SA515370301B1 - إيثرات بولي ثيو تشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وتركيبات منها، وطرق لتصنيعها - Google Patents
إيثرات بولي ثيو تشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وتركيبات منها، وطرق لتصنيعها Download PDFInfo
- Publication number
- SA515370301B1 SA515370301B1 SA515370301A SA515370301A SA515370301B1 SA 515370301 B1 SA515370301 B1 SA 515370301B1 SA 515370301 A SA515370301 A SA 515370301A SA 515370301 A SA515370301 A SA 515370301A SA 515370301 B1 SA515370301 B1 SA 515370301B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- bis
- sulfonyl
- alkanol
- integer
- formula
- Prior art date
Links
- 229920006295 polythiol Polymers 0.000 title claims abstract description 277
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 118
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 7
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims abstract description 55
- -1 ethane—diyl ethane-diyl Chemical group 0.000 claims description 92
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims description 76
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 71
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 63
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 62
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 55
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 55
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 47
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 37
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 34
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 150000001924 cycloalkanes Chemical class 0.000 claims description 32
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 32
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 29
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 19
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 17
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 16
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 claims description 14
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 11
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 8
- SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2-(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOC=C SAMJGBVVQUEMGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims description 7
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 5
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 claims description 5
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N Protium Chemical compound [1H] YZCKVEUIGOORGS-IGMARMGPSA-N 0.000 claims 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 abstract description 30
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 87
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 58
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 38
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 34
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 33
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 21
- 150000004662 dithiols Chemical class 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 17
- 229940052303 ethers for general anesthesia Drugs 0.000 description 17
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 16
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 15
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 13
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 12
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 11
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 10
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 10
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 9
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 9
- QEBJRRFIWCWPMA-UHFFFAOYSA-N diethyl-bis(sulfanyl)-$l^{4}-sulfane Chemical compound CCS(S)(S)CC QEBJRRFIWCWPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 9
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 8
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 8
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 8
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 8
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 8
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 8
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N N-phenyl amine Natural products NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229920001289 polyvinyl ether Polymers 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 6
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-ethenoxyethoxy)-2-[2-(2-ethenoxyethoxy)ethoxy]ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOCCOC=C UEIPWOFSKAZYJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MOWJPXLTZMVEHR-UHFFFAOYSA-N SC(OO)(CCCCC)S Chemical compound SC(OO)(CCCCC)S MOWJPXLTZMVEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000000712 assembly Effects 0.000 description 5
- 238000000429 assembly Methods 0.000 description 5
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 5
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 5
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 5
- 239000011953 free-radical catalyst Substances 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 5
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- SOBDFTUDYRPGJY-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(ethenylsulfonyl)propan-2-ol Chemical compound C=CS(=O)(=O)CC(O)CS(=O)(=O)C=C SOBDFTUDYRPGJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical group N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 4
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 4
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 4
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 4
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 4
- SSAYEWNNGOVYJA-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxyhexane-1-thiol Chemical compound SC(OO)CCCCC SSAYEWNNGOVYJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical group C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 3
- JITHACUAEIZNAB-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;cyanic acid Chemical class OC#N.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 JITHACUAEIZNAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 3
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000267 dualite Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 3
- ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenoxy)ethane Chemical compound C=COCCOC=C ZXHDVRATSGZISC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenoxy)butane Chemical compound C=COCCCCOC=C MWZJGRDWJVHRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-prop-2-enoyloxyethoxy)ethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOCCOC(=O)C=C LEJBBGNFPAFPKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N Dapsone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MQJKPEGWNLWLTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 2
- CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N Dibutyl disulfide Chemical compound CCCCSSCCCC CUDSBWGCGSUXDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241001417539 Liza Species 0.000 description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N Methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N Nitrogen dioxide Chemical compound O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005083 Zinc sulfide Substances 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical group 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M cyanate Chemical compound [O-]C#N XLJMAIOERFSOGZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000004404 heteroalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diol Chemical compound CCCCCC(O)O ACCCMOQWYVYDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N pentamethyldiethylenetriamine Chemical compound CN(C)CCN(C)CCN(C)C UKODFQOELJFMII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000128 polypyrrole Polymers 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 229920000123 polythiophene Polymers 0.000 description 2
- 229920000131 polyvinylidene Polymers 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 150000004763 sulfides Chemical group 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N sulfonyldimethane Chemical group CS(C)(=O)=O HHVIBTZHLRERCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004354 sulfur functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910052984 zinc sulfide Inorganic materials 0.000 description 2
- DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N zinc;sulfide Chemical compound [S-2].[Zn+2] DRDVZXDWVBGGMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WIYZJHVIBUEMQD-UHFFFAOYSA-N (1,2-diphenylcyclohexyl)benzene Chemical compound C1CCCC(C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC=C1 WIYZJHVIBUEMQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M (z)-4-oxopent-2-en-2-olate Chemical compound C\C([O-])=C\C(C)=O POILWHVDKZOXJZ-ARJAWSKDSA-M 0.000 description 1
- HIYIGPVBMDKPCR-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(ethenoxymethyl)cyclohexane Chemical compound C=COCC1(COC=C)CCCCC1 HIYIGPVBMDKPCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanedithiol Chemical compound SCCS VYMPLPIFKRHAAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N 1,2-propanedithiol Chemical compound CC(S)CS YGKHJWTVMIMEPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMEPRJBZFCWFKN-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butanedithiol Chemical compound CC(S)CCS XMEPRJBZFCWFKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001989 1,3-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:1])=C([H])C([*:2])=C1[H] 0.000 description 1
- SRZXCOWFGPICGA-UHFFFAOYSA-N 1,6-Hexanedithiol Chemical compound SCCCCCCS SRZXCOWFGPICGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 1-butylperoxybutane Chemical compound CCCCOOCCCC PAOHAQSLJSMLAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSTXCZGEEVFJES-UHFFFAOYSA-N 1-cycloundecyl-1,5-diazacycloundec-5-ene Chemical compound C1CCCCCC(CCCC1)N1CCCCCC=NCCC1 VSTXCZGEEVFJES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZAVRNDQSIORTH-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxy-2,2-bis(ethenoxymethyl)butane Chemical compound C=COCC(CC)(COC=C)COC=C CZAVRNDQSIORTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N 2,2'-bithiophene Chemical group C1=CSC(C=2SC=CC=2)=C1 OHZAHWOAMVVGEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWWSEEHCVDRRRI-UHFFFAOYSA-N 2,3-Butanedithiol Chemical compound CC(S)C(C)S TWWSEEHCVDRRRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical class C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-tris[(dimethylamino)methyl]phenol Chemical compound CN(C)CC1=CC(CN(C)C)=C(O)C(CN(C)C)=C1 AHDSRXYHVZECER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dinitroanilino)-4-methylpentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(C(O)=O)NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O STMDPCBYJCIZOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFLWARHFWJXDRA-UHFFFAOYSA-N 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate;2-hydroxyethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO.CC(=C)C(=O)OCCOCCO JFLWARHFWJXDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethoxy)ethanethiol Chemical compound SCCOCCS CNDCQWGRLNGNNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCZMHWVFVZAHCR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethanethiol Chemical compound SCCOCCOCCS HCZMHWVFVZAHCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUNXFMPZAFGPFW-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-(1-sulfanylpropan-2-yl)cyclohexane-1-thiol Chemical compound SCC(C)C1CCC(C)C(S)C1 SUNXFMPZAFGPFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GICIECWTEWJCRE-UHFFFAOYSA-N 3,4,4,7-tetramethyl-2,3-dihydro-1h-naphthalene Chemical compound CC1=CC=C2C(C)(C)C(C)CCC2=C1 GICIECWTEWJCRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N 3-Buten-1-ol Chemical compound OCCC=C ZSPTYLOMNJNZNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMGBDYLOANULLW-UHFFFAOYSA-N 3-isocyanatopropyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN=C=O FMGBDYLOANULLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZUUQOXIIQTQEJ-UHFFFAOYSA-N 3-methylbutane-1,3-dithiol Chemical compound CC(C)(S)CCS PZUUQOXIIQTQEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSCJJSJTGIJRRX-UHFFFAOYSA-N 4-ethenoxybutan-1-amine Chemical compound NCCCCOC=C NSCJJSJTGIJRRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 5-(1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl)-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC(C(C=2C=C3C(=O)OC(=O)C3=CC=2)=O)=C1 VQVIHDPBMFABCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CC(C)=CC2C(=O)OC(=O)C12 MWSKJDNQKGCKPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 826-62-0 Chemical compound C1C2C3C(=O)OC(=O)C3C1C=C2 KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N Bisphenol A diglycidyl ether Chemical compound C=1C=C(OCC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1OCC1CO1 LCFVJGUPQDGYKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RASBDVLERRNNLJ-UHFFFAOYSA-N CCCCO[Ti] Chemical compound CCCCO[Ti] RASBDVLERRNNLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC Chemical compound COC1=C(C=CC=C1)N(C1=CC=2C3(C4=CC(=CC=C4C=2C=C1)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC(=CC=C1C=1C=CC(=CC=13)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)N(C1=CC=C(C=C1)OC)C1=C(C=CC=C1)OC)C1=CC=C(C=C1)OC KSSJBGNOJJETTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100180402 Caenorhabditis elegans jun-1 gene Proteins 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000761389 Copa Species 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 229930186657 Lat Natural products 0.000 description 1
- 241000234435 Lilium Species 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001553014 Myrsine salicina Species 0.000 description 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N N-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 NIPNSKYNPDTRPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100498499 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) dbp-4 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910003298 Ni-Ni Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007874 V-70 Substances 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITJIIAOLRVEVFP-UHFFFAOYSA-F [Ti+4].C(CC(=O)C)(=O)[O-].[Ti+4].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-] Chemical compound [Ti+4].C(CC(=O)C)(=O)[O-].[Ti+4].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-].C(CC(=O)C)(=O)[O-] ITJIIAOLRVEVFP-UHFFFAOYSA-F 0.000 description 1
- OAJHWYJGCSAOTQ-UHFFFAOYSA-N [Zr].CCCCCCCCO.CCCCCCCCO.CCCCCCCCO.CCCCCCCCO Chemical compound [Zr].CCCCCCCCO.CCCCCCCCO.CCCCCCCCO.CCCCCCCCO OAJHWYJGCSAOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- RYLHMXPGTMYTTF-UHFFFAOYSA-N acetyl 3-oxobutanoate Chemical compound CC(=O)CC(=O)OC(C)=O RYLHMXPGTMYTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006397 acrylic thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000013006 addition curing Methods 0.000 description 1
- 239000011825 aerospace material Substances 0.000 description 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005137 alkenylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N allyl isocyanate Chemical compound C=CCN=C=O HXBPYFMVGFDZFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004202 aminomethyl group Chemical group [H]N([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 150000001448 anilines Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001553 barium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000003738 black carbon Substances 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-dithiol Chemical compound SCCCCS SMTOKHQOVJRXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABDJMJLEWKORJA-UHFFFAOYSA-L calcium prop-2-enenitrile carbonate Chemical compound C([O-])([O-])=O.[Ca+2].C(C=C)#N ABDJMJLEWKORJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BCFSVSISUGYRMF-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(dioxo)chromium;dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O BCFSVSISUGYRMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012952 cationic photoinitiator Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001679 citrus red 2 Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 125000004966 cyanoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N diethylenediamine Natural products C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N diphenyl sulfone Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 KZTYYGOKRVBIMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006840 diphenylmethane group Chemical group 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 125000006575 electron-withdrawing group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000005677 ethinylene group Chemical group [*:2]C#C[*:1] 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N ethyl acetoacetate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)=O XYIBRDXRRQCHLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093858 ethyl acetoacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012847 fine chemical Substances 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000002828 fuel tank Substances 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-f][2]benzofuran-1,3,5,7-tetrone Chemical compound C1=C2C(=O)OC(=O)C2=CC2=C1C(=O)OC2=O ANSXAPJVJOKRDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011357 graphitized carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003273 ketjen black Substances 0.000 description 1
- 229940070765 laurate Drugs 0.000 description 1
- QNZFKUWECYSYPS-UHFFFAOYSA-N lead zirconium Chemical compound [Zr].[Pb] QNZFKUWECYSYPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N magnesium;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Mg+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O CRGGPIWCSGOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N methacryloyloxyethyl isocyanate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCN=C=O RBQRWNWVPQDTJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000013008 moisture curing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical class OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N n'-ethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCNCCCN ODGYWRBCQWKSSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002899 organoaluminium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTQKOCMICXQWQW-UHFFFAOYSA-N pentane-1,3-dithiol Chemical compound CCC(S)CCS UTQKOCMICXQWQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMTUBAIXCBHPIZ-UHFFFAOYSA-N pentane-1,5-dithiol Chemical compound SCCCCCS KMTUBAIXCBHPIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000002071 phenylalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N phenylhydrazine Chemical compound NNC1=CC=CC=C1 HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000553 poly(phenylenevinylene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 229920006327 polystyrene foam Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical group CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLJWTAURUFQFJP-UHFFFAOYSA-N propan-2-ol;titanium Chemical compound [Ti].CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O.CC(C)O RLJWTAURUFQFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHMFGKZAYHMDJ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2,3-trithiol Chemical compound SCC(S)CS UWHMFGKZAYHMDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-dithiol Chemical compound SCCCS ZJLMKPKYJBQJNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 150000003233 pyrroles Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003808 silyl group Chemical group [H][Si]([H])([H])[*] 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N strontium chromate Chemical compound [Sr+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NVKTUNLPFJHLCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 description 1
- PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N sulfanyl Chemical compound [SH] PXQLVRUNWNTZOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N triethoxy(3-isocyanatopropyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN=C=O FRGPKMWIYVTFIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001889 triflyl group Chemical group FC(F)(F)S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- QZQIWEZRSIPYCU-UHFFFAOYSA-N trithiole Chemical compound S1SC=CS1 QZQIWEZRSIPYCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/10—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers
- C09K3/1006—Materials in mouldable or extrudable form for sealing or packing joints or covers characterised by the chemical nature of one of its constituents
- C09K3/1012—Sulfur-containing polymers, e.g. polysulfides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
- C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
- C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D251/30—Only oxygen atoms
- C07D251/34—Cyanuric or isocyanuric esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/04—Polythioethers from mercapto compounds or metallic derivatives thereof
- C08G75/045—Polythioethers from mercapto compounds or metallic derivatives thereof from mercapto compounds and unsaturated compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/02—Polythioethers
- C08G75/06—Polythioethers from cyclic thioethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/12—Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G75/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G75/20—Polysulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L81/06—Polysulfones; Polyethersulfones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J181/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur, with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on polysulfones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J181/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J181/00—Adhesives based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur, with or without nitrogen, oxygen, or carbon only; Adhesives based on polysulfones; Adhesives based on derivatives of such polymers
- C09J181/06—Polysulfones; Polyethersulfones
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Sealing Material Composition (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع بإيثرات بولي ثيو polythioethers مشتملة على بيس( سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol ، وتركيبات تشتمل على إيثرات البولي ثيو المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول، وطرق لتخليق synthesizing إيثرات البولي ثيو المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول، واستخدام إيثرات البولي ثيو المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول في التطبيقات المانعة للتسرب بمركبات الفضاء الجوي aerospace sealant applications. وتحتوي إيثرات البولي ثيو المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول على مجموعات مدمجة من بيس (سلفونيل) ألكانول ضمن الصورة الأساسية من البولي ثيو إيثر. تشتمل المواد المانعة للتسرب cured sealant compositions التي تمت معالجتها بالتصلد على إيثرات البولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول التي تبدي خصائص محسنة مناسبة للتطبيقات المانعة للتسرب بمركبات الفضاء الجوي.
Description
١ وطرق لتصنيعها lie إيثرات بولي ثيو تشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وتركيبات
Bis(sulfonyl)alkanol-containing polythioethers, methods of synthesis, and compositions thereof الوصف الكامل خلفية الاختراع مشتملة على بيس( سلفونيل) ألكانول polythioethers of يتعلق الاختراع بإيثزرات بولي المشتملة على بيس (سلفونيل) of وتركيبات تشتمل على إيثرات البولي cbis(sulfonyl)alkanol (JE إيثرات البولي ثيو المشتملة على بيس (سلفونيل) synthesizing ألكانول» وطرق لتخليق واستخدام إيثرات البولي ثيو المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول في التطبيقات المائعة للتسرب 5 وتحتوي إيثرات البولي ثيو .861050806 sealant applications بمركبات الفضاء الجوي المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول على مجموعات مدمجة من بيس (سلفونيل) ألكانول ضمن الصورة الأساسية من البولي ثيو إيثر. المفيدة في الطيران وتطبيقات أخرى يجب أن تفي الخصائصس sealants مواد منع التسرب المتطلبات البيئية. «chemical الكيميائية cdemanding mechanical الميكانيكية المطلوبة ٠ على سبيل المثال؛ من المرغوب أن مواد منع التسرب في الطائرات تعمل على مدى مدى درجة فهرنهايت إلى حوالي 760 فهرنهايت. تم توضيح أن dap T= حرارة بحيث تكون من حوالي فينيل gh التي تستخدم Michael بإضافة curing chemistries الخصائص الكيميائية للتصلد تنتج مواد منع sulfur مشتملة على الكبريت polymers وبوليمرات divinyl sulfone سلفون أسرع وأداء 0016 rates التي بها معدلات تصلد aerospace sealants التسرب في الطائرات Vo thermal resistance ومقاومة حرارية fuel resistance محسن يشتمل على مقاومة وقود التي تم الكشف عنها في طلب البراءة الأمريكي رقم Ada) في JED Jae على تشتمل مواد إضافة البوليمر المشتملة على كبريت V0) Y يونيه؛ YY المودع في 07 1777/٠ طرفي Michael acceptor groups على مجموعات مستقبلة ل fy of مثل مواد إضافة بولي التي تكون متفاعلة مع عامل تصلد vinyl sulfone مجموعات فينيل سلفون Jie terminal ٠ oy ب
ا curing agent مثل بوليمر يشتمل على كبريت طرفي terminated sulfur من الثيول thiol لتشكيل تركيبة تصلد composition 061760. لا ينتج عن استخدام الخصائص الكيميائية للتصلد addition curing chemistries بإضافة Michael إلى بوليمرات مشتملة على الكبريت فقط تصلد مواد منع التسرب بمعدلات تصلد أسرع وأداء محسن يشتمل على مقاومة وقود ومقاومة © حرارية؛ ولكن Lead توفر مادة مانعة للتسرب بها خصائص فيزيائية محسنة improved physical properties مثل الاستطالة .elongation تم الكشف عن إيثرات بولي ثيو مشتملة على السلفون sulfone بها واحدة أو أكثر من مجموعات سلفون المدمجة بداخل الصورة الأساسية من بولي ثيو إيثر في طلب البراءة الأمريكي رقم 7 المودع في *٠١مارسء ٠١٠١ الذي تم تضمينه كمرجع هنا بكامله. ٠ تتكون بوليمرات مشتملة على الكبريت بها التصاق محسن improved adhesion بالأسطح الفلزية metal surfaces والتي تفي بمتطلبات أداء أخرى لاستخدامها في الطيران وتطبيقات أخرى مطلوبة. يتعلق الطلب الأمريكي رقم 70٠171985549 بمركبات بولي ثيو polythioethers ji وطرق لتحضير مركبات بولي ثيو اثير وتركيبات مواد مانعة للتسرب 6007005111005 sealant والتي ٠5 تشتمل على مركبات بولي ثيو إيثر حيث أن مركبات بولي ثيو إيثر تشتمل على منتج تفاعل reaction product من مواد تفاعل تشتمل على: (I ثيول ثلاثي trithiol به ايزو سيونورات 1500/8006 ؛ ب) بولي ثيول يختلف عن (أ)؛ و ج) دايين diene يتعلق الطلب الأمريكي رقم 522289979 _بمادة رسومية ضوئية من الهاليد halide photographic material وعلى نحو أكثر تحديداً يتعلق بمواد رسومية من الهاليد من andl) Y. العالية الفائقة superhigh—contrast silver halide photographic material المستخدمة لعملية ضوئية ميكانيكية photomechanical process عالية حيث أن المادة الرسومية الضوئية من هاليد الفضة Jails silver halide على مادة حاملة تم وضعها عليها بطبقة مستحلب هاليد فضة واحد على الأقل والذي به كمية كلية من الهلام في طبقات غروانية آلفة للماء إجمالية total hydrophilic colloid layers على الجانب المشتمل على طبقة مستحلب emulsion layer ب oy
— ¢ — وفي طبقات غروانية آلفة للماء إجمالية على الجانب AY منه والتي تكون 76 Yalan أو أقل وتكون المادة المذكورة عبارة عن بوليمر polymer من نوع ستيرين styrene به بنية من سيندواتاكتيك .syndiotactic الوصف العام للاختراع في سمة أولى ؛ بولي of إيثر مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول تشتمل على جزيء moiety من الصيغة )٠١( تم توفير : —5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2- (10) حيث أن كل R10 يتم اختيارها بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل C1-3 alkanediyl ألكاندييل بها استبدال» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن OH= ٠ في سمة ثانية؛ تم توفير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول تشتمل على منتج تفاعل reaction product من نواتج تفاعل reactants تشتمل على : (أ) تشتمل بولي ثبو إيثر لها طرف ثيول thiol على بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة (©)؛ بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة (*أ)؛ أو توليفة منها: HS-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH )4( {HS-R1-[-S—(CH2)p—O—-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-V’-}zB ٠ )42( كل R1 تشتمل بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل «C2-10 alkanediyl 66-8 سيكلو ألكاندييل C6-8 cycloalkanediyl 66-10 ألكان سيكلو Juul 066-10 C5-8 calkanecycloalkanediyl ٠ سيكلو ألكاندييل غير متجانس 05-8 «heterocycloalkanediyl أو «—CHR3-) s—X-]q—(-CHR3-) r-)]- حيث : تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ ٠ \d \ ]+[
—o- 0 إلى ١ عن عدد صحيح من Ble 0 تكون ؛٠١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١ تكون تشتمل بشكل مستقل على هيدروجين أو ميثيل؛ و R3 كل من RS تشتمل بشكل مستقل على -0؛ 8 أو -45لا-4 حيث يتم اختيار X كل هيدروجين و ميثيل؛ © تشتمل كل 2 بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان 5R3 rs حيث تكون —CHR3-) s-X-]q—(-CHR3-) r-)]- سيكلو ألكاندييل» أو
RT تم تعريفها بالنسبة ل LEX ؛ ٠ عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى M تكون Ce إلى ١ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ٠ عن عدد صحيح من ؟ إلى ؟؛ و Ble م تكون z-valent polyfunctionalizing Kill تمثل جزء أساسي من عامل متعدد الوظيفة له 8 : حيث agent B(-V)z تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و terminal group عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة V تكون كل Vo ؛ و terminal thiol group مع مجموعة ثيول طرفية 06 كل -/”- يتم اشتقاق من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول ؛ و : (ب) بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة(*) 5) R8-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R8 حيث Yo oy Wy
h —_ _ يتم اختيار كل RB بشكل مستقل من جزء يشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول طرفية ؛ و يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل و 01-3 ألكاندييل بها استبدال» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن OH- 5 في سمة ثالثة؛ تم توفير بوليمرات أولية لها طرف dof من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول تشتمل على منتج تفاعل من نواتج تفاعل تشتمل على: (أ) يشتمل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول على بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1)؛ بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة )11( أو توليفة منها: H-A-[-R9-S(0) 2-R10-CH(-OH) -R10-S(0) 2-R9-A-IN-H ٠ )7( H-A-[-R9-S(0) 2-R10-CH(-OH) —~R10-S(0) 2-R9-A-IN-V’-}zB} (تأ) تكون لا عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ كل RO يكون كل جزء Gide من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) ألكانول مع مجموعات ثيول ؛ ١ يتم اختيار كل 410 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل وبها استبدال 61-3 ألكاندييل» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) ~S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-0)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- )2( ٠ \d \ ]+[
ل تشتمل كل 81 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل» 06-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» C5-8 سيكلو Juul غير متجانس؛ أو -[(-)-و[4؟ CHR3-) —CHR3-) r حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 1 0 تكون 0 عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى 0
تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ تشتمل كل R3 بشكل مستقل على هيدروجين أ وميثيل ؛ و تشتمل كل X بشكل مستقل على -0؛ 8 أو -45لا-4 حيث يتم اختيار RS من هيدروجين hydrogen وميثيل methyl ؛
٠ تشتمل كل R2 بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل» أو —CHR3-) s-X-]q—(-CHR3-) r-)]- حيث تكون 5R3 rs LEX تم تعريفها بالنسبة ل RT تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ و
م تكون عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تمثل 8 جزء أساسي من التكافؤ 2؛ عامل متعدد الوظيفة له طرف ألكنيل 2 (/1-)8 حيث: تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و تكون كل V عبارة عن de sane تشتمل على مجموعة ألكنيل طرفية ؛ و يتم اشتقاق كل من -/”- من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول ؛ و
Ye (ب) مركب بولي ألكنيل.
لا دل
A — — في سمة رابعة؛ تم توفير طرق لتحضير بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1)؛ تشتمل على تفاعل (NH) مول من بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة ) ¢ ( مع مولات (N) من بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة(*): H-A—[-R9-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H )6( HS-R1-[-S—-(CH2)p-O-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH © )4( R8-5(0)2-R10-CH(—OH)-R10-5(0)2- R8 )5( تكون لا عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ يتم اختيار كل RB بشكل مستقل من جزء يشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول A طرفية؛ تكون كل RO عبارة عن جزء مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) - ألكانول مع مجموعات ثيول؛ يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من 01-3 ألكاندييل و بها استبدال 61-3 ألكاندييل» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ Vo تكون كل SHA مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة (7): —S-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- )2 تشتمل كل 1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل «C6-10 alkanecycloalkanediyl 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس «C5-8 heterocycloalkanediyl ~~ ٠ أو —CHR3-) s—X-]q—(-CHR3-) r—)]- حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ ٠ \d \ ]+[
q —_ _ تكون q عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ تشتمل كل R3 بشكل مستقل على هيدروجين أ وميثيل؛ و تشتمل كل X بشكل مستقل على 0 —S أو Cua — NR5—- تشتمل RS على هيدروجين i © وميثيل؛ و كل R2 تشتمل بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان سيكلو الكاندييل؛ أو -[(- «—CHR3-) s—X-]q—(-CHR3-) حيث تكون 5؛ «gq » 3 و LEX تم تعريفها بالنسبة ل RT تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ ٠ تكون ©" عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ و تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6. في سمة خامسة؛ تم توفير طرق لتحضير بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة )1( تشتمل على تفاعل (2) مول من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1) مع واحد )١( مول من عامل متعدد الوظيفة من Vo الصيغة (ل): (in) H-A—[-R9—-§(0) 2-R10-CH(-OH) -810-8)0( 2-R9-A-IN-\"—}zB} H-A—[-R9-8(0) 2-R10-CH(~OH) —R10-S(0) 2-R9-A-JN-H )1( (v) B{V}z ٠ تكون كل RO عبارة عن جزء مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) - ألكانول مع مجموعات ثيول؛ ٠ \d \ ]+[
-١ «= يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من C1-3 ألكاندييل و بها استبدال 61-3 ألكاندييل» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) —S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S—-R1-]n-S— )2 8 حيث:
تشتمل كل 1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» C5-8 سيكلو Juul غير متجانس؛ أو -[(-)-و[4؟ CHR3-) «—CHR3-) r حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛
0 إلى ١ عبارة عن عدد صحيح من q تكون ٠ ؛٠١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١ تكون تشتمل بشكل مستقل على هيدروجين أ وميثيل؛ و R3 كل تشتمل على هيدروجين أ RS حيث «NRS— 5S تشتمل بشكل مستقل على -0؛ X كل وميثيل؛
66-14 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» R2 يتم اختيار كل ١ ا 0 ¢S حيث تكون «—CHR3-) s—X-]q—(-CHR3-) ألكان سيكلو الكاندييل؛ أو -[(-م (RT و )ل كما تم تعريفها بالنسبة ل «R3 ؛ ٠ عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى M تكون إلى ١٠؛ و ١ تكون © عبارة عن عدد صحيح من
٠ م تكون عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تمثل 8 جزءٍ أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ - 2 (/1-)8 2 حيث:
[+] \ ٠ \d
_— \ \ _ تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و تكون كل V عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول ؛ و كل -/”- يتم اشتقاق من التفاعل الخاص ب -/ مع ثيول. في السمة السادسة؛ تم توفير تركيبات تشتمل على (أ) بولي ثيو i) مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول تم توفيره بواسطة الكشف الحالي؛ و(ب) عامل تصلد به اثنين أو أكثر من المجموعات الطرفية التي تكون متفاعلة مع المجموعات الطرفية من بولي ثيو dade Jif على بيس (سلفونيل) ألكانول. الوصف التفصيلى: ٠ ا لأغراض الوصف التالي؛ من المفهوم أن الاختراع يمكنه أن يشتمل على العديد من النماذج البديلة والخطوات البديلة؛ باستثناء ما يمكن التعبير عنه بشكل مختصر وعلى العكس من ذلك. وبالإضافة إلى ذلك وبخلاف أي أمثلة أو أي أمثلة تم توضيحها فإن كل الأرقام المعبرة؛» على سبيل JE عن أي من الكميات المستخدمة في المواصفة فيمكن فهم أنه يمكن تعديل تلك الأرقام في كل الحالات من خلال إضافة كلمة "حوالي”. ونتيجة لذلك؛ وما لم يذكر خلاف ذلك فإن المتغيرات ١ الرقمية numerical parameter التي يتم توضيحها في المواصفة التالية وعناصر الحماية المرفقة والتي يمكن أن تختلف بالاعتماد على الخصائص المطلوبة التي يمكن الحصول عليها. وعلى الأقل وبدون تحديد لمجال الطلب الحالي أو المكافئات لمجال عناصر الحماية فإن كل المتغيرات dad) يجب أن يتم أخذها في الاعتبار في ضوء عدد من الأرقام الهامة والتي يمكن أن يتم استخدامها في التقنيات العادية التقليدية. Yo تكون كل النطاقات الرقمية والمتغيرات التي تم وضعها في مجال الاختراع الحالي بمثابة نطاقات تقريبية capproximations ويتم وضع القيم الرقمية للأمثلة المحددة التي تم تسجيلها ما أمكن. وعلى الرغم من ذلك فإن أي نطاق رقمي يشتمل بشكل أساسي على الأخطاء المعينة الضرورية والناتجة عن التغيرات القياسية standard variation في مقاييس اختبار ذات Ala ٠ \d \ ]+[
“yy
يجب أيضاً فهم أن أي مدى رقمي تم ذكره في هذه ES يقصد منه of يشتمل على كل
النطاقات الفرعية التي تم تضمينها. يقصد على سبيل المثال؛ أن يكون المدى من ١ إلى "٠١
بحيث يتم تضمين كل النطاقات الفرعية بين (وتشتمل عليها أيضاً) أدنى قيمة مذكورة والبالغة
حوالي ١ تقريبًا وأقصى قيمة مذكورة والبالغة حوالي »٠١ أي أقل قيمة مساوية ل أو أعلى ما يتراوح
5 .من حوالي ١ وتكون القيمة الأقصى مساوية ل أو أقل من حوالي lad .٠١ في ذلك الطلب؛
استخدام "أو" يشير إلى 'و/ أو" ما لم يحدد خلاف ذلك بوضوح؛ حتى بالرغم من أن 'و/ أو" يمكن
استخدامها Radja في حالات معينة.
