SA111330055B1 - عملية لإنتاج حمض الأسيتيك - Google Patents
عملية لإنتاج حمض الأسيتيك Download PDFInfo
- Publication number
- SA111330055B1 SA111330055B1 SA111330055A SA111330055A SA111330055B1 SA 111330055 B1 SA111330055 B1 SA 111330055B1 SA 111330055 A SA111330055 A SA 111330055A SA 111330055 A SA111330055 A SA 111330055A SA 111330055 B1 SA111330055 B1 SA 111330055B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- methanol
- acetaldehyde
- acetic acid
- iodide
- stream
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 546
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 164
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 99
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 631
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 482
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims abstract description 195
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 128
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 120
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 107
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims abstract description 97
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 229910000043 hydrogen iodide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 69
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 64
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 29
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000011344 liquid material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 177
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 112
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 68
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 39
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 35
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 28
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 28
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 25
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 16
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 12
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 11
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 7
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000005810 carbonylation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QZJVWTNHFOMVHX-UHFFFAOYSA-N methanol;methyl acetate Chemical compound OC.COC(C)=O QZJVWTNHFOMVHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000006315 carbonylation Effects 0.000 claims description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 abstract description 11
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 abstract description 7
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract description 7
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 62
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 44
- -1 aldehyde acetal Chemical class 0.000 description 32
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 23
- HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M lithium iodide Chemical compound [Li+].[I-] HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 23
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 22
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 22
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 20
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 19
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 19
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 19
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 17
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 17
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 17
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 17
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 238000007701 flash-distillation Methods 0.000 description 14
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 14
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 14
- OMCWXFSQPKBREP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydroiodide Chemical compound I.CC(O)=O OMCWXFSQPKBREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 10
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 9
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 8
- NBXMJDVWESETMK-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Chemical compound CC=O.CC=O NBXMJDVWESETMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 7
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 7
- COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N meoh methanol Chemical compound OC.OC COTNUBDHGSIOTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001351 alkyl iodides Chemical class 0.000 description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 6
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 6
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 6
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 5
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 5
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 5
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 5
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 5
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N 1-iodohexane Chemical compound CCCCCCI ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005956 Metaldehyde Substances 0.000 description 4
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 229910001516 alkali metal iodide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 4
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N metaldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)OC(C)O1 GKKDCARASOJPNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DOGDZJKOLMRHJB-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;iodomethane Chemical compound IC.CC=O DOGDZJKOLMRHJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 150000002440 hydroxy compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 3
- SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N paraldehyde Chemical compound CC1OC(C)OC(C)O1 SQYNKIJPMDEDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003868 paraldehyde Drugs 0.000 description 3
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 3
- 241001501536 Alethe Species 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJFTXVDAEJMXGS-UHFFFAOYSA-N I.CC=O Chemical compound I.CC=O MJFTXVDAEJMXGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000949477 Toona ciliata Species 0.000 description 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WFECKZNWXDGJRC-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;methanol Chemical compound OC.CC=O WFECKZNWXDGJRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- REEVUBVBEQNVEP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methyl acetate Chemical compound CC(O)=O.COC(C)=O REEVUBVBEQNVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M caesium iodide Chemical compound [I-].[Cs+] XQPRBTXUXXVTKB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000007792 gaseous phase Substances 0.000 description 2
- 229910000856 hastalloy Inorganic materials 0.000 description 2
- BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N hydrobromide;hydrochloride Chemical compound Cl.Br BICAGYDGRXJYGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001511 metal iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- QOHPTTOYTZOONS-UHFFFAOYSA-N methanol;hydroiodide Chemical compound I.OC QOHPTTOYTZOONS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ACYINGGNKOBDCT-UHFFFAOYSA-N methanol;methoxymethane Chemical compound OC.COC ACYINGGNKOBDCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K rhodium(3+);triiodide Chemical compound [Rh+3].[I-].[I-].[I-] KXAHUXSHRWNTOD-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 2
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl]-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(CC=2C(=CC=C(C)C=2)O)=C1 XZXYQEHISUMZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUPBFIYJUCWJCT-UHFFFAOYSA-N 2-iodopentane Chemical compound CCCC(C)I JUPBFIYJUCWJCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L Calcium iodide Chemical compound [Ca+2].[I-].[I-] UNMYWSMUMWPJLR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000189662 Calla Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SBSXBDMCNVYBCE-UHFFFAOYSA-M I.[Li]I Chemical compound I.[Li]I SBSXBDMCNVYBCE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001103596 Lelia Species 0.000 description 1
- 101100063504 Mus musculus Dlx2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000040630 Yavia Species 0.000 description 1
- BKHJHGONWLDYCV-UHFFFAOYSA-N [C]=O.[C] Chemical compound [C]=O.[C] BKHJHGONWLDYCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFXQKWLYZGJSHE-UHFFFAOYSA-N [He].O=C=O Chemical compound [He].O=C=O RFXQKWLYZGJSHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHLXUCKAWSRWKE-UHFFFAOYSA-N [I-].[I-].[PH4+].[PH4+] Chemical compound [I-].[I-].[PH4+].[PH4+] DHLXUCKAWSRWKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNAMEXSFXMTHKT-UHFFFAOYSA-I [I-].[Mg+2].[Al+3].[I-].[I-].[I-].[I-] Chemical compound [I-].[Mg+2].[Al+3].[I-].[I-].[I-].[I-] QNAMEXSFXMTHKT-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- VITDVTCQSDMGGS-UHFFFAOYSA-L [I-].[Rb+].[I-].[K+] Chemical compound [I-].[Rb+].[I-].[K+] VITDVTCQSDMGGS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RQCGTBGGQFKJRB-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;propanoic acid Chemical compound CC=O.CCC(O)=O RQCGTBGGQFKJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;hydrate Chemical compound O.CC(O)=O PQLVXDKIJBQVDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICJVSPOCMLQAJM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;iodomethane Chemical compound IC.CC(O)=O ICJVSPOCMLQAJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;methanol Chemical compound OC.CC(O)=O ZCHPKWUIAASXPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCC(O)=O AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N acetyl iodide Chemical compound CC(I)=O LEKJTGQWLAUGQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008045 alkali metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001619 alkaline earth metal iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940107816 ammonium iodide Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001639 beryllium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- JUCWKFHIHJQTFR-UHFFFAOYSA-L beryllium iodide Chemical compound [Be+2].[I-].[I-] JUCWKFHIHJQTFR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910001640 calcium iodide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940046413 calcium iodide Drugs 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N cocaine Chemical compound O([C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](N2C)[C@H]1C(=O)OC)C(=O)C1=CC=CC=C1 ZPUCINDJVBIVPJ-LJISPDSOSA-N 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000001351 cycling effect Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000004134 energy conservation Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;hydrate Chemical compound O.CCOCC DQYBDCGIPTYXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDKXBBPLEGPIRI-UHFFFAOYSA-N ethoxyethane;methanol Chemical compound OC.CCOCC MDKXBBPLEGPIRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000003958 fumigation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N hydron;bromide;iodide Chemical compound Br.I ILVUABTVETXVMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N hydroperoxymethane Chemical compound COO MEUKEBNAABNAEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910001026 inconel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- BVJUXXYBIMHHDW-UHFFFAOYSA-N iodane Chemical compound I.I BVJUXXYBIMHHDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003863 metallic catalyst Substances 0.000 description 1
- OOFZXICLQFOHEN-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC.OC.OC OOFZXICLQFOHEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-ol Chemical compound OC.CC(C)O DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N methyl acetate Chemical compound COC(C)=O.COC(C)=O IVECIWLVOYDMRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001035 methylating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N n-propyl iodide Chemical compound CCCI PVWOIHVRPOBWPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011022 opal Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003283 rhodium Chemical class 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
- C07C51/44—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation
- C07C51/46—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation by distillation by azeotropic distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/50—Use of additives, e.g. for stabilisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الراهن بإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع تثبيط التراكيز المتزايدة ليوديد الهيدروجين hydrogen iodide وحمض الأسيتيك acetic acid في عمود تقطير الأسيتالدهيد distillation column acetaldehyde. وتتضمن عملية إنتاج حمض الأسيتيك acetic acid خطوة للسماح بتفاعل الميثانول methanol مع أول أكسيد الكريون carbon monoxide؛ خطوة تغذية وحدة إيماض flasher بخليط التفاعل لفصل مكون متطاير volatile component (2أ´) ومكون متطاير منخفض الوزن الجزيئي (2ب´)؛ خطوة لتغذية عمود تقطير بالمكون المتطاير (2أ´)، وفصل تيار منتجات علوية (3أ´) يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide، حمض الأسيتيك acetic acid، أسيتات المثيل methyl acetate، ماء، أسيتالدهيد acetaldehyde، ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide، وتيار (3ب´) يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid لجمع حمض الأسيتيك acetic acid؛ وخطوة فصل لتغذية عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde بجزء على الأقل من تيار المنتجات العلوية (3أ´) وفصل مادة سائلة يراد معالجتها تحتوي على تيار المنتجات العلوية (3أ´) إلى مكون منخفض درجة الغليان lower boiling point component (4أ´) يحتوي على أسيتالدهيد acetaldehyde ومكون مرتفع درجة الغليان higher boiling point component (4ب´)؛ حيث، في خطوة الفصل، تخضع المادة السائلة المحتوية على ميثانول methanol و/أو ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز يتراوح من 0.1 إلى 50٪ وزناً للتقطير.
Description
Y
عملية لإنتاج حمض الأسيتيك ض
Process for producing acetic acid الوصف الكامل خلفية الاختراع المجال التقني مع تثبيط فعال لزيادة acetic acid يتعلق الاختراع الراهن بعملية لإنتاج حمض الأسيتيك hydrogen iodide (وبخاصة؛ يوديد الهيدروجين hydrogen iodide تركيز يوديد الهيدروجين distillation column في عمود تقطير الأسيتالدهيد (acetic 10 م وحمض الأسيتيك .acetaldehyde الخلفية التقنية ومن بينهاء عملية .26©00 acid تُعرف عمليات صناعية مختلفة لإنتاج حمض الأسيتيك بالتفاعل مع أول أكسيد methanol ممتازة صناعياً تتضمن السماح بشكل متواصل للميثانول thodium (مثل حفاز الروديوم metal catalyst باستخدام حفاز فلزي carbon monoxide الكربون ٠ acetic acid بوجود ماء للحصول على حمض الأسيتيك methyl jodide ويوديد المثيل (catalyst ولقد تم تطوير cindy وعلاوة على ذلك» تم التحقق من التحسن الأخير في ظروف التفاعل بكفاءة عالية عن طريق إضافة عامل لتثبيت acetic acid لإنتاج حمض الأسيتيك Lelia عملية والتفاعل في ظل ظروف محتوى مائي (iodide salt ملح اليوديد Jie) catalyst stabilizer الحفاز منخفض بالمقارنة مع الظروف التقليدية. ٠ acetic acid وفي هذه العملية؛ يتم فصل مكون متطاير عندما يتم فصل حمض الأسيتيك من خليط تفاعل سائل عن طريق التقطير. ويحتوي المكون المتطاير على مكون مفيد مثل يوديد في حين يكون المكون عبارة عن مكون سائل يحتوي على الأسيتالدهيد «methyl iodide المثيل ولذلك؛ يتم جمع المكون المتطاير أو يعاد تدويرهِ إلى نظام التفاعل بعد فصل acetaldehyde عن طريق التقطير (أو التكثتيف). ويحتوي المكون المتطاير على acetaldehyde الأسيتالدهيد +. (acetic acid أو حمض الأسيتيك hydrogen iodide مكون حمضي (مثل يوديد الهيدروجين الماء؛ وأسيتات المثيل cacetaldehyde الأسيتالدهيد «methyl iodide بالإضافة إلى يوديد المثيل أو حمض hydrogen iodide يتم تكثيف (أو إنتاج) يوديد الهيدروجين Laie .methy] acetate
Yavi
’ الأسيتيك acetic acid في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde في ظروف التقطير (مثل ضغط مسلط أو درجة حرارة مرتفعة)؛ يمكن ترسيب ناتج تآكل عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde وعلاوة على Laie «dl يتم glad) المحلول المحتوي على يوديد المثيل methyl 6 للتقطير ومن ثم يتم إعادة تدوير الجزء و/أو المخلفات المفصولة إلى نظام التفاعل؛ فإنه ه يمكن ترسيب ناتج تأكل مضخة مخصصة لإعادة التدوير (مضخة إعادة تدوير (recycle pump أو خط لإعادة التدوير. ولذلك؛ من المفضل تقليل تركيز المكون الحمضي (مثل يوديد الهيدروجين hydrogen iodide أو حمض الأسيتيك (acetic acid في عمود التقطير لفصل الأسيتالدهيد -acetaldehyde وتكشف براءة الاختراع اليابانية رقم 78781170 JP-3581725B) وثيقة براءة الاختراع ٠ رقم )١ عن Adee إعادة التدوير تتضمن كربئلة carbonylating الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate في وسط تفاعل يحتوي على حفاز فلزي من المجموعة A من الجدول الدوري للعناصر ويوديد المثيل 100106 60(1:؛ فصل طور متطاير وطور متطاير منخفض الوزن الجزيئي من منتج الكربنلة؛ حيث يحتوي الطور المتطاير على المنتج؛ الميثانول methanol غير المتفاعل و/أو أسيتات المثقيل cmethyl acetate ويوديد المثيل cmethyl iodide ويحتوي الطور ve المتطاير منخفض الوزن الجزيئي على حفاز فلزي من المجموعة 6A تقطير الطور المتطاير للحصول على تيار منتجات علوية يحتوي على المنتج؛ الميثانول methanol غير المتفاعل و/أو أسيتات المقيل cmethyl acetate ويوديد المثيل tmethyl iodide وإعادة تدوير تيار المنتجات العلوية إلى مفاعل الكربئلة؛ حيث يكون تيار المنتجات العلوية عبارة عن خليط يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde ويوديد المثيل «methyl iodide ويتم تدوير تيار المنتجات العلوية إلى ٠ المفاعل بعد تقطيره في وجود الميثانول methanol عند درجة حرارة للجزءٍ العلوي من العمود تقل عن 200 ودرجة حرارة لخزان الترجيع tank 80# تقل عن oo وتذويب الأسيتالدهيد acetaldehyde الناتج في صورة بارالدهيد paraldehyde أو ميتالدهيد metaldehyde في محلول مختلط يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide والميثانول methanol بنسبة وزنية (يوديد المثيل iodide 1< /الميثانول (methanol تتراوح من */؟ إلى 3/١ كتركيب ناتج من إزالة وفصل vo الجزء السفلي لعمود التقطير. وبالمناسبة؛ وفقاً للعملية الموصوفة في الوثيقة؛ يتمثل الهدف من استخدام الميثانول methanol في عمود التقطير إلى تذويب البارالدهيد paraldehyde أو الميتالدهيد metaldehyde ولا يُراد منه تثبيط إنتاج يوديد الهيدروجين hydrogen iodide وعلاوة على ذلك؛ تحتاج العملية Yavia
الموصوفة في الوثيقة إلى مقدار من الميثانول methanol يتراوح من A ضعف إلى ضعفي وزن يوديد المثيل methyl iodide الغني جداً الموجود في تيار المنتجات العلوية؛ ومن الضروري معالجة كمية كبيرة من مادة سائلة يُراد معالجتها مكونة من تيار المنتجات العلوية والميثانول methanol بشكل إجمالي. وبالتالي؛ من الضروري استخدام عمود تقطير ذو قطر كبير مما يجعل © استخدامه غير مجدٍ من الناحية الاقتصادية. وتكشف نشرة براءة الاختراع الدولية رقم 07 (WO2008/016502) 7٠08/0175 وثيقة براءة الاختراع رقم (Y عن عملية لتقليل شوائب من الألدهيد aldehyde من تيار حمض الأسيتيك cacetic acid مما يسمح بتفاعل تيار حمض الأسيتيك acetic acid يحتوي على شوائب من الألدهيد aldehyde مع مركب هيدروكسي hydroxyl (مثل الغليكول glycol كحول متعدد ٠ الهيدريك 01راهم» أو كحول يحتوي على عدد من ذرات الكربون يتراوح من 4 إلى )٠١ لتحويل شوائب الألدهيد aldehyde أسيتال 866101؛ وفصل الأسيتال eg acetal نحو خاص؛ تكشف الوثيقة عن تقنية إعادة التدوير التالية: يتم إسالة تيار منتجات علوية يحتوي على يوديد المثيل «methyl iodide أسيتات المثيل methyl acetate حمض الأسيتيك cacetic acid الماء وشوائب الألدهيد aldehyde في جهاز تصفيق «decanter ويعالج د إلى .75 من الطور الثقيل الناتج (الطور العضوي)؛ الذي يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide وشوائب الألدهيد aldehyde بمركب هيدروكسي hydroxyl بنسبة ١ إلى ٠١ مكافئات لمركب الهيدروكسي بالنسبة لشوائب الألدهيد aldehyde ومن ثم يُقطر لفصل جزءٍ الأسيتال acetal وجزء يوديد المثيل «methyl iodide ويتم تبديد جزءٍ الأسيتال acetal ويُعاد تدوير يوديد المثيل methyl iodide إلى الطور الثقيل في جهاز التصفيق أو تفاعل الكربئلة. وتكشف الوثيقة أيضاً أنه يمكن إنتاج يوديد المثيل methyl iodide | © المستخدم للتفاعل عن طريق إضافة يوديد الهيدروجين hydrogen iodide إلى مفاعل الكربونيل carbonyl وبالتالي؛ تستخدم الوثيقة مركب الهيدروكسي hydroxyl لتحويل الألدهيد aldehyde إلى أسيتال cacetal ويستخدم راتنج تبادل أيوني حمضي acidic ion exchange resin لعملية الأسئلة؛ ولا تهدف الوثيقة إطلاقاً لتقليل يوديد الهيدروجين hydrogen iodide أو حمض الأسيتيك .acetic acid Yo ويكشف طلب براءة الاختراع SLL المكشوف عنه رقم JP-2007-) ٠٠٠١7-87717078 526308A وثيقة براءة الاختراع (Yo) عن عملية لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid تتضمن الخطوات التالية: (أ) مفاعلة أول أكسيد الكربون carbon monoxide مع مادة متفاعلة واحدة على الأقل مختارة من المجموعة المكونة من الميثانول cmethanol أسيتات المثيل «methyl acetate
فورمات المثيل cmethyl formate ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وخليط منها في وسط تفاعل يشتمل على cole يوديد المثيل methyl iodide وحفاز لإنتاج منتج تفاعل يشتمل على حمض الأسيتيك ¢acetic acid (ب) إجراء فصل للبخار-السائل لمنتج التفاعل لتزويد طور متطاير يشتمل
على حمض الأسيتيك cole cacetic acid ويوديد المثيل methyl iodide وطور متطاير منخفض
٠ الوزن الجزيئي يشتمل على الحفاز (ج) تقطير الطور المتطاير المذكور لإنتاج منتج حمض أسيتيك acetic acid منقى وتيار منتجات علوية Jf يشتمل على ماء؛ أسيتات المثيل methyl cacetate ويوديد المثيل ¢methyl iodide (د) إجراء فصل للأطوار لتيار المنتجات العلوية الأول لتزويد طور سائل Jol يشتمل على ماء وطور سائل ثانٍ يشتمل على يوديد المثيل methyl todide (ه) إضافة ثنائي Ji إيثر dimethyl ether بمقدار فعال لتعزيز فصل تيار المنتجات
٠ العلوية الأول من الطور السائل الأول والطور السائل الثاني؛ وإزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde من واحد على الأقل من الطور السائل الأول والطور السائل الثاني؛ حيث يتم إضافة ثنائي مثيل الإيثر
dimethyl ether إلى تيار مرتبط مع خطوة إزالة الأسيتالدهيد ٠ acetaldehyde ووفقاً للوثيقة؛ يستخدم ثنائي مثيل dimethyl ether Lil كمكون لفصل الطورين السائلين الأول والثاني بسهولة؛
ولا يراد تقليل يوديد الهيدروجين hydrogen iodide أو حمض الأسيتيك acetic acid وعلاوة على
... المراد إضافته. dimethyl ether ذلك؛ لم تتطرق الوثيقة إلى مقدار ثنائي مثيل الإيثر ١
ويكشف طلب براءة الاختراع الياباني المكشوف عنه رقم JP-2000-) ٠٠٠-7797717
28 وثيقة براءة الاختراع رقم ؛) عن عملية لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid تتضمن
خطوة أولى للسماح بتفاعل أول أكسيد الكربون carbon monoxide مع الميثانول emethanol ثنائي
مثيل إيثر dimethyl ether أو أسيتات المثيل methyl acetate في وجود حفاز روديوم rhodium
catalyst | ٠ ملح اليوديد iodide salt ويوديد المثيل ¢methyl iodide خطوة ثانية اتقطير خليط التفاعل السائل الذي حصل عليه في الخطوة الأولى لفصل طور متطاير مرتفع الوزن الجزيئي
يحتوي على مركب كربونيل carbonyl وطور متطاير منخفض الوزن الجزيئي؛ خطوة ثالثة لتقطير
الطور المتطاير مرتفع الوزن الجزيئي الذي يحتوي على مركب الكربونيل carbonyl الذي تم الحصول عليها في الخطوة الثانية لفصل منتج يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid وشوائب
vo تحتوي على مركب الكربونيل 08:00«(1؛ خطوة رابعة للسماح بتلامس الشوائب التي تحتوي على مركب الكربونيل carbonyl التي تم الحصول عليها في الخطوة الثالثة مع الماء لفصسل طور عضوي يحتوي على يوديد الألكيل 00:08 alkyl وطور مائي يحتوي على مركب الكربونيل tcarbonyl وخطوة خامسة لإرسال الطور العضوي الذي تم الحصول عليها في الخطوة الرابعة مرة
Yava
+ أخرى إلى خطوة التفاعل؛ حيث يتم ملامسة الشوائب التي تحتوي على مركب الكربونيل carbonyl مع الماء في الخطوة الرابعة عند درجة حرارة تتراوح من © إلى ١٠”م. وتكشف الوثيقة عن أن العملية قد تنطوي على الخطوة #ب» بين الخطوة الثالثة والخطوة الرابعة؛ لتقطير الشوائب التي تحتوي على مركب الكربونيل carbonyl التي تم الحصول عليها في الخطوة الثالثة بواسطة عمود ه تقطير متعدد المراحل multistage distillation column ويمكن تغذية مقدار من الميثانول methanol يتراوح من 80-١ مول ضعف مقدار أيون اليوديد ion 100108 الموجود في عمود التقطير متعدد المراحل في عملية التقطير. وفضلاً عن cally تكشف الوثيقة عن أنه )1( في الخطوة oF يسبب يوديد الهيدروجين hydrogen iodide الناتج عن طريق تفاعل يوديد المثيل methyl iodide مع الماء في بعض ٠ الأحيان تآكل الفلز المستخدم لعمود التقطير» (if) نظراً لأن التفاعل يكون ple عن تفاعل اتزاني equilibrium reaction فإن إضافة الميثانول methanol إلى عمود التقطير تثبط إنتاج يوديد الهيدروجين hydrogen iodide وتأكل الفلز» و (iii) لأن الميثانول methanol يمتل مكون منخفض درجة الغليان وتبلغ درجة الحرارة الغليان الثابت azeotropic temperature ليوديد الهيدروجين hydrogen iodide والماء هي 17١7 أم؛ فإنه يفضل إضافة الميثانول methanol عند الجزء السفلي yo لعمود التقطير أو بجواره. وفضلاً عن ذلك؛ تكشف الوثيقة عن أمثلة حيث؛ في الخطوة (iV يضاف مقدار من الميثانول يعادل ٠١ مول ضعف تركيز أيون اليوديد jodide fon في عمود تقطير مكون من 8٠ لوح 80-plate distillation column بمعدل ٠١ غم/ساعة عند الطور الغازي السفلي في عمود التقطيرء ويستمر التقطير عند (PAY وتبعاً لذلك لم يتجاوز تركيز أيون اليوديد iodide ion في عمود التقطير متعدد المراحل ١ جزءٍ في المليون؛ وأن إضافة كمية محددة مسبقاً fe ¥. الميثانول methanol إلى خليط سائل بصفته محلول نموذجي يحتوي على يوديد المثيل methyl 006 ماء ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide يقلل من تركيز أيون اليوديد ion 100106. ومع ذلك؛ في العملية الموصوفة في الوثيقة؛ يستخدم خليط سائل يحتوي فقط على يوديد المثيل؛ الماء؛ ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide بصفته المحلول النموذجي؛ ولا يتم التحقق من تأثير الميثانول methanol المضاف على محلول نموذجي يحتوي على حمض الأسيتيك acetic ٠ لئعة وأسيتات methyl acetate Jill وعلاوة على ذلك؛ تعتبر تغذية الميثانول methanol بمقدار يبلغ حوالي ١١ إلى 00 مول ضعف مقدار أيون اليوديد on 100106 غير كافٍ لتقليل تركيز الحمض في محلول عملية فعلي لا يحتوي على يوديد الهيدروجين hydrogen iodide فقط وإنما أيضاً حمض الأسيتيك acetic acid أو أسيتات المثيل methyl acetate ويشتمل على تركيب معفد.
/ وفضلاً عن العملية الموصوفة في الوثيقة؛ وبسبب إضافة الميثانول methanol إلى الطور الغازي السفلي ؛ من الصعب تثبيط JST عمود التقطير بأكمله على نحو فعال. وبالتالي لا تكون العملية فعالة. : وثائق تقنية ذات صلة وثائق براءات الاختراع وثيقة براءة الاختراع رقم :١ براءة الاختراع اليابانية رقم 87011775" (JP-3581725B) (عناصر الحماية) وثيقة براءة الاختراع رقم ": نشرة براءة الاختراع الدولية رقم 07 ٠٠١/0115 (1702008/016502) (عناصر الحماية؛ الصفحة of الأسطر (YASYY الصفحة ©؛ السطر ٠١ ٠ إلى الصفحة 7ء السطر OY والأمثلة) وثيقة براءة الاختراع رقم calla oF براءة الاختراع الياباني رقم IP-) ٠٠017-07017078 (2007-526308A (عنصري الحماية ١ و 4) وثيقة براءة الاختراع رقم ؛: طلب براءة الاختراع الياباني رقم JP-) ٠00-1779717 (2000-72712A (عناصر الحماية؛ الفقرتين رقم ٠ YA] +[ و YA] + +[ والأمثلة) الوصف العام للاختراع مشاكل يراد حلها من خلال الاختراع بناءً على ما سبق يتمثل هدف الاختراع الراهن في تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع تثبيط (أو منع) على نحو فعال زيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (وبخاصة؛ يوديد الهيدروجين hydrogen iodide وحمض الأسيتيك (acetic acid في عمود تقطير ٠٠ الأسيتالدهيد .acetaldehyde ويتمثل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك «acetic acid حيث تعمل العملية على تثبيط (أو منع) تآكل عمود تقطير الأسيتالدهيد .acetaldehyde Jia, هدف آخر أيضاً للاختراع الراهن في تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic 1©+؛ حيث تعمل العملية بفعالية على فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde حتى باستخدام عمود phil vo الأسيتالدهيد acetaldehyde مصنوع من مادة غير مكلفة. ويتمثل هدف إضافي للاختراع الراهن في تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic le acid نحو ثابت (حمض أسيتيك acetic acid بنقاوة عالية) مع إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde بفعالية.
