SA516371256B1 - مصدر للفوسفات للاستخدام في الزراعة والصناعة الغذائية - Google Patents

مصدر للفوسفات للاستخدام في الزراعة والصناعة الغذائية Download PDF

Info

Publication number
SA516371256B1
SA516371256B1 SA516371256A SA516371256A SA516371256B1 SA 516371256 B1 SA516371256 B1 SA 516371256B1 SA 516371256 A SA516371256 A SA 516371256A SA 516371256 A SA516371256 A SA 516371256A SA 516371256 B1 SA516371256 B1 SA 516371256B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
phosphate
calcium
phosphate salt
content
salt
Prior art date
Application number
SA516371256A
Other languages
English (en)
Inventor
محمد تاكهيم
Original Assignee
اكوفوس اس. ايه.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/EP2013/075251 external-priority patent/WO2015081973A1/fr
Priority claimed from BE2013/0806A external-priority patent/BE1021886B1/fr
Application filed by اكوفوس اس. ايه. filed Critical اكوفوس اس. ايه.
Publication of SA516371256B1 publication Critical patent/SA516371256B1/ar

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/18—Phosphoric acid
    • C01B25/22—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process
    • C01B25/2208—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with an acid or a mixture of acids other than sulfuric acid
    • C01B25/2212—Preparation by reacting phosphate-containing material with an acid, e.g. wet process with an acid or a mixture of acids other than sulfuric acid with hydrochloric acid or hydrogen chloride in aqueous medium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/265—General methods for obtaining phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/28—Ammonium phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/30—Alkali metal phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/30—Alkali metal phosphates
    • C01B25/305—Preparation from phosphorus-containing compounds by alkaline treatment
    • C01B25/306—Preparation from phosphorus-containing compounds by alkaline treatment from phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/32—Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/32—Phosphates of magnesium, calcium, strontium, or barium
    • C01B25/324—Preparation from a reaction solution obtained by acidifying with an acid other than orthophosphoric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/36—Aluminium phosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/37—Phosphates of heavy metals
    • C01B25/375—Phosphates of heavy metals of iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B25/00—Phosphorus; Compounds thereof
    • C01B25/16—Oxyacids of phosphorus; Salts thereof
    • C01B25/26—Phosphates
    • C01B25/38—Condensed phosphates
    • C01B25/40—Polyphosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B1/00—Superphosphates, i.e. fertilisers produced by reacting rock or bone phosphates with sulfuric or phosphoric acid in such amounts and concentrations as to yield solid products directly
    • C05B1/02—Superphosphates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B1/00—Superphosphates, i.e. fertilisers produced by reacting rock or bone phosphates with sulfuric or phosphoric acid in such amounts and concentrations as to yield solid products directly
    • C05B1/04—Double-superphosphate; Triple-superphosphate; Other fertilisers based essentially on monocalcium phosphate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B11/00—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
    • C05B11/04—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
    • C05B11/12—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using aqueous hydrochloric acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B7/00—Fertilisers based essentially on alkali or ammonium orthophosphates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع بملح فوسفات phosphate salt في شكل صلب، ذي الصيغة: Mn(HPO4)y.zH2O، حيث M تمثّل Na، K، NH4، n = 2، و y = 1؛ أو أن M تمثّل Ca، n = 1، y = 1؛ أو أن M تمثّل Al أو Fe، n = 2، y = 3؛ وحيث z تمثّل 0، 1 أو 2؛ حيث ملح الفوسفات المذكور له محتوى من الفوسفات phosphate content معبّر عنه كنسبة من الـ P2O5 تتراوح ما بين 30 و 50٪ وزنا من ملح الفوسفات، ويتميز بأن المحتوى من الكادميوم cadmium content دون 0,40 وحدة في المليون. شكل 1

Description

مصدر للفوسفات للاستخدام في الزراعة والصناعة الغذائية ‎Source of Phosphate for Agriculture and the Food Industry‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع ‎sla‏ الاختراع ‎all‏ بملح فوسفات ‎phosphate salt‏ يتميّز بدرجة عالية من النقاوة؛ أي أنه يحتوي على نسبة ضئيلة من الشوائب ‎dmpurities‏ تتمثّل أساسا فى الشوائب المشعّة ‎radioactive‏ ‎impurities‏ و/أو الصادرة عن المعادن الثقيلة ‎heavy metals‏ أو المعادن الانتقالية ‎transition‏ ‏5 للجدول الدوري للعناصر ‎Gla .Periodic Table of Elements‏ الاختراع كذلك بطريقة لتحضير ملح الفوسفات هذا واستخدامه في صياغة أو تركيبة موجّهة للفلاحة أو للتغذية أو تستخدم لتحضير هذه الأخيرة. ويفضّل أن يستخدم ملح الفوسفات المذكور في تحضير فوق الفوسفات البسيط ‎«SSP single superphosphate‏ فوق الفوسفات ‎«TSP triple superphosphate Dall‏ الفوسفات أحادي الأمونيوم ‎(MAP monoammonium phosphate‏ الفوسفات ثنائى الأمونيوم ‎«(DAP diammonium phosphate‏ حمض الفوسفوريك ‎«phosphoric acid‏ الأسمدة ذات ‎sac al‏ المركبة ‎fertilizer‏ من إن بى كيه ‎Phosphorus © , Potassium K (NPK‏ , ‎Nitrogen N‏ الفوسفات أحادي الكلس ‎MCP monocalcium phosphate‏ أو الفوسفات ثنائي الكلس الأحادي ‎.MDCP mono-dicalcium phosphate‏ تستخدم أملاح الفوسفات ‎Phosphate salts‏ على نحو منتظم في التركيبات المخصّبة ‎fertilizer‏ ‎Jie compositions‏ الأسمدة ‎fertilizers‏ أو فى تركيبات غذائية ‎food compositions‏ بغية تسهيل عملية ‎Ll‏ بالفوسفور ‎phosphorus dispersion‏ فيما ‎(fads‏ الأراضى أو الأغذية الحيوانية أو البشرية؛ على التوالى. فى المجال الفلاحي؛ يشوب الأسمدة أنها مركّبات يمكنها أن تتسبّب فى حوادث تلويث بيئية خطيرة؛ لا سيّما فيما ‎ads‏ الأراضى المزروعة. حيث يمكن للأسمدة المعدنية؛ نظرا لاستعمالها ‎HS‏ من
أجل الزيادة في الإمداد بالعناصر الغذائية؛ ‎Jie‏ النيتروجين ‎nitrogen‏ أو الفوسفور ‎«phosphorus‏ ‏يمكنها تلويث الأراضي بصورة دائمة إن كانت هذه الأخيرة تشتمل بصورة مفرطة على الشوائب. تعتبر الفوسفات ‎Phosphates‏ مصدرا مميّزا لإمداد الترية بالفوسفور. عموماء ‎mi‏ أو تصدر هذه الفوسفات من معدن الفوسفات ‎phosphate ore‏ الذي يحتوي بصورة طبيعية على نسب مرتفعة من المعادن 0161815؛ التي ‎Su‏ من بينها الكادميوم ‎cadmium‏ الرصاص ‎dead‏ الزثبق ‎cmercury‏ اليورانيوم ‎uranium‏ الكروم ‎«chromium‏ أو الزرنيخ ‎.arsenic‏ يساعد تشتّت هذه العناصر السامّة ‎toxic elements‏ في الأراضي المزروعة على إحداث تلوؤث بيئي دائم لهذه الأراضي المزروعة. فضلا عن ذلك؛ يمكن لجزء من هذه العناصر أن تنفذ إلى الأغذية المزروعة على هذه الأراضي وإلى الماء لتنتهي في جسم الإنسان أو الحيوان. وهناك العديد من الأمراض المعدية المعوية ‎«gastrointestinal‏ الرثوية ‎pulmonary‏ أو كلوية ‎renal‏ التي يُعرف أنها ناجمة عن وجود نسب مفرطة من العناصر السامّة في الجسم.
من بين الأملاح الفوسفاتية شائعة الاستخدام في المجال الفلاحي؛ نذكر فوق الفوسفات البسيط ؛ فوق الفوسفات الثلاثي؛ أو أملاح فوسفات الكلسيوم ‎ccalcium phosphate salts‏ مثل الفوسفات ثنائي الكلس ‎was, .0108516 calcium phosphate‏ الفوسفات ‎SU‏ الكلس من معدن الفوسفات. ‎Ul‏ طريقة تحضير أملاح الفوسفات فتعرف على سبيل المثال من براءة الاختراع الدولية رقم 4 التتي تعرض طريقة تشتمل على المراحل التالية:
- مهاجمة معدن الفوسفات على الأقل مرّة واحدة بواسطة محلول مائي ‎dibasic calcium‏ ‎phosphate‏ أوّل من حمض الهيدروكلوريك ‎chydrochloric acid‏ مع تكوين محلول مهاجمة ‎«attack liquor‏
- عملية فصل أولى؛ ضمن محلول المهاجمة؛ ما بين طور صلب ‎solid phase‏ غير قابل للانحلال يشتمل على شوائب وبين طور مائي مفصول يشتمل في شكل محلول على أيونات فوسفات ‎solution phosphate ions‏ أيونات كلوريد ‎chloride ions‏ وأيونات كلسيوم ‎«calcium ions‏ - استخلاص محلول مائي يشتمل على أيونات فوسفات؛ أيونات كلوريد وايونات كلسيوم بواسطة عامل استخلاص عضوي ‎organic extraction agent‏ من أجل تكوين طور استخلاص مائي
يحتوي على ايونات كلور وأيونات كلسيوم وطور استخلاص عضوي يحتوي على حمض الفوسفوريك؛ و ‎sale) -‏ استخلاص طور الاستخلاص العضوي بواسطة عامل إعادة استخلاص ‎aqueous Jl‏ ‎cre—extraction agent‏ من أجل ‎Jie‏ طور ‎sale]‏ استخلاص ‎Ale‏ يحتوي على أيونات فوسفات؛ ويمكن أن تكون هناك مرحلة تركيز لطور ‎f sale)‏ لاستخلاص ‎All‏ من أجل تكوين محلول ‎le‏ ‏من حمض الفوسفوريك الخالص ‎.pure phosphoric acid‏ باتّباع هذه الطريقة التي تجرى في درجة حرارة المحيط» يمكن الحصول على فوسفات ثنائي الكلس يشتمل على محتوى من اذ و00 يقدّر ب 736,27 ‎Uys‏ وعلى ‎sine‏ من ال ‎Liu Ca‏ ب 728,9 وزنا. يقدّر المحتوى من الشوائب؛ وبصورة أساسية.؛ الشوائب من المعادن الثقيلة التي نذكر من بينها الكادميوم؛ الزرنيخ؛ ‎Js)‏ أو الرصاصض 26 0,65 وحدة في المليون (و ف م ‎٠‏ 2,01 و ‎‘a «a‏ 3,5 وف م و 3,7 و ف م؛ على التوالي. لهذاء فإنه ينظر في استخدام هذا الملح في مجالي الأسمدة أو الأغذية. وفي براءة الاختراع الدولية رقم 066070/2005؛ وصفت طريقة أخرى لمهاجمة معدن الفوسفات في درجة حرارة المحيط من أجل تشكيل راسب فوسفات ثنائي الكلس. تشتمل الطريقة على وجه الخصوص على مراحل : - هضم معدن الفوسفات بواسطة محلول مائي لحمض الهيدروكلوربك؛ مع تشكيل محلول مهاجمة مكوّن من طور مائي يكون فوسفات الكلسيوم فيه شكل محلول؛ ومن طور صلب غير قابل ‎(Pad‏ ‏يشتمل على ‎lg‏ ‏- عملية فصل أولى فيما بين الطور الصلب غير القابل للانحلال والطور المائي لمحلول المهاجمة؛ - تعديل قبلي لوسط مائي يحتوي على فوسفات كلسيوم في شكل محلول عند ‎PH‏ أوّل دون ال ‎PH‏ ‏الذي يكون فيه ‎eda‏ من معتبر من فوسفات الكلسيوم هذا الذي هو في شكل محلول راسب في شكل فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم ‎DCP calcium monohydrogen phosphate‏ مع ترسيب ‎cl guid)‏ - فصل للشوائب المرسشبة انطلاقا من الوسط المائى المعدّل قبلياء
- تعديل بعدي للوسط المائي المذكور المعدّل قبليا عند ‎pH‏ ثان ‎el‏ من ال ‎PH‏ الأول سابق ‎OSA‏ ‏مع ترسيب لفوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم؛ و - فصل ثان ‎Lad‏ بين الوسط المائي المعدّل بعدياء الذي هو محلول مائي لكلوريد الكلسيوم» و فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم المُرشب. على ‎dag‏ الخصوص» لاحظت طالبة البراءة أن فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم ‎Clad)‏ ‏المحصّل عليه بواسطة هذه الطريقة كان يشتمل على محتوى من الكادميوم يقدّر ب 0,46 واف م. ومن براءة الاختراع الفرنسية 2115244 تُعرف طريقة ‎Gal‏ لتحضير فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم المُرسّب المحصّل عليه من مهاجمة معدن الفوسفات بحمض الهيدروكلوريك المخفُف. تفصل المواد غير القابلة للانحلال الصادرة عن هذا التفاعل بينما يخضع الطور السائل غلى مرحلتي تعديل بوجود مركب قاعدي ‎(Kar‏ من ترسيب فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم. ولاحظت طالبة البراءة أن المحتويات من المعادن الثقيلة ‎heavy metal content‏ ضمن فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم الصادر عن هذه الطريقة كانت ‎bee lol‏ سجّل في فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم الصادر عن الطريقة المعروضة في براءة الاختراع الدولية رقم 066070/2005 والتي سبق وصفها. على ‎dag‏ الخصوص؛ قدّر المحتوى من الكادميوم ب 1,3 واف م. ‎Caja‏ كذلك من كازاكوبيرتا 08580056118 وأآخرون « في ‎Journal of hazardous‏ ‎«Materials‏ 2009 170 823-814؛ عن المحتوبات من العناصر المشعّة ضمن ‎slo‏ عيّنات من الفوسفات ثنائي الكلس. تمٌ تحضير العيّنات من فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم 4-1؛ 9 و 0 المذكورة في هذه الوثيقة بهضم معدن الفوسفات بوجود حمض الهيدروكلوريك ثم تعديل الطور المائي الناتج من أجل ترسيب فوسفات أحادي هيدروجين الكلسيوم. تصل المحتويات من ال ‎UP‏ ‎US‏ و ‎PO?‏ على التوالي؛ إلى حدود 900 بيكريل/كلغ؛ 1100 بيكريل/كلغ و 2000 بيكريل/كلغ» أي ما يقارب 4000 بيكريل/كلغ لدى هذه العناصر المشعّة الثلاثة بوحدها. كازاكوبيرتا وآخرون يشرحون أن هذه المحتويات المرتفعة من اليورانيوم والرصاص تعود إلى قابلية هذه العناصر ‎Plaid‏ في وسط حامض وترسّبها في شكل أملاح بصورة ملازمة لترسّب الفوسفات ثنائي الكلس أثناء عملية ترشب هذا الأخير. يتفاوت المحتوى من الكادميوم ضمن هذه العيّنات ما بين 0,44 و قامو 6,5)وقام.
ويعرف كذلك من تارو ‎(Taro)‏ وآخرون ‎Japan Kokai)‏ 74/148,685 و 74/148,686( عن تفكيك معدن الفوسفات؛ في وسط حامض؛ بواسطة محلول حمض الهيدروكلوريك من أجل تحضير فوسفات ثلاثي الكلس. كما وصف ‎Hiroaki‏ وآخرون كيفيّة إنتاج فوسفات هيدروجين الكلسيوم من صخر الفوسفات ‎Japan Kokai)‏ 78/101959). حيث تتم معالجة المعدن بواسطة محلول من حمض الهيدروكلوريك في درجة حرارة 2°70 لمدّة 3 ساعات. ووصف رامن غوباليينغار ‎(Raman‏ ‎Gopaliyengar)‏ وآخرون كذلك كيفيّة معالجة صخر الفوسفات بواسطة محلول مركّز من حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ يليها تعديل بواسطة ملح الأمونيوم ‎ammonium salt‏ ‎.(Indian 116,950)‏ في بعض الظروف؛ يجب كذلك مراقبة المحتوى من المغنسيوم ‎magnesium content‏ المغنسيوم 0 المتواجد ضمن فوسفات ثنائي الكالسيوم ينجم عن مصدر الفوسفات المستعمل لإنتاج الفوسفات ثنائي الكلس. وتترقّب عن المحتوى المرتفع بصورة مفرطة من المغنسيوم؛ الذي يفوق نسبة 1 من الوزن ضمن مصدر الفوسفات؛ تترتّب عنه مشاكل تتعلّق بمعالجة محلول المهاجمة أثناء عملية تصفية مصدر الفوسفات بواسطة حمض. إذا؛ تحضّر أملاح الفوسفات عموما انطلاقا من مصدر فوسفات ضعيف الاحتواء للمغنسيوم (نسبة دون 71 من الوزن ضمن مصدر الفوسفات). محتويات أملاح الفوسفات؛ مثل الفوسفات ثنائي الكلس؛ من العناصر المشعّة أو من ‎cola)‏ يمكن تخفيضها قصد ‎Sa)‏ من الأخطار المرتبطة بتلؤث الأراضي أو الأغذية المزروعة على هذه الأراضي في حين يتم استخدام طيف واسع من مصادر الفوسفات. يسعى هذا الاختراع إلى توفير ملح فوسفات يمكن استخدامه ضمن صياغة أو تركيبة موجّهة للفلاحة أو للتغذية؛ أو يمكن استخدامها لتحضير صياغة أو تركيبة موجّهة للفلاحة أو للتغذية؛ حيث يتم تخفيض على الأقل جزء من المحتويات من العناصر المشعّة ‎radioactive elements‏ أو من الشوائتب المعدنية ‎metallic impurities‏ من المعادن الثقيلة أو المعادن الانتقالية. فضلا عن ذلكء يسعى هذا الاختراع إلى عرض طريقة مرنة لتحضير ملح الفوسفات هذاء أي؛ يمكنها استخدام طيف واسع من مصادر الفوسفات بصرف النظر عن نوعية هذه المصادر.
