SA113340364B1 - طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي - Google Patents
طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي Download PDFInfo
- Publication number
- SA113340364B1 SA113340364B1 SA113340364A SA113340364A SA113340364B1 SA 113340364 B1 SA113340364 B1 SA 113340364B1 SA 113340364 A SA113340364 A SA 113340364A SA 113340364 A SA113340364 A SA 113340364A SA 113340364 B1 SA113340364 B1 SA 113340364B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- steel
- less
- quenching
- temperature
- resistance
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 179
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 179
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 40
- 238000005336 cracking Methods 0.000 title claims description 32
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 29
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 22
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 80
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims abstract description 80
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 72
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000003303 reheating Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims abstract description 19
- 238000005496 tempering Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 93
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 53
- 238000013461 design Methods 0.000 claims description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 claims description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 48
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 43
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 17
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 15
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 14
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 9
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 9
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 9
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 7
- 230000001932 seasonal effect Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 7
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 6
- 238000007788 roughening Methods 0.000 description 6
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 6
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 5
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 5
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 4
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 4
- -1 carbides compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 2
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 description 2
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 2
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 210000003899 penis Anatomy 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 2
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000009966 trimming Methods 0.000 description 2
- INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethyl)-4-[4-(chloromethyl)phenyl]benzene Chemical class C1=CC(CCl)=CC=C1C1=CC=C(CCl)C=C1 INZDTEICWPZYJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000175448 Citrus madurensis Species 0.000 description 1
- 235000004332 Citrus madurensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007438 Citrus mitis Nutrition 0.000 description 1
- 101150105088 Dele1 gene Proteins 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100234002 Drosophila melanogaster Shal gene Proteins 0.000 description 1
- 241000989913 Gunnera petaloidea Species 0.000 description 1
- 229910000922 High-strength low-alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009989 Posterior Leukoencephalopathy Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 235000015076 Shorea robusta Nutrition 0.000 description 1
- 244000166071 Shorea robusta Species 0.000 description 1
- 208000013201 Stress fracture Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910002065 alloy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006477 desulfuration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000023556 desulfurization Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- DALYXJVFSIYXMA-UHFFFAOYSA-N hydrogen sulfide dimer Chemical compound S.S DALYXJVFSIYXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 238000013024 troubleshooting Methods 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/10—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of tubular bodies
- C21D8/105—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of tubular bodies of ferrous alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/10—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of tubular bodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/08—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for tubular bodies or pipes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/22—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/24—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/26—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/28—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/32—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/44—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with molybdenum or tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/46—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with vanadium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/48—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with niobium or tantalum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/54—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with boron
Abstract
يتعلق الاختراع الراهن بفولاذ steel له تركيب كيميائي يشتمل، على أساس النسبة المئوية للكتلة، على العناصر التالية: C: 0.15 إلى 0.65٪، Si: 0.05 إلى 0.5٪، Mn: 0.1 إلى 1.5٪، Cr: 0.2 إلى 1.5٪، Mo: 0.1 إلى 2.5٪، Ti: 0.005 إلى 0.50٪، Al: 0.001 إلى 0.50٪، وبشكل اختياري عنصر واحد على الأقل مختار من Nb: بنسبة 0.4٪ أو أقل، V: بنسبة 0.5٪ أو أقل، وB: بنسبة 0.01٪ أو أقل، Ca: بنسبة 0.005٪ أو أقل، Mg: بنسبة 0.005٪ أو أقل، وREM: بنسبة 0.005٪ أو أقل والمقدار المتبقي عبارة عن Fe وشوائب، حيث تتضمن الشوائب العناصر Ni، P، S، N وO على النحو التالي Ni: بنسبة 0.1٪ أو أقل، P: بنسبة 0.04٪ أو أقل، S: بنسبة 0.01٪ أو أقل، N: بنسبة 0.01٪ أو أقل، وO: بنسبة 0.01٪ أو أقل، وبعد تشكيله على الساخن بالشكل المرغوب يتم تعريضه بشكل متسلسل لخطوة تتضمن تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول transformation point Ac1 وتقل عن نقطة التحول Ac3 وتبريد الفولاذ، ومن ثم خطوة تتضمن إعادة تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ac3 وتسقية quenching الفولاذ بواسطة التبريد السريع؛ وخطوة لتطبيع tempering الفولاذ عند درجة ح
Description
ل طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي Method for producing high-strength steel material excellent in sulfide stress cracking resistance الوصف الكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الراهن بطريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking resistance وأكثر تحديداً» يتعلق الاختراع الراهن بطريقة لإنتاج مادة فولاذية Alle المتانة وممتازة في مقاومة oo التكسير الإجهادي الكبريتيدي؛ حيث تكون المادة الفولاذية ملائمة على وجه الخصوص لتصنيع أنبوب فولاذي steel pipe لبثر زيت وما شابه ذلك مثل أنابيب التغليف casing وشبكة الأنابيب عط لآبار الزيت والغاز. وأكثر تحديداً أيضاًء يتعلق الاختراع الراهن بطريقة منخفضة التكلفة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة ومنخفضة السبائكية low-alloy high-strength steel material وتعتبر ممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي»؛ ويمكن عن طريقها تحسين القساوة toughness ٠ نظراً لتهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية .prior-austenite grains
ولأن آبار الزيت والغاز (سيشار Lad يلي لآبار الزيت والغاز بوجه عام وببساطة "آبار الزيت (‘oil wells تصبح ST عمقاً؛ يلزم استخدام أنابيب فولاذية لبثر الزيت (سيشار إليها فيما
يلي "أنابيب jh الزيت pipes 1©*»-01") للحصول على متانة أكبر. وللإيفاء بهذه المتطلبات؛ تستخدم على نطاق واسع أنابيب بئر زيت من فئة 80 كيلو ٠ رطل/بوصة؛ أي التي لها إجهاد خضوع yield stress (سيشار إليه Led يلي بشكل مختصر بالرمز (YS يتراوح من 0١ إلى 100 ميغاباسكال Av) إلى 30 كيلو رطل/بوصة') أو أنابيب بثر زيت من فئة 90 كيلو رطل/بوصة"؛ أي التي لها YS يتراوح من 625 إلى 158 ميغاباسكال )90 إلى ٠١١ كيلو رطل/بوصة"). وعلاوة على ذلك؛ بدء في الوقت الراهن استخدام أنابيب بئر الزيت من فئة ٠١١ كيلو رطل/بوصة" أي التي لها YS يتراوح من 158 إلى ATY ميغاباسكال
ل
ا ١١١ إلى ١5 كيلو رطل/بوصة") وكذلك أنابيب بئر الزيت من فئة ١١ كيلو رطل/بوصة"؛ أي التي لها YS يتراوح من 477 إلى 165 ميغاباسكال ١©5( إلى ١١ كيلو رطل/بوصة"). وعلاوة على ذلك؛ تم مؤخراً اكتشاف أن الزيت والغاز في معظم الآبار العميقة يحتوي على كبريتيد هيدروجين أكال corrosive hydrogen sulfide وفي وسط من هذا القبيل؛ يحدث التقصف 8 الهيدروجيني hydrogen embrittlement الذي يطلق عليه التكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking (سيشار إليه أيضاً فيما يلي بالرمز ("SSC » ونتيجة لذلك تتكسر أنابيب بثر الزيت في بعض الأحيان. ومن المعروف على نطاق واسع أنه كلما ازدادت متانة الفولاذء ازدادت قابلية التأثر SSC» وبناء على ذلك؛ في تطوير أنابيب بئر الزيت عالية المتانة؛ لا يلزم فقط تصميم sale ٠ فلاذية عالية المتانة وانما تشكيل مادة فولاذية مقاومة ل ©85. وعلى وجه الخصوص؛ في تطوير أنابيب بثر الزيت عالية المتانة؛ تتمثل المشكلة الكبرى في منع حدوث SSC وكذلك يشار للتكسير الإجهادي الكبريتيدي أحياناً بالتكسير الناجم عن JS الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress -("SSCC") corrosion cracking وكطريقة لمنع تعرض أنابيب بثر الزيت منخفضة السبائكية (SSC J تُعرف الطرق التالية )١( ٠ تنقية purification الفولاذ بدرجة عالية؛ (V) التحكم بصيغ مركبات الكربيد mode control of «carbides و(١) تهذيب refinement الحبيبات البلورية «crystal grains Lad يتعلق بتنقية الفولاذ بدرجة كبيرة؛ اقترحت وثيقتا ely الاختراع ١ و7 مثلاً طرقاً لتحسين مقاومة ©55 عن طريق تقييد أحجام المواد المضمنة غير الفلزية بمقاييس محددة. Lads يتعلق بالتحكم بصيغ مركبات الكربيد carbides كشفت وثيقة براءة الاختراع ¥ Se Yo عن تقنية تتراوح فيها نسبة مركبات الكربيد carbides من النوع MC إلى مركبات الكربيد carbides الكلية من 8 إلى 760 بالكتلة بالإضافة إلى تقييد المقدار الكلي لمركبات الكربيد carbides بحيث يتراوح من ؟ إلى 75 بالكتلة لتحسين مقاومة SSC بدرجة كبيرة جداً. Lady يتعلق بتهذيب الحبيبات البلورية؛ تكشف وثيقة براءة الاختراع ؛ Sle عن تقنية يتم فيه تشكيل الحبيبات البلورية بصورة دقيقة وذلك بإجراء عملية تسقية quenching مرتين أو أكثر YO على Wl منخفض السبائكية لتحسن مقاومة ©550. وتكشف وثيقة براءة الاختراع © أيضاً عن ل