يتم استخدام الشرطة 7-) التي ليست بين حرفين أو الرموز لكي يتم توضيح نقطة الارتباط
الخاصة بمجموعة الاستبدال أو بين اثنين من الذرات. على سبيل المثال؛ يتم ربط CONH2— مع ٠ جزئ كيميائي AT chemical moiety من خلال ذرة كربون .carbon atom
يشير مصطلح "لكان أرين Alkanearene ' إلى مجموعة هيدروكربون hydrocarbon بها
مجموعة أريل aryl واحدة أو أكثر و/أو مجموعات أرينداييل arenediyl وواحدة أو أكثر من
مجموعات ألكيل alkyl و/أو مجموعات ألكانداييل calkanediyl حيث تكون مجموعة الأريل
ومجموعة الأرينداييل arenediyl ومجموعة الألكيل alkyl ومجموعة ألكانداييل كما تم تعريفها VO هنا. في نماذج معينة؛ فإن تكون كل مجموعة أريل و/أو مجموعة (مجموعات أرينداييل عبارة عن
66-2؛ و66-10 وفي نماذج معينة تكون عبارة عن مجموعة فينيل phenyl أو مجموعة
بنزيل داييل .benzenediyl في نماذج معينة؛ فإن كل مجموعة ألكيل ومجموعة (مجموعات)
ألكان دييل alkanediyl تكون عبارة عن 1-6 © و61-4© و1-3 © وفي نماذج معينة؛ ميثيل
611806-1,2- أو إيثان -1ء ؟- داييل cethyl ميثان داييل الإ161180©0؛ إيثيل methyl عبارة عن: alkanearene الأأك. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة ألكان إيرين ٠
4-18 alkanearene, 4-16 alkanearene, 64-12 alkanearene, 4-4 alkanearene, 6-12 alkanearene, 66-10 alkanearene
وفي نماذج (Aims 66-9 ألكان إيرين alkanearene 06-9. تشتمل أمثلة مجموعات ألكان
إيرين على داي فينيل ميثان .diphenyl methane
تشير مجموعة " ألكان أرين داييل alkanearenediyl إلى مجموعة ألكان أريند داييل ثنائية الشق .diradical Alkanearenediyl في نماذج معينة؛ تكون مجموعة ألكان أرين داييل عبارة عن : C4-18 alkanearenediyl, 64-16 alkanearenediyl, C4-12 alkanearenediyl, alkanearenediyl, 66-12 alkanearenediyl, 66-10 alkanearenediyl 4-8 © وفي نماذج (Aime 66-9 ألكان أرين داييل .C6-9 alkanearenediyl تشتمل أمثلة مجموعات ألكان أريين داييل على داي فينيل ميثان «f= 4 ”- داييل .diphenyl methane—4,4’~diyl يشير 'ألكانداييل” إلى شق ثنائي من سلسلة مشبعة متفرعة أو مستقيمة مجموعة هيدروكروبون غير حلقية hydrocarbon 0116/ا80؛ بهاء على سبيل «JBN من ١ إلى VA ذرة كربون «(C1-18) من ١4-١ ذرة كربون ((C1-14) من ١ إلى + ذرات كربون (01-6)؛ من ١ إلى ؛ ذرات ٠ كربون (C14) أو من ١ إلى ؟ ذرات هيدروكربون (1-3 ©). سوف يتم إدراك أن ألكانداييل متفرع يكون به بحد أدنى ثلاث ذرات كربون. في نماذج معينة؛ يكون ألكانداييل عبارة عن : C2-14 alkanediyl, 2-10 alkanediyl, 2-8 alkanediyl, 2-6 alkanediyl, C2-4 alkanediyl تشتمل أمثلة مجموعات ألكانداييل على : methane-diyl (—CH2-), ethane-1,2-diyl (-CH2CH2-), propane-1,3-diyl ١٠٠ and iso—propane—-1,2-diyl على سبيل المثال: —CH2CH2CH2—- and —CH(CH3)CH2-), butane-1,4-diyl (— CH2CH2CH2CH2-), pentane-1,5-diyl (-CH2CH2CH2CH2CH2-), hexane-1,6-diyl (-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-), heptane-1,7-diyl, ٠ octane—-1,8—diyl, nonane-1,9-diyl, decane-1,10-diyl, dodecane-1,12-diyl وما شابه ذلك. ٠ \d \ ]+[
yg
يشير " ألكان سيكلو ألكان alkanecycloalkane " إلى مجموعة هيدروكربون مشبعة cycloalkyl بها واحدة أو أكثر من مجموعات سيكلو ألكيل saturated hydrocarbon group
و/أو سيكلو ألكانداييل cycloalkanediyl وواحدة أو أكثر من مجموعات ألكيل و/أو ألكانداييل؛
حيث قد تم تعريف سيكلو ألكيل cycloalkyl سيكلو ألكانداييل ccycloalkanediyl ألكيل؛
وألكانداييل في هذه الوثيقة. في نماذج معينة؛ كل من مجموعة (مجموعات) سيكلو ألكيل و/أو
سيكلو ألكانداييل عبارة عن 03-6 05-6؛ وفي نماذج معينة؛ سيكلو هيكسيل أو سيكلو
هيكسان داييل. في نماذج معينة؛ كل من مجموعة (مجموعات) ألكيل و/أو ألكانداييل She عن ©
1-6 01-4؛ 1-3 © وفي نماذج معينة فإن ميثيل الا00281؛ ميثان داييل «methanediyl
ethyl Jay أو إيثان = ؟- داييل الا607806-1,2-0. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة ٠ ألكان سيكلو ألكان alkanecycloalkane عبارة عن :
4-18 alkanecycloalkane, 4-16 alkanecycloalkane, C4-12
alkanecycloalkane, C4-8 alkanecycloalkane, 66-12 alkanecycloalkane,
C6-10 alkanecycloalkane
وفي نماذج alkanecycloalkane (iiss 06-9. تشتمل أمثلة مجموعات ألكان سيكلو ألكان Yo على 0[/0106306الا1,1,3,3-1608061 وسيكلو هيكسيل ميثان .cyclohexylmethane
يشير مصطلح "لكان سيلكو ألكانداييل Alkanecycloalkanediyl " إلى مجموعة ألكان سيكلو
ألكان ثنائية الشق diradical 01081/»806/ا81»8080. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة ألكان
سيكلو ألكانداييل عبارة عن :
4-18 alkanecycloalkanediyl, 4-16 alkanecycloalkanediyl, 04-2 alkanecycloalkanediyl, C4-8 alkanecycloalkanediyl, 06-12 ٠
alkanecycloalkanediyl, 66-10 alkanecycloalkanediyl
وفي نماذج معينة؛ تكون عبارةٍ عن alkanecycloalkanediyl 06-9. تشتمل أمثلة مجموعات
1,1,3,3- على alkanecycloalkanediyl سيكلو ألكان ديل Kl
. cyclohexylmethane-4,4’—diyl و tetramethylcyclohexane-1,5-diyl
oy.
اج \ — يشير التعبير مجموعة Alkenyl Jus " إلى مجموعة لها البنية -08-082 حيث تكون مجموعة الألكنيل عبارة عن مجموعة طرفية وتكون مرتبطة بجزيء أكبر. في تلك النماذج؛ يمكن اختيار كل R من؛ على سبيل المثال؛ هيدروجين و01-3 ألكيل. في نماذج معينة؛ تكون كل R Sle عن هيدروجين ويكون لمجموعة ألكنيل البنية -011-0112. © يشير " ألكوكسي " إلى مجموعة OR- حيث تكون R عبارة عن ألكيل كما تم تعريف ذلك هناء تشتمل أمثلة مجموعات ألكوكسي alkoxy على ميثوكسي ethoxy Ss) methoxy 0- بروبوكسي <n—propoxy أيزو بروبوكسي /1500100070؛ و ١١ بيوتوكسي /لامانا-0. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة ألكوكسي عبارة عن 61-8 ألكوكسي؛ 1-6 © (Sli 01-4 ألكوكسي 4[ وفي نماذج C 1 -3 (Aliza ألكوكسي . يشير OST إلى شق أحادي من مجموعة هيدروكربون مشبعة بها سلسلة متفرعة أو مستقيمة غير حلقية بهاء على سبيل المثال» من ١ إلى "١ ذرة كربون؛ ومن ١ إلى ٠١ ذرات كربون؛ من ١ إلى + ذرات كربون؛ من ١ إلى ؛ ذرات كربون؛ أو من ١ إلى SHIT كربون. سوف يتم إدراك أن الألكيل المتفرع به بحد أدنى ثلاث ذرات كربون. في نماذج معينة تكون مجموعة ألكيل عبارة عن 1-6 (JS C و1-4 6 ألكيل وفي نماذج معينة 1-3 © ألكيل. تشتمل أمثلة مجموعات
Nn so—propyl الام100م-0؛ أيزو -بروبيل Jus ,—n ethyl إيثيل cmethyl ألكيل على ميثيل Vo ليسيد-١ 0-027 ليسكيه-١ tert-butyl بيوتيل —t dso—butyl بروبيل» أيزو - بيوتيل - وما شابه ذلك. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة ألكيل عبارة ctetradecyl ال0-080 تترا ديسيل ألكيل. سوف يتم إدراك أن © 1-3 die وفي نماذج (JSC 1-4 (JT 6 1-6 عن المتفرع به بحد أدنى ثلاث ذرات كربون على الأقل. JS Yo تشير 'مجموعة بيس (سلفونيل)ألكانول)" إلى مجموعة لها الصيغة العامة: —5(0)2-R10-CH(—OH)-R10-S(0)2- حيث كل R10 يتم اختيارها كل على حدة من ألكانداييل وألكانداييل 61-3 بها استبدال» حيث تعد واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال Ble عن -011. في نماذج معينة؛ يكون لمجموعة بيس(سلفونيل)ألكانول) البنية CH2-CH2-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2— [+] \ ٠ \d
— أ \ — —CH2-CH2 وفي نماذج معينة؛ البنية. R9-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2— 9- حيث كل 8 تشتمل على مجموعة ألكنيل طرفية R10 J<;¢terminal alkenyl group يتم اختيارها على حدة من ألكانداييل وألكانداييل 61-3 بها استبدال» حيث تعد واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن OH- 0 في نماذج_ dime يمكن أن تكون 'مجموعة. بيس(سلفونيل)ألكانول" عبارة عن مجموعة
بيس(سلفونيل)ألكانول أحادية التكافؤ monovalent bis(sulfonyl)alkanol مجموعة بيس (سلفونيل)ألكانول ثنائية التكافؤ bis(sulfonyl)alkanol 01781601. في نماذج معينة؛ يمكن أن تكون بيس(سلفونيل)ألكانول أحادية التكافؤ She عن مجموعة بيس(سلفونيل)ألكانول طرفية Jie terminal bis(sulfonyl)alkanol 'مجموعة :
“1-(ethylenesulfonyl)-n—(vinylsulfonyl)alkanol group” ٠ يمكن أن يتم اشتقاق مجموعة بيس(سلفونيل)ألكانول طرفية من تفاعل بيس(سلفونيل)ألكانول ويمكن أن يكون به جزء طرفي terminal moiety بالبنية العامة R9-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2— RB حيث RO عبارة عن جزء مشتق من تفاعل بيس(سلفونيل)ألكانول مع مركب به مجموعة تفاعلية مع بيس (سلفونيل)ألكانول؛ ويتم اختيار كل RIO على حدة من Juda 01-3؛
- بها استبدال» حيث تعد واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن C1-3 وألكانداييل ١ في نماذج معينة؛ يمكن أن تكون مجموعة .CH=CH2- عبارة عن 48 (dims في نماذج .OH 1-(ethylenesulfonyl)-n—(vinylsulfonyljalkanol بيس (سلفونيل)ألكانول طرفية عبارة عن : مثل أي: «1-(ethylenesulfonyl)-3—(vinylsulfonyl)propan-2-ol
zi (A .CH2-CH2-§(0)2-CH2-CH(-OH)-CH2-5(0)2-CH=CH2- ٠ معينة؛ يكون لمجموعة بيس(سلفونيل)ألكانول طرفية البنية: CH2=CH-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-CH=CH2 في نماذج معينة؛ يمكن كذلك أن تكون مجموعة بيس (سلفونيل)ألكانول ثنائية الشق Jie divalent عندما يتم تضمين المجموعة في السلسلة الرئيسية من بوليمر أولي Jie prepolymer مركبات
[+] \ ٠ \d
-١١- أن يكون لمجموعة Ke dum هناء في نماذج we ثيو إيثر تم الكشف Ja —R9-§(0)2-R10-CH(—OH)-R10- بيس(سلفونيل)ألكانول ثنائية الشق البنية العامة —CH2-CH2-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10- «dues zi -49ا-5)0(2؛ في -R9-§(0)2-CH2-CH(-OH)-CH2- في نماذج معينة S(0)2-CH2-CH2- -5)0(2-49؛ وفي نماذج معينة: © حيث 9ه )2-012-0112-5)0(2-0112-011)-01(-0112-5)0(2-0112-0112-
R8 تكون كما هي محددة في هذا الطلب. في نماذج معينة من بيس(سلفونيل)ألكانول» كل R15 و/أو كل ethane—diyl عبارة عن مجموعة إيثان-داييل RO عبارة عن مجموعة ألكنيل» كل .methane-diyl عبارة عن ميثان -داييل R10
R8-5(0)2-R10- يشير مجموعة "بيس (سلفونيل) ألكانول" إلى مركب له الصيغة العامة Vo حيث كل 48 عبارة عن جزء به مجموعة تفاعلية طرفية CH(-OH)-R10-S(0)2-R8 يتم اختيارها كل على حدة من ألكانداييل 01-3؛ R10 ؛ وكل terminal reactive group - بها استبدال» حيث تعد واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن C1-3 وألكانداييل في نماذج معينة؛ تشتمل كل 48 على مجموعة طرفية تفاعلية مع مجموعة ثيول مثل؛ على .OH في نماذج Michael مجموعة ألكنيل؛ مجموعة إيبوكسي؛ أو مجموعة مستقبل (JEAN سبيل Vo سلفونيل) ألكانول تشتمل على Jad) pun معينة؛ يمكن أن يكون بيس(سلفونيل) ألكانول عبارة عن مجموعات ألكنيل طرفية. في نماذج معينة يمكن أن تكون بيس(سلفونيل) ألكانول عبارة عن على مجموعة RB فيها Jails a bis(vinylsulfonyl)alkanol بيس(قينيل سلفونيل) ألكانول 012-011-5)0(2- مثل مركب له الصيغة terminal alkenyl groups ألكنيل طرفية في نماذج معينة؛ يعد بيس(قينيل سلفونيل) .RIO-CH(-OH)-R10-5(0)2-CH=CH2 ٠ في نماذج معينة؛ يمكن أن يتم .1,3-bis(vinylsulfonyl)-2-propanol ألكانول عبارة عن بتفاعل بيس (قينيل سلفونيل) ألكانول مع bis(sulfonyl)alkanol تحضير بيس(سلفونيل) ألكانول مركب به مجموعة وظيفية طرفية تفاعلية وتفاعل مجموعة طرفية مع مجموعات الألكنيل الطرفية مثل مجموعة الثيول أو مجموعة bis(vinylsulfonyl)alkanol سلفونيل) ألكانول Jai) ass هذه النماذج؛ يمكن أن يكون للبيس(سلفونيل) ألكانول البنية Jie الإيبوكسي. في YO oy ب
م \ — R8’-CH2-CH2-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-CH2-CH2-R®’ حيث 8 عبارةٍ عن شطر مشتق من تفاعل مركب مع مجموعات الألكنيل الطرفية مع بيس(قينيل سلفونيل) ألكانول. تشير "بيس(سلفونيل) ألكانول- التي تحتوي" على «als أو بوليمر مسبق prepolymer أو
© ناتج إضافة إلى بوليمر؛ أو بوليمر مسبق؛ أو ناتج إضافة حيث يتم دمج مجموعة أو أكثر من مجموعات بيس(سلفونيل) ألكانول ثنائية التكافؤ داخل السلسلة الرئيسية للبوليمرء أو البوليمر المسبق؛ أو ناتج الإضافة. يمكن أن يتم دمج مجموعة بيس(سلفونيل) ألكانول ثنائية التكافؤ في بوليمر مسبق deli على سبيل المثال؛ بنسبة مناسبة؛ مونومر بولي polythiol monomer J أو صيغة بوليمر مسبق ٠ل مع بيس(سلفونيل) ألكانول للصيغة 8: (A) R(-SH)w (B) R8-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R8 R dua عبارة عن شطر عضوي Ble Worganic moiety عن عدد صحيح ¥ على الأقل ١5 وتشتمل كل RS على مجموعة طرفية تكون تفاعلية مع مجموعة ثيول مثل؛ على سبيل (JE مجموعة ألكيلين calkylene ومجموعة إيبوكسي؛ أو مجموعة Jam على كربون مشبع saturated carbon يحمل مجموعة تاركة leaving group تصلح بشكل جيد لتغييرات آلفة للنواة «Jie nucleophilic substitution على سبيل المثال: «Cl, —Br, -٠, - 05020113 (mesylate), -- 0502-0614-0113 (tosylate) إلى ٠٠ أخره. في بعض النماذج؛ يمكن أن تكون بيس(سلفونيل) ألكانول للصيغة 8 عبارة عن بيس(قينيل سلفونيل) ألكانول لها الصيغة: CH2=CH-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-CH=CH2 ٠ \d \ ]+[
q — \ — حيث يتم اختيار كل 410 على حدة من ألكانداييل C1-3 وألكانداييل 61-3 بها استبدال» حيث تعد واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -1ا0. في نماذج Aime يمكن أن تكون بيس(سلفونيل) ألكانول عبارة عن .1,3-bis(vinylsulfonyl)-2—-propanol بشكل بديل؛ يمكن أن يتم دمج مجموعة بيس(سلفونيل) ألكانول داخل السلسلة الرئيسية للبوليمر © المسبق بتفاعل؛ بنسبة مناسبة؛ بيس(سلفونيل) ألكانول مغطاة من الثيول للصيغة C مع ناتج تفاعل الصيغة D : (C) HS-R-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S5(0)2-R-SH (D) rR’ "R-_R” حيث عبارة عن R عبارة عن شطر ثنائي التكافؤ R10 JS; «divalent moiety تم تعريفها في ٠ هذه الوثيقى» وتشتمل كل على مجموعة طرفية تتفاعل مع مجموعة ثيول» (Jin مجموعة الألكينيل» أو مجموعة الإيبوكسي؛ أو مجموعة تشتمل على كربون مشبع يحمل مجموعة تاركة متعارف عليها J, جبد لتغييرات آلفة للنواة «fe على سبيل JE -اناء 0-١ «—Br (ميسيلات)- «OSO2CH3 (توسيلات) «0SO2-C6H4-CH3— إلى أخره. باختيار النسبة الصحيحة لنواتج التفاعل للصيغة A أو الصيغة 8 أو الصيغة © والصيغة D VO يمكن أن يتم دمج مجموعة واحدة أو أكثر من بيس(سلفونيل) ألكانول داخل بوليمر مسبق إما كمقطع من سلسلة؛ أو كجزء من طرف يحمل مجموعة متفاعلة؛ أو كليهما. على سبيل JE يمكن أن يتم استخدام بيس(ثينيل سلفونيل) ألكانول لإدخال مجموعة واحدة أو أكثر من no) بيس(إيثيلين سلفونيل) ألكانول في السلسلة الرئيسية لسلسلة البوليمر المسبق؛ أو مجموعة واحدة طرفية أو أكثر من (1-(ethylenesulfonyl)-n—(vinylsulfonyl)alkanol أو كلتيهما. Ye في نماذج معينة؛ يمكن أن تتفاعل —2—propanol (الا15100/ا015)1/10 مع مونومرات/ بوليمرات ثيول مغطاة لدمج مجموعات Jala 1,3-bis(ethylenesulfonyl)-2—propanol سلسلة بوليمر. ير دل
م في نماذج معينة؛ يمكن أن تتفاعل —2—propanol (الا15100/ا015)1/10 مع مونومرات/ بوليمرات ثيول مغطاة لينتج مجموعات طرفية من 1-(ethylenesulfonyl)-3—(vinylsulfonyl)=2—
Jaa معروف Michael حيث تكون مجموعة الأكينيل عبارة عن مستقبل propanol يشير الشطر المشتق من تفاعل بيس(سلفونيل) ألكانول مع مجموعة ثيول لناتج تفاعل مجموعة الثيول والشطر المحتوي على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعة الثيول. تتضمن أمثلة المجموعات الطرفية المتفاعلة مع مجموعات الثيول مجموعات الإيبوكسي؛ مجموعات الألكنيل؛ و مجموعات مستقبل Michael في نماذج معينة؛ يكون للشطر المشتق من تفاعل بيس(سلفونيل) ألكانول مع مجموعة ثيول الصيغة «—CH(—OH)-CH2-R— (CH2-CH2-R— 4ا-(ا0-)0112-011-- أو —CH2-CH2-S02-R- حيث تشير + إلى رابط تساهمي covalent bond ٠ أو شطر عضوي مرتبط بمجموعة سلفونيل. كذلك uf الشطر المشتق من تفاعل بيس(سلفونيل) ألكانول مع مجموعة ثيول للشطر (RO المشتق من تفاعل المجموعة8> مع مجموعة ثيول؛ حيث يشتمل RB على المجموعة الطرفية المتفاعلة مع مجموعة الثيول. في نماذج معينة؛ يتم اشتقاق48 من تفاعل بيس(سلفونيل) ألكانول مع مركب ذو مجموعة طرفية ١ متفاعلة مع مجموعة ثيول ومجموعة متفاعلة مع بيس(سلفونيل) ألكانول ٠ في نماذج معينة؛ يتم اشتقاق 88 من تفاعل Jif) mn سلفونيل) ألكانول مع مركب ذو مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول ومجموعة متفاعلة مع مجموعة إيثيلين. في مثل هذا النموذج؛ يمكن أن تكون بنية صيغة R9 هي: --0112-0112-:4ا-0112-0112؛ «—CH2-CH(-OH)-R’-CH2-CH2 ~CH(-OH)-CH2-R’-CH2-CH2- أو —CH2-CH2-SO02-R’-CH2-CH2— ٠ حيث 'R عبارة عن شطر عضوي مشتق من تفاعل المركب المستخدم لتغطية بيس (إيثيلين سلفونيل) ألكانول bis(ethylenesulfonyl)alkanol مع مجموعة وظيفية functional group كمجموعة clin) أو مجموعة الإيبوكسي؛ أو مجموعة Michael مستقبل oy ب
-١؟- في نماذج معينة؛ يتم RO Jud) من 62-10 ألكانداييل» و 62-10 ألكانداييل بها (Jain) 62-0 ألكانداييل غير متجانسة cheteroalkanediyl و 62-10 ألكانداييل غير متجانسة heteroalkanediyl بها استبدال» 64-14 ألكان سيكلو ألكانداييل «alkanecycloalkanediyl 64-4 ألكان سيكلو ألكانداييل alkanecycloalkanediyl بها استبدال» 64-14 ألكان سيكلو ه ألكانداييل غير متجانسة heteroalkanecycloalkanediyl بها استبدال» 64-14 ألكانيريندييل؛ C4-14 ألكانيريندييل بها Jas 64-14 ألكانيريندييل غير متجانسة cheteroalkanearenediyl 24-14 ألكانيريندييل غير متجانسة بها استبدال. في نماذج معينة؛ تكون RO عبارة عن إيثان-ديل .ethane—diyl في نماذج معينة؛ يتم اختيار9© من 62-10 ألكايل «alkyl و 62-10 ألكايل بها (Jadu ٠ 62-10 ألكايل غير متجانسة <heteroalkyl و 62-10 ألكايل غير متجانسة بها (Jain) 64-4 ألكان سيكلو ألكيل ال7اا05ا81»80©07/0؛ 64-14 ألكان سيكلو ألكيل بها (Jain 04-4 ألكان سيكلو ألكيل غير متجانسة cheteroalkanecycloalkyl 64-14 ألكان سيكلو ألكيل غير متجانسة بها (Jasin 64-14 ألكانيريل» 64-14 ألكانيريل بها (Jasin) 64-14 ألكانيريل غير متجانسة؛ و64-14 ألكانيريل غير متجانسة بها استبدال. في نماذج Aime يكون R8 ٠ عبارة عن ethylene pli) مثل -011-0112. يشير مصطلح ' سيكلو ألكانداييل cycloalkanediyl " إلى مجموعة هيدروكربون ثنائية Ball مشبعة أحادية الحلقة diradical saturated monocyclic hydrocarbon group أو متعددة الحلقات polycyclic في نماذج معينة؛ تكون مجموعة سيكلو ألكانداييل عبارة عن 63-12 سيكلو ألكانداييل» 63-12 سيكلو ألكانداييل» 63-8 سيكلو ألكانداييل» 63-6 سيكلو ألكانداييل» Yo وفي نماذج C5-6 Aime سيكلو ألكانداييل. تشتمل أمثلة من مجموعات سيكلو ألكانداييل على «cyclohexane-1,4-diyl, cyclohexane-1,3-diyl و .cyclohexane-1,2-diyl يشير مصطلح "سيكلو ألكيل” إلى مجموعة أحادية الشق أحادية الحلقة أو متعددة الحلقة من الهيدروكربون المشبع. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة سيكلو ألكيل عبارة عن 03-12 سيكلو (Jf 63-8 سيكلو ألكيل». 63-6 سيكلو (JI وفي نماذج معينة؛ 05-6 سيكلو ألكيل. ب oy
يشير مصطلح "ألكانداييل غير المتجانسة "Heteroalkanediyl إلى مجموعة ألكانداييل يكون بها واحدة أو أكثر من ذرات الكربون قد تم استبدالها بذرة غير متجانسة مثل لا أو © أو 5؛ أو P وفي نماذج معينة من ألكاندييل غير المتجانس يتم اختيار الذرة غير المتجانسة من !ا و0. يشير المصطلح "ألكان أرينديل غير متجانس "Heteroalkanearenediyl إلى مجموعة ألكان © أرينديل alkanearenediyl التي بها os ld يتم استبدالها مع ذرة غير متجانسة Jie heteroatom نيتروجين N أو أكسيجين © أو كبريت 5؛ أو ©. في نماذج معينة من مصطلح ألكان أرينديل غير متجانس تكون الذرة غير المتجانسة مختارة من ١! و 0. يشير مصطلح "سيكلو ألكاندييل غير المتجانسة Heterocycloalkanediyl " إلى مجموعة سيكلو ألكاندييل التي يكون بها واحدة أو أكثر من ذرات الكربون قد تم استبدالها باستخدام ذرة غير ٠ متجانسة مثل JN © أو 5؛ أو 0. في نماذج معينة من سيكلو ألكاندييل غير المتجانسة؛ يتم اختيار الذرة غير المتجانسة من N و0. يشير مصطلح "Michael Jind إلى مركبات ألكين/ ألكاين بها استبدال ترتبط led بشكل مباشر مجموعة ألكين/ ألكاين واحدة على الأقل بواحدة أو أكثر من مجموعات سحب الإلكترون electron—withdrawing group مثل : carbonyl (—CO), nitro (—NO2), nitrile (—CN), alkoxycarbonyl (—COOR), Vo phosphonate (—PO(OR)2), trifluoromethyl (—CF3), sulfonyl )-502-(« trifluormethanesulfonyl (-~SO2CF3), p-toluenesulfonyl (-SO2-C6H4-CH?3) وهكذا. تعد أنواع المركبات التي تعمل في صورة مستقبلات Michael عبارة عن مركبات فينيل كيتون «vinyl ketones كوينون «quinones نيترو ألكان «nitroalkenes أكريلونيتريل cacrylonitriles ٠ أكريلات acrylates ميث أكريلات gb methacrylates أكريلات «cyanoacrylates أكريل cacrylamides ad ماليميد 1816001065 داي ألكيل dud فوسفونات vinylphosphonate الا6ا0181؛ وقينيل سلفون .vinylsulfones يتم الكشف عن أمثلة أخرى من مستقبلات Michael في : ٠ \d \ ]+[
— \ — Mather et al., Prog.
Polym.
