SA515361241B1 - استخدام أحماض عضوية في صيغ محسَّنة لاستخلاص النفط - Google Patents
استخدام أحماض عضوية في صيغ محسَّنة لاستخلاص النفط Download PDFInfo
- Publication number
- SA515361241B1 SA515361241B1 SA515361241A SA515361241A SA515361241B1 SA 515361241 B1 SA515361241 B1 SA 515361241B1 SA 515361241 A SA515361241 A SA 515361241A SA 515361241 A SA515361241 A SA 515361241A SA 515361241 B1 SA515361241 B1 SA 515361241B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- surfactant
- acid
- salt
- weight
- organic acid
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 73
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 37
- 238000011084 recovery Methods 0.000 title description 8
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 title description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 120
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 53
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 47
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 44
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 42
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims abstract description 35
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 33
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 42
- -1 glycolic acid salt Chemical class 0.000 claims description 28
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 15
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 5
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- JBTWBPVTDXPHFG-UHFFFAOYSA-L disodium;2-hydroxyacetate Chemical compound [Na+].[Na+].OCC([O-])=O.OCC([O-])=O JBTWBPVTDXPHFG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 2
- 229940023144 sodium glycolate Drugs 0.000 claims description 2
- JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N tris(1,1,3-tribromo-2,2-dimethylpropyl) phosphate Chemical group BrCC(C)(C)C(Br)(Br)OP(=O)(OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr)OC(Br)(Br)C(C)(C)CBr JEJAMASKDTUEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OORRCVPWRPVJEK-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylethanoic acid Chemical compound OCC(O)=O.OCC(O)=O OORRCVPWRPVJEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 36
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 28
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 13
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 5
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 5
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutanal Chemical compound CC(O)CC=O HSJKGGMUJITCBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical class C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101150107869 Sarg gene Proteins 0.000 description 3
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001514 alkali metal chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 3
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 3
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 3
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010067035 Pancrelipase Proteins 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 229940092125 creon Drugs 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N hexan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)O QNVRIHYSUZMSGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010025135 lupus erythematosus Diseases 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Chemical class 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 2
- 235000008001 rakum palm Nutrition 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DIWZKTYQKVKILN-VKHMYHEASA-N (2s)-2-(dicarboxymethylamino)pentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC[C@@H](C(O)=O)NC(C(O)=O)C(O)=O DIWZKTYQKVKILN-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N (3e,6e)-deca-3,6-diene Chemical compound CCC\C=C\C\C=C\CC GGQQNYXPYWCUHG-RMTFUQJTSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-tris(2-phenylethenyl)phenol Chemical compound C=1C=CC=CC=1C=CC1=C(C=CC=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C=CC1=CC=CC=C1 TVFWYUWNQVRQRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical class CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 5'-adenylyl sulfate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OS(O)(=O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O IRLPACMLTUPBCL-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007848 Bronsted acid Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100273639 Carassius auratus ccna1 gene Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N Chlorfenson Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1OS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RZXLPPRPEOUENN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical class [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 108010008488 Glycylglycine Proteins 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 238000007869 Guerbet synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004368 Modified starch Substances 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 238000010795 Steam Flooding Methods 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQNGWRSKYZLJDK-UHFFFAOYSA-N [Ca].[Ba] Chemical compound [Ca].[Ba] FQNGWRSKYZLJDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N butyl alcohol Substances CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- USOPFYZPGZGBEB-UHFFFAOYSA-N calcium lithium Chemical compound [Li].[Ca] USOPFYZPGZGBEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;hydrate Chemical compound O.OC(O)=O JYYOBHFYCIDXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000958 deferoxamine Drugs 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004554 glutamine Nutrition 0.000 description 1
- YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N glycylglycine Chemical compound [NH3+]CC(=O)NCC([O-])=O YMAWOPBAYDPSLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- DEIVNMVWRDMSMJ-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;oxotitanium Chemical compound OO.[Ti]=O DEIVNMVWRDMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N lauryl acrylate Chemical class CCCCCCCCCCCCOC(=O)C=C PBOSTUDLECTMNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEPLMSKRHVKCAQ-UHFFFAOYSA-N lead nickel Chemical class [Ni].[Pb] HEPLMSKRHVKCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical compound [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- QHLAXAJIDUDSSA-UHFFFAOYSA-N magnesium;zinc Chemical compound [Mg+2].[Zn+2] QHLAXAJIDUDSSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000002941 palladium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen sulfate Chemical class OS(=O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CTYRPMDGLDAWRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000011970 polystyrene sulfonate Substances 0.000 description 1
- 229960002796 polystyrene sulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000003340 retarding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N sodium metaborate Chemical compound [Na+].[O-]B=O NVIFVTYDZMXWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229940080258 tetrasodium iminodisuccinate Drugs 0.000 description 1
- GYBINGQBXROMRS-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-(1,2-dicarboxylatoethylamino)butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(C([O-])=O)NC(C([O-])=O)CC([O-])=O GYBINGQBXROMRS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- POWFTOSLLWLEBN-UHFFFAOYSA-N tetrasodium;silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] POWFTOSLLWLEBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/602—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/66—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/68—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH DRILLING; MINING
- E21B—EARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH DRILLING; MINING
- E21B—EARTH DRILLING, e.g. DEEP DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
- E21B43/20—Displacing by water
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بتوفير صيغة مخفِّض توتر سطحي surfactant لاستخدامها في معالجة واستعادة مائع حفري recovering fossil fluid من تكوين جوفي subterranean formation. تشتمل صيغة مخفِّض التوتر السطحي على مخفِّض توتر سطحي غير أيوني nonionic ، وحمض عضوي organic acid مختار من حمض سيتريك citric acid وحمض داي جليكول diglycolic acid وملح منهما، وماء حقن. يمكن حقن صيغة مخفِّض التوتر السطحي في واحدة أو أكثر من آبار الحقن الموجودة داخل التكوين الجوفي ومن ثم يمكن استعادة الموائع الحفرية لاحقًا من واحدة أو أكثر من الآبار المنتجة.
Description
استخدام أحماض عضوية في صيغ محسّنة لاستخلاص النفط Use of Organic Acids in Enhanced Oil Recovery Formulations الوصف الكامل خلفية الاختراع تم توجيه الكشف الحالي إلى صيغة خافضة للتوتر السطحي تحتوي على مادة خافضة للتوتر السطحي غير cds حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك؛ حمض داي lla حمض جليكوليك وملح منه slag حقن وبعملية لاستخلاص الموائع الأحفورية (الأرضية) من خزانات جوفية باستخدام هذه الصيغ الخافضة للتوتر السطحي . يتم بصفة dele استخلاص الموائع الأحفورية من تكوينات تحت الأرض عن طريق اختراق التكوين بواسطة واحد أو أكثر من الآبار وضخ أو السماح بتدفق المائع الأحفوري إلى السطح خلال البئر. في الاستخلاص الأولي؛ يمكن أن تُسلط طاقة دفع طبيعية Jie طاقة دفع بواسطة ماء مستبطن نشط أو غاز تحت ضغط أدنى معين» ضغط كافي لدفع المائع إلى البثر ومن ثم إلى السطح. وفي 0 -كثير من الحالات»؛ تكون طاقة الدفع الطبيعية غير كافية أو تصبح غير كافية لجعل المائع يتدفق إلى البثر. وبالتالي؛ يمكن أن يتبقى جزءِ كبير إلى حدٍ ما من المائع الأحفوري المراد استخلاصه في التكوين بعد استنفاد طاقة الدفع الطبيعية. وفي هذه الحالات؛ لابد من تطبيق أساليب الاستخلاص الثنائية أو الثلاثية المختلفة لاستخلاص المائع المتبقي. ويتضمن أحد الأساليب حقن الماء من خلال واحد أو أكثر من آبار الحقن لدفع المائع المتبقي 5 باتجاه بثر إنتاج. وعندما لا ينتج عن حقن الماء معدلات مقبولة للإنتاج؛ فإن بئر الإنتاج لابد أن يتم التخلي عنه أو إخضاعه لعمليات أخرى لزيادة الاستخراج Lad وهناك مجموعة منوعة من العمليات المعروفة تتضمن الغمر بالبخار 13 الغمر ببوليمر 13 الغمر بقلوي 13 الغمر القابل للامتزاج بثاني أكسيد الكربون؛ والغمر بمحاليل مائية خافضة للتوتر السطحي. وفيما يتعلق بالغمر بمحلول مائي خافض للتوتر السطحي؛ تتم إضافة عبوة خافضة للتوتر السطحي إلى ماء الحقن وحقنه في 0 ابئر بغرض تقليل التوتر بين الأسطح بين ماء الحقن وأطوار المائع الأحفوري مما يؤدي إلى زيادة
استخراج المائع الأحفوري. يتمثل التحدي الذي يمكن لمن له خبرة في المجال أن يواجهه عند تطبيق هذه العملية فى تحديد توليفة فعالة من المكونات التى تتكون منها العبوة الخافضة للتوتر السطحى. ولابد من تجرية الكثير من التوليفات بصفة عامة قبل إمكانية صياغة عبوة خافضة للتوتر السطحى مناسبة تتميز بتحمل جيد تجاه الكاتيونات متعددة التكافؤ All توجد فى المحلول الملحي للكثير من التكوينات إلى جانب انخفاض امتزازها على صخور التكوين. على سبيل المثال: تكشف براءة الاختراع لأمريكية رقم 3.811.504 عن استخدام نظام خافض للتوتر السطحي ثلاثي يحتوي على كبربتات ألكيل» كبريتات ألكيل معالجة ببولي إيثوكسي؛ وألكيل فينول معالج ببولي إيثوكسي؛ وتكشف براءة ١ لاختراع لأمريكية رقم 9 عن تركيبة خافضة للتوتر السطحي مفيدة في 0 استخلاص النفط من تكوين حيث تتضمن سلفونات عضوي؛ كحول معالج بكبريتات أو معالج بسلفونات ومعالج بأوكسي ألكيل وإيثر كحول بولي ألكيلين جليكول؛ وتكشف براءة الاختراع لأمريكية رقم 4.463.806 عن عبوة خافضة للتوتر السطحي تحتوي على سلفونات مرتبطة بإيثر ALE للذويان في الماء؛ كحول وسلفونات بترول أو سلفونات ألكيل بنزين؛ وتكشف براءة الاختراع لأمريكية رقم 7.629.299 عن استخدام سلفونات إيثر كحول مشتقة من al) 5 كحول غير مشبعة؛ وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2005/01999395 عن استخدام مادة خافضة للتوتر السطحى قلوية ومادة خافضة للتوتر السطحى من سلفونات ألكيل أريل مشتقة من أوليفينات ألفا لاستخلاص النفط من تكوين؛ وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2006/0185845 عن تركيبة حيث تتضمن مادة 0 خافضة للتوتر السطحي أنيونية أليفاتية ومادة إضافة أليفاتية غير أيونية للاستخدام في معالجة تكوين؛
وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2007/0191633 عن مزيج لاستخلاص النفط والذي يحتوي على الماء أو محلول ملحي؛ كحول أو إيثر كحول ومادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية مزدوجة الوظيفة؛ وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2009/0270281 عن خليط خافض للتوتر السطحي يحتوي على شق هيدروكريون به 12 - 30 ذرة كربون وهيدروكربون متفرع به 6 إلى 11 ذرة كربون للاستخدام في الاستخراج الثلاثي للنفط؛ وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2011/0046024 عن استخدام سلفونات هيدروكسي عطرية معالجة بألكيل » ccna عامل كابت للفعالية ويوليمر لاستخلاص النفط من تكوين وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2011/0048721 عن استخدام سلفونات كبريتات 0 أوليفين داخلي معالجة بكبريتات مرتفعة الوزن الجزيئي وسلفونات كبربتات داي ألكيل فينول ألكوكسيلات مرتفعة الوزن الجزبئي للاستخدام في استخلاص النفط؛ وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2011/0190174 عن كبربتات تراي ستايريل فينول ألكوكسيلات واستخدامها كمادة خافضة للتوتر السطحى فى تطبيقات استخلاص النفط؛ وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2011/0281779 عن استخدام sale إيثر خافضة للتوتر السطحي أنيونية تشتمل على مجموعة متفرعة غير آلفة للماء مشتقة من كحول 561061 ؛ و وتكشف نشرة براءة الاختراع لأمريكية رقم 2013/0068312 عن مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية وملح معدني. ودرغم حالة المجال توجد حاجة مستمرة لعبوات وصيغ جديدة خافضة للتوتر السطحى مفيدة فى 0 استخلاص الموائع الأحفورية. وخصوصاً تحت ظروف الملوحة المرتفعة ودرجة حرارة مرتفعة.