مه تقنية يتم فيها تشكيل الحبيبات البلورية بصورة دقيقة بإجراء نفس عملية المعالجة الموصوفة في وثيقة براءة الاختراع ؛ لتحسين القساوة. وبشكل تقليدي؛ في إنتاج المواد الفولاذية منخفضة السبائكية في مجال الأنابيب الفولاذية غير الملحومة seamless steel pipes لبئر الزيت والأنابيب المشابهة؛ وللحصول على خواص المتانة و/أو القساوة؛ يتم We إجراء dallas حرارية تتضمن التسقية والتطبيع tempering بعد إتمام الدلفنة على الساخن hot rolling لتشكيل أنبوب ساخن. ويتم بوجه عام إجراء طريقة للمعالجة الحرارية تتضمن التسقية والتطبيع للأنبوب الفولاذي غير الملحوم لبئر الزيت؛ التي يطلق عليها أيضاً عادة sale) dale! تسخين وتسقية ¢"reheat quenching process وفي هذه العملية؛ يتم sale) تسخين الأنبوب الفولاذي الذي تم دلفنته على الساخن في فرن معالجة حرارية متفصل offline heat treatment furnace ٠ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Acs transformation point ومن ثم يتم تسقيته» وتطبيعه عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول رعم. ومع ذلك؛ في السنوات الحالية؛ لغرض توفير متطلبات العملية والطاقة؛ يتم Load إجراء عملية يتم فيها تسقية الأنبوب الفولاذي الذي تم دلفنته على GAL مباشرة من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary ومن ثم تطبيعه (يطلق عليها Lon "عملية تسقية مباشرة") أو عميلة أخرى ١ يتم فيها نقع الأنبوب الفولاذي المدلفن على الساخن بشكل متعاقب (سيشار إليها فيما يلي أيضاً التسخين بشكل تكميلي') عند درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary وبعد ذلك يتم تسقيته من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary ومن ثم تطبيعه (وذلك يدعى أيضاً عملية معالجة حرارية متوالية "inline heat treatment process أو "عملية تسقية متوالية -("inline quenching process LS, كُشف في وثيقتي براءتي الاختراع ؛ و*؛ من المعروف على نطاق واسع أن هنالك ٠ علاقة وثيقة بين حبيبات الأوستنيت الأولية للفولاذ منخفض السبائكية ومقاومة SSC والقساوة؛ حيث تنخفض مقاومة SSC والقساوة بشكل ملحوظ عند تخشين coarsening الحبيبات. وفي الحالة التي يتم فيها اعتماد 'عملية التسقية المباشرة" لغرض توفير متطلبات العملية والطاقة يتم تخشين حبيبات الأوستنيت الأولية؛ بحيث يصعب في بعض الأحيان إنتاج أنبوب فولاذي غير ملحوم له خواص ممتازة من حيث القساوة ومقاومة ©55. وتحل "عملية المعالجة Yo الحرارية المتوالية" الموصوفة أعلاه إلى حد ما هذه المشكلة؛ ولكنها ليست مضاهية تماماً ل "عملية sale) التسخين والتسقية". ل
Con و"عملية المعالجة الحرارية "sy taal) ويعتقد أن سبب ذلك ببساطة أن "عملية التسقية المتوالية"» في الحالة التي تجرى فيها خطوة التطبيع فحسب باعتبارها المعالجة الحرارية للعملية body- للبنية المكعبة جسمية التمركز ferrite اللاحقة؛ لا توفر عملية للتحول العكسي من الفريت face- للبنية المكعبة سطحية التمركز austenite إلى الأوستنيت centered cubic structure .centered cubic structure © ولحل المشكلة الموصوفة أعلاه المتعلقة بتخشين الحبيبات البلورية؛ تقترح وثيقتا براءتي الاختراع 6 ولا طرقاً يتعرض Led الأنبوب الفولاذي الذي تم تسقيته مباشرة والأنبوب الفولاذي الذي تم تسقيته بواسطة المعالجة الحرارية المتوالية؛ على الترتيب؛ لعملية إعادة تسخين وتسقية من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary قبل معالجة التطبيع النهائية. A ٠ وثيقتي براءتي الاختراع ؛ 5 0 يتم إجراء التطبيع عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول ,عه ما بين عمليات المعالجة بإعادة التسخين والتسقية لعدة ele وفي وثيقتي براءتي الاختراع VT يتم إجراء التطبيع عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Ac ما بين عملية المعالجة بالتسقية المباشرة وعملية المعالجة بالتسقية التي تجرى في معالجة حرارية متوالية» على الترتيب؛ ومعالجة بإعادة التسخين والتسقية. ١ قائمة وثائق التقنيات السابقة وثائق براءات الاختراع وثيقة براءة الاختراع :١ براءة الاختراع اليابانية رقم JP2001-172739A وثيقة براءة الاختراع 7: براءة الاختراع اليابانية رقم JP2001-131698A وثيقة براءة الاختراع oF براءة الاختراع اليابانية رقم JP2000-178682A JP59-232220A وثيقة براءة الاختراع 4 : براءة الاختراع اليابانية رقم ٠
JP60-009824A وثيقة براءة الاختراع 10 براءة الاختراع اليابانية رقم
JP6-220536A وثيقة براءة الاختراع 6: براءة الاختراع اليابانية رقم
WO96/36742 وثيقة براءة الاختراع 7: براءة الاختراع الدولية رقم الوصف العام للاختراع Yo المشاكل المراد حلها بواسطة الاختراع
يمكن من خلال تقنيات تحديد أحجام المواد المضمنة غير الفلزية بمقاييس محددة والتي تم اقتراحها في وثيقتي براءتي الاختراع )5 oF الحصول على مقاومة ممتازة ل ©55. ومع ذلك؛ لأنه ينبغي تنقية SYED تزداد كلفة الإنتاج في بعض الأحيان. وكذلك يمكن من خلال تقنية التحكم بصيغ مركبات الكربيد carbides التي تم اقتراحها في © وثيقة براءة الاختراع (FV الحصول على مقاومة ممتاز للغاية J ©55. ومن ناحية Al يتم تحديد محتويات Mos Cr لتحديد تشكّل مركبات الكربيد carbides من النوع م©1050. وبناء على ذلك؛ يتم تحديد قابلية التصلب؛ بحيث بالنسبة للمادة سميكة aad) هنالك احتمالية وجود قابلية تصلب غير كافية. والعملية التي تتضمن عملية التسقية المباشرة أو عملية المعالجة الحرارية المتوالية؛ ومن ثم ٠ إعادة التسخين والتسقية من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary قبل التطبيع النهائي تجعل حبيبات الأوستنيت الأولية أكثر تهذيباً؛ وبالتالي تحسين مقاومة الفولاذ ل SSC مقارنة مع الحالة التي يجرى فيها التطبيع النهائي بعد التسقية المباشرةٍ أو المعالجة الحرارية المتوالية؛ أو الحالة التي يتم فيها تبريد الأنبوب الفولاذي Be واحدة إلى درجة حرارة قريبة من درجة حرارة الغرفة؛ وبعد ذلك؛ يتم تعريض الأنبوب الفولاذي لعملية معالجة تتضمن إعادة التسخين والتسقية ومعالجة بالتطبيع. Yo وكذلك في الحالة التي يتم فيها بعد التعرض لمعالجة التسقية المباشرة أو المعالجة الحرارة المتوالية؛ sale) تسخين الأنبوب الفولاذي وتسقيته من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ars قبل معالجة التطبيع النهائية كما وصف أعلاه؛ لا تزال عملية تهذيب حبيبات الأوستنيت غير كافية مقارنة بالحالة التي يتم فيها إجراء المعالجة بإعادة التسخين والتسقية مرتين كما اقترح في وثيقتي براءتي الاختراع ؛ و #. ٠ وبناء على ذلك؛ ليس بالضرورة الحصول على مقاومة كافية SSC J عن طريق التقنية التي يتعرض فيها الأنبوب الفولاذي الذي تمت تسقيته مباشرة لعملية إعادة تسخين وتسقية من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary قبل معالجة التطبيع النهائي؛ وهذه التقنية هي التي تم Cash عنها في وثيقة براءة Ug RAY) وعلى نحو مماثل؛ حتى عندما يتم تعريض الأنبوب الفولاذي الذي تمت تسقيته بالمعالجة Yo الحرارية المتوالية لعملية Sale) تسخين وتسقية من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ary قبل المعالجة النهائية بالتطبيع كما اقترح في وثيقة براءة الاختراع oF فإنه لا يمكن أحياناً الحصول
ل على مقاومة كافية ل 550. وبناء على ذلك؛ Lovie يتم إجراء محاولة لتهذيب الحبيبات البلورية بحيث تكون ملائمة بدرجة كافية للأنابيب الفولاذية الخاصة yin الزيت عالية Glial تكون عملية المعالجة بإعادة التسخين والتسقية التي تجرى مرتين أو أكثر كما وصف في وثيقتي براءتي الاختراع ؛ و5 مهمة. © ومن AB Lali تؤدي عملية المعالجة بإعادة التسخين والتسقية التي تجرى مرتين أو أكثر إلى رفع كلفة الإنتاج. وتقترح وثيقتا براءتي الاختراع ؛ و7 تقنيات يتم فيها تشكيل الحبيبات البلورية بشكل دقيق للغاية وذلك عن طريق زيادة معدل رفع درجة temperature rising rate Shall عند عملية sale) التسخين والتسقية. ومن ناحية ثانية؛ في هذه التقنيات ينبغي تعديل المعدات على نطاق واسع لأن ٠ وسائل التسخين تعمل على التسخين بالحث أو ما شابه ذلك. وقد تم إعداد الاختراع الراهن في ضوء الوضع المبين أعلاه؛ ووفقاً لذلك يهدف الاختراع إلى تزويد طريقة منخفضة التكلفة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة SSC وبالتحديد يهدف الاختراع الراهن إلى تزويد طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة يتم فيها تهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية بوسائل مجدية من الناحية الاقتصادية؛ وبذلك يمكن توقع المقاومة ٠ الممتازة ل SSC وتحسن القساوة. ويقصد بمصطلح "عالي Ud في الاختراع الراهن أن إجهاد الخضوع YS يبلغ 100 ميغاباسكال )90 كيلو رطل/بوصة') أو أكثرء ويفضل 1258 ميغاباسكال ١١١( كيلو رطل/بوصة') أو أكثر؛ ويفضل أيضاً ATY ميغاباسكال ١5( كيلو رطل/بوصة') أو أكثر. وسائل حل المشاكل AE كما وصف أعلاه؛ بعد التعرض لعملية معالجة بالتسقية المباشرة أو عملية تسقية في معالجة حرارية متوالية؛ يتم أيضاً sale) تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ac ومن ثم تسقيته؛ وبذلك يمكن تشكيل حبيبات الأوستنيت الأولية بشكل دقيق. وفي الحالة التي يتم فيها تسقية الفولاذ الذي تمت تسقيته بصورة إضافية وبشكل متكرر؛ وبعد معالجة التسقية السابقة» يتم غالباً إجراء عملية تطبيع وسطى عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Act 8 وتؤدي عملية معالجة التطبيع الوسطى إلى منع التكسير المتأخر الذي يُدعى أيضاً "التكسير الموسمي” الذي يحدث في الفولاذ المسقى.
A
ومع ذلك؛ ينبغي إجراء عملية التطبيع الوسطى في ظروف ملائمة. وفي الحالة التي تكون فيها درجة حرارة عملية التطبيع الوسطى منخفضة للغاية أو تكون فيها مدة التسخين قصيرة للغاية؛ لا يمكن التوصل إلى التأثير الكافي لتقييد التكسير الموسمي في بعض الحالات. وبالعكس؛ حتى في الحالة التي تكون فيها درجة حرارة عملية cA) عندما لا تزيد درجة الحرارة عن نقطة التحول مدة التسخين طويلة للغاية؛ يبدد أثر تشكيل الحبيبات led التطبيع الوسطى مرتفعة للغاية أو تكون © البلورية الدقيقة حتى ولو أجريت عملية إعادة التسخين والتسقية بعد عملية المعالجة بالتطبيع
SSC الوسطى؛ وأحياناً يختفي التأثير المفيد لتحسين مقاومة ووفقاً لذلك؛ قام المخترجون الحاليون بدراسات مختلقة تتعلق بطريقة منخفضة التكلفة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة ويمكن من خلال هذه الطريقة أن يكون للمادة الفولاذية تأثير كافي لتقييد نظراً لتهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية. SSC التكسير الموسمي وبنفس الوقت مقاومة ممتازة ل ٠ ونتيجة لذلك؛ وجد المخترعون الحاليون أنه إذا أجريت معالجة تطبيع وسطىء التي يفترض إجراؤها عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول ,2م لتحسين خواص المادة الفولاذية التي تمت تسقيتها؛ عند درجة حرارة تزيد عن نقطة التحول ,م في منطقة ثنائية الطور مكونة من الفريت والأوستنيت؛ يتم تشكيل حبيبات الأوستنيت الأولية في صورة دقائق بشكل ملحوظ عندما يتم إجراء معالجة لاحقة بإعادة التسخين والتسقية. ١ وعلاوة على ذلك؛ توصل المخترعون الحاليون إلى نتائج جديدة تماماً توضح أنه إذا أجريت معالجة حرارية عند درجة حرارة معينة في المنطقة ثنائية الطور الموصوفة أعلاه والمكونة من الفريت والأوستنيت؛ وحتى بالنسبة للفولاذ الذي لم يتم تسقيته؛ يتم تبريد الفولاذ بمعدل تبريد خاص بهواء التبريد أو ما شابه ذلك بعد معالجته على الساخن لتشكيله بالشكل cooling rate المرغوب»؛ وعندما يتم تسخين الفولاذ لاحقاً إلى درجة حرارة معينة في منطقة الأوستنيت الملائمة ٠ ومن ثم تسقيته؛ يتم تشكيل حبيبات الأوستنيت اللاحقة بصورة دقيقة بشكل ملحوظ. وتم إنجاز الاختراع الراهن بناء على النتائج الموصوفة أعلاه؛ وتضمن طرقاً لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة ممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي كما وصوف أدناه. وفيما يلي
JY) إلى "الاختراع الراهن ")١( في بعض الحالات؛ للطرق ببساطة "الاختراع الراهن dl
Joab بوجه عام "الاختراع (V) إلى )١( وكذلك؛ في بعض الحالات» أطلق على الاختراع الراهن Yo فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي sale طريقة لإنتاج )١(
