SA109300093B1 - حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره - Google Patents

حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره Download PDF

Info

Publication number
SA109300093B1
SA109300093B1 SA109300093A SA109300093A SA109300093B1 SA 109300093 B1 SA109300093 B1 SA 109300093B1 SA 109300093 A SA109300093 A SA 109300093A SA 109300093 A SA109300093 A SA 109300093A SA 109300093 B1 SA109300093 B1 SA 109300093B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
catalyst
support
alumina
nickel
spacings
Prior art date
Application number
SA109300093A
Other languages
English (en)
Inventor
دوبريويل آن كلير
فيشير لارس
ريبورس بيرناديت
ريفيل رينود
تومازيو سيسيل
Original Assignee
آي اف بى
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39942753&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=SA109300093(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by آي اف بى filed Critical آي اف بى
Publication of SA109300093B1 publication Critical patent/SA109300093B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G45/00—Refining of hydrocarbon oils using hydrogen or hydrogen-generating compounds
    • C10G45/32—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds
    • C10G45/34—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used
    • C10G45/36—Selective hydrogenation of the diolefin or acetylene compounds characterised by the catalyst used containing nickel or cobalt metal, or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B01J23/755—Nickel
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0063—Granulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/20—Sulfiding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/021—After-treatment of oxides or hydroxides
    • C01F7/025—Granulation or agglomeration
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/44—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
    • C01F7/441—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by calcination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00—Compounds of aluminium
    • C01F7/02—Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/44—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water
    • C01F7/447—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by wet processes
    • C01F7/448—Dehydration of aluminium oxide or hydroxide, i.e. all conversions of one form into another involving a loss of water by wet processes using superatmospheric pressure, e.g. hydrothermal conversion of gibbsite into boehmite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/11—Powder tap density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C01P2006/13—Surface area thermal stability thereof at high temperatures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/70—Catalyst aspects
    • C10G2300/703—Activation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره selective hydrogenation catalyst,and process its preparation الملخص يتعلق هذا الاختراع بمادة حفازة catalyst تشمل النيكل Nickel على دعامة من اكسيد ألومنيوم Aluminium Oxide. يكون لدعامة اكسيد الالومنيومAluminium Oxide , في الحالة المكلسة calcined state مخطط مرسوم diffractogram, يتم الحصول عليه بواسطة مقياس حيد أشعة X X ray diffractometry والذي يتضمن قمم منحنيات (رسومات) التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية interplanar spacings والكثافة (الشدة) النسبية relative intensities