وفي هذا الطلب تم تقديم عبوات خافضة للتوتر السطحي وصيغ الخافضة للتوتر السطحي لتلبية الحاجة الموجودة في المجال وطرق استخدام هذه الصيغ. الوصف العام للاختراع يتعلق الكشف الحالي بصيغة خافضة للتوتر السطحي لمعالجة تكوين جوفي حامل لمائع أحفوري تشتمل على مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية ؛ حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك
حمض داي جليكوليك» حمض جليكوليك وملح die وماء حقن. وفي نموذ AT z يقدم الكشف الحالي عملية لتحضير صيغة خافضة للتوتر السطحي للاستخد ام في معالجة تكوين جوفي حامل لمائع أحفوري عن طريق دمج مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية مع حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك» حمض داي lila حمض جليكوليك
0 1 وملح منه وماء حفن . وفي نموذج AT أيضاًء يقدم الكشف الحالي عملية لاستخلاص الموائع الأحفورية من تكوين جوفي عن طريق حقن صيغة خافضة للتوتر السطحي تحتوي على مادة خافضة للتوتر السطحي غير (dig حمض عضوي يُختار من حمض سيتربك» حمض (gla جليكوليك؛ حمض جليكوليك وملح منه وماء حقن في واحد أو أكثر من آبار الحقن موجود في التكوين الجوفي واستخلاص الموائع
5 الأحفورية من واحد أو أكثر من الآبار المنتجة. يمكن أن يكون بئر الحقن ig الإنتاج نفس Sal أو أبار مختلفة. وفي نموذج آخر أيضاً؛ يتعلق الكشف all بعبوة خافضة للتوتر السطحي للاستخدام في معالجة تكوين جوفي حامل لمائع أحفوري تشتمل على مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية وحمض عضوي يُختار من حمض سيتريك» حمض داي جليكوليك» حمض جليكوليك وملح منه.
0 الوصف التفصيلىي: عند ظهوره هناء فإن تعبير " تشتمل على" ومشتقاته لا يقصد به استبعاد وجود أي مكون؛ خطوة أو إجراء إضافي؛ سواء تم الكشف عنه هنا أم لا. ولتجنب أي شك؛ يمكن أن تتضمن جميع الصيغ المطلوب حمايتها هنا عبر استخدام تعبير " تشتمل على" أي مادة إضافة؛ مادة مساعدة إضافية؛
أو مركب إضافي؛ إلا إذا نُص على خلاف ذلك. وعلى العكس من ذلك؛ تعبير؛ "'تتكون بشكل أساسي من" عند ظهوره هناء يستبعد من مجال أي شيء مذكور لاحقاً أي مكون» خطوة أو shal AT باستثناء تلك التي تكون غير ضرورية للتشغيل وتعبير 'تتكون Ge عند استخدامه؛ يستبعد أي مكون؛ خطوة أو إجراء لم يتم ذكره أو إدراجه بشكل محدد. تعبير "أو إذا لم يذكر خلاف ذلك؛ يشير إلى الأعضاء المذكورة كل على حدة وكذلك بأية توليفة.
عبارات " في أحد "ez Mall وفقاً لأحد النماذج؛" وما شابه بصفة عامة تعني أن الجانب؛ البنية؛ أو الخاصية المحددة التي تلي العبارة قد تم تضمينها في نموذج واحد على الأقل للاختراع الحالي؛ ويمكن تضمينها في أكثر من نموذج واحد للاختراع الحالي. وعلى نحو cage فإن هذه العبارات لا تشير بالضرورة إلى نفس النموذج.
0 وذا نص الوصف على أن مكون أو جانب CaF 'يمكن” "بالاستطاعة"؛ أو "بالإمكان" تضمينه أو يتمتع بخاصية؛ فإن ذلك المكون أو الجانب ليس من المطلوب تضمينه أو يتمتع بالخاصية. وبالنسبة لطرق معالجة تكوين جوفي حامل لمائع أحفوري؛ فإن تعبير "dallas يتضمن وضع مادة كيميائية في التكوين الجوفي باستخدام أي طريقة مناسبة معروفة في المجال؛ على سبيل المثال؛ ضخ؛ حقن؛ صب إطلاق؛ إزاحة؛ عصرء dai أو تدوير المادة الكيميائية في i حفرة بئر أو
5 تكوين جوفي. تعبير " الموائع الأحفورية " يتضمن المواد الزيتية مثل تلك الموجود في ترسبات حقل dad أنواع الطين الصفحي المشبع بالنفط» الرمال المشبعة GIL ترسبات النفط الثقيل؛ وما شابه. وتكون الموائع الأحفورية بصفة عامة خليط من ذرات الهيدروكريون طبيعية الظهور (lly يمكن تثقيتها إلى ديزل» جازولين» زبت التسخين. النفط النفاث» كيروسين ومنتجات أخرى تسمى مواد كيميائية
0 بترولية. الموائع الأحفورية مشتقة من التكوينات الجوفية يمكن أن تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ كيروجين» بيتومين» بيتومين حراري» مركبات الأسفلتين؛ أنواع النفط أو توليفات منها. تعبير "ألكيل" يشمل كل من المجموعات مستقيمة السلسلة ومتفرعة السلسلة والمجموعات الحلقية. المجموعات مستقيمة السلسلة ومتفرعة السلسلة يمكن أن تتضمن ما يصل إلى 30 ذرة كربيون إذا لم يتحدد خلاف ذلك. ويمكن أن تكون المجموعات الحلقية أحادية الحلقة أو متعددة الحلقات» وفي
بعض النماذج؛ يمكن أن تتضمن من 3 إلى 10 ذرات كربون. تعبير "ألكيلين" هو الصورة ثنائية SESS من مجموعات الألكيل التي تم تعريفها أعلاه. تعبير Jf ! يتضمن حلقات أو أنظمة حلقية كربونية حلقية عطرية 3 على سبيل JE بها 2:1 أو 3 حلقات وتحتوي اختيارياً على ذرة غير متجانسة واحدة على الأقل Ji) اوكسجين ) Cup 5 أو Crag AN ( في الحلقة. أمثلة day J Cle gana تتضمن فينيل 6 تنافئيل 6 باي فينيل 6 فلورينيل 6 فيوريل؛ ثبينيل» بيربديل» كينولينيل؛ أيزو كينولينيل» إندوليل؛ أيزو إندوليل» ترايازوليل» بيروليل؛ تترازوليل» إيميدازوليل» بيرازوليل» أوكسازوليل» وثيازوليل. تعبير "ألكيل أريل" يشير إلى شق أريل تم ربطه بمجموعة ألكيل. تعبير JS فينول" يشير إلى شق فينول تم ربطه بمجموعة ألكيل. 0 تعبير 'فلز قلوي" يشير إلى ليثيوم؛ صوديوم أو بوتاسيوم. تعبير 'فلز أرضي قلوي" يشير إلى كالسيوم؛ باريوم؛ مغنيسيوم أو سترونشيوم. تعبير "'كحولات ذات سلسلة كريونية صغرى" يشير إلى كحولات بها ما لايزيد عن 10 ذرات كربون. LS هو مستخدم هناء 'مادة خافضة للتوتر السطحي" يشير إلى مركب كيميائي يخفض التوتر بين الأسطح بين سائلين. تعبير 'مادة خافضة للتوتر السطحى غير أيونية ' يشير إلى sole خافضة للتوتر السطحى Cua تكون الجزيئات التي تكوّن sala) الخافضة للتوتر السطحى غير مشحونة. LS هو مستخدم (ld تعبير "خالية إلى حدٍ كبير من" يعني؛ عندما يستخدم بالإشارة إلى الغياب الجوهري لمادة في صيغة؛ أن هذه المادة موجودة؛ إن وجد منها شىء؛ في صورة شائبة عارضة أو 0 منتج ثانوي. بعبارة (gal فإن المادة لا تؤثر على خواص الصيغة. عبارة 'تكوين جوفي" يتضمن كل من المناطق الواقعة تحت الأرض المكشوفة والمناطق الواقعة تحت الأرض المغطاة بالماء؛ Jie محيط أو ماء عذب. يمكن أن تتراوح درجات الحرارة في تكوين
جوفي من حوالي 3.9 درجة مئوية إلى حوالي 149 درجة مئوية. في بعض النماذج؛ تكون درجة حرارة التكوين على الأقل حوالي 37.8 درجة مئوية » وفي نماذج أخرى تكون درجة حرارة التكوين على الأقل حوالي 51.7 درجة مئوية ؛ بينما في نماذج (GAT التكوين تكون درجة حرارة على الأقل حوالي 150 درجة Asie
يقدم الكشف الحالي بصفة عامة صيغة خافضة للتوتر السطحي لمعالجة واستخلاص الموائع الأحفورية من تكوين جوفي؛ وخصوصاً لمعالجة واستخلاص الموائع الأحفورية من تكوين جوفي تحت ظروف الملوحة المرتفعة و/أو درجة حرارة مرتفعة. وفقاً لأحد النماذج؛ تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي مادة خافضة للتوتر السطحي غير dig حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك؛ حمض (ga جليكوليك؛ حمض جليكوليك وملح die وماء حقن. ولقد تم اكتشاف؛
0 بشكل مثير للاهتمام؛ أن إضافة كميات ضئيلة من الحمض العضوي أو ملح منه إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي يزيد من تحمل الملوحة والتصلب للصيغة؛ وخصوصاً عند طروف الملوحة المرتفعة إلى جانب ثبات الطور عند ظروف درجات الحرارة المرتفعة. عندما يتم خلط الصيغة الخافضة للتوتر السطحي مع النفط» يلاحظ Load وجود قيم منخفضة للغاية للتوتر بين الأسطح. وعلاوة على هذاء يمكن تقليل المكونات الإضافية التي عادة ما توجد في الصيغ
5 الخافضة للتوتر السطحيء مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي المعالجة بكريوكسي؛ والتي يتم تضمينها بصفة dale لتحسين ثبات الصيغة الخافضة للتوتر السطحي؛ إلى حدٍ كبير أو الاستغناء عنها مما يساعد على تسريع عملية الحصول علدصيغة فعالة إلى جانب تقليل تكلفة الصيغة. وفي أحد النماذج المحددة؛ تكون الصيغة الخافضة للتوتر السطحي خالية إلى حدٍ كبير من المواد الخافضة للتوتر السطحي المعالجة بكريوكسي.