الكبريتيدي؛ حيث يكون للفولاذ تركيب كيميائي يشتمل؛ على أساس النسبة المئوية للكتلة؛ على العناصر التالية: ع: ».١# إلى 7.0.35 8: eave إلى .نت اا: ٠.١ إلى .٠ت يى: LY إلى ١ Mo ٠.5 إلى 7.0 tT ف .. إلى ٠.١ salvo إلى vow والمقدار المتبقي عبارة عن Fe وشوائب؛ حيث تتضمن الشوائب العناصر (SP «Ni 17 و0 على النحو التالي 10: بنسبة 72009 أو أقل؛ ©: بنسبة 20.04 أو أقل؛ 5: بنسبة 70.09 أو NTC بنسبة 720.09 أو أقل؛ و0: بنسبة 20.09 أو أقل؛ وبعد تشكيله على الساخن بالشكل المرغوب يتم تعريضه بشكل متسلسل للخطوات التالية [1] إلى [3]: ]١[ خطوة لتسخين الفولاذ إلى درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول ,82 وتقل عن نقطة التحول Acs وتبريد الفولاذ؛ [Y] ٠ خطوة لإعادة تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Acs وتسقية الفولاذ بواسطة التبريد السريع؛ و [؟] خطوة لتطبيع الفولاذ عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Act (7) طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي gai) حيث يكون للفولاذ تركيب كيميائي يشتمل؛ على أساس النسبة المئوية للكتلة؛ على ١ العناصر التالية: ع: vay إلى 76.235 81: vero إلى .ّي ١ Mn إلى ف.تن: LY إلى ١ Mo ٠.5 إلى 7.0 tT ف .. إلى ٠.١ salvo إلى vow عنصر واحد على الأقل مختار من العناصر الموضحة في البندين (أ) و(ب) والمقدار المتبقي عبارة عن Fe وشوائب؛ حيث تتضمن الشوائب العناصر Ni ©؛ 5؛ 11 و0 على النحو التالي iNi بنسبة 200٠ أو أقل؛ ©: بنسبة 20.064 أو أقل؛ 8: بنسبة 70.0٠ أو أقل؛ 7ا: بنسبة 70.09 أو ٠ أقلء؛ 105 بنسبة 20.09 أو أقل؛ وبعد تشكيله على الساخن بالشكل المرغوب يتم تعريضه بشكل متسلسل للخطوات التالية ]١[ إلى [3]: ]١[ خطوة لتسخين الفولاذ إلى درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول Ac; وتقل عن نقطة التحول Acs وتبريد الفولاذ؛ [Y] خطوة لإعادة تسخين الفولاذ إلى درجة Sha لا تقل عن نقطة التحول Acs وتسقية الفولاذ Yo بواسطة التبريد السريع؛ و [؟] خطوة لتطبيع الفولاذ عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Act £V4¢ a أو أقل؛ و8: بنسبة 70009 أو أقل؛ 70.5 WW TREATS - I [D/A 20 WATE) NY 1) بنسبة 20.005 أو REM بنسبة 70.005 أو أقل؛ Mg بنسبة 700005 أو أقل؛ iCa (ب) أقل. طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي )©( )١( حيث يتم إنجاز الفولاذ الذي له التركيب الكيميائي وفقاً للبند oY) أو )١( الكبريتيدي وفقاً للبند 5 على الساخن لتشكيل أنبوب فولاذي غير ملحوم ويبرد بالهواء؛ ومن ثم يتم تعريضه بشكل (Y) أو إلى [؟]. ]١[ متسلسل للخطوات طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي وفقاً (£) أو (7) على )١( أو (7)؛ حيث بعد إنجاز الفولاذ الذي له التركيب الكيميائي وفقاً للبند )١( ual الساخن لتشكيل أنبوب فولاذي غير ملحوم؛ يتم تسخين الفولاذ بشكل إضافي عند درجة حرارة لا ٠ بشكل متوالي؛ وبعد تسقيته من درجة حرارة لا م”٠٠١5 ١ ولا تزيد عن Ary تقل عن نقطة التحول
VT إلى ]١[ يتم تعريض الفولاذ بشكل متسلسل للخطوات Ary تقل عن نقطة التحول المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي Alle طريقة لإنتاج مادة فولاذية )5( )١( حيث بعد إنجاز الفولاذ الذي له التركيب الكيميائي وفقاً للبند oY) أو )١( الكبريتيدي وفقاً للبند على الساخن لتشكيل أنبوب فولاذي غير ملحوم؛ يتم تسقية الفولاذ بشكل مباشر من درجة (Y) أو Yo
IVT إلى ]١[ وبعد ذلك يتم تعريضه بشكل متسلسل للخطوات Ary حرارة لا تقل عن نقطة التحول المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي Alle طريقة لإنتاج مادة فولاذية )7( بواسطة جهاز تسخين موصول ]١[ حيث يتم إجراء التسخين في الخطوة o£) الكبريتيدي وفقاً للبند بجهاز للتسقية في عملية معالجة حرارية متوالية. المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي Alle طريقة لإنتاج مادة فولاذية (V) ٠ بواسطة جهاز تسخين موصول ]١[ الكبريتيدي وفقاً للبند (5)؛ حيث يتم إجراء التسخين في الخطوة بجهاز تسقية تجرى فيه عملية التسقية المباشرة. نتائج الاختراع المفيدة وفقاً للاختراع الراهن» ولأنه يمكن تهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية بواسطة وسيلة مجدية
SSC الناحية الاقتصادية؛ يمكن الحصول على مادة فولاذية عالية المتانة ممتازة في مقاومة ge YO زيت غير ملحوم من Ji بتكلفة منخفضة. وكذلك يمكن من خلال الاختراع الراهن إنتاج أنبوب
-١١- بتكلفة منخفضة نسباً. وعلاوة على SSC فولاذ عالي المتانة منخفض السبائكية ممتاز في مقاومة ذلك؛ ووفقاً للاختراع الراهن؛ يمكن تحسين القساوة بسبب تهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية. لتفصيلي: ١ الوصف أسلوب إجراء الاختراع فيما يلي أدناه متطلبات الاختراع الراهن موضحة بالتفصيل. 0 (أ) التركيب الكيميائي أولاً» في البند (أ) وضح التركيب الكيميائي لفولاذ مستخدم في طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الراهن )7( والأسباب الكامنة وراء تحديد مدى التركيب. وفي الشرح الموضح أدناه؛ يقصد بالنسبة المئوية
PRES المتعلقة بمحتوى كل عنصر 'نسبة مئوية على أساس
Lede Nene: 0٠ وهو عنصر ضروري لتعزيز قابلية التصلب ولتحسين المتانة. carbon يشر الرمز © إلى الكربون يكون تعزيز قابلية التصلب ضعيقً للغاية؛ 700٠5 عن carbon ومع ذلك إذا قل محتوى الكربون carbon إذا تجاوز محتوى الكربون gal ولا يمكن الحصول على المتانة الكافية. ومن ناحية يلاحظ وجود ميل للتكسير ناجم عن التسقية في فترة التسقية. وبناء على ذلك؛ يتراوح 059 إلى 0.15 7. ويفضل أن يبلغ الحد الأدنى لمحتوى الكربون ٠5 من carbon محتوى الكربون VO ويفضل أيضاً أن يبلغ 0.77 7. وكذلك يفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى 70070 carbon .7 0.7١ 7؛ ويفضل أيضاً أن يبلغ 0.45 carbon الكربون Leo إلى ٠... #* Si وهو عنصر ضروري لإزالة الأكسدة من الفولاذ؛ وكذلك له silicon يشير الرمز 5 إلى السيلكون وتحسين مقاومة ©55. ولغرض temper sofiening resistance أثر لتعزيز مقاومة التليين بالتطبيع ٠ أو أكثر. 70005 silicon ينبغي أن يبلغ محتوى السليكون (SSC الأكسدة وتحسين مقاومة ALY) أيضاً. وبالتحديد؛ إذا SSC وتنخفض مقاومة Lia يصبح الفولاذ (Si ومع ذلك إذا ازداد محتوى بشكل ملحوظ. وبناء على ذلك؛ يتراوح SSC تنخفض القساوة ومقاومة 70.5 Si تجاوز محتوى silicon من 05 إلى 005 7. ويفضل أن يبلغ الحد الأدنى والأعلى لمحتوى السليكون Si محتوى و7.”5 على الترتيب. lee Yo yy 7٠.٠١ إلى ٠.١ Mn ويستخدم لإزالة الأكسدة وإزالة الكبريت من الفولاذ. ومع manganese إلى المنغنيز Mn يشير الرمز 7؛ تكون التأثيرات الموصوفة أعلاه ضعيفة. ومن ناحية أخرى؛ 0.١ عن Min إذا قل محتوى cell) عن 71.9 تنخفض القساوة ومقاومة ©55. وبناء على ذلك؛ يتراوح محتوى Mn إذا تجاوز محتوى ويفضل أيضاً 70015 Min إلى 721.5. ويفضل أن يبلغ الحد الأدنى لمحتوى ١0١ من 140 © ويفضل أيضاً أن يبلغ 70.85 Min وكذلك؛ يفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى . 7. ye إلى ٠.١ Cr وهو عنصر لضمان قابلية التصلب ولتحسين المتانة chromium إلى الكروم Cr يشير الرمز أقل من 0.7 7؛ لا يمكن تحقيق التأثيرات الملائمة. ©: sine ومقاومة ©850. ومع ذلك؛ إذا كان ٠ وتنخفض أيضا cle إلى حد SSC تنخفض مقاومة 771.5 Cr إذا تجاوز محتوى cg Al ومن ناحية
SN إلى 7.0 ويفضل أن يبلغ الحد ١7 من Cr القساوة. وبناء على ذلك؛ يتراوح محتوى
Cr لمحتوى :© 720.75 والأفضل أن يبلغ 0.45 7. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى
TNX والأفضل أن يبلغ 2٠ 727.١ إلى ٠.١ tMo ٠ وهو عنصر يعزز قابلية التصلب ويضمن المتانة؛ molybdenum إلى الموليبدنوم Mo يشير الرمز يمكن إجراء التطبيع Mo ويحسن أيضاً مقاومة التليين بالتطبيع. وبناء على ذلك؛ بسبب تضمين إلى الشكل الكروي؛ carbides عند درجات حرارة عالية ونتيجة لذلك يتحول شكل مركبات الكربيد 7؛ تصبح هذه التأثيرات ضعيفة. 00٠ عن Mo وتتحسن مقاومة ©85. ومع ذلك؛ إذا قل محتوى الأولية؛ sald) عن 77.25 على الرغم من ارتفاع كلفة Mo إذا تجاوز محتوى egal ali ومن Yo
AY إلى ٠.٠١ من Mo تصبح التأثيرات الموصوفة أعلاه كافية. وبناء على ذلك؛ يتراوح محتوى ويفضل أيضاً أن يبلغ 004 7. وكذلك يفضل أن 7007 Mo ويفضل أن يبلغ الحد الأدنى لمحتوى
JN ov ويفضل أيضاً 71.0 Mo يبلغ الحد الأعلى لمحتوى 70.6 إلى ٠... # : 2 إلى التيانيوم :تدان وهو عنصر يحسن قابلية التصلب عن طريق تثبيت Ti يشير الرمز Yo الموجود كشائبة في الفولاذ. وعن طريق توفير 8 في الحالة المذابة في الفولاذ في فترة التسقية.
١ وكذلك؛ يكون ل 77 أثر في منع تخشين الحبيبات البلورية ونمو الحبيبات غير السوي في فترة عملية sale) التسخين والتسقية عن طريق ترسيب مركبات كربو -نتريد الدقيقة carbo-nitrides 508 في عملية رفع درجة الحرارة لعملية sale) التسخين والتسقية. ومع ذلك إذا كان محتوى Ti أقل من 5 تكون هذه التأثيرات منخفضة. ومن ناحية أخرى؛ إذا تجاوز محتوى Ti 7.2.56 © تنخفض القساوة. وبناء على ذلك؛ يتراوح محتوى Ti من 0.005 إلى Zeon ويفضل أن يبلغ الحد الأدنى لمحتوى 00.0٠0 7؛ ويفضل أيضاً 0.097 7. وكذلك؛ يفضل أن يبلغ الحد الأعلى .1 0.0.70 lead ويفضل 700.٠ Ti لمحتوى von إلى ٠... ١٠ Al يشير الرمز لثم إلى الألومنيوم aluminum وهو عنصر فعال في إزالة أكسدة الفولاذ. ومع ذلك إذا Al لا يمكن تحقيق التأثير المرغوب؛ واذا تجاوز محتوى vv) انخفض محتوى لم عن ٠ عن طريق تخشين SSC مقدار المواد المضمنة وتنخفض القساوة وتقل أيضاً مقاومة day v.00 ويفضل أن يبلغ Zeon إلى 0.00٠ من Al المواد المضمنة. وبناء على ذلك؛ يتراوح محتوى
Al على الترتيب. ويقصد بمحتوى 70.059 70.505 Al الحد الأدنى والحد الأعلى لمحتوى القابل للذوبان في الحمض. AL الموصوف أعلاه مقدار ٠ ويتكون التركيب الكيميائي للفولاذ المستخدم في طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الراهن (وبالأخص؛ التركيب الكيميائي للفولاذ وفقاً للاختراع الراهن ))١( من العناصر الموصوفة أعلاه والمقدار المتبقي Ble عن Fe وشوائب؛ حيث تتضمن الشوائب العناصر Ni ©؛ 5؛ 11 و0 على النحو التالي iNi بنسبة 200٠ أو أقل؛ ©: بنسبة 20.064 أو أقل؛ 8: بنسبة 70.0٠ أو أقل؛ 7ا: بنسبة 70.09 أو أقل» و0: بنسبة 70.09 أو أقل. Yo ويقصد بمصطلح "الشوائب" هنا العناصر التي تدخل بشكل مخلط بسبب عوامل مختلفة في عملية الإنتاج Ly في ذلك المواد الخام Jie المعدن الخام أو المخلفات عندما يتم إنتاج الفولاذ على نطاق صناعي؛ ويتاح تضمينها ضمن مدى معين بحيث لا تؤثر هذه العناصر بشكل عكسي على الاختراع الراهن. وفيما يلي أدناه وضحت العناصر Ni ©» 58؛ 17 و0 (أكسجين (oxygen في الشوائب. ND Yo .20 أو أقل yg يشير Ni إلى النيكل nickel وهو عنصر يخفّض مقاومة SSC وبالتحديد؛ 13 تجاوز محتوى Ni 00١ يلاحظ انخفاض مقاومة ©55. وبناء على ذلك؛ يبلغ محتوى 10 في الشوائب 700٠ أو أقل. ويفضل أن يبلغ محتوى Ni 70005 أو أقل؛ والأفضل 70007 أو أقل. ©: 20.04 أو أقل © يشير © إلى الفوسفور phosphorus وهو عنصر يفصل عند حد الحبيبة؛ ويقلل القساوة ومقاومة ©55. وبالتحديد إذا تجاوز محتوى © 70.04 يلاحظ انخفاض القساوة ومقاومة ©55. وبناء على ذلك؛ يبلغ محتوى © في الشوائب ١.04 أو أقل. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى © في الشوائب 70.075 ويفضل أيضاً Jove 200:58 أو أقل
SSC وهو عنصر ينتج مواد مضمنة خشنة؛ ويقلل القساوة ومقاومة sulfur يشير 5 إلى الكبريت Vo وبالتحديد؛ إذا تجاوز محتوى 5 0.09 7؛ يلاحظ انخفاض القساوة ومقاومة ©550. وبناء على ذلك؛ أو أقل. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى 8 في الشوائب 70.0٠ يبلغ محتوى 8 في الشوائب ويفضل أيضاً تيلاي 2... أو أقل 2.20 aN VO يشير الرمز (MN النتروجين nitrogen وهو عنصر يتحد مع (B ويمنع التأثير المفيد لتحسين قابلية التصلب ل 8. وكذلك؛ إذ ازداد مقدار 17؛ ينتج العنصر مواد مضنة خشنة مع «Nb «Ti (Al وما إلى ذلك؛ ويميل لخفض القساوة ومقاومة 550. وبالتحديد؛ إذا تجاوز محتوى 17 20.01 تنخفض القساوة ومقاومة ©55. وبناء على ذلك؛ يبلغ محتوى 17 في الشوائب 7000٠ أو أقل. ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى AN الشوائب 70.005. 2..٠ :0 0 ٠ أو أقل يشير الرمز © إلى الأكسجين oxygen وهو عنصر ينتج مواد مضمنة مع CAL 51؛ وما إلى ذلك. وعن طريق تخشين المواد المضمنة؛ تنخفض القساوة ومقاومة SSC وبالتحديد؛ إذا تجاوز محتوى © 20.09 يلاحظ انخفاض القساوة ومقاومة ©55. وبناء على ذلك؛ يبلغ محتوى © في الشوائب 2000 أو أقل ويفضل أن يبلغ الحد الأعلى لمحتوى 0 في الشوائب 70.005.