Sci. 2006, 31, 487-531 تعد كذلك مركبات مستقبل Michael بها أكثر من مجموعة مستقبل واحدة معروفة. تتضمن ABN مركبات داي أكريلات Jie diacrylates داي أكريلات إيثيلين جليكول ethylene glycol diacrylate وداي أكريلات داي إيثيلين جليكول diethylene glycol diacrylate مركبات gh ميث أكريلات dimethacrylates © مثل ميث أكريلات إيثيلين جليكول ethylene glycol methacrylate وميث أكريلات داي إيثيلين جليكول «diethylene glycol methacrylate مركبات بيس ماليميد bismaleimides مثل : N,N’=(1,3-phenylene)dimaleimide و: d,1'-(methylenedi-4,1-phenylene)bismaleimide ..مركبات. فينيل سلفون vinylsulfones | ٠ مثل داي قينيل سلفون divinyl sulfone و: ا2-03200800-(ال/ا51100ا/ا1,3-515)70؛ وهكذا. في نماذج معينة؛ يكون لمجموعة مستقبل Michael بنية من الصيغة )£ 0 أو الصيغة (4١ب): —CH2-CH2-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-CH=CH2 (14a) —CH2-CH2-§(0)2-CH2-CH(-OH)-CH2-§(0)2-CH=CH2 ١٠ (14b) حيث يتم اختيار كل 410 على حدة من ألكانداييل C1-3 وألكانداييل 61-3 بها استبدال» حيث تعد واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن OH- يشير مصطلح "مركب مستقبل "Michael إلى مركب يشتمل على مجموعة مستقبل Michael ٠ طرفية واحدة على الأقل. في نماذج Aime يكون مركب مستقبل Michael عبارة عن داي قينيل سلفون؛ وتكون مجموعة مستقبل Michael عبارة عن ثينيل سلفونيل؛ على سبيل JE - 5)0(2-011-2. في نماذج معينة؛ يكون مركب مستقبل Michael عبارة عن بيس Ji) سلفونيل) ألكانول» ومجموعة مستقبل Michael عبارة عن : ٠ \d \ ]+[
1-(ethylenesulfonyl)-n-(vinylsulfonyl)alkanol (-CH2-CH2-§(0)2-R10-
CH(-OH) —R10-S(0)2-CH=CH2) وفي نمأذج معينة: 1-(ethylenesulfonyl)-3-(vinylsulfonyl)propan-2-ol (-CH2-CH2-S(0)2-
CH2-CH(-OH)-CH2-§(0)2-CH=CH2). ه٠ إلى مجموعة لها الصيغة: "polyalkoxysilyl تشير 'مجموعة بولي ألكوكسي سيليل —Si(—-R3)p(-OR3)3-p يتم اختيارها كل على حدة من 61-4 ألكيل. في 43 JS56Y 50) حيث يتم اختيار م من صفرء ؛١ تكون 8 «ua نماذج معينة من مجموعة بولي ألكوكسي سيليل الاة81/0/5ل7ا00؛ م تكون يتم R3 وفي نماذج معينة؛ م تكون 7. في نماذج معينة من مجموعة بولي ألكوكسي سيليل؛ كل Vs اختيارها كل على حدة من إيثيل وميثيل. في نماذج معينة من مجموعة بولي ألكوكسي سيليل» كل تكون عبارة عن ميثيل. في نماذج معينة R3 عن إيثيل؛ وفي نماذج معينة؛ كل Ble تكون R3 : من مجموعة بولي ألكوكسي سيليل؛ يتم اختيار المجموعة من —Si(-OCH2CH3)3, -Si(-OCH3)3, -51)-0113()-00113(2, -51)-0113(2)-
OCH3), -Si(-CH3)(-OCH2CH3)2, -Si(-CH3)2(-OCH2CH3), -56)- ٠
CH2CH3)(-OCH3), and —Si(~CH2CH3)2(-OCH3). تشير “بها استبدال ” إلى مجموعة بها واحدة أو أكثر من ذرات الهيدروجين التي يتم استبدال كل منها بشكل مستقل بواسطة نفس مجموعات الاستبدال أو مجموعات استبدال مختلفة. في نماذج halogen معينة؛ يتم اختيار مجموعة استبدال من هالوجين - «COOH- (Jf 61-6 عبارة عن R حيث تكون -5)0(201, -5)0(2, -SH, -54 0 ٠ لان Ji Cl1-3, مستقل من هيدروجين J, R 42ل]- حيث كل يتم اختيار (NO2 ألكيل غير متجانس؛» 65-6 أريل غير 62-6 (Jud —OH (CF3- ألكيل» 61-6 «=O [+] \ ٠ \d
اج \ — متجانس؛ 61-6 ألكوكسي؛ 5 COR— حيث تكون R عبارة عن 01-6 ألكيل. في نماذج معينة؛ يتم اختيار مجموعة الاستبدال من -1ا0؛ =NH2 و61-3 ألكيل. كما ثم استخدامه cla يشير “ بوليمر "polymer إلى أوليجيومرات oligomers بوليمرات متجانسة 00000807071615 وبوليميرات مشتركة L.copolymers لم يتم ذكر خلاف ذلك؛ تم © توضيح أوزان جزيئية Molecular weights عبارة عن أوزان جزيئية برقم متوسط لمواد بوليمرية polymeric materials في شكل "Mn® كما تم comand على سبيل (JE بواسطة الفصل الكروماتوجرافي بنفاذ الهلام gel permeation chromatography باستخدام مقياس بولي ستيرين polystyrene standard بطريقة تم التعرف عليها في المجال. تتم الإشارة الآن إلى نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) JHE ٠ وتركيبات منهاء وطرق التخليق. لا يقصد من النماذج التي تم الكشف عنها أن تكون محددة لعناصر الحماية. على العكس من ذلك؛ يقصد أن تغطي عناصر الحماية كل (Jal) التعديلات؛ والمكافئات. لتحسين مقاومة الشد والالتصاق الخاص بمواد منع التسرب في الطائرات إلى الأسطح؛ مثل الأسطح الفلزية المجردة bare metal surfaces أو التصلد بالأنود «anodized يتم دمج V0 مركبات بيس (سلفونيل) ألكانول بداخل الصورة الأساسية من بوليميرات أولية مشتملة على كبريت. يمكن تهيئة بوليميرات أولية مشتملة على كبريت يشتمل على بيس (سولوفينيل) ألكانول لأي مادة كيميائية مناسبة. على سبيل المثال؛ توفر بوليمرات أولية لها طرف ثيول من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول؛ وعوامل تصلد من البولي إيبوكسي؛ ومواد منع التسرب المفيدة للاستخدامات في الطيران. ٠٠ إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس( سلفونيل) ألكانول تم توفير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس( سلفونيل) ألكانول بواسطة الكشف الحالي التي تتميز بواسطة واحدة أو أكثر من المجموعات المدمجة بيس (سلفونيل) ألكانول بداخل الصورة الأساسية من بولي ثيو (يثر. ٠ \d \ ]+[
_ أ \ _ ثم الكثشف عن إيثرات بولي ثيو مفيدة في تطبيقات مائعة لتسرب الحيز في الطائرات على سبيل (JE في طلب البراءة الأمريكي رقم 11771979. تشير إيثرات بولي ثيو إلى مركبات تشتمل على اثنين على الأقل من روابط ثيو «iy -0-5-0-. يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو؛ على سبيل dad gs JE تفاعل مركبات داي ثيول مع (يثيرات داي فينيل . بصفة عامة يمكن تحضير © إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول بواسطة تفاعل بيس (سلفونيل) ألكانول مونومري بها مجموعات طرفية متفاعلة مع طرف من بولي ثيو J) في نماذج معينة؛ يشتمل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول على جزيء من الصيغة ) ٠ )(: —§(0)2-R10-CH(—OH)-R10-S(0)2- )10( Yo حيث يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من C1-3 ألكاندييل 5 C1-3 ألكاندييل بها استبدال؛ Cun تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن OH- في نماذج معينة؛ تشتمل إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول على البنية من الصيغة :)١( —A-R9-8(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A— )1 V0 حيث: يكون لكل RO جزء مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) ألكانول مع مجموعات ثيول؛ يتم اختيار كل 10 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل و61-3 ألكاندييل بها استبدال» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ و تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) ٠ -6112(2-5-41-09-5)-2-001)-0-م(6012)-5-]-8-1- )2( ٠ \d \ ]+[
يتم اختيار كل 41 بشكل مستقل من C2-10 ألكاندييل. 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ و-[()-و[--8 CHR3-) «—CHR3-) r حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ 0 تكون q عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ كل R3 يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ و يتم اختيار كل X بشكل مستقل من 0 «—NR5— «—S حيث يتم اختيار RS من هيدروجين وميثيل؛ و يتم اختيار كل R2 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل ‘ «—CHR3-) s—X-]q—-(-CHR3-) r=) حيث تكون 5؛ «R3 »» <q وك كما تم تعريفها بالنسبة ل RT تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى Se .6 م تكون عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى V0
CHR3) s—X-)-]- عبارة عن RT والصيغة (3)؛ كل تكون )١( في نماذج معينة من الصيغة بشكل مستقل من -0- و-58-. في نماذج معينة X حيث أن يتم اختيار كل -10-)01143( » -0- عبارة عن X تكون كل —CHR3) s-X-]q—(CHR3) r)-]- عبارة عن RI حيث تكون عبارة عن R3 تكون كل dime عبارة عن -5-. في نماذج X وفي نماذج معينة؛ تكون كل Yo هيدروجين. في نماذج معينة من الصيغة )١( والصيغة ¢(V) تكون كل RI عبارة عن -[-(-0[-5-22 CH2) » (06112)- حيث أن يتم اختيار كل X بشكل مستقل من -0- و-8-. في نماذج معينة حيث [+] \ ٠ \d
م \ —
تكون lee RI عن -[-(* s-X-1a-(CH2) (0112-؛ تكون كل X عبارة عن -©0- وفي
نماذج معينة؛ تكون كل X عبارة عن -8-.
في نماذج معينة من الصيغة )١( والصيغة ()؛ تكون كل RT عبارة عن CH2-) s—X—)]-
—]q—(CH2) ١ حيث تكون 5 عبارة عن ؟» تكون X عبارة عن 0؛ تكون 0 Ble عن 7؛ تكون ler © عن ؟» تكون R2 عبارة عن GB) داييل MoS cethanediyl عبارة عن 7 وتكون nN
Ae عبارة
في نماذج معينة من الصيغة )١( والصيغة (7)؛ يتم اشتقاق كل RT من داي ميركابتو داي أوكسا
أوكتان Ay dimercaptodioxaoctane (DMDO) نماذج «dime يتم اشتقاق كل 41 من
كبريتيد داي ميكرباتو داي إيثيل .dimercaptodiethylsulfide (DMDS)
٠ في نماذج معينة من الصيغة )١( والصيغة (7)؛ تكون كل mM بشكل مستقل عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى (BLY نماذج معينة؛ تكون كل Mm متشابهة وتكون عبارة عن ١٠ 7؛ وفي نماذج معينة؛ .١ في نماذج معينة من الصيغة ) ١ ( والصيغة ) (Y » تكون 7 عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى د عدد صحيح من ١ إلى ٠١ عدد صحيح من ١ إلى AK وفي نماذ (Aza z و عدد صحيح من
١ ١ إلى Lo بالإضافة إلى؛ في نماذج معينة؛ يمكن أن تكون © Ble عن عدد صحيح من ١ إلى Je في نماذج معينة من الصيغة ) ١ ( والصيغةٌ ) oY يتم اختيار كل م بشكل مستقل من 7ء تي Age في نماذج معينة؛ تكون كل م متشابهة وتكون عبارة عن ct (YY © أو أ في الصيغة (١)؛ تكون كل 89 عبارة عن مجموعة مشتقة من التفاعل الخاص بمجموعة ثيول
٠٠ ومجموعة متفاعلة مع مجموعة ثيول io مجموعة ألكنيل طرفية؛ مجموعة إيبوكسي طرفية؛ أو مجموعة مستقبل Michael طرفية. في نماذج معينة من الصيغة )١( والصيغة (١)؛ يتم اختيار كل 9 بشكل مستقل من 62-10 ألكاندييل» 62-10 ألكاندييل بها استبدال» 62-10 ألكاندييل غير متجانس؛ 64-10 ألكاندييل غير متجانس بها (Jari 64-14 ألكان سيكلو ألكاندييل؛ 64-4 ألكان سيكلو Juul بها استبدال» 64-14 ألكان سيكلو ألكاندييل غير متجانس»
[+] \ ٠ \d
_ \ q —_
64-4 ألكان سيكلو ألكاندييل غير متجانس بها استبدال» 62-14 الكان اريدينيل» 64-14 الكان اريدينيل بها استبدال» 64-14 الكان اريدينيل غير متجانسة؛ 5 C4-14 الكان اريدينيل غير متجانسة بها استبدال. في نماذج معينة؛ كل تكون RO متشابهة. في نماذج معينة؛ تكون كل RO عبارة عن إيثان - دايل»أي» —CH2-CH2—
2 في نماذج Liza من الصيغة ) ١ ل يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من Ol m - دايلء ot) - دايل» و١ء =F بروبان - دايل. في نماذج chime تكون كل RIO عبارة عن 00 إيثان - دايل؛ في نماذج cal - Ol (Aliza وفي نماذج (Aza ؟- بروبان - دايل. في نماذج معينة من الصيغة (١)؛ تكون كل RI عبارة عن إيثان - دايل وتكون كل Sle R10 عن © إيثان - دايل.
٠ يتم اختيار في نماذج معينة؛ بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة oT) بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة oI) وتوليفة منها: R6-A-[-R9-S(0)2-R10-CH(—OH)-R10-S(0)2-R9-A-IN-R6
(3)
{R6-A-[-R9-S(0)2-R10-CH(—OH)-R10-S(0)2-R9-A-IN-V'—}zB مد
(3a) ؛٠١ إلى ١ تكون لا عبارة عن عدد صحيح من مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) ألكانول مع مجموعات ثيول؛ RO يكون كل جزء
Yo يتم اختيار كل J, R10 مستقل من 1-3 الكاندييل و 1-3 الكاندييل بها استبدالء؛ حيث
تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) ٠ \d \ ]+[
ال ~S-R1-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-In-S— )2( يتم اختيار كل RI بشكل مستقل من 62-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ و-[()-و[--8 CHR3-) «—CHR3-)r © حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 1 تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ يتم اختيار كل R3 بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ و Yo يتم اختيار كل X بشكل مستقل من -0؛ 8 5 NRS— حيث يتم اختيار RS من هيدروجين وميثيل؛ يتم اختيار كل R2 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو «Juul 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل» 5 —CHR3-) 8--1-)-0113-( r=) حيث تكون 8 R3 rq وك كما تم تعريفها بالنسبة ل RT 0 تكون © عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١؛ و م تكون Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تمثل 8 جزءٍ أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ - 2 (/1-)8 2 حيث: تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و Ye تكون كل Ble V عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول؛ و لا دل
و يتم اشتقاق كل -/7”- من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول؛ و يتم اختيار كل RO بشكل مستقل من هيدروجين وجزء به مجموعة متفاعلة طرفية. في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (IF) تكون N عبارة عن cA oY 2 5 4 oF oY OY 9 وفي نماذج معينة تكون N © عبارة عن .٠١ في نماذج معينة من بوليميرات مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )1( والصيغة (IF) يكون الوزن الجزيئي عبارة عن ٠0٠0 دالتون إلى 008١8 دالتون. في نماذج معينة؛ تشتمل إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( على توليفة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( مع قيم مختلفة ل لا. في نماذج dime تشتمل iy) بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )17( ٠ على توليفة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (IF) مع قيم مختلفة ل اا. في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (؟أ)؛ تكون لا عبارة عن .١ في نماذج معينة من الصيغة (7) والصيغة (أ)؛ تكون كل RO عبارة عن مجموعة مشتقة من التفاعل الخاص بمجموعة ثيول ومجموعة متفاعلة مع مجموعة ثيول مثل مجموعة ألكنيل طرفية؛ ٠ مجموعة إيبوكسي طرفية؛ أو مجموعة مستقبل Michael طرفية. في نماذج معينة من الصيغة (7) والصيغة (؟أ)؛ يتم اختيار كل RY بشكل مستقل من 62-10 ألكاندييل» 62-10 ألكاندييل بها استبدال» 62-10 ألكاندييل غير متجانس؛ 62-10 ألكاندييل غير متجانس بها استبدال» 64-4 ألكان سيكلو (Joust 64-14 ألكان سيكلو ألكاندييل بها استبدال» 64-14 ألكان سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ 64-14 ألكان سيكلو ألكاندييل غير متجانس بها (Jai -64 ٠٠ 14 الكان اريدينيل» 64-14 الكان اريدينيل بها استبدال» 04-14 الكان اريدينيل غير متجانسة؛ و 04-14 الكان اريدينيل غير متجانسة بها استبدال. في نماذج معينة؛ تكون كل RO متشابهة. في نماذج dime تكون كل RO عبارة عن إيثان - —CH2-CH2— «hdd في نماذج معينة من الصيغة (©) والصيغة oF) يتم اختيار كل 410 بشكل مستقل من ميثان - دايل cmethane—diyl إيثان -دايل jcethane—diyl ٠١ء ؟- بروبان -دايل .propane—diyl ب oy
_— \ اذ في نماذج dime تكون كل Hle R10 عن ميثان - دايل؛ في نماذج معينة؛ إيثان - دايل؛ وفي نماذج -١ ء١ (Aliza بروبان - دايل. في نماذج معينة من الصيغة (3) والصيغة (IY) تكون كل RO عبارة عن إيثان - dia وتكون كل 410 عبارة عن ميثان - دايل. 0 في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (؟أ)؛ تكون كل R1 عبارة عن —CHR3) s-X-]q—(CHR3) r)-]- حيث يتم اختيار كل 76 بشكل مستقل من -0-و-5-. في نماذج معينة حيث تكون RI عبارة عن -[-( CHR3) -8-X-]q—(CHR3) ١ تكون كل X عبارة عن -0- وفي نماذج معينة؛ تكون كل X عبارة عن -5-. في نماذج معينة؛ تكون كل He R3 عن هيدروجين. )3( في تماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة Vo والصيغة (؟أ)؛ تكون كل 1 عبارة عن -[-( (0112)-0[-8-6 (0112- حيث يتم اختيار كل
CH2) 5-(-[- عبارة عن RI بشكل مستقل من -0- و-5-. في نماذج معينة حيث تكون X - عبارة عن X عبارة عن -0- وفي نماذج معينة؛ تكون كل X وتكون كل X-]q—(CH2) r ~S في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (I) كل RT تكون عبارة عن -[(-2 —CH2-) s-X-Jq—(CH2) حيث تكون 5 عبارة عن ؟؛ تكون X عبارة عن 0؛ تكون 9 عبارة عن ؟؛ تكون 1 عبارة عن ؛ تكون R2 عبارة عن إيثان داييل» تكون M عبارة عن ؟»؛ و تكون © عبارة Ae في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( ٠ والصيغة (؟أ)؛ يتم اشتقاق كل RT من داي ميركابتو داي أوكسا أوكتان DMDO وفي نماذج (Aliza يتم اشتقاق كل 41 من كبريتيد داي ميكرباتو داي إيثيل .DMDS في نماذج معينة؛ تكون كل 70 بشكل مستقل عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ؟. في نماذج معينة؛ تكون كل M متشابهة وتكون عبارة عن YO) وفي نماذج معينة؛ 7. [+] \ ٠ \d
الا في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (iv) » تكون 7 عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى Yo + عدد صحيح من ١ إلى ٠١ عدد صحيح من ١ إلى 3 وفي نماذج (Aza عدد صحيح من ١ إلى 0. بالإضافة إلى EUR في نماذج معينة؛ يمكن أن تكون Ble ٠ عن عدد صحيح من ١ إلى Se 0 في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (Iv) يتم اختيار كل م بشكل مستقل من ء 7 ct 50 في نماذج (Aza تكون كل م متشابهة وتكون عبارة عن IS IANA أو أ في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (I) كل RI تكون عبارة عن -[(-2 —CH2-) s-X-]g—(CH2) حيث تكون 5 ٠ عبارة عن ؟»؛ تكون X عبارة عن -0-)؛ تكون 9 عبارة عن ؟؛ تكون le ١ عن ؟؛ تكون R2 عبارة عن إيثان داييل» تكون M عبارة عن ؟»؛ و تكون © عبارة Ae في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (؟أ)؛ يتم اختيار كل 1 من 62-6 ألكاندييل و-[-( (01183)-و[-)ل-5 ~CHR3) 10 في نماذج معينة من بيس (سلفونيل) ألكانول إيثرات بولي ثيو مشتملة على من الصيغة )7( والصيغة (؟أ)» كل RL تكون عبارة عن -[-(© CHR3) s-X-1q—(CHR3) وفي zi معينة تكون X عبارة عن -00- وفي نماذج معينة؛ تكون X عبارة عن -5-. في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (IY) حيث تكون 1 sje عن -[-(© (01153)-0[-8-24 —CHR3) تكون 8 عبارة ٠ عن ؟» تكون © عبارة عن (FV تكون 0 عبارة عن ١؛ و تكون X عبارة عن -5-؛ في نماذج معينة؛ حيث تكون 5 عبارة عن ؟»؛ تكون 0 عبارة عن ؟؛ تكون © عبارة عن 7؛ و تكون Sle X عن -0-؛ وفي نماذج معينة؛ تكون 5 عبارة عن ؟»؛ تكون ؟ عبارة ge تكون 0 عبارة Oe و تكون X عبارة عن -0-. ٠ \d \ ]+[
_ اذ في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (؟أ) حيث تكون RI عبارة عن s-X-]a+(CHR3) r)-]- (01143-, تكون كل R3 عبارة عن هيدروجين؛ وفي نماذج معينة؛ تكون على الأقل واحدة من 43 عبارة عن ميثيل. في نموذج معين من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( © والصيغة (؟أ)؛ تكون كل RT متشابهة؛ dy نماذج معينة؛ على الأقل تكون واحدة من 1] alia مختلفة. في نموذج معين من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (IY) تكون كل RE متشابهة و يتم اختيار المجموعة الطرفية المتفاعلة من SH - OH —NH2 (CH=CH2 مجموعة إيبوكسي Ly epoxy ألكوكسي مجموعة سيليل «polyalkoxysilyl ٠ و مجموعة مستقبل Michael في نماذج معينة؛ يكون بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) له البنية : R11-R9-8(0)2—CH2—CH(—OH)-CH2-S(0)2-R9-R11 حيث تكون كل 49 كما تم تعريفها هنا ¢ وتكون كل sje RIT عن H-[-S—(-R12-0-) R12-S—(— R12-0-) 3- R12-]2-S—(-R12-0-) 2-R12-S eo -2— حيث تكون كل R12 عبارة عن .—CH2-CH2— في نماذج معينة؛ يكون لبولي ثيو Sul مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) البنية 6112-5)0(2-01126112-1-(1ا0-)411-61126112-5)0(2-6112-611] Yo حيث تكون R11 عبارة عن -3 H-[-S—(-R12-0-) 2- 12-5-)- R12-0-) —RI12-12-S—(-R12-0-) 2- 12-5 حيث تكون كل 12 عبارة عن .—CH2—CH2- ٠ \d \ ]+[
اج اذ في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )¥( والصيغة (؟أ)؛ تكون كل RE عبارة عن هيدروجين؛ وتكون إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول ولها طرف ثيول thiol-terminated بها البنيات من الصيغة (6)؛ الصيغة (١أ)؛ الصيغة )1=<(« i والصيغة )7 : H-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-R9-A-]JN-H © )6 {H-A-[-R9-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-V’-}zB 6a)
H-A-[-CH2-CH2-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-CH2-CH2-A-]N-H (6b) ٠ {H-A-[-CH2-CH2-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-CH2-CH2-A-]N— (6c) V’-}zB . كما ثم تعريفها هنا Bj Zz VV’ (R10 وق (N (A حيث تكون عامل متعدد الوظيفة. يمكن أن يكون عامل وظيفي متعدد عبارة عن نوع منفرد B(-V) 2 تمثل ge ١5 عامل متعدد الوظيفة أو توليفة من عوامل متعددة الوظيفة مختلفة؛ التي يمكن أن يكون بها السمات الوظيفية المتشابهة أو المختلفة. في نماذج معينة؛ تكون 7 عبارة عن 7 4 ©؛ أو 6. تشتمل عوامل متعددة الوظيفة المناسبة على عوامل ثلاثية الوظيفة drifunctionalizing agents أي؛ مركبات حيث تكون 2 Ble عن 7. تشتمل العوامل ثلاثية الوظيفة المناسبة؛ على سبيل (JE على تراي أليل سيانورات «triallyl cyanurate (TAC) : —isocyanurate معدل» - أيزو سيانورات propanetrithiol بروبان تراي ثيول -3 2 <1 0-0 ٠ تراي فينيل سيكلو هيكسان —¢ Y ء٠ (dae trithiols بها مركبات تراي ثيول على سبيل cade وتوليفات من أي مما سبق؛ كما تم الكشف ctrivinylcyclonexane (BASF) في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم0٠٠0177/70٠0 0 وقد تم تضمين الجزء المذكور oJ يرو ادل
منها هنا كمرجع. تشتمل عوامل متعددة الوظيفة polyfunctionalizing agents مفيدة أخرى على تراي ميثيليلول بروبان تراي فينيل trimethylolpropane trivinyl ether jiu) يمكن أيضاً استخدام خلائط من عوامل متعددة الوظيفة. تم الكشف عن عوامل وظيفية مشتملة على أيزو سيانورات مناسبة؛ على سبيل (JE في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم ..7١98549/7091 © تمثل RE جزء به مجموعة طرفية متفاعلة. يمكن اختيار المجموعة الطرفية المتفاعلة المناسبة لخصائص كيميائية لتصلد معينة. على سبيل المثال؛ في نماذج معينة؛ تكون كل RE متشابهة ويتم اختيار المجموعة المتفاعلة من —OH —NH2 —CH=CH2 (SH- مجموعة إيبوكسي؛ بولي ألكوكسي مجموعة سيليل؛ و مجموعة مستقبل Michael يمكن اختيار استخدامء خصائص كيميائية لتصلد معينة للحصول على زمن التصلد المطلوب؛ على سبيل المثال؛ زمن sil) ٠ الخاصة بالتركيبة؛ طريقة الطلب؛ 5 التوافق الخاص بالسطح؛ فترةٍ الاستخدام؛ 5538 التخزين» و/أو خصائص تركيبة المانع للتسرب الخاصة بالتصلد. على سبيل المثال؛ في نماذج معينة؛ يكون لبولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) و/أو الصيغة (؟أ) لها طرف ثيول و تكون RE عبارة عن هيدروجين أو جزء ينتهي بمجموعة ثيول. في نماذج معينة؛ (B(-V تكون 2 عبارة عن عامل متعدد الوظيفة من ألكينيل- طرفي؛ حيث تشتمل كل Vo على مجموعة Vo ألكنيل طرفية؛ و نتيجة لذلك؛ يمثل كل -/ا”-جزء تم تشكيله بواسطة التفاعل الخاص بمجموعة ألكينيل ومجموعة متفاعلة مع مجموعات ألكنيل. في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل عامل متعدد الوظيفة على واحدة أو أكثر من مجموعات بيس (سلفونيل) ألكانول. على سبيل Jl) في نماذج معينة؛ يمكن تفاعل متعددة الوظيفة مع بيس (سلفونيل) ألكانول بها مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة طرفية من عامل وظيفي متعدد ٠ ومجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول. وبالتالي؛ وفي نماذج معينة؛ عامل متعدد الوظيفة بشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (١7)؛ يمكن تشكيل بواسطة تفاعل بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة(*) مع عامل متعدد الوظيفة له الصيغة 2 (/1-)8: {R8-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-R9-V’-}zB )20( حيث (RY (RB 410 8 و/ا” تكون كما تم تعريفها هنا. ل
الا
في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7(
والصيغة RO SI) عبارة عن هيدروجين وتكون إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس
(سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (©أ) لها طرف ثيول.
في نماذج معينة؛ يكون لإيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( © والصيغة (IT) طرف ثيول»؛ على سبيل JB تكون كل Ble RE عن هيدروجين؛ ويمكن أن
يشار led) بأنها بولي ثيو Jul غير مغلف مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول. في نماذج معينة؛
يكون بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول غير مغلف عبارة عن سائل عند درجة
حرارة الغرفة. بالإضافة على ذلك؛ في نماذج معينة؛ يكون بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس
(سلفونيل) ألكانول غير مغلف له لزوجة؛ عند 7٠٠0 من المواد الصلبة؛ وأقل من Sie ls ٠٠0
٠١١ ٠ بواز إلى ٠060 بواز أو في بعض ٠٠١ celal بواز إلى Yoo بواز عند درجة حرارة من حوالي YO درجة مئوية و ضغط من حوالي 76١ مم زثبق تم تحديده طبقاً ل 0-2849 ASTM 8579-0 وتم قياسه باستخدام وسيلة قياس لزوجة 2000 Brookfield CAP ويمكن أيضاً استخدام أي نقطة طرفية في الأمداء السابقة. في نماذج معينة؛ يكون لبولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول غير مغلف وزن جزيئي متوسط من 500 جرام لكل مول إلى ٠٠٠٠١
١ جرام لكل مول؛ مثل ٠٠٠١ جرام لكل مول إلى 800٠0 جرام لكل مول؛ يتم تحديد الوزن الجزيئي؛ على سبيل JO بواسطة الفصل الكروماتوجرافي بنفاذ الهلام باستخدام بولي مقياس بولي ستيرين. يمكن أيضاً استخدام أي نقاط طرفية في الأمداء السابقة. في نماذج dime لا تكون Tg من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول غير مغلف أعلى من - p00 بما لا يزيد عن Vem م.
٠ في نماذج dime يمكن أن يتم تغليف بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول لتهيئة بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول لاستخدامه مع خصائص تصلد كيميائية يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس( سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( والصيغة (I) بها RE عبارة عن sia به مجموعة طرفية متفاعلة بواسطة تغليف بولي ثيو إيثر مشتمل
Yo على بيس (سلفونيل) ألكانول المناظر الذي له طرف ثيول من الصيغة (FV) والصيغة (IF) حيث
لا دل
م
أن كل RE تكون عبارة عن هيدروجين باستخدام جزء به مجموعة طرفية متفاعلة ومجموعة متفاعلة مع مجموعة ثيول. تم الكشف عن النظائر المغلفة capped analogs من إيثرات بولي ثيو وطرق لتحضير النظائر المغلفة من إيثرات بولي ثيو المفيدة في تطبيقات مائعة لتسرب الحيز في الطائرات؛ على سبيل المثال» في طلب البراءة الأمريكي رقم 117719749 و في نشرة طلب ٠ البراءة الأمريكي رقم 03198849/7091؛ تم تضمين كل منها هنا بكاملها كمراجع. في نماذج dig تشتمل RO على مجموعة ألكنيل طرفية alkenyl [18071108» مجموعة إيبوكسي طرفية terminal epoxy مجموعة بولي ألكوكسي (Ll. طرفية «terminal polyalkoxysilyl مجموعة أمين طرفية terminal amine أو مجموعة مستقبل Michael طرفية terminal de seas Michael acceptor تغليف 46 يمكن أن يكون لها وزن جزيئي اقل من ٠٠٠ دالتون. ٠ توفير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول معدلة طرفية بواسطة الكشف الحالي حيث يمكن تحضير ها بواسطة عدد من الطرق المعروفة لذوي المهارة في المجال. على سبيل (JE للحصول على معدل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول معدل طرفي من الصيغة (©) والصيغة (؟أ)؛ (Say تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1))أ والصيغة )11( كما تم الكشف عنه cla مع مركب به مجموعة
٠ وظيفية طرفية ومجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعات ثيول. على سبيل المثال»؛ للحصول على بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ألكنيل من الصيغة )7( وبولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة )1( يمكن أن يتم التفاعل مع مركب يشتمل على مجموعة ألكنيل طرفية ومجموعة أيزو سيانات Jia مجموعة مشتقة من TMI 2- أيزو سياناتو Ji) ميث أكريلات isocyanatoethyl cmethacrylate ٠ أو أليل أيزو سيانات isocyanate الااا8؛ في وجود دا بيوتيلين داي ليورات محفز dibutyltin dilaurate catalyst عند حوالي VT درجة مثوية. كمثال إضافي؛ يمكن تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) مع alkene-ol مثل 3-butene—1-ol وألديهيد aldehyde مثل فورمالديهيد formaldehyde في وجود حمض سلفونيك sulfonic acid 3 على سبيل Jl 7١,؛ مل مكافئ/جم Amberlyst™ Fig (+H Yo 15 في مذيب عضوي Jie organic solvent تولوين toluene لتوفير بولي ثيو إيثر مشتمل
oy ب
4+ على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ألكنيل من الصيغة (1). في نماذج معينة؛ يمكن تحضير بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ألكنيل من الصيغة (©) بواسطة تفاعل مركب بولي ألكنيل مثل مركب داي ألكنيل مع بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة )1( © يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو بها بولي ألكوكسي سيليل طرفي مشتملة على بيس (سلفونيل) Ja من الصيغة )7( على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة )1( مع أيزو سياناتو ألكيل تراي ألكوكسي سيلان Jie isocyanatoalkyltrialkoxysilane ؟- أيزو سياناتو بروبيل تراي ميثوكسي سيلان isocyanatopropyltrimethoxysilane أو 7- أيزو سياناتو بروبيل تراي إيتوكسي سيلان ٠ | 18306 5/مه 1161 ال 15001/81810010 في وجود بيوتيلين داي ليورات dibutyltin dilaurate عند درجة حرارة من حوالي VT درجة مئوية لتوفير إيثرات بولي ثيو المناظرة بها بولي ألكوكسي dil طرفي مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة L(V) في نماذج معينة؛ يمكن تحضير بولي ثيو إيثر المشتمل على بولي ألكوكسي سيليل الطرفي به بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (TV) بواسطة تفاعل فينيل ألكوكسي سيلان vinyl alkoxysilane مع بولي ثيو إيثر No مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول لها طرف ثيول. يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول لطرف الإيبوكسي من الصيغة (7)؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1)مع_ مونو أوبيكسويد Jie monoepoxide إيبيكوهيدرين cepichlorohydrin أو مع مركب ألكنيل جليسيديل Jie alkenyl glycidyl أليل جليسيديل إيثر glycidyl ether ٠ _الاال_لتوفير المناظر_ Je ثيو إيثر بطرف الإيبوكسي المناظر corresponding epoxy-terminated المشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (7)؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له Yo طرف ألكنيل من الصيغة (©) مع أنيلين aniline أمينو amino بها استبدال بأنيلين Jie 4 -( ب oy
م أمينو ميثيل) أنيلين» أو ألكيل أمين —n Jie بيوتيل أمين dbutylamine وعلى نحو اختياري في وجود محفز catalyst مثل : as 1,8-018285107010]5.4.0[0066-7-8086 (DBU) في مذيب عضوي لتوفير المناظر إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )7( وعلى نحو © بديل؛ يمكن الحصول على lid بولي ثيو بطرف الأمين مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) بواسطة تفاعل إيثرات بولي ثيو لها طرف أيزو سيانات مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) مع داي أمين مثل = أمينو ميثيل) أنيلين لتوفير المناظر إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (؟). يمكن أيضاً الحصول على إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة ٠ (©) بواسطة تفاعل إيثرات بولي ثيو لها طرف هيدروكسيل مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) مع أمينو - بها استبدال بنزوات مثل إيثيل -؛- أمينو بنزوات في وجود عند درجة حرارة مرتفعة لتوفير إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين المناظر المشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (؟). إيثزرات بولي ثيو بطرف الأمين مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (©) يمكن أيضاً تحضير بواسطة تفاعل إستر توسيل من إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين Vo مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (3) مع مركب يشتمل على أمين مثل أنيلين في مذيب عضوي عند درجة حرارة مرتفعة لتوفير إيثرات بولي ثيو بطرف الأمين المناظر المشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (3). يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو بها طرف أيزو سيانات مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة ()؛ على سبيل (JOB بواسطة تفاعل إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول ٠ (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (1)مع داي أيزو سيانات Jie diisocyanate تولوين داي ايزو سيانات Isonate™ 143L (Toluene diisocyanate (TDI) ( بولي كربو داي إيميد polycarbodiimide - داي فينيل ميثان معدل gh أيزو سيانات diphenylmethane :Desmodur® N3400 (1 «(diisocyanate IPDI )1,3-018260006-2,4-01008, 1,3-bis(6-isocyanatohexyl)-) ( أيزو فورون © داي أيزو سيانات «(isophorone diisocyanate ب oy
— \ ¢ — أو (0١ 12MDI ألا (Desmodur® وعلى نحو اختياري في وجود محفز مثل داي بيوتيلين داي ليورات dibutyltin dilaurate عند درجة حرارة من حوالي Ve درجة مثئوية إلى حوالي 80 درجة مثوية. تم توفير بوليميرات أيزو سيانات Isocyanate polymers لها طرف يشتمل على الكبريت sulfur بمكن استخدام في , شكل مركيات وسبطة intermediates في , lat ات معدلة يمكن م في مركبات tog في تخليق gr o طرف آخر مشتملة على الكبريت مثل أمين معين طرفي certain amine-terminated وايثزرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول بواسطة الكشف الحالي. يمكن استخدام تفاعلات مشابهة لتحضير مركبات بيس (سلفونيل) ألكانول مغلفة من الصيغة (؟أ). في نماذج معينة؛ يشتمل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول على منتج تفاعل من نواتج تفاعل تشتمل على: ٠ () بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول مُختار من بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة (4)؛ بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة (؟أ)؛ وتوليفة منها: HS-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH )4( (4a) {HS-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-V’-}zB 66-10 ألكاندييل. 66-8 سيكلو ألكاندييل» C2-10 بشكل مستقل من R1 يتم اختيار كل ١
CHR3-) ألكان سيكلو ألكاندييل» 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ و-[()-و[--8 حيث: «—CHR3-) r عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ Ble 5 تكون 0 إلى ١ عبارة عن عدد صحيح من q تكون ؛٠١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١ تكون Yo بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ و R3 يتم اختيار كل [+] \ ٠ \d
ده يتم اختيار كل X بشكل مستقل من --0؛ 5+ و-5ا!ا-» حيث يتم اختيار RS من هيدروجين وميثيل؛ يتم اختيار كل R2 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو «Juul 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل» 5 «—CHR3-) s-X-]q—(~CHR3-) r-)]- © حيث تكون 5؛ 0؛ X5 RB ar كما تم تعريفها بالنسبة ل RI
تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © Ble عن عدد صحيح من ١ إلى le تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و Jia 8 جزءٍ أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ - 2 (/1-)8 2 حيث:
٠ تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و تكون كل V عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول؛ و يتم اشتقاق كل -/”- من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول؛ و (ب) بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة(*): R8-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R8 )5(
Vo حيث يتم اختيار كل RB بشكل مستقل من جزء يشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول طرفية؛ و يتم اختيار كل 10 بشكل مستقل من 01-3 ألكاندييل وبها استبدال 61-3 ألكاندييل» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -014.