0 وكما pal إليه أعلاه. تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. ويمكن أن تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية أي مركب له مقدمة غير آلفة للماء» مؤخرة آلفة للماء ومجموعات محتملة في الوسط. في أحد النماذج؛ تتضمن المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية مركب له مقدمة غير آلفة للماء والتي تكون عبارة عن مجموعة ألكيل أو مجموعة ألكيل أريل من أصل طبيعي أو تخليقي ومؤخرة آلفة للماء Ally تكون
Ble عن مجموعة ألكوكسيلات. (Sarg أن تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي مادة واحدة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية أو خليط من المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية. وفقاً لأحد oz ail تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية ألكيل فينول معالج بألكوكسيلات أو كحول معالج بألكوكسيلات. يشتمل الألكيل فينول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات على واحدة أو أكثر من مجموعات أكسيد ألكيلين C1 إلى C4 متكررة؛ يفضل واحدة أو أكثر من مجموعات إيثوكسيلات؛ مجموعات بروبوكسيلات أو خليط منها. في بعض النماذج؛ يمكن أن يتضمن الألكيل فينول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات 2 إلى 50 وحدة من وحدات أكسيد الألكيلين. وفقاً لنماذج أخرى؛ يمكن أن يتضمن الألكيل فينول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات 5 إلى 45 وحدة من وحدات 0 أكسيد الألكيلين؛ بينما في نماذج أخرى أيضاً؛ يمكن أن يتضمن الألكيل فيئول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات 10 إلى 30 وحدة من وحدات أكسيد الألكيلين. في نموذج AT يكون الألكيل فينول عبارة عن فينول يتضمن واحدة أو أكثر من مجموعات Cl إلى 625 ألكيل المستقيمة أو المتفرعة المرتبطة به؛ بينما في نماذج coal يكون الألكيل فينول عبارة عن فينول يتضمن واحدة أو أكثر من مجموعات 05 إلى 020 ألكيل المستقيمة أو المتفرعة 5 المرتبطة به؛ Lay في نماذج أخرى أيضاً؛ يكون الألكيل فينول عبارة عن فينول يتضمن واحدة أو أكثر من مجموعات C6 إلى 614 ألكيل المستقيمة أو المتفرعة المرتبطة به. وفقاً لأحد النماذج المحددة؛ يكون الألكيل فينول عبارة عن فينول يتضمن واحدة أو أكثر من مجموعات م- أوكتيل أو م-نونيل المرتبطة به. وفقاً لنموذج AT ¢ يكون الكحول عبارة عن مركب كحولي أليفاتي مشبع مستقيم أو متفرع يشتمل 0 على 5 إلى 30 ذرة كربون. في نماذج أخرى أيضاً؛ يكون الكحول عبارة عن مركب كحولي أليفاتي مشبع مستقيم أو متفرع يشتمل على 7 إلى 25 ذرة كربون؛ Law في نموذج آخر bad يكون الكحول عبارة عن مركب كحولي أليفاتي مشبع يشتمل على 10 إلى 20 ذرة كربون. يمكن إنتاج الألكيل فينول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات السابق وصفه أعلاه باستخدام واحدة من عدة عمليات حفزية مختلفة. ومن هذه العمليات؛ تتضمن واحدة أكثر
شيوعاً استخدام محفز قلوي مثل ألكوكسيد صوديوم؛ قاعدة أمونيوم ol) أو هيدروكسيد صوديوم. وفي نهاية التفاعل؛ يتم استخدام حمض (على سبيل المثال؛ حمض أسيتيك» حمض بروبيونيك؛ حمض كبربتيك؛ خلائط منها) لمعادلة المحفز القلوي؛ مما يؤدي إلى إنتاج ملح معدني. ويمكن تعليق الملح المعدني في المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية المنتجة في هذه العمليات بتركيزات تتراوح من حوالي 500 إلى حوالي 10000 جزءِ في المليون ؛ حيث تعتبر قيمة حوالي 0 جزءٍ في المليون نمطية. ويمكن العثور على مثال لهذه العملية؛ من بين أماكن أخرى؛ في براءة الاختراع الأمريكية رقم 266776700( حيث تم تضمينها هنا كاملة كمرجع. العمليات الحفزية الأخرى لإنتاج الألكيل فينول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات تتضمن تلك التي تستخدم عملية محفزة بحمض لويس. (Sarg العثور على مثال لهذه 0 العملية في براءة الاختراع الأمريكية رقم 941:+4+483؛ Cua تم تضمينها هنا كاملة كمرجع؛ والتي تصف معالجة المواد العضوية بألكوكسي في وجود محفز واحد على الأقل يشتمل على BF3 ومجموعات ألكيل فلزية أو ألكوكسيدات (djs 5174 ومجموعات ألكيل فلزية أو ألكوكسيدات فلزية؛ وخلائط منها. وتتضمن العمليات الحفزية الأخرى استخدام محفزات التيتانيوم؛ Jia أيزوبروبوكسيد التيتانيوم و/أو ألكوكسيد ثلاثي آخر للتيتانيوم. هذه العمليات المحفزة بحمض لوبس؛ 5 ومع ذلك؛ a من معادلتها أيضاً بواسطة قاعدة؛ مما يؤدي إلى إنتاج أملاح معدنية بتركيزات من حوالي 500 إلى حوالي 2500 جزءٍ في المليون . وكذلك فإن عمليات المعالجة بألكوكسي المحفزة بحمض تؤدي إلى منتجات فرعية ضارة لابد من إزالتها قبل الاستخدام. ويمكن أن تتضمن عملية حفزية إضافية لتحضير الألكيل فينول المعالج بألكوكسيلات أو الكحول المعالج بألكوكسيلات استخدام محفزات سيانيد من فلزين (01/6). وتعتبر محفزات DMC معروفة 0 للمرة إيبوكسيد؛ أي لبلمرة أكاسيد الألكيلين مثل أكسيد بروبيلين وأكسيد إيثيلين للحصول على بوليمرات بولي (أكسيد ألكيلين)؛ يشار إليها أيضاً باسم مركبات بولي إيثر بوليول. وتكون المحفزات عالية النشاطه وتعطي مركبات بولي إيثر بوليول التي تتضمن عدم تشبع قليل مقارنة بمركبات بوليول مشابهة تم تحضيرها باستخدام محفزات قلوية قوية مثل هيدروكسيد البوتاسيوم. بالإضافة إلى تحضير مركبات بولي Jul بوليول؛ (Sa استخدام المحفزات لتحضير مجموعة 5 منوعة من المنتجات البوليمرية؛ التي تحتوي على مركبات بولي إستر بوليول ومركبات بولي إيثر
— 1 1 — إستر بوليول. يمكن استخدام مركبات البوليول لتحضير مركبات بولي يوريثان عن طريق تفاعلها مع مركبات بولي أيزو سيانات تحت ظروف ملائمة. LS يمكن إدراكه»؛ محفزات DMC ليست محفزات حمضية أو قلوية؛ لكنها بالأحرى محفزات من فلز انتقالي حيث لا تحتاج لأن يتم معادلتها كما في Alla المحفزات الحمضية أو القلوية. يتم تمطياً محفزات DMC استخدام عند تركيز أقل من تركيزات المعدن التي تم مناقشتها هنا بالنسبة للعملية التي تتم باستخدام المحفزات الحمضية أو القلوية؛ لكن تظل موجودة عند تركيز تبلغ على الأقل 80 جزء في المليون. ولأن محفزات DMC ليست ضارة بالتحضير التالي لمركبات بولي يوريثان فقد سمح باستمرار استخدامها مع البولي إيثر بوليول. وبدلاً من ذلك؛ يمكن القيام AL محفز DMC باستخدام هيدروكسيد فلز قلوي لتكوين ملح غير قابل للذويان يتم ترشيحه بعد ذلك. 0 وفقاً لنموذج آخرء يكون الكحول المعالج بألكوكسيلات عبارة عن كحول Guerbet معالج بألكوكسيلات له الصيغة )1( R2-0-BOt-POu-EOw-H 0( حيث R2 تمثل مجموعة هيدروكربون أليفاتية متفرعة CNH2N+] مشتقة من كحول Guerbet 5 حيث © تمثل عدد ذرات الكريون ويمكن أن تتراوح من 12 إلى 50؛ BO تمثل مجموعة بيوتوكسي؛ Jia عدد مجموعات البيوتوكسي الموجودة (Sag أن يتراوح من صفر إلى 50؛ PO تمثل مجموعة بروبوكسي ؛ لا تمثل عدد مجموعات البرويوكسي الموجودة ويمكن أن يتراوح من صفر إلى ¢50 EO تمثل Soul de gana ؛ و الا تمثل J Cle gana Ade لإيثوكسي الموجودة ويمكن أن يتراوح من صفر إلى 50 بشرط أن تكون EUW أكبر من أو تساوي 1. 0 ككحولات Guerbet وطرق تحضيرها معروفة جيداً في المجال لأولئك المتمرسين في المجال. خلال تفاعل (Guerbet تتم دايمرة الكحولات الأولية عند درجات حرارة مرتفعة في وجود محفز إلى منتجات كحول أولي متفرعة عند الموضع 2. ويستمر التفاعل بالخطوات المتتابعة التالية: (أ) أكسدة الكحول الأولي إلى ألدهيد؛ (ب) تكثيف ألدول من الألدهيد؛ (ج) إزالة الماء من منتج الألدول؛ و(د) هدرجة واختزال ألدهيد الأليليك.