Description

Y
‏حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره‎ selective hydrogenation catalyst, and process its preparation ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ polyunsaturated ‏يمكن لعملية الهدرجة الاختيارية ان تغير المركبات غير المشبعة‎
Alkenes ‏من مقاطع الزيت بتحويل معظم المركبات غير المشبعة الى الالكينات‎ 5 . ‏المناظرة‎ Alkanes ‏المناظرة ومن ثم يتجنب التشبع الكامل ومنها تكون الالكانات‎ ‏ذات اداء محسن ليتم توظيفها أو استخدامها‎ catalyst ‏يهدف الاختراع أن يعرض مادة حفازة‎ ‏في المركبات الهيدروكربونية غير‎ selective hydrogenation ‏في عملية الهدرجة الاختيارية‎ ‏الموجودة في مقاطع الهيدروكربونات‎ unsaturated hydrocarbon compounds ‏المشبعة‎ ‎catalytic ‏او التكسير المحفز‎ steam cracking ‏ويفضل في المقاطع الناتجة عن التكسير بالبخار‎ .cracking (CRC Handbook CAS ‏تم ذكر مجموعات العناصر الكيميائية بالاسفل بالتوافق مع تصنيف‎ ‏المؤلف الرئيسى د. ر - لين -الطبعة‎ - CRS ‏الناشر: مطبعة‎ —(of Chemistry and Physics Yo ‏تقابل الفلزات‎ CAS ‏عليها المجموعة الثامنة 17111 في تصنيف‎ JOS .) 700/70٠٠ =A ‏الجديد.‎ TUPAC ‏من تصنيف الايوباك‎ ٠١ ‏9؛‎ oA ‏من الاعمدة‎
VIII ‏من المجموعة الثامنة‎ metals ‏تعتمد حفازات الهدرجة الاختيارية بشكل عام على الفلزات‎ ‏يكون الفلز في صورة‎ Nickel ‏او النيكل‎ palladium ‏من الجدول الدورى؛ ويفضل البالليديوم‎ ‏جزئيات معدنية صغيرة تترسب على الدعامة والتي قد تكون أكسيد مادة مقاومة للصهر‎ YO ‏الفصوص‎ Db extrudates Adie ‏متبلورات‎ beads ‏شكل خرز‎ A refractory oxide ‏أو في صور هندسية اخرى. يعتبر محتوى الفلزء الوجود الاختيارى لعنصر فلزى‎ 5 v ‏الفلز وتوزيع المرحلة النشيطة في الدعامة بعض من‎ ass «second metallic element ‏ثاني‎ ‏المعايير التي لها تأثير على نشاط واختيارية المواد الحفازة.‎
Nickel ‏تعتمد على النيكل‎ catalysts ‏يهدف الاختراع الحالي الى الحصول على مواد حفازة‎ ‏ومحفز محسن مقارنة بالحفازات المستخدمة في‎ physico-chemical ‏الذى له أداء فيزيوكيميائى‎
Nickel ‏هذا المجال والتي يعتمد أداؤها على النيكل‎ © ‏المترسب على دعامة الومينا‎ Nickel ‏تشمل المواد الحفازة الخاصة بهذا الاختراع النيكل‎ ‏المذكورة بنية بلورية بشكل معين وبالتالي شكل‎ Alumina ‏يكون لدعامة الالومينا‎ Alumina ‏هذه‎ .X ray diffractometry X ‏حيد تصويرى معين يتم قياسه بواسطة مقياس حيد أشعة‎ catalysts ‏الخاصية المحددة في الدعامة هى السبب في تحسن الأداء المحفز‎ ‏تكشف براءات الاختراع وطلبات براءات الاختراع السابقة في هذا المجال عن حفازات‎ ٠١ ‏الهدرجة الاختيارية التي تتضمن على الاقل واحدا من الفلزات النبيلة ودعامة تعتمد على‎ aa ‏والذى يكون له مخططات‎ Aluminium Oxide ‏او أكسيد الالومنيوم‎ Alumina ‏الالومينا‎ ‎876.874 ‏تطبيقات البراءة الاوروبية‎ Jie ‏ذكر امثلة محددة كمراجع‎ (Say ‏محددة.‎ X ‏أشعة‎ ‏وايضا البراءة الامريكية 13 14797700 على الرغم‎ ٠٠006/17878977 A ‏والبراءة الدولية‎ A ‏التي ذكرت في المجالات السابقة تختلف عن تلك‎ diffractograms ‏من ان مخططات الحيد‎ VO ‏المذكورة في الاختراع الحالى في وجود و/ أو غياب و/ أو شدة القمم المرسومة التي تقابل‎ ‏التي نحصل عليها.‎ interplanar spacings ‏مباعدة المستويات الداخلية‎ ‏الوصف العام للاختراع‎ ‏على دعامة من اكسيد ألومنيوم‎ Nickel ‏يتعلق هذا الاختراع بمادة حفازة تشمل النيكل‎ ‏يكون لدعامة اكسيد الالومنيوم؛ في الحالة المكلسة مخطط مرسوم؛ يتم‎ Aluminium Oxide ٠ ‏والذي يتضمن القمم‎ X ray diffractometry ‏الحصول عليه بواسطة مقياس حيد أشعة ع‎