لا دل
في نماذج معينة من لها طرف ثيول إيثرات بولي ثيو من الصيغة )£( والصيغة )16( تكون كل Sle +1 عن —CHR3) s—X-]q—(CHR3) N-1- حيث يتم اختيار كل X بشكل مستقل من )و5 في نماذج معينة حيث تكون RT عبارة عن -1-) CHR3) s—X-]q—(CHR3) or تكون كل X عبارة عن -0- وفي نماذج Aime تكون كل X عبارة عن -5-. في نماذج © معينة؛ تكون كل R3 عبارةة عن هيدروجين. في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو من طرف ثيول من الصيغة )£( والصيغة (؛أ)؛ تكون كل RI عبازة عن -]-)1 (0112)-16--8 (0112- حيث يتم اختيار كل X بشكل مستقل من - —S-,-0 في نماذج معينة حيث تكون RI عبارة عن «—CH?2) s—X-]q—-(CH2) N-1- تكون كل X عبارة عن -0- وفي نماذج معينة؛ تكون كل X عبارة عن -5-. ٠ في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة )£( والصيغة )16( تكون كل RI عبارة عن -[(- (0112)-2-19-م (-142©- حيث تكون 8 عبارة عن oF تكون She X عن 0؛ تكون 0 عبارة عن ؟؛ تكون ١ عبارة عن ؟؛ تكون 2+ عبارة عن إيثان داييل»؛ تكون mM عبارة عن ؟؛ و تكون ٠ عبارة عن 4. في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة () والصيغة )16( يتم اشتقاق Vo كل 41 من gla ميركابتو داي أوكسا أوكتان DMDO وفي نماذج معينة؛ يتم اشتقاق كل 1 من كبريتيد داي ميكرباتو داي إيثيل .DMDS في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة )£( والصيغة )16( تكون كل m بشكل مستقل عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى . في نماذ z معينة ؛» تكون كل m متشابهة وتكون عبارة عن YO) وفي نماذج معينة؛ 7. 0 في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة )£( والصيغة (؟أ)؛ تكون ٠ ٠٠ إلى ١ عدد صحيح من + Yo إلى ١ عدد صحيح من + Yo إلى ١ عبارة عن عدد صحيح من يمكن أن Alama إلى 0. بالإضافة إلى ذلك في نماذج ١ عدد صحيح من (Aliza وفي نماذج
Te إلى ١ تكون 7 عبارة عن عدد صحيح من [+] \ ٠ \d
_ _ في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة )8( والصيغة oe) يتم اختيار كل م J, مستقل من ء 7 ct 560 في نماذج (Aliza تكون كل م متشابهة وتكون عبارة عن تت كك م أو أ في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة )£( والصيغة (©أ)؛ يتم اشتقاق 41 من gla ميركابتو داي أوكسا أوكتان (DMDO يتم اشتقاق R2 من داي فينيل إيثر؛ و يكون عامل وظيفي متعدد عبارة عن TAC في نماذج معينة؛ بولي ثيو إيثر من الصيغة )2( يكون له البنية : H—-[-S—(~CH2CH2-0-)2-CH2CH2-S—(~CH2CH2-0-)3-CH2CH2-]2-S —(~CH2CH2-0-)2-CH2CH2-SH Yo في نماذج معينة من الصيغة(*) 3 يتم اختيار كل J, R10 مستقل من ميثان - Ol ‘ Jala - دايل» و١ء =F بروبان - دايل. في نماذج معينة؛ كل RIO تكون عبارة عن ميثان - دايل» في نماذج cal - ot) (Aza وفي نماذج (Aza ١ء ؟- بروبان - دايل. في نماذ z معينة « تشتمل R8 على ic gana متفاعلة مع مجموعات ثيول مختارة من ic gana ألكينيل. مجموعة إيبوكسي؛ و مجموعة مستقبل Michael في نماذج معينة؛ تكون كل R8 ٠ منتهية بواسطة مجموعة ألكينيل. في نماذج معينة؛ يتم اختيار R8 من 62-10 «Jl 62-10 ألكيل بها استبدال» 62-10 ألكيل غير متجانس؛ 62-10 ألكيل غير متجانس بها استبدال؛ 64-4 ألكان سيكلو ألكيل» 64-14 ألكان سيكلو ألكيل بها Jaci 64-14 ألكان سيكلو ألكيل غير متجانسة» 64-14 ألكان سيكلو ألكيل بها استبدال غير متجانسة» 64-14 ألكان Jy) 64-14 ألكان أريل بها استبدال» 64-14 ألكان أريل غير متجانسة. و 064-14 غير Ya. متجانسة ألكان dif بها استبدال. في نماذج dime تكون R8 عبارة عن إيثيلين» أي؛ -011-6112. في نماذج معينة؛ تشتمل بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة(ه) على بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول. في نماذج معينة؛ يكون لبيس (فينيل سلفونيل) ألكانول البنية من الصيغة )19( : ٠ \d \ ]+[
اج ¢ — (fo ) CH2=CH-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-CH=CH2 حيث تكون R10 كما تم تعريفها هنا. في نماذج معينة؛ تشتمل بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول من الصيغة(ه) على ١؛ ؟- بيس( فينيل سلفونيل) -7- بروبانول و يكون له البنية من الصيغة (دب):
ه 0112-0112-5)0(2-011-0112-(1ا0-)0112-011-5)0(2-0112-0112-011 (دب) يمكن تفاعل إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول من الصيغة )1( والصيغة )18( و بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول من الصيغة(*) في وجود قاعدة محفز Jie base catalyst محفز أمين catalyst ©8010. تشتمل أمثلة من مركبات الأمين المناسبة على؛ على سبيل المثال: ctriethylenediamine (1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane, DABCO) داي ميثيل سيكلو
٠ هيكسيل أمين (DMCHA) عصأدص وان« (010لاالا01018»_داي_ميثيل إيثانول أمين :dimethylethanolamine (DMEA) bis—(2-dimethylaminoethyl)ether, N-ethylmorpholine, triethylamine, 1,8- diazabicyclo[5.4.0Jundec-7-ene (DBU) بنتا ميثيل داي إيثيلين تراي أمين ¢pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) بنزيل gh ٠ ميثيل أمين :benzyldimethylamine (BDMA) -3)- ثلا N,N,N’ —trimethyl-N’-hydroxyethyl-bis(aminoethyl)ether, and (dimethylamino)propyl)—-N,N-dimethyl-1,3—-propanediamine. في نماذج معينة؛ تم توفير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول بواسطة الكشف الحالي التي تتميز بواسطة وزن مكافئ من ميركابتى mercaptan equivalent weight (MEW) ١ من حوالي 6 إلى حوالي م يمكن استخدام طرق متعددة لتحضير إيثرات بولي of لها طرف ثيول من الصيغة )1( والصيغة (؟أ). تم وصف أمثلة من مناسبة إيثرات لبولي ثيو لها طرف ثيول؛ وطرق لإنتاجها؛ء في طلب ٠ \d \ ]+[
البراءة الأمريكي رقم 119771974 في العمود oF السطر YS إلى العمود. of السطر 7؟؛ العمود السطر 99 إلى العمود. ١٠؛ السطر ٠©؛ و العمود OY الأسطر 15 إلى العمود. AY (YY la) وقد تم تضمينها الأجزاء المذكورة منها كمرجع. يمكن أن تكون إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول المذكورة مزدوجة الوظيفة؛ أي؛ بوليميرات خطية بها اثنين من مجموعات الثيول 0 الطرفية؛ أو متعددة الوظيفة؛ أي؛ بوليميرات متفرعة بها ثلاثة أو أكثر من مجموعات ثيول طرفية. ali) oS بولي ثيو لها طرف ثيول المناسبة متاحة تجارياً؛ على سبيل Jie Jad (Permapol® 03.1 من .Sylmar,CA (PRC-DeSoto International Inc. في نماذج معينة؛ يمكن تحضير بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول بواسطة تفاعل بولي ثيول و دايين مثل داي فينيل إيثرء و كميات مكافثة مواد التفاعل المستخدمة لتحضير إيثرات بولي ثيو تم اختيار ٠ للحصول على مجموعات ثيول طرفية. وبالتالي؛ في بعض الحالات؛ )0 أو >0 مثل 0+1) مول من بولي ثيول؛ مثل داي ثيول أو خليط من على الأقل اثنين من المركبات المختلفة من داي ثيول وحوالي ١.05 مول إلى ١ مول مثل ١.١ مول إلى A ov مول؛ يمكن تفاعل عامل متعدد الوظيفة له طرف ثيول مع مولات (N) من دايين ©0167؛ Jie داي فينيل «divinyl ether ji) أو خليط من على الأقل من اثنين من مركبات دايين المختلفة؛ Jie داي فينيل إيثر. في نماذج معينة؛ يكون VO عامل متعدد الوظيفة لطرف ثيول موجوداً في خليط التفاعل بكمية كافية لتوفير بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول بها وظيفة متوسطة من 5 ,إلى lf مثل 7,١ إلى 3,4. تم استخدام التفاعل لتحضير بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول يمكن تحفيزه بواسطة محفز بشق حر free radical catalyst تشتمل المحفزات بشق حر المناسبة على مركبات أزو 820؛ على سبيل المثال مركبات آزو باي نيتريل 220515010116 Jie آزو (بيس) أيزو بيوتيرو نيتريل azo(bis)isobutyronitrile (AIBN) ٠٠ ؛ بيروكسيدات عضوية «organic peroxides مثل بنزويل بيروكسيد benzoyl peroxide و]- بيوتيل بيروكسيد t-butyl peroxide ¢ بيروكسيدات غير عضوية cinorganic peroxides مثل هيدروجين بيروكسيد hydrogen (Sa peroxide إجراء التفاعل بواسطة الإشعاع irradiation باستخدام ضوء فوق بنفسجي ultraviolet light إما باستخدام أو بدون وسيلة بدء شقية radical initiator / وسيلة إحساس Yo بالضوء photosensitizer طرق التحفيز الأيونية donic catalysis methods باستخدام إما ب oy
— 7 ¢ — قواعد عضوية organic bases أو غير عضوية cdnorganic على سبيل المثال»؛ تراي إيثيل أمين ctriethylamine يمكن أيضاً استخدامها. يمكن إنتاج إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول المناسبة بواسطة تفاعل داي فينيل إيثر أو خلائط من إيثرات داي فينيل مع زيادة من داي ثيول أو خلائط من مركبات داي ثيول. © وبالتالي؛ في نماذج معينة؛ يشتمل بولي ثيو إيثر له طرف ثيول على منتج تفاعل من نواتج تفاعل تشتمل على: (أ) داي ثيول من الصيغة (8): (A) HS-R1-SH حيث: يتم اختيار 41 من 62-6 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل. 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل؛ 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس» 5 ¢CHR3) s-X-]g—(CHR3) r)-1- حيث: يتم اختيار كل R3 بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ يتم اختيار كل X بشكل مستقل من --0؛ -5-)؛ «NH و4الا- حيث R يتم اختيار من هيدروجين وميثيل؛ Vo تكون 5 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون q عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ©؛ و تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ و (ب) داي فينيل Jul من الصيغة ) 4(: CH2=CH-O-[-R2-O—-]m-CH=CH2 )2( Ve احيث: ٠ \d \ ]+[
م ¢ — يتم اختيار كل R2 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل ‘ «—CHR3-) s—X-]q—-(-CHR3-) r=) حيث تكون 5؛ «R3 »» <q و كما تم تعريفها أعلاه ؛ تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ © تكون n عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى SE تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6. و في نماذج معينة؛ يمكن أن تشتمل مواد التفاعل على (ج) مركب متعدد الوظيفة Jie مركب متعدد الوظيفة 2 daa B(-V) تكون B لت و2 كما ثم تعريفها هنا . في نماذج معينة؛ تشتمل مركبات داي ثيول مناسبة لاستخدامها في تحضير إيثرات بولي ثيو لها ٠ طرف ثيول على تلك التي بها الصيغة (A) تم الكشف عن مركبات داي ثيول أخرى هناء أو توليفات من أي من مركبات داي ثيول تم الكشف عنها هنا. في نماذج معينة؛ يكون داي ثيول له البنية من الصيغة H(A) 15-41-91 0 Vo يتم اختيار 1 من 62-6 ألكاندييل» 66-8 سيكلو (Juul 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» 05-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس» 5 ¢~CHR3) s-X-]g—(CHR3) r)-]- يتم اختيار كل R3 بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ يتم اختيار كل J, X مستقل من 0 —NR5— «—S حيث يتم اختيار R5 من Yo هيدروجين وميثيل؛ تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ ٠ \d \ ]+[
q —_ _ تكون Ble q عن عدد صحيح من ١ إلى ©؛ و تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى .٠١ في نماذج معينة من داي ثيول ا010010 من الصيغة (4)؛ تكون RI عبارة عن -[-(-5 CHR3) —X-1g—(CHR3) r في نماذج معينة من مركب من الصيغة (A) يتم اختيار X من -©-و-5-+ وبالتالي تكون -[- s-X-]q—(CHR3) r) (01483- في الصيغة (A) عبارة عن -[(-و-9-0 CHR3-) —(CHR3) » أو r-)]- (01183)-58-5-10 (-014632©-. في انماذج معينة؛ تكون؛ rsp عبارة متساوية؛ Jie أن تكون كل من JETP منها اثنين. في نماذج معينة من داي ثيول من الصيغة o(A) يتم اختيار 1 من 62-6 ألكاندييل و-[- .~CHR3) s-X-]g—(CHR3) ( ٠ في نماذج معينة من داي ثيول من الصيغة (8)؛ تكون 1» عبارة عن CHR3) s-X-1a-)-]- —(CHR3) 1 وفي نماذج معينة تكون X عبارة عن -0-؛ وفي نماذج معينة؛ تكون X عبارة عن ~S- في نماذج dime حيث تكون ste RI عن —CHR3) s-X-]q—(CHR3) r)-]- تكون 6 ٠ عبارة عن ؟» تكون ١ عبارة عن ؟»؛ تكون 0 عبارة عن ١ و تكون X عبارة عن -5-؛ في نماذج معينة؛ حيث تكون 5 عبارة عن ؟»؛ تكون 0 عبارة عن ؟؛ تكون © عبارة عن 7؛ و تكون Sle X عن -0-؛ وفي نماذج Aime تكون 5 عبارة عن ؟»؛ تكون ؟ عبارة ge تكون 0 عبارة Oe و تكون X عبارة عن -0-. في نماذج معينة حيث تكون sie RI عن s-X-]q—(CHR3) r)-]- (01183- تكون كل ٠ 63 عبارة عن هيدروجين؛ وفي نماذج معينة؛ على الأقل يكون واحد على الأقل من R3 عبارة عن ميثيل. تشتمل أمثلة داي ثيولات dithiols المناسبة على؛ على سبيل المثال: ٠ \d \ ]+[
مه 1,2—ethanedithiol, 1,2—-propanedithiol, 1,3—-propanedithiol, 1,3- butanedithiol, 1,4-butanedithiol, 2,3-butanedithiol, 1,3—-pentanedithiol, 1,5—-pentanedithiol, 1,6—-hexanedithiol, 1,3-dimercapto-3-methylbutane, dipentenedimercaptan © إيثيل سيكلو هكسيل داي ثيول cethyleyclohexyldithiol (ECHDT) داي ميركابتو داي إيثيل كبريتيد «dimercaptodiethylsulfide ميثيل - داي ميركابتو داي Ji) كبريتيد بها استبدال dimercaptodiethylsulfide 5005114160- الا121؛ gla ميثيل - gla ميركابتو داي إيثيل كبريتيد بها استبدال «dimethyl-substituted dimercaptodiethylsulfide داي ميركابتو دايوكسا أوكتان ¢1,5-dimercapto—3—oxapentane «dimercaptodioxaoctane وتوليفة ٠ من أي مما سبق. يمكن أن يكون ببولي ثيول واحدة أو أكثر من مجموعات متدلية منتقاة من مجموعة ألكيل أقل (على سبيل المثال؛ 01-6)؛ مجموعة ألكوكسي أقل؛ ومجموعة هيدروكسيل hydroxyl تشتمل مجموعات ألكيل متدلية مناسبة على؛ على سبيل المثال» 61-6 ألكيل خطية؛ C3-6 ألكيل متفرعة؛ سيكلو بنتيل cyclopentyl وسيكلو هكسيل .cyclohexyl تشتمل أمثلة أخرى على داي ثيولات مناسبة على داي ميركابتو داي إيثيل كبريتيد (DMDS) (في ٠ الصيغة —CH2-)sX]q-(CH2)r-)]- 2 R1 (A) حيث 5 هي 7 ١ هي 7 1 VA و7 هي -5)؛ داي ميركابتو دايوكسا أوكتان (DMDO) (في الصيغة Rl (A) هي -[(- a8 dua —CH2)sX-]q—(CH2)r 0 هي ١ ١7 هي 7 و هي -0-)؛ و١ 5- داي ميركابتو -؟- أوكسا بنتان (في الصيغة «—CH2-)s—X-]q—(CH2)r—)]- 2 RI ¢(A) حيث 5 هي 7 AT 7 0 هي Xs) هي -0-). يكون من الممكن أيضاً استخدام داي Yo ثيولات تتضمن SS من ذرات غير متجانسة في السلسلة الرئيسية للكربون ومجموعات ألكيل متدلية؛ مثل مجموعات ميثيل. تشتمل تلك المركبات على؛ على سبيل المثال؛ ميثيل - كبريتيد داي ميكرباتو داي DMDS Ji) بها استبدال؛ مثل -5-01120112-(15-0112011)0113 HS—CH(CH3)CH2-S-CH2CH2-SH (SH وداي ميثيل كبريتيد داي ميكرباتو داي إيثيل بها استبدال؛ Jie ب oy
— \ جم HS-CH2CH(CH3)-S-CHCH3CH2-SH و HS-CH(CH3)CH2-S- ..CH2CH(CH3)-SH تشتمل داي قينيل إ(يثرات مناسبة لتحضير بولي ثيو إيثرات على على سبيل JE داي قينيل إيثزات بالصيغة (4): CH2=CH-O—-(-R2-O-)m-CH=CH2 © )2(
C3-6 ic gana ألكانداييل؛ -C2-6 7 ic gana في الصيغة (5) تكون منتقاة من R2 Cua سيكلو ألكانداييل» مجموعة 06-10 ألكان سيكلو ألكانداييل؛ CO-8 ألكانداييل متفرعة؛ مجموعة هي q «1 إلى ١ حيث 5 هي عدد صحيح يتراوح من «—CH2-)s-O-]q—(-CH2-)r-)]- معينة من داي قينيل z في نماذ Ne إلى ١٠ إلى 5 وآ هي عدد صحيح من ١ عدد صحيح من ٠ إيثر بالصيغة (9)» R2 هي مجموعة N 02-6 - ألكانداييل». مجموعة 63-6 ألكانداييل متفرعة؛ de sens 06-8 سيكلو ألكانداييل». مجموعة 66-10 ألكان سيكلو ألكانداييل» وفي نماذج Aire -[(-ا(-0112-)-0[-5-0(-0112 -. تشتمل داي قينيل إيثرات مناسبة على؛ على سبيل المثال؛ مركبات بها مجموعة أوكسي ألكانداييل واحدة على الأقل؛ Jie من ١ إلى ؛ مجموعات أوكسي ألكانداييل» أي؛ مركبات حيث بها SM Yo الصيغة ) a ( هي Ne صحيح يتراوح من ١ إلى ع في نماذ m (Aliza z في الصيغة ) a ( هي عدد صحيح يتراوح من 7 إلى ؛. يكون من الممكن أيضاً استخدام خلائط داي فينيل إيثر متوفرة تجارياً تتميز بمتوسط قيمة غير صحيحة لعدد وحدات الأكسي ألكانداييل لكل جزيئ. بالتالي؛ Mm في الصيغة ) 9 ( يمكن أن تأخذ قيم عدد منطقي يتراوح من صفر إلى ٠ مثل من ٠,١ إلى Yo y ؛ من ١ ,٠ إلى y 1% أو من Y ,٠ إلى ب ع $s إيثيلين جليكول دا 3 Jul تشتمل أمثلة قينيل إيثرات المناسبة على 3 على سبيل المثال 6د اي قينيل A) في الصيغة )3( هي إيثان 42 ethylene glycol divinyl ether (EG-DVE) ji) قينيل butanediol divinyl ether (BD-DVE) ji هي ١)؛ بيوتان دايول داي قينيل My داييل hexanediol ji} هي ١)؛ هكسان دايول داي قينيل Ms في الصيغة )3( هي بيوتان داييل 2 هي ١)؛ داي إيثيلين Mm في الصيغة )9( هي هكسان داييل R2 divinyl ether (HD-DVE) [+] \ ٠ \d
١ه جليكول داي قينيل إيثر R2 diethylene glycol divinyl ether (DEG-DVE) في الصيغة )9( هي إيثان داييل my هي oY تراي إيثيلين جليكول داي قينيل triethylene glycol ji} R2) divinyl ether في الصيغة )9( هي إيثان داييل my هي 7)؛ تترا إيثيلين جليكول داي قينيل R2) tetraethylene glycol divinyl ether ju) في الصيغة )9( هي إيثان داييل ms © هي ؛)؛ سيكلو هكسان داي ميثانول داي قينيل إيثر cyclohexanedimethanol divinyl ether _بولي تترا هيدرو فيوريل داي polytetrahydrofuryl divinyl ether jj) Jud ¢ مونومرات تراي قينيل إيثر Jie dtrivinyl ether monomers تراي ميثيلول بروبان تراي قينيل لير ether الاصارا trimethylolpropane ؛ مونومرات (يثر خماسية الوظيفة Jie ctetrafunctional ether monomers بنتا J su iy) تترا قينيل pentaerythritol ji) polyvinyl وتوليفات من اثنين أو أكثر من مونومرات بولي قينيل إيثر ¢ tetravinyl ether ٠ واحدة أو أكثر من polyvinyl ether إيثر dud أن يكون ببولي (Se .ether monomers مجموعات هيدروكسيل؛ (JS من مجموعات pendant groups مجموعات متدلية منتقاة مجموعات ألكوكسي؛ ومجموعات أمين. 03-6 في نماذج معينة؛ يمكن تحضير داي قينيل إيثرات حيث بها 42 في الصيغة (5) هي
١ ألكانداييل متفرع عن طريق تفاعل مركب بولي هيدروكسيل ae polyhydroxy أسيتيلين acetylene _تشتمل أمثلة داي dad إيثرات من ذلك النوع على مركبات حيث بها 42 في الصيغة )2( هي مجموعات ألكيل - ميثان داييل بها استبدال مثل —CH(-CH3)— حيث بها R2 في الصيغة )9( هي إيثان داييل my هي 8,©) أو ألكيل - إيثان داييل alkyl- ethanediyl بها استبدال.