يمكن Jeli shal 606108 عند درجة حرارة في مدى من حوالي 175 م = 275 م. المحفزات التي يمكن استخدامها تتضمن KOHINAOH ؛ نيكل؛ أملاح الرصاص؛ أكاسيد النحاس؛ الرصاص» الزنك؛ cag SU الموليبدنيوم؛ التنجستن والمنجنيز؛ مركبات البالاديوم ومركبات الفضة. وبعد ذلك تتم dallas كحول Guerbet R2-OH بألكوكسيلات في الخطوة التالية للعملية. ويعتبر الإجراء الخاص بالمعالجة بألكوكسيلات معروفاً من حيث المبداً لأولئك المتمرسين في المجال. وبالمثتل من المعروف لأولئك المتمرسين في المجال أن ظروف التفاعل يمكن أن تؤثر على توزيع الوزن الجزيئي للألكوكسيلات. في أحد النماذج؛ يتم تحضير كحول Guerbet المعالج بألكوكسيلات الذي له الصيغة (ا) عن طريق المعالجة بألكوكسيلات المحفزة بقاعدة. يتم أولاً خلط كحول Guerbet في مفاعل ضغط 0 مع هيدروكسيدات فلز قلوي؛ Jie هيدروكسيد البوتاسيوم؛ أو مع ألكوكسيدات فلز قلوي؛ Jie ميثوكسيد صوديوم. بواسطة ضغط منخفض؛ على سبيل المثال أقل من 0.1 ملي بسكال؛ و/أو زيادة في درجة الحرارة؛ على سبيل المثال من 30 م إلى 150 م؛ يمكن سحب الماء الذي مازال موجوداً في الخليط. ومن ثم يتواجد الكحول في صورة الألكوكسيد المناظر. Lig هذا التحويل إلى حالة خاملة باستخدام غاز خامل وإضافة أكسيد الألكيلين عند درجات حرارة بين 60 م = 180 م 5 وضغط يصل كحد أقصى إلى 1 ميجا باسجال. وفي نهاية التفاعل؛ يمكن معادلة المحفز بإضافة حمض؛ Jie حمض أسيتيك أو فوسفوريك؛ (Sarg الحصول عليه بالترشيح عند الحاجة. في نموذج آخرء يمكن تحضير كحول 6060061 المعالج بألكوكسيلات الذي له الصيغة (I) بأساليب معروفة لأولئك المتمرسين في المجال مما يؤدي إلى توزيعات وزن جزيئي ضيقة عما في حالة التخليق المحفز بقاعدة. وعند هذه النقطة؛ تكون المحفزات التي يمكن استخدامها هي؛ على سبيل (JE أنواع طمي مزدوجة الهيدروكسيد؛ محفزات سيانيد من فلزين» أو محفزات من نوع 20-00. لإجراء التفاعل؛ يتم خلط كحول Guerbet مع المحفز ويتم نزع الماء من الخليط كما سبق وصفه أعلاه ويتفاعل مع أكاسيد الألكيلين كما سبق وصفه أعلاه. يتم بصفة عامة؛ استخدام ما لا يزيد عن 250 جزءٍ في المليون من محفز على أساس إجمالي وزن الخليط. يمكن أن يبقى المحفز في المنتج النهائي بسبب هذه الكمية الصغيرة.
وفي نموذج آخر أيضاً؛ يمكن تحضير كحول Guerbet المعالج بألكوكسيلات الذي له الصيغة (I) باستخدام محفز DMC أو عن طريق المعالجة بألكوكسيلات المحفزة بحمض. الأحماض يمكن أن تكون حمض برونستد أو حمض لوبس. لإجراء التفاعل؛ يتم خلط كحول Guerbet مع المحفز؛ وبتم نزع الماء من الخليط كما سبق وصفه أعلاه ويتفاعل مع أكاسيد ألكيلين كما سبق
وصفه أعلاه. وفي نهاية التفاعل» يمكن معادلة الحمض بإضافة قاعدة؛ مثل (NaOH I KOH والحصول عليه بالترشيح عند الحاجة. يمكن الحصول على البنية الكتلية المشار إليها في الصيغة (ا) بإضافة؛ بعد ذلك؛ أكسيد بيوتيلين؛ أكسيد بروبيلين؛ وأكسيد إيثيلين بالكميات الخاصة JS منهم بأي ترتيب إلى كحول .Guerbet وبالتالي» في أحد النماذج؛ يتم أولاً معالجة كحول Guerbet بواسطة بيوتوكسي مع - Ching
من أكسيد بيوتيلين لتكوين كحول Guerbet معالج بواسطة بيوتيل أوكسي؛ ومن ثم تتم معالجته بواسطة برويوكسي مع نا - وحدات من أكسيد بروبيلين ومن ثم معالجته بواسطة إيثوكسي مع W - وحدات من أكسيد إيثيلين. في بعض النماذج؛ يمكن استخدام محفزات مختلفة أثناء المعالجة بألكوكسيلات؛ على سبيل المثال؛ يمكن استخدام محفز DMC أثناء المعالجة بواسطة برويوكسي بينما يمكن استخدام هيدروكسيد فلز قلوي أثناء المعالجة بواسطة إيثوكسي. في نماذج أخرى؛ تتم
5 إضافة وحدات أكسيد البيوتيلين» وحدات أكسيد البروييلين ووحدات أكسيد الإيثيلين إلى كحول Guerbet بترتيب عشوائي. يمكن تحديد خواص كحول Guerbet المعالج بألكوكسيلات الناتج حسب الحاجة من أجل الاستخلاص المعزز للنفط بواسطة الشخص الخبير في المجال عن طريق اختيار عدد وحدات POBO و50. سوف يتضمن كحول ]606106 المعالج بألكوكسيلات الذي له الصيغة (I) مجموعة ١ا0- طرفية.
في أحد النماذج؛ تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي 0.005 إلى حوالي 10 6 بالوزن من sald) الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية؛ على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. في نموذج «AT تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي 1 إلى حوالي 5 96 بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية؛ على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. في نموذج (liad AT تتضمن الصيغة الخافضة
للتوتر السطحي من حوالي 0.5 إلى حوالي 3 96 بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية؛ على أساس Maa) وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي Lad حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك؛ حمض داي جليكوليك؛ حمض جليكوليك وملح منه. ولقد تم اكتشاف؛ بشكل مثير للاهتمام» أن
الصيغة الخافضة للتوتر السطحي تؤدي وظيفتها بشكل غير متوقع بصورة جيدة في الماء العذب جداً إلى الماء العسر clan الماء المالح (حيث TDS يمكن أن تتراوح من 1000 جزء في المليون إلى أكثر من 200000 جزءِ في المليون والصلابة يمكن أن تتراوح من صفر gn في المليون من ثنائيات التكافؤ إلى 30000 جزء في المليون) عندما يتم تضمين الحمض العضوي أو يفضل ملح منه في الصيغة الخافضة للتوتر السطحي.
0 في بعض النماذج؛ يتم اختيار الحمض العضوي من حمض داي جليكوليك؛ حمض جليكوليك وملح منه. وفي نموذج آخر أيضاً؛ يكون الحمض العضوي عبارة عن حمض داي جليكوليك أو ملح من حمض داي جليكوليك. في نموذج AT أيضاً؛ يكون الحمض العضوي Ble عن حمض جليكوليك أو ملح من حمض جليكوليك. وفي أحد النماذج المحددة؛ يتم توفير الحمض العضوي في صورة مسحوقفي صورة نقية حيث
5 يفضل استخدامه بعد ذلك في محلول مائي. في نموذج آخر liad يمكن إنتاج حمض الجليكوليك أو ملح حمض الجليكوليك من كلورو أسيتات صوديوم أو حمض كلورو أسيتيك0006ا تحت ظروف قلوية قوية. في نموذج آخر clad يتم توفير الحمض العضوي في صورة ملح والذي يمكن تمثيله بواسطة أملاح فلز قلوي أو فلز أرضي قلوي؛ مثل صوديوم؛ كالسيوم؛ ليثيوم؛ مغنيسيوم؛ زنك وبوتاسيوم؛ إلى جانب أملاح الأمونيوم وأملاح ألكانول أمين مثل مونو إيثانول أمين وتراي
Jill 0 أمين (والذي هو صورة من أملاح ألكانول أمونيوم)؛ وما شابه وخلائط منها. وفي أحد النماذج المحددة؛ يكون الحمض العضوي عبارة عن ملح من حمض جليكوليك؛ على سبيل المثال؛ ملح الصوديوم (أي صوديوم جليكولات و/أو داي صوديوم جليكولات).
ويمكن استخدام الحمض العضوي أو ملح منه بكميات كافية لتحقيق ثبات صيغة خافضة للتوتر السطحي. ويمكن توضيح هذا بواسطة الصيغ الخافضة للتوتر السطحي التي تحتوي على نسب
تتراوح بين حوالي 0.05 جزءِ بالوزن من الحمض العضوي أو ملح منه إلى حوالي 15 جزءٍ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية إلى حوالي 2 edn بالوزن من الحمض العضوي أو ملح منه إلى حوالي 10 جزءٍ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية؛ بينما في نماذج أخرى؛ يمكن أن تتراوح النسب بين حوالي 0.5 جزءٍ بالوزن من الحمض العضوي أو ملح منه إلى حوالي 12 جزءٍ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية إلى حوالي 5 جز بالوزن من الحمض العضوي أو ملح منه إلى حوالي 9 £32 بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية. وتتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي أيضاً ماء حقن. في أحد ez dail يمكن أن يكون ماء الحقن Ble عن ماء «yan محلول ملحي؛ ماء عذب من خزان مياه؛ نهر أو بحيرة؛ أو خليط مما 0 سبق. وبالتالي؛ وفقاً للكثير من النماذج؛ فإن ماء الحقن يحتوي على معادن؛ على سبيل المثال؛ باريوم؛ كالسيوم؛ مغنيسيوم؛ و/أو أملاح معدنية؛ على سبيل المثال؛ كلوريد صوديوم؛ كلوريد بوتاسيوم؛ كلوريد مغنيسيوم. ومن المعروف جيداً أن ملوحة الماء و/أو عُسر الماء يمكن أن يؤثر على استخلاص الموائع الأحفورية في تكوين. وكما هو مستخدم هناء تعبير 'ملوحة" يشير إلى كمية المواد الصلبة المذابة 5 في ماء الحقن. وبالتالي؛ في أحد النماذج؛ يكون لماء الحقن ملوحة تبلغ على الأقل حوالي 0 جزء في المليون. في نموذج آخرء يكون لماء الحقن ملوحة تبلغ على الأقل حوالي 0 جز في المليون. في نموذج clad AT يكون لماء الحقن ملوحة تبلغ على الأقل حوالي 0 جزء في المليون. وفي نموذج آخر clad يكون لماء الحقن ملوحة تبلغ على الأقل حوالي 100000 جزء في المليون. وفي نموذج AT ¢ يكون لماء الحقن ملوحة تبلغ على الأقل 0 حوالي 200000 جزءٍ في المليون. وفقاً لنموذج آخرء يمكن أن تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي اختيارياً sale خافضة للتوتر السطحي مشتركة. في أحد النماذج؛ تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي المشتركة هي سلفونات ألكيل أريل يعبر عنها بالصيغة (I)
— 6 1 — TL. ASD, @) (Ih حيث Ra هي هيدروجين أو مجموعة ألكيل تحتوي على من 1 إلى 3 ذرة كربون» Rb هي هيدروجين أو مجموعة ألكيل تحتوي على من 1 إلى 3 ذرة كربون» RC هي مجموعة ألكيل بها من 8 إلى 40 ذرة كربون Ay هي كاتيون أحادي التكافؤ. في أحد النماذج؛ تكون A هي أيون فلز قلوي؛ أيون أمونيوم أو أيون أمونيوم به استبدال. أمثلة أيونات الأمونيوم التي بها استبدال تتضمن عطرية بها من 1 إلى 15 ذرة كربون. (Sa الحصول على المركب الذي له الصيغة (Il) عن طريق ألكلة مركب عطري. في أحد 0 النماذج؛ يكون المركب العطري هو بنزين؛ تولوين؛ زبلين أو خليط مما سبق. بالنسبة للنماذج التي فيها المركب العطري يتضمن زيلين؛ فإن مركب الزيلين يمكن أن يكون أورثو زبلين؛ ميتا (Cal بارازيلين» أو خليط مما سبق. ويمكن ألكلة المركب العطري بواسطة خليط من أوليفينات ألفا العادية التي تحتوي على من C8 إلى C40 ذرة كربون ووفي نموذ z معين « C14 إلى C30 ذرة كربون للحصول على ألكيلات 5 عطرية. وبعد ذلك تتم معالجة الألكيلات العطرية بسلفونات لتكوين حمض ألكيل سلفونيك عطري حيث تتم معادلته بعد ذلك بواسطة مصدر لفلز قلوي أو فلز أرضي قلوي أو أمونيا مما يؤدي إلى إنتاج مركب سلفونات ألكيل أريل . فى أحد التماذ جٍ يكون المصدر هو هيدروكسيد Bit قلوي » مثلء لكن لا يقتصر (lo هيدروكسيد صوديوم أو هيدروكسيد بوتاسيوم. المواد الخافضة للتوتر السطحي المشتركة الأخرى التى يمكن أن يتم تضمينها اختيارياً في الصيغة 0 الخافضة للتوتر السطحي هي النوع المشتق من أحماض أكسيد ألكيل داي Jud سلفونيك وأملاحها. والأمثلة تتضمن أكسيد مونو ألكيل داي فينيل gla سلفونات؛ أكسيد مونو ألكيل داي
— 1 7 — فينيل مونو سلفونات؛ أكسيد داي ألكيل داي فينيل مونو سلفونات»؛ وأكسيد داي ألكيل داي فينيل داي سلفونات؛ وخلائط منها. على سبيل المثال؛ الصيغة الخافضة للتوتر السطحى يمكن أن تتضمن اختيارياً مادة خافضة للتوتر السطحي مشتركة لها الصيغة (I) * 7خ 7ح
SO XT رضي 111 5 R4 R3 Cua هماء بشكل مستقل عند كل ظهور ¢ هيدروجين ¢ 6 1 C 1 -C ألكيل مستقيمة أو متفرعة؛ أو أريل؛ Xj هي بشكل مستقل هيدروجين» صوديوم أو بوتاسيوم. السلفونات على سلسلة رئيسية من أكسيد داي فينيل. وتوفر مجموعتئ سلفونات شحنة مزدوجة 0 شديدة للجزىء. والشحنة المزدوجة توفر جزىء مادة خافضة للتوتر السطحي أكثر قوة؛ أكثر leas وعملي بدرجة أكبر عند amie بالأنيونات أحادية الشحنة. وينتج عن الشحنة المحلية الأعلى شدة احتمالية أكبر لفعل التحلل والاقران. بالإضافة إلى ذلك؛ تتيح رابطة الإيثر المرنة للجزىء وجود مسافة متغيرة بين السلفونات » مما يسمح بحدوث تفاعلات مع مجموعة منوعة واسعة من المواد الأخرى في المحلول إلى جانب الاقتران الممتاز مع المواد الخافضة للتوتر السطحي والمكونات الأخرى. في أحد النماذج؛ يفضل أن تكون واحدة أو كل من R3 و44 بشكل مستقل 63-016 ألكيل مستقيمة أو cde jin يفضل 66-616 ألكيل. في أحد التماذ جٍ يفضل أن تكون X عند كل ظهور عبارة عن صوديوم.
