SA118400046B1 - بوليمر مشترك عشوائي، وطريقة تحضيره واستخدامه، ومائع حفر - Google Patents

بوليمر مشترك عشوائي، وطريقة تحضيره واستخدامه، ومائع حفر Download PDF

Info

Publication number
SA118400046B1
SA118400046B1 SA118400046A SA118400046A SA118400046B1 SA 118400046 B1 SA118400046 B1 SA 118400046B1 SA 118400046 A SA118400046 A SA 118400046A SA 118400046 A SA118400046 A SA 118400046A SA 118400046 B1 SA118400046 B1 SA 118400046B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
formula
monomer
random copolymer
weight
monomers
Prior art date
Application number
SA118400046A
Other languages
English (en)
Inventor
جين جونبين
هي جيان
يانج زياوهوا
يانج فان
وانج لين
وانج هايبو
لين يونجزوي
Original Assignee
تشاينا بيتروليم آند كيميكالز كوربوريشن
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by تشاينا بيتروليم آند كيميكالز كوربوريشن filed Critical تشاينا بيتروليم آند كيميكالز كوربوريشن
Publication of SA118400046B1 publication Critical patent/SA118400046B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
    • C09K8/035—Organic additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C08L33/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/14—Clay-containing compositions
    • C09K8/18—Clay-containing compositions characterised by the organic compounds
    • C09K8/22—Synthetic organic compounds
    • C09K8/24—Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/04—Polymerisation in solution
    • C08F2/10—Aqueous solvent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/56—Acrylamide; Methacrylamide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/62—Monocarboxylic acids having ten or more carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/70—Nitriles; Amides; Imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
    • C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/04—Azo-compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02—Well-drilling compositions
    • C09K8/04—Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06—Clay-free compositions
    • C09K8/12—Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/52—Amides or imides
    • C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
    • C08F220/58—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine
    • C08F220/585—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide containing oxygen in addition to the carbonamido oxygen, e.g. N-methylolacrylamide, N-(meth)acryloylmorpholine and containing other heteroatoms, e.g. 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid [AMPS]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2438/00—Living radical polymerisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/18—Bridging agents, i.e. particles for temporarily filling the pores of a formation; Graded salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00—Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/34—Lubricant additives

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي ببوليمر مشترك عشوائي random copolymer ، طريقة تحضير البوليمر المشترك العشوائي، استخدام البوليمر المشترك العشوائي، ومائع حفر يحتوي على البوليمر المشترك العشوائي. يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على وحدة بنيوية structural unit (A) ممثلة بالصيغة (1)، وحدة بنيوية (B) ممثلة بالصيغة (2)، وحدة بنيوية (C) ممثلة بالصيغة (3)، ووحدة بنيوية (D) ممثلة بالصيغة (4) أو (5): صيغة (1)، صيغة (2)، صيغة (3)، صيغة (4)، و صيغة (5)، حيث، X تمثل هالوجين halogen. عندما يتم استخدام البوليمر المشترك العشوائي random copolymer كخافض لفقد الترشيح filter loss reducer في مائع حفر عالي الكالسيوم high-calcium drilling fluid ، يمكن خفض فقد الترشيح لمائع الحفر عالي الكالسيوم calcium.

Description

بوليمر مشترك عشوائي؛ وطربقة تحضيره واستخدامه؛ ومائع حفر ‎Random Copolymer, Preparation Method and Use Thereof, and Drilling Fluid‏ الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالي بمجال خفض فقد الترشيح ‎filter loss reducer‏ لموائع الحفر ‎drilling‏ ‏5 في ظروف محتوى كالسيوم عالي 500-0810000 ودرجة حرارة عالية» وعلى ‎dag‏ ‏الخصوص ببوليمر مشترك عشوائي ‎random copolymer‏ ؛ طريقة تحضير البوليمر المشترك العشوائي؛ استخدام البوليمر المشترك العشوائي كخافض لفقد ترشيح يتحمل الكالسيوم ‎calcium‏ ‏ويتحمل درجة الحرارة في موائع حفر مائية ومائع حفر يحتوي على البوليمر المشترك العشوائي. مع تطور اكتشاف النفط والغاز الطبيعي 985 ‎natural‏ تتمت مواجهة تكوينات بها محتوى عالي من ملح الكالسيوم مع ارتفاع درجة الحرارة وارتفاع الضغط بشكل متكرر أكثر في ‎inl‏ ويكون من الصعب أكثر الحفاظ على خصائص الترشيح والانسيابية لمائع الحفر في عملية الحفر. ويالتالي؛ قد 0 يحدث بسهولة حالات مزعجة؛ مثل عدم استقرار حفرة ‎oll‏ ترسيب الباريت ‎cbarite‏ والتشويش على أداة الحفرء إلخ. في البيئة عالية ‎days‏ الحرارة وعالية ملح الكالسيوم؛ قد يكون لمواد الإضافة المستخدمة للحفاظ على خصائص مائع الحفر تغيرات كيميائية وفيزيائية ‎Jie‏ التحلل ‎degradation‏ ‏« التشابك ‎crosslinking‏ ¢ الانتزاز ‎desorption‏ ¢ الجفاف ‎dehydration‏ « والتلبد ‎Lx) (flocculation‏ مما قد يؤدي إلى عدم التحكم في خصائص الترشيح والانسيابية لمائع الحفرء 5 إبطاء سرعة الحفر وزيادة مخاطر التشغيل بشدة. على سبيل المثال» في مجال ‎La‏ 18-16 في 9 يتم توزيع ملح عالي الكالسيوم ‎high calcium salt‏ وطبقة ملحية عالية الضغط وعالية الضغط على نطاق واسع وتوجد أجزاء كبيرة من طبقة جبس ‎salt gypsum strata ale‏ وملوث ملحي عالي الكالسيوم في ‎(Yubei (Bamai (Tazhong‏ ومناطق الاستكشاف المحيطة. وعلى وجه التحديد؛ على سبيل المثال» في #1 ‎(Mabei Well‏ تمت مواجهة محلول ملحي كمبري عالي 0 الكالسيوم؛ والذي يحتوي على محتوى أيون كالسيوم ‎calcium ion‏ يصل إلى 26,000 مجم/لتر ومحتوى أيون كلوريد ‎chloride ion‏ يصل إلى 179,000 مجم/لترء؛ في عملية ‎pall‏ حدث
فيضان شديد؛ عاد مائع الحفر من قاع البئر المتلبد والمعالج؛ بانسيابية سيئة؛ وكان فقد الترشيح متوسط الضغط يصل إلى 80-70 ملي. وحيث يتسلل المحلول الملحي عالي الكالسيوم باستمرار» فإنه من الكاد الحفاظ على ومعالجة أداء مائع الحفرء مما يؤدي إلى ترك الآبار. أصبحت تقنية خافض فقد الترشيح المتحمل لدرجة الحرارة والمتحمل للكالسيوم تمثل اختناق في تطوير موائع الحفر للآبار العميقة والآبار العميقة للغاية في مناطق التنقيب الطرفية في 700[1809. خافض فقد الترشيح هو أحد مواد الإضافة الأساسية لمائع الحفرء ووظيفته الأساسية هي تعزيز مائع الحفر لتكوين قوالب ترشيح رقيقة وكثيفة بنفاذية منخفضة على جدار ‎all‏ ويالتالي تقليل غزو الرشاحة في ‎(lll)‏ خفض حدوث انتفاخ مائي للطين الصخري لتحقيق استقرار جدار جيد. في ‎dla‏ وجود أيونات حرة عالية ‎le) 3S‏ سبيل ‎(Jul)‏ +082 و+092؛ إلخ.)؛ يكون لمعظم 0 خافضات فقد الترشيح الموجودة؛ بما في ذلك خافضات فقد الترشيح المعدلة الطبيعية وخافضات فقد الترشيح التخليقية؛ تفاعلات قوية غير عكسية مع الأيونات؛ وتكون هذه التفاعلات أكثر قوة عند درجات ‎Ball‏ العالية» مما يؤدي إلى تغيرات في المجموعة وأضرار في تشكيل جزيئات مواد الإضافة؛ ومما يؤدي أيضاً إلى كسر السلسلة الرئيسية وتأثير منقوص بشدة. في السنوات الأخيرة؛ تم إجراء عدد كبير من الأبحاث على مقاومة درجة الحرارة ومقاومة الملوحة 5 - لخافضات فقد الترشيح في الصين والدول الأجنبية. في هذه الأبحاث؛ يتم استخدام حمض مونومر 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان سلفونيك ‎2-acrylamido—2-methylpropane sulfonic‏ ‎(AMPS) acid‏ بشكل أساسي لتعديل بنية السلسلة لخافض فقد الترشيح البوليمري؛ يتم تحسين تحمل درجة الحرارة وتحمل الكالسيوم للمنتج عن طريق حث مجموعتي الميثيل من مجموعات وظيفية جانبية ومجموعات السلفونيك من ‎AMPS‏ . 0 تكشف الوثائق ‎"Synthesis and Performance of AMPS/AM/AN Terpolymer As‏ ‎Filtrate Loss Controller For Drilling Fluids’ (Zhonghua Wang, Oil Field‏ ‎"Synthesis and Evaluation of P(AMPS- (Chemistry, 1995, 12(4):367-369)‏ ‎IPAM-AM) as a Filtration Reducer” (Zhonghua Wang, Drilling Fluids and‏ ‎Completion Fluids, 2010, 27(2): 10-13)‏ و ‎"Synthesis of P(AMPS-DEAM)‏ ‎Polymer Used as Loss Additive for Anti-calcium Drilling Fluid" (Zhonghua 5‏
‎Wang, Fine and Special Chemicals, 2010, 18(4):24-28)‏ عن البوليمر الثلاثي ‎(AMPS /AM/AN‏ البوليمر الثلاثى ‎(AMPS/IPAM/AM‏ والبوليمر ‎AMPS/DEAM still‏ على التوالي» والتي يُظهر جميعها تحمل جيد لدرجة الحرارة وأداء خافض لفقد الترشيح في موائع الحفر المحتوية على كالسيوم.
تكشف البراءة الصينية 201410777862.5 عن خافض لفقد ترشيح معالج بالبلمرة المشتركة بواسطة ‎AMPS-AA-AM-DMDAAC‏ متحمل للملوحة ومتحمل للكالسيوم لمائع حفر وطريقة تحضيره. ونظراً للوزن الجزيئي الزائد بشكل ‎aS‏ يحقق خافض فقد الترشيح تحسن كبير في القدرة على التغليف»؛ القدرة على التثبيط» الصمود للحرارة؛ ومقاومة الملح والتلوث بالكالسيوم؛ إلخ. تكشف ‎"Synthesis and Evaluation of High Temperature Resistant and High‏
‎Calcium Tolerant Filtrate Loss Additive DF-1" (Guancheng Jiang, et al., Oil 10‏ ‎Field Chemistry, 2015, 32(1):1-6)‏ عن خافض فقد ترشيح مائع الحفر ‎P(AM-AMPS—‏ ‏(0/80 01/0 -ه///نانو -5102 المخلق بواسطة إدخال نانو-5102؛ والذي يتميز بدرجة عالية من خصائقص تحمل درجة الحرارة » تحمل الملوحة؛ وتحمل الكالسيوم . ومع ذلك؛ يمكن لخافضات فقد الترشيح الحالية المنتجة حالياً التحكم بشكل فعال في فقد الترشيح
‏5 فقط إذا كانت درجة الحرارة أقل من 150 درجة مئوية ‎(sing‏ +082 أقل من 410*1.4 مجم/لتر. ليس هناك خافض فقد ترشيح محلي والذي يكون له قدرة أعلى على تحمل درجة الحرارة في ظروف محتوبات أيون الكالسيوم الأعلى؛ علاوة على ذلك؛ يؤدي نقص التحكم في الوزن الجزيئي؛ العالى جداً عادة؛ إلى قوة بنيوية ثابتة لمائع الحفر؛ والذي هو غير مفيد في التحكم في الانسيابية لمائع الحفر عالى درجة الحرارة وعالى الكثافة.
