١( Vo فينيل أوكسي -2-04 ألكيلين-بولي إيثيلين جليكول أو (Y) 5 حمض أكريليك )١( حمض أكريليك و(؟) أيزوبربنيل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول أو )١( حمض أكريليك و(؟) ميثاليل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول أو )١( أيزوبربنيل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول أو (Y) حمض ماليك )١( حمض ماليك و(؟) ألليل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول أو )١( ٠٠ حمض ماليك 5 )1( ميثاليل أوكسي -بولي إيثيلين جليكول. )١(
Yo ؛ إلى :١ هي (I) :)1( على نحو مفضل يمكن أن تكون النسبة المولارية للوحدات الهيكلية .١ :٠١ إلى ١ :١ بشكل محدد أكثر ١ على نحو مفضل يمكن أن يكون الوزن المولاري للسلاسل الجانبية عديدة الإيثر هو >500 جم/ مول. fon ٠٠٠١< بشكل مفضل edge جم/ مول و<0000 جم/ Too oS مولء؛ بشكل مفضل Yo يرح yy
على نحو مفضل يمكن أن يكون الوزن المولاري للسلاسل الجانبية عديدة الإيثر في النطاق من fan 0-0 مول» بشكل محدد أكثر 1000-4066 se fan على نحو مفضل يمكن أن تكون النسبة المولارية للوحدات الهيكلية (IV) (I) هي rE إلى :١ ٠؛ بشكل محدد أكثر ؟: ١ إلى .٠١ :١
© على نحو مفضل يمكن أن تكون النسبة المولارية للوحدات الهيكلية (V) (IT + IV) هي ١:7 إلى :١ 7 بشكل محدد أكثر ١,8 :١ إلى .١ :١ على نحو مفضل يمكن أن تكون كثافة شحنة يكون المشتت المسلفن البوليمري عبارة عن في النطاق من ١ مللي مول/ جم - ٠١ مللي مول/ جم؛ بشكل مفضل ¥ مللي مول/ جم - © مللي مول/ جم.
٠ على نحو مفضل يمكن أن يكون الوزن المولاري للمشتت المسلفن البوليمري عبارة عن في النطاق من fan ٠٠٠١ مول إلى 000056 جم/ edge بشكل مفضل 5000 جم/ مول إلى ١٠000٠١ جم/ مول. على نحو مفضل يمكن أن يتم تكوين البوليمر المجمع من الوحدات الهيكلية بالصيغ (IT) و(17)؛ حيث بها 7 و0 هي فينيل أو نافثيل» يكون بالفينيل أو النافثيل استبدال اختياري بواسطة ١ أو ١
JS ©© ١ هيدروكسيل أو ١ مجموعات ب©-,0 ألكوكسي؛ 3 و15 هي 0 A هي CHa حيث =x ء هي ؟ إلى Kader محدد أكثر ٠١ إلى 1560؛ و5 هي ١؛ ؟ أو . على نحو مفضل يمكن أن تشتمل المادة المضافة على ناتج تكثيف أسيتون - فورمالدهيد سلفوني أو ناتج تكثيف سيكلو هكسانون - فورمالدهيد على هيئة المشتت السلفوني البوليمري؛ Ca2+ على هيئة كاتيون معدن وألومينات على هيئة أنيون.
Yo على نحو مفضل يمكن أن يتم الحصول على المادة المضافة بواسطة ترسيب الملح من كاتيون المعدن في وجود المشتت المسلفن البوليمري؛ للحصول على مستحضر مشتت غرواني من الملح. على نحو مفضل يمكن أن يمكن الحصول علي المادة المضافة بواسطة تشتيت ملح مترسب حديثاً من كاتيون المعدن متعدد التكافؤ في وجود المشتت المسلفن البوليمري؛ للحصول على مستحضر مشتت غرواني من الملح.
YO على نحو مفضل تكون مادة مضافة؛ حيث يتم إضافة عامل معادلة إلى مستحضر المشتت الغرواني.
فح
—yy— على نحو مفضل يمكن الحصول على المادة المضافة بواسطة إدخال الببتيد على مونو- و/ أو أكسيد من كاتيون المعدن متعدد التكافؤ مع (aes للحصول على مستحضر مشتت غرواني من الملح من كاتيون المعدن متعدد التكافؤ. على نحو مفضل مادة مضافة؛ حيث يتم اختيار الحمض من حمض بوريك؛ حمض كريونيل؛ © حمض أوكساليك؛ حمض سيليسيك silicic acid حمض (lin حمض بولي فوسفوريك phosphorous حمض فوسفوري <phosphoric acid حمض فوسفوريك ¢polyphosphoric acid
Fe و( أو معقد هكساكو AI** hexaaquo complex معقد هكساكر cacid على نحو مفضل مادة مضافة؛ حيث لا تشتلم sale الإضافة على مستحضر حيث به يكون كاتيون المعدن هو «Ca¥ يكون الأنيون هو ألومينات ويكون المشتت المسلفن البوليمري عبارة عن ناتج ٠ تكثيف cpl fala —B سففونات - فورماتدهيد B-naphthalenesulfonate-formaldehyde .condensate على نحو مفضل مادة مضافة؛ حيث يتم اختيار المشتت البوليمري السلفوني من نواتج تكثيف كيتون-فورمالدهيد مسلفنة؛ نواتج تكثيف ميلامين سلفونات- فورمالدهيد مسلفنة؛ نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد» بشكل محدد أكثر 8- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد V0 وليجنو سلفونات؛ dig اختيار الأنيون من فيرات؛ كربونات؛ أوكسالات؛ سيليكات؛ فوسفات؛ بولي فوسفات؛ فوسفيت؛ بورات؛ كبريتات وخلائط منهاء بالتحديد من فيرات؛ كريونات؛ سيليكات؛ فوسفات وخلائط منها. على نحو مفضل مادة مضافة؛ حيث يتم اختيار المشتت البوليمري السلفوني من 8- نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد وليجنو سلفونات وخلائط منهاء ويتم اختيار الأنيون من فيرات؛ ٠ كربونات؛ سيليكات؛ فوسفات وخلائط منها. على نحو مفضل مادة مضافة؛ حيث يشتمل المشتت على 7١0 إلى ٠٠١ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل ci dal بالوزن؛ من إجمالي مشتت من 7# ٠٠١ بالوزن؛ بالتحديد 96 إلى 2٠٠ إلى ٠ السلفوني البوليمري ذو مجموعات أنيونية و/ متأينة. على نحو مفضل sale مضافة؛ حيث يشتمل المشتت على ١ إلى 90 7 (yb بشكل مفضل (MAY YO 50 2 بالوزن؛ من مشتت سلفوني بوليمري و١٠ إلى ٠١ 7 بالوزن؛ بشكل مفضل ٠١ فخي
اس إلى ٠١ 7 بالوزن؛ من المشتت البوليمري يشتمل على مجموعات أنيونية و/ متأينة وسلاسل جانبية عديدة الإيثر. مادة إضافة وفقاً لأي من التجسيدات السابقة؛ حيث تكون النسبة المولارية للأنيون إلى الكاتيون في النطاق من ere إلى 00,5 بشكل مفضل 0,١ إلى 0.4 . © على نحو مفضل خليط مادة Building material mixture ely يشتمل على مادة إضافة ومادة ربط
منتقاة من أسمنت ¢(Portland) cement رمال الخبث eslag sand الرماد الطائر «fly ash غبار السيليكا silica dust ميتاكاولين cmetakaolin بوزولانات طبيعية pozzolans ل000070» طفل الزيت المحترق burnt oil shale أسمتت ألومينات كالسيوم calcium aluminate cement ومواد ريط بأساس كبريتات كالسيوم Jie calcium sulfate ه-شبه متميئة co-hemihydrate 8/0]-شبه
٠ متميئة؛ 4p Gf متميئة (B-hemihydrate غير متميئة طبيعية natural anhydrite غير متميئة مخلقة esynthetic anhydrite غير متميئة ناتجة من إزالة الكبريت من غاز العادم flue-gas desulfurization وخلائط منها. على نحو مفضل خليط مادة بناء؛ حيث يشتمل على أسمنت (Portland) أو sale ربط بأساس كبريتات كالسيوم على هيئة sale ريط هيدروليكية .hydraulic binder
١٠5 .على نحو مفضل خليط مادة بناء حيث لا يشتمل إلى حدٍ كبير على (0 7 إلى 10 بالوزن) أسمنت .Portland 4 في الصيغ المذكورة بالتجسيدات أعلاه هي بشكل مفضل في كل حالة عبارة عن أيون معدن قلوي alkali metal ion بشكل محدد أكثر أيون الصوديوم /١ sodium ion ؟ أيون معدن أرضي قلوي alkaline earth metal ion (أي واحد مكافئ) ؛ بشكل محدد أكثر JA أيون كالسيوم calcium
Jie corganic ammonium ion أو أيون أمونيوم عضوي cammonium ion أيون | لأمونيوم don Yo monohydroxy- ألكيل أمين C1-Ca= أو مونو هيدروكسي C1-Cy alkylamine ألكيل أمين C1-Cy ن-رن. alkylamine وفقاً لأحد التجسيدات؛ يوجد كاتيون المعدن بكمية تقابل الصيغة التالية (أ): 1> خب My > 0
2. Zs, * Ns, Yo
eve
١ تشير إلى مقدار عدد شحنة كاتيون المعدن»؛ ZK تشير إلى عدد مولات كاتيون المعدن مرجح؛ ng i تشير إلى مقدار عدد شحنة المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشتت البوليمري؛ 25, تشير إلى عدد مولات المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشتت البوليمري مرجح؛ «8. ©
المؤشرات : وز تكون مستقلة عن بعضها البعض وهي عدد صحيح أكبر من © : تشير إلى عدد الأنواع المختلفة من كاتيونات المعدن وز تشير إلى عدد مجموعات (mes سلفونيك و/ أو سلفونات الموجودة في المشتت البوليمري؛ حيث 2 تكون محددة حيث رقم الشحنة للكاتيونات يتعلق دائماً بالشحنة الرسمية الكاملة» أي 801:(276)-7» 02(258)-7. علاوة على ذلك؛ 7 تشير إلى
كمية SPN. الرسمية من الأنيونات على نزع الحماية القصوى»؛ أي «¥'=(Na3sPO4)zPO4=(H3PO4)zPOs أو Y=(NaxC03)zCOs .3 حالة ألومينات؛ يتم تميزه ب لض (د0 اهد17)-0 اه (لهه4)011(11)-١؛ في حالة سيليكات» Y=(NazSi03)z8i03 تكون محددة لكل أنواع السيليكات. يمكن تحديد مجموع عدد مولات ,05 في مللي مول/ جم في المشتت المسلفن البوليمري واختيارياً
Vo في البوليمر المجمع بواسطة طرق معروفة مختلفة؛ على سبيل المثال كما هو محدد بواسطة معايرة كثافة الشحنة باستخدام كاتيون متعدد كما هو موصوف على سبيل المثال في J.
Plank et al., «Cem.
Concr.
Res 07004 4 ١-ه. علاوة على ذلك؛ يكون الشخص الماهر الذي يألف حالة المجال قادر على تحديد تلك القيمة في احتساب بسيط من الترجيحات الأولية للمونومرات لتخليق المشتت المسلفن البوليمري و/ أو بالبوليمر المجمع.