المواد الخافضة للتوتر السطحي المشتركة المفضلة الأخرى التي أساسها حمض أكسيد ألكيل داي فينيل سلفونيك تتضمن: داي صوديوم هكسا ديسيل أكسيد داي فينيل داي سلفونات؛ داي صوديوم داي هكسا ديسيل أكسيد داي فينيل gla سلفونات؛ صوديوم داي Jug pn أكسيد داي فينيلين سلفونات»؛ داي صوديوم داي ديسيل أكسيد gla فينيلين gla سلفونات» وداي صوديوم مونو -
وداي-8-هكسيل أكسيد داي فينيلين (gly سلفونات؛ إلى جانب خلائط منها. ويمكن تحضير هذه المواد بسهولة بواسطة شخص له خبرة عادية في المجال؛ باستخدام أساليب معروفة جيداً. تم وصف إجراءات مناسبة في براءة الاختراع الأمريكية رقم 60743764« والمراجع المذكورة فيهاء والتي تم تضمينها هنا كمرجع. كما أن العديد من المواد السابق ذكرها متوفرة تجارياً تحت الفئة DOWFAX™ (من شركة .(Dow Chemical Company
في نموذج «AT تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي المشتركة عبارة عن سلفونات أوليفين داخلي. أي أوليفين داخلي عبارة عن أوليفين تتواجد الرابطة المزدوجة الخاصة به في أي مكان بامتداد سلسلة الكربون فيما عدا عند ذرة كريون طرفية. ولا يكون بأوليفين داخلي مستقيمة أي تفرع ألكيل» أريل» أو أليفاتي حلقي على أي ذرة كربون للرابطة المزدوجة أو على أي ذرة كربون مجاورة لذرة كربون الرابطة المزدوجة. وتكون المنتجات التجارية النمطية التي يتم إنتاجها عن طريق أزمرة
5 أوليفينات ألفا في الغالب مستقيمة وتحتوي على عدد متوسط قليل من التفرعات في كل جزىء. أمثلة سلفونات الأوليفين الداخلي المتوفرة Lyla تتضمن؛ على سبيل المثال» Petrostep™ 2 015-0184 + وهي متوفرة من شركة Stepan Company وسلفونات الأوليفين الداخلي Enordet™ المتوفرة من Shell Chemicals وجهات إمداد أخرى. ويمكن أيضاً تحضير سلفونات الأوليفين الداخلي عن طريق معالجة أوليفين ah 06-62
0 بسلفونات أو خليط من الأوليفينات الداخلية وفقاً لطرق معروفة جيداً. في إحدى الطرق المناسبة؛ يتم إجراء المعالجة بسلفونات في مفاعل مستمر يتضمن طبقة غشائية رقيقة يتم الحفاظ عليه عند 0م إلى 50 م. يتم وضع الأوليفين الداخلي أو الخليط في المفاعل مع ثالث أكسيد الكبريت المخفف بالهواء . يتم الحفاظ على النسبة المولارية للأوليفين الداخلي إلى ثالث أكسيد الكبريت عند نسبة مناسبة؛ على سبيل المثال» من حوالي 0.7:1 إلى حوالي 1.1:1. ويمكن معادلة المشتق
5 المعالج بسلفونات من الأوليفين الداخلي أو الخليط بواسطة قلوي؛ على سبيل المثال؛ هيدروكسيد
صوديوم؛ لتكوين الملح المناظر. ويكون التفاعل lla للحرارة ويمكن أن تعتمد لزوجة منتج التفاعل على كمية الماء الموجودة. تم الكشف عن الظروف العامة والعمليات الخاصة بالمعالجة بسلفونات للأوليفينات في براءة الاختراع الأمريكية رقم 462526192( حيث تم تضمين المعلومات الواردة بها هنا كمرجع. ويمكن أن يكون الأوليفين الداخلي المستخدم كمصدر لسلفونات الأوليفين الداخلي 66-02 به استبدال ثنائي؛ ثلاثي؛ أو oly بمجموعات ألكيل مستقيمة أو متفرعة. ويمكن
الحصول على مصادر الأوليفين الداخلي من مجموعة منوعة من العمليات؛ تحتوي على أوليفين (على سبيل المثال؛ إيثيلين؛ بروبيلين؛ بيوتيلين) تكوين أوليجومر؛ تفاعل كيميائي مزدوج التبادل لأوليفين call عمليات فيشر - ترويش» نزع الهيدروجين حفزياً للبرافينات طويلة السلسلة؛ التكسير الحراري للشمه الهيدروكربوني؛ وعمليات فينيل أوليفين مع المعالجة بدايمر. وتتمثل عملية تكوين
0 أوليجومر بإيثيلين عملية الأوليفين الأعلى (SHOP) Shell والتي تجمع بين تكوين أوليجومر بإيثيلين لتكوين أوليفينات ألفاء أزمرة أوليفينات ألفا لتكوين أوليفينات داخلية؛ وإجراء تفاعل تبادل داخلي لهذه الأوليفينات الداخلية مع مركبات بيوتين أو إيثيلين لتكوين أوليفينات ألفا ذات سلاسل مختلفة الأطوال. تحتوي الأوليفينات الداخلية المتوفرة تجارياً المصنعة بواسطة SHOP نمطياً على حوالي ستة (6) مولات96 أو أكثر من أوليفينات داخلية بها استبدال ثلاثي. تم وصف
5 سلفونات أوليفين داخلي وتحضيرها في الكثير من المراجع؛ تشمل الراءات الأمريكية أرقام 3 4555:351» 4597879« 5 4¢765¢408« وطلب البراءة الأمريكية المنشور رقم 0282467/2010< حيث تم تضمين المعلومات الواردة بها كمرجع. في إحدى السمات؛ يتم إنتاج الأوليفين الداخلي المستخدم لتحضير سلفونات الأوليفين الداخلي عن طريق إجراء تفاعل تبادل داخلي لأوليفين ألفا له نسبة أكبر للتوزيع ونسبة منخفضة للاستبدال
0 الثلاثي. سلفونات الأوليفين الداخلي هذه؛ والتي تم الكشف عنها في طلب البراءة الأمريكي المنشور رقم 0282467/2010؛ توفر فوائد dually للاستخلاص المعزز للنفطء تشمل قيم ملوحة مثلى أقل. وفقاً لأحد النماذج؛ تتم إضافة المادة الخافضة للتوتر السطحي المشتركة إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 1:20 جزء بالوزن من sale خافضة للتوتر السطحي
5 مشتركة إلى sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 1:1 eda بالوزن من sale
خافضة للتوتر السطحي مشتركة إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. في نموذج OAT
المادة تتم إضافة الخافضة للتوتر السطحي المشتركة إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند
نسبة تتراوح من حوالي 1:15 eda بالوزن من sale خافضة للتوتر السطحي مشتركة إلى مادة
خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 1:5 جزءٍ بالوزن من مادة خافضة للتوتر السطحي
مشتركة إلى sole خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. في نموذج آخر liad تتم إضافة sala
الخافضة للتوتر السطحي المشتركة إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح من
حوالي 1:12.5 جزءٍ بالوزن من sale خافضة للتوتر السطحي مشتركة إلى مادة خافضة للتوتر
السطحي غير أيونية إلى حوالي 1:7.5 جزءٍ بالوزن من مادة خافضة للتوتر السطحي مشتركة إلى
مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. 0 ويمكن أن تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي بشكل اختياري داي ألكيل سلفو سكسينات
يعبر عنها بالصيغة (/!):
ممكج 2 on oh (IV)
حيث 46 و47 كل منهما بشكل مستقل مجموعة ألكيل تحتوي على 5 إلى 8313 كربون My
هي أيون فلز قلوي؛ أيون فلز أرضي قلوي؛ أيون أمونيوم أو أيون أمونيوم به استبدال. أمثلة أيونات 5 الأمونيوم التي بها استبدال تتضمن أمونيوم حدث به استبدال بشكل مستقل بواسطة من 1 إلى 4
مجموعات هيدروكرييل أليفاتية أو عطرية بها من 1 إلى 15 ذرة كريون.