‏0 ومن ثم؛ هناك حاجة ‎dale‏ لخافض فقد ترشيح لمائع الحفر يتحمل الكالسيوم ويتحمل درجة الحرارة. الوصف العام للاختراع للتغلب على العيوب غير المرضية لخصائص خافضات فقد المرشح المتحملة للكالسيوم والمتحملة لدرجة الحرارة لمائع الحفر في التقنية الصناعية السابقة؛ يوفر الاختراع الحالي بوليمر مشترك عشوائي؛ طريقة تحضير واستخدام للبوليمر المشترك العشوائي؛ ومائع حفر. في البوليمر المشترك العشوائي؛
يتم ضبط بٌُنى ونسب المجموعات الوظيفية المختلفة فى السلاسل الجزيثية والتحكم فيها بواسطة إدخال مونومرات مبتكرة متحملة للكالسيوم. عندما يتم استخدام البوليمر المشترك العشوائي كخافض لفقد المرشح في مائع حفر عالي الكالسيوم » فقد يتفاعل مع جسيمات الطين لتحسين فعالية خافض فقد المرشح وتشكيل قوالب مرشح مرنة رقيقة ‎dais‏ ذات نفاذية منخفضة وبالتالى خفض فقد المرشح بشكل فعال لمائع الحفر وتحسين تحمل مواد الإضافة لدرجة الحرارة. ولتحقيق الهدف الموصوف سابقاً؛ يوفر الاختراع الحالي؛ في جانب أول؛ بوليمر مشترك عشوائي؛ والذي يحتوي على وحدة بنيوية ‎dias (A) structural unit‏ بالصيغة (1)؛ وحدة بنيوية (8) ممثلة بالصيغة )2( ؛ وحدة بنيوية )©( ممثلة بالصيغة )3( ؛» ‎Bangg‏ بنيوية ‎(D)‏ ممثلة بالصيغة )4( أو (5)؛ ‎R!‏ ‎R2 —N 0‏ ‎H‏ 7 ‎f — i AYER ES he R? R*‏ - صيعة ) 1 1 حيثت « ‎H Dia R2 9 R1‏ أو 01-06 الكيل على التوالي وعلي نحو مستقل 4[ وى ‎H PEIN] R4‏ أو ‎C 1 -C3‏ ألكيل على التوالي وعلي نحو مستقل ¢ ‎i‏ ‏0 "7 حر ‎RS‏ ‎C=0‏ ‎H, |‏ ‎—C —C—‏ ‎H‏ صيغة )2(« ‎RS «dua‏ تمثل ‎-O-R-‏ أو ‎¢—-NH-R-‏ حيث؛ ‎R‏ تمثل ‎4=m —CmH2m-‏ 5 أو 6 | ‎M‏ تمخل ‎Na (NH4 (H‏ أو ‎«K‏
OM, R® ) —C—C— ‏من‎ RO ‏صيغة )3( حيث؛ يتم اختيار‎ H H
OH OH
HO
CH,
Hu / 5
COOM, —N—CH
H / \ —H .—N—CH, . COOM; , HCl OH
Nu i nd i ——HN — )- i —OMg; aon (NH4 ‏تمتل جل‎ M2-M6 , « 0 ‏أو‎ 0 ‏على التوالي وعلي نحو مستقل؛‎ K ‏أو‎ Na
Rr’
H
‏ب‎ o
R — p : J \es__gl0 ‏ألكيل‎ C1-C6 ‏أو‎ H ‏تمثلا‎ R8 5 RT cua (4) ‏صيغة‎ 5 072 ‏تساوي عدد صحيح في المدى‎ © —CNH2N- ‏تمثل‎ RY ‏نحو مستقل»‎ Jeg ‏على التوالي‎
CH; HS + cl
N_
NC 7| cH,
CH; j CH; لثمت ‏و10»‎
H H H H
H,C CH, _ ‏ب"‎ X halogen ‏تمثل هالوجين‎ X ‏صيغة )5( حيث؛‎ H3CT + CHs
على نحو مفضل» تكون اللزوجة الظاهرية للمحلول المائي من البوليمر المشترك العشوائي بتركيز 1 بالوزن هي 40-10 ملي باسكال (ثانية. على نحو مفضلء ‎bly‏ على الوزن الكلي للبوليمر المشترك العشوائي؛ يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على 9650-30 بالوزن وحدة بنيوية ‎(A) structural unit‏ 1660-40 بالوزن وحدة بنيوية (8)» 9610-2 بالوزن وحدة بنيوية ‎¢(C)‏ و 9610-1 بالوزن وحدة بنيوية (نا). على نحو ‎(diate‏ في الصيغة )1( ‎RI-R4‏ تمثل ‎B&H‏ الصيغة (2)» ‎Jui RS‏ -0 6113(2-2)©- أو -011-0)0113(2-0112-؛ .في الصيغة )3( 46 تمثل ‎OH OH‏ ‎NH HO‏ ‎nd 0 CH;‏ ‎H / 0‏ ذ“ ‎x‏ لس ‎OM;‏ ست ‎H‏ ‎COOM; . HCI OH‏ أو 0 ¢ فى الصيغة )4( ¢ ‎H SEL R8 9 R7‏ أو ميثيل على التوالي وعلي نحو مستقلء و ‎RO‏ تمثل ‎«—CH2CH2-‏ في الصيغة (5)؛ ‎X‏ تمثل ‎Cl‏ ‏يوفر الاختراع الحالي؛ في جانب ثاني؛ طريقة لتحضير بوليمر مشترك عشوائي؛ والتي تشتمل على: تحت حماية النيتروجين ‎(By‏ وجود بادئ؛ يتم التحكم في مونومر (أ) ممثل بالصيغة (6)؛ مونومر (ب) ممثل بالصيغة (7)؛ مونومر (ج) ممثل بالصيغة (8)؛ مونومر (د) ممثل بالصيغة (9) أو (10) للحصول على تفاعلات بلمرة مشتركة للشق الحر؛ 3 = ‎rR} R* 15‏ صيغة )6(¢ ‎R1 «ua‏ و ‎R2‏ تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C6‏ ألكيل على التوالي وعلي نحو مستقل؛ و43 و44 تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C3‏ ألكيل على التوالي وعلي نحو مستقل؛
RS
[0 - ‏حيث؛ »| تمثل‎ -NH-R- ‏تمثل -0-8- أو‎ RS ‏صيغة (7)؛ حيث؛‎ H2C=CH ‏صح4» 5 أو 6؛‎ CmH2m- 01 RS ‏ل‎ L ‏من‎ RE ‏صيغة (8)؛ حيث؛ يتم اختيار‎ HC==CH
OH OH
HO
CH,
H / ho)
COOH —N—CH a.
H / \ H .——N—=CH, } COOH . HCl OH
Ni 0 H,C 0
H | “ —N HoH ‏تون‎ ‎¢ 0 ‏أو‎ 0 5
HC—C ‏ب‎ o
R _ : : ‏و‎ \es__gl0 ‏ألكيل على‎ C1-C6 ‏أو‎ H ‏تمثلا‎ R8 5 RT «ua ¢(9) ‏صيغة‎ ‎R105 «6-224 ‏تساوي عدد صحيح في‎ Nn «—CnH2n- id RO ‏التوالي وعلي نحو مستقل»‎
H;C =
CH; \ + Cl
N_
UN 7 [| Sen, ¢ CH; ‏أو‎ CH; ‏تمثل‎ ‏الح‎ me”
EN ]
X
/ \ ‏تمثل هالوجين.‎ X ‏نيط صيغة )0 0 » حيث»؛‎ CH; على نحو مفضل» يتم إعطاء جرعات المونومرات كما يلي: المونومر )1( يساوي 50-20 أجزاء من الوزن المونومر (ب) يساوي 70-40 أجزاء من الوزن المونومر (ج) يساوي 10-1 أجزاء من الوزن؛ والمونومر )3( يساوي 8-0.5 أجزاء من الوزن. على نحو ‎(inde‏ في الصيغة )6(« ‎‘tH Jia R1-R4‏ في الصيغة )7(« ‎RS‏ تمثل -0- ‎C(CH3)2-CH2-‏ أو ‎¢-NH-C(CH3)2-CH2-‏ .في الصيغة. )8( 86 _تمثل ‎OH OH‏ \
NH HO nc 0 CH; “٠ | H / 0
H,C—S—OH ——N—CH oN ِ H
R7 (9) ‏أو 0 ؛ في الصيغة‎ COOH, HCI OH 10 ‏في الصيغة‎ ¢=CH2CH2- ‏أو ميثيل على التوالي وعلي نحو مستقل؛ و 9 تمثل‎ H ‏و8» تمثلا‎
Cl ‏تمثل‎ X «(10) ‏على نحو مفضل؛ يتم اختيار البادئ من بوادئ أكسدة واختزال أو بوادئ أزو.‎
— 0 1 — على نحو مفضل»؛ حيث تكون الجرعة الكلية من البادئغ %1.6-0.1 بالوزن من إجمالي وزن جميع المونومرات. على نحو مفضل» تشتمل طريقة التحكم في المونومر ‎of)‏ المونومر (ب)؛ المونومر (ج) والمونومر (د) للحصول علي تفاعلات بلمرة مشتركة للشق ‎all‏ على: إضافة المونومرات إلي سائل قلوي وإذابتها إلي ‎dlls‏ متجانسة؛ ثم شحن النيتروجين لإزالة الأكسجين؛ للحصول علي محلول مختلط من المونومرات؛ ضبط درجة حرارة المحلول المختلط من المونومرات إلى 40 درجة مئوية-75 درجة مئوية؛ وضبط الرقم الهيدروجيني إلى 10-5؛ ثم إضافة البادئ لبدء تفاعل البلمرة المشتركة والحفاظ على تفاعل البلمرة المشتركة لمدة 4-0.2 ساعات؛ للحصول على منتج جيلاتينى تكوير ¢ ‎(aad‏ ‏وسحق المنتج الجيلاتيني. 0 على نحو مفضل؛ في المحلول المختلط من المونومرات؛ يكون تركيز الوزن الكلي للمونومر (أ)؛ المونومر (ب)؛ المونومر (ج) والمونومر (د) 9660-20 بالوزن. يوفر ‎١‏ لاختراع الحالى» فى ‎Cola‏ ثالث؛ بوليمر مشترك عشوائى محضر بواسطة طريقة التحضير التي تم الكشف عنها في الاختراع الحالي . يوفر الاختراع الحالي؛ في جانب رابع؛ استخدام البوليمر المشترك العشوائي المقدم في الاختراع الحالي 5 في موائع الحفر. على نحو مفضل؛ يتم إضافة البوليمر المشترك العشوائي كخافض لفقد الترشيح لمائع حفر في طين القاعدة لمائع الحفر؛ بالنسبة ل 100 ملي طين قاعدة من مائع الحفر؛ تكون جرعة البوليمر المشترك العشوائي 5 .4-0 جم. يوفر ‎١‏ لاختراع الحالى؛ فى جانب خامس؛ مائع حفرء والذي يشتمل على البوليمر المشترك العشوائى 0 المتوفر في الاختراع الحالي كخافض لفقد الترشيح وطين القاعدة؛ حيث؛ فيما يتعلق ب 100 ملي من طين القاعدة من مائع الحفرء تكون جرعة البوليمر المشترك العشوائي 4-0.5 جم. مع الحلول التقنية الموصوفة ‎ale‏ يتم اختيار المونومرات الموجودة في بوليمر مشترك عشوائي مستهدف؛ ودتم الحصول على البوليمر المشترك العشوائي المستهدف الذي يحتوي على وحدة بنيوية
‎(A)‏ وحدة بنيوية (8)» وحدة بنيوية ()؛ ووحدة بنيوية ‎(D)‏ من خلال البلمرة. عندما يتم استخدام
‏البوليمر المشترك العشوائي كخافض لفقد الترشيح في مائع حفر مائي؛ يمكن لمائع الحفر الناتج
‏تحقيق تأثير غروي واقي جيد لجسيمات الطين في ظروف بيئية من أيونات كالسيوم عالية التركيز
‏يمكنه تشكيل قوالب ترشيح مرنة؛ رقيقة وكثيفة ذات نفاذية منخفضة؛ وخفض فقد الترشيح لمائع الحفر
‏5 عالي الكالسيوم. يمكن استخدام البوليمر المشترك العشوائي في أنظمة مائع الحفر ذات درجة الحرارة
‏المرتفعة (150 درجة ‎(Augie‏ وعالية الكالسيوم. في الاختراع الحالي؛ يتم بلمرة مونومرات متعددة (أ؛
‏ب» ج؛ د) بطريقة متازرة في عملية بلمرة البوليمر المشترك العشوائي؛ لتوفير بوليمر مشترك عشوائي
‏يحتوي على الوحدات البنيوية المذكورة سابقاً (/)-(0). علاوة على ذلك؛ يمكن إضافة المونومر
‏(ج) والمونومر (د) لاتخاذ إجراء مشترك؛ وذلك لتحسين أداء التثبيط ومنع الانهيار للبوليمر. وبالتالي؛ 0 يحتوي خافض فقد الترشيح الناتج على كتلة جزيئية نسبية مناسبة؛ ويمكن التحكم في نمط تدفق مائع
‏الحفر عند كثافة عالية بشكل أفضل.
‏الوصف التفصيلي:
‏لا تقتصر نقاط النهاية ‎ded gly‏ في النطاقات ‎dud)‏ في الاختراع الحالي على النطاقات أو القيم
‏الدقيقة؛ بدلاً من ذلك؛ يجب فهم هذه النطاقات أو القيم على أنها تشمل القيم القريبة لتلك النطاقات أو القيم. بالنسبة للنطاقات الرقمية؛ يمكن الجمع بين نقاط النهاية للنطاقات؛ نقاط النهاية للنطاقات
‏وقيم النقطة المنفصلة؛ وقيم النقطة المنفصلة للحصول على واحد أو أكثر من نطاقات رقمية جديدة؛
‏والتي تعتبر أنها قد تم الكشف عنها على وجه التحديد في هذه الوثيقة.