qe ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏يتعلّق الاختراع الحالي بملح فوسفات في شكل صلب؛ له الصيغة:‎ Ji ‏مظهر‎ cua 1-0 Ca ‏أو أن انا تمثل‎ ¢1=y 52=N (NH, ‏كاء‎ (Na ‏تمثل‎ M ‏حيث‎ M,(HPO,)y.zH,O ‏تمقّل 0؛ 1؛ أو 2؛ حيث ملح الفوسفات‎ Z ‏ل/ا-3؛ وحيث‎ 2=n Fe ‏أو‎ Al Fa ‏لا<1؛ أو أن ا‎ 750 ‏تتراوح ما بين 30 و‎ PoOs ‏من ال‎ sina ‏المذكور ينسم بمحتوى من الفوسفات معبّر عنه‎ 5 ‏من وزن ملح الفوسفات.‎ ‏يمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به الاختراع؛ أن يتور على محتوى من الكادميوم دون‎ ‏من‎ ine ‏الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به الاختراع؛ أن يتوفر على‎ mld ‏و فا م. ويمكن‎ 4 ‏وبصورة مؤاتية دون 15 و ف م؛ ويفضّل أن يكون هذا‎ a ‏المغنسيوم دون أو مساو ل 20 و ف‎ ‏المحتوى دون 10 و ف م.‎ 0 ‏فضلا عن ذلك؛ يمكن لملح الفوسفات المذكورء وفق ما جاء به الاختراع؛ أن يتور على محتوى من‎ 200 ‏لا "!002 دون 500 بيكريل/كلغ»؛ وبصورة مؤاتية دون 300 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل محتوى دون‎ ‏بيكريل/كلغ.‎ ‏على محتوى من ال 8877 دون‎ Jhon ‏ويمكن لملح الفوسفات المذكور» وفق ما جاء به الاختراع؛ أن‎ ‏بيكريل/كلغ» وبصورة مؤاتية دون 25 بيكريل/كلغ»؛ ويفضّل محتوى دون 10 بيكريل/كلغ» وبخاصّة‎ 50 5 ‏دون 5 بيكريل/كلغ.‎ ‏ويفضّل أن يتوفُر ملح الفوسفات المذكور على محتوى من اليورانيوم دون 1500 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل‎ ‏أن المحتوى من اليورانيوم‎ Shy ‏دون 1000 بيكريل/كلغ؛ وبخاصّة دون 800 بيكريل/كلغ.‎ (sina
UPS ‏و از‎ UPD ‏از‎ UP ‏يحدّده مجموع المحتويات الخاصّة بكل من ال‎ ‏على محتوى من ال "!002 دون 1500 بيكريل/كلغ؛‎ Sign ‏ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن‎ 0 500 ‏وبصورة مؤاتية دون 1000 بيكريل/كلغ»؛ ويفضضّل محتوى دون 800 بيكريل/كلغ»؛ وبخاصّة دون‎ ‏بيكريل/كلغ.‎
تتميّز المحتويات من اليورانيوم ‎(UP (UP)‏ روق*نا) من ال ‎(Po?! 3 (PB‏ از ‎(Ra?‏ أو من المغنسيوم أو الكادميوم ضمن ملح الفوسفات المذكور وفق ما جاء به الاختراع» بكونها مخفضة بصورة محسوسة بالنسبة لأملاح فوسفات مكافئة لما كان يتوفّر عليه هذا الفن سابقا. هكذاء وكما سبق ذكره؛ لقد وصف كازاكوبيرتا وآخرون عددا من العيّنات عن الفوسفات ثنائي الكلس حصّل عليها باستخدام طريقة تعتمد على الطريق الرطب ؛ قدّرت محتوياتها من اليورانيوم ‎UP)‏ و ‎(UPD‏ من ال ‎POO‏ من ال 005219 ومن المغنسيوم؛ على التوالي؛ ب 2000 بيكريل/كلغ» 1000 بيكريل/كلغ؛ 0 بيكريل/كلغ؛ و 200 و ف م. وبتميّز ملح الفوسفات المذكور الذي ‎sla‏ به الاختراع بمحتويات ضعيفة من العناصر المشعّة ليستخدم في الفلاحة أو في التغذية البشرية أو الحيوانية. ويمكن لملح الفوسفات المذكور الذي ‎ela‏ به الاختراع أن ‎ish‏ على محتوى واحد أو أكثر من المحتويات من 0 العناصر المشعّة المذكورة في هذا الاختراع رفقة محتوى واحد أو أكثر من المحتويات من المعادن المذكورة في هذا الاختراع. فضلا عن المحتوى المنخفض من الكادميوم؛ يمكن لملح الفوسفات المذكور أن يقسم بمحتوى واحد أو أكثر من المحتويات من ال 0اتوم تقوم ‎UBS UP UB‏ “مج ‎(Th? (Th? K¥ (Ra®®‏ أو 1072 المذكورة في طلب البراءة الحالي. يتناسب المحتوى المعبّر به بصلة مع عنصر مشعٌ ماء أي نوكليد مشعٌ؛ مع نشاط النوكليد المشعٌ؛ المعبّر 5 عنه بالبيكريل لكل كيلوغرام من المنتوج موضوع الدراسة؛ على سبيل المثال؛ نشاط كل كيلوغرام من ملح الفوسفات حسب ما جاء به الاختراع. وحسب مظهر ثان للاختراع» تعرض طريقة لتحضير ملح الفوسفات المذكور. تتسم هذه الطريقة بكونها تعتمد على الطريق الرطب لا على الطريق الحراري ‎non-thermal process‏ (أي؛ عن طريق تكليس ‎calcination‏ معدن الفوسفات). تنطوي الطريقة التي جاء بها الاختراع على الخطوات 0 - اتتالية: أ) هضم مصدر فوسفات بواسطة محلول مائي أوّل من حمض الهيدروكلوريك مع تكوين محلول مهاجمة ‎alse‏ من طور مائي يشتمل على أيونات فوسفاتات وأيونات كلوريدات في محلول؛ ومن طور صلب أوّل غير قابل ‎(Dad‏ يشتمل على شوائب؛ ب) عملية فصل أولى فيما بين الطور المائي الحاوي لأيونات الفوسفاتات وأيونات الكلوريدات في 5 محلول وبين الطور الصلب الأول غير القابل ‎Pad‏ والمشتمل على شوائب.
ج) تعديل للطور المائي المذكور المتضمّن لأيونات فوسفاتات وأيونات كلوربدات في محلول عند
‎pH‏ كاف لتكوين وسط مائي يتضمّن أيونات كلوريدات؛ ولترسيب أيونات الفوسفاتات في شكل ملح
‏الفوسفات المذكورء
‏د) عملية فصل ثانية فيما بين الوسط المائي المذكور المتضمّن لأيونات الكلوريدات وملح الفوسفات المذكورء
‏تتميّز هذه الطريقة بكون المرحلتين أ) و ب) تجريان في درجة حرارة ما بين 50°50 270
‎Jia ‏السابق 3 بمحتويات محدودة من العناصر المشعّة؛‎ oll ‏ملح الفوسفات المذكور 3 مقارنة‎ Jag
‏اليورانيوم» البولونيوم أو ال ‎PHO‏ ومن المعادن؛ مثل المغنسيوم أو الكادميوم» نتيجة لإجراء
‏المرحلتين 1 و ب من الطريقة التي جاء بها الاختراع في درجة حرارة ما بين 00م و 10 » .
‏0 يمكن للخطوة أ) الخاصضة بهضم مصدر الفوسفات أن تدوم أقل من ساعة؛ ومن المؤات أن تدوم 30 دقيقة؛ ويفضّل أن تدوم ما بين 5 و 20 دقيقة؛ وبخاصّة 15 دقيقة. كما يمكن التحكّم في المحتوى من العناصر المشعّة أو المعدنية من خلال هذه المدّة القصيرة نسبيا لهضم مصدر الفوسفات. حيث بالتحكّم في درجة الحرارة و/أو مدّة الهضم لمصدر الفوسفات؛ يمكن تخفيض كمّية الشوائب (العناصر المشعّة أو المعادن) المنحلّة في الخطوة أ) في حين ‎(gad‏ التفاعل في وقت وجيز ويكون قابل للبقاء
‏5 اقتصاديا. ويمكن لمدّة التعديل المحفقة في الخطوة ج) أن تكون دون الأربع ساعات؛ ومن المؤات أن تكون دون ‎dang copie lull‏ أن تكون دون ‎dela)‏ وبخاصّة ما بين 35 دقيقة و 50 دقيقة. نظرا لدرجة نفاوته؛ ولا ‎Ls‏ يفضل محتواه المحدود من العناصر المشعّة؛ يمكن ‎al‏ ستخدام ملح الفوسفات المذكورء وفق ما جاء به الاختراع» مباشرة كأحد مكوّنات تركيبة موجّهة إلى الفلاحة أو
‏0 تركيبة غذائية. يمكن استخدام ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به ‎ela)‏ لتحضير فوسفات أحادي الأمونيوم ‎monoammonium phosphate‏ أو فوسفات ثنائي الأمونيوم ‎diammonium‏ ‎phosphate‏ ويمكن كذلك استخدام ملح الفوسفات المذكورء؛ وفق ما جاء به الاختراع» لتحضير فوق فوسفات ثلاثي أو فوق فوسفات بسيط. ‎(ag‏ كذلك استخدام ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما ‎ela‏ به ‎١‏ لاختراع؛ لتحضير ‎aan‏ فوسفوريك ذي نقاوة ‎lle‏ يتميّز على ‎Ua grail dag‏ بيمحتوى
‏5 ضئيل من العناصر المشعّة. ‎(ag‏ كذلك استخدام ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به الاختراع؛
— 0 1 — لتحضير كبربتات كلسيوم أو كلوريد كلسيوم يفضّل أن تكون له محتويات ضئيلة من اليورانيوم»؛ من از ‎(PO?!‏ 08210 و/أو من الكادميوم. ويمكن كذلك استخدام ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما ‎sla‏ ‏به الاختراع» لتحضير فوسفات أحادي الكلس أو فوسفات أحادي- ثنائي الكلس. ويعرض الاختراع ‎all‏ كذلك تركيبات تشتمل على ملح الفوسفات المذكور أو على أحد المركبات مثل تلك التي سبق ذكرها والتي يتم تحضيرها من ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به الاختراع. فضلا عن ذلك؛ تمكّن الطريقة وفق ما جاء به هذا الاختراع من استخدام مصدر فوسفات ذي نوعية رديئة؛ أي له محتوى ضئيل من الفوسفات- معبّر عنه بنسبة ‎Asie‏ من وزن ال 205 ضمن مصدر الفوسفات- أو يتور على محتوى مرتفع من الشوائب؛ على عكس الطريقة الموصوفة في الفن السابق. 0 شرح مختصر للرسومات ‎fa‏ الشكل الأول مخططا كتليا لطريقة تحضير ملح الفوسفات المذكور وفق نمط إنجاز معيّن للاختراع. الوصف التفصيلى: وفق الاختراع الحالي؛ يعرض ملح فوسفات ‎aha‏ بالشوائب المعدنية أو المشعّة. ‎jag‏ ملح الفوسفات 5 المذكور على محتوى من الفوسفات معبّر عنه بنسبة ال و0.0 المتراوحة ما بين 30 و 750 من وزث ملح الفوسفات 3 وتفضل نسبة تتراوح ما بين 36 و 745 من وزن ملح الفوسفات . يمكن لملح الفوسفات المذكور أن يكون في شكل ‏ صلب. وبمكن أن يكون ‏ ذي ‎Ald Daal)‏ ‎(My (HPOy)y.zH,0‏ حيث: ‎M‏ تمل ‎(Na‏ كا ‎NH,‏ و 220 و ‎¢1=y‏ أو 0 لا تمل ‎Ca‏ 1-0 لإ-1؛ أو ا ‎5¢3=y 0-2 Fe Al fis‏ حيث ‎faz‏ 0؛ 1 أو 2.
— 1 1 — يمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون له محتوى من اليورانيوم دون 0 بيكربل/كلغ؛ ويفضّل أن يكون له ‎sine‏ دون 1000 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل بشكل خاص أن يكون له محتوى دون 800 بيكريل/كلغ. يذكر أن المحتوى من اليورانيوم تحدّده ‎cilia‏ من ‎OS‏ من ‎UPD (UP)‏ و ‎UPS‏ ملح الفوسفات المذكور يمكن أن يكون له محتوى من اليورانيوم **لادون 800 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له محتوى دون 600 بيكريل/كلغ؛ ويفضل أن يكون محتواه دون 500 بيكريل/كلغ؛ وبخاصة دون 400 بيكريل/كلغ. ملح الفوسفات المذكور يمكن أن يكون له محتوى من اليورانيوم "**لادون 100 بيكريل/كلغ»؛ ومن المؤات أن يكون له ‎ine‏ دون 75 بيكريل/كلغ؛ ويفضل أن يكون محتواه دون 50 بيكريل/كلغ»؛ وبخاصة دون 20 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون له محتوى من ال 6209م 0 دون 1500 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له محتوى دون 1000 بيكريل/كلغ» ويفضل أن يكون محتواه دون 800 بيكريل/كلغ» وبخاصة دون 500 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون له ‎(sine‏ من ال 0210م دون 500 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له ‎gine‏ دون 300 بيكريل/كلغ؛ ويفضل أن يكون محتواه دون 200 بيكريل/كلغ؛ وبخاصة دون 50 1 بيكريل/كلغ.
ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» أن يكون له ‎(sine‏ من ال ‎Th?‏ ‏دون 100 بيكريل/كلغ» ومن المؤات أن يكون له ‎gine‏ دون 50 بيكريل/كلغ» ويفضل أن يكون محتواه دون 25 بيكريل/كلغ»؛ وبخاصة دون 10 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» أن يكون له محتوى من ال ‎Th‏ دون 100 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له محتوى دون 50 بيكريل/كلغ 4 ويفضل أن يكون محتواه دون 25 بيكريل/كلغ 4 وبخاصة دون 0 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور» وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون له محتوى من ال 1117# دون 0 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له محتوى دون 25 بيكريل/كلغ» ويفضل أن يكون محتواه دون 10 بيكريل/كلغ؛ وبخاصة دون 1 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به
هذا الاختراع» أن يكون له محتوى من الثوريوم ‎thorium content‏ تحدّده الكمّيات من ‎OS‏ من 1079 10228 و10222, دون 150 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له ‎sine‏ دون 100 بيكريل/كلغ؛ ويفضل أن يكون محتواه دون 50 بيكريل/كلغ» وبخاصة دون 20 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون له ‎(sine‏ من ال ‎Ra™%‏ ‏5 دون 50 بيكريل/كلغ» ومن المؤات أن يكون له ‎sine‏ دون 25 بيكريل/كلغ» ويفضل أن يكون محتواه دون 10 بيكريل/كلغ؛ وبخاصة دون 5 بيكريل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» أن يكون له محتوى من ال *487| دون 50 بيكريل/كلغ» ومن المؤات أن يكون له ‎(gine‏ دون 25 بيكريل/كلغ» وبفضل أن يكون محتواه دون 10 بيكريل/كلغ» وبخاصة دون 5 بيكريل/كلغ» وبصورة ‎Jad‏ دون 1 بيركيل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكورء وفق ما جاء به 0 هذا الاختراع؛ أن يكون له محتوى من الراديوم؛ تحدّده ‎lial‏ من كل من ال 827 وال ‎(Ra*®‏ ‏دون 100 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون له محتوى دون 50 بيكريل/كلغ» ويفضل أن يكون محتواه دون 20 بيكريل/كلغ» وبخاصة دون 10 بيكريل/كلغ» وبصورة ‎Gaal‏ دون 5 بيركيل/كلغ. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» أن يكون له محتوى من ال ‎KY‏ دون بيكريل/كلغ» ومن المؤات أن يكون له محتوى دون 10 بيكريل/كلغ» ويفضل أن يكون له محتوى 5 دون 5 بيكريل/كلغ. ومن المؤاتي أن يكون ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به الاختراع؛ ملح فوسفات كلسيوم ذي صيغة ‎Ca(HPO,).zH,0‏ حيث ‎Z‏ تمثّل 0؛ 1 أو 2؛ وبخاصّة ملح فوسفات كلسيوم ذي الصيغة ‎.Ca(HPO,).2H,0‏ وهكذاء يمكن لملح فوسفات الكلسيوم المذكور أن ‎gn‏ على ‎ine‏ من الفوسفات معبّر عنه بنسبة و0205 تتراوح ما بين 30 و 750 من وزن ملح الفوسفات. ومن المؤات 0 أن يكون لملح فوسفات الكلسيوم المذكور محتوى من الفوسفات معبّر ‎die‏ بنسبة ‎PyOs‏ تتراوح ما بين 33 و 745 من وزن ملح الفوسفات ونسبة من الكلسيوم تتراوح ما بين 15 و 730 من وزن ملح الفوسفات. ويفضل أن يكون لملح الفوسفات المذكور محتوى من الفوسفات معبّر عنه كنسبة من ال و00 تتراوح ما بين 36 و 745 من وزن من ملح الفوسفات ونسبة من الكلسيوم تتراوح ما بين 5و 230 من وزن ملح الفوسفات.
‎Sud‏ عن محتوباته المنخفضة من الشوائب المشعة؛ حيث تشتمل الشوائب المشعة المذكورة على واحد أو أكثر من العناصر المشعة التي سبق وصفها بالتفصيل؛ مثل ‎UPS UP UPD‏ ققوم ‎(K40 Th?32 Th230 Th228‏ 26ص ا أو ال ممم يمكن لملح الفوسفات المذكورء وفق ما ‎sls‏ به الاختراع؛ أن يتور على محتويات منخفضة من الشوائب المعدنية؛ ‎ie‏ ‏5 المعادن الثقيلة والمعادن والانتقالية. وكميزة بديلة أو ملازمة لمحتويات ملح الفوسفات من عنصر
واحد أو أكثر من العناصر المشعّة التي وصفناها في هذا الطلب؛ يمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتور على محتوى واحد أو أكثر من المعادن التي نذكرها أدناه. على وجه الخصوص؛ يمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتور على محتوى من السترونتيوم ‎strontium content‏ دون 300 و ف م ومن الموات أن يكون هذا المحتوى دون 280 و ف م؛
0 ويفضل أن يكون دون 250 و ف ‎ca‏ وبخاصّة دون 100 و ف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن ‎isn‏ على محتوى من الباريوم ‎barium content‏ دون 50 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 25 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 10 و ف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتوفّر على محتوى من الكوبلت ‎cobalt cont‏ دون 10 و ‎(ad‏ ‏ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 5 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 1 و ف م.
ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتوفّر على محتوى من الزئبق ‎mercury content‏ دون 10 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 5 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 1 وف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن ‎Sis‏ على محتوى من الزرنيخ ‎arsenic content‏ دون 5 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 3 و ف م؛ وبفضل أن يكون دون 1,6 و ف م؛ ‎dialing‏ دون 1 وقام.
0 ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتوفر على محتوى من النحاس ‎copper content‏ دون 10 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 5 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 1 وف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتوفر على محتوى من الزنك ‎Zinc content‏ دون 100 و ف ‎ea‏ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 50 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 35 و ف م.
— 4 1 — ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن 250 على محتوى من الكروم ‎chromium content‏ دون 150 واف م ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 100 و ف ‎a‏ وبفضل أن يكون دون 75 و ف م ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن ‎ign‏ على محتوى من النيكل ‎nickel cont‏ دون 3 و فق م؛ ‎ang 5‏ محتوى دون 2,5 و ف م ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتور على محتوى من الثاليوم دون 5 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 2,5 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 1 وف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن ‎sash‏ على محتوى من الرصاص دون 3 و ف ‎cp‏ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 2 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 1,5 و ف م. 0 ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن ‎jag‏ على محتوى من الكادميوم دون 0,40 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا ‎ginal‏ دون 0,30 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 0,20 و ف م؛ وبخاصّة دون 0 وقام. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن ‎Sign‏ على محتوى من المنغنيز دون 20 و ف ‎cp‏ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 15 و ف ‎cp‏ وبفضل أن يكون دون 10 و ف م ويخاصّة دون 5 و ف ‎‘a 1 5‏ وبصورة ‎asl‏ دون 8 ,2 و ف م ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يتور على محتوى من الموليبدينوم دون 3 و ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 2 و ف م؛ ويفضل أن يكون دون 1 وف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور» وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يتوفُر كذلك على محتوى من المغنسيوم دون أو مساو ل 20 وا ف م؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 15 و ف م؛ 0 ويفضل أن يكون دون 10 و ف م. ويمكن لملح الفوسفات المذكور أن يحتوي على أقل من 75 من وزن المغنسيوم المتضمّن أصلا في مصدر الفوسفات المذكور؛ ومن المؤات أن تكون هذه النسبة دون 3 ويفضل أن تكون دون 72.5 ¢ ‎dialing‏ دون 1 / . ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» أن ‎sas‏ على محتوى من الشوائب المعدنية دون 000 1 و قف م وفضل أن يكون هذا المحتوى دون 750 و 3« ‎‘a‏ وبخاصّة دون
0 و ف م؛ حيث يحدّد محتوى الشوائب المعدنية من المحتويات من كل من الباريوم» الكوبلت؛
الزئبق؛ المنغنيز» المغنسيوم؛ الموليبدينوم؛ السترونتيوم» الثاليوم؛ الكادميوم؛ الزرنيخ؛ النحاس؛
‎alia i‏ الزنك؛ النيكل؛ والكروم ضمن ملح الفوسفات المذكور.
‏يمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون في شكل تجمّعات من الجزيئات الصلبة يتراوح قطرها ما بين 500 ميكرومتر و 5 ‎can‏ ومن المؤات أن وبتراوح ما بين 500 ميكرومتر
‏و 3 مم؛ ويفضل أن يكون ما بين 1 مم و 2 مم.
‏وكمنط إنجاز بديل؛ يمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يكون في شكل
‏تجمّعات من الجزيئات الصلبة ذات قطر دون 500 ميكرومتر» ومن المؤات أن يتراوح قطرها ما بين
‏0 و 500 ‎«sing Sie‏ ويفضل أن يتراوح ما بين 100 ميكرومتر و200 ميكرومتر.
‎dads 0‏ أن ينتج ملح الفوسفات المذكور من مصدر فوسفات منتقى من ضمن المجموعة المتمثّلة في معدن الفوسفات أو من مصادر فوسفات الثانوية؛ كالرماد؛ مثل الرماد المتطاير (رماد العظام أو رماد السماد؛ أو الرماد الصادر عن حرق حمأة التنقية) أو أيّة مادّة خام أخرى تحتوي على أكثر من 710 من الفوسفات معبّر عنها بالمحتوى من ال و0170 (أي أيّة مادّة ‎gal ala‏ تحتوي على 710 من ال 005). نموذجيا؛ يشتمل معدن الفوسفات ومصادر الفوسفات الثانوية. على أكثر من 710 وزنا
‏5 من اذ و0و؛ ومن المؤات أن تشتمل على أكثر من 715 وزنا من ال ‎(PyOs‏ وتفضّل نسبة أكثر من 720 وزنا من ال و0ر. ويمكن لملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أن يتميّز بقابلية للانحلال في الماء في درجة حرارة المحيط (20"م) تتراوح ما بين 0,01 و 72 وزنا. ‎Jian lly‏ ملح الفوسفات المذكور في ملح فوسفات الكلسيوم؛ فيمكن لهذا الأخير أن يتميّز بانحلالية في الماء في درجة حرارة المحيط
‏0 (20 "م) تتراوح ما بين 50,01 70,1 وزنا. ‎(Sa‏ استخدام ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ وبصورة مفضّلة لمّا يكون في شكل ملح فوسفات كلسيوم؛ كمقوم ضمن تركيبة موجّهة للفلاحة؛ تركيبة غذائية؛ أو كمادّة انطلاق لتحضير حمض الفوسفوربك؛ فوق الفوسفات البسيط أو فوق الفوسفات الثلاثي؛ فوسفات أحادي الكلس» الفوسفات الأحادي-ثنائي الكلس؛ أملاح الأمونيوم (احادي الأمونيوم أو ثنائي الأمونيوم)؛
‏5 أملاح فوسفات البوتاسوم أو المركّبات المخصّبة من نوع ال4ا0لا.
ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» وبصورة مفضّلة ‎WW‏ يكون في شكل ملح فوسفات كلسيوم ‎calcium phosphate salt‏ يمكن ملامسته بمركّب واحد أو ‎SST‏ من المركبات phosphoric ‏حمض الفوسفوريك‎ sulphuric acid eli Sl ‏حامض‎ celal ‏منتقاة من بين‎
‎acid‏ مصدر نيتروجين ‎nitrogen source‏ أو مصدر بوتاسيوم ‎«potassium source‏ أو
‏5 الخليط منهاء وخلطه بها من أجل تشكيل تجمّعات مؤاتية من الجسيمات الصلبة التي يمكن استخدامها كمقوم ضمن التركيبات المعدّة للفلاحة أو ضمن التركيبات الغذائية. يمكن لمصدر النيتروجين المذكور
‏أن ‎Jia‏ في نشادر» يوريا 0088 نترات ‎cnitrate‏ ملح أمونيوم ‎Jie ammonium salt‏ كبريتات الأمونيوم ‎cammonium sulphate‏ كلوريد الأمونيوم ‎cammonium chloride‏ نترات الأمونيوم ‎cammonium nitrate‏ أو الخلائط منهاء أو أيّ مصدر ‎AT‏ من مصادر النيتروجين العضوي أو
‏0 المعدني 0100960 ‎Organic or inorganic‏ يحتوي على ذرة نيتروجين ‎(Ka .010:09617 atom‏ لمصدر البوتاسيوم المذكور أن يكون ملح بوتاسيوم ‎potassium salt‏ مثل كلوريد البوتاسيوم ‎potassium chloride‏ كبربتات البوتاسيوم ‎potassium sulphate‏ نترات البوتاسيوم ‎(potassium nitrate‏ خليط من كبريتات البوتاسيوم ‎potassium sulphate‏ وكبريتات المغنيسيوم ‎sulphate‏ 71890650000 أو الخلائط منها. ‎(Sarg‏ للتجمّعات من الجسيمات الصلبة أن تشتمل
‏5 على ملح الفوسفات ‎«shall‏ وفق ما جاء به الاختراع؛ إن لم يكتمل التفاعل مع أي من الكواشف المذكورة أعلاه. ‎Ly‏ يلامّس ملح الفوسفات المذكور مع حمض ‎clin, Sl‏ والماء اختيارياء يمكن
‏عندئذ تكوين فوق فوسفات بسيط. ‎Lely‏ يلامس ملح الفوسفات المذكور مع حمض الفوسفوريك؛ والماء اختيارياء وحمض الكبريتيك؛ يمكن عندئذ تكوين فوق فوسفات ثلاثي. تتراوح نسبة الوزن فيما بين حمض الفوسفوريك وملح الفوسفات ما بين 0,5 و 0,65. عموماء يتراوح محتوى الفوسفات ضمن
‏0 فوق الفوسفات ثلاثي ما بين 740 و 755 وزنا من ال و020. ‎alg‏ يلامس ملح الفوسفات المذكور مع حمض الكبربتيك» مصدر النيتروجين المذكور» والماء اختيارياء و/أو حمض الفوسفوربيك؛ يمكن
‏تكوين فوسفات أحادي المونيوم؛ فوسفات ثنائي الأمونيوم؛ أو خليط من العنصرين. ‎Wy‏ يلامس ملح الفوسفات المذكور مع حمض الكبريتيك ومصدر من مصادر البوتاسيوم؛ والماء اختياريا و/أو حمض الفوسفوريك؛ يمكن تكوين ملح فوسفات البوتاسيوم. ولمّا يلامس ملح الفوسفات المذكور مع مصدر
‏5 اتنيتروجين المذكور ومصدر البوتاسيوم المذكورء والماء اختياريا و/أو حمض الفوسفوربك و/أو حمض الكبريتيك؛ يمكن تكوين تركيبة من نوع 6ا0لا. يشير مصطلح ‎NPK‏ إلى تركيبة تحتوي على
— 1 7 —
النيتروجين؛ البوتاسيوم؛ الفوسفور» أو الخلائط منها. ويفضّل أن تشتمل تركيبة ال ن ف ب على
محتوي من الوزن مختلف أو مساو ‎Lad‏ يخص الفوسفور» النيتروجين؛ أو البوتاسيوم على أساس
الوزن الكلي للتركيبة. ‎(Ka‏ ضبط ‎(ginal‏ من الفوسفور؛ من النيتروجين؛ أو من البوتاسيوم ‎Gy‏
طبيعة المرككبات الملامسة ووفق أحجام ‎OS‏ واحد منها. لما يلامس ملح الفوسفات المذكور مع كمّية
من مناسبة من حمض الفوسفوربك؛ يمكن تكوين فوسفات أحادي الكلس ‎monocalcium‏
.0,65 50,5 ‏تتراوح نسبة الوزن فيما بين حمض الفوسفوريك وملح الفوسفات ما بين‎ phosphate
‎Wl‏ يلامس ملح الفوسفات المذكور مع كميّة مناسبة من حمض الفوسفوريك؛ يمكن تكوين فوسفات
‏أحادي-ثنائي الكلس. . نسبة الوزن فيما بين حمض الفوسفوربك وملح الفوسفات هي ‎U8‏ من 0,5.
‏ويفضّل أن يتميّز حمض الفوسفوربيك المستخدم في مختلف الطرق المذكورة أعلاه بمحتوى من 0 الفوسفات معبّر عنه بنسبة مئوية لوزن ال و00 تتراوح ما بين 745 و 760؛ ومن المؤات أن تتراوح
‏هذه النسبة ما بين 750 و 55 وفضل أن تكون عند حوالي 4,.
‏يمكن تحضير ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به الاختراع؛ باتباع الطريقة التالية التي تتضمّن
‏الخطوات الآتية:
‏1 هضم مصدر فوسفات بواسطة محلول ماثي ‎Jil‏ من حمض الهيدروكلوريك مع تكوين محلول 5 مهاجمة ‎Cilio‏ من طور مائي يشتمل على أيونات فوسفاتات وأيونات كلوريدات في محلول؛ ومن
‏طور صلب أوْل غير قابل للإنحلال» يشتمل على شوائبء
‏ب) عملية فصل أولى ‎lad‏ بين الطور ‎Ald)‏ الحاوي لأيونات الفوسفاتات وأيونات الكلوريدات في
‏محلول وبين الطور الصلب الأوّل غير القابل للإنحلال والمشتمل على شوائب.
‏ج) تعديل للطور المائي المذكور المتضمّن لأيونات فوسفاتات وأيونات كلوربدات في محلول عند 0 !ام كاف لتكوين وسط مائي يتضمّن أيونات كلوريدات؛ ولترسيب أيونات الفوسفاتات في شكل ملح
‏الفوسفات المذكورء
‏د) عملية فصل ثانية فيما بين الوسط المائي المذكور المتضمّن لأيونات الكلوريدات وملح الفوسفات
‏المذكورء
‏وتتميّز بأن الخطوتين أ) و (ب) تُجرى في درجة حرارة تتراوح بين 50"م و 270
ويمكن للطريقة وفق ما جاء به هذا الاختراع أن تنطوي كذلك على خطوة تجفيف لملح الفوسفات المذكور المحصّل عليه في الخطوة د). الخطوة أ) ‎dial‏ في هضم مصدر الفوسفات يمكن أن تتم في مدّة أقل من ساعتين» ومن المؤات أن تتم في أقل من ساعة واحدة؛ ويفضّل أن ‎am‏ في أقل من 30 دقيقة؛ ويفضّل بخاصّة أن تتمٌ في مذ ما بين 5 دقائق و 20 ‎didn‏ وبصور أخصٌ يفضّل أن تتم في 15 دقيقة. يمكن تخفيض مدة خطوة الهضم من الإنقاص من المحتوى المعدني المتضمّن في ملح الفوسفات المحصّل عليه في الخطوة ب)؛ ‎Jie‏ المحتوى من المنغنيز مثلا. يمكن لمدة التعديل المحفّقة في الخطوة ج) أن تتم في أقل من أريع ساعات؛ ومن المؤات أن تتمٌ في قل من ساعتين» وبفضل أن تتم في أقل من ساعة واحدة؛ ويفضّل بخاصّة أن تتم في مذدّة تتراوح ما 0 بين 35 دقيقة و 50 دقيقة. الشوائب المحتواة في الطور الصلب المحصّل عليه في الخطوة أ) والمفصول في الخطوة ب)؛ يمكن أن تكون شوائب معدنية أو عناصر مشعّة أو مواد غير قابلة للانحلال. ويمكن للعناصر المشعّة المحتواة في هذا الطور الصلب أن تكون عنصرا واحدا أو أكثر من العناصر التالية: ‎UP UP‏ ‎Us‏ ققوم ‎(K40 Th232 Th230 Th228‏ حص ا أو ممم : يمكن للعناصر المعدنية أن تكون أيا من العناصر المعدنية التالية: الباريوم»؛ الكوبلت؛ الزئبق؛ المنغنيز» المغنسيوم؛ الموليبدينوم» السترونتيوم؛ الثاليوم؛ الكادميوم؛ الزرنيخ؛ النحاس؛ الرصاص؛ الزنك؛ النيكل؛ والكروم. ‎(Ka‏ إجراء الخطوات أ) و (ب) في درجة حرارة ما بين 52°50 70"م؛ وتفضل درجة حرارة ما بين 5م و 65" ‎(Ra‏ من التحكّم في ترسّب الشوائب المشعّة أو عدمه. علاوة على ذلك؛ حتى في وجود مصدر للفوسفات غنيّ بالمغنيسيوم» ‎(Ka‏ تنفيذ الطريقة في درجة حرارة تتراوح ما بين 50"م 0 و 70م من التحكّم في لزوجة محلول المهاجمة وتفادي المشاكل الخاصّة بمعالجة تفاعل تصفية ‎leaching reaction‏ الصخر. لمّا تتم الخطوتين أ) و ج) في مدّة تفاعل قصيرة؛ كما سبق ذكره؛ تعزّز نقاوة الوسط المائي المذكور الحاوي لأيونات الكلوريدات ونقاوة ملح الفوسفات المحصّل عليهما في الخطوة د). وهكذاء بفضل الطريقة التي ‎ela‏ بها هذا الاختراع» وبصورة ‎Ald‏ إلى حدّ كبير؛ يتمٌ تخفيض وجود الشوائب المشعّة و/أو المعادن ضمن الوسط المائي المذكور الحاوي لأيونات 5 الكلوريدات وضمن ملح الفوسفات المذكور المحّل عليهما في الخطوة د).
يمكن انتقاء مصدر الفوسفات المذكور المستخدم في الخطوة أ) من ضمن المجموعة المتمثلة في معدن الفوسفات أو مصادر فوسفات الثانوية ‎Jie «ale I< csecondary phosphate sources‏ الرماد المتطاير ‎fly ash‏ (رماد العظام ‎bone ash‏ أو رماد السماد ‎slurry‏ أو الرماد الناتج عن حرق ‎sles‏ التنقية ‎(sewage sludge‏ أو أيّة مادّة خام ‎gal‏ تحتوي على أكثر من 710 من الفوسفات معبّر عنها بالنسبة المئوية من الوزن من ال و0170 المتضمّن في المادّة الأوّلية المذكورة. (أي أيّة مادّة ‎ala‏ أخرى تحتوي على 710 من اذ و020). يذكر أن الرماد كما هو مستخدم هناء يمكنه أن يشتمل على أكثر من 710 وزنا من الفوسفات المعبّر عنه بالنسبة المثوية من الوزن من ال 0205 المتضمّن في الرماد؛ ومن المؤات أن يتضمّن أكثر من 715 وزنا من ال و0و6. يمكن لمصدر الفوسفات المذكور أن يحتوي على نسبة من المغنيسيوم أكبر من 71,5 وزنا على 0 أساس الوزن الكلي لمصدر الفوسفات. ومن المؤات أنه يمكن للمحتوى من المغنيسيوم ‎Jalal‏ ‏بمصدر الفوسفات المذكور أن يتراوح ما بين 71,5 و 720 وزنا على أساس الوزن الكلي للمصدر الفوسفات؛ وتفضل نسبة ما بين 51,5 710 وزنا. يمكن لمحلول حمض الهيدروكلوربك المائي الأول المذكور؛ المستخدم في خطوة أ) من هذه الطريقة أن يكون عند تركيز لحمض الهيدروكلوربك دون أو مساو ل 715 وزناء وتفضّل نسبة ما بين 8 و 5 713 وزناء؛ وتفضّل بخاصّة نسبة بين 10 و 713 وزناء وبصورة ‎Gad‏ تفضّل نسبة 712 وزنا من المحلول المائي الأول. يمكُن استخدام محلول من حمض الهيدروكلوربك دون أو مساو ل 715 من الحصول على محلول مهاجمة قابل للترشيح. حيث في الواقع؛ لا يمكّن استخدام محلول ذي تركيز أعلى من 720 من ترشيح محلول المهاجمة؛ إذ عند تجاوز تركيز لحمض الهيدروكلوريك أعلى أو مساو ل 7125 يصبح محلول المهاجمة غير قابل للتحريك. لذاء ‎(Za‏ استخدام محلول من حمض 0 الهيدروكلوريك ذي تركيز ما بين 8 و 713 وزنا أو عند 712 وزنامن إجراء الخطوة أ) في وسط مخف يساعد على معالجة الصخور الغنية بالمغنيسيوم. ضمن محلول المهاجمة؛ يفضل أن تتراوح النسبة المولية بين حمض الهيدروكلوربك والكلسيوم ما بين 2 و 2,6 ومن المؤات أن تتراوح ما بين 1,6 و 2,4؛ ويفضل أن تتراوح ما بين 1,6 و 2,2؛ ويفضّل بخاصّة أن تتراوح ما بين 1,6 و 2,0.
— 0 2 — يمكن إجراء عملية التعديل المذكورة التي تتمٌ في الخطوة ‎(z‏ بوجود قاعدة؛ ومن المؤات أن تتمثل هذه القاعدة فى كريونات الكلسيوم؛ هيدروكسيد الكلسيوم 3 أكسيد الكلسيوم 3 أو بوجود واحد أو أكثر من أملاح الكلسيوم؛ الصوديوم؛ البوتاسيوم؛ أو الأمونيوم. ويفضل أن 25 عملية التعديل المحققة في الخطوة ‎(z‏ بوجود كريونات الكلسيوم ‘ هيدروكسيد الكلسيوم ‘ أكسيد الكلسيوم أو ملح كلسيوم . وفي هذه الحالة؛ ينبغي أن ‎fia‏ ملح الفوسفات المرسّب المذكور في ملح فوسفات كلسيوم وينبغي أن يشتمل الوسط ‎lal‏ المذكور؛ ‎Jalal)‏ بالخطوة د) على أيونات كلوريدات وأيونات كلسيوم. ويفضّل أن يتمثّل الوسط المائي المذكور في محلول كلوريد كلسيوم يتميّز بمحتوى من كلوريد الكلسيوم يتراوح ما بين 8 و 720 وزنا من المحلول؛ ومن المؤات أن يكون له محتوى ما بين 12 و 718 وزناء ويفضل محتوى حوالي 715 وزنا.
0 وكتنمط إنجاز بديل؛ ‎(Ka‏ استخدام ملح صوديوم؛ بوتاسيوم أو أمونيوم» في الخطوة ج)؛ من تحضير ملح فوسفات الصوديوم البوتاسيوم؛ أو الأمونيوم؛ على التوالي. ويمكّن الاستخدام المناسب لملح أو لهيدروكسيد ألمنيوم أو لحديد ‎aluminium or iron hydroxide‏ من تحضير ملح الفوسفات المتناسب. تُجرى عملية التعديل المذكورة؛ التي تتم في الخطوة ج) عند ‎PH‏ دون5؛ ومن المؤات أن يكون ما
5 بين 2,5 و 5,0 ويفضّل أن يكون 2,5 و 4.0 ويفضّل بخاصّة أن يكون ما بين 2,5 و 3,0. لما تتم عملية التعديل عند ‎pH‏ ما بين 2,5 و 3,0؛ يبقى المغنيسيوم في محلول دون الترشب بصورة متلازمة إلى ملح الفوسفات المذكور. ويفضل إجراء خطوة التعديل هذه في درجة حرارة المحيط أو في درجة حرارة تتراوح ما بين 50 و 210 يمكن لملح الفوسفات المذكور المحصّل عليه في الخطوة د) أن يشتمل على أقل من 75 وزنا من
0 المغنيسيوم المتضمّن ‎Dial‏ في مصدر الفوسفات المذكور؛ ومن المؤات أن يشتمل على أقل من 5؛ ويفضل أن يشتمل على أقل من 71. وفق نمط إنجاز مفضّل» يمكن إجراء الخطوة أ) من الطريقة الحالية؛ في مفاعل ذي تيار مشترك ‎co—current reactor‏ أول؛ يشتمل على مقصورة واحدة أو أكثرء؛ ومن المؤات أن يشتمل على ما بين 2 و 12 مقصورة؛ ويفضّل أن يتشتمل على ما بين 2 و 5 مقصورات؛ ويفضّل ‎Lali‏ أن
5 يشتمل على ما بين 3 و 5 مقصورات. المقصورات مرتّبة في سلاسل وتتواصل فيما بينها من جهتها
السفلى. على سبيل المثال؛ يمكن إدخال الصخور وحمض الهيدروكلوريك في مقصورة أولى. عندئذء يمر محلول المهاجمة المكوّن بهذه الطريقة إلى داخل ‎IS‏ مقصورة من المقصورات الأخرى التي يمكن بالتالي استخدامها لتعديل أو لضبط وقت التفاعل؛ ومعالجة خليط المركّبات بصورة مثلى. تتميّز المقصورة الأخيرة من المفاعل الأول ذي التيار المشترك ‎Jalal)‏ بالخطوة أ) بكونها موصولة بمرشح من خلال قناة ‎(Ka‏ من نقل خليط التفاعل المحصّل عليه مع نهاية الخطوة أ) نحو المرشّح ‎filter‏ ‏حيث تتم الخطوة ب) من الطريقة الحالية. اختيارياء يمكن وضع خزان تخزين منظّم ‎buffer‏ ‎storage tank‏ بين المقصورة الأخيرة من المفاعل الأولى ذي التيار المشترك المستعمل لتنفيذ الخطوة أ) والمرشّح المستخدم لتنفيذ الخطوة ب). في هذه الحالة؛ يحوّل خليط التفاعل المحصّل عليه مع نهاية الخطوة أ) من ‎(Bal‏ المنظّم ‎buffer tank‏ إلى مرشح الخطوة ب). وبنقل الراشح المستردّ 0 في الخطوة ب) نحو مفاعل ثان ذي تيار مشترك يشتمل على مقصورة واحدة أو ‎ST‏ من المؤات أن يشتمل على ما بين 2 و 12 مقصورة؛ ويفضّل أن يشتمل على ما بين 2 و 5 مقصورات؛ ويفضّل بخاصّة أن يشتمل على ما بين 3 و 5 مقصورات. وتتمٌ عملية تعديل الخطوة ج) من الطريقة الحالية في المفاعل الثاني المذكور ذي التيار المشترك. في البداية؛ ‎JAN‏ الراشح في المقصورة الأولى من المفاعل الثاني المذكور. فيمكّن تدفق الراشح من نقل هذا الأخير إلى المقصورات الأخرى من المفاعل 5 الثاني ذي التيار المشترك. ‎Wy‏ تتم عملية التعديل بوجود قاعدة؛ يمكن إدخال هذه الأخيرة في ‎OS‏ ‏مقصورة من مقصورات المفاعل الثاني المذكور عند مرور الراشح على ‎JS‏ واحدة منها. يتواصل تفاعل التعديل في ‎JS‏ واحدة من مقصورات المفاعل الثاني المذكور من أجل تسهيل ‎alee‏ ترشب ملح الفوسفات وفق ما جاء به هذا الاختراع. يمكن استخدام هذا المفاعل المجزأ من أجل تنفيذ خطوة ج) من هذه الطريقة من تكوين بلورات من ملح الفوسفات المذكور وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ لها شكل وحجم حبيبي محسنين من أجل الخطوة الموالية د). وهكذاء ‎Wd‏ يتمثّل ملح الفوسفات المذكور في الفوسفات ثنائي الكلس ذي الصيغة: 081100.211:0؛ فإن البلورات الفوسفات ثنائي الكلس المحصّل عليها يمكن أن تكون في شكل عنقود؛ أي؛ في شكل ‎iS‏ ذات شكل كروي أو بيضاوي. أكبر حجم للكتل يمكن أن يكون أقل من 500 ميكرومتر» ومن المؤات ان يكون ما بين 20 ميكرومتر و 250 ميكرومتر. 5 وفق نمط إنجاز ‎cine‏ تنطوي الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع كذلك على خطوات التالية:
ر) مهاجمة ملح الفوسفات المذكور المحصّل عليه في الخطوة د) كلّه أو جز منه بمحلول مائي من حمض 8( من أجل تشكيل مزيج معلّق من حمض فوسفوريك أوّل في محلول وطور صلب ثان؛ ز) فصل ثالث فيما بين حمض الفوسفوربك الأول والطور الصلب الثاني المذكور. يفضل أن تتم الخطوة ر) في درجة حرارة تفوق 80"م؛ وتفضّل بخاصّة درجات حرارة ما بين 80"م و 27100 يسمح إجراء الخطوة ر) في درجة حرارة تفوق 80"م»؛ وتفضّل درجة حرارة ما بين 80م و 100'م من التحكّم في لزوجة وسط التفاعل المحصّل عليه في الخطوة ر). ‎Wy‏ يتمثل ملح الفوسفات المذكور؛ المستخدم في الخطوة ر) في ملح فوسفات كلسيوم؛ يفضّل أن يكون المحلول المائي من الحمض القوي حمض كبريتيك. وهكذاء ينطوي الطور الصلب الثاني من الخطوة ر) على كبريتات كلسيوم ‎Cia‏ هيدرات ‎calcium sulphate hemihydrate‏ وكأسلوب ‎W «(by‏ يتمثل 0 ملح الفوسفات المذكور المستخدم في الخطوة ر) في ملح فوسفات كلسيوم وتجرى الخطوة ر) في درجة حرارة دون 80"م؛ وتفضل درجة حرارة ما بين 2760 و 2°80 يمكن عندئذ للمحلول المائي من الحمض القوي أن يكون حمض كبريتيك ويمكن للطور الصلب الثاني المذكور من خطوة ر) أن يشتمل على كبريتات كلسيوم ثنائي الهيدرات. في خطوة ر)» يفضل أن تتراوح النسبة المولية ما بين المحلول المائي للحمض القوي المذكور وبين ملح الفوسفات المذكور المحصّل عليه في الخطوة د) ما بين 0,6 و 1,6. يمكن معالجة حمض الفوسفوربك الأول المحصّل عليه في الخطوة ز) ‎pad‏ نشط أو بمركب كبريتيد أو يمكن تركيزه. يمكن استخدام حمض الفوسفوريك الأول المذكور ضمن تركيبة موجّهة للفلاحة؛ على سبيل المثال تركيبة مخصّبة؛ أو استخدامه في تحضير تركيبة غذائية. يمكن استخدام حمض الفوسفوربك الأول المذكور لتحضير فوق فوسفات الثلاثي أو حمض فوق الفوسفوربك. وهكذا؛ سيكون 0 المحتوى من العناصر المشعّة أو من العناصر المعدنية ضمن المنتجات المعدّة بهذه الطريقة وفق نمط إنجاز مفضّل؛ يمكن معالجة الوسط المائي المذكور الحاوي لأيونات كلوريدات؛ ‎anally‏ ‏عليه في الخطوة د)؛ يمكن معالجته بمرككب قاعدي من أجل تشكيل طور مائي ‎Hie‏ وطور صلب يشتمل على شوائب. يشتمل الطور المائي منقى على أيونات كلوريدات؛ ويفضّل أن يكون له 1م ما 5 بين 8 و 12 ومن المؤات أن يكون ما بين 9 و 10. ومن المؤات كذلك أنه ‎Wd‏ يكون الوسط المائي
المحصل عليه في الخطوة د) يشتمل على أيونات الكلوريدات وأيونات كلسيوم؛ ينتقى ‎Call‏ القاعدي من بين هيدروكسيد الكلسيوم؛ أكسيد الكلسيوم؛ أملاح الكلسيوم؛ الصوديوم البوتاسيوم أو الأمونيوم؛ من أجل تشكيل طور مائي ‎ie‏ يتضمّن كلوريد كلسيوم. ‎(Sar‏ للطور الصلب الحاوي لشوائب أن يشتمل على أملاح مغنيسيوم أو على عناصر مشعّة أو على شوائب معدنية. إذاً؛ ‎fai‏ معالجة الوسط المائي المذكور الحاوي لأيونات كلوريدات والمحصّل عليه في الخطوة د) بمركب قاعدي من الحصول على محلول كلوريد كلسيوم منقّى؛ أي؛ يتور على محتوى أدنى من العناصر المشعّة ومن المغنيسيوم. يمكن إجراء هذه المعالجة في درجة حرارة ما بين 50 و 70”م. وكأسلوب بديل؛ يمكن إجراء هذه المعالجة في درجة حرارة المحيط. وبفضلء أن يتسم الطور المائي ‎(ie‏ المذكور بمحتوى من كلوريد الكلسيوم يتراوح ما بين 10 و 730 وزنا من الطور المائي ‎aie‏ ومن المؤات أن يتراوح 0 هذا المحتوى ما بين 12 و 720 وزناء وتفضل نسبة حوالي 715. وهكذاء ويتعلق هذا الاختراع كذلك بكلوريد كلسيوم منصّب من العناصر المشعّة. يمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون في محلول أو في شكل صلب. ويمكن لكلوريد الكلسيوم أن ‎asi‏ على ‎ine‏ من اليورانيوم ‎G8‏ من 1 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل محتوى دون 0,1 بيكريل/كلغ؛ حيث تحدّد المحتوى من اليورانيوم محتويات ‎OS‏ من ال 734لا ال ‎UP‏ وال ‎LUPE‏ ويمكن لكلوريد الكلسيوم المذكور أن ‎Das‏ ‏5 كذلك على محتوى من ال "!002 دون 500 بيكربل/كلغ» ومن المؤات أن يكون هذا المحتوي دون 0 بيكريل/كلغ؛ ويفضل محتوى دون 100 بيكريل/كلغ. ويمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون له ‎AIS‏ ‏محتوي من الراديوم ‎radium content‏ تحدده محتويات كل من ال 27و و8875 دون 10 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون من 1 بيكريل/كلغ»؛ ويفضل محتوى دون 0,5 بيكريل/كلغ. وبمكن لكلوريد الكلسيوم أن يتوفُر كذلك على محتوى من ال 6529 دون 100 0 بيكريل/كلغ؛ ويفضل محتوى دون 50 بيكريل/كلغ. ويمكن لكلوريد الكلسيوم المذكور أن يكون له كذلك محتوى من الثوريوم تحدده محتويات كل من ال 1102 3 ‎Th™0‏ و 1723 دون 10 بيكريل/كلغ؛ ويفضل محتوى دون 1 بيكريل/كلغ. يمكن الحصول على كلوربد الكلسيوم المذكور باستخدام الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع» على سبيل المثال بإجراء الخطوات من أ) إلى د) من الطريقة الحالية حيث تنجز خطوة ج) بوجود ملح كلسيوم؛ هيدروكسيد أو أكسيد كلسيوم من أجل الحصول في الخطوة 5 د) على وسط مائي يشتمل على أيونات الكلوريدات وأيونات الكلسيوم؛ ‎Loe‏ يكوّن خليطا مائيا يشتمل على كلوريد كلسيوم. هذا الوسط المائي الحاوي لكلوريد الكلسيوم يمكن تجفيفه أو تركيزه.
ومن المؤات أنه يمكن تنقية الوسط المائي الحاوي لكلوريد الكلسيوم» والمحصّل عليه في الخطوة د)؛ ليتميّز بمحتويات منضّبة أكثر من مختلف العناصر المشعّة أو من المعادن. وهكذا؛ يمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون له محتوى من اليورانيوم دون 0,05 بيكريل/كلغ» حيث المحتوى من اليورانيوم تحدّده محتويات كل من ال ‎UPS UP (UP‏ و يمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون له كذلك محتوى من اذ "002 دون 50 بيكريل/كلغ»؛ ومن المؤات أن يكون المحتوى دون 10 بيكريل/كلغ؛ ويفضضل ‎gina‏ دون 5 بيكريل/كلغ. و يمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون له كذلك ‎(gine‏ من الراديوم؛ تحدّده محتويات كل من ال 827 و**482؛ أدنى من 1 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون المحتوى دون 5 بيكريل/كلغ» ويفضّل يفضل محتوى دون 0,1 بيكريل/كلغ. ويمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون له كذلك محتوى من ال 00219 دون 10 بيكريل/كلغ. ويمكن لكلوريد الكلسيوم أن يكون له كذلك محتوى 0 من الثوريوم تحدّده محتويات كل من اذ 7112, ‎Th?‏ و1172 دون 0,1 بيكريل/كلغ» وبفضل أن ينعدم أثر الثوريوم. ويفضّل أن يتمٌ تحضير كلوريد الكلسيوم ‎Rial‏ باستخدام الطريقة الحالية بمعالجة محلول كلوريد الكلسيوم المحصّل عليها سابقا بواسطة مركب قاعدي؛ منتقة؛ على سبيل ‎oJ‏ من ضمن هيدروكسيد الكلسيوم؛ أكسيد الكلسيوم وأملاح الكلسيوم؛ الصوديوم؛ البوتاسيوم أو الأمونيوم؛ كما هو موضح في الطلب الحالي. يمكن لمحلول كلوريد الكلسيوم المنقّى المحصّل عليه بهذه الطريقة؛ 5 أن يكون له 011 أعلى من 10. يذكر أن محلول كلوريد الكلسيوم ‎(dl‏ يمكن أن يركز و/أو ‎chin‏ ‏وهكذا؛ إنه يمكن الحصول على محلول كلوريد كلسيوم ذي تركيز من ال ‎CaCly‏ يقدّر ب 740-35 وزن من المحلول الإجمالي المحصّل عليه. وكأسلوب بديل؛ يمكن الحصول على حبيبات ‎CaCl,‏ ‏ذات محتوى من ال ‎CaCly‏ يفوق 795 وزنا على أساس الوزن الكلي للحبيبات. وكأسلوب بديل؛ يمكن الحصول على بتلات ‎CaCl,‏ ذات محتوى من اذ ‎CaCly‏ يفوق 770 وزنا على أساس الوزن
0 الكلي للبتلات؛ ويفضّل محتوى ما بين 70 و 780 ونزنا. يشتمل الطور الصلب الثاني من الخطوة ر) والمفصول في الخطوة ز) على كبريتات كلسيوم نصف هيدرات أو على كبربتات كلسيوم ثنائي الهيدرات» أو يشتمل على مزيج منهما. يمكن مزج كبريتات الكلسيوم نصف الهيدرات وكبريتات الكلسيوم ثنائي الهيدرات أو خليط منهما بمحلول حمضيّ؛ يفضّل أن يكون حمضا ‎(bg‏ من أجل تشكيل طور صلب يشتمل على ‎clin‏ كلسيوم ثنائي الهيدرات 5 وعلى طور مائي يشتمل على أيونات فوسفاتات. وهكذا يحول كبربتات الكلسيوم نصف الهيدرات إلى كبريتات الكلسيوم ثنائي الهيدرات. ويمكن للمحلول الحمضئّ أن ‎dian‏ في محلول حمض
الهيدروكلوريك؛ وهكذا يكون الطور المائي المحصّل عليه محلولا لحمض الهيدروكلوريك يشتمل كذلك أيونات الفوسفاتات. وكأسلوب بديل؛ يمكن أن يتمثّل محلول الحمض ‎Gail)‏ في محلول لحمض الكبريتيك ويمكن مزج الطور الصلب الثاني المفصول في الخطوة ز) بالطور المائي ‎aia)‏ المذكور؛ ويفضّل مزجه بمحلول كلوريد الكلسيوم المنّى المذكورء أو بالوسط المائي الحاوي لأيونات الكلوريدات المحصّل عليه في الخطوة د)؛ ويفضل مزجه بالوسط المائي المذكور الحاوي لأيونات الكلوريدات وأيونات الكلسيوم المحصّل عليه في الخطوة د)؛ أو خليط من هذه العناصر. عندئذ. يحصّل على طور صلب يشتمل على كبريتات الكلسيوم ثنائي الهيدرات وعلى طور ‎Sle‏ يشتمل على حمض الهيدروكلوريك. حيث يمكن إعادة تدوير الطور المائي الحاوي لحمض الهيدروكلوريك من أجل تشكيل
المحلول المائي الأول المذكور لحمض الهيدروكلوريك المستخدم في الخطوة أ) ‎LS‏ أو جزثيا.
0 وهكذاء ‎(Ka‏ الاختراع الحالي من تحضير كبريتات كلسيوم ثنائي الهيدرات ذي محتوى منضّب من العناصر المشعّة. حيث يمكن لكبربتات الكلسيوم المذكور؛ المحضّر بهذه الطريقة؛ أن يكون له محتوى من ال ‎KY‏ 050 50 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 30 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل أن يكون دون 16 بيكريل/كلغ. ويمكن أن يكون لكبربتات الكلسيوم المذكور محتوى من ال 47 دون 50 بيكريل/كلغ» ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 25 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل أن
5 يكون دون 10 بيكريل/كلغ» وبخاصّة يفضّل أن يكون دون 5 بيكريل/كلغ. ويمكن أن يكون لكبريتات الكلسيوم المذكور محتوى من ال ‎RE‏ دون 50 بيكريل/كلغ»؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 25 بيكريل/كلغ»؛ ويفضّل أن يكون دون 10 بيكريل/كلغ؛ وبخاصّة يفضّل أن يكون دون 5 بيكريل/كلغ. وبمكن أن يكون لكبريتات الكلسيوم المذكور محتوى من ال ‎Th?‏ دون 50 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 25 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل أن يكون دون 10 بيكريل/كلغ؛
0 وبخاصة يفضّل أن يكون دون 5 بيكريل/كلغ. ويمكن أن يكون لكبريتات الكلسيوم المذكور محتوى من ال ‎UP‏ دون 50 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 25 بيكريل/كلغ؛ ويفضّل أن يكون دون 10 بيكريل/كلغ»؛ وبخاصّة يفضّل أن يكون دون 5 بيكريل/كلغ. ويمكن أن يكون لكبريتات الكلسيوم المذكور محتوى من ال ‎UP‏ دون 50 بيكريل/كلغ؛ ومن المؤات أن يكون هذا المحتوى دون 25 بيكريل/كلغ» ويفضّل أن يكون دون 15 بيكريل/كلغ.
حسب مظهر ثالث لهذا الاختراع» يمكن استخدام ملح الفوسفات المذكورء وفق ما ‎sls‏ به هذا ‎glial]‏ على وجه التفضيل وهو في شكل صلب؛ ضمن تركيبة أو لتحضير هذه الأخيرة. هذه التركيبة يمكن أن تكون تركيبة موجّهة للفلاحة أو تكون تركيبة غذائية. ومن المؤات أن التركيبة المذكورة الموجّهة للفلاحة هي تركيبة مخصّبة في شكل سائل؛ أو هي تركيبة مخصّبة قابلة للانحلال كليا أو ‎Wa‏ في الماء. أمّا ‎LS‏ الغذائية فهي تركيبة تصلح لتغذية الحيوانات أو الماشية أو البشر. ويفضّل أن ‎pany‏ ملح الفوسفات الموجّه لهكذا استعمال وفق الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع. وفق مظهر رابع لهذا الاختراع» تعرض تركيبة موجّهة لفلاحة أو تركيبة موجّهة للتغذية؛ تشتمل على ملح الفوسفات المذكور وفق ما جاء به هذا الاختراع. 0 يمكن للتركيبة الغذائية المذكورة أن تشتمل كذلك على مادّة غذائية أساسية ‎.basic food material‏ يمكن تحضير التركيبة الغذائية المذكورة وفق طريقة تنطوي على الخطوات التالية: 1( تحضير ملح الفوسفات المذكور وفق ما جاء به الاختراع؛ باتّباع الطريقة التي يعرضها الاختراع؛ ب) مزج ملح الفوسفات المذكور المعدٌ وفق هذه الطريقة بمادّة غذائية أساسية. ‎(Sag‏ للتركيبة المذكورة الموجّهة للفلاحة أن تشتمل كذلك على مصدر بوتاسيوم و/أو مصدر ‎pags 5‏ فوسفات ثنائي الأمونيوم؛ فوسفات أحادي الأمونيوم؛ فوسفات البوتاسيوم؛ فوق فوسفات ‎dase‏ فوسفات أحادي الكلس؛ فوسفات أحادي -ثنائي الكلس؛ أو فوق فوسفات ثلاثي. ويمكن للتركيبة الموجّهة للفلاحة أن تكوين مخضّبة وقابل للانحلال ‎LIS‏ أو جزئيا في الماء. ويمكن لمصدر النيتروجين المذكور أن يكون نشادر» يورياء نترات» ملح أمونيوم»؛ ‎Jie‏ كبريتات الأمونيوم؛ كلوريد الأمونيوم؛ نترات الأمونيوم أو الخلائط منهاء أو أيّ مصدر ‎AT‏ للنيتروجين العضوي أو المعدني»؛ يحتوي على 0 ذرة نيتروجين. ويمكن لمصدر البوتاسيوم المذكور أن يكون ملح بوتاسيوم مثل كلوريد البوتاسيوم؛ كبريتات البوتاسيوم؛ نترات البوتاسيوم؛ كبريتات هيدروجين البوتاسيوم»؛ خليط من كبريتات البوتاسيوم وكبربتات المغنسيوم» أو الخلائط منها. يمكن تحضير التركيبة الموجّهة للفلاحة باعتماد طريقة تنطوي على المراحل التالية: أ) تحضير ملح الفوسفات المذكور وفق ما جاء به هذا ‎hia)‏ ويفضّل أن يتم هذا التحضير باتّباع 5 الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع؛
— 7 2 — ب) مزج ملح الفوسفات المذكور المحصّل عليه في الخطوة 1( بواحد أو أكثر من المركبات التالية: مصدر نيتروجين أو مصدر بوتاسيوم أو خليط منهماء ‎cole‏ حمض كبريتيك أو حمض فوسفوريك من أجل تكوين التركيبة المذكورة. في التراكيب المختلفة التي وصفناها في ثنايا هذا الطلب؛ يفضّل أن يتمثّل ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ فى ملح فوسفات كلسيوم (ذي الصيغة: ‎«CaHPO,.zH,0‏ حيث ‎Zz‏ ‎fia‏ 0؛ 1 أو 2؛ ويفضل أن ‎Jaz‏ 2). ‎Gig‏ نمط إنجاز معيّن للاختراع؛ تُعرض طريقة لتحضير فوق فوسفات ‎cary‏ تنطوي على الخطوات التالية: أ) تحضير ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» ويفضل أن يتم هذا التحضير باستخدام الطريقة التى جاء بها هذا الاختراع؛ ب إضافة حمض الكبريتيك 13 واختياريا ‎aan‏ الفوسفوربك؛ وماء إلى ملح الفوسفات المذكور من أجل تكوين فوق الفوسفات البسيط. تتراوح النسبة المولية بين حمض الكبربتيك وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,1 و 1. وتتراوح النسبة المولية بين حمض الفوسفوربك وملح الفوسفات المذكور ما بين 0 و 1. 5 وفق نمط إنجاز معيّن للاختراع» تعرض طريقة لتحضير فوق فوسفات ثلاثي تنطوي على الخطوات التالية: أ) تحضير ملح الفوسفات المذكورء وفق ما ‎ela‏ به هذا الاختراع» وبفضل أن يتم هذا التحضير باستخدام الطريقة التى جاء بها هذا الاختراع؛ ب) إضافة حمض الفوسفوريك؛ واختياريا حمض الكبريتيك و/أو وماء إلى ملح الفوسفات المذكور من أجل تكوين فوق الفوسفات الثلاثي. تتراوح النسبة المولية بين حمض الكبريتيك وملح الفوسفات المذكور ما بين 0 و 1 وتفضل نسبة ما بين 0.1 و 0,5. وتتراوح النسبة المولية بين حمض الفوسفوريك وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,1 و 1 3 وتفضل نسبة ما بين 0,1 و 0,5.
— 2 8 —
وفق نمط إنجاز معيّن للاختراع» تعرض طريقة لتحضير فوسفات أحادي الأمونيوم أو فوسفات ثنائي الأمونيوم» تنطوي على الخطوات التالية: أ) تحضير ملح فوسفات وفق ما جاء به الاختراع»؛ ويفضل أن يتمٌ هذا التحضير باستخدام الطريقة التى جاء بها هذا الاختراع؛
5 .ب) إضافة ‎(mes‏ كبريتيك نشادر أو ملح أمونيوم إلى ملح الفوسفات المذكور من أجل تكوين فوسفات أحادي الأمونيوم أو فوسفات ثنائي الأمونيوم. يفضّل أن تسبق إضافة حمض الكبريتيك إضافة النشادر أو ملح الأمونيوم. وبفضل كذلك أن تجرى عملية ترشيح بعد إضافة حمض الكبريتيك لفصل طور مائي ‎gla‏ لحمض الفوسفوربك وطور صلب حاو لكبربتات الكلسيوم. وتجرى عملية إضافة النشادر أو ملح الأمونيوم على الراشح صادر من
0 عملية الترشيح المذكورة؛ أي على الطور المائي الحاوي لحمض الفوسفوريك. تتراوح نسبة المولية بين حمض الكبربتيك وملح الفوسفات المذكور ما بين 50,5 1,5؛ وتفضل نسبة بين 0.8 و 1,2. وبفضل أن تتراوح النسبة المولية بين النشادر أو ملح الأمونيوم وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,5 و 2.5 وفق نمط إنجاز معيّن للاختراع» تعرض طريقة لتحضير فوسفات البوتاسيوم» تنطوي على الخطوات
‎au 15‏ أ) تحضير ملح فوسفات وفق ما جاء به الاختراع»؛ ويفضل أن يتمٌ هذا التحضير باستخدام الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع؛
‏ب) إضافة مصدر بوتاسيوم إلى ملح الفوسفات المذكور» واختياريا إضافة حمض؛ من أجل تكوين ملح فوسفات البوتاسيوم المذكور.
‎(Sa 0‏ للحمض أن يتمثّل في حمض الفوسفوربك أو حمض الكبريتيك. وبفضل؛ عند إضافة حمض الكبريتيك» أن تسبق هذه الإضافة إضافة مصدر البوتاسيوم. ومن المؤات أن تجرى عملية ترشيح بعد إضافة حمض الكبربتيك من أجل فصل طور مائي يشتمل على حمض الفوسفوريك وطور صلب يشتمل على كبريتات الكلسيوم . ‎(die‏ يمكن إجراء عملية إضافة مصدر البوتاسيوم على الراشح الصادر عن الترشيح المذكور؛ أي؛ على الطور ‎SW‏ الحاوي لحمض الفوسفوربك. وكأسلوب بديل»
يمكن إجراء عملية ترشيح بعد تنفيذ الخطوة ب). تتراوح النسبة المولية بين حمض الكبربتيك وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,5 و 1,5« وبفضل أن تتراوح ما بين 0,8 و 1,2. ويفضّل؛ أن تتراوح النسبة المولية بين مصدر البوتاسيوم وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,5 و 2,5؛ وتفضّل نسبة بين 1 و 2. ‎gan‏ الطريقة بشكل ‎Gala‏ على كيفيّة تحضير فوسفات أحادي البوتاسيوم ‎.(MKP - KH,PO,) monopotassium phosphate 5‏ وفي هذه الحالة بالذات» يفضّل أن ‎Jian‏ مصدر البوتاسيوم في كلوريد البوتاسيوم؛ كبريتات البوتاسيوم؛ كبريتات هيدروجين البوتاسيوم ‎(KHSO,4) potassium hydrogen sulphate‏ أو ملح بوتاسيوم آخر. وتتراوح النسبة المولية بين الحمض وملح الفوسفات المذكور ما بين 0 و 1. وتتراوح النسبة المولية بين مصدر البوتاسيوم وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,5 و 2,5؛ وتفضل نسبة بين 1 و 2. يعتبر الدعم بالحمض 0 مسألة اختيارية خاصّة لمّا ‎Jian‏ مصدر البوتاسيوم في كبريتات هيدروجين البوتاسيوم. ‎Wl‏ يحضٌّرء على ‎dag‏ التفضيل» وفق طريقة هذا الاختراع؛ يمكن استخدام ملح الفوسفات المذكور؛ وفق ما جاء به هذا الاختراع» ضمن تركيبة موجّهة للفلاحة أو ضمن تركيبة غذائية؛ أو يمكن استخدامه كمادة انطلاق لتحضير التركيبات المذكورة. يمكن تحضير هذه التركيبات وفق الطرق المذكورة أعلاه. ويمكّن هذا الاختراع كذلك من تحضير تركيبة من نوع ‎(NPK)‏ يذكر أن هذا النوع من التركيبات غالبا ما يستعمل كسماد في الزراعة. وبالتالي» يعرض هذا الاختراع تركيبات تتميّز بمستويات قليلة الشوائب (من العناصر المشعّة أو المعادن) تمكّن من تجنب تلوث التربة والمحاصيل حيث يمكن استخدام هذه التركيبات. حسب نمط إنجاز معيّن للاختراع» تعرض طريقة لتحضير تركيبة من نوع ‎(NPK)‏ تنطوي على الخطوات التالية: 0 أ) تحضير ملح فوسفات وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ يفضل أن يتم هذا التحضير وفق الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع؛ ب) إضافة حمض كبربتيك» مصدر نيتروجين و/أو مصدر بوتاسيوم إلى ملح الفوسفات المذكور من أجل تكوين تركيبة من نوع ‎(NPK)‏ ‏تتراوح النسبة المولية بين حمض الكبريتيك وملح الفوسفات المذكور ما بين 0,1 و 1,5.
— 0 3 — حسب نمط إنجاز معيّن للاختراع» تعرض طريقة لتحضير فوسفات أحادي الكلس؛ تنطوي على الخطوات التالية: أ) تحضير ملح فوسفات وفق ما جاء به هذا الاختراع» وبفضل أن يتمٌ هذا التحضير باستخدام الطريقة التى جاء بها هذا الاختراع؛
ب) إضافة كميّة مناسبة من حمض الفوسفوربك من أجل الحصول على فوسفات أحادي الكلس. تحدّد الكميّة المناسبة من حمض الفوسفوريك حسب الوزن من ملح الفوسفات. تتراوح نسبة الوزن بين حمض ‎ly) gia gall‏ وملح الفوسفات ما بين 0,5 و 0,65. حسب نمط إنجاز معيّن للاختراع» تعرض طريقة لتحضير فوسفات أحادي-ثنائي الكلس؛ تنطوي على الخطوات التالية:
0 أ) تحضير ملح الفوسفات وفق هذا الاختراع؛ وبفضل أن يتمٌ هذا التحضير باستخدام الطريقة التي جاء بها هذا الاختراع؛ ب) إضافة كميّة مناسبة من حمض الفوسفوريك من أجل الحصول على فوسفات أحادي- ثنائي الكلس. تحدّد الكمية المناسبة من حمض الفوسفوريك وفق الوزن من ملح الفوسفات. نسبة الوزن بين حمض 5 الفوسفوريك وملح الفوسفات هي أقل من 0,5. من المؤات أن طريقة التي جاء بها الاختراع تُجرى بصورة مستمرة. ‎fia‏ الشكل 1 مخططا كتليا لطريقة تحضير ملح الفوسفات المذكور وفق نمط إنجاز معيّن لهذا الاختراع. ‎leis‏ نمط الإنجاز المعيّن الذي سبق وصفه على ‎dag‏ الخصوص بكيفيّة تحضير فوسفات ثنائي الكلس ذي محتوى ضئيل من العناصر المشعة؛ وبتعلّق كذلك بتحضير محاليل من كلوريد 0 الكلسيوم أو بتحضير كبريتات كلسيوم يتميّز كذلك بمحتوى ضئيل من العناصر المشعة. يمكن لهذه الطريقة أن تنطبق على تحضير أنواع أخرى من ملح الفوسفات؛ ‎Jie‏ أملاح فوسفات الصوديوم؛ البوتاسيوم؛ الأمونيوم؛ الألمنيوم أو الحديد. يعالج مصدر الفوسفات 1؛ على سبيل المثال معدن الفوسفات؛ بواسطة محلول من حمض الهيدروكلوريك 2 أثناء خطوة هضم لمصدر الفوسفات 3. وتتمٌ المعالجة في درجة حرارة تتراوح بين
0 و 2°70 لمدّة دون الساعة الواحدة» ومن المؤات ألا تتجاوز المدّة 30 دقيقة؛ ويفضّل أن تتراوح ما بين 5 دقائق و 20 دقيقة. يشتمل وسط التفاعل 4 الصادر عن عملية الهضم 3 على طور صلب يتضمّن شوائب (عناصر مشعّة و/أو شوائب معدنية) ‎Jeg‏ طور سائل يتضمّن أيونات فوسفات وأيونات الكلوريدات. يرشّح وسط التفاعل 4 من أجل فصل الطور الصلب ”4 الذي يتضمّن شوائب معدنية و/أو عناصر مشعّة؛ عن الطور المائي 5 الذي يتضمّن أيونات فوسفات وأيونات كلوريدات. ‎Maa‏ يعالج الطور المائي 5 الذي يتضمّن أيونات فوسفاتات وأيونات الكلوريدات؛ في 13( بقاعدة 4 على سبيل المثال ‎«CACO;‏ من أجل تشكيل راسب من الفوسفات ثنائي الكلس 16 و محلول مائي 15 يتضمّن أيونات الكلوريدات وأيونات الكلسيوم ‎Lae‏ يشكّل محلولا من كلوريد الكلسيوم. يفصل راسب_الفوسفات ثنائي الكلس 16 والمحلول المائي 15 عن طريق الترشيح؛ على سبيل ‎Jad‏ ‏0 باستخدام مرشّح ذي حزام. الفوسفات ثنائي الكلس 16 المحصّل عليه بهذه الطريقة هو ملح فوسفات وفق ما جاء به هذا الاختراع؛ أي ‎alate‏ على ‎dag‏ الخصوص من العناصر المشعّة. يمكن استخدام هذا فوسفات ثنائي الكلس ‎dibasic calcium phosphate‏ 16 كمادّة أوَلية وضمن تركيبة موجّهة للفلاحة أو ضمن تركيبة غذائية. ‎(Sag‏ كذلك استخدامه كمادّة انطلاق متفاعلة لتحضير مركّبات؛ مثل فوق الفوسفات البسيط أو الثلاثي؛ فوسفات أحادي الأمونيوم؛ أو الفوسفات ثنائي الأمونيوم؛ أو 5 فوسفات البوتاسيوم ‎potassium phosphate‏ فوسفات أحادي الكلسيوم 0000006816100
.mono-dicalcium phosphate ‏الكلس‎ Si ‏أو الفوسفات الأحادي‎ phosphate ‏التفضيل» في درجة حرارة تفوق 80 أم؛‎ dag ‏يمكن معالجة الفوسفات ثنائي الكلس 16 كذلك؛ وعلى‎ ‏بواسطة محلول من حمض الكبربتيك 18 في النقطة 17 لتشكيل طور صلب يشتمل على كبربتات‎ ‏مائي يشتمل على حمض الفوسفوريك؛ يفصلان فيما بعد عن بعضهاء على سبيل‎ shy ‏الكلسيوم‎ ‏المثال عن طريق الترشيح. يشتمل كبربتات الكلسيوم 24 المحصّل عليه بهذه الطريقة على كبربتات‎ 0 .30 ‏كلسيوم نصف هيدرات يمكن معالجته في النقطة 31 بواسطة محلول من حمض الهيدروكلوريك‎ ‏وبعد الفصل؛ يحصّل على محلول مائي من حمض الهيدروكلوريك 32 وطور صلب من كبربتات‎ 33 ‏الهيدرات 33. يتميّز الطور الصلب من كبريتات الكلسيوم ثنائي الهيدرات‎ SW ‏كلسيوم‎ ‏بمحتويات ضئيلة من العناصر المشعّة أو من العناصر المعدنية. وكذاء فإنه يمكن استخدام كبريتات‎ ‏أو في‎ paper bleaching process ‏الكلسيوم ثنائي الهيدرات 33 ضمن طريقة لتبييض الورق‎ 5
تحضير الجبس ‎plaster‏ أو في تركيبات معدّة للقطاع البناء. ويشتمل المحلول المائي من حمض الهيدروكلوريك 32 كذلك على أيونات فوسفات ‎phosphate ions‏ متبقية. محلول كلوريد الكلسيوم 15 يمكن تنقيته في النقطة 26 بإضافة قاعدة 25؛ مثل هيدروكسيد الكلسيوم. ويعد الفصل؛ على سبيل المثال عن طريق الترشيح؛ يحصّل على طور صلب 27 يتضمّن شوائب وطور ‎ie Sle‏ يتضمّن كلوريد الكلسيوم 28. هذا الطور المائي المنقّى الحاوي لكلوريد الكلسيوم 8 يمكن تركيزه و/أو تجفيفه للحصول على كلوريد كلسيوم في أشكال مختلفة (شكل صلب أو محلول) ذات تركيزات مختلفة. ويمكن كذلك؛ في النقطة 29؛ ‎dallas‏ الطور المائي ‎all‏ الحاوي لكلوريد الكلسيوم 28 بواسطة محلول من حمض الكبريتيك 34. محلول كلوريد كلسيوم 15 وكبريتات الكلسيوم 24 يمكنهما كذلك أن يضافاء في النقطة 29؛ لتشكيل طور مائي من حمض الهيدروكلوريك 0 35 وطور صلب يتضمّن كبربتات كلسيوم ثنائي الهيدرات 36. ويمكن إعادة تدوير كل من محلول حمض الهيدروكلوريك 35 ومحلول حمض الهيدروكلوريك 32 لاستعمالها في النقطة 3 في خطوة هضم مصدر الفوسفات. الطور الصلب المتضمّن لكبريتات الكلسيوم ثنائي الهيدرات 36 يمكن استخدامه كبربتات كلسيوم ثنائي الهيدرات 33. فضلا عن ملح فوسفات منضّب من العناصر المشعّة؛ تمكّن الطريقة الحالية من تحضير كلوريد 5 كلسيوم؛ في محلول أو في شكل صلب و/أو كبريتات كلسيوم ثنائي الهيدرات يتميّز ‎US‏ واحد من المحتويات من العناصر المشعّة الضعيفة. وتعدّ طريقة تحضير هذه المركبات واستخدامها في مرحلة لاحقة حسنة أخرى من حسنات هذا الاختراع. وحسب مظهر بديل للاختراع؛ ‎Wl‏ يكون مصدر الفوسفات المذكور المستخدم في خطوة أ) من هذه الطريقة مصدر فوسفات ثانوي؛ مثل الرماد المتطاير الصادر عن حرق العظام؛ السماد؛ أو الرماد 0 الصادر عن ‎sha‏ التنقية كما هو موضّح في هذا الطلب؛ فإن الهضم بواسطة محلول حمض الهيدروكلوريك (الخطوة أ)) يشكّل محلولا مائيا يحتوي على أيونات فوسفاتات وأيونات كلوريدات في محلول. هذا المحلول ‎(Kar‏ عزله بعد الخطوة ب) من الطريقة. ‎nd‏ هذا المحلول لإزالة أيونات الكلوويدات قصد إنتاج حمض فوسفوريك أو فوسفات الكلسيوم (الفوسفات أحادي الكلس). ويمكن إجراء عملية إزالة أيونات الكلوريدات وفق أساليب التنقية المعروفة لدى صاحب الخبرة في هذا الفن.
أمثلة إجراءات لتحديد محتويات العناصر المشعة عن طريق ‎gamma ray spectroscopy Lila alias‏ تم تحديد محتويات 86210 , ‎(Ra? KO‏ و 82228 بواسطة مطياف جاما. أجريت القياسات في وجود كاشف ‎detector‏ له بلور جرمانيوم عالي النقاوة ‎(HPGe) high-purity germanium‏ من نوع كانبيرا ‎HPGe XiRa)‏ له 750 من الفعالية النسبية أو 88686 ‎HPGe‏ له 734 من الفعالية النسبية) الذي تم وضعه ضمن جهاز قياس يحتوي على تدريع من الرصاص ‎lead shielding‏ يتم إجراء القياسات بين 3 ‎keV‏ (كيلو إلكترون فولت) و3 ‎MeV‏ (ميجا إلكترون فولت) بالنسبة لكاشف من نوع ‎BEGe‏ أو بين 3 ‎keV‏ (كيلو إلكترون فولت) و >10 ‎MeV‏ (ميجا إلكترون فولت) بالنسبة لكاشف من نوع ‎XtRE‏ يتم معايرة الكاشف باستخدام عينات مرتبة في حاويات من نوع ‎Marinelli™‏ ‏0 تحوي من 1 مل إلى 2.5 لتر. يتم تحديد مستويات 88225 عن طريق قياس النويدات المشعة البنات ‎Ra” daughter radionuclides‏ . تجعل العينة المراد تحليلها في اتصال مع الفحم النشط في الماء لاستيعاب 48229 الموجودة في العينة. يوضع الراسب الصلب في وعاء ‎HDPE ( container‏ محوري - 250 مل) لمدة 21 يوما. تم إجراء قياس ‎Ra?0‏ باستخدام كاشف من نوع خلية لوكاس ‎Lucas cell detector‏ تم تحديد محتوى ‎KY‏ من قبل خط الانبعاثات ‎emission lines‏ في 5 حدود 1460.82 كيلو إلكترون فولت. تم تحديد محتوى ‎Ra?6‏ انطلاقا من النويدات المشعة البنات 4 و ‎ll PHY‏ تعتبر خطوط انبعاثاتها أنها تقع على التوالي في 609.31 كيلو إلكترون فولت 1120.28 كيلو إلكترون فولت و1764.5 كيلو إلكترون فولت بالنسبة ل ‎Bi‏ وفي 241.99 كيلو إلكترون فولت و295.22 كيلو إلكترون فولت و351.93 كيلو إلكترون فولت بالنسبة 602141 ‎٠‏ تم تحديد محتوى 88228 بالأخذ بعين الاعتبار خطوط انبعاث ‎ACP‏ التي يقع في 338.32 كيلو 0 إلكترون فولت و911.19 كيلو إلكترون فولت و968.96 كيلو إلكترون فولت. تم تحديد محتوى من خلال النظر في خط الانبعاث في 46.5 كيلو إلكترون فولت. إجراءات لتحديد محتويات العناصر المشعة عن طريق مطياف ‎alpha-particle spectrometry Wall‏ تم تحديد محتويات ‎«Th230 «Th228 ‘ Po2l0‏ 2 0034 035 ‘ 038 بواسطة مطياف ألما ‎cask).‏ ‏هو كاشف السيليكون ‎silicon detector‏ وسمى أيضا "كاشف 0105 " تحت العلامة التجارية 5 كانبيرا ‎(Canberra)‏ عندما تكون العينة المراد تحليلها صلبة (مثل فوسفات ثنائي الكالسيوم أو
— 4 3 — ‎(CaSO,‏ بتم استيعاب 1 غرام منه هو سابقا بالميكروويف ‎Microwaves‏ في وجود خليط يضم 5 مل من حمض الهيدروفلوريك ‎chydrofluoric acid‏ 5 مل من حمض الهيدروكلوريك و 5 مل من حمض النيتريك ‎acid‏ 01010. عندما تكون العينة المراد تحليلها سائلة»؛ يتم معالجة هذه الأخيرة )10 مل) بواسطة محلول ماثي من دا )1 مل من محلول ‎pana‏ من 7.3 جم/00 1 ‎(Je‏ . يتم معالجة الراسب بالطرد المركزي وتكليسه. لتحديد محتوى البولونيوم ‎polonium‏ 00210 ؛ يتم مسبقا معالجة عينة على النحو المذكور أعلاه وخلطها مع 0.25 لتر من الماء و 20 مل من حمض الهيدروكلوريك ‎«(pn 6)‏ وحمض الاسكوربيك قبل أن تودع على سطح من الفضة ‎silver surface‏ مع التحريك في درجة حرارة تتراوح بين 80 درجة مئوية و90 درجة مئوية لمدة 6 ساعات. لتحديد مستويات اليورانيوم والثوريوم؛ يتم تنقية العينة على راتنج ‎Jalal‏ الأيونى ‎(Biorad AG) ion-exchange resin‏ فى 0 وجود عامل تتبع ‎tracer‏ ) 8 أو 09 ) لإزالة البولونيوم وتعريضها لعملية فصل ثانية بين اليورانيوم والثوريوم على عمود يتألف من لراتنج من نوع ‎UTEVA® (Eichrom)‏ في وجود عامل تتبع ‎Th??? 032‏ إجراءات لتحديد المحتوى من معادن التحؤل.
يتم تحديد محتويات المعدنية في عينة بواسطة التحليل الطيفي للانبعاث الضوئي ‎optical‏ ‎emission spectroscopy 15‏ من نوع ‎Inductively coupled plasma optical :ICP-OES)‏ ‎(emission spectrometry‏ باستخدام مطياف سلسلة اجيلنت ‎Agilent 710 Axial ) 710 Agilent‏ ‎(serie‏ مجهز ببخاخ ‎Nebulizer‏ من نوع ‎(One Neb insert concentric ICP)‏ وشعلة ذات بلازما ‎Quartz, inlet tbg, axial)plasma torch‏ /-0ا). يتم إعداد العينات والمعايير في حاويات تم تنظيفها مسبقا بمحلول مخفف ‎solution‏ 0|016 من حمض النيتريك )193 ‎ahd‏ من حمض النيتريك
0 في 296؛ مخفف إلى 1000 مل بالماء المقطر). يتم معايرة الجهاز عن طريق الإجراء التالي باستخدام محاليل قياسية من الرصاص :(:55)810 مع تركيز من الرصاص في حدود 100 ملغ/لتر والكادميوم ‎CA(NO3),‏ مع تركيز من الكادميوم في حدود 100 ملغ/لتر ‎HINO) ills‏ مع تركيز من ‎Gill‏ في حدود 100 ملغ/ لتر والزرنيخ بوؤئدخطامء مخ تركيز من الزرنيخ في حدود 00 1 ملغ/ لترء والايتريوم ‎Y(NO3)3 yttrium‏ مع تركيز 5 -_من الايتريوم في حدود 100 ملغ/لتر. تم تحضير سلسلة من 7 عينات معايرة بحجم 0.01 جزءٍ في
المليون» 0.05 جزء في المليون» 0.1 ‎gia‏ في المليون» 1 جزء في المليون و 5 ‎ga‏ في المليون من كل محلول من الرصاص ‎Pb(NO3),‏ والكادميوم و(:0ل00)8 ؛ والزثبق ‎Hg(NO3),‏ والزرنيخ +1850 يضاف في كل ‎due‏ 200 ميكرولتر من محلول قياسي ‎standard solution‏ من 0)اوتخفف كل عينة بمحلول مخفف من حمض النيتريك أعلاه للوصول إلى حجم 100 مل. إعداد عينات من ‎CaCly‏ لتحليلها بواسطة التحليل الطيفي للانبعاث الضوئي في قارورة 100 مل تحتوي على 50 مل من محلول حامض النتريك المخفف كما أعد ‎coded‏ تضاف 0غ من ‎5CaCly‏ 200 ميكرولتر من محلول قياسي من :(:7)10. ثم يتم ضبط الحجم إلى 100 مل بإضافة محلول حامض النتريك المخفف. يحرك المحلول المحصل عليه بهذه الطريقة بقوة. إعداد عينات ملح الفوسفات وفقا للاختراع الحالي» وفوسفات ثنائي الكالسيوم» والجبس المراد تحليلها 0 بواسطة التحليل الطيفي للانبعاث الضوئي في قارورة 100 مل تحتوي على 25 مل من محلول حامض النتريك المخفف كما أعد ‎coded‏ تضاف ‎ale 2‏ من العينة المراد تحليلها ثم 10 مل من محلول حمض الهيدروكلوريك 737. إذا لزم ‎ad)‏ ‎(Se‏ تسخين المحلول الناتج لدرجة الغليان لإذابة العينة المراد تحليلها. تضاف 200 ميكرولتر من محلول قياسي من (:700 ويتم ضبط الحجم إلى 100 مل بإضافة محلول حامض النتريك 5 المخفف. يحرك المحلول المحصل عليه بهذه الطريقة بقوة ويرشح اختياريا قبل التحليل إذا لزم الأمر. مثال 1 يستخدم خام الفوسفات من أصل شمال إفريقيا مع محتوى من و0:0 بنسبة 729 من الوزن. وتم هضم المعدن الخام باستخدام محلول مائي مع محتوى من حمض الهيدروكلوربك بنسبة 712 من الوزن عند درجة ‎Bla‏ 60 درجة مئوية. يتم تحديد كمية حمض الهيدروكلوريك المضاف عن طريق ‎us 20‏ المولية بين حمض الهيدروكلوريك المضاف إلى المعدن الخام والكالسيوم موجود في هذا الأخير. وتتم عملية هضم المعدن الخام في نسبة من حمض الهيدروكلوريك/كالسيوم بمقدار 1:8. زمن الإقامة في الهاضم ‎attack reactor‏ يكون في حدود 15 دقيقة. ثم ينقل سائل الهضم إلى ‎Al‏ ‏الترشيح بالضغط حيث يتم فصل المواد الصلبة ‎insoluble materials‏ (المشار إليها في الجدول 1 أدناه بالرواسب) للطور المائي. يتم الحفاظ على درجة حرارة في 60 درجة مئوية خلال مدة 5 الترشيح. ‎ang‏ المحلول الخارج من آلة الترشيح بالضغط ‎filter press‏ نحو مفاعل التعادل
— 6 3 — ‎neutralisation reactor‏ يضاف نات الكا ‎Calcium carbonate‏ بنسبة مولية ‎d‏ دوذ يوم بنسبة مولدٍ كالسيوم / فوسفات بمقدار 1 ويكون الرقم الهيدروجيني ‎(pH)‏ من 2.5 إلى 3. بعد 45 دقيقة من التفاعل وتشكيل الفوسفات ثنائي الكالسيوم يتم توجيه خليط التفاعل المعدّل حينئذ على مرشح ذي شريط ‎filter‏ 58©00. تجفف الكعكة الناتجة عن ذلك وتكون مكوّنة من الفوسفات ‎AUS‏ الكالسيوم مع الميزات المذكورة أدناه؛ أي بمحتويات منخفضة من العناصر المشعة و/أو مستويات منخفضة من المعادن. يشتمل الفوسفات ثنائي الكالسيوم على محتوى من 0:09 بنسبة 744 من الوزن (وزن ‎(Gla‏ ومحتوى من الكالسيوم بنسبة 724 من الوزن (وزن جاف). ‎sale‏ الترشيح ‎filtrate‏ هي عبارة عن محلول مائي من كلوريد الكالسيوم بنسبة 715 من الوزن. يمكن تنقية محلول كلوريد الكالسيوم بإضافة هيدروكسيد الكالسيوم ‎calcium hydroxide‏ حتى يبلغ الرقم الهيدروجيني ‎(PH)‏ ما بين 9 0 و 10. المواد غير القابلة للذويان التي تتألف أساسا من أملاح المغنيسيوم والعناصر المشعة تترسب وبالتالي ‎Jl‏ من وجود العناصر المشعة في محلول كلوريد الكالسيوم. وهكذا يتم الحصول على الجدول 1 يقدم تفاصيل محتويات العناصر المشعة للمعدن الخام؛ و الفوسفات ثنائي الكالسيوم المحصل عليه ومحلول كلوريد الكالسيوم ‎(CaCly)‏ ومحلول كلوريد الكالسيوم المنقى ‎(CaClp)‏ ‏5 والرواسب ‎Adil)‏ من مادة الترشيح بعد خطوة هضم الخام (أي الطور الصلب الأول).تم تكرار المثال 1 ثلاث مرات وتم تحليل مختلف المركبات المذكورة في كل مرة. تم تحديد قيمة متوسطة لكل عنصر مشع في التجارب الثلاث وذكرها في الجدول 1 أدناه. الجدول 1 - المحتوى من العناصر المشعة (بيكريل/كغم) في الصخرء؛ وفوسفات ثنائي الكالسيوم» ‎«CaCl‏ و ‎CaClp‏ والرواسب المخلّفة من سائل الهضم وفقا لطريقة الاختراع الحالي.
‎CaCl, CaCl,p‏ رواسب فوسفات ثنائي | معدن خام 1360 ‎sal 6] 335000 0‏ اث ‎of of‏ 260 8ق |3© ‎mel‏ ‎ome] so] of os] of of‏
‏لاا‎ ‏لس‎ EY ‏ل ل‎ EY ‏المع‎ 72 of 2127| sso) ©
Cees] of ‏قد‎ of eee] so] 0 275] es] si] 000 )0= محتوى العنصر أقل من الحد كشف ‎(detection limit‏ النتائج المذكورة في الجدول رقم 1 تظهر بشكل قطعي أن الطريقة وفقا لهذا الاختراع تسمح بتحضير ملح الفوسفات منضب من العناصر المشعة؛ أي بتركيز قليل من النويدات المشعة. الغالبية القصوى من العناصر المشعة تترسب في المواد غير القابلة للذويان لمادة ترشيح سائل الهضم. تنفيذ خطوة هضم المادة الخام في درجة حرارة تتراوح بين 50 و 70 درجة مئوية؛ على سبيل المثال 60 درجة مئوية؛ تعزّز من إمكانية ترسيب العناصر المشعة. وهكذاء بالإضافة إلى الفوسفات ثنائي الكالسيوم؛ يتم الحصول أيضا على كلوريد الكالسيوم؛ منقى أو غير منقى؛ بتركيز منخفض من النويدات المشعة؛ أي العناصر المشعة. محتويات العناصر المشعة في ثاني فوسفات الكلسيوم التي تم الحصول عليها وفقا للاختراع هي أقل من المحتويات المذكورة لعينات مختلفة من الفوسفات ثنائي الكالسيوم من 0 طرف كزاكوبيرتا ‎(jg als‏ مجلة المواد الخطرق 2009 170 823-814 ) ‎Casacuberta et al.‏ ‎of hazardous materials, 2009, 170, 814-823)‏ ل00002ل)).._ ملح الفوسفات لهذا الاختراع هو أنقى إذا من ملح فوسفات (فوسفات ثنائي الكالسيوم) التقنيات الصناعية السابقة؛ إذا ما أخذنا محتويات العناصر المشعة. في الحسبان. بالإضافة إلى ذلك؛ ‎GB‏ محتوى الكادميوم في الفوسفات ثنائي الكالسيوم المحصّل عليه وفقا لهذا الاختراع كان بمقدار 0.26 جزء في المليون. مثال 2 (مقارن) يتم تكرار مثال 1 عن طريق إجراء عملية هضم خام وترشيح سائل الهضم في درجة حرارة الغرفة. محتويات العناصر المشعة هي أعلى بكثير من تلك التي تم الحصول عليها في ثاني فوسفات الكلسيوم وفقا لهذا الاختراع» أي عندما تجرى الخطوتين أ) و ب) حسب الطريقة الحالية لهذا الاختراع في درجة حرارة تتراوح بين 50 درجة مئوية و 70 درجة مئوية. وكان محتوى اليورانيوم أكبر من
— 8 3 — 0 بيكريل/كغ. على وجه الخصوص؛ فإنّ محتويات اث ‎UP ( Th? Ra’‏ ى 5210م في ثاني فوسفات الكلسيوم المحصل عليه في مثال 2 كانت على التوالي؛ 9 بيكريل/كغ» 580 بيكريل/كغ؛ 72 بيكريل/كغ؛ 1170 بيكريل/كغ و900 بيكريل/كغ. وكان المحتوى من البولونيوم 070 بيكريل/كغ.
مثال 3 يتم تكرار المتال 1 انطلاقا من معدن خام من أصل سوري يشتمل على محتوى من 05 بنسبة 9 من الوزن. يتم الحصول على فوسفات ‎SU‏ الكالسيوم له محتوى من ‎POs‏ بنسبة 742 من
لديه خصائص مشابهة لفوسفات ثنائي الكالسيوم للمثال 1 من حيث مستويات العناصر المشعة. الجدول 2 أدناه يقدم تفاصيل محتويات المعادن في ثاني فوسفات الكلسيوم المحصّل عليه وفقا للمثال 3. الجدول يقدم أيضا تفاصيل محتويات المعادن لفوسفات ‎AE‏ الكالسيوم تم وصفه في البراءة الدولية رقم 002888/2004 تم إنتاجه بطريقة مقارنة حيث يتم تنفيذ خطوات ‎pad‏ وترشيح سائل الهضم في درجة حرارة الغرفة.
الجدول 2 - ‎Gene‏ (جزء في المليون) المعادن في فوسفات ثنائي الكلسيوم في المتال 3 وفي فوسفات ثنائي الكلسيوم للبراءة الدولية رقم 002888/2004
(مقارنة) فوسفات ثنائي الكالسيوم فوسفات ‎ALE‏ الكالسيوم للبراءة الدولية رقم ‎ 002888/2004‏ | (المثال 3 للاختراع) جا ‎I‏
‎IC EC I‏ ‎I ET #‏ الطريقة وفقا لهذا الاختراع تتيح إنتاج ملح الفوسفات مثل فوسفات ثنائي الكلسيوم حيث يكون محتوى المعادن منخفض. تم تخفيض مستويات الكادميوم والزرنيخ والرصاص إلى حد كبير في فوسفات ثنائي الكلسيوم للاختراع الحالي. محتوى المغنيسيوم في فوسفات ثنائي الكالسيوم هو أقل من 71 من المغنيسيوم الموجود أصلا في خام الفوسفات. مثال 4 - ‎dae)‏ فوق فوسفات البسيط
يمكن استخدام فوسفات ثنائي الكالسيوم المحضر كما هو الحال في مثال 1 لإعداد فوق فوسفات البسيط. تم خلط فوسفات ثنائي الكالسيوم بمحلول حامض الكبريتيك (0,5 مكافئ مولي بالنسبة لكمية فوسفات ثنائي الكالسيوم) في خلاط حلزون مزدوج ‎double propeller mixer‏ _ذي الاتجاه المعاكس. فوق فوسفات البسيط (د(ء,08)11:00) الذي تم الحصول عليه ‎sina‏ من ‎POs‏ يتراوح
0 بين 737532 من الوزن ‎Caen‏ ثم ينخل. يمكن أن يستخدم ‎١‏ فوق فوسفات البسيط كما هو كأسمدة في تركيبة موجهة للفلاحة. ‎(Say‏ تكييف كمية حمض الكبريتيك بحضور عامل التكتل ‎bulking‏ ‏71 لتشكيل ‎١‏ فوق فوسفات بسيط بمحتوى من 0:0 يتراوح بين 16 و18 7.
مثال 5 - إعداد فوق فوسفات ثلاثي يمكن استخدام فوسفات ثنائي الكالسيوم الذي تم تحضيره وفقا للمثال 1 لإعداد سوير فوسفات ثلاثي. تم خلط فوسفات ثنائي الكالسيوم بمحلول حامض الكبريتيك )0,33 مكافئ مولي بالنسبة لكمية فوسفات ثنائي الكالسيوم) وحمض الفوسفوريك (0,33 مكافئ مولي بالنسبة لكمية فوسفات ثائي الكالسيوم) في خلاط حلزون مزدوج ذي الاتجاه المعاكس. فوق فوسفات الثلاثي ‎(Ca(H,POy),)‏ الذي تم الحصول عليه بمحتوى من و0205 في حدود 745 من الوزن يجفُف ثم ينخل. يمكن أن يستخدم فوق فوسفات الثلاثي كما هو كأسمدة في تركيبة موجهة للفلاحة . مثال 6 - إعداد فوسفات أحادي الأمونيوم وفوسفات ثنائي الأمونيوم يمكن استخدام فوسفات ثنائي الكالسيوم الذي تم تحضيره وفقا للمثال 1 لإعداد فوسفات أحادي 0 الأمونيوم وفوسفات ثنائي الأمونيوم. تم خلط فوسفات ثنائي الكالسيوم بمحلول حامض الكبربتيك (1 مكافئ مولي بالنسبة لكمية فوسفات ثنائي الكالسيوم) لتشكيل محلول حمض الفوسفوريك وراسب من كبربتات الكالسيوم. بعد الترشيح, يتم إضافة الأمونيا (بين 1 و 2 مكافئ مولي بالنسبة لكمية فوسفات ثنائي الكالسيوم) إلى محلول حمض الفوسفوربك. نسبة فوسفات أحادي الأمونيوم وفوسفات ثنائي الأمونيوم قد تختلف تبعا لكمية الأمونيا المضافة. بعد التجفيف والتحبيب ‎(granulation‏ يستخدم 5 فوسفات أحادي الأمونيوم و فوسفات ثنائي الأمونيوم كما هما كأسمدة موجهة للزراعة. مثال 7 - إعداد تركيبة من نوع ‎NPK‏ ‏يمكن استخدام فوسفات ثنائي الكالسيوم الذي تم تحضيره وفقا للمثال 1 لإعداد تركيبة من نوع . تم خلط فوسفات ثنائي الكالسيوم بمحلول حامض الكبربتيك (1 مكافئ مولي بالنسبة لكمية فوسفات ‎SU‏ الكالسيوم) ثم مع الأمونيا وكلوريد البوتاسيوم. تم تحديد كميات الأمونيا وكلوريد البوتاسيوم 0 المضافة اعتمادا على محتويا النيتروجين والبوتاسيوم المطلويين في التشكيل النهائي لتركيبة ال ‎NPK‏ ‏. وبصفة خاصة فقد تم إعداد تركيبات ‎NPK‏ 15/15/15 10/10/10 20/20/20 و10/5/10. القيم بالفوسفور والبوتاسيوم تمثل كمية الأكسيد على شكل كما 0:05 أو 0:»ا يمكن أن يكونا موجودين في التركيبة إذا تم تأكسد جل الفوسفور أو البوتاسيوم الأولي في هذين الشكلين. قيمة النيتروجين هي قيمة النيتروجين الأولي بالوزن في التركيبة. ‎Ji. 25‏ 8
— 1 4 — تم تكرار المثال 1 انطلاقا من صخرة فوسفات ‎granulation‏ تضم 72,3 من الوزن من المغنيسيوم. فوسفات ثنائي الكالسيوم المحصل عليه لديه نفس خصائص فوسفات ثنائي الكالسيوم المحصل عليه في مثال 1 من حيث مستويات العناصر المشعة والكادميوم. بالإضافة إلى ذلك؛ هناك أقل من 7 من الوزن من المغنيسيوم الأصلي الموجود في صخر الفوسفات هو موجود في فوسفات ثنائي الكالسيوم ‎J‏ ‏مثال 9 يتم معالجة محلول كلوريد الكالسيوم ‎CaClyp)‏ المنقى الذي تم الحصول عليه في المثال 1 بمحلول حامض الكبريتيك (796 بالوزن) لتشكيل جبس ثنائي الهيدرات ‎2H0 (CaSO,‏ ومحلول حمض الهيدروكلوريك. تم تحليل الجبس ثنائي الهيدرات ‎«CaSO,‏ 211:0 وأظهرت محتويات المعادن 0 العناصر مشعة أدناه فى الجدول 3. يتضمن الجبس ثنائى الهيدرات ‎2H,0 (CaSO,‏ محتوى من أكسيد الكالسيوم بمقدار 732,7 من الوزن و محتوى من و50 بمقدار 46,4 من الوزن. الجدول 3 = محتوى المعادن (بالجزء في المليون) والعناصر المشعة (بيكريل/كغ) في الجبس ثنائي الهبدرات ‎ad 2H,0 «CaSO,‏ لمثال 9 المغنيسيوم (جزء في المليون) السترونتيوم (جزء في المليون) 042.0 (اجمالي بالوزن)و0رم ‎is‏ ‏لات
— 2 4 — <2.1 (بيكريل/كغ)” نا
طريقة وفقا لهذا الاختراع تسمح بإعداد جبس له نسبة منخفضة جدا من العناصر المشعة.
المتال 10
يتم تكرار المثال 1 باستخدام كمصدر للفوسفات رماد ناتج عن تكليس الحمأة التنقية. محتوى الفوسفات
في مصدر الفوسفات هو 723,6 وزنا من و0205 من مصدر الفوسفات. ملح الفوسفات الناتج فوسفات ثنائي الكالسيوم يضم محتوى من الفوسفات بمقدار 733,1 من الوزن من و0270 و 715 من الوزن
الكالسيوم الذي تم الحصول عليه هي على التوالي 0,28 جزء في المليون « 50 جزء في المليون»
وأقل من 0,1 جزءِ في المليون. محتويات العناصر المشعة هي مماثلة لتلك التي 23 الحصول عليها
بالنسبة إلى فوسفات ثنائي الكالسيوم الناتج عن طربقة المثال 1.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية
    1. طريقة تشتمل على: ( هضم مصدر فوسفات ‎phosphate source‏ باستخدام محلول مائي أوّل من حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ لتكوين محلول مهاجمة ‎attack liquor‏ مؤلف من طور ‎aqueous phase Sle‏ يشتمل على أيونات فوسفاتات ‎phosphate ions‏ وأيونات كلوريدات ‎chloride ions‏ في محلول» ومن طور صلب أوْل غير قابل ‎¢insoluble solid phase Dad‏ يشتمل على شوائب ‎«impurities‏ ‏ب) فصل الطور المائي ‎aqueous phase‏ الحاوي لأيونات الفوسفاتات ‎phosphate ions‏ وأيونات الكلوريدات ‎chloride fons‏ في محلول من الطور الصلب الأول غير القابل للانحلال والمشتمل على شوائب ‎dmpurities‏ ‏ج) معادلة الطور المائي ‎aqueous phase‏ المذكور المتضمّن لأيونات الفوسفاتات ‎phosphate ions‏ 0 وأيونات كلوريدات ‎chloride ions‏ في محلول عند ‎pH‏ كاف لتكوين وسط مائي ‎aqueous medium‏ يتضمّن أيونات كلوريدات ‎chloride ions‏ ولترسيب أيونات الفوسفاتات ‎phosphate ions‏ في شكل ملح الفوسفات ‎«phosphate salt‏ د) فصل الوسط المائي ‎aqueous medium‏ المذكور المتضمّن لأيونات الكلوريدات ‎chloride ions‏ من ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكورء 5 حيث يتم إجراء أ) و ب) في درجة حرارة ما بين 2°50 و 2°70 لفترة ما بين 5 دقائق وساعتين؛ وحث بكون للمحلول المائي الأول المذكور من حمض الهيدروكلوريك ‎(HCI) hydrochloric acid‏ تركيز حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ من 715-12 بالوزن؛ وإضافة لذلك حيث يستغرق إجراء المعادلة التي يتم تنفيذها في الخطوة ج) ما بين 5 دقائق و ساعة واحدة.
    0 2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث: 1 تستغرق ما بين 5 دقائق وساعة واحدة.
    3. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث: يحتوي مصدر الفوسفات ‎phosphate source‏ المذكور على ‎(Sine‏ من المغنسيوم ‎magnesium‏ ‎content 25‏ يفوق 71,5 بالوزن على أساس الوزن الإجمالي لمصدر الفوسفات ‎cphosphate source‏ أو
    يتم اختيار مصدر الفوسفات المذكور في الخطوة أ) من معدن الفوسفات ‎phosphate ore‏ أو مصادر فوسفات ثانوية ‎secondary phosphate sources‏ تحتوي على أكثر من 710 من الفوسفات ‎phosphate‏ المعبّر عنه كمحتوى من أكسيد فوسفات ‎phosphate oxide‏ 205 بالوزن في مصدر الفوسفات ‎.phosphate source‏ 4 الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث: في محلول المهاجمة ‎cattack liquor‏ النسبة المولية ‎molar ratio‏ بين حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ والكالسيوم ‎Ca calcium‏ ما بين 51,2 2,6
    0 5. طريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تتم المعادلة المذكورة المنجز في الخطوة ج) في وجود واحدة على الأقل يتم اختيارها من: (أولا) كريونات كالسيوم ‎ccalcium carbonate‏ هيدروكسيد كالسيوم ‎hydroxide‏ مستعلفي» أكسيد كالسيوم ‎«calcium oxide‏ أو بوجود ملح واحد أو أكثر من أملاح الكالسيوم ‎«calcium salts‏ أملاح الصوديوم ‎sodium salts‏ أو أملاح | لأمونيوم ‎¢ammonium salts‏ ‎(Lily)‏ كريونات كلسيوم ‎ccalcium carbonate‏ هيدروكسيد كلسيوم ‎calcium hydroxide‏ أكسيد 5 كالسيوم ‎ccalcium oxide‏ أو ملح كالسيوم ‎calcium salt‏ قابل للانحلال في الماء؛ حيث يكون ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المرشب المذكور ملح فوسفات كالسيوم ‎calcium phosphate salt‏ ودحتوي الوسط ‎aqueous medium Sl‏ المذكور على أيونات الكلوريدات ‎chloride ions‏ وأيونات الكالسيوم فم ‎(BY) calcium‏ كريونات كالسيوم ‎ccalcium carbonate‏ هيدروكسيد كالسيوم ‎calcium‏ ‎hydroxide‏ أكسيد كالسيوم ‎«calcium oxide‏ أو ملح كالسيوم ‎calcium salt‏ قابل للانحلال في 0 الماء؛ يكون ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المرشب المذكور ملح فوسفات كالسيوم ‎calcium‏ ‎phosphate salt‏ ويكون الوسط الماتي ‎aqueous medium‏ المذكور محلول كلوريد كالسيوم ‎calcium‏ ‎chloride‏ به محتوى من كلوريد الكالسيوم ‎calcium chloride‏ يتراوح ما بين 8 و 720 من وزن المحلول؛ و(خامسا) كريونات كالسيوم ‎calcium carbonate‏ هيدروكسيد كالسيوم ‎calcium‏ ‎hydroxide‏ أكسيد كالسيوم ‎calcium oxide‏ أو ملح كالسيوم ‎calcium salts‏ قابل للانحلال في 5 الماء؛ يكون
    ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المرشب المذكور ملح فوسفات كالسيوم ‎calcium phosphate salt‏ ويحتوي الوسط مائي ‎aqueous medium‏ المذكور على أيونات الكلوريدات ‎chloride ions‏ وأيونات الكالسيوم ‎calcium fons‏ مكونا محلول كلوريد كالسيوم ‎¢calcium chloride‏ وحيث تتم إضافة مركب قاعدي ‎basic compound‏ يتم اختياره من هيدروكسيد الكالسيوم ‎hydroxide‏ مستعلف» أكسيد الكالسيوم ‎calcium oxide‏ وأملاح الكالسيوم ‎«calcium salts‏ أملاح الصوديوم ‎«sodium salts‏ أملاح البوتاسيوم ‎potassium salts‏ أو أملاح | لأمونيوم ‎ammonium salt‏ إلى محلول كلوريد الكالسيوم ‎calcium chloride‏ المذكور حتى يصبح ‎pH‏ لمحلول كلوريد الكالسيوم ‎calcium salts‏ المذكور ما بين 8 و 12؛ وبتكون طور صلب يتضمّن شوائب ‎impurities‏ في صورة أملاح المغنيسيوم
    ‎.magnesium salts‏
    6. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث: في الخطوة ج)؛ يكون ‎pH‏ أدنى من 5؛ و/أو تتم إضافة مركب قاعدي إلى الوسط المائي ‎aqueous medium‏ المذكور يحتوي على أيونات الكلوريدات ‎chloride ions‏ المتحصل عليها في الخطوة د) لتكوين طور مائي نقي ‎purified aqueous‏ ‎phase 5‏ يحتوي على أيونات كلوريدات ‎chloride ions‏ وتكون من ‎pH‏ ما بين 8# و 12 وطور صلب يحتوي على شوائب ‎impurities‏
    ‏7. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ حيث تشتمل الطريقة أيضا على: م مهاجمة كل أو جزء من ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور المتحصّل عليه في الخطوة د) 0 باستخدام محلول مائي من حمض 658( ‎strong acid‏ من أجل تشكيل معلّق من حمض فوسفوربك ‎Js} phosphoric acid‏ في محلول وطور صلب ‎(Ob‏ ‏و) إجراء فصل ثالث ‎lad‏ بين حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ الأول والطور الصلب الثاني المذكور.
    8. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 7 حيث في الخطوة ه) النسبة المولية ‎molar ratio‏ للمحلول المائي من الحمض القوي ‎strong acid‏ وملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور المتحصّل عليه في الخطوة د) ما بين 0,6 و 1,6.
    9. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 7© حيث يكون المحلول المائي ‎aqueous solution‏ من الحمض القوي ‎strong acid‏ المستخدم في الخطوة ه) هو محلول مائي ‎aqueous solution‏ من حمض كبريتيك ‎sulphuric acid‏ والطور الصلب ‎solid‏ ‎phase‏ الثاني المكوّن في الخطوة ه) يحتوي على نصف هيدرات كبريتات كلسيوم ‎calcium sulphate‏ ‎AUS chemihydrate‏ هيدرات كبريتات كلسيوم ‎calcium sulphate dihydrate‏ أو خليط منهماء حيث 0 تتم إضافة حمض الكبريتيك ‎csulphuric acid‏ وماء اختياريا» إلى ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور لتكوين حمض الفوسفوريك ‎cphosphoric acid‏ بنسبة مولية ‎molar ratio‏ من 0.9 إلى 1.1 بين حمض الكبريتيك ‎sulphuric acid‏ وملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور +
    0. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 7 حيث يتم خلط الطور الصلب الثاني؛ المتحصّل عليه في 5 الخطوة ه) والذي يتضمّن نصف هيدرات كبريتات كلسيوم ‎sulphate hemihydrate‏ مسنعلمه» ثنائي هيدرات كبريتات كالسيوم ‎ccalcium sulphate dihydrate‏ أو خليط منهما مع محلول حمضي ‎acid‏ ‏0م بحيث يتم تحويل نصف هيدرات كبربتات الكالسيوم إلى ثنائي هيدرات كبريتات كالسيوم ‎sulphate dihydrate‏ «دنعلهه؛ لتكوين طور صلب يحتوي على نصف هيدرات كبريتات كالسيوم وطور ‎Sle‏ حمضي ‎acidic aqueous phase‏ يشتمل على أيونات فوسفاتات ‎.phosphate ions‏
    1. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1 حيث يكون ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المتحصل عليه في الخطوة د)؛ في صورته الصلبة؛ بالصيغة: 1/1.,0100(.211:0 حيث ‎M‏ تمثّل ‎«Na‏ كل ‎(NH:‏ ‏« < 2 و ‎=y‏ 1؛ أو أن 11 تمقل ى؛ م < 1 ” < 1؛ أو أن 11 تمثل ام أو عت د - 2 ل - 3؛ وحيث 2 ‎fic‏ 0 أو 2؛ حيث يكون لملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور محتوى من 5 الفوسفات ‎phosphate content‏ معبّر عنه كمحتوى أكسيد فوسفات يتراوح ما بين 30 و 750 وزنا
    — 7 4 — من ملح الفوسفات ‎Cus phosphate salt‏ يكون محتوى الكادميوم ‎cadmium content‏ في ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور ما بين 0.10 و 0,40 632 بالمليون.
    2. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 11؛ حيث يحتوي ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ أيضا على: محتوى ‎WRa™®‏ بين 100-5 بيكريل/كلغ؛ محتوى المغنيسيوم ‎magnesium‏ ما بين 20-5 جزءٍ بالمليون؛ محتوى اليورانيوم ‎uranium content‏ ضمن ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور ما بين 400- 0 بيكريل/كلغ؛ تم تحديد محتوى اليورانيوم ‎uranium content‏ بالمحتويات الخاصة ب 1*4 ال ‎U2‏ وال ‎(UBB‏ 0 محتوى ال 00210 ضمن ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور ما بين 1500-500 بيكريل/كلغ؛ و/أو محتوى البولونيوم ‎Po?” polonium‏ ضمن ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ ما بين 300-100 بيكريل/كلغ. 5 13. الطريقة ‎Wy‏ لعنصر الحماية 11؛ حيث يكون ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ ملح فوسفات كالسيوم ‎calcium phosphate salt‏ بمحتوى كالسيوم ‎calcium content‏ ما بين 15 و 730 وزنا.
    4. الطريقة ‎Gy‏ لعنصر الحماية 11 حيث يكون ملح الفوسفات في صورة تجمّعات من الجزيئات الصلبة ‎solid particle aggregates‏ بقطر ما بين 500 ميكرون و 5 مم أو قطر ما بين 500-50 0 ميكرون.
    5. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 11 حيث يكون لملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور واحدا أو أكثر من المحتويات التالية من الشوائب المعدنية ‎imetallic impurities‏ محتوى من السترونتيوم ‎strontium‏ ما بين 280-100 جزء بالمليون أو محتوى من النيكل 01081 ما بين 5-1 جزءٍ بالمليون 5 أو محتوى من الرصاص ‎lead‏ ما بين 3-1.5 جزءٍ بالمليون أو ‎(gine‏ من المنجنيز ‎manganese‏ ‏ما بين 15-2.8 جزءٍ بالمليون أو محتوى من الموليبدينوم ‎molybdenum‏ ما بين 3-1 جز بالمليون.
    6. طريقة لتحضير تركيبة؛ تشتمل الطريقة على: 1 تحضير ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ وفقا لطريقة عنصر الحماية 11؛ ب) الخلط» لتحضير التركيبة ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المتحصل عليه في الخطوة أ) مع مادة غذائية أساسية ‎¢basic food material‏ أو مصدر بوتأسيوم ‎potassium‏ و/أو مصدر نيتروجين ‎nitrogen‏
    7. طريقة تحضير تشتمل على: 1 تحضير ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ وفقا لطريقة عنصر الحماية 11؛ و 0 ب) خطوة يتم اختيارها من: أولا) إضافة حمض كبربتيك ‎csulphuric acid‏ واختياريا حمض فوسفوريك ‎«ele «phosphoric acid‏ إلى ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور المتحصل عليه في الخطوة أ) لتكوين فوق فوسفات ‎superphosphate‏ بسيط؛ ‎ammonium salt ‏أوملح أمونيوم‎ ammonia Wisely sulphuric acid ‏إضافة حمض كبريتيك‎ (Lol ‏المذكور المتحصل عليه في الخطوة 1 لتكوين فوسفات أحادي‎ phosphate salt ‏إلى ملح الفوسفات‎ 5 ‎¢diammonium phosphate ‏لأمونيوم‎ ١ ‏أو فوسفات ثتائي‎ monoammonium phosphate ‏لأمونيوم‎ ‎(WIG‏ إضافة حمض كبريتيك ‎csulphuric acid‏ مصدر نيتروجين ‎nitrogen‏ مصدر بوتاسيوم ‎1 ‏المذكور المتحصل عليه في الخطوة‎ phosphate salt ‏كليهماء إلى ملح الفوسفات‎ (potassium ‏لتكوين تركيبة تحوي نيتروجين ‎nitrogen‏ بوتاسيوم ‎potassium‏ فوسفور ‎phosphorus‏ أو أخلاط 0 منها؛ ‎«sls ¢sulphuric acid ‏واختياريا حمض كبريتيك‎ cphosphoric acid ‏إضافة حمض فوسفوريك‎ (Lal) ‏إلى ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور المتحصل عليه في الخطوة أ) لتكوين فوق فوسفات ‏ثلاثي ‎¢triple superphosphate‏ أو ‏خامسا) إضافة مصدر بوتاسيوم ‎potassium source‏ إلى ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور 5 المتحصل عليه في الخطوة 1 واختياريا حمض؛ لتكوين ملح فوسفات بوتاسيوم 0018590170 ‎phosphate
    8. طريقة لتحضير فوسفات أحادي الكالسيوم ‎monocalcium phosphate‏ وفوسفات أحادي -ثنائي- الكالسيوم ‎emono-di-calcium phosphate‏ تشتمل الطريقة على: 1 تحضير ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ وفقا لطريقة عنصر الحماية 11؛ ب) إضافة حمض فوسفوريك ‎phosphoric acid‏ إلى ملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور المتحصل عليه في الخطوة 1 لتكوين فوسفات أحادي الكالسيوم ‎monocalcium phosphate‏ أو فوسفات أحادي -ثنائي - الكالسيوم ‎émono-di-calcium phosphate‏ حيث: نسبة الوزن بين حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ وملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور ما بين 0.5 و 0.65 لتحضير الفوسفات أحادي الكالسيوم ‎¢monocalcium phosphate‏ أو نسبة وزن ما بين حمض الفوسفوريك ‎phosphoric acid‏ وملح الفوسفات ‎phosphate salt‏ المذكور ما بين 0.1 و 0.5 لتحضير الفوسفات-أحادي -ثنائي-الكالسيوم ‎.mono-di-calcium phosphate‏
    9. الطريقة وفقا لعنصر الحماية 1؛ ‎Cus‏ تستغرق المعادلة ‎neutralization‏ المنفذة في الخطوة ج) ما بين 35 و 50 دقيقة.
    €{ ) ‎To]‏ ‏أ ‏| ل أ ٍ ‎vo‏ ‏شكل ‎١‏
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA516371256A 2013-12-02 2016-06-02 مصدر للفوسفات للاستخدام في الزراعة والصناعة الغذائية SA516371256B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2013/075251 WO2015081973A1 (fr) 2013-12-02 2013-12-02 Source de phosphate pour l'agriculture et l'alimentaire
BE2013/0806A BE1021886B1 (fr) 2013-12-02 2013-12-02 Nouvelle source de phosphate pour l'agriculture et l'alimentaire.
PCT/EP2014/076250 WO2015082468A1 (fr) 2013-12-02 2014-12-02 Source de phosphate pour l'agriculture et l'alimentaire

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA516371256B1 true SA516371256B1 (ar) 2020-07-26

Family

ID=52016052

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA516371256A SA516371256B1 (ar) 2013-12-02 2016-06-02 مصدر للفوسفات للاستخدام في الزراعة والصناعة الغذائية

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10464853B2 (ar)
JP (1) JP6600639B2 (ar)
KR (1) KR102161651B1 (ar)
CN (1) CN105939962A (ar)
AP (1) AP2016009291A0 (ar)
AU (1) AU2014359338B2 (ar)
BR (1) BR112016012600A2 (ar)
CA (1) CA2932421C (ar)
CL (1) CL2016001334A1 (ar)
EA (1) EA201691099A1 (ar)
FI (1) FI3077335T3 (ar)
IL (1) IL245979B (ar)
MY (1) MY180454A (ar)
NZ (1) NZ721424A (ar)
PE (1) PE20161196A1 (ar)
PL (1) PL3077335T3 (ar)
SA (1) SA516371256B1 (ar)
SG (1) SG11201604469WA (ar)
TN (1) TN2016000226A1 (ar)
WO (1) WO2015082468A1 (ar)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3039830B1 (fr) 2015-08-03 2018-09-07 Ocp Sa Procede de fabrication d'un engrais a base de phosphate d'ammonium presentant une teneur reduite en cadmium
RU2627403C1 (ru) * 2016-03-03 2017-08-08 Акционерное общество "Минерально-химическая компания "ЕвроХим" Твердая фосфатная соль и способ ее получения
BE1023754B1 (fr) 2016-06-23 2017-07-12 Prayon Technologies Procede de production de sulfate de calcium
TN2018000441A1 (en) * 2016-06-28 2020-06-15 Prayon Tech Method for producing calcium monohydrogen phosphate
PE20190721A1 (es) * 2016-06-28 2019-05-20 Prayon Tech Procedimiento de preparacion de monohidrogenofosfato de calcio
PL3665124T3 (pl) 2017-08-11 2022-01-31 Prayon S.A. Sposób kwasowego roztwarzania źródła fosforanowego
JP7079101B2 (ja) 2018-01-15 2022-06-01 太平洋セメント株式会社 けい酸質肥料の製造方法
RU2704292C2 (ru) * 2018-03-27 2019-10-25 Государственное Унитарное Предприятие "Водоканал Санкт-Петербурга" Минеральное удобрение
CN108987749A (zh) * 2018-08-28 2018-12-11 深圳市德方纳米科技股份有限公司 由磷矿制备磷酸铁的方法、磷酸锰铁锂及磷酸铁锂正极材料的制备方法
BR112022011495A2 (pt) * 2019-12-13 2022-08-23 Chemetics Inc Usina e processo de produção de amônia e ácido sulfúrico integrados
CN111115602B (zh) * 2020-01-03 2022-01-28 云南磷化集团有限公司 一种低铬饲料级mdcp的制备方法
TN2020000018A1 (fr) * 2020-01-31 2021-10-04 Soc Poulina Group Holding Fabrication de phosphate bicalcique alimentaire par la réaction d'un acide chlorhydrique concentre sur une pulpe de minerai de phosphate
CN113955731B (zh) * 2021-12-08 2024-03-01 昆明云盘山农牧科技有限公司 一种含有颗粒状饲料级磷酸二氢钙制备方法
US11560310B1 (en) 2022-02-11 2023-01-24 Jesa Technologies Llc Method for producing a calcium phosphate salt

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1851210A (en) * 1928-07-30 1932-03-29 Palazzo Francesco Carlo Process for producing mixtures of mono-calcium and di-calcium phosphates
FR1058180A (fr) 1952-06-10 1954-03-15 Potasse & Engrais Chimiques Procédé perfectionné de fabrication de phosphate bicalcique
US2890934A (en) 1954-04-21 1959-06-16 Int Minerals & Chem Corp Method for manufacture of phosphatic material
IE34022B1 (en) * 1968-09-20 1975-01-08 Goulding Ltd W & H M The production of fertilisers
US3919395A (en) 1970-11-18 1975-11-11 United States Gypsum Co Process for extraction of phosphorus compounds
US3930833A (en) * 1973-10-18 1976-01-06 Ferro Corporation Micronutrient metal-containing phosphate glasses
IL44977A (en) * 1974-06-05 1976-09-30 Israel Chem Ltd Process for the manufacture of feed-grade dicalcium phosphate and phosphoric acid
CA1034738A (en) 1974-10-25 1978-07-18 United States Gypsum Company Chemical leach of phosphate values from phosphatic minerals
JPS5175697A (ja) * 1974-12-27 1976-06-30 Onoda Chem Ind Co Ltd Rinkosekinobunkaihoho
US3993736A (en) * 1975-08-14 1976-11-23 Stauffer Chemical Company Food grade phosphoric acid from wet process acid
US3993733A (en) * 1975-08-14 1976-11-23 Stauffer Chemical Company Food grade alkali metal phosphates from wet process H3 PO4
US4101637A (en) * 1975-10-29 1978-07-18 J. R. Simplot Company Direct granulation process for triple superphosphate
JPS5494498A (en) * 1978-01-11 1979-07-26 Chisso Corp Manufacture of high purity phosphates
JPS6015563B2 (ja) * 1978-08-22 1985-04-20 チッソ株式会社 純度の高いリン酸一水素カルシウムおよび塩化アンモニウムの製造法
JPS5547213A (en) * 1978-09-28 1980-04-03 Chisso Corp Production of high purity ammonium phosphate
JPS59207818A (ja) * 1983-05-09 1984-11-26 Toyo Sutoufuaa Chem:Kk 高純度無水第二リン酸カルシウムの製造方法
CN1019473B (zh) * 1989-08-31 1992-12-16 路文兴 一种生产饲料磷酸氢钙的方法
EP0998427B1 (en) 1997-07-08 2005-11-02 GLOBAL PHOSPHATES (Pty) Ltd A method for the production of a mono-calcium phosphate product
US20030099758A1 (en) * 2001-10-15 2003-05-29 Book Sharon L. Compositions and methods for producing phosphate salt mixtures and brine solutions to coagulate collagen
CN1412107A (zh) * 2001-10-19 2003-04-23 四川宏达(集团)有限公司 一种磷酸二氢钾的生产方法
BE1015013A3 (fr) 2002-06-28 2004-08-03 Ecophos Procede de production d'acide phosphorique et/ou d'un sel de celui-ci et produits ainsi obtenus.
US7687046B2 (en) * 2002-06-28 2010-03-30 Ecophos Method of producing phosphoric acid salt
BE1015840A3 (fr) 2003-12-24 2005-10-04 Ecophos Procede d'attaque de minerai de phosphate.
MXNL05000002A (es) 2005-01-04 2006-07-03 Jose Cabello Fuentes Produccion de fosfatos de calcio, de sodio, de amonio y de potasio a partir de rocas fosforicas.
US7374740B2 (en) * 2005-03-31 2008-05-20 Cargill, Incorporated Process for producing high purity phosphates
KR100684983B1 (ko) * 2005-04-22 2007-02-20 한국화학연구원 세정을 포함한 경막결정화에 의한 인산의 정제방법
CN101434386A (zh) * 2007-11-12 2009-05-20 黄明科 一种稀酸分解中低品位磷矿生产精细磷酸盐的方法
CN101219781A (zh) * 2007-12-07 2008-07-16 苏兆祥 低品位磷矿盐酸循环酸解清洁生产磷酸盐和磷酸
CA2739515C (en) * 2008-10-16 2015-04-28 Ecophos Sa Process for the production of high purity phosphoric acid
CN103011122B (zh) * 2012-12-28 2014-08-20 金正大生态工程集团股份有限公司 一种湿法磷酸生产水溶性磷酸钾铵的方法

Also Published As

Publication number Publication date
FI3077335T3 (fi) 2023-12-20
WO2015082468A1 (fr) 2015-06-11
KR20160093037A (ko) 2016-08-05
PL3077335T3 (pl) 2024-03-25
KR102161651B1 (ko) 2020-10-06
NZ721424A (en) 2020-11-27
SG11201604469WA (en) 2016-07-28
US10464853B2 (en) 2019-11-05
AU2014359338A1 (en) 2016-07-07
CA2932421C (en) 2020-10-20
CN105939962A (zh) 2016-09-14
IL245979B (en) 2021-12-01
TN2016000226A1 (en) 2017-10-06
US20160297719A1 (en) 2016-10-13
MY180454A (en) 2020-11-29
AP2016009291A0 (en) 2016-06-30
JP2017505280A (ja) 2017-02-16
PE20161196A1 (es) 2016-11-09
BR112016012600A2 (pt) 2017-08-08
IL245979A0 (en) 2016-07-31
CL2016001334A1 (es) 2016-11-25
EA201691099A1 (ru) 2016-10-31
CA2932421A1 (en) 2015-06-11
JP6600639B2 (ja) 2019-10-30
AU2014359338B2 (en) 2018-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA516371256B1 (ar) مصدر للفوسفات للاستخدام في الزراعة والصناعة الغذائية
Tamburini et al. A method for the analysis of the δ18O of inorganic phosphate extracted from soils with HCl
Di Iaconi et al. Nitrogen recovery from a stabilized municipal landfill leachate
Darwish et al. Waste bones ash as an alternative source of P for struvite precipitation
Hall et al. Phosphorus speciation and fertiliser performance characteristics: A comparison of waste recovered struvites from global sources
Mijangos et al. Synthesis of struvite by ion exchange isothermal supersaturation technique
ZA200504383B (en) Fertiliser.
Saatz et al. The influence of gadolinium and yttrium on biomass production and nutrient balance of maize plants
Tarragó et al. Towards a methodology for recovering K‐struvite from manure
Kratz et al. P solubility of inorganic and organic P sources
Savini et al. Influence of Tithonia diversifolia and triple superphosphate on dissolution and effectiveness of phosphate rock in acidic soil
Borba et al. NO 2− and NO 3− leaching and solubilization of Al in variable charge soils treated with sewage sludge
Schleyken et al. Enhanced chemical recovery of phosphorus from residues of recirculating aquaculture systems (RAS)
Duan et al. Stabilization and ecological risk evaluation of heavy metals in farmland soils by addition of attapulgite modified with phosphates
Elephant et al. Evaluation of the impact of a range of soil ameliorants on soil chemical and biological properties.
Farag et al. Ion Exchange Recovery of Uranium and Rare Earths after their Selective Leaching from Abu-Tartur Phosphate Deposits, WD, Egypt
Tarragó Abella Assessment of struvite and K-struvite recovery from digested manure
Sukati The Use of Mine Impacted Water and Its Treatment By-Products in Agriculture
Schwab Fertilizer derived uranium in Swiss agricultural soils
Wiggenhauser Processes and Fluxes of Trace Metals in Agricultural Soil-Fertilizer-Plant Systems Investigated with Isotope Applications
Institution of Mining and Metallurgy and the Society of Chemical Industry et al. Cadmium removal from phosphoric acid—Israeli experience
Obaje et al. Geochemical characterization and Ore dressing potential of Sokoto phosphate rock, Northwestern Nigeria
Morgenschweis et al. Modelling of Struvite Precipitation Experiments Conducted in Synthetic Solutions and Different Anaerobic Digester Effluents by Using the Geochemical Model PhreeqC
Wang et al. Transformation of soil phosphorus fractions: the role of time and fertilisation
IL43999A (en) Method of treating jarosite and products thereof