وفقاً لأحد النماذج؛ RO و47 هما بشكل مستقل مجموعة 65ألكيل؛ 66 ألكيل» C8 ألكيل أو
3 ألكيل. هذه المجموعات يمكن أن تشتق؛ على سبيل المثال» على الترتيب ee كحول
cud كحول ميثيل أميل (كحول 14-داي ميثيل بيوتيل)» 2-إيثيل هكسانول» وأيزومرات مختلطة من الكحولات.
في نموذج آخرء تكون ا هي أيون فلز قلوي أو أيون فلز أرضي قلوي. وفي نموذج AT تكون M هي صوديوم. وفقاً لأحد النماذج» تتم إضافة الداي ألكيل سلفو سكسينات إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 1:15 جزءٍ بالوزن من داي ألكيل سلفو سكسينات إلى sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 1:10 edn بالوزن من داي ألكيل سلفو سكسينات إلى مادة
خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. في نموذج AT أيضاً؛ تتم إضافة الداي ألكيل سلفو سكسينات إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 1:7.5 جزء بالوزن من داي ألكيل سلفو سكسينات إلى sole خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 1:5 oa بالوزن من داي ألكيل سلفو سكسينات إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. وفي نموذج
0 آخرء تتم إضافة الداي ألكيل سلفو سكسينات إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 1:2.5 جزءٍ بالوزن من داي ألكيل سلفو سكسينات إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 1:1 جزءٍ بالوزن من داي ألكيل سلفو سكسينات إلى sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. في نموذج آخر؛ يمكن أن تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي اختيارياً مذيب. أمثلة
5 المذيبات تشمل؛ لكن لا تقتصر على» كحولات؛ مثل كحولات ذات سلسلة كريونية (Gra على سبيل المثال» كحول أيزو بروبيل؛ إيثانول» كحول 1 -بروبيل» كحول edi كحول 5 - بيوتيل» كحول ١-أميل» كحول 5-أميل» كحول «aN وكحول 8-هكسيل؛ الكحولات ذات السلسلة الكريونية الصغرى التي تمت معالجتها بألكوكسيلات مع أكسيد إيثيلين (EO) أكسيد بروبيلين (PO) أو أكسيد بيوتيلين (80)؛ على سبيل المثال» 07-بيوتاتول + (EOL ٠-بيوتانول
—n (EO3 + لوناتويب-٠ (EO2+ | 0 هكسانول + 06؛ 2-إيثيل هكسانول +502 وأيزو- بيوتانول + (EO3 إيثرات كحول؛ إيثرات كحول بولي ألكيلين؛ Jie إيثيلين جليكول مونو بيوتيل إيثر؛ مركبات بولي ألكيلين جليكول؛ مثل إيثيلين جليكول وبروبيلين جليكول؛ مركبات بولي (أوكسي ألكيلين) جليكول؛ مثل داي إيثيلين جليكول؛ بولي (أوكسي ألكيلين) جليكول إيثرات؛ أو أي خلائط منها.
في أحد النماذج؛ تتم إضافة المذيب إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 20:1 جزء بالوزن من المذيب إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 1 جز بالوزن من المذيب إلى sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. في نموذج Al تتم إضافة المذيب إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 15:1 ga 5 بالوزن من المذيب إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 2.5:1 ea بالوزن
من المذيب إلى sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية. في نموذج آخر clad تتم إضافة المذيب إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي عند نسبة تتراوح بين حوالي 10:1 ed بالوزن من المذيب إلى sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى حوالي 5:1 جزءِ بالوزن من المذيب إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية.
0 وفي نموذج آخر أيضاً؛ يمكن أن تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي اختيارياً عامل خلابي؛ أو بوليمر. أمثلة العوامل الخلابية التي يمكن استخدامها تتضمن؛ لكن لا تقتصر على EDTA أملاح (EDDS (EDT أملاح (EDDS مركبات (laugh حمض أسكوربيك؛ تترا صوديوم إيمينو داي سكسينات؛ حمض سيتريك؛ حمض داي كريوكسي ميثيل جلوتاميك» حمض مالبييك؛ حمض داي
لإيثيلين تراي أمين بنتا أسيتيك» حمض سيكلو هكسان ترانس-12-داي أمين تترا أسيتيك؛ إيثانول داي جليسين؛ داي إيثانول Opals حمض هيدروكسي إيثيل -إيثيلين -داي أمين تراي أسيتيك؛ إيثيلين بيس [2- (0- هيدروكسي فينيل)- جليسين]» حمض نيتريلو تراي أسيتيك (NTA) حمض أميني غير قطبي؛ ميثيونين» حمض (NSH حمض أميني قطبي؛ أرجينين» أسباراجين» حمض أسبارتيك» حمض جلوتاميك؛ جلوتامين؛ ليسين؛ أورنيسين» سيدروفور دسفيريوكسامين 8 صوف
0 متحلل lly حمض سكسينيك؛ ميتا بورات صوديوم؛ سيليكات صوديوم؛ أورثو سيليكات صوديوم؛ وأي خليط مما سبق. وفي أحد النماذج المحددة؛ تكون الصيغة الخافضة للتوتر السطحي خالية إلى حدٍ كبير من (EDTA أملاح EDT ومركبات فوسفات.
وفقاً لنموذج «AT تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي صفر إلى حوالي 10 96 بالوزن من العامل الخلابي؛ على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. في نموذج آخر؛ تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي 0.01 إلى حوالي 5 96 بالوزن من العامل الخلابي؛ على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. وفي نموذج آخر
أيضاً؛ تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي 0.1 إلى حوالي 3 96 بالوزن من
العامل الخلابي؛ على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. أمثلة البوليمرات تتضمن؛ لكن لا تقتصر على؛ مركبات بولي أكريل canal بولي أكريل أميد متحلل جزئياً بالماء؛ بولي أكريلات؛ بوليمرات مشتركة إيثيلينية؛ بوليمرات حيوية؛ كربوكسي ميثيل سيليولوز» كحولات بولي edd بولي ستايرين سلفونات؛ بولي فنيل بيروليدون» AMPS (2- أكريل
0 أميد-2-ميثيل برويان سلفونات)؛ أنواع نشا معدل وخلائط منها. أمثلة البوليمرات الإيثيلينية المشتركة تتضمن بوليمرات مشتركة من حمض أكريليك وأكريل أميد؛ حمض أكريليك ولاوريل أسيتيلات» لاوريل أكريلات وأكريل أميد. أمثلة البوليمرات الحيوية تتضمن صمغ الزانثان وصمغ الجوار.
في أحد النماذج؛ تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي صفر إلى حوالي 2 %
5 بالوزن من alll على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. في نموذج CAT تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي 0.01 إلى حوالي 1 % بالوزن من البوليمر؛ على أساس lea] وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي. في نموذج آخر clad تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي من حوالي 0.2 إلى حوالي 0.5 % بالوزن من البوليمر؛ على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي.
0 في نموذج آخر أيضاً؛ يمكن أن تتضمن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي اختيارياً هيدروكسيد كربونات أو كلوريد فلز قلوي؛. إضافة هذه المواد يمكن أن: تغير خواص سطح التكوين بحيث يقل احتجاز المادة الخافضة للتوتر السطحي؛ توفير الاستقرار لكبريتات الإيثر من التحلل المائي؛ تنشيط المواد الخافضة للتوتر السطحي في النفط الخام؛ وزيادة ملوحة ماء الحقن بحيث يتحقق تدرج في الملوحة عند انتشار الصيغة خلال التكوين. في أحد النماذج؛ تتم إضافة هيدروكسيد
5 كربونات أو كلوريد الفلز القلوي؛ إلى الصيغة الخافضة للتوتر السطحي قبل ضخها في التكوين
الجوفي الحامل للمائع الأحفوري. في نموذج AT تحتوي الصيغة الخافضة للتوتر السطحي على من حوالي 0.01 96 بالوزن إلى حوالي 2 96 بالوزن؛ على سبيل المثال» من حوالي 0.05 96 بالوزن إلى حوالي 1.5 96 بالوزن أو من حوالي 0.01 96 بالوزن إلى حوالي 1 96 بالوزن؛ من هيدروكسيد؛ كربونات أو كلوريد فلز قلوي على أساس إجمالي وزن الصيغة الخافضة للتوتر
السطحي. (Sag تحضير الصيغة الخافضة للتوتر السطحي بواسطة عملية تتمثل في خلط المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية مع حمض عضوي يُختار من حمض سيتربك» حمض داي جليكوليك؛ حمض جليكوليك؛ وملح die وماء حقن. ويمكن خلط المكونات معاً بأي ترتيب استخدام وسائل معتادة؛ مثل؛ لكن لا يقتصر cle وعاء يتم تقليبه أو خلاط ساكن.
0 وفي نموذج آخرء تم تقديم طريقة لتصميم صيغة خافضة للتوتر السطحي للاستخدام في استخلاص الموائع الأحفورية من تكوين جوفي. وتتضمن الطريقة قياس درجة حرارة التكوين الجوفي؛ قياس التوتر بين الأسطح في ماء الحقن والمائع الأحفوري؛ إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية إلى ماء الحقن لخفض التوتر بين الأسطح في ماء الحقن والمائع الأحفوري إلى أقل من 1 X 6-10 باسكال/سم؛ وإضافة حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك»؛ حمض
5 داي dlls حمض جليكوليك وملح منه إلى الخليط المكون من ماء حقن ومادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية بكمية لازمة لجعل طور الخليط مستقراً عند درجة حرارة التكوين الجوفي. في x ail) aa] يكون لماء الحقن ملوحة تبلغ على الأقل حوالي 20000 جزء في المليون ويكون التكوين الجوفي عند درجة حرارة في المدى بين حوالي 26.7 درجة مئوية إلى حوالي 149 درجة مئوية؛ بينما في نماذج أخرى يكون التكوين عند درجة حرارة في المدى بين حوالي درجة مئوية إلى
0 حوالي 51.7 درجة مثوية. في نموذج آخرء تم تقديم عبوة خافضة للتوتر السطحي لمعالجة تكوين جوفي حامل لمائع أحفوري Jad على مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية؛ حمض عضوي يُختار من حمض سيتريك؛ حمض داي جليكوليك» حمض جليكوليك وملح منه وماء حقن. وفي نموذج آخر؛ تتضمن العبوة الخافضة للتوتر السطحي ألكيل فينول معالج بألكوكسيلات؛ كحول معالج بألكوكسيلات أو كحول
Guerbet 5 معالج بألكوكسيلات له الصيغة )1( السابق وصفها أعلاه وحمض جليكوليك أو ملح
منه. في بعض النماذج؛ يمكن أيضاً دمج العبوة الخافضة للتوتر السطحي مع ماء حقن والمكونات
الاختيارية السابق وصفها أعلاه لتكوين صيغة خافضة للتوتر السطحي.