‏يوفر الاختراع الحالي» في جانب أول بوليمر مشترك عشوائي» والذي يحتوي على وحدة بنيوية ‎(A)‏
‏ممثلة بالصيغة (1)؛ وحدة بنيوية (8) ممثلة بالصيغة )2(¢ ‎sang‏ بنيوية ‎dias (C)‏ بالصيغة )3( 0 ووحدة بنيوية ‎(D)‏ ممثلة بالصيغة (4) أو (5)؛
‎٠ 1 2-‏ 1.1 ‎r2—N 0‏ © ‎R*‏ ثم 5 : 0 : صيغة (1)؛ حيث؛ 1+ و ‎R2‏ تمثلا ‎١‏ أو 01-06 ألكيل على التوالي وعلي نحو مستقل؛ و43 و44 تمثلا ‎H‏ أو 1-03 ألكيل على التوالي ‎eg‏ نحو مستقل؛ 0
روج ‎H, |‏ يي ‎—C‏ ‎H‏ صيغة )2( حيث؛ ‎RS‏ تمثل ‎~O-R-‏ أو ‎¢-NH-R-‏ حيث؛ ‎R‏ تمثل ‎4=m —CmH2m-‏ 5 أو 6 | ‎M‏ تمخل ‎Na (NH4 (H‏ أو ‎«K‏ ‎OM, R®‏ ‎H H 5‏ صيغة )3( حيث؛ يتم اختيار ‎RO‏ من
— 3 1 — ‎OH OH‏ ‎HO‏ ‎CH,‏ ‎Hu / 5‏ ‎—N—CH‏ يتدوم سب \ / ‎H‏ ‎.—N—CH, . COOM; , HCl OH‏ ‎No‏ ‎i Ba 1‏ مس ا ‎HN OMe‏ — 0 أو 0 « 112-116 ‎(is‏ جل ‎(NH4‏ ‎Na‏ أو ‎K‏ على التوالي وعلي نحو مستقل؛ ‎R’‏ ‎H |‏ 0 ب . ب 8 10 9 \ 7 . ع سعدا 0 صيغة (4)؛ حيث؛ ‎RT‏ و88 تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C6‏ ألكيل على التوالي وعلي نحو مستقل» ‎n «—CnH2n- (ia RO‏ تساوي عدد صحيح في المدى 6-2 ‎R10;‏ ‎CH; EN + Cl‏ ‎N_‏ وت< |[ 7 ‎NC‏ ‏تمثل ‎CH;‏ أو ‎CH;‏ ¢ ‎H, H H HH‏ ‎H,C CH, _‏ ‎X‏ /\ ‎CH;‏ +1110 صيغة )5(« حيث ‎Jia »‏ هالوجين . ب 4 | 3 في البوليمر المشترك العشوائي السابق المقدم في الاختراع الحالي؛ في ‎RT RT al‏ من الوحدة البنيوية (8/)؛ يتم توصيل السلسلة -6©-0- في السلسلة الرئيسية من البوليمر المشترك
‎Rl‏ ‏1 ‎R2‏ ‏العشوائي. يعمل الجزء 1 (أميدو) من الوحدة البنيوية ‎(A)‏ بمثابة مجموعة جانبية من الوحدة البنيوية ‎(A)‏ ‏في الاختراع الحالي» ‎RI‏ و2» تمثلا ‎H‏ أو 61-06 ألكيل على التوالي ‎(Say‏ مستقل؛ حيث؛ قد يكون الألكيل ألكيل خطي أو متفرع به استبدال أو ليس به استبدال؛ بما في ذلك؛ ولكن ليس على سبيل الحصر ميثيل؛ إيثيل» ١-بروبيل؛‏ أيزو-بروبيل» بيوتيل ثلاثي» 7-بيوتيل» أو ١1-هكسيل. ‎R3‏ ‏و4> تمثلا ‎H‏ أو 01-03 ألكيل على التوالي وبشكل مستقل؛ حيث؛ قد يكون الألكيل ألكيل خطي أو متفرع به استبدال أو ليس به استبدال؛ والذي يتضمن؛ لكنه لا يقتصر على ميثيل؛ ‎NJ‏ ‏بروبيل أو أيزو-بروبيل. على نحو مفضل؛ في الصيغة (1)؛ ‎RL‏ و2» قد تكون ‎SH‏ 81 قد تكون ميثيل و2» قد تكون +ا؛ 3 و4 قد تكونا ‎(H‏ أو قد تكون ‎RA‏ ميثيل و3 قد تكون ‎H‏ ‏0 على نحو مفضل أكثرء ‎RI-R4‏ تمثل ‎H‏ ‏| 12 دهاجم في الجزء ‎H‏ من الوحدة البنيوية ‎¢(B)‏ يتم توصيل السلسلة -0-60- في السلسلة 0 0 لمي الرئيسية من البوليمر المشترك العشوائي. يعمل الجزء 1 من الوحدة البنيوية ‎(B)‏ بمثابة سلسلة جانبية من الوحدة البنيوية (8). يتم ربط عنصر الأكسجين أو النيتروجين 0 في 45 ب حا لتشكيل مجموعة أسيلوكسي أو أميدو. على نحو مفضل» في تعريف ‎RS‏ ‏5 ©<-4؛ ‎Ry‏ تمثل ‎.~C(CH3)2-CH2-‏ على نحو مفضل؛ في الصيغة (2)؛ ‎RS‏ تمثل -0- ‎.~NH-C(CH3)2-CH2- ©)6113(2-0112-#‏ على نحو مفضل؛ قد تكون الوحدة البنيوية
— 5 1 — ‎OM;‏ ‎ONY 0 OM‏ ‎Xo NL‏ / ‎H,C / Xo‏ ‎HyC— CCH, H,C—C—CH,‏ > 2 ب ‎c=0‏ وحص ‎Hy, | H, |‏ )تس ‎—C‏ . بر )ا 0 3 . ‎H (B)‏ أو ‎Na «NH4 «H Jia M1 . H‏ أو ‎K‏ وقد تكون كاتيونات محمولة جزئياً في النظام عندما يتم تحضير محلول البلمرة بواسطة سائل قلوي في عملية بلمرة البوليمر المشترك العشوائي. فى ‎H H gall‏ من الوحدة البنيوية (©)؛ يتم توصيل السلسلة -6©-0- في السلسلة ‎R® OM,‏ الرئيسية من البوليمر المشترك العشوائي. تعمل الأجزاء و من الوحدة البنيوية ‎(C)‏ بمثابة سلاسل جانبية للوحدة البنيوية (©). ‎M2‏ تمثل ‎Kol Na (NH4 (H‏ وقد تكون كاتيونات محمولة جزثئياً في النظام ‎Lovie‏ يتم تحضير محلول البلمرة بواسطة سائل قلوي في عملية ‎OH OH‏ ‎HO‏ ‏0 ‎ae:‏ ‏بلمرة البوليمر المشترك العشوائى. على نحو ‎(mba‏ 46 تمثل ‎HCl OH‏ . ‎NH‏ ‎CH‏ / ‎H,C 0 3‏ ‎H‏ \ سس نس عت ‎COOM;‏ أو 0 . وعليه 3 ا 5 لصيغة ) 3 ( تمثل
— 6 1 — ‎OH OH‏ ‎COOM; HO‏ ‎ud.‏ ‎CH;‏ ‎HN H-CI 0‏ ‎OM, om, HN‏ ‎OH‏ مل يله م يله ‎—C—C— —C—C—‏ , ‎H H ‘ H H‏ أو ‎I‏ ‏م ‎CH,‏ ‎He”‏ ‏ ‎OM, NH‏ ‎—C—C—‏ ) ‎٠ H H‏ حيث» ‎MS 3 M3 (M2‏ قد تكون ‎(Kgl Na (NH4 (H‏ وقد تكون كاتيونات محمولة جزثئياً في النظام عندما يتم تحضير محلول البلمرة بواسطة سائل قلوي في عملية بلمرة البوليمر المشترك العشوائي. يمكن اختيار الوحدة البنيوية ‎(D)‏ من بنية ممثلة بالصيغة (4) أو (5). في الصيغة (4)؛ يتم توصيل ‎R7‏ ‎H |‏ , السلسلة -0-0- فى ‎R gall‏ فى السلسلة الرئيسية من البوليمر المشترك ‎C—O‏ ‎J \ 9 10‏ و لتم 0: 0 -_ ‎A.‏ ‏العشوائي. يعمل الجزء في الصيغة (4) بمثابة سلسلة جانبية للوحدة البنيوية (0). على نحو مفضل؛ في الصيغة )4( ‎RT‏ و48 تمثلا ‎H‏ أو ميثيل على التوالي وبشكل مستقل ¢ ‎RO‏ تمثل -2 ‎dle « C H 2C H‏ تكون البنية الممثلة بالصيغة )4(
— 7 1 — ‎CH;‏ ‎H, H, H‏ - و — - ‎TK‏ ‎Cl Cl‏ ‎(Mh c—0 (Mh‏ 4 هم بط ‎He. / ١‏ ث١‏ / ملاس 0ر8 0 ‎CH,‏ لاس ون 0 ‎CH; . CH;‏ ‎H, H‏ يت آن ‎C—O‏ ‏| ا .\ / ‎tee‏ 0 أو ‎CH;‏ : ‎H H H H‏ نج جح ب ال في الصيغة (5)؛ يتم توصيل الجزء ض ض في السلسلة الرئيسية من ‎H,C CH, _‏ ‎X‏ / \ ‎H c—N~cH‏ : البوليمر المشترك العشوائي. يعمل ‎gall‏ 3 + 3 في الصيغة )5( بمثابة سلسلة جانبية للوحدة البنيوية ‎(D)‏ على نحو مفضلء فى الصيغة )5( ‎X +٠‏ تمثل ‎dle Cl‏ تكون ‎H HH H H‏ ‎H,C CH, _‏ ‎Cl‏ / \ ‎N‏ ‏— ‏البنية الممثلة بالصيغة )5( هي ‎HCL TCH,‏ . وفقاً للاختراع الحالي؛ قد يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على ‎sang‏ بنيوية ‎oA)‏ وحدة بنيوية (8)؛ وحدة بنيوية (©) ووحدة بنيوية (0) والتي يتم ربطها بشكل عشوائي. يمكن الحصول على البوليمر المشترك العشوائي من خلال تفاعلات بلمرة لشق حر لمونومرات مقابلة والتي يمكنها توفير 0 وحدة بنيوية ‎¢(A)‏ وحدة بنيوية (8)؛ ‎sang‏ بنيوية (©) ووحدة بنيوية (00). على نحو مفضل؛ يمكن تمثيل بنية البوليمر المشترك العشوائى بواسطة الصيغة التالية:
— 1 8 — o. Mu OH OH
Sy / Xo HO
H,C
HyC—C CH, 11-0 0 ‏و يليل‎ NH oM, HN
H, H, | H 2 go H ‏مس6 مح بج مج‎ 8 8 ne ‏ما‎ ‎2 2 ‏ع‎ ‎\ / Cl
H,C— NCH, } A B 0 0 0. OM
Se / Xo re Jom;
H;C—C—CH; HC TCH; \
H, H, | H, Hg gH H ‏مج‎ c—¢ ‏نج‎ Cc —C—C—C 7 8 ‏ما ان‎ 2 2 ‏ع‎ ‎\ / Cl
H,C— NCH, . A B 0 D 0 OM; OM; ‏ولاه اوج‎ 8 ‏ب‎ Xo \ jy me
Hy C—CTCHs 2
HN. ‏يله 0 و‎ ‏ما له وحن‎
T 0 ml ‏ان ني‎ - gH © H H H J c 0
C—O H Hj 7/7 \ Ho. 0 BC—C—N—CH;
CH, ‏أو‎ A B C D
— 9 1 — ‎OM;‏ ‎ONY‏ ‎No COOM‏ / ‎H,C | 3‏ ‎Bi ~CH,‏ رمام ‎NH oM, NH‏ م ‎HN‏ ‏ما له م ‎c—¢ 5 & -‏ بن 1 ‎c + i J Cl‏ ها ‎C—O a 8‏ ابا ‎JN‏ ‏ين سس 0 ‎CH,‏ ‎A B Cc D‏ . ‎C BA Cua‏ ونا تمثل الوحدة البنيوية ‎«(A)‏ الوحدة البنيوية ‎«(B)‏ الوحدة البنيوية ‎«(C)‏ والوحدة البنيوية ‎(D)‏ الموجودة في البوليمر المشترك العشوائي على التوالى. يمكن ربط هذه الوحدات البنيوية بشكل عشوائي لتشكيل السلسلة الرئيسية من البوليمر المشترك.
