SA516370756B1 - مواد مشتتة كاتيونية لأنظمة ربط بوليمر مكاني - Google Patents
مواد مشتتة كاتيونية لأنظمة ربط بوليمر مكاني Download PDFInfo
- Publication number
- SA516370756B1 SA516370756B1 SA516370756A SA516370756A SA516370756B1 SA 516370756 B1 SA516370756 B1 SA 516370756B1 SA 516370756 A SA516370756 A SA 516370756A SA 516370756 A SA516370756 A SA 516370756A SA 516370756 B1 SA516370756 B1 SA 516370756B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- cationic
- different
- copolymer
- same
- occurrence
- Prior art date
Links
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 title claims description 64
- 229920000876 geopolymer Polymers 0.000 title claims description 18
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 51
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 66
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 38
- -1 aliphatic hydrocarbon moiety aliphatic hydrocarbon Chemical class 0.000 claims description 36
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 33
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 29
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 28
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 15
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 13
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 11
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 9
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical class O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 9
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920000388 Polyphosphate Polymers 0.000 claims description 5
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 5
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000001205 polyphosphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000011176 polyphosphates Nutrition 0.000 claims description 5
- OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylimidazole Chemical compound C=CN1C=CN=C1 OSSNTDFYBPYIEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLXCHZCQTCBUOX-UHFFFAOYSA-N 1-prop-2-enylimidazole Chemical group C=CCN1C=CN=C1 XLXCHZCQTCBUOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000005337 ground glass Substances 0.000 claims description 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 4
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 claims description 4
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N triphosphoric acid Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O UNXRWKVEANCORM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004645 aluminates Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 3
- VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L disulfate(2-) Chemical compound [O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O VFNGKCDDZUSWLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 claims description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000017399 Caesalpinia tinctoria Nutrition 0.000 claims description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000388430 Tara Species 0.000 claims description 2
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001177 diphosphate Substances 0.000 claims description 2
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J diphosphate(4-) Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 2
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- 229910052914 metal silicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005702 oxyalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 2
- KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=NC=C1 KFDVPJUYSDEJTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- PYPRPMDWAJYOCK-UHFFFAOYSA-N OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O PYPRPMDWAJYOCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical class CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000447 polyanionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 17
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 abstract description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 abstract description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 abstract 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 109
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 100
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 84
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 52
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 41
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 40
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethyl mercaptane Natural products CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 19
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 18
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 18
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 description 15
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 15
- 101100004648 Drosophila melanogaster brat gene Proteins 0.000 description 14
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 14
- 101100049199 Xenopus laevis vegt-a gene Proteins 0.000 description 14
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 13
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 11
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 8
- LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N [2-[(1-azaniumyl-1-imino-2-methylpropan-2-yl)diazenyl]-2-methylpropanimidoyl]azanium;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC(=N)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(N)=N LXEKPEMOWBOYRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 6
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 5
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 5
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 5
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 5
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 4
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 4
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 3
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 3
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N furfuryl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CO1 XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical class [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Chemical class 0.000 description 2
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sulfuric acid Chemical compound OP(O)(O)=O.OS(O)(=O)=O YXJYBPXSEKMEEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Chemical class 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical class O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical class CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEULWJSKCVACTH-UHFFFAOYSA-N 1-phenylimidazole Chemical compound C1=NC=CN1C1=CC=CC=C1 SEULWJSKCVACTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQRDRPSVGROPHX-UHFFFAOYSA-N 2,3,3-triiodoprop-2-en-1-ol Chemical compound OCC(I)=C(I)I SQRDRPSVGROPHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenoxyethoxy)ethanol Chemical compound OCCOCCOC1=CC=CC=C1 ZUAURMBNZUCEAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IULJSGIJJZZUMF-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzenesulfonic acid Chemical compound OC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O IULJSGIJJZZUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.CC(=C)C(O)=O MUZDXNQOSGWMJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 3-mercaptopropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]aniline Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1N1CCN(C=2C=CC(N)=CC=2)CC1 VXEGSRKPIUDPQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000198134 Agave sisalana Species 0.000 description 1
- 235000009581 Balanites aegyptiaca Nutrition 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical class OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100026735 Coagulation factor VIII Human genes 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035220 Dyserythropoietic Congenital Anemia Diseases 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000911390 Homo sapiens Coagulation factor VIII Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N O=P1OCO1 Chemical compound O=P1OCO1 TTZMPOZCBFTTPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDBVZFGSKMWJFD-UHFFFAOYSA-N OP(O)=O.OP(O)(O)=O Chemical compound OP(O)=O.OP(O)(O)=O MDBVZFGSKMWJFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006004 Quartz sand Substances 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIDJHPQACZGFTI-UHFFFAOYSA-N [6-[bis(phosphonomethyl)amino]hexyl-(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCCCCCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O KIDJHPQACZGFTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013466 adhesive and sealant Substances 0.000 description 1
- OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N aflatoxin B1 Chemical compound C=1([C@@H]2C=CO[C@@H]2OC=1C=C(C1=2)OC)C=2OC(=O)C2=C1CCC2=O OQIQSTLJSLGHID-WNWIJWBNSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 244000245420 ail Species 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N bis[2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)propan-2-yl]diazene Chemical compound N=1CCNC=1C(C)(C)N=NC(C)(C)C1=NCCN1 LWMFAFLIWMPZSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N chlorosilane Chemical class Cl[SiH3] KOPOQZFJUQMUML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005906 dihydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- AKSGKEXSAPMKPZ-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound OCCO.COC(=O)C(C)=C AKSGKEXSAPMKPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- RUTHYURWHHEOPP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound [CH2]COC(=O)C(C)=C RUTHYURWHHEOPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N ethyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCOP(O)(O)=O ZJXZSIYSNXKHEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- BTIJJDXEELBZFS-UHFFFAOYSA-K hemin Chemical compound [Cl-].[Fe+3].[N-]1C(C=C2C(=C(C)C(C=C3C(=C(C)C(=C4)[N-]3)C=C)=N2)C=C)=C(C)C(CCC(O)=O)=C1C=C1C(CCC(O)=O)=C(C)C4=N1 BTIJJDXEELBZFS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N hexamethylphosphoric triamide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000010310 metallurgical process Methods 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]-2-[[1-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]diazenyl]-2-methylpropanamide Chemical compound OCCNCCNC(=O)C(C)(C)N=NC(C)(C)C(=O)NCCNCCO QYZFTMMPKCOTAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005121 nitriding Methods 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxy-acetic acid Natural products OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011178 precast concrete Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000005049 silicon tetrachloride Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006029 tetra-polymer Polymers 0.000 description 1
- HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N thiete Chemical compound C1SC=C1 HPINPCFOKNNWNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950004288 tosilate Drugs 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/26—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen
- C08F220/28—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety
- C08F220/285—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety
- C08F220/286—Esters containing oxygen in addition to the carboxy oxygen containing no aromatic rings in the alcohol moiety and containing a polyether chain in the alcohol moiety and containing polyethylene oxide in the alcohol moiety, e.g. methoxy polyethylene glycol (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2641—Polyacrylates; Polymethacrylates
- C04B24/2647—Polyacrylates; Polymethacrylates containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2652—Nitrogen containing polymers, e.g. polyacrylamides, polyacrylonitriles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B24/00—Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
- C04B24/24—Macromolecular compounds
- C04B24/26—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B24/2652—Nitrogen containing polymers, e.g. polyacrylamides, polyacrylonitriles
- C04B24/2658—Nitrogen containing polymers, e.g. polyacrylamides, polyacrylonitriles containing polyether side chains
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/006—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing mineral polymers, e.g. geopolymers of the Davidovits type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/34—Esters containing nitrogen, e.g. N,N-dimethylaminoethyl (meth)acrylate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P40/00—Technologies relating to the processing of minerals
- Y02P40/10—Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات مشتركة كاتيونية cationic copolymers، عملية لإنتاج هذه البوليمرات المشتركة الكاتيونية واستخدام هذه البوليمرات المشتركة الكاتيونية كمواد مشتتة dispersants لأنظمة ربط البوليمر المكاني geopoly¬mer bin¬der systems. الاختراع الحالي يستند على اكتشاف أن هذه البوليمرات المشتركة الكاتيونية حيث الشحنة الكاتيونية cationic charge تكون نتيجة لوجود مجموعات حلقية معينة و/ أو مجموعات متعددة الكاتيونات polycationic groups تكون ثابتة نسبة إلى تفاعل الإقصاء حسب Hoffmann الذي يمكن أن يحدث بدلاً من ذلك عند قيم رقم هيدروجيني مرتفعة للغاية. علاوة على ذلك، يمكن تحسين تأثير تشتيت البوليمرات الكاتيونية cationic polymers كذلك عبر إضافة أنيونات متعددة التكافؤ poly¬valent anions.
Description
_— \ _ مواد مشتتة كاتيونية لأنظمة ربط بوليمر مكانى Cationic dispersants for geopolymer binder systems الوصف الكامل خلفبة الاختراع يتعلق الاختراع الحالي ببوليمرات مشتركة كاتيونية ccationic copolymers عملية لإنتاج هذه البوليمرات المشتركة الكاتيونية واستخدام هذه البوليمرات المشتركة الكاتيونية كمواد مشتتة dispersants لأنظمة لربط بوليمر مكاني .geopolymer binder systems ° يتم وصف مواد مشتتة مشابهة في الطلب الدولي Al AY ذا كت الذي يطلب حماية بوليمر مشترك copolymer يتكون من ١١ إلى 40 # مول من وحدة بنائية كاتيونية cationic structural (A) unit © إلى 00 £ مول من وحدة بنائية مونمورية كبيرةٌ macromonomeric structural unit «(B) حتى 80 # مول من وحدة بنائية )©( Jag 80 7 مول من وحدة بنائية (D) تختلف عن الوحدة البنائية «(C) حيث الوحدة البنائية (A) تتضمن وحدة على الأقل لها الصيغ العامة التالية ب" 0 و أو )11(: @ gos ) R! R? كدر
— اذ — م01 T° 1( 1 1 (X) 82 '» في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل الهيدروجين hydrogen و/ أو ميثيل methyl —R¥R*—N=-R? RS © RG RY RY في كل مرة تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل كل منها على حدة الهيدروجين» شق هيدروكربوني أليفاتي aliphatic hydrocarbonaceous moiety به ١ إلى Yoo من ذرات الكربون ccarbon atoms شق هيدروكربوني أليفاتي حلقي به © إلى A من ذرات الكربون و/ أو مجموعة أريل aryl بها + إلى VE من ذرات الكربون أو بولي إيثيلين جليكول polyethylene «(PEG) glycol ٠
NR أى [5 -NH oxygen في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل الأكسجين Y كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمتل -(مونانات؛ SV و/ أو حيث
— ¢ —
* في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل رقم صحيح من ١ إلى 6؛ و
X في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل 53 هالوجين atom 810960 01-4 -ألكيل
كبريتات Ci 4—alkyl sulfate و أو 61-4 -ألكيل سلفونات ¢C,—,—alkyl sulfonate كما
استخدام هذه البوليمرات المشتركة copolymers كمواد إضافة لأنظمة المواد البنائية المائية
٠ه aqueous building material systems التي تحتوي على مواد رابطة غير عضوية iNOr—
calcium sulfate على وجه التحديد مواد رابطة أساسها كبريتات الكالسيوم «ganic binders
.based binders
تمت الإشارة أولاً إلى الأسمنت البورتلاندي Portland cement في البراءة البريطانية YY 9؛
ومنذ ذلك الحين خضع لتطوير زائد مستمر. يتم الآن اعتباره واحد من مواد الرابطة غير العضوية inorganic binders ٠ واسعة الانتشار. الأسمنت البورتلاندي يتصلد هيدروليكيًا بواسطة محتواه
العالي من 080.
يمكن استخدام أنواع خبث معينة من عمليات التعدين metallurgical processes في صورة
مواد رابطة هيدروليكية كامنة latent hydraulic binders كمزائج مع الأسمنت البورتلاندي.
alkali هيدروكسيدات معدنية قلوية Jie strong alkalis أيضًا تنشيطه بأقلاء قوية Kao على سبيل المثال. waterglasses أو سيليكات الصوديوم metal hydroxides Yo
تكون أنظمة الربط غير العضوية Inorganic binder systems بناءً على مركبات تفاعلية غير
قابلة للذوبان water-insoluble compounds في الماء على أساس SIO, بالاشتراك مع
(ALO, التي تعالج في وسط أقلاء مائي medium ال8»ال80016015-8؛ بالمتل معرفة عامة.
أنظمة الربط المعالجة Cured binder systems من هذا النوع تسمى أيضنًا “البوليمرات المكانية
"geopolymers ويتم وصفها على سبيل المثال في البراءة الأمريكية 57907780 الطلب
الدولي TIAA Ae والبراءة الأمريكية 4041700144 .
خلائط الأكاسيد التفاعلية Reactive oxide mixtures المستخدمة في هذا السياق تتضمن
ميتاكاولين 10ا7618/80؛ السليكا الدقيقة cmicrosilica أنواع خبث slags أنواع الرماد © المتطاير fly ashes الطمي المنشّط activated clay مركبات بوزولان pozzolans أو
خلائط مما سبق. وسط الأقلاء alkali medium لتنشيط مواد ربط binders تتكون بصورة
نمطية من محاليل aqueous solutions ile من كربونات معدنية قلوية alkali metal
ccarbonates فلوريدات معدنية قلوية alkali metal fluorides هيدروكسيدات معدنية قلوية؛
ألومينات معدنية قلوية [alkali metal aluminates أو سيليكات معدنية قلوية alkali metal Jic silicates ٠ سيليكات الصوديوم القابلة للذوبان .soluble waterglass بالمقارنة مع
الأسمنت البورتلاندي؛ البوليمرات المكانية geopolymers يمكن أن تكون أكثر توفيرًا وأكثر
.CO, emissions ويمكن أن تكون ذات توازن أكثر تفضيلاً لانبعاثات Did
المعلقات الأسمنتية المائية Aqueous cement suspensions يتم Ue خلطها مع مواد
إضافة في صورة المواد المشتتة لتحسين سمات معالجتها؛ Jie قابلية العجن؛ قابلية التدفق؛ قابلية Ve الرشء قابلية النشر أو قابلية الضخ. هذه المزائج تكون قادرة على إحداث اضطراب بالتكتلات
5 بواسطة الامتزاز على سطح الجسيمات particles وتشتيت الجسيمات التي
تم تشكيلها. على ang الخصوص في Als المواد المشتتة dispersions عالية التركيز» يتسبب
ذلك في تحسّن ملحوظ في سمات المعالجة.