“yoo للفولاذ المستخدم في طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع الراهن (وبالأخص AT ويشتمل تركيب كيميائي
Nb التركيب الكيميائي للفولاذ وفقاً للاختراع الراهن (7)) أيضاً على عنصر واحد على الأقل من (rare earth metal (فلز ترابي تادر REM 5 Mg «Ca 8 «V و 7 Sc عنصراً من VV الموصوفة هنا مصطلح عام يضم "REM" والفلزات الترابية النادرة المحتوى الكلي لعنصر واحد أو أكثر من REM ويقصد بمحتوى canthanoids واللنثانويدات © .REM والأسباب الكامنة وراء REM 5 Mg «Ca »8 «V «Nb J وضحت المزايا التشغيلية old وفيما يلي تحديد مدى التركيب. بنسبة 70.09 أو أقل By بنسبة 720.5 أو أقل؛ sv JE بنسبة 70.4 أو oN (أ) و3 على تحسين مقاومة ©55. وبناء على ذلك؛ في الحالة التي يحبذ فيها > Nb يعمل كل من ٠ ©55؛ يمكن تضمين هذه العناصر. وفيما يلي توضيح للعناصر J الحصول على مقاومة أعلى أ و5. «Nb أو أقل 20.4 Nb وهو عنصر يترسب في صورة مركبات كربو -نتريد Niobium إلى النيوبيوم Nb يشير الرمز .55© ويؤثر على تشكيل حبيبات الأوستنيت الدقيقة وبالتالي تحسين مقاومة 388 carbo-nitrides ٠ تتردى 70.4 Nb عند الضرورة. ومع ذلك إذا تجاوز محتوى Nb وبناء على ذلك؛ يمكن تضمين (Nb إن وجدء 7008 أقل. ويفضل أن يبلغ محتوى (ND القساوة. وبناء على ذلك؛ يبلغ محتوى أو أقل. 700٠ إن وجدء إن Nb يفضل أن يبلغ محتوى (Nb من أجل تحقيق الأثر الموصوف أعلاه ل coil ومن ناحية أو أكثر. 70.0٠ وجدء 70.5 أو أكثر ويفضل أيضاً ٠ أو أقل 1. 7 shal عند (VC) carbides في صورة مركبات كربيد (vanadium (الفاناديوم V يترسب من إجراء V بحيث يمكن resistance sofiening temper التطبيع, ويحسّن مقاومة تليين التطبيع وأيضاً, SSC تأثير تحسين مقاومة VI التطبيع عند درجات الحرارة المختلفة. ونتيجة لذلك, يكون عندما يكون SSC تأثير كبت إنتاج ©1102 إبري الشكل, الذي يشكل نقطة البدء لتشكيل V يكون ل Yo يمكن الحصول على Nb في متراكب مع V مرتفعاً. وبالإضافة إلى ذلك, بإضافة Mo محتوى
Cyne ,7 000 V حسب الحاجة. ومع ذلك, إذا تجاوز محتوى V وعليه, قد يُضاف SSC مقاومة أكبر ل إن وجد, 7005 أو أقل. ويفضل أن يبلغ محتوى 7, إن VV sine تنخفض القساوة. وعليه, يبلغ وجد, 70.7 أو أقل. الموصوف أعلاه على نحو ثابت؛ Val ومن ناحية أخرى؛ من أجل الحصول على إن وجدء 70.07 أو أكثر. وتحديداً؛ في الحالة حيث يحتوي الفولاذ oV يفضل أن يبلغ محتوى © بنسبة مقدارها 750.778 أو أكثرء لكبت إنتاج ©1402 إبري الشكل؛ يفضل أن يوجد مقدار Mo على الموصوف أعلاه بشكل مركّب. 7 أو أقل 00 8
SSC عنصراً له تأثيرات زيادة قابلية التصلب وتحسين مقاومة (boron (بورون B يمثل تنخفض بالأحرى Je) 13 وعليه, قد يوجد 3[ حسب الحاجة. ومع ذلك, إذا تجاوز محتوى ٠ وبالإضافة إلى ذلك؛ تنخفض القساوة أيضاً. وعليه, يبلغ محتوى 3, إن وجد, SSC مقاومة 70.0070 أو أقل, ويفضل أيضاً 7000٠05 أو أقل. ويفضل أن يبلغ محتوى 8, إن وجد, 7000 أو أقل. الموصوفة أعلاه على نحو ثابت, B ومن ناحية أخرى, من أجل الحصول على تأثيرات يفضل أن يبلغ محتوى 8, إن وجد, 700000 أو أكثر, ويفضل أيضاً 700-0005 أو أكثر. 10 ومع ذلك, تظهر تأثيرات 8 الموصوفة أعلاه في الحالة حيث 3 يوجد بحالة مذابة في الفولاذ. وعليه, في الحالة حيث يوجد , يفضل ضبط التركيب الكيميائي بحيث, على سبيل المثال, nitrides عندما توجد مركبات النتريد B بمقدار قادر على تثبيت 17 بميل عال مع Ti يوجد أو أقل 210.0٠٠ REM (ب) ه©: 20.005 أو أقل» ع14: 20.005 أو أقل» و مع 5 الموجود في صورة شوائب في الفولاذ لتشكيل مركبات REM و Mg «Ca وتتفاعل ١ ولها تأثير تحسين أشكال المشتملات وبالتالي زيادة مقاومة ©85. وعليه؛ قد csulfides كبريتيد 70.0056 توجد هذه العناصر حسب الحاجة. ومع ذلك؛ إذا وجد أي من العناصر بمقدار يتجاوز ويؤدي ذلك أيضاً إلى خفض القساوة؛ وقد تكون عيوب أخرى عرضة SSC تنخفض أيضاً مقاومة إن وجد؛ REM و Mg «Ca للحدوث غالباً على سطح الفولاذ. ولذلك» يبلغ محتوى أي من أو أقل. ويفضل أن يبلغ محتوى أي من هذه العناصر»ء إن وجدء 700007 أو أقل. alive YO
“yy (REM Mg «Ca ومن ناحية أخرى؛ من أجل الحصول على التأثير الموصوف أعلاه ل أو أكثر. 70000٠ يفضل أن يبلغ محتوى أي من هذه العناصر؛ إن وجدء
Y ل ع8 ١١7 وكما وصف سابقاً؛ يمثل 18714 مصطلح عام لمجموعة العناصر إلى المحتوى الكلي لواحد أو أكثر من عناصر REM ويشير محتوى danthanoids واللنثانويدات .REM © على سبيل (REM عادة على شكل معدن خليط. وبالتالي؛ يمكن إضافة REM ويوجد أعلاه. call في المدى REM على شكل معدن خليط؛ وقد يوجد بحيث يتراوح مقدار (JB من AS اثنين أو REM و Mg © ويمكن أن يوجد عنصر واحد فقط من أي من العناصر على شكل متراكب. ويفضل أن يبلغ المحتوى الكلي لهذه العناصر 20.0006 أو أقل؛ والأفضل أيضاً 70.004 أو أقل. ٠ (ب) طريقة الإنتاج فولاذية عالية المتانة sale توضيح مفصّل لطريقة إنتاج Gi وبالتالي؛ في البند (ب)؛ ممتازة من حيث مقاومة تكسر الكبريتيد الناجم عن الإجهاد وفقاً للاختراع الراهن. وفي طريقة إنتاج مادة فولاذية عالية المتانة ممتازة من حيث مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي وفقاً للاختراع الراهن» يخضع الفولاذ بالتركيب الكيميائي الموصوف في البند (أ) Vo والمشكل على الساخن إلى الشكل المرغوب للخطوات التالية على الترتيب: خطوة تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة تزيد عن نقطة التحول 81 وتقل عن نقطة التحول ]١[ وتبريد الفولاذ؛ Ac3 تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول 863 وتبريد الفولاذ sale) خطوة [VY] بالتبريد السريع؛ و ٠
Acl [؟] خطوة تطبيع الفولاذ عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول بشكل متتابع؛ يمكن تهذيب حبوب الأوستنيت الأولية؛ [FT إلى ]١[ وبتنفيذ خطوات البنود بتكلفة منخفضة؛ وكذلك SSC الحصول على مادة فولاذية عالية المتانة ممتاز من حيث مقاومة يمكن توقع التحسن الذي طرأ على القساوة نظراً لتهذيب حبوب الأوستنيت الأولية. وإذا كان للفولاذ التركيبة الكيميائية المذكورة في البند (أ) وتم تشكيله على الساخن بالشكل Yo لأي تقييد محدّد. على سبيل المثال؛ إذا ]١[ المرغوب» لا يخضع تاريخ الإنتاج قبل تنفيذ الخطوة
م -١ تم إنتاج الفولاذ بالعملية العادية التي يتم فيها تشكيل سبيكة أو قطعة مسبوكة بعد تذويبه؛ وتم تشكيل الفولاذ على الساخن بالشكل المرغوب بأية طريقة مثلاً الدلفنة على الساخن أو الطرق على الساخن؛ بعد التشكيل على الساخن للحصول على الشكل المرغوب؛ وقد يتم تبريد الفولاذ بمعدل تبريد منخفض كما هو الحال في التبريد الهوائي؛ أو قد يتم تبريده بمعدل تبريد عال كما هو الحال في التبريد المائي. والسبب في ذلك هو كما وصف أدناه. وحتى عند إجراء أية معالجة بعد التشكيل على الساخن للحصول على الشكل المرغوب»؛ بإجراء الخطوات DT إلى [؟] بشكل متتابع؛ يتم تشكيل بنية صغرية تتألف بشكل أساسي من المارتنزيت المطبّع بشكل دقيق بعد انتهاء المعالجة بالتطبيع عند درجة حرارة لا تتجاوز نقطة التحول Act في الخطوة LY] ٠١ ويجب إجراء التسخين في الخطوة [V] عند درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول Act وأقل من نقطة التحول ACB وفي الحالة حيث Capa درجة حرارة التسخين عن مدى درجات الحرارة المذكور أعلاه؛ حتى عند إجراء عملية التسقية وإعادة التسخين في الخطوة التالية YY] يمكن الحصول على تنقية كافية لحبوب الأوستنيت الأولية في بعض الحالات. ولا ينبغي بالضرورة تحديد الخطوة ]١[ على وجه الخصوص عدا أنه يتم إجراء التسخين VO عند درجة حرارة تزيد عن نقطة التحول Ac] وأقل من نقطة التحول (Ac3 أي ؛ عند درجة حرارة في المنطقة ذات الطورين المؤلفة من الفريت والأوستنيت. وحتى عند إجراء المعالجة بالتسخين في ظروف يعبّر led عن قيمة PL بالمعادلة PL = (T + 273) x (20 + 108100 حيث T يمثل درجة حرارة التسخين (أم) و ١ يمثل زمن التسخين (ساعة)؛ يتجاوز ٠ 75000 ويتجه تهذيب حبيبات الأوستنيت المبزّدة في الخطوة [Y] التالية نحو الإشباع؛ وتزداد التكلفة وحسب. وعليه؛ يفضل إجراء المعالجة بالتسخين في ظروف بحيث لا تزيد PL Aad عن ٠ ؟. وبخصوص زمن التسخين؛ اعتماداً على نوع الفرن المستخدم للتسخين؛ من المرغوب أن يبلغ ٠١ ثوان على الأقل. وأيضاً؛ يفضل أن يكون التبريد بعد المعالجة بالتسخين عبارة عن تبريد هوائي.