في الاختراع الحالي؛ يتم استخدام المونومر ‎of)‏ المونومر (ب)؛ المونومر (ج) والمونومر (د) المستخدمة فى الطرق التالية؛ تحتوي المونومرات على أطراف قينيل؛ ‎(Sarg‏ ربط مجموعات القينيل في المونومرات ببعضها البعض من خلال بلمرة شق حر لتكوين البوليمر المشترك العشوائي الذي يحتوي على ‎dad)‏ المذكورة سابقاً. بالإضافة إلى ذلك؛ في الاختراع الحالي؛ يمكن التحقق من نسب المونومرات البوليمرية من خلال ‎TH-NMR (13C-NMR‏ والتحليل العنصري؛ وتحليل ‎NMR‏
0 للراسب بعد فصل ‎mite‏ البلمرة؛ ويالتالي يتم إثبات البوليمر المشترك العشوائي كمادة لها البنية المذكورة سابقاً من خلال التحليل الشامل. وفقاً للاختراع ‎Jal‏ يمكن التحقق من الأوزان الجزيئية النسبية للمركبات من اللزوجة الظاهرية للبوليمر المشترك العشوائي. على نحو مفضل؛ تكون اللزوجة الظاهرية للبوليمر المشترك العشوائي المحضر في محلول ‎Sle‏ بتركيز 961 بالوزن 40-10 ملي باسكال. ثانية. المحلول المائي هو
5 محلول والذي يحتوي على 901 بالوزن بوليمر مشترك عشوائي. يمكن قياس اللزوجة الظاهرية بواسطة الطريقة المحددة 2( 10416:2008 ‎Recommended Practice for Laboratory ' ISO‏ ‎"Testing of Drilling Fluids‏
— 0 2 — وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تحديد محتويات الوحدات البنيوية في البوليمر المشترك العشوائي بشكل ملائم؛ طالما يمكن تحقيق هدف الاختراع الحالي. على نحو مفضل. بناءً على الوزن الكلي للبوليمر المشترك العشوائي؛ يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على 9650-30 بالوزن وحدة بنيوية ‎(A)‏ ‏9660-0 بالوزن وحدة بنيوية (8)» 9610-2 بالوزن وحدة بنيوية (©) 5 %10-1 بالوزن وحدة بنيوية (0). على نحو مفضل؛ يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على 9645-35 بالوزن وحدة بنيوية ‎¢(A)‏ 9655-45 بالوزن وحدة بنيوية ‎¢(B)‏ 9168-3 بالوزن وحدة بنيوية ‎¢(C)‏ و966-2 بالوزن وحدة بنيوية (0). على نحو مفضل أكثر؛ يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على 9641.4-37 بالوزن وحدة بنيوية ‎«(A)‏ %54.4-48.2 بالوزن وحدة بنيوية (8) 969.9-4.1 بالوزن ‎sang‏ بنيوية (©)؛ و1.8- 0 %4.8 بالوزن وحدة بنيوية (0). في جانب ثاني » يوفر ‎١‏ لاختراع الحالي طريقة لتحضير بوليمر مشترك عشوائي ‘ والتي تشتمل على: تحت حماية النيتروجين وفي وجود بادئ؛ يتم التحكم في مونومر (أ) ممثل بالصيغة (6)؛ مونومر (ب) ممثل بالصيغة (7)؛ مونومر (ج) ممثل بالصيغة (8)؛ ومونومر (د) ممثل بالصيغة (9) أو (10) للحصول علي تفاعلات بلمرة مشتركة للشق الحر؛
R! = all ‏ألكيل على‎ C1-C6 ‏أو‎ H ‏تمثلا‎ R2 ‏و‎ R1 ‏صيغة )6( حيث»؛‎ rR} R* 15 وعلي نحو مستقل؛ و43 و44 تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C3‏ ألكيل على التوالي وعلي نحو مستقل؛
٠ 2 1 ٠ 7
RS
1° ‏تمثل‎ R ‏حيث؛‎ -NH-R- ‏تمثل -0-8- أو‎ RS «um (7) ‏صيغة‎ 1120203 ¢6 ‏أو‎ 5 4=m —CmH2m-
OH R® ‏مل ل‎ ‏من‎ RO ‏صيغة (8)؛ حيث؛ يتم اختيار‎ HC==CH
OH OH
HO
CH;
Hu / 0
COOH —N—CH
H - \ —H —N—CH, COOH , HCl OH
Pas 0 H,C 0
H I \ —N ou HC 0 ¢ 0 ‏أو‎ 0 5 0
HC—C 8 ‏ب‎ 0 1 — 7 \ 9 10 ‏ألكيل‎ C1-Co6 ‏أو‎ H ‏تماد‎ R8 ‏و‎ R7 dua «(9) ‏م 0 صيغة‎ ‏تمثل -001120-» © تساوي عدد صحيح في المدى6-2؛‎ RY (Jie ‏نحو‎ eg ‏على التوالي‎
— 2 2 — ‎H,C CH‏ ‎“Sc He?‏ ‎of‏ 1:6 0 يا ‎H,C._, CH, mm‏ ‎N —_‏ ‎X ~‏ ‎PAN ~~ | cH;‏ \ / ‎CH; Jaa R10‏ أو ‎a. 1 H;C CH; ¢ CH;‏ ‎Jia X (Cua «(10)‏ هالوجين. وفقاً للاختراع الحالي» على نحو ‎ciate‏ يتم إعطاء جرعات المونومرات على النحو التالي: المونومر ‎eh 50-20 0‏ من الوزن المونومر (ب) 70-40 ‎eh‏ من الوزن المونومر (ج 10-1 أجزاء من الوزن» والمونومر (د) 8-0.5 أجزاء من الوزن. على نحو مفضل؛ يتم إعطاء جرعات المونومرات على النحو التالي: المونومر (أ) 42-35 ‎ein‏ من الوزن؛ المونومر (ب) 55-45 ‎ern‏ من الوزن؛ المونومر (ج) 7-3 أجزاء من ‎«sl‏ والمونومر (د) 5-1 أجزاء من الوزن. يتم إعطاء جرعات المونومرات بحيث يحتوي البوليمر المشترك العشوائي الناتج على الوحدات البنيوية المطلوية. في الاختراع الحالي؛ على نحو مفضل يحدد المونومر (أ) أن ‎R1I-RA‏ في الصيغة )6( تمثل ‎H‏ 0 وعلى ‎dag‏ التحديد قد تكون أكريلاميد. في الاختراع الحالي؛ على نحو مفضل قد يحدد المونومر (ب) أن 45 في الصيغة )7( تمثل -0- ‎C(CH3)2-CH2-‏ أو ‎—NH-C(CH3)2-CH2-‏ وهو ما يكافئ: 4-0 ‎R‏ تمثل - ‎.C(CH3)2-CH2~‏ وفقاً ‎colli‏ على نحو مفضل المونومر (ب) يمثل 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان حمض سلفونيك أو 2- أكريلوكسي-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك. 5 في الاختراع ‎(all‏ قد يكون المونومر (ج) الذي قد يتوافق مع البنية الممثلة بالصيغة (8) واحد على الأقل من ل١-‏ جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك»؛ ل١-‏ أيزوبروبيونيلوكسي حمض ماليميك؛ لا١-‏ أسيتوكسي حمض ماليميك؛ لا- إيثيل سلفونيل حمض ماليميك؛ ولا- بنزين سلفونيك حمض
OH OH
HO
0 ‏بم"‎ ‎¢ HCI OH ‏تمثل‎ 46 ٠ (8) ‏ماليميك. على نحو مفضل»؛ فى الصيغة‎
— 2 3 —
NH ne 0 CH, \ H /
Con —N—ci ‏على نحو مفضل؛ المونومر الذي يتوافق مع البنية‎ ٠ 0 ‏أو‎ COOH
COOH OH OH
HC 0 OH HO “CH, 0
UL. AL
HC 0 ‏يد" مل له‎
H H
‏أو‎ HC==CH ‘ 170 oH ‏الممثلة بالصيغة )8( هو‎ ‏حبص‎ ‎CH, ‎mc”
OH NH
‏وفقاً لذلك؛ يكون المونومر (ج) واحد على الأقل من لا- جلوكوز‎ ٠ HC=—CH ‏أيزوبروبيونيلوكسي حمض ماليميك؛ ولا- إيثيل سلفونيك حمض‎ —N ‏هيدروكلوريد حمض ماليميك؛‎ ‏ماليميك. قد يوفر المونومر (ج) وحدات بنيوية معينة في البوليمر المشترك العشوائي المحضرء‎ 5 ‏بحيث يكون للبوليمر المشترك العشوائي أداء جيد لتحمل ملح الكالسيوم وتحمل درجة الحرارة. يمكن‎ ‏الحصول على المونومر (ج) من خلال تفاعل تخليقي بين انهيدريد الماليك ومركب مقابل. قد يكون‎ ‏المركب المقابل هيدروكلوريد جلوكوز أمين؛ ©- ألانين؛ أمينو حمض خليك؛ تاورين؛ أو أمينو بنزين‎ ‏مفضل؛ يمكن تحضير المركب ل١- جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك الذي له بنية ممثلة بالصيغة‎ 10
OH OH
0 OH HO 5 0
HC PR 0 ‏م‎ N
H H
ير 1060 بواسطة الطريقة المبينة على النحو التالى.
— 4 2 — على وجه التحديد؛ قد تشتمل طريقة تحضير المونومر لا- جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك على: 1) إذابة © مول هيدروكلوريد جلوكوز أمين في 81 ملي مذيب؛ 2) خلط ‎A‏ مول انهيدريد ماليك مع 82 ملي مذيب؛ إضافة المحلول الذي تم الحصول عليه في الخطوة 1) عن طريق الإضافة بالتنقيط أثناء التقليب؛ 3) التقليب حتى يتم توليد رسابة بيضاء خلال التفاعل وتتوقف الرسابة البيضاء عن التزايد؛ 4( الترشيح عن طريق الترشيح بالشفط الغسل؛ والتجفيف؛ للحصول على المركب لا- جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك؛ حيث ‎=C :)82+81( :A‏ (1.4-1) : )120-40( : ¢1 0 المذيب هو تيتراهيدروفيوران» حمض خليك جليدي؛ حمض بروبيونيك أو داي ميثيل فورماميد.
في الخطوة 3(« درجة حرارة التفاعل تساوي 50-5 درجة مثوية؛ وزمن التفاعل يساوي 6-1 ساعات؛ ‎og‏ نحو مفضل ‎SST‏ درجة حرارة التفاعل تساوي 30 درجة مئوية؛ وزمن التفاعل يساوي 4 ساعات. وتكون معادلة التفاعل على النحو التالى: ‎oH OH OR‏ 012
‎ese an Ny 0 HO‏ 6 بم
‏ٍِ — + د ‎HC x 0‏ 0 ,ا ‎Ne Nye‏ : " تن ‎H HaN ١ H #‏ ‎OH HCH OH 15‏ مجع في الاختراع الحالي؛ على ‎dag‏ التحديد؛ قد تتضمن طريقة تحضير المركب ‎N‏ جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك إلخطوات التالية: يتم إضافة ‎A‏ مول انهيدريد ماليك و81 ملي مذيب في دورق جاف ثلاثي الرقبة؛ يتم إضافة © مول هيدروكلوريد جلوكوز أمين مذاب في كمية إضافية 82 ملي من المذيب عن طريق الإضافة بالتنقيط
— 5 2 — بينما يتم تقليب الخليط؛ ثم يتم تقليب الخليط لمدة 4 ساعات عند 30 درجة ‎digi‏ للتفاعل؛ يتم تنفيذ الترشيح بالشفط - الغسل؛ الترشيح بالشفط - التجفيف بعد توليد رسابة بيضاء وتتوقف الرسابة البيضاء عن التزايد؛ وبالتالى» يتم الحصول على المركب لا- جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك؛ ‎:(B1+B2) :A «Cus‏ ©-(1:)120-40(:)1.4-1. تحتوي بنية هيدروكلوريد الجلوكوز أمين على حلقة بها ست ذرات ومجموعات هيدروكسيل متعددة. وبإدخال هذه البنية في بنية المونومر» يمكن تحسين قابلية ذويان المونومر في الماء؛ بالإضافة إلى ‎cell‏ يكون للبوليمر المشترك العشوائي الذي تم الحصول عليه من خلال البلمرة المشتركة من المونومر تحمل محسن للإلكتروليتات صغيرة الجزئ ودرجة الحرارة العالية. يمكن تحضير المونومرات المفضلة ‎(GAY)‏ للمونومر ‎(C)‏ بواسطة طريقة التحضير سابقة الذكر ‎all 0‏ ل١-‏ جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك ببساطة عن طريق استبدال هيدروكلوريد الجلوكوز أمين فى المواد المتفاعلة ب ©- ألانين أو تاورين. في الاختراع الحالي؛ إذا كان المونومر (0) هو المركب الممثل بالصيغة (9)؛ يمكن على نحو مفضل تحديد ‎R7‏ وي في الصيغة )9 2 ‎H‏ أو ميثيل على التوالي وبشكل مستقل ¢ ويمكن تحديد ‎RO‏ 2 ‎.—CH2CH2-‏ على نحو مفضل؛ قد تكون البنية الممثلة بالصيغة )9 هى ‎I‏ ‎H,C=C - H,C=CH 7‏ ‎Cl Cl‏ ‎qh‏ بلا ين ملا 4 2 \ / | + 2 \ 7 ‎HC — CCH,‏ 0 مات لس طول 0 ‎CH; ‘ CH; 1 5‏ أو حوور و0 ‎C—O‏ ‏ا + ‎J‏ ‏اسم طون 0 ‎CH,‏ . وفقاً لذلك؛ على نحو مفضل قد يكون المونومر ‎(d)‏ الممثل بالصيغة )9( هو أكريلويلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد؛ ميثيل- أكريلويلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد أو لا,1- داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات. وإذا كان المونومر ‎(d)‏ هو البنية الممثلة بالصيغة (10)؛ على نحو مفضل ‎X‏ تمثل ‎(Cl‏ وقد يكون المونومر (0) هو داي ميثيل داي
أليل أمونيوم كلوريد. باختصارء يمكن اختيار المونومر ‎(d)‏ من واحد على الأقل من أكريلويلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد» ميثيل- أكريلويلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد؛ داي ميثيل داي أليل أمونيوم كلوريد؛ ول1,8- داي ميثيل أمينو إيثيل أكريلات. وفقاً للاختراع الحالي؛ قد يبدا البادئ تفاعل البلمرة المشتركة للشق ‎al‏ للمونومرات. على نحو مفضل؛ يتم اختيار البادئ من بوادئ الأكسدة والاختزال و/أو بوادئ أزو. على نحو مفضل؛ يشتمل بادئ الأكسدة والاختزال على واحد على الأقل من بيرسلفات أمونيوم؛ بيرسلفات بوتاسيوم؛ وبيروكسيد هيدروجين؛ وبيسلفيت صوديوم؛ أو يشتمل على بيرسلفات أمونيوم و/أو بيرسلفات بوتاسيوم وأمين عضوي. يمكن تصنيف بادئ الأكسدة والاختزال إلى بادئ رئيسي وبادئ مساعد؛ حيث؛ قد يشتمل البادئ الرئيسي على واحد على الأقل من سلفات أمونيوم؛ بيرسلفات 0 بوتاسيوم وبيروكسيد هيدروجين؛ قد يشتمل البادئ المساعد على بيسلفيت صوديوم أو أمين عضوي. قد يكون الأمين العضوي واحد على الأقل من تيترا ميثيل إيثيلين داي أمين و/أو تيترا ميثيل-3,1- بروبيلين داي أمين؛ على نحو مفضل يكون تيترا ميثيل إيثيلين داي أمين. قد يكون بادئ الأزو هو بادئ أزو قابل للذويان في ‎celal‏ وعلى نحو مفضل يكون 2,2 أزو ثنائي [2-(2- إيميدازولين- 2- يل) بروبان] داي هيدروكلوريد و/أو 2,2 أزو ثنائي [2- ‎dine‏ بروبيون أميدين] داي 5 هيدروكلوريد. في الاختراع الحالي» يمكن ضبط جرعة البادئ وفقاً للاحتياج الفعلي؛ طالما يمكنه أن يبدأ تفاعل البلمرة المشتركة للشق الحر للحصول على بوليمر مشترك عشوائي يتألف من الوحدات البنيوية المطلوية. على نحو مفضل؛ إجمالي جرعة بادئ الأكسدة والاختزال تساوي 961.6-0.1 بالوزن من الوزن الكلي لجميع المونومرات؛ على نحو مفضل تساوي %1.5-0.3 بالوزن من الوزن الكلي 0 لجميع المونومرات. حيث؛ قد تكون جرعة البادئ الرئيسي 960.8-0.1 بالوزن من الوزن الكلي لجميع المونومرات؛ على نحو مفضل تساوي %0.7-0.1 بالوزن؛ على نحو مفضل أكثر تساوي %0.7-0.3 بالوزن. يمكن إعطاء جرعات البادئ المساعد بطريقة يتم فيها الحفاظ على النسبة المولارية للبادئ المساعد إلى البادئ الرئيسي في المدى من (1:)1-0.8. الجرعة الكلية لبادئ الأزو تساوي 961.6-0.1 بالوزن من الوزن الكلي لجميع المونومرات؛ على نحو مفضل تساوي 0.3- 5 01.5 بالوزن.