US تشتمل داي فينيل إيثرات أخرى مفيدة على مركبات حيث بها 2 في الصيغة (4) هي بولي ٠٠ أو بولي أوكسي ألكانداييل polytetrahydrofuryl هيدرو فيوريل (©114-لاا0م) تلك التي بها متوسط حوالي ؟ وحدات مونومر. Jie cpolyoxyalkanediyl polyvinyl ether ji Jud يمكن استخدام اثنين أو أكثر من أنواع من مونومرات بولي بالصيغة (4). بالتالي؛ في نماذج معينة؛ يمكن استخدام ثنين داي ثيولات بالصيغة 65
(A) YO ومونومر بولي ثينيل إيثر واحد بالصيغة (9)؛ واحد داي ثيول بالصيغة (A) ومونومرين بولي
oy ب
ارج ينيل إيثر بالصيغة (9)؛ اثنين داي ثيولات بالصيغة (A) ومونومرين داي ثينيل J) بالصيغة (9)؛ وأكثر من مركبين من واحد أو كلاً من الصيغة (A) والصيغة (3)؛ لإنتاج مجموعة مختلفة من بولي ثيو إيثرات بوظيفة ثيول. في نماذج معينة؛ يشتمل مونومر بولي قينيل إيثر على ٠١ إلى أقل من ٠٠ نسبة بالمول من مواد _ التفاعل المستخدمة لتحضير بولي ثيو إيثر بوظيفة ثيول؛ وفي نماذج معينة؛ 30 إلى أقل من ov نسبة بالمول. في نماذج معينة متوفر بواسطة الكشف الحالي؛ يتم اختيار الكميات النسبية من داي ثيولات وداي قينيل إيثرات لإنتاج بولي ثيو إيثرات بها مجموعات الثيول الطرفية. بالتالي؛ يتم تفاعل داي ثيول بالصيغة f(A) خليط من اثنين مختلفين على الأقل من داي ثيولات بالصيغة (A) مع داي Jif ٠ إيثر بالصيغة )3( أو خليط من اثنين مختلفين على الأقل من داي ثينيل إيثرات بالصيغة )4( بكميات نسبية بحيث النسبة المولارية molar ratio لمجموعات الثيول إلى مجموعات القينيل تكون
Nea إلى ١,١ Jie) :١ أكبر من يمكن تحفيز التفاعل بين مركبات داي قينيل إيثرات lily داي فينيل و/أو مركبات بولي ثيول وايترات بولي فينيل بواسطة محفز راديكالي حر radical catalyst 766. تشتمل المحفزات Yo الراديكالية الحرة المناسبة على؛ على سبيل JB مركبات آزو؛ على سبيل المثال أزو بيس نيتريلات Jie آزو (بيس) أيزو بيوتي رونيتزيل azo(bis)isobutyronitrile (AIBN) ¢ بيروكسيدات عضوية Jie organic peroxides بنزويل بيروكسيد benzoyl peroxide و1- بيوتيل بيروكسيد butyl peroxide ؛ وبيروكسيدات غير عضوية inorganic peroxides مثل هيدروجين بيروكسيد -hydrogen peroxide يمكن أن يكون المحفز عبارة عن محفز راديكالي Yu حرء محفز أيوني conic catalyst أو إشعاع فوق البنفسجي -ultraviolet radiation في نماذج معينة؛ لا يشتمل المحفز على مركبات حمضية J acidic compounds قاعدية «basic ولا ينتج مركبات حمضية أو قاعدية أثناء التفكك. تشتمل أمثلة محفزات راديكالية حرة على محفز من نوع آزو؛ مثل : oy ب
— جم
Vazo®-57 (Du Pont), Vazo®-64 (Du Pont), Vazo®-67 (Du Pont), V-70® (Wako Specialty Chemicals), and V-65B® (Wako Specialty Chemicals). تكون أمثلة محفزات راديكالية حرة أخرى هي ألكيل بيروكسيدات؛ مثل +- بيوتيل بيروكسيد. يمكن أن يتأثر التفاعل أيضاً بالإشعاع باستخدام ضوء فوق البنفسجي سواء باستخدام أو بدون جزيء © بادئ ضوئي كاتيوني. يمكن تحضير بولي ثيو إيثرات وظيفية لثيول متوفرةٍ بواسطة الكشف الحالي عن طريق تجميع مركب واحد على الأقل بالصيغة (A) ومركب واحد على الأقل بالصيغة )3( يليها إضافة محفز ملاثم ¢ وتنفيذ التفاعل عند an حرارة من Ye درجة a she إلى an YY. مثوية ¢ Ye Jie درجة YEP إلى .9 درجة مثوية لمدة من ١٠ إلى YE ساعة؛ مثل ١ إلى ساعات. ٠ كما تم استخدامه في هذه الوثيقة؛ يمكن أن يشتمل بولي ثيو إيثرات بطرف ثيول على بولي ثيو إيثر عديدة الوظائف؛ أي؛ يمكن أن يكون بها وظيفية متوسطة أكبر من JAY, بولي ثيو إيثرات بطرف ثيول عديدة الوظائف مناسبة على؛ على سبيل المثال؛ تلك التي لها التركيب بالصيغة )£ ): {HS-R1-[-S—(CH2)p—O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-V'—}zB (4a) yo
FeV معينة؛ تكون القيمة بين z حيث يكون ل 2 قيمة متوسطة من أكبر من 0١.٠؛ و؛ في نماذ وفي نماذج معينة؛ تكون عبارة عن عدد صحيح TT تكون القيمة بين ؟ و4؛ تكون القيمة بين .١ من ؟ إلى تشتمل عوامل متعددة الوظيفة مناسبة لاستخدامها في تحضير بوليمرات متعددة الوظيفة لها طرف Ye ثيول المذكورة على عوامل ثلاثية الوظيفة؛ أي؛ مركبات حيث تكون She Z عن ©. تشتمل العوامل ADE الوظيفة المناسبة؛ على سبيل JE على تراي أليل سيانورات triallyl «cyanurate (TAC) 1« 2« 3- بروبان تراي ثيول» أيزو سيانورات -بها تراي مركبات (Js وتوليفات منهاء كما ثم الكشف عنه في نشرة البراءة الأمريكية رقم No 9 أ ل ثم تضمين الجزء المذكور هنا كمرجع و مركبات أيزو سيناورات كما تم الكشف عنه؛ على سبيل GJ [+] \ ٠ \d
هه نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم ١07195549/709؛ التي تم تضمينها هنا كمرجع. تشتمل عوامل متعددة الوظيفة مفيدة أخرى على تراي ميثيليلول بروبان تراي فينيل إيثر؛ ومركبات بولي ثيول تم وصفها في البراءات الأمريكية أرقام 0 407174777 £010 و 277549777 تم تضمين كل منها هنا كمرجع. يمكن أيضاً © استخدام خلائط من عوامل متعددة الوظيفة. ونتيجة لذلك؛ تم توفير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول بواسطة الكشف الحالي التي يكون لها مدى واسع من الفعالية المتوسطة. على سبيل المثال؛ عوامل ثلاثية الوظيفة يمكن أن تعطي فعالية متوسطة من 7,٠5 إلى 0 oF بحيث تكون من 7,١ إلى VT يمكن تحقيق أمداء أوسع من الفعالية المتوسطة بواسطة باستخدام عوامل متعددة الوظيفية رباعية أو بفاعلية ٠ عالية. يمكن تحديد الفعالية بواسطة عوامل مثل التكافؤ العنصري للكميات؛ كما هو مفهوم بواسطة الماهرون في المجال. (Say تحضير إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول وايثرات Jo ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول بها فعالية أكبر من 7,٠ بطريقة مشابهة ل cli) بولي ثيو ثنائية الوظيفة لها طرف ثيول تم وصفها في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم 010137/700٠8 0 نشرةٍ طلب البراءة الأمريكي ٠ رقم. )9004/00 nV و البراءة الأمريكية رقم 117711749؛ تم تضمين كل منها هنا كمرجع. في نماذج معينة؛ يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو عن Gob دمج (أ) واحدة أو أكثر من مركبات داي ثيول الموصوفة clin مع (i) واحدة أو أكثر من إيثرات داي فينيل الموصوفة هناء 5 (iii) واحدة أو أكثر من عوامل متعددة الوظيفة. يمكن تفاعل الخليط بعد ذلك؛ وعلى نحو اختياري في وجود محفز مناسب؛ لإعطاء بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول أو بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس ٠ (سلفونيل) ألكانول بها فعالية أكبر من Yo في نماذج معينة؛ يكون بإيثرات بولي ثيو بها إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول؛ إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول؛ والنظائر المغلفة من أي من إيثرات بولي ثيو تم تمثيلها أعلاه وبها توزيع وزن جزيئي. في نماذج معينة؛ يمكن أن تعرض إيثرات بولي ثيو مفيدة عدد وزن جزيئي متوسط mdi من 5٠٠0 دالتون إلى ٠0٠00 دالتون؛ في نماذج معينة؛ من ٠٠٠0١0 دالتون لا دل
h — جم إلى CRN دالتون 3 وفي نماذج (Aliza من ٠٠ دالتون إلى 6 دالتون. في نماذج معينة تعرض إيثرات بولي ثيو مفيدة تشتت متنوع (MW/MN) وزن جزيئي متوسط/ رقم وزن جزيثي متوسط) يتراوح من ١ إلى ٠١ وفي نماذج معينة؛ من ١ إلى ©. يمكن تمييز توزيع الوزن الجزيئي من إيثرات بولي ثيو؛ على سبيل المثال؛ بواسطة الفصل الكروماتوجرافي لنفاذ الهلام. الطرق بصفة عامة؛ يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول أو خليط من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول مع بيس (سلفونيل) ألكانول مثل بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول. في نماذج معينة؛ يمكن تحضير بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر ثنائي ٠ الوظيفة له طرف ثيول أو خليط من إيثرات بولي ثبو لها طرف ثيول ثنائية الوظيفة مع بيس (سلفونيل) ألكانول Jie بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول أو بيس (سلفونيل) ألكانول بها مجموعات طرفية متفاعلة مع مجموعات ثيول. في نماذج معينة؛ تشتمل طرق لتحضير بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (6)؛ على تفاعل (8+1) مول من بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من Vo الصيغة )8( مع مولات (N) من بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول من الصيغة(*): H-A—[-R9-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H )6( HS-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH )4( R8-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R8 )5( ٠ تكون لا ple عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ يتم اختيار كل RB بشكل مستقل من جزء يشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع de sane ثيول طرفية؛ ٠ \d \ ]+[
— 7 جم يكون كل RO عبارة عن جزء مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) ألكانول مع مجموعات ثيول ؛ يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل 01-3 ألكاندييل وبها استبدال» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ 0 تكون كل م بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة (؟): 2) —S—R1-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- 66-10 ألكاندييل. 66-8 سيكلو ألكاندييل» C2-10 يتم اختيار كل 41 بشكل مستقل من
CHR3-) ألكان سيكلو ألكاندييل» 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ و-[()-و[--8 «—CHR3-) r Yo حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون q عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ يتم اختيار كل R3 بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ و ١ يتم اختيار كل X بشكل مستقل من --0؛ 5+ و-45الا- حيث يتم اختيار RS من هيدروجين وميثيل؛ و يتم اختيار كل R2 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل ‘ «—CHR3-) s—X-]q—-(-CHR3-) r=) حيث 5 تكون ¢« «R3 »» «q وك كما تم تعريفها بالنسبة ل RT ٠ تكون © عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى Se [+] \ ٠ \d
م جم
تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6.
في نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول من
الصيغة (1)؛ تكون N عبارة عن ف cE (YOY ف كت ال دك وفي نماذج Liza تكون N
عبارة عن .٠١ في نماذج معينة من بوليميرات مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة
) 7( ¢ يكون الوزن al) من Yoo دالتون إلى ١ دالتون . في نماذ (Aliza d تشتمل <i
بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول من الصيغة )1( على توليفة من
بيس (سلفونيل) ألكانول تشتمل على إيثرات بولي ثيو من الصيغة )1( مع قيم مختلفة ل SN
نماذج معينة من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول من الصيغة
)7( تكون لا عبارة عن .١ وبالتالي؛ في الممارسة؛ عند تحضير بولي ثيو Ji) مشتمل على بيس ٠ (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1)؛ تكون النسب المولارية من بولي ثيو إيثر لها
طرف ثيول إلى بيس (سلفونيل) ألكانول لا تكون مطلوبة في شكل عدد كامل بحيث تمثل إيثرات
بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول من الصيغة (1) خليط من إيثرات
بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول بها قيم مختلفة Ne
في نماذج معينة؛ تشتمل طرق لتحضير بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له ١5 طرف ثيول من الصيغة )1( على تفاعل )2( مول من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل)
ألكانول له طرف ثيول من الصيغة )1( مع واحد )١( مول من عامل متعدد الوظيفة من الصيغة
:(V)
(6a) {H-A-[-R9-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-V’—}zB
(6) H-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H (7) B{Vlz ٠
يكون كل RO عبارة عن جزء مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) ألكانول مع مجموعات
ثيول ؛؛
ير دل
q — جم يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من C1-3 ألكاندييل وبها استبدال 61-3 ألكاندييل» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) —S—R1-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- )2 8 حيث: يتم اختيار كل RI بشكل مستقل من 62-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ و-[()-و[--8 CHR3-) «—CHR3-) r حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ 0 إلى ١ عبارة عن عدد صحيح من q تكون ٠ ؛٠١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١ تكون يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ و R3 كل يتم اختيار من RS dua — NR5- —S 0 مستقل من J, X يتم اختيار كل هيدروجين وميثيل؛ 66-14 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» R2 يتم اختيار كل ١
R3 «r <q حيث تكون 5؛ «—CHR3-) s—X-]q—-(-CHR3-) r=) 3 ألكان سيكلو ألكاندييل
RT وك كما تم تعريفها بالنسبة ل ؛ ٠ عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى M تكون Se إلى ١ تكون © عبارة عن عدد صحيح من Ye تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و Jia 8 جزءٍ أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ - 2 (/1-)8 2 حيث: [+] \ ٠ \d
h «= _ تكون 2 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون كل V عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة متفاعلة مع مجموعة ثيول؛ و يتم اشتقاق كل -/7”- من التفاعل الخاص ب -/ مع ثيول. في نماذج معينة؛ يتم إجراء التفاعل بين بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له © طرف ثيول وبيس (سلفونيل) ألكانول Sie بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول في وجود محفز Jie محفز أمين به؛ على سبيل (JB) أي أمينات محفزة تم الكشف عنها هنا. بوليمرات أولية بها بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول بطرف ألكنيل تم توفير إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول بواسطة الكشف الحالي يمكن تفاعلها مع مركبات بولي ألكيل مثل إيثرات داي ألكنيل و/أو عوامل متعددة الوظيفة Ys لها طرف ألكنيل لتوفير بوليمرات أولية بها بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول بطرف ألكنيل. يمكن دمج بوليمرات أولية بها بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول بطرف ألكنيل مع عامل تصلد لتوفير تركيبة قابلة للتصلد Jie تركيبة مادة مانعة للتسرب. على سبيل المثال»؛ في نماذج معينة يشتمل البوليمر الأولي الذي به بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ألكنيل على منتج تفاعل من نواتج تفاعل تشتمل على: Vo () بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول مُختار من بولي ثيو Sul مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1)؛ بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (١أ)؛ وتوليفة منها: H-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H )6( {H-A-[-R9-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-$(0)2-R9-A-IN-V’-}zB (6a) Y. تكون لا عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ يرو خلا
— \ أ — يكون كل جزء RO مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) ألكانول مع مجموعات ثيول ؛ يتم اختيار كل 10 بشكل مستقل من 01-3 ألكاندييل وبها استبدال 61-3 ألكاندييل» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) هه -10-5[-0112(2-5-41)-142-0(0)-0112(0-0)-5-]-5-41- )2 يتم اختيار كل RI بشكل مستقل من 62-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل» 65-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس؛ و-[()-و[--8 CHR3-) «—CHR3-) r حيث: ٠ تكون 5 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون q عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ كل R3 يتم اختيارها بشكل مستقل من هيدروجين وميثيل؛ و يتم اختيار كل X بشكل مستقل من 0 RS dua — NR5- «—S يتم اختيار من VO هيدروجين وميثيل؛ يتم اختيار كل R2 بشكل مستقل من 61-10 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل ‘ «—CHR3-) s—X-]q—-(-CHR3-) r=) حيث تكون 5؛ «R3 »» <q وك كما تم تعريفها بالنسبة ل RT تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون ©" عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى Se تكون م Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ ٠ \d \ ]+[
h \ —_ _ تمثل 8 23a أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ - 2 B(-V) 2 حيث: تكون 2 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون كل V عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول؛ و يتم اشتقاق كل -/”- من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول؛ و (ب) مركب بولي ألكنيل. في نماذج معينة؛ يتم اختيار مركب بولي ألكنيل من داي فينيل إيثر أو خليط من إيثرات داي فينيل بها أي من تلك التي تم الكشف عنها هناء عامل متعدد الوظيفة من ألكينيل- طرفي؛ وتوليفة منها. في نماذج معينة من يكون التفاعل Gold) (أ) عبارة عن بولي ثيو إيثر من الصيغة )7( و(ب) يكون عبارة عن بولي فينيل إيثر مُختار من داي فينيل iy) عامل متعدد الوظيفة من ألكينيل- ٠ طرفي وتوليفة منها. في نماذج معينة من التفاعل السابق؛ (أ) يكون عبارة عن بولي ثيو إيثر من الصيغة (6)؛ و(ب) يكون عبارة عن بولي ألكنيل إيثر مُختار من داي إيثيلين جليكول داي فينيل DEG-DVE)) jul «TAC وتوليفة منها. بوليمرات أولية من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول مغلفة Se 5 تهيئة إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس( سلفونيل) ألكانول لاستخدامها مع خصائص كيميائية لتصلد معينة بواسطة تغليف أو بولي ثيو إيثر طرفي مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول مثل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول مع مجموعة وظيفية مناسبة. تم الكشف عن النظائر المغلفة من إيثرات بولي ثيو لها طرف ثيول؛ على سبيل JE في طلب البراءة الأمريكي رقم 199771979 و في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم Yo /4فمح ل على سبيل المثال»؛ في نماذج معينة؛ يكون لبولي ثيو Jl مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول مجموعات طرفية أخرى خلاف مجموعات ثيول غير dle Wie مثل هيدروكسيل ألكنيل أيزو ٠ \d \ ]+[
الس
سيانات؛ coal إيبوكسي؛ مجموعة وظيفية قابلة للتحلل في الماء مثل بولي ألكوكسي مجموعة
سيليل» de sane مستقبل (Michael أو مجموعة إيبوكسي.
يمكن تحضير نظائر مغلفة بواسطة عدد من الطرق المعروفة لذوي المهارة في المجال. على سبيل
(JB للحصول على إيثرات بولي ثيو مغلفة مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول؛ بولي ثيو إيثر
© مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول يمكن التفاعل مع مركب به مجموعة طرفية
متفاعلة مع مجموعات ثيول.
للحصول على بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ألكنيل؛ بولي ثيو إيثر
مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول يمكن التفاعل مع مركب يشتمل على مجموعة
ألكنيل طرفية و مجموعة أيزو سيانات Cie مجموعة مشتقة من TMI 2- أيزو سياناتو إيثيل ميث ٠ أكريلات disocyanatoethyl methacrylate أو أليل أيزو سيانات «allyl isocyanate في
وجود دا بيوتيلين داي ليورات محفز dibutyltin dilaurate catalyst عند حوالي ١76 درجة
مئوية.
يمكن تحضير بولي ألكوكسي بطرف سيليل من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل)
ألكانول؛ على سبيل (JB بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له ١ طرف ثيول مع مع sd سياناتو ألكيل تراي ألكوكسي سيلان
Jie isocyanatoalkyltrialkoxysilane ؟- أيزو سياناتو بروبيل تراي ميثوكسي سيلان
isocyanatopropyltrimethoxysilane أو 7- أيزو سياناتو بروبيل تراي إيتوكسي سيلان
isocyanatopropyltriethoxysilane في وجود داي بيوتيلين داي ليورات 0 الأناط0
6 عند درجة حرارة من حوالي YT درجة مئوية لتوفير المناظر بولي ثيو إيثر المشتمل ٠ على بولي ألكوكسي سيليل الطرفي به بيس (سلفونيل) ألكانول.
يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو له طرف إيبوكسي مشتملة على بيس (سلفونيل) (JHE على
سبيل «JB بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول في
وجود مونو أوبيكسويد Jiemonoepoxide أليل جليسيديل allyl glycidyl ether ju) لتوفير
المناظر بولي ثيو إيثر بطرف الإيبوكسي المناظر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول.
ل
و يمكن تحضير بولي ثيو إيثر بأمين طرفي مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول مع 4 - أمينو بيوتيل فينيل إيثر أحادي الوظيفة monofunctional 4-amino butyl vinyl ether مع وسيلة بدء شقية حرة initiator ا768-180108. ey نحو بديل؛ يمكن الحصول على بولي ثيو إيثر © بأمين طرفي مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول بواسطة تفاعل أ بولي ثيو إيثر بأيزو سيانات طرفية dase isocyanate-terminated على بيس (سلفونيل) ألكانول مع داي أمين Jie diamine ؛-( أمينو ميثيل) أنيلين 4-(aminomethyl)aniline لتوفير بولي ثيو إيثر بأمين طرفي المناظر المشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول. يمكن أيضاً الحصول على بولي ثيو إيثر بأمين طرفي مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على ٠ بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول مع أمينو - بها استبدال بنزوات مثل إيثيل -؛ - أمينو بنزوات في وجود عند درجة حرارة مرتفعة لتوفير المناظر بولي ثيو إيثر بأمين طرفي مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول. يمكن تحضير بولي ثيو إيثر بأيزو سيانات طرفية مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول؛ على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول مع Vo داي أيزو سيانات Jie تولوين داي ايزو سيانات Isonate™ 143L (TDI ( بولي كربو داي إيميد gla - polycarbodiimide فينيل ميثان داي أيزو سيانات diphenylmethane ١0416 معدلة) 1( :«Desmodur® N3400 IPDI )1,3-018260006-2,4-01008, 1,3-bis(6-isocyanatohexyl)-) ( أيزو فورون داي sil سيانات ( Desmodur® W J (PDI (isophorone diisocyanate) ٠ 000/ا112)) وعلى نحو اختياري في وجود محفز مثل دا بيوتيلين داي ليورات dibutyltin 6 عند درجة حرارة من حوالي ١١ درجة die إلى حوالي 80 درجة مثوية. يمكن استخدام بولي ثيو إيثر بأيزو سيانات طرفية مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول في شكل مركبات وسيطة في تخليق إيثرات بولي ثيو أخرى مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول معدلة طرفية مثل أمين معين طرفي وبولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول لها طرف ثيول.
اج أ — يمكن تحضير إيثرات بولي ثيو بطرف هيدروكسيل مشتملة على بيس (سلفونيل) Jl على سبيل المثال؛ بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول مع مركب بها مجموعة هيدروكسيل طرفية ومجموعة متفاعلة مع مجموعات ثيول. في نماذج معينة فإن كل مجموعات مستقبل Michael يمكن أن تكون مشابهة في نماذج معينة © وعلى الأقل فإن بعض مجموعات مستقبل Michael تكون مختلفة. في نماذج معينة؛ تكون مجموعة مستقبل Michael مشتقة من ثينيل سلفون وله بنية للصيغة ١ ) )(: ~CH2-C(R13)2-8(0)2-CR13-CH2 )11( حيث كل R13 يتم اختيارها كل على حدة من هيدروجين و01-3 ألكيل. في نماذج معينة ٠ بالصيغة (١١)؛ كل 413 عبارة عن هيدروجين. في نماذج معينة؛ يمكن أن يتم تحضير بولي ثيو إيثرات تحتوي على بيس(سلفونيل)ألكانول تنتهي بمستقبل Michael على سبيل JE بواسطة تفاعل بولي ثيو إيثر يحتوي على بيس(سلفونيل)ألكانول تنتهي بثيول مع مركب به مجموعة مستقبل Michael طرفي ومجموعة تفاعلية مع مجموعات ثيول Jie داي قينيل سلفون؛ في وجود محفز أمين. يتم الكشف عن مواد التصلد الكيميائية والمركبات من مستقبل ا1/10086/بولي ثيو إيثر في Yo الطلب الأمريكي رقم Yay YY 9 YYV (oY aN Y 16 المودع في AR يونيوء ١ والذي تم تضمينه في هذا الطلب كمرجع. تم الكشف عن أمثلة مركبات أيزو سيانات و إيبوكسي مغلفق ببولي ثيو إيثر وطرق تحضير أيزو سيانات وإيبوكسي مغلف من بولي ثيو غيثير في البراءة الأمركيية رقم 689749/ارب7. التركيبات Ye يمكن أن تشتمل تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على واحدة أو أكثر من إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول و/أو واحدة أو أكثر من بوليمرات أولية من بولي ثيو Sul مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول. يمكن أن تشتمل التركيبات القابلة للتصلد أيضاً على عامل تصلد. يمكن أن das التركيبات Lad على على مواد إضافة؛ محفزات؛ مواد cede و/أو ٠ \d \ ]+[
-١1- بولي ثيو؛ مركبات بولي li) (JE بوليمرات أولية مشتملة على كبريت أخرى بها على سبيل فورمال 3 و/أو كبريتيدات متعددة. يتم اختيار عامل التصلد المناسب بحيث يكون متفاعلاً مع المجموعات الطرفية من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وبشكل اختياري بوليميرات أولية مشتملة على كبريت. في نماذج معينة بها بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول أو بوليمر أولي منها يكون منتهياً بمجموعات ثيول؛ يكون عامل التصلد المناسب عبارة عن بولي إيبوكسيد -polyepoxies مثل هيدانتيون داي إيبوكسيد diepoxide 08101017 داي جليسيديل diglycidyl ether ji) من بيسفينول ga bisphenol-A جليسيديل diglycidyl ether ju) من بيسفينول
DEN™ 438 (Dow (ix epoxides (إيبوكسيدات Novolac® type bisphenol-F ٠ epoxidized unsaturated راتنجات غير مشبعة تصلد بإيبوكسيد «Chemical Company) معينة؛ و توليفات من أي مما سبق. تشير بولي إيبوكسيد إلى مركب به اثنين أو أكثر من 5 epoxy curing متفاعلة. في نماذج معينة؛ يتم اختيار عامل تصلد إيبوكسي oS gu) مجموعات : من 1
EPON™ 828 (Momentive Specialty Chemicals, Inc), DEN™ 431 (Dow ١٠
Chemical Company) وتوليفة منها. تشتمل أمثلة مفيدة من عوامل تصلد التي تكون متفاعلة مع ثيول مجموعات على مركبات داي إيبوكسيد. التي تكون متفاعلة مع مجموعات curing agents تشتمل أخرى أمثلة من مفيدة عوامل تصلد diethylenetriamine داي إيثيلين تراي أمين Jie amines إيبوكسيد طرفية على أمينات ٠ تتا إيثيلين بنت أمين ctriethylenetetramine (TTA) تترامين cli) تراي (DTA) إيثيل أمينو بروبيل أمين gl tetraethylenepentamine (TEPA)
N- بيبرازين Ji لا- أمينو diethylaminopropylamine (DEAPA) isophoronediamine نيمأ gh أيزوفورون «@aminoethylpiperazine (N-AEP) [+] \ ٠ \d
(/00ا)» la culm أمين 07-7/16060180106؛ sud ga داي فينيل ميثان diaminodiphenylmethane (DDM) 5« داي أمينو gh فينيل سلفون diaminodiphenylsulfone (DDS) ؛ أمينات عطرية aromatic amines كيتيمين ketimine ¢ بولي أمينات polyamines ¢ بولي أميدات polyamides ؛ راتنجات فينولية phenolicresins ٠ ؛ أنهيدريدات anhydrides مثل فتثاليك أنهيدريد «phthalic anhydride أنهيدري فلزي ثلاثي ctrimellitic anhydride أنهيدريد بيروميتاليك «pyromellitic anhydride بنزو فينون أنهيدريد تترا كربوكسيلي tetracarboxylic anhydride 0602001160016 إيثيلين جليكول بيس تراي ميليتات ethylene glycol bistrimellitate جليسرول تريس تراي ميليتات glycerol tristrimellitate ماليك أنهيدريد maleic anhydride تترا هيدرو فثاليك أنهيدريد ctetrahydrophthalic anhydride ٠ ميثيل hm هيدرو Cli أنهيدريد su) «methyltetrahydrophthalic anhydride ميثيلين تترا هيدرو فثاليك أنهيدريد endomethylene tetrahydrophthalic anhydride ؛ als مركبات كابتان polymercaptans ؛ كبريتيدات متعددة polysulfides ؛ وعوامل تصلد أخرى معروفة في الماهرون في المجال. في نماذج معينة؛ يشتمل عامل تصلد بولي إيبوكسي polyepoxy curing agent على بوليمر إيبوكسي وظيفي polymer ا01000003-/07م©. تشتمل أمثلة من مناسبة بوليمرات وظيفية من الإيبوكسي epoxy—functional polymers على بوليمرات (Som) من بولي فورمال وظيفية epoxy—functional polyformal polymers تم الكشف عنها في طلب البراءة الأمريكي رقم 7 هو | بوليميرات بولي ثيو إيثر وظيفية من الإيبوكسي تم الكشف عنها في في طلب ٠ البراءة الأمريكي رقم 45 .7079710٠ بصفة عامة؛ عندما يتم استخدامه يكون لعامل تصلد؛ بوليمر إيبوكسي وظيفي epoxy—functional polymer وزن جزيني molecular weight أقل من حوالي ٠٠٠١ دالتون» أقل من حوالي vos دالتون؛ أقل من حوالي ٠٠٠١ دالتون؛ وفي نماذج معينة؛ أقل من حوالي ٠٠٠١ دالتون. في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل بولي إيبوكسي على حوالي 70.5 بالوزن إلى حوالي 77٠0 Ye بالوزن من التركيبة؛ من حوالي 77 بالوزن إلى حوالي 7٠١ بالوزن» من حوالي 77 بالوزن إلى ب oy
“A
حوالي 78 بالوزن» من حوالي 77 بالوزن إلى حوالي 77 ill وفي نماذج معينة؛ من حوالي
"7 بالوزن إلى حوالي 75 بالوزن؛ حيث7 بالوزن يكون معتمداً على وزن المواد الصلبة الإجمالية
من التركيبة.
في نماذج معينة بها بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول أو بوليمر أولي تكون منتهية بمجموعات ثيول؛ يكون عامل التصلد المناسب عبارة عن مركب لم يتم تشبعه مثل إستر
إكريليك أو إستر ميث أكريليك بوليول ester of polyol 016108017116 مركبات راتنج تصلد
طبيعي أو تخليقي غير مشبع unsaturated synthetic تراي أليل سيانورات triallyl
36 ؛ و مشتقات منتهية باولفين olefin من مركب مشتمل على كبريت Jie sulfur
إيثزات بولي تيو .polythioethers
٠ في نماذج Aime عندما يتم استخدام أمين و/أو إيثرات بولي ثيو لها طرف هيدروكسيل مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول أو بوليمرات أولية منهاء يمكن أن تشتمل تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على عامل تصلد أيزو سيانات مثل داي أيزو سيانات و/أو عامل تصلد تراي أيزو سيانات. تشتمل أمثلة من مناسبة أيزو سيانات عوامل تصلد على تولوين داي أيزو سيانات؛ و توليفات من أي مما سبق. تكون عوامل تصلد تراي أيزو سيانات متاحة تجارياً وتشتمل» على
«Baydur® (Bayer MaterialScience) سبيل المثال؛ منتجات تحت العلامات التجارية VO 0ط (ECCO) (Solubond® (DSM) Desmodur® (Bayer MaterialScience) «(Rhodocoat™ (Perstorp «lrodur® (Huntsman) :Vestanat® (Evonik) في نماذج معينة؛ يشتمل عامل تصلد بولي أيزو سيانات .)/8010060© (V.T.