-١- يخضع الفولاذ إلى خطوة إعادة تسخين إلى درجة حرارة لا تقل عن »]١[ وبعد الخطوة أي» إلى درجة حرارة في مدى درجات حرارة الأوستنيت ويسقّى [VY] في الخطوة Ac3 نقطة التحول بالتبريد السريع؛ الذي يتم فيه تهذيب حبوب الأوستنيت. ؛)مت٠٠١ + (نقطة التحول 3عم [Y] التسخين في الخطوة Sale] وإذا تجاوزت درجة حرارة يتم أحياناً تخشين حبوب الأوستنيت الأولية. ولذلك» يفضل أن تبلغ درجة حرارة إعادة التسخين في 5 (نقطة التحول 3ه + ١٠٠”م) أو أقل. [Y] الخطوة ولا ينبغي بالضرورة أن تخضع طريقة التسقية لأية قيود محدّدة. ويتم استخدام طريقة في معالجة martensitic ومع ذلك؛ طالما يحدث تحوّل المارتنسيتيك Laser التسقية بالماء طريقة التسقية الضبابية. Se بالتسقية؛ وقد يتم تبريد الفولاذ بشكل سريع بطريقة مناسبة
١ وبعد الخطوة ([Y] يخضع الفولاذ لخطوة تطبيع عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Ac في الخطوة ]¥[( أي؛ عند درجة حرارة في مدى درجات الحرارة التي لا يحدث Led تحول عكسي إلى الأوستنيت؛ وبذلك يمكن الحصول على مادة فولاذية عالية المتانة ممتازة من حيث إجهاد التكسير الإجهادي الكبريتيدي. وقد يتم تحديد الحد الأدنى لدرجة حرارة التطبيع على نحو ملائم بالتركيب الكيميائي للفولاذ والمتانة اللازمة للمادة الفولاذية. على سبيل المثال؛ قد يتم إجراء
Vo التطبيع عند درجة حرارة أعلى لخفض المتانة؛ ومن ناحية أخرى» عند درجة حرارة أقل لزيادة المتانة. وكطريقة تبريد بعد التطبيع؛ يعتبر التبريد الهوائي مرغوباً.
Lads يلي» سيتم شرح طريقة إنتاج مادة فولاذية وفقاً للاختراع الراهن بتفصيل أوفى من خلال الحالة حيث يتم تصنيع أنبوب فولاذي غير ملحوم كمثال.
وفي الحالة حيث تكون المادة الفولاذية عالية المتانة الممتازة من حيث مقاومة التكسير
Yo الإجهادي الكبريتيدي عبارة عن أنبوب فولاذي غير ملحوم؛ يحضّر قضيب billet له التركيب
الكيميائي المذكور في البند (أ).
وقد يتم سحب القضيب من كتلة من الفولاذ مثلاً في صورة قضيب أو لوح؛ أو قد يُصب بواسطة CC مستدير. وغني عن القول؛ قد يشكل الخام أيضاً من سبيكة.
ومن القضيب؛ تتم دلفنة الأنبوب على الساخن. وتحديداً أولاً؛ GA القضيب إلى درجة
YO حرارة في مدى درجات الحرارة التي يمكن إجراء led lll ويخضع لعملية تثقيب على الساخن. Sale ما تتراوح درجة Sa القضيب قبل التثقيب في المدى من ١١١٠١١ إلى We ya ووسيلة التثقيب على الساخن غير محدّدة بالضرورة. على سبيل المثال؛ يمكن الحصول
Mannesmann piercing بواسطة عملية تثقيب مانسمان hollow shell casas على غلاف أو ما شابه ذلك. process ويخضع الغلاف المجوّف الذي حُصل عليه لعملية تشكيل بالاستطالة وتشكيل بالتهذيب. ويمثل التشكيل بالاستطالة خطوة لتصنيع أنبوب فولاذي غير ملحوم له شكل وحجم 0 مرغوبين عن طريق تشكيل بالاستطالة لغلاف مجوّف يتم تثقيبه بواسطة مكنة تثقيب وتنظيم عنام mill باستخدام مطحنة متواصل التشغيل JE حجمه. ويمكن إجراء هذه الخطوة على سبيل finish working يمكن إجراء تشكيل بالتهذيب «iS, cmandrel mill أو مطحنة قوالب التشكيل أو ما شابه ذلك. sizer باستخدام جهاز تحديد الحجم ولا يتم بالضرورة تقييد نسبة التشكيل لعملية التشكيل بالاستطالة والتشكيل بالتهذيب. Ve م. ومع ذلك؛ إذا ٠٠١٠١ ويفضل أن لا تزيد درجة حرارة التهذيب في عملية التشكيل بالتهذيب عن يتم تطوير الميل نحو تخشين حبيبات البلورات أحياناً. ؛م”٠١* ١ تجاوزت درجة حرارة التهذيب عن وعند درجة .م”٠٠١5 ٠١ وعليه؛ يفضل أن لا تزيد درجة حرارة التشكيل بالتهذيب بشكل إضافي عن sha) بحيث يفضل dy pil حرارة لا تزيد عن 0٠90م يصعب إجراء التشكيل بسبب زياد مقاومة
Ahn تصنيع الأنبوب عند درجة حرارة تتجاوز ٠ في الاختراع الراهن (7)؛ يتم تبريد الانبوب الفولاذي غير الملحوم الذي re هو LS خضع لعملية تشكيل بالتهذيب على الساخن هوائياً كما هو. ويشمل "التبريد الهوائي" الموصوف في "التبريد الطبيعي” أو "تركه يبرد”". a هذه المواصفة ما في الاختراع الراهن (؛)؛ قد يتم تسخين الأنبوب pie وبالإضافة إلى ذلك؛ كما هو الفولاذي غير الملحوم الذي أخضع لتشكيل بالتهذيب على الساخن بشكل تكميلي عند درجة حرارة _ ٠ من درجة حرارة لا تقل Duy لا تقل عن نقطة التحول 83م ولا تزيد عن ٠5١٠٠”م بشكل متواصل؛ عند درجة حرارة في مدى درجات حرارة الأوستنيت. وفي هذه الحالة؛ ol عن نقطة التحول 3:م» نظراً لإجراء خطوتي معالجة بالتبريد بما في ذلك معالجة بالتسقية وإعادة التسخين في الخطوة التالية [7]؛ يمكن تهذيب الحبيبات البلورية. وإذا تم تسخين الأنبوب الفولاذي غير الملحوم بشكل تكميلي عند درجة حرارة تزيد عن Yo يصبح تخشين حبوب الأوستنيت ملحوظاً؛ حتى إذا تم إجراء المعالجة بإعادة التسخين (02) 10 yy يصعب تهذيب حبوب الأوستنيت الأولية في بعض الحالات. »]١[ والتسقية في خطوة لاحقة ويفضل أن يبلغ الحد العلوي لدرجة حرارة التسخين التكميلي ١٠٠٠م. وكطريقة للتسقية من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول 8:3؛ تعتبر طريقة تسقية بالماء عامة مجدية من الناحية تحول المارتنسيتيك؛ على Led الاقتصادية؛ ومع ذلك؛ يمكن استخدام أي طريقة تسقية يحدث سبيل المثال؛ طريقة تسقية ضبابية. 0 في الطرق الموصوفة أعلاه؛ يخضع الأنبوب الفولاذي غير الملحوم بعد الانتهاء من وتبريده بعد ذلك 'لخطوة تسخين للفولاذ إلى درجة حرارة تزيد CALL تصنيعه وقد تم تشكيله على وتقل عن نقطة التحول 63م وتبريد الفولاذة" في الخطوة [١]؛ التي تعتبر Ac] عن نقطة التحول للاختراع الراهن. Shae خطوة وفي الشرح أدناه؛ يشار أحياناً للتسخين الذي يتم إجراؤه قبل الخطوة [7]؛ أي؛ التسخين في ١ 'معالجة حرارية متوسطة". aly ]١[ الخطوة ويفضل إجراء المعالجة الحرارية المتوسطة بواسطة جهاز تسخين موصول بجهاز تسقية للمعالجة الحرارية المتوالية عندما يسخّن الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي أخضع لتشكيل ولا تزيد عن Ard بالتهذيب على الساخن بشكل تكميلي عند درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول بشكل متوالي؛ يبرد من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول 3:؛ وبعد ذلك تم م٠050 0 إخضاعه لمعالجة حرارية متوسطة كما هو مبيِّن في الاختراع الراهن )1( وبالإضافة إلى ذلك؛ يفضل إجراء المعالجة الحرارية المتوسطة بواسطة جهاز تسخين موصول بجهاز التسقية يقوم الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي أخضع لتشكيل بالتهذيب i بإجراء تسقية مباشرة عندما على الساخن مباشرة من درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول 803؛ وأخضع بعد ذلك لمعالجة حرارية متوسطة؛ كما هو مبيِّن في الاختراع الراهن (7). وباستخدام أجهزة التسخين؛ يُحصل على ٠ تأثير كاف لكبت التكسير الموسمي. على وجه ]١[ ؤصف سابقاً؛ لا ينبغي بالضرورة تحديد ظروف التسخين في الخطوة LS الخصوص عدا أنه يتم إجراء التسخين عند درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول 81م وأقل من نقطة أي عند درجة حرارة في المنطقة المؤلفة من طوري الفريت والأوستنيت. (ACR التحول عن وتسقيته في ]١[ وتتم إعادة تسخين الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي أخضع للخطوة Yo .][ الخطوة [7]؛ وبعد ذلك يطبّع في الخطوة
دو وبواسطة الطرق المذكورة del يمكن الحصول على أنبوب فولاذي غير ملحوم Sle المتانة ممتاز من حيث مقاومة SSC ويمكن بواسطتها توقع تحسن المتانة. وفيما يلي؛ Ld الاختراع الراهن على نحو أكثر تحديداً بالرجوع إلى الأمثلة. ولا يقتصر الاختراع الراهن على الأمثلة. oo الأمثلة (المثال 0( تم تنظيم مكونات كل من أنواع الفولاذ م إلى .1 التي لها التراكيب الكيميائية المدرجة في الجدول ١ في محول؛ وأخضع كل من أنواع الفولاذ A إلى Lo لصب متواصل؛ وبذلك تم تحضير قضيب بقطر يبلغ ١٠؟ ملم. ويقدم الجدول ١ بشكل إضافي نقطة التحول Act ونقطة التحول ٠ عم اللتين حسبتا باستخدام صيغ أتدرى ]١[ Andrews formulas و K.