يمكن حقن الصيغة الخافضة للتوتر السطحي التي تم وصفها هنا في واحد أو أكثر من آبار
الحقن الموجودة في التكوين الجوفي بحيث يتم بالتالي إنتاج المائع الأحفوري من واحد أو أكثر من
الآبار المنتجة. في أحد النماذج؛ يكون بر الحقن Jug الإنتاج نفس البثر. في نموذج آخر؛ يكون
بثر الحقن وبئر الإنتاج متجاورين. في أحد النماذج» تتراوح ظروف درجة حرارة التكوين الجوفي
بين حوالي 27 درجة مئوية وحوالي 149 درجة مئوية ؛ يفضل بين حوالي 51.7 درجة مئوية
وحوالي 149 درجة مئوية.
يجب الأخذ في الاعتبار حقيقة أنه بالرغم من أنه قد تم وصف هذا الكشف وتم الكشف عنه فيما 0 يتعلق بنماذج معينة مفضلة؛ فسوف تصبح تعديلات وبيدائل مكافئة بديهية واضحة منها لمن له خبرة
عادية في هذا المجال بعد قراءة وفهم هذا الوصف وعناصر الحماية المرفقة. وبتضمن الكشف الحالي
موضوع البحث الذي تم تحديده بواسطة أي توليفة من أي واحد من عناصر الحماية المختلفة المرفقة
مع أي واحد أو أكثر من عناصر الحماية المتبقية؛ بما في ذلك تضمين الجوانب و/أو القيود الخاصة
بأي عنصر حماية ali بشكل منفرد أو في توليفة مع الجوانب و/أو القيود الخاصة بأي واحد أو 5 أكثر من عناصر الحماية التابعة الأخرى؛ مع الجوانب و/أو القيود الخاصة بأي واحد أو أكثر من
عناصر الحماية المستقلة. مع عناصر الحماية التابعة المتبقية في النص الأصلي عند قراءته وتطبيقه
على أي عنصر حماية مستقل تم تعديله بهذه الطريقة. وهذا يتضمن أيضاً توليفة من مع الجوانب
و/أو القيود الخاصة بواحد أو أكثر من عناصر الحماية المستقلة مع مع الجوانب و/أو القيود الخاصة
بعنصر حماية مستقل AT للوصول إلى عنصر حماية مستقل dare مع عناصر الحماية التابعة 0 المتبقية في النص الأصلي عند قراءته وتطبيقه على أي عنصر حماية مستقل تم تعديله بهذه
الطريقة. وطبقاً لهذاء من المفترض أن يغطي الاختراع الذي تم الكشف عنه حالياً كل هذه التعديلات
والبدائل» ويتم تحديده فقط بواسطة مجال عناصر الحماية ddl] في ضوء ما تقدم والمحتويات
الأخرى الواردة في هذا الوصف.
Claims (1)
- عناصر الحماية 1- صيغة sole خافضة للتوتر السطحي surfactant لمعالجة تكوين جوفي subterranean dla formation لمائع أحفوري fossil fluid—bearing تشتمل على sole خافضة للتوتر السطحي غير أيونية surfactant 00010016 حمض عضوي organic acid يتم انتقاؤه من حمض سيتريك citric acid ¢ حمض داي جليكوليك diglycolic acid ؛ حمض جليكوليك glycolic acid glycolic acid 5 وملح منه ؛ وماء حقن «injection water حيث تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية nonionic surfactant عبارة عن ألكيل فينول معالج بألكوكسيلات alkoxylated alkylpenol يشتمل على مجموعة ألكيل alkyl واحدة أو JST بها من C1 إلى C25 خطية أو متفرعة مرتبطة وحيث تكون صيغة المادة الخافضة للتوتر السطحي 5801801 بها نسبة حمض عضوي إلى sole خافضة للتوتر ball غير الأيونية nonionic surfactant 10 بين 0.05 جزء بالوزن من الحمض العضوي organic acid أو ملح as إلى 15 جزءِ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية إلى 2 جزءٍ بالوزن من الحمض العضوي Organic acid أو ملح منه إلى 10 أجزاء بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية .nonionic surfactant 2- صيغة المادة الخافضة للتوتر السطحي طبقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون المادة الخافضة gall 5 السطحي غير الأيونية nonionic surfactant عبارة عن ألكيل فينول معالج بألكوكسيلات alkoxylated alkylpenol تشتمل على واحدة أو أكثر من التكرارات من مجموعات C1 إلى 4© لمجموعات أكسيد ألكيلين. 3- صيغة المادة الخافضة للتوتر السطحي surfactant وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون الحمض العضوي Organic acid عبارة عن حمض جليكوليك glycolic acid أو ملح من 20 حمض جليكوليك glycolic acid . 4- صيغة المادة الخافضة للتوتر السطحي surfactant طبقاً لعنصر الحماية 3 حيث يكون ملح حمض الجليكوليك glycolic acid هو جليكولات صوديوم sodium glycolate و/أو جليكولات ثنائي الصوديوم disodium glycolate . 5- طريقة لتحضير صيغة sole خافضة للتوتر السطحي surfactant طبقاً طبقاً لعنصر الحماية 1 ¢ لمعالجة تكوين جوفي subterranean formation حامل لمائع أحفوري fossil fluid—9 تشتمل الطريقة على خلط sale خافضة للتوتر السطحي غير أيونية nonionic 71 مع حمض عضوي organic acid تم اختياره من حمض سيتريك citric acid « حمض (gla جليكوليك diglycolic acid ؛ حمض جليكوليك lag glycolic acid منه؛ slag حقن .injection water 6- عملية لاستخلاص موائع أحفورية recovering fossil fluids من تكوين جوفيsubterranean formation حامل للمائع الأحفوري fossil fluid—bearing تشتمل العملية على حقن صيغة المادة الخافضة للتوتر السطحي surfactant طبقاً لعنصر الحماية 1؛ في واحدة أو أكثر من آبار الحقن بحيث أن النفط يتم إنتاجه بعد ذلك من واحدة أو أكثر من الآبار wells المنتجة.0 7- مجموعة خافضة للتوتر السطحي لمعالجة تكوين جوفي dala لمائع أحفوري تشتمل على مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية وحمض عضوي يتم انتقاؤه من حمض سيتريك» حمض داي جليكوليك diglycolic acid ؛ حمض جليكوليك glycolic acid glycolic acid وملح منه ؛ حيث تكون المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية nonionic surfactant عبارة عن ألكيل فينول معالج بألكوكسيلات alkoxylated alkylpenol يشتمل على مجموعة ألكيل alkyl5 واحدة أو أكثر بها من 1© إلى C25 خطية أو متفرعة مرتبطة وحيث تكون صيغة المادة الخافضة للتوتر السطحي surfactant بها نسبة حمض عضوي إلى مادة خافضة للتوتر السطحي غير الأيونية501180180 nonionic بين 0.05 جزءٍ بالوزن من الحمض العضوي organic acid أو ملح منه إلى 15 جزءٍ بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية إلى 2 ea بالوزن من الحمض العضوي organic acid أو ملح منه إلى 10 أجزاء0 بالوزن من المادة الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية .nonionic surfactant8- المجموعة الخافضة للتوتر السطحي طبقاً لعنصر الحماية 7( حيث يكون الحمض العضوي عبارة عن حمض جليكوليك أو ملح حمض جليكوليك.لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا Sued Authority for intallentual Property RE .¥ + \ ا 0 § 8 Ss o + < م SNE اج > عي كي الج TE I UN BE Ca a ةا ww جيثة > Ld Ed H Ed - 2 Ld وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها of سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. Ad صادرة عن + ب ب ٠. ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب 101١ .| لريا 1*١ v= ؛ المملكة | لعربية | لسعودية SAIP@SAIP.GOV.SA
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361828331P | 2013-05-29 | 2013-05-29 | |
| PCT/US2014/039083 WO2014193720A1 (en) | 2013-05-29 | 2014-05-22 | Use of organic acids or a salt thereof in surfactant-based enhanced oil recovery formulations and techniques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515361241B1 true SA515361241B1 (ar) | 2020-09-21 |
Family
ID=51989324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515361241A SA515361241B1 (ar) | 2013-05-29 | 2015-09-28 | استخدام أحماض عضوية في صيغ محسَّنة لاستخلاص النفط |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20160068742A1 (ar) |
| EP (1) | EP3004284B1 (ar) |
| CN (2) | CN104884570A (ar) |
| AR (1) | AR096437A1 (ar) |
| AU (1) | AU2014274461B2 (ar) |
| BR (1) | BR112015015206B1 (ar) |
| CA (1) | CA2895540C (ar) |
| MX (1) | MX2015008331A (ar) |
| MY (1) | MY169942A (ar) |
| RU (1) | RU2655344C2 (ar) |
| SA (1) | SA515361241B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201504613RA (ar) |
| WO (1) | WO2014193720A1 (ar) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SG11201701917YA (en) * | 2014-12-16 | 2017-04-27 | Huntsman Petrochemical Llc | Ultra-high salinity surfactant formulation |
| US10800962B2 (en) | 2015-05-07 | 2020-10-13 | Rhodia Operations | Formulations for enhanced oil recovery comprising sulfonates |
| US20170037297A1 (en) * | 2016-10-24 | 2017-02-09 | Shell Oil Company | Hydrocarbon recovery composition, method of preparation and use thereof |
| US10047321B2 (en) * | 2016-12-22 | 2018-08-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Liquid surfactant compositions having a modified oxo-alcohol derivative |
| CN106675533A (zh) * | 2016-12-23 | 2017-05-17 | 北京奥凯立科技发展股份有限公司 | 一种钻井液用接枝淀粉降滤失剂及其制备方法 |
| AU2018285599B2 (en) | 2017-06-16 | 2021-09-30 | Rhodia Operations | Process for the catalytic decarboxylative cross-ketonization of aryl and aliphatic carboxylic acid |
| US20170327730A1 (en) * | 2017-08-02 | 2017-11-16 | Shell Oil Company | Hydrocarbon recovery composition and a method for use thereof |
| EP3623458A1 (en) | 2018-09-11 | 2020-03-18 | The Procter & Gamble Company | Water-soluble unit dose article |
| EP3856684B1 (en) * | 2018-09-26 | 2024-05-01 | Solenis Technologies Cayman, L.P. | Method of suspending elemental sulfur in water |
| KR20220095195A (ko) * | 2019-10-31 | 2022-07-06 | 셰브런 오로나이트 컴퍼니 엘엘씨 | 작용화된 올레핀 올리고머 |
| US20220363979A1 (en) * | 2019-10-31 | 2022-11-17 | Chevron Oronite Company Llc | Olefin sulfonates |
| US11649395B2 (en) * | 2020-03-20 | 2023-05-16 | Cnpc Usa Corporation | Nonionic surfactants employed with extended chain as the oil displacement agent to use in enhanced oil recovery |
| CN112391156A (zh) * | 2020-11-18 | 2021-02-23 | 滨州市广友化工有限公司 | 一种酸化用抗酸渣剂及其制备方法 |
| US11668169B2 (en) | 2020-11-24 | 2023-06-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Reactive surfactant flooding at neutral pH |
| US11668170B2 (en) | 2020-11-24 | 2023-06-06 | Halliburton Energy Services, Inc. | Enhanced oil recovery harvesting for fractured reservoirs |
| US20220162498A1 (en) * | 2020-11-24 | 2022-05-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | METHOD FOR IMPROVED OIL RECOVERY IN SUBTERRANEAN FORMATIONS WITH CIRCUMNEUTRAL pH FLOOD |
| US11661543B2 (en) | 2021-02-04 | 2023-05-30 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Injection well cleaning fluids and related methods |
| WO2023086307A1 (en) | 2021-11-10 | 2023-05-19 | Sasol Chemicals Gmbh | Injection fluids comprising propoxylated alcohols and the use of such fluids for acid stimulation during oil recovery processes |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2910123A (en) * | 1956-08-20 | 1959-10-27 | Pan American Petroleum Corp | Method of recovering petroleum |
| US3434545A (en) * | 1966-12-27 | 1969-03-25 | Exxon Production Research Co | Acid treating subterranean formations |