Vanderbilt على مجموعات أيزو سيانات التي تكون متفاعلة مع ثيول مجموعات و التي تكون أقل تفاعلاً مع
٠ مجموعات مستقبل (Michael تشتمل أمثلة من مفيدة عوامل تصلد التي تكون متفاعلة مع أمين مجموعات على بولي أيزو سيانات بوليمرية متعددة؛ تشتمل أمثلة غير حصرية منها على بولي أيزو سيانات بها روابط أساسية مختارة من روابط يوريثان NH-C(O) -( urethane linkages «(——O روابط ثيو يوريثان thiourethane linkages (-5- (1-0)0/ل-)؛ ثيو كربامات روابط thiocarbamate linkages (-0- (1-0)5ل-)؛ gh ثيو روابط يوريثان
dithiourethane linkages vo (-5- (11-0)5ل١-)؛ وتوليفات من أي مما سبق.
oy ب
q — أ — في نماذج معينة؛ يشتمل عامل تصلد أيزو سيانات isocyanate curing agent على بوليمر أيزو سيانات وظيفي polymer 1500/80816-100010021. تشتمل أمثلة من مناسبة بوليمرات أيزو سيانات وظيفية isocyanate—functional polymers على بوليمرات بولي فورمال وظيفية من أيزو سيانات polyformal polymers [15001/80816-100010008 تم الكشف عن في cla 2 البراءة الأمريكي رقم A Y يت بصفة عامة؛ عندما يتم استخدامها في شكل عامل تصلدء يكون بوليمر أيزو سيانات وظيفي له وزن جزيئي أقل من حوالي ٠000 دالتون؛ أقل من حوالي م دالتون 3 أقل من حوالي Yoon دالتون 3 وفي نماذج (Aliza أقل من حوالي Ore دالتون. في مثل تلك التركيبات؛ يمكن أن يشتمل عامل تصلد أيزو سيانات على حوالي 0,5 7 بالوزن إلى حوالي 727٠ بالوزن من التركيبة؛ من حوالي 79 بالوزن إلى حوالي 729٠8 بالوزن» من حوالي 77 ٠ بالوزن إلى حوالي ZA بالوزن؛ من حوالي 77 بالوزن إلى حوالي 77 بالوزن؛ وفي نماذج معينة؛ من حوالي 727 بالوزن إلى حوالي 75 بالوزن من ASN حيث تكون نسبة 7 بالوزن معتمدة على وزن المواد الصلبة الإجمالية في التركيبة. في نماذج معينة؛ Jie عند استخدام إيثرات بولي ثيو بها طرف أيزو سيانات مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول أو بوليمرات أولية منها يتم توفير تركيبات بواسطة الكشف الحالي تشتمل على Vo عامل تصلد أمين. تشتمل أمثلة من مفيدة عوامل تصلد التي تكون متفاعلة مع أيزو سيانات مجموعات على داي أمينات «diamines بولي أمينات polyamines مركبات ثيول متعددة cpolythiols ومركبات بوليول 5ا70ا00؛ بها تلك التي تم الكشف عنها هنا. في نماذج معينة؛ عندما يتم استخدام إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول منتهية بمستقبل Michael أو بوليمرات أولية dele يتم توفير تركيبات بواسطة الكشف الحالي تشتمل على A) عامل تصلد مُختار من ثيول أحادي الوحدات بولي ثيول بولي أمين 6 و بولي أمين خاص بالإعاقة. تشتمل عوامل تصلد المفيدة في تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على المركبات التي تكون متفاعلة مع المجموعات الطرفية من بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول؛ ٠ \d \ ]+[
Vm مركبات التي تكون متفاعلة مع مجموعات هيدروكسيل؛ مجموعات ألكنيل؛. مجموعات Jie إيبوكسي؛ مجموعات ثيول؛ مجموعات أمين؛ أو مجموعات أيزو سيانات. تشتمل أمثلة من عوامل تصلد مفيدة التي تكون متفاعلة مع مجموعات هيدروكسيل على مركبات تم « polyisocyanates ومركبات بولي أيزو سيانات diisocyanates داي أيزو سيانات الكشف عن أمثلة منها هنا. o تشتمل أمثلة من مفيدة عوامل تصلد التي تكون متفاعلة مع ألكنيل مجموعات على مركبات داي ثيول ومركبات ثيول متعددة؛ تم الكشف عن أمثلة منها هنا. polyalkoxysilyl-terminated تم توفير إيثرات بولي ثيو بها بولي ألكوكسي سيليل طرفي مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول بواسطة الكشف الحالي التي يمكن معالجتها مائياً في وجود تصلد بوليمرية ذاتية مستحثة بالماء من خلال التكثيف. تشتمل محفزات لاستخدامها مع بولي ثيو ٠ إيثر المشتمل على بولي ألكوكسي سيليل الطرفي به بيس (سلفونيل) ألكانول على مركبات تيتبانيوم tetraisopropoxy تترا أيزو بروبوكسي تيتانيوم Jie organotitanium compounds عضوي تيتانيوم داي ( أيزو « tetra—tert-butoxy titanium بيوتوكسي تيتانيوم —t - تترا titanium titanium أسيتو أسيتات) Jai) بروبوكسي ( بيس( و تيتانيوم داي ) أيزو بروبوكسي ) بيس( « di(isopropoxy)bis(ethylacetoacetate) Yo مركبات ¢ titanium di(isopropoxy)bis(acetylacetoacetate) أسيتيل أسيتو أسيتات) dibutyltin dilaurate ليورات gla داي بيوتيلين 01981010110 compounds قصدير عضوي وقصدير ¢ dibutyltin bisacetylacetoacetate ا بيوتيلين بيس أسيتيل أسيتو أسيتات قصدير داي Jie metal dicarboxylates كربوكسيلات (gla ؛ فلز tin octylate أوكتيلات زوركونيوم Jie مركبات Organozirconium ؛ زروكونيوم عضوي lead dioctylate أوكتيلات ٠ ؛ و مركبات ألومنيوم عضوي zirconium tetraacetyl 808100816 تترا أسيتيل أسيتونات aluminum triacetyl- تراي أسيتيل ألومنيوم - أسيتونات Jie organoaluminum على moisture curing تشتمل أمثلة أخرى من محفزات مناسبة للتصلد الرطبة .acetonate diisopropoxy bis(ethyl داي أيزو بروبوكسي بيس ( إيثيل أسيتو أسيتونات ) تيتانيوم داي أيزو بروبوكسي بيس ( أسيتيل أسيتونات ) تيتانيوم « acetoacetonate)titanium ٠ oy ب
“vy ؛ و داي بيوتوكسي بيس (ميثيل أسيتو dilsopropoxy bis(acetyl acetonate)titanium يمكن إدراك أنه .dibutoxy bis(methyl acetoacetonate)titanium أسيتونات ) تيتانيوم بسبب أن عامل التصلد لبولي ثيو إيثر المشتمل على بولي ألكوكسي سيليل الطرفي به بيس « atmospheric moisture (سلفونيل) ألكانول يمكن أن يكون عبارة عن عامل رطوبة جوية
Jul وليس من الضروري أن تشتمل على عامل تصلد للتركيبة قابلة للتصلد تشتمل على بولي ثيو © المشتمل على بولي ألكوكسي سيليل الطرفي به بيس (سلفونيل) ألكانول. وبالتالي؛ تشتمل التركيبات على بولي ثيو إيثر المشتمل على بولي ألكوكسي سيليل الطرفي به بيس (سلفونيل) ألكانول وعامل خاص بمجموعة بولي ألكوكسي سيليل تشير إلى الرطوبة الجوية. al يمكن أن تشتمل تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على من حوالي 798 إلى حوالي من كميات متكافئة عنصرياً؛ من حوالي 795 إلى حوالي ©7179 وفي نماذج معينة؛ من 2150 ٠ من كمية من عامل (عوامل) التصلد المختارة. 79٠5 حوالي 795 إلى حوالي بوليمرات مشتملة على الكبريت إضافية بالإضافة إلى ذلك على بولي all في نماذج معينة؛ تشتمل تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول أو بوليمر أولي منهاء أو منتج تفاعل من أي من التفاعلات التي تم الكشف عنها هناء أو توليفة من أي مما سبق وواحدة أو أكثر من بوليمرات ES إضافية مشتملة على الكبريت. يمكن أن يكون بوليمر مشتمل على كبريت عبارة عن أي بوليمر به واحدة في وحدة متكررة؛ بهاء ليس على سبيل الحصرء sulfur atom كبريت sd على الأقل ؛ مركبات ثيو polythiols ؛ مركبات ثيول متعددة polymeric thiols مركبات ثيول بوليمرية « polyformals ؛ مركبات بولي فورمال polythioethers ؛ إيثرات بولي ثيو polythiols ji) و كبريتيدات متعددة 7517065ا00. يشير “” ثيول؛ ” كما تم استخدامه هناء إلى مركب يشتمل Ye إما في شكل مجموعة بوظيفة واحدة أو PSH على ثيول أو مجموعة مركبتات»؛ أي؛ أي مجموعة مجموعات هيدروكسيل؛ كما هي الحالة مع؛ على Jie في توليفة مع مجموعات وظيفية أخرى؛ سبيل المثال؛ مركبات ثيو جليسيرول 5ا70830ا17109. تشير بولي ثيول إلى المركب الذي به أكثر تلك Jie ثيول أو مجموعة ثيول وظيفية أعلى. تكون gh واحدة؛ مثل SH من مجموعة المجموعات وظيفية بشكل نمطي و/أو معلقة بحيث يكون بها هيدروجين فعال أي؛ متفاعل مع 5 oy ب
مجموعات وظيفية أخرى. يمكن أن يشتمل بولي ثيول على كل من كبريت طرفي و/أو متدلي (-
(SH وذرة غير متفاعلة من الكبريت (-5- أو -5-5-). وبالتالي؛ وبالتالي يشتمل المصطلح
على بولي ثيول إيثرات بولي ثيو وكبريتيدات متعددة.
تشتمل أمثلة من بوليمرات مشتملة على الكبريت إضافية المفيدة في تركيبات تم توفيرها بواسطة
0 الكشف الحالي؛ على سبيل المثال؛ على تلك التي تم الكشف عنها في البراءات الأمريكية أرقام.
dad gs ثم توفير تركيبات (Aliza في نماذج Nee vQae VY 5 فقت Ace YA قلخل الكت
الكشف الحالي تشتمل على بولي ثيو إيثر بها البنية التالية:
~R1-[-S—(CH2)2-O-[-R2-O-Jm—(CH2)2-S-R1-]n-
حيث يتم اختيار RI من 62-6 8 ألكاندييل» C6-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 سيكلو ألكان ٠ ألكاندييل» r-)]- 5 .-©112-( s-X-]q—(-CH2-) r-)]- 0112-)-و1--8 (-0112- بها
على الأقل -0112©- وحدة واحدة يكون بها استبدال بواسطة مجموعة ميثيل ؛ يتم اختيار 2 من
62-6 ألكاندييل» 66-8 سيكلو ألكاندييل» 66-10 سيكلو ألكان ألكاندييل» و-[(-9 CH2-)
¢—X-]q—(—CH2-) r يتم اختيار X من «—NR5— S O حيث RS يتم اختيار من
هيدروجين وميثيل؛ تكون 77 عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ١٠؛ تكون N عبارة عن Me V0 صحيح من ١ إلى Te تكون م عبارة عن عدد صحيح من IY 6؛ تكون 0 عبارة عن عدد
صحيح من ١ إلى ©؛ وتكون T عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى .٠١ تم و صف إيثرات بولي
تيو في طلب البراءة الأمريكي رقم 117719749 عند العمود oF السطر 79 إلى العمود. ؛؛ السطر
Yt
يمكن أن تكون واحدة أو أكثر من البوليمرات المشتملة على الكبريت الإضافية مزدوجة الوظيفة أو Yo متعددة الوظيفة؛ على سبيل المثال؛ بها من ؟ إلى 49 من المجموعات الطرفية؛ أو خليط منها.
في نماذج معينة؛ تشتمل تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على من حوالي 79١8 بالوزن
إلى حوالي 798 بالوزن من بوليمر مشتمل على كبريت تم توفيره بواسطة الكشف الحالي؛ من
حوالي 727٠ بالوزن إلى حوالي ZA بالوزن» من حوالي 77٠0 بالوزن إلى حوالي 79760 بالوزن؛
[+] \ ٠ \d
اسل وفي نماذج معينة من حوالي 7460 بالوزن إلى حوالي 7760 بالوزن» حيث تكون نسبة 7 بالوزن يكون معتمدة على إجمالي وزن المكونات غير المتطايرة من التركيبة (أيء؛ الوزن الجاف). كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ يشير التعبير بولي كبريتيد إلى بوليمر يحتوي على واحد أو أكثر من day) كبريتيد؛ أي؛ وصلة SX حيث تكون * من * إلى ؛؛ في سلسلة البوليمر الأساسية © و/ أو في مواضع متدلية على سلسلة البوليمر. في نماذج معينة؛ سوف يكون ببوليمر البولي كبريتيد اثنين أو أكثر من روابط كبريت - كبريت. تكون البولي كبريتيدات المناسبة متوفرة تجارياًء على سبيل المثال» من Akzo Nobel و Toray Fine Chemicals تحت الأسماء التجارية .®Thioplast 3 Thiokol-LP تكون منتجات 101001854 © متوفرة في Gla عريض من الأوزان الجزيئية التي تتراوح» على سبيل المثال؛ من أقل من ٠٠١ ١ إلى أكثر من Aree بوزن ٠ جزيئي يكون متوسط الوزن الجزيئي في الجرام لكل مول. في بعض الحالات؛ يكون (oll كبريتيد متوسط عدد وزن جزيئي ٠٠٠١ دالتون إلى 508089 دالتون. تتغير كثافة التشابك لتلك المنتجات ly cla على كمية عامل التشابك المستخدمة. يمكن أن يتغير محتوى -511؛ أي؛ محتوى ثيول أو ميركابتان؛ بتلك المنتجات أيضاً. يمكن أن يؤثر محتوى الميركابتان والوزن الجزيئي بالبولي كبريتيد على سرعة تصلب البوليمر؛ بسرعة تصلب زائدة مع وزن جزيئي. No تكون بوليمرات أولية من بولي فورمال مفيدة في تطبيقات dale لتسرب الحيز في الطائرات وتم الكشف coe على سبيل المثال» في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم 4705/7017 77 »و في نشرة طلب البراءة الأمريكي رقم SXTAVAVY ONY في نماذج معينة؛ يتم اختيار البوليمر المحتوي على كبريت من بولي ثيو i بولي كبريتيد؛ وتوليفة منها. في نماذج معينة يشتمل بوليمر يحتوي على كبريت على بولي ثيو إيثر؛ وفي نماذج Yo معينة؛ يشتمل بوليمر يحتوي على كبريت على بولي كبريتيد. يمكن أن يشتمل بوليمر يحتوي على كبريت على خليط من بولي ثيو إيثزات مختلفة و/ أو بولي كبريتيدات polysulfides ويمكن أن يكون ببولي ثيو إيثرات و/ أو بولي كبريتيدات نفس الوظيفة أو وظيفة مختلفة. في نماذج معينة؛ يكون لبوليمر يحتوي على كبريت وظيفية متوسطة من ؟ إلى 6؛ من ؟ إلى 4؛ من ؟ إلى ؟؛ وفي نماذج معينة؛ من 7,٠5 إلى 5,. على سبيل المثال؛ يمكن اختيار بوليمر يحتوي على ار لل
كلا كبريت من بوليمر يحتوي على كبريت ثنائي الوظيفة؛ بوليمر يحتوي على كبريت ثلاثي الوظيفة؛ وتوليفة منها. يمكن أن تشتمل تركيبات تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على واحد أو أكثر من المحفزات. يمكن اختيار المحفز بشكل مناسب فيما يتعلق بكيمياء التصلد المستخدم. في نماذج معينة؛ على © مبيل (JB عند تصلد إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس لها طرف ثيول (سلفونيل) ألكانول أو بوليمرات أولية وبولي إيبوكسيدات؛ يكون المحفز عبارة عن محفز أمين. يمكن أن يوجد محفز التصلد بكمية من صفر١٠ إلى 75 بالوزن؛ بالاعتماد على الوزن الكلي للتركيبة. تشتمل أمثلة من مناسبة محفزات على «(®DABCO) 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane متاح تجارياً من انظ Products, Chemical Additives Division, Allentown, Pa ( و .®DMP-30 تركيبة Ye مادة تسريع بها .2,4,6-tris(dimethylaminomethyl)phenol في نماذج معينة تشتمل التركيبات التي تم توفيرها عن طريق الاختراع على واحد أو أكثر من معززات الالتصاق. يمكن أن يوجد الواحد او أكثر من معززات الالتصاق adhesion 5 بكمية من صفر 71١ بالوزن إلى 715 بالوزن من تركيبة؛ أقل من 75 بالوزن؛ أقل من 77 بالوزن؛ وفي نماذج معينة؛ أقل من 7١ بالوزن؛ بناءً على إجمالي الوزن الجاف للتركيبة. ١ تشتمل أمثلة معززات الالتصاق على مركبات فينوليك phenolics مثل ميثيلون Methylon © راتنج فينوليك phenolic resin ؛ وسيلانات عضوية organosilanes ؛ مثل إيبوكسي epoxy « ميركابتو mercapto أو sud سيلانات وظيفية Jie « amino functional silanes WSilquest® A-1100, Silquest® A-187 تكون معززات الالتصاق المفيدة GAY معروفة في الفن. Ye يمكن أن تشتمل التركيبات التي يقدمها الكشف الحالي على واحد أو أكثر من الأنواع المختلفة من الحشو. تشتمل الحشوات المناسبة على تلك التركيبات المعروفة على نحو شائع في المجال. Ly في ذلك حشوات غير عضوية inorganic fillers ¢ مثل أسود الكربون carbon black وكربونات الكالسيوم calcium carbonate (CaCO3) ؛ وسيليكا silica ؛ ومساحيق بوليمر polymer powders « وحشوات خفيفة الوزن. تشتمل الحشوات خفيفة الوزن المناسبة؛ على سبيل (JE Yo تلك الموصوفة في البراءة الأمريكية رقم OY VTA 1. في نماذج معينة؛ تشتمل ب oy
١7م
التركيبة على ما يتراوح من 75 بالوزن إلى 77680 بالوزن من الحشو أو توليفة من الحشوات؛ ومن ٠ بالوزن إلى + 75 بالوزن؛ وفي نماذج معينة؛ من 77٠ بالوزن إلى ٠ 74 بالوزن؛ استنادًا إلى إجمالي الوزن الجاف من التركيبة. يمكن كذلك أن تتضمن التركيبات التي تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي واحدة أو أكثر من عوامل إكساب اللون colorants ؛ عوامل التسييل بالزيت thixotropic agents © ¢ عوامل التعجيل accelerators ؛ مؤخرات الاحتراق fire retardants ٠ معززات الالتصاق adhesion promoters ؛ المذيبات solvents ¢ عوامل إخفاء masking agents أو توليفة من أي مما سبق. وكما سيتم copa يمكن أن يتم اختيار المواد المالئة ومواد الإضافة في تركيبة بحيث تكون متوافقة مع بعضها البعض كما المكون البوليمري؛ عامل التصلب؛ و أو المحفز. تشتمل أمثلة مواد الملس غير الموصلة للكهرباء على المواد؛ cia على سبيل المثال ٠ وليس الحصر؛ كربونات الكالسيوم calcium carbonate ؛ واليميكا Mica وبولي أميد 6 وسيليكا مدخنة fumed silica ومسحوق منخل جزيئي molecular sieve powder ومكونات مجهرية microspheres وثاني أكسيد تيتانيوم titanium dioxide وطباشري chalks وكتل قلوية alkaline blacks وسيلينزو cellulose وكبيرتيد زنك zinc sulfide وعتلات ثقيلة heavy spar وأكاسيد أرضية قولية alkaline earth oxides
١ وهيدروكسيدات أرضية قلوية alkaline earth hydroxides وما شابه ذلك. في نماذج معينة؛ تشتمل تركيبات متوفرة بواسطة الكشف الحالي على جسيمات مالئة ذات كثافة منخفضة. كما هو مستخدم في هذه الوثيقة؛ تشير كثافة منخفضة؛ عند الاستخدام بالإشارة إلى تلك الجسيمات إلى أن الجسيمات يكون لها JE نوعي أكثر من صفر.7؛ في نماذج معينة لا تزيد عن 58 وفي نماذج معينة؛ لا تزيد عن LY تقع الجسيمات المالئة بوزن خفيف مناسبة ضمن Vy كريات دقيقة من فئتين وجسيمات غير متبلرة. يمكن أن يتراوح الثقل النوعي للكريات من صفر١٠ إلى ١,١7 وتتضمن؛ على سبيل المثال؛ رغوة بولي ستيرين polystyrene foam ؛ كريات دقيقة من بولي أكريلات polyacrylates وبولي أوليفينات polyolefins ؛ وكريات سيليكا دقيقة silica microspheres لها أحجام جسيمات تتراوح من * إلى ٠٠١ ميكرون وثقل نوعي *7,؛ (116165م500050©). تشتمل أمثلة gal على كريات دقيقة ألومينا alumina / سيليكا silica Yo بأحجام جسيمات في نطاق من © إلى Toro ميكرون وثقل نوعي (@Fillite) »,١7 كريات دقيقة
oy ب
-"١71- يتراوح من حوالي aluminum silicate microspheres من ألومينوم سيليكات بثقل نوعي كريات دقيقة من بوليمر مشترك من بولي قينيليدين مطلية (®Z-Light) ١.7 إلى حوالي 5 نوعي Ji calcium carbonate-coated polyvinylidene copolymer بكربونات كالسيوم acrylonitrile وكريات دقيقة من بوليمر مشترك أكريلو نيتريل «(Dualite® 6001AE) ؛ ميكرو 5٠60 لها متوسط حجم جسيمات حوالي Dualite® E135 Jie مطلية بكربونات كالسيوم © مناسبة لخفض الثقل النوعي Blk تتضمن مواد (Henkel) جم/ سم مكعب 0,١75 متر وكثافة (متوفر من ®Expancel كريات دقيقة Jie كريات دقيقة مجوفة JB للتركيبة؛ على سبيل (Henkel بكثافة منخفضة (متوفرة من ®Dualite أو كريات دقيقة من بوليمر (AkzoNobel في نماذج معينة؛ تشتمل تركيبات متوفرة بواسطة الكشف الحالي على جسيمات مالئة بوزن خفيف تشتمل على سطح خارجي مغطى بتغطية رقيقة؛ مثل تلك الموصوفة في الطلب المنشور الأمريكي ٠ تم تضمين محتويات الجزء المذكور في هذه الوثيقة كمرجع. 1874/70٠0 رقم ذات كثافة منخفضة على أقل من 77 بالوزن من filler في نماذج معينة؛ تشتمل مادة مالئة بالوزن؛ أقل من TA ha من J تركيبة؛ أقل من 21,5 بالوزن؛ أقل من 7900 بالوزن؛ صفر. 79759 بالوزن»؛ أقل من صفر.797 بالوزن وفي نماذج معينة؛ أقل من صفر. 75 بالوزن من بالوزن على إجمالي الأوزان المواد الصلبة الجافة بالتركيبة. ZR sal تركيبة؛ حيث تعتمد النسبة ١5 في نماذج معينة؛ تشتمل تركيبات متوفرة بواسطة الكشف الحالي على الأقل على مرشح واحد يكوّن 8 النوعي لتركيبة من صفر. JEN في خفض الثقل النوعي للتركيبة. في نماذج معينة؛ يكون Jad نماذج dA وفي نماذج معينة؛ يكون on, A0 إلى 0.9؛ من صفر.75 إلى ١7 ٠ إلى معينة؛ الثقل النوعي لتركيبة أ أقل من حوالي 0,4» أقل من حوالي 0,8 أقل من حوالي 76ر0 ؛ أقل من حوالي 0,15 أقل من حوالي 01 وفي نماذج معينة؛ أقل من LY أقل من حوالي ٠
Lv, 00 حوالي في نماذج معينة تشتمل التركيبات التي تم توفيرها بواسطة الكشف الحالي على مادة ملء موصلة يمكن إضفاء موصلية كهربية وفعالية إخفاء .electrically conductive filler بشكل كهربي على تركيبة عن طريق إدخال مواد موصلة داخل EMI/RFI shielding effectiveness _البوليمر. يمكن أن تشتمل العناصر الموصلة على؛ على سبيل المثال؛ معدن أو جسيمات مطلية YO oy ب
لا بمعدن metal-plated particles ؛ fabrics «alll ؛ شبكات meshes ؛ ألياف متشابكة 65 ؛ وتوليفات منها. يمكن أن يكون المعدن في صورة؛ على سبيل المثال؛ خيوط؛ جسيمات؛ رقائق؛ أو كريات. تشتمل أمثلة المعادن على نحاس copper ؛ نيكل nickel « فضة silver « ألومينوم aluminum ؛ قصدير tin ؛ وصلب. تشتمل مواد موصلة أخرى يمكن استخدامها © لإضفاء موصلية كهربية و فعالية حماية 51/1/85 على تركيبات بوليمر على جسيمات موصلة أو ألياف تتضمن كربون أو جرافيت. يمكن استخدام بوليمرات موصلة مثل بولي ثيوفينات polythiophenes ؛ بولي بيروليات polypyrroles ؛ بولي أنيلين polyaniline ؛ بولي (م- فينيلين) قينيلين poly(p—phenylene) vinylene ؛ بولي فينيلين كبريتيد polyphenylene 9/6 ؛ بولي فينيلين polyphenylene ؛ وبولي أسيتيلين polyacetylene أيضاً. تتضمن ٠ | كذلك المواد المالثئة الموصلة مواد ذات فجوة شريطية band gap materials مرتفعة Jie كبريتيد الزنك Zine sulfide ومركبات الباريوم غير العضوية .inorganic barium compounds تشتمل أمثلة أخرى من مواد مالئة موصلة كهربياً على مواد مالئة بأساس معدن نبيل noble metal موصتّل كهربياً Jie فضة نقية؛ معادن نبيلة بطبقة من معدن نبيل مثل ذهب بطقة من فضلة؛ معادن غير نبيلة بطبقة من معدن نبيل Jie نحاس بطبقة فضة؛ نيكل أو ألومينوم» على سبيل (JB جسيمات بقالب ألومينيوم aluminum بطبقة فضة أو جسيمات نحاس بطبقة بلاتينيوم platinum ؛ زجاج بطبقة معدن نبيل؛ بلاستيك أو خزف مثل كريات دقيقة زجاجية بطبقة فضة؛ أيومينيوم بطبقة معدن نبيلة أو كريات دقيقة بلاستيكية بطبقة معدن نبيل؛ ميكا بطبقة معدن نبيلة؛ وحشوات موصلة بمعدن نبيل أخرى. يمكن استخدام مواد بأساس معدن غير نبيل أيضاً وتتضمن؛ على سبيل المثال؛ معادن غير نبيلة مطلية بمعدن غير نبيل مثتل جسيمات حديد Yo مطلية بنحاس أو نحاس مطلي بنيكل؛ معادن غير نبيلة؛ على سبيل (JE نحاس؛ ألومينوم؛ نيكل؛ كوبالت؛ مادة غير معدنية مطلية بمعدن غير نبيل؛ على سبيل المثال؛ جرافيت مطلي بنيكل ومواد غير معدنية Jie كربون أسود وجرافيت graphite توليفات من حشوات موصلة كهربياً يمكن استخدامها لتحقيق الموصلية المرغوب فيهاء فعالية إخفاء (Ada EMI/RFI وخواص أخرى مناسبة لتطبيق خاص. ب oy
“VA يمكن أن يكون شكل وحجم المواد المالئة الموصلة كهربياً المستخدمة في تركيبات الكشف الحالي فعّالة لتركيبة EMI/RFI عبارة عن أي شكل وحجم ملائم لإضفاء قدرة توصيل كهربية و وحماية يمكن أن تكون الحشوات بأي شكل يتم استخدامه بشكل عام في Jia التصلد. على سبيل تصنيع حشوات موصلة كهربياً؛ تتضمن شكل كروي؛ رقاقة؛ حبة؛ جسيم؛ مسحوق؛ غير منتظم؛ ألياف؛ وما شابه ذلك. في تركيبات منع تسرب معينة خاصة بالكشف؛ يمكن أن تشتمل تركيبة قاعدة على جرافيت بطلاء نيكل ألاا على هيئة جسيم؛ مسحوق أو رقاقة. في نماذج معينة؛ يمكن بالوزن إلى 780 بالوزن؛ 74٠ أن تتراوح كمية الجرافيت المطلية بنيكل ألا في تركيبة قاعدة من بالوزن إلى 7970 بالوزن؛ بناءً على إجمالي وزن 75 ٠ وفي نماذج معينة يمكن أن تتراوح من
Ni يمكن أن تشتمل حشوة موصلة كهربياً على ألياف نيكل dime تركيبة القاعدة. في نماذج طول leds ميكرو متر 5٠ ميكرو متر إلى ٠١ يمكن أن تكون ألياف نيكل ألا بقطر يتراوح من ٠ ميكرو متر. يمكن أن تشتمل تركيبة قاعدة؛ على سبيل Vou ميكرو متر إلى YOu يتراوح من 7 4 من Aime بالوزن؛ وفي نماذج 7٠١ كمية ألياف نيكل ألا تتراوح من 77 بالوزن إلى (JE بناءً على إجمالي وزن تركيبة القاعدة. ill 78 بالوزن إلى graphitized حشوات كربون جرافيتية « carbon fibers يمكن استخدام حشوات كربون خاصة؛ لإضفاء موصلية كهربية على تركيبات الكشف الحالي. حشوات كربون carbon fibers ١ وجرافيتية vapor phase pyrolysis methods مشكلة بواسطة طرق تحليل طور بخار وحيث تكون مجوفة أو صلبة بقطر heat treatment بواسطة التصلد بالحرارة graphitized ألياف يتراوح من صفر١٠ ميكرون إلى عدة ميكرونات؛ لها موصلية كهربية عالية. كما تم الكشف ألياف ميكرو كربون؛ أنابيب بحجم النانو أو CTV AE AY في براءة الاختراع الأمريكية رقم aie ألياف كربون لها قطر خارجي أقل من صفر١٠ ميكرو متر إلى عشرات من النانومترات على هيئة ٠ حشوات موصلة كهربياً. يشتمل مثال لألياف كربون جرافيتية مناسبة لتركيبات موصلة خاصة «(-Panex® 30MF (Zoltek Companies, Inc., St. Louis, Mo بالكشف الحالي على ميكرو متر لها مقاومة كهربية 00060605 أوم - سم. ١.97١ ألياف بقطر مستدير يمكن أن يكون متوسط الحجم الجسيمي لحشوة موصلة كهربياً ضمن نطاق مفيد لإضفاء موصلية في نماذج معينة؛ يمكن أن يتراوح الحجم JB كهربية لتركيبة بأساس بوليمر. على سبيل Yo oy ب
-"١74- ميكرو مترء في نماذج You الجسيمي لواحدة أو أكثر من الحشوات من صفر.5؟ ميكرو متر إلى وفي نماذج معينة يمكن أن le ميكرو VO ميكرو متر إلى YOu sha معينة يمكن أن يتراوح من يمكن أن تشتمل تركيبة dime ميكرو متر. في نماذج Te ميكرو متر إلى YOu ha يتراوح من : الكشف الحالي على كربون أسود « Ketjenblack® EC-600 JD (Akzo Nobel, Inc., Chicago, Il.) °
موصل كهربياً يتميز بامتصاص يودين ١900-٠٠٠١ مجم/ جم (طريقة اختبار 0/84-5ل)؛ وحجم ثقب 400 سم ٠٠١/7 جم إلى 0٠١ سم ¥[ ٠٠0١ جم (امتصاص KTM 81- (DBP 4. في نماذج معينة؛ تكون حشوة كربون أسود موصلة كهربياً هي : Black Pearls® 2000 (Cabot Corporation, Boston, MA).
٠ في تماذج dime يمكن استخدام بوليمرات موصلة كهربياً لإضفاء موصلية كهربية أو تعديل الموصلية الكهربية لتركيبات الكشف الحالي. تكون بوليمرات بها ذرات كبريت متضمنة في مجموعات عطرية aromatic groups أو مجاورة لروابط مزدوجة double bonds « مثل في بولي فينيلين كبريتيد polyphenylene sulfide ؛ وبولي ثيوفين polythiophene « معروفة لتكون موصلة كهربياً. تشتمل بوليمرات موصلة كهربياً أخرى على؛ على سبيل المثال؛ بولي
poly(p— بولي(م- فينيلين) قينيلين « polyaniline ؛ بولي أنيلين polypyrroles بيروليات Vo في نماذج معينة؛ يمكن أن تكون .polyacetylene وبولي أسيتيلين phenylene) vinylene بوليمرات تحتوي على كبريت يشكل تركيبة قاعدة عبارة عن بولي كبريتيدات و/ أو بولي ثيو إيثرات. وعاليه؛ يمكن أن تشتمل البوليمرات التي تحتوي على كبريت على مجموعات كبريت وذرات كبريت مجاورة لروابط مزدوجة مترافقة لتعزيز aromatic sulfur groups عطرية
٠ الموصلية الكهربية لتركيبات الكشف الحالي. يمكن أن تشتمل تركيبات الكشف الحالي على أكثر من حشوة موصلة كهربياً ويمكن أن تكون أكثر من حشوة موصلة كهربياً عبارة عن مواد و/ أو أشكال متشابهة أو مختلفة. على سبيل المثال؛ يمكن أن تشتمل تركيبة ile تسربع على حشوات نيكل Ni موصلة كهربياً؛ وجرافيت مطلي بنيكل Ni موصل كهربياً في صورة مسحوق؛ أو جسيمات أو رقائق. يمكن اختيار كمية ونوع الحشوة
oy ب ha الموصلة كهربياً لإنتاج تركيبة مائعة للتسرب حيث؛ عند معالجتهاء تظهر مقاومة رقاقة (مقاومة أوم/ Vo. sua وفي نماذج معينة؛ مقاومة رقاقة أقل من «Yau أوم/ © ٠ أربع نقاط) بأقل من صفر. ميجا ١ فعّالة بدرع بنطاق تردد من EMI/RFI سم؟. يمكن اختيار كمية ونوع الحشوة أيضاً لتوفير جيجا هرتز لفتحة مسدودة باستخدام تركيبة مانع تسرب خاصة بالكشف الحالي. YA هرتز إلى
0 في نماذج معينة؛ يمكن أن تشتمل تركيبة قاعدية موصلة كهربياً على كمية من مادة مالئة غير موصلة كهربياً تتراوح من ؟ بالوزن7 إلى ٠١ بالوزن7 على أساس الوزن الكلي من التركيبة القاعدية؛ وفي نماذج معينة؛ يمكن أن تتراوح من © بالوزن7 إلى 7 بالوزن7. في نماذج معينة؛ يمكن أن تشتمل تركيبة من عامل تصلب على كمية من مادة مالئة غير موصلة كهربياً تتراوح من أقل من ١ بالوزن7 وفي نماذج معينة تتراوح من صفر. 75 إلى 74 بالوزن؛ على أساس الوزن
٠ الكلي من تركيبة عامل التصلب. يمكن تقليص تاكل كلفاني من أسطح معدن غير مشابه والتركيبات الموضعية للكشف الحالي أو منعه عن طريق إضافة مثبطات التآكل إلى التركيبة؛ و/ أو عن طريق اختيار حشوات موصلة ملائمة. في نماذج dime تشتمل مثبطات التأكل على كرومات سترونتيوم strontium chromate ؛ كالسيوم كرومات calcium chromate ؛ ماغنسيوم كرومات magnesium chromate ١٠ ؛ وتوليفات منها. تكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم CAAA 74 وبراءة الاختراع الأمريكية رقم (YY (FTE © عن استخدام ترايزولات عطرية aromatic triazoles لتثبيت تآكل الألومينوم وأسطح الصلب. في نماذج Aime يمكن استخدام كواسح أكسجين تقربية Zn Jie كمثبطات تآكل. في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل مثبط التآكل على JB من 7٠١ بالوزن من إجمالي وزن التركيبة الموصلة كهربياً. في نماذج معينة؛ يمكن أن يشتمل مثبط التآكل على كمية ٠ تتراوح من IY بالوزن إلى 78 بالوزن من Mead وزن التركيبة الموصلة كهربياً. يمكن تقليص التأكل بين أسطح المعدن المفككة أيضاً أو Ante عن طريق اختيار نوع؛ وكمية؛ وخواص الحشوات الموصلة التي تتضمن التركيبة. في نماذج معينة؛ يمكن أن تشتمل بولي ثيو إيثر التي بها بيس (سلفونيل) ألكانول و/أو بوليمر أولي من بولي إيثر به بيس (سلفونيل) ألكانول على حوالي ٠ 75 بالوزن إلى حوالي ٠ 79 بالوزن YO من AnH من حوالي 77650 بالوزن إلى حوالي 748 بالوزن؛ من حوالي 7970 بالوزن إلى حوالي ل
- \ —
٠ بالوزن؛ وفي نماذج معينة؛ من حوالي 788 بالوزن إلى حوالي 730 بالوزن من التركيبة؛
حيث تعتمد7 بالوزن على إجمالي الأوزان الصلبة الجافة للتركيبة.