في إنتاج خلائط مواد البناء الأسمنتية Jie cementitous construction material الخرسانة ٠ 000©1؛ يمكن استخدام هذا التأثير لأثر مفيد على وجه التحديد؛ء حيث أنه بدلاً من ذلك؛
--
لتحقيق تماسك قابل للمعالجة (Asean سوف تكون هناك حاجة إلى حد كبير إلى مزيد من الماء مما هو ضروري لعملية hydration process daly) التالية. كنتيجة لذلك الماء الفائض cexcess water الذي يتبخر تدريجيًا بعد حدوث التصليد؛ تبقى التجاويف Ally تضعف بصورة كبيرة القوة الميكانيكية strength [1076080168 ومتانة الإنشاءات. المواد الملدنة plasticizers أو المواد المشتتة المذكورة يتم استخدامها لخفض تجزئة الماء water fraction الذي يعد فائضًا
في حالة الإماهة؛ و/ أو لتحسين سمات المعالجة لنسبة ماء/ أسمنت معينة. أمثلة المواد المشتتة أو المواد الملدنة plasticizers الأسمنتية المستخدمة بشكل أساسي إلى يومنا هذا هي نواتج تكثيف condensates أملاح حمض تافتثالين السلفونيك naphtha— ©٠656 00016 acid / افورمالد هايد formaldehyde (راجع البراءة الأوروبية CAL 7١24677 ٠ المحددة Lad يلي كمركبات تافثالين سلفونات o(naphthalenesulphonates نواتج تكثيف أملاح حمض ميالامين السلفونيك /فورمالد مايه melaminesulphonic acid formaldehyde (راجع sam A 577617 ةيكرامندلا sell أدناه كميالامين سلفونات ((melaminesulphonates وأيضًا أملاح أحماض بولي كربوكسيليك polycarboxylic acids (راجع se hall الأمريكية ب١ 45 2.709704؛ البراءة الأوروبية ٠١٠١ 81 YT البراءة الأوروبية أ؟ Vo 7/8497 ١؛ المحددة أدناه كبولي كربوكسيلات (polycarboxylates يتم تحضير مركبات بولي كربوكسيلات هذه في الأغلب بواسطة البلمرة المشتركة الشقية radical copolymerization لأحماض كربوكسيلية غير مشبع بالإيثيل ethylenically unsaturated carboxylic acids Ji) حمض أكريليك acrylic acid حمض ميثاكريليك methacrylic acid أو حمض مالئيك maleic acid و/ أو أملاح مما سبق) وبولي(أكاسيد ألكيلين) poly(alkylene oxides) بها ٠ مجموعة طرفية قابلة للبلمرة Ji) polymerizable end group ميثاكريلات
—y—
cmethacrylates مركبات إيثر أليل allyl ethers أو مركبات إيثر فنيل (vinyl ethers نمط التحضير هذا يؤدي إلى بوليمرات polymers بنية تشبه .comb-like structure Lidl نشاط الجزيئات molecules المستخدمة يشتق من اثنين من التأثيرات المختلفة. Vy مجموعات حمضية مشحونة بالسالب negatively charged acid groups من المواد الملدنة تمتز على oo السطح الحبيبي للأسمنت grain surface 0600601؛ المشحونة بالموجب عبر أيونات الكالسيوم ions 8000 . الطبقة المزدوجة الكهرستاتيكية electrostatic double layer التي تم تشكيلها بهذه الطريقة تتسبب في تنافر كهرستاتيكي electrostatic repulsion بين الجسيمات؛ الضعيفة cls على الرغم من ذلك. في Alla البوليمرات المشطية comb polymers المذكورة أعلاه؛ يتم تعزيز هذا التتافر الكهرستاتيكي بالإضافة إلى ذلك بواسطة كتلة تجاسمية steric bulk من ٠ سلاسل بولي (الكيلين أكسيد) غير الممتزة non-adsorbing poly(alkylene oxide) chains هذا التنافر التجاسمي steric repulsion يكون أقوى بكثير من التنافر الكهرستاتيكي؛ وهكذا فمن السهل تفسير لما يكون تأثير تلدين بولي كربوكسيلات polycarboxylates أكبر بكثير من ذاك الخاص بنافثالين naphthalene - أو ميالامين سلفونات melamine— ¢sulphonates بعبارات (AT للحصول على تلدين قابل AEN يمكن Ala) بولي
5 كربوكسيلات عند معدل منخفض بدرجة كبيرة. البوليمرات المكانية geopolymers سالفة الذكر تظهر اختلافات جوهرية نسبة إلى الأنظمة الأسمنتية ccementitous systems تعب هذه الاختلافات أو تمنع استخدام المواد الملدنة المذكورة. للحصول على أزمنة تصليد hardening times مقبولة؛ تتطلب مكونات الأكسيد التفاعلي reactive oxide components تنشيط قلوي قوي alkaline activation و500109. ٠ هذا المستوى العالي من القلوية alkalinity يفرض متطلبات معينة على المواد المشتتة. هذه
A — — المتطلبات؛ في حالة العديد من المواد الملدنة الخرسانية الصناعية commercial concrete 5م لا يتم ضمانها بشكل كافي. علاوة على ذلك؛ هذه الأنظمة منخفضة الكالسيوم low—calcium systems بصفة عامة ليس لها أي أسطح حبيبية grain surfaces مشحونة charged Cua sally /اا©/005117. بالطبع؛ الأسطح هي أسطح من سيليكات silicate أو SiO, © التي عند قيم الرقم الهيدروجيني المتضمنة تكون We مشحونة بالسالب. علاوة على ذلك؛ يشكل المستوى المرتفع من القلوية اللازم للتنشيط أيضنًا تحميل عالي من الملح؛ والذي يمكن أن يلغي تأثير التشتيت الممكن عند مستويات رقم هيدروجيني منخفضة. الطلب الدولي المذكور Yi رقم ١717715/7017 يكشف عن البوليمرات المشتركة الكاتيونية cationic copolymers الواعدة في تشتيت أنظمة ربط البوليمر المكاني geopolymer binder 52516005 ٠ التي تظهر أسطح حبيبية مشحونة بالسالب .negatively charged على الرغم من ذلك؛ هذه البوليمرات المشتركة توضح اضمحلال في الشحنة الموجبة بمرور الزمن عند تعرضها لبيئات مرتفعة القلوية highly alkaline environments موجودة في أنظمة البوليمر المكاني .geopolymer systems _يكون ذلك نتيجة لما يسمى بتفاعل الإقصاء حسب WS Hoffmann هو موضح في مخطط التفاعل التالي: Op y+ -o- Le. ~~ _ ا °N + HO-H © هجا CN + O-H - bese] bres] ير 0 ١ 8/١ iy 7 | ١ | | مما o "7 0 n n Vo oA 4
q —_ _ وكنتيجة لذلك؛ تكون البوليمرات المشتركة الكاتيونية التي تكون ثابتة نسبة إلى تفاعل الإقصاء حسب Hoffmann مطلوبة بشكل كبير. الوصف العام للاختراع يمكن إيجاد حل بديل لهذه المشكلة في طلب براءة الاختراع الأوربية الذي لم يتم نشره بعد رقم mn ety Yay 5 أسبقية هو did ١١ 7007؛ يكشف عن منتج متعدد CES polycondensation product يشتمل على كمكونات مونمورية :monomer components أ) مجموعة إيثر أريل بولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene ether الا81 واحدة على الأقل لها الصيغة (أ) Ro O Ra a” y m (7) Ry ٠ عل تكون عبارة عن مجموعة أريل aryl group لج R75 يتم اختيارها بشكل منفصل عن بعضها البعض من (H ميثيل methyl وايثيل cethyl بحيث تكون واحدة على نحو مفضل على الأقل من مجموعات RY و4 تكون عبارة عن H تكون رقم صحيح من ١ إلى 5٠١0 و
-١ «= 3ج يتم اختيارها من مجموعة مكونة من cH ألكيل calkyl مجموعة أريل» أرلكيل aralkyl ألكاريل calkaryl فوسفات ayy phosphate خلائط مما سبق؛ ب) مركب عطري aromatic compound واحد على الأقل له الصيغة (آآ)؛ يه 7 )1( Re Rs حيث RY و8 يتم اختيارها بشكل منفصل عن بعضها البعض من لا ORg (OH (Rg «COOH (Rg(O)C © م6005 SO;H « و5015 5 NO, وأيضًا أملاح فلزية لأقلاء alkali (metal salts أملاح فلزية أرضية قلوية alkaline earth metal salts وأملاح الأمونيوم ammonium salts مما سبق؛ ke تكون عبارة عن حلقة بها مزيد من الدمج؛ حيث Ry يتم اختيار كل منها على حدة من مجموعة مكونة من ألكيل؛ مجموعة أريل؛ أرلكيل؛ ألكاريل» Res و Ry يتم اختيارها بشكل منفصل عن بعضها البعض من COOH (C(O)Ry OR; (OH ٠ وو000 وأيضًا أملاح فلزية لأقلاء وأملاح فلزية أرضية قلوية وأملاح الأمونيوم مما سبق؛ حيث Ry يتم اختيار كل منها على حدة من مجموعة مكونة من (Jill مجموعة أريل؛ أرلكيل؛ ألكاريل؛ ج) ألدهايد aldehyde واحد على الأقل ؛ Lads اختياريًا د)مركب عطري آخر واحد على الأقل؛ يتم اختياره من مجموعة تتكون من فينول -١ phenol فينوكسي إيثانول 2-phenoxyethanol ؟-فينوكسي إيثيل فوسفات 2-phenoxyethyl
-١١- 2-phenoxyacetic حمض "-فينوكسي أسيتيك (phosphonate وفوسفونات phosphate 7-فينوكسي (-7 2—(2-phenoxyethoxy)ethanol )إيثانول ~S si) 7-فينوكسي (-7 acid - [1-7 وفوسفونات»؛ 2-(2-phenoxyethoxy)ethyl phosphate إيتوكسي)إيثيل فوسفات 2-14-)2- (”-هيدروكسي إيثوكسي)فينوكسي]إيثيل فوسفات وفوسفونات؛ 41-7 -(7-فسفوناتوكسي hydroxyethoxy)phenoxylethyl phosphate © 2-[4-(2-phosphonatooxyethoxy)phenoxylethyl إيتوكسي)فينوكسي]إيثيل فوسفات حمض فينول السلفونيك cmethoxyphenol وفوسفونات»؛ ميثوكسي فينول 36 خلائط مما سبق؛ كما Lays furfuryl alcohol فورفوريل الكحول ¢phenolsulphonic acid aqueous لمعلقات مائية dispersant استخدام هذا المنتج متعدد التكثف كمادة مشتتة
٠ 50506051005 من مواد رابطة غير عضوية inorganic binders يتم اختيارها من مجموعة تتضمن مواد رابطة هيدروليكية chydraulic binders مواد رابطة هيدروليكية كامنة latent hydraulic binders مواد رابطة من بوزولان pozzolanic binders و أو مواد رابطة من ألومينو سليكات منشطة بأقلاء Wal, calkali-activated aluminosilicate binders خلائط مما سبق.
١ هذا المنتج amie التكثف؛ على الرغم من eld له ألفة affinity عالية للأسطح من سيليكات أو SIO, نتيجة لأن المكون _ب)؛ لا يعمل جيدًا مع سليكات الصوديوم الماثئية aqueous 5 حيث أنها المنشط القلوي alkaline activator لنظام البوليمر المكاني (geopolymer system سليكات الصوديوم؛ تربط غالبية المنتج متعددة التكثف. بالتالي؛ لزم وجود طريقة مختلفة.
— \ \ — المشكلة التي تم علاجها بواسطة المخترعين كانت هي تجنب إلى حد كبير بعض على الأقل من عيوب الفن السابق المناقشة أعلاه. وكان القصد بشكل أكثر تحديدًا إيجاد مواد مشتتة تكون قادرة على الامتزاز_لمواد ربط منخفضة الكالسيوم de low-calcium binders مستويات رقم هيدروجيني مرتفعة Gud وبالتالي أيضنًا لتشتيت أنظمة البوليمر المكاني geopolymer © 72516005ا5. هذه المواد المشتتة يجب أن تظهر ألفة عالية للأسطح المشحونة بالسالب؛ على نحو
مفضل عند مستويات رقم هيدروجيني مرتفعة للغاية. ينبغي أن يكون ذلك أيضنًا على نحو مثالي مناسب لتشتيت أنظمة مختلطة تشتمل على ليس فقط المواد الخام من البوليمر المكاني cgeopolymer raw materials مثل السليكا الدقيقة 11010511168 ميتاكاولين «metakaolin أنواع (slags cua أنواع الرماد المتطاير fly ashes أنواع الطمي 5/ا018؛ مركبات بوزولان supplemen— باسم "المواد الأسمنتية المتممة Lay أو خلائط مما سبق (المعروفة 002201808 ٠ لكن أيضًا الأنظمة المحتوية على كمية ضئيلة من ("SCM أو "tal cementitious materials الأسمنت البورتلاندي. تم حل المشكلات المحددة أعلاه بسمات عناصر الحماية المستقلة. تتعلق عناصر الحماية التابعة بالنماذج المفضلة.
Vo وجد على نحو مثير للدهشة أن البوليمرات المشتركة الكاتيونية Bay للاختراع الحالي حيث الشحنة الكاتيونية cationic charge تكون نتيجة لوجود مجموعات حلقية معينة و/ أو مجموعات متعددة الكاتيونات polycationic groups تكون ثابتة نسبة إلى تفاعل الإقصاء Hoffmann a يوفر الاختراع الحالي بالتالي أولاً بوليمر مشترك كاتيوني «cationic copolymer يشتمل على 0 ؟ إلى AY 7# مول من وحدة بنائية كاتيونية structural unit 08110016 لها الصيغة (I)
0116 R'— (CH) (CO) m [1 v (11) / 82 صم أو مختلفة وتمثل الهيدروجين و/ أو ميثيل؛ Ailes في كل مرة تكون R! في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة ويتم اختيارها من مجموعة مكونة من: RC i : Rei = © 3 2 مخ \ Il 3 | 7 ¢ NY و أو ¢
Rs
Rr,
X كان : wt " (0 احا Rs
— ¢ \ — RG RY RY في كل مرة تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل كل منها على حدة الهيدروجين» شق هيدروكربوني أليفاتي aliphatic hydrocarbon moiety به ١ إلى ٠١ من ذرات الكربون» شق هيدروكربوني أليفاتي حلقي cycloaliphatic hydrocarbon moiety به © إلى A من ذرات الكربون؛ مجموعة أريل بها + إلى VE من ذرات الكربون و/ أو شق بولي إيثيلين جليكول؛ ١ في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل رقم صحيح من صفر إلى 7؛
3 في كل 3% تكون مماثلة أو مختلفة وتساوي صفر أو m ٠ إلى ١ في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل رقم صحيح من 0 و/ أو NH oxygen في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثتل مجموعة غائبة؛ الأكسجين 7 تيا
0٠ لافي كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة Jia, -(-,(و1ا0؛
. و/ أو . حيث
* في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل رقم صحيح من صفر إلى 6؛ و X في كل مرةٍ تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل ذرة هالوجين» 1-4©- ألكيل كبريتات ال6اا8--,6 (sulfate 01-4 -ألكيل سلفونات sulfonate الا»اله--©؛ مجموعة 66-14 -(ألك) أريل
monovalent و/ أو مكافئ أحادي التكافؤ Cg u—(alk)aryl sulfonate سلفونات Vo «sulfate يتم اختياره من كبريتات cpolyvalent anion من الأنيون متعدد التكافؤ equivalent تراي فوسفات «diphosphate داي فوسفات (phosphate كبريتات 015001)316؛ فوسفات gla ¢polyphosphate و أو بولي فوسفات triphosphate
اج \ — ب) AY إلى ؟ 7# مول من وحدة بنائية مونمورية كبيرة macromonomeric structural unit لها الصيغة (IV) —OH—CR'— (CH) CO) m (IV) ) 7 ل ie AR 0 كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل مجموعة بولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene 0 لها الصيغة (V) Rs JR i «(V) مل Rs 0 في كل مرة تكون مماثلة أو مختلفة وتمثل رقم صحيح من ١ إلى IEE R3 R! اء X 4 VY iam لها المعاني المحددة cole oA 4
-١؟-
شريطة أن في كلا الوحدات البنائية (IV), (Il) structural units 7 تمثل مجموعة غائبة
X Laie = صفر.