W. aad) [Y] (Andrews: 1151, 203 (1965), pp. 721 — 727 الموصوفة أدناه. ولكل نوع من أنواع الفولاذ؛ لم يتم الكشف عن Cu 7 و As بتركيز يصل إلى درجة تؤثر على القيمة المحسوبة. نقطة اعم )2°( = Mn x ٠١ال- Six Ya.) + VYY حتت Nix + كت x [V] As x 1 + W x 1.YA + Cr yo نقطة دعم )5°( = Nix Y0.Y - Six 4.9 + C05 x ٠١7 - ٠١ + فا x ٠٠ ) - Wx ١١.١ + Vx ٠١ + Mo لملا + ١١ »ا + —PxVYee—=Cux ٠١ (Tix £00 — Asx ١١ — Al x 8 ]¥[ حيث يشير كل من «Cr «Ni «Cu «Mn «Si «C مكل As «W (AL Ti ¢V و © في الصيغ إلى المحتوى بالنسبة الوزنية لذلك العنصر. Y. £V4¢
Te الم a هيا حي ا اح ب لعي حا ny = a حي I we wo > ا ب ا 2 ب د و Es = Ca Brod حر تب - ف - a - عاب pes x ~% ~T ال ب ب م يد ب حب ب ب ب م ب حب ب ام لم احم مج امج .3 ا حم ب م امج 7 سم عا - re ب or en هب 4 ب - #3 ب م oh انحر - . + 0 ٍ- Is . . - x . - - - a v . - a La = ب ال الب ابا نت ححا se الا ا »ب hy o = . ب a w مب or ب a - 0 0 v - = oe a - - 8 — a . 0 0 0 * . + 0 ص َ - . . . . . . . = حب ~~ = كه ا نب ~t -— — LH a Se pa he 3 عب ب — الع ب "a “a ب Te po - اه ب ٍ a = 8 v . - - » . ban) + - - - ص حب ع ع pes a —-— - - ب ع ب B لجن %~ ب ع م ب نب v 0 0 0 0 0 0 - 0 N 0 a - - « . - - - v M - =, 2 — ري . %~ %~ مم ب ~t ~& ~ a] %- تا ph py . 3 © حا o Lr ب ع ع I — Irs ل ب 1 N 0 8 5 5 5 3 J 5 - 5 ب Se - 0 - 5 » - 5 0 0 0 5 0 or rs Lf, f= ry] ب نا i 3 -% re. نب كا ين - ب oF 8 8 ب fo we x امع ب ب ب ع PAS Le fx ب “a Ta Tu Ce i" Ta “a “a ب Cu pangs 3 مم حم an ع ع - - on — -— - " ITN at a =[ ب .3 it > - 3 2 لتك لعجا ب - - 5 = - - ب ب 5 a 3 p 8 53 5 5 p 5 3 = 3 5 ٠ = EN) - يد ت- prs By j= JETS - - -% ES he ~ 0 > _ لعي و ant - iE or - ص را ١ A oe - pe - or oe ae - - - د ٠ p 9 5 3 53 J p 9 3 3 08 ~ - 3 Tt 0 . + [- - i: : |. 0 ِ .م . - Fon, 2 ب ع اام + بي “x ع . — بع - rf ب a بن %- _- _ هوا عا الج ب — ب الوا - ص أ ب : Ta > 0: 0 he Ta “a 7 N . . we — - - - . " > - .+ a - ped - اا نا ب عب - — ع يا EES > .» حم ل Rg - الاير ياف سب نو Le J 2 ا ا 4+ 4 ا ا ا ا ا ا ا : ا ب" - - . i. - — oy on N " a 7 لحي ا ا يد ا صا pry a = PIs B . 0 0 0 > . . * 0 0 0 ب 3 5 أ 3 5 5 5 5 4 5 5 5 = اما مام [PN re po I ra Ps I'S ا م ب pt - ب ب re. ب - ¥- = - 2[ Bad rtd - ال نح نع “x كب كين الب ٍ__- نع > [A or EY te 5 Ee ب pe ب ب B or م pe ra = hrs Tg Te Tt Ta po Sx = ب pe} i a 4 و 5 ير EEN an ب Los oF . ب — ا اح به 3 = وجا بط jus} fou] م eo}
و pA القضيب إلى ١5"٠”م؛ وبعد ذلك شكّل على الساخن وتم تهذيبه للحصول على أنبوب فولاذي غير ملحوم له شكل مرغوب. وتحديداً؛ تم ثقب القضيب الذي سخّن إلى ١75٠م باستخدام معمل تثقيب مانسمان للحصول على غلاف مجوّف. وبعد ذلك؛ أخضع الغلاف المجوف لتشكيل بالاستطالة عن طريق استخدام مطحنة قوالب التشكيل © وأنهي التشكيل باستخدام مصنع خفض الامتداد؛ وتم تهذيبه في صورة أنبوب فولاذي غير ملحوم له قطر خارجي مقداره 44.44 ؟ (ale سماكة للجدار مقدارها ١.84 ملم؛ وطول مقداره VY وبلغت درجة حرارة التهذيب في عملية التشكيل بخفض القطر باستخدام مطحنة خفض الامتداد حوالي 6٠50م في جميع الحالات. وبّد الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي تم إنجازه بحيث يكون له الأبعاد الموصوفة أعلاه في الظروف المحدّدة في الجدول XY ويشير "10 في الجدول ؟ إلى أنه تم تسخين الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي تم إنجازه عند درجة ha مقدارها 2900 لمدة ٠١ دقائق بشكل متوالي؛ وسقي بواسطة تبريد مائي. ويشير "00" إلى أنه تم تبريد الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي تم إنجازه بالماء من درجة حرارة لا تقل عن 7900م وهي درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول (Ar3 دون تسخينه بشكل تكميلي؛ VO وتمت تدسقيته مباشرة. ويشير 8م" إلى أنه تم تبريد الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي تم إنجازه هوائياً إلى درجة حرارة الغرفة. وقطع الأنبوب الفولاذي غير الملحوم الذي حصل عليه بهذه الطريقة إلى أجزاء؛ وأخضع لمعالجة حرارية متوسطة بشكل تجريبي في الظروف المدرجة في الجدول ؟. والتبريد المستخدم بعد المعالجة الحرارية المتوسطة هو تبريد هوائي. ويشير الرمز "-” في عمود المعالجة الحرارية ٠ المتوسطة في الجدول ؟ إلى عدم إجراء معالجة حرارية متوسطة. ومن الأنبوب الفولاذي الذي تم تبريده هوائياً بعد المعالجة الحرارية المتوسطة؛ أخذت عينة للاختبار من أجل قياس الصلابة؛ وقيست صلابة روكويل © Rockwell © hardness (يشار إليها Lad يلي بالاختصار ("HRC وتم قياس HRC من حيث تقييم مقاومة التكسير الموسمي. وإذا بلغت قيمة HRC ١؛ أو أقل؛ وتحديداً 5٠ أو أقل؛ يمكن الحكم بكبت حدوث التكسير الموسمي. YO وبالنسبة للأنبوب الفولاذي غير الملحوم الناتج من CAR” أي الأنبوب الفولاذي المبرّد هوائياً إلى كرا yoo درجة حرارة الغرفة بعد إنجازه؛ لن يحدث التكسير الموسمي نظراً لعدم تسقية الأنبوب الفولاذي.
HRC تم إهمال قياس «Lol وبالتالي؛ للأنبوب الفولاذي الذي أخضع لمعالجة حرارية متوسطة وبعد ذلك» أخضع الأنبوب الفولاذي الذي 330 هوائياً بعد المعالجة الحرارية المتوسطة حيث سكن الأنبوب الفولاذي عند ١٠47م لمدة ([Y] للتسقية وإعادة التسخين تجريبياً في الخطوة دقيقة وسقّي. وبخصوص المعالجة بالتسقية وإعادة التسخين؛ للأنابيب الفولاذية التي يتم فيها 7١ تمت تسقية الأنبوب الفولاذي بغمسه في خزان أو تبريده LS 7 م إلى Nall استخدام أنواع
K بسرعة باستخدام ماء الصابورة؛ وللأنابيب الفولاذية التي يتم فيها استخدام أنواع الفولاذ 6 إلى بزّد الأنبوب الفولاذي برش الماء بشكل ضبابي. وبعد المعالجة بالتسقية وإعادة التسخين؛ تم فحص العدد الحجمي لحبيبات الأوستنيت الأولية. أي أخذت عينة اختبار من الأنبوب الفولاذي المعالج بالتسقية واعادة التسخين بحيث ٠ يشكل المقطع العرضي لها العمودي على الاتجاه الطولي للأنبوب (اتجاه تشكيل الأنبوب) السطح المراد فحصه؛ وغُمس في راتنج. وبذلك» كشف عن حدود حبيبات الأوستنيت الأولية بواسطة طريقة حيث تأكلت عينة الاختبار بواسطة محلول مائي (Bechet-Beaujard method بيشت -بوجارد
ASTM E112- مشبع بحمض البيكريك؛ وفحص العدد الحجمي لحبيبات الأوستنيت الأولية وفقاً ل .10 ١٠ في الحالة التي يتم فيها تبريد الأنابيب HRC وبالإضافة إلى ذلك؛ يقدم الجدول ؟ قيم الفولاذية هوائياً بعد المعالجة الحرارية المتوسطة ونتيجة قياس العدد الحجمي لحبوب الأوستنيت لتسهيل الوصف؛ وصفت oF الأولية قبل بعد المعالجة بالتسقية وإعادة التسخين. وفي الجدول بعد المعالجة الحرارية المتوسطة". HRC! المذكورة أعلاه بأنها HRC
Ye £V4¢
{pat a ووو و ون الم وا | ded lade بعد HRC SCRA A Coen | wa الي ad بعد dg ىدم المتوسطة الأوستنيث | cid gd | للولاد | ظروف لتريد | اذ | ed
Said dele 7 0 38 ل ين د vee wr pen pn ve Ng] A لل مثال الإتراج لصف اا تا حا انا لا مثال المقارنة اث ااا S W E N gradi مل 00
ES SN UN ES NUDE CIN N.S عنال العطرتة wy 0 ww اا [ow [ee | 8# [0] ل SS كا ااا ال ا SN NAA
I IC 5 |! SC IN (J NS I
Fa مثل mo [© 7 vw
I لف العا نل اا ف ES ل ل 1 J A ITA رارسا [war pvr Jv fn [IG ا 0 | ١١ للا لأا ا N15 | قل | ةا | 0 0!
Sd ذل ve | ا آل [IQ | 0 | ؟ Sate oer [wy 63 Tow [ow [Ig 0 | 0! 0 سمسنسسد سد سا ا ا اا اااي دك انا 7
Yd ~ - - I 3 8 ا 0B CO W300 HL ااا — اساسا A CS NN CTS NES I AN £ I
FY 7 ا TS AO CEH NH كا ee ove Tey fren Jn 1 we IQ ان اانا انق ا عن YER NO الال | الث | ما | رارسا | 0 ET دار رارسا A CON لل ا | 0 0:8
Staal فد : 1 ال : 3
Sat
I HS 0 NOG PS 2 vey pve pve Jn Tow JAR | [1 | 10
EO CTS فد FN NO لكلل الاق
IE سس ا FO ET N S I S ااا NS BEY HS HP NO flog + Top nT 2) = FL ye hl يلل زمن sl oe حرارة a ie 1 أحيث < فى dada ds الحزارية المتوسطة يشير إلى عدم إجراء معالجة حرارية متو سطة '- < فى شود HRC بعد المعالجة الحزارية المتوسطة شير إلى غدم قياس HRC ؟ يشير إلى أن التظروف غير مطابقة لذلك المحادة بواسطة الإختراع الرامن
+ ويبين الجدول ؟ بوضوح أنه بغض النظر عن ظروف تبريد الأنابيب الفولاذية غير الملحومة؛ في أعداد تجسيدات أمثلة الاختبار وفقاً للاختراع الراهن حيث تم تبريد الأنابيب الفولاذية بعد تسخينها عند درجة Spa تزيد عن نقطة التحول 81م وأقل من نقطة التحول 03م وفقاً للتعريف الوارد في الاختراع الراهن» أي»؛ عند درجة حرارة في المنطقة المؤلفة من طورين من الفريت والأوستنيت؛ بلغ العدد الحجمي لحبوب الأوستنيت الأولية بعد التسقية وإعادة التسخين 1.5 في الاختبار رقم ١؛ حتى في Alla الحبوب الأخشن؛ dy معظم الحالات؛ بلغ ٠١ أو أكثر؛ مما يشير إلى حبوب دقيقة. وبينما تراوحت الأعداد الحجمية لحبوب الأوستنيت الأولية للتجارب Hl 74؛ و 0 إلى $V لتجسيدات الأمثلة وفقاً للاختراع الراهن من 9.59 إلى ONLY بلغت الأعداد الحجمية ٠ ا لحبوب الأوستنيت الأولية في الاختبارات أرقام 6 و ١١ لأمثلة المقارنة 48.4 و AY على الترتيب. ومن الواضح أنه حتى في الحالة حيث a الأنبوب الفولاذي غير الملحوم هوائياً ولا يسقّى بعد إنجاز التشكيل؛ وإذا صنّع الأنبوب الفولاذي بواسطة الطريقة وفقاً للاختراع الراهن؛ يمكن الحصول على تأثير تهذيب ممتاز. وعلاوة على ذلك؛ في تجسيدات الأمثلة وفقاً للاختراع الراهن؛ بلغت قيمة HRC في الحالة ١ حيث برد الأنبوب الفولاذي هوائياً بعد المعالجة الحرارية المتوسطة TT أقل؛ بحيث لا يحدث التكسير الموسمي. وبخلاف ذلك؛ في تجارب أمثلة المقارنة حيث بِرَّدِ الأنبوب الفولاذي بعد تسخينه عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Act المنحرفة عن الحالة المحددة في الاختراع الراهن؛ بلغت الأعداد الحجمية لحبوب الأوستنيت الأولية بعد المعالجة بالتسقية وإعادة التسخين 9.٠ على ٠ الأغلب (التجربة رقم (VY وكانت الحبيبات أخشن بالمقارنة مع تجسيدات الأمثلة وفقاً للاختراع الراهن. وكما وصف أعلاه؛ من الواضح أنه بإخضاع الفولاذ؛ الذي له التركيب الكيميائي Aad) في الاختراع الراهن والذي تم تشكيله على الساخن إلى الشكل المرغوب؛ للخطوتين ]١[ و [Y] المحدّدتين في الاختراع الراهن على الترتيب» أيء بتبريد الفولاذ الذي تم تسخينه عند درجة حرارة Yo تتجاوز نقطة التحول Ac وأقل من نقطة التحول 3م وبعد ذلك عن طريق sale) تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ac وتسقيته بواسطة التبريد السريع؛ يمكن تشكيل
م حبيبات الأوستنيت الأولية في صورة حبيبات ناعمة. وبتهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية؛ يمكن توقع تحسن مقاومة SSC والقساوة. (المثال (Y ولإثبات تحسّن مقاومة SSC نتيجة تهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية؛ تم تحقيق التحسن © بواسطة الطريقة وفقاً للاختراع coal) أخضعت بعض الأنابيب الفولاذية لمعالجة بالتسقية وإعادة التسخين كما وصف أعلاه (المثال )١ لخطوة تطبيع وفقاً للخطوة [©]. وأجري التطبيع بتسخين الأنبوب الفولاذي عند درجة حرارة تراوحت من ٠ 19 إلى ١٠7”م لمدة تراوحت من ٠ إلى To دقيقة حيث ضبط YS إلى حوالي 155 إلى 877 ميغاباسكال (95 إلى ١7١ كيلو رطل/بوصة")؛ والتبريد الذي 3 بعد التطبيع هو تبريد هوائي. Va ويقدم الجدول ؟ ظروف التطبيع الخاصة مع ظروف التبريد بعد إنجاز تشكيل الأنبوب الفولاذي غير الملحوم والعدد الحجمي لحبيبات الأوستنيت الأولية بعد المعالجة بالتسقية وإعادة التسخين. وتقابل أرقام الاختبارات في الجدول ؟ أرقام الاختبارات في الجدول ¥ الموصوف أعلاه (المثال diay .)١ تبين الحروف أ إلى د المدرجة للاختبارات أرقام ١ و A علامات تشير إلى تغير ظروف التطبيع. vo ولكل من الأنابيب الفولاذية التي تم تطبيعهاء أخذت عينة اختبار التي استخدمت من أجل قياس القساوة لقياس HRC Lay من الأنبوب الفولاذي؛ cial عينة لاختبار الشد على شكل قضيب مستدير محدّدة في طريقة 7110177 NACE رقم أ ولعينة الاختبار المذكورة جزء متواز له قطر خارجي مقداره 8 ملم وطول مقداره YOu ملم بحيث مثل الاتجاه الطولي لها الاتجاه الطولي للأنبوب ٠ الفولاذي (اتجاه تشكيل الأنبوب) وحصت خواص الشد عند درجة حرارة الغرفة. Jog أساس نتيجة هذه التجربة؛ أجري اختبار الحمل الثابت المحدّد في طريقة NACETMO177 رقم أ لفحص مقاومة .SSC وفي صورة محلول الاختبار لفحص مقاومة (SSC استُخدم محلول مائي مكون من 70.5 من حمض الأسيتيك acetic acid + 75 من كلوريد الصوديوم chloride «صننده:. بينما تمت Yo تغذية كبريتيد الهيدروجين hydrogen sulfide بضغط )+ ميغاباسكال إلى هذا المحلول؛ تم افتراض إجهاد مقداره 7498 من YS المقاس فعلياً (يشار إليه في هذه المواصفة ب 74907 (CAYS v4 775" (يشار إليه في هذه المواصفة ب YS من الحد الأدنى الإسمي ل ZAC أو إجهاد مقداره وبذلك اسثنتج اختبار الحمل الثابت. ) 7.5
EV إلى 44 SEY (FA 11 7 ١ 6 0 إلى ١ وتحديداً في الاختبارات أرقام وأيضاًء في الاختبارات LAYS 790 اختبار الحمل الثابت بافتراض al oF المحدّدة في الجدول أجري اختبار الحمل الثابت بافتراض 145 ميغاباسكال قيمة oo و ؟؟ إلى ١١ بالأرقام أ إلى o تراوح من 7548 إلى YS كيلو رطل/بوصة" حيث ٠١١ باعتبار مستوى المتانة SMYS 785 ل كيلو رطل/يوصة') من نتيجة فحص خواص الشد. وفي كل ١7١ إلى ٠١١( ميغاباسكال 7 باتخاذ عدد rupture time بواسطة أقصر زمن للتمزق SSC من الاختبارات؛ تم تقييم مقاومة ساعة؛ تم قطع اختبار الحمل 77١0 الاختبارات 7 أو 7. وعندما لا يحدث تمزق في الاختبار البإلغ الثابت في ذلك الوقت. ٠ خواص الشد؛ ومقاومة ©55. ويشير (HRC ويقدم الجدول © بشكل إضافي نتائج اختبار في الجدول “ إلى أن كافة عينات الاختبار لم SSC في عمود مقاومة "7١0 >" أقصر زمن تمزق
OF ساعة. وفي الحالة الموصوفة أعلاه؛ في الجدول ١77١0 تتمزق في الاختبار الذي بلغت مدته في الحالة (al ممتازة. ومن ناحية SSC تشير العلامة "0" في عمود الأحكام إلى أن مقاومة عمود الأحكام إلى أن مقاومة AX" ساعة؛ تشير العلامة 77١ حيث لا يزيد زمن التمزق عن Vo ضعيفة. SSC
— Ad «= [الحدول ؟]
WU wa 0: العند ast Sind 1 . ECE Bato dy
Sl وت ed 180 : انرجة TERED] |التبريد Na = ed pad ji 1 1 ™ ¢ و الأوليد رز من = J 0 Sp ز من A إجهاد الحمل YR 15 75 . > ب حزارة fe Rad الحثم {hela i ToT URI اسيل 5 a
CI] faa | (diy Ge | eo {aad IK ) و إعادة _
ICY SCH I AT افا CE إل COC) IY: IN ا oh 10
L ig الع HT: HN إن |" اه CO 1 انا 1 4
Aad مثال 8 مر iQ 1] 10 اق م 8 0 10 oh متك I Yd BL BT RT هم pled مثال ٍ . 11 00
SMS م SYS 0 GY
SITS Tis
SYS م قال المقارنة SMV Tis 0
YS 1s ك0 لقا AWE val wn] wi ono] ءا vel WT] HO —_— AVSTL انه enw ww ve a 0 8 i]
SMYS م SYS Fis
SNYS Ths
IE انكام اك OU A I 2-3 A COMP I CCH I 08 لقا wees] AWA] So] wr] am إل Nv vel AR[ OH] ef]
Con NE #1 ١ مثال TT 0 Tv = 8 = :
Sa
AVS TS
الاختبار لم تششزق في الاحتبار الذي مدته !ا ساعة. Cle WS في عمود مفاومة 5856 يشير إلى أن 7"
RUS 9807 يخبر في عمود الحكم إلى أن مقاومة 554 سثازة. وس تاحية أخرى؛ في الْحالة حبث لا بنجاوز رمن للتمزق ١؟؟ ساعذه "»" بشيرافي عمود الحثم إلى أن مقاومة "©" يلير إلى أن الظروف غير مطابفة لذلك المحادة بواسعلة الاحتراع الراض * ل
و يبين الجدول JST واضح أنه بإخضاع الفولاذ. حيث يتم تهذيب حبوب الأوستنيت الأولية عن طريق تنفيذ متتالي للخطوتين ]١[ و [Y] المعرفتين في الاختراع الراهن؛ لإجراء معالجة بالتطبيع في الخطوة [؟]؛ (Say الحصول على مقاومة SSC ممتازة. قابلية التطبيق الصناعي ° وفقاً للاختراع الراهن؛ نظراً لتهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية بوسيلة مجدية من الناحية الاقتصادية؛ يمكن الحصول على مادة فولاذية عالية المتانة ممتازة من حيث مقاومة SSC بتكلفة منخفضة. (lial بواسطة الاختراع coal) يمكن إنتاج أنبوب جيد للزيت غير ملحوم فولاذي سبائكي بدرجة أقل عالي المتانة ممتاز من حيث مقاومة SSC بتكلفة منخفضة نسباً. وعلاوة على ذلك؛ وفقاً للاختراع coal يمكن توقع تحسن القساوة نتيجة تهذيب حبيبات الأوستنيت الأولية.
Yo
Claims (1)
- دالا عناصر الحماية -١ طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي stress cracking resistance ع100» حيث يكون للفولاذ تركيب كيميائي يشتمل؛ على أساس النسبة المئوية ABS على العناصر التالية: ع: ١0٠5 إلى 56 و eave إلى sMin Leo ف إلى Cr Zhe ؟. إلى .ذا ١ sMo ° إلى 677.5 11: ١.5 إلى 20.50 1ه: ١.00٠ إلى 20.00 والمقدار المتبقي عبارة عن Fe وشوائب؛ حيث تتضمن الشوائب العناصر «SP Ni 11 و0 على النحو التالي :Ni بنسبة 720.١ أو أقل؛ م: بنسبة 7250..4 أو أقل؛ 8: بنسبة 720.0٠ أو أقل؛ FERRIES 2000 أو أقل؛ و0: بنسبة 70.0٠ أو أقل؛ وبعد تشكيله على الساخن بالشكل المرغوب يتم تعريضه بشكل متسلسل للخطوات التالية [1] إلى IF] ]١[ ٠١ خطوة لتسخين الفولاذ إلى درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول Ac) transformation point وتقل عن نقطة التحول ومع وتبريد الفولاذ؛ [Y] خطوة sale تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Acs وتسقية Nel quenching بواسطة التبريد السريع؛ و [؟] خطوة لتطبيع tempering الفولاذ عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول Acy Vo "- طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي stress cracking resistance ع100» حيث يكون للفولاذ تركيب كيميائي يشتمل؛ على أساس النسبة المئوية ABS على العناصر التالية: ع: ١0٠5 إلى 56 و eave إلى sMin Leo ف إلى Cr Zhe ؟. إلى .ذا ١ sMo 7 إلى 7.5 11: eevee إلى 20.50 له: vee) إلى Zeon عنصر واحد على الأقل مختار من العناصر الموضحة في البندين (أ) و(ب) والمقدار المتبقي She عن Fe وشوائب؛ حيث تتضمن الشوائب العناصر 0 «SP 17 و0 على النحو التالي Ni بنسبة 7200٠ أو (JE م: بنسبة 70.04 أو أقل؛ 8: بنسبة 70.09 أو oN (J بنسبة 70.09 أو أقل» وه: بنسبة 20.09 أو أقل؛ وبعد تشكيله على الساخن بالشكل المرغوب يتم تعريضه بشكل 9 متسلسل للخطوات التالية ]١[ إلى [7]: ل pp Ac, transformation point خطوة لتسخين الفولاذ إلى درجة حرارة تتجاوز نقطة التحول ]١[ وتقل عن نقطة التحول مع وتبريد الفولاذ؛ وتسقية Acs خطوة لإعادة تسخين الفولاذ إلى درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول [Y] بواسطة التبريد السريع؛ و Nel quenching الفولاذ عند درجة حرارة لا تزيد عن نقطة التحول رعم؛ tempering [؟] خطوة لتطبيع o أو أقل؛ و8: بنسبة 700009 أو أقل؛ 70.5 SWIRL VTS - I [D/A 20 WR 130) NAY {) Foor v0 بنسبة REM s بنسبة 700005 أو أقل؛ sMg بنسبة 70.005 أو أقل؛ iCa (ب) أو أقل. ٠ ؟- طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking resistance وفقاً لعنصر الحماية ١ أو oY حيث يتم إنجاز الفولاذ الذي له التركيب الكيميائي وفقاً لعنصر الحماية )١( أو () على الساخن لتشكيل أنبوب فولاذي غير ملحوم seamless steel pipe ويبرد بالهواء؛ ومن ثم يتم تعريضه بشكل متسلسل للخطوات ]١[ إلى IF] Vo ؛- طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking resistance وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ؛ حيث بعد إنجاز الفولاذ الذي له التركيب الكيميائي وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ١ على الساخن لتشكيل أنبوب فولاذي غير ملحوم eseamless steel pipe يتم تسخين الفولاذ بشكلY. إضافي عند درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول Ars transformation point ولا تزيد عن ٠م بشكل متوالي؛ وبعد تسقيته (quenching درجة حرارة لا تقل عن نقطة التحول «An يتم تعريض الفولاذ بشكل متسلسل للخطوات ]١[ إلى IF] 0— طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة Yo التكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking resistance وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ؛ حيث بعد إنجاز الفولاذ الذي له التركيب الكيميائي وفقاً لعنصر الحماية ١ أو ١ علىالساخن لتشكيل أنبوب فولاذي غير ملحوم seamless steel pipe يتم تسقية quenching الفولاذ بشكل مباشر من درجة حرارة لا تقل عن نقطةٌ التحول ¢Ar; transformation point وبعد ذلك يتم تعريضه بشكل متسلسل للخطوات ]١[ إلى []. -+١ © طريقة لإنتاج sale فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومةالتكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking resistance وفقاً لعنصر الحماية 4؛ حيث يتم chal التسخين في الخطوة [V] بواسطة جهاز تسخين heating apparatus موصول بجهاز للتسقية quenching في عملية معالجة حرارية متوالية inline heat treatmentVo #- طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة high-strength steel material وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي sulfide stress cracking resistance وفقاً لعنصر الحماية © حيث يتم إجراء التسخين في الخطوة [V] بواسطة جهاز تسخين heating apparatus موصول بجهاز تسقية quenching apparatus تجرى فيه عملية التسقية المباشرة .direct quenchingمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012049970 | 2012-03-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA113340364B1 true SA113340364B1 (ar) | 2015-07-22 |
Family
ID=49116558
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA113340364A SA113340364B1 (ar) | 2012-03-07 | 2013-03-06 | طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10287645B2 (ar) |
EP (1) | EP2824198B8 (ar) |
JP (1) | JP5387799B1 (ar) |
CN (1) | CN104039989B (ar) |
AR (1) | AR090243A1 (ar) |
AU (1) | AU2013228617B2 (ar) |
BR (1) | BR112014019065B1 (ar) |
CA (1) | CA2849287C (ar) |
EA (1) | EA025503B1 (ar) |
ES (1) | ES2755750T3 (ar) |
IN (1) | IN2014DN03395A (ar) |
MX (1) | MX371103B (ar) |
SA (1) | SA113340364B1 (ar) |
UA (1) | UA112792C2 (ar) |
WO (1) | WO2013133076A1 (ar) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104395489B (zh) * | 2012-06-20 | 2017-04-26 | 新日铁住金株式会社 | 油井管用钢及其制造方法 |
BR112015005870B1 (pt) * | 2012-11-05 | 2018-11-21 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | aço de baixa liga para produtos tubulares da indústria petrolífera que tem resistência a trinca por tensão de sulfeto e método de fabricação dos mesmos |
WO2015140235A1 (en) * | 2014-03-18 | 2015-09-24 | Innomaq 21, Sociedad Limitada | Extremely high conductivity low cost steel |
CA2937139C (en) | 2014-06-09 | 2019-01-15 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Low-alloy steel pipe for an oil well |
EP3173764B1 (en) * | 2014-07-22 | 2021-10-06 | JFE Steel Corporation | Steel sulfide-stress-cracking test method and seamless steel pipe having excellent sulfide-stress-cracking resistance |