في نموذج مفضل لطريقة تحضير البوليمر المشترك العشوائي المقدم في الاختراع الحالي؛ تشتمل طريقة تفاعل البلمرة المشتركة للشق الحر للمونومر (أ)؛ المونومر (ب)؛ المونومر (ج) والمونومر د على: إضافة المونومرات إلى سائل قلوي وإذابتها إلى حالة متجانسة؛ ثم شحن نيتروجين لإزالة الأكسجين؛ للحصول على محلول مختلط من المونومرات؛ ضبط درجة حرارة المحلول المختلط من المونومرات إلى 40 درجة مثوية-75 درجة مئوية؛ وضبط الرقم الهيدروجيني إلى 10-5؛ ثم إضافة البادئ لبدء تفاعل البلمرة المشترك وإبقاء تفاعل البلمرة المشتركة لمدة 4-0.2 ساعات؛ للحصول على منتج جيلاتيني؛ تكوير؛ تجفيف؛ وسحق المنتج الجيلاتيني. على وجه التحديد؛ (1) يتم تحضير السائل القلوي على النحو التالي: يتم إضافة ‎ale‏ قلوية بكمية
0 - مناسبة إلى ماء منزوع الأيونات بينما يتم تقليب الخليط؛ ثم يتم تقليب الخليط أيضاً حتى يتم إذابة المادة القلوية بشكل متجانس؛ بحيث يتم الحصول على السائل القلوي؛ وقد تكون المادة القلوية واحدة على الأقل من هيدروكسيد صوديوم؛ هيدروكسيد بوتاسيوم وأمونيا؛ ولا يكون الرقم الهيدروجيني للسائل القلوي أقل من 7.
)2( يتم إضافة المونومر (أ)؛ المونومر (ب)؛ المونومر (ج) والمونومر (د) بالتتابع إلى السائل القلوي
5 مع التقليب»؛ يتم شحن نيتروجين لإزالة الأكسجين (وقد يكون زمن شحن النيتروجين 2-0.5 ساعة) بعد إذابة المونومرات بشكل متجانس؛ للحصول على محلول مختلط من المونومرات. في المحلول المختلط من المونومرات؛ تركيز الوزن الكلي للمونومر ‎of)‏ المونومر (ب)؛ المونومر (ج) والمونومر (د) يساوي 1660-20 بالوزن؛ على نحو مفضل يساوي 7050-30 بالوزن؛ ويكون زمن شحن النيتروجين على نحو مفضل 2-1 ساعة.
0 حيث»؛ قد يكون لتتابع شحن المواد تأثيرات كبيرة على أداء المنتج. قد يؤدي تتابع الشحن المذكور أعلاه في الاختراع الحالي بشكل فعال إلى تجنب الحالات التي قد يكون لها تأثير على أداء المنتج؛ مثل التفاعلات الفرعية لبعض المونومرات التي جلبتها قيمة الرقم الهيدروجيني العالية للغاية والبلمرة الذاتية لبعض المونومرات التي جلبتها قيمة الرقم الهيدروجيني المنخفضة للغاية وفقاً للنظام؛ إلخ؛ وبالتالي يتم ضمان أداء المنتج.
— 8 2 — ) 3 ( يتم ضبط درجة حرارة المحلول المختلط للمونومر إلى 75-40 درجة مثوية على نحو مفضل 60-0 درجة مئوية؛ يتم ضبط الرقم الهيدروجيني إلى 10-5( على نحو مفضل 9-7؛ ثم يتم إضافة البادئ؛ يتم تقليل معدل التقليب بعد إذابة البادئ» ويمكن تنفيذ تفاعل البلمرة لمدة 4-0.2 ساعات؛ على نحو مفضل 2-1 ساعة؛ للحصول على منتج جيلاتيني .
(4) يتم تكوير؛ تجفيف»؛ وسحق المنتج الجيلاتيني الذي تم الحصول عليه في الخطوة )3( للحصول على خافض فقد الترشيح المتحمل للكالسيوم والمتحمل لدرجة الحرارة لمائع الحفر. حيث؛ قد تكون درجة حرارة التجفيف 120-60 درجة مئوية؛ على نحو مفضل 100-70 درجة مئوية؛ وقد يكون زمن التجفيف 36-4 ساعة؛ على نحو مفضل 30-24 ساعة. في جانب ثالث؛ يوفر الاختراع ‎Mall‏ بوليمر مشترك عشوائي تم تحضيره بواسطة طريقة التحضير
0 المبينة في الاختراع الحالي. وقد يحتوي البوليمر المشترك العشوائي على الوحدة البنيوية ‎«(A)‏ (8)؛ ‎(C)‏ و(0) كما هو موصوف أعلاه ‘ ولن يكون هناك مزيد من التفاصيل هنا . في جانب رابع؛ يوفر الاختراع الحالي استخدام البوليمر المشترك العشوائي المقدم في الاختراع الحالي في موائع الحفر. وفقاً للاختراع ‎eo all‏ نحو مفضل؛ يتم إضافة البوليمر المشترك العشوائي كخافض فقد ترشيح
لمائع الحفر في طين القاعدة لمائع الحفر؛ ‎Lad‏ يتعلق ب 100 ملي طين قاعدة لمائع الحفر؛ تكون جرعة البوليمر المشترك العشوائي 4-5 جم. في جانب ‎uals‏ يوفر الاختراع الحالي مائع حفرء والذي يشتمل على البوليمر المشترك العشوائي المقدم في الاختراع الحالي كخافض فقد ترشيح وطين قاعدة؛ حيث؛ فيما يتعلق ب 100 ملي طين ‎(Bae ld‏ جرعة البوليمر المشترك العشوائي تساوي 4-5 جم.
0 في الاختراع الحالي؛ قد يكون مائع الحفر هو مائع حفر معتمد على الماء. قد يحتوي طين القاعدة على المكونات التي تُستخدم ‎Bole‏ في موائع الحفر المعتمدة على الماء في المجال؛ متضمنة؛ لكنها لا تقتصر على ‎Lp‏ صنع الطين؛» ضابط الرقم الهيدروجيني؛ منظم نمط التدفق؛ عامل مضاد للانهيارء ‎ale‏ تشحيم؛ وعامل تثقيل؛ إلخ. قد تكون جرعات المكونات سابقة الذكر فى طين القاعدة قيم محددة يبشكل تقليدي فيما يتعلق ب 100 ملي ماء في المجال. على سبيل المثال ؛ قد تكون جرعة
— 9 2 — ترية صنع الطين 370.5 جم؛ قد تكون جرعة منظم نمط التدفق 4-1 جم؛ قد تكون جرعة العامل المضاد للاتنهيار 5-2 جم؛ قد تكون جرعة مادة التشحيم 5-2 جم « وقد تكون جرعة عامل التثقيل ‎joa‏ -40 1 جم (مقابلة ل 2.0-1.0 جم إ/سم3 كثافة مائع حفر » محمل بباريت) . يتحكم ضابط الرقم الهيدروجيني في الرقم الهيدروجيني لمائع الحفر عند 10-8 هنا أدناه سيتم تفصيل الاختراع الحالي في النماذج. وتكون المواد إلخام المستخدمة في النماذج التالية على النحو التالي: 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان حمض سلفونيك: من ‎Shouguang Runde Chemical‏ ‎¢«Co., Ltd.‏ أكربلاميد: من ‎«Jiangxi Changjiu Agrochemical Co., Ltd.‏ 0 مونومر (ج): يتم تحضير المركب ‎N‏ - جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك بواسطة الطريقة المبينة على النحو التالي: يتم إضافة 1.4 مول انهيدريد ماليك في دورق جاف مستدير ثلاثي الرقبة؛ يتم إضافة 40 ملي حمض خليك جليدي في الدورق لإذابة انهيدريد الماليك بالكامل» يتم إضافة ال 40 ملي المتبقية من محلول حمض إلخليك الجليدي والذي فيه يتم إذابة 1.0 مول هيدروكلوريد جلوكوز أمين ببطء 5 عن طريق الإضافة بالتنقيط في الدورق مع التقليب؛ ثم يتم تقليب الخليط لمدة 3 ساعات عند 25 درجة مئوية للتفاعل؛ بعد توليد رسابة بيضاء» يتم إجراء ترشيح بالشفط - غسل - ترشيح بالشفط - تجفيف 13 للحصول على مسحوق أبيض . يتم تحليله من خلال مطيافية ‎f‏ لاشعة تحت الحمراء ومطيافية 101-1,؛ المسحوق الأبيض الناتج هو ‎—N‏ جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك؛ ومن خلال الوزن والحساب؛ يتم التأكد من أن نسبة الإنتاجية تكون 9677. درجة انصهار المنتج تساوي 171 درجة مثوية. يتم تحضير المركب لا- أيزوبروبيونيلوكسي حمض ماليميك بواسطة الطريقة المبينة على النحو التالي: يتم إضافة 1.2 مول انهيدريد ماليك إلى دورق جاف مستدير ثلاثي الرقبة؛ يتم إضافة 50 ملي حمض خليك جليدي إلى الدورق لإذابة انهيدريد الماليك بالكامل» يتم إضافة ال 40 ملي المتبقية
— 0 3 — من محلول حمض إلخليك الجليدي والذي فيه يتم إذابة 1.0 مول ‎mo‏ ألانين ببطء عن طريق الإضافة بالتنقيط في الدورق مع التقليب؛ ثم يتم تقليب الخليط بمعدل تقليب منخفض عند 30 درجة مئوية لمدة 3 ساعات للتفاعل» بحيث يتم توليد رسابة بيضاء تدريجياً. بعد انتهاء ‎edo lal‏ يتم إجراء ترشيح ‎(Jue hadi‏ ترشيح بالشفط ‎AT‏ وتجفيف في ‎hd‏ للحصول على المركب ل١-‏ أيزوبروبيونيلوكسي حمض ماليميك؛ ومن خلال الوزن والحساب؛ يتم التأكد من أن نسبة الإنتاجية تكون 97650؛ يتم تحضير ‎NCS‏ إيثيل سلفونيل حمض ماليميك بواسطة الطريقة المبينة على النحو التالي: يتم إضافة 1.1 مول انهيدريد ماليك إلى دورق جاف مستدير ثلاثي الرقبة؛ يتم إضافة 50 ملى حمض خليك جليدي إلى الدورق لإذابة انهيدريد الماليك بالكامل؛ يتم إذابة 35 ملي من محلول 0 حمض خليك جليدي والذي فيه يتم إذابة 1.0 مول تاورين ببطء مع التقليب.يتم تقليب الخليط عند 5 درجة مئوية لمدة 3 ساعات للتفاعل؛ بحيث يتم توليد رسابة بيضاء تدريجياً. بعد انتهاء التفاعل؛ يتم إجراء ترشيح بالشفطء غسل»؛ ترشيح بالشفط آخر وتجفيف في فراغ؛ للحصول على المركب ل١-‏ إيثيل سلفونيل حمض ماليميك؛ ومن خلال الوزن والحساب؛ يتم التأكد من أن نسبة الإنتاجية تكون 7670 . 5 محلول مائي من المركب أكربلويلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد: 9630 محتوى؛ من ‎«Shandong Xuxiang Chemical Co., Ltd.‏ داي ميثيل داي أليل أمونيوم كلوريد: من ‎¢TCl‏ ‏بيرسلفات أمونيوم: من ‎Chemical Reagents Co., Ltd.‏ 5100008117 ؛ بيسلفيت صوديوم: من ‎¢Sinopharm Chemical Reagents Co., Ltd.‏ هيدروكسيد صوديوم: من ‎¢«Sinopharm Chemical Reagents Co., Ltd.‏ أمونيا: من ‎¢«Sinopharm Chemical Reagents Co., Ltd.‏ كلوريد كالسيوم: من ‎¢Sinopharm Chemical Reagents Co., Ltd.‏
— 1 3 — بنتونيت صوديوم: من ‎«Xinjiang Xiazijie Bentonite Co., Ltd.‏ بنتونيت كالسيوم: من ‎.Hebei Xuanhua Hongyu Bentonite Co., Ltd‏ يتم تحليل بنية البوليمر المشترك العشوائي الذي تم الحصول عليه في هذا النموذج من خلال ‎13C—‏ ‎ITH-NMR (NMR‏ والتحليل العنصري» يتم تحليل الراسب بعد فصل منتج البلمرة للتحقق من نسبة المونومرات التي لم يتم بلمرتها؛ وبالتالي؛ يتم التحقق من البوليمر المشترك العشوائي من خلال تحليل شامل؛ يتم التحقق من محتويات البنى في البوليمر المشترك العشوائي من المدخلات المادية. يتم قياس اللزوجة الظاهرية ل 961 محلول ‎Ale‏ من البوليمر المشترك العشوائي بواسطة الطريقة المحددة فى 10416:2008 ‎Recommended Practice for Laboratory Testing" ISO‏ ‎"Fluids of Drilling‏ ‎Ji. 10‏ 1 ) 1 ( يتم إذابة 4 جم هيدروكسيد صوديوم في 00 1 جم ‎sla‏ للحصول على 04 1 جم سائل قلوي ¢ )2( يتم إضافة 22 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك؛ 20 جم أكربلاميد؛ 2 جم من ‎“NCS‏ جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك؛ و2 جم من المركب داي ميثيل داي أليل أمونيوم كلوريد في السائل القلوي على التوالي؛ وبتم إذابتها بشكل متجانس. يتم شحن 5 النيتروجين لمدة 0.5 ساعة لإزالة الأكسجين؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على محلول مختلط من المونومرات»؛ ويكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المختلط 6؛ (3) يتم إضافة 0.31 جم بادئ 044-/ (2,2- أزو ثنائي [2-(2- إيميدازولين-2-يل) برويان] داي هيدروكلوريد) في المحلول المختلط من المونومرات في ظل ظروف درجة حرارة 45 درجة ‎gio‏ ‏ورقم هيدروجيني<8 لبدء ‎Joli‏ بلمرة الشق ‎all‏ « ويستمر التفاعل لمدة ساعة للحصول على منتج حيلاتيني؛ )4( يتم ‎ad‏ وتكوير المنتج الجيلاتيني؛ ثم تجفيفه عند 65 درجة ‎Lge‏ لمدة 36 ساعة؛ وبالتالي 3 يتم الحصول على منتج صلب؛ ثم يتم سحق المنتج الصلب.