¢ المرسومة التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar spacings‏ والكثافة النسبية ‎relative intensities‏ 341 : مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar‏ | الكثافة النسبية 1/10 ‎relative intensities‏ ‎(Ye) d(107'% m) spacings‏
° مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar‏ | الكثافة النسبية 1/16 ‎relative intensities‏ ‎d(10° m) spacings‏ )%( الوصف التفصيلى يهدف هذا الاختراع الحالى انتاج حفازات ‎catalyst‏ معتمدة على النيكل ‎Nickel‏ يكون لها خواص فيزيوكيميائية1ههنع»-160 :دام وأداء محفز محسن مقارنة بالحفازات التي تقوم على © النيكل ‎Nickel‏ والمستخدمة سابقا في هذا المجال: وبتحديد أكثر يقترح الاختراع الحالى عملية لتحضير دعامة الومينا ‎Alumina‏ وايضا تحضير مادة حفازة على دعامة الالومينا المذكورة وعملية هدرجة حفزية ‎selective hydrogenation‏ اختيارية تستخدم فيها المادة الحفازة لتؤدي الى تحسين الاداء المحفز للمادة الحفازة المذكورة. يتعلق الاختراع الحالى بالمواد الحفازة التي تتضمن النيكل ‎Nickel‏ على دعامة ‎Liesl‏ ‎٠‏ مصتنصتطله. يكون لدعامة الالومينا في الحالة المكلسة؛ مخطط حيد يمكن ان نحصل عليه بواسطة قياس حيد أشعة ‎X ray diffractometry X‏ والذي يتضمن القمم المرسومة التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar spacings‏ والكثافة النسبية ‎intensities‏ 076و التالية: مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar‏ ‎m) spacings‏ "1 10)ل0 )%(
“ relative intensities 110 ‏الكثافة النسبية‎ | interplanar ‏مباعدة المستويات الداخلية‎ (%) d(10 m) spacings
لا يتم اعتبار القمم ذات الكثافة النسبية ‎relative intensities‏ والتي تكون قيمتها961 او أكثر خلال السياق ؛ تكون دقة قراءات مباعدة المستويات الداخلية ‎(interplanar spacings‏ +/- ل« ‎TY‏ ‏يكون لدعامة الالومينا ‎Alumina‏ في وضع مفضل في حالتها المكلسة ‎calcined state‏ مخطط ° حيد يتضمن فقط القمم المرسومة التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar spacings‏ والكثافة النسبية ‎relative intensities‏ التالية : مباعدة المستويات الداخلية ‎interplanar‏ | الكثافة النسبية 1/10 ‎relative intensities‏ ‎d(1 0-19 m) spacings‏ )%( ‎el ewes‏
A relative intensities 110 ‏الكثافة النسبية‎ | interplanar ‏مباعدة المستويات الداخلية‎ (%) 0 0° m) spacings ‏يكون مخطط الحيد مميز للتركيب المحدد لدعامة الحفاز من ضمن هذا الاختراع. يمكن لدعامة‎ ‏ان تتضمن شوائب واضافات شرط بقاء مخطط الحيد كما تم وصفه‎ Alumina ‏الالومينا‎ ‎Jie ‏على سبيل المثال‎ inorganic oxides ‏بالأعلى. قد تتضمن الدعامة اكسيدات غير عضوية‎ (CAS ‏حسب تصنيف‎ TIA, TB, VB, 1118, IIA, TIA, IVA, ‏م اكسيدات الفلز من مجموعات‎
Zirconium ‏اكسيد الزركونيوم‎ (Titanium dioxide ‏اكسيد التيتانيوم‎ Silica ‏ويفضيل سيليكا‎ ‏او اكسيد الكالسيوم‎ Magnesium oxide ‏اكسيد المغنسيوم‎ (Zine oxide ‏اكسيد الزنك‎ dioxide