يمكن أن Jas تركيبة أيضاً على أي عدد من مواد الإضافة additives حسب الرغبة. تشتمل
أمثلة مواد الإضافة المناسبة على ملدنات «plasticizers صبغات pigments ؛ خوافض للتوتر
© السطحي surfactants ؛ معززات التصاق adhesion promoters ؛ عوامل تغيير الانسيابية
« masking agents ؛ عوامل إخفاء fire retardants ؛ موانع الحريق thixotropic agents
ومعجلات accelerators (مثل أمينات amines ؛ تتضمن :
lids, (®DABCO « 1,4-diazabicyclo[2.2.2] octane من أي مما سبق. عند
الاستخدام» يمكن أن توجد مواد الإضافة في تركيبة بكمية تتراوح؛ على سبيل JB من حوالي ٠ 20 إلى 250 بالوزن. في نماذج معينة؛ يمكن أن توجد مواد الإضافة في تركيبة بكمية تتراوح من
حوالي 775 إلى 760 بالوزن.
الاستخدامات
يمكن استخدام التركيبات التي يقدمها الكشف الحالي؛ على سبيل JE في موانع التسرب؛
cele Dally وعوامل التغليف؛ وتركيبات القدور. يشتمل مانع التسرب على تركيبة يمكن أن تنتج غشاء يتسم بالقدرة على مقاومة الظروف التشغيلية؛ مثل الرطوبة ودرجة الحرارة» ويحجب Wis
على الأقل نقل الموادء Jie الماء؛ والوقود؛ والسوائل والغازات الأخرى. تشتمل تركيبة الطلاء على
غطاء يتم وضعه على سطح الركيزة substrate surface ؛ لتحسين؛ على سبيل المثال» خواص
الركيزة مثل المظهر ¢ والالتصاق وقابلية الابتلال ¢ ومقاومة Jet ¢ ومقاومة الاهتراء ¢ ومقاومة
تأثير add و/ أو مقاومة الاحتكاك. تشتمل تركيبة تصنيع القدور على مادة مفيدة في تجميع ٠ الإلكترونيات لتوفير مقاومة للصدمات والاهتزاز ولاستبعاد عوامل الرطوبة والتأكل. في نماذج
(Axa تكون التركيبات التي يقدمها الكشف الحالي المانعة للتسرب مفيدة؛ على سبيل (Jl مثل
موائع تسرب المركبات الفضائية Jie بطانات صهاريج الوقود.
في نماذ z معينة ؛ يمكن توفير تركيبات Fac موانع تسرب على Lua تركيبات متعددة التعبئة؛ Jie
تركيبات ثنائية Ril) حيث تشتمل عبوة واحدة على واحد أو أكثر من بولي ثيو cli) بطرف
[+] \ ٠ \d
ثيول متوفرة بواسطة الكشف الحالي وتشتمل عبوة ثانية على واحد أو أكثر من إيبوكسيدات تحتوي على كبريت عديدة الوظائف متوفر بواسطة الكشف الحالي. يمكن إضافة مواد إضافة و/ أو مواد اخرى إلى أي عبوة حسب الحاجة أو حسب الضرورة. يمكن تجميع العبوتين وخلطهما قبل الاستخدام. في نماذج معينة؛ العمر الإنتاج لواحد أو أكثر من بولي ثيو إيثرات بطرف ثيول © مختلطة وإيبوكسيدات على الأقل To دقيقة؛ على الأقل ساعة واحدة؛ على الأقل ساعتين؛ وفي نماذج معينة؛ أكثر من ساعتين؛ Cua يشير عمر البقاء في الوعاء إلى sal الزمنية التي تبقى
فيها التركيبة المختلطة مناسبة للاستخدام كمانع للتسرب بعد الخلط. يمكن وضع التركيبات التي by الكشف الحالي؛ بما في ذلك موانع التسرب؛ على أي مجموعة متنوعة من ركائز. ومن بين AB الركائز التي يمكن وضعها على التركيبة التيتانيوم؛ الفولاذ عديم
٠ الصداء وألومنيوم وسباثك منهاء والتي يمكن معالجتها بالطريقة الأنودية «anodized أو تحضيرها (ls أو تغليفها بمواد عضوية أو تغليفها بكرومات chromate ؛ إيبوكسي؛ يوريثان urethane ؛ جرافيت؛ مركب زجاج ليفي «®KEVLAR ¢ fiberglass composite مواد أكريليك؛ ومركبات بولي كربونات polycarbonates في نماذج معينة؛ يمكن وضع التركيبات التي يقدمها الكشف الحالي على طلاء على ركيزة؛ Jie طلاء بولي يوريثان. Jey نحو خاص تركيبات تشتمل على
ahd) ٠ بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل (لاكانويل) من خلال الكشف الحالي التي تعرض التصاق محسن بفلز مجرد enhanced adhesion ]610101 ومع مواد صلبة فلزية تصلد بالأنود .anodized metal surfaces يمكن وضع التركيبات التي يقدمها الكشف الحالي مباشرةً على سطح 5S) أو على سطح بطانة عن طريق أي عملية تغليف مناسبة يعرفها ذوي المهارة العادية في المجال.
٠ علاوةً على ذلك؛ يتم توفير طرق لمنع التسريب من فتحة باستخدام تركيبة يوفرها الكشف الحالي. وتشتمل هذه الطرق؛ على سبيل المثال؛ على وضع التركيبة التي يوفرها الكشف الحالي على سطح سدادة فتحة؛ وتصلد التركيبة. في نماذج معينة؛ تشتمل طريقة لإحكام سد فتحة على (أ) وضع تركيبة مانعة للتسرب مقدمة من خلال الكشف الحالي على واحد أو أكثر من الأسطح المحددة للفتحة؛ (ب) تجميع الأسطح المحددة للفتحة؛ و(ج) تصلد التركيبة المانعة للتسرب الموضوعة
Yo لتوفير فتحة محكمة السد.
ل
سم - في نماذج معينة؛ تم الكشف عن الفتحات المانعة للتسرب من التركيبة النماعة للتسرب من الاختراع الحالي. وفي نماذج معينة؛ يمكن تصلد تركيبة في ظل الظروف المحيطة؛ حيث تشير الظروف المحيطة إلى درجة حرارة تتراوح من Yo درجة مثوية إلى Yo درجة مثوية مع الرطوبة الجوية. وفي نماذج © معينة؛ يمكن تصلد تركيبة في ظل ظروف Aap حرارة تتراوح من صفر درجة مئوية إلى ٠٠١ درجة مثوية ورطوبة تتراوح من صفرة من الرطوبة النسبية humidity إلى 727٠٠0 من الرطوبة النسبية. وفي نماذج معينة؛ يمكن إنضاج تركيبة عند درجة حرارة أعلى وليكن 7٠ درجة مئوية على الأقل؛ 50 درجة مثوية على الأقل؛ dy نماذج 5٠ Aime درجة مئوية على الأقل. وفي نماذج معينة؛ (Say تصلد تركيبة عند درجة sha الغرفة. على سبيل المثال Yo درجة مئوية. وفي ٠ نماذج معينة؛ يمكن تصلد تركيبة فور تعريضها لإشعاع أكتيني وليكن الأشعة فوق البنفسجية. وكما سندرك كذلك؛ فإنه يمكن استخدام الطرق لمنع تسريب الفتحات على المركبات الفضائية بما في ذلك الطائرات والمركبات الفضائية. في نماذج معينة؛ تحقق التركيبة تصلد خالية من اللزوجة في أقل من حوالي ساعتين؛ أقل من حوالي ؛ ساعات؛ Ji من حوالي 6 ساعات؛ أقل من حوالي A ساعات؛ وفي نماذج معينة؛ أقل Vo من حوالي ٠١ ساعات؛ عند dap حرارة أقل من حوالي Yoo درجة فهرنهايت. يمكن أن يعتمد زمن تشكيل سدادة مفيدة باستخدام التركيبات القابلة للتصلب الخاصة بالكشف Jal) على عدة عوامل كما يمكن أن يفهمها Chl المهرة في الفن؛ وكما تم تحديدها بواسطة متطلبات المعايير والمواصفات القابلة للتطبيق. بصفة dele تطوّر التركيبات القابلة للتصلب الخاصة بالكشف الحالي قوة التصاق خلال YE ساعة إلى dela 7٠ و7960 من قوةٍ الالتصاق ٠ الكلية تظهر من يومين إلى ؟ أيام؛ يلي ذلك الخلط والوضع على سطح. بصفة عامة؛ تصبح قوة الالتصاق الكاملة بالإضافة إلى الخواص الأخرى للتركيبات المصلبة الخاصة بالكشف الحالي بقوة كاملة خلال 7 أيام بعد الخلط ووضع تركيبة ALE للتصلب على سطح. تظهر تركيبات مصلبة تم الكشف عنها في هذه الوثيقة؛ Jie مواد منع تسرب مصلبة»؛ خواص مقبولة للاستخدام في تطبيقات فضائية. بصفة عامة؛ يكون من المرغوب فيه أن تظهر مواد منع ار لل
“AE ٠١ التسرب المستخدمة في تطبيقات الطيران والفضاء الخواص التالية: مقاومة تقشير أكبر من
Aerospace في موصفات المواد الفضائية per linear inch (pli) رطل لكل بوصة خطية ركائز 817715 محدد تحت ظروف جافة؛ بعد الغمر في Material Specification (AMS) لمدة لا أيام؛ وبعد الغمر في محلول من 77 كلوريد Jet Reference Fluid (JRF) من ١ النوع وفقاً لمواصفات اختبار 32658 415/ل/؛ مقاومة الشد بين sodium chloride NaCl الصوديوم 0 رطل لكل بوصة مربعة (رطل لكل بوصة مربعة) و٠540 رطل لكل بوصة مربعة؛ مقاومة ٠ رطل لكل بوصة خطية ((ام)؛ استطالة بين 77856 و 7700؛ وصلابة أكبر 5٠ تمزق أكبر من التسرب المصلبة هذه وغيرها الملاثمة aie تم الكشف عن خواص مادة LA من 560 مقياس التحمل والتي تم تضمين محتوياتها في هذه AMS 32658 لتطبيقات الطيران والتطبيقات الفضائية في عندما تكون متصلبة؛ أن تظهر تركيبات الكشف (liad الوثيقة كمرجع. ويكون من المرغوب فيه ٠ بعد AYO الحالي المستخدمة في تطبيقات الطيران والمناطيد نسبة حجمية للانتفاخ لا تزيد عن من JRE درجة فهرنهيت) وضغط محيط في VE) درجة مثوية ٠١ الغمر لمدة أسبوع واحد عند يمكن أن تكون الخواص والنطاقات و/ أو القيم الحدية الأخرى ملائمة لتطبيقات منع .١ النوع تسرب أخرى. تكون التركيبات التي يوفرها الكشف الحالي مقاومةٌ للوقود. وعلى النحو المستخدم dime في نماذج V0 عند وضعها على ركيزة SH يعني أن A في هذه الوثيقة؛ فإن المصطلح 'مقاومة مانعة للتسريب؛ لا تتعدى النسبة Sale ومعالجتها؛ قد تؤدي إلى الحصول على منتج منضّج ولتكن ولا تتعدى في بعض الحالات YO ولا تتعدى في بعض الحالات ff المثوية لانتفاخ حجمها درجة فهرنهايت ٠4١8 بعد الغمر لمدة أسبوع واحد عند 27٠0 تتعدى في حالات أخرى YY وفقاً (Jet Reference Fluid (JRF والضغط المحيط في النوع الأول من (she درجة ٠١( Ye : لطرق مشابهة لتلك الموصوفة في : أو ASTM D792 (American Society for Testing and Materials)
AMS 3269 (Aerospace Material Specification). Jet Reference Fluid JRF
Type oy 4 ¥
اج A — » على النحو المستخدم لتحديد مقاومة cal) وهي تتضمن التركيبة التالية: تولوين: 774 + 71 بالحجم؛ سيكلو هكسان cyclohexane (تقني): 4 77 + )7 بالحجم؛ أيزو أوكتان risooctane 2١ + 8 بالحجم؛ وداي بيوتيل داي سلفيد ثلاثي 7١ tertiary dibutyl disulfide + ,+ م بالحجم (انظرء 9 AMS الصادرة في ١يوليو تر 5 اب عا متوفرة © من -(SAE (Society of Automotive Engineers في نماذج معينة؛ يمكن أن تؤدي التركيبات المقدمة في هذه الوثيقة إلى الحصول على منتج متصلب؛ ولتكن Sale مانعة للتسريب sealant ؛ تتمدد بنسبة 729٠00 على الأقل وتبلغ مقاومتها للشد 5060 رطل في البوصة المربعة على الأقل عند قياسها وفقاً للإجراء الموصوف في AMS 3279 3.3.17.1؛ إجراء الاختبار 7.7 5 AS51271, ٠ في نماذج معينة؛ يمكن أن تؤدي التركيبات إلى الحصول على منتج متصلب؛ ولتكن Sale مانعة للتسريب لها مقاومة قص تراكبي تتجاوز ٠٠١ رطل على البوصة المربعة وتبلغ في بعض الحالات ٠ رطل على البوصة المربعة على الأقل عند قياسها وفقاً للإجراء الموصوف في SAE 1ه الفقرة لأحفى في نماذج معينة؛ تتسم إحدى المواد المتصلبة المانعة للتسريب والمشتملة على التركيبة التي يوفرها vo الكشف الحالي بأنها تلبي الاحتياجات للمواد المانعة للتسريب المستخدمة في الفضاء والمنصوص عليها في 3277 AMS تم الكشف عن فتحات؛ تتضمن فتحات من مركبات فضائية؛ محكمة الغلق باستخدام تركيبات متوفرة بواسطة الكشف الحالي أيضاً. في نماذج معينة؛ يظهر مانع تسرب معالج متوفر من الكشف الحالي الخواص التالية عند التصلد sad Yo يومين عند درجة حرارة الغرفة؛ يوم واحد عند dap VE فهرنهيت؛ ويوم واحد عند Yoo dap فهرنهيت: صلابة جافة £9( مقاومة الشد تبلغ 74؛ رطل لكل بوصة مربعة؛ واستطالة 7 وبعد V أيام في النوع ١ من JRF صلابة FT مقاومة الشد تبلغ ٠١ رطل لكل بوصة مربعة؛ واستطالة EY 77. ٠ \d \ ]+[
— أ A — في نماذج معينة؛ تظهر التركيبات المتوفرة بواسطة الكشف الحالي صلابة 7( Shore A أيام من التصلد) أكبر من ٠٠ أكبر من AK أكبر من A وفي نماذج (Aliza أكبر من 4 مقاومة الشد أكبر من أ رطل لكل lag مربعة ¢ أكبر من Yoo رطل لكل lag مربعة ¢ أكبر من Yeo رطل لكل lag مربعة وفي نماذ z معينة أكبر من 5.60 رطل لكل lag مربعة ؛ استطالة أكبر من ٠٠ أكبر من ٠ أكبر من Jou وفي نماذج (Aliza أكبر من 0١ وانتفاخ يلي التعرض للنوع ١ من 7) مال أيام) أقل من ٠ 77. (سلفونيل)ألكانول يتم opis من قبل الكشف الحالي قوة شد معززة والتصاق معزز بالأسطح المعدنية. يمكن أن تعمل مركبات بيس (سلفونيل)ألكانول في صورة جزيئات ترابطية عديدة الأسنان 0٠ في المركبات الخلابية المعدنية. من المعتقد أن التخالب المماثل يحدث مع المعادن المعرضة مثل الألومنيوم التي تعزز من بولي ثيو إثيرات تشتمل على بيس (سلفونيل)ألكانول بالأسطح المعدنية. الأمثلة تم أيضاً توفير نماذج بواسطة الكشف الحالي يتم توضيحها من خلال الإشارة غلى الأمثلة التالية التي تصف تخليق وخصائص واستخدامات مركبات إيثرات بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) Vo ألكانول وتركيبات تشتمل على lf) بولي ثيو مشتملة على بيس (سلفونيل) ألكانول. وسوف يكون من الواضح للماهر في المجال أن هناك العديد من التعديلات كل منها في المواد والطرق تتم ممارستها بدون الخروج من مجال الكشف الحالي. المثال رقم ١ بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول ٠ تم شحن 1,8-Dimercapto-3,6-dioxaoctane (داي ميركابتو داي أوكسا أوكتان 01/00؛ ٠١,8 aa 08 مول) بداخل قارورة مستديرة القاع رباعية العنق سعة © لتر. تم شحن القارورة باستخدام وسيلة تهيئة الغاز للنيتروجين؛ ووسيلة تقليب ببدال» مسبار درجة حرارة. تم تنظف القارورة باستخدام نيتروجين و تم تسخين المحتويات إلى ٠١ درجة مثئوية مع التقليب. تمت إضافة وسيلة بدء شقية حرة 0.41( 67-©820/ جم ) بداخل القارورة. تم إدخال داي إيثيلين ٠ \d \ ]+[
A 7 — — جليكول داي فينيل إيثر ١١٠9 4,21( diethylene glycol divinyl ether جم؛ 7,٠١ مول) بداخل خليط التفاعل على مدى فترة زمنية من 1,Y0 ساعة وأثنا هذا الوقت تم الحفاظ على درجة حرارة من ٠١ درجة مئوية إلى 65 درجة مثوية وتمت زيادة درجة ha التفاعل إلى VY درجة مثوية وتمت إضافة اثنين من الأجزاء من 0.045( 67-©820/ جم من كل منها) في فترة © فاصل من © ساعات. تم تسخين خليط التفاعل عند 97 م لمدة ؟ ساعة مت التبريد إلى 16 م وتم التعرضي لإخلاء الضغط عند a TT إلى VE م / ١5 مم By لمدة ١ ساعة. يكون البوليمر الناتج وداي ثيول له وزن مكافئ من ميركبتان من RAN المثال رقم ؟ بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول Yo ثم شحن داي ثيول من المثال رقم ١ 3 5,6 جم؛ مك مول) Jala قارورة مستديعة القاع ثالثية العنق سعة YO مل. تم تجهيز القارورة باستخدام وسيلة تهيئة غاز خاصة بنيتروجين ووسيلة تقليب ببدال. تم تعريض المحتويات لضغط تبخير عند 7 مم لمدة Te دقيقة وتم إطلاق التبخير تحث النيتروجين . وتحث التقليب فإن المحفز أ لاساسي H 1,8—-diazabicycloundec-7-ene DBU ¢ خى جم) يتم إدخاله بعد الميثانول ) ٠١ جم) V0 وتم تجهيز القارورة بمسبار درجة حرارة. وتحت التبريد (باستخدام حمام ماء)؛ تم وضع محلول من 1,3-bis(vinylsulfonyl)-2-propanol (195, جم؛ 077 مول) في تترا هيدرو فيوران tetrahydrofuran )+4 جم) على مدى 38 زمنية من ١“ ساعة عند درجة حرارة من 4 a) على ٠ م. تمت إزالة حمام الماء وتم تقليب مواد التفاعل عند درجة الحرارة المحيطة لمدة ١ ساعة إضافية. تم استخدام اثنين من مكافئات mercaptan equivalent HES pall لتحديد اكتمال ٠ التفاعل. وبعد Al) المذيبات solvents ؛ فإن البوليمر A الوظيفة difunctional polymer من السائل الذي تم توفيره يكون له وزن مكافئ من الميركبتان ولزوجة من AY بواز. المثال رقم ؟ بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول بوليمر أولي ٠ \d \ ]+[
م - ثم شحن داي ثيول من المثال رقم Y 7 1 جم؟ ve YY مول) في Jala Je You قارروة مستديرة القاعد ثلاثية العنق مع التقليب لمحلول من تراي أليل سينيورات )0.93( TAC) جم؛ 0077 مول) و تم إدخال داي غيثيلين جليكول داي فينيل إيثر diethylene glycol divinyl ٠”, 7 ether جم؟ vee NE مول) في تولوين ) م جم) إلى خليط As Je lal) تسخين المحتوميات عند VY م. تمت غضافة سبعة أجزءا من )0,111 جم لكل منها) من وسيلة بدء شقية Vazo®-67 عند الفاصل الذي سصل لحوالي ١ ساعة لاكتمال التفاعل. تم AY الموذيبات بالتفريغ لتوفير بوليمر له فعالية خاصة بثيول نظرية thiol functionality من 7,7١ مكافئ ميركبتان بالوزن من ٠,199 ؛ ولزوجة من ١98 بواز. المثال رقم ؛ Vo بيس( سلفونيل) ألكانول بولي ثيو إيتر مشتمل على مادة مانعة للتسرب تم شحن البوليمر الأولي من المثال رقم ؟ VE,AT) جم؛ ١009 مكافئ) وكربونات كالسيوم Socal® N2R) ؛ 48,؛ (aa في كأس خلط (بقدرة (ale: من وسيلة خلط من نوع Hauschild ( النموذج؛ DAC 600 FVZ ) تم دمج المحتويات عن طريق الخلط باليد وبعد ذكل تم الخلط بوسيلة خلط من نوع Hauschild لمدة To دقيقة (بسرعة 7700 لفة في الدقيقة). Vo تم خلط المحتويات $e ثانية بواسطة اليد وبعد ذلك تم الخلط بواسطة وسيلة خلط Hauschild لمدة 9٠ دقيقة أخرى. تمت إضافة وسيلة تسريع خاصة بالإيبوكسي 5-5304 (متاحة من PPG Aerospace 6 16 جم SEER مكافئ). ثم دمج المحتويات من خلال الخطل وبعد ذلك ثم الخلط في خلاط Ye sad Hauschild ثانية. تمت إضافة محفز أساسي من DABCO 33-LV (aa (0.12 تم خلط المحتويات باليد وبعد ذلك تم الخلط في وسيلة خلط من نوع Hauschild Yo لمدة ١ ٠ ثانية. تم استخدام جزء من الخليط لكي تتم تصلد الانسداد نتيجة الصلابة والمتتبيق لعمل عينات خاصة بالالتصاق ( بأبعاد تقريبية: ؛ سم FX سم) على الأسطح السبعة؛ ألومنيوم مجرد من نوع Scotchbrited ؛ ; Mil-C-27725 تيتانيوم 8 معالج ب 500100511160 ير دل
« تيتانيوم © معالج ب Scotchbrited ؛ 1200 SAA (Alodine معالج بالأنود 5 CAA معالج بالأنود. تم تعريض كل العينات لدورة تصلد من درجة حرارة الغرفة/ Yo ساعة؛ 60 م] YY ساعة. وبعد تصلد العينات كانت الصلابة هي 0 (مقياش A 5003©8). تم تقدير الالتصاق بواسطة التقشير/ القطع لمادة مانعة للتسرب تمت معالجتها من سطح فزي وذلك لست إلى سبعة أسطح © والتي تكون جيدة جداً )00 )1 من الفشل الخاص بالالتحام ). وعلى الرغم من ذلك فإن العينة لا تلتصق ب 0) 1200 27/100106 من فشل الالتصاق). المثال رقم o بولي ثيو إيثر ثنائي الوظيفية لها طرف ثيول به بيس (سلفونيل) ألكانول تم شحن داي ثيول من المثال رقم ١ (1771,40 جم؛ (Use +, VE في قارورة مسنديرة القاعد رباعية العنق سعة ١ لتر. تم تجهيز القارورة باستخدام وسيلة تهيئة غاز Led يتعلق بوسيلة تقليب من النيتروجين ووسيلة تقليب ببدال. تم إخلاء المحتويات عند A مم لمدة ١ ساعة وتم إطلاق ضغط الإخلاء تحت النيتروجين. وأثناء التقليب؛ تمت إضافة الإيثانول (aa) V1) يلي ذلك من خلال محفز قاعدة 145 .0( DBU جم) والقارورة. وتحث التبريد(وباستخدام حمام من الماء) ثم وضع محلول من 1,3-bis(vinylsulfonyl)-2-propanol ( 8,11 جم؛ TY مول) في تترا ٠ هيدرو فيوران (4 ٠0 كجم) تم تقليله على مدى فترة من حوالي 7 ساعة عند درجة حرارة من ١7م إلى 77 م. تم استخدام مكافئ ميركبتان لكي يتم تعديد تقدم التفاعل. تمت All حمامء الماء وتم تقليل مواد التفاعل عند درجة حرارة الغرفة لمدة ؟ ساعات إضافية. إن إزالة المذيبات يوفر بوليمر ثنائي الوظيفة له وكن مكافئ من المركبتان من ٠,797 ولزوجة من ٠٠١١7 بواز. المثال رقم 1 Yo _بوليمر أولي له بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول به ثيول طرفي تم شحن البوليمر ثنائي الوظيفة من المثال رقم © (778,74 جم؛ (se +, TVAA بداخل قارورة مستديرة القاع رباعية العنق سعة ؟ لتر. تم شحن القارورة باستخدام وسيلة تهيئة غاز لنيتروجين ووسيلة تقليب خاصة بالبدال. تم تنظر المحتويات باستخدام نيتروجين. وأثناء التقليب تم إدخال محلول من تراي أليلي سيناويرات V4, YY) triallyleyanurate جم؛ 4١ 0 مل) وداي إيثيلين ٠ \d \ ]+[
qe
جليكلو أي فينيل diethylene glycol divinyl ether ju} )89 + جم؛ 0.007١ مول) في
تولوين (da 0,4) toluene بداخل الخليط وتم تسخين المكونات إلى 7١ م. هناك خمسة عشر
جزءاً AE) 0 ,+ جم لكل منها) من وسلة sad) الشقية Vazo®-67 عند الفواصل الزمنية التي
تكون ١ ساعة لكي يتم اكتمال التفاعل. إن إزالة المذيبات تحت التفريغ يوفر بوليمر له فعالية
© نظريقة من 7,7١ مع وزن مكافئ من مركبتات من VIVO ولزوجة من 8؟؟ بواز.