Yo يتم اختيار كاتيون المعدن من (APY «Ca اق كدق كمي ملل امف كيان ضرى وق Li* وخلائط منهاء بشكل مفضل منتقاة من كع (AIP عل اقول (Fe? امال 702 وخلائط منهاء بشكل مفضل أكثر منتقاة من (Fe (Mg? (AP «Ca™ 1:67 وخلائط منها وهي بالتحديد اوج :
Yo يتم اختيار الأنيون العكسي 00001680100 من ملح كاتيون المعدن المستخدم بشكل مفضل حيث تكون الأملاح قابلة للذويان بالماء بسهولة؛ قابلية الذويان تحت الظروف القياسية ب "١ درجة مئوية
فح
ه0١ ويكون الضغط الجوي بشكل مفضل أكبر من ٠١ جم/ لتر؛ بشكل مفضل أكثر أكبر من ٠٠١ جم/ لتر وبشكل محدد جداً أكبر من Yor جم/ لتر. تتعلق القيمة العددية لقابلية الذويان هنا بمعادلة المحلول Xn + Mint = MX) حيث Mt كاتيون معدن؛ Xn : أنيون) بالمادة النقية من الملح في الماء منزوع الأيونات deionised water عند Yo درجة مئوية تحت ضغط «goa ولا unl © في الحسبان تأثيرات توازنات البروتون (pH) protonation equilibriums وتوازنات تعقيد. تكون الأنيونات بشكل مفضل هي كبربتات؛ أو أنيون عكسي مشحون بشحنة أحادية؛ بشكل مفضل نيترات» أسيتات؛ فورمات» كبريتات هيدروجين chydrogensulfate هاليد halide هالات chalate هاليد زائف pseudohalide ميثان سلفونات methanesulfonate و أو أميدو سلفونات ع200100501]0021. بشكل مفضل بالتحديد من سلاسل تكون الهالوجينات halogens هي كلوريد Jai Gs .chloride ٠ الهاليدات الزائفة pseudohalides على سياتيد «cyanide أزيد cazide سيانات ccyanate ثيو سيانات thiocyanate وفلومينات 0010010866. يمكن استخدام أملاح مزدوجة على هيئة ملح معدن. تكون الأملاح المزدوجة هي أملاح حيث يكون بها اثنين أو أكثر من الكاتيونات المختلفة. يكون مثال هو (1681)50(21211:0) alum التي تكون مناسبة على هيئة ملح ألومينيوم .aluminium salt أملاح كاتيون المعدن metal cation salts باستخدام الأنيونات العكسية المذكورة ٠ أنفاً قابل للذويان بالماء بسهولة ومناسبة بالتالي بصفة خاصة؛ بما أنه يمكن تحقيق التركيزات العالية نسبياً بمحاليل ملح المعدن الماثي le) aqueous metal salt هيئة مادة تفاعل (reactant يكون مقدار عدد شحنة المجموعات الأنيونية والمتأينة؛. على سبييل المثال مجموعات حمض سلفونيك و/ أو سلفونات ومجموعات كربوكسيل أو كريوكسيلات carboxylate اختيارية؛ موجودة في ca ad) المسلفن البوليمري عبازة عن رقم الشحنة حيث توجد على نزع الحماية الكامل ٠ للمجموعة الأنيونية الجينية de sans) 50:11 أو (COOH تكون المجموعات الأنيونية هي مجموعات الحمض منزوعة البروتون الموجودة في المفتت البوليمري. تكون المجموعات dubia) هي مجموعات الحمض الموجودة في المشتت البوليمري. تكون مجموعاتها وهي AS من الأنيونية والمتأينة؛ مثل وحدات الحمض البنائية عديدة القاعدة منزوعة البروتون dLife مخصصة بشكل حصري بالمجموعات الأنيونية عند تشكيل إجمالي Yo الكميات المولارية من المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشتت البوليمري. يرح
تكون المجموعات الأنيونية والمتأينة من Graded) ci dal عبارة عن الأنواع المختلفة عند عدم تحويلها إلى بعضها البعض بواسطة إدخال البروتون. يشير التعبير "الأنواع المختلفة من كاتيونات معدن عديدة التكافؤ' إلى كاتيونات معدن عديدة التكافؤ من العناصر المختلفة. علاوة على ذلك؛ يشير التعبير "الأنواع المختلفة من كاتيونات معدن عديدة © التكافؤ' أيضاً إلى كاتيونات المعدن لنفس العنصر بأرقام شحنة مختلفة.
تكون النسبة وفقاً للصيغة (أ) بشكل مفضل في النطاق من ١,5 إلى ١0 أو ١ إلى .٠١ بشكل مفضل JST تكون النسبة في النطاق من ١ إلى 8 أو ٠١١ إلى + أو ١ إلى ١ أو ٠١١ إلى ١ أو ٠١" إلى 1 وبشكل محدد أكثر في النطاق من ١ إلى © أو ١١١ إلى © أو NY © أو ٠,75 إلى ©
٠ تشتمل مادة الإضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات على أنيون على الأقل قادر على تشكيل ملح بقابلية ذويان منخفضة مع كاتيون المعدن متعدد التكافؤء يكون الملح بقابلية الذويان المنخفضة عبارة عن ملح تكون قابلية ذويانه في الماء عند الرقم الهيدروجيني ؟ وتحت ظروف قياسية ٠١ درجة مئوية وضغط جوي بشكل مفضل أقل من © جم/ لترء بشكل مفضل أكثر أقل من ١ جم/ لتر .
Vo وفقاً لأحد التجسيدات؛ يتم اختيار الأنيون من ألومينات؛ فيرات؛ كريونات؛ أوكسالات؛ سيليكات؛ فوسفات؛ بولي فوسفات؛ فوسفيت؛ بورات وكبربتات. يكون الأنيون هو بشكل مفضل منتقاة من ألومينات؛ فيرات؛ كريونات؛ سيليكات وفوسفات؛ وبشكل مفضل أكثر يكون الأنيون هو ألومينات. يمكن أن يكون مصدر الأنيون le عن حمض قابل للذويان بالماء أو ملح قابل للذويان بالماء؛ باستخدام حمض قابل للذويان بالماء أو ملح قابل للذويان بالماء يشير إلى قابلية ذوبان في الماء
٠ تحت ظروف قياسية ٠١ درجة مئوية في ضغط جوي بشكل مفضل أكثر من il fan Yo بشكل مفضل جداً أكثر من ٠٠١ جم/ لتر. تنتمي القيمة العددية لقابلية الذوبان هذه إلى توازن المحلول Ann + Kn* = KAn) حيث *ما: كاتيون؛ Ann : أنيون) بالمادة النقية بمركب الأنيون في الماء منزوع الأيونات عند ٠١ درجة مئوية تحت ضغط جوي؛ بدون أي احتساب لتأثيرات توازن البروتون وتوازن التعقيد.
Yo وفثقاً لتجسيد إضافي؛ يوجد الأنيون بكمية تقابل الصيغة التالية (ب):
يرح
3< شتا >0 .0 ZK تشير إلى مقدار عدد شحنات كاتيون المعدن متعدد KN ¢ كاه تشير إلى عدد مولات كاتيون المعدن متعدد BE مرجح؛ © لبثء تشير إلى ne شحنة الأنيون مرجح؛ و .هه تشير إلى عدد مولات الأنيون مرجح. تكون النسبة وفقاً للصيغة (ب) بشكل مفضل في نطاق 0.0٠ إلى ؛ بشكل مفضل أكثر ١٠ إلى 5 . في ذلك السياق؛ يمكن تجميع أي نطاق للصيغة (أ) الذي تم diay ضمن حدود الوصف الحالي وعناصر الحماية مع أي نطاق للصيغة (ب). تشتمل الأنيونات المذكورة أيضاً على البورات البوليمرية polymeric borate سيليكات وأنيونات أوكسالات coxalate anions وأيضاً البولي فوسفات polyphosphates يشير التعبير "الأنيونات البوليمربة "polymeric anions إلى أنيونات Cua بالإضافة إلى ذرات أكسجين oxygen atoms تشتمل على ذرتين على JN من المجموعة التي تشضتمل على بورون cboron كربون «carbon سيليكون silicon وفوسفور 1:0:056م01108. باستخدام إشارة خاصة تكون عبارة عن أوليجومرات oligomers) © بها عدد من الذرات بين Ye oY بشكل محدد أكثر بشكل مفضل ؟ إلى ١4 ذرة؛ الأكثر تفضيلاً ؟ إلى © ذرات. يكون عدد الذرات في حالة السيليكات بشكل مفضل أكثر في النطاق من ؟ إلى ١6 ذرة سيليكون silicon atoms وفي حالة البولي فوسفات polyphosphates التي تكون بشكل مفضل أكثر في النطاق من ؟ إلى © ذرات .phosphorus atoms sewed تكون السيليكات المفضلة هي :110510 وزجاج الماء؛ بمعامل؛ معرف ب نسبة 5:07 إلى أكسيد ٠٠ معدن قلوي calkali metal oxide في النطاق من ١ /١ إلى ؛/ ١ بشكل مفضل أكثر ١ /١ إلى AY باستخدام السيليكات يكون من الممكن استبدال بعض ذرات السيليكون في السيليكات بواسطة ألومينيوم. تكون تلك المركبات معروفة من فئة مركبات ألومينو سيليكات -aluminosilicates يكون جزءِ الألومينيوم بشكل مفضل أقل من ٠١ 7 مول؛ بناءً على مجموع سيليكون وألومينيوم» وبشكل YO مفضل أكثر يكون gin الألومينيوم هو صفر. ما
—YA— وتكون النسبة وفقاً الصيغة (ب) phosphate تم إثبات أنه من المميز إذا كان الأنيون هو فوسفات .١ إلى ٠,١ في النطاق من وتكون النسبة carbonate تم إثبات أيضاً أنه من المميز إذا كان الأنيون هو ألومينات أو كريونات إلى ؟. ١.01 وفقاً لالصيغة (ب) في النطاق من تم إثبات أيضاً أنه من المميز إذا كان الأنيون هو سيليكات وتكون النسبة وفقاً للصيغة (ب) في 5 إلى ؟. ٠.01 النطاق من الذي يكون قابل لتشفكيل ملح بقابلية ذويان anion salt يكون الكاتيون العرضي لملح الأنيون منخفضة مع كاتيون المعدن متعدد التكافؤ بش كل مفضل عبارة عن كاتيون بشحنة منفردة أو يمكن أن يشتمل ammonium ion بروتون» بشكل مفضل كاتيون معدن قلوي و/ أو أيون أمونيوم تكون الأمثلة هي corganic ammonium ion على أيون أمونيوم عضوي La لأمونيوم ١ أيون ٠ بها واحد إلى أربع شفوق ألكيل. يمكن أن يكون alkylammonium ions أيونات أمونيوم ألكيل الشق العضوي أيضاً من نوع عطري أو تشتمل على شقوق عطري. يمكن أن يكون أيون الأمونيوم .alkanolammonium ion أيون ألكانول أمونيوم ammonium ion تكون نواتج تكثيف الميلامين سلفونات- فورمالدهيد المسلفنة المستخدمة على هيثة المشضتتات السلفونية البوليمرية من النوع المستخدم بشكل متكرر على هيئة مواد لدنة لمواد الربط الهيدروليكية ٠5 إف إس 1475). تم وصف نواتج تكثيف af resing (يشار لها أيضاً براتنجات hydraulic binders ميلامين سلفونات- فورمالدهيد مسلفنة وتحضيرها في» على سبيل المثال» براءة الاختراع الكندية رقم براءة الاختراع الأمريكية رقم »١ fgg 1١ vay براءة الاختراع الألمانية رقم » TY ١7 oot
TAT 185 وبراءة الاختراع الصينية رقم 1,000, TAY براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,819 (A2 gall الإصدار الخامس؛ (Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry وأيضاً في ٠٠ «Concrete Admixtures Handbook — Properties, Science and Technology 5 1١١ الصفحة تشتمل نواتج تكثيف ميلامين سلفونات- فورمالدهيد LEVY ؛4١١ الإصدار الثاني؛ الصفحات مسلفنة المفضلة على وحدات بالصيغة (الموصوفة بشكل كبير والمثالية). يرح
—vq—
TE
Ce ol ض
L.