IIB, IVB, ‏,قلا‎ IIA, IBA, TIA ‏يفضل ان تكون كمية الكاتيونات في الاعمدة‎ Calcium oxide q ‏من الوزن؛ ويفضل زيادة ان تتراوح من 960.00 الى‎ 969٠0 ‏الى‎ ١0٠ ‏بكميات تتراوح من‎ ‏من الوزن؛ والاكثر تفضيلاً ان تتراوح بين 960.07 الى 58. وفي حال وجود الفلز‎ Yo) ‏جزء بالمليون‎ ٠٠٠٠١ ‏الى‎ ١ ‏من المجموعة 13 في الحفاز قد يتواجد بكميات تتراوح بين‎ . support ‏من الوزن بالنسبة للدعامة‎ ppm ‏على‎ Alumina ‏تعتمد الكمية القصوى للاكسيدات 585 الاخرى في الدعامة غير الالومينا‎ © ‏الاكسيدات الموجودة. ويمكن ان يتم تحديدها بواسطة مخطط الحيد 800:ع1000060؛ حيث‎ ‏يقترن التغير في مخطط الحيد مع التغير في التركيب. وبشكل عام تكون كمية هذه الاكسيدات ض‎ ‏اقل من %0 ويفضل 9670؛ والأكثر تفضيلا 9615 من الوزن من كتلة الدعامة.‎ ‏يكون من المفيد وفقا لهذا الاختراع ان تكون الدعامة المسامية بشكل خرزء ثلاثية الفصوص؛‎ ‏وغير كروية‎ irregular ‏غير منتظمة‎ agglomerates JS ‏متبلور منبثق؛ حبيبات صغيرة؛ او‎ _- ٠ ‏والتي ربما تكون ناتجة عن خطوة السحق. و تكون الدعامات المذكورة مفيدة أكثر عندما تكون‎ ‏في هيئة خرز او متبلور منبثق؛ والاكثر فائدة ان تكون الدعامة المذكورة على هيئة خرز.‎ 0 ‏سم”/غم ويفضل ان يتراوح من‎ ٠١6 ‏الى‎ ١-٠١ ‏يكون حجم المسام في الدعامة عموماً من‎ ‏الى ١سم 7/جم.‎ [Ya 1760 ‏الى‎ Ye ‏من الدعامات المسامية من‎ specific surface area ‏تتراوح المساحة النوعية‎ Vo ‏جم؛ والأكثر تفضيلا ان تتراوح من 60 الى‎ [Ya ٠٠١ ‏الى‎ ٠ ‏جم؛ ويفضل ان تتراوح من‎ on [Ya ٠ ‏من 961 الى %0 من الوزن؛ ويفضل ان‎ Loses ‏في الحفاز‎ Nickel ‏تتراوح كمية النيكل‎ ‏من الوزن.‎ 967٠0 ‏تتراوح من 768 الى‎ ‏المميزة للدعامة مخطط حيد للحفاز في تركيب‎ peaks ‏المنحنيات‎ ad ‏لذا يكون بالاضافة الى‎ Y. ‏أو في الشكل الذي تكون‎ oxide ‏قمم منحنيات مميزة للنيكل» في شكل الاكسيد‎ 4] oxide ‏الأكسيد‎ ‎(Nickel nitrate ‏فيها موجودة في التركيبة مع غيرها من المركبات الاخرى (نيترات النيكل‎
٠٠ ‏للشخص الخبير في‎ (Say (Nickel formate ‏فورمات النيكل‎ «Nickel chlorate ‏كلورات النيكل‎
ICDD (International Centre ‏هذا المجال ان يرجع الى جداول المركز الدولى لبيانات الحيود‎ ‏للرجوع لتحديد اماكن قمم المنحنيات بالنسبة لكل المركبات الموصوفة‎ for Diffraction Data
Nickel oxide, Nickel Jill ‏المنحنيات بالنسبة لاكسيد‎ add ‏اعلاه. على سبيل المثال مواقع‎ ‏والتي تم‎ IVE ٠.71 me) ‏او‎ ٠١44 eV ee ‏والتي تمت افادتها في الجداول‎ 0 ©
CAF ‏كنك حك‎ ONLY) ‏فاك‎ LEA YL ‏لكت قك‎ : )10 0m) ‏ايرادها كالتالى ل‎
Ni(NO 3)» Nickel nitrate ‏مواقع منحنيات مركبات نيترات النيكل‎ نوكت.٠.مءو‎ 58
Nickel ‏ومن مركبات فورمات النيكل‎ off ‏الى‎ ٠ ey A IY ex) «1120 (OH),
ADL ICDD ‏واردة في جداول‎ oY ‏الى‎ ٠ ‏من‎ x) formate Ni(CH 2 0( 110 ‏في هذه‎ Jia ‏يمكن للحفاز ان يكون موجودا ايضا بشكله المختزل غير الفعال في الهواء. قد‎ Yo ‏الحالة مخطط حيد الحفاز بالاضافة الى قمم المنحنيات الواردة بالأعلى القمم المميزة للنيكل في‎ =v ‏على سبيل المثال في جدول‎ Ni ‏منحنيات النيكل؛‎ add ‏هيئته المختزلة. تم ايراد مواقع‎ -١ ‏كلاح متاح تح أ‎ = Ye id (10 70m) ‏والتي ترد كالتالى‎ . 60-4 ‏على ١خ لل كلا‎ ‏_يمكن للحفاز ان يكون موجودا ايضا بشكل يتم تخميله مع المركبات المحتوية على كبريت‎ VO ‏باستخدام الطرق التي تكون معروفة لدى الشخص العامل بهذا المجال وبخاصة؛ على‎ Sulphur ‏سبيل المثال وفقا الى واحدة من الطرق الموصوفة في واحدة من البراءات مثل البراءة‎
YOAV AE ‏الاوروبية 7 والبراءة الامريكية 9.159.157 والبراءة الفرنسية‎ .٠٠١/. 48/4 ‏والبراءة الدولية‎ ‏للحفاز ايضا بالاضافة الى رسومات القمم‎ X ‏يمكن ان يشتمل في هذه الحالة مخطط حيد أشعة‎ Vo .Sulphide ‏في هيئة كبريتيد‎ Nickel ‏المدرجة بالاعلى على رسومات القمم المميزة للنيكل‎