المثال رقم 7
بيس( سلفونيل) ألكانول بولي ثيو إيثر مشتمل على مادة مانعة للتسرب
تم شحن البوليمر الأولي من المثال رقم 76 ١.0079 Gate) مكافئ) وكربونات كالسيوم
Socal® N2R) 4,0 جم) في كأس خلط (قدرة ٠٠١ جم) من وسيلة خلط .Hauschild تم ٠ خلط المحتويات all في وسيلة خلط Fe sad ثانية (بسرعة :7700 لفة في الدقيقة). تم تعريض
المحتويات لاثنين من دورات الخلط باليد وتم الخلط الإضافي في وسيلة خلط Hauschild لمدة ¢
دقائق. تم تبريد المحتويات إلى درجة الحرارة المحيطة. تمت غضافة وسيلة تسريع الإيبوكسي -5
4 (متاحة من IVS aa 1,16 (PPG Aerospace ,+ مكافئ). تم ترعيض المحتويات
إلى دورات خاصة بالخلط المسبق والخلط الإضافي في وسيلة خلط من نوع Hauschild لمدة 3١ Vo دقيقة. تمت إضافة محفز أساسي ) YYDABCO 33-LV ,+ جم). تم خلط المحتويات باليد وتم
الخلط الإضافي في وسيلة خلط Hauschild لمدة 70 ثانوية وتم الصب في شبكة لكي يتم
تحضير تدفق (بأبعاد تقريبية: الطول 1 بوصات العرض dan VY الملمك ١9 بوصة). تم
تعرض عينة مادة خاصة بالتسرب إلى دورة تصلد عند درجة حرارة الغرفة/ 7 أيام؛ يلي ذلك
بواسطة التصلد عند ١580 فهرنهايت YE) ساعة. يكون للمادة المائعة للتسرب صلابة من EA Yo شور A ومقاومة شد من 77 رطل على البوصة المربعة واستالة تصل لحوالي 6977 7.
dal تجدر الإشارة إلى أن هناك طرق بديلة لتنفيذ النماذج التي تم الكشف عنها في الوثيقة
الحالية. وبالتالي؛ فإن نماذج الاختراع Jal هي توضيحية وليست مقيدة. فضلاً عن ذلك؛ يجب
عدم قصر عناصر الحماية على التفاصيل الواردة في الوثيقة الحالية؛ وانما تشمل كامل مجالها
ومكافئاتها.
oy ب
Claims (2)
- عناصر الحماية de —) ثيو إيثر Je Jails polythioether بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol تشتمل على جزيء moiety من الصيغة :)٠١( —§(0)2-R10-CH(—OH)-R10-S(0)2— (10) حيث يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من 61-3 8 ألكاندييل alkanediyl 61-3 0 ألكاندييل بها استبدال» حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011. "- بولي تيو polythioether ji) طبقاً لعنصر الحماية )¢ تشتمل على جزيء moiety من الصيغة :)١( —A-R9-§(0)2-R10-CH(—OH)-R10-S(0)2-R9-A- )1( Vo حيث: يكون كل جزء 49 مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) - ألكانول bis(sulfonyl)- alkanol مع مجموعات ثيول ¢thiol يتم اختيار كل R10 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل alkanediyl 61-3 ألكاندييل وبها استبدال؛ حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ Vo تكون كل م بشكل مستقل عبارة عن جزيء من الصيغة HY) —S—R1-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- )2 تشتمل كل R1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل + C6-8 سيكلو ألكاندييل «cycloalkanediyl 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل alkanecycloalkanediyl 05-8 ٠ سيكلو ألكاندييل غير متجانس CHR3-) s-X-]qg—(—)]- J «heterocycloalkanediyl —CHR3-) r حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 1 تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ Yo كل R3 تشتمل بشكل مستقل على هيدروجين hydrogen أو ميثيل الا0610؛ و_qy— من هيدروجين RS حيث يتم اختيار NRS— 5 +8 O— بشكل مستقل على X تشتمل كل وميثيل ؛ و 06-14 + بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل 66-8 سيكلو ألكاندييل R2 تشتمل كل : ألكان سيكلو ألكاندييل ؛ أو وك كما تم تعريفها R3 «or (qs حيث تكون «[(-CHR3-)s—X-]9—(-CHR3—-)r— ه ¢R1 بالنسبة ل ؛ ٠ عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى M تكون إلى ١؛ و ١ تكون © عبارة عن عدد صحيح من .6 تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى A تكون عبارة عن RO حيث أن كل ١ طبقاً لعنصر الحماية polythioether بولي ثيو إيثر —Y .methane—diyl تكون عبارة عن ميثان - دايل R10 JS; ethane—diyl إيثان - دايل يشتمل بولي ثيو إيثر على Sun) طبقاً لعنصر الحماية polythioether ؛- بولي ثيو إيثر «(Y) من الصيغة bis(sulfonyl)alkanol بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول VO توليفة منها: (I) بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول من الصيغة R6-A-[-R9-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-R9-A-IN-R6 8) {R6-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-V’—}zB (3a) ٠ ؛٠١ إلى ١ عبارة عن عدد صحيح من N تكون كل 9 يكون كل جزء مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) - ألكانول مع مجموعات thiol قيول 61-3 وبها استبدال alkanediyl يتم اختيارها بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل R10 كل Yo ألكاندييل ¢ حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -1ا0؛ لىو تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء moiety من الصيغة HY) —S-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- )2 كل 81 Jam بشكل مستقل على 62-10 C6-8 « Junki سيكلو ألكاندييل © الإله206»اا02ا6لا©» 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل alkanecycloalkanediyl 05-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس «heterocycloalkanediyl أو : —CHR3-) s—X-]q—(—CHR3-) r—)]- حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 1 تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 Vy تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ كل R3 تشتمل بشكل مستقل على هيدروجين hydrogen أو ميثيل ¢methyl و كل X بشكل مستقل -0؛ 8 أو «NR5- حيث RS يتم اختيار من هيدروجين وميثيل ؛ كل R2 تشتمل بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل « 66-8 سيكلو ألكاندييل « 66-14 ألكان سيكلو r—)]- BURRS FECL (-013-)-و1[-9 —CHR3-) حيث «R3 ar «qs ور ١ تكون كما تم تعريفها بالنسبة ل RT تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١؛ و تكون م Ble عن عدد صحيح من (IY 6؛ تمثل 8 جزء أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ 1/(2-)8 z-valent polyfunctionalizing agent حيث: ٠ تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون كل / عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة terminal group xs reactive مجموعات ثيول طرفية tterminal thiol groups و كل —"V— يتم اشتقاق من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول ssthiol كل R6 تشتمل بشكل مستقل على هيدروجين أو جزء به مجموعة طرفية متفاعلة terminal.group reactive Yo oy Wy—o بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية of حيث أن كل 6 تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen 1— بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية of حيث أن كل RO تكون عبارة عن © إيثان - دايل ethane—diyl وكل R10 تكون عبارة عن lw - دايل .methane-diyl -١ بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية Gua of تكون كل 6» متشابهة و يتم اختيار المجموعة الطرفية المتفاعلة terminal reactive group من «—CH=CH2 (SH- - —OH (NH2 مجموعة إيبوكسي /ا600؛ بولي ألكوكسي مجموعة سيليل «polyalkoxysilyl ٠ مجموعة أيزو سيانات 1500180316 ومجموعة مستقبل Michael -_يشتمل dg ثيو إيثر polythioether مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol له طرف ثيول thiol على منتج تفاعل reaction product من نواتج تفاعل reactants تشتمل على: yo 0 تشتمل بولي ثيو polythioether ju) لها طرف ثيول على بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة (؛)؛ بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول thiol من الصيغة (؛أ)؛ أو توليفة منها: HS-R1-[-S—(CH2)p-O—-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH )4( {HS-R1-[-S—(CH2)p—O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-V’—}zB (4a)Yo حيث: تشتمل كل 1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل alkanediyl 66-8 سيكلو ألكاندييل «cycloalkanediyl 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل alkanecycloalkanediyl 05-8سيكلو ألكاندييل غير متجانس «heterocycloalkanediyl أو : —CHR3-) s—X-]q—(—CHR3-) r—)]- حيث: Yo تكون 8 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 ب oyه40 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ تشتمل كل R3 بشكل مستقل على هيدروجين hydrogen أو ميثيل الا0610؛ و تشتمل كل X بشكل مستقل على -0؛ 8 أو -45لا-4 حيث يتم اختيار RS من هيدروجين وميثيل ؛ © تشتمل كل R2 بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل 66-8 سيكلو ألكاندييل + 06-14 ألكان سيكلو ألكاندييل ؛ أو : —CHR3-) s—X-]q—(-CHR3-) r-)]- حيث 8؛ 0؛ (R3 er وك تكون كما تم تعريفها بالنسبة ل ¢R1 تكون 77 Ble عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ ٠ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى Ce تكون م عبارة عن عدد صحيح من * إلى ١؛ و تمثل 8 جزءٍ أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ - 2 (/1-)8 2 حيث: تكون 2 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تكون كل He V عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة terminal group reactive Vo مع مجموعات ثيول طرفية terminal thiol groups و كل -/”- يتم اشتقاق من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول ؛ و (ب) بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol من الصيغة(*): (R8-S(0) 2-R10-CH(-OH) -410-5)0( 2-48 (5 ٠ يتم اختيار كل RB بشكل مستقل من مجموعة بها مجموعة طرفية متفاعلة مع مجموعة ثيول طرفية ؛ و يتم اختيار كل 10 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل alkanediyl وبها استبدال 61-3 ألكاندييل ¢ حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011.4- بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية cA حيث تشتمل بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol على بيس (فينيل سلفونيل) ألكانول bis(vinylsulfonyl)alkanol من الصيغة (fo) : (5a) CH2=CH-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-CH=CH2 ° -٠ بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية A حيث يشتمل بولي ثيو إيثر من الصيغة 5 على منتج تفاعل reaction product من : 6-dioxaoctane «1,8-dimercapto—-3 وداي إيثيلين جليكول داي فينيل diethylene ju} glycol divinyl ether ye -١١ بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية oh حيث بولي ثيو إيثر من الصيغة (it) تشتمل على منتج تفاعل reaction product من : «6-dioxaoctane «1,8-dimercapto—-3 داي إيثيلين جليكول داي فينيل إيثر diethylene «glycol divinyl ether وتراي أليل سيانورات triallyl cyanurate yo de VY ثيو إيثر Jails polythioether على بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol له طرف ثيول thiol بوليمر أولي يشتمل على منتج تفاعل reaction product من نواتج تفاعل reactants تشتمل على: )1( يشتمل بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول على بولي ثيو إيثر Yo مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1)؛ بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (أأ)؛ أو توليفة منها: H-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H )6( {H-A-[-R9-S(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-R9-A-N-V’'—}zB (6a) YO حيث: تكون N عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ ب oy—qy— مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) - ألكانول مع مجموعات ثيول؛ RO يكون كل جزء بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل وبها استبدال 61-3 ألكاندييل ؛ حيث R10 يتم اختيار كل تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -011؛ HY) من الصيغة moiety بشكل مستقل عبارة عن جزيء A تكون كل 2) —S-R1-[-S—(CH2)p-O—(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S- © تشتمل كل 1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل alkanediyl 66-8 سيكلو ألكاندييل «cycloalkanediyl 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل alkanecycloalkanediyl 05-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس CHR3-) s-X-]qg—(—)]- J «heterocycloalkanediyl —CHR3-) + ٠ حيث: تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 1 تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ تشتمل كل R3 بشكل مستقل على هيدروجين hydrogen أو ميثيل الا0610؛ و.“يتم اختيار كل X بشكل مستقل -0؛ 8« أو -45الا- حيث RS من هيدروجين وميثيل ؛ تشتمل كل 2 بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل « 66-8 سيكلو ألكاندييل « 66-14 ألكان سيكلو ألكاندييل ¢ أو —CHR3-) s-X-]g—(-CHR3-) r-)]- حيث تكون ى و (R3 r وك كما تم تعريفها بالنسبة ل RT تكون 77 Ble عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون n عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ و تكون م Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛ تمثل 8 جزء أساسي من التكافو 2؛ عامل متعدد الوظيفة polyfunctionalizing agent له طرف ألكنيل alkenyl 2 (/1-)8 حيث: تكون 2 عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ و terminal alkenyl عن مجموعة تشتمل على مجموعة ألكنيل طرفية Blue V تكون كل Yo و ¢group—4 A من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول ؛ و —7V— يتم اشتقاق كل .polyalkenyl (ب) مركب بولي ألكنيل polythioether Jy حيث يشتمل بولي ثيو OY البوليمر أولي طبقاً لعنصر الحماية -٠ من الصيغة thiol له طرف ثيول bis(sulfonyl)alkanol مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول © diethylene ju} على داي ايثيلين جليكول داي فينيل polyalkenyl Justi ()؛ ومركب بولي أو توليفة منها. dtriallyl cyanurate تراي أليل سيانورات cglycol divinyl ether مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول polythioether طريقة لتحضير بولي ثيو إيثر .4 مول (N+1) له طرف ثيول ا110 من الصيغة (6)؛ تشتمل على تفاعل bis(sulfonyl)alkanol ٠ من بيس (سلفونيل) ألكانول من (N) من بولي ثيو إيثر لها طرف ثيول من الصيغة )£( مع مولات الصيغة(*5): H-A—[-R9-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H (6) (4) HS-R1-[-S—-(CH2)p-O-(R2-O)m—-(CH2)2-S-R1-]n-SH ١٠ (5) R8-5(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R8 ؛٠١ إلى ١ عبارة عن عدد صحيح من N تكون terminal يشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة ein يتم اختيار كل 48 بشكل مستقل من sterminal thiol group مع مجموعة ثيول طرفية group reactive | ٠ مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) - ألكانول مع مجموعات ثيول ؛ RO يكون كل جزء 61-3 وبها استبدال alkanediyl يتم اختيار كل 10 بشكل مستقل من 61-3 ألكاندييل ألكاندييل ¢ حيث تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -1ا0؛ HY) من الصيغة moiety بشكل مستقل عبارة عن جزيء A تكون كل )5-41-]-5-)0112( p—O—-(R2-0) m—(CH2) 2-5-41-10-5- )2- Yo oy بتشتمل كل 1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل alkanediyl 66-8 سيكلو ألكاندييل «cycloalkanediyl 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل alkanecycloalkanediyl 05-8 سيكلو ألكاندييل غير متجانس CHR3-) s-X-]qg—(—)]- J «heterocycloalkanediyl —CHR3-) r حيث: © تكون 8 عبارة عن عدد صحيح من AY تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 تكون ١ عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١٠؛ تشتمل كل R3 بشكل مستقل على هيدروجين hydrogen أو ميثيل الا0610؛ و تشتمل كل X بشكل مستقل على --0؛ 8« أو -45اا- حيث RS تشتمل على هيدروجين ٠ أو ميثيل ؛ و تشتمل كل 2 بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل alkanediyl 66-8 سيكلو ألكاندييل «cycloalkanediyl 06-14 ألكان سيكلو ألكاندييل «alkanecycloalkanediyl أو -[(- » (-143ا0-)-0[-8-2 —CHR3-) حيث تكون X5R3 or (qs كما تم تعريفها بالنسبة ل 41 ١ تكون 0 عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛ تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١٠؛ و تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى 6. Vo بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية ٠46 حيث تشتمل بيس (سلفونيل) ٠ ألكانول | Je bis(sulfonyljalkanol بيس dud) سلفونيل) ألكانول bis(vinylsulfonyljalkanol من الصيغة (io) : (5a) CH2=CH-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-5(0)2-CH=CH2 adh - بولي ثيو Jails polythioether jy) على بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol ~~ Yo له طرف ثيول thiol من الصيغة ( 0 تشتمل على تفاعل (2) مول من-١بولي ثيو إيثر مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول له طرف ثيول من الصيغة (1) مع واحد )١(مول من عامل متعدد الوظيفة polyfunctionalizing agent من الصيغة :(V)(6a) {H-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-N-V’-}zB(6) H-A-[-R9-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-R9-A-]N-H(7) 02/م8 ٠يكون كل جزء RO مشتق من التفاعل الخاص ببيس (سلفونيل) = ألكانول مع مجموعات Usd sthiolيتم اختيار كل 410 من 61-3 ألكاندييل alkanediyl وبها استبدال C1-3 ألكاندييل ¢ حيث ٠ تكون واحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال عبارة عن -1+1ا0؛تكون كل A بشكل مستقل عبارة عن جزيء moiety من الصيغة HY)
- 2) —S—R1-[-S—(CH2)p-O-(R2-O)m—(CH2)2-S-R1-]n-S-تشتمل كل 1 بشكل مستقل على 62-10 ألكاندييل alkanediyl 66-8 سيكلو ألكاندييل «cycloalkanediyl Yo 66-10 ألكان سيكلو ألكاندييل alkanecycloalkanediyl 05-8سيكلو ألكاندييل غير متجانس <heterocycloalkanediyl أو:٠-([- (-43ا01-)-و1[--8 «—CHR3-) حيث:تكون 5 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 1تكون 0 Ble عن عدد صحيح من ١ إلى 0 Yo تكون » عبارة عن عدد صحيح من HY ١٠؛تشتمل كل R3 بشكل مستقل على هيدروجين hydrogen أو ميثيل الا0610؛ وتشتمل كل X بشكل مستقل على --0؛ 8« أو -45اا- حيث RS تشتمل على هيدروجينimethyl أو ميثيل hydrogenتشتمل كل R2 بشكل مستقل على 61-10 ألكاندييل 66-8 سيكلو ألكاندييل + 06-14 Yo ألكان سيكلو ألكاندييل ؛ أو :ل-١١١-—CHR3-) s—X-]q—(—-CHR3-) r—)]- حيث 58؛ «R3 or «q وك تكون كما تم تعريفهابالنسبة ل ¢R1تكون M عبارة عن عدد صحيح من صفر إلى ٠ ؛تكون © عبارة عن عدد صحيح من ١ إلى ١؛ و© تكون م عبارة عن عدد صحيح من ؟ إلى ١؛ وتمثل 8 جزء أساسي من عامل متعدد الوظيفة له التكافؤ z-valent polyfunctionalizingagent 8)-2 حيث:تكون 2 Ble عن عدد صحيح من ؟ إلى 6؛تكون كل / عبارة عن مجموعة تشتمل على مجموعة طرفية متفاعلة terminal group reactive ٠ مع مجموعة ثيول طرفية ¢terminal thiol group وكل -/”- يتم اشتقاق من التفاعل الخاص ب -/ا مع ثيول thiolVY بولي ثيو إيثر polythioether طبقاً لعنصر الحماية VT حيث تشتمل بيس (سلفونيل)ألكاتول | Je bis(sulfonyl)alkanol بيس dud) سلفونيل) ألكانول bis(vinylsulfonyljalkanol ١٠ من الصيغة (io) :(5a) CH2=CH-§(0)2-R10-CH(-OH)-R10-S(0)2-CH=CH2- تركيبة تشتمل على :Js (0) ثيو إيثر le Jase polythicether بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol ٠ طبقاً لعنصر الحماية ١؛ و(ب) عامل تصلد curing agent يشتمل على اثنين أو أكثر من المجموعات الطرفية terminal5 التي تكون متفاعلة مع مجموعات طرفية من بولي of إيثر polythioether مشتملعلى بيس (سلفونيل) ألكانول طبقاً لعنصر الحماية .١oy ب٠ \ — \ — - التركيبة طبقاً لعنصر الحماية OA حيث تكون المجموعات الطرفية من بولي ثيو إيثر polythioether مشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول bis(sulfonyl)alkanol الذي يكون عبارة عن ثيول thiol طرفي وعامل تصلد curing agent يشتمل على بولي إيبوكسي .polyepoxy 0 ١؟- التركيبة طبقاً لعنصر الحماية OA تشتمل على بوليمر أولي prepolymer يشتمل على كبريت sulfur حيث يتم اختيار البوليمر الأولي المشتمل على كبريت من بوليمر أولي بولي ثيو ji +©7071060ا00؛ بوليمر أولي من بولي كبريتيد polysulfide بوليمر أولي من بولي فورمال polyformal و توليفة من أي مما سبق. ٠ \d \ ]+[مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/923,903 US8952124B2 (en) | 2013-06-21 | 2013-06-21 | Bis(sulfonyl)alkanol-containing polythioethers, methods of synthesis, and compositions thereof |
| PCT/US2014/043356 WO2014205319A1 (en) | 2013-06-21 | 2014-06-20 | Bis(sulfonyl)alkanol-containing polythioethers, methods of synthesis, and compositions thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515370301B1 true SA515370301B1 (ar) | 2016-10-20 |
Family
ID=51211858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515370301A SA515370301B1 (ar) | 2013-06-21 | 2015-12-21 | إيثرات بولي ثيو تشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وتركيبات منها، وطرق لتصنيعها |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8952124B2 (ar) |
| EP (1) | EP3010958A1 (ar) |
| JP (1) | JP6395821B2 (ar) |
| KR (1) | KR101777067B1 (ar) |
| CN (1) | CN105408395B (ar) |
| AU (1) | AU2014281311B2 (ar) |
| BR (1) | BR112015032147A2 (ar) |
| CA (1) | CA2916387C (ar) |
| HK (1) | HK1215956A1 (ar) |
| RU (1) | RU2672599C2 (ar) |
| SA (1) | SA515370301B1 (ar) |
| WO (1) | WO2014205319A1 (ar) |
Families Citing this family (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2014342464B2 (en) * | 2013-10-29 | 2017-08-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Metal ligand-containing prepolymers, methods of synthesis, and compositions thereof |
| US9328274B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-05-03 | Prc-Desoto International, Inc. | Michael acceptor-terminated urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
| US9328275B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-05-03 | Prc Desoto International, Inc. | Phosphine-catalyzed, michael addition-curable sulfur-containing polymer compositions |
| US9518197B2 (en) | 2014-03-07 | 2016-12-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Cure-on-demand moisture-curable urethane-containing fuel resistant prepolymers and compositions thereof |
| WO2016085914A1 (en) | 2014-11-24 | 2016-06-02 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Coreactive materials and methods for three-dimensional printing |
| US9422451B2 (en) * | 2015-01-09 | 2016-08-23 | Prc-Desoto International, Inc. | Low density fuel resistant sulfur-containing polymer compositions and uses thereof |
| CN107438650B (zh) * | 2015-02-13 | 2020-08-04 | 凯密特尔有限责任公司 | 基于巯基封端的基体聚合物/环氧化合物的密封剂以及借助光潜催化剂的硬化方法 |
| US9951252B2 (en) | 2015-08-10 | 2018-04-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Moisture-curable fuel-resistant sealant systems |
| US9777139B2 (en) * | 2015-10-26 | 2017-10-03 | Prc-Desoto International, Inc. | Reactive antioxidants, antioxidant-containing prepolymers, and compositions thereof |
| US10053606B2 (en) | 2015-10-26 | 2018-08-21 | Prc-Desoto International, Inc. | Non-chromate corrosion inhibiting polythioether sealants |
| JP2019501242A (ja) | 2015-11-19 | 2019-01-17 | ピーピージー・インダストリーズ・オハイオ・インコーポレイテッドＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｏｈｉｏ，Ｉｎｃ． | 触媒組成物およびに延長されたポットライフを有するチオレン系組成物 |
| US10035926B2 (en) | 2016-04-22 | 2018-07-31 | PRC—DeSoto International, Inc. | Ionic liquid catalysts in sulfur-containing polymer compositions |
| US10370561B2 (en) | 2016-06-28 | 2019-08-06 | Prc-Desoto International, Inc. | Urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, prepolymers prepared using urethane/urea-containing bis(alkenyl) ethers, and uses thereof |
| US9920006B2 (en) | 2016-06-28 | 2018-03-20 | Prc-Desoto International, Inc. | Prepolymers exhibiting rapid development of physical properties |
| JP7203012B2 (ja) | 2016-08-08 | 2023-01-12 | ピーアールシー－デソト インターナショナル，インコーポレイティド | 化学線硬化性ウレタン／尿素含有航空宇宙用コーティング及びシーラント |
| JP6875519B2 (ja) | 2016-11-04 | 2021-05-26 | ピーアールシー−デソト インターナショナル，インコーポレイティド | 硫黄含有ポリ（アルケニル）エーテル、硫黄含有ポリエーテル（アルケニル）エーテルを包含するプレポリマー及びその使用 |
| US10273391B2 (en) | 2017-01-11 | 2019-04-30 | Prc-Desoto International, Inc. | Delayed curing catalysts for thiol/epoxy reactions |
| RU2749514C1 (ru) | 2017-06-09 | 2021-06-11 | Прк-Десото Интернэшнл, Инк. | Герметики двойного отверждения |
| US10597565B2 (en) | 2017-07-07 | 2020-03-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Hydraulic fluid and fuel resistant sealants |
| US10434704B2 (en) | 2017-08-18 | 2019-10-08 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Additive manufacturing using polyurea materials |
| US10351674B2 (en) | 2017-10-17 | 2019-07-16 | Prc-Desoto International, Inc. | Sulfur-containing polymeric particles and compositions |
| US11098222B2 (en) | 2018-07-03 | 2021-08-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Sprayable polythioether coatings and sealants |
| US10843180B2 (en) | 2018-10-02 | 2020-11-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Delayed cure micro-encapsulated catalysts |
| US10981158B2 (en) | 2018-12-20 | 2021-04-20 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Catalytic compositions and thiolene-based compositions with extended pot life |
| CA3129260C (en) | 2019-02-11 | 2024-01-09 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Methods of making chemically resistant sealing components |
| KR20210124439A (ko) | 2019-02-11 | 2021-10-14 | 피피지 인더스트리즈 오하이오 인코포레이티드 | 밀봉 캡의 3차원 인쇄 |
| US20220134723A1 (en) | 2019-02-11 | 2022-05-05 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Multilayer systems and methods of making multilayer systems |
| US11015097B2 (en) | 2019-03-06 | 2021-05-25 | Prc-Desoto International, Inc. | Chemically resistant sealant compositions and uses thereof |
| US11015057B2 (en) | 2019-04-03 | 2021-05-25 | Prc-Desoto International, Inc. | Dual-cure compositions |
| US11466125B2 (en) | 2019-12-19 | 2022-10-11 | Prc-Desoto International, Inc. | Low nucleation temperature polythioether prepolymers and uses thereof |
| US11608458B2 (en) | 2019-12-19 | 2023-03-21 | Prc-Desoto International, Inc. | Adhesion-promoting interlayer compositions containing organic titanates/zirconates and methods of use |
| US11173692B2 (en) | 2019-12-19 | 2021-11-16 | Prc-Desoto International, Inc. | Free radical polymerizable adhesion-promoting interlayer compositions and methods of use |
| US11624007B2 (en) | 2020-01-29 | 2023-04-11 | Prc-Desoto International, Inc. | Photocurable adhesion-promoting compositions and methods of use |
| US11214666B2 (en) | 2020-04-15 | 2022-01-04 | Prc-Desoto International, Inc. | Controlling cure rate with wetted filler |
| EP4294856A1 (en) | 2021-02-16 | 2023-12-27 | PRC-Desoto International, Inc. | Compositions containing a free radical polymerization initiator |
| AU2022252479A1 (en) | 2021-03-29 | 2023-10-12 | Prc-Desoto International, Inc. | Hybrid dual cure compositions |
| EP4330311A1 (en) | 2021-04-27 | 2024-03-06 | PPG Industries Ohio Inc. | Multiple cure coreactive compositions for additive manufacturing and uses thereof |
| WO2023034890A1 (en) | 2021-09-02 | 2023-03-09 | Prc-Desoto International, Inc. | Applicators for high viscosity materials |
| CA3235109A1 (en) | 2021-11-10 | 2023-05-19 | Andrew P. LOUGHNER | Linear sealing components and methods and compositions for additively manufacturing thereof |
| WO2023150473A1 (en) | 2022-02-01 | 2023-08-10 | Prc-Desoto International, Inc. | Polycarbonate-based polyurethane topcoats |
Family Cites Families (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4366307A (en) | 1980-12-04 | 1982-12-28 | Products Research & Chemical Corp. | Liquid polythioethers |
| US4609762A (en) | 1984-01-30 | 1986-09-02 | Products Research & Chemical Corp. | Thioethers having a high sulfur content and method therefor |
| US5061566A (en) | 1989-12-28 | 1991-10-29 | Chomerics, Inc. | Corrosion inhibiting emi/rfi shielding coating and method of its use |
| US5270364A (en) | 1991-09-24 | 1993-12-14 | Chomerics, Inc. | Corrosion resistant metallic fillers and compositions containing same |
| US5225472A (en) | 1992-05-19 | 1993-07-06 | Courtaulds Aerospace, Inc. | Low viscosity polythiol and method therefor |
| JPH07234478A (ja) * | 1994-02-22 | 1995-09-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JPH09111135A (ja) | 1995-10-23 | 1997-04-28 | Mitsubishi Materials Corp | 導電性ポリマー組成物 |
| US5912319A (en) * | 1997-02-19 | 1999-06-15 | Courtaulds Aerospace, Inc. | Compositions and method for producing fuel resistant liquid polythioether polymers with good low temperature flexibility |
| US6509418B1 (en) | 1997-02-19 | 2003-01-21 | Prc-Desoto International, Inc. | Sealants and potting formulations including mercapto-terminated polymers produced by the reaction of a polythiol and polyvinyl ether monomer |
| US6525168B2 (en) | 2000-03-09 | 2003-02-25 | Pbt Brands, Inc. | Chemically resistant polythiothers and formation thereof |
| JP2002278009A (ja) * | 2001-03-21 | 2002-09-27 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JP3965989B2 (ja) * | 2001-12-12 | 2007-08-29 | 三菱化学株式会社 | ヘテロ環含有化合物およびこれを含む組成物 |
| US7009032B2 (en) | 2002-12-20 | 2006-03-07 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Sulfide-containing polythiols |
| US7097883B2 (en) * | 2003-06-05 | 2006-08-29 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Low temperature liquid polythioether polymers |
| US20050010003A1 (en) | 2003-07-11 | 2005-01-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Epoxy-capped polythioethers |
| US7390859B2 (en) * | 2005-02-08 | 2008-06-24 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Compositions and methods of making compositions exhibiting fuel resistance |
| US7879955B2 (en) | 2007-05-01 | 2011-02-01 | Rao Chandra B | Compositions including a polythioether |
| US8816023B2 (en) | 2008-08-13 | 2014-08-26 | Ppg Industries Ohio, Inc | Lightweight particles and compositions containing them |
| US20110319559A1 (en) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | PRC-DeSolo International, Inc. | Polythioether polymers, methods for preparation thereof, and compositions comprising them |
| US8729198B2 (en) * | 2010-08-13 | 2014-05-20 | Prc Desoto International, Inc. | Compositions comprising thiol-terminated polymers and sulfur-containing ethylenically unsaturated silanes and related cured sealants |
| US8932685B2 (en) * | 2010-08-13 | 2015-01-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Methods for making cured sealants by actinic radiation and related compositions |
| US8507617B2 (en) | 2011-03-18 | 2013-08-13 | Prc-Desoto International, Inc. | Polyurea compositions and methods of use |
| US8541513B2 (en) | 2011-03-18 | 2013-09-24 | Prc-Desoto International, Inc. | Terminal-modified difunctional sulfur-containing polymers, compositions thereof and methods of use |
| US8729216B2 (en) | 2011-03-18 | 2014-05-20 | Prc Desoto International, Inc. | Multifunctional sulfur-containing polymers, compositions thereof and methods of use |
| US9056949B2 (en) * | 2013-06-21 | 2015-06-16 | Prc-Desoto International, Inc. | Michael addition curing chemistries for sulfur-containing polymer compositions employing bis(sulfonyl)alkanols |
| US8871896B2 (en) | 2012-06-21 | 2014-10-28 | Prc Desoto International, Inc. | Michael addition curing chemistries for sulfur-containing polymer compositions |
-
2013
- 2013-06-21 US US13/923,903 patent/US8952124B2/en active Active
-
2014
- 2014-06-20 JP JP2016521835A patent/JP6395821B2/ja active Active
- 2014-06-20 CA CA2916387A patent/CA2916387C/en active Active
- 2014-06-20 EP EP14741713.3A patent/EP3010958A1/en not_active Withdrawn
- 2014-06-20 AU AU2014281311A patent/AU2014281311B2/en active Active
- 2014-06-20 CN CN201480042578.1A patent/CN105408395B/zh active Active
- 2014-06-20 KR KR1020167001633A patent/KR101777067B1/ko active IP Right Grant
- 2014-06-20 RU RU2016101720A patent/RU2672599C2/ru active
- 2014-06-20 BR BR112015032147A patent/BR112015032147A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2014-06-20 WO PCT/US2014/043356 patent/WO2014205319A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-12-21 SA SA515370301A patent/SA515370301B1/ar unknown
-
2016
- 2016-04-06 HK HK16103896.1A patent/HK1215956A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2016523299A (ja) | 2016-08-08 |
| CA2916387A1 (en) | 2014-12-24 |
| KR101777067B1 (ko) | 2017-09-08 |
| JP6395821B2 (ja) | 2018-09-26 |
| KR20160021879A (ko) | 2016-02-26 |
| RU2672599C2 (ru) | 2018-11-16 |
| CN105408395B (zh) | 2017-12-26 |
| RU2016101720A (ru) | 2017-07-24 |
| BR112015032147A2 (pt) | 2017-07-25 |
| EP3010958A1 (en) | 2016-04-27 |
| HK1215956A1 (zh) | 2016-09-30 |
| US8952124B2 (en) | 2015-02-10 |
| WO2014205319A1 (en) | 2014-12-24 |
| US20140378650A1 (en) | 2014-12-25 |
| AU2014281311B2 (en) | 2016-08-04 |
| CA2916387C (en) | 2017-08-22 |
| CN105408395A (zh) | 2016-03-16 |
| AU2014281311A1 (en) | 2016-02-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515370301B1 (ar) | إيثرات بولي ثيو تشتمل على بيس (سلفونيل) ألكانول وتركيبات منها، وطرق لتصنيعها | |
| JP6657414B2 (ja) | 反応性酸化防止剤、酸化防止剤含有プレポリマー、及びそれらの組成物 | |
| ES2767316T3 (es) | Politioéteres que contienen sulfona, composiciones de los mismos y métodos de síntesis | |
| JP6166466B2 (ja) | ビス（スルホニル）アルカノールを使用する硫黄含有ポリマー組成物のためのマイケル付加硬化化学反応 | |
| JP6181193B2 (ja) | 制御放出性アミンによって触媒される硫黄含有ポリマー及びエポキシ組成物 | |
| ES2925366T3 (es) | Prepolímeros que exhiben un rápido desarrollo de propiedades físicas | |
| RU2697663C1 (ru) | Нехроматные ингибирующие коррозию герметики на основе простого политиоэфира | |
| AU2014342464B2 (en) | Metal ligand-containing prepolymers, methods of synthesis, and compositions thereof |