CL. ض 7 ميلامين فورمالد هيد 7 سلقونات {PMS} حيث « تشير بصفة عامة إلى ٠١ إلى Tee يكون الوزن المولاري مناسب بشكل مفضل في النطاق من 750٠0 إلى 860 .٠0890 يكون مثال على نواتج تكثيف ميلامين سلفونات - فورمالدهيد هو المنتجات المباعة بواسطة بي أيه إس اف BASF Construction Solutions GmbH تحت © الاسم Melment® على نحو إضافي إلى وحدات الميلامين السلفونية sulfonated melamine units يكون من الممكن تضمين الموتومرات الأخرى بواسطة التكثيف. يكون المتاسب بشكل محدد هو اليوريا urea علاوة على ذلك؛ (Kay تضمين وحدات عطرية aromatic units أخرى أيضاً بواسطة التكثيف» Jie حمض جالليك cgallic acid حمض أمينو بنزين سلفونيك caminobenzenesulfonic acid حمض ٠ سلفونيليك csulfanilic acid حمض فينول سلفونيك cphenolsulfonic acid أنيلين caniline حمض أمتونيوينزويك cammoniobenzoic acid حمض داي ألكوكسي بنزين سلفونيك cdialkoxybenzenesulfonic acid حمض داي ألكوكسي بتزويك (ppm edialkoxybenzoic acid pyridine حمض بيريدين مونو سلفونيك cpyridinemonosulfonic acid حمض بيريدين داي سلفونيك pyridinedisulfonic acid حمض بيريدين كريوكيليك pyridinecarboxylic acid VO وحمض بيريدين داي كربوكسيليك epyridinedicarboxylic acid على سبيل المثال. تكون الليجنو سلفونات المستخدمة على هيئة colin Gall السلفونية البوليمرية polymeric sulfonated dispersants منتجات التي يتم الححول عليها في صورة منتجات ثانوية في صناعة الورق. يتم وصفها في <Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry الإصدار الخامس؛ (AB shall الصفحات OAT 287. وتشتمل على وحدات الصيغة عالية التبسيط ومثالية فح
=« اذ 60م 1601 GH-CH—gH=503H ممر )مر )م SOH OH 0 Lignin OCH sos HO CH—CH—CH,0H H,COH OCH, HO fren OH SO,H OCH, OCH; حيث « تشير بصفة dale إلى © إلى 0٠0 . يكون لليجنو سلفونات أوزان مولارية بين ٠٠٠١ و١٠٠٠٠٠ [o> مول ٠. بصفة dole توجد في صورة أملاح صوديوم «sodium كالسيوم و/ أو ماغنسيوم magnesium تكون الأمثلة المناسبة لليجنو سلفونات هي المنتجات من Norwegian company Borregaard LignoTech ~~ © التي تباع أيضاً بالاسم التجاري -Borresperse تكون نواتج تكثيف كيتون-فورمالدهيد مسلفنة المستخدمة على هيئة المشتت السلفوني البوليمري Ble عن منتجات تدخل مونو كيتون monoketone أو داي كيتون diketone على هيئة مكون كيتون ketone component بشكل مفضل أسيتون cacetone بيوتانون cbutanone بنتانون cpentanone هكسانون hexanone أو سيكلو هكسانون cyclohexanone تكون نواتج التكثيف من ٠٠١ ذلك النوع معروفة وتم وصفها فى براءة ١ لاختراع الدولية رقم JAl vod ات الا ل على سبيل المثال. يتم تفضيل نواتج تكثيف أسيتون - فورمالدهيد سلفونية. تشتمل بصفة عامة على وحدات بالصيغة (وفقاً Plank et al, J.
Appl.
Poly.
Sci J كل 9+ نت ا :)١١ له 0 m n 0 0 OH MO,S حيث «0 و« كل منها بصفة dole هي ٠ إلى Yoo 6 0 هي أيون معدن قلوي «alkali metal ion ٠5 مثل (Nat والنسبة nim هى بصفة عامة فى النطاق من حوالى ١ oF إلى حوالى oF :١ بشكل محدد أكثر حوالي 1,7: ١ إلى :١ 7,. تكون أمثلة نواتج تكثيف أسيتون - الفورمالدهيد المناسبة هي المنتجات المباعة بواسطة BASF Construction Solutions GmbH تحت الاسم التجاري -Melcret K1L eve ey الأخرى aromatic units علاوة على ذلك؛ يكون من الممكن أيضاً تضمين الوحدات العطرية aminobenzenesulfonic حمض أمينو بنزين سلفونيك cgallic acid حمض جائليك Jie بالتكثيف؛ أنيلين cphenolsulfonic acid سلفونيك Jed حمض csulfanilic acid حمض سلفونيليك cacid حمض داي ألكوكسي بنزين سلفونيك cammoniobenzoic acid عصتائصصة» حمض أمنونيوبنزويك ع1ه0121120«706020؛ بيريدين؛ acid حمض داي ألكوكسي بنزويك dialkoxybenzenesulfonic acid © حمض بيريدين مونو سلفونيك؛ حمض بيريدين داي سلفونيك؛ حمض بيريدين كريوكسيليك وحمض بيريدين داي كريوكسيليك» على سبيل المثال. تكون نواتج تكثيف النافثالين - فورمالدهيد السلفونية المستخدمة على هيئة المشتتات السلفونية naphthalene البوليمرية هي منتجات تم الحصول عليها بواسطة إدخال السلفون على نافثالين
Concrete والتكثيف المتعدد التالي باستخدام فورمالدهيد. يتم وصفها في المراجع التي تتضمن ٠ الإصدار الثاني؛ الصفحات cAdmixtures Handbook — Properties, Science and Technology الإصدار الخامس» الجزءٍ <Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry § £ YY —¢ 1) تشتمل على وحدات بالصيغة L0AA OAY الصفحات (AS بجدة 07 8068 و 50000 جم/ ٠٠٠١ بين (Mw) molar weights لأوزان المولارية ١ يتم الححسول على Laas Vo
BASF نافثالين - فورمالدهيد المناسبة هي منتجات —B مول. تكون أمثلة نواتج تكثيف
Melcret 500 L المباعة تحت الاسم التجاري Construction Solutions GmbH تضمين الوحدات العطرية الأخرى بالتكثيف؛ مثل حمض Lind يكون من الممكن cells علاوة على جالليك؛ حمض أمينو بنزين سلفونيك» حمض سلفونيليك» حمض فينول سلفونيك؛ أنيلين. حمض أمنونيوينزويك؛ حمض داي ألكوكسي بنزين سلفونيك» حمض داي ألكوكسي بنزوبك؛ بيريدين؛ ٠ حمض بيريدين مونو سلفونيك؛ حمض بيريدين داي سلفونيك؛ حمض بيريدين كريوكسيليك وحمض بيريدين داي كريوكسيليك» على سبيل المثال. فح
دم يتم تكوين البوليمرات المشتركة copolymers التي يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة مشتركة راديكالية من مونومرات حمض سلففونيك sulfonic acid monomers ومونومرات مشتركة قابلة للبلمرة .copolymerizable comonomers 4S yi Gall تكون المونومرات السلفونية sulfonated 68 المناسبة هي أيضاً: حمض ألليل سلفونيك callylsulfonic acid حمض ميثالليل © سلفونيك cmethallylsulfonic acid حمض ؟- أكريل أميدو - 7- ميثيل برويان سلفونيك -2 cacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid حمض ستيرين سلفونيك «styrenesulfonic acid حمض قينيل سلفونيك «vinylsulfonic acid سلفوايثيل ميثاكريلات «sulfoethyl methacrylate ؟- سلفويروييل أكريلات 3-sulfopropyl acrylate وأملاح المعدن metal salts منها. تكون المونومرات المشتركة المناسبة هي: dl - ألكانات وألكانات Jol غير متجانسة؛ اختيارياً بها استبدال؛ مثل: ستيرين estyrene Wall - ميثيل ستيرين calpha-methylstyrene قفينيل بيريدين cvinylpyridine حمض 4 - قينيل بنزويك «4-vinylbenzoic acid حمض 4 - قينيل فثاتليك «4-vinylphthalic acid وأملاح متها = مركبات ألليل allyl وميثالليل Jie methallyl ما ob على سبيل المثال: كحول ألليل callyl alcohol كحول ميثالليل cmethallyl alcohol ¥= ألليل أوكسي -٠ء ؟- ببرويان ديول -3 =V callyloxy-1.2-propanediol ٠ ألليل أوكسي = ؟- ببرويان ديول 3-allyloxy-1,2- =F ¢propanediol ألليل أوكسي -٠؛ 7- ببرويان ديول (بولي ألكوكسي 1( إيثر 3-allyloxy-1.2- (polyalkoxyl) ether 0100206001 ؟- ميثاليل أوكسي = =F ببرويان ديول 3-methallyloxy- Julie —Y ¢1,2-propanediol أوكسي -٠ء = ببروبان ديول (بولي ألكوكسي 1) إيثر -3 «methallyloxy-1,2-propanediol (polyalkoxyl) ether أيزوبربنول 150016001 أيزوبرينول ألكيل ٠ | إيثرات «isoprenol alkyl ethers - فينيل إيثرات «Jia vinyl ethers على سبيل المثال؛ -١ بيوتيل قينيل إيثر 1-butyl vinyl cether أيزو بيوتيل (uid إيثر isobutyl vinyl ether أمينو بروييل قينيل إيثر aminopropyl ¢vinyl ether إيثيلين جليكول مونو قينيل «ethylene glycol monovinyl ether ul ¢— هيدروكسي بيوتيل مونو قينيل إيثر 4-hydroxybutyl monovinyl ether ¢ قينيل إيثر ألكوكسيلات «vinyl ether alkoxylates © فح eyo فينيل cvinyl acetate على سبيل المثال؛ قينيل أسيتات «Jie vinyl esters قينيل إسترات - «vinyl carbamate كريامات مثل» على سبيل المثال؛ ketones وكيتونات vinylic aldehydes قينيليك ألدهيدات . cvinyl-1,3-dioxolane ؟- دايوكسولان «Y= قينيل cmethacrolein ميثاكرولين cacrolein أكرولين ¢3-oxo0-1-butene بيوتين -١- أوكسو -7 ccrotonaldehyde كروتونالدهيد © = JA حمض أكريليك وحمض ميثاكريليك؛ أملاحها وإستراتها مثل» على سبيل .- 2- هيدروكسي إيثيل ميثاكريلات -" 2-hydroxyethyl acrylate هيدروكسي إيثيل أكريلات =Y «2-hydroxypropyl acrylate هيدروكسي بروييل أكريلات —Y chydroxyethyl methacrylate methyl ميثيل ميثاكريلات «2-hydroxypropyl methacrylate هيدروكسي بروبيل ميثاكريلات «methyl acrylate أكريلات (die ethyl methacrylate ميشاكريلات Jf methacrylate ٠ (ميثيل)- بولي «(methyl)-polyoxyalkyl acrylates (ميثيل)- بولي أوكسي ألكيل أكريلاتات هيدروكسي بروبيل =F 7 ((methyl)-polyoxyalkyl methacrylates أوكسي ألكيل ميثأكريلاتات «2,3-hydroxypropyl (meth)acrylate (ميثا) أكريلات «idl بها استبدال cmethacrylamides أكريل أميدات 15 وميثاكريل أميدات = ميثيل أكريل أميد gla -17 «N ¢methacrylamide ميثاكريل أميد acrylamide مثل أكريل أميد ٠ -١77 «N-isopropylacrylamide أيزو بروبيل أكريل أميد =N 1,11 عامنسةانوعةالإطاع0نك- أكريلويل أوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم (N-methacryloylglycinamide ميثاكريلويل جليسيناميد «acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride كلوريد «methacrylonitrile وميثاكريل أونيتريل acrylonitrile أكريل أونيتريل - ومشتقاتها unsaturated polycarboxylic acids كربوكسيليك غير مشبعة Jo أحماض - Y. مونو maleic anhydride مالييك أنهيدريد (maleic acid على سبيل المثال: حمض ماليك (Jia
Hise مثل؛ على سبيل المثال: داي diesters وداي إسترات maleic monoesters إسترات مالييك داي إيثيل ماليات cmonomethyl maleate مونو ميثيل ماليات «dimethyl maleate ماليات بولي «dibutyl maleate داي بيوتيل ماليات cethyl maleate إيثيل ماليات diethyl maleate poly(oxyalkylene monomethyl ether) (أوكسسي ألكيلين مونو ميثيل إيثر) مونو ماليات Yo poly(oxyalkylene بولي (أوكسي ألكيلين مونو ميثيل إيثر) داي ماليات ¢monomaleate يرح