١١ ‏وتتراوح ل من‎ A ‏الى‎ ١ ‏من‎ x ‏(تتراوح‎ NixSy ‏تتراوح مواقع قمم مركبات كبريتيد النيكل‎ ‏المناسبة.‎ ICDD ‏واردة في جداول‎ OSA : ١ :(Preparation of Support) ‏تحضير الدعامة‎ ‏طبقا الى الاختلاف الاول للدعامات في هذا الاختراع موجودة‎ Alumina ‏تكون تكتلات الالومينا‎ ‏في هيئة خرز. يتضمن تحضير الدعامة في الاختلاف الاول الخطوات التالية:‎ © flash calcining ‏بواسطة التكليس السريع‎ dehydrogenation ‏الهيدروجين‎ A (Va coxyhydroxide ‏او الاوكسى هيدروكسيد‎ Aluminium hydroxide ‏لهيدروكسيد الالومنيوم‎ active alumina ‏لنحصل على مسحوق الالومينا النشط‎ Hydragillite ‏ويفضل هيدروارجيليت‎ ‏بالقوة والتسخين السريع الذى يتسبب في ازالة الماء‎ flash calcining ‏يتم التكليس السريع‎ ‏(هيدراجيليت‎ Aluminium hydroxide ‏هيدروكسيد الالومنيوم‎ (ge 325% dehydration ٠١ ‏الومنيوم اوكسى هيدروكسيد‎ ( Bayerite ‏بايريت‎ «Gibbsite ‏جيبسيت‎ (Hydragillite ‏بواسطة تيار من‎ (Diaspore ‏او دياسبور‎ Boehmite ‏(بوهميت‎ Aluminium oxyhydroxide ‏غاز ساخن لازالتها وتيار من الماء بجريان سريع ليبخر بعيدا. تتراوح درجة الحرارة بين‎ ‏م؛ ويفضل ان تتراوح من 300 الى 900 م ومدة تتراوح من جزء من‎ EAE EEE ‏الى 4 ثوان. يفضل ان يبتداأ بمركب‎ ١٠ ‏الثانية الى © ثوان. ويفضل مدة تتراوح من‎ _ ‏اظهرت التجارب ان هذا المركب يكون الاكثر تفضيلاً للحصول‎ Hydragillite ‏الهيدرارجيليت‎ ‏على المنتج النهائى بالخواص المرغوبة. علاوة على ذلك يكون رخيص نسبيا.‎ ‏الذى نحصل عليه بعد ازالة الهيدروجين من‎ Lisl Alumina ‏يكون مسحوق الالومينا‎
Aluminium | ‏او اوكسى هيدروكسيد‎ Aluminium hydroxide ‏هيدروكسيد الومنيوم‎ ‏النشط الذى نحصل‎ Alumina ‏مسحوق الالومينا‎ dud ‏مطحون بشكل عام. يتم‎ oxyhydroxide Ye ‏او اوكسى‎ Aluminium hydroxide ‏عليه بعد ازالة الهيدروجين من هيدروكسيد الومنيوم‎ ‏بالماء او محلول حمض مائي.‎ Aluminium oxyhydroxide ‏هيدروكسيد‎
VY
‏النشط المذكور لنحصل على خرزات مع كثافة‎ Alumina ‏يتم تشكيل مسحوق الالومينا‎ (Ya ‏كجم/م؟ ويفضل ان تكون بين 700 الى 986 كجم/‎ ٠١٠١ ‏تعبئة غضة تتراوح من 00 الى‎ ‏الى © مم؛ يتم تشكيل مسحوق‎ ١ ‏مم. ويفضل ان يتراوح من‎ ٠١ : 8 ‏وقطر يتراوح من‎ Te ‏النشط المذكور للحصول على فرزات شكل الخرزات او الحبيبات بشكل‎ Alumina ‏الالومينا‎ ‏عام باستخدام تقنيات التدوير مثل استخدام محبب دورانى او طاحونة دورانية. هذه العمليات‎ © ‏يمكن أن تنتج خرزات (حبيبات) باقطار وتوزيعات مسام مسيطر عليها. تكون هذه الابعاد‎ ‏والتوزيعات المذكورة عموماً مخلقه اثناء خطوة التكتل. يتم الحصول على المسامية بواسطة‎ ‏لمساحيق‎ JS ‏او‎ Alumina ‏وسائل مختلفة؛ مثل اختيار القياس الحبيبى لمسحوق الالومينا‎ ‏العديدة بقياسات تكتل مختلفة. واحدة من الطرق الأخرى تتكون من مزج‎ Alumina ‏الالومينا‎ ‎porogens ‏مركب واحد أو أكثر والمسماه بالبورجين (المواد التي تساعد على انشاء المسامات)‎ ٠ ‏يتلاشى البوروجين‎ Jabs ‏قبل او أثناء خطوة التكتل‎ Alumina ‏مع مسحوق الالومينا‎ ‏من الامثلة على مركبات البوروجين‎ ٠ ‏بالتسخين ليخلق المسام في الخرزات‎ 85 wood ‏الخشب‎ asd «wood flour ‏5م التي ربما يتم الاشارة اليها مسحوق الخشب‎ ‏البلاستيك او المستحلبات من مواد‎ of sa tars ‏القطران‎ «(S) Sulphur ‏؛ الكبريت‎ 60081 ‏بولى‎ «polyvinyl chloride ‏مثل بولى فينيل كلوريد‎ emulsions of plastic materials ‏البلاستيك‎ YO ‏شابه.يتم تحديد كميات‎ Lgl naphthalene ol polyvinyl alcohols ‏فينيل الكحول‎ ‏المضافة حسب الحجم المرغوب.‎ porogens ‏مركبات البوروجين‎ ‏عام اضافة واحد او اكثر من مواد‎ JSS Alumina ‏يتم اثناء تكوين مسحوق الالومينا‎ ‏يتم اختيار مواد البوروجين 5 المذكورة‎ ٠ ‏والذى يختفي بالتسخين‎ porogens ‏البوروجين‎ ‏القطران 2:8 مواد‎ «Sulphur ‏.من مجموعة تتكون من مسحوق الخشب؛ فحم الخشب ؛ الكبريت‎ ٠٠
Jus Js emulsions of plastic materials ‏بلاستيكية ومستحلبات من المواد البلاستيكية‎ «naphthalene ‏نافثالين‎ «polyvinyl alcohols ‏الكحول‎