— 2 3 — من خلال التحليل» يتم التأكد من أن المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه هو بوليمر مشترك عشوائي له التركيبة البنيوية التالية: ‎OM,‏ ‎ONG OH OH‏ ‎No HO‏ / ‎H,C‏ ‎H,C— CCH 11-0 0‏ ‎oM, HN‏ 2 ط م لل[ ‎Y C=—0 = 0 OH‏ ‎H, H, | H, H H H‏ ‎c—C c—C—C—C‏ نج ‎c—C‏ ‎H H H H | |‏ ‎H,C CH, _‏ ‎Cl‏ /\ ‎HyC— NCH;‏ ‎A B 0 D‏ . ‎M 1 Cua‏ و2 ‎Sa M‏ صوديوم . اللزوجة الظا هرية ل 1 96 بالوزن محلول ‎le‏ من البوليمر المشترك العشوائي تساوي 31 ملي باسكال. ثانية. المحسوب وفقاً للمدخلات المادية؛ في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي ‎«sil %41.4‏ محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %50.4 بالوزن»ء محتوى الوحدة البنيوية ‎(C)‏ ‏يساوي 964.1 بالوزن» ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ يساوي 164.1 بالوزن. مثال 2 0 1 ) 1 ( يتم إضافة 7 جم هيدروكسيد صوديوم إلى 00 1 جم ‎cele‏ ودتم تقليب الخليط حتى يتم إذابة هيدروكسيد الصوديوم بشكل متجانس؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على 107 جم سائل قلوي؛ (2) يتم إضافة 30 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك؛ 23 جم أكريلاميد. 3 جم من المركب لا- أيزوبروبيونيلوكسي حمض ماليميك؛ و3 جم من المركب داي ‎ine‏ داي أليل أمونيوم كلوريد في السائل القلوي على التوالي ويتم إذابتها بشكل متجانس؛ ثم يتم 5 شحن نيتروجين لمدة 0.5 ساعة لإزالة الأكسجين؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على محلول مختلط من المونومرات»؛ ويكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المختلط 9؛
— 3 3 — )3( يتم إضافة 0.28 جم ‎APS‏ (بيرسلفات أمونيوم) 0.255 جم بيسلفيت صوديوم في المحلول المختلط من المونومرات في ‎db‏ ظروف درجة حرارة 50 درجة مئوية ورقم هيدروجيني-7 لبدء تفاعل بلمرة الشق ‎all‏ « ويستمر التفاعل لمدة 1.5 ساعة؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على ‎mile‏ جيلاتيني؛ )4( يتم ‎ad‏ وتكوير المنتج الجيلاتيني؛ ثم تجفيفه عند 70 درجة ‎Lge‏ لمدة 24 ساعة؛ وبالتالي 3 يتم الحصول على منتج صلب؛ ثم يتم سحق المنتج الصلب. من خلال التحليل؛ يتم التأكد من أن المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه هو بوليمر مشترك عشوائي له التركيبة البنيوية التالية: ‎OM;‏ ‎ON‏ ‎No‏ / ‎Hl LOOM;‏ ‎HyC—C CH; ay TCH,‏ ‎H,N 0 18 OM, HN‏ 0 م وص ‎Y‏
H, H, | Hg uo H c—C Cc —C ‏نيج‎ 00-0 ‏ممح بف‎
H,C CH, _ 0 / \ ‎H,C— NCH,‏ ‎A B 0 D‏ . حيث ‎M35 M2 (M1‏ تمثل صوديوم. اللزوجة الظاهرية ل 961 بالوزن محلول مائي من البوليمر 0 المشترك العشوائي تساوي 23 ملي باسكال. ثانية. في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي 9637.0 بالوزن» محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %54.4 ‎«sil‏ محتوى الوحدة البنيوية )©( يساوي %4.8 بالوزن»ء ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ يساوي 9064.8 بالوزن. مثال 3 5 1 ) 1 ( يتم إضافة 4 جم هيدروكسيد صوديوم إلى 00 1 جم ‎cele‏ ودتم تقليب الخليط حتى يتم إذابة هيدروكسيد الصوديوم بشكل متجانس؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على 104 جم سائل قلوي؛
— 4 3 — )2( يتم إضافة 22 جم من المركب 2- أكريلوكسي-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك؛ 20 جم ‎cand‏ 5 جم من المركب !ا- إيثيل سلفونيل حمض ماليميك؛ و4 جم من 9630 بالوزن محلول مائي من المركب أكريلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد في السائل القلوي على التوالي وبتم إذابتها بشكل متجانس؛ ثم يتم شحن نيتروجين لمدة 0.5 ساعة لإزالة الأكسجين؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على محلول مختلط من المونومرات؛ ويكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المختلط ¢7 (3) يتم إضافة 0.25 جم بيرسلفات أمونيوم و0.30 جم تيترا ميثيل إيثيلين داي أمين في المحلول المختلط من المونومرات في ‎db‏ ظروف درجة حرارة 40 درجة مئوية ورقم هيدروجيني-7 لبدء تفاعل بلمرة الشق ‎all‏ « ويستمر التفاعل لمدة 1.5 ساعة؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على ‎mile‏ جيلاتيني؛ (4) يتم قص وتكوير المنتج الجيلاتيني؛ ثم تجفيفه عند 105 درجة مئوية لمدة 24 ساعة؛ وبالتالي؛ 0 يتم الحصول على منتج صلب؛ ثم يتم سحق المنتج الصلب. من خلال التحليل؛ يتم التأكد من أن المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه هو بوليمر مشترك عشوائي له التركيبة البنيوية التالية: ‎PM Ms‏ 0 ‎Ny 0=8=0‏ ‎No \‏ / ‎H,C or,‏ 107 متن جم مق :0ه 0 4 ‎HN.‏ ‏| ل و ‎c c -‏ : نج ° اط ‎TY pit‏ ‎NE cl‏ ا | ‎fg CH | ١, H H‏ ‎C—O a CH;‏ ‎+١ Bl‏ 7/7 كوا سنس 0 ‎CH,‏ ‎A B 0 D‏ ‘ حيث ‎M23 MI‏ تمثلا صوديوم. اللزوجة الظاهرية ل 961 بالوزن محلول مائي من البوليمر المشترك 5 العشوائي تساوي 16 ملي باسكال. ثانية.
— 5 3 — محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي %39.5 بالوزن محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي 2 %48 بالوزن ¢ محتوى الوحدة البنيوية ‎(C)‏ يساوي %9.9 بالوزن ¢ ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ يساوي 4 بالوزن. مثال 4 ) 1 ( يتم إضافة 8 جم هيدروكسيد بوتاسيوم إلى 100 جم ‎cela‏ ودتم تقليب الخليط حتى يتم إذابة
هيدروكسيد الصوديوم بشكل متجانس؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على 108 جم سائل قلوي؛ (2) يتم إضافة 32 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك؛ 26 جم أكريلاميد» 4 جم من المركب لا- أيزويروبيونيلوكسي حمض ماليميك» و4 جم من %30 بالوزن محلول مائي من المركب أكربلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد في السائل القلوي على التوالي
0 وتم إذابتها بشكل متجانس؛ ثم يتم شحن نيتروجين لمدة 0.5 ساعة لإزالة الأكسجين؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على محلول مختلط من المونومرات»؛ وبكون الرقم الهيدروجيني للمحلول المختلط 9؛ (3) يتم إضافة 0.38 جم بادئ 044-/ )72,2= أزو ثنائي [2-(2- إيميدازوليذ-2-يل) بروبان] داي هيدروكلوريد) في المحلول المختلط من المونومرات في ظل ظروف درجة حرارة 50 درجة ‎age‏ ‏ورقم هيدروجيني-9 لبدء تفاعل بلمرة الشق الحر 3 ويستمر التفاعل لمدة 0.5 ساعة للحصول على
5 منتج جيلاتيني؛ (4) يتم قص وتكوير المنتج الجيلاتيني» ثم تجفيفه عند 65 درجة مئوية لمدة 30 ساعة؛ وبالتالي؛ يتم الحصول على منتج صلب؛ ثم يتم سحق المنتج الصلب. من خلال التحليل» يتم التأكد من أن المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه هو بوليمر مشترك عشوائي له التركيبة البنيوية التالية:
— 3 6 —
OM, / No
H,C foo; ‏أ مامه‎ TCH;
HN. ‏م‎ NH oM, 1H ‏ما له وص‎ 1 i Hm) C Ae + - ‏فيا‎ © H H H 0 cl 7 H, + 0 ‏موا لست‎
CH; ‘ A B Cc D حيث 1 سل ‎M3 M2‏ تمثل بوتاسيوم . اللزوجة الظاهرية ل 1 96 بالوزن محلول ماثي من البوليمر المشترك العشوائي تساوي 37 ملى باسكال. ثانية. محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي 9639.0 بالوزن؛ محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي 7653.2 بالوزن» محتوى الوحدة البنيوية ‎(C)‏ يساوي 966.0 بالوزن» ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ يساوي 8 بالوزن. مثال مقارن 1 تستخدم الطريقة الموصوفة في مثال 1؛ ولكن يتم استبدال 'إضافة 22 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك» 20 جم أكريلاميد؛ 2 جم من ‎“NGS‏ جلوكوز 0 مهيدروكلوريد حمض ماليميك؛ و2 جم من المركب داي ميثيل داي ‎all‏ أمونيوم كلوريد" في الخطوة (2) ب 'إضافة 22 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك؛ 20 جم ‎cls‏ و2 جم من المركب داي ميثيل داي أليل أمونيوم ‎"asl‏ يتم تنفيذ تفاعل بلمرة الشق ‏الحر. ‏بعد تحليل المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه؛ يتم التأكد من أن منتج تفاعل البلمرة هو بوليمر 5 مشترك عشوائي له البنية التالية:
— 7 3 — ,011 ‎ONG‏ ‏م / ‎H,C‏ ‎Hy C— CCH;‏ ‎NH‏ ‎H,N 0 |‏ مل ‎he‏ ‏وا ‎H, H, | H H H‏ ‎c—C—C—cC‏ نج ‎c—C‏ ‎H H | |‏ ‎H,C CH, _‏ ‎Cl‏ / \ ‎Hy,c—N~cH,‏ ‎A B D‏ ‘ حيث؛ 1/01 تمثل صوديوم. اللزوجة الظاهرية ل 961 بالوزن محلول مائي من البوليمر المشترك العشوائي تساوي 40 ملي باسكال. ثانية. المحسوب وفقاً للمدخلات المادية؛ في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي 9643.2 بالوزن» محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %52.5 بالوزن» ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ ‏يساوي 964.3 بالوزن. مثال مقارن 2 تستخدم الطريقة الموصوفة في مثال 2؛ ‎Sly‏ يتم استبدال ‎dla‏ 30 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان حمض سلفونيك» 23 جم أكريلاميد. 3 جم من ‎“NCO‏ ‏0 1 أيزوبروبيونيلوكسي ‎aan‏ ماليميك 3 و3 جم من المركب داي ميثيل داي أليل أمونيوم كلوريد " في الخطوة (2) ب 'إضافة 30 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك» 23 جم أكريلاميد. و3 جم من المركب داي ميثيل داي أليل أمونيوم كلوريد”. يتم تنفيذ تفاعل بلمرة الشق الحر. بعد تحليل المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه؛ يتم التأكد من أن منتج تفاعل البلمرة هو بوليمر 5 مشترك عشوائى له البنية التالية:
— 8 3 — ‎OM;‏ ‏هت ‎No‏ / ‎H,C‏ ‎H;C—C—CH;‏ ‏يملا ‎H,N 0 |‏ ‎eo‏ ¥ ‎H, Hy | H H H H‏ و 0 0ج نب هج ‎H H |‏ ‎H,C CH, _‏ ‎Cl‏ / \ ‎Hy,C— NCH,‏ ‎A B D‏ ‘ ‎MI cus‏ تمثل صوديوم. اللزوجة الظاهرية ل 961 بالوزن محلول مائي من البوليمر المشترك العشوائي تساوي 31 ملي باسكال. ثانية. المحسوب وفقاً للمدخلات المادية؛ في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي %38.9 بالوزن؛ محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %56.0 بالوزن»ء ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ ‏يساوي 965.1 بالوزن. مثال مقارن 3 تستخدم الطريقة الموصوفة في مثال 3؛ ولكن يتم استبدال 'إضافة 22 جم من المركب حمض 2- أكربلوكسي-2- ميثيل برويان سلفونيك؛ 20 جم أكريلاميد. 5 جم من المركب حمض ل8١-‏ إيثيل 0 سلفونيل ماليميك؛ و4 جم من 9630 بالوزن محلول مائي من أكربلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد" في الخطوة (2) ب 'إضافة 22 جم من المركب حمض 2- أكريلوكسي-2- ميثيل برويان سلفونيك» 20 جم أكريلاميد؛ و4 جم من 1630 بالوزن محلول مائي من أكربلوكسي إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد". يتم تنفيذ تفاعل بلمرة الشق ‎all‏ ‏بعد تحليل المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه؛ يتم التأكد من أن منتج تفاعل البلمرة هو بوليمر 5 مشترك عشوائى له البنية التالية:
— 9 3 — ‎OM,‏ ‎No‏ / 8 ‎H;C—C—CH‏ ‎No 3‏ 3 ‎H,N 0 |‏ وحن ‎Hp H, | Hh H‏ ‎C— Cc —C C—C -‏ ‎H NE 0‏ 0 4 ‎C—O 0 Jo‏ ‎He.‏ + / بسن ست 0 ‎CH;‏ ‎A B D‏ . حيث؛ ‎MI‏ تمثل صوديوم. اللزوجة الظاهرية ل 961 بالوزن محلول مائي من البوليمر المشترك العشوائي تساوي 23 ملي باسكال. ثانية. المحسوب وفقاً للمدخلات المادية؛ في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي 9643.9 بالوزن» محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %53.5 بالوزن» ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ ‏يساوي 162.6 بالوزن. مثال مقارن 4 تستخدم الطريقة الموصوفة في مثال ‎od‏ ولكن يتم استبدال 'إضافة 32 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان حمض سلفونيك» 26 جم ‎DUST‏ 4 جم من ‎“NCO‏ ‏0 1 ]93 روديونيلوكسي ‎aan‏ ماليميك 3 و4 جم من 30 96 بالوزن محلول ‎le‏ من ‎Ssh SI‏ إيثيل تراي ميثيل أمونيوم كلوريد" في الخطوة (2) ب "إضافة 32 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان حمض سلفونيك؛ 26 جم ‎cud ST‏ و4 جم من 9630 بالوزن محلول مائي من أكريلوكسي ‎Ji)‏ تراي ميثيل أمونيوم كلوريد". يتم تنفيذ تفاعل بلمرة الشق الحر. بعد تحليل المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه؛ يتم التأكد من أن منتج تفاعل البلمرة هو بوليمر 5 مشترك عشوائي له البنية التالية:
— 0 4 — ‎OM,‏ ‎No‏ / ‎H,C‏ ‎HyC— CCH;‏ ‎H,N 0 he‏ مص ‎hg H, H, | H, H‏ ‎c—C c—C, -‏ من ‎H NE 0‏ ب و 8 ‎C—O‏ ‎JN He‏ ‎HACC NCH,‏ 0 ‎CH;‏ ‎A B D‏ . حيث؛ 1/1 تمثل صوديوم. اللزوجة الظاهرية ل 961 بالوزن محلول مائي من البوليمر المشترك العشوائي تساوي 39 ملي باسكال. ثانية. المحسوب وفقاً للمدخلات المادية؛ في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي %41.5 بالوزن» محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %56.6 بالوزن» ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(D)‏ ‏يساوي 901.9 بالوزن. مثال مقارن 5 تستخدم الطريقة الموصوفة في مثال 1؛ ولكن يتم استبدال 'إضافة 22 جم من المركب 2- أكريلاميدو-2- ميثيل بروبان حمض سلفونيك؛ 20 جم ‎cud Sl‏ 2 جم من المركب لا- جلوكوز 0 مهيدروكلوريد حمض ماليميك؛ و2 جم من المركب داي ميثيل داي ‎all‏ أمونيوم كلوريد" في الخطوة (2) ب 'إضافة 22 جم من المركب حمض 2- أكريلاميدو-2- ميثيل برويان سلفونيك» 20 جم ‎cand]‏ و2 جم من المركب ‎TN‏ جلوكوز هيدروكلوريد حمض ماليميك". يتم تنفيذ تفاعل بلمرة بعد تحليل المنتج الصلب الذي تم الحصول عليه؛ يتم التأكد من أن منتج تفاعل البلمرة هو بوليمر 5 مشترك عشوائى له البنية التالية:
— 1 4 — ‎OM,‏ ‎One OH OH‏ ‎No HO‏ / ‎H,C‏ ‏0 11-01 ونان ول ‎H,N 0 NH oM, HN‏ ‎OH‏ مل يه ‎Y C=0‏ ‎CHET‏ ‏تبه ع زان نل ‎H H‏ 11 11 ‎A B 0‏ : ‎Cus‏ 1 الا و2 ‎M‏ تمثلا صوديوم ‎٠‏ اللزوجة الظاهرية لذ 961 بالوزن محلول ماثي من البوليمر المشترك العشوائى تساوي 36 ملى باسكال. ثانية. المحسوب وفقاً للمدخلات المادية؛ في البوليمر المشترك العشوائي» محتوى الوحدة البنيوية ‎(A)‏ يساوي %43.2 بالوزن؛ محتوى الوحدة البنيوية ‎(B)‏ يساوي %52.5 بالوزن»ء ومحتوى الوحدة البنيوية ‎(C)‏ ‏يساوي 964.3 بالوزن. تقييم خواص مائع الحفر يتم إضافة البوليمرات المشتركة العشوائية التي تم تحضيرها في الأمثلة 4-1 والأمثلة المقارنة 5-1 إلى أطيان قاعدة مختلفة لتقييم خواص مائع الحفر. يتم توضيح نتائج الاختبار في جدول 1. 0 1. تحضير أطيان القاعدة: (1) طين قاعدة محلول ملحي من البنتونيت عالي الكالسيوم: يتم تحميل 300 ملي من ماء الصنبور في كوب تقليب عالي السرعة يتم إضافة 9 جم بنتونيت صوديوم ;05 .1 جم كريونات صوديوم إلى الكوب بينما يتم تقليب الخليط بسرعة عالية؛ ثم يتم تقليب الخليط بشدة ‎saad‏ 20 دقيقة؛ والاحتفاظ به في درجة الحرارة العادية لمدة 24 ساعة للهيدرة؛ بعد ذلك؛ يتم إضافة 24 جم كلوريد كالسيوم 5 بينما يتم تقليب الخليط بسرعة عالية؛ ثم يتم تقليب الخليط أيضاً بسرعة عالية لمدة 20 دقيقة؛ والاحتفاظ به لمدة 4 ساعات للهيدرة؛ وبالتالى؛ يتم الحصول على طين قاعدة محلول ملحي من البنتونيت عالي الكالسيوم (مع محتوى أيونات كالسيوم 410*2.88 مجم/لتر).
— 2 4 — )2( طين قاحدة محلول ملحي من مركب عالي الملوحة : يتم تحميل 50 3 ملي من ماء الصنبور في كوب تقليب عالي السرعة؛ يتم إضافة 23.63 جم ‎«NaCl‏ 3 جم 82 و6.9 جم ‎6H20‏ 19012 بينما يتم تقليب الخليط بسرعة عالية؛ يتم إضافة 3.15 جم 182003 و52.5 جم بنتونيت كالسيوم بعد تقليب الخليط بسرعة عالية لمدة 5 دقائق؛ ثم يتم تقليب الخليط أيضاً بسرعة عالية لمدة 20 دقيقة؛ ‎aig‏ الاحتفاظ به لمدة 24 ساعة للهيدرة؛ وبالتالى؛ يتم الحصول على طين قاعدة محلول ملحي من مركب عالي الملوحة (إجمالي الملوحة يساوي 410%32.64 مجم/لتر» ‎Cua‏ 3 محتوى أيونات الكالسيوم يساوي 9.480 مجم/لتر) . 2. اختبار الأداء : يتم تقليب طين القاعدة الذي تمت هيدرته مسبقاً بسرعة عالية لمدة 20 دقيقة؛ يتم تحميله في خزان 0 1 تعتيق عالي درجة الحرارة وتعتيقه لمدة 16 ساعة عن طريق الدرفلة على الساخن عند 50 1 درجة مثوية؛ يتم أخذ القراءات عند 600 دورة في الدقيقة و300 دورة في الدقيقة على مقياس لزوجة من ست سرعات وبتم قياس فقد الماء متوسط الضغط كأداء طين القاعدة. في طين قاعدة المحلول الملحي من بنتونيت عالي الكالسيوم تمت هيدرته مسبقاً وطين قاعدة المحلول الملحي من مركب عالي الملوحة؛ يتم إضافة 960.9 بالوزن أو 961.2 بالوزن عينات في النماذج والأمثلة المرجعية 5 على التوالي؛ وبتم تقليب الخليط بسرعة عالية لمدة 30 دقيقة؛ لضمان إذابة العينة بالكامل؛ بعد ذلك؛ يتم تحميل الخليط في خزان تعتيق عالىي درجة الحرارة وتعتيقه عن طريق الدرفلة على الساخن لمدة 6 ساعة عند 150 درجة مئوية؛ ثم؛ يتم قياس اللزوجة وخواص فقد الترشيح للعينة (يتم اختبار خاصية فقد الترشيح بواسطة الطريقة المحددة في 10416:2008 ‎Recommended ' ISO‏ ‎.('Practice for Laboratory Testing of Drilling Fluids‏ جدول1 ‎AV )‏ ملى ‎PV|‏ ملى جرعات أطيان القاعدة المختلفة + العينات ‎i‏ أفقد المائع» مل باسكال. ثانية . اباسكال. ثانية أنن) اغا نا
رامد هدر 7 ا >“ - 7 دب مد هدر
اه مي مك ما لاا تثبت النتائج التجريبية أن خافض فقد الترشيح المقدم في الاختراع الحالي لديه أداء متميز لتحمل الكالسيوم وتحمل درجة الحرارة. إذا تم إعطاء جرعات خافض فقد الترشيح بمعدل 160.9 بالوزن في طين المحلول الملحي من البنتونيت الذي لديه محتوى كلوريد كالسيوم عالي؛ يتم خفض فقد الماء من الطين من 206 ملي (لا يتم إضافة خافض فقد ترشيح) إلى 12 ملي أو قيمة أقل بعد التعتيق بالدرفلة على الساخن عند 150 درجة مئوية لمدة 16 ساعة. وإذا تم إعطاء جرعاته بمعدل 961.2 بالوزن في طين محلول ملحي من مركب عالي الملوحة؛ يتم خفض فقد الماء من الطين من 170 ملي (لا يتم إضافة خافض فقد ترشيح) إلى 10 ملي أو قيمة أقل بعد التعتيق بالدرفلة على الساخن عند 150 درجة مئوية لمدة 16 ساعة. تشير النتائج إلى أن خافض فقد الترشيح المتحمل للكالسيوم والمتحمل لدرجة الحرارة المقدم في الاختراع الحالي يحقق تأثير غرواني واقي جيد في ظل ظروف 0 أيونات الكالسيوم عالية ‎GSK‏ ويمكنه تشكيل قوالب ترشيح مرنة؛ ‎dad)‏ وكثيفة لديها نفاذية منخفضة؛ وبالتالي يمكن خفض فقد الترشيح لموائع الحفر التي لديها محتوى عالي من أيونات الكالسيوم. يمكن تطبيق خافض فقد الترشيح على أنظمة موائع الحفر عالية درجة الحرارة (150 درجة مئوية) وعالية الكالسيوم. ‎Lay‏ يتم وصف الاختراع الحالي أعلاه بالتفصيل في بعض النماذج المفضلة؛ لا يقتصر الاختراع 5 الحالي على تلك النماذج. ويمكن إجراء تغييرات بسيطة مختلفة؛ بما في ذلك توليفات من السمات التقنية بأي طريقة أخرى مناسبة؛ على المخطط التقني للاختراع الحالي ضمن نطاق المفهوم التقني للاختراع الحالي؛ ولكن يجب اعتبار هذه التغييرات والتوليفات كمحتوى تم الكشف عنه في الاختراع الحالي ويقع في نطاق الحماية للاختراع الحالي.

Claims (1)

  1. — 5 4 — عناصر الحماية 1- بوليمر مشترك عشوائي ‎random copolymer‏ يحتوي على وحدة بنيوية ‎structural unit‏ ‎(A)‏ ممثلة بالصيغة (1)؛ وحدة بنيوية ‎structural unit‏ (8) ممثلة بالصيغة (2)؛ وحدة بنيوية ‎(C) structural unit‏ ممثلة بالصيغة )3(¢ ووحدة ‎(D) structural unit Lg‏ ممثلة بالصيغة )4( و/أو الصيغة (5)؛ ‎R!‏ ‏/ ‎r2—N 0‏ و ‎R® R* 5‏ حيث؛ ‎R1‏ و ‎R2‏ تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C6‏ ألكيل ‎alkyl‏ على التوالي وعلي نحو مستقل؛ و43 ‎R45‏ ‏تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C3‏ ألكيل ‎alkyl‏ على التوالى ‎leg‏ نحو مستقل؛ ‎I‏ ‏سا 0 ا ‎C=0‏ ‎H, |‏ ‎H‏ ‏10 صيغة )2( حيث» ‎RS‏ تمثل ‎-O-R-‏ أو ‎¢—NH-R-‏ حيث؛ ‎R‏ تمثل ‎4=m —CmH2m-‏ 5 أو 6 | ‎M‏ تمخل ‎Na (NH4 (H‏ أو ا؛ ‎OM, RS‏ ‎H H‏
    — 4 6 — ‏من‎ RO ‏حيث؛ يتم اختيار‎ OH OH HO CH, H / 0 COOM, —N—CH 1] - ‏سي‎
    ‎.—N—CH, . COOM; , HCl OH Na i nd i ‏سلة سللر)م.‎ 0 ‏أو‎ 0 ‏على التوالي وعلي نحو مستقل؛‎ K ‏أو‎ Na (NH4 H Jia M2-M6 R7 H 8 ‏ب‎ 0 R _ J \ 9 10 0 1+ 5 )4( ‏صيغة‎ ‎RO ‏على التوالي وعلي نحو مستقل»‎ alkyl ‏أو 61-06 ألكيل‎ H ‏تمثلا‎ R8 ‏و‎ RT ‏حيث؛‎ ‏تمثل‎ R105 ‏تمثل -001120-؛ 0 تساوي عدد صحيح في المدى 6-2؛‎ 1120 0 CH; \ + Cl N_ aN 7 | ‏مت‎ ‎0: i CH; ‏و؛‎ ‎10 ‎H, HH H H H,C CH, _ ‏ب"‎ X H,C—, CH; (5) ‏صيغة‎ ‏تمثل هالوجين.‎ X ‏حيث؛‎
    2- البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون اللزوجة الظاهرية ‎apparent viscosity‏ للمحلول المائي من البوليمر المشترك العشوائي ‎random‏ ‎copolymer‏ بتركيز 901 بالوزن هي 40-10 ملي باسكال(ثانية.