يو cmonomethyl ether) dimaleate (فوسفونو أوكسي ألكيلين) مونو ماليات «(phosphonooxyalkylene) monomaleate (فوسفونو أوكسي ألكيلين) gh ماليات ¢«(phosphonooxyalkylene) dimaleate - ماليميدات «Jie maleamides على سبيل (JE حمض ماليك سلفانيلاميد maleic acid As: ¢sulfanilamide © (أوكسي ألكيلين مونو ميثيل (Lil ماليميد poly(oxyalkylene ¢monomethyl ether)maleamide بولي (أوكسي الكيلين) ماليميد «poly(oxyalkylene)maleamide (فوسفونو أوكسي ألكيلين) مالييك مونو أميد ¢«(phosphonooxyalkylene)maleic monoamide (فوسفونو أوكسي ألكيلين) مالييك داي أميد «(phosphonooxyalkylene)maleic diamide 00٠ مالييك مونو أنيليد «maleic monoanilide ماليميدات «Ji maleimides على سبيل المثال؛ ماليميد (maleimide 17- إيثيل ماليميد (N-ethylmaleimide حمض إيتاكونيك itaconic 40 وايتاكونيك أنهيدريد citaconic anhydride إيتاكونيك مونو (داي)إسترات itaconic mono(di)esters مثل؛ على سبيل المثال: داي ميثيل إيتاكونات «dimethyl itaconate مونو ميثيل إيتاكونات cmonomethyl itaconate داي إيثيل إيتاكونات cdiethyl itaconate مونو Jil ٠ إيتاكونات cmonoethyl itaconate مونو- بولي (أوكسي ألكيلين مونو ميثيل إيثر) إيتاكونات cmono-poly(oxyalkylene monomethyl ether) itaconate داي - بولي (أوكسي ألكيلين مونو ميثيل إيثر) إيتاكونات ¢di-poly(oxyalkylene monomethyl ether) itaconate إيتاكوناميد «Jie itaconamide على سبيل المثال: مونو- ميثيل بولي أوكسي ألكيلين إيتاكوناميد mono- cmethylpolyoxyalkyleneitaconamide حمض ؟» 4 - هكسان داينويك 2,4-hexanedienoic ٠ لاعق = مركبات قينيليك كبريت sulfur compounds ع1ابرصة»مثل حمض ستيرين سلفونيك acid ع5017606801]0(1» حمض ؟١- أكريل أميدو —Y ميثيل برويان سلفونيك 2-acrylamido-2- ¢methylpropanesulfonic acid (ميثا) حمض ألليل سلفونيك «(meth)allylsulfonic acid حمض Jai سلفونيك —=N - evinylsulfonic acid قينيل أميدات «Jie N-vinyl amides على سبيل Yo المثال: -١ قينيل —Y— بيروليدون -١ ¢1-vinyl-2-pyrrolidone قينيل —Y— بيبريدين 1-vinyl-2- -١ «piperidine قينيل - 7"-كابرولاكتام Jd -# ¢l-vinyl-2-caprolactam كريازول -5 فح
هوم —Y cvinylearbazole ميثيل -*#- قينيل بيريدين (id -17 «2-methyl-5-vinylpyridine أسيتاميد ¢N-vinylacetamide 17- قينيل فورماميد «N-vinylformamide - ألكانات alkenes ومشققاتها: -١ بيوتين «Y= - دايول 2-butene-1,4-diol (وأيضاً بولي أوكسي ألكيلات polyoxyalkylates منها)» ؟» 4 - (gla هيدروكسي -١٠- بيوتين -3,4 dihydroxy-1-butene | © (وأيضاً بولي أوكسي ألكيلات منها)ء gla ميثيل قينيل كريينول dimethylvinylcarbinol (وأيضاً بولي أوكسي ألكيلات «(Lge برينول prenol (وأيضاً بولي أوكسي ألكيلات منها)» =F ميثيل -7-بيوتين -7- أولي Lads) 3-methyl-3-buten-2-ole بولي أوكسي ألكيلات منها). تكون المونومرات المشتركة comonomers المفضلة كما يلي: هيدروكسي إيثيل (Ba) أكريلات hydroxyethyl (methacrylate ٠ هيدروكسي بروييل (ميثا) أكريلات hydroxypropyl ¢(meth)acrylate (ميتا) أكريل أميد «(meth)acrylamide (©١-؟؛)- ألكيل (ميتا) أكريلاتات «(C1-C4)-alkyl (meth)acrylates ستيرين ¢styrene قينيل أسيتات «vinyl acetate أكرولين —N cacrolein قينيل فورماميد «N-vinylformamide قينيل بيروليدون «vinylpyrrolidone (ميثا) كحول ألليل «(meth)allyl alcohol أيزوبرينول -١ <isoprenol بيوتيل قينيل 1-butyl vinyl yi} VO #عطاء» أيزو بيوتيل قينيل isobutyl vinyl ether ju) أمينو بروييل قينيل إيثر aminopropyl ¢vinyl ether إيثيلين جليكول مونو قينيل «ethylene glycol monovinyl ether ul ¢— هيدروكسي بيوتيل مونو فينيل (Li) » 4-hydroxybutyl monovinyl ether ji} أكرولين ¢(meth)acrolein كروتونالد هيد ccrotonaldehyde داي بيوتيل ماليات «dibutyl maleate داي ميقيل ماليات cdimethyl maleate داي إيثيل ماليات cdiethyl maleat داي (usp ماليات «dipropyl maleate ٠ حمض أكربليك cacrylic acid حمض ماليك acid عنعلمه» مالييك أنهيدريد ¢maleic anhydride حمض ميثاكريليك .methacrylic acid تكون الأوزان المولارية للبوليمرات المشتركة التي يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة مشتركة راديكالية بصفة عامة في النطاق من 1500 إلى ٠٠٠٠٠١ جم/ مول. تم تحضير البوليمرات المشتركة التي يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة مشتركة راديكالية بشكل (gadis Yo على سبيل المثال كما تم وصفه في Principles of Polymerization, George Odian, يرح
و
(Hans-Georg Elias, Makromolekiile 3 ¢Y + + ¢ John Wiley & Sons الإصدار السادس؛
A399 (J الجزء
وفقاً لأحد التجسيدات؛ لا تشتمل مواد الإضافة الخاصة بالاختراع على أي مستحضر يكون له
كاتيون المعدن هو «Ca2+ يكون الأنيون هو ألومينات ويكون المشتت المسلفن البوليمري عبارة عن
© ناتج تكثيف م- (lll سلفونات - فورمالدهيد.
وفقاً لتجسيد إضافي؛ لا تشتمل المشتتات المسلفنة البوليمرية على سلاسل بولي إيثيلين جانبية.
lig لتجسيد إضافي؛ لا تشتمل البوليمرات المجمعة على أي وحدات بمجموعات حمض سلفونيك
أو مجموعات سلفونات sulfonate
يمكن أن تشتمل مادة الإضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات أيضاً على عامل معادلة على ٠ الأقل.
يكون عامل المعادلة JS مفضل Ble عن أمين عضوي corganic amine بولي أمين
polyamine أو أمونياء بما أن تلك العوامل المعادلة neutralizing agents تمنع بشكل Jad لتجلط
ملح الترسيب. تكون الأمينات العضوية organic amines المناسبة هي بشكل محدد أكثر مونو
أمين أليفاتي aliphatic monoamine أو بولي أمين أليفاتي .aliphatic polyamine تشتمل بولي ١ أمينات 5 على داي أمينات diamines وتراي أمينات .triamines
يكون عامل المعادلة عبارة عن بشكل مفضل متتقاة من أمونيا؛ء مونو هيدروكسي -ب©-.0 ألكيل
أمينات cmonohydroxy-Ci-Cy alkylamines داي هيدروكسي -ب-,0 ألكيل أمينات dihydroxy-
ctrihydroxy-C1-Cs alkylamines أمينات Jf C1-Cy= ب-©؛ تراي هيدروكسي alkylamines
di-C1-Cs ألكيل أمينات C1-C4 داي- cmono-C1-Cy alkylamines ألكيل أمينات C1-Ca= 550 ألكيلين داي أمينات C1-Cy «tri-C1-Cy alkylamines ألكيل أمينات C1-Cs تراي- calkylamines ٠
alkylenediamines ©-؛ (تترا هيدروكسي Ci1-C4= أتكيل)-ت-. ألكيلين داي أمينات
«(tetrahydroxy-Ci-C4 alkyl)-Ci-C4 alkylenediamines بولي إيثقيل إنيمينات
. وخلائط منها polypropylenimines إينيمينات Jug بولي ¢polyethylenimines
بشكل مفضل أكثر يكون عامل المعادلة منتقى من أمونياء مونو هيدروكسي -ب©-0 ألكيل أمينات؛ gla Ye هيدروكسي -ب©-,© ألكيل أمينات؛ (gly هيدروكسي -ب©-,0 ألكيل أمينات؛ C1-Cy ألكيلين
داي أمينات؛ ويولي إيثيل إنيمينات.
فح
الا يتم اختير عوامل معادلة Jd مفضل بالتحديد أكثر من أمونياء إيثيلين داي أمين cethylenediamine مونو إيثانول أمين «monoethanolamine داي إيثانول أمين «diethanolamine تراي إيثانول أمين triethanolamine وبولي إيثيل إنيمينات .polyethylenimines يكون لمادة الإضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات بشكل مفضل رقم هيدروجيني ؟ إلى OF © بشكل مفضل ١ إلى VY بشكل محدد أكثر .١١,5-94 يمكن أن تشتمل مواد الإضافة بشكل إضافي على مشتت بوليمري على الأقل (بوليمر مجمع) يشتمل على مجموعات أنيونية و/ متأينة وسلاسل جانبية عديدة الإيثر. تكون المجموعات الأنيونية والمتأينة بشكل مفضل هي مجموعات كريوكسيل؛ كريوكسيلات أو فوسفات؛ مجموعات هيدروجين فوسفات hydrogenphosphate أو داي هيدروجين فوسفات .dihydrogenphosphate ٠ في أحد التجسيدات يشتمل البوليمر المجمع على واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغ العامة (ه1)؛ (15)؛ (Ic) و/ أو (Id) المحددة أعلاه؛ يكون من الممكن أن تكون الوحدات الهيكلية (1d) 5 (Ic) «(Ib) «(Ta) متشابهة أو مختلفة داخل جزيئات البوليمر المستقلة وبين جزيئات البوليمر المختلفة. Vo مع تفضيل (ald تكون الوحدات الهيكلية من الصيغة Ta هي Bang حمض ميثاكريليك أو حمض أكريليك ؛ تكون الوحدات الهيكلية من الصيغة 1 هي وحدة مالييك أنهيدريد maleic anhydride cunit وتكون الوحدات الهيكلية من الصيغة Td هي حمض ماليك أو وحدة مالييك أحادية الإستر maleic monoester unit حيث تكون المونومرات (1) هي إسترات فوسفورية phosphoric esters أو إسترات فوسفونية cphosphonic esters Y + يمكن أن تشتمل أيضاً على الداي إسترات diesters المقابلة والتراي إسترات وأيضاً المونو إسترات monoester من حمض داي فوسفوريك .diphosphoric acid تنتج تلك الإسترات بصفة عامة تقريباً أثناء إدخال الإستر على الكحولات العضوية organic alcohols مع حمض فوسفوريك؛ حمض بولي فوسفوربك» أكاسيد فوسفورية oxides 010501015 هاليدات فوسفورية phosphorus halides أو أوكسي هاليدات فوسفورية «phosphorus oxyhalides و أو YO مركبات حمض الفوسفونيك المقابلة؛ بالترافق مع المونو إسترء بالنسب المختلفة؛ على سبيل المثال فح
م 36-٠ 7 مول من داي إستر و ١5-١ 7 مول من تراي إستر وأيضاً ٠١-١ 7 مول من المونو إستر من داي حمض فوسفوربك. في أحد التجسيدات يشتمل البوليمر المجمع على واحد على الأقل من الوحدات الهيكلية من الصيغ العامة (هلا)» (Tc) (IIb) و/ أو (110) المحددة أعلاه. الصيغ العامة (فل1) (11d) 5 (lc) «(Ib) © يمكن أن تكون متطابقة أو مختلفة ليس فقد داخل جزيئات البوليمر المستقلة ولكن أيضاً بين جزيئات البوليمر المختلفة. يمكن أن تكون كل الوحدات الهيكلية A في الصيغ المذكورة متطابقة أو مختلفة كلاهما داخل السلاسل الجانبية المستقلة عديدة الإيثر ويين سلاسل جانبية عديدة الإيثر المختلفة. مع تفضيل خاص تكونالوحدات الهيكلية من الصيغة 112 هو وحدة أيزوبرينيل ألكوكسيلية calkoxylated isoprenyl unit ٠ وحدة هيدروكسي بيوتيل قينيل إيثر ألكوكسيلية alkoxylated chydroxybutyl vinyl ether unit وحدة كحول (ميثا) ألليل ألكوكسيلية alkoxylated (meth)allyl alcohol unit أو وحدة ميقيل بولي ألكيلين جليكول قينيلية vinylated methylpolyalkylene «glycol unit في كل حالة بشكل مفضل بمتوسط حسابي ؟ إلى You مجموعة أوكسي ألكيلين . وفقاً لأحد التجسيدات؛ يشتمل البوليمر المجمع على الوحدات الهيكلية بالصيغ )1( 5 )11( بالإضافة ٠ إلى الوحدات الهيكلية بالصيغ (1) و(11)؛ يمكن أن يشتمل المشتت البوليمري أيضاً على الوحدات الهيكلية؛ التي تنتج من المونومرات القابلة للبلمرة cli مثل هيدروكسي إيثيل (ميثا) أكريلات hydroxyethyl (meth)acrylate هيدروكسي بروبيل (ميثا) أكريلات ؛ (ميثا) أكريل أميد (C1-C4) «(meth)acrylamide ألكيل (Ge) أكريلاتات ؛» ستيرين»؛ حمض ستيرين سلفونيك cstyrenesulfonic acid حمض —Y أكريل أميدو —Y ميثيل برويان سلفونيك 2-acrylamido-2- cmethylpropanesulfonic acid Y + (ميثا) حمض ألليل سلفونيك؛ حمض فينيل سلفونيك؛ فينيل أسيتات؛ أكرولين؛ —N فينيل فورماميد؛ قينيل بيروليدون»؛ (Lise) كحول ألليل؛ أيزويرينول» -١ بيوتيل فينيل إيثر؛ أيزو بيوتيل فينيل إيثر؛ أمينو بروبيل فينيل إيثر إيثيلين جليكول مونو فينيل jl ؛- هيدروكسي بيوتيل مونو فينيل إيثرء (ميثا) أكرولين» كروتونالد هيد ccrotonaldehyde داي بيوتيل ماليات؛ داي ميثيل ماليات؛ Ji gh ماليات»؛ داي بروبيل ماليات dipropyl Yo عندعلمم..الخ. ملا
و يكون متوسط الوزن الجزيئي average molecular weight من الملح من كاتيون معدن عديد التكافؤ والمشتت السلفوني البوليمري و/ أو من البوليمر المجمع؛ كما هو محدد بواسطة كروماتوجراف نفاذ جل gel permeation chromatography (©60)؛ بصفة عامة في النطاق من حوالي 79٠0 إلى حوالي vee ٠٠٠١ جم/ مول.