د) تتراوح درجة حرارة المعالجة بين ‎٠٠١‏ م الى ١٠7١م‏ ويفضل 400 الى 4007م لانتاج الخرزات (الحبيبات) المذكورة لتعطي مساحة سطحية محددة تتراوح من ‎Or‏ الى ١57م7/‏ جم. ¢2( معالجة هيدروحرارية ‎hydrothermal‏ للخرزات المذكورة بواسطة نقعها ‎impregnation‏ ‏© بالماء او محلول مائي؛ ويفضل محلول حمضى؛ ثم توضع في الاوتوكلاف (وعاء معدني للتسخين) 6 عند درجة حرارة بين ‎٠٠١‏ الى ‎cate‏ ويفضل ان تتراوح من ‎Vou‏ ‏الى 6 16م. يتم ‎daw‏ المعالجة الهيدروحرارية ‎sale hydrothermal‏ عند درجة حرارة بين ‎٠٠١‏ الى ‎Yeo‏ ‏م. ويفضل ان تتراوح من ‎You Cd ae‏ م؛ لمدة اكثر من £0 دقيقة؛ ويفضل ان تتراوح ‎٠‏ .من ‎١‏ الى ‎hela YE‏ - ويفضل زيادة ان تتراوح من ‎١‏ الى ‎VY‏ ساعة. يتم تتفيذ المعالجة الهيدروحرارية ‎hydrothermal‏ عموما باستخدام محلول مائي حمضي متضمنا واحد او اكثر من الاملاح و/ او الاحماض العضوية. ويفضل استخدام حمض النيتريك ‎nitric acid‏ حمض الهيدروكلوريك ‎chydrochloric acid‏ حمض البيركلوريك ‎cperchloric acid‏ حمض السلفريك ‎acid‏ عستملن؛_او الاحماض الخفيفة بدرجة حموضة ‎PH‏ في المحلول أقل من 4 ؛ ‎Jie‏ ‎Vo‏ حمض الخليك او حمض الفورميك. يتضمن محلول الحمض المائي المذكور واحد او اكثر من المركبات التي ربما تحرر انيونات ‎Anion‏ التي تكون قادرة على الاتحاد مع ايونات الالومنيوم مسستصتصستلك. ويفضل المركبات_ التي تتضمن النيترات ‎Ji) nitrate‏ نيترات الالومنيوم ‎«(Aluminium nitrate‏ كلوريد ‎«chloride‏ الكبريتات 6م1»_بيركلورات ‎«perchlorate‏ ‏كلورواسيتات ‎cchloroacetate‏ ثلاثى كلورواسيتات ‎ctrichloroacetate‏ برومواسيتات ‎٠‏ عاتماءعدمصصه«»_ ‎(SAD Os)‏ برومواسيتات ‎dibromoacetate ion‏ - والانيونات بالصيغة العامة ‎R- COO‏ مثل فورمات ‎formates‏ او اسيتات ‎.acetates‏
B
د ( يتم الحصول على تكلس الكتل ‎calcining the agglomerates‏ عند درجة حرارة بين ‎AO‏ ‏م الى" ‎٠‏ ام ويفضل بين 875 الى ‎٠١/6‏ م. يتم تتفيذ التكلس عادة لكى نحصل على مساحة سطحية محددة بالنسبة للدعامة بين ‎٠١‏ الى ‎٠‏ م1/جم وللحصول على مخطط حيد اشعة ‎X ray diffractogram X‏ المرغوب. © يكون ‎Ey‏ للتنوع الثاني للدعامات من ضمن هذا الاختراع؛ تكتلات الالومينا ‎alumina‏ في هيئة مواد منبثقة. تتضمن الدعامة في هذا التنوع الثاني؛ الخطوات التالية : د١)‏ خلط المادة القائمة على الالومينا ‎alumina-based‏ والمنبثقة من ‎dal‏ تكوينهاء وبشكل عام تكون المادة القائمة على الالومينا المذكورة هى هيدر اجيليت مجففة ‎«dehydrated Hydragillite‏ قد تكون المادة القائمة على الالومينا ايضا مشتقة من ترسب البوهميت ‎cboehmite‏ او شبيه ‎٠١‏ البوهميت ‎epseudo-boehmite‏ او البيرايت ‎cbayerite‏ او خليط من المواد المذكورة. ‏يتم اضافة؛ عند تشكيل المادة القائمة على الالوميناء بشكل عام واحد او أكثر من المواد البوروجين ‎porogenic‏ والتي تختفي وتتلاشى بالتسخين. يتم اختيار المواد البوروجينية المذكورة من مجموعة تتكون من مسحوق الخشب؛ ‎and‏ الخشب؛ الكبريت ‎Sulphur‏ القطران ‎tars‏ ¢ مواد بلاستيكية ومستحلبات من المواد البلتستيكية ‎«emulsions of plastic materials‏ ‎«naphthalene ‏نافخالين‎ polyvinyl alcohols ‏فينيل الكحول‎ Se ٠ ‏م للمواد المنبثقة‎ ١7007 ‏م الى‎ Yer ‏تتم المعالجة بالحرارة عند درجة حرارة بين‎ (Ya specific surface area ‏التي نحصل عليها لتعطى مساحة سطحية محددة‎ extruded materials ‏بين ‎9٠‏ الى ‎47١‏ م7/جم؛ ‎(Ya‏ معالجة هيدروحرارية ‎hydrothermal‏ للخرزات المذكورة بواسطة ‎Leads‏ بالماء او محلول ‎Yo‏ مائي؛ ويفضل محلول حمضى؛ ثم توضع في الاوتوكلاف (وعاء معدني للتسخين) ‎Autoclave‏ ‏عند درجة حرارة بين ‎٠٠١‏ الى" ٠م‏ ويفضل ان تتراوح من ‎١٠١‏ الى 156م.