| US3890239A (en) | 1973-02-01 | 1975-06-17 | Sun Oil Co | Surfactant compositions useful in oil recovery processes |
| US3811504A (en) * | 1973-02-09 | 1974-05-21 | Texaco Inc | Surfactant oil recovery process usable in formations containing water having high concentrations of polyvalent ions such as calcium and magnesium |
| GB1480032A (en) * | 1975-01-17 | 1977-07-20 | Exxon Research Engineering Co | Polyalkoxylated amine salts of alkaryl sulphonic acids |
| US4463806A (en) | 1980-12-30 | 1984-08-07 | Mobil Oil Corporation | Method for surfactant waterflooding in a high brine environment |
| US4601836A (en) * | 1981-10-13 | 1986-07-22 | Jones L W | Phosphate ester/alcohol micellar solutions in well acidizing |
| SE457335B (sv) * | 1984-07-20 | 1988-12-19 | Ytkemiska Inst | Flussmedel foer mjukloedning samt foerfarande foer mjukloedning med anvaendning av flussmedlet |
| WO1998006259A2 (en) * | 1996-08-16 | 1998-02-19 | Monsanto Company | Sequential application method for treating plants with exogenous chemicals |
| US6258859B1 (en) | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
| US6302209B1 (en) * | 1997-09-10 | 2001-10-16 | Bj Services Company | Surfactant compositions and uses therefor |
| US6425959B1 (en) * | 1999-06-24 | 2002-07-30 | Ecolab Inc. | Detergent compositions for the removal of complex organic or greasy soils |
| US6593279B2 (en) * | 1999-12-10 | 2003-07-15 | Integrity Industries, Inc. | Acid based micro-emulsions |
| US6306806B1 (en) | 2000-03-22 | 2001-10-23 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc | Dual chamber cleansing system comprising water-in-oil emulsion as benefit stripe |
| US6342470B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-01-29 | Unilever Home & Personal Care Usa | Bar comprising soap, fatty acid, polyalkylene glycol and protic acid salts in critical ratios and providing enhanced skin care benefits |
| US7125826B2 (en) * | 2001-09-14 | 2006-10-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of using invertible oil external-water internal fluids in subterranean applications |
| US7055602B2 (en) | 2003-03-11 | 2006-06-06 | Shell Oil Company | Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery |
| US20050199395A1 (en) * | 2004-03-10 | 2005-09-15 | Berger Paul D. | Oil recovery method using alkali and alkylaryl sulfonate surfactants derived from broad distribution alpha-olefins |
| US20060100127A1 (en) * | 2004-11-11 | 2006-05-11 | Meier Ingrid K | N,N-dialkylpolyhydroxyalkylamines |
| US7279446B2 (en) | 2004-11-15 | 2007-10-09 | Rhodia Inc. | Viscoelastic surfactant fluids having enhanced shear recovery, rheology and stability performance |
| US7488709B2 (en) | 2004-11-26 | 2009-02-10 | L'oreal S.A. | Cleansing composition in the form of an aerosol foam without anionic surfactant, and uses in cosmetics |
| US20070191633A1 (en) | 2006-02-15 | 2007-08-16 | Christie Huimin Berger | Mixed anionic surfactant composition for oil recovery |
| US7629299B2 (en) * | 2007-01-20 | 2009-12-08 | Oil Chem Technologies | Process for recovering residual oil employing alcohol ether sulfonates |
| US7584791B2 (en) * | 2007-02-08 | 2009-09-08 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods for reducing the viscosity of treatment fluids comprising diutan |
| US20080196893A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Christie Huimin Berger | Process for oil recovery using mixed surfactant composition |
| US8003577B2 (en) * | 2007-03-22 | 2011-08-23 | Schlumberger Technology Corporaton | Method of treating subterranean formation with crosslinked polymer fluid |
| US7789160B2 (en) | 2007-10-31 | 2010-09-07 | Rhodia Inc. | Addition of nonionic surfactants to water soluble block copolymers to increase the stability of the copolymer in aqueous solutions containing salt and/or surfactants |
| US7985718B2 (en) * | 2008-04-21 | 2011-07-26 | Basf Se | Use of surfactant mixtures for tertiary mineral oil extraction |
| WO2010049187A1 (de) * | 2008-10-31 | 2010-05-06 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Maschinelles geschirrspülmittel |
| TW201124524A (en) | 2009-08-20 | 2011-07-16 | Chevron Oronite Co | Improved enhanced oil recovery surfactant composition and method of making the same |
| US8459360B2 (en) * | 2009-09-02 | 2013-06-11 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Di-functional surfactants for enhanced oil recovery |
| EP2302025B1 (en) | 2009-09-08 | 2016-04-13 | The Procter & Gamble Company | A laundry detergent composition comprising a highly water-soluble carboxmethyl cellulose particle |
| WO2011094442A1 (en) | 2010-01-28 | 2011-08-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Styrylphenol alkoxylate sulfate as a new surfactant composition for enhanced oil recovery applications |
| CA2793499C (en) * | 2010-04-16 | 2014-12-30 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Guerbet alcohol alkoxylate surfactants and their use in enhanced oil recovery applications |
| AR081549A1 (es) | 2010-05-25 | 2012-10-03 | Univ Texas | Formulaciones de polimeros alcalinos sin surfactante para recuperar petroleo crudo reactivo |
| SA111320500B1 (ar) * | 2010-06-04 | 2015-06-17 | داو جلوبال تكنولوجيز ال ال سي | معلقات لاستعادة محسنة للزيت |
| EP2591010B1 (en) * | 2010-07-09 | 2014-12-03 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Blends of acrylic copolymer thickeners |
| AR082740A1 (es) | 2010-08-27 | 2012-12-26 | Univ Texas | Tensioactivos de alcoxi carboxilicos, composicion acuosa y eliminacion de material hidrocarbonado |
| CN102851007A (zh) * | 2011-07-01 | 2013-01-02 | 技术之星流体系统公司 | 钻井液及方法 |
| US20130068457A1 (en) | 2011-09-15 | 2013-03-21 | Chevron U.S.A. Inc. | Method of Manufacture of Guerbet Alcohols For Making Surfactants Used In Petroleum Industry Operations |
| EP2880119A1 (en) | 2012-08-03 | 2015-06-10 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Enhanced oil recovery fluid containing a sacrificial agent |
| EP2880120A1 (en) | 2012-08-03 | 2015-06-10 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Enhanced oil recovery methods using a fluid containing a sacrificial agent |
| US9371489B2 (en) * | 2013-03-15 | 2016-06-21 | GreenStract, LLC | Plant-based compositions and uses thereof |
-
2014
- 2014-05-22 CN CN201480003799.8A patent/CN104884570A/zh active Pending
- 2014-05-22 US US14/758,607 patent/US20160068742A1/en not_active Abandoned
- 2014-05-22 CN CN202110115805.0A patent/CN112852397A/zh active Pending
- 2014-05-22 SG SG11201504613RA patent/SG11201504613RA/en unknown
- 2014-05-22 CA CA2895540A patent/CA2895540C/en active Active
- 2014-05-22 MY MYPI2015001550A patent/MY169942A/en unknown
- 2014-05-22 EP EP14804483.7A patent/EP3004284B1/en active Active
- 2014-05-22 AU AU2014274461A patent/AU2014274461B2/en not_active Ceased
- 2014-05-22 RU RU2015125914A patent/RU2655344C2/ru active
- 2014-05-22 BR BR112015015206-6A patent/BR112015015206B1/pt active IP Right Grant
- 2014-05-22 MX MX2015008331A patent/MX2015008331A/es unknown
- 2014-05-22 WO PCT/US2014/039083 patent/WO2014193720A1/en active Application Filing
- 2014-05-27 AR ARP140102086A patent/AR096437A1/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-09-28 SA SA515361241A patent/SA515361241B1/ar unknown
-
2020
- 2020-02-06 US US16/783,937 patent/US11261371B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2014274461B2 (en) | 2017-09-21 |
| AU2014274461A1 (en) | 2015-07-02 |
| MY169942A (en) | 2019-06-18 |
| EP3004284A4 (en) | 2017-01-18 |
| EP3004284B1 (en) | 2020-07-01 |
| RU2655344C2 (ru) | 2018-05-25 |
| BR112015015206B1 (pt) | 2021-12-07 |
| CA2895540C (en) | 2021-01-12 |
| CN104884570A (zh) | 2015-09-02 |
| US11261371B2 (en) | 2022-03-01 |
| RU2015125914A (ru) | 2017-07-06 |
| CA2895540A1 (en) | 2014-12-04 |
| WO2014193720A1 (en) | 2014-12-04 |
| MX2015008331A (es) | 2015-11-09 |
| AR096437A1 (es) | 2015-12-30 |
| BR112015015206A2 (pt) | 2017-07-11 |
| CN112852397A (zh) | 2021-05-28 |
| US20200172792A1 (en) | 2020-06-04 |
| EP3004284A1 (en) | 2016-04-13 |
| SG11201504613RA (en) | 2015-07-30 |
| US20160068742A1 (en) | 2016-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515361241B1 (ar) | استخدام أحماض عضوية في صيغ محسَّنة لاستخلاص النفط | |
| EP2903950B1 (en) | Surfactant formulation for release of underground fossil fluids | |
| KR102479609B1 (ko) | 미네랄 오일 제조 방법 | |
| AU2013214288B2 (en) | Corrosion inhibitors for metal surfaces | |
| EP2924093A1 (en) | Multicarboxylate compositions and method of making the same | |
| RU2019137467A (ru) | Способ добычи нефти из подземных месторождений, имеющих высокую температуру и соленость | |
| WO2015023963A1 (en) | Multivalent mineral cation system for chemical eor | |
| WO2015161812A1 (en) | Compounds, compositions thereof and methods for hydrocarbon extraction using the same | |
| RU2656322C2 (ru) | Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородполиалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов | |
| OA17447A (en) | Use of organic acids or a salt thereof in surfactant-based enhanced oil recovery formulations and techniques. | |
| WO2014055225A1 (en) | Biodegradable chelant for surfactant formulation | |
| WO2019113049A1 (en) | A method of producing an alcohol propoxy sulfate | |
| Llave et al. | Evaluation of mixed surfactants for improved chemical flooding | |
| US20200157411A1 (en) | Alcohol alkoxy sulfate composition | |
| Pope et al. | Styrylphenol alkoxylate sulfate as a new surfactant composition for enhanced oil recovery applications |