AR101200A1 (es) * | 2014-07-25 | 2016-11-30 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | Tubo de acero de baja aleación para pozo de petróleo |
AR101683A1 (es) | 2014-09-04 | 2017-01-04 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | Tubo de acero de pared gruesa para pozo de petróleo y método de producción del mismo |
JP5971436B1 (ja) * | 2014-09-08 | 2016-08-17 | Jfeスチール株式会社 | 油井用高強度継目無鋼管およびその製造方法 |
WO2016038809A1 (ja) * | 2014-09-08 | 2016-03-17 | Jfeスチール株式会社 | 油井用高強度継目無鋼管およびその製造方法 |
US10752979B2 (en) * | 2014-10-17 | 2020-08-25 | Nippon Steel Corporation | Low alloy oil-well steel pipe |
JP6229640B2 (ja) * | 2014-11-14 | 2017-11-15 | Jfeスチール株式会社 | 継目無鋼管およびその製造方法 |
EP3222740B1 (en) * | 2014-11-18 | 2020-03-11 | JFE Steel Corporation | High-strength seamless steel pipe for oil wells and method for producing same |
AU2015361346B2 (en) * | 2014-12-12 | 2019-02-28 | Nippon Steel Corporation | Low-alloy steel for oil well pipe and method for manufacturing low-alloy steel oil well pipe |
JP5943165B1 (ja) | 2014-12-24 | 2016-06-29 | Jfeスチール株式会社 | 油井用高強度継目無鋼管およびその製造方法 |
BR112017011971B1 (pt) | 2014-12-24 | 2021-05-04 | Jfe Steel Corporation | tubo de aço sem costura de alta resistência para produtos tubulares da indústria petrolífera e seu método de produção |
JP6596954B2 (ja) * | 2015-06-12 | 2019-10-30 | 日本製鉄株式会社 | 継目無鋼管及びその製造方法 |
CA2989720C (en) | 2015-07-24 | 2020-09-22 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | High-strength steel with high minimum yield strength and method of producing such a steel |
MX2018007692A (es) | 2015-12-22 | 2018-08-01 | Jfe Steel Corp | Tubo de acero sin costura de alta resistencia para productos tubulares para la industria petrolera, y metodo de produccion para tubo de acero sin costura de alta resistencia para productos tubulares para la industria petrolera. |
BR112018017250B1 (pt) * | 2016-02-29 | 2021-10-05 | Jfe Steel Corporation | Tubo de aço sem costura de alta resistibilidade de baixa liga para produtos tubulares petrolíferos |
US10975450B2 (en) | 2016-02-29 | 2021-04-13 | Jfe Steel Corporation | Low alloy high strength thick-walled seamless steel pipe for oil country tubular goods |
JP6468301B2 (ja) * | 2016-03-10 | 2019-02-13 | Jfeスチール株式会社 | 高強度油井用鋼管用素材および該素材を用いた高強度油井用鋼管の製造方法 |
CN107338396A (zh) * | 2017-06-28 | 2017-11-10 | 包头钢铁(集团)有限责任公司 | 高淬透性储气库用无缝钢管及其生产方法 |
US11414733B2 (en) | 2017-12-26 | 2022-08-16 | Jfe Steel Corporation | Low-alloy high-strength seamless steel pipe for oil country tubular goods |
US11453924B2 (en) | 2017-12-26 | 2022-09-27 | Jfe Steel Corporation | Low-alloy high-strength seamless steel pipe for oil country tubular goods |
MX2020006770A (es) | 2017-12-26 | 2020-08-24 | Jfe Steel Corp | Tubo de acero sin costura de alta resistencia y baja aleacion para productos tubulares de region petrolifera. |
AR114712A1 (es) * | 2018-03-27 | 2020-10-07 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | Material de acero adecuado para uso en entorno agrio |
MX2022008030A (es) * | 2019-12-26 | 2022-07-27 | Jfe Steel Corp | Tubo de acero sin costura de alta resistencia y metodo para fabricar el mismo. |
MX2022008026A (es) * | 2019-12-26 | 2022-07-27 | Jfe Steel Corp | Tubo de acero sin costura de alta resistencia y metodo para fabricar el mismo. |
CN112281067A (zh) * | 2020-10-29 | 2021-01-29 | 东营市元捷石油机械有限公司 | 一种耐腐蚀钢材及其制备方法和应用 |
CN115679196B (zh) * | 2021-07-30 | 2024-04-05 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种自润滑汽车驱动轴用无缝钢管及其制造方法 |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59232220A (ja) | 1983-06-14 | 1984-12-27 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 耐硫化物腐食割れ性に優れた高強度鋼の製法 |
JPS609824A (ja) | 1983-06-27 | 1985-01-18 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 強靭鋼の製造方法 |
JPH0449935A (ja) * | 1990-06-13 | 1992-02-19 | Mitsubishi Electric Corp | 食器洗浄機 |
JPH059571A (ja) | 1991-06-27 | 1993-01-19 | Kawasaki Steel Corp | 耐アンモニア割れ性に優れた高張力鋼の製造法 |
JPH06220536A (ja) * | 1993-01-22 | 1994-08-09 | Nkk Corp | 耐硫化物応力腐食割れ性に優れた高強度鋼管の製造法 |
DE69617002D1 (de) | 1995-05-15 | 2001-12-20 | Sumitomo Metal Ind | Verfahren zur herstellung von hochfesten nahtlosen stahlrohren mit hervorragender schwefel induzierter spannungsrisskorossionsbeständigkeit |
JPH0959718A (ja) * | 1995-06-14 | 1997-03-04 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 高強度高耐食継目無鋼管の製造方法 |
JPH09249935A (ja) | 1996-03-13 | 1997-09-22 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 耐硫化物応力割れ性に優れる高強度鋼材とその製造方法 |
JP3855300B2 (ja) | 1996-04-19 | 2006-12-06 | 住友金属工業株式会社 | 継目無鋼管の製造方法および製造設備 |
JP3562353B2 (ja) | 1998-12-09 | 2004-09-08 | 住友金属工業株式会社 | 耐硫化物応力腐食割れ性に優れる油井用鋼およびその製造方法 |
JP4058840B2 (ja) * | 1999-04-09 | 2008-03-12 | 住友金属工業株式会社 | 靭性と耐硫化物応力腐食割れ性に優れる油井用鋼およびその製造方法 |
JP4367588B2 (ja) | 1999-10-28 | 2009-11-18 | 住友金属工業株式会社 | 耐硫化物応力割れ性に優れた鋼管 |
JP3543708B2 (ja) | 1999-12-15 | 2004-07-21 | 住友金属工業株式会社 | 耐硫化物応力腐食割れ性に優れた油井用鋼材およびそれを用いた油井用鋼管の製造方法 |
JP2006037147A (ja) * | 2004-07-26 | 2006-02-09 | Sumitomo Metal Ind Ltd | 油井管用鋼材 |
JP4952213B2 (ja) | 2006-02-20 | 2012-06-13 | 富士通株式会社 | 電子機器及びパスワード入力プログラム |
US8926771B2 (en) * | 2006-06-29 | 2015-01-06 | Tenaris Connections Limited | Seamless precision steel tubes with improved isotropic toughness at low temperature for hydraulic cylinders and process for obtaining the same |
MX2008016193A (es) | 2007-03-30 | 2009-04-15 | Sumitomo Metal Ind | Productos tubulares para campo petrolero de acero sin costura, con acero de baja aleacion y metodo para producir un tubo de acero sin costura. |
FR2942808B1 (fr) * | 2009-03-03 | 2011-02-18 | Vallourec Mannesmann Oil & Gas | Acier faiblement allie a limite d'elasticite elevee et haute resistance a la fissuration sous contrainte par les sulfures. |
AR075976A1 (es) * | 2009-03-30 | 2011-05-11 | Sumitomo Metal Ind | Metodo para la manufactura de tuberias sin costura |
JP5728836B2 (ja) | 2009-06-24 | 2015-06-03 | Jfeスチール株式会社 | 耐硫化物応力割れ性に優れた油井用高強度継目無鋼管の製造方法 |
-
2013
- 2013-02-26 CN CN201380005100.7A patent/CN104039989B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-26 AU AU2013228617A patent/AU2013228617B2/en not_active Ceased
- 2013-02-26 JP JP2013509759A patent/JP5387799B1/ja active Active
- 2013-02-26 EP EP13757779.7A patent/EP2824198B8/en active Active
- 2013-02-26 IN IN3395DEN2014 patent/IN2014DN03395A/en unknown
- 2013-02-26 EA EA201491650A patent/EA025503B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-02-26 UA UAA201410932A patent/UA112792C2/uk unknown
- 2013-02-26 WO PCT/JP2013/054866 patent/WO2013133076A1/ja active Application Filing
- 2013-02-26 US US14/382,081 patent/US10287645B2/en active Active
- 2013-02-26 CA CA2849287A patent/CA2849287C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-02-26 ES ES13757779T patent/ES2755750T3/es active Active
- 2013-02-26 BR BR112014019065-8A patent/BR112014019065B1/pt active IP Right Grant
- 2013-02-26 MX MX2014009157A patent/MX371103B/es active IP Right Grant
- 2013-03-05 AR ARP130100709A patent/AR090243A1/es active IP Right Grant
- 2013-03-06 SA SA113340364A patent/SA113340364B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP5387799B1 (ja) | 2014-01-15 |
AU2013228617A1 (en) | 2014-04-17 |
IN2014DN03395A (ar) | 2015-06-26 |
WO2013133076A1 (ja) | 2013-09-12 |
AU2013228617B2 (en) | 2015-07-30 |
CA2849287C (en) | 2016-11-29 |
CN104039989A (zh) | 2014-09-10 |
BR112014019065B1 (pt) | 2019-03-26 |
ES2755750T3 (es) | 2020-04-23 |
AR090243A1 (es) | 2014-10-29 |
MX2014009157A (es) | 2014-10-13 |
MX371103B (es) | 2020-01-17 |
CN104039989B (zh) | 2015-11-25 |
US20150041030A1 (en) | 2015-02-12 |
EP2824198B1 (en) | 2019-09-18 |
BR112014019065A2 (ar) | 2017-06-20 |
UA112792C2 (uk) | 2016-10-25 |
EA025503B1 (ru) | 2016-12-30 |
CA2849287A1 (en) | 2013-09-12 |
EA201491650A1 (ru) | 2015-01-30 |
JPWO2013133076A1 (ja) | 2015-07-30 |
BR112014019065A8 (pt) | 2017-07-11 |
US10287645B2 (en) | 2019-05-14 |
EP2824198A4 (en) | 2015-12-30 |
EP2824198A1 (en) | 2015-01-14 |
EP2824198B8 (en) | 2020-04-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SA113340364B1 (ar) | طريقة لإنتاج مادة فولاذية عالية المتانة وممتازة في مقاومة التكسير الإجهادي الكبريتيدي | |
CA2766028C (en) | High-strength seamless steel tube, having excellent resistance to sulfide stress cracking, for oil wells and method for manufacturing the same | |
CN105723004B (zh) | 高硬度热轧钢制品和其制造方法 | |
CN105492642B (zh) | 低合金油井用钢管及其制造方法 | |
AU2014294080B2 (en) | High-strength steel material for oil well and oil well pipes | |
US10233520B2 (en) | Low-alloy steel pipe for an oil well | |
EA019610B1 (ru) | Способ изготовления бесшовных труб | |
RU2763722C1 (ru) | Серостойкая труба для нефтяной скважины, относящаяся к классу прочности стали 125 кфунт/дюйм2 (862 мпа), и способ ее изготовления | |
CN108779529B (zh) | 钢材和油井用钢管 | |
US10752979B2 (en) | Low alloy oil-well steel pipe | |
AU2015291875A1 (en) | Low alloy oil-well steel pipe | |
CN108699656B (zh) | 钢材和油井用钢管 | |
JP6131890B2 (ja) | 耐硫化物応力腐食割れ性に優れた油井用低合金高強度継目無鋼管の製造方法ならびにその選定方法 | |
CN111247262B (zh) | 低温用含镍钢 | |
EP3269837B1 (en) | Micro alloyed steel and method for producing the same | |
CA3094517C (en) | A steel composition in accordance with api 5l psl-2 specification for x-65 grade having enhanced hydrogen induced cracking (hic) resistance, and method of manufacturing the steel thereof | |
JP6801376B2 (ja) | 高強度低合金油井用継目無鋼管及びその製造方法 | |
US20210032730A1 (en) | Sulphide stress cracking resistant steel, tubular product made from said steel, process for manufacturing a tubular product and use thereof | |
JP2002060909A (ja) | 強度−靱性バランスに優れた油井用高強度マルテンサイト系ステンレス鋼管およびその製造方法 |