Vo vou ‏الى‎ ٠٠١ ‏عادة عند درجة حرارة بين‎ hydrothermal ‏يتم تنفيذ المعالجة الهيدروحرارية‎ ‏ويفضل ان تتراوح‎ Aida £0 ‏من‎ JS) ‏م؛ لمدة‎ YOu - ‏م. ويفضل ان تتراوح من " ٠ع الى‎ ‏ساعة. يتم تنفيذ المعالجة‎ ١١ ‏ساعة؛ - ويفضل زيادة ان تتراوح من 1.0 الى‎ TE ‏الى‎ ١ ‏من‎ ‏باستخدام محلول مائي حمضي متضمنا واحد او اكثر‎ Le gee hydrothermal ‏الهيدروحرارية‎ ‎nitric ‏ويفضل استخدام حمض النيتريك‎ organic acids ‏من الاملاح و/ او الاحماض العضوية‎ © «perchloric acid ‏حمض البيركلوريك‎ chydrochloric acid ‏حمض الهيدروكلوريك‎ acid ‏في المحلول أقل‎ PH ‏او الاحماض الخفيفة بدرجة حموضة‎ csulpuric acid ‏حمض السلفريك‎ ‏يتضمن محلول‎ formic acid ‏او حمض الفورميك‎ acetic acid ‏حمض الخليك‎ Jie ‏من 4؛‎ ‏التي‎ Anion ‏الحمض المائي المذكور واحد او اكثر من المركبات التي ربما تحرر انيونات‎ ‏ويفضل المركبات التي تتضمن‎ Aliminium ‏تتكون قادرة على الاتحاد مع ايونات الالومنيوم‎ Vo ‏الكبريتات‎ «chloride ‏كلوريد‎ «(Aluminium nitrate ‏نيترات الالومتيوم‎ Jie) nitrate ‏النيترات‎ ‏ثلاثى كلورواسيتات‎ cchloroacetate ‏كلورواسيتات‎ «perchlorate ‏بيركلورات‎ ¢sulphate dibromoacetate ‏برومواسيتات ع:00080©18؛ ايون ثنائى برومواسيتات‎ ctrichloroacetate acetates ‏او اسيثات‎ formates ‏فورمات‎ Jie R- COO ‏والانيونات بالصيغة العامة‎ — fon ‏م الى ١٠٠٠م ويفضل بين‎ +8٠" ‏يتم الحصول على تكلس الكتل عند درجة حرارة بين‎ (82 VO ‏م. يتم تنفيذ التكلس عادة لكى نحصل على مساحة سطحية محددة بالنسبة‎ ٠١١7© ‏الى‎ AVS
X ray diffractogram X ‏م7/جم وللحصول على مخطط حيد اشعة‎ ٠١ ‏الى‎ ٠١ ‏للدعامة بين‎ ‏المرغوب.‎ ‎: Preparation of Catalysts ‏تحضير المواد الحفازة‎ ‏يتم تحضير المواد الحفازة باستخدام واحدة من الطرق التي تكون معروفة لدى الشخص الخبير‎ ٠ ‏في هذا المجال.‎ : Nickel ‏تحضير محلول متضمن النيكل‎ )١ح‎
يتم اختيار ملح النيكل (الاولي) ‎Nickel precursor salt‏ عموماً من مجموعة تتشكل من كلوريد النيكل ‎«Nickel chloride‏ نيترات النيكل ‎«Nickel nitrate‏ وكبريت التيكل ‎Nickel sulphate‏ ويفضل استخدام نيترات النيكل كملح النيكل (الاولي). يتم تحضير المحلول بواسطة اذابة ملح النيكل (الاولي) بتركيز يبدأ من صفر حتى حد الذوبان الممكن. يتم ضبط التركيز بالاعتماد © على الكمية المرغوبة من وزن النيكل في الحفاز. ‎("١‏ نقع المحلول في دعامة الالومينا ‎Alumina Support‏ : يتم نقع دعامة الالومينا باستخدام النقع المفرط او الجاف؛ في وضع ساكن او متحرك. يتم تنفيذ النقع في خطوة واحدة او خطوات نقع متتابعة. ‎(Yz‏ تجفيف ‎Drying the Catalyst jlisll‏ : ‎٠‏ يتم تجفيف الحفاز المنقوع عموماً لكى يتم التخلص من كل او جزء من الماء الداخل اثناء النقع. ويفضل عند درجة الحرارة بين ‎You i on‏ م والاكثر تفضيلا من 0 الى ‎Yee‏ ‏يتم تنفيذ التجفيف في الهواء او في وجود غاز خامل(على سبيل المثال نيتروجين ‎(nitrogen‏ ‏ح تكلس الحفازا :لقاع ‎Calcining the‏ : يتم تكليس الحفاز عموماً في الهواء. تكون درجة درجة حرارة التكلس بشكل عام