    3- البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 أو 2؛ ‎Cus‏ بناءً على الوزن الكلي للبوليمر المشترك العشوائي؛ يحتوي البوليمر المشترك العشوائي 28000177 ‎copolymer‏ علي 9650-30 بالوزن وحدة بنيوية ‎¢(A) structural unit‏ 9660-40 بالوزن وحدة بنيوية ‎structural unit‏ (8)» 9610-2 بالوزن وحدة بنيوية ‎«(C) structural unit‏ و 9610-1 0 بالوزن وحدة بنيوية ‎.(D) structural unit‏ 4- البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 3 حيث يحتوي البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ على 9645-35 بالوزن ‎sang‏ بنيوية ‎structural unit‏ (/)» 9655-45 بالوزن وحدة بنيوية ‎«(B) structural unit‏ 68-3 بالوزن 5 وحدة بنيوية ‎«(C) structural unit‏ 5 %6-2 بالوزن وحدة بنيوية ‎.(D) structural unit‏ 5- البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث في الصيغة )1(« 81-84 تمثل ‎tH‏ في الصيغة (2)؛ ‎R5‏ تمثل ‎~NH- i ~O-C(CH3)2-CH2~‏ ‎¢C(CH3)2-CH2-‏ في الصيغة (3)؛ 46 تمثل ‎OH OH‏ ‎HO‏ ال ‎mi 1 8 SH 5‏ ب سس ةطيع ‎COOM3 = 0 OH 20‏ أو 0 ؛في الصيغة )4( ‎R85 RT‏ تمثلا ‎H‏ أو ميثيل ‎methyl‏ على التوالي ويشكل مستقل؛ 5 ‎RO‏ تمثل -01120112-؛ في الصيغة (5)؛ ‎X‏ تمثل ‎Cl‏
    6- طريقة لتحضير بوليمر مشترك عشوائي ‎random copolymer‏ تشتمل على: تحت حماية النيتروجين ‎Ag Nitrogen‏ وجود بادئ؛ مونومر ‎Monomer‏ 0 ممثل بالصيغة (6)؛ مونومر ‎MONOMEr‏ (ب)_ممثل بالصيغة (7)؛ مونومر ‎monomer‏ (ج) ممثل بالصيغة (8)؛ ومونومر ‎MONOMET‏ (د) ممثل بالصيغة (9) و/أو صيغة (10) يتم التحكم فيها للحصول على تفاعلات بلمرة مشتركة ‎copolymerization‏ لشق حر ‎free radical‏ ؛ ‎R!‏ ‎ne‏ ‎C—CH‏ ‎vw‏ ‏صيغة )6( حيث 1 و2 تمثلا ‎H‏ أو ‎C1-C6‏ ألكيل ‎alkyl‏ على التوالي وبشكل مستقل؛ ‎R45 R35‏ تمثلا ‎H‏ أو 61-03 ألكيل ‎alkyl‏ على التوالي وبشكل مستقل؛ ‎OH‏ ‏ماه ‎Xs‏ ‏ما ‎oct 10‏ صيغة )7( حيث ‎RS‏ تمل ‎-O-R-‏ أو ‎«NH-R-‏ حيث ‎=m ¢—CmH2m- (ici R‏ 4« 5 أو ¢6 ‎OH R®‏ مل له ‎HC—CH‏ ‏صيغة )8( 5 حيث يتم اختيار ‎RO‏ من
    — 4 9 — OH OH HO Hs COOH _ N—ch © A \ —H .—N—~CH, . COOH . HCl OH Fas 0 H,C 0 H | \ —N ion A ‏نكو‎ ‎0 ‏أو‎ 0 8 TN RS C—O J \ 9 10 0 R’—R (9) ‏صيغة‎ ‎- ‏تمثل‎ RO (Jie ‏على التوالي وبشكل‎ alkyl ‏ألكيل‎ C1-C6 ‏أو‎ H ‏و88 تمثلا‎ RT ‏حيث‎ 5 ‏تمثل‎ R105 ‏تساوي عدد صحيح في المدى 6-2؛‎ n ‏-001120؛‎ ‎8 8 ‏ا ص‎ Cl PAN ie: CH; ‘ 1 CH ‏أو 0 ؛‎ 3 Leen a HC + CH AN H;C CH; (10) ‏صيغة‎ 10 halogen ‏تمثل هالوجين‎ X ‏حيث‎
    7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث يتم إعطاء جرعات من المونومرات كما يلي: المونومر ‎monomer‏ (أ) يساوي 50-20 أجزاء من الوزن؛ المونومر ‎Monomer‏ (ب) يساوي 70-40 أجزاء من الوزن» المونومر ‎(z) monomer‏ يساوي 10-1 أجزاء من الوزن» والمونومر ‎monomer‏ ‏(د) يساوي 8-0.5 أجزاء من الوزن.
    8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 7 حيث يتم إعطاء جرعات من المونومرات كما يلي: المونومر ‎monomer‏ (أ) يساوي 42-35 أجزاء من ‎«isl‏ المونومر ‎Monomer‏ (ب) يساوي 55-45 أجزاء من الوزن» المونومر ‎(z) monomer‏ يساوي 7-3 أجزاء من الوزن» والمونومر ‎monomer‏ ‏(د) يساوي 5-1 أجزاء من الوزن.
    9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6< حيث في الصيغة (6)؛ ‎R1-R4‏ تمثل 1ا؛ في الصيغة (7)؛ ‎Jia R5‏ -0-6)0113(2-0112- أو -11-0)0113(2-0112ل1-؛ في الصيغة )8(¢ ‎R6‏ تمثل ‎OH OH‏ ‎Nw HO‏ ‎dt 0 CH,‏ ‎id A‏ سملن ‎“coon } HCl OH‏ أو 1 في الصيغة )9(¢ 47 ‎R85‏ تمثلا ‎H‏ أو ميثيل ‎methyl‏ على التوالي وبشكل مستقل» 5 ‎RO‏ تمثل ‎¢-CH2CH2- 5‏ في الصيغة )10( ‎X‏ تمثل ‎Cl‏ ‏0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6؛ حيث يتم اختيار البادئ من بوادئ أكسدة واختزال ‎oxidation‏ ‎reduction‏ و/أو بوادئ أزو ‎.azo initiators‏ 0 11- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6 حيث تكون الجرعة الكلية من البادئ %1.6-0.1 بالوزن من إجمالي وزن جميع المونومرات ‎.monomers‏
    2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 11( حيث تكون الجرعة الكلية من البادئغ %1.5-0.3 بالوزن من إجمالي وزن جميع المونومرات ‎.monomers‏ ‏3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 6» حيث تشتمل الطريقة لتفاعلات البلمرة المشتركة للشق الحر للمونومر ‎monomer‏ (أ)؛ المونومر ‎Monomer‏ (ب)؛ المونومر ‎Monomer‏ (ج) والمونومر ‎monomer‏ (د) على: إضافة المونومرات إلى سائل قلوي وإذابتها إلى حالة متجانسة؛ ثم شحن نيتروجين لإزالة الأكسجين؛ للحصول على محلول مختلط من المونومرات ‎monomers‏ ؛ ضبط درجة حرارة المحلول المختلط من المونومرات ‎monomers‏ إلى 40 درجة مئوية-75 درجة 0 متوية؛ وضبط الرقم الهيدروجيني ‎PH‏ إلى 10-5؛ ثم إضافة البادئ لبدء تفاعل البلمرة المشتركة والحفاظ على تفاعل البلمرة المشتركة لمدة 4-0.2 _ساعات؛ للحصول على منتج جيلاتيني ‎¢gelatinous‏ ‏تكوير؛ تجفيف»؛ وسحق المنتج الجيلاتيني ‎.gelatinous‏ ‏4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 13؛ حيث في المحلول المختلط من المونومرات؛ يكون تركيز 5 الوزن الكلي للمونومر ‎monomer‏ (أ)؛ المونومر ‎Monomer‏ (ب)؛ المونومر ‎(z) monomer‏ والمونومر ‎monomer‏ (د) هو 9660-20 بالوزن. 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 13( حيث تكون درجة حرارة التجفيف 120-60 درجة مئوية؛ زمن التجفيف يساوي 36-24 ساعة.
    6- مائع حفر يحتوي على البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ وفقاً لعنصر الحماية 1 كخافض لفقد الترشيح وطين قاعدة؛ ‎Lad Cus‏ يتعلق ب 100 ملي طين قاعدة؛ تكون جرعة البوليمر المشترك العشوائي ‎random copolymer‏ 4-0.5 جم.
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA118400046A 2017-09-25 2018-09-24 بوليمر مشترك عشوائي، وطريقة تحضيره واستخدامه، ومائع حفر SA118400046B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710875461.7A CN109554170B (zh) 2017-09-25 2017-09-25 一种抗钙抗高温钻井液降滤失剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA118400046B1 true SA118400046B1 (ar) 2021-07-12

Family

ID=64013282

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA118400046A SA118400046B1 (ar) 2017-09-25 2018-09-24 بوليمر مشترك عشوائي، وطريقة تحضيره واستخدامه، ومائع حفر

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10774257B2 (ar)
CN (1) CN109554170B (ar)
CA (1) CA3015984C (ar)
GB (1) GB2568777B (ar)
SA (1) SA118400046B1 (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10538484B1 (en) * 2018-09-12 2020-01-21 China Petroleum & Chemical Corporation Maleamic acid monomer and preparation method and use thereof
CN111718443B (zh) * 2019-03-18 2022-05-03 中国石油化工股份有限公司 无规共聚物及其制备方法、应用以及钻井液
CN115975610B (zh) * 2021-10-15 2024-04-09 中国石油化工股份有限公司 一种钻井液及其制备方法和应用

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6465397B1 (en) * 2000-02-11 2002-10-15 Clariant Finance (Bvi) Limited Synthetic crosslinked copolymer solutions and direct injection to subterranean oil and gas formations
US20070039732A1 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Bj Services Company Methods and compositions for improving hydrocarbon recovery by water flood intervention
EP2020422A1 (de) * 2007-07-31 2009-02-04 Sika Technology AG Emulgierende Polymere und deren Verwendung
CN101691485B (zh) 2009-07-29 2012-03-28 西南石油大学 钻井液用抗高温两性离子聚合物降滤失剂及其制备方法
US9303096B2 (en) * 2010-04-20 2016-04-05 Rhodia Operations Expandable elastomeric material in the presence of water or oil
EP2381065B1 (en) * 2010-04-20 2016-11-16 Services Pétroliers Schlumberger System and method for improving zonal isolation in a well
EP2404975A1 (en) * 2010-04-20 2012-01-11 Services Pétroliers Schlumberger Composition for well cementing comprising a compounded elastomer swelling additive
US8076434B1 (en) * 2010-12-17 2011-12-13 Nippon Shokubai Co., Ltd Amphoteric polymer and process for producing the same
CN102382245B (zh) * 2011-08-11 2013-10-16 中国海洋石油总公司 一种钻井液用抗高温聚合物类降滤失剂及其制备方法
CN103130953B (zh) 2013-02-22 2015-07-01 中国石油大学(华东) 一种钻井液用抗高温抗饱和盐降滤失剂的制备方法
CN104292387A (zh) 2014-09-11 2015-01-21 陕西高华知本化工科技有限公司 抗高温抗盐降滤失剂的制备方法
CN104403645A (zh) 2014-11-05 2015-03-11 西南石油大学 一种降滤失剂及其制备方法
CN104497995B (zh) 2014-12-16 2017-12-19 北京奥凯立科技发展股份有限公司 一种钻井液用抗盐抗钙降滤失剂及其制备方法
JP6556086B2 (ja) * 2015-09-25 2019-08-07 積水化成品工業株式会社 ハイドロゲルシート及びその製造方法
JP2019501988A (ja) * 2015-11-20 2019-01-24 ハーキュリーズ エルエルシー アクリロイル部およびラクタム部を有するモノマーおよびスルホン酸／スルホネートコモノマー由来の架橋化ポリマー、その組成物およびその応用
CN107286209B (zh) 2016-03-31 2020-04-24 中国石油化工股份有限公司 一种n-葡萄糖盐酸盐基马来酰胺酸单体、制备方法及应用
CN107033280A (zh) * 2017-03-06 2017-08-11 山东诺尔生物科技有限公司 钻井液用两性抗温抗盐降滤失剂及制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN109554170B (zh) 2020-11-13
CN109554170A (zh) 2019-04-02
GB2568777A (en) 2019-05-29
GB201815160D0 (en) 2018-10-31
CA3015984C (en) 2020-08-25
CA3015984A1 (en) 2019-03-25
GB2568777B (en) 2020-01-15
US10774257B2 (en) 2020-09-15
US20190092997A1 (en) 2019-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100591703C (zh) 含甜菜碱类型单元的两性离子聚合物以及两性离子聚合物在钻孔流体中的用途
US9890318B1 (en) Drilling fluid additive composition and water-based drilling fluid suitable for high-pressure plugging
SA118400046B1 (ar) بوليمر مشترك عشوائي، وطريقة تحضيره واستخدامه، ومائع حفر
US6277900B1 (en) Well cementing aids
Plank et al. Effect of different anchor groups on adsorption behavior and effectiveness of poly (N, N‐dimethylacrylamide‐co‐Ca 2‐acrylamido‐2‐methylpropanesulfonate) as cement fluid loss additive in presence of acetone–formaldehyde–sulfite dispersant
CN102066389B (zh) 烯属不饱和膦酸盐化合物、由其制备的聚合物及其用途
MX2014009251A (es) Uso de terpolimeros como aditivos para perdida de fluido en cementacion de pozos.
MXPA03004847A (es) Aditivos de perdida de fluido polimericos y metodo para usar los mismos.
CN109609110B (zh) 一种co2驱油用缓蚀清垢剂及制备方法和使用方法
WO2016096970A1 (en) Method of stabilizing clay using a polyimidazolium compound
US11447589B2 (en) Temperature-resistant and anti-collapse multi-branched polymer fluid loss reducer and preparation method thereof
EA012185B1 (ru) Жидкость для обработки ствола скважины, способ модифицирования поверхности порошкообразного твёрдого материала и твердые частицы
CN107828016B (zh) 一种钻井液用降粘剂的制备方法
CN103958433A (zh) 包含阴离子和疏水改性纤维素醚的粘固组合物及其应用
CN101230257A (zh) 一种褐煤树脂类钻井液降滤失剂的制备方法
Gou et al. High‐temperature resistance water‐soluble copolymer derived from acrylamide, DMDAAC, and functionalized sulfonamide for potential application in enhance oil recovery
CN103476900B (zh) 具有不同吸收曲线的污垢抑制剂以及它们在油田中的应用
WO2015042026A1 (en) High temperature stable linear polymers
CA2842705A1 (en) Amphiphilic macromolecule and use
NO321943B1 (no) Klinkersement og fremgangsmate hvor det anvendes hydrofobt modifiserte galaktomannaner som filtratreduseringsmidler
WO2014186173A1 (en) Wellbore servicing materials and methods of making and using same
CN111718443B (zh) 无规共聚物及其制备方法、应用以及钻井液
CN109762102B (zh) 一种高耐矿化水、低内聚能、具有自抗菌功能的聚丙烯酰胺及其制备方法
CN113943566B (zh) 一种耐温增强剂及压裂液
CN114437487B (zh) 速溶型聚丙烯酰胺组合物及其制备方法与应用