يكون متوسط الوزن الجزيئي من المشتت المسلفن البوليمري و/ أو من البوليمر المجمع؛ كما هو محدد بواسطة كروماتوجراف نفاذ جل بشكل مفضل ٠٠٠١ إلى 4000٠ جم/ مول» وبشكل مفضل Tas 0066© إلى 7٠١٠٠١ جم/ مول. يتم تحديد الوزن الجزيئي كما هو موصوف بتفصيل أكثر أدناه. يحقق المشتت المسلفن البوليمري و/ أو البوليمر المجمع بشكل مفضل متطلبات معايير الصناعة
.)٠٠١7 إيه إن 474-؟ (فبراير ٠ يتم تحضير البوليمرات المجمعة التي تشتمل على الوحدات الهيكلية )1( 5 )1( بطريقة تقليدية؛ بواسطة البلمرة الشقية؛ على سبيل المثال. يتم وصف ذلك على سبيل المثال في براءة الاختراع الأوربية رقم 8447/11 براءة الاختراع الأوربية رقم 1851787 براءة الاختراع الأووبية رقم . ١187 EAA ؟ براءة الاختراع الأوربية رقم 14
١ في أحد التجسيدات يكون البوليمر المجمع هو منتج عديد التكثيف حيث يشتمل على الوحدات الهيكلية (IV) 5 (IID) المحددة أعلاه: تكون الوحدات الهيكلية 1 و1 في الصيغ العامة (TH) و(17) في منتج التكثيف المتعدد بشكل مفضل هي المشقتة من فينيل» =F هيدروكسي (2-hydroxyphenyl Jind ؟- هيدروكسي فينيل (3-hydroxyphenyl 4 - هيدروكسي فينيل -١ d-hydroxyphenyl ميثوكسي فينيل -2
4- ميثوكسي فينيل - 4 (3-methoxyphenyl ؟- ميثوكسي فينيل cmethoxyphenyl ٠٠ —¢ «2-hydroxynaphthyl هيدروكسي نافثيل —Y «naphthyl نافقيل «methoxyphenyl —¢ «2-methoxynaphthyl Jil ميثوكسي —Y » 4-hydroxynaphthyl هيد روكسي نافثيل حمض cphenoxyacetic acid حمض فينوكسي أسيتيك 4-methoxynaphthyl ميثوكسي نافثيل و0 بشكل مستقل عن T حيث يمكن اختيار (uid بشكل مفضل من «salicylic acid ساليكيليك
5 بعضها البعض ويمكن أن يكون كل منها مشتق من خليط من الشقوق المذكورة. المجموعات EB بشكل مستقل عن بعضها البعض هي بشكل مفضل 0. يمكن أن تكون كل الوحدات الهيكلية A
فح
م متطابقة أو مختلفة ليس فقط داخل سلاسل جانبية مستقلة عديدة الإيثر ولكن أيضاً بين السلاسل الجانبية عديد الإيثر المختلفة. في أحد التجسيدات المفضلة بالتحديدء م هي ب11. في الصيغة العامة (17)؛ A هي بشكل مفضل عدد صحيح من ١ إلى 00" Jag محدد أكثر © إلى Von وفي الصيغة العامة b (IV) هي بشكل مفضل عدد صحيح من ١ إلى Foe بشكل © محدد أكثر ١ إلى 5٠ وبشكل مفضل أكثر ١ إلى .٠١ علاوة على ذلك؛ يمكن أن تمتلك شقوق الصيغ العامة (111) أو (IV) بشكل مستقل عن بعضها البعض في كل حالة نفس طول السلسلة؛ حيث بها يتم تمثيل حالة a و كل منها ممثل بواسطة رقم. بصفة dale سوف يكون من المفيد للخلائط ذات أطوال السلسلة المختلفة التي سيتم عرضهاء بحيث تكون شقوق الوحدات الهيكلية في منتج التكثيف المتعدد ذات قيم عددية مختلفة ل ga بشكل مستقل؛ ل ط. ٠ يكون لمنتج التكثيف المتعدد بصفة عامة متوسط وزن (Ada مرجح من 50٠0١0 جم/ مول إلى fun Yoon مول؛ بشكل مفضل ٠٠٠٠١ إلى fom ٠٠٠٠٠١ مول وبشكل مفضل أكثر ٠ إلى fan 2800٠ مول. تكون النسبة المولارية للوحدات الهيكلية (17): (IV) نمطياً ؛؟: :١ إلى Vo :١ وبشكل مفضل HY ١ إلى .٠١ :١ يكون من المميز أن يوجد جزءِ كبير نسبياً من الوحدات الهيكلية (17) في منتج ١ التكثيف المتعدد؛ بما أنه يوجد تأثير شحنة سلبية عالية نسبياً من البوليمرات جيد على استقرار مستحضر المشتت الغرواني المائي. تكون النسبة المولارية للوحدات الهيكلية (ه17): (IVb) عند وجود كل منهماء نمطياً ٠١ :١ إلى ١ :٠١ وبشكل مفضل :١ ؟ إلى 3: .١ في تجسيد مفضل يشتمل منتج التكثيف المتعدد على وحدة هيكلية إضافية ()؛ حيث يتم تمثيله بواسطة الصيغة أدناه: (V) Be 0 “ع هي 11 COOH «CHs أو فينيل بها أو ليس بها استبدال أو نافثيل بها أو ليس بها استبدال؛ COOH «CH3 1 RC أو فينيل بها أو ليس بها استبدال أو نافثيل بها أو ليس بها Ye استبدال. فح
PR
بشكل مفضل RY و85 هي H أو أحد الشقوق 185 و85 هي H والآخر هو .CH3 ROHR] وحدة هيكلية (V) تكون متطابقة أو مختلفة نمطياً وهي COOH (H و/ أو ميثيل. يتم إعطاء أفضلية خاصة HJ في تجسيد AT تكون النسبة المولارية للوحدات الهيكلية [(117) + (IV) (7) في ناتج التكثيف © المتعدد ؟: ١ إلى :١ ؟؛ بشكل مفضل ٠.8 :١ إلى AY يتم تحضير نواتج التكثيف المتعددة نمطياً بواسطة عملية حيث تشتمل على التفاعل مع واحد آخر من المركبات التي تشكل الأساس للوحدات الهيكلية (17)» (IV) و(17). يتم وصف تحضير ناتج التكثيف المتعدد على سبيل المثال في براءة الاختراع الدولية رقم 00 EVV AY + و براءة الاختراع الدولية رقم ..71198/700٠ ketone أو كيتون aldehyde يكون المونومر ذو مجموعة كيتو بشكل مفضل عبارة عن ألدهيد ٠ «acetaldehyde أسيتالد هيد formaldehyde هي فورمالد هيد (V) تكون أمثلة مونومرات الصيغة
Jag benzaldehyde و/ أو بنزالد هيد glyoxylic acid حمض جليوكسيليك acetone أسيتون . الفورمالد هيد يمكن أن يوجد البوليمر المجمع أيضاً في صورة أملاحه؛ مثل؛ على سبيل المثال؛ ملح الصوديوم؛ ٠ البوتاسيوم؛ أمونيوم عضوي corganic ammonium أمونيوم و/ أو كالسيوم؛ بشكل مفضل على هيئة ملح الصوديوم و/ أو الكالسيوم. تشتمل مواد الإضافة بشكل مفضل على ٠ 75 إلى 795 الماء و75 إلى ale 75 ٠ صلبة؛ بشكل مفضل أكثر 65 7/85-7 الماء و5١١7 إلى Age مادة صلبة. تشتمل المادة الصلبة هنا على البوليمر السلفوني وأيضاً ملح كاتيون المعدن metal cation salt وملح الأنيون anion salt الذي ٠ يشكل أنيون ملح بقابلية lsd منخفضة مع كاتيون المعدن متعدد التكافؤ. يمكن أن تأخذ مادة إضافة الاختراع صورة منتج مائي في صورة محلول؛ مستحلب أو مشتت أو في صورة صلبة؛ على سبيل المثال في صورة مسحوق؛ بعد خطوة تجفيف. يكون محتوى الماء بمادة الإضافة في صورة صلبة في تلك الحالة بشكل مفضل أقل من 7٠١ بالوزن؛ بشكل مفضل أكثر أقل من 75 بالوزن. يكون من الممكن أيضاً لبعض من coll بشكل مفضل حتى 7٠١ بالوزن؛ Yo ليتم استبداله بواسطة مذيبات عضوية. تكون المميزات هي الكحولات Jie الإيثانول؛ (أيزو) بروبانول و١- بيوتانول» بما في ذلك أيزومراتها. يمكن استخدام أسيتون أيضاً. بواسطة استخدام ما
المذيبات العضوية يكون من الممكن التأثير على قابلية الذويان ويالتالي سلوك البلورة من الأملاح
الخاصة بالاختراع.
يتم إنتاج مواد إضافة الاختراع عن طريق ملامسة الملح من كاتيون المعدن؛ الأنيون ci dally
البوليمري في وسط مائي؛ في صورة صلبة أو في مصهور بوليمر. يتم إعطاء الأفضلية لاستخدام
© ملح قابل للذويان بالماء من كاتيون المعدن متعدد التكافؤ. يمكن تجهيز الملح من كاتيون المعدن
في صورة صلبة. أو Lad بشكل عاجل؛ على هيئة محلول أو معلق مائي. بالتالي يكون من
(Saal أيضاً إضافة ملح كاتيون المعدن في صورة مسحوق, محلول مائي أو أيضاً معلق مائي
إلى محللو مائي من مشتت.
يمكن استخدام ملح أنيون قابل للذوبان بالماء بالمثل في كلا من الصورة الصلبة (مستحضر بدلاً Vo من محلول؛ أو التلامس مع مصهور البوتيمر (polymer melt أو أيضاً بشكل مفضل في صورة
محلول مائي.
يمكن الحصول على مادة إضافة الاختراع للتصليب الهيدروليكي للتركيبات بواسطة ترسيب الملح
من كاتيون المعدن في وجود المشتت المسلفن البوليمري؛ للحصول على مستحضر مشتت غرواني
من الملح. يشير الترسيب من الملح من كاتيون المعدن هنا إلى تكوين جسيمات ملح مشضتت ٠ غرواني Cus يتم تشتيته بواسطة المشتت المسلفن البوليمري ويتم منع احتسابها مرة أخرى.
بغض النظر عن ما إذا تم ترسيب الملح من كاتيون المعدن في وجود المشتت المسلفن البوليمري
أو ما إذا كان الملح المتريسب حديثاً من كاتيون المعدن مشتت في وجود ci Sal المسلفن
البوليمري؛ يمكن الحصول على sale الإضافة بالاختراع للتصليب الهيدروليكي للتركيبات Lad
على نحو cd على نحو إضافي عن طريق خلط المستحضر مع عامل معادلة كما تم وصفه ٠ أعلاه.
يمكن الحصول على sale إضافة الاختراع للتصليب الهيدروليكي للتركيبات أيضاً عن طريق معالجة
مونو- و/ أو أكسيد من كاتيون المعدن متعدد التكافؤؤ مع حمض؛ للحصول على مستحضر مشتت
غرواني من الملح من كاتيون المعدن متعدد GSH ¢ حيث بهذه الحالة يتم اختيار الحمض بشكل
مفضل من حمض بوريك؛ حمض كربونيل» حمض أوكساليك؛ حمض سيليسيك؛ حمض بولي Yo فوسفوريك؛ حمض فوسفوريك؛ حمض فوسفوري؛ معقد هكساكو APY و/ أو معقد هكساكو **6].
فح
اج يتم تحضير مادة الإضافة بصفة عامة عن طريق خلط المكونات؛ Cua تكون بشكل مفضل في صورة محلول مائي. في تلك الحالة يتم تفضيل أولاً خلط المشتت المسلفن البوليمري وكاتيون المعدن وبعد ذلك إضافة الأنيون الذي يكون قادر على تشكيل ملح بقابلية ذويان منخفضة مع كاتيون المعدن. وفقاً لتجسيد آخرء يتم خلط المشتت المسلفن البوليمري والأنيون الذي يكون قادر © على تشكيل ملح بقابلية ذويان منخفضة مع كاتيون المعدن أولاً» وبعد ذلك يتم إضافة كاتيون المعدن. حتى يتم تعديل الرقم الهيدروجيني يكون من الممكن بالتالي إضافة حمض أو قاعدة. يتم خلط المكونات بصفة عامة عند درجة حرارة في النطاق من © إلى Av درجة مئوية؛ بشكل مفيد ٠ إلى 560 درجة مثوية؛ JS Gg محدد أكثر عند درجة حرارة الغرفة (حوالي 0-7١ درجة مئوية).
٠ يمكن الحصول على مادة إضافة الاختراع للتصليب الهيدروليكي للتركيبات أيضاً بواسطة تشتيت ملح مترسب حديثاً من كاتيون المعدن في وجود ci Gall المسلفن البوليمري؛ للحصول على مستحضر مشتت غرواني من الملح. يشير التعبير مرسب حديثاً هنا مباشرٌ بعد ذلك إلى الترسيب؛ أي خلال حوالي © دقائق؛ بشكل مفضل ؟ دقيقة أو ١ دقيقة. يمكن تنفيذ الترسيب بشكل مستمر أو على دفعات. يتم تنفيذ خلط المكونات بصفة عامة في مفاعل
٠ باستخدام A تقليب ميكانيكية. يمكن أن تكون سرعة تقليب آلية التقليب بين ٠١ لفة بالدقيقة Ye ve لفة بالدقيقة. يكون اختيار بديل لخلط المحاليل باستخدام خلاط مدوّر-ساكن؛ حيث يمكن أن يكون بسرعات تقليب في النطاق من ٠٠٠١ إلى 0009 لفة بالدقيقة. علاوة على ذلك؛ يكون من الممكن أيضاً استخدام تصميمات خلط هندسية مختلفة؛ مثل عملية مستمرة Cus بها يتم خلط المحاليل باستخدام خلاط 7؛ على سبيل المثال.
٠ إذا كان مطلوباً» يمكن اتباع خطوة إضافي في الطريقة؛ لتجفيف مادة الإضافة. يمكن تحقيق التجفيف بواسطة تجفيف ببكرة؛ تجفيف بالرش؛ تجفيف في عملية بطبقة متميعة؛ بواسطة تجفيف شحنة عند درجة حرارة مرتفعة؛ أو بواسطة طرق تجفيف مخصصة أخرى. يقع النطاق المفضل لدرجة حرارة التجفيف بين ٠ © 5 ؟؟ درجة مئوية. يمكن استخدام مادة الإضافة الخاصة بالاختراع للتصليب الهيدروليكي للتركيبات كمادة مانعة للركود
sale في خلائط مواد البناء المحتوية على الماء التي تشتمل على مادة ربط هيدروليكية؛ يتم اختيار YO رمال الخبث؛ الرماد المتطايرء غبار السيليكاء ¢(Portland) الربط الهيدروليكية من أسمنت
فح
و4 ميتاكاولين؛ بوزولانات طبيعية؛ طفل الزيت المحترق؛ أسمنت كالسيوم ألومينيوم؛ وأيضاً مواد ربط بأساس كبريتات كالسيوم مثل #©-شبه متميئة؛ 0/]-شبه متميئة؛ dp dP متميئة؛ غير متميئة anh غير متميئة مخلقة؛ غير متميئة ناتجة من إزالة الكبريت من غاز العادم؛ و/ أو خلائط من اثنين أو أكثر من تلك المركبات. © يشير مفهوم المادة المانعة للركود في ذلك التطبيق إلى أن مواد الإضافة؛ على امتداد عمر معالجة حتى dada 5٠0 بشكل مفضل حتى ٠١ دقيقة؛ بعد خلط خليط مادة البناء مع الماء؛ تنتج Bale راكدة من معلق مادة الربط الذي يكون كافياً قدر الإمكان لظروف حالة التطبيق محل الاهتمام؛ تكون عالية بشكل كبير وبالتحديد لا تهبط إلى حدٍ كبير فوق المدة الزمنية المذكورة أنفاً. تتيح مواد الإضافة ضبط سمة خواص حيث يتم تصميمها للتطبيق الخاص. علاوة على ذلك؛ يكون من ٠ الممكن إضافة مادة الإضافة ليس فقط أثناء ملاط معاير أو إنتاج خرسانة ولكن بدلاً من ذلك أثناء إنتاج الخرسانة نفسها. في تلك الحالة تحقق مادة الإضافة في نفس الوقت وظيفة مساعدة طحن. يمكن أن تشتمل مواد إضافة الخرسانة concrete additives بالإضافة إلى مستحضر المشتت الغرواني الخاص بالاختراع» يشتمل على المشتت السلفوني البوليمري؛ كاتيون معدن وأنيون؛ أيضاً على مكونات إضافة. تشتمل تلك المكونات الإضافية على مواد ملينة خافضة للماء cia على ٠ سبيل (Jia) بولي كريوكسيلات إيثرات تقليدية؛ ومواد إزالة إرغاء defoamers أيضاً؛ مشكلات ثقب هواء cair pore formers مواد مخففة؛ مواد خفض الانكماش shrinkage reducers و/ أو مواد تعجيل التصلب .hardening accelerators يتعلق الاختراع أيضاً بخليط مادة بناء حيث يشتمل على واحد على الأقل من مادة إضافة الاختراع وواحد على الأقل من مادة ريط. يتم اختيار مادة الررط بشكل مفضل من أسمنت «(Portland) Ye رمال الخبث؛ الرماد oil غبار السيليكا؛ ميتاكاولين» بوزولانات طبيعية؛ طفل الزيت المحترق؛ أسمنت كالسيوم ألومينيوم؛ وأيضاً مواد ربط بأساس كبربتات كالسيوم مثل #-شبه متميئة؛ Bor شبه متميئة؛ pdf متميئة؛ غير متميئة طبيعية؛ غير متميثة مخلقة؛ غير متميئة ناتجة من إزالة الكبربيت من غاز العادم؛ و/ أو خلائط منها. بالإضافة لذلك يمكن أن يشتمل خليط مادة البناء على مكونات مألوفة. Jie معجلات التصلب؛ مواد مخففة للتصلب؛ معدلات الطين» مواد خفض YO الانكماش» مثبطات (JST معززات القوة؛ مواد خفض الماء»..الخ. فح
هع تبلغ إضافة sale إضافة الاختراع بصفة عامة 70,1 إلى 75 بالوزن على هيئة مادة صلبة؛ Bly على محتوى الأسمنت من خليط مادة البناء. يمكن إضافة ذلك على هيئة مستحضر تشتيت غرواني Sle أو على هيئة مادة صلبة جافة؛ في صورة مسحوق؛ على سبيل المثال. الأمثلة © تعليمات التخليق العامة البوليمرات المستخدمة: يكون ناتج تكثيف الميلامين - فورمالدهيد - سلفونات Melment L10 وناتج تكثيف م- نافثالين سلفونات - فورمالدهيد ,5001 Meleret عبارة عن منتجات تجارية من .BASF Construction Solutions GmbH تم الحصول على Na لينجو سلفونات oY Mw) كيلو دالتون» ١ Mn كيلو دالتون) من Sigma-Aldrich تم تخليق ناتج تكثيف أسيتون - فورمالدهيد ٠ سلفوني (AFS) sulfonated acetone-formaldehyde condensate كما يلي: تم إدخال 705,٠ جم من صوديوم كبريتيد في 5٠ جم من الماء في دورق ذو ثلاث أعناق باستخدام مكثف إرجاع كثيف؛ والتقليب سوباً بالكامل. بعد ذلك يتم إضافة 79 جم من أسيتون. يتم تسخين المحلول إلى 07 درجة مئوية. بعد ذلك يتم إضافة ١١١7 جم من 777 قوة محلول الفورمالدهيد formaldehyde solution ببطء بالتقطيرء بمعدل حيث لا تتجاوز درجة الحرارة ٠١ درجة مئوية. ١ بعد نهاية الإضافة؛ يتم تسخين المحلول إلى 9٠ درجة Liste والتقليب عند درجة shal لمدة ١ ساعة. بعد capil) يتم معادلتها باستخدام ٠ 75 من قوة محلول صوديوم المونومرات. يتم الحصول على محلول بلون أحمر بني بقوة TE يكون الوزن الجزيئي هو 190086 جم/ مول. يتم احتساب كتثافة dina من الكتل الأولية؛ أي fon ٠١76.0 4 fan YO = n(SO3-) مول = YVA ,+ مول؛ وفقاً ١778 cl مول من الشحنات على إجمالي المواد الصلبة من 75,٠0 جم + ٠ 0 جم + اخانال*لحابت = ٠ VY جم تعطي كثافة شحنة مات مول/ ,لا ٠ جم < 7,59 مللي مول/ جم. تم احتساب كثافة شحنة Na ليجنو كبربتات على أساس الصيغة الهيكلية المثالية من مونومر لينجو سلفونات المشار إليه أدناه (بعد PR.
Gupta, J.L.
McCarthy, Macromolecules متخ ل -/59). نتيجة لذلك» sulfonate Cua 78 = )¢ تكون كثافة الشحنة الناتجة هي 2,76 مللي fda To جم البوليمر. يرح
— أ ¢ — CH, I HC soma ol OH الجدول :١ البيانات المادية للبوليمرات المرجعية reference polymers ا Melment 10 0 -لينجو سلفونات ناتج تكثية i يتون acetone condensate (AFS) D2. XN, فى ملل Y,04 Ra EX مول لكل جرام من البوليمر التعليمات العامة لتخليق مواد الإضافة © تم خلط المحاليل المائية من البوليمرات مع أملاح كاتيون المعدن الخاص بالاختراع» باستخدام مركبات الأنيون الخاصة بالاختراع؛ وأيضاً اختيارياً؛ باستخدام قاعدة أو حمض لتعديل الرقم الهيدروجيني؛ مع التقليب. يتم تنفيذ الخليط في مفاعل ala) مغلف jacketed glass reactor سعة ١ لتر ذو مقلب مجدافي «paddle stirrer مهيا درجة الحرارة عند ٠ درجة مثوية؛ ٠ لفة بالدقيقة. تمت الإشارة إلى تسلسل الإضافة فى الجدول ؟ بواسطة حرف رمزي. © تشير إلى ٠ المحلول المائي من البوليمر؛ ك1 لملح كاتيون المعدن من الاختراع؛ A لمركب الأنيون من الاختراع؛ و5 و5 لقاعدة وحمض؛ على dias gill الكميات عادة على المحتويات الصلبة. يتم الإشارة إلى الرقم الهيدروجيني النهائي للمحاليل الناتجة أو المعلقات بالمثل. يمكن تصنيع الإضافة المقاسة للمكونات الخاصة cde pun بصورة أخرى بمعدل قياس في النطاق من كجم/ ث (على سبيل المثال؛ بواسطة الإضافة السريعة لفنجان زجاجي باستخدام محلول مائي ٠5 .من المكون الخاص)؛ أو يمكن قياس المكونات الخاصة ببطء بواسطة قياس متحكم به؛ بواسطة مضخة نضح؛ على سبيل JEL فى النطاق [o> ساعة. الجدول ¥: تركيبة مواد الإضافة Yo) م
البوليم | ملع | مركب قاعدة/ ,5 ٌ المعدن |الأنيون | aan *
D Za XM, ki * = il = . 7) Ad قاعدة/ ١ الر مركب البوليمر | ملح المعدن الهيدروجين | التسلسل زف DH | ادن |X. = قم الأنيون | حمض بالوزن | XM رجة 2 ي بالوزن | بالوزن | بالوزن | بالوزن CC] ١ ١ lee] 22 اا لعا اس ان ان ا ا ل ا سلفونات 2 EE له EE د اوم يا اميا ا I 110 2
IE A Ed I لست ا ل EE
IEC A CE I EX ES RI
IE I CE IE EX ES RSE
IE A 0 ا I ES i ES EE
IE I EE ES RE
EEE REIN FF ES) I A EE EE دي م
B H
اختبارات التطبيق اختبارات الملاط المعاير Mortar tests تكون اختبارات الملاط المعاير المستخدمة هى اختبارات ملاط معاير قياسية lg لدين إى ان ٠١٠٠# © باستخدام أسمنت 1 RJT £Y,0 Bernburg CEM ودبليو/إسي wie تبلغ .٠,57 تكون النسبة الوزنية للرمال إلى الأسمنت هي 7,7 إلى .١ تم استخدام خليط من 770 بالوزن رمال قياسية (Normensand GmbH, D-59247 Beckum) 5 77 بالوزن رمال الكوارتز. قبل الاختبار في ملاط المعاير؛ تكون عينات البوليمر مزالة الرغوة بامستخدام 7١ بالوزن من تراي أيزو بيوتيل فوسفات ctriisobutyl phosphate بناءً على محتوى المواد الصلبة بالبوليمر .polymer solids ٠ تم الحصول على المشتت عن طريق هز طاولة تدفق المادة الراكدة؛ وفقاً لطريقة معايير الصناعة الألمانية (DIN) Deutsche Industrie Norm المذكورة أنفاء عن طريق رفع وتصادم ٠١٠١© مرة. Jain قوى القص التي تظهر كنتيجة للنتوء على تشضتيت ملاط المعاير. تم تحديد قطر عجينة الملاط المعاير بعد التجمع على هيئة المشتت. يرح
تعتمد JIC al الإضافة أيضاً Bale على محتوى المواد الصلبة بمعلقات البوليمر polymer 58 المستخدم؛ uly على محتوى البوليمر النشط. الجدول 7: نتائج ملاط معاير » أسمنت A c/w «Bernburg رقم | بوليمر | لإضافة | المشتت [سم] دلتا ٍِ دلتا مادة | الأساس ]7[ = 6 الإضافة [سم] [سم] ؛ دقائق | ٠١ دقائق | ٠ Te ٠". دقيقة Addy | دقيقة YAY | YET Wo YAS Melment V1 ع | دل L10 Na V2 لينجو | 7 vor | غلا بحا سلفونات تن أن انا نذا تهنا اهنا انا اننا اننا ان Na ١ لينجو | Y,0 | كز VAY ١ حبك | Y4,V + سم سلفونات v,v | Melment Y كوا ١ك Yo, ¢| vv, | لابلا + حر ١ | +كولا L10 و I 0 a و Ed Ed a a a ke] aw] ASST اد ver] Le I + | ار اما A ESE A A اختبارات الخرسانة Concrete tests © تكون اختبارات الخرسانة المنفذة هى اختبارات خرسانة قياسية وفقاً لدين إى ان ١728٠ بمحتوى أسمنت ٠ ؟ كجم. تقابل مجموعة المنحنى التدريجي تصنيف 16 A/B وفقاً لدين 45 .7-٠١ يكون الأسمنت المستخدم هو ا 142.5 (Bernburg CEM باستخدام ofw تبلغ £8 Lv قبل الاختبار في ب
الخرسانة؛ تم إزالة إرغاء عينات البوليمر باستخدام 7١ بالوزن من تراي أيزو بيوتيل فوسفات zl ctriisobutyl phosphate على محتوى المواد الصلبة بالبوليمر. عملية الخلط Mixing process يتم إدخال التكتلات المجففة وفقاً لمنحنى التدرج؛ والخرسانة؛ في خلاط مدفوع والخلط لمدة ٠١ © ثواني. تم ترطيب الخليط في الخلاط المدفوع بعد ذلك باستخدام 7٠١ من الماء الإجمالي؛ ويتم استكمال الخلط لمدة ؟ دقيقة إضافي. بعد ذلك؛ تمت إضافة باقي الماء؛ وتم استكمال الخلط لمدة ١ دقيقة إضافية. في النهاية تمت إضافة مادة الإضافة من الاختراع؛ يليها الخلط لمدة ١ دقيقة مرة أخرى . تكون قيمة الركود هي مقياس للمدى الذي إليه تنهار الخرسانة بعد تعبئة مخروط المعدن (الاختلاف ٠ في الارتفاع بين الحافة العلوية لمخروط المعدن وارتفاع عجينة الخرسانة بعد إزالة قالب المعدن ٠ (metal mould يقابل تدفق salad) الراكدة قطر قاعدة عجينة الخرسانة بعد الانهيار. يتم الحصول على المشتت عن طريق BY.) لوح تدفق المادة الراكدة «slump flow board وفقاً لطريقة معايير الصناعة الألمانية المذكورة أعلاه. عن طريق رفع وصدم VO مرة. تنتج قوى القص التي تحدث كتتيجة للتجمع مشتت إضافي من الخرسانة. يتم تحديد قطر عجينة الخرسانة concrete cake ١٠٠ بعد التجميع على هيئة المشتت. تعتمد الإضافات المسجلة فى كل Alla على محتوى المواد الصلب بمعلقات البوليمر المستخدمة؛ وليس على محتوى البوليمر النشط. تم تلخيص النتائج في الجدول ؛ أدناه. الجدول 4 : نتائج اختبارات الخرسانة؛ الأسمنت: Bernburg CEM 142.5 R مل = ل M المادة الإض ١ الهوا ِ قم الملينة افة7 | ء7 : : : - = ou 8 لينجو كبا بق = فق ان = ,1 ‘ro — - ry, ty, — oy, te, ee ا ل أ أن ان ا أن ا ل ا أن ند ان ا ل ا ا ا ان أن ل ele ١ . ° . . . B . B ١ . . . nt L10 م ١ Le ee ee | rrr r+ rrr +r + rr +r + ; ; [°° [| |] Na لينجو TA, rs, te, te, te, te, [A و fe أن ee ل ا أن أنه أن ل ل م
ير - ee ا ا ا ساسا Ce Ee Ee ee كما توضح نتائج الملاط المعاير والخرسانة؛ تنتج مواد الإضافة الخاصة بالاختراع حفظ تناسق Baal أطول» على نطاق واسع؛ عن مواد الإضافة التي تشتمل على المشتتات البوليمرية السلفونية sulfonated polymeric dispersants. غير المعدلة. © تكون قوى الخرسانة بعد YE ساعة لمجمعات البوليمر المعدة بشكل مبتكر قريبة جداً من قوة الإشارة غير المعدلة. يثبت ذلك أن قابلية الذويان المعلقة للمستحضرات المبتكرة على هيئة موانع الركود بتطوير قوة مبكر ممتاز. تم تخليق مواد الإضافة ١١ إلى YA وفقاً للتعليمات العامة المقدمة أعلاه. يتم تلخيص تركيبتها في الجدول © أدناه. Ye اختبارات التطبيق يتم استخدام مواد الإضافة في اختبارات ملاط معاير حيث تكون عبارة عن اختبارات ملاط معاير قياسية وفقاً لدين (gf ان Yodo باستخدام w/c 5 Mergelstetten cement CEM 1 42.5 R تبلغ LEY . تكون النسبة الوزنية للرمال إلى الأسمنت هى 7,7 إلى .١ خليط من 770 بالوزن من رمال قياسية (Normensand GmbH, D-59247 Beckum) وتم استخدام 77١ بالوزن رمال yo الكوارتز. قبل الاختبار فى ملاط المعايرء؛ تكون عينات البوليمر مزالة الرغوة باستخدام ya بالوزن من تراي أيزو بيوتيل فوسفات ctriisobutyl phosphate 2 على محتوى المواد الصلبة بالبوليمر. تم تنفيذ الاختبارات كما تم وصفه أعلاه وتم تقديم النتائج في الجدول ١ أدناه. الجدول ©: تركيبة مواد الإضافة أرقام ١8-1١ ل الأملاج | أنيون- فاعة/ i i الأملا أنيون - قاعدة oF الماء المعدن *n = Vel eg [Bl el I اسمس ا عب Al EEE EE ”7س evel ل ¢ ( مم ١ ست ون 2 2 ١ ١ ١ ١ 4 4 ١ B ١ H RENEE AEE END "ا حا ات ون 2 2 ١ ١ ١ A A ١ B ١ H لاماي | اجا ادا ا ات فخي
-١ه- ا ا الجدول :١ نتائج ملاط معاير «Mortar أ سمنت 142 Mergelstetten CEM © ل عل =
جر رقم مادة | الكمية ]7[ | المشتت [سم] الإضافة
؛ دقائق ٠١ ١ دقائق ٠ Te Vol دقيقة ادلتاادلتا
dada | دقيقة بس ا [سم] ¢ [سم] ا الت الس اس ل ل ل EEE ةا AC) A A 0 ا اا التق الشف الف 50 HN I A الف ال EE vel ere] ved vulval we] Al wo يرح
Claims (1)
- الج عناصر الحماية sale -١ إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات chydraulically setting compositions تشتمل على مستحضر مشتت غرواني colloidally disperse preparation من ملح على الأقل مختار من كاتيون معدن أحادي» عديد «ESA مركب على الأقل قادر على تحرير أنيون anion حيث تشكل ملح بقابلية ذويان منخفضة مع كاتيون المعدن metal cation ومشتت dispersant يشتمل على 0 ٠لا إلى ٠٠١ 7 بالوزن؛ من إجمالي مشتت dispersant من المشتت السلفوني البوليمري polymeric sulfonated dispersant ذو مجموعات متأينة anionogenic groups حيث يتم اختياره من نواتج تكثيف كيتون - فورمالد هيد مسلفنة «sulfonated ketone-formaldehyde condensates نواتج تكثيف ميلامين سلفونات- فورمالدهيد مسلفنة sulfonated ~~ melaminesulfonate- (formaldehyde condensates نواتج تكثيف نافثالين سلفونات - فورمالدهيد <naphthalenesulfonate-formaldehyde condensates ٠ ليجنو ستفرنات lignosulfonates وبوليمرات مسلفنة sulfonated copolymers 4S ide يمكن الحصول عليها بواسطة بلمرة مشتركة راديكاتية radical copolymerization و حيث يتم اختيار كاتيون المعدن (AP* «Ca® (metal cation اقل كول Zn** مال جنب عا (Lit 522+ «Sr? وخلائط منهاء وحيث يوجد كاتيون المعدن metal cation بكمية VO حيث يتم تحقيق الشرط التالي (أ): 0 > * ميغ >0.1 را * روكر 2 0 حيث zk هي مقدار عدد شحنة كاتيون المعدن «metal cation nk; هي عدد مولات كاتيون المعدن المرجح «weighed-in metal cation ٠ 28 هي مقدار عدد شحنة المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشتت البوليمري «polymeric dispersant a ns; عدد مولات المجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشتت السلفوني البوليمري polymeric sulfonated dispersant المرجح؛ فحAd — جم المؤشرات 1 وز تكون مستقلة عن بعضها البعض وهي عدد صحيح أكبر من 80 حيث 1 هي عدد الأنواع المختلفة من كاتيونات المعدن metal cations وز هي عدد الأنواع المختلفة للمجموعات الأنيونية والمتأينة الموجودة في المشتت البوليمري -polymeric dispersant ؟- sala إضافة وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يوجد كاتيون المعدن metal cation على الأقل وأنيون anion على الأقل بكمية محسوية وفقاً للصيغ التالية: ay <3 درغ <0.01 D> Zk i )2( :»2 هي مقدار عدد شحنة كاتيون المعدن «metal cation Angi ٠ عدد مولات كاتيون المعدن metal cation المرجح؛ 71 هي عدد شحنة الأنيون 0 المرجح؛ Nal هي عدد مولات الأنيون 0 المرجح؛ المؤشرات ؛ و1 تكون مستقلة عن بعضها البعض وهي عدد صحيح أكبر من 0 1 هي عدد الأنواع المختلفة من كاتيونات المعدن metal cations و1 هي عدد ١ لأنواع المختلفة من ١ لأنيونات anions Vo التي تكون قادرة على تشكيل ملح بقابلية ذويان منخفضة مع كاتيون المعدن -metal cation sale -" إضافة وفقاً لعنصر الحماية ١ أو oF حيث يتم اختيار الأنيون anion من ألومينات caluminate فوسفات phosphate وسيليكات silicate ٠ 0 ¢— مادة إضافة وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يتم اختيار الكاتيون cation من Mg? 4 Fe3+ CAPR «Cat 0— مادة إضافة وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ لها رقم هيدروجيني ١ إلى AY -١ Yo مادة إضافة وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث يكون المشتت المسلفن البوليمري polymeric sulfonated dispersant عبارة عن المشتت dispersant الوحيد. فح— جم sale -١ إضافة وفقاً لأي من عناصر الحماية ١-5؛ حيث يشتمل المشتت dispersant بشكل إضافي على مشتت بوليمري polymeric dispersant على الأقل يشتمل على أي من مجموعات أنيونية ؛ متأينة وسلاسل جانبية عديدة .polyether side chains ji! sale —A © إضافة وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث يشتمل المشتت dispersant على ٠١ إلى 6 بالوزن» من مشتت سلفوني بوليمري polymeric sulfonated dispersant و١٠ إلى ٠١ 7 بالوزن؛ من المشتت البوليمري polymeric dispersant يشتمل على أي من مجموعات أنيونية ؛ متأينة وسلاسل جانبية عديدة .polyether side chains uy! 0٠ 4- مادة إضافة وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ يمكن الحصول عليها بواسطة ترسيب الملح من كاتيون المعدن متعدد التكافق polyvalent metal cation في وجود المشتت المسلفن البوليمري polymeric sulfonated dispersant للحصول على مستحضر مشتت غرواني colloidally disperse preparation من الملح؛ أو يمكن الحصول عليها بواسطة تشتيت ملح مترسب precipitated salt حديثاً من كاتيون المعدن ٠ متعدد التكاف polyvalent metal cation في وجود المشتت المسلفن البوليمري polymeric sulfonated dispersant للحصول على مستحضر مشتت غرواني colloidally disperse preparation من الملح. -٠ مادة إضافة وفقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ يمكن الحصول عليها بواسطة أي من ٠ إدخال الببتيد على هيدروكسيد hydroxide ؛ أكسيد oxide من كاتيون المعدن متعدد التكافؤ polyvalent metal cation مع حمض؛ للحصول على مستحضر مشتت غرواني colloidally disperse preparation من الملح من كاتيون المعدن متعدد التكافق -polyvalent metal cation sala .١١ إضافة وفقاً لعنصر الحماية ٠ حيث يتم اختيار الحمض من حمض SS ccarbonic acid Yo حمض أوكساليك oxalic acid حمض سليسيك silicic acid حمض بولي فوسفوريك ¢polyphosphoric acid حمض كبربتيك csulfuric acid حمض فوسفوريك phosphoric فحcacid حمض فوسغوري cphosphorous acid مركب هكشاكرو Al3+ hexaaquo complex ؛ و. 163+ hexaaquo complex مركب هكشاكرر hydraulically setting الإضافة للتصليب الهيدروليكى للتركيبات sale عملية لتحضير -١ compositions © وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى NY حيث يتم ترسيب الملح من كاتيون المعدن متعدد التكافق polyvalent metal cation في وجود المشتت المسلفن البوليمري polymeric colloidally disperse للحصول على مستحضر مشتت غرواني sulfonated dispersant preparation من الملح؛ أو حيث يتم تشتيت ملح مترسب precipitated salt حديثاً من كاتيون المعدن متعدد التكافؤ polyvalent metal cation ٠ في وجود المشتت المسلفن البوليمري polymeric sulfonated (dispersant للحصول على مستحضر مشتت غرواني colloidally disperse preparation من الملح . sale -٠ الإضافة للتصليب الهيدروليكى للتركيبات hydraulically setting compositions وفقاً Yo لأي من عناصر الحماية ١ إلى ١١ للاستخدام كمادة مانعة للركود slump retainer في خلائط مواد البناء المحتوية على الماع . يرحمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14152156.7A EP2899171A1 (de) | 2014-01-22 | 2014-01-22 | Additiv für hydraulisch abbindende Massen |
PCT/EP2015/050917 WO2015110393A1 (en) | 2014-01-22 | 2015-01-20 | Additive for hydraulically setting compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA516371516B1 true SA516371516B1 (ar) | 2019-05-06 |
Family
ID=49958371
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA516371516A SA516371516B1 (ar) | 2014-01-22 | 2016-07-20 | مادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9796628B2 (ar) |
EP (2) | EP2899171A1 (ar) |
JP (1) | JP6584415B2 (ar) |
CN (1) | CN105934418B (ar) |
AU (1) | AU2015208282B2 (ar) |
CA (1) | CA2936567C (ar) |
ES (1) | ES2663812T3 (ar) |
MX (1) | MX359012B (ar) |
RU (1) | RU2681013C2 (ar) |
SA (1) | SA516371516B1 (ar) |
WO (1) | WO2015110393A1 (ar) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2896603A1 (de) * | 2014-01-21 | 2015-07-22 | Basf Se | Calciumsulfat-Zusammensetzung umfassend ein Additiv |
UA121876C2 (uk) * | 2015-01-06 | 2020-08-10 | Монсанто Текнолоджи Ллс | Модуляція швидкості вивільнення з мікроінкапсульованих пестицидів |
JP6948955B2 (ja) | 2015-06-26 | 2021-10-13 | コンストラクション リサーチ アンド テクノロジー ゲーエムベーハーConstruction Research & Technology GmbH | 水硬性組成物用添加剤 |
US20200317905A1 (en) * | 2016-08-11 | 2020-10-08 | Basf Se | Dispersant composition for inorganic solid suspensions |
CN108383409A (zh) * | 2018-01-17 | 2018-08-10 | 广西建设职业技术学院 | 一种利用微波辐射制备脂环族减水剂的方法 |
CN108238780B (zh) * | 2018-02-05 | 2021-03-16 | 湖南筑巢智能科技有限公司 | 一种改善陶泥或瓷泥成型性能的方法 |
US10899988B1 (en) * | 2018-06-14 | 2021-01-26 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Octane hyperboosting in fuel blends |
RU2726754C1 (ru) * | 2019-11-26 | 2020-07-15 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" | Тампонажный раствор |
CN112430039A (zh) * | 2020-12-07 | 2021-03-02 | 北京金隅混凝土有限公司 | 一种超高性能混凝土及其制备方法 |
US11225622B1 (en) * | 2021-01-19 | 2022-01-18 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Compounds that induce octane overboosting |
AU2022334813A1 (en) | 2021-08-27 | 2024-01-04 | Construction Research & Technology Gmbh | Use of a colloidal polymer inorganic hybrid material as a construction composition additive |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2303771A1 (fr) | 1975-03-11 | 1976-10-08 | Rhone Poulenc Ind | Nouveaux composes alumino-calciques et leurs applications aux liants hydrauliques |
JPS5767057A (en) | 1980-10-08 | 1982-04-23 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Manufacture of centrifugally reinforced concrete moldings |
DE3107852A1 (de) | 1981-03-02 | 1982-09-16 | Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co., 8048 Zürich | Verfahren zur herstellung von hochkonzentrierten, niedrigviskosen, waessrigen loesungen von melamin/aldehydharzen |
GB9300704D0 (en) | 1993-01-15 | 1993-03-03 | Sandoz Ag | Organic compounds |
DE4411797A1 (de) | 1994-04-06 | 1995-10-12 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsäure enthaltenden Kondensationsprodukten auf Basis von Amino-s-triazinen |
DE19609614A1 (de) | 1995-03-17 | 1996-09-19 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Wasserlösliche Polykondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
DE19538821A1 (de) | 1995-03-31 | 1996-10-02 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Kondensationsprodukte auf Basis von Amino-s-triazinen und deren Verwendung |
MY114306A (en) | 1995-07-13 | 2002-09-30 | Mbt Holding Ag | Cement dispersant method for production thereof and cement composition using dispersant |
DE19834173A1 (de) | 1997-08-01 | 1999-02-04 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Copolymere auf Basis von ungesättigten Dicarbonsäure-Derivaten und Oxyalkylenglykol-Alkenylethern |
KR100484725B1 (ko) * | 2002-06-28 | 2005-04-20 | 주식회사 엘지화학 | 고성능 감수효과를 가진 시멘트 혼화제 및 그의 제조방법과 이를 포함하는 시멘트 조성물 |
DE102004050395A1 (de) | 2004-10-15 | 2006-04-27 | Construction Research & Technology Gmbh | Polykondensationsprodukt auf Basis von aromatischen oder heteroaromatischen Verbindungen, Verfahren zu seiner Herstellung und dessen Verwendung |
DE102005008671A1 (de) | 2005-02-25 | 2006-08-31 | Construction Research & Technology Gmbh | Phosphor-haltige Copolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
DE102006027035A1 (de) * | 2005-06-14 | 2007-01-11 | Basf Construction Polymers Gmbh | Polyether-haltiges Copolymer |
US7879146B2 (en) | 2005-08-01 | 2011-02-01 | National Research Council Of Canada | Controlled release of chemical admixtures |
GB0712806D0 (en) | 2007-07-02 | 2007-08-08 | Grace W R & Co | Slump retention-enhanced cement dispersants |
DE102008010795A1 (de) | 2008-02-23 | 2009-08-27 | Basf Construction Polymers Gmbh | Additiv zum Zementieren von Bohrlöchern |
CN101337785A (zh) | 2008-08-06 | 2009-01-07 | 西南科技大学 | 一种水泥混凝土的缓释型减水剂及其制备方法 |
US8653186B2 (en) * | 2008-09-02 | 2014-02-18 | Construction Research & Technology Gmbh | Plasticizer-containing hardening accelerator composition |
US20120046392A9 (en) * | 2008-09-11 | 2012-02-23 | Klaus Lorenz | Dynamic Copolymers For Workability Retention of Cementitious Composition |
KR101195825B1 (ko) | 2010-07-26 | 2012-11-05 | 주식회사 실크로드시앤티 | 내염해성 층상형 금속 이중층 수산화물/폴리우레탄계 고분자 공중합체 나노 융합 콘크리트 혼화제 |
EP2463314A1 (de) | 2010-12-10 | 2012-06-13 | Sika Technology AG | Herstellung von Kammpolymeren durch Veresterung |
US20130231415A1 (en) | 2012-03-05 | 2013-09-05 | Ruetgers Polymers Ltd. | Slump Retaining and Dispersing Agent for Hydraulic Compositions |
EP2687498A1 (de) * | 2012-07-20 | 2014-01-22 | Construction Research & Technology GmbH | Additiv für hydraulisch abbindende Massen |
-
2014
- 2014-01-22 EP EP14152156.7A patent/EP2899171A1/de not_active Ceased
-
2015
- 2015-01-20 CA CA2936567A patent/CA2936567C/en active Active
- 2015-01-20 US US15/111,213 patent/US9796628B2/en active Active
- 2015-01-20 AU AU2015208282A patent/AU2015208282B2/en active Active
- 2015-01-20 MX MX2016009609A patent/MX359012B/es active IP Right Grant
- 2015-01-20 WO PCT/EP2015/050917 patent/WO2015110393A1/en active Application Filing
- 2015-01-20 EP EP15702976.0A patent/EP3097062B1/en active Active
- 2015-01-20 JP JP2016548086A patent/JP6584415B2/ja active Active
- 2015-01-20 CN CN201580005561.3A patent/CN105934418B/zh active Active
- 2015-01-20 ES ES15702976.0T patent/ES2663812T3/es active Active
- 2015-01-20 RU RU2016134029A patent/RU2681013C2/ru active
-
2016
- 2016-07-20 SA SA516371516A patent/SA516371516B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2681013C2 (ru) | 2019-03-01 |
EP3097062A1 (en) | 2016-11-30 |
CN105934418B (zh) | 2019-02-19 |
US20160332914A1 (en) | 2016-11-17 |
AU2015208282B2 (en) | 2018-04-26 |
RU2016134029A (ru) | 2018-02-28 |
MX359012B (es) | 2018-09-12 |
JP6584415B2 (ja) | 2019-10-02 |
ES2663812T3 (es) | 2018-04-17 |
AU2015208282A1 (en) | 2016-08-18 |
EP2899171A1 (de) | 2015-07-29 |
MX2016009609A (es) | 2017-05-01 |
WO2015110393A1 (en) | 2015-07-30 |
CN105934418A (zh) | 2016-09-07 |
EP3097062B1 (en) | 2018-01-10 |
RU2016134029A3 (ar) | 2018-08-03 |
JP2017505278A (ja) | 2017-02-16 |
CA2936567C (en) | 2021-11-16 |
CA2936567A1 (en) | 2015-07-30 |
US9796628B2 (en) | 2017-10-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA516371516B1 (ar) | مادة إضافة للتصليب الهيدروليكي للتركيبات | |
RU2630015C2 (ru) | Добавка для гидравлически твердеющих композиций | |
EP2836529B1 (de) | Polykondensationsprodukt auf basis von aromatischen verbindungen, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung | |
US9777133B2 (en) | Additive for hydraulically setting compounds | |
RU2716663C2 (ru) | Добавка для гидравлически застывающих композиций | |
JP6410830B2 (ja) | 添加剤を含有する硫酸カルシウム組成物 | |
BR112016015814B1 (pt) | Aditivo para composições de configuração hidráulica, processo para a preparação do aditivo, uso do aditivo para composições de configuração hidráulica e mistura de material de construção |