من 750 الى ‎Ae VO‏ ام ويفضل عند درجة الحرارة بين ‎Foe‏ الى ‎٠0٠‏ م" تقريبا. تكون مدة التكيلس عموما من ‎Joo‏ © ساعات. ‎(og‏ التنشيط بواسطة اختزال الحفاز الذى نحصل عليه في الخطوات السابقة (خطوة اختيارية): يتم اختزال الحفاز الذى نحصل عليه عند نهاية الخطوة ح“ او ح؛ عموما يفضل ان يتم تنفيذ هذه الخطوة في وجود غاز اختزال ‎reducing gas‏ ويفضل بواسطة الهيدروجين الغازى ‎hydrogen T+‏ في نفس الموقع؛ بمعنى في نفس المفاعل حيث يتم تحويل الحفازء ويفضل ان يتم تتفيذ هذه الخطوة عند درجة حرارة تتراوح من ‎٠٠١‏ الى 00 ‎Cp‏ ويفضل زيادة ان تتراوح من ‎٠٠8‏ الى ‎Ca ove‏
VY
: ‏خطوة اختيارية‎ — (Passivation) ‏التخميل‎ —(Activation) ‏التنشيط‎ (ez ‏بعد الخطوة الخطوة ح؟ او ح؛ باستخدام الكبريت‎ Nickel ‏من الممكن تخميل حفاز النيكل‎ ‏واي طريقة تكون معروفة للشخص الخبير في هذا المجال. على سبيل المثال يمكن‎ Sulphur ‏خارج موضع المفاعل‎ Nickel-based catalysts ‏تنشيط المواد الحفازة المعتمدة على النيكل‎ ‏والبراءة الامريكية‎ ١.475.079 ‏باستخدام واحدة من الطرق الموصوفة في البراءة الاوروبية‎ © ‏رقم 157.977.©؛ والبراءة الفرنسية 4 ...يتم اختزال الحفاز عموماء ويفضل‎ "م1٠80 ‏عند درجة حرارة مئوية تتراوح من‎ gaseous hydrogen ‏بواسطة الهيدروجين الغازى‎
Lavo. ‏الى‎ ‏بعد‎ Nickel ‏وفي التتوع الموصوف في البراءة الامريكية 0.167.157 يتم تخميل حفاز النيكل‎ ‏يمكن تحضير كمية من المحلول‎ Sulphur ‏الخطوة الخطوة ح؟ او ح؛ باستخدام الكبريت‎ - ٠ ‏المائي الذى يلاثم حجم المسام للحفاز المستخدم في النقع والمحتوي على ثنائى ايثانول - ثنائى‎ formic acid ‏وحمض الفورميك‎ (DEODS) ‏كبريتيد‎ ‏الى 0.70 ويفضل‎ ١75 ‏تكون كمية الكبريت المدخلة عادة مضبوطة لتدخل في المتوسط بين‎ ‏الى سطح جزئيات‎ Nickel ‏لكل مول من النيكل‎ Sulphur ‏استخدام 7 مول من الكبريت‎ ‏ثم يتم نقع الحفاز الناتج في المحلول الذى نحصل عليه. ثم يخضع الحفاز‎ Nickel ‏النيكل‎ ٠ ‏الى 790 م" لمدة تتراوح من‎ ٠٠١ ‏عموما للمعالجة بالحرارة عند درجة حرارة تتراوح من‎ ‏ساعة.‎ ٠١# ‏الى‎ ٠.٠ ‏باستخدام خطوات نقع عديدة. وبالنسبة للحفاز‎ Al ‏يتم تحضير الحفاز في شكل تحضير‎ ‏المحضر في خطوتي النقع يمكن اتباع التسلسل التالي:‎ ‏تجفيف - النقع رقم 7- تجفيف - تكلس؛‎ -١ ‏النقع رقم‎ 7 ‏تجفيف - تكلس - النقع رقم 7- تجفيف - تكلس.‎ -١ ‏النقع رقم‎
YA
‏يتعلق الاختراع ايضا بالحفاز الذى نحصل عليه من عمليات تحضير الحفاز الموصوفة في‎ ‏الاختراع الحالى.‎ : Characterization of Support ‏وصف الدعامة‎ ‏التخطيطية بالنسبة للدعامات المختلفة بمقياس الحيد‎ diffractometer ‏تم تسجيل رسوم الحيد‎ ‏والمزودة بانبوبة‎ Bragg-Brentano geometry ‏ب‎ (PANalytical ‏من شركة‎ XPERTPro) © ‏انجستروم ) وهو عداد تناسبى يمكن ان تختلف فيه شقوق الفتحات الدالة‎ ٠.94( ‏نحاسية‎ ‏اخذ العينات الفاصلة‎ cae ٠١ 7 ٠١ ‏كمتغير مع 20. تكون مساحة السطح في العينة المعالجة‎ ‏ثانية.‎ ١5 ‏هو 0° 20 المدة الفاصل لكل عينة هى © الى‎ constant irradiated ‏المشع‎ pas ‏تم تصحيح قياس الشدة وتحويