SA109300604B1 - عملية إعـادة إنشـاء المحفزات لمعالجة المركبـات الهيدروكربونية - Google Patents

عملية إعـادة إنشـاء المحفزات لمعالجة المركبـات الهيدروكربونية Download PDF

Info

Publication number
SA109300604B1
SA109300604B1 SA109300604A SA109300604A SA109300604B1 SA 109300604 B1 SA109300604 B1 SA 109300604B1 SA 109300604 A SA109300604 A SA 109300604A SA 109300604 A SA109300604 A SA 109300604A SA 109300604 B1 SA109300604 B1 SA 109300604B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
carbon atoms
branched
hydrocarbon group
process according
Prior art date
Application number
SA109300604A
Other languages
English (en)
Inventor
جاليو باولين
Galliou Pauline
ناجي ايريك
nagy Eric
دوفريسن بيير
Dufresne Pierre
Original Assignee
يوريكات اس ايه
Eurecats A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by يوريكات اس ايه, Eurecats A filed Critical يوريكات اس ايه
Publication of SA109300604B1 publication Critical patent/SA109300604B1/ar

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/90—Regeneration or reactivation
    • B01J23/94—Regeneration or reactivation of catalysts comprising metals, oxides or hydroxides of the iron group metals or copper
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0209—Esters of carboxylic or carbonic acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0201—Oxygen-containing compounds
    • B01J31/0211—Oxygen-containing compounds with a metal-oxygen link
    • B01J31/0212—Alkoxylates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0215—Sulfur-containing compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0215—Sulfur-containing compounds
    • B01J31/0218—Sulfides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0215—Sulfur-containing compounds
    • B01J31/0229—Sulfur-containing compounds also containing elements or functional groups covered by B01J31/0201 - B01J31/0214
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/0234—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds
    • B01J31/0271—Nitrogen-, phosphorus-, arsenic- or antimony-containing compounds also containing elements or functional groups covered by B01J31/0201 - B01J31/0231
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/40—Regeneration or reactivation
    • B01J31/4015—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/04—Gas or vapour treating; Treating by using liquids vaporisable upon contacting spent catalyst
    • B01J38/12—Treating with free oxygen-containing gas
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
    • B01J38/50—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids
    • B01J38/52—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids oxygen-containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/02—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing
    • C10G45/04—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used
    • C10G45/06—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • C10G45/08—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds to eliminate hetero atoms without changing the skeleton of the hydrocarbon involved and without cracking into lower boiling hydrocarbons; Hydrofinishing characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof in combination with chromium, molybdenum, or tungsten metals, or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/40—Characteristics of the process deviating from typical ways of processing
    • C10G2300/4093—Catalyst stripping

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

يتعلق الاختراع الحالي بعملية اعادة انشاء الحفازregeneration catalyst المتضمن على معدن metal واحد علـى الاقل من المجموعة 8 و معدن metal واحد علـى الاقل من المجموعة 6 ب التي تترسب علـى المادة الداعمة لاوكسيد مقاوم refractory oxide support متضمنة :- - خطوة أولي واحدة علـى الاقل للمعالجة الحرارية للحفاز في وجود الاوكسجين oxygen و عند درجة حرارة تتراوح من 350 5550م ؛ - خطوة ثانية واحدة علـى الاقل للترسيب، عند سطح الحفاز surface catalyst من مادة مضافة واحدة او اكثر ذات الصيغة ( 1 ) :-(I)

Description

v ‏عملية إعادة إنشاء المحفزات لمعالجة المركبات الهيدروكريونية‎
Process for the Regeneration of Catalysts for the Treatment of hydrocarbons ‏الوصف الكامل‎ خلفية الاختراع يختص الاختراع الحالي بعملية إعادة إنشاء الحفاز المرادة لمعالجة المركبات الهيدروكربونية ‎hydrocarbons‏ في مجال تكرير النفط و الكيمياء البترولية ‎petrochemistry‏ ‏على وجه الخصوص. ° يختص تطبيق الاختراع الحالي بدرجة محددة أكثر بالعملية المرادة لإعادة إنشاء المحفزات المستيلكة ‎regenerate spent catalysts‏ للمعالجة المائية ‎hydrotreating‏ و/او التخويل الماثئي لهيدروكربونات ‎¢hydroconversion hydrocarbons‏ لكي تعيد المستوي المقبول من النشاط اليهم على الاقل مما يقربهم إلى الحفاز الجديد ‎fresh catalyst‏ يختص الاختراع الحالي ايضا بالمحفزات المعاد انشاءها المتحصل عليها بواسطة هذه ‎٠‏ العملية . أخيراً يختص الاختراع باستخدام المواد المضافة الخاصة لكي تزيد نشاط ‎activity‏ هذه المحفزات. تتضمن عملية معالجة المركبات الهيدروكربونية ‎hydrocarbons carried‏ المنفذة في وحدات التكرير ‎[petrochemistry units‏ الكيمياء البترولية ‎refineries‏ على عدد من المعالجات
Slides ‏و الذي يراد بها تعديل تركيب‎ hydrogen ‏المنفذة في وجود الهيدروجين‎ ١ ‏و / او ازالة المركبات الغير مطلوبة من النواتج‎ hydrocarbon molecules ‏الههيدروكربون‎ ‏وجه الخصوص المركبات‎ log ‏على سبيل المثال؛‎ 70:02:00 fractions ‏الهيدروكربونية‎ ‎aromatic ‏المتضمنة النتروجين «ع100؛ أو المركبات الاروماتية‎ sulphur ‏المتضمنة الكبريت‎ v ‏تجعل الاشارة كأمثلة غير محدودة؛ على عمليات الانشقاق المائي‎ a8 compounds ‏و عمليات المعالجة‎ hydrogenation ‏او الهدرجة‎ reforming ‏إعادة التكوين‎ chydrocracking ‏العملية‎ chydrodesulphurization ‏مثل العملية المائية لازالة الكبريت‎ hydrotreating ‏المائية‎ ‏و العملية المائية لازالة المركبات الاروماتية‎ hydrodenitrogenation ‏المائية لازالة النتروجين‎ .hydrodemetallization ‏او العملية المائية لازالة المعدن‎ hydrodearomatization ° ‏تتضمن هذه العمليات المحفزات الخاصة التي تتضمن المادة المساعدة المسامية المعتمدة‎ ‏واحد أو اكثر‎ refractory inorganic oxides ‏بصفة اساسية على اوكسيد غير عضوي مقاوم‎ catalysts ‏واحد او اكثر بشكل تحفيزي متضمنة‎ active metals ‏التي عليها يترسب معدن نشط‎ ‏للجدول الدوري للعناصر؛ عموما في توافق‎ A ‏معدن واحد على الاقل من المجموعة‎ gradually : ce ‏واحد او أكثر من المجموعة‎ metal ‏مع معدن‎ Ve ‏أثناء استخدامها؛ تصبح هذه المحفزات بشكل تدريجي غير نشطة؛ على وجه الخصوص‎ ‏من المركبات‎ mixture ‏على سطحها و؛ و بمعني آخر مخلوط‎ coke ‏الكوك‎ and ‏نتيجة ترسيب‎ ‏و الشوائب المعدنية‎ carbon ‏الثقيلة؛ ببواقي الكربون‎ hydrocarbons carried ‏الهيدروكربونية‎ ‎-metal impurities ‏من أجل الاقتصاد و الحفاظ على البيئة؛ يوجد بحث بشكل متزايد من الان لكي يعيد‎ ve . ‏استخدام هذه المحفزات بعد دورة استخدامها‎ ‏هكذا و بالتالي تم تطوير عمليات اعادة الانشاء و التي تتضمن معالجة المحفزات‎ ‏المستهلكة لكي تسترد نشاطها إلى المستوي الكافي لكي تسمح باعادة استعمالها.‎ ‏الكوك 16هه؛‎ aad ‏يجري اعادة انشاء المحفزات المستهلكة بشكل تقليدي بواسطة حرق‎ ‏المحتوي على الاوكسجين‎ gas ‏على ان يسخنالحفازالى درجة حرارة عالية في وجود الغاز‎ © ‏انه يمكن اجراءه في نفس الموقع ( بمعني اخر في مباشراً في الوحدة؛ بعد غلقها) او‎ oxygen . ) ‏بعد تفريغ الحفازمن الوحدة‎ AT ‏في موقع خارجي ( بمعني‎
على أية حال؛ بعد إعادة انشاءها الاول؛ تبدي هذه المحفزات النشاط الذي يكون احيانا ادني بدرجة كبيرة من نشاطها الاولي في الحالة الجديدة . لهذا السبب تم تطوير عمليات التجديدة بشكل حديث التي فيها تشرب المحفزات المعاد انشاءها مع المادة المضافة العضوية ‎organic additives‏ بهدف اعادة نشاطها اقرب ما يمكن من مستوي الحفاز الجديد . هكذا و ‎(JUG‏ يصف طلب براءة الاختراع العالمية رقم 975 / ‎Adee EVAEA‏ تنشيطالحفازالمعالجة المائية متضمنة اوكسيد المعدن ‎oxide metal‏ من المجموعة ‎A‏ و اوكسيد المعدن ‎oxide metal‏ من المجموعة ‎١‏ التي تترسب على المادة الداعمة ‎support‏ طبقا إلى هذه ‎iden]‏ يحضرالحفاز إلى الاتصال مع المادة المضافة التي تكون عبارة عن المركب المتضمن ‎٠‏ ؟ مجموعة هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ على ‎JY‏ و من ؟ = ‎٠١‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ . او متعددة الايثير ‎(polyether‏ لهذا المركب و من ثم يجفف الحفازتحت ظروف حيث يبقي ‎AR‏ ‏من المادة المضافة موجودة على الحفاز . ‎(Sa‏ ان تستعمل هذه العملية على الحفاز الجديدء و النشاط الذي يكون مطلوب لكي يزيد او إلى الحفاز المستهلك الذي تم تعريضه قبل ذلك إلى خطوة اعادة نشاءتها . تكون المواد ‎١‏ المضافة المفضلة عبارة ‏ عن ايثيلين جليكول ‎SW ethylene glycol‏ ايثبلين جليكول ‎diethylene glycol‏ و متعدد ايثيلين جليكول ‎-polyethylene glycols‏ يصف تطبيق براءة الاختراع الاوربية رقم 0887507 عملية اعادة انشاء الحفاز المستهلك متضمنة المادة الداعمة ‎support‏ المعتمدة بصفة اساسية على جاماء ألومينا ‎gamma-‏ ‎alumina‏ و الألومينا الغير بلورية المشربة ‎amorphous alumina impregnated‏ مع معدن نشط ‎active metals ٠‏ واحد او اكثر بشكل تحفيزي ‎catalytically‏ التي ‎led‏ :- ‎-١‏ يعالج الحفاز المستهلك لكي يزيل الترسيبات المعتمدة بصفة اساسية على الكربون ‎carbon‏ ‎AA‏
"- هكذا و ‎Jul‏ تبتل (ترطب)_المادة ‎support esl‏ المستهلكة باستخدام عامل الخلب ‎chelation agent‏ في سائل التدعيم ‎.supporting liquid‏ = هكذا و بالتالي تعرض المادة الداعمة ‎support‏ المبتلة إلى مرحلة نضج ‎.ageing phase‏ ؛ - تجفف المادة الداعمة ‎support‏ لتبخير سائل التدعيم ‎supporting liquid‏ ‎٠‏ # - هكذا و بالتالي تكلس ‎calcined‏ المادة الداعمة المجففة ‎support‏ ‏تكون عوامل الخلب المذكورة عبارة عن حمض ايثيلين ثنائي امين رباعي استيك ‎(EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid‏ 5 مشتقاتها_ ‎Jie‏ على سبيل المثال ‎N‏ - هيدسوكي ‎(N-hydroxy‏ حمض ايثيلين ثنائي امين ‎ely‏ استيك ‎(EDTA) N-hydroxy‏ و ثنائي امونيوم ‎diammonium (EDTA)‏ - حمض ايثيلين ثنائي امين ‎ely‏ استيك ‎(EDTA) ethylenediaminetetraacetic acid ٠‏ 343 ) ¥ - اميذو ايثيل) امين ‎tri(2-‏ ‎caminoethyl)amine‏ ثلاثي ايثيلين رباعي ‎ctriethylenctetraamine (Oxo)‏ حمض ثنائي ايثيلين ثلاثي امين بنتا استيك ‎diethylenetriaminepentaacetic)‏ ‏101؛ حمض سيلكوهكسان ثنائي امين رباعي استيك ‎«cyclohixanediaminetetraacetic acid‏ ايثيلين جليكول ثنائي ( بيتا - امينو ايثيل ايثير ) ‎INN‏ - حمض رباعي استيك ‎ethylene glycol bis (B-amino ethyl ether) N,N'-tetraacetic acid ٠5‏ و رباعي ايثيلين بنتا امين ‎-tetracthylene-pentaamine‏ ‏يصف تطبيق براءة الاختراع العالمية رقم ‎Adee ٠١7097 / ١١‏ اعادة انشاء و تجديد الحفاز المستهلك المضاف متضمنة خطوة اعادة انشاء الحفاز بواسطة احضارها إلى الاتصال مع الغاز ‎gas‏ المحتوي على الاوكسجين ‎oxygen‏ عند درجة الحرارة القصوي 0٠0٠م‏ و من ثم ‎Y-‏ خطوة تجديد الحفاز باحضاره لاحقا للارتباط مع المادة الداعمة العضوية ‎organic‏ بشكل اختياري تلحق بواسطة التجفيف عند درجة حرارة حيث يتبقي 758 على الاقل من المادة المضافة موجودة على العامل المساعد.
من الافضل ان تكون درجة حرارة اعادة الانشاء ما بين ‎You‏ - 75؛أم . يمكن ان تكون المادة المضافة العضوية ‎organic additives‏ المستعملة في هذه العملية عبارة عن اي مركب متضمن ذرة كربون ‎carbon atom‏ واحدة على الاقل و ذرة هيدروجين ‎hydrogen atom‏ واحدة على الاقل . ٍ على اية ‎Js‏ تبدي الطرق الموصوفة في الطريقة السابقة عدد من الاضرار وبنحو خاص لن تمكن من تحقيق المستوى المقبول من النشاط للعامل المعاد تدويره . الوصف العام للاختراع يكون الهدف من الاختراع الحالي هو تزويد الطريقة المحسنة لعوامل المساعدة المستهلكة المعاد انتشاءها المعتمدة بصفة اساسية على المعادن ‎metals‏ من المجموعة / و “7 ب التي ‎٠‏ تجعل من الممكن التغلب على اضرار الطريقة السابقة السابقة؛ بينما تجعل من الممكن الحصول على المكافيء على الاقل؛ في الحقيقة؛ حتي في المستوي الافضل لنشاط . ايضا ‎ad‏ اكتشفت الشركة المقدمة لطلب بان ينجز هذا الهدف عن طريق العملية المستعملة لمزيج من خطوتين» الخطوة الاولي لاحتراق فحم الكوك ‎coke‏ تحت ظروف درجة الحرارة المتحكم ‎(ley‏ الملحقة بواسطة الخطوة الثانية لترسيب المادة المضافة الخاصة عند سطح ‎ve‏ الحفاز ‎.surface catalyst‏ هكذا و بالتالي؛ تكون المادة الموضوعية للاختراع الحالي عبارة عن عملية اعادة انشاء العامل المساعدة المتضمن على معدن ‎metal‏ واحد على الاقل من المجموعة ‎A‏ و معدل ‎aly‏ ‏على الاقل من المجموعة 7 ب التي تترسب على المادة الداعمة لاوكسيد المقاوم ‎refractory‏ ‎oxide support‏ متضمنة := ‎Y.‏ - خطوة أولي واحدة على الاقل للمعالجة الحرارية للعامل المساعد في وجود الاوكسجين ‎oxygen‏ و عند درجة حرارة تتراوح من ‎You‏ - +00 v surface ‏خطوة ثانية واحدة على الاقل للترسيب»؛ عند سطح الحفاز‎ - -: ) ١ ( ‏مضافة واحدة او اكثر وفقا للصيغة‎ sale catalyst
RO—G—R—S —R, © )( - ‏او مجموعة هيدروكربونية مشبعة‎ hydrogen atom ‏تدل عن £3 الهيدروجين‎ Ry ‏التي فيها‎ ‏خطية أو متفرعة التي تتضمن‎ cbranched hydrocarbon group comprising ‏أو غير مشبعة‎ © «carbon atoms ‏ذرة كربون‎ ؟٠‎ — ١ ‏من‎ ‎divalent hydrocarbon group ‏م تدل عن مجموعة هيدروكربونية مشبعة أو غيرمشيعة‎ ‏التي‎ carbon atoms ‏ذرة كربون‎ Vem) ‏من‎ Jedi ‏خطية أومتفرعة ثنائية التكافؤ‎ » comprising oxygen ‏يمكن أن تشمل إختياريا واحد أو أكثر من ذرة مخلطة مختارة من ذرات الأكسيجين‎ ¢nitrogen atoms ‏والنيتروجين‎ ٠ ‏أو‎ branched hydrocarbon group comprising ‏تدل عن مجموعة هيدروكربونية مشبعة‎ Rj .carbon atoms ‏؟ ذرةٌ كربون‎ ٠ -١ ‏غير مشبعة؛ خطية أو متفرعة تشمل من‎ ‏العملية طبقاً إلى الاختراع تجعل من الممكن استعادة المستوي الممتاز لنشاط الحفاز الذي‎ . ‏يكون أكبر من المكتشف مع بعض العمليات لطريقة السابقة‎ . ‏سهلة الاستعمال‎ ١ ‏بالاضافة؛ تكون المواد المضافة طبقا للصيغة‎ Ye ‏اخيراء بالمقارنة مع عمليات إعادة الإنشاء الموصوفة في المجال السابق؛ فإن العملية‎ ‏أولية للعامل‎ sulphurization ‏طبقا للاختراع قد برهنت أنها تبدي مميزة إضافية تنتج سلفرة‎ ‏المساعد.‎ ‎A ‏(الفلزات) من المجموعة‎ metals ‏هذا بسبب أن المحفزات المعتمدة على المعادن‎ ‏هذا يمثل لماذاء مباشرة قبل‎ metal sulphides ‏تكون نشطة في صورة سلفيدات فلزية‎ با١و‎ Ye ‏بغرض تنشيط‎ «AY sulphurization ‏إستعمال العامل المساعدء من المعلوم إجراء سلفرة‎ ‏يض‎
A
‏عن طريق تحويل الأكاسيد الفلزية‎ catalytic activating metal ‏المواضع المعدنية الحفزية‎ .metal sulphides 433 ‏إلى سلفيدات‎ metal oxides ‏يتم إجراءهذه السلفرة 5010101128000 عن طريق جلب الحفاز في إتصال مع واحد أو‎ ‏على سبيل المثال؛ وبنحو خاص؛ سلفيد هيدروجين‎ csulphurization ‏أكثر من عامل سلفرة‎ ‏مركبات سلفور عضوية‎ «CS2 celemental sulphur ‏سلفور عنصري‎ hydrogen sulphide © ‏سلفيدات‎ amercaptans ‏سبيل المثال مركابتانات‎ le corganic sulphur compounds ‏طبيعية‎ hydrocarbons ‏أو نواتج هيدروكربونية‎ «polysulphides ‏أو سلفيدات متعددة‎ sulphides .presulphurized ‏و/أو غنية بمركبات السلفور‎ sulphur ‏مشتملةعلى مركبات سلفور‎ ‏بالاضافة إلى إعادة الإنشاء‎ ali ‏العملية طبقا للاختراع قد برهنت إمكانية إجراؤها‎
Sub ‏يمكن إجراء هذا عن‎ csulphurization ‏الصحيح للعامل المساعد؛ تثبيت أول للسلفور‎ ٠ ‏واحد ونفس المادة المضافة . هذا يمكن من الحصول على عامل مساعد معاد إنشائه الذي ينشأ‎ ‏أولية.‎ sulphurization ‏في صورة سلفرة‎ ‏لمعالجة السلفرة‎ ll ‏فإن العملية طبقا للاختراع تمكن من التسهيل‎ ol . ‏في وقت إستعمال الحفاز المعاد تدويره‎ sha) ‏النهائية التي يتم‎ sulphurization ‏الوصف التفصيلي‎ ٠ ‏تتضمن العملية طبقاً إلى الاختراع الحالي على خطوة أولى للمعاملة الحرارية للعامل‎ ‏المساعد التي تتضمن التسخين عند درجة حرارة تتراوح من 380 - ١8م في وجود‎ ‏الموجود عند‎ coke ‏يكون الهدف من هذه الخطوة هو ازالة فحم الكوك‎ oxygen ‏الاوكسجين‎ ‎.coke ‏الكوك‎ aad ‏باحتراق‎ surface catalyst ‏سطح الحفاز‎ ‏أ يكون التحكم الدقيق لدرجة الحرارة في الحفاز أساسي أثناء هذه الخطوة. هذا يكون‎ coke ‏الكوك‎ pad ‏بسبب انه يجب ان تكون درجة الحرارة عالية بدرجة كافية لكي تسمح باحتراق‎ ‏حتي‎ a 000 ‏انه يجب ان لا تتجاوز درجة الحرارة‎ Ja ‏بشكل كامل كلما امكن . على اية‎ q ‏بدرجة موضعية؛ كما سيكون لهذا تأثير على تدمير العامل المساعد؛ على سبيل المثال بان‎ . ‏يسبب التدهور في المسامية الأخيرة‎ ‏من الافضل» تجري الخطوة الاولي لمعاملة الحرارية عند درجة حرارة اقل من او تساوي‎ . ‏م‎ OY ‏و من الافضل اقل من او تساوي‎ م٠‎
Liye ‏تجري الخطوة الاولي لمعالجة الحرارية كليا او‎ op ia ‏طبقا إلى التمثيل الخاص‎ ° . ‏أم‎ #5 ٠ ‏20م و أقل من او تساوي‎ ٠ ‏عند درجة حرارة أكبر من‎ ‏يجعل هذا التمثيل الخاص من الممكن ان تزال بشكل اكثر سرعة و بشكل كامل اكثر‎ ‏الشوائب الاخري. على اية حال يتطلب هذا دقة التحكم بدرجة الحرارة حيث‎ coke ‏الكوك‎ aad ‏ل‎ ‏م.‎ 28 ٠ ‏تتجاوز بعد ذلك و بشكل موضعي‎ ٠ ‏يمكن التحكم بدرجة حرارة الحفاز بالطريقة المعروفة في حد ذاتهاء على سبيل المثال عن‎ ‏طريق المزدوجات الحرارية الموضوعة بشكل ملاثم في جسم العامل المساعد.‎ ‏على سبيل المثال عن طريق تيار‎ coxygen ‏تجري الخطوة الأولى في وجود الاوكسجين‎ ‏يمكن ان يحتوي هذا الغاز فوع على سبيل‎ oxygen ‏المحتوي على الاوكسجين‎ gas ‏من الغاز‎ ‏الاضافي او مع الغاز‎ oxygen ‏مع الاوكسجين‎ mixture ‏المثال على الهواء؛ النقي او المخلوط‎ ve ‏بالهواء . أيضاً يمكن ان‎ oxygen ‏حيث انها تزيد او تقلل محتوي الاوكسجين‎ inert gas ‏الخامل‎ ‎inert gas ‏و الغاز الخامل‎ oxygen ‏من الاوكسجين‎ mixture ‏على مخلوط‎ gas ‏يحتوي هذا الغاز‎ ‏الاخري متضمنة الاوكسجين‎ gas mixtures ‏او من المخاليط الغازية‎ nitrogen ‏النتروجين‎ Jie .oxygen ‏حيث يكون افضل تحكم‎ cas ‏لغاز‎ oxygen ‏من الافضل التحكم بمحتوي الاوكسجين‎ ve ‏بدرجة حرارة الاحتراق . يمكن ان يكون هذا المحتوي ثابت او من الناحية الأخرى يمكن ان يتغير‎ . ‏خلال الفترة الزمنية اثناء الخطوة الاولي‎
Ye. . ‏ايضا يتحكم بمعدل تدفق الغاز حيث يتحكم بالاحتراق‎ ‏يمكن ان تتضمن الخطوة الاولي عدة صور منفذة عند درجات حرارة مختلفة و / او في‎ oxygen ‏وجود كميات متتوعة من الاوكسجين‎ ‏تعتمد الفترة الاولي لهذه الخطوة الاولي عموما على كمية الحفاز لكي تعالج» على‎ ‏الموجودة عند سطحها و على ظروف عملية‎ coke ‏الكوك‎ and ‏التركيب الاخيرء على كمية‎ ٠ ‏تقلل هذه الفترة عندما تزيد درجة الحرارة.‎ (oxygen ‏التشغيل (درجة الحرارة؛ محتوي الاوكسجين‎ . ‏ساعات‎ ٠١ - oY ‏ساعة؛ و من الافضل ما بين‎ Yeo -- ١,١ ‏انها تكون عموما ما بين‎ ‏التي اثناءها ترسب المادة المضافة‎ Aull ‏تتضمن العملية طبقا إلى الاختراع الخطوة‎ surface catalyst ‏عند سطح الحفاز‎ ١ ‏واحدة او اكثر للصيغة‎ ‏طبقا لمثال مفضلء فإن المادة المضافة أو الموادالمضافة وفقا للصيغة 1 تشمل فقط ذرة‎ 1 . ‏واحدة‎ sulphur atom ‏كبريت‎ ‏أو مجموعة‎ hydrogen atom ‏تدل عن ذرة هيدروجين‎ R1 ‏بتفضيل» في الصيغة 1 فإن‎ ‏خطية أو‎ «branched hydrocarbon group comprising ‏هيدروكربون مشبعة أو غير مشبعة‎ carbon ‏ذرة كريون‎ 4-١ ‏وبتفضيل من‎ carbon atoms ‏ذرة كربون‎ /-١ ‏متفرعة مشتملة على‎ .atoms ٠ hydrocarbon group ‏تدل عن مجموعة هيدروكربون مشبعة‎ Ry ‏بتفضيل ثانية؛ فإن‎ ‏تشمل من 4-1 ذرةٍ كربون‎ IS ‏أو غير مشبعة؛ خطية أو متفرعة؛ ثنائية‎ comprising ‏يمكن أن تستبدل بواسطة‎ carbon atoms ‏ذرة كربون‎ 4-١ ‏«دطته» وبتفضيل من‎ atoms ‏أو 20187 بحيث أن و 18 تعبران‎ -NHR -NH2 »-01 » OH ‏واحد أو أكثر من مجموعة‎ ‏أو 7 ذرة كربون‎ ١ ‏وبتفضيل‎ carbon atoms ‏عن مجموعات ألكيل تشمل من ١-؛ ذرة كربون‎ Ye .carbon atoms
YyYie
١ ‏تدل .عن مجموعة هيدروكربون مشبعة أو غير مشبعة‎ Ry ‏وبتفضيل_ثانية؛ فإن‎ ‏ذرة كربون‎ AV Ge ‏خطية أو متفرعة تشمل‎ (branched hydrocarbon group comprising .carbon atoms ‏ذرة كربون‎ £=Y (pe ‏وبتفضيل‎ carbon atoms ‏طبقا لمثال مفضل؛ في الصيغة 1 :فإن‎ ١ ‏تشمل‎ alkyl groups ‏أو مجموعة ألكيل‎ hydrogen atom ‏عن ذرة هيدروجين‎ JSR) - 5 hydrogen ‏تدل عن ذرة هيدروجين‎ Ry ‏08:500»وبتفضيل» فإن‎ atoms ‏أو ذرة كربون‎ ‏؛‎ atom carbon atoms ‏ذرة كربون‎ 8-١ ‏تشمل من‎ alkyl groups ‏عن مجموعة ألكيل‎ JWR, - ‏التي يمكن أن تستبدل بواسطة واحد أو أكثر من مجموعة 011- ؛‎ carbon atoms ‏أو 7 ذرة كربون‎ ١ ‏تشمل‎ alkyl groups ‏عن مجموعة ألكيل‎ JU ‏يع‎ - Ve .methyl group ‏وبتفضيل فإن ,1 تدل عن مجموعة ميثيل‎ -١؟ ‏عن‎ ple ] ‏للصيغة‎ Wy ‏للمثال المفضل للاختراع؛» فإن المادة المضافة‎ Wk ‏الذي‎ «2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid ‏هيدروكسي- ؛ -ميثيل حمض ثيوبيوتثانويك‎ ‏تدل عن‎ R, chydrogen atom ‏تدل عن ذرة هيدروجين‎ Ry «I ‏يمكن أن يكون في الصيغة‎ .methyl group Jie ‏و يث تدل عن مجموعة‎ CHOH-CHp-CHp- ‏مجموعة‎ ٠ ‏هذا المتال يعتبر مميزا بصفة خاصة حيث أن المادة المضافة يسهل تحضيرها ورخيصة؛‎ ‏يمكن أن‎ sly amino acid methionine ‏حيث أن هذا يمتل مركب ممائل لحمض أمينومثيونين‎ . ‏يحضر عن طريق مسالك مشابهة‎ ‏عند سطح الحفاز باحضار الحفاز بالاتصال مع‎ ١ ‏تترسب المادة المضافة وفقاً للصيغة‎ ‏هذه المادة المضافة. انه من الممكن ان تستمر بطرق متعددة؛ على سبيل المثال باحضار‎ © ‏وجه الخصوص في الشكل السائل او الغازي‎ Je) ‏الحفاز بالاتصال مع المادة المضافة النقية‎ ‏او مع التركيب المتضمن المادة المضافة في المائع الحامل الذي يمكن ان يكون عبارة عن‎ (gas
VY
١ ‏من الافضلء تترسب المادة المضافة لصيغة‎ Jaa ‏او الحرج‎ gaseous ‏سائل؛ غازي‎ carrier ‏باحضار الحفاز بالاتصال مع المحلول او المعلق لمادة المضافة في السائل الحامل‎ liquid ‏هكذا و بالتالي؛ من الافضل على وجه الخصوص, يلقح الحفاز باستخدام المحلول او ناشر‎ organic ‏و / او العضوي المناسب‎ appropriate aqueous ‏المادة المضافة في السائل المائي‎ oo liquid ‏طبقا إلى التمثيل المفيد على وجه الخصوص لاختراع؛ تترسب المادة المضافة او المواد‎ ( ‏على الحفاز بالتشريب مع محلول مائي واحد او اكثر لهذه المادة المضافة‎ ١ ‏المضافة لصيغة‎ . ) ‏المواد المضافة‎ ‏من الافضل؛ لا يتضمن المحلول المائي المستعمل المذيب التساهمي العضوي. إ:‎ ١ ‏اخرء باستخدام محلول ذو حجم اقل من او يساوي‎ ine) ‏انه يمكن يستمر بتشريب الحفاز‎ ‏الحجم المسامي لعامل المساعد)؛ بتشريب الحفاز في وجود زيادة من المحلول او بغمس الحفاز‎ ‏في الزائد من المحلول.‎ ‏يمكن ان يكون هذا الاحضار لعامل المساعد في الاتصال مع المادة المضافة اني او‎ ‏ساعة. من الافضل؛ ان يتأخر هذا الاتصال بالعملية ساعتين تقريباء‎ ٠١ ‏يمكن ان تتأخر حتي‎ ٠ ‏عند ضغط يتراوح من الضغط الجوي‎ gad ‏و من الافضل ساعة تقريبا. انه يمكن ان‎ atmospheric ‏من © بارء و من الافضل عند الضغط الجوي‎ atmospheric pressure .pressure ‏في حالة ان يتبقي مذيب؛ انه يزال بشكل لاحق؛ على سبيل المثال بالتسخين؛ حيث انها‎ ‏تسبب تبخيره او بواسطة امتصاصه او بواسطة تجفيفه باستخدام التيار الغازي 88860015؛ بشكل‎ YX: ‏يجب ان يجري ازالة المذيب الباقي في حالة اذا‎ la ‏اختياري في وجود التسخين . في اي‎
AA
VY
‏او جزئيا بشكل كبير على الاقل؛ من المادة المضافة المترسبة عند‎ WS ‏ناسبء حيث تبقي‎ . ‏و لكي تمنع المادة المضافة من التحلل‎ surface catalyst ‏سطح الحفاز‎ ‏اجراء خطوة نضج العامل المساعد؛ قبل او بعد ازالة المذيب‎ Load ‏انه من المحتمل‎ م7٠٠١ ‏الزائد. على درجة حرارة الغرفة او في وجود التسخين اللطيف؛ اتي يمكن ان تتراوح حتي‎ ‏ساعة و من‎ ٠٠١ - 0,١ ‏يمكن ان تجري عملية النضج هذه لفترة من الوقت تتراوح من‎ . ‏ساعة‎ ٠١ - ١ ‏ساعة و الاكثر تفضيلا من‎ Ye - ١,7 ‏الافضل‎ ‏عموماء يجب ان تجري الخطوة الثانية تحت الظروف التي تجعل من الممكن ترسيبه؛‎ ‏عند كمية كافية من المادة المضافة لصيغة ١؛ حيث‎ surface catalyst ‏عند سطح الحفاز‎ . ‏يتحصل على المستوي الكافي من النشاط‎ ٠ ‏بتفضيل»؛ في نهاية الخطوة الثانية؛ فإن الكمية الكلية من المادة (المواد) المضافة وفقا‎ ‏تعبرعن نسبة الكمية المولارية من المادة‎ surface catalyst ‏للصيغة 1 المترسبة عندسطح الحفاز‎
TA ‏المواد) المضافة وفقا للصيغة 1 إلى الكمية المولارية الكلية من الفلزات من المجموعات‎ ( ‏ب؛ تساوي على الأقل 01 مول من المادة (المواد) المضافة لكل مول من الفلزات من‎ ‏مول من‎ ٠١و‎ ٠,١٠ ‏فإن هذه الكمية تتراوح بين‎ (dually . ‏ب‎ ١و‎ A ‏المجموعات‎ ١ ٠,06 ‏و7ب؛ وبتفضيل أكبر بين‎ A ‏المادة(المواد) المضافة لكل مول من الفلزات من المجموعات‎ ‏و 1,9 مول.‎ ١١ ‏مول وبتفضيل أكبر بين‎ © ؛١ ‏أثناء الخطوة الثانية انه المحتمل ان يترسب بالاضافة إلى المواد المضافة لصيغة‎ ‏او الغير عضوية اضافية واحدة او اكثر؛ اما بشكل‎ organic additives ‏المادة المضافة العضوية‎ ‏او قبل و / او بعد ترسيب المواد المضافة لصيغة‎ ١ ‏منزامن مع ترسيب المواد المضافة لصيغة‎ V4 ‏حيث يجب ان يجري الترسيب الاضافي على اية حال في ظروف بحيث انها لا تؤذي‎ . ١ . ‏او نشاطها‎ ١ ‏ترسيب المادة المضافة للصيغة‎
ع يمكن ‎of‏ تتضمن عملية ‎sel‏ الانشاء ‎Gk‏ إلى الاختراع بالاضافة إلى الخطوتين السابقتين الموصوفين فوق بشكل اختياري خطوة اضافية واحد او اكثر المنفذة قبل و / او بعد الخطوات الاولي و الثانية سابقة الذكر او أيضاً المقحمة ما بين تلك الخطوتين . هكذا و بالتالي يمكن ان تتضمن العملية طبقا إلى الاختراع بشكل ‎ade‏ قبل الخطوة د الاولي سابقة الذكرء خطوة ازالة الشوائب الحرة و المركبات الهيدروكربونية ‎hydrocarbons‏ ‏10 الموجودة في الحفاز . يمكن اجراء هذه الخطوة بغسيل الحفاز . حيث يمكن أجزاء عملية الغسيل هذه باستخدام المذيب المناسب ‎Jie‏ على سبيل المثال الطولوين ‎ctoluene‏ الزيلينات 9108 الاسيتون ‎acetone‏ او اي مذيب مناسب ‎.appropriate solvent Jal‏ ‎١‏ يمكن اجراء هذه الخطوة ‎Lad‏ بشكل مفيد ‎AL‏ باستخدام تيار من الغاز ‎gas‏ على سبيل المثال الهواء؛ البخار؛ ثاني اوكسيد الكربون ‎dioxide carbon‏ او غاز خامل مثل النتروجين ‎nitrogen‏ عند درجة حرارة على سبيل المثال ما بين ‎a gov — ٠٠١‏ . ‎Lind‏ يمكن ان تتضمن العملية طبقا إلى الاختراع بعد الخطوة الثانية سابقة الذكرء خطوة تجفيف العامل المساعد؛ المنفذة عند درجة حرارة تتراوح من ‎Av‏ — 7860 م؛ في الهواء ‎٠‏ المفتوح او في وجود تيار غازي ‎gas stream‏ من الهواء؛ من الغاز الخامل ‎Jie inert gas‏ النتروجين ‎nitrogen‏ او اي غاز مناسب اخر ‎.appropriate gas‏ ايضا يمكن ان تتضمن العملية طبقاً إلى الاختراع بشكل اختياري بعد الخطوة ‎All‏ ‏سابقة الذكرء خطوة تكليس ‎calcinations‏ الحفاز التي يمكن ‎bE‏ عند درجة ‎Bla‏ تتراوح من ‎Tos‏ = 0 #ثم» في الهواء المفتوح او في وجود تيار غازي ‎gas stream‏ من الهواء؛ من الغاز ‎Yo‏ الخامل ‎inert gas‏ مثل النتروجين ‎nitrogen‏ او اي غاز مناسب اخر ‎.appropriate gas‏ عندما تشمل العملية وفقا للاختراع الحالي بالفعل على خطوة تجفيف العامل المساعد؛ فإن خطوة الكلسنة عندما (عند تواجد واحدة) ومن ثم تتم بعد خطوة التجفيف.
Vo pall) ‏أي خطوة للكبرتة‎ dds ‏بتفضيل» في نهاية العملية وفقا للاختراع‎ surface ‏المتواجد في سطح الحفاز‎ sulphur ‏التقليدية؛ فإن الكمية من الكبريت‎ (sulphurization ‏حتى75 من الوزن؛ في تناسب مع‎ ١ ‏من الوزن؛ وبتفضيل من‎ AAs 4,0 ‏تتراوح من‎ catalyst ‏المتواجدة في‎ sulphur ‏فإن الكمية من الكبريت‎ ST ‏الوزن الكلي للعامل المساعد . وبتفضيل‎ ‏من الوزن؛ في تناسب مع الوزن الكلي‎ IY ‏تتراوح من "حتى‎ surface catalyst ‏سطح الحفاز‎ © . ‏للعامل المساعد‎ ‏في نهاية العملية طبقا للاختراعمباشرة قبل إستعمال الحفاز المعاد تدويره؛ فمن المميز‎ ‏إجراء كبرتة تقليدية نهائية عن طريق جلب الحفاز في إتصال مع واحد أو أكثرمن عامل كبرتة.‎ ‏هذه الكبرتة يمكن أن تستهل أوتصاحب مع التنشيط في وجود الهيدروجين 60ع11570:08.‎
‎y‏ عوامل الكبرتة المناظرة عبارة عن مركبات تقليدية مختارة؛ ‎ie‏ من سلفيد (كبريتيد) الهيدروجين ‎chydrogen sulphide‏ الكبريت العنصري ‎«CS; celemental sulphur‏ مركبات كبريت عضوية ‎Jecorganic sulphur compounds‏ سبيل المثال مركابتانات ‎amercaptans‏ سلفيدات ‎sulphides‏ سلفيدات ثنائية ‎disulphides‏ أوسلفيدات متعددة ‎«polysulphides‏ أو نواتج هيدروكربونية طبيعياً ‎hydrocarbon fraction naturally‏ تشمل مركبات الكبريت ‎Ss‏ الغنية
‎-comprising sulphur compounds ‏بمركبات الكبريت‎ ٠
‏على أية حال طبقا للاختراع ‎(Jal‏ فإن الفترة الزمنية/أو شدة الكبرتة يمكن أن تقل ‎lad‏ بالمقارنة مع العمليات وفقا للمجال السابق؛ حيث أن الحفاز يتوفر في صورة مسبقة الكبرتة. هذا ينتج توفيرفي الوقت وتوفير في عوامل الكبرتة؛ التي تمثل الجزء الكتلي ومركبات
‏. عندما يتم إستعمال ‎dled lal‏ إنشاءه ‏ في العملية ‎dalled‏ المخزون الهيدروكربوني ‎hydrocarbon feedstock‏ المشتمل على مركبات الكبريت ‎comprising sulphur‏ ‎Lead compounds‏ من الممكن إجراء خطوة تنشيط الحفاز مباشرة مع المخزون بدون إضافة
Vi ‏المتواجد في المخزون لإتمام‎ sulphur ‏فقط على الكبريت‎ alae Vdd cups ‏مركبات‎ ‎. ‏كبرتة الحفاز بكيمياءالتجسيم الضرورية. هذا يشكل مثال مميز بنحو خاص للاختراع‎ ‏يمكن ان تنفذ العملية طبقا إلى الاختراع الحالي في نفس موقعهاء بمعني اخر بشكل‎ . ‏مباشر في الوحدة التي يستعمل فيها الحفاز‎
° طبقا إلى التمثيل المفضل؛ انه تجري في الموقع الخارجي؛ بمعني اخر بعد تفريغ الحفاز
من الوحدة .
يمكن ان تجري العملية طبقا إلى الاختراع الحالي ايضا بشكل جزئي في موقعها الاصلي و بشكل جزئي في موقع خارجي .
تجعل العملية طبقاً إلى الاختراع الحالي من الممكن ‎sale)‏ انشاء اي الحفاز المستهلك hydroconversion تانوبركورديهل ‏و/او_التحويل المائي‎ hydrotreating ‏المعالجة المائية‎ ٠
-petrochemistry fields ‏في حقول التكرير و الكيمياء البترولية‎ hydrocarbns
تكون هذه عبارة عن المحفزات متضمنة معدن ‎metal‏ واحد على الاقل من المجموعة ‎A‏ ‏لجدول الدوري لعناصر مثل الكوبلت ‎ccobalt‏ النيكل ‎nickel‏ الحديد دون البلاتتيوم ‎platinum‏ ‏او البلاديوم ‎palladium‏ في مزيج مع معدن ‎metal‏ واحد على الاقل من المجموعة ‎Jie OT‏
.chromium ‏او الكروم‎ tungsten ‏التنجستن‎ molybdenum ‏على سبيل المثال الموليبيدنيوم‎ ٠ 7٠١ - 0,١ ‏من المجموعة + ما بين‎ metals ‏او المعادن‎ metal ‏عموما يكون محتوي المعدن‎ ‏او‎ metal ‏بالوزن. فيما يتعلق بالوزن الكلي من العامل المساعد؛ يكون عموما محتوي المعدن‎ ‏بالوزن؛ فيما يتعلق بالوزن الكلي لعامل‎ 270 - ١ ‏من المجموعة +7 ب ما بين‎ metals ‏المعادن‎ ‎. ‏المساعد‎
7 تترسب هذه المعادن ‎metals‏ على المادة الداعمة ‎support‏ المعتمدة بصفة اساسية على اوكسيد غير عضوي مقاوم ‎refractory inorganic oxides‏ واحد او ‎Jie SSI‏ على وجه الخصوص اوكسيد الالمونيوم ‎caluminas‏ اوكسيد السليكا ‎esilicas‏ اوكسيد السليكا ‎au lfsilicas‏
VY czitconias ‏اوكسيد الزوركونيوم‎ zeolites ‏اوكسيد ._ الزيوليت‎ caluminas ‏الالمونيوم‎ ‏من هذه الاكاسيد‎ mixtures ‏و مخاليط‎ boron oxides ‏او البورون‎ titanium ‏اكاسيد التيتانيوم‎ .oxides ‏تكون على وجه الخصوص العملية طبقا إلى الاختراع مناسبة لاعادة انشاء المحفزات‎ ‏مترسبة على المواد الداعمة‎ NiCoMo ¢ NiW «(NiMo «CoMo ‏متضمنة مزائج معدنية من‎ © .alumina ‏المعتمدة بصفة اساسية على اوكسيد الالومينا‎ 71 ‏قد تتضمن المحفزات المستهلكة او قد توجد في حالة جديدة او كنتيجة لاعادة التدوير‎ organic additives ‏المواد المضافة العضوية‎ Jie ‏السابق؛ المادة المضافة واحدة او اكثر‎ ‏«0100ط؛ او مركبات‎ compounds ‏مركبات البورون‎ chlogen compounds ‏مركبات الهالوجين‎ . .phosphorus compounds ‏الفوسفوروز‎ ٠ ‏تزود عموما المحفزات المشتركة في العملية طبقا إلى الاختراع في شكل جزيئيات‎ ‏او المواد الباثقة. انه تبدي سطح‎ eB) ‏جزيئيات اسطوانية اكثر او‎ (lS ‏صلبة صغيرة» مثل‎ ‏و 700 عم / جم؛ و حجم الثقوب‎ ٠٠١ ‏عموما ما بين‎ (BET ‏محدد؛ مقاس بواسطة طريقة‎ ‏مل / جم و‎ ١ = ٠,75 ‏المتراوح من‎ nitrogen adsorption ‏المحدد بواسطة ادمصاص النتروجين‎ ‏و المتراوح من‎ nitrogen adsorption ‏متوسط قطر الثقب و المحدد بواسطة ادمصاص النتروجين‎ ١ . ‏تانوميتر‎ Ye = ‏ايضا يختص الاختراع الحالي بالعوامل المساعدة المعاد انشاءها المتحصل عليه عن‎ ‏طريق العملية الموصوفة سابقا . تبدي هذه المحفزات الفائدة الاضافية لارتفاع الغير معطي‎ ‏لانطلاقات اول اوكسيد الكربون؛ على وجه الخصوص اثناء تخزينها قبل الاستخدام.‎ ‏واحدة‎ ١ ‏المضافة لصيغة‎ sald) ‏البحث النهائية لاختراع الحالي عبارة عن استخدام‎ sale ‏تكون‎ Ye ‏واحد على‎ metal ‏على الاقل كما هو موصوف سابقا لكي تزيد نشاط الحفاز متضمنة معدن‎
AA
YA
‏واحد على الاقل من المجموعة + اب التي تترسب‎ metal ‏و معدن‎ A ‏الاقل من المجموعة‎ refractory oxide ‏للاوكسيد المقاوم‎ support ‏على المادة الداعمة‎ ‏يمكن ان يكون هذا الحفاز عبارة عن الحفاز الجديد او الحفاز المستهلك الذي تم اعادة‎ .coke ‏انشاءه قبل الان بواسطة الازالة الجزيئية على الاقل لفحم الكوك‎ . ‏تذكر الامثلة التي تلي ذلك بشكل نقي عن طريق توضيح الاختراع الحالي‎ ° ‏الامثلة‎ ‎١ ‏مثال رقم‎ ‏بالوزن‎ 77,١ ‏تم اجراء هذا المثال بدءا من الحفاز التجاري المستهلك المتضمن على‎ 7١2,9 ‏و‎ carbon ‏بالوزن من الكربون‎ 717,4 (CoO ‏من و0400» و 74:7 بالوزن‎ : sulphur ‏بالوزن من الكبريت‎ ٠ ‏ض‎ ‎Sha ‏تم تعريض جزء من هذا الحفاز المستهلك إلى المعالجة الحرارية عند درجة‎ . ١7 ‏م في الهواء لفترة زمنية ساعتين؛ للحصول على الحفاز المعالج‎ ‏جم (الوزن الجاف المكافيء) للعامل‎ ٠٠١ ‏يحتوي هذا الاجراء على وضع‎ ٠٠١ ‏اللافع المسخن سابقا إلى‎ oven ‏المساعد في © بوتقة زجاجية ؛ بالادخال لاحقا إلى الفرن‎ ‏درجة مئوية بالبقاء عند درجة الحرارة هذه لمدة ساعة؛ في احضار الفرن 0780 إلى 5060 درجة‎ ٠ . ‏مئوية و بالبقاء عند درجة الحرارة هذه لمدة ساعتين‎ ‏تم تعريض الجزء المماثل لنفس الحفاز المستهلك هذا إلى المعالجة الحرارية طبقا إلى‎ ileal) ‏درجة مئوية لفترة زمنية ساعتين لمرحلة الثابتة‎ OY + ‏نفس الاجراء و لكن مع درجة حرارة‎
CYT ‏لكي يتحصل على الحفاز المعالج‎ -: ‏الجدول التالي‎ BAYT ‏و‎ ١17 ‏تظهر صفات المحفزات‎ |» ‏ااا‎
لل ا”للالالدادل “©ااا[ظآظ محتوي الكبريت ‎sulphur‏ ( 7 بالوزن ) ,0 لد تم تشريب ‎٠٠١‏ جم من الحفاز 17 لكي يشبع الحجم المسامي مع المحلول المحتوي على ‎٠١‏ جم من متعدد ايثيلين جليكول ‎)٠٠١ PEG) ٠٠١ polyethylene glycols‏ و ‎YY‏ جم من الماء مزال معادنة ‎.demineralized water‏ بعد التشريب؛ تم تعريض العينة إلى خطوة النضوج عند درجة الحرارة ٠7م ‎Asad‏ ‏© ساعات و من ثم تجفيفها في جو النتروجين ‎nigtrogen‏ في الفرن ‎oven‏ عند ‎٠60‏ 5 لكي يتحصل على الحفاز المعاد انشاءه المقارن ‎١/8‏ . تم تشريب ‎٠٠١‏ جم من الحفاز ‎١7‏ لكي يشبع الحجم المسامي مع المحلول المؤلف من 4,7٠١جرام_‏ من محلول تجاري ‎oe IAA‏ الوزن من "-هيدروكسي-؛ -حمض. ‎die‏ ‏ثيوبيوتانويك ‎2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ (أي؛ ‎٠8‏ جم من 7١-هيدروكسي-؛-‏ ‎٠‏ حمض ميثيل ثيوبيوتانويك) ‎2-hydroxy-4-methyliobutanoic acid‏ و ‎YT‏ جم من ماء غير معدني ‎-demineralised water‏ بعد التشريب؛ تم تعريض العينة إلى خطوة النضوج عند درجة الحرارة ٠7م‏ لمدة 8 ساعات و من ثم تجفيفها في جو النتروجين 0100880 في الفرن ‎oven‏ عند ‎a VE‏ لكي يتحصل على الحفاز المعاد انشاءه طبقا إلى الاختراع ‎YA‏ .هذا الحفاز يشمل 74,7 من الوزن ‎٠١‏ كربون «وط:8» و 7,7 من الوزن كبريت ‎sulphur‏ ‏تم تشريب ‎٠٠١‏ جم من الحفاز ‎YT‏ لكي يشبع الحجم المسامي مع المحلول المؤلف من 4,7٠١جرام_‏ من محلول تجاري 7808 _من_الوزن من "7-هيدروكسي-؛ -حمض._ ‎die‏ ‏ثيوبيوتانويك ‎2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ (أي؛ ‎١8‏ جم من 7-هيدروكسي-؛- حمض ميثيل ثيوبيوتاتويك ‎(2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ و ”جم من ماء غير ‎Ye‏ معدني . ‎AA‏
Ye
Asad JV shall ‏بعد التشريب»؛ تم تعريض العينة إلى خطوة النضوج عند درجة‎ ‏لكي يتحصل‎ 5 VE. ‏عند‎ oven ‏في الفرن‎ nitrogen ‏ساعات و من ثم تجفيفها في جو النتروجين‎ ‏.هذا الحفاز يحتوي على 74,4 من الوزن‎ YA ‏على الحفاز المعاد انشاءه طبقا إلى الاختراع‎ sulphur ‏و 77,4 من الوزن كبريت‎ carbon ‏كربون‎ ‏في العملية‎ TA LAVA 5 VT ‏بعد ذلك تم مقارنة نشاطات المحفزات 117 و‎ ‏و‎ hydrocarbons ‏للهيدروكربونات‎ hydrodesulphurization ‏المائية لازالة الكبريت‎ . ‏على ان يلحق المخطط الموصوف بأسفل‎ ‏مندفع بشكل‎ run gas oil ‏يكون مخزون التغذية عبارة عن نفط غازي‎ -: ‏مستقيم الذي يبدي الصفات التالية‎ . ‏مل‎ ٠١ ‏كان حجم الحفاز المستعمل لاختبار‎ die ‏لكل‎ ٠ ‏المناسبة؛ تم تنشيط‎ hydrodesulphurization ‏قبل اختبار العملية المائية لازالة الكبريت‎ ‏كل عينة الحفاز بواسطة عملية الكبرتة بعد فترة ابتلال لمدة ؟ ساعات في درجة الحرارة المحيطة‎ ‏باستخدام ثنائي ميثبل ثنائي كبريتيد‎ sulphur ‏مع النفط الغازي مع 77,50 بالوزن من الكبريت‎ ‏مع نسبة‎ Rela 7 )1157( ‏تم اجراء عملية الكبرتة مع سرعة المدة كل ساعة‎ .(DMDS) ‏(ط / 1) و الضغط الكلي ؟‎ )51 / ( Yeo = ‏النفط الغازي المضاف‎ / hydrogen ‏هيدروجين‎ Ve ‏بار) . تم انجاز ميل درجة الحرارة الاول من درجة الحرارة المحيطة إلى‎ TY) ‏ميجابسكال‎ ‏75”م. تم انجاز ميل‎ ٠ ‏ساعات عند‎ A ‏م مع ميل ١7”"م/ساعة؛ ملحقة بالصورة الثابتة من‎ YOu ‏درجة مئوية / ساعة؛‎ ٠١ ‏إلى ١٠77م بشكل لاحق مع ميل‎ a You ‏درجة الحرارة الثاني من‎ . م77٠١ ‏ملحقة بالصورة الثابتة © ساعة عند‎ 68-4
من ثم تم حقن مخزون التغذية المختبر لكي يبداء الاختبار. كانت ظروف الاختبار كالتالي:- الضغط © ميجا بسكال؛ نسبة الهيدروجين ‎hydrogen‏ /النفط الغازي ‎Fo += gas oil‏ سرعة المدة كل ساعة ‎Cael Y=‏ درجة الحرارة من 3450 - 56م . 8 تم قياس محتوي الكبريت ‎sulphur‏ لمخزون التغذية عند مخرج الوحدة باستخدام المحلل المتألق بالاشعة فوق بنفسجية ‎UV fluorescence analyser‏ تم حساب الثوابت الظاهرة لتفاعل ازالة الكبريت ‎desulphurization‏ طبقا إلى الصيغة التالية 11:-
K,= Ls - oe] *HSV (El) a-1,AS8 Se حيث أن ,16 = ثابت التفاعل الثابت ‎«a ye‏ = ترتيب التفاعل ) المعتبر ا لمساوي إلى ‎٠,١‏ ( = محتوي الكبريت ‎sulphur‏ للمتدفقات ,5 = محتوي الكبريت ‎sulphur‏ لمخزون التغذية ‎HSV‏ = سرعة المدة كل ساعة (السرعةالحيزيةاللحظية) لمخزون التغذية السائل ‏تم تقدير كفاءة كل عينة فيما يتعلق بالعامل المساعد المرجعي . لهذاء تم حساب نشاط الحجم ‎١٠‏ _ النسبي ‎(RVA)‏ طبقا إلى الصيغة التالية ‎YE‏ :- ‎(E2) RVA= i LEE) x 100 ‏تم تخصيص قيمة ‎Ky‏ المساوية ‎٠٠١‏ لعامل المساعد المعالج ‎VT‏ كمرجع . ‏تجمع النتائج المتحصل عليها في الجدول التالي := ‏العامل المساعد درجة حرارة | المادة المضافة | ‎RVA‏ ‏المعاملة الحرارية )7(
YY
العامل المساعد المعالج ‎SEAR T2‏ ا ‎٠‏ 1Y4 ٠٠١ - 6 a fee ‏العامل المساعد المعاد انشاءه‎
VA ‏لمقارنة‎ العامل المساعد المعاد ‎alll‏ 58م 7-هيدروكسي-؛- | ‎VEY‏ طبقا إلى الاختراع ‎YA‏ حمض ميثيل ثيوبيوتانويك العامل المساعد المعاد انشاءة ١7م‏ 7-هيدروكسي-؛- | ‎yoo‏ ‏طبقا إلى الاختراع ‎ae FA‏ مبثيل ثيوبيوتانويك تعرض النتائج التي تظهر في الجدول السابق بان العوامل المساعد ‎YA‏ و ‎(FA‏ المعاد انشاءها عن طريق العملية طبقا إلى الاختراع؛ تكون اكثر تنشيطا من المحفزات ‎١1‏ و ‎YT‏ و من الحفاز المعاد انشاءه المقارن م١‏ . مثال رقم ؟ العوامل المساعدة المعاد إنشاءها ‎Ad‏ و ‎AS‏ طبقا للاختراع تحضر بطريقة مناظرة ولكن مع كمية ‎Angie‏ من المادةالمضافة (7-هيدروكسي-؛ -حمض._ ميثيل ثيوبيوتانويك) -2 ‎hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ المستعملة أثناء الخطوة الثانية؛ بحيث تزيد من نسبة ‏الكبريت ‎sulphur‏ في الحفاز المعاد إنشائه (الكبرتة الأولية) . ‏تم تشريب ‎٠٠١‏ جم من الحفاز ‎١1‏ لكي يشبع الحجم المسامي مع المحلول المؤلف ‎٠‏ من ‎YALE‏ جرام من محلول تجاري ‎LAA‏ من الوزن من 7-هيدروكسي-؛ -حمض. ميثيل ‏ثيوبيوتانويك ‎2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ (أي؛ ‎VO‏ جم من ؟-هيدروكسي-؛- ‏حمض ميثيل ثيوبيوتانويك) ‎2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ و ‎YE,0‏ جم من ‎ele‏ غير ‎-demineralized water ‏معدني‎
YY
Asad م7١ ‏بعد التشريب»؛ تم تعريض العينة إلى خطوة النضوج عند درجة الحرارة‎ ‏م لكي يتحصل‎ ٠660 ‏عند‎ oven ‏في الفرن‎ nitrogen ‏ساعات و من ثم تجفيفها في جو النتروجين‎ ‏.هذاالعامل المساعد يشمل 78,7 من الوزن‎ A4 ‏إلى الاختراع‎ Gada ‏علي الحفاز المعاد انشاءه‎ sulphur ‏الوزن كبريت‎ el 4,7 ‏و‎ carbon ‏كربون‎ ‏لكي يشبع الحجم المسامي مع المحلول المؤلف‎ YT ‏جم من الحفاز‎ ٠٠١ ‏تم تشريب‎ ° ‏من ؟"-هيدروكسي-؛ -حمض ميثيل‎ sll oe 7808 ‏من 8,4/؟جرام_ من محلول تجاري‎ ‏جم من ؟-هيدروكسي-؛-‎ YO ‏(أي؛‎ 2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid ‏ثيوبيوتاتويك‎ ‏جم من ماء‎ YEO ‏و‎ (2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid ‏حمض ميثيل ثيوبيوتانويك‎ -demineralised water ‏غيرمعدني‎ ‎Asad ‏بعد التشريب؛ تم تعريض العينة إلى خطوة النضوج عند درجة الحرارة 76م‎ ١ ‏م لكي يتحصل‎ VE. ‏عند‎ oven ‏في الفرن‎ nitrogen ‏ساعات و من ثم تجفيفها في جو النتروجين‎ ‏من الوزن‎ IA Glo ‏.هذا الحفاز يحتوي‎ AS ‏علي الحفاز المعاد انشاءه طبقا إلى الاختراع‎ sulphur ‏و 76,0 من الوزن كبريت‎ carbon ‏كربون‎ ‏في العملية المائية لازالة‎ AS ‏بعد ذلك تم مقارنة نشاطات المحفزات | 4هو‎ ‏للهيدروكربونات 110708058 »بروتوكول‎ hydrodesulphurization ‏الكبريت‎ ٠ ‏مناظر لماوصف في المثال رقم١ السابق؛ بإستثناء المعالجة للتنشيط‎ protocol ١ ‏الكبرتةءالتي يتم إجراؤها مع نفس الزيت الغازي كما في مثال رقم‎ Gob ‏عن‎ ‏كما للاختبارء فإن طريقة الكبرتة تظل مناظرة‎ .DMDS ‏ولكن لن تضاف مع‎ ‏تقريبا لما في المثال رقم٠.وأيضا في إختبار إزالة الكبريت المائية‎ . ‏ذاتها‎ hydrodesulphurization 0 ٠٠ ‏النتائج المحصلةتضاهى في الجدول التالي.‎
ص العامل المساعد المعاد انشاءه) 08م 7-هيدروكسي- ‎WA‏ ‏لمقارنة ‎Ad‏ ؛-حمض . ميثيل ثيوبيوتانويك العامل المساعد المعاد انشاءه | ‎5١‏ #درجة ‎Augie‏ 7-هيدروكسي- ‎Vo.‏ ‏طبقا إلى الاختراع ‎AS‏ ؛؟-حمض . ميثيل ثيوبيوتانويك النتائج التي تظهر في الجدول السابق تبين أن المحفزات 4م و 5م,المعاد إنشاءها ‎dell‏ وفقا للاختراع أثناء إستعمال ‏ كمية أكبر من 7-هيدروكسي-؛-حمض_ ميثيل ثيوبيوتانويك ‎«2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid‏ تبدي نشاط يمكن مقارنته مع المحفزات 2ه 5 ‎A3‏ وأكبر مما للعامل المساعد المقارن ‎AL‏ ‏5 لذلك؛ فإن العملية وفقا للاختراع الحالي تمكن من تحضيرالعوامل المساعدة؛ النشاط لها لن يتطلب إستعمال عوامل كبرتة معينة ولكن يمكن؛ على النقيض» أن يتم إجراؤها مباشرة مع الزيت الغازي المراد إزالة الكبريت ‎desulphurized‏ منه. حم

Claims (1)

  1. Yo ‏عناصر الحماية‎
    ‎-١ ١‏ عملية إعادة إنشاء الحفاز ‎regeneration catalyst‏ متضمنة معدن واحد على الأقل من
    ‏" المجموعة ‎A‏ و معدل واحد على الأقل من المجموعة 7 ب التي تترسب على المادة الداعمة
    ‎-: ‏متضمنة‎ refractory oxide support ‏للاوكسيد المقاوم‎ ¥
    ‏¢ - خطوة أولى واحدة للمعالجة الحرارية لحفاز في وجود الاوكسجين ‎oxygen‏ و عند درجة
    ‏° حرارة تتراوح من ‎p00 = You‏
    ‏1 - خطوة ثانية واحدة للترسيب؛ عند سطح الحفاز ‎csurface catalyst‏ بمادة مضافة واحدة او
    ‎-: ) ١ ( ‏للصيغة‎ Wha ‏اكثر‎ v
    ‎RO— R,—S—R, ‏ض‎ 0 )( -
    ‏,التي فيها ‎JS Ry‏ عن ذرة الهيدروجين ‎hydrogen atom‏ او مجموعة هيدروكربونية مشبعة
    ‏ى ‎branched hydrocarbon group comprising‏ او غير مشبعة؛ خطية أو متفرعة التي تتضمن من ‎Ve - ١‏ ذرة كربون ‎«carbon atoms‏ ‎Ry "1‏ تدل عن مجموعة هيدروكربونية مشبعة ‎branched hydrocarbon group comprising‏ أو غير مشبعة؛ خطية أومتفرعة ثنائية التكافؤ تشمل من ‎Teo)‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ التي + يمكن أن تشمل إختيارياً واحد أو أكثر من ذرة مخلطة ‎heteroatom(s)‏ مختارة من ذرات الأكسيجين ‎oxygen‏ والنيتروجين ‎nitrogen atoms‏ ¢ ‎vo‏ يك ‎JU‏ عن مجموعة هيدروكربونية مشبعة ‎branched hydrocarbon group comprising‏ أو غير مشبعة؛ خطية 0 متفرعة تشمل من ‎-١‏ » ؟ ذرة كربون ‎.carbon atoms‏
    Yi ‏حيث انه تجري الخطوة الأولى السابقة عند‎ ١ ‏العملية طبقاً إلى عنصر الحماية‎ -* ١ . ‏"م‎ ١ ‏درجة حرارة اقل من او تساوي‎ ١" ‏حيث تجري الخطوة الأولى سابقة الذكر كليا أو‎ ١ ‏العملية طبقاً إلى عنصر الحماية رقم‎ -» ١
    ‏أم.‎ #٠٠ ‏2م و اقل من او تساوي‎ ٠٠ ‏جزئيا عند درجة حرارة أكبر من‎ ‏العملية طبقاً إلى اي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث أنه في الصيغة ) المجموعة‎ -+ ١ branched ‏او مجموعة هيدروكربونية مشبعة‎ hydrogen atom ‏تدل عن ذرة الهيدروجين‎ ( Y A=) ‏او غير مشبعة؛ خطية او متفرعة التي تتضمن من‎ hydrocarbon group comprising 1 ‏إٍ‎ .carbon atom ‏وبتفضيل من١- 4 ذرة كربون‎ carbon atoms ‏ذرة كربون‎ ¢ ‏تدل‎ Ry ‏العملية طبقاً إلى أي من عناصر الحماية السابقة؛ حيث في الصيغة ١؛ المجموعة‎ -#« ١ ‏او غير مشبعة؛‎ branched hydrocarbon group comprising ‏عن مجموعة هيدروكربونية مشبع‎ Y ‏ذرة‎ T= Ve ‏وبتفضيل‎ ccarbon atoms ‏ذرة كربون‎ A — ١ ‏خطية او متفرعة التي تتضمن من‎ ِ -OR 2-011 ‏من مجموعة‎ SST ‏التي يمكن أن تستبدل بواسطة واحد أو‎ «carbon atoms ‏كربون‎ : - ١ ‏مشيرة إلى مجموعات الالكيل متضمنة من‎ RT ¢ 1 ‏بحيث أن‎ (NRR' 5l-NHR NH, ° .carbon atoms ‏أو ؟ 33 كربون‎ ١ ‏و من الافضل من‎ carbon atoms ‏؛ ذرات كربون‎ 1 ‏تدل عن‎ Ry of ‏العملية طبقاً إلى أي من عناصر الحماية السابقة حيث أنه؛ في الصيغة‎ -+ ١ ‏أو غير مشبعة‎ branched hydrocarbon group comprising ‏مجموعة هيدروكربونية مشبعة‎ Y ‏ذرة كربون‎ 4-١ ‏وبتفضيل من‎ carbon atoms ‏ذرةٍ كربون‎ A -١ ‏خطية أومتفرعة تشمل من‎ 1 .carbon atoms ¢
    Yv 1 ‏عملية طبقاً لأي من عناصر الحماية السابقة؛ بحيث أن المادة المضافة وفقاً للصبغة‎ -# ١ .2-hydroxy-4-methylthiobutanoic acid ‏عبارة عن 7-هيدروكسي <-حمض ميثيل ثيوبيوتانويك‎ ١! ‎٠‏ “- العملية طبقاً إلى اي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث تترسب المادة المضافة او ‎ole)‏ المضافة لصيغة ‎١‏ علي الحفاز بالتشريب مع محلول ماني واحد او اكثر لهذه المادة » المضافة ( المواد المضافة ) . ‎٠١‏ 4- العملية طبقاً إلى أي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث أنه؛ عند نهاية الخطوة الثانية سابقة الذكر تكون الكمية الكلية لمواد المضافة لصيغة ‎١‏ المترسبة على سطح الحفاز ‎surface‏ ‎catalyst‏ و المعبر عنها كمقدار مولاري لمواد المضافة لصيغة ‎١‏ لكمية المولارية الكلية لمعادن
    ؛ .من المجموعات ‎A‏ و + اب مساوية إلى ‎١09‏ مول على الأقل لمواد المضافة / مول من ° المعادن ‎metals‏ من المجموعات ‎A‏ و 1 ‎A‏ ‎-٠١ ٠‏ العملية طبقاً إلى عنصر الحماية ‎(Gilad‏ حيث انه؛ عند نهاية الخطوة الثانية سابقة الذكر ‎y‏ تكون الكمية الكلية لمواد المضافة لصيغة ‎١‏ المترسبة على سطح الحفاز ‎surface catalyst‏ ما ‎ov‏ بين ‎٠١ = .,.٠‏ مول لمواد المضافة / مول من المعادن 585 من المجموعات ‎A‏ و ‎١‏ ب . ‎-١١ ٠‏ العملية طبقاً إلى اي واحد من عناصر الحماية السابقة حيث أنه تتضمن خطوة اضافية واحد او اكثر المنفذة قبل و / او بعد الخطوات الأولى و الثانية سابقة الذكر او أيضاً المقحمة ما » - بين تلك الخطوتين ‏حب
    YA ‏العملية طبقاً إلى عنصر الحماية السابق» حيث انه تتضمن قبل الخطوة الأولى‎ VY ‏بغسيل الحفاز مع‎ hydrocarbons ‏خطوة ازالة الشوائب الحرة و الهيدروكربونات‎ SA ‏سابقة‎ ٠ ‏المذيب او بواسطة | لازالة بواسطة تيار من الغاز‎ v ‏حيث انه تتضمن بعد الخطوة‎ OY ‏و‎ ١١ ‏العملية طبقاً إلى كلا من عنصري الحماية‎ -١“ ٠ Tou = Ae ‏المنفذة عند درجة حرارة تتراوح من‎ «Glial ‏خطوة تجفيف‎ «HSA ‏الثانية سابقة‎ inert gas ‏من الهواء؛ من الغاز الخامل‎ gas stream ‏في الهواء المفتوح او في وجود تيار غازي‎ + .appropriate gas Jal ‏او اي غاز مناسب‎ nitrogen ‏؛ - مثل النتروجين‎ ‏حيث انها تجري في موقع‎ AB ‏العملية طبقاً إلى اي واحد من عناصر الحماية‎ -١؛‎ ١ . ‏خارجي؛ بمعني اخر بعد تفريغ الحفاز من الوحدة‎ ١" ‏بحيث أنه؛ عند نهاية هذه‎ EBL ‏العملية طبقاً إلى اي واحد من عناصر الحماية‎ Yo ‏الصحيحة؛ فإن الكمية من الكبريت‎ sulphurization ‏العملية و قبل أي خطوة من الكبرتة‎ oy ‏إلى 7/8 من الوزن؛‎ ١,5 ‏تتراوح من‎ surface catalyst ‏المتواجد في سطح الحفاز‎ sulphur ov ‏من الوزن» متناسبة مع الوزن الكلي للحفاز. ا‎ 75-١ ‏؛ وبتفضيل من‎ ‏الحفاز المعاد انشاءه المتحصل عليه عن طريق العملية طبقاً إلى اي واحد من عناصر‎ -١١ ١ . ١٠5 - ١ ‏الحماية من رقم‎ x
    Ya ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم 176 حيث أنها تتضمن قبل الخطوة الأولى المذكورة؛‎ VY ‏عبر‎ hydrocarbons ‏والهيدروكربونات‎ removal free impurities ‏الشوائب الحرة‎ All) ‏خطوة‎ ٠ .stream gas ‏او عبر إزالته بواسطة تدقق غازي‎ solvent ‏غسل الحفاز بمذيب‎ +» ‏حيث أنها تتضمن بعد الخطوة الثانية المذكورة؛‎ VT ‏لعنصر الحماية رقم‎ lad ‏العملية‎ SYA ‏في الهوا ع الطلق‎ ¢ af 0c — As ‏تتفيذها عند درجة حرارة تتراوح بين‎ a 6 ‏خطوة تجفيف الحفاز‎ 7 ‏أو أي غاز مناسب‎ inert gas ‏قمع من الهواء» من الغاز الخامل‎ stream ‏غازي‎ GAN ‏او بوجود‎ + .appropriate gas Al ‏نتروجين‎ inert gas ‏حيث يكون الغاز الخامل‎ VA ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ -١9 nitrogen vy ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم )0 حيث انها تجري في موقع خارجي.‎ -٠١ ٠ ‏بحيث أنه؛ عند نهاية هذه العملية وقبل أي خطوة‎ ٠ ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ -7١ ١ ‏المتواجد في سطح الحفاز‎ sulphur ‏تتراوح كمية الكبريت‎ csulphurization ‏إضافية من الكبرتة‎ ٠ weight catalyst ‏إلى 78 من وزن الحفاز‎ ve ‏بين‎ + ‏على‎ sulphur present ‏تتراوح كمية الكبريت‎ Cua (FY ‏العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم‎ =YY ١ Aye Zo ‏إلى‎ ١ ‏من‎ surface catalyst ranges ‏سطح الحفاز‎ x
    ‎١‏ ؟؟- الحفاز المعاد ‎obtained regenerated catalyst‏ إنشاءه الذي تم الحصول عليه عن ‎١"‏ طريق العملية طبقاً لعنصر الحماية رقم ‎.١‏
    ‎0١‏ ؛74- طريقة لزيادة نشاط الحفاز ‎activity catalyst comprising‏ تتضمن معدن ‎metal‏ واحد "على الأقل من المجموعة ‎A‏ ومعدن ‎metal‏ واحد على الأقل من المجموعة + ب التي تترسب ‎F‏ على المادة الداعمة للاكسيد المقاوم ‎refractory oxide support‏ ويحتوي الحفاز على مادة ؟ ‏ مضافة واحدة أو أكثر للصيغة (1):
    ‎HOTT R,—S—R, © 0)
    ‎| ‏فيها:‎ Alo branched ‏أو مجموعة هيدروكربونية مشبعة‎ hydrogen atom ‏تشير إلى ذرة هيدروجين‎ 187 5 ‏ذرة كربون‎ "٠ ‏إلى‎ ١ ‏أو غير مشبعة؛ خطية أو متفرعة تتضمن من‎ hydrocarbon group v ¢tcarbon atom ‏م‎
    ‎Ry, 4‏ تشير إلى مجموعة هيدروكربونية مشبعة ‎branched hydrocarbon group‏ أو غير مشبعة؛ خطية أو متفرعة ثنائية التكافؤ تشمل من ‎١‏ إلى ‎"٠‏ ذرة كربون ‎carbon atom‏ يمكن أن تشمل ‎١1١‏ اختيارياً واحد أو أكثر من ذرة مخلطة ‎heteroatom(s)‏ مختارة من ذرات الأكسيجين ‎oxygen‏ ض ‎atoms yy‏ والنيتروجين ‎‘nitrogen‏ ‎yy‏ و8 تشير إلى مجموعة هيدروكربونية مشبعة ‎branched hydrocarbon group‏ أو غير مشبعة؛ 4 خطية أو متفرعة تشمل من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‎carbon atoms‏ ؛ تزيد بالتالي من نشاط ‎١‏ الحفاز المذكور.
SA109300604A 2008-10-10 2009-10-10 عملية إعـادة إنشـاء المحفزات لمعالجة المركبـات الهيدروكربونية SA109300604B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0856884A FR2936962B1 (fr) 2008-10-10 2008-10-10 Procede de regeneration de catalyseurs de traitement d'hydrocarbures.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA109300604B1 true SA109300604B1 (ar) 2014-01-07

Family

ID=40491097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA109300604A SA109300604B1 (ar) 2008-10-10 2009-10-10 عملية إعـادة إنشـاء المحفزات لمعالجة المركبـات الهيدروكربونية

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8278234B2 (ar)
EP (1) EP2174711B1 (ar)
JP (1) JP5474490B2 (ar)
CN (1) CN101722061B (ar)
CA (1) CA2681511C (ar)
DK (1) DK2174711T3 (ar)
FR (1) FR2936962B1 (ar)
RU (1) RU2500476C2 (ar)
SA (1) SA109300604B1 (ar)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5168509B2 (ja) * 2009-07-14 2013-03-21 コスモ石油株式会社 水素化脱硫触媒の再生方法
FR2949982B1 (fr) * 2009-09-11 2011-12-09 Eurecat Sa Procede de sulfuration de catalyseurs de traitement d'hydrocarbures
CA2806866C (en) * 2010-08-13 2019-04-09 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Method for restoring activity to a spent hydroprocessing catalyst, a spent hydroprocessing catalyst having restored catalytic activity, and a hydroprocessing process
CN102151588B (zh) * 2011-01-25 2012-08-08 江苏科创石化有限公司 一种加氢催化剂的再生方法
JP5693332B2 (ja) * 2011-03-31 2015-04-01 独立行政法人石油天然ガス・金属鉱物資源機構 再生水素化精製触媒及び炭化水素油の製造方法
FR3046089B1 (fr) 2015-12-28 2019-07-19 Eurecat S.A Procede pour limiter les emissions de gaz a partir de particules poreuses
FR3054554B1 (fr) * 2016-07-28 2018-07-27 IFP Energies Nouvelles Catalyseur a base de 2-acetylbutyrolactone et/ou de ses produits d'hydrolyse et son utilisation dans un procede d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage
FR3035008B1 (fr) 2016-07-28 2021-08-27 Ifp Energies Now Catalyseur a base d'un compose organique et son utilisation dans un procede d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage
US10307740B2 (en) * 2017-05-17 2019-06-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Methods of regenerating aromatization catalysts with a decoking step between chlorine and fluorine addition
US11420193B2 (en) * 2017-07-21 2022-08-23 Albemarle Europe Srl Hydrotreating catalyst with a titanium containing carrier and organic additive
SG11202000462VA (en) * 2017-07-21 2020-02-27 Albemarle Europe Srl Hydrotreating catalyst with a titanium containing carrier and sulfur containing organic additive
FR3083130B1 (fr) * 2018-06-27 2022-11-04 Ifp Energies Now Catalyseur a base d'un lactate d'alkyle et son utilisation dans un procede d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage
FR3083137A1 (fr) * 2018-06-27 2020-01-03 IFP Energies Nouvelles Catalyseur a base d'un ester beta-substitue et son utilisation dans un procede d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage
RU2748975C1 (ru) * 2020-09-04 2021-06-02 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "Сервис Катализаторных Систем" Комплексный способ восстановления активности катализаторов гидропроцессов

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4520129A (en) * 1981-08-17 1985-05-28 Phillips Petroleum Compagny Hydrogenation catalyst
FR2548205B1 (fr) * 1983-06-30 1985-11-29 Eurecat Europ Retrait Catalys Procede de presulfuration de catalyseur de traitement d'hydrocarbures
US5017536A (en) * 1984-02-03 1991-05-21 Phillips Petroleum Company Catalyst regeneration including method of introducing oxygen into fluidized bed
DE3861642D1 (de) * 1987-07-02 1991-02-28 Sumitomo Metal Mining Co Katalysator zur wasserstoffbehandlung von kohlenwasserstoffen und methode zu dessen herstellung.
EP0357295B1 (en) * 1988-08-19 1996-07-03 Sumitomo Metal Mining Company Limited Catalysts for hydrotreating of hydrocarbons and methods of preparing the same
FR2649907A2 (fr) * 1989-04-19 1991-01-25 Eurecat Europ Retrait Catalys Procede de presulfuration de catalyseur de traitement d'hydrocarbures
EP0460300A1 (en) * 1990-06-20 1991-12-11 Akzo Nobel N.V. Process for the preparation of a presulphided catalyst; Process for the preparation of a sulphided catalyst, and use of said catalyst
US5358628A (en) 1990-07-05 1994-10-25 Mobil Oil Corporation Production of high viscosity index lubricants
FR2664610A1 (fr) * 1990-07-13 1992-01-17 Inst Francais Du Petrole Hydrogenation selective des essences de vapocraquage sur des catalyseurs a base d'un metal supporte dans lesquels un compose organique a ete incorpore avant chargement dans le reacteur.
JPH04243547A (ja) * 1991-01-22 1992-08-31 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 炭化水素油の水素化処理用触媒を製造する方法
FR2689420B1 (fr) * 1992-04-01 1994-06-17 Eurecat Europ Retrait Catalys Procede de presulfuration de catalyseur de traitement d'hydrocarbures.
KR100371483B1 (ko) 1994-05-13 2003-08-14 사이텍 테크놀러지 코포레이션 고활성촉매
JP3802106B2 (ja) 1995-06-08 2006-07-26 日本ケッチェン株式会社 炭化水素油の水素化処理触媒とその製造方法およびその活性化方法
FR2792551B1 (fr) 1999-04-20 2001-06-08 Atochem Elf Sa Procede de sulfuration de catalyseurs d'hydrotraitement
EP1202801A1 (en) * 1999-07-05 2002-05-08 Akzo Nobel N.V. Process for regenerating and rejuvenating additive containing catalysts
US6872678B2 (en) * 2000-04-11 2005-03-29 Akzo Nobel N.V. Process for activating a catalyst containing an S-containing additive
CN1120051C (zh) * 2000-07-24 2003-09-03 中国石油化工股份有限公司 一种催化剂的再生方法
WO2004054712A1 (ja) 2002-12-18 2004-07-01 Cosmo Oil Co., Ltd. 軽油の水素化処理触媒及びその製造方法並びに軽油の水素化処理方法
FR2853262B1 (fr) * 2003-04-07 2006-07-07 Atofina Procede d'impregnation de catalyseurs d'hydrotraitement par un orthophtalate et procede de sulfuration le mettant en oeuvre
FR2880823B1 (fr) * 2005-01-20 2008-02-22 Total France Sa Catalyseur d'hydrotraitement, son procede de preparation et et son utilisation
DE102007004350A1 (de) * 2007-01-29 2008-07-31 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zur Regenerierung eines Katalysators

Also Published As

Publication number Publication date
EP2174711B1 (fr) 2018-09-19
RU2500476C2 (ru) 2013-12-10
US8278234B2 (en) 2012-10-02
FR2936962A1 (fr) 2010-04-16
JP5474490B2 (ja) 2014-04-16
RU2009137573A (ru) 2011-04-20
EP2174711A1 (fr) 2010-04-14
CA2681511A1 (fr) 2010-04-10
US20100105541A1 (en) 2010-04-29
CN101722061B (zh) 2014-01-08
FR2936962B1 (fr) 2011-05-06
CN101722061A (zh) 2010-06-09
DK2174711T3 (en) 2019-01-14
CA2681511C (fr) 2016-11-22
JP2010089087A (ja) 2010-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA109300604B1 (ar) عملية إعـادة إنشـاء المحفزات لمعالجة المركبـات الهيدروكربونية
DK2174712T3 (en) METHOD OF REGULATING CATALYSTS FOR THE TREATMENT OF CARBON HYDROID
JP5057785B2 (ja) 使用済み水素化処理触媒の触媒活性を回復する方法、得られる回復した触媒、および水素化処理方法
CN1921942B (zh) 恢复失效加氢处理催化剂的催化活性的方法、催化活性已恢复的失效加氢处理催化剂及加氢处理方法
CN101998884A (zh) 使用复原的负载型氢化处理催化剂进行氢化处理
US20220219149A1 (en) Method for desulfurizing a hydrocarbon feedstock
CN101590437B (zh) 加氢催化剂的器外预硫化方法
WO2018148366A1 (en) Nanometal oxide adsorbents for desulfurization of hydrocarbon fuels
CN110479300B (zh) 加氢催化剂及其制备方法和应用以及加氢精制的方法
CN105582963A (zh) 一种硫化型汽油选择性加氢脱硫催化剂的制备方法
CN102019210B (zh) 将烃处理催化剂进行硫化的方法
RU2666355C2 (ru) Способ регенерации использованного катализатора гидроочистки
JP2011056503A (ja) 炭化水素処理用触媒の硫化方法
Botana de la Cruz Removal of nitrogen and sulfur compounds from gas oil by adsorption
CN105586073A (zh) 一种汽油选择性加氢脱硫催化剂预硫化方法
JP2001510399A (ja) 現場外で予備硫化した炭化水素転化触媒
JPS5811040A (ja) 有機硫黄化合物の水素化脱硫と有機窒素化合物の水素化脱窒のための接触的方法およびそのための触媒
CN106457223A (zh) 高活性加氢处理催化剂