لأغراض الاختراع الحالي؛ “البوليمر المشترك الكاتيوني” هو بوليمر مشترك به مجموعات كاتيونية
cationic groups (كسلاسل جانبية (side chains متصلة ب 'سلسلة رئيسية” بوليمرية أو
© سلسلة أساسية. لإظهار تنافر كهرستاتيكي كافي؛ البوليمرات المشتركة الكاتيونية Ey للاختراع
يجب أن تمتلك أيضًا سلاسل جانبية غير See من بولي أوكسي ألكيلين non-adsorbing
polyoxyalkylene side 5 أي مجموعات بولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene
5 لها الصيغة L(V) بالتالي؛ تشكل البوليمرات المشتركة الكاتيونية Bay للاختراع الحالي؛
مثل البوليمرات المشتركة من إيثر بولي كربوكسيلات polycarboxylate ether copolymers ٠ المعروفة في الفن؛ بُنيَ مشطية structures 00000 ويمكن أن تكون بالتالي مفضلة كبوليمرات
مشطية .comb polymers كما يتضح الوحدات البنائية (IV) (I) يمكن وضعها عشوائيًا؛
بشكل تبادلي؛ بشكل تدريجي و/ أو بشكل كتلي في سلسلة بوليمرية رئيسية polymeric main
.chain
دون الرغبة بالارتباط بنظرية معينة؛ يعتقد أنه في حالة المجموعات الكاتيونية الحلقية cyclic cationic groups ١ التي تقع ضمن تعريف R? استقرارها في النظام الحلقي ring system
المسئول عن استقرار البوليمر المشترك الكاتيوني من حيث تفاعل الإقصاء حسب Hoffmann
في حالة المجموعات متعددة الكاتيونات polycationic groups يعتقد أن الاستقرار النسبي يكون
نتيجة لتأثير إحصائي؛ أي أنه يمكن إزالة إحصائيًا فقط أجزاء من هذه المجموعات بينما سوف
تبقى الأجزاء الأخرى من هذه المجموعات مرتبطة بالسلسلة البوليمرية الرئيسية.
في البوليمر المشترك الكاتيوني FER للاختراع المكونات المونمورية monomer components المناظرة للوحدات البنائية )11( 5 (IV) يتم على نحو مفضل اختيارها من مركبات إيثر فنيل vinyl 65 مركبات إيثر فنيلوكسي 61-6 -ألكيل «inyloxy C, ¢—alkyl ethers على وجه التحديد مركبات إيثر فنيلوكسي بيوتيل butyl ethers لإلاوالاضالاء مركبات إيثر أليل allyl ethers © مركبات إيثر ميثاليل imethallyl ethers مركبات إيثر ؟-بيوتنيل 3-butenyl ethers مركبات إيثر أيزو برونيل dsoprenyl ethers مركبات إستر acrylic «ll sl 65 مركبات إستر ميثاكريليك «methacrylic esters مركبات أكريلاميد acrylamides مركبات ميثاكريلاميد LDA, cmethacrylamides مما سبق. بعبارات أخرى؛ المونمورات المفضلة المناظرة للوحدات البنائية (IV) (HH) تتضمن؛ لكن لا تقتصر علىء Gal الجزئية
partial structures | ٠ التالية:
2 aN ae” 2
م \ — مركبات إستر أكريليك Acrylic esters مركبات إستر ميثاكريليك «methacrylic esters مركبات أكريلاميد cacrylamides مركبات ميثاكريلاميد cmethacrylamides وما شابه يمكن أن oS بها استبدال جزئي بمشتقات حمض داي كربوكسيلي غير مشبع unsaturated dicarboxylic acid derivatives مناظرة مثل مشتقات حمض مالئيك maleic acid derivatives © شريطة ألا تمتلك مجموعات وظيفية من حمض حر free acid functionalities ومركبات إيثر فنيل vinyl ethers وما شابه يمكن أن يكون بها استبدال جزئي بمشتقات دايين diene derivatives مناظرة؛ With هذه المشتقات تكون ALE للبلمرة شقيًا . في البوليمر المشترك الكاتيوني 8 للاختراع؛ "0” تتراوح على نحو مفضل من © إلى Feo على نحو أكثر تفضيلاً ٠١ إلى ARN وعلى وجه التحديد Yo إلى Noe في البوليمر المشترك الكاتيوني By للاختراع وحدات أوكسي ألكيلين oxyalkylene units من de sens بولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene group الصيغة (V) يتم على نحو مفضل اختيارها من مجموعات أكسيد إيثيلين ethylene oxide و/ أو مجموعات أكسيد بروبيلين
q — \ — (propylene oxide التي يمكن وضعها عشوائيًا؛ بشكل تبادلي؛ بشكل تدريجي و/ أو بشكل كتلي في مجموعة بولي أوكسي ألكيلين . علاوة على ذلك؛ مجموعة بولي أوكسي ألكيلين لها الصيغة (V) هي على نحو مفضل خليط ذي قيم مختلفة ل01” ضمن تعريف معين. البوليمر المشترك الكاتيوني By للاختراع على نحو مفضل يشتمل على ٠١ إلى 960 7 مول من © وحدة بنائية كاتيونية cationic structural unit و٠ إلى ٠١ # مول من وحدة بناثية مونمورية كبيرة structural unit 118010110000110 على نحو أكثر تفضيلاً © إلى LV مول من وحدة بنائية كاتيونية و75 إلى YO 7 مول من وحدة بنائية مونمورية كبيرة وعلى وجه التحديد fo إلى ART مول من وحدة بنائية كاتيونية Teg إلى EE مول من وحدة بنائية مونمورية كبيرة. هذا البوليمر المشترك له على نحو مفضل Cs جزيثي في مدى يتراوح من .أ إلى Ov vv vn ١ ٠ على نحو أكثر تفضيلاً Y “rr إلى ١ Ov vn وعلى وجه التحديد “er ء إلى ه + ١ه * ١ جم/ مول. (G6 يوفر الاختراع الحالي عملية لإنتاج البوليمر المشترك الكاتيوني Gy للاختراع؛ تتميز بأن ؟ إلى 99 7# مول من مونمور كاتيوني (A) cationic monomer 60-08 (GH) ١ م om ! ! R* (X) ١ AAV 7# مول من مونمور كبير (B)
=« \ — CHa=CR (LHe) ١ (CO) m )8( ! لا 1 يتم بلمرتها بشكل مشترك (Ua حيث (RC YR! ا VY 0 an am * وك لها المعاني المحددة def في هذه العملية المونمور الكاتيوني (A) يتم على نحو مفضل اختياره من لا-فنيل إيميدازول محول إلى صورة رباعية cquaternized N-vinylimidazole ل١-أليل إيميدازول محول إلى © صورة رباعية (quaternized N-allylimidazole ؛ -فنيل بيريدين محول إلى صورة del) ~H = [Jl Ssh ST) = Y= ١ «quaternized 4-vinylpyridine إيميدازول محول إلى صورة رباعية -[-١ «quaternized 1-[2-(acryloyloxy)ethyl]-1H-imidazole (ميثاكريلوكسي)إيثيل]- =H إيميدازول «1-[2—(methacryloyloxy)ethyl]-1H-imidazole وخلائط مما سبق. تمثيل بياني لهذه المونمورات الكاتيونية cationic monomers المفضلة (في Vo صورة غير محولة إلى صيغة (non—quaternized form del) يتم توضيحه فيما يلي: dd 90 yy ~a ور = AY,
Ae = 1 ب للاختراع كمادة مشتتة لأنظمة Gy يوفر الاختراع الحالي استخدام البوليمر المشترك الكاتيوني iE يوفر الاختراع الحالي استخدام البوليمر المشترك الكاتيوني coal ربط البوليمر المكاني. بعبارات يتم geopolymer binders للاختراع لتشتيت معلقات مائية من مواد رابطة للبوليمر المكاني FER مواد رابطة hydraulic binders اختيارها من مجموعة تشتمل على مواد رابطة هيدروليكية © pozzolanic مواد رابطة من بوزولان latent hydraulic binders هيدروليكية كامنة alkali-activated aluminosili- مواد رابطة من ألومينو سليكات منشطة بأقلاء sf / sbinders خلائط مما سبق. aly ©21؛ binders في هذا السياق؛ مواد الربط المذكورة يتم على نحو مفيد اختيارها من المجموعات التالية: مواد رابطة هيدروليكية من أنواع الأسمنت؛ بشكل أكثر تحديدًا من الأسمنت البورتلاندي والأسمنت ٠ وأيضنًا خلائط مما سبق مواد رابطة هيدروليكية كامنة من aluminate cement الألوميني blast أنواع الخبث الصناعية و/ أو التخليقية؛ بشكل أكثر تحديدًا من خبث الفرن العالي الخبث (ground slag sand 5189؛ رمل الخبث الأرضي sand رمل الخبث furnace slag وأيضًا csteel slag خبث الفولاذ celectrothermic phosphorus slag الفسفوري الكهرحراري
"١
خلائط مما سبق؛ ومواد رابطة من بوزولان من السليكا اللابلورية amorphous silica على نحو
مفضل السليكا المرسّبة (precipitated silica السليكا الناتجة عن حرارة عالية pyrogenic
8 والسليكا الدقيقة cmicrosilica الزجاج المطحون بدقة finely ground glass الرماد
المتطاير 855 fly على نحو مفضل الرماد المتطاير من الفحم البني brown-coal fly ash
© والرماد المتطاير من الفحم المعدني cmineral coal fly ash ميتاكاولين cmetakaolin مركبات
البوزولان الطبيعية natural pozzolanas مثل الصخر الفتاتي tuff الطراس 2855 والرماد
البركاني volcanic ash مركبات الزيوليت zeolites الطبيعية والتخليقية؛ Waly خلائط مما
سبق.
الأسمنت البورتلاندي يحتوي على حوالي 797/60 بالوزن من (MgO + Cal حوالي 727١ بالوزن ٠ من SIO; وحوالي 7٠١ بالوزن من ALO; + و520]. الأسمنت الألوميني (الأسمنت مرتفع
الألومينا ('high-alumina cement يحتوي على حوالي 77١0 إلى 74٠0 بالوزن من «Cal
حتى حوالي 75 بالوزن من (SIO; حوالي 74٠0 إلى 7850 بالوزن من ALO; وحتى حوالي 77١8
بالوزن من LFE20; أنواع الأسمنت هذه تكون معروفة جيدًا في الفن.
أنواع خبث slags يمكن أن تكون كل من أنواع خبث صناعية slags 000050181 أي منتجات VO مهملة من العمليات الصناعية؛ وأنواع خبث معاد إنتاجها تخليقيًا synthetically reproduced
5. تكون الأخيرة ade حيث أن أنواع الخبث الصناعية لا تكون متوافرة دائمًا بكمية وجودة
موحدة.
لأغراض الاختراع الحالي؛ sale الربط الهيدروليكية الكامنة هي على نحو مفضل مادة رابطة
binder بنسبة مولارية ratio +8ا000ل(080 + SiO, (MgO تتراوح بين ١,4 و*,7 وعلى نحو ٠ أكثر تفضيلاً بين .٠, ١و ٠0١
دس
خبث الفرن العالي؛ sale الربط الهيدروليكية الكامنة النمطية typical latent hydraulic
71١ حوالي 74 إلى «CaO إلى 745 بالوزن من 77٠0 بصفة عامة يحتوي على binder
بالوزن من (MO حوالي 770 إلى 745 بالوزن من SIO, وحوالي 75 إلى 715 بالوزن من ye حوالي MgO بالوزن من 7٠١ حوالي Cal بالوزن من 74٠8 نمطيًا حوالي AO; بصفة cured products المنتجات المعالجة LALO; بالوزن من 79١ وحوالي SIO; بالوزن من ©
عامة لها سمات الأنظمة dalled) هيدروليكيًا hydraulically cured systems
"خبث الفرن العالي” هو منتج مهمل من عملية الفرن العالي .blast furnace process “رمل
الخبث” هو خبث الفرن العالي المحبب granulated blast furnace slag و"خبث الفرن
blast furnace slag ll المحبب المطحون "ground granulated هو Joy الخبث
٠ المسحوق بدقة finely pulverized slag sand يختلف Joy الخبث الأرضي؛ a, للصورة الأصلية والمعالجة؛ في حجمه الجسيمي particle size وتوزيع حجم الحبيبات grain-size cdistribution بحيث يؤثر الحجم الجسيمي على التفاعلية. كمتغاير مميز للحجم الجسيمي؛ يتم استخدام الشكل المعروف كقيمة Blaine والذي يكون نمطيًا بحجم 5٠٠0 إلى ١٠0٠؛ على نحو مفضل بين 900 000 م كجم '. مجروش (anal تفاعلية أعلى.
٠ الخبث الفسفوري الكهرحراري Electrothemic phosphorus slag هو منتج مهمل من إنتاج الفسفور phosphorus بواسطة وسيلة كهرحرارية .electrothermic means ويكون J تفاعلية من خبث الفرن العالي ويحتوي على حوالي 745 إلى +75 بالوزن من Cal حوالي 2,8 إلى ZY بالوزن من (MgO حوالي 778 إلى 7467 بالوزن من SiO) حوالي 77 إلى Zo بالوزن من ALO; وحوالي 750,7 إلى 77 بالوزن من (FE20; وأيضًا فلوريد fluoride
٠ وفوسفات. خبث الفولاذ هو منتج مهمل من عمليات تصنيع الفولاذ المختلفة؛ بتركيبات مختلفة
"١
Caijun Shi, Pavel V. Krivenko, Della Roy, Alkali—Activated للغاية (راجع
Cements and Concretes, Taylor & Francis, London & New York, 2006, (pp. 42-51 السليكا اللابلورية هي على نحو مفضل سليكا لابلورية مصنعة X-ray—amorphous X dail هه «silica أي سليكا لا تظهر قابلية بلورة في إجراء لانحراف المسحوق powder diffraction GL) اللابلورية Ey للاختراع على نحو مفيد بها محتوى SIO, يساوي على الأقل 7850 بالوزن؛ على نحو مفضل على الأقل 7980 بالوزن. يتم الحصول على السليكا المريتّبة Precipitated Lelia silica عن طريق عمليات ترسيب precipitation processes بدءًا من سليكات الصوديوم. بناءً على طريقة التصنيع؛ السليكا المرسسّبة تسمى Wal جل السليكا silica gel يتم ٠ إنتاج السليكا الناتجة عن حرارة عالية بواسطة تفاعل مركبات كلورو سيلان «chlorosilanes مثل تترا كلوريد السيليكون silicon tetrachloride في لهب أوكسي هيدروجين oxyhydrogen KGL flame الناتجة عن حرارة عالية هي مسحوق SIO, powder لا بلوري بقطر جسيمي particle diameter يتراوح من © إلى 5٠ نانو متر ومنطقة سطح معينة تتراوح من ٠ © إلى 5م جم '. ١ السليكا الدقيقة هي منتج gal من تصنيع السيليكون silicon أو السيليكون الحديدي Jilly ferrosilicon تتكون بشكل كبير من مسحوق SIO) لا بلوري. الجسيمات لها أقطار بحجم ١١ ميكرو متر. منطقة السطح المعينة تكون بحجم ١5 إلى 0© م" جم '. على العكس من ذلك؛ رمل السليكا الصناعي يكون بلوري وبه جسيمات كبيرة بالمقارنة و8 منطقة سطح معينة منخفضة بالمقارنة. Gy للاختراع تعمل كمادة متراكمة خاملة [inert aggregate
"١0ه أنواع الرماد المتطاير Fly ashes يتم تشكيلها في العمليات التي تتضمن إحراق الفحم fly ash الرماد المتطاير power stations في محطات توليد القدرة combustion of coal من الفئة © (الرماد المتطاير من الفحم البني) يحتوي؛ 8 للطلب الدولي 477/648 ١٠7 على حوالي 7٠ بالوزن من «CaO بينما الرماد المتطاير من الفئة © (الرماد المتطاير من الفحم © المعدني (Mineral coal fly ash يحتوي على أقل من ZA بالوزن؛ على نحو مفضل أقل من 78 بالوزن ونمطيًا حوالي 77 بالوزن من 080. ميتاكاولين يتم تشكيله في تفاعل نزع الهيدروجين من الكاولين .dehydrogenation of kaolin بينما الكاولين يطلق الماء المرتبط فيزيائيًا physically bound water عند ٠٠١ إلى Yoo درجة مئوية؛ يحدث تفاعل نزع الهيدروكسيل dehydroxylation عند 9500 إلى ap Ave Vo مثوية؛ بدرجة انهيار ل لبنية التشابكية lattice structure وتشكيل ميتاكاولين ((0رأ5را). الميتاكاولين التقي «Pure metakaolin وفقًا «ll يحتوي على حوالي 4 78 بالوزن من SiO) وحوالي 747 بالوزن من ALO; توجد نظرة عامة لمواد رابطة أخرى من بوزولان مناسبة للاختراع على سبيل المثال في Caijun
Shi, Pavel V. Krivenko, Della Roy, Alkali-Activated Cements and اختبار .Concretes, Taylor & Francis, London & New York, 2006, pp. 51-63 ١ نشاط بوزولان يمكن أن يحدث DIN EN 1961 Gay الجزء 0. علاوة على ذلك» المواد الرابطة من ألومينو سليكات منشطة بأقلاء alkali-activated aluminosilicate binders المذكورة أعلاه على نحو مفضل تشتمل على مواد رابطة هيدروليكية كامنة و/ أو مواد رابطة من بوزولان كما هو محدد أعلاه وأيضنًا مواد منشطة قلوية alkaline cactivators | ٠ مثل محاليل solutions il 80016015 من كربونات معدنية قلوية alkali
-؟١'- carbonates 716181 فلوريدات معدنية قلوية alkali metal fluorides هيدروكسيدات معدنية قلوية calkali metal hydroxides ألومينات معدنية قلوية alkali metal aluminates و/ أو سيليكات معدنية قلوية Jie calkali metal silicates سيليكات الصوديوم ALE للذوبان .soluble waterglass oo لأغراض الاختراع (Jal “المواد الرابطة من ألومينو سليكات منشطة بأقلاء” هي أنظمة رابطة binder systems تشتمل على مواد رابطة هيدروليكية كامنة و/ أو مواد رابطة من بوزولان كما هو محدد أعلاه Lady مواد منشطة قلوية كما هو محدد أعلاه. على العكس من (ll “المواد الرابطة من ألومينو سليكات القابلة للتنشيط alkali-activatable alumosilicate Mal ix "binders أنظمة رابطة من نفس النوع الذي يشتمل على مواد منشطة قلوية في صورة جافة. في كلتا الحالتين» كمية الأسمنت البورتلاندي و/ أو الأسمنت الألوميني في المجمل يجب إيقاؤها أقل من 770 بالوزن» على نحو مفضل أقل من 7٠0 بالوزن؛ لاستثناء المعالجة الهيدروليكية hydraulic curing للمكون الأسمنتي .cement component السليكات القلوية alkaline silicate يتم على نحو مفيد اختيارها من مركبات لها الصيغة التجريبية 1/20 M Gua am 570, : n ترمز إلى «Na Li ا و (NH, وأيضًا خلائط مما سبق VO على نحو مفضل لنسبة مولارية ل Na وحا. 0:70 تتراوح على نحو مفيد من 5 إلى chi على نحو مفضل ٠,1 إلى 7,0 وبشكل أكثر تحديدًا oY إلى ©,7. السليكات الفلزية القلوية alkali metal silicate هي على نحو مفضل سليكات الصوديوم؛ على نحو أكثر تفضيلاً سليكات الصوديوم المائية diquid waterglass وبشكل أكثر تحديدًا سليكات الصوديوم أو البوتاسيوم potassium يمكن أيضًا استخدام؛ على الرغم من ذلك؛ سيليكات الصوديوم waterglasses ٠ الليثيوم lithium أو الأمونيوم؛ Lay خلائط سيليكات الصوديوم المذكورة.
ا"
النسبة المحددة أعلاه Nim (تسمى أيضًا 'معامل (‘Modulus يجب على نحو مفضل تخطيهاء؛
حيث أنه Yay من ذلك من غير المحتمل بعد الآن وجود أي تفاعل كامل للمكونات. من الممكن
أيضنًا استخدام معاملات moduli منخفضة؛ Jie حوالي YY سيليكات الصوديوم التي لها
معاملات مرتفعة يجب ضبطها قبل الاستخدام حسب المعاملات في مدى Bay للاختراع؛ باستخدام
© هيدروكسيد فلزي قلوي مائي aqueous alkali metal hydroxide مناسب.
سيليكات الصوديوم والبوتاسيوم في مدى معامل مفيد يتم الترويج لها بشكل أساسي كمحاليل مائية
caqueous solutions التي تكون عبارة عن سيليكات الصوديوم عالية الرطوبة في مدى معامل
مفيد تكون متوفرة تجاريًا أيضنًا كمواد صلبة. محتوى المواد الصلبة solids contents من محاليل
سليكات الصوديوم المائية aqueous waterglass solutions تتراوح بصفة عامة من 77١8 ٠ بالوزن إلى 778 بالوزن؛ على نحو مفضل 730 إلى ٠ 75 بالوزن.
يمكن تحضير سيليكات الصوديوم صناعيًا بواسطة صهر رمل السليكا مع كربونات معدنية قلوية
alkali metal carbonates مناظرة. Vay من ذلك يمكن الحصول عليها Wall دون صعوبة من
خلائط مركبات السليكا التفاعلية 511685 xs reactive هيدروكسيدات معدنية قلوية مائية
aqueous alkali metal hydroxides مناظرة. وفقًا للاختراع؛ بالتالي؛ من الممكن استبدال Vo جزءٍ على الأقل من السليكات الفلزية القلوية alkali metal silicate بواسطة خليط من سليكا
تفاعلية reactive silica وهيدروكسيد فلزي قلوي alkali metal hydroxide مناظر.
يمكن استخدام البوليمر المشترك الكاتيوني Ey للاختراع كمادة مشتتة لصيغ مواد بناء و/ أو في
منتجات مواد Jiao lll الخرسانة بالموقع؛ أجزاء الخرسانة مسبقة الصب pre—cast concrete
cast concrete الإحجار الخرسانية المصبوبة «concrete ware السلع الخرسانية parts «air-placed concrete الخرسانة في الموضع؛ الخرسانة الموضوعة بالهواء La, stones ٠٠
oA 4
“YA construction مواد البناء اللاصقة cready—mixed concrete الخرسانة المخلوطة بالفعل thermal insulation composite ومواد لاصقة لأنظمة مركبة عازلة حرارية adhesives أنواع ملاط مانعة لتسرب concrete repair systems إصلاح خرسانية dail systems filling مكون واثنين من المكونات؛ أدلة ثتخانة الرص 50:6805؛ الملء sealing slurries renders مواد طلاء بالأسمنت ctile adhesives مواد لاصقة للطوب develling والتسوية © بشكل أكثر «coating systems أنظمة تغليف (sealants مواد لاصقة ومواد مانعة للتسرب حماية من الرذاذ (wastewater channels قنوات ماء الصرف tunnels تحديدًا للأنفاق dry ملاطات جافة condensate lines وخطوط نواتج التكثيف splash protection و drainage mortars ay pai ملاطات (joint grouts حقن متصل بالأسمنت cmortars repair mortars أو ملاطات صيانة ٠ للاختراع يجب إضافته على نحو مفيد بمدى من Ey علاوة على ذلك؛ البوليمر المشترك الكاتيوني إلى ؟ ١.5 وعلى وجه التحديد من 75,٠0 على نحو مفضل من 750.1 إلى AV إلى 200 المتضمنة في هذا التقدير هي؛ je) #؛ بالوزن؛ بناءً على مجموع المواد الرابطة غير العضوية. مثل الرمال والحصى؛ caggregates والمواد المتكتلة fillers على سبيل المثال؛ مواد الملء وأيضًا الماء والإضافات المحتملة الأخرى). ١ يمكن استخدام البوليمر المشترك الكاتيوني وفقًا للاختراع جنبًا إلى جنب مع مواد مساعدة dial ذاتها في الفن؛ ويتم اختيارهت من مجموعة؛ تشتمل على any أخرى معروفة 5 amine 81- مركبات بولي الكحول 5ا10ا78160ا00؛ مركبات أمين الكحول glycols جليكولات sug— سكريات camino acids أحماض أمينية corganic acids أحماض عضوية ccohols الأملاح العضوية وغير العضوية؛ مركبات إيثر بولي molasses Sul wn cars Yo
—vq-
كربوكسيلات cpolycarboxylate ethers نافتالينسلفونات «naphthalenesulphonate منتجات .من التكثيف المتعدد polycondensation products لميالامين/فورمالد هايد «melamine [formaldehyde ليجنو سلفونات clignosulphonate وأيضنا خلائط مما سبق. نموذج مفضل على وجه التحديد لهذا الاختراع يتمثل في استخدام البوليمر المشترك الكاتيوني 8 oo للاختراع جنبًا إلى جنب مع أنيون متعدد التكافؤ anion 7781601ا00. وجد على نحو مثير للدهشة أن إضافة أنيون متعدد التكافو لا يحسّن فقط تأثير البوليمر المشترك الكاتيوني Gy للاختراع في تشتيت أنظمة ربط البوليمر المكاني؛ لكن يحسّن أيضًا تأثير البوليمرات الكاتيونية cationic polymers من الأنواع المختلفة؛ بما في ذلك على سبيل المثال البوليمرات المتجانسة homopolymers دون وحدة بنائية مونمورية كبيرة لها الصيغة (IV) (أي صفر مول 7). لا ٠ يتعلق هذا الاكتشاف فقط باختيار الأنيون * كما هو محدد هنا أعلاه؛ لكن يتعلق Way بحقيقة أنه يمكن إضافة مصدر إضافي لأنيون متعدد التكافؤ. هذا المصدر يمكن أن يكون ملح أنيون متعدد التكافؤ 80100 polyvalent مع كاتيون أحادي التكافو؛ ثنائي التكافؤ و/ أو ثلاثي التكافؤ. هذا الكاتيون يمكن اختياره من فلزات أقلاء alkali metals مثل الليثيوم» الصوديوم والبوتاسيوم؛ فلزات أرضية قلوية Jie الماغنيسيوم magnesium والكالسيوم؛ فلزات أرضية Jie الألومينيوم؛ و/ أو ١ الفلزات الانتقالية metals 18051000 _مثل_ الزنك 2106؛_الحديد 1200 موليبيدنيوم 0071© 75ا00 والتنجستين Lal tungsten الكاتيونات العضوية organic cations تكون
مناسبة. يمكن إضافة الأنيون متعدد التكافؤ Lal في صورة حمض؛ مثل حمض فضفوريك phosphoric 0 أو في صورة ملح (حمضي) salt (801010)؛ مثل فوسفات الهيدروجين أو داي الهيدروجين ٠ أو كبريتات الهيدروجين sulfate 0720709©0. الملح ينبغي أن يكون قابل للذوبان في الماء. وجد
=« اذ أن إضافة 5٠ إلى ٠٠١ ملي مولار من الفوسفات يكون فعالاً للغاية في هذا الصدد. تكون هذه الإضافة فعالة للغاية في مدى رقم هيدروجيني يساوي ١١ إلى OE وتعمل جيدًا في الأنظمة حيث activator laid) هو سليكات الصوديوم لأقلاء؛ كربونات أقلاء alkali carbonate و/ أو هيدروكسيد أقلاء .alkali hydroxide 0 الأنيون متعدد التكافؤ يتم على نحو مفضل اختياره من كبريتات؛ داي كبريتات؛ فوسفات؛ داي cling تراي فوسفات؛ بولي فوسفات و/ أو فوسفونات. الأنيون متعدد التكافؤ يمكن على الرغم من ذلك اختياره Wad من أنيونات معقدة complex 5 مثل [M(SCN),J™ [M(CN),]™ و أو "[عاال حيث M هي Fe الاء و/ أو «Mo و [Mo,(Cl)gl* ؛ كما من مركبات بولي أوكسو ميتالات polyoxometalates متجانسة ٠ وغير متجانسة (على سبيل المثال J [XM;,0,]" -Keggin أنيونات —Dawson "لم0 اال حيث M هي Mo و/ أو Xy W هي Si PS وغيرها). علاوة على «ld الأنيون متعدد التكافؤ يمكن Wall اختياره من فوسفونات متعددة الشحنات multiply charged phosphonates مثل ١-هيدروكسي إيثان-٠؛ ١-داي فوسفونات 1-hydroxyethane— ((HEDP) 1,1-diphosphonate أمينو-تريس(ميثيلين فوسفونات) amino- ((ATMP) tris(methylenephosphonate) ١٠ إيثيلين gh أمين- تترا (ميثيلين فوسفونات) (EDTMP) ethylenediamine-tetra (methylenephosphonate) داي إيثيلين تراي أمين- بنتا (ميثيلين فوسفونات) diethylenetriamine-penta (methylenephosphonate) (DTPMP) هكسا ميثيلين داي أمين i= (ميثيلين فوسفونات) hexamethylenediamine— «(HDTMP) tetra(methylenephosphonate) هيدروكسي إيثيل- أمينو - داي(ميثيلين ٠ فوسفونات) «(HEMPA) hydroxyethyl-amino-di(methylenephosphonate) وما شابه. الوصف ١ لتفصيلي: يتم الآن توضيح الاختراع Jad) بمزيد من التوضيح بواسطة ABN) غير الحصرية هنا أدناه.
“yy غير الحصرية هنا أدناه. ABN) يتم الآن توضيح الاختراع الحالي بمزيد من التوضيح بواسطة الأمثلة :١ المثال 1-Allyl-3-methyl-imidazol-3~ تمت إذابة كلوريد ١-أليل- ؟-ميثيل- إيميدازول - ؟ -يوم
Nitro— جزء) في الماء )0 جزء) وتم وضع فقاعات من غاز النيتروجين £,0)) ium chloride © دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو ٠١ عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار gen gas جزء)؛ والخليط الذي تم 7,١7 7 ,99( في الماء mercaptoethanol solution إيثانول الحصول عليه تم تسخينه إلى 90 درجة مئوية مع الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين إلى هذا الخليط محلول مائي من إيثر بولي إيثيلين جليكول .00010110015 nitrogen flow (متوسط وزن polyethylene glycol methyl ether methacrylate «dy SB. ميثيل ٠ جم/ مول ااه ل 145 جزء) ومحلول 156 average molecular weight جزيني هيدروكلوريد ( ؟”- gh من WAKO V-50 radical initiator من مثبط شقي Jk (2,2'-azobis(2-methylpropion- أزوبيس ( 7-ميثيل بروبايوناميدين) دقيقة "٠ جزء) تمت إضافتها قطرة قطرة في ٠١١١ 7 1,٠9 camidine)dihydrochloride يتبع ذلك تقليب خليط syringe pumps في نفس الوقت عبر اثنتين من المضخات المحقنية ٠ عند 950 درجة مثوية على مدار ؟ ساعات إضافية. المحلول reaction mixture التفاعل له تم تبريده إلى viscous colorless polymer solution البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون كان (Mw) للبوليمر average molecular weight درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيثي (جى بى VAY كان (PDI) polydispersity index كيلو دالتون ومؤشر التشتت المتعدد 4 بي اتش إم Ja) و1160ا802.5؛ Shodex OHpak SB 804HQ كاتيوني؛ العمود GPC .سي ٠
دج Yoo X A (PHM مم)؛ ناتج تصفية تتابعية eluent 05 مولار من فورمات الأمونيوم/ميثانول ٠١/8١ :ammonium formate/methanol )7 بالحجم)؛ رقم هيدروجيني - 1,0 كشف أر (RI! المثال ؟: oo 1-7”-داي_ميثيل أمينو إيثيل(ميثيل)أمينو]إيتيل 7-ميثيل بروب-7-ينوءات -2]-2 Dimethylaminoethyl(methyl)amino]ethyl 2-methylprop-2-enoate تم تحويله بشكل مزدوج إلى صورة رباعية باستخدام إستر ميثيل من حمض م- تولوين سلفونيك methyl ester of p-toluenesulfonic acid في تى اتش أف Bay THF لإجراء معياري. تمت إذابة بيس -م-تولوين سلفونات bis—p-toluenesulfonate الذي تم الحصول عليه (8,71؟ جزء) ٠ في الماء )£0 جزء)؛ وتمت إضافة إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات منصهر molten polyethylene glycol methyl ether methacrylate (متوسط الوزن الجزيئي 55٠ جم/ مول؛ ٠9,060 جزء). تم وضع فقاعات من النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠ دقائق؛ ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول mercaptoethanol solution في الماء ٠,١5 7 £,VT) جزء) والخليط الذي تم الحصول عليه تم تسخينه إلى 90 درجة مئوية مع ٠ الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين. محلول مائي من مثبط شقي WAKO radical initiator V+, VT eZ Y,0V) /-0 جزء) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية syringe pump إلى خليط مونموري monomer mixture على مدار ٠ ؟ دقيقة؛ يتبع ذلك التقليب عند 9٠0 درجة مثوية على Jae ساعتين إضافيتين. المحلول البوليمري polymer solution اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان ١54,١ كيلو دالتون؛ Yo مؤشر التشتت المتعدد = 7,776 GPC) كاتيوني).
pp :١ JE -(تراي . ميثيل VIHA (Ssh Youn ميثيل-[7-(؟-ميثيل. hh تمت إذابة
Dimethyl-[2—(2-methylprop—2- أمونيو)إيثيل]بيس -م-تولوين سلفونات الأمونيوم enoyloxy)ethyl]-[2—(trimethylammonio)ethyllammonium bis—p-tolu- جزء) في الماء )£0 جزء)؛ وتمت إضافة إيثر بولي إيثيلين جليكول £V,Y0) enesulfonate © جزء). تم وضع ١١,460 ميثيل ميثاكريلات منصهر (متوسط الوزن الجزيئي 95960 جم/ مول؛ دقائق؛ ثم تمت إضافة ٠١ فقاعات من النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار جزء) والخليط الذي تم الحصول عليه تم ٠,١7 7 1,08) محلول ميركابتو إيثانول في الماء درجة مثئوية مع الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين. محلول مائي من مثبط شقي 9٠0 تسخينه إلى جزء) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية إلى ٠١١١ 7 ,7١( WAKO V-50 ٠ درجة 9٠0 دقيقة؛ يتبع ذلك إضافة الماء )10 جزء) والتقليب عند Ve خليط مونموري على مدار مثوية على مدار ساعتين إضافيتين. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 507 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد كاتيوني). GPC) ١,28 = : المثال ١٠ جم/ مول؛ 12٠ تمت إذابة إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي جزء) في الماء )£0 جزء) وتم وضع فقاعات من غاز النيتروجين عبر المحلول الناتج مع 0 ٠,١8 7 5,77( دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء ٠١ التقليب على مدار درجة مئوية مع الإرجاع مع تدفق مستمر 9٠0 جزء) والخليط الذي تم الحصول عليه تم تسخينه إلى من داي ميثيل-[7-(7-ميثيل بروب- 7-ينويلوكسي) Sle للنيتروجين. إلى هذا الخليط محلول Yo
يو إيثيل]-[7-(تراي ميثيل أمونيو)إيثيلإبيس -0-تولوين سلفونات الأمونيوم dimethyl—[2-(2= methylprop—2-enoyloxy)ethyl]-[2—-(trimethylammonio)ethylJammonium bis - ©0,Y) 7 1Y,A) p-toluenesulfonate جزء) ومحلول Sb من مثبط شقي WAKO V- ٠١,6 7 Y,0Y) 0 جزء) تمت إضافتها قطرة قطرة V8 دقيقة في نفس الوقت عبر اثنتين 5 .من المضخات المحقنية؛ يتبع ذلك تقليب خليط التفاعل عند 90 درجة مثوية على مدار Vo
إضافيتين. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان YY, كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 7,7 GPC) كاتيوني). Jad © (مرجع):
٠ تمت BY داي ميثيل-[7-(-ميثيل بروب- 7-ينويلوكسي)إيثيل]-[7-(تراي . ميثيل أمونيو)إيثيل|إبيس -0-تولوين سلفونات الأمونيوم (4 70.5 جزء) في الماء )£0 جزء) وتم وضع فقاعات من غاز النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠١ دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء )£7 ٠,١5 oF جزء) والخليط الذي تم الحصول عليه تم تسخينه إلى ٠0 درجة مئوية مع مكثف في an الإرجاع reflux condenser مع تدفق مستمر
Vo للنيتروجين. محلول مائي من Laie شقي A) WAKO V-50 ا ٠4 جزء) تمت إضافته قطرة قطرة في ٠ دقيقة عبر مضخة محقنية؛ يتبع ذلك تقليب خليط التفاعل عند 90 درجة Asie على مدار ساعتين إضافيتين. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر المتجانس كان ١١,7 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد GPC) ٠,67 كاتيوني).
٠ المثال ١ (مرجع):
—yvo- ميثيل-[7-(7-ميثيل . بروب- 1-ينويلوكسي)إيثيل]-[7-(تراي . ميثيل Gls BY تمت Dimethyl-[2—(2-methylprop—2- أمونيو)إيثيل]بيس . ميثو كبريتات الأمونيوم enoyloxy)ethyl]-[2~(trimethylammonio)ethyllammonium bis-methosulfate - من ملح مونو # V0 5 bis—methosulfate احتوى على 85 7 بيس -ميثوكبريتات oT AY) جزء) في الماء 77,54 «analogous mono-methosulfate salt ميثو كبريتات تناظري © جزء) وتم وضع فقاعات من غاز النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار 77,54( جزء) والخليط VOY ZY VY) دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء ٠ درجة مئوية مع الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين. محلول مائي من 9٠0 الناتج تم تسخينه إلى ؟ دقيقة عبر ٠ جزء) تمت إضافته قطرة قطرة في V0) EZ), YA) WAKO V-50 مثبط شقي
٠ مضخة محقنية؛ يتبع ذلك تقليب خليط التفاعل عند 90 درجة مثوية على Jae ساعتين إضافيتين. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر المتجانس كان AT كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد GPC) ٠,55 كاتيوني). المثال 7:
5 7-(»-داي ميثيل sid إيثيل أوكسي)إيثيل "-ميثيل بروب- 7-ينوءات تم تحويله إلى صورة رباعية باستخدام إستر ميثيل من حمض =p تولوين سلفونيك في THF وفقًا لإجراء معياري. تمت إذابة م-تولوين سلفونات p-toluenesulfonate الذي تم الحصول عليه )10,80 جزء) في الماء )00 جزء)؛ وتمت إضافة إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات منصهر (متوسط الوزن الجزيئي 59٠0 جم/ مولء؛ VEY جزء). تم وضع فقاعات من النيتروجين عبر المحلول
Ye الناتج مع التقليب على مدار ٠١ دقائق؛ ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء
#١
VY) YARRA ) جزء) والخليط الذي تم الحصول عليه تم تسخينه إلى 9٠0 درجة مئوية مع
الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين . محلول ماني من متبط شقي A 2 yr 9 WAKO V-50 3
A جزء) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية إلى خليط مونموري على مد ار Ve , ¢y
دقيقة؛ يتبع ذلك التقليب عند 9٠0 درجة مئوية لساعة إضافية. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي
5 لا لون له تم تبريده إلى dan حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 707,0 كيلو
دالتون» مؤشر التشتت المتعدد = GPC) 7,7١7 كاتيوني).
A JE (مرجع):
تمت إذابة تراي ميثيل -[7-[7-(7”-ميثيل بروب- ؟-ينويلوكسي)إيثوكسي]إيثيل]م -تولوين
Trimethyl-[2-[2-(2-methylprop-2- سلفونات الأمونيوم جزء) في الماء Y4¢4Y) enoyloxy)ethoxy]ethyl]Jammonium p-toluenesulfonate ٠
ta) ) جزء) As وضع فقاعات من غاز النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠١
دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء ٠,176 67 VY, VA) جزء) والخليط الناتج
ثم تسخينه إلى .9 درجة YEP مع الإرجاع مع تدفق Pre للنيتروجين . محلول ماني من متبط
شقي WAKO V-50 ) ارق أل ٠١ جزء) تمت إضافته قطرة قطرة في Ye دقيقة عبر VO مضخة محقنية؛ يتبع ذلك تقليب خليط التفاعل عند 0 درجة مئوية على مدار ساعتين إضافيتين.
المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن
الجزيئي للبوليمر المتجانس كان 7,7؟ كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = GPC) ٠,07
كاتيوني).
المثال 5:
الا تم خلط (glo ميثيل-[7-( 7-ميثيل بروب- 7-ينويلوكسي)إيثيل]-[7-(تراي ميثيل أمونيو)إيثيلإبيس ميثو كبريتات الأمونيوم of Av) احتوى على 85 7 بيس -ميثوكبريتات و5٠ 7 من ملح مونو - ميثو كبريتات تناظري؛ 991,797 (eda إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات منصهر (متوسط الوزن الجزيئي 99٠ جم/ (Use 57,5 جزء) والماء (0 (edn ٠7 وتم وضع فقاعات من النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠١ دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء ٠,77 VAY) جزء) والخليط الناتج تم تسخينه إلى 90 درجة مئوية مع الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين. محلول مائي من مثبط شقي WAKO V-50 (دلاره إن ٠7١ جزء) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية إلى خليط مونموري على مدار ٠١ دقيقة؛ يتبع ذلك التقليب عند 90 درجة مئوية على مدار ؛ ساعات إضافية. المحلول البوليمري ٠ اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 4 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 7,30 GPC) كاتيوني). :٠١ JE تم خلط (gla ميثيل-[7-(7-ميثيل بروب- 7-ينويلوكسي)إيثيل]-[7-(ثراي ميثيل أمونيو)إيثيلإبيس ميثو كبريتات الأمونيوم Av) 7 احتوى على Ao 7 بيس -ميثروكبريتات bis-methosulfate VO و١١ 2 من ملح مونو fue كبريتات تناظري» 47,85 جزء)؛ إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات منصهر (متوسط الوزن الجزيئي 95٠ جم/ ese 7,75 جزء) والماء )0 YY جزء)؛ وتم وضع فقاعات من النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠١ دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء ٠,١١ ZV) جزء) والخليط الناتج تم تسخينه إلى ٠ درجة مثوية مع الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين. محلول مائي من متبط شقي WAKO ٠ 50ل (ga VT) FY) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية إلى خليط
م مونموري على مدار 7٠0 دقيقة؛ يتبع ذلك التقليب عند 9٠0 درجة مثوية على ١ hae دقيقة إضافية. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيثي للبوليمر كان FY كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = GPC) 7,١١ كاتيوني). هه المثال NY
تم die) Vda gh hls بروب- ؟-ينويلوكسي)إيثيل]-["-(تراي . ميثيل أمونيو)إيثيل]بيس -م-تولوين سلفونات الأمونيوم Dimethyl-[2—(2-methylprop—2- enoyloxy)ethyl]-[2—(trimethylammonio)ethyllammonium bis—p-tolu- ١7000( enesulfonate جزء)ء إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات منصهر (متوسط
٠ الوزن Sisal 450 جم/ مول» 74,50 جزء)؛ كلوريد تراي ميثيل-[7-(7-ميثيل بروب-؟- ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyllammo- AYY) nium chloride جزء) والماء )£0 جزء)؛ وتم وضع فقاعات من النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠١ دقائق. ثم تمت إضافة محلول ميركابتو إيثانول في الماء ٠.١5 o£) جزء) والخليط الناتج تم تسخينه إلى Ar درجة مئوية مع الإرجاع مع تدفق
V0 مستمر للنيتروجين. محلول Sle من مثبط شقي Y) WAKO V-50 مر ّي ٠٠7 جزء) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية إلى خليط مونموري على مدار 70 دقيقة؛ يتبع ذلك التقليب عند Ae درجة Bde على مدار ١ ساعات إضافية. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيثي لتترا بوليمر terpolymer كان ١45,7 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد - GPC) 7,١6 كاتيوني).
AY المثال ٠
4+ تم خلط . gh ميثيل-[7-(7-ميثيل . بروب- ؟-ينويلوكسي)إيثيل]- [ 7 -(تراي . ميثيل أمونيو)إيثيلإبيس -|-تولوين سلفونات الأمونيوم ١١76( جزء)؛ إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات منصهر (متوسط الوزن all +40 جم/ مول» 19,00 جزء)ء كلوريد تراي ميثيل - [7-(7-ميثيل بروب-؟ -ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم ١76,77( جزء) والماء )£0 جزء)؛ وتم وضع 0 فقاعات من النيتروجين عبر المحلول الناتج مع التقليب على مدار ٠١ دقاثئق. ثم تمت Ala) محلول ميركابتو إيثانول في الماء ١7,79( 7 1,17 جزء) والخليط الذي تم الحصول عليه تم تسخينه إلى Av درجة مئوية مع مكثف في درجة الإرجاع مع تدفق مستمر للنيتروجين. محلول Jl من مثبط شقي ٠١,54 7 5,٠( WAKO V-50 جزء) تمت إضافته قطرة قطرة عبر مضخة محقنية إلى خليط مونموري على ٠0 Jae دقيقة؛ يتبع ذلك التقليب عند Av درجة مئوية ٠ على مدار ؟ ساعات إضافية. المحلول البوليمري اللزج الناتج الذي لا لون له تم تبريده إلى درجة حرارة الغرفة. متوسط الوزن الجزيئي لتترا بوليمر كان 897,9 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 4 (600 كاتيوني). ١١ JE (مرجع): في دورق تفاعل reaction flask مزود بوسيلة تقليب estirrer وسيلة تبريد خارجية ووسيلة تحديد Vo جرعة «dosing device تم إدخال خليط من 97,6 جم من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل [Jil ons sl si Y= ag الأمونيوم ('MADAME-Q') و15 جم من الماء؛ و؛ 7,7 جم من بيروكسيد الهيدروجين Yo) hydrogen peroxide 7( تمت إضافة YT مجم من (ual كبريتات و ٠,776 جم من ميركابتو mercaptoethanol J st) تم ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 5,٠ بحمض الكبريتيك acid 0716ا50. الدورق تم تبريده إلى ١١ درجة مثوية على مدار ٠ مجمل فترة التفاعل. محلول من 1,0 جم من رونجالايت ATONgalite 58,5 جم من الماء تمت
مو
إضافته إلى خليط التفاعل على مدار ٠١ دقيقة (بعد ذلك انتهت البلمرة). متوسط الوزن cal
للبوليمر المتجانس كان YT كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 5,.
VE JE (مرجع):
في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية» مكثف في درجة حرارة الارجاع
© واثنتين من وسائل تحديد devices deja 005109؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز منه
باستخدام النيتروجين. 49,1 جم من كلوريد تراي die YY die بروب-؟-
ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم V£,£9 5 (MADAME-Q') جم من 7-هيدروكسي Jie Ji)
بروب- 7-ينوءات (HEMA) 2-hydroxyethyl 2—-methylprop—2-enoate تمت إذابتها
في ١5 جم من الماء؛ معالجتها بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني Samy oF المحلول تم نزع Ye الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات solution of monomers في
وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من ١65 مجم من مثبط
شقي WAKO VA-044 داي هيدروكلوريد (7؛ 7”-أزوبيس[7-(7-إيميدازولين -"-يل)
Vo في (2,2'-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]dihydrochloride) بروبان])
جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى ٠0 درجة مثوية. تمت إضافة محتويات Filey BE تحديد Vo الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن
يتفاعل لساعة إضافية عند 960 درجة مثوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان ١9 كيلو
دالتون مؤشر التشتت المتعدد = OLA
المثال Vo (مرجع):
ey في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. 7١ واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال
VE,89 5 4؟ جم من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل بروب-؟ -ينويلوكسي)!يثيل] الأمونيوم جم من الماء وتمت ١١ جم من 7-هيدروكسي إيثيل 7-ميثيل بروب-7-ينوءات تمت إذابتها في جم من ميركابتو إيثانول. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ١, إضافة © ؟ وبعدئذ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد
WAKO جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من 110 مجم من مثبط شقي تمت إضافة محتويات Aggie تم تسخينه إلى 90 درجة Gell جم من الماء. ١١ في /0-4 وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم GI السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 درجة مثوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر ٠
Jo = كيلو دالتون» مؤشر التشتت المتعدد ١,1 كان (مرجع): ٠6 المثال الارجاع Bla وسيلة تسخين خارجية» مكثف في درجة cul في دورق تفاعل مزود بوسيلة جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. 7١ واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال
VE, ؟ جم من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل بروب-؟ -ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم و 9,4 5 جم من الماء وتمت ١١ جم من 7-هيدروكسي إيثيل 7-ميثيل بروب-7-ينوءات تمت إذابتها في تمت معالجة المحلول بحمض mercaptoethanol جم من ميركابتو إيثانول ٠.١ إضافة باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من die الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني © وبعدئذٍ نزع الغاز ١65 المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من في 10 جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 90 درجة WAKO VA-044 مجم من مثبط شقي To
مثوية. تمت إضافة محتويات كلتا وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 dap مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان ١١ كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = FLY المثال وا (مرجع): © في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تبريد خارجية واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال 94,7 جم من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل بروب-7-ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم و56 جم من ce Lal) و١,٠ جم من بيروكسيد الهيدروجين ) Ye %( وثمتث إضافة Yo مجم من كبريتات الحديد (اا). تم ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 5,٠ بحمض الكبريتيك. وسيلة تحديد الجرعة ١ تم ملؤها بمحلول من ٠6,7 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات A (متوسط الوزن الجزيني You جم/ مول) « YY جم من الما ١ y 1 EK: جم من حمض Y -ميركابتو بروبايونيك .3-mercaptopropionic acid وسيلة تحديد الجرعة ١ تم ملؤها بمحلول من V,0 جم من رونجالايت في ¢A,0 جم من الماء. الدورق ثم تبريده إلى an Yo مثوية على مدار مجمل فترة التفاعل. محتوى وسيلة تحديد الجرعة ١ تمت إضافته إلى خليط التفاعل؛ الذي تم تبريده إلى Vo درجة مثوية؛ على ٠١0 hae دقيقة؛ و محتوى وسيلة تحديد الجرعة 7 تم بعدئذ ١ إضافته على مدار <١ دقيقة. بعد نهاية إضافة محلول رونجالايت؛ انتهت البلمرة. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان YY كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = GA YA JE (مرجع): في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين pnd مكثف في درجة sha الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين.
اله 4 جم _ من 075 7 محلول مائي من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل بروب-؟- ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى IVA جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي 7060 (Use fan تم تخفيفها باستخدام 17,7 جم من الماء بالإضافة إلى ١75 جم من ميركابتو إيثانول. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم © هيدروجيني ؟ وبعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من YOu مجم من مثبط WAKO VA-044 is 3 77,5 جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 90 درجة مئوية. تمت إضافة محتويات كلتا وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة مئوية. متوسط الوزن ٠ الجزيئي للبوليمر كان VA كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 15,. ٠9 JE (مرجع): في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. 4 جم من 9لا 7# محلول مائي من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل بروب-؟- ١5 ._ينويلوكسي)!يثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى ١,5 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي 75؛ جم/ (Use تم تخفيفها باستخدام OF جم من الماء بالإضافة إلى 5 جم من ميركابتو إيثانول. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك sulfuric 0 إلى رقم هيدروجيني ؟ وبعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من ١65 Yo مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ١١ جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 9٠0 درجة كدر
وه مثوية. تمت إضافة محتويات كلتا وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 dap مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان Ye كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 15,. Yo JE (مرجع): © في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة Sha الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. 4 جم من 0729 7 محلول مائي من كلوريد تراي die -[7-(7-ميثيل بروب-؟"- ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى 7,8 جم من إبثر بولي إيثيلين جليكول Jie ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي 75؛ جم/ (Use تم تخفيفها باستخدام TA جم من الماء ٠ بالإضافة إلى ١,5 جم من ميركابتو إيثانول. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ؟ وبعدئذٍ نزع الغاز die باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من ١65 مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ٠١ جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 9٠0 درجة مئوية. تمت إضافة محتويات GE وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ VO ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة Ashe متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان ١9,7 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = LAY 7١ JE (مرجع): في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع reflux condenser واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز منه
هي باستخدام النيتروجين. 501,1 جم من ١5 7 محلول Sle من كلوريد تراي ميثيل -[7-("-ميثيل بروب-7-ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى 7٠١7 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي (Use fon ٠١٠١ تم تخفيفها باستخدام AS جم من الماء بالإضافة إلى ١,5 جم من ميركابتو إيثانول. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم © هيدروجيني ؟ وبعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من 110 مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ٠١ جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 9٠0 درجة مئوية. تمت إضافة محتويات GE وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة مئوية. متوسط الوزن ٠ الجزيئي للبوليمر كان ١١ كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = TY YY JE (مرجع): في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة Sha الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز aie باستخدام النيتروجين. 4 جم من 5لا 7 محلول_مائي من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل بروب-؟- ١ ._ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى TOY جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي fan ٠١٠١ مول) تم تخفيفها باستخدام AO جم من الماء بالإضافة إلى ١,5 جم من ميركابتو إيثانول .mercaptoethanol تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ¥ وبعدئذٍ نزع الغاز aie باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من ١65 Yo مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ١١ جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 9٠0 درجة
h —_ _ مثوية. تمت إضافة محتويات كلتا وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 dap مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان YE كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = AVA YY JE (مرجع): في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين dala مكثف في درجة sha الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ YY جم من الماء تم إدخال ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. 7 جم من 75 7 محلول مائي من كلوريد تراي ميثيل -[7-(7-ميثيل “Yop ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى ١5,4 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي +95 جم/ (Use تم تخفيفها باستخدام 77149 جم من الماء ٠ بالإضافة إلى AY جم من ميركابتو إيثانول. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ؟ وبعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من 77117 مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في 9 جم من الما ع الدورق ثم تسخينه إلى .9 درجة مثوية. Cah إضافة محتويات GE وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ VO ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة Ashe متوسط الوزن yall للبوليمر كان 75,9 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد - 1,. المثال (Ye في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع وثلاث من وسائل تحديد الجرعة؛ تم إدخال ٠١ جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين.
4 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي ٠ 95 جم/ مول) و١5 جم من ميركابتو إيثانول تمت إذابتها في ٠9 جم من الماء. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني © وبعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى. 77,4 جم من تمت إذابة ١-فنيل إيميدازول N= vinylimidazole © الذي تم تحويله إلى صورة رباعية باستخدام ميثيل توسيلات methyl 36 (-ا/) في 77.4 جم من الماء. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني "؛ بعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين وتعبئته في وسيلة تحديد جرعة ثانية. وسيلة تحديد الجرعة الثالثة تم ملؤها بمحلول من 170 مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ١١,7 جم من الماء. دورق التفاعل تم تسخينه إلى 90 درجة مئوية؛ ومحتويات ثلاث من ٠ وسائل تحديد الجرعة تمت إضافة على jae ¥ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 درجة مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 5,5 كيلو دالتون» مؤشر التشتت المتعدد = ١,797 المثال (Yo في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع ١ واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال VE جم من ميثيل توسيلات مذاب في VE جم من الماء. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ؟ وبعدئذٍ نزع الغاز ade باستخدام النيتروجين. وسيلة تحديد جرعة أولى تم ملؤها بمقدار £V,0 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي +195 جم/ مول) و١7 جم من ميركابتو إيثانول؛ مذاب في 497,5 جم من الماء. وسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من ١١١ مجم Yo .من baie شقي ١١,7 8 WAKO VA-044 جم من الماء. دورق التفاعل تم تسخينه إلى 90
م ¢ — dad مثوية؛ وتمت إضافة محتويات اثنتين من وسائل تحديد جرعة على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة مثوية. متوسط الوزن cal للبوليمر كان ١١ كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = 1١ ,. المثال $Y في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين dala مكثف في درجة حرارة الارجاع
reflux condenser واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال 6 جم من ميثيل توسيلات مذاب في YT جم من الماء. تمت معالجة المحلول بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ١ وبعدئذٍ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. وسيلة تحديد جرعة أولى تم ملؤها بمقدار 7٠.7 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي 55٠ جم/ مول) SYA
A جم من ميركابتو «J sit) مذاب في ¥, A) جم من الماء. وسيلة تحديد ie ثانية ثم ملؤها بمحلول من 2.4 مجم من متبط شقي WAKO VA-044 في ١ , Y جم من الما ع دورق التفاعل تم تسخينه إلى 80 درجة مثوية؛ وتمت إضافة محتويات اثنتين من وسائل تحديد جرعة على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 dap مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 8,6 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد - LF
YY المثال yo الارجاع sha في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة جم من ميثيل توسيلات 5 40 جم TA ووسيلة تحديد جرعة واحدة؛ تم إدخال reflux condenser مذاب في (Use جم/ 95 ٠ من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي معالجته بحمض » J ti) د جم من ميركابتو 1١ جم من الماء. ثم شحن المحلول باستخدام ‘Yo
oA 4
_ q —_ الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني ؟ وبعدئذ نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. وسيلة تحديد الجرحعة ثم ملؤها بمحلول من ١ , Y جم من متبط شقي WAKO VA-044 في 5 , YY جم من الما ع دورق التفاعل ثم تسخينه إلى 94 درجة YEP ؛» وثمتث إضافة محتويات وسيلة تحديد الجرعة على مد ار Y ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة Ashe متوسط الوزن 0 الجزيئي للبوليمر كان ١8“ كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = FAY
YA JE
في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة sha الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال YAO جم من الماء و YAO جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي 95٠ جم/ مول) ونزع الغاز منه باستخدام ٠ النيتروجين. تمت إضافة ميركابتو إيثانول )7+ جم)؛ وخليط التفاعل تم ضبطه إلى رقم هيدروجيني ؟ بحمض الكبريتيك. تمت إذابة 77,1 جم من ميثيل توسيلات في 77,1 جم من celal نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين وادخاله في وسيلة تحديد جرعة أولى. وسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من £10 مجم من مثبط شقي 1/8-044 WAKO في ١١,7 جم من الما se الدورق ثم تسخينه إلى .9 an مثوية. Cah إضافة محتويات ui وسائل تحديد ١ الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 درجة مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان + كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد - 4,. المثال 79:
مه في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال 77,4 جم من الماء و 77,4 جم من ميثيل توسيلات ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تم Bam ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى ؟ بحمض الكبريتيك. ١9 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي 5٠6 0 جم/ EY 5 (se جم من ميركابتو إيثانول تمت إذابتها في ١9 جم من celal ضبطها إلى رقم هيدروجيني ؟ بحمض الكبريتيك esulfuric acid نزع الغاز منها باستخدام النيتروجين وتعبئتها في وسيلة تحديد جرعة أولى. وسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من 197 مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ١١,١ جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى Ae درجة مثوية. تمت إضافة محتويات BIS وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 9٠0 درجة Ashe متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 0,7 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = LY المثال :٠١ في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة Bla الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال YA جم من إيثر بولي (يثيلين جليكول ميثيل ميثأكريلات Vo (متوسط الوزن الجزيئي 95٠ جم/ مول)؛ مذاب في TA جم من الماء ونزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. تمت إضافة ميركابتو (aa +, TV) Jel) وخليط التفاعل تم ضبطه إلى رقم هيدروجيني ؟ بحمض الكبريتيك. 77,7 جم من 75 7# محلول مائي من كلوريد تراي ميثيل -[7- (7-ميثيل بروب-7-ينويلوكسي)إيثيل] الأمونيوم بالإضافة إلى 7,776 جم من ميثيل توسيلات تمت إذابتها في 54 جم من coll ضبطها إلى رقم هيدروجيني ؟ بحمض الكبريتيك ونزع الغاز lie Yo باستخدام النيتروجين. تم إدخال محلول من المونمورات في وسيلة تحديد جرعة أولى؛ ووسيلة
— \ جم تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من 75٠ مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 في ٠١ جم من الماء. الدورق تم تسخينه إلى 9٠0 درجة مئوية. تمت إضافة محتويات كلتا وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 0 درجة مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان ١6,7 كيلو 0 دالتون» مؤشر التشتت المتعدد = ,.
FY JER
في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة sha الارجاع واثنتين من وسائل تحديد جرعة؛ تم إدخال YA جم من ميثيل توسيلات مذاب في TA جم من الماء. تم ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى ؟ بحمض الكبريتيك؛ وبعدئذٍ المحلول تم نزع الغاز منه ٠ باستخدام النيتروجين. 95 جم من إيثر بولي إيثيلين جليكول ميثيل ميثاكريلات (متوسط الوزن الجزيئي ٠ 109 جم/ (Use و TY ,+ جم من ميركابتو إيثانول mercaptoethanol تمت إذابتها في جم من ld) ضبطها بحمض الكبريتيك إلى رقم هيدروجيني oF نزع الغاز منها باستخدام النيتروجين وتعبئته في وسيلة تحديد جرعة أولى. وسيلة تحديد جرعة ثانية تم ملؤها بمحلول من ١ YY جم من متبط شقي WAKO VA-044 في © , YY جم من الماء. الدورق ثم تسخينه إلى Vo 90 درجة مثوية. تمت إضافة محتويات GIS وسائل تحديد الجرعة في نفس الوقت إلى دورق التفاعل على مدار © ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 درجة مثوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر كان 9,5 كيلو دالتون؛ مؤشر التشتت المتعدد = LF A JE (مرجع): SAY 4
اج في دورق تفاعل مزود بوسيلة تقليب؛ وسيلة تسخين خارجية؛ مكثف في درجة حرارة الارجاع ووسيلة تحديد den واحدة؛ A إدخال AEN جم من ميثيل توسيلات مذاب في 84,١ جم من الماء. تم ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني إلى ¥ بحمض الكبريتيك؛ وبعدئذٍ المحلول تم نزع الغاز منه باستخدام النيتروجين. وسيلة تحديد الجرعة تم ملؤها بمحلول من 4٠١80 مجم من مثبط شقي WAKO VA-044 © في YE جم من الماء. Gell تم تسخينه إلى 90 درجة مثوية. محتويات وسيلة تحديد الجرعة تمت إضافتها إلى دورق التفاعل على مدار ؟ ساعات. بعد ذلك تم السماح للخليط أن يتفاعل لساعة إضافية عند 90 درجة مئوية. متوسط الوزن الجزيئي للبوليمر المتجانس 1 كيلو (silly مؤشر التشتت المتعدد = .١,75 اختبارات التطبيق: في الاختبارات التالية تم اختبار إسالة الملاط mortar liquefaction (منتشر) لأنظمة ربط البوليمر المكاني باستخدام البوليمرات المشتركة الكاتيونية Gy للاختراع. ملاطات سليكات الألومينو Aluminosilicate mortars تم إنتاجها باستخدام LMA ملاط mortar mixer وفقًا .DIN EN 196-11 تم خلط جميع المكونات Gy ل196-1 (DIN EN ما عدا أنه تمت إضافة da مروي quartz sand أمام الخلاط بالطبع بعيذًا عن إضافته عند نهاية عملية الخلط. تم Vo قياس الملاط المنتشر بواسطة مخروط cone 1869611171800" بعد ١١ مرة من الدق على منضدة انتشار (DIN EN 1015-3( spread table نظام ربط احتوى من المكونات على خبث الفرن العالي» الرماد المتطاير من النوع © ورغوة السليكا silica fume (كميات محددة بمقدار 7 بالوزن).
Ad — جم جميع البوليمرات المشتركة الكاتيونية المختبرة تمت صياغتها باستخدام ؛ 7# بالوزن من مادة نزع الرغوة Defoamer 0793 نسبة إلى البوليمر. جرعة البوليمر polymer dosage كانت ١ 7 بالوزن؛ نسبة إلى sale ربط البوليمر المكاني .geopolymer binder VY Jide تم تحضير نظام ربط البوليمر المكاني التالي: رخو السليكا You جم الرماد المتطاير من النوع ا You جم dey مروي ٠٠١ جم YW KOH ٠ جم
— جم نسبة الماء/(رغوة السليكا + الرماد المتطاير) كانت AY . تم تحديد قيم الانتشار في الجدول Yo تم تحديد درجات الانتشار بعد ١ دقائق و١" دقيقة بوحدة سم. تشير أرقام العينات إلى التجارب المناظرة هنا أعلاه. الجدول ؟
E23 العينة E2 w/o * *) مثال مقارن WE تم تحضير نظام ربط البوليمر المكاني geopolymer binder system التالي: الخبث يل 7 جم رمل مروي ٠ * 7 جم VY KOH جم OMY 4
نسبة الماء/الخبث كانت LT تم تحديد قيم الانتشار في الجدول LF تم تحديد درجات الانتشار بعد > دقائق و١" دقيقة بوحدة سم. تشير أرقام العينات إلى التجارب المناظرة هنا أعلاه. الجدول ؟
E23
E31| E29| E25 w/o العينة * *) مثال مقارن Vo 0 تم تحضير نظام ربط البوليمر المكاني geopolymer binder system التالي: الخبث roe 7 جم رمل مروي LR} 7 جم
نسبة الماء/الخبث كانت Le, 0AY تم تحديد قيم الانتشار في الجدول ؛ هنا أدناه (جزأين). تم تحديد درجات الانتشار بعد 76 دقائق و١7 دقيقة بوحدة سم. تشير أرقام العينات إلى التجارب المناظرة هنا أعلاه. الجدول 4 (جزء (I 2 *( مثال مقارن الجدول ؛ (جزء (Il OAYS
— 7 جم المثال 77: تم تحضير نظام ربط البوليمر المكاني geopolymer binder system التالي: الخبث roe 7 جم رمل مروي ٠ * 7 جم Na,SiO, ° 1 جم نسبة الماء/الخبث 5189 كانت 987 . تم تحديد a8 الانتشار في الجدول © هنا أدناه (جزأين). تم تحديد درجات الانتشار بعد ١ دقائق و١" دقيقة بوحدة سم. تشير أرقام العينات إلى التجارب المناظرة هنا أعلاه. - الجدول © (جزء ا) *) مقارن الجدول © (جزء )١١
A — جم تظهر هذه اختبارات التطبيق بوضوح تفوّق البوليمرات المشتركة الكاتيونية وففًا للاختراع. YY JER ثم تحضير نظام ربط البوليمر المكاني التالي: رخو السليكا You جم o الرماد المتطاير من النوع Yoo F جم doy مروي 7٠٠١ جم البوليمر الكاتيوني ؟ جم نسبة الماء/(رغوة السليكا + الرماد المتطاير) كانت AY . تم تحديد قيم الانتشار في الجدول Yo تم تحديد درجات الانتشار بعد 7 دقائق و١9 دقيقة بوحدة سم. تشير أرقام العينات إلى التجارب المناظرة هنا أعلاه.
q — جم كميات مختلفة من الأنيونات متعددة التكافؤ 801005 polyvalent كأحماض أو أملاح تمت إضافتها لتحسين تأثير البوليمر الكاتيوني cationic polymer الجدول 1 يمثل تأثير فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدية dibasic sodium phosphate كملح فوسفات phosphate salt Gales الجدول Vo _يمثل .تأثير داي oli تراي أمين-بنتا(ميثيلين فوسفونات) (DTPMP) diethylenetriamine—penta (methylenephosphonate) © المضاف كحمض. أخيرًا؛ A deal يمثل تأثير أمينو-تريس(ميثيلين فوسفونات) Amino tris(methylenephosphonate) (811/0/)_المضاف كحمض. الجدول + الملح المضاف اص صفر م Y, Y, Y,o
[جم] فر
١١, 6,3 YAY[ 2١ انتشار + دقائق 5 اه
A
\Y, YA YA] YLT] YY, ١ دقيقة ye انتشار
q V الجدول
oA 4
=« أ —
oh ©, لل كز Y,A [جم] A الجدول
7 ١ر١ Y,o اما [جم] تظهر اختبارات التطبيق هذه بوضوح أن الأنيونات متعددة التكافؤ saad polyvalent anions تأثير تشتيت البوليمرات الكاتيونية؛ بينما يكون لها تأثير ضئيل فقط حيث لا يوجد بوليمر كاتيوني.
h \ —_ _ يثبت ذلك تأثير تآزري للأنيونات متعددة التكافؤ جنبًا إلى جنب مع البوليمرات الكاتيونية. علاوة على ذلك © يزيد تأثير تشتيت بعض التوليفات كذاك بمرور الزمن . OAYS
Claims (1)
- عناصر الحمابة -١ بوليمر مشترك كاتيوني cationic copolymer للاستخدام على هيئة مادة مشتتة dispersant لأنظمة ربط بوليمر مكاني cgeopolymer binder systems حيث يشتمل البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer على avy Ay 0 مول من وحدة بنائية كاتيونية cationic structural unit بالصيغة (I) R'— 0117-6 (tm (OHa) m )£0( 1 (X) م 0 حيث R! عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل هيدروجين hydrogen و/ أو ميثيل me «thyl R? عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتكون منتقاة من المجموعة التي تتكون من: Rg > & 7 ال , y + و/ أو / \ _ : و Rs X) | i, | ( اناا R 3 n ا vw Rs OAYSاس RY RP و85 عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وكل منها تمثل هيدروجين chydrogen جزء «carbon atoms ذرة كربون 5٠ إلى ١ به aliphatic hydrocarbon moiety هيدروكربون أليفاتي eda هيدروكربون سيكلو أليفاتي cycloaliphatic hydrocarbon moiety به © إلى A ذرات كربون «carbon atoms أريل aryl بها ١ إلى ١4 ذرة كربون carbon atoms و أو جزء بولي إيثيلين ¢ (PEG) polyethylene glycol جليكول © 1 عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمتل عدد صحيح من NA ٠ ٠ أو ٠ عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل m ؛٠١ إلى ١ عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل عدد صحيح من n NH oxygen عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة غائبة؛ أكسجين Y NR? و/أو ٠ 7 عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل (CHa)٠ . و/ أو _ حيث x عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل عدد صحيح من ٠ إلى 7؛ و X عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثتل ذرةٍ هالوجين chalogen atom + :©- ألكيل Vo كبريتات sulfate المتتسين؛ +-0- ألكيل سلفونات sulfonate أوللة-جن؛ بدم©-(ألك) أريل سلفونات Co-14-(alk)aryl sulfonate و أو مكافئ أحادي التكافؤ monovalent equivalent من أنيون متعدد التكافؤ cpolyvalent anion حيث يتم اختياره من كبريتات esulfate داي كبريتات cdisulfate فوسفات cphosphate داي فوسفات diphosphate تراي فوسفات triphosphate و/ أو بولي فوسفات ¢polyphosphate ٠٠ =( 59 إلى ؟ # مول من وحدة بنائية مونومرية macromonomeric structural unit 3) 1S (IV) بالصيغة OAYSR'— 0116 (Ge) 07 (CO) m y RS. عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة بولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene بالصيغة التالية (V) Rs Av) AA Is :ِ 0 Rs حيث o © عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثتل عدد صحيح من ١ إلى 080 و نعل تعل ل em لا 7 و« لها المعاني المقدمة أعلاه؛ بشرط أن؛ في كلا الوحدتين البنائيتين (IT) و(17)؛ 7 تمثل مجموعة غائبة عندما x تساوي .٠ "- البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية ١ حيث يتم اختيار ٠ مكونات المونومر monomer components من البوليمر المشترك المقابل للوحدات البنائية (II) structural units و(17) من قينيل إيثرات ethers 1رد»؛ قينيل أوكسي م©- ألكيل إيثرات ethers اوللمى ىر cevinyloxy ألليل إيقرات callyl ethers ميثالليل إيثرات ethers 1إللفطادس —Y بيوتينيل إيثرات 3-butenyl ethers أيزو برينيل إيثرات cisoprenyl ethers أكريليك إسترات acrylic cesters ميثاكريليك إسترات دعاو علاصعضاء» أكريلاميدات cacrylamides ميثاكريلاميدات (methacrylamides ٠ وخلائط منها. =F البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية ١ أو © حيث 0 هي من * إلى .٠٠١ OAYS_ h اج ؛- البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية ١ أو dua (oF ه هي من لس ل —o البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية ١ أو | حيث 0 هي. ١ CE Y ٠ د من -١ البوليمر المشترك الكاتيوني Lai cationic copolymer لأي من عناصر الحماية ١ إلى ؟؛ حيث يتم اختيار وحدات الأوكسي ألكيلين oxyalkylene units من مجموعة البولي أوكسي ألكيلين polyoxyalkylene بالصيغة (V) من مجموعات أكسيد إيثيلين ethylene oxide و/ أو مجموعات ٠ أكسيد بروبيلين propylene oxide حيث تكون موزعة بشكل عشوائي ؛ على نحو متناوب؛ تدريجياً و أو في قوالب داخل مجموعة البولي أوكسي ألكيلين .polyoxyalkyle ne =v البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية 6؛ يتميز بأن مجموعة البولي أوكسي ألكيلين polyoxyakylene بالصيغة (7) تكون عبارة عن خليط ذو قيم مختلفة ل ه YO ضمن التعريف المحدد. =A البوليمر المشترك الكاتيوني Lai cationic copolymer لأي من عناصر الحماية ١ إلى 7؛ حيث يشتمل البوليمر المشترك على ٠١ إلى 960 7 مول من الوحدة البناثية الكاتيونتية cationic macromonomeric مول من الوحدة البنائية المونومرية الكبيرة # ٠١ و50 إلى structural unit .structural unit ٠١4. البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 7ء؛ حيث يشتمل البوليمر المشترك على Yo إلى VO 7# مول من الوحدة AGL الكاتيونتية cationic macromonomeric إلى 75 # مول من الوحدة البنائية المونومرية الكبيرة VO و structural unit .structural unit YO. البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى و3 حيث يشتمل البوليمر المشترك على ٠؟ إلى 60 7 مول من الوحدة البناثية الكاتيونتية cationic كدرstructural unit و١1 إلى 5٠ # مول من الوحدة البنائية المونومرية الكبيرة macromonomeric.structural unit -١١ البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى ٠ 0 حيث يكون للبوليمر المشترك وزن جزيني molecular weight في النطاق من ٠٠٠١ إلى فر Ov vv VY البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى ٠ حيث يكون للبوليمر المشترك وزن جزيني molecular weight في النطاق من ٠٠٠١0 إلى ١ Ovi 3 ٠ . NY البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى ٠ حيث يكون للبوليمر المشترك وزن جزيني molecular weight في النطاق من 50808٠0 إلى AREER Vo -٠4 بوليمر مشترك كاتيوني «cationic copolymer يشتمل على أ) ؟ إلى AY 7 مول من وحدة بنائية كاتيونية cationic structural unit بالصيغة (I) R'— 0116 (CH )11( )2 6 m )£0( 1 i ون R* R! عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل هيدروجين hydrogen و/ أو ميثيل me- ٠ ليطاء R? عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتكون منتقاة من المجموعة التي تتكون من: كدرRet d ْ 1 مخ ٠ 0 Q [)] > ,“ Rg TL 90( 7 1 ابي RS حيث RY (RP و85 عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وكل منها تمثل هيدروجين chydrogen جزء هيدروكربون أليفاتي aliphatic hydrocarbon moiety به ١ إلى 5٠ ذرة كربون «carbon atoms eda هيدروكربون سيكلو أليفاتي cycloaliphatic hydrocarbon moiety به © إلى A ذرات كربون «carbon atoms © أريل aryl بها ١ إلى ١4 ذرة كربون carbon atoms و أو جزء بولي إيثيلين جليكول «polyethylene glycol 1 عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمتل عدد صحيح من NA ٠ m عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل ٠ أو ٠ n عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ Y ٠ عند JS ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة غائبة؛ أكسجين NH oxygen و/ أو 013 7 عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل (CHa) ٠ و/ أو حيث x عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل عدد صحيح من ٠ إلى 7؛ و كدرNA ألكيل - ©. chalogen atom عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثتل ذرةٌ هالوجين X أوللة-جن؛ مد -(ألك) أريل sulfonate أوللقين؛ 0-4 - ألكيل سلفونات sulfate كبريتات من monovalent equivalent و أو مكافئ أحادي التكافؤ Co-14-(alk)aryl sulfonate سلفونات داي كبريتات esulfate حيث يتم اختياره من كبريتات cpolyvalent anion أنيون متعدد التكافؤ و/ أو triphosphate تراي فوسفات diphosphate داي فوسفات cphosphate فوسفات cdisulfate © ¢polyphosphate بولي فوسفات macromonomeric structural unit 3) 1S ب 59 إلى ؟ # مول من وحدة بنائية مونومرية (IV) بالصيغة —CH;—CR'— (IV) (OH) <0) m y RS حيث عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثل مجموعة بولي أوكسي ألكيلين ROD. (V) بالصيغة التالية polyoxyalkylene Rs «(V) A is 7 0 Rs حيث إلى 080 و ١ عند كل ظهور تكون متشابهة أو مختلفة وتمثتل عدد صحيح من 0 لا 7 و« لها المعاني المقدمة أعلاه؛ em نعل تعل ل تمثل مجموعة غائبة 7 ¢(IV) (ITI) structural units بشرط أن ؛ في كلا الوحدتين البنائيتين ١ cr تساوي x عندما OAYSحيث يكون للبوليمر المشترك وزن جزيني molecular weight في النطاق من ٠٠٠١ إلى فر Ov vv - عملية لإنتا 2 بوليمر مشترك كاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية A يتميز بأن avy Ay مول من مونومر كاتيوني (A) cationic monomer CHe=C R' (A) (GF) m )£0( ] i (X) 82 و/ا؟ إلى ؟ 7# مول من مونومر كبير (B) 1 0و6 (B) (Gh) m )0( ل ف تكون مبلمرة بشكل مشترك راديكالياً؛ حيث R! إلى «I (R® مع ¢n فم Xx ¢V ¢Y لها المعانى المقدمة أعلاه.cationic monomer حيث يتم اختيار المونومر الكاتيوني V0 العملية وفقاً لعنصر الحماية -١١ 0٠ ألليل إيميدازول رباعي =N N-vinylimidazole من 7<- قينيل إيميدازول رباعي (A) -١ لعتسعنسو؛ 4-vinylpyridine لعتندعتصسو؛ 4 - قينيل بيريدين رباعي N-allylimidazole quaternized 1-[2-(acryloyloxy)ethyll- 111- إيميدازول رباعي =H) = [diy [7-(أكريل أوكسي) 1-[2-(methacryloyloxy)ethyl]- -(ميثاكريل أوكسي) إيثيل]-111- إيميدازول 71-١ imidazole(1H-imidazole ٠ وخلائط منها.OAYSYI للاستخدام وفقاً لأي من عناصر الحماية cationic copolymer البوليمر المشترك الكاتيوني -١١7 geopolymer من مواد ربط بوليمر مكاني aqueous suspensions إلى 9 لتشتيت معلقات ماثية ١ مواد chydraulic binders منتقاة من المجموعة التي تشتمل على مواد ربط هيدروليكية 35 و/ أو pozzolanic binders مواد ربط بوزولانية clatent hydraulic binders ربط هيدروليكية كامنة وأيضاً calkali-activated aluminosilicate binders بقلوي ia die مواد ربط ألومينو سيليكات © ob يتميز OV لعنصر الحماية cationic copolymer البوليمر المشترك الكاتيوني = VA بتحديد أكثقر من cements من أسمنت hydraulic binders يتم اختيار مواد الربط الهيدروليكية٠ أسمنت بورتلاند Portland cements وأسمنت ألومينات caluminate cements وأيضاً خلائط منهاء يتم اختيار مواد الربط الهيدروليكية الكامنة latent hydraulic binders من مواد خبث صناعية و/ أو مخلقة؛ بتحديد أكثر من خبث فرن عالي eblast furnace shag رمال الخبث slag sand رمال خبث أرضية cground slag sand خبث فوسفوري كه روحراري celectrothermic phosphorus slag خبث الفولاذ slg 50661؛ وأيضاً خلائط (lieamorphous من سيليكا غير متبلرة pozzolanic binders ويتم اختيار مواد الربط البوزولانية ١ emetakaolin طائر؛ ميتاكاولين ala) «اعءصة؛ ground glass معنا»؛ زجاج مطحون بشكل دقيق والرماد البركاني trass مثل الصخر الفتاتي؛ الطراس natural pozzolanas بوزولانات طبيعية الطبيعية والمخلقة؛ وأيضاً خلائط منها. zeolites عنصدعاه»» الزيوليتات ash-١# ٠ البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer وفقاً لعنصر الحماية ١١ أو OT يتميز بأن مواد الربط الألومينو سيليكات المنشطة بقلوي alkkali-activated aluminosilicate binders تشتمل على مواد ربط binders هيدروليكية كامنة latent hydraulic و أو بوزولانية pozzolanic كما تم تعريفها اعلاه وأيضاً منشطات قلوية alkaline activators مثل محاليل مائية aqueous solutions من كربونات معدن قلوي calkali metal carbonates فلوريدات معدن قلوي alkali metalalkali ألومينات معدن قلوي calkali metal hydroxides هيدروكسيدات معدن قلوي fluorides YOكدرmetal aluminates و أو سيليكات معدن قلوي cakkali metal silicates مثل زجاج قابل للذوبان بالماء .soluble waterglass -٠٠ البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer للاستخدام وفقاً لأي من عناصر الحماية Yo © إلى بالترافق مع أنيون متعدد التكافؤ ¢polyvalent anion حيث يتم إضافة ١ لأنيوين متعددالتكافؤ polyvalent anion في صورة ملح من الأنيون متعدد التكافؤ polyvalent anion مع كاتيون cation أحادي salad ثنائي التكافؤ و/ أو ثلاثي التكافؤ و/ أو في صورة حمض من الأنيون متعدد .polyvalent anion Kill٠ ١؟- البوليمر المشترك الكاتيوني cationic copolymer للاستخدام وفقاً لأي من عناصر الحماية ٠ إلى ٠ حيث يتم اختيار الأنيون متعدد التكافؤ polyvalent anion من كبريتات csulfate داي كبريتات cdisulfate فوسفات cphosphate داي فوسفات diphosphate تراي فوسفات «triphosphate بولي فوسفات polyphosphate و/ أو فوسفونات .phosphonateمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP13186438.1A EP2853550A1 (en) | 2013-09-27 | 2013-09-27 | Cationic copolymers |
| PCT/EP2014/066772 WO2015043805A1 (en) | 2013-09-27 | 2014-08-05 | Cationic copolymers |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA516370756B1 true SA516370756B1 (ar) | 2018-03-26 |
Family
ID=49237115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA516370756A SA516370756B1 (ar) | 2013-09-27 | 2016-03-17 | مواد مشتتة كاتيونية لأنظمة ربط بوليمر مكاني |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10174144B2 (ar) |
| EP (2) | EP2853550A1 (ar) |
| JP (1) | JP6436978B2 (ar) |
| CN (1) | CN105579479B (ar) |
| AU (1) | AU2014327759B2 (ar) |
| BR (1) | BR112016004925B8 (ar) |
| CA (1) | CA2924137C (ar) |
| ES (1) | ES2676699T3 (ar) |
| MX (1) | MX2016003786A (ar) |
| RU (1) | RU2668422C2 (ar) |
| SA (1) | SA516370756B1 (ar) |
| TR (1) | TR201809564T4 (ar) |
| WO (1) | WO2015043805A1 (ar) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3287427A1 (en) * | 2016-08-25 | 2018-02-28 | Imerys Ceramics France | Dry particulate compositions for the formation of geopolymers, a process for forming geopolymers and the geopolymers obtained as a result |
| AU2017305533B2 (en) * | 2016-08-05 | 2022-01-27 | Imertech Sas | Dry particulate compositions for the formation of geopolymers, a process for forming geopolymers and the geopolymers obtained as a result |
| EP3707108B1 (en) | 2017-11-10 | 2023-10-11 | Sika Technology AG | Microsilica for improving the flowability of a geopolymer suspension |
| WO2020157123A1 (en) | 2019-01-29 | 2020-08-06 | Construction Research & Technology Gmbh | Rheology modifier for geopolymer foam formulations |
| JP2022536764A (ja) | 2019-06-14 | 2022-08-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 安定化された石膏粒子 |
| EP4326687A1 (en) | 2021-04-24 | 2024-02-28 | Sika Technology AG | Geopolymer foams based on ceramic materials |
| CN113582194B (zh) * | 2021-08-24 | 2022-11-08 | 广西民族大学 | 一种基于粉煤灰制备沸石微球的方法及沸石微球 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1671017C3 (de) | 1966-02-11 | 1978-10-05 | Sueddeutsche Kalkstickstoff-Werke Ag, 8223 Trostberg | Anorganisch-organischer Baustoff |
| FR2464227B1 (fr) | 1979-09-04 | 1985-09-20 | Cordi Coord Dev Innovation | Polymere mineral |
| FR2489291A1 (fr) | 1980-09-03 | 1982-03-05 | Davidovits Joseph | Compose polymerique mineral et procede d'obtention |
| US4509985A (en) | 1984-02-22 | 1985-04-09 | Pyrament Inc. | Early high-strength mineral polymer |
| DE3530258A1 (de) | 1985-08-23 | 1987-02-26 | Lentia Gmbh | Verwendung von salzen wasserloeslicher naphtalinsulfonsaeure-formaldehydkondensate als zusatzmittel fuer anorganische bindemittel und baustoff |
| US5071934A (en) | 1987-12-21 | 1991-12-10 | Exxon Research And Engineering Company | Cationic hydrophobic monomers and polymers |
| US5292793A (en) | 1992-07-14 | 1994-03-08 | Nalco Chemical Company | Hydrophobic polyelectrolytes used in color removal |
| JP2774445B2 (ja) | 1993-12-14 | 1998-07-09 | 花王株式会社 | コンクリート混和剤 |
| MY114306A (en) | 1995-07-13 | 2002-09-30 | Mbt Holding Ag | Cement dispersant method for production thereof and cement composition using dispersant |
| US5601725A (en) | 1995-10-23 | 1997-02-11 | Nalco Chemical Company | Hydrophobically modified polymers for sludge dewatering |
| US6069216A (en) * | 1997-06-11 | 2000-05-30 | Kao Corporation | Cationic group-containing copolymer and thickener |
| DE19806482A1 (de) | 1998-02-17 | 1999-08-19 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| FR2777011B1 (fr) | 1998-04-01 | 2000-05-19 | Atochem Elf Sa | Emulsions eau dans eau, stables et de faible taille de particules leur procede de synthese et application en tant qu'epaississants |
| US6297335B1 (en) | 1999-02-05 | 2001-10-02 | Basf Aktiengesellschaft | Crosslinked, hydrophilic, highly swellable hydrogels, production thereof and use thereof |
| JP3600100B2 (ja) | 1999-12-20 | 2004-12-08 | 花王株式会社 | コンクリート混和剤 |
| JP3643003B2 (ja) * | 2000-02-09 | 2005-04-27 | 日本エヌエスシー株式会社 | 分散剤組成物 |
| DE10037629A1 (de) | 2000-08-02 | 2002-02-14 | Skw Bauwerkstoffe Deutschland | Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige assoziativverdickende Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
| DE10059830A1 (de) * | 2000-12-01 | 2002-06-13 | Clariant Gmbh | Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure |
| US20020151637A1 (en) | 2001-02-08 | 2002-10-17 | Pretorious Hendrik Johannes G. | Polymeric structural support membrane |
| US20040209780A1 (en) | 2003-04-18 | 2004-10-21 | Harris Phillip C. | Methods of treating subterranean formations using hydrophobically modified polymers and compositions of the same |
| BRPI0416513B1 (pt) * | 2003-11-21 | 2015-10-20 | Basf Ag | Copolímero compreendendo óxido de polialquileno e nitrogênio quaternizado, e, uso do mesmo |
| CA2545837C (en) * | 2003-11-21 | 2010-07-20 | The Procter & Gamble Company | Laundry compositions having copolymers containing polyalkylene oxide groups and quaternary nitrogen atoms and a surfactant system |
| DE102004013158A1 (de) | 2004-03-17 | 2005-10-06 | Construction Research & Technology Gmbh | Polymere Zusammensetzung und deren Verwendung als Zusatzmittel in wässrigen Baustoffsystemen sowie in wasserbasierenden Anstrich- und Beschichtungssystemen |
| US7390774B2 (en) | 2004-04-08 | 2008-06-24 | Rohm And Haas Company | Antibacterial composition and methods of making and using the same |
| DE102004032304A1 (de) | 2004-07-03 | 2006-02-16 | Construction Research & Technology Gmbh | Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung |
| US8343473B2 (en) | 2005-08-24 | 2013-01-01 | Purdue Research Foundation | Hydrophilized antimicrobial polymers |
| FR2904307B1 (fr) | 2006-07-28 | 2008-09-05 | Joseph Davidovits | Ciment geopolymerique a base de cendres volantes et a grande innocuite d'emploi. |
| DE102006050761A1 (de) | 2006-10-27 | 2008-05-08 | Construction Research & Technology Gmbh | Hydrophob modifizierte kationische Copolymere |
| DE102007023813A1 (de) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Evonik Röhm Gmbh | Dispersion umfassend anorganische Partikel, Wasser und mindestens ein polymeres Additiv |
| DE102007027470A1 (de) | 2007-06-14 | 2008-12-24 | Construction Research & Technology Gmbh | Polymervergütete Baustofftrockenmischungen |
| JP2009242724A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Fujifilm Corp | 高分子化合物及び吸油剤 |
| JP2009242732A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Fujifilm Corp | 高分子ゲル含有組成物、調光デバイス、及び調光方法 |
| EP2458083A3 (en) * | 2010-11-23 | 2013-07-10 | Rohm and Haas Company | Method for durable fabric antimicrobial treatment |
| EP2463317A1 (de) | 2010-12-09 | 2012-06-13 | BASF Construction Polymers GmbH | Additiv für fließmittel enthaltende Baustoffmischungen |
| EP2699527B1 (en) * | 2011-04-21 | 2021-05-12 | Construction Research & Technology GmbH | Process for producing accelerator compositions |
-
2013
- 2013-09-27 EP EP13186438.1A patent/EP2853550A1/en not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-08-05 AU AU2014327759A patent/AU2014327759B2/en active Active
- 2014-08-05 EP EP14747647.7A patent/EP3049451B1/en active Active
- 2014-08-05 TR TR2018/09564T patent/TR201809564T4/tr unknown
- 2014-08-05 RU RU2016116311A patent/RU2668422C2/ru active
- 2014-08-05 WO PCT/EP2014/066772 patent/WO2015043805A1/en active Application Filing
- 2014-08-05 US US15/022,291 patent/US10174144B2/en active Active
- 2014-08-05 CA CA2924137A patent/CA2924137C/en active Active
- 2014-08-05 ES ES14747647.7T patent/ES2676699T3/es active Active
- 2014-08-05 BR BR112016004925A patent/BR112016004925B8/pt active IP Right Grant
- 2014-08-05 JP JP2016517522A patent/JP6436978B2/ja active Active
- 2014-08-05 CN CN201480053563.5A patent/CN105579479B/zh active Active
- 2014-08-05 MX MX2016003786A patent/MX2016003786A/es unknown
-
2016
- 2016-03-17 SA SA516370756A patent/SA516370756B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2014327759B2 (en) | 2017-08-31 |
| TR201809564T4 (tr) | 2018-07-23 |
| BR112016004925B8 (pt) | 2021-05-25 |
| WO2015043805A1 (en) | 2015-04-02 |
| JP2016533403A (ja) | 2016-10-27 |
| MX2016003786A (es) | 2016-06-24 |
| JP6436978B2 (ja) | 2018-12-12 |
| CN105579479A (zh) | 2016-05-11 |
| EP2853550A1 (en) | 2015-04-01 |
| CA2924137A1 (en) | 2015-04-02 |
| BR112016004925B1 (pt) | 2021-03-30 |
| RU2668422C2 (ru) | 2018-10-01 |
| EP3049451B1 (en) | 2018-04-11 |
| US20160369024A1 (en) | 2016-12-22 |
| CA2924137C (en) | 2022-08-02 |
| CN105579479B (zh) | 2020-05-19 |
| EP3049451A1 (en) | 2016-08-03 |
| AU2014327759A1 (en) | 2016-04-07 |
| ES2676699T3 (es) | 2018-07-24 |
| RU2016116311A (ru) | 2017-11-01 |
| US10174144B2 (en) | 2019-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA516370756B1 (ar) | مواد مشتتة كاتيونية لأنظمة ربط بوليمر مكاني | |
| CN107337766B (zh) | 一种高适应性聚羧酸减水剂及其制备方法 | |
| US8076396B2 (en) | Ultrarapid hardening cement composition and dispersant for ultrarapid hardening cement composition | |
| US11274064B2 (en) | Set control composition for cementitious systems | |
| KR101143435B1 (ko) | 강도증진용 혼화제, 이를 이용한 콘크리트조성물 및 시멘트모르타르 조성물 | |
| JP2022523525A (ja) | グリオキシル酸又はその縮合生成物若しくは付加生成物を含有する混合物 | |
| CN102317230A (zh) | 用于混凝土制的部件和结构的含钙盐快速水硬胶凝材料 | |
| US20240059892A1 (en) | Functionalized polyacrylate polymer compositions | |
| CN111378117B (zh) | 一种低分子量磷酸基减水剂及其制备方法和应用 | |
| SA519401553B1 (ar) | بوليمرات مشتركة مناسبة لتلدين نظم رابط غير عضوي | |
| JP2023028708A (ja) | 水硬性組成物用の分散剤組成物 | |
| JP2021102547A (ja) | 水硬性組成物用粉末状分散剤及びその製造方法 | |
| JP2021066622A (ja) | セメント用添加剤、セメント組成物、および、セメント強度向上方法 | |
| JP2018111624A (ja) | セメント混和剤およびセメント組成物 |