A acetic acid ويتمتل هدف آخر للاختراع الراهن في تزويد عملية لإنتاج حمض الأسيتيك كحفاز ذو فعالية مرتفعة. methyl iodide مع إعادة تدوير يوديد المثيل وسائل لحل المشاكل لقد قام مخترعو الاختراع الراهن بالبحث في طريقة لتقليل تركيز يوديد الهيدروجين بالنسبة لعملية تتضمن إخضاع acetaldehyde في عمود تقطير الأسيتالدهيد hydrogen iodide م لتفاعل الكربنلة باستخدام نظام حفاز يحتوي على حفاز فلزي؛ ملح هاليد methanol الميقانول فصل تيار يحتوي على حمض أسيتيك من المكون 60:71 iodide ويوديد المثيل <halide salt وإزالة الأسيتالدهيد 860031061308 من المكون منخفض درجة الغليان الناتج (تيار call المتطاير عن acetaldehyde والأسيتالدهيد methyl iodide المنتجات العلوية) المحتوي على يوديد المثيل لإعادة methyl iodide طريق التقطير (وأيضاً جمع بشكل فعال مكون مفيد مثل يوديد المثيل | ٠ تدوير المكون المفيد إلى نظام التفاعل)؛ ووجدوا أنه لا يمكن تقليل تركيز يوديد الهيدروجين إلى عمود تقطير methanol على نحو فعال عن طرق إضافة ببساطة ميثانول hydrogen iodide فقط كما وصف في jodide ion التي تتم تبعاً لتركيز أيون اليوديد cacetaldehyde الأسيتالدهيد .٠٠٠١-7711١ براءة الاختراع اليابانية رقم حر يمكن تقليل ؛٠000-١77717 A وعلى نحو خاص» وفقاً لبراءة الاختراع اليابانية رقم vo للتفاعل الاتزاني التالي methanol عن طريق إضافة الميثانول hydrogen iodide يوديد الهيدروجين thydrogen iodide حيث يتم تضمين يوديد الهيدروجين )١( )١( رت + H,0 ج CH;0H + HI acetic acid نظراً لأن تيار المنتجات العلوية يحتوي على حمض الأسيتيك cells ومع ويوديد methyl 100106 وماء بالإضافة إلى يوديد المثيل cmethyl acetate أسيتات المثيل oy. في ذلك التفاعلات Lay تساهم مجموعة من التفاعلات الاتزانية chydrogen iodide الهيدروجين وبالتالي يعتبر نظام التفاعل معقداً .)١( بخلاف التفاعل methanol التالية في تزويد الميثانول للغاية. CH3COOH + CH;0H ج C3COOCH; + H,0
CH;I + CH3;COOH ج CH3;COOCH; + HI Yo أسيتات المثيل acetic acid وتبعاً لذلك؛ في النظام الذي يحتوي على حمض الأسيتيك hydrogen وغيرها من المركبات؛ من الصعب تقليل تركيز يوديد الهيدروجين «methyl acetate وعلاوة على ذلك؛ لا يمثل يوديد الهيدروجين .)١( حتى )13 من السهل ملاحظة التفاعل 46 yavi
hydrogen iodide مكوناً حمضياً فحسب وإنما أيضاً حمض الأسيتيك cacetic acid ويفضل تقليل حمض الأسيتيك acetic acid لأنه يمثل عامل مسبب لتآكل عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde © ومن حيث تقليل تركيز يوديد الهيدروجين (Lad) hydrogen iodide تقليل تركيز حمض الأسيتيك (acetic acid وجمع يوديد الهيدروجين hydrogen iodide بفعالية؛ وجد أيضاً أن ٠ الأخذ بعين الاعتبار فقط التفاعل )١( لا ينجح على نحو كافٍ. وفضلاً عن ذلك؛ لا يتطلب استخدام كمية كبيرة من الميثانول methanol عمود لتقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde كبير فحسب وإنما أيضاً تقليل على نحو كبير فعالية العملية بسبب كمية محلول العملية الكبيرة المراد تقطيرها . وتبعاً لذلك» أجرى مخترعو الاختراع الراهن دراسات مكثفة لتحقيق الأهداف المذكورة أعلاه ٠ وأخيراً وجدوا أن ؛ في عمود تقطير الأسيتالدهيد cacetaldehyde يؤدي تقطير محلول عملية يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid وأسيتات المثيل methyl acetate بالإضافة إلى يوديد المثيل «methyl iodide الأسيتالدهيد cacetaldehyde ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide وكمية محددة من الميثانول methanol و/أو ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether المضاف إلى تيار المنتجات العلوية إلى منع أو تجنب زيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (بشكل إضافي زيادة vo تركيز حمض الأسيتيك (acetic acid في عمود تفطير الأسيتالدهيد acetaldehyde وأنه يتم منع أو تثبيط تآكل عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde وأن استخدام مادة رخيصة لعمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde يقلل من تكلفة عملية إنتاج حمض الأسيتيك acid 80616؛ وأن فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde (وجمع يوديد المثيل (methyl iodide يتم بفعالية أثناء تثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (وحمض الأسيتيك (acetic acid وقد تم تحقيق هذا © الاختراع استناداً إلى النتائج المذكورة أعلاه. أي؛ تتضمن العملية وفقاً للاختراع الراهن عملية لإنتاج حمض الأسيتيك acetic acid وتتضمن العملية خطوة تفاعل للسماح بشكل مستمر بتفاعل الميثانول methanol مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide بوجود نظام حفاز يشتمل على حفاز فلزي» ملح هاليد chalide salt ويوديد المثيل methyl iodide في مفاعل كربئلة؛ خطوة تبخير ومضي flash evaporation لتغذية yo بشكل متواصل وحدة إيماض flasher بخليط تفاعل من المفاعل لفصل مكون متطاير (I) يحتوي على منتج من حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل cmethyl acetate يوديد المثيل methyl iodide وماء؛ ومكون متطاير منخفض الوزن الجزيئي ((@Y) يحتوي على الحفاز الفلزي وملح الهاليد thalide salt خطوة جمع حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير بالمكون
١ 01611 iodide يحتوي على يوديد المثيل (TF) المتطاير (؟أ)؛ وفصل تيار منتجات علوية ماء؛ منتج ثانوي من الأسيتالدهيد methyl acetate أسيتات المثيل cacetic acid حمض الأسيتيك وتيار (؟ب ) يحتوي على حمض chydrogen iodide ويوديد الهيدروجين «acetaldehyde وخطوة فصل الأسيتالدهيد facetic acid لجمع حمض الأسيتيك acetic acid الأسيتيك أو عمود فصل) بتيار al) (عمود acetaldehyde لتغذية عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde o من أو جميع تيار المنتجات العلوية )7( وتفطير مادة سائلة £30) (TF) المنتجات العلوية المكثف (أو مكون مكثف أو ناتج تكثيف في تيار (TF) يراد معالجتها تحتوي على تيار المنتجات العلوية يحتوي على الأسيتالدهيد (TE) لفصل مكون منخفض درجة الغليان (TF) المنتجات العلوية ومكون مرتفع درجة الغليان (؛ب")؛ حيث؛ في خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde تخضع المادة السائلة التي تحتوي على مصدر واحد على الأقل للميثانول cacetaldehyde ٠ dimethyl وثنائي مثيل إيثر methanol مختار من المجموعة المكونة من الميثانول methanol وزناً لعملية تقطير. 75 ٠ إلى ١,١ بتركيز يتراوح من ether ١ من حوالي methyl وفي العملية؛ في المادة السائلة؛ قد تتراوح نسبة يوديد المثيل ع10010 methyl إلى 795 وزناً)؛ قد تتراوح نسبة أسيتات المثيل ١ من حوالي Si) إلى 798 وزناً من حوالي ©,؛ إلى 0 3 وزناً)؛ قد تتراوح نسبة SU) وزناً 75٠ من حوالي 0 إلى acetate ١ ٠,١ ونناًء قد تتراوح نسبة الماء من حوالي 75 ٠ UY من حوالي acetic acid حمض الأسيتيك ٠٠٠١ إلى ١ من حوالي hydrogen iodide إلى 798 وزناً؛ وقد تتراوح نسبة يوديد الهيدروجين جزء في المليون) على أساس الوزن. Tee إلى ١ في المليون (مثلاً؛ من حوالي ein في المادة السائلة من حوالي methanol وفي العملية؛ قد يتراوح تركيز مصدر الميثانول 770 إلى ١ وقد يتراوح من حوالي (Lig Zon إلى oY من حوالي Sg إلى +78 وزناً oy © من حوالي ؟ إلى 775 وزناً). وفضلاً عن ذلك؛ في العملية؛ في المادة السائلة؛ قد Sg) وزناً وقد تتراوح نسبة مصدر (lp 75 ٠ إلى ١,3 من حوالي acetic acid يتراوح تركيز حمض الأسيتيك مول ١ مول بالنسبة ل ٠ إلى ١,١ من حوالي (methanol (بدلالة الميثانول methanol الميثانول وفضلاً -hydrogen iodide ويوديد الهيدروجين acetic acid من المقدار الكلي لحمض الأسيتيك (methanol (بدلالة الميثانول methanol عن ذلك؛ في العملية؛ قد لا تقل نسبة مصدر الميثانول vo مول من يوديد ١ مول) بالنسبة ل ٠00 لا تقل عن SU) في المادة السائلة عن 80 مول وبشكل تمثيلي؛ في العملية» في المادة السائلة قد يتراوح تركيز hydrogen 104:40 الهيدروجين Tee Jeo من حوالي Sie) Lys 8 من حوالي 0 إلى acetic acid حمض الأسيتيك
١١ جزء في ٠٠٠١ من حوالي © إلى hydrogen iodide ؛ وقد يتراوح تركيز يوديد الهيدروجين (Ls المليون)؛ وقد تتراوح نسبة مصدر الميثانول (Beda ٠٠١0 من حوالي © إلى Sid) المليون إلى ه ١ من حوالي Sie) مول ٠١ إلى ١ من حوالي (methanol (بدلالة الميثانول methanol ويوديد الهيدروجين acetic acid مول من المقدار الكلي لحمض الأسيتيك ١ مول) بالنسبة ل -hydrogen iodide °
وفي عملية الاختراع الراهن؛ يمكن ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة باستخدام ظروف التفاعل أو كمية تيار التغذية مسبقاً. وعادة ما يتم ضبط تركيز مصدر الميثانول 11608001 في المادة السائلة عن طريق إضافة أو خلط مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate إلى تيار المنتجات العلوية (CIF) داخل أو خارج عمود تقطير ٠ الأسيتالدهيد acetaldehyde (على سبيل JB يتم ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة من ١,١ إلى 75٠ وزناً). وبالمناسبة؛ على الرغم من أسيتات المثيل methyl acetate ليس مصدراً للميثانول methanol إلا أن أسيتات المثيل methyl acetate يمكن أن ينتج الميثانول methanol من خلال التوازن الكيميائي. وهكذا يمكن ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة بإضافة أسيتات المثيل methyl acetate وبشكل تمثيلي؛ قد يتم ضبط vo تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة عن طريق إضافة أو خلط مصدر الميثانول
methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate تبعاً للطريقة (أ) و/أو الطريقة (ب) التاليتين:
0( يضاف مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية (©1) قبل أن يتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde [أي؛ يضاف مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المقيل
methyl acetate v. أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية (١ قبل تغذية عمود تقطير الأسيتالدهيد «[acetaldehyde
(ب) في عمود تقطير الأسيتالدهيد cacetaldehyde يضاف مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية I) ) عند نفس مستوى الارتفاع (أو نفس الموضع؛ على سبيل المثال؛ في عمود التقطير؛ نفس اللوح) المماثل لمستوى
vo الارتفاع (أو الموضع أو اللوح) حيث يتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) أو عند مستوى ارتفاع ie) في عمود التقطير؛ لوح) أعلى من مستوى الارتفاع Se) في عمود التقطير؛ لوح) حيث يتم تغذية تيار المنتجات العلوية )17(
١ (TF) وفي الطريقة (أ) + قد يتم ضبط درجة حرارة خليط يحتوي على تيار المنتجات العلوية إلى ١-١٠٠”م؛ وقد يتم ضبط methyl acetate و/أو أسيتات المثيل methanol ومصدر الميثانول و/أو أسيتات المثيل methanol الزمن منذ خلط تيار المنتجات العلوية )71( ومصدر الميثانول بحيث لا acetaldehyde إلى أن يتم تغذية الخليط إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد methyl acetate في الطريقة (أ) على الأقل. methanol يقل عن © ثوان؛ ويمكن ضبط تركيز مصدر الميثانول قد يتم ضبط درجة حرارة خليط يحتوي على تيار المنتجات العلوية of) وبشكل تمثيلي» في الطريقة إلى ١0-7/"م؛ وقد يتم methyl acetate و/أو أسيتات المثيل methanol ومصدر الميثانول ) 0 و/أو أسيتات methanol ومصدر الميثانول ) IY خلط تيار المنتجات العلوية die ضبط الزمن acetaldehyde إلى أن يتم تغذية الخليط إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد methyl acetate المثيل في الطريقة (أ) على methanol ثوان؛ وقد يتم ضبط تركيز مصدر الميثانول ٠١ بحيث لا يقل عن ٠ بتيار المنتجات العلوية acetaldehyde الأقل. ويمكن أن تؤدي تغذية عمود تقطير الأسيتالدهيد في ظل methyl acetate و/أو أسيتات المثيل methanol الذي يُضاف إليه مصدر الميثانول (0 أو hydrogen iodide مثل هذه الظروف بشكل إضافي إلى تثبيط بفعالية تركيز يوديد الهيدروجين .acetaldehyde في عمود تقطير الأسيتالدهيد 806110 acid حمض الأسيتيك ووفقاً لعملية الاختراع الراهن؛ يمكن تغذية تيار المنتجات العلوية (؟أ) مباشرة إلى خطوة Ve ما يتم sales «(acetaldehyde (أو عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde فصل الأسيتالدهيد جهاز تصفيق ومن ثم يصرّف ليتم (TT) على (أو احتجاز) تيار المنتجات العلوية Bilal أي؛ قد تتضمن العملية وفقاً للاختراع الراهن acetaldehyde تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد بشكل مؤقت في جهاز تصفيق (IF) أيضاً خطوة تكثيف من أجل احتجاز تيار المنتجات العلوية من جهاز التصفيق. ويمكن (TT) وعاء تخزين) مع التكثيف؛ وتصريف تيار المنتجات العلوية Sov المصرف من جهاز التصفيق في خطوة التكثيف إلى عمود (TF) تغذية تيار المنتجات العلوية وعندما تتضمن العملية خطوة التكثيف؛ عادة ما يضاف acetaldehyde تقطير الأسيتالدهيد عند زمن (I) في الطريقة (أ) أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية methanol مصدر الميثانول من جهاز التصفيق إلى أن يتم تغذية تيار (TF) يبدا من لحظة تصريف تيار المنتجات العلوية -acetaldehyde إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد (TF) المنتجات العلوية vo وفي خطوة التكثيف»؛ يمكن ضبط أو التحكم بالمقدار المراد احتجازه من تيار المنتجات (I) العلوية )1%( على أساس تذبذب (تغير أو اختلاف) معدل تدفق تيار المنتجات العلوية يتذبذب acetic acid المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق. أي؛ وفقاً لعملية إنتاج حمض الأسيتيك
مقدار تيار المنتجات العلوية (CIF) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق بشكل كبير خلال العملية بأكملها. ويتيح Jie هذا التحكم بمعدل التدفق إجراء العملية بثبات وفعالية. وبالتالي؛ تضمن توليفة من مثل هذه العملية مع ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol بفعالية الحصول على التشغيل المستقر للعملية وتثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide أو حمض الأسيتيك acid 80606 في عمود تقطير الأسيتالدهيد 606101061708. وفيما يتعلق بالتذبذب (التغير أو الاختلاف)؛ على سبيل المثال» على افتراض أن متوسط معدل التدفق للمكون منخفض درجة الغليان (©أ) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق يبلغ ٠٠١ بدلالة حجم السائل؛ قد يتراوح معدل تدفق المكون منخفض درجة الغليان )719( المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق من حوالي 80 إلى ٠ خلال العملية بأكملها. Ve وهناك طريقة محددة لضبط (أو التحكم) بمقدار تيار المنتجات العلوية )11( المراد احتجازه تشمل؛ على سبيل المثال؛ )1( طريقة يتم فيها تصريف تيار المنتجات العلوية (TT) بحيث يمكن تثبيط التذبذب في المقدار أو مستوى السائل لتيار المنتجات العلوية )17( المراد الاحتفاظ به في جهاز التصفيق (أو الحفاظ عليه ثابت جوهرياً) و/أو (7) طريقة يستخدم فيها جهاز تصفيق ليؤدي وظيفة التخزين المؤقت بصفته جهاز التصفيق من أجل تخفيف (تبديد) تذبذب مقدار تيار yo المنتجات العلوية )77( المغذى داخل lea التصفيق. Lay, للطريقة (١)؛ على سبيل المثال» في خطوة التكثيف؛ على افتراض أن متوسط مستوى السائل (أو المقدار المتوسط) و/أو المستوى البيني لتيار المنتجات العلوية (©أ) المحافظ عليه في جهاز التصفيق يبلغ »؛ يمكن ضبط مستوى السائل (أو المقدار المتوسط) و/أو المستوى البيني لتيار المنتجات العلوية (Tr) المحافظ عليه في جهاز التصفيق (تحديداً» يمكن x. تصريف تيار المنتجات العلوية (TF) لضبط مستوى السائل) إلى حوالي ٠١١ Hae خلال العملية بأكملها. ويشير مستوى السائل إلى مستوى ارتفاع سطح التلامس لتيار المنتجات العلوية المكثف (TF) مع غاز (طور غازي) في جهاز التصفيق. وعندما يتم فصل تيار المنتجات العلوية (TF) إلى طورين (طور علوي وطور سفلي)؛ يشير المستوى البيني إلى مستوى ارتفاع الحد الفاصل بين الطورين (أو مستوى ارتفاع الطور السفلي). وبالتالي يستخدم fase السطح البيني لتيار vo المنتجات العلوية المكثف مفصول الطبقات (مفصول الأطوار) (IF) وعلاوة على ذلك؛ وفقاً لطريقة الضبط oY) في خطوة التكثيف؛ يمكن استخدام جهاز تصفيق يؤدي وظيفة التخزين المؤقت بصفته جهاز التصفيق. وبصفة خاصة؛ يمكن ضبط زمن الاحتجاز retention time (زمن الاحتفاظ) لتيار المنتجات العلوية (TF) في جهاز تصفيق من هذا
V¢ دقائق. ويمكن أن يسهل بفعالية استخدام جهاز التصفيق الذي يوفر ١ القبيل بحيث لا يقل عن في جهاز التصفيق. (TF) زمن احتجاز كاف من هذا القبيل تذبذب تيار المنتجات العلوية وتبعاً للاختراع الراهن» من أجل إجراء العملية بأكملها بثبات؛ يمكن في خطوة التكثيف المراد احتجازهِ أو التحكم به بشكل اعتيادي على أساس (IF) ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية تذبذب معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق؛ ويمكن أيضاً ٠ المراد تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد (TF) ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية (TF) وتحديداً؛ في خطوة التكثيف؛ يمكن ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية acetaldehyde أو ثابت تقريباً (أو li بحيث يكون acetaldehyde المراد تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد جوهرياً) [على سبيل المثال؛ بافتراض أن متوسط معدل التدفق لتيار المنتجات cult الحفاظ عليه المراد تغذيته إلى (TF) يبلغ »+ )¢ يمكن ضبط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (TF) العلوية ٠ خلال العملية بأكملها]. ٠١١ إلى قيمة تتراوح من 90 إلى acetaldehyde خطوة فصل الأسيتالدهيد وتشمل أمثلة نموذجية للطريقة المستخدمة لضبط أو التحكم بمقدار تيار المنتجات العلوية (أو عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde المراد تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد ) 0 مثال مختار واحد على الأقل من الطرق التالية (أ)؛ (ب) و (ج): )1( طريقة (acetaldehyde من تيار المنتجات العلوية )117( المصرف من جهاز التصفيق إلى خطوة تختلف عن sia لتدوير vo [على سبيل المثال؛ واحدة على الأقل مختارة من acetaldehyde خطوة فصل الأسيتالدهيد acetic المجموعة المكونة من نظام التفاعل (مفاعل أو خطوة تفاعل) وخطوة جمع حمض الأسيتيك (أو عمود التقطير)؛ وتحديداً على الأقل نظام التفاعل (أو المفاعل) أو خطوة التفاعل]؛ (ب) acid المصرف (TT) مع تيار المنتجات العلوية acetaldehyde طريقة لتغذية خطوة فصل الأسيتالدهيد جهاز التصفيق خلال وعاء تخزين يؤدي وظيفة التخزين المؤقت؛ و (ج) طريقة لضبط مقدار oe ©
Ls تصريفه من جهاز التصفيق للحفاظ عليه ثابتاً (أو ثابت all تيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تصريفه (TF) بافتراض أن متوسط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية JE على سبيل من جهاز التصفيق عند ١٠٠؛ ويتم ضبط مقدار المكون منخفض درجة الغليان )7( المراد (Veo تصريفه من جهاز التصفيق خلال العملية بأكملها إلى قيمة تتراوح من 19 إلى وبالنسبة للطريقة (أ)؛ في خطوة التكثيف؛ يمكن ضبط مقدار (أو معدل تدفق) تيار Yo عن طريق acetaldehyde المراد تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد (IF) المنتجات العلوية المصرف من جهاز التصفيق إلى خطوة تختلف عن (TTF) من تيار المنتجات العلوية eda تدوير (على 77١ يمكن تدوير ما لا يقل عن of) وفي الطريقة acetaldehyde خطوة فصل الأسيتالدهيد vv vo
سبيل المثال» حوالي ٠٠ إلى 140( من متوسط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (Tr) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق. وبخاصة؛ يمكن تدوير من حوالي 4٠ إلى 798 من متوسط معدل التدفق. وعلاوة على ذلك؛ في الطريقة (أ)؛ يمكن فصل تيار المنتجات العلوية (TV) إلى طبقة
علوية وطبقة سفلية في جهاز التصفيق؛ ويمكن تدوير الطبقة العلوية والطبقة السفلية. وبالنسبة للطريقة (ب)؛ يمكن ضبط زمن الاحتجاز لتيار المنتجات العلوية (TF) في وعاء التخزين الذي يؤدي وظيفة التخزين المؤقت بحيث لا يقل عن دقيقة واحدة (على سبيل المثال؛ لا يقل عن ؟ دقيقة). وعلاوة على ذلك؛ في الطريقة (ب)؛ قد لا يقل الزمن الكلي لزمن الاحتجاز لتيار المنتجات العلوية (TF) في جهاز التصفيق وزمن الاحتجاز لتيار المنتجات العلوية (I) وعاء التخزين الذي يؤدي وظيفة التخزين المؤقت عن ؟ دقائق (على سبيل المثال؛ لا يقل عن ؛
٠ دقائق). وبالنسبة للطريقة (ج)؛ عادة ما يستخدم جهاز تصفيق يؤدي وظيفة التخزين المؤقت بصفته جهاز التصفيق؛ وقد لا يقل زمن الاحتجاز لتيار المنتجات العلوية (IF) في جهاز
التصفيق عن “ دقائق. ويمكن إجراء الطرق (أ) إلى (ج) بمفردها أو في توليفة Je) سبيل المثال؛ الطريقة (أ) أو vo الطريقة (ب) على الأقل). ووفقاً لهذا الاختراع؛ لا يتم فقط إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde بل Lind جمع (إعادة تدوير) يوديد المقيل methyl iodide بكفاءة. فعلى سبيل Jal قد يشمل الاختراع الراهن أيضاً خطوة إعادة التدوير لتغذية عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde بتيار المنتجات العلوية )1( ومكون منخفض درجة الغليان )16( يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde ومكون مرتفع درجة .»| الغليان (wf) يحتوي على يوديد المثيل methyl jodide عن طريق التقطير؛ لإعادة تدوير المكون مرتفع درجة الغليان (Toot) في صورة محلول مفصول (أو محلول) [على سبيل المثال؛ لإعادة تدوير المكون إلى خطوة من نظام التفاعل (أو مفاعل أو خطوة تفاعل) لفصل الأسيتالدهيد acetaldehyde (على سبيل المثال؛ ما لا يقل عن عضو واحد مختار من المجموعة المكونة من نظام التفاعل (مفاعل أو خطوة تفاعل)؛ وخطوة جمع حمض الأسيتيك acetic acid (أو عمود vo التقطير) ٠» وعمود إزالة الأسيتالدهيد cacetaldehyde ولا سيما مفاعل أو خطوة تفاعل على الأقل)]. وعلاوة على ذلك؛ وفقاً لهذا الاختراع؛ في خطوة إعادة التدوير؛ يمكن إعادة تدوير المحلول المفصول مع تقليل تذبذب معدل التدفق للمحلول المفصول. وعلى وجه التحديد؛ في خطوة Ble) التدوير؛ يمكن إعادة تدوير المحلول المفصول خلال وعاء تخزين يؤدي وظيفة التخزين المؤقت.
وفي بعض الأحيان يحتوي المكون منخفض درجة الغليان )18( على يوديد المثيل methyl iodide بسبب الفصل غير الكافي. وبالتالي؛ وفقاً لهذا الاختراع» عندما يحتوي المكون منخفض درجة الغليان (4أ) على يوديد المثيل 100:06 016071 قد يتم؛ في خطوة إعادة التدوير؛ إعادة تدوير يوديد المثيل methyl fodide الذي تم جمعه من المكون منخفض درجة الغليان ) it ( © [يتم إعادة تدويره إلى خطوة من نظام التفاعل تتمثل في فصل الأسيتالدهيد «acetaldehyde على سبيل المثال يتم إعادة تدويره إلى عضو واحد على الأقل مختار من المجموعة المكونة من نظام التفاعل (مفاعل أو خطوة تفاعل)؛ خطوة جمع حمض الأسيتيك acetic acid (أو عمود التقطير)؛ وعمود تقطير الأسيتالدهيد [acetaldehyde وفي عملية الاختراع الراهن؛ قد تشتمل المادة المخصصة ل (أو لتشكيل) عمود تقطير ٠ الأسيتالدهيد acetaldehyde على سبيكة [على سبيل المثال» سبيكة أساسها نيكل nickel-based calloy سبيكة أساسها حديد Sie) iron-based alloy سبيكة أساسها فولاذ لا stainless Tay steel وحديد ثنائي two-phase iron shy! (مثلاً فولاذ لا يصداً ثنائي الأطوار two-phase .[((stainless steel ويحقق الاختراع الراهن الهدف المتمثل في تثبيط (JST وبشكل مفضل يمكن استخدام عمود لتقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde مصنوع من مواد Ls DET من هذا القبيل. vo وبالمناسبة؛ خلال هذا الوصف؛ يعني مصطبح 'مادة سائلة يراد معالجتها " (أو 'مادة سائلة") محلول عملية قبل إجراء تقطير له في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde ما لم يذكر خلاف ذلك. وفي جميع أنحاء المواصفة لا يزيد مجموع النسب لأي من المكون (المكونات) الموجودة في نفس نظام الخليط (مثلاً المادة السائلة المراد معالجتها) عن 7٠٠١ وزناً؛ وتبلغ نسب جميع المكونات 7٠٠١ وزناً بالمجموع. ov. تأثيرات الاختراع Las, لعملية الاختراع الراهن؛ يمكن إنتاج حمض الأسيتيك acetic acid مع تثبيط (أو تجنب) على نحو فعال زيادة تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (ولا سيما يوديد الهيدروجين hydrogen iodide وحمض الأسيتيك (acetic acid في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde وعلاوة على ذلك؛ وفقاً لعملية الاختراع الراهن؛ يمكن تثبيط (أو تجنب) تأكل م عمود تقطير الأسيتالدهيد .acetaldehyde وكذلك؛ وفقاً لعملية الاختراع call يمكن أن تتم إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde بكفاءة حتى ولو لم يتم صنع عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde من مواد ذات جودة عالية ذات مقاومة تآكل مرتفعة. ولذاء وفقاً لعملية الاختراع cal يمكن فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde بكفاءة حتى باستخدام عمود اتقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde Fava
VY
مصنوع من مادة رخيصة أو من نوعية أقل. وبالتالي يتيح الاختراع الراهن استخدام مادة رخيصة بحيث يمكن تقليل تكلفة عملية cacetaldehyde أو من نوعية أقل لصنع عمود تقطير الأسيتالدهيد بفعالية. acetic acid إنتاج حمض الأسيتيك (حمض acetic acid وعلاوة على ذلك» وفقا للاختراع الراهن؛ يمكن إنتاج حمض الأسيتيك hydrogen ذو نقاوة عالية) بثبات مع تثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدروجين acetic acid أسيتيك ٠
Gob عن acetaldehyde في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetic acid أو حمض الأسيتيك iodide ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية المراد تخزيئه في جهاز التصفيق استجابة لتذبذب مقدار تيار acetaldehyde وا لأسيتالد هيد methyl iodide تغذية المنتجات العلوية المحتوي على يوديد المثيل بفعالية. acetaldehyde إلى جانب إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde وفضلاً عن ذلك؛ وفقاً للاختراع الراهن» نظراً لإمكانية فصل الأسيتالد هيد ٠ acetic نحو موثوق؛ فإنه يمكن إنتاج حمض الأسيتيك Jog عن تيار المنتجات العلوية فعالية المفصول من تيار المنتجات العلوية methyl dodide إعادة تدوير حفاز يوديد المثيل axe acid فعالية كبيرة. شرح مختصر للرسومات ve الشكل ١ : يمثل رسماً تخطيطاً لتوضيح عملية لإنتاج (أو جهاز لإنتاج) حمض الأسيتيك acetic acid وفقاً لأحد تجسيدات الاختراع الراهن. Y Jal : يمثل رسماً تخطيطاً لتوضيح عملية لإنتاج (أو جهاز لإنتاج) حمض الأسيتيك acetic acid وفقاً لتجسيد آخر للاختراع الراهن. الوصف التفصيلي ض - وصف التجسيدات سيتم فيما يلي شرح الاختراع الراهن بالتفصيل بالرجوع للرسوم. حيث يمثل الشكل ١ رسماً تخطيطاً (كشف بالعمليات المتتابعة؛ رسم تخطيطي لعملية؛ أو رسم تخطيطي لوحدة إنتاج صناعية) لتوضيح عملية لإنتاج (أو جهاز لإنتاج) حمض الأسيتيك acetic acid وفقاً لأحد تجسيدات الاختراع الراهن. acetic acid عملية متواصلة (أو جهاز) لإنتاج حمض الأسيتيك ١ ويبين تجسيد الشكل Yo من وسط تفاعل سائل (أو خليط تفاعل) مشكل عن طريق تفاعل كربئلة متواصل للميثائول بوجود نظام حفاز يشتمل على حفاز روديوم carbon monoxide مع أول أكسيد الكربون methanol halide بصفته ملح هاليد lithium iodide كحفاز فلزي وكحفاز إسهامي [يوديد الليثيوم rhodium
VA
أسيتات المثيل cacetic acid إلى جانب حمض الأسيتيك [methyl iodide ويوديد المثيل salt ومقدار ضئيل من الماء. cmethyl acetate yl لإجراء تفاعل ١ وتتضمن العملية (أو جهاز الإنتاج) مفاعل (نظام تفاعل) يحتوي على (TY) وحدة إيماض ؟ لفصل مكون متطاير أو طور متطاير tmethanol للميثانول methyl أسيتات المثيل cmethyl iodide يوديد المثتيل cacetic acid منتج من حمض الأسيتيك oo all وماء؛ ومكون متطاير منخفض الوزن الجزيئي أو مكون متطاير منخفض الوزن acetate من وسط تفاعل lithium iodide ويوديد الليثيوم rhodium يحتوي على حفاز الروديوم (a) مشكل عن acetic acid سائل (أو خليط تفاعل أو محلول تفاعل) يحتوي على حمض الأسيتيك لفصل تيار منتجات علوية (تيار منتجات علوية ١ splitter column طريق التفاعل؛ عمود تجزثة عناءعة؛ أسيتات acid حمض الأسيتيك methyl iodide يحتوي على يوديد المثيل (Tv) أول) Ve يوديد الهيدروجين acetaldehyde ماء؛ منتج ثانوي من الأسيتالدهيد cmethyl acetate (Jill (ب) acetic acid وغيرها من المركبات؛ تيار أو طور من حمض الأسيتيك chydrogen iodide صورة تيار جانبي؛ وتيار مرتفع درجة الغليان أو acetic acid يحتوي على حمض الأسيتيك حمض sla 8000؛ acid مكون مرتفع درجة الغليان (“ج) يحتوي على حمض الأسيتيك المغذى إلى وحدة (TY) وغيرها من المركبات؛ من المكون المتطاير epropionic acid البروبيونيك ٠ الإيماض 7؛ جهاز تصفيق ؛ من أجل احتجاز أو تخزين بشكل مؤقت تيار المنتجات العلوية من أجل تخزين (أو احتجاز) بشكل مؤقت تيار © buffer tank خزان دارئ oT) المكثف المغذى أو المصرف من جهاز التصفيق ؛؛ عمود تقطير الأسيتالدهيد (TF) المنتجات العلوية (عمود فصل أو عمود إزالة) 7 لفصل تيار المنتجات العلوية )71( المغذى أو acetaldehyde (Tg) المصرف من جهاز التصفيق ؛ أو الخزان الدارئ 0 إلى مكون منخفض درجة الغليان © ومكون مرتفع درجة الغليان methyl iodide ويوديد المثيل acetaldehyde يحتوي على أسيتالدهيد ماء؛ حمض 0601 acetate أسيتات المثيل methyl يحتوي على يوديد المثيل ع0:0ه1 (fot) من أجل تخزين (أو احتجاز) بشكل ١ وغيرها من المركبات؛ الخزان الدارئ cacetic acid الأسيتيك مؤقت المكون مرتفع درجة الغليان (؛ب ) المفصول في عمود التفطير ١؛ جهاز استخلاص عن المكون acetaldehyde لفصل الأسيتالدهيد A extractor أو مستخلص extraction apparatus Yo ‘methyl iodide منخفض درجة الغليان )718( عن طريق الاستخلاص لإعادة تدوير يوديد المثيل و/أو ثنائي مثيل إيثر؛ خطوط مختلفة لتغذية أو methanol لتغذية ميثانول 0Y و ©١ الخطين تدوير كل مكون إلى الجهاز. امخض
وفيما يلي؛ سيتم شرح العملية المبينة في الشكل ١ بتفصيل أوفى. إلى المفاعل ١؛ يتم تغذية بشكل متواصل ميثانول methanol كمكون سائل عند معدل محدد مسبقاً ويتم تغذية بشكل متواصل أول أكسيد الكربون carbon monoxide كمادة متفاعلة غازية. وعلاوة على ذلك؛ إلى المفاعل ١١ يتم تغذية خليط حفاز (خليط حفاز سائل) يحتوي على ٠ نظام حفاز كربئلة [نظام حفاز يشتمل على مكون حفاز فلزي رئيسي Sia) حفاز روديوم (rhodium وحفاز إسهامي (مثلاً؛ يوديد الليثيوم lithium iodide ويوديد المثيل [(methyl iodide وماء. وفضلاً عن ذلك؛ يتم تغذية تيار Se) على شكل سائل) يحتوي على مكون منخفض درجة gl واحد أو أكثر أو مكون مرتفع درجة الغليان واحد أو أكثر من الخطوة التالية الواحدة على الأقل إلى المفاعل ١ من خلال خط ١١ و/أو خط de ١ ومن ثم؛ داخل المفاعل oY يكون نظام تفاعل في الطور السائل يحتوي على المادة المتفاعلة والمكون مرتفع درجة الغليان Jie مكون الحفاز الفلزي Se) حفاز روديوم thodium ويوديد الليثيوم (lithium iodide في Alla اتزان مع نظام في الطور البخاري يشتمل على dsl أكسيد الكربون ccarbon monoxide منتجات ثانوية عن طريق التفاعل (الهيدروجين chydrogen الميثان «methane ثاني أكسيد الكربون «(carbon dioxide ومكون متبخر منخفض درجة الغليان Sia) Vo يوديد المثيل cmethyl iodide حمض الأسيتيك acetic acid كمنتج؛ أسيتات المثيل methyl «(acetate ويستمر Jeli كربئلة للميثانول -methanol ومن أجل الحفاظ على ضغط داخلي ثابت Sie) ١ de lad) ضغط تفاعل» ضغط جزئي لأول أكسيد الكربون «carbon monoxide ضغط جزئي للهيدروجين chydrogen ضغط ia للميثان cmethane وضغط جزئئي للنتروجين «(nitrogen ويتم سحب وتصريف البخار من الجزء العلوي للمفاعل Say .١ عن ذلك؛ يمكن ٠ ثتيريد البخار المسحوب من المفاعل ١ عن طريق مبادل حراري heat exchanger للحصول على مكون سائل (يحتوي على حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المقيل «methyl acetate يوديد المثيل methyl iodide أسيتالدهيد cacetaldehyde ماء وغيرها من المركبات). ويمكن إعادة تدوير المكون السائل الناتج إلى المفاعل ١ (غير المبين)؛ ويمكن تصريف المكون الغازي الناتج (غاز مبدد). ؛, وحسب الضرورة؛ يمكن تغذية الهيدروجين إلى المفاعل ١ من أجل زيادة الفعالية الحفزية. ويمكن تغذية الهيدروجين مع Jf أكسيد الكربون carbon monoxide أو يمكن تغذيته بشكل منفصل. وفضلاً عن (ally نظراً لأن نظام التفاعل يكون syle عن نظام تفاعل طارد للحرارة exothermic reaction system يرافقه تولد للحرارة» يمكن تجهيز المفاعل sang ١ قادرة على A)
الحرارة (لإزالة الحرارة) أو وحدة تبريد Si) cooling unit غطاء (jacket للتحكم بدرجة حرارة التفاعل. وقد تشمل مكونات موجودة في خليط التفاعل (محلول تفاعل خام) مشكل في المفاعل ١ حمض الأسيتيك cacetic acid مكون منخفض درجة الغليان أو شوائب منخفضة درجة الغليان لها © درجة غليان أقل منها لحمض الأسيتيك Sie) acetic acid يوديد المثيل methyl iodide بصفته حفاز إسهامي؛ أسيتات المثيل methyl acetate بصفته منتج تفاعل لحمض الأسيتيك acetic acid مع ميثانول cmethanol ماء؛ وأسيتالدهيد cacetaldehyde يوديد مرتفع الوزن الجزيئي Jia) يوديد الهيكسيل (hexyl iodide كمنتجات ثانوي) ¢ ومكون مرتفع درجة الغليان أو شوائب مرتفعة درجة الغليان لها درجة غليان أعلى منها لحمض الأسيتيك acetic acid إمثلاً. مكون حفاز فلزي (Jia) ٠ > حفاز روديوم «(rhodium يوديد الليثيوم lithium iodide بوصفه حفاز إسهامي؛ حمض بروبيونيك «propionic acid وماء]. ومن أجل فصل المكون المرتفع درجة الغليان بالدرجة الأولى (مثل مكون الحفاز الفلزي) من خليط التفاعل؛ يتم سحب جزءٍ من خليط التفاعل بشكل متواصل من المفاعل ١ وإدخاله أو تغذيته إلى وحدة الإيماض (عمود تقطير أو عمود لفصل الحفاز) ١ من خلال خط تغذية .١١ vo ولا يكون مقدار خليط التفاعل المراد تغذيته من المفاعل ١ إلى وحدة الإيماض ثابتاً ويتذبذب (أو يتغير) في العملية المتواصلة بسبب تذبذب الضغط الناجم عن رش أول أكسيد الكربون carbon monoxide المراد تغذيته على الطور السائل وغيره. فعلى سبيل؛ بافتراض أن متوسط معدل التدفق لخليط التفاعل المراد تغذيته إلى وحدة الإيماض ؟ يبلغ ٠٠١ يتراوح معدل التدفق (أو سرعة التدفق؛ فيما يلي؛ يطبق نفس الشيء على معدل التدفق) لخليط التفاعل المراد > تغذيته إلى وحدة الإيماض ¥ من حوالي 48 إلى ٠١١ خلال العملية بأكملها. وكما وصف لاحقاًء بالنسبة لعملية مغلقة؛ يؤثر تذبذب مقدار التغذية على الخطوات اللاحقة ويمكن أن يمثل في بعض الأحيان عامل يسبب تذبذب مقدار التغذية لتيار المنتجات العلوية المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق. وفي وحدة الإيماض (عمود التقطير الومضي (flash distillation column 7 من خليط ve التفاعل؛ يتم فصل مكون منخفض درجة الغليان ("ب) (يحتوي بصفة أساسية على مكون حفاز فلزي Jie حفاز الروديوم rhodium أو يوديد الليثيوم dlithium iodide وغيرهما) وتيار منخفض درجة الغليان أو مكون متطاير (TY) (غالباً ما يحتوي على حمض الأسيتيك acid 8606 وهو عبارة عن منتج ويعمل أيضاً كمذيب تفاعل؛ أسيتات المثيل cmethyl acetate يوديد المثيل methyl Yava
Y\ وغيرها)؛ ويتم سحب المكون منخفض درجة الغليان cacetaldehyde أسيتالدهيد coal) 06 ويعاد تدويره إلى ١١ من الجزء السفلي لوحدة الإيماض من خلال خط المنتجات السفلية (TY) من الجزء (acetic acid (تيار حمض الأسيتيك (‘fy ( المفاعل ٠؛ ويتم سحب المكون المتطاير وتغذيته أو إدخاله ١١ العلوي للعمود أو الجزء العلوي لوحدة الإيماض 7 من خلال خط التغذية إلى عمود التجزثة (أو عمود التقطير) 3. وبالمناسبة؛ يحتوي المكون منخفض درجة الغليان ٠ (يوديد الليثيوم halide salt وملح الهاليد (rhodium ("ب) أيضاً على حفاز فلزي (حفاز الروديوم «methyl iodide إلى جانب مكونات تبقى دون تبخير (مثل؛ يوديد المثيل «(lithium iodide وتتراوح (acetic acid ضئيل من حمض الأسيتيك shag الماء؛ «methyl acetate أسيتات المقيل إلى ٠١ المراد فصله في وحدة الإيماض ؟ من حوالي (TY) النسبة الحجمية للمكون المتطاير في خليط التفاعل بأكمله. 740 ٠ ويمكن إزالة الحرارة من جزء من المكون المنخفض درجة الغليان (17) وإعادة تدويره إلى من المكون المنخفض درجة الغليان المتبخر eda المفاعل. وفي أحد تجسيدات الشكل ١؛ يتم تغذية حجماً) إلى وعاء تخزين (خزان الاحتجاز) 73٠ إلى ٠١ من حوالي JB (على سبيل (TY) ويتم تكثيفه عن طريق إزالة الحرارة» ويعاد تدويره إلى VY و/أو مبادل حراري 4 خلال الخط وبهذه الكيفية؛ تتيح إزالة الحرارة لجزء من المكون المنخفض درجة VY عبر الخط ١ المفاعل ye وتدوير المكون إلى المفاعل تقليل (أو تصغير) حجم جهاز مثل عمود التقطير (TY) lal عمود تجزئة) حتى بالنسبة لوحدة صناعية كبيرة الحجم. وبالتالي يمكن إنتاج حمض (Sle) بنقاوة عالية وبمعدل إنتاج مرتفع في معدات حفظ المصدر والطاقة. acetic acid الأسيتيك المراد تغذيته من وحدة (TY) كما يتذبذب مقدار (مقدار التغذية) المكون المتطاير الإيماض ؟ إلى عمود التجزئة ؟ في العملية المتواصلة مع تذبذب مقدار (مقدار التغذية) خليط © فعلى سبيل المثال؛ على افتراض أن متوسط معدل LY التفاعل المراد تغذيته إلى وحدة الإيماض عندها يتراوح معدل 0٠٠١ المراد تغذيته إلى عمود التجزئة ؟ يبلغ (TY) التدفق للمكون المتطاير خلال ٠١" المراد تغذيته إلى عمود التجزئة ؟ من حوالي 98 إلى (TY) تدفق المكون المتطاير العملية بأكملها. عادة ما يتم فصل تيار منتجات علوية (مكون منخفض درجة oF وفي عمود التجزئة Yo methyl acetate أسيتات المقيل cmethyl iodide (يحتوي على يوديد المقيل ( Iv) الغليان) hydrogen يوديد الهيدروجين cacetic acid ماء؛ حمض الأسيتيك «acetaldehyde الأسيتالد هيد ويتم فصل (أو إزالة) تيار ٠4 وغيرها) من الجزء العلوي للعمود أو من خلال خط سحب ciodide
AR
(مكون يحتوي على ماء؛ حمض (a) مرتفع درجة الغليان أو المكون المرتفع درجة الغليان وغيرها) من الجزء السفلي للعمود من خلال خط المنتجات السفلية cpropionic acid البروبيونيك أو يمكن ١6 ويمكن تصريف المكون المرتفع درجة الغليان (7ج) المفصول من خلال خط VT عبر الخط 50. ويتم جمع تيار جانبي أو تيار طور ١ إعادة تدويره بالكامل أو جزئياً إلى المفاعل يحتوي أساساً على (acetic acid ("ب) (تيار حمض الأسيثيك acetic acid م حمض الأسيتيك بواسطة اقتطاع جانبي. Yo من عمود التجزئة ؟ عبر خط تغذية acetic acid حمض الأسيتيك acetic الذي يحتوي على حمض الأسيتيك (CQ) وبالمناسبة؛ يمكن بشكل اعتيادي تغذية التيار الذي تم تجميعه بواسطة الاقتطاع الجانبي إلى عمود تقطير آخر (غير مبين) من خلال 0 (Tr) ومن ثم تقطيره لغرض التنقية (غير مبين). وتتراوح نسبة تيار المنتجات العلوية ١١ الخط بأكمله. (TY) وزناً في المكون المتطاير 75 ٠ المفصول في عمود التجزئة ¥ من حوالي 5 إلى ٠ وكما وصف لاحقاً؛ عندما يتم تدوير أو إعادة تدوير محلول العملية الناتج من الخطوة اللاحقة يخضع المقدار الكلي من المكون المراد تغذيته من وحدة oF الواحدة على الأقل إلى عمود التجزئة الإيماض ¥ والمكون معاد التدوير من الخطوة اللاحقة الواحدة على الأقل للتقطير في عمود (TF) التجزئة ؟ لفصل تيار المنتجات العلوية المراد تغذيته من عمود التجزئة “ إلى جهاز (TF) ويتأثر مقدار تيار المنتجات العلوية التصفيق ؛ بتذبذب مقدار خليط التفاعل المراد تغذيته إلى وحدة الإيماض ؟وتذبذب مقدار المكون والتذبذبات في العلمية oF المراد تغذيته من وحدة الإيماض ؟ إلى عمود التجزئة (TY) المتطاير (IF) المتواصلة. فعلى سبيل المثال؛ بافتراض أن متوسط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (Tr) يتراوح معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية ٠٠١ المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق ؛ يبلغ خلال العملية بأكملها (أي؛ يتذبذب ٠١١ إلى ٠0 المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق 4 من حوالي © 7٠ + ضمن مدى يتراوح من حوالي صفر إلى (TF) معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية حجماً). ويتم تغذية تيار المنتجات العلوية (©أ) إلى جهاز التصفيق ؛ بتذبذب كبير نسبياً. المفصول خلال الخط 4٠؛ ويغذى بشكل (TF) ويتم تكثيف تيار المنتجات العلوية ويحتجز (يخزن) بشكل مؤقت في جهاز التصفيق of متواصل إلى جهاز التصفيق (وعاء التخزين) le المكثتف إلى طبقة (TTF) يتم فصل تيار المنتجات العلوية of وداخل جهاز التصفيق .4 vo وطبقة سفلية؛ وتحتوي الطبقة العلوية (طبقة مائية أو طور مائي) بصفة أساسية على الماء؛ وغيرها وتحتوي الطبقة السفلية emethyl acetate أسيتات المثيل cacetic acid حمض الأسيتيك بصفة أساسية على يوديد (organic phase أو الطور العضوي organic layer (الطبقة العضوية
YY
المقيل emethyl iodide أسيتات cmethyl acetate Jfiall وغيرها. ويتواجد الأسيتالدهيد cacetaldehyde يوديد المثيل cmethyl iodide ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide في كلتا الطبقتين. ويتواجد مقدار كبير من الأسيتالدهيد acetaldehyde في الطبقة العلوية (الطبقة المائية) مقارنة بالطبقة السفلية. ويتواجد يوديد الهيدروجين hydrogen iodide بصفة أساسية في الطبقة م العلوية في العديد من الحالات. وفي تيار المنتجات العلوية (؟أ)المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق of تتراوح النسبة الحجمية للطبقة العلوية of) مكون الطبقة العلوية) بالنسبة للطبقة السفلية (أو مكون الطبقة السفلية) [السابق/الأخير]؛ على سبيل المثال؛ من حوالي ١/٠.59 إلى ١/1.65 (مثلاً من حوالي ١/٠.١7 إلى 1/1,7). ويقع التذبذب في مقدار التغذية في الطبقة العلوية والطبقة السفلية ضمن نفس المدى المذكور أعلاه. ١ ويتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) المحتجز في جهاز التصفيق ؛ إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد ١ acetaldehyde من خلال خط تغذية VY و/أو خط تغذية A وفي التجسيد وفقاً للشكل ١؛ يتم الحفاظ على المقدار المخزن من تيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد احتجازه في جهاز التصفيق ؛ (أو تذبذب مستوى السائل) بشكل كبير من التذبذب عن طريق تدوير (أو إعادة تدوير) eda من تيار المنتجات العلوية (©أ) إلى نظام التفاعل أو غيره من خلال الخط ١١7 (خط vo فرعي gpd) (BY من الخط ١١7 أو الخط DA (الخط الفرعي (NA المتفرع من الخط VA على أساس تذبذب معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية TF) )المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق 4 . أي؛ لا يكون مقدار تيار المنتجات العلوية (©) المراد تغذيته بشكل متواصل إلى جهاز التصفيق 4 Je) سبيل (JU) المقدار المراد تغذيته لكل وحدة من الزمن) ثابتاً في التفاعل المتواصل؛ Ly وصف أعلاه؛ يتذبذب المقدار خلال تفاعل الكربنلة؛ التقطير الومضي؛ وإعادة v. تدوير يوديد المثقيل Je) methyl iodide سبيل المثال؛ يزداد أو ينقص مقدار تيار المنتجات العلوية (TF) المراد تغذيته لكل وحدة من الزمن). وتبعاً dla تسبب التغذية المباشرة لتيار المنتجات العلوية (TF) إلى جهاز التصفيق ؛ تذبذباً كبيراً لمستوى السائل لتيار المنتجات العلوية (TY) المكثف والمخزن في جهاز التصفيق of وفي بعض الأحيان؛ لا يمكن تشغيل العملية اعتماداً على التذبذب. ومن أجل تخفيف (أو تقليل) التذبذب؛ يمكن تغذية تيار المنتجات العلوية ١١ Yo )من جهاز التصفيق ؛ إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde 1 بمعدل تدفق كاف لتخفيف تذبذب معدل التدفق. ومع ذلك؛ تؤدي مثل هذه التغذية إلى معالجة غير كافية في عمود تقطير الألدهيد aldehyde
Y¢
من ثم؛ في التجسيد وفقاً للشكل )0 يتم ضبط أو التحكم بمقدار تيار المنتجات العلوية (©أ) المراد احتجازه في جهاز التصفيق ؛ عن طريق إعادة تدوير جزء من تيار المنتجات العلوية (؟آ-) إلى خطوة (في التجسيد وفقاً للشكل ١ المفاعل ١ و/أو عمود التجزئة 3) تختلف عن خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde دون تغذية من جهاز التصفيق ؛ إلى عمود التقطير 7 على
6 أساس تذبذب معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق 4 . وتحديداً؛ في التجسيد وفقاً للشكل ١؛ يتم تصريف تيار المنتجات العلوية (؟آ) من الطبقة العلوية والطبقة السفلية في جهاز التصفيق ؛ عبر الخط ١7 والخط OA على الترتيب. ويتم ضبط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تصريفه من جهاز التصفيق ؛ بحيث قد يكون كل من مستويات السائل للطبقة العلوية والطبقة السفلية ثابتاً (أو ثابت تقريباً) حتى عند تذبذب - معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (TF) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق 4. أي؛ يتم تزويد جهاز التصفيق ؛ بمجسات لمستوى السائل للكشف عن التذبذب في مستوى السائل (غير مبين)؛ ويكشف أحد المجسات عن التذبذب في مستوى السائل للطبقة العلوية ويكشف الآخر عن التذبذب في مستوى السائل للطبقة السفلية. ويتم ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية (TF) المراد تصريفه من الطبقة العلوية والطبقة السفلية في جهاز التصفيق ؛ على أساس المعلومات المتعلقة بمستوى vo السائل المكشوف عنه بواسطة المجسات بحيث يمكن الحفاظ على مستويات السائل المحددة مسبقاً لتلك الطبقات. والأكثر تحديداً؛ اعتماداً على المعلومات التي حصل عليها بواسطة مجسات مستوى السائل» عندما يكون معدل التدفق المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق Das يزداد معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (أ) المراد تصريفه لمنع مستوى السائل من الارتفاع؛ وعندما يكون معدل التدفق المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق صغيراً؛ يزداد معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (TF) المراد 000١ تصريفه. وبهذه الطريقة؛ يُحافظ على مستوى السائل (أو مستوى السائل للطبقة العلوية) لتيار المنتجات العلوية (TF) في جهاز التصفيق ؛ (مستوى السائل للطبقة العلوية وللطبقة السفلية) ثابتاً أو ثابت تقريباً عن طريق ضبط (التحكم) بمعدل التدفق خلال العملية بأكملها [فعلى سبيل المثال؛ بافتراض أن متوسط مستوى السائل يبلغ ٠٠١ عندها يتم ضبط (أو تنظيم) مستوى السائل للطبقة العلوية وللطبقة السفلية ليتراوح من حوالي 44 إلى ٠١١ خلال العملية بأكملهاء أي؛ يتم
vo ضبط تذبذب مستوى السائل عند أو تقريباً عند حوالي 7١ في العملية بأكملها]. وفضلاً عن ذلك؛ يتم تغذية ohn من تيار المنتجات العلوية )71( المصرف من خلال الخط ١7 والخط ١8 إلى الخط ١9 عبر الخطين ١١ب و 8١ب. ويتم ضبط (التحكم ب) معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (TF) المراد تغذيته إلى الخط ١9 للحفاظ عليه تابتاً أو ثابت تقريباً
Yo و/أو الخط ١١7 من خلال الخط ope عن طريق ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية )711( المراد (TF) أي؛ في تجسيد الشكل ٠؛ كما وصف أعلاه؛ يتذبذب مقدار تيار المنتجات العلوية A المصرف من كل من الطبقة العلوية والطبقة السفلية في جهاز التصفيق ؛ بحيث يمكن أن يكون مستوى السائل في جهاز التصفيق ؛ ثابتاً أو ثابت تقريباً. وعن طريق تغيير مقدار تيار المنتجات استجابة للتذبذب؛ يتم ضبط معدل VA و/أو الخط IVY المراد تدويره عبر الخط (TF) العلوية ٠ المراد تغذيته إلى الخط 14 لمنع (أو تقريباً منع) حدوث (TF) التدفق لتيار المنتجات العلوية تذبذب [على سبيل المثال؛ بافترارض أن متوسط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية )71( المراد بدلالة حجم السائل؛ عندها يتم ضبط (تنظيم) معدل التدفق تيار ٠٠١ يبلغ ١9 تغذيته إلى الخط خلال العملية بأكملهاء أي؛ يتم ضبط ٠١١ إلى AA ليتراوح من حوالي (TF) المنتجات العلوية تذبذب معدل التدفق ليبلغ على الأكثر حوالي 77 في العملية بأكملها]. وبالمناسبة؛ في تجسيد ٠ (IF) على الأغلب ضبط تذبذب معدل التدفق للمكون المنخفض درجة الغليان Sao) الشكل عن طريق تغيير مقدار تيار المنتجات العلوية (؟أ ) المراد تدويره؛ ١9 المراد تغذيته إلى الخط عن ذلك يمكن التحكم به بشكل إضافي عن طريق ضبط زمن الاحتجاز لتيار المنتجات Sd . 4 في جهاز التصفيق (TF) العلوية ويكفي ضبط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (؟آ) المراد تغذيته إلى الخط 19 عن Vo و/أو الخط VY طريق تغيير معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تدويره إلى الخط وطالما أنه يتم الحيلولة دون حدوث تذبذب كبير في معدل التدفق المراد تغذيته إلى الخط TVA المراد تدويره إلى الخط (TF) فإنه يمكن الحفاظ على معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية 14 (717) يمكن أن يتذبذب معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية opal ثابتاً (بعبارة NA أو الخط ١7 (VA تغذيته إلى الخط ١١ب أو الخط ably. عبر (IF) وعلاوة على ذلك؛ في تجسيد الشكل ١؛ يتم تصريف تيار المنتجات العلوية المراد تغذيته إلى (TF) ويمكن ضبط معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية VA والخط VY الخط VA و ١7 الخط 14 عن طريق تصريف تيار المنتجات العلوية (؟أ) عبر فقط أحد الخطين من تيار المنتجات العلوية (؟أ). وفضلاً عن ذلك؛ دون الرجوع للطبقة العلوية sya وتدوير والطبقة السفلية؛ يمكن تغذية تيار المنتجات العلوية (؟أ) أو تصريفه عبر خط منفرد. vo عبر ١ إلى خط ١١7 المراد تغذيته إلى الخط (TF) ويمكن تغذية تيار المنتجات العلوية وإعادة YY عبر الخط 4٠ ويمكن تغذيته إلى الخط oF وتدويره إلى عمود التجزئة ١١١١7 الخط INV NY تدويره (أو إرجاعه) إلى المفاعل ١؛ أو يمكن إعادة تدويره عبر كل من الخطين
Ya إلى الخط A وعلاوة على ذلك؛ يتم تغذية تيار المنتجات العلوية )79( المراد تغذيته إلى الخط .١ وإعادة تدويره إلى المفاعل ٠ ١9 تذبذب معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية )7( المراد تغذيته إلى الخط oY ونظراً مباشرة إلى (Tr) يتم تثبيطه بشكل كبير كما وصف أعلاه؛ فإنه يمكن تغذية تيار المنتجات العلوية م عمود التقطير 7. وفي تجسيد الشكل ١؛ من أجل تخفيف (أو تقليل) تذبذب معدل التدفق بشكل إلى عمود التقطير + من خلال وعاء تخزين (TF) إضافي؛ يتم تغذية تيار المنتجات العلوية (IF) (الخزان الدارئ) © يؤدي وظيفة التخزين المؤقت. أي؛ يتم تغذية تيار المنتجات العلوية .٠١ عبر الخط ١ إلى الخزان الدارئ 0 ومن ثم يغذى إلى عمود التقطير ١9 المغذى إلى الخط (Le بشكل مؤقت في الخزان الدارئ © بطريقة (TTF) ومن خلال احتجاز تيار المنتجات العلوية ثابتاً (أو 7 ٠ حتى عندما يتم الحفاظ على المقدار المراد تغذيته من الخزان الدارئ © إلى الخط ٠ ) ثابت تقريباً)؛ يمكن بفعالية تخفيف (أو تقليل) تذبذب معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية (؟أ 0 في الخزان الدارئ ١9 المغذى من الخط المراد إخضاعه للتقطير في عمود التقطير 6؛ يتم (Tr) تيار المنتجات العلوية ly و/أو ثنائي methanol (ميثانول methanol إضافة أو خلط كمية محددة مسبقاً من مصدر ميثانول أي؛ يمكن إضافة الكمية المحددة oF عبر الخط }© و/أو الخط (dimethyl ether مثيل إيثر ٠ dimethyl و/أو ثنائي مثيل إيثر methanol (ميثانول methanol مسبقاً من مصدر الميثانول (Tr) وتحديداً؛ يتم تغذية تيار المنتجات العلوية .©١ عبر الخط ١9 أو خلطها في الخط (ether الماء؛ ويوديد emethyl acetate أسيتات المثيل cacetic acid الذي يحتوي على حمض الأسيتيك والأسيتالدهيد methyl iodide إضافة إلى يوديد المثيل hydrogen iodide الههيدروجين ع970ء0ل8062» في صورة خليط (مادة سائلة يراد معالجتهاء محلول عملية) يحتوي على مصدر | ٠ في تجسيد .٠١ إلى الخزان الدارئ © ومن ثم عمود التقطير +7 عبر الخط methanol الميثانول © قبل تغذيته إلى الخزان الدارئ ١1١ في الخط methanol الشكل ١؛ يتم إضافة مصدر الميثانول عبر الخط )© مباشرةٍ قبل تغذيته إلى ٠١ في الخط methanol ويمكن إضافة مصدر الميثانول
JU عمود التقطير عند نفس اللوح oF عبر الخط methanol وعلاوة على ذلك؛ يتم تغذية مصدر الميثانول Yo (أو مستوى أو موضع مرتفع) مثل اللوح (أو مستوى أو موضع مرتفع) الذي يتم عنده تغذية تيار أو عند لوح علوي (أو مستوى أو 7١ عبر الخط ١ التقطير age المنتجات العلوية (؟أ )إلى موضع مرتفع) بالنسبة لذلك اللوح (أو المستوى أو الموضع المرتفع)؛ ويمكن إخضاع خليط يحتوي
Yv إلى عملية تقطير. ويمكن أن (TF) وتيار المنتجات العلوية methanol على مصدر الميثانول إلى عمود التقطير +7 عند موضع نسبي من هذا القبيل methanol تؤدي تغذية مصدر الميثانول (وحمض الأسيتيك hydrogen iodide إلى تثبيط على نحو موثوق زيادة تركيز يوديد الهيدروجين (717) عند اللوح (أو المستوى أو الموضع المرتفع) الذي يغذي تيار المنتجات العلوية (acetic acid 7 أو لوح علوي (أو مستوى أو موضع مرتفع) له. وبالتالي يمكن أيضاً تثبيط تآكل عمود التقطير ٠ بأكمله بفعالية. عوضاً عن methyl acetate يمكن إضافة أسيتات المقيل oY وإلى الخط 51 و/أو الخط .methanol أو إضافته إلى جانب مصدر الميثانول methanol مصدر الميثانول في عمود التقطير 1 يمكن methanol وبالأخذ بعنين الاعتبار تركيز مصدر الميثانول وينطبق الشيء tmethyl acetate (و/أو أسيتات المثيل methanol ضبط مقدار مصدر الميثانول بحيث يكون OY و/أو الخط ©١ نفسه على غيرهِ من المركبات) المراد إضافته في كل من الخط تركيز محدد مسبقاً عند موضع ملائم. methanol لمصدر الميثانول المغذى إلى عمود التقطير (TF) ويتم فصل الخليط؛ المحتوي على تيار المنتجات العلوية إلى تيار منخفض درجة الغليان أو مكون منخفض درجة الغليان (أو تيار منتجات علوية ثانٍ) 1 عن ١ في عمود التقطير (Tot) (؟أ )وتيار مرتفع درجة الغليان أو مكون مرتفع درجة الغليان vo طريق التقطير؛ حيث يحتوي التيار منخفض درجة الغليان )18( على مقدار ضئيل من يوديد وغيرها chydrogen الهيدروجين ccarbon monoxide أول أكسيد الكربون «methyl iodide المثيل والتيار مرتفع درجة الغليان (؛كب) المحتوي على acetaldehyde بالإضافة إلى الأسيتالدهيد methyl الماء وغيره من المركبات بالإضافة إلى يوديد المثيل cmethyl acetate أسيتات المثيل وحمض الأسيتيك hydrogen iodide ويتم تثبيط هذه الزيادة في تراكيز يوديد الهيدروجين dodide في عمود التقطير 7 بشكل كبير عن طريق تقطير تيار المنتجات العلوية (؟) إلى acetic acid يتم تقليل «dimethyl ether ونتيجة لإضافة ثناثتي مثيل إيثر methanol جانب مصدر الميثانول بالاقتران مع مجموعة التفاعلات بما في hydrogen iodide الزيادة في تركيز يوديد الهيدروجين ذلك التفاعل التالي:
CH;0CH; + 2HI ج 2011:1+ H,0 Yo ويتم تغذية المكون المنخفض درجة الغليان )18( المفصول من الجزء العلوي للعمود إلى عبر الخط (خط A (عمود استخلاص الماء) acetaldehyde جهاز لاستخلاص الأسيتالدهيد من المكون المنخفض درجة الغليان acetaldehyde ويتم استخلاص الأسيتالدهيد YY التصريف) Yava
YA aldehyde المستخلص (محلول ألدهيد acetaldehyde باستخدام الماء. ويصرف الأسيتالدهيد (Tt) عبر الخط ١7ب. وبالمناسبة؛ يمكن إرجاع جزء من المكون المنخفض درجة الغليان (4أ) (Je يحتوي raffinate وعلاوة على ذلك؛ يمكن تصريف رافينات IY) إلى عمود التقطير + عبر الخط وغيره من المركبات خارج النظام. وفي تجسيد methyl 100108 على مقدار ضئيل من يوديد المثيل إلى عمود التقطير 1 عبر الخط 4 ؟أ؛ و/أو YE يغذى الرافينات المصرف عبر الخط JE هذه الطريقة؛ Jia وفي .١ إعادة تدويره إلى المفاعل ad عبر الخط 4 7ب 4٠0 يغذى إلى الخط يمكن أيضاً أن يؤدي تقطير أو إعادة تدوير الرافينات إلى تحسين نسبة استعادة يوديد المثيل بشكل إضافي. methyl iodide وعلاوة على ذلك؛ يتم تغذية المكون المرتفع درجة الغليان (؛ب ) المفصول في صورة ٠ محلول منفصل (جزءٍ سفلي أو الجزء السفلي من العمود) عبر الخط ؟؟ إلى الخط cdo المؤدي إلى المفاعل ١ أو عمود التجزئة LY وبهذه الكيفية؛ يتم تدوير (إعادة تدوير) المكون المفيد المحتوي على يوديد المثيل methyl iodide إلى نظام التفاعل وغيره. ويمكن تغذية المكون المرتفع درجة الغليان (كب ) مباشرة إلى الخط 4+٠ عبر الخط YY وفي تجسيد الشكل ١؛ يغذى المكون المرتفع درجة الغليان (Tat) إلى الخزان الدارئ ١ ومن ثم إلى الخط 4+0 عبر الخط YY أي؛ على الرغم
YY .من تثبيط تذبذب معدل التدفق للمكون المرتفع درجة الغليان (كب) المراد تغذيته عبر الخط ve المراد تغذيته إلى عمود (TF) باستخدام معدل التدفق المضبوط بشكل كبير لتيار المنتجات العلوية إعادة تدوير الرافينات بعد استخلاص الأسيتالدهيد cud التقطير + كما وصف أعلاه؛ المذكور أعلاه؛ وعوامل أخرى في بعض الأحيان تذبذب معدل التدفق للمكون acetaldehyde ومع ذلك؛ حتى وإن كان معدل التدفق للمكون المرتفع درجة الغليان (a) المرتفع درجة الغليان المراد تغذيه عبر (Tot) (كب) يتذبذب؛ فإن الاحتجاز المؤقت يتيح للمكون المرتفع درجة الغليان |» يمكن تغذية المكون (Jilly .7 تخفيف تذبذب الخزان الدارئ ١ في الخزان الدارئ YY Lal إلى الخط 50 مع الحفاظ على معدل تدفق المكون المرتفع درجة (Tat) المرتفع درجة الغليان ثابتاً (أو ثابت تقريباً). ولذلك؛ يمكن تثبيط (أو تقليل) YY الغليان (؛ب) المراد تغذيته إلى الخط تذبذب معدل التدفق للمكون المرتفع درجة الغليان (كب ) المراد إعادة تدويره. Yo ويمكن إعادة تدوير المكون المرتفع درجة الغليان (Tt) المغذى إلى الخط 60 بشكل جزئي أو كلي إلى عمود التجزئة ¥ عبر الخط ٠ 4أ. ويمكن تغذية المكون المرتفع درجة الغليان (Cat) المغذى إلى الخط ٠ ؛أ بشكل جزئي أو كلي إلى عمود التقطير 7 عبر الخط ١40 طالما أنه يمكن ضمان تشغيل مستقر لعمود التقطير 76.
A
ويمثل الشكل ¥ رسماً تخطيطاً يوضح عملية لإنتاج (جهاز لإنتاج) حمض الأسيتيك الجهاز) وفقاً للشكل ؟ مماثلة Sf) للاختراع الراهن. وتكون العملية HAT وفقاً لتجسيد acetic acid الذي يؤدي وظيفة التخزين المؤقت عوضاً عن TE فيما عدا أنه يستخدم جهاز التصفيق ١ للشكل مباشرة إلى عمود (TF) وأنه يتم تغذية تيار المنتجات العلوية ١ جهاز التصفيق ؛ في الشكل
AY عبر الخط ١ م التقطير أي؛ كما في التجسيد وفقاً للشكل ١؛ عادة؛ لا يمكن لجهاز التصفيق تخفيف تذبذب معدل وبخلاف ذلك LF بشكل كامل المراد تغذيته من عمود التجزئة (CTF) التدفق لتيار المنتجات العلوية ذو قدرة كبيرة على تخفيف (أو تقليل) TE يستخدم جهاز تصفيق oF في التجسيد وفقاً للشكل ثابتاً أو ثابت ١7 تذبذب معدل التدفق ويمكن الحفاظ على معدل التدفق المراد تصريفه إلى الخط على Jill (على سبيل TE تقريباً عن طريق تخفيف تذبذب معدل التدفق داخل جهاز التصفيق ٠ يبلغ ١4 افتراض أن متوسط معدل تدفق تيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تغذيته عبر الخط (Tr) بدلالة حجم السائل؛ ويمكن ضبط (أو تنظيم) معدل التدفق لتيار المنتجات العلوية ٠ أي؛ ٠١٠8 المراد تصريفه أو تغذيته خلال العملية بأكملها بحيث يتراوح من حوالي 98,5 إلى .)71,9 يمكن ضبط تذبذب معدل التدفق ليبلغ على الأكثر حوالي صورة (Tr) وفي التجسيد المبين في الشكل ؟؛ تتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) وقد تتم تغذية تيار المنتجات العلوية VY الطبقة العلوية إلى عمود التقطير " بواسطة الخط كما هو موضح في التجسيد المبين في الشكل ١؛ أو قد ١8 في صورة طبقة سفلية بواسطة الخط (غير مبيّن). وعلاوة على ذلك؛ ودون الإشارة إلى الطبقة VA و ١١7 تتم تغذيته بواسطة الخطين العلوية والطبقة السفلية؛ قد تتم تغذية تيار المنتجات العلوية (؟أ) بواسطة خط واحد. أ (خطوة التفاعل) باستخدام أول methanol وفي خطوة التفاعل (نظام تفاعل الكربئلة)؛ تتم كربئلة الميثانول في وجود نظام الحفاز. وبالمناسبة؛ قد تتم تغذية الميثانول carbon monoxide أكسيد الكربون الجديد إلى نظام التفاعل بشكل مباشر أو غير مباشرء أو قد تتم إعادة تدوير الميثانول methanol و/أو مركب مشتق منه تم سحبه من مختلف خطوات التقطير وتغذيتها إلى نظام methanol التفاعل. yo -accelerator حفاز فلزي؛ حفاز إسهامي؛ ومسرّع sale وقد تشمل أمثلة نظام الحفاز وتشمل أمثلة الحفاز الفلزي حفاز من فلز انتقالي؛ وتحديداً؛ حفاز فلزي يحتوي على فلز من وحفاز rhodium حفاز روديوم cobalt حفاز كوبالت Sti) من الجدول الدوري A المجموعة
إيريديوم (iridium وقد يكون الحفاز عبارة عن فلز مثلاً مادة بسيطة أو قد يستخدم في صورة أكسيد فلزي metal oxide (بما في ذلك أكسيد فلزي معقد (complex metal oxide هيدروكسيد Si) halide »—& c¢hydroxide كلوريد ع0010:10»؛ بروميد bromide ويوديد «(iodide كربوكسيلات Ste) carboxylate أسيتات o(acetate ملح لحمض غير عضوي inorganic acid Si) ° كبريتات sulfate نترات nitrate وفوسفات «(phosphate مركب معقد؛ وغير ذلك. ويمكن استخدام هذه الحفازات الفلزية كل على حدة أو في توليفة. ويثنمل الحفاز الفلزي المفضل حفاز الروديوم rhodium وحفاز الإيريديوم iridium (وتحديداً؛ حفاز الروديوم .(thodium وعلاوة على ذلك؛ يفضل استخدام الحفاز الفلزي بشكل غير قابل للذوبان في محلول التفاعل. وبالمناسبة؛ OF الروديوم thodium يوجد عادة في صورة معقد في محلول (Jeli) فإن ٠ شكل حفاز الروديوم rhodium لا ينحصر بشكل خاص بشكل محدد طالما يمكن أن يتغير الحفاز إلى معقد في محلول (Jeli) ويمكن استخدامه في أشكال مختلفة. Mie تفضل تحديداً حفاز روديوم crhodium معقد يوديد الروديوم Ae] rhodium iodide complex سبيل المثال؛ 3تط؛ [Rh )©0[ و :[0(10©) [Rh معقد كربونيل الروديوم rhodium carbonyl complex أو ما شابه ذلك. وعلاوة على ذلك؛ يمكن تثبيت الحفاز في محلول التفاعل بإضافة ملح لهاليد halide Sid) salt vo ملح يوديد (iodide salt و/أو ماء. ويتراوح تركيز الحفاز الفلزي؛ على سبيل JU من حوالي ٠١ إلى 955000 جزء في المليون (على أساس الوزن؛ وينطبق ذلك على المقادير اللاحقة)؛ ويفضل من حوالي ٠٠١ إلى £10 جزء في المليون؛ والأفضل من حوالي ٠٠١ إلى eda Toon من المليون؛ وتحديداً من حوالي 300 إلى ٠00٠١ جزء في المليون (مثلاً؛ من حوالي 50٠0 إلى 1500 جزء في المليون) » في الطور السائل إجمالاً في المفاعل. وفي صورة الحفاز الإسهامي أو المسرع الموجود في نظام الحفاز» يستخدم ملح هاليد ia) halide ملح يوديد (iodide ويُضاف ملح اليوديد fodide من أجل تثبيت حفاز الروديوم thodium وتثبيط حدوث التفاعلات الجانبية؛ وتحديداً عند نسبة الماء المنخفضة. وملح اليوديد 06 غير محدد بشكل خاص بملح محدذّد طالما ith ملح اليوديد 100106 ينتج أيونات يوديد iodide vo محلول التفاعل. وقد يشمل ملح اليوديد dodide على سبيل المثال؛ هاليد فلزي metal halide [على سبيل المثال؛ يوديد فلزي metal iodide مثلاً يوديد فلز قلوي alkali metal jodide (مثلاً يوديد الليثيوم 100106 clithium يوديد الصوديوم 100:06 csodium يوديد البوتاسيوم potassium iodide يوديد الروبيديوم iodide مصتنة:ط”؛ ويوديد السيزيوم «(cesium iodide ويوديد Fava
١ beryllium (على سبيل المثال؛ يوديد البريليوم alkaline earth metal iodide فلز قلوي ترابي أو بوديد فلز ٠ (calcium iodide ويوديد الكالسيوم 00380881170 iodide يوديد المغنيسيوم ciodide لألومنيوم J ويوديد boron iodide يوديد البورون Sie) من الجدول الدوري 3B من المجموعة المقابل chloride المقابل لليوديد 100:06 والكلوريد bromide ستصنصدلة)؛ البروميد iodide organic iodide سبيل المثال ؛ يوديد عضوي le] organic halide هاليد عضوي [iodide لليوديد 0 (phosphonium 100106 (يوديد فوسفونيوم iodide ليوديد phosphonium مثلاً ملح فوسفونيوم وثلاثي فنيل tributylphosphine بيوتيل فوسفين ob (على سبيل المثال؛ الملح يشتمل على ليوديد 100106 (يوديد أمونيوم ammonium salt أو ملح أمونيوم (triphenylphosphine (ju sé مركب بيريدين ctertiary amine (على سبيل المثال؛ ملح أمين ثالثي (ammonium iodide (iodide أو ما شابه ذلك مع يوديد imide مركب إيميد imidazole مركب إيميدازول cpyridine ٠ وبالمناسبة؛ [iodide مقابل لليوديد chloride مقابل لليوديد ع00:0؛ وكلوريد bromide وبروميد Lad يعمل (lithium iodide (مثل يوديد الليثيوم alkali metal iodide فإن يوديد الفلز القلوي ويمكن استخدام (rhodium (على سبيل المثال؛ حفاز الروديوم Aig بصفته عامل تثبيت لحفاز يفضل استخدام يوديد coda هذه وحدها أو في توليفة. ومن بين أملاح الهاليد halide أملاح الهاليد (lithium iodide (مثلاً يوديد الليثيوم alkali metal iodide م الفلز القلوي halide وفي نظام التفاعل (خليط التفاعل الساثل) في المفاعل؛ يتراوح تركيز ملح الهاليد ويفضل من حوالي Lis 775 إلى ١ ملح اليوديد ©160:0)؛ على سبيل المثال» من حوالي Si) وزناً في الطور السائل في المفاعل. وكذلك؛ 77١8 والأفضل من حوالي “ إلى (igs 777 إلى " إلى ٠09 قد يتراوح تركيز أيونات اليوديد 100106 في نظام التفاعل على سبيل المثال من حوالي مول/لتر. ٠5 Ye مول/لتر ويفضل من حوالي Tio >» يوديد ألكيل Se) alkyl iodide وفي صورة المسرع في نظام الحفاز» يستخدم يوديد ألكيل propyl يوديد الإثيل» أو يوديد البروبيل cmethyl iodide يوديد المثيل Jia انوللةب© fodide برن ونظراً لأن التفاعل يعزَّز عند التراكيز المرتفعة من methyl iodide وخاصة يوديد المثيل «(iodide المسرع,؛ يمكن انتقاء تركيز مفيد اقتصادياً على نحو ملام نظراً لاستعادة المسرّع؛ حجم الوحدة الصناعية لخطوة تدوير المسرع الذي تمت استعادته إلى المفاعل؛ ومقدار الطاقة اللازمة للاستعادة ve
Jal (يوديد alkyl iodide أو التدويرء وغير ذلك. وفي نظام التفاعل» يتراوح تركيز يوديد الألكيل . * ويفضل من حوالي lis 77٠0 إلى ١ من حوالي JB خصوصاً)؛ على سبيل methyl iodide
YY
IVE إلى 7176 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي 8 إلى ١ وزناً؛ والأفضل من حوالي 77١ إلى وزناً) في الطور السائل في المفاعل. عن تفاعل متواصل؛ ويحتوي محلول التفاعل على أسيتات المثيل ble والتفاعل هو
ALY Ye إلى ١ من حوالي methyl acetate وقد تتراوح نسبة أسيتات المثيل methyl acetate وزناً (على سبيل 7٠١ إلى ١5 وزناً؛ والأفضل من حوالي 77١ إلى ١,7 ويفضل من حوالي ٠ إلى 77 وزناً) في محلول التفاعل. ١,5 المثال؛ من حوالي الذي تمت تغذيته إلى نظام carbon monoxide ويمكن استخدام أول أكسيد الكربون التفاعل في صورة غاز نقي أو قد يستخدم في صورة غاز مخفف بغاز خامل (على سبيل المثال؛ «ld وعلاوة على (carbon dioxide وثاني أكسيد الكربون helium هيليوم cnitrogen نتروجين يمكن إعادة تدوير المكونات الغازية المعاد تدويرها التي تحتوي على أول أكسيد الكربون التي تم ٠ الحصول عليها من خطوات لاحقة إلى نظام التفاعل. وقد يتراوح الضغط الجزئي لأول أكسيد ضغط جوي Ve في المفاعل على سبيل المثال من حوالي 7 إلى carbon monoxide الكربون ضغط جوي. ١١ ويفضل من حوالي ؛ إلى (أو يولّد) من تفاعل التحوّل بين أول hydrogen في تفاعل الكربنلة؛ يتشكل الهيدروجين إلى نظام hydrogen والماء. وقد تتم تغذية الهيدروجين carbon monoxide أكسيد الكربون yo في صورةٍ غاز مختلط مع أول أكسيد الكربون hydrogen التفاعل. وقد تتم تغذية الهيدروجين لنظام التفاعل. وعلاوة على ذلك ؛ قد تتم تغذية الهيدروجين ala كمادة carbon monoxide إلى نظام التفاعل عن طريق إعادة التدوير المكونات الغازية (بما في ذلك الهيدروجين hydrogen وغيرها) التي يتم طرحها في خطوات التقطير carbon monoxide أول أكسيد الكربون <hydrogen اللاحقة (عمود التقطير)» وإذا لزم الأمر بعد تنقية المكونات الغازية على نحو ملائم. وقد يتراوحج ». إلى ٠,5 الجزئي في نظام التفاعل على سبيل المثال من حوالي hydrogen ضغط الهيدروجين كيلو باسكال؛ والأفضل من حوالي © إلى ٠٠0 إلى ١ كيلو باسكال؛ ويفضل من حوالي You كيلوباسكال) بدلالة الضغط ٠٠١ إلى ٠١ كيلو باسكال (على سبيل المثال» من حوالي ٠ : المطلق. أو ضغط الهيدروجين sa) carbon monoxide ويمكن تعديل ضغط أول أكسيد الكربون Yo من خلال تعديل مقدار أول أكسيد (JU على سبيل Jeli) الجزئي في نظام hydrogen على نحو ملائم الذي تتم تغذيته و/أو إعادة hydrogen والهيدروجين carbon monoxide الكربون yy الذي تتم (methanol تدويره إلى نظام التفاعل؛ مقدار المواد الخام (على سبيل المثال؛ الميثانول تغذيته إلى نظام التفاعل؛ درجة حرارة التفاعل» ضغط التفاعل؛ وغير ذلك. ou وفي تفاعل الكربئلة؛ قد تتراوح درجة حرارة التفاعل» على سبيل المثال» من حوالي
AY إلى ١8١ والأفضل من حوالي PYF إلى ٠٠١ ويفضل من حوالي Yon إلى في ذلك الضغوط الجزئية Lay وعلاوة على ذلك؛ قد يتراوح ضغط التفاعل (إضغط المفاعل الكلي)؛ ٠ ضغط جوي. to إلى ١١ للمنتجات الثانوية؛ على سبيل المثال؛ من حوالى وقد يتم إجراء التفاعل في وجود أو عدم وجود مذيب. ولا يقتصر مذيب التفاعل على مذيب واحد محدد طالما لم تنخفض التفاعلية؛ أو كفاءة عملية الفصل أو التنقية؛ ويمكن استخدام مجموعة متنوعة من المذيبات. وفي الحالات العادية؛ يمكن استخدام منتج حمض الأسيتيك عملياً في صورة مذيب. أي؛ في محلول التفاعل؛ يكون المكون الرئيسي المتبقي هو حمض الأسيتيك؛ ٠ وهو منتج تفاعل يعمل بصفته مذيب في التفاعل. ولا يقتصر تركيز الماء في نظام التفاعل على تركيز واحد محدّد؛ ويمكن أن يكون عبارة عن تركيز منخفض. ولا يزيد تركيز الماء في نظام التفاعل؛ على سبيل المثال» عن 719 وزناً وزناً (على سبيل 7٠١ وزناً)؛ ويفضل لا يزيد عن 71١ إلى ١,١ (على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى 75 وزناً وعادة من حوالي ١,١ والأفضل من حوالي oly 78 المثال» من حوالي ١.؛ إلى vo وزناً) في الطور السائل من نظام 7٠١ (على سبيل المثال؛ من حوالي ؟ إلى Lis 7٠١ إلى في المحلول الذي تتم تغذيته إلى carbon monoxide التفاعل. وتنخفض ذائبية أول أكسيد الكربون وحدة الإيماض بتنفيذ التفاعل مع الحفاظ على تركيز محدد من كل مكون [وتحديداً؛ ملح يوديد والماء] في نظام التفاعل» ويمكن خفض الفقد في أول (lithium iodide (يوديد الليقيوم iodide .carbon monoxide أكسيد الكربون |. إنتاج إستر acetic acid يرافق إنتاج حمض الأسيتيك SA وفي تفاعل الكربتلة آنف «methanol (methyl acetate) مع (أسيتات مثيل) ميثانول acetic acid لحمض الأسيتيك ester حمض cacetaldehyde والماء الناتج من تفاعل الأسترة؛ وبالإضافة إلى ذلك الأسيتالدهيد وغيره. «propionic acid البروييونيك بواسطة خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde وبالمناسبة؛ نظراً لفصل الأسيتالدهيد 2 في المفاعل وهو acetaldehyde المذكورة أعلاه؛ يتم خفض تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde منخفض نسبياً على الرغم من التفاعل المتواصل. على سبيل المثال؛ قد لا يزيد تركيز الأسيتالدهيد جزء في المليون ٠٠٠١ عن ciel في المفاعل (أو نظام التفاعل)؛ على أساس acetaldehyde
EVA
Ye جزء 4 ٠0٠0 صفر أو حد الكشف 00 جزء في المليون)؛ ويفضل ألا يزيد عن (JB (على سبيل جزء في المليون) في الطور السائل في المفاعل في 70٠0 سبيل المثال؛ © إلى Je) في المليون جميع مراحل العملية. المفاعل؛ يتم أيضاً الحصول على منتجات ثانوية مشتقة من Jab وعلاوة على ذلك؛ الذي هو عبارة ccrotonaldehyde سبيل المثال؛ كروتونالدهيد le) acetaldehyde م الأسيتالدهيد 2- 7-إثيل كروتونالدهيد tacetaldehyde مختزلة؛ تنتج من التكثيف الألدولي للأسيتالدهيد sale عن المهدرج crotonaldehyde لألدولي للكروتونالدهيد ١ الناتج من التكثيف ethylerotonaldehyde لألدولي ١ الناتج من خلال التكثيف hexyl iodide ويوديد الهكسيل tacetaldehyde والأسيتالدهيد الهدرجة؛ وإضافة اليود). ووفقاً للاختراع الراهن؛ نظراً «DU acetaldehyde لجزيئات الأسيتالدهيد في المفاعل أيضاً؛ يمكن لتوليفة التثبيط والتركيز acetaldehyde لتثبيط تذبذب تركيز الأسيتالدهيد ٠ المذكور أعلاه خفض المنتجات الثانوية المشتقة من acetaldehyde المنخفض من الأسيتالدهيد يتناسب والقوة Lay بدرجة كبيرة. أي أن هذه المنتجات الثانوية تنتج acetaldehyde الأسيتالدهيد ويمكن أن يؤدي تركيز الأسيتالدهيد cacetaldehyde الثانية إلى الثالشة لتركيز الأسيتالدهيد (أو المنخفض) إلى تثبيط تشكل المنتجات الثانوية بشكل فعّال. Lil acetaldehyde الهدف في نظام acetic acid وقد يتراوح معدّل الإنتاج الحيزي الزمني لحمض الأسيتيك مول/لتر. ساعة؛ ويفضل من 5٠ من حوالي * مول/لتر. ساعة إلى (JE التفاعل؛ على سبيل مول/لتر. ساعة إلى ٠١ مول/لتر. ساعة؛ والأفضل من حوالي ٠ مول/لتر. ساعة إلى A حوالي مول/لتر. ساعة. ٠ وقد يُسحب مكون البخار من الجزء العلوي من المفاعل لغرض ضبط ضغط المفاعل أو الوحدات الأخرى؛ ويمكن تبريد مكون البخار المسحوب باستخدام مكتثف؛ مبادل حراري أو وسيلة ve إلى مكون سائل (يحتوي adh أخرى لإزالة جزء من حرارة التفاعل. ويمكن فصل مكون البخار methyl يوديد المثيل cmethyl acetate أسيتات المثيل cacetic acid على حمض الأسيتيك الماء؛ وغير ذلك) ومكون غازي (يحتوي على أول أكسيد cacetaldehyde أسيتالدهيد 08 وغير ذلك)؛ وقد تتم إعادة تدوير المكون chydrogen هيدروجين ccarbon monoxide الكربون السائل إلى المفاعل. vo (خطوة التبخير الومضي) في خطوة التقطير الومضي (وحدة الإيماض)؛ من خليط التفاعل الذي تمت تغذيته من خطوة التفاعل أو المفاعل إلى وحدة التقطير الومضي (جهاز تبخير أو عمود تقطير ومضي)؛ vo (2B) يُفصل مكون متطاير منخفض الوزن الجزيئي أو طور متطاير منخفض الوزن الجزيئي يحتوي على مكون حفاز مرتفع درجة الغليان على الأقل (مكون حفاز فلزي؛ على سبيل المثال؛ )28( حفاز روديوم وملح هاليد) كسائل (مكون)؛ ويتم فصل المكون المتطاير أو الطور المتطاير ويوديد المثيل على شكل بخار (مكون). acetic acid الذي يحتوي على حمض الأسيتيك هو موضّح أعلاه؛ يتذبذب مقدار تيار التغذية من خليط التفاعل إلى وحدة الإيماض. LS; افترارض متوسط لمعدل التدفق (بدلالة حجم السائل؛ ينطبق نفس log يتعلق بدرجة التذبذب؛ Lads bang الشيء على الدلالات الأخرى ما لم يُذكر خلاف ذلك) من خليط التفاعل الذي تتم تغذيته إلى يتراوح معدل تدفق خليط التفاعل المراد تغذيته إلى وحدة الإيماض من حوالي ٠٠١ الإيماض يبلغ من Sig) ٠١١ ويفضل من حوالي 15 إلى «(VV من حوالي 99 إلى SG) ٠١١ إلى ٠ من 98,5 إلى 10,0( طوال SE ٠١١ والأفضل من حوالي 98 إلى (VF حوالي 97 إلى ٠ العملية الكاملة. ويمكن إجراء الفصل (التقطير الومضي) لمكون الحفاز الفلزي من خلال طريقة فصل تقليدي أو جهاز فصل تقليدي؛ وعادة ما يتم إجراؤه باستخدام عمود تقطير ومضي. وعلاوة على ذلك؛ قد يتم فصل مكون الحفاز الفلزي عن طريق التقطير الومضي في توليفة مع طريقة لجمع الضباب أو طريقة لجمع المواد الصلبة تستخدم على نطاق واسع في التطبيقات الصناعية. vo وفي خطوة التبخر الومضي؛ يتم فصل خليط التفاعل إلى مكون البخار (أو تيار بخار) ومكون سائل (أو تيار سائل) مع أو بدون عملية تسخين. على سبيل المثال؛ في ومض أديباتي؛ قد يتم فصل خليط التفاعل إلى مكون بخار ومكون سائل بدون تسخين وعند ضغط منخفض؛ وفي ومض ترموستاتي؛ يمكن فصل خليط التفاعل إلى مكون بخار ومكون سائل مع التسخين (وضغط منخفض). ويمكن فصل خليط التفاعل إلى مكون بخار ومكون سائل من خلال الجمع بين هذه © عند درجة حرارة (Jha الشروط الومضية. ويمكن تنفيذ خطوات التقطير الومضي هذه؛ على سبيل ٠٠٠١ إلى ٠٠ تحت ضغط (ضغط مطلق) يتراوح من حوالي م”٠١ JA تتراوح من حوالي كيلوباسكال)؛ ويفضل من حوالي ٠٠٠١ إلى ٠٠١ من حوالى (JU كيلوباسكال (على سبيل كيلوباسكال. 0٠0 إلى ٠٠١ كيلوباسكال؛ والأفضل من حوالي ٠٠١ إلى ٠ وقد تتكون خطوة الفصل لخليط الحفاز السائل من خطوة واحدة؛ أو قد تكون مؤلفة من Yo عدد من الخطوات مجتمعة. وقد تتم عادة إعادة تدوير خليط الحفاز السائل أو مكون حفاز له درجة غليان أعلى (مكون حفاز فلزي) بواسطة هذه الخطوات إلى نظام التفاعل؛ كما هو موضح في التجسيد المبيِّن في الشكل.
وعلاوة على ذلك؛ يمكن إعادة تدوير جزء من المكون المتطاير (TY) إلى المفاعل أو نظام التفاعل؛ كما هو موضّح أعلاه. ويمكن إزالة المكون المتطايرة (TY) المراد إعادة تدويره بالحرارة وتكثيفه بطريقة ملائمة لإعادة تدويره إلى المفاعل. وقد تتراوح نسبة المكون المتطاير (؟أ) المراد إعادة تدويره على سبيل المثال من حوالي ١ إلى 75٠ حجماً (على سبيل JB من حوالي
٠ ٠ إلى 745 حجماً)؛ ويفضل من حوالي ٠١ إلى 748 حجماً؛ ويفضل من ٠١ إلى 770 حجماً.
ويحتوي المكون المتطاير المفصول (TY) على منتج حمض الأسيتيك acetic acid وبالإضافة إلى ذلك؛ يوديد الهيدروجين chydrogen iodide حفاز إسهامي (مثلاً يوديد المثيل «(methyl iodide أسيتات المثبل cmethyl acetate الماء؛ منتجات ثانوية (على سبيل المثال؛ ألدهيد Jia aldehyde الأسيتالدهيد acetaldehyde وحمض البروبيونيك (propionic acid وغيرهاء
٠ ويغذى إلى عمود التقطير لجمع حمض الأسيتيك acetic acid وقد زادت نسبة المكون المتطاير (TY) المراد تغذيته إلى خطوة جمع حمض الأسيتيك acetic acid في خليط التفاعل الكامل على سبيل المثال من حوالي © إلى igs 75 ٠ ويفضل من حوالي + إلى 74٠ وزناً؛ والأفضل من حوالي ٠١ إلى 770 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١١ إلى 770 وزناً).
(خطوة جمع حمض الأسيتيك)
ب في خطوة جمع men الأسيتيك cacetic acid تتم تغذية المكون المتطاير (TY) عمود التقطير (عمود التجزئة) وفصله إلى تيار منتجات علوية (Iv) يحتوي على يوديد المثيل methyl 06 حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل methyl acetate منتج ثانوي من الأسيتالدهيد cacetaldehyde ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide وتيار (*ب") يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid لجمع حمض الأسيتيك acid ©80611. وعلى وجه التحديد؛ في عمود
«methyl iodide الذي يحتوي على يوديد المثيل (iv) التقطيرء يتم فصل تيار المنتجات العلوية vy, «acetaldehyde الأسيتالد هيد cacetic acid وحمض الأسيتيك methyl acetate أسيتات المثيل (TY) والماء؛ وغيرها على شكل بخار من المكون المتطاير «hydrogen iodide يوديد الهيدروجين تتم تغذيته من وحدة الإيماض؛ ويتم سحب التيار السائل (acetic acid (تيار حمض الأسيتيك -acetic acid (اب) (تيار المقتطع الجانبي؛ التيار الجانبي) الذي يحتوي على حمض الأسيتيك
vo ويمكن سحب التيار السائل (Cf) الذي يحتوي على حمض الأسيتيك acetic acid بواسطة المقتطع الجانبي أو سحبه من أسفل عمود التقطير. وبالمناسبة؛ في عمود التقطير؛ يمكن فصل مكون مرتفع درجة الغليان ("a¥) يحتوي على الماء؛ حمض البروبيونيك «propionic acid مكون حفاز فلزي مسحوب؛ ملح called وغيره. وقد تتم A) المكون مرتفع درجة الغليان )27( (الذي تم
Yv يحتوي (a) تصريفه) من الجزء السفلي من العمود التقطير. ولأن المكون مرتفع درجة الغليان المتبقي دون تبخير؛ acetic acid مكون الحفاز الفلزي أو حمض الأسيتيك Jie على مكونات مفيدة إلى المفاعل (أو خطوة التفاعل)؛ خطوة التبخير الومضي (أو (at) يمكن إعادة تدوير المكون في الشكل. وبالمناسبة؛ قبل إعادة التدوير؛ قد تتم chal عمود التقطير)؛ أو غيرهاء وفقاً للتجسيد كمنتج acetic acid عن«ه1م0:م الذي يفسد نوعية حمض الأسيتيك acid إزالة حمض البروبيونيك ٠ acetic (محلول حمض الأسيتيك acetic acid نهائي. وتتم إزالة الماء من تيار حمض الأسيتيك الخام) عادة في عمود التقطير التالي؛ وبعد ذلك يتم إدخاله إلى عمود تنقية حمض الأسيتيك 0 لفصل المكونات مرتفعة ومنخفضة درجات الغليان عن طريق التقطير للحصول على acetic acid .acetic acid منتج من حمض الأسيتيك وعلاوة على ذلك؛ كما سيوصف لاحقاً؛ يمكن إعادة تدوير المكون مرتفع درجة الغليان ١ (ج) المراد تدويره إلى نظام التفاعل أو غيرهِ من خلال وعاء تخزين له وظيفة التخزين المؤقت. المراد تغذيته إلى (TTY) وكما وصف أعلاه؛ يتأثر مقدار المكون منخفض درجة الغليان
Lod عمود التقطير بتذبذب المقدار الذي تتم تغذيته من المفاعل؛ ويتذبذب في كثير من الحالات. على افتراض متوسط لمعدل تدفق المكون المتطاير JU يتعلق بدرجة التذبذب؛ على سبيل يتراوح معدل تدفق المكون المتطايرة )17( المراد تغذيته إلى »٠ إلى عمود التقطير يبلغ (CTY) vo ؛)٠١١7 (على سبيل المثال» من حوالي 97 إلى ٠١١ من حوالي 0 إلى (TY) عمود التقطير والأفضل من (Vo (على سبيل المثال» من حوالي 47 إلى Veo ويفضل من حوالي © إلى للعملية الكاملة. )٠١٠,5 سبيل المثال» من حوالي 4/,5 إلى Je) ٠١١ حوالي 98 إلى وفي عمود التقطير (عمود التجزئة)؛ يكون موقع منفذ تيار التغذية المستخدم لتغذية المكون على سبيل المثال غير محدد بشكل خاص بموقع معيّن. على سبيل (TY) منخفض درجة الغليان ٠» قد يكون موقع منفذ التغذية في الجزء العلوي الجزء الأوسط؛ أو الجزء السفلي من العمود (JU (17) التقطير. وعلاوة على ذلك؛ في عمود التقطير؛ قد تتم تغذية المكون منخفض درجة الغليان في موقع علوي أو سفلي بالنسبة لمنفذ التيار الجانبي للمقتطع الجانبي من تيار حمض الأسيتيك وكذلك؛ قد يكون موقع منفذ التيار الجانبي للمقتطع الجانبي من تيار حمض acetic acid في الجزء العلوي والجزء الأوسط؛ أو الجزء السفلي من عمود التقطير؛ 26606 acid الأسيتيك vo وعادة؛ يفضل أن يكون موقع منفذ التيار الجانبي في الجزء الأوسط أو الجزء السفلي من عمود التقطير.
YA
وكما في عمود التقطير الأول؛ قد يستخدم عمود تقطير تقليدي؛ على سبيل المثال؛ عمود عمود لوحي أو عمود Nia لوحي؛ عمود محشو؛ وعمود تقطير ومضي. وقد يستخدم عمود تقطير محشو عادة. وبالمناسبة؛ لا تقتصر المادة المستخدمة في (أو لتشكيل) عمود التقطير على مادة السيراميك؛ أو غيرها. وعادة؛ يتم استخدام عمود تقطير cand) محددة؛ ويمكن استخدام الزجاج؛ مصنيع من فلز عملياً. © وقد تختار درجة الحرارة والضغط في عمود التقطير على نحو ملائم اعتماداً على الظروف مثلاً نوع الجزيئات في عمود التقطير؛ أو المادة الرئيسية (الهدف) المراد إزالتها التي تختار من في عمود التقطير؛ (JO المكون منخفض درجة الغليان والمكون مرتفع درجة الغليان. على سبيل
Gob الجزء العلوي من العمود) عن Ha درجة dale) يمكن تعديل درجة الحرارة الداخلية للعمود
EVA AY ضبط الضغط الداخلي للعمود؛ وقد يتراوح؛ على سبيل المثال» من حوالي ٠
AVE إلى ٠٠١ والأفضل من حوالي Vee إلى ٠٠ ويفضل من حوالي وعلاوة على ذلك؛ بالنسبة للعمود اللوحي؛ لا يقتصر العدد النظري للألواح على عدد معين؛ واعتماداً على جزيئات المكون التي يراد فصلهاء يتراوح عددها من حوالي © إلى 0*؛ وعلاوة على ذلك؛ من أجل فصل To والأفضل من حوالي 8 إلى FO ويفضل من حوالي 7 إلى بدرجة كبيرة (أو بدقة عالية) في عمود التقطير» يتراوح عدد ا لألواح acetaldehyde الأسيتالدهيد ٠ إلى ١١ والأفضل من حوالي Ve إلى ١١ ويفضل من حوالي che إلى ٠١ النظري من حوالي وكذلك؛ في عمود التقطير؛ قد يتم تحديد نسبة الترجيع؛ على سبيل المثال؛ بقيمة تتراوح من LE اعتماداً على العدد النظري المذكور ٠٠٠١ ويفضل من حوالي 8 إلى Fee إلى ١,5 حوالى أعلاه للألواح؛ أو قد يتم خفضها من خلال زيادة العدد النظري للألواح. amethyl iodide عملياً على يوديد المثيل (TF) ويحتوي تيار المنتجات العلوية المفصول Ye وبالإضافة إلى ذلك حمض chydrogen iodide يوديد الهيدروجين cacetaldehyde أسيتالدهيد الماء؛ وغير ذلك. وقد تتراوح نسبة تيار imethyl acetate أسيتات المثيل acetic acid الأسيتيك جهاز التصفيق) أو خطوة إزالة of) المنتجات العلوية (©) المراد تغذيته إلى خطوة التكثيف على سبيل المثال من (acetaldehyde (أو عمود إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde الأسيتالدهيد إلى ١١ إلى 770 حجماً والأفضل من حوالي ٠١ ويفضل من حوالي clean 77٠0 حوالي © إلى vo حجماً) في المكون المتطاير الكلي 75٠ إلى ١١ حجماً (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠ (TY) (خطوة التكثيف والتصريف)
Fava
أن ووفقاً لعملية الاختراع coll قد تتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) مباشرة إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde )£( (أو عمود تقطير الأسيتالدهيد (acetaldehyde وقد يتم تكثيف تيار المنتجات العلوية )17( عادة؛ وتغذيته بعد ذلك إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde وعادة؛ قد تتضمن عملية الاختراع الراهن أيضاً خطوة تكثيف وتصريف لاحتجاز ٠ ثيار المنتجات العلوية (IF) بشكل مؤقت في جهاز التصفيق (أو وعاء التخزين) وتصريف تيار المنتجات العلوية (IF) من جهاز التصفيق (ببساطة قد يشار إلى الخطوة بأنها خطوة تكثيف أو ما شابه ذلك). وفي sy ha التكثيف؛ يتم احتجاز المكون منخفض درجة الغليان المفصول (TF) (أو المخزن) في جهاز التصفيق (أو وعاء التخزين)؛ بينما يتم تكثيفه. وتصريفه بعد ذلك لإخضاعه ٠ لخطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde على الأقل. وعلى وجه الخصوص» وفقاً للاختراع الراهن؛ قد يتم تنظيم مقدار تيار المنتجات العلوية )717( (أو مقدار تيار المنتجات العلوية (7) المراد تصريفه) في خطوة التكثيف والتصريف (أو ضبطه) في العملية الكاملة بناء على تذبذب معدل تدفق تيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق. أي؛ كما وصف أعلاه؛ يتذبذب مقدار تيار المنتجات العلوية (TF) المراد تغذيته في كثير ge ١ الأحيان إلى جهاز التصفيق على نطاق واسع خلال سلسلة من الخطوات. ومن أجل تخفيف تذبذب معدل التدفق؛ قد يتم ضبط مقدار تيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد احتجازه في جهاز التصفيق. ومن الأمثلة الواقعية على طريقة ضبط (أو التحكم) بمقدار تيار المنتجات العلوية (TF) المراد احتجازه: )١( طريقة تصريف تيار المنتجات العلوية (؟أ) بحيث يتم الحد من تذبذب مقدار © أو مستوى السائل في تيار المنتجات العلوية (TF) الذي سيتم احتجازه في جهاز التصفيق (على سبيل المثال؛ الطريقة ddd) في الشكل )١ و (Y) طريقة استخدام جهاز تصفيق له وظيفة التخزين المؤقت في صورة جهاز التصفيق للتخفيف من حدة التذبذب في مقدار تغذية تيار المنتجات العلوية (CTF) في جهاز التصفيق Ae) سبيل (JU) الطريقة Add) في الشكل 7). ويمكن الجمع بين هاتين الطريقتين. Yo وتتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TT) الذي تم تصريفه من جهاز التصفيق إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde (أو عمود تقطير الأسيثالدهيد (acetaldehyde . وعندما تتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TTF) بشكل مباشر دون تعديل معدل التدفق؛ يتم تثبيط فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde في بعض الأحيان تحت تإيثر تذبذب مقدار تيار المنتجات العلوية
)71( المراد تغذيته إلى جهاز التصفيق. وبالتالي؛ وفقاً للاختراع الراهن؛ يمكن تعديل مقدار تيار المنتجات العلوية (؟أ) المراد تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde (المقدار الكامل من تيار المنتجات العلوية (TV) ومصدر الميثانول (methanol وكما سيوصف لاحقاً؛ عندما يتم مزج تيار المنتجات العلوية (TF) ومصدر الميثانول methanol ثم تغذية المزيج إلى خطوة فصل ٠ الأسيتالدهيد cacetaldehyde بالمعنى الدقيق للكلمة؛ يتم في بعض الأحيان ضبط المقدار الكلي من تيار المنتجات العلوية )71( ومصدر الميثانول methanol ومن ناحية أخرى؛ نظراً لتثبيت مقدار التغذية من مصدر الميثانول methanol بسهولة (أو إبقاؤه (Ll يؤدي التذبذب المضبوط laid تيار المنتجات العلوية (TF) إلى تذبذب مضبوط لمقدار المادة السائلة المراد تغذيتها إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde ولذلك؛ في مثل هذه الطريقة أيضاً؛ يكفي أن يتم ضبط - مقدار تيار المنتجات العلوية (CTF) وبالتالي؛ حتى في حالة ضبط المقدار الكلي من تيار المنتجات العلوية (Tr) ومصدر الميثانول amethanol يشار أحياناً إلى مجموع تيار المنتجات العلوية )17( ومصدر الميثانول methanol بتيار المنتجات العلوية (TF) وقد تشمل الطريقة المستخدمة لضبط أو التحكم في مقدار تيار المنتجات العلوية (IF) المراد تغذيته إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد cacetaldehyde على سبيل المثال؛ (أ) طريقة لتدوير ١ جزء من تيار المنتجات العلوية (TY) (أو المقدار الكلي من تيار المنتجات العلوية )11( ومصدر الميثانول ) الذي يتم تصريفه من جهاز التصفيق إلى خطوة مختلفة عن خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde (وخاصة؛ المفاعل أو خطوة التفاعل على الأقل) (على سبيل المثال؛ التجسيد cdl في الشكل ١)؛ (ب) طريقة لتغذية خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde بتيار المنتجات العلوية (؟أ) (أو المقدار الإجمالي من تبار المنتجات العلوية )7( ومصدر الميثانول (methanol © الذي يتم تصريفه من جهاز التصفيق من خلال وعاء تخزين له وظيفة التخزين المؤقت (على سبيل المثال؛ التجسيد Gad) في الشكل ١)؛ و (ج) طريقة لضبط مقدار تيار المنتجات العلوية (Tr) لتصريفه من جهاز التصفيق (أو المقدار الإجمالي من تيار المنتجات العلوية (TF) ومصدر الميثانول (methanol للحفاظ عليه ثابتاً (أو ثابت تقريباً) (على سبيل (JU التجسيد المبيّن في الشكل 7). ويمكن الجمع بين هاتين الطريقتين. Yo (المادة السائلة المراد معالجتها (أو المادة السائلة) المراد إخضاعها لخطوة فصل الأسيتالدهيد (acetaldehyde وكما سيوصف لاحقاًء في خطوة فصل الأسيتالدهيد sf) acetaldehyde عمود تقطير الأسيتالدهيد ©066010670)؛ تخضع المادة السائلة (أو المادة السائلة) التي تحتوي على تيار
١ تحتوي المادة السائلة المراد إخضاعها call لعملية تقطير. وفي الاختراع (TF) المنتجات العلوية للتقطير على تركيز محدد مسبقاً من مصدر الميثانول 0:68001. ويتيح تقطير المادة السائلة تحت acetic (وحمض الأسيتيك hydrogen iodide هذه الظروف تثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدروجين بفعالية. acetaldehyde عمود تقطير الأسيتالدهيد (acid
° وعلى نحو فعال يكفي أن تحتوي المادة السائلة على تيار المنتجات العلوية (TF) على الأقل (كما وصف أعلاه؛ جزءٍ من تيار المنتجات العلوية )77( عندما يتم تدوير تيار المنتجات العلوية LS, (TF) سيوصف لاحقاً؛ قد يضاف مصدر الميثانول methanol إلى تيار المنتجات العلوية (؟أ). وقد تحتوي المادة السائلة على مكون سائل؛ يدوّر أو يعاد تدويره بعد خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde (على سبيل (JU مكون منخفض درجة الغليان ) oT مكون
٠ منخفض درجة الغليان (4أ ) بعد إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde ومكون مرتفع درجة الغليان (كب ))؛ وغيره ذلك.
ale تشتمل المادة السائلة بصفة أساسية على تيار المنتجات العلوية (TF) وتحتوي على de gana متنوعة من المكونات مثل يوديد المثيل methyl iodide وأسيتات المثيل methyl acetate بالإضافة إلى الأسيتالدهيد acetaldehyde وحمض الأسيتيك acetic acid
وقد يتراوح تركيز يوديد المثيل في المادة السائلة على سبيل المثال من حوالي ١ إلى FAA وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى 745 وزناً)؛ ويفضل من حوالي ٠5 إلى 790 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ٠١ إلى 79٠ وزناً)؛ والأفضل من حوالي ٠١ إلى 7860 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ٠ الى 770 وزناً). وعلاوة على ذلك؛ قد لا يقل تركيز يوديد المثيل
على سبيل المثال عن 770 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي 70 إلى 7948 وزناً)؛ ويفضل أن © لا يقل عن 27٠0 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي 80 إلى 791 (Ly والأفضل لا يقل عن ys 5 (على سبيل المثال» من حوالي 87 إلى 795 وزناً). عندما يستخدم جزء الطبقة السفلي من تيار المنتجات العلوية (TF) بشكل رئيسي في المادة السائلة؛ وعادة ما يكون تركيز يوديد
المثيل methyl iodide ضمن هذا المدى. وبالإضافة إلى ذلك؛ قد لا يزيد تركيز يوديد المثيل 100106 methyl على سبيل المثال عن
gs 770 vo (على سبيل المثال؛ من حوالي ١ إلى 71١ وزناً)؛ ويفضل أن لا يزيد عن 716 وزناً
(على سبيل المثال» من حوالي ١,5 إلى 7٠١ وزناً)؛ والأفضل ألا يزيد عن 7٠١ وزناً (على سبيل Jal من حوالى ١ إلى 77 (Ts وعندما يستخدم ea الطبقة العلوية من تيار المنتجات العلوية م
(TY) بشكل رئيسي في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز يوديد المثيل methyl iodide ضمن هذا المدى. وبالمناسبة؛ بدلالة تثبيط JST يفضل أن يكون تركيز المكون (على سبيل المثال؛ يوديد المثيل (methyl iodide الذي ينتج يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في تفاعل متوازن في © عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde منخفضاً. ويمكن تحديد تركيز أسيتات المثيل methyl acetate في المادة السائلة بحيث يتراوح من v0 إلى +75 Lig على سبيل المثال قد يتراوح من حوالي 0,5 إلى 77٠ وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى 7725 وزناً)؛ ويفضل من حوالي Y إلى 775 وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالي ؟ إلى 77٠ وزناً)؛ والأفضل من حوالي ؟ إلى 71١ وزناً (على سبيل المثال» حوالي ؛ ٠ إلى (Ls Ne . وعلاوة على ذلك؛ لا يزيد تركيز أسيتات المثيل methyl acetate على سبيل المثال عن 73٠ وزناً (على سبيل ed) من حوالي ١.١ إلى 775 وزناً)؛ ويفضل أن لا يزيد عن ٠ وزناً (على سبيل المثال» من حوالي 0+ إلى 718 وزناً)؛ والأفضل من ذلك أن لا يزيد عن . وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ؟ إلى 717 وزناً). وعندما يستخدم جزء الطبقة السفلية من تيار المنتجات العلوية (؟أ) بشكل رئيسي في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز أسيتات vo المثيل methyl acetate ضمن هذا المدى. وبالإضافة على ذلك؛ قد لا يزيد تركيز أسيتات المثيل methyl acetate على سبيل المثال عن 770 وزناً Je) سبيل المثال؛ من حوالي ١١ إلى 715 وزناً)؛ ويفضل أن لا يزيد عن Ive وزناً Je) سبيل المثال» من حوالي yo + إلى 7٠١ وزناً)؛ والأفضل من ذلك لا يزيد عن 7٠١ وزناً (على سبيل المثال» من حوالى ١ إلى 74 وزناً). وعندما يستخدم جزء الطبقة العلوية من تيار © المنتجات العلوية (TF) بشكل رئيسي في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز أسيتات المثيل methyl acetate ضمن هذا المدى. ويمكن تحديد تركيز حمض الأسيتيك acetic acid في المادة السائلة من مدى يتراوح من ١ إلى Lig 75٠+ (على سبيل المثال؛ من ١, إلى 75٠ وزناً ويفضل من 0.3 إلى Fon وزناً)؛ على سبيل المثال قد يتراوح من oY إلى ij 74٠ ويفضل من حوالي ٠,5 إلى 77٠0 وزناً vo (على سبيل المثال» من حوالي 8,؛ إلى 170 (lg والأفضل من حوالي ١ إلى 770 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي إلى 71١ وزناً). وعلاوة على ذلك؛ قد لا يزيد تركيز حمض الأسيتيك acetic acid على سبيل المثال عن [SAR (على سبيل المثال» من حوالي 0,١ إلى ye وزناً)؛ ويفضل ألا يزيد عن 7٠١ وزناً (على سبيل cI من حوالي ١.“ إلى 74 (Laas
إل والأفضل أن لا يزيد عن 78 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١,5 إلى 70 وزناً). وعندما يستخدم جزء الطبقة السفلية من تيار المنتجات العلوية (TF) بشكل رئيسي في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز أسيتات المثيل methyl acetate ضمن هذا المدى. وبالإضافة إلى ذلك؛ قد لا يزيد تركيز حمض الأسيتيك acetic acid على سبيل المثال عن
٠ 700 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى 780 وزناً)؛ ويفضل أن لا يزيد عن 740 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي © إلى 775 وزناً)؛ والأفضل أن لا يزيد عن 77٠ وزناً (على سبيل المثال» من حوالي 8 إلى 775 وزناً). وعندما يستخدم جزء الطبقة العلوية من تيار المنتجات العلوية (TT) بشكل رئيسي في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز أسيتات المثيل methyl acetate ضمن هذا المدى.
٠٠9 في المادة السائلة في المدى من acetic acid ويمكن تحديد تركيز حمض الأسيتيك ١ من JB إلى 798 وزناً (على سبيل ١.١ على سبيل المثال قد يتراوح من حوالي (lag 746 الى إلى 7850 وزناً (على سبيل المثال» حوالي ٠,8 إلى 780 وزناً)؛ ويفضل من حوالي TY حوالي 1,0 إلى 7775 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١ إلى 7775 وزناً)؛ والأفضل من حوالي +A إلى 770 وزناً). وعلاوة على ذلك؛ قد لا يزيد تركيز الماء على سبيل المثال عن 78 وزناً (على
10 سبيل المثال؛ من حوالي ١0٠ إلى ؟7 وزناً)؛ ويفضل أن لا يزيد عن 77 وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالي 0.05 إلى 77 وزناً)؛ والأفضل ألا يزيد عن 77 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١,١ إلى 7١ وزناً). وعندما يستخدم جزء الطبقة السفلية من تيار المنتجات العلوية (3) بشكل رئيسي في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز الماء ضمن هذا المدى.
وبالإضافة إلى ذلك؛ قد لا يقل تركيز الماء على سبيل المثال عن Wis 74٠0 (على سبيل »+ المثال» من حوالي 0 إلى 7425 وزناً)؛ ويفضل أن لا يقل عن Wis 75 ٠ (على سبيل المثال؛ من حوالي 00 إلى 790 وزناً)؛ والأفضل ألا يقل عن 7160 وزناً (على سبيل المثال. من حوالي To إلى 780 وزناً). وعندما يستخدم جزء الطبقة العلوية من تيار المنتجات العلوية (TF) بشكل رئيسي
في صورة مادة سائلة؛ عادة ما يقع تركيز الماء ضمن هذا المدى. ويمكن تحديد تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في المادة الساثلة بحيث Coby
ve من ١ إلى Yoon جزء في المليون (على سبيل المثال؛ من ١ إلى ٠٠٠١ جزء في المليون؛ ويفضل من ٠ إلى ٠٠٠١ جزءٍ في المليون) على أساس الوزن؛ وقد يتراوح على سبيل المثال من ؟ إلى 15060 جزء في المليون ويفضل من حوالي 4 إلى ٠٠٠١ جزء في المليون»؛ ويفضل من حوالي © إلى Ave جزءٍ من المليون (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠٠١ (AY جزء في te المليون)؛ وقد يتراوح عادة من ١ إلى 50٠0 جزء في المليون (على سبيل المثال؛ من ١ إلى Veo جزء في المليون)؛ ويفضل من حوالي © إلى Yoo جزء في المليون ( على سبيل المثال؛ من حوالي © إلى 15١0 جزء من المليون)؛ والأفضل من حوالي ٠١ إلى ٠8١ جزءٍ في المليون؛ وخصوصاً من حوالي ١١ إلى ٠٠١ جزء في المليون. وبالمناسبة؛ قد يتراوح تركيز يوديد o الهيدروجين hydrogen iodide في المادة السائلة على سبيل المثال من حوالي “ إلى ٠٠١ جزء في المليون؛ ويفضل من حوالي © إلى Av جزء في المليون Je) سبيل المثال؛ من حوالي © إلى ٠ جزءٍ في المليون) على أساس الوزن. وعندما يخضع جزء الطبقة السفلية من تيار المنتجات العلوية المكثفة I") ) بشكل رئيسي لخطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde عادة ما يكون تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide ضمن هذا المدى. وعلاوة على ذلك؛ قد يتراوح تركيز يوديد ٠ الهيدروجين hydrogen iodide في المادة السائلة على سبيل المثال من 30 إلى 1560 جزء من المليون؛ ويفضل من حوالي ٠٠ إلى ٠٠١ جزءٍ في المليون على أساس الوزن. وعندما يخضع جزء الطبقة العلوية من تيار المنتجات العلوية CIS (TF) بشكل رئيسي لخطوة فصل للأسيتالدهيد 6661210606؛ عادة ما يقع تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide ضمن هذا المدى. ويمكن قياس تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide مباشرة أو قياسه (أو حسابه) ve بشكل غير مباشر. على سبيل المثال؛ قد يتم طرح تركيز أيون اليوديد الذي حُصل عليه من ملح يوديد [على سبيل (Jia حصل عليه من يوديد حفاز إسهامي مثل 111؛ ويوديد فلزي (على سبيل المثال» يوديد فلز متأكل Mo «Cr «Ni «Fe Sie) أو (Zn ينتج في Adee إنتاج حمض الأسيتيك [(acetic acid من التركيز الكلي لأيونات اليوديد (1) لتحديد (أو حساب) تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide في المادة السائلة على سبيل المثال من acetaldehyde وقد يتراوح تركيز الأسيتالدهيد Y.
Hor) إلى 77 وزناًء والأفضل من حوالي ١.005 إلى 75 وزناً؛ وبيفضل من 0.00٠ حوالي إلى 70.7 وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالي 007 إلى ١07 وزناً؛ وعادة من حوالي ١ في المادة السائلة على سبيل acetaldehyde وزناً). وبالمناسبة؛ قد يتراوح تركيز الأسيتالدهيد 1 إلى 500860 جزء في 508٠0 جزءٍ في المليون؛ ويفضل من حوالي Toon إلى ٠00 المثال من يخضع جزء الطبقة السفلي من تيار المنتجات العلوية المكتف Ladies المليون على أساس الوزن. vo عادة ما يكون تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde بشكل أساسي لخطوة فصل الأسيتالدهيد (Tr) acetaldehyde ضمن هذا المدى. وعلاوة على ذلك؛ قد يتراوح تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde من المليون؛ ويفضل من حوالي eda ٠٠١ في المادة السائلة على سبيل المثال من حوالي © إلى to
٠ إلى 1100٠ جزءٍ في المليون على أساس الوزن. وعندما يخضع جزء الطبقة العلوي من تيار المنتجات العلوية المكثفة (TF) بشكل أساسي إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde
sale ما يكون وتركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde ضمن هذا المدى. وتحتوي المادة السائلة على مصدر واحد على الأقل للميثانول methanol يختار من © المجموعة المؤلفة من ميثانول methanol وثنائي مثيل إيثر ether 0106071. وقد يكون مصدر الميثانول methanol عبارة عن ميثانول methanol وحده؛ ثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وحده؛ أو مزيجاً من ميثانول methanol وثنائي مثيل إيثر dimethyl ether وبالمناسبة؛ يشمل مصدر الميثانول methanol أيضاً ميثانول methanol حصل عليه من حلمأة أسيتات المثيل methyl acetate وبالنسبة لمزيج الميثانول methanol وثنائي مثيل الإيثر ether 10(60(1ل؛ قد تتراوح نسبة
٠ (نسبة وزنية) الميثانول methanol إلى ثنائي مثيل الإيثر dimethyl ether [السابق/الأخير] من 4 :؛ إلى Je) 4,3/0,١ سبيل Jal من حوالي 1/49 إلى )/38( ويفضل من حوالي إلى Rofo والأفضل من حوالي ٠١/40 إلى 90/٠١ (على سبيل المثال» من حوالى ٠5 إلى .)85/1١ وبالمناسبة؛ عندما يحتوي مصدر الميثانول methanol على مكون واحد (إما ثنائي مثيل dimethyl ether Jil أو ميثانول) بكمية كبيرة Ls قد تتراوح نسبة (نسبة وزنية)
10 مكون واحد إلى المكونات الأخرى [السابق/الأخير] من حوالي ١.1/99, إلى 70/٠١ (على سبيل J من حوالي *,8/44, إلى +10/4)؛ ويفضل من حوالي 1/44 إلى 00/80 (على سبيل المثال؛ من حوالي ©,/1,5/4 إلى + 0/5 2)) والأفضل من حوالي 4/8/؟ إلى £200 (على سبيل المثال من حوالي 47/؟ إلى ١40/1)؛ وخصوصاً من حوالي EAT 30/16 (على سبيل المثال؛ من حوالي 0/42 إلى (Fo
Ly, ٠ إلى ١.١ في المادة السائلة من methanol وقد يتراوح تركيز مصدر الميثانول Y. وزناً 74٠0 إلى ١.١ وزناً)؛ وعلى سبيل المثال قد يكون حوالي 75٠ إلى ١,7 (على سبيل المثال؛ ins 775 إلى ١.7 إلى +77 وزناً)؛ ويفضل من حوالي ٠.7 (على سبيل المثال» من حوالي (Lis 718 إلى ١,5 وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالي 77٠0 إلى ١,7 والأفضل من حوالي وزناً ويفضل 71١ إلى ١ وتحديداً من حوالي 7,؛ إلى 717 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي
vo من حوالي ؟ إلى 715 (gg وعادة من حوالي ١ إلى 770 وزناً Je) سبيل المثال» من حوالي " إلى 775 (ys
وبالمناسبة؛ قد يتراوح تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة من حوالي ٠,١ إلى 775 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ٠.١ إلى 778 (luis ويفضل من حوالي ١٠9 إلى
77١ وزناً؛ والأفضل من حوالي ١.7 إلى 717 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ١.5 إلى ٠ وزناً)؛ وتحديداً من حوالي ١,76 إلى 71١ وزناً (على سبيل المثال» من حوالي ٠.7 إلى 7٠١ (Lys . ويفضل Jie هذا التركيز؛ تحديداً؛ عندما يحتوي مصدر الميثانول methanol على ثنائي مثيل إيثر methyl ether بكمية كبيرة؛ أو حالات أخرى. o بالمناسبة؛ قد يكون مصدر تركيز الميثانول methanol في الجسم السائلة على سبيل المثال أن حوالي ١.١ إلى 77١ وزناًء ويفضل أن حوالي ١.7 إلى 715 وزناً Je) سبيل المثال؛ حوالي 000 إلى 717 من وزنها). عندما يتعرض أساسا الطبقة السفلى جزء من تيار المنتجات العلوية المكثفة 0( إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد cacetaldehyde وتركيز الميثانول methanol المصدر عادة ضمن هذا النطاق. وعلاوة على ذلك؛ يجوز للتركيز على مصدر الميثانول methanol المادة السائلة على سبيل المثال أن حوالي oF إلى ٠ 75 وزناً (على سبيل المثال؛ حوالي ١,5 إلى Fee وزناً)؛ وبفضل أن يكون حوالي ١ إلى 77٠ وزناً. عندما يتعرض جزء رئيسي الطبقة العليا من تيار المنتجات العلوية المكثفة (TF) إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد cacetaldehyde وتركيز الميثانول methanol المصدر عادة ضمن هذا النطاق. وبالمناسبة؛ قد يتراوح تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة على سبيل vo المثال من حوالي ١ إلى lis 77٠ ويفضل من حوالي ١,7 إلى 719 وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالي 0,0 إلى 71١ وزناً). وعندما يخضع جزء الطبقة السفلي من تيار المنتجات العلوية المكثفة ١0 بصفة أساسية لخطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde عادة ما يقع تركيز مصدر الميثانول methanol ضمن هذا المدى. وعلاوة على ذلك؛ قد يتراوح تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة على سبيل المثال من حوالي ١,7 إلى Wig 75 ٠ (على سبيل المثال؛ © من حوالي yo 1 إلى 740 وزناً)؛ ويفضل من حوالي ١ إلى 77٠ وزناً. وعندما يخضع جزء الطبقة العلوية من تيار المنتجات العلوية المكثفة (TF) بشكل رئيسي لخطوة فصل الأسيتالدهيد «acetaldehyde عادة ما يقع تركيز مصدر الميثانول methanol ضمن هذا المدى. وعلاوة على ذلك؛ في المادة السائلة؛ يمكن تحديد نسبة مصدر الميثانول methanol AV.) الميثانول (methanol نسبة إلى ١ مول من المقدار الإجمالي من حمض الأسيتيك acetic »لاع ويوديد الهيدروجين hydrogen iodide في المادة السائلة (أو تيار المنتجات العلوية (17)) في المدى من حوالي ١.١ إلى £0 مول؛ على سبيل المثال من حوالي ١١ إلى Yo مول (على سبيل المثال؛ من حوالي ١,“ إلى ١١ مول)؛ ويفضل من ١.4 إلى ٠١ مول Ae) سبيل المثال؛ من حوالي 5.؛ إلى ٠١ مول)؛ والأفضل من حوالي ١7 إلى ١ مول (على سبيل المثال؛ من Favs
Ly إلى ؟ ٠١9 إلى ؛ مول (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠١١ إلى © مول)؛ وخاصة من ١ حوالى إلى * مول). ٠,5 من حوالي JU مول (على سبيل ٠١ إلى ١ مول) وعادة من حوالي أي؛ لاستخدام methanol عن النسبة المذكورة أعلاه بدلالة تركيز الميثانول omy وبالمناسبة؛ حيث يتم إنتاج ؟ مول من cmethanol كمصدر للميثانول dimethyl ether ثنائي مثيل الإيثر ويتم حساب dimethyl ether مول من ثنائي مثيل إيثر ١ عن طريق حلمأة methanol الميثانول ٠ dimethyl لكل مول من ثنائي مثيل إيثر methanol هذه النسبة في صورة ¥ مول من الميثانول ether methanol وبالإضافة على ذلك؛ في المادة السائلة؛ قد لا تقل نسبة مصدر الميثانول في المادة hydrogen iodide مول من يوديد الهيدروجين ١ نسبة إلى (methanol (بدلالة الميثانول إلى ١ سبيل المثال؛ من Je) مول Av مول [على سبيل المثال؛ لا تقل عن Ve السائلة عن - ٠ ٠٠١ مول (على سبيل المثال» من حوالى ؟ إلى ٠٠١ مول)]؛ ويفضل أن لا تقل عن ٠ مول)؛ ٠٠١ إلى ١7 مول (على سبيل المثال؛ من حوالى 50٠0 مول)؛ والأفضل ألا تقل عن إلى 800050 مول)؛ وعادة من ١500 مول (على سبيل المثال؛ من ٠٠٠١ وتحديداً لا تقل عن مول ويفضل من حوالي 7٠١ مول (على سبيل المثال» من حوالى © إلى ٠٠١ حوالي ؟ إلى مول). 9٠0٠١٠ إلى ٠٠٠١١ م methanol وعلاوة على ذلك»؛ في المادة السائلة؛ قد يتم تحديد نسبة مصدر الميثانول في المادة السائلة acetic acid مول من حمض الأسيتيك ١ نسبة إلى (methanol (بدلالة الميثانول مول (على سبيل المثال؛ Yo إلى ١.١ إلى ٠؟ مول؛ على سبيل المثال من حوالي ١ من حوالي مول (على سبيل المثال» من حوالي ٠١ إلى vet مول)؛ ويفضل من ١١ إلى LY من حوالي إلى ١ من حوالي Jal مول (على سبيل ١ إلى ١,7 مول)؛ والأفضل من حوالي ٠١ إلى vo (doe إلى ؟ ٠١9 من حوالي dB إلى ؛ مول (على سبيل ٠١١ مول)؛ وتحديداً من حوالي © إلى © مول). ١,5 مول (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠١ إلى ١ وعادة من حوالي (بدلالة الميثانول methanol وعلاوة على ذلك»؛ قد تتراوح نسبة مصدر الميشانول ٠,١ السائلة من حوالي sal في acetic acid مول من حمض الأسيتيك ١ نسبة إلى (methanol مول Ve إلى ١.4 إلى ©" مول)؛ ويفضل من ١.“ مول (على سبيل المثال» من حوالي fr إلى ve مول (على ٠١ إلى ١.7 مول)؛ والأفضل من حوالي Yo (على سبيل المثال من حوالي 4,0 إلى مول (على سبيل ٠١ إلى ١١١ مول)؛ وتحديداً من حوالي ١١ إلى ١ سبيل المثال» من حوالى إلى 7 مول). وعندما يخضع جزء الطبقة السفلي من تيار المنتجات ١" المثال» من حوالي
العلوية المكثفة (©أ) لخطوة فصل الأسيتالدهيد cacetaldehyde عادة ما ads تركيز الميثانول methanol ضمن هذا المدى. وبالإضافة على ذلك؛ قد تتراوح نسبة مصدر الميثانول methanol (بدلالة الميثانول (methanol نسبة إلى ١ مول من حمض الأسيتيك acetic acid في المادة السائلة من حوالي ٠,05 إلى ٠١ مول (على سبيل المثالء من حوالي ١.١ إلى ١١ مول)؛ ويفضل من ٠١ Ys مول (على سبيل المثال من حوالي ؟,؛ إلى (sa A والأفضل من حوالي ٠,© إلى 1 مول Je) سبيل المثال؛ من حوالي ١ إلى © مول)؛ وتحديداً من حوالي ١١١ إلى ؛ مول (على سبيل المثال» من حوالي ٠١7 إلى ؟ مول). وعندما يخضع جزء الطبقة العلوي من تيار المنتجات العلوية المكثفة I") ) بشكل رئيسي لخطوة فصل الأسيتالدهيد cacetaldehyde عادة ما يقع تركيز
مصدر الميثانول methanol ضمن هذا المدى.
١ ويمكن ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol في المادة السائلة باستخدام التفاعل أو مقدار تيار التغذية. ويمكن عادة ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol عن طريق إضافة أو خلط مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate مع تيار المنتجات العلوية (Tr) داخل أو خارج عمود تقطير الأسيتالدهيد sale; acetaldehyde قد تشمل عملية الاختراع الحالي خطوة (يشار إليها أحياناً بأنها خطوة إضافة أو خطوة خلط) لإضافة أو خلط مصدر
yo الميثانول methanol (الميثانول methanol و/أو AL مثيل (dimethyl ether yi و/أو أسيتات المقيل methyl acetate مع تيار المنتجات العلوية (TF) لتغذيته إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد WS; acetaldehyde هو موضح أعلاه؛ لأنه يمكن إنتاج الميثانول methanol من أسيتات المثيل «methyl acetate يمكن أيضاً إضافة أسيتات المثيل methyl acetate إلى أو خلطها مع تيار المنتجات العلوية 0( بقدر ما يمكن ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol في عمود تقطير
methanol وعلى وجه الخصوص»؛ يمكن إضافة مصدر الميثانول acetaldehyde الأسيتالدهيد vy. على الأقل إلى تيار المنتجات العلوية (؟أ).
وقد مصدر الميثانول methanol مختلطة مع تيار المنتجات العلوية (TF) في أي مرحلة
من مراحل نظام التفاعل بقدر ما يمكن تقطير مصدر الميثانول methanol من عمود تقطير
الأسيتالدهيد acetaldehyde مع تيار المنتجات العلوية (TF) المفصول في خطوة جمع حمض
vo الأسيتيك acetic acid وقد يكون مصدر الميثانول methanol مختلطاً مع تيار المنتجات العلوية
Ir) ) في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde وعلى dag الخصوص؛ حيث يتم تثبيط زيادة
تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide (وتركيز حمض الأسيتيك (acetic acid في عمود
£9 تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde بفعالية؛ يمكن إضافة مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات methyl acetate (ial أو خلطها بالطريقة 0( و/أو الطريقة (ب): (أ) يضاف مصدر الميثانول methanol أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية (Tr) قبل أن يتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde (على سبيل م المثال؛ التجسيد المبيّن في الشكل ١)؛ (ب) في عمود تقطير الأسيتالدهيد cacetaldehyde يضاف مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية (TF) على مستوى نفس الارتفاع أو الموقع Ae] سبيل المثال؛ نفس اللوح Sf) الموقع)]؛ الذي يُغذى منه تيار المنتجات العلوية (أ) أو على مستوى ارتفاع [مثلاً اللوح (أو الموقع)] أعلى من (أو على مستوى ارتفاع ٠ أعلى من) مستوى الارتفاع الذي يُغذى منه تيار المنتجات العلوية (TF) (على سبيل المثال؛ التجسيد المبين في الشكل )١( والتجسيد nell في الشكل (7)). وفي الطريقة (أ)؛ لا يقتصر موقع خلط مصدر الميثانول methanol مع تيار المنتجات العلوي (TF) بشكل pala بموقع معين طالما يُخلط مصدر الميثانول methanol مع تيار المنتجات العلوية (IF) قبل تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde ٠ على سبيل المثال؛ قد يُخلط مصدر الميثانول methanol مع تيار المنتجات العلوية (TF) قبل تغذيته إلى جهاز التصفيق؛ بعد تصريفه من جهاز التصفيق؛ أو بعد خروجه من خزان التخزين المؤقت (مثلاً التجسيدات المبيّنة في الشكلين ١ و 7). وقد يُخلط مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate في عدة مواقع. وتمثيلياً؛ يضاف مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate عادة بعد خروجه من جهاز التصفيق (عندما يتم »© تدوير جزء من تيار المنتجات العلوية (؟أ)» وبعد Bale] تدويره). وعلى وجه الخصوص؛ من الأفضل أن يُخلط مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate مع تيار : المنتجات العلوية (TF) في خط من وسيلة التصريف من جهاز التصفيق لتغذية عمود تقطير الأسيثالدهيد acetaldehyde [خط من جهاز التصفيق (إذا لزم الأمر؛ من خلال وعاء تخزين له وظيفة التخزين المؤقت) إلى عمود إزالة الأسيتالدهيد (acetaldehyde Yo ويمكن تحديد الزمن من خلط تيار المنتجات العلوية 0( ومصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate إلى أن تتم تغذية هذا المزيج إلى عمود تفطير الأسيتالدهيد acetaldehyde (زمن بقاء مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل (methyl acetate من مدى لا يقل عن ١ ثانية (على سبيل المثال؛ من ؟ ثوان إلى 4٠ دقيقة)؛ وعلى سبيل المثال لا EA
يقل عن © ثوان (على سبيل المثال» من حوالي 7 ثوان إلى Yo دقيقة)؛ ويفضل أن لا يقل عن ٠ ثانية (على سبيل المثال» من حوالي ٠١ ثانية إلى 7١ دقيقة)؛ ويفضل أن يتراوح من حوالي ٠ ثانية إلى ٠١ دقيقة Je) سبيل المثال؛ من حوالى 7١ تانية إلى ٠١ دقيقة)؛ وعادة من حوالي ٠ ثانية إلى © دقائق [على سبيل JB من حوالي ٠١ ثانية إلى ؟ دقائق (على سبيل المثال؛ ٠ من حوالي ٠١ ثانية إلى ١ دقيقة)]. وبسهولة يتم تثبيط الزيادة في تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide أو حمض الأسيتيك acetic acid في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde من خلال تنظيم زمن البقاء في هذا المدى (وتحديداً في توليفة مع درجة الحرارة السائل المذكورة أدناه) . وعلاوة على ذلك؛ في الطريقة (ب)؛ قد يتم خلط مصدر الميثانول methanol و/أو ٠ أسيتات المثيل methyl acetate في نفس موقع اللوح الذي تتم عنده تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) أو لوح أعلى من ذلك اللوح؛ وعادة ما يتم خلطه في موقع تحت hall العلوي من العمود (وهو موقع ليس في أعلى العمود). ولتوليفة الطريقة (أ) مع الطريقة (8)؛ يكفي أن يتم ضبط المقدار الإجمالي من مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate لخلطها عند كل موقع خلط بحيث 1 يتواجد المقدار الإجمالي ضمن المدى المذكور أعلاه في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde وقد تتراوح درجة الحرارة (درجة حرارة السائل) في تيار المنتجات العلوية (TF) المراد تغذيته إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde (خليط من تيار المنتجات العلوية )7( ومصدر الميشانول methanol عند إضافة مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate إلى تيار المنتجات العلوية (؟أ)) على سبيل JU من حوالي ١ إلى ١٠ثم؛ © ويفضل من حوالي Ve إلى 46م (على سبيل المثال» من حوالى ٠١ إلى ٠ 9م)؛ والأفضل من حوالي Yo إلى 2A (على سبيل JU من حوالى "٠ إلى (PA وعادة من حوالي ؟ إلى ٠م (على سبيل المثال؛ من حوالى 5٠ إلى 85م). وعلى وجه الخصوص؛ لأن هذا المدى من درجات حرارة السائل (أي؛ درجة حرارة السائل في خليط من تيار المنتجات العلوية (TF) ومصدر الميثانول (methanol في توليفة مع الطريقة Yo 0( يتيح على ١ لأرجح وصول تفاعل مصدر الميثانول methanol مع يوديد الهيدروجين hydrogen jodide أو حمض الأسيتيك acetic acid إلى حد ما قبل تغذية تيار المنتجات العلوية (IF) إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde أو ربما يعزز مثل هذا التفاعل في عمود تقطير vay
0١ hydrogen يمكن أيضاً تثبيط الزيادة في تركيز يوديد الهيدروجين acetaldehyde الأسيتالدهيد بفعالية. acetaldehyde في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetic acid أو حمض الأسيتيك jodide (acetaldehyde (خطوة فصل الأسيتالدهيد في خطوة فصل الأسيتالدهيد 800001081:706؛ يتم فصل السائل الذي يحتوي على تيار (عمود acetaldehyde مه المنتجات العلوية 9( الذي تتم تغذيته إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد يحتوي على الأسيتالدهيد (TE) الإزإلة أو عمود الفصل) إلى مكون منخفض درجة الغليان ومكون مرتفع درجة الغليان (؟ب) عن طريق التقطير. وعلى النحو الموصوف acetaldehyde تخضع المادة السائلة لتقطير كمادة سائلة يراد معالجتها تحتوي على تركيز محدد مسبقاً من ode] يقطر السائل cacetaldehyde أي؛ في خطوة فصل الأسيتالدهيد -methanol مصدر الميثانول وقبل فصل (Tt) ومكون مرتفع درجة الغليان (TE) ويُفصل إلى مكون منخفض درجة الغليان ٠ المكون المتخلف من تيار المنتجات العلوية 0 مسبقا Alf) قد تتم cacetaldehyde الأسيتالدهيد عن طريق استخدام مكثف؛ مبرد؛ أو غير ذلك. قد يتم استخدام عمود تقطير تقليدية؛ acetaldehyde وفي صورة عمود تقطير الأسيتالدهيد على سبيل المثال؛ عمود لوحي؛ عمود محشو؛ وعمود تقطير ومضي. وعادة يستخدم عمود تقطير مثل عمود لوحي أو عمود محشو. ولا تقتصر المادة الموجودة (أو التي تشكل) عمود التقطير ve واحدة محددة؛ وقد تكون من معدن؛ سيراميك؛ ale بشكل خاص على acetaldehyde الأسيتالدهيد وغير ذلك. وعلى وجه الخصوص» وفقاً للاختراع الراهن؛ نظراً لأن الزيادة في تركيز يوديد 'داخل عمود التقطير محدّدة بدرجة (acetic acid (وحمض الأسيتيك hydrogen iodide الهيدروجين كبيرة؛ لا يمكن تثبيط تأكل عمود التقطير أيضاً بمستوى عال. وبالتالي؛ كما هو الحال بالنسبة في الاختراع الحالي؛ قد لا يستخدم فقط عمود تقطير acetaldehyde لعمود تقطير الأسيتالدهيد x. ولكن أيضاً عمود «(zirconium للتأكل (مثلاً الزركونيوم Ale مصنوع من مادة مكلفة له مقاومة تقطير مصنوع من مواد غير مكلفة نسبياً؛ على سبيل المثال؛ سبيكة [على سبيل المثال؛ سبيكة كمكون fron wall سبيكة أساسها الحديد 108 (أو سبيكة تحتوي على Sie أساسها معدن انتقالي في ذلك الفولاذ المقاوم للصداً الذي يحتوي على Ley) رئيسي + على سبيل المثال؛ فولاذ مقاوم للصداً وغيرها)) ؛ سبيكة أساسها الحديد molybdenum والموليبدينوم enickel النيكل cchromium الكروم xo سبيكة أساسها o((duplex ثنائي الأطوار (أو دوبلكس Taal الفولاذ المقاوم Se) من طورين irom (JU كمكون رئيسي؛ على سبيل nickel (أو سبيكة تحتوي على النيكل nickel النيكل Yay oy cobalt (اسم تجاري))؛ أو سبيكة أساسها الكوبالت INCONEL تجاري) و anf) HASTELLOY كمكون رئيسي)]. cobalt (أو سبيكة تحتوي على الكوبالت ويمكن تحديد درجة الحرارة (درجة حرارة أعلى العمود) والضغط (ضغط أعلى العمود)) في وفقاً لنوع عمود التقطير وغيره؛ على سبيل المثال طالما acetaldehyde عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde يمكن فصل المكون منخفض درجة الغليان )716( الذي يحتوي على الأسيتالدهيد o أو المادة السائلة (أو محلول (TF) والمكون مرتفع درجة الغليان (؛كب ) من تيار المنتجات العلوية ( والمكونات الأخرى acetaldehyde العملية) بالاستفادة من فرق درجات الغليان بين الأسيتالدهيد خاصة). methyl iodide يوديد المثيل كيلوباسكال؛ ويفضل ٠١ إلى ١ العمود من حوالي ef على سبيل المثال؛ يتراوح ضغط كيلوباسكال بدلالة ٠٠٠0 إلى ٠٠١ كيلوباسكال؛ والأفضل من حوالي Ver إلى ٠١ من حوالي ٠ الضغط المطلق.
Vor إلى ٠١ وقد تتراوح درجة الحرارة الداخلية في العمود على سبيل المثال من حوالي والأفضل من حوالي 40 إلى ١7١٠م وعادة من حوالي ؟ 02) Ee إلى ١ ويفضل من حوالي 9"م). وعلاوة على ذلك؛ قد تتراوح درجة ٠ إلى 5٠ سبيل المثال» من حوالي Je) م”٠١ إلى إلى ٠١ إلى ١٠*م؛ ويفضل من حوالي ١ العمود على سبيل المثال من حوالي Jel الحرارة في 16 أسفل hall م؛ والأفضل من حوالي ؛ إلى ١٠ثم. وبالإضافة إلى ذلك؛ قد تتراوح درجة ٠٠
WIT إلى ٠٠ ويفضل من حوالي ؛م”٠5٠0 JF من حوالي JU العمود على سبيل
I إلى ٠١ ويفضل من حوالي وقد يتراوح عدد (العدد النظري) ألواح عمود التقطير على سبيل المثال من حوالي © إلى وربما يتراوح عادة من ٠٠١ إلى ٠٠ ويفضل من حوالي ١٠7١ إلى ٠١ ويفضل من حوالي ٠90 >» .)٠٠١ (على سبيل المثال» من حوالي ٠؛ إلى ١7١ حوالي © إلى ١ قد يتم تحديد نسبة الرجيع من حوالي acetaldehyde وفي عمود تقطير الأسيتالدهيد (على سبيل ٠٠١ إلى ٠٠ والأفضل من حوالي che إلى ١ ويفضل من حوالي ٠٠٠١ إلى ٠٠١ و 500 (على سبيل المثال؛ من حوالي ١5١ و 00( وخصوصاً بين ٠٠١ بين (JU) بناء على العدد النظري للألواح المذكور أعلاه. (You إلى ve أو حمض hydrogen iodide وبهذه الطريقة؛ يمكن تثبيط زيادة تركيز يوديد الهيدروجين بواسطة التقطير في وجود acetaldehyde في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetic acid الأسيتيك في تفاعل متواصل؛ لا يزيد تركيز يوديد «JU على سبيل methanol مصدر للميثانول
الهيدروجين hydrogen iodide في الأسيتالدهيد acetaldehyde في عمود التقطير (أعلى العمود و/أو أسفل العمود) عن ٠٠١ جزء في المليون (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠ أو حد الكشف إلى Ve جزء في المليون)؛ ويفضل أن لا يزيد 5٠ جزء في المليون (على سبيل المثال؛ أو تحد من حوالي ٠ الكشف إلى "٠ جزءٍ في المليون)؛ والأفضل ألا يزيد عن ٠١ جزء في المليون (على © سبيل JB من حوالي ٠ أو حد الكشف إلى 0 جزء في المليون)؛ وبشكل خاص لا يزيد Poe جزءٍ في المليون (على سبيل المثال؛ من حوالي ٠ أو حد الكشف إلى ١ جزء في المليون). وعلاوة على ذلك؛ في تفاعل متواصل؛ قد لا يزيد تركيز حمض الأسيتيك acetic acid في عمود تقطير الأسيتالدهيد el) acetaldehyde العمود و/أو أسفل العمود) على سبيل المثال عن ٠ وزناً (على سبيل المثال؛ ٠ (أو لا يزيد على حد الكشف؛ و ينطبق الشيء نفسه في حالات ٠ أخرى) إلى 770 oly ويفضل من حوالي ٠ إلى Je) Ts 7٠١ سبيل المثال» حوالي ٠,00٠ إلى 75 وزناً)؛ والأفضل من حوالي ٠ إلى 77 وزناً (على سبيل المثال» من حوالي 0٠ إلى 77 وزناً)؛ وخاصة من ٠.005 إلى Bis 7١ وبالمناسبة؛ قد لا يزيد تركيز حمض الأسيتيك acetic acid في عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde (أعلى العمود و/أو أسفل العمود) عن ٠١ وزناً Je) سبيل JB من حوالي ٠ ve إلى 27 وزناً)؛ ويفضل أن لا يتجاوز 77 وزناً (على سبيل المثال؛ من حوالى ٠ إلى 70 ونناً)؛ والأفضل أن لا يزيد عن 70 وزناً Jo) سبيل cdl من حوالى ٠ إلى 4 7 وزناً). وعندما يخضع جزء الطبقة السفلي من تيار المنتجات العلوية المكثفة (TF) إلى خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde وعادة ما يكون تركيز حمض الأسيتيك acetic acid ضمن هذا المدى. وعلاوة على ذلك؛ قد لا يزيد تركيز حمض الأسيتيك acid 80806 في عمود التقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde tv (أعلى العمود و/أو أسفل العمود) عن 70 Wis (على سبيل المثال» من حوالى ٠ إلى 775 وزناً)؛ ويفضل أن لا يزيد عن Wis 71١ (على سبيل eB من حوالى ٠ إلى 7٠١ وزناً)؛ والأفضل أن لا يزيد عن 7A وزناً (على سبيل المثال» من حوالى ٠ إلى 70 وزناً). وعندما يخضع جزء الطبقة العلوي من تيار المنتجات العلوية المكثفة (TF) بشكل رئيسي لخطوة فصل حمض الأسيتيك sale cacetic acid ما يكون تركيز الأسيتالدهيد acetaldehyde ضمن هذا المدى. Yo ويتم فصل المكون مرتفع درجة الغليان ) (“Gt في صورة محلول منفصل (أو جزء سفلي أو جزء أسفل العمود) يحتوي على مكونات مفيدة من يوديد المثيل methyl iodide من عمود تقطير الأسيتالدهيد -acetaldehyde (خطوة التدوير)
of عملياً على مكون مفيد مثل يوديد المثيل (af) ويحتوي المكون مرتفع درجة الغليان كما هو أو يعاد (ef) وبعد الفصل؛ قد تتم استعادة المكون مرتفع درجة الغليان methyl iodide أي؛ قد تتضمن العملية وفقاً acetaldehyde تدويره لخطوة من نظام التفاعل لفصل الأسيتالدهيد في صورة محلول (Tf) للاختراع خطوة إضافية لإعادة تدوير المكون مرتفع درجة الغليان acetaldehyde منفصل لخطوة من نظام التفاعل لفصل الأسيتالدهيد ٠ وفي خطوة إعادة التدوير؛ تتم إعادة تدوير المكون مرتفع درجة الغليان (؛ب ) في صورة محلول مفصول. ولا تقتصر إعادة تدوير المحلول المفصول (أو المكون مرتفع درجة الغليان بشكل خاص على محلول معين طالما 33 خطوة إعادة التدوير هذه من نظام التفاعل إلى (“at وقد تكون هذه الخطوة أي من خطوة التفاعل (أو المفاعل)؛ acetaldehyde فصل الأسيتالدهيد acetic acid خطوة التقطير الومضي (أو عمود التقطير الومضي)؛ وخطوة جمع حمض الأسيتيك (أو عمود التقطير). ووفقاً للتجسيد المبيّن في الشكل؛ قد تتم إعادة تدوير المكون مرتفع درجة أو يمكن إعادة تدويره لمجموعة من cacetaldehyde إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد (“it الغليان (ft) هذه الخطوات. وعادة ما يتم إعادة تدوير محلول منفصل (أو مكون مرتفع درجة الغليان إلى المفاعل على الأقل. acetaldehyde بعد فصل الأسيتالدهيد ويمكن إعادة تدوير المحلول المفصول (أو المكون مرتفع درجة الغليان (؛ب )) بشكل مباشر أو يعاد تدويره خلال وعاء له وظيفة التخزين المؤقت (على سبيل المثال؛ خزان دارئ). ويسهل استخدام وعاء تخزين له وظيفة التخزين المؤقت تذبذب معدل التدفق ويتيح إعادة تدوير المحلول المفصول عند معدل تدفق ثابت أو شبه ثابت؛ حتى مع تذبذب معدل تدفق المحلول المفصول. وبالتالي يمكن لوعاء التخزين الحد من تأثير تذبذب معدلات التدفق على خطوة إعادة التدوير. - © وقد يُختار وعاء تخزين له وظيفة التخزين المؤقت بناء على درجة تذبذب معدل التدفق؛ وذلك بالطريقة نفسها كما في خطوة التكثيف؛ ويمكن اختيارهِ استناداً إلى زمن البقاء المرغوب للمحلول المفصول. وفي وعاء التخزين؛ يكون زمن بقاء المحلول المفصول غير محدد بشكل سبيل المثال» من حوالي ؛ (Ae) GY بزمن معين؛ على سبيل المثال قد لا يقل عن pala ٠١ سبيل المثال؛ من حوالي 4 إلى Jo) دقائق ١ دقائق إلى ¥ ساعات)؛ ويفضل أن لا يقل عن vo إلى 50 دقيقة). ١١ دقيقة (على سبيل المثال؛ من حوالي ١١ دقيقة)؛ والأفضل أن لا يقل عن وعندما تتم إعادة تدوير المحلول المفصول خلال وعاء تخزين له وظيفة التخزين المؤقت؛ .)) يمكن خفض تذبذب معدل تدفق المحلول المفصول (المكون مرتفع درجة الغليان (كب
وقد يتم تصريف المكون المفصول منخفض درجة الغليان )18( الذي يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde كما هو. وحيث أن المكون منخفض درجة الغليان ( 0 ) الذي يحتوي على مكونات مفيدة في بعض الأحيان Jia يوديد المثيل methyl iodide يمكن جمع يوديد المثيل sf) methyl iodide مكون يحتوي على يوديد المثيل methyl iodide على سبيل المثال؛ مكون ٠ه يحتوي على يوديد المثيل iodide رطا أسيتات المثيل emethyl acetate وغيرها) من المكون منخفض درجة الغليان ) (‘Te وإعادة تدويره. والطريقة المستخدمة Jail كل من يوديد المقيل methyl iodide وا لأسيتالدهيد acetaldehyde (أو مكون يحتوي على يوديد المثيل (methyl iodide من المكون منخفض درجة الغليان (TE) غير محدّدة بشكل خاص بطريقة معينة؛ يمكن أن تتضمن الطريقة التقليدية (على ٠ سبيل المثال؛ الاستخراج؛ والتقطير). وقد تشمل الأمثلة التمثيلية للطريقة ما يلي: (i) طريقة لفصل كل من يوديد المثيل methyl iodide والأسيتالدهيد acetaldehyde بتقطير المكون منخفض درجة الغليان (4أ)» (ب) طريقة لفصل كل من يوديد المثيل methyl iodide والأسيتالدهيد acetaldehyde بواسطة استخلاص الماء» عن طريق الاستفادة من قابلة امتزاج الأسيتالدهيد acetaldehyde مع الماء وقابلية امتزاج يوديد المثيل ع10010 methyl مع الماء. ومن حيث تثبيط ve إنتاج الميتالدهيد أو cope تفضل طريقة استخلاص الماء (if) ووفقاً للطريقة؛ لأن الزيادة في تركيز البروتون في محلول التقطير بسبب تحلل الإستر أو غير ذلك تثبّط إنتاج بارالدهيد وميتالدهيد؛ يمكن تكثيف الأسيتالد هيد acetaldehyde بدرجة كبيرة وإزالته بشكل Jae ولأن درجة حرارة الاستخلاص وزمنه غير محدّدة بقيم معينة. على سبيل المثال؛ قد يتم إجراء الاستخلاص عند درجة حرارة تتراوح من ٠ إلى ١٠٠”م لمدة تتراوح من حوالي ثانية إلى vy. ساعة. وضغط الاستخلاص غير محدّد بشكل خاص بضغط معيّن؛ ويمكن اختيار ظرف مفيد بسبب التكاليف؛ وغيرها. وفي صورة جهاز الاستخلاص؛ على سبيل المثال؛ قد يتم استخدام توليفة من خلاط وجهاز ترسيب؛ توليفة من خلاط إستاتي مع جهاز تصفيق؛ RDC (جهاز ملامسة من قرص دوّار)؛ عمود IS عمود رذ؛ عمود محشو؛ عمود يحتوي على ألواح مثقبة؛ عمود يحتوي على عارضات توجيه؛ عمود مذبذب؛ وغيرها. Yo وإعادة تدوير يوديد المثتيل 160:06 sf) methyl مكون يحتوي على يوديد المثيل methyl (iodide غير محدّدة بشكل خاص بعملية معينة طالما تتم خطوة التدوير من نظام التفاعل إلى وحدة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde ويمكن إعادة تدوير يوديد المثيل methyl iodide إلى أي من خطوة التفاعل (أو المفاعل)؛ خطوة التقطير الومضي (أو عمود التقطير الومضي)؛ خطوة
جمع حمض الأسيتيك acetic acid (أو عمود التقطير) ٠ ووفقاً للتجسيد المبيِّن في الشكل؛ يمكن إعادة تدوير يوديد المثيل methyl iodide (الذي تمت إعادة تدويره باعتباره المكون مرتفع درجة الغليان (كب )) إلى عمود فصل الأسيتالدهيد (acetaldehyde أو قد تتم إعادة تدويره إلى توليفة من هذه الخطوات. > الأمثلة يراد من الأمثلة التالية وصف الاختراع الراهن بتفصيل أوفى؛ وينبغي أن لا تفسر بأي حال من الأحوال على أنها تحدد نطاق الاختراع. (أمثلة المقارنة ١ إلى ؛ والأمثلة (UY عند تطبيق عملية إنتاج حمض الأسيتيك acetic acid الموصوفة في الشكل ١؛ لوحظ ٠ تغير في حالة التأكل في وجود الميثانول 0161018001. وعلى وجه التحديد؛ تمت تغذية يوديد المثيل co Wall «methyl iodide أسيتات المثيل amethyl acetate حمض الأسيتيك cacetic acid يوديد الليثيوم clithium iodide والروديوم rhodium إلى المفاعل ١٠ وسمح للميثانول methanol أن يتفاعل مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide ثم ands محلول التفاعل من المفاعل )١( وغذي إلى وحدة الإيماض. وفي وحدة الإيماض oY غذي المكون المتطاير )17( إلى عمود oF Ladle وتمت إعادة تدوير المكون المتطاير منخفض الوزن الجزيئي (TY) مباشرة إلى المفاعل .١ وفي عمود التجزئة oF تم فصل المكون المتطاير (؟أ) عن طريق التقطير إلى تيار من المنتجات العلوية (TF) يحتوي على تدفق من حمض الأسيتيك cacetic acid وتيار مرتفع درجة الغليان ( ٠ج ). وتم سحب تيار يحتوي على حمض الأسيتيك (oF) acetic acid عن طريق الاقتطاع الجانبي؛ وأعيد تدوير التيار مرتفع درجة الغليان (aT) مباشرة إلى المفاعل .١ © وغذي تيار المنتجات العلوية (©أ) إلى جهاز التصفيق (؛) وفصل إلى طبقة علوية وطبقة سفلية في جهاز التصفيق 4. وفي جهاز التصفيق of تمت المحافظة على مستوى السائل في جهاز التصفيق ؛ ثابتاً من خلال ضبط المقدار المتدفق إلى الخطوط ١7 و VA وزمن البقاء. وبعد ذلك في صورة محلول تم تصريفه من جهاز التصفيق 4 وتغذيته إلى عمود إزالة الأسيتالدهيد acetaldehyde 7 حصل على مادة سائلة لمعالجتها لها التركيب المبين في الجدول .١ وفي مثالي ve المقارنة ١ و ؟ والأمثلة )6 oF ©؛ استخدم جزءٍ الطبقة السفلي من تيار المنتجات العلوية )17( في جهاز التصفيق ؛؛ وفي مثالي المقارنة 7 و ؛ والأمثلة ؛ 4 و 6؛ استخدم جزء الطبقة العلوي من تيار المنتجات العلوية (TTF) جهاز التصفيق 4. وفي المثالين ١ و 7؛ تم ضبط تركيز الميثانول methanol في المادة السائلة عن طريق تغذية الميثانول methanol من خلال الخط )0 Fav oy وعينات الاختبار من المواد المختلفة (حجم ١ ووضعت المادة السائلة المبينة في الجدول مل [مصنوع من 5٠0 dana ملم) في أوتوكلاف 7,5 X ملم YO X ملم TN كل منها وأحكم إغلاق [Oda Koki Co., Ltd. كوكي كو. ليمتد. asl من قبل HASTELLOYB2 (HB2) عند درجة حرارة Np الأوتوكلاف. وتمت زيادة الضغط الداخلي إلى 0,05 ميغاباسكال باستخدام الغرفة؛ ثم تمت زيادة درجة الحرارة الداخلية للأوتوكلاف إلى 605"م. وتحت هذه الظروف؛ تمت ٠ ميغاباسكال. ومن خلال الحفاظ على الأوتوكلاف 0,٠4 زيادة الضغط الداخلي للأوتوكلاف إلى (في acetaldehyde ساعة في هذه الحالة؛. تمت إعادة تطبيق خطوة فصل الأسيتالدهيد ٠٠١ لمدة acetic في عملية إنتاج متواصلة لحمض الأسيتيك )١ acetaldehyde عمود إزالة الأسيتالدهيد بشكل صناعي. وبعد ذلك؛ لوحظ تأكل كل عينة الاختبار. وتم تقييم اختبار التأكل على acid و ؟ وقدر على مقدار التأكل الذي ١ و * والأمثلة ١ أساس المعايير التالية في أمثلة المقارنة ٠ .١ لوحظ في أمثلة المقارنة 3 و ؛ والأمثلة ؟ إلى لم تتأكل عينة الاختبار على الإطلاق. : '' "ب" : بالكاد تأكلت عينة الاختبار. تأكلت عينة الاختبار قليلاً. : ta "د" : تأكلت عينة الاختبار بشكل ملحوظ. ٠ .7 سائلة في الجدول ١؛ وتظهر النتائج في الجدول ale ويظهر تركيب (تركيبة) كل ساعة (بعد التبريد)؛ ٠٠١ سائلة بعد الحفاظ عليها لمدة sale ويظهر أيضاً التركيب (التركيبة) لكل احتوت methanol أي؛ المادة السائلة المعالجة؛ في الجدول ؟. وبالمناسبة؛ عند إضافة الميثانول مثيل إيثر ALE المادة السائلة في بعض الأحيان على مكون منخفض درجة الغليان مثلاً أو مكون هيدروكربوني (وعليه لا يبلغ مجموع العناصر المذكورة في الجداول dimethyl ether ٠ في المادة السائلة المعالجة من حوالي dimethyl ether وزناً). وزاد تركيز ثنائي مثيل إيثر +» يمثل “جزء في ef و ١ من وزن على تركيزهِ في المادة السائلة. وفي الجدولين AY إلى »,٠
ND" المليون" التركيز على أساس الوزن؛ ويمثل "7 وزناً” 7 بالوزن» "!' يمتل أقل من 70.1 وزناًء يمثل "MA" «acetic acid حمض الأسيتيك Jia "©" يمثل لم يتم الكشف عنه (حد الاكتشاف)؛ يمثل يوديد المثيل "Mel" cmethanol يمثل الميثانول "MeOH" لطعت acetate أسيتات المثيل vo يمثل سبائك أساسها النيكل "HC! «acetaldehyde يمثل الأسيتالدهيد "AD" «methyl iodide
Oda Koki Co., مصنعة من شركة من قبل أودا كوكي كو. ليمتد. HASTELLOY C) nickel
Umetoku مصنع من شركة أوميتوكو إنك. SUS316) يمثل الفولاذ المقاوم للصداً "SUS" 1)؛ oA . مصنع من شركة أوميتوكو إنك NAS64) يمتل فولاذ مقاوم للصداً ثنائي الطور "NAS64' «(Inc. مصنع من شركة NAS354N) و 708535477 يمثل فولاذ مقاوم للصداً ٠ (Umetoku Inc. "ملم/سنة' يشير إلى معدل تأكل عينة الاختبار سنوياً (إنخفاض o(Umetoku Inc. أوميتوكو إنك. السمك (ملم) لعينة الاختبار في السنة). وطرح تركيز أيون يوديد 100:06 المستمد من ملح اليوديد hydrogen لحساب تركيز يوديد الهيدروجين (I) من التركيز الكلي لأيونات اليوديد 100106 salto .iodide ١ الجدول الجدول ااا المادة السائلة المراد معالجتها ee
MeOH/HI MeOH/(HI+Ac) AD HO Mel HI MeOH MA Ac oI vena) AD 80 Mel WHI MeOH 08م Ac § cia cL. با 2 0 جزْءةْ . المولية dl ALI النسبة TT وزناً 7 et CF وزيا 7 وزنا 7 وزنا 7 المليون المليون ee ٠ ٠ ١ «0 9. Ye. t 0 Y \ مثال المقارنة لأس Teed : . fans ول 1 Ye t £0 Ye ١ مثال المقارنة
Er Tele را ١١ o ٠١ 0 Ao,o ١ المثال أ أ 0,£ زم eee الم ل
YY ٠. 2,3 ٠.١٠. [hn دا 3 ١ vy 11 ١ المثال سس سس . . Vio. oN q) VY t LAY) Y مثال المقارنة -_— er ١ Ted . . £EY.o 8,0 YA Yo t £Y 76.1 مثال المقارنة ؛ -_— ل 0 0 Peele ١٠١٠١١ د ١٠ ٠ «0 AT ١ 9,١ لز "ص إلا Ja -_ ee hy dud .ا 7 9:٠ 5,50 7 71 Y4,A Ye 1,0 المثال ؛ -_— EE 86 الملا بها ١١ ١٠٠ ل AVY ١١ 40 هر © Jud ااا BE المال ل مالك ١١ د ل ا Ye ٠١.١ T4 المثال + دغ - ver rE nm BE Ae dia الجدول ؟ اناس المادة السائلة المعالجة اختبار التأكل ااا اا ااا
NAS354N NAS64 SUS HC AD H,0 Mel HI MeOH MA Ac —_— ey oe he AY HY Mel Hl MeOH MA Ac
He . جزءٍ في . . وزنا © #وزثاً 7 وزثاً , سنة ملم/سنة سنة سنة 7 Uys # Gigs fle fle Ble Ble © | Tl Tl YU Gl وز 7 وزقا _— ee م ب 3 د د .,0 9. VY 1 هت ١ ١ مثال المقارنة صب سس ساك ب د د J 2 7١١ Ve أ yy t ¢ XY. Y مثال المقارنة _— مال لمقاري يي f i f f Tes ١ رمم ND 3 Yoo ١ JED _— nto f | f i Your MY ا ND ١١ المثال ؟ ل اللا _— er Tend 1 Led ب 476000 قير ار 91 VY t 4,8 YY ١ مثال المقارنة ااا er BY Tedd
AY “10 (١ اغا YALe رقا 0 YA yo t 57 7١,1 مثال المقارنة ؛ 0 1111000 اعسات الس ا أقل من أقل من أقل من أقل من ann ١ Ao,0 ND ؟ 6ه م Jed _— es Ter Ter hr hdd
Yava oq أقلمن ed ped ged oAd YY ND “رز VA 0 المثال ؛ أقل من ped أقل من أقل من . , yo امم ND اك Le م o المثال أقلمن od ركة للجلا أقل من أقل من © ND AY المثال + 4 خلا hydrogen وكما يتضح من الجدولين؛ تم تثبيط الإنتاج أو زيادة تركيز يوديد الهيدروجين وتأكل عينة الاختبار عن طريق ضبط تركيب السائل في عمود إزالة الأسيتالدهيد (HI) iodide بمكونات ونسب محدّدة. acetaldehyde قابلية التطبيق الصناعي . acetic إن عملية الإنتاج وفقاً للاختراع الراهن مفيدة جداً كعملية لإنتاج حمض الأسيتيك (وتحديداً؛ يوديد hydrogen iodide بينما تثبط بشكل فعال زيادة تركيز يوديد الهيدروجين 40 عمود تقطير الأسيتالدهيد (acetic acid وحمض الأسيتيك hydrogen iodide الهيدروجين .acctaldehyde وصف الأرقام المرجعية ٠ مفاعل : ١ وحدة إيماض (جهاز تبخير) : XY ل : عمود تجزئة جهاز تصفيق : ٠ ؛ جهاز تصفيق له وظيفة التخزين المؤقت : ft \o wh خزان : vse acetaldehyde عمود إزالة الأسيتالدهيد : 1 جهاز استخلاص : A خزان احتجاز : 4 و/أو ثنائي مثبل methanol (الميثانول methanol خط تغذية مصدر الميثانول : oY (0) Y. (dimethyl ether إيثر Yavi
Claims (1)
- + عناصر الحماية -١ ١ عملية لإنتاج حمض الأسيتيك cacetic acid تتضمن Y خطوة تفاعل للسماح بشكل مستمر بتفاعل الميثانول methanol مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide 1 بوجود نظام حفاز catalyst system يشتمل على حفاز فلزي metal «catalyst ¢ ملح هاليد chalide salt ويوديد المثيل methyl iodide في مفاعل كربنلة «carbonylation reactor ° 1 خطوة تبخير ومضي flash evaporation لتغذية بشكل متواصل وحدة إيماض flasher v بخليط تفاعل من المفاعل لفصل مكون متطاير (TY) volatile component يحتوي على A منتج من حمض الأسيتيك cacetic acid أسيتات المثيل cmethyl acetate يوديد المثيل ce les methyl iodide q ومكون منخفض التطايرية ("Y) low-volatile component يحتوي vs على الحفاز الفلزي وملح الهاليد chalide salt ١ خطوة جمع حمض الأسيتيك acetic acid لتغذية عمود تقطير بالمكون المتطاير (7أ)؛ VY وفصل تيار منتجات علوية overhead 0( يحتوي على يوديد المثيل «methyl iodide 7 حمض الأسيتيك 1 cacetic أسيتات المثيل cmethyl acetate ماء؛ منتج ثانوي من ¢\ أسيتالدهيد cacetaldehyde ويوديد الهيدروجين chydrogen iodide وتيار (TV) يحتوي \o على حمض الأسيثيك acetic acid لجمع حمض الأسيتيك «acetic acid و 1 خطوة فصل الأسيتالدهيد acetaldehyde لتغذية عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde VV بجزءٍ على الأفل من تيار المنتجات العلوية (؟أ") وتقطير مادة سائلة يراد VA معالجتها تحتوي على تيار المنتجات العلوية )7( لفصل مكون منخفض درجة الغليان (Tt) ١ يحتوي على الأسيتالدهيد acetaldehyde ومكون مرتفع درجة الغليان (كب )؛ Ye حيث؛ في خطوة فصل الأسيتالدهيد cacetaldehyde تحتوي المادة السائلة على مصدر 2 واحد على الأقل للميثانول methanol مختار من المجموعة المكونة من الميثانول methanol YY وثنائي مثيل إيثر dimethyl ether بتركيز يتراوح من ١,١ إلى Lys 75 ٠ يوديد المثيل methyl iodide YY بنسبة تتراوح من ١ إلى 7948 وزناً؛ أسيتات المثيل methyl acetate بنسبة ve تتراوح من v0 إلى dij 79 ٠ حمض الأسيتيك acetic acid بنسبة تتراوح من ١.7 إلى ٠ Yo وزناً؛ الماء بنسبة تتراوح من 0,00 إلى 796 وزناً؛ ويوديد الهيدروجين hydrogen fodide Y1 بنسبة تتراوح من ١ إلى ٠٠٠١ جزء في المليون على أساس الوزن؛ و YaviYY حيث تتراوح نسبة مصدر الميثانول methanol (بدلالة الميثانول (methanol بالنسبة YA إلى ١ مول من حمض الا سيتيك acetic acid في المادة ABL من ١,١ إلى £0 مول. vq ١ ؟- عملية وفقاً لعنصر الحماية dum) يتراوح 385 مصدر الميثانول methanol في المادة Y السائلة من ١,7 إلى Ags 75 ٠ -Y ١ عملية Las, لعنصر الحماية ١ أو بل حيث يتراوح تركيز مصدر الميثانول methanol في ١ المادة السائلة من ؟ إلى 775 ونناً. ١ 4- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى oF حيث في المادة السائلة؛ يتراوح تركيز حمض Y الأسيتيك ٠, (acetic acid إلى jy ٠ وتتراوح نسبة مصدر الميثانول methanol Y (بد لالة الميثانول (methanol من ١.7 إلى ٠١ مول بالنسبة إلى مقدار كلي يبلغ ١ مول ¢ لحمض الأسيتيك acetic acid ويوديد الهيدروجين .hydrogen iodide ٠ #- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى of حيث لا تقل نسبة مصدر الميثانول methanol Y (بدلالة الميثانول (methanol في المادة السائلة عن 80 مول بالنسبة ل ١ مول 1 من يوديد الهيدروجين hydrogen iodide ٠ +- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 0 حيث؛ في المادة السائلة؛ يتراوح تركيز Y حمض الأسيتيك acid عناءعه من ٠,#* إلى ٠ وزناء ويتراوح تركيز يوديد الهيدروجين hydrogen iodide 1 * إلى ٠٠٠١ جزء في المليون؛ وتتراوح نسبة مصدر الميثانول methanol 1 (بدلالة الميثانول (methanol من ١ إلى ٠١ مول بالنسبة ل ١ مول من المقدار 0 الكلي لحمض الأسيتيك acetic acid ويوديد الهيدروجين iodide 0©ع0:08:ر. ٠ 7- عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 7؛ حيث يتم ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol Y في المادة السائلة عن طريق إضافة أو خلط مصدر الميثانول methanol و/أو 1 أسيتات المثيل methyl acetate في الطريقتين التاليتين 00( و/أو (ب):¢ 0 يضاف مصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المقيل methyl acetate أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية (Tr) قبل أن يتم تغذية تيار المنتجات العلوية )7( 1 عمود تقطير الأسيتالد هيد «acetaldehyde distillation column v (ب) في عمود تقطير الأسيتالدهيد (lx) acetaldehyde مصدر الميثانول methanol A و/أو أسيتات methyl acetate Jill أو يخلط مع تيار المنتجات العلوية )1%( 9 عند نفس مستوى الارتفاع المماثل لمستوى الارتفاع حيث يتم تغذية تيار المنتجات العلوية (TF) ١ أو عند مستوى ارتفاع أعلى من مستوى الارتفاع حيث يتم تغذية تيار المنتجات ١١ العلوية (TF) sing يتم ضبط درجة حرارة خليط of) حيث؛ في الطريقة oF عملية وفقاً لعنصر الحماية A و/أو أسيتات المثيل methanol ل على تيار المنتجات العلوية )7( ومصدر الميثانول إلى ١٠٠”م؛ ويتم ضبط الزمن منذ خلط تيار المنتجات ٠١ لتتراوح من methyl acetate 1 إلى أن methyl acetate و/أو أسيتات المثيل methanol ومصدر الميثانول ) ١ العلوية ¢ بحيث لا يقل عن © ثوان؛ acetaldehyde يتم تغذية الخليط إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد ° في الطريقة )1( على الأقل. methanol ويتم ضبط تركيز مصدر الميثانول 1 ٠ 4- عملية وفقاً لعنصر الحماية oF حيث؛ في الطريقة (أ)؛ يتم ضبط درجة حرارة خليط يحتوي Y على تيار المنتجات العلوية (©أ) ومصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate 'ّ لتتراوح من ١ إلى 85”م؛ ويتم ضبط الزمن منذ خلط تيار المنتجات ¢ العلوية 0( ومصدر الميثانول methanol و/أو أسيتات المثيل methyl acetate إلى أن > يتم تغذية الخليط إلى عمود تقطير الأسيتالدهيد acetaldehyde بحيث لا يقل عن ٠١ ثوان؛ 1 ويتم ضبط تركيز مصدر الميثانول methanol في الطريقة )1( على الأقل. -٠١ ٠ عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 9؛ حيث تشتمل المادة المشكّلة لعمود تقطير Y الأسيتالدهيد acetaldehyde distillation column على سبيكة أساسها حديد iron-based.alloy 1Ty حيث تشتمل المادة المشكّلة لعمود تقطير Vo إلى ١ عملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -١١ ١ أو stainless steel على فولاذ لا يصدأ acetaldehyde distillation column الأسيتالدهيد Y .two-phase stainless steel فولاذ لا يصدأً ثنائي الأطوار 1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010279799 | 2010-12-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111330055B1 true SA111330055B1 (ar) | 2015-03-31 |
Family
ID=46244527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111330055A SA111330055B1 (ar) | 2010-12-15 | 2011-12-14 | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | USRE46999E1 (ar) |
| EP (1) | EP2653458B2 (ar) |
| JP (1) | JP5914358B2 (ar) |
| KR (1) | KR101874661B1 (ar) |
| CN (1) | CN103402964B (ar) |
| BR (1) | BR112013014808B1 (ar) |
| ES (1) | ES2646749T5 (ar) |
| MX (1) | MX338849B (ar) |
| MY (1) | MY161174A (ar) |
| SA (1) | SA111330055B1 (ar) |
| SG (1) | SG190941A1 (ar) |
| TW (1) | TWI511950B (ar) |
| WO (1) | WO2012081418A1 (ar) |
Families Citing this family (37)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103249705B (zh) | 2010-10-06 | 2015-11-25 | 株式会社大赛璐 | 乙酸的制造方法 |
| USRE46999E1 (en) | 2010-12-15 | 2018-08-21 | Daicel Corporation | Process for producing acetic acid |
| TWI547477B (zh) | 2012-03-14 | 2016-09-01 | 大賽璐股份有限公司 | 醋酸之製造方法 |
| AR094541A1 (es) * | 2013-01-25 | 2015-08-12 | Daicel Corp | Procedimiento para producir ácido carboxílico |
| MX2017004287A (es) | 2014-10-02 | 2017-07-19 | Celanese Int Corp | Proceso para la produccion de acido acetico. |
| US9340481B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-05-17 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium comprising lithium acetate |
| US9458077B2 (en) | 2014-11-14 | 2016-10-04 | Celanese International Corporation | Reducing hydrogen iodide content in carbonylation processes |
| CN107001222B (zh) | 2014-11-14 | 2021-05-11 | 国际人造丝公司 | 用于从具有低乙基碘含量的反应介质生产乙酸的方法 |
| US9260369B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-02-16 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid product having low butyl acetate content |
| US9540304B2 (en) | 2014-11-14 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing an acetic acid product having low butyl acetate content |
| MY181654A (en) | 2014-11-14 | 2020-12-31 | Celanese Int Corp | Processes for improving acetic acid yield by removing iron |
| US9233907B1 (en) | 2014-11-14 | 2016-01-12 | Celanese International Corporation | Reducing hydrogen iodide content in carbonylation processes |
| SG11201703380PA (en) * | 2014-11-14 | 2017-05-30 | Celanese Int Corp | Processes for producing acetic acid with decanter control |
| ES2740773T3 (es) | 2014-11-14 | 2020-02-06 | Celanese Int Corp | Procedimiento de producción de ácido acético mediante la introducción de un compuesto de litio |
| US9302975B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-04-05 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium |
| WO2016122728A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9540302B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| WO2016122727A1 (en) | 2015-01-30 | 2016-08-04 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9487464B2 (en) | 2015-01-30 | 2016-11-08 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9561994B2 (en) | 2015-01-30 | 2017-02-07 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US10413840B2 (en) | 2015-02-04 | 2019-09-17 | Celanese International Coporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9512056B2 (en) | 2015-02-04 | 2016-12-06 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9505696B2 (en) | 2015-02-04 | 2016-11-29 | Celanese International Corporation | Process to control HI concentration in residuum stream |
| US9540303B2 (en) | 2015-04-01 | 2017-01-10 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9382186B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-07-05 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| US9382183B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-07-05 | Celanese International Corporation | Process for flashing a reaction medium |
| US9302974B1 (en) | 2015-07-01 | 2016-04-05 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| US9416088B1 (en) | 2015-10-02 | 2016-08-16 | Celanese International Corporation | Process to produce acetic acid with recycle of water |
| US9957216B2 (en) | 2015-11-13 | 2018-05-01 | Celanese International Corporation | Processes for producing acetic acid |
| US9908835B2 (en) | 2015-11-13 | 2018-03-06 | Celanese International Corporation | Processes for purifying acetic and hydrating anhydride |
| EP3283455B1 (en) * | 2016-07-07 | 2020-05-06 | Daicel Corporation | Process for producing acetic acid |
| KR102354640B1 (ko) | 2017-01-18 | 2022-01-24 | 주식회사 다이셀 | 아세트산의 제조 방법 |
| ES2772755T3 (es) * | 2017-01-18 | 2020-07-08 | Daicel Corp | Método para producir ácido acético |
| BR112019018754A2 (pt) * | 2017-03-28 | 2020-04-07 | Daicel Corp | método para produzir ácido acético |
| US10308581B2 (en) | 2017-03-28 | 2019-06-04 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
| US20210293077A1 (en) | 2018-05-24 | 2021-09-23 | Vkr Holding A/S | VIG Unit Lamination |
| US10759730B2 (en) * | 2018-07-02 | 2020-09-01 | Daicel Corporation | Method for producing acetic acid |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3335179A (en) | 1964-02-12 | 1967-08-08 | Monsanto Co | Production of acetic acid and recovery by plural stage distillation |
| US3769329A (en) | 1970-03-12 | 1973-10-30 | Monsanto Co | Production of carboxylic acids and esters |
| US5144068A (en) | 1984-05-03 | 1992-09-01 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
| US5001259A (en) | 1984-05-03 | 1991-03-19 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
| SG44317A1 (en) | 1994-06-15 | 1997-12-19 | Daicel Chem | Process for producing high purity acetic acid |
| JP3244385B2 (ja) * | 1994-06-15 | 2002-01-07 | ダイセル化学工業株式会社 | 高純度酢酸の製造方法 |
| JP3581725B2 (ja) | 1994-06-30 | 2004-10-27 | ダイセル化学工業株式会社 | アセトアルデヒドとヨウ化メチルの分離方法 |
| IN192600B (ar) | 1996-10-18 | 2004-05-08 | Hoechst Celanese Corp | |
| US6339171B1 (en) | 1996-10-18 | 2002-01-15 | Celanese International Corporation | Removal or reduction of permanganate reducing compounds and alkyl iodides from a carbonylation process stream |
| JP4242952B2 (ja) * | 1998-08-31 | 2009-03-25 | ダイセル化学工業株式会社 | 酢酸の製造方法 |
| US7115772B2 (en) | 2002-01-11 | 2006-10-03 | Celanese International Corporation | Integrated process for producing carbonylation acetic acid, acetic anhydride, or coproduction of each from a methyl acetate by-product stream |
| US7271293B2 (en) | 2004-03-02 | 2007-09-18 | Celanese International Corporation | Control method for process of removing permanganate reducing compounds from methanol carbonylation process |
| US7208624B2 (en) * | 2004-03-02 | 2007-04-24 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| JP4489487B2 (ja) | 2004-04-02 | 2010-06-23 | ダイセル化学工業株式会社 | ヨウ化水素の分離方法 |
| US7855306B2 (en) | 2005-04-28 | 2010-12-21 | Celanese International Corporation | Process for the production of acetic acid |
| KR101300960B1 (ko) | 2005-07-14 | 2013-08-27 | 가부시끼가이샤 다이셀 | 카르복실산의 제조 방법 |
| US7524988B2 (en) | 2006-08-01 | 2009-04-28 | Lyondell Chemical Technology, L.P. | Preparation of acetic acid |
| US7820855B2 (en) | 2008-04-29 | 2010-10-26 | Celanese International Corporation | Method and apparatus for carbonylating methanol with acetic acid enriched flash stream |
| JP5933168B2 (ja) | 2010-09-24 | 2016-06-08 | 株式会社三共 | 遊技機 |
| CN103249705B (zh) * | 2010-10-06 | 2015-11-25 | 株式会社大赛璐 | 乙酸的制造方法 |
| WO2012081417A1 (ja) * | 2010-12-15 | 2012-06-21 | 株式会社ダイセル | 酢酸の製造方法 |
| USRE46999E1 (en) | 2010-12-15 | 2018-08-21 | Daicel Corporation | Process for producing acetic acid |
| MX340954B (es) * | 2010-12-15 | 2016-07-29 | Daicel Corp | Procedimiento para producir acido acetico. |
-
2011
- 2011-12-01 US US15/664,076 patent/USRE46999E1/en active Active
- 2011-12-01 US US16/026,736 patent/USRE47569E1/en active Active
- 2011-12-01 MY MYPI2013002221A patent/MY161174A/en unknown
- 2011-12-01 EP EP11848683.6A patent/EP2653458B2/en active Active
- 2011-12-01 SG SG2013042031A patent/SG190941A1/en unknown
- 2011-12-01 JP JP2012548728A patent/JP5914358B2/ja active Active
- 2011-12-01 US US13/995,102 patent/US9162958B2/en not_active Ceased
- 2011-12-01 KR KR1020137018273A patent/KR101874661B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-01 MX MX2013006884A patent/MX338849B/es active IP Right Grant
- 2011-12-01 WO PCT/JP2011/077846 patent/WO2012081418A1/ja active Application Filing
- 2011-12-01 ES ES11848683T patent/ES2646749T5/es active Active
- 2011-12-01 BR BR112013014808-0A patent/BR112013014808B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-12-01 CN CN201180067677.1A patent/CN103402964B/zh not_active Ceased
- 2011-12-14 SA SA111330055A patent/SA111330055B1/ar unknown
- 2011-12-14 TW TW100146096A patent/TWI511950B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2012081418A1 (ja) | 2012-06-21 |
| JPWO2012081418A1 (ja) | 2014-05-22 |
| USRE47569E1 (en) | 2019-08-13 |
| EP2653458B1 (en) | 2017-09-13 |
| EP2653458A4 (en) | 2015-12-09 |
| US20130281735A1 (en) | 2013-10-24 |
| SG190941A1 (en) | 2013-08-30 |
| ES2646749T5 (es) | 2021-10-21 |
| ES2646749T3 (es) | 2017-12-15 |
| BR112013014808B1 (pt) | 2021-03-02 |
| KR20140032367A (ko) | 2014-03-14 |
| CN103402964B (zh) | 2015-09-02 |
| BR112013014808A2 (pt) | 2020-08-11 |
| JP5914358B2 (ja) | 2016-05-11 |
| MX2013006884A (es) | 2013-07-05 |
| MY161174A (en) | 2017-04-14 |
| US9162958B2 (en) | 2015-10-20 |
| KR101874661B1 (ko) | 2018-07-04 |
| EP2653458B2 (en) | 2021-03-17 |
| CN103402964A (zh) | 2013-11-20 |
| TWI511950B (zh) | 2015-12-11 |
| TW201231450A (en) | 2012-08-01 |
| USRE46999E1 (en) | 2018-08-21 |
| EP2653458A1 (en) | 2013-10-23 |
| MX338849B (es) | 2016-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA111330055B1 (ar) | عملية لإنتاج حمض الأسيتيك | |
| US9073843B2 (en) | Process for producing acetic acid | |
| US9776944B2 (en) | Process for producing acetic acid | |
| EP2628720B1 (en) | Acetic acid production method | |
| EP2598467B1 (en) | Process for producing acetic acid | |
| US9006483B2 (en) | Process for producing acetic acid | |
| EP2653459B1 (en) | Acetic acid production method | |
| JP3308392B2 (ja) | カルボニル化反応方法 | |
| CN101910104A (zh) | 在升高的压力下通过蒸馏从乙酸甲酯中除去乙醛 | |
| NZ584548A (en) | Method and apparatus for making acetic acid with improved productivity | |
| KR102255683B1 (ko) | 아세트산의 제조 방법 | |
| CA2927166C (en) | Method for preparing 1,4-butanediol having an apha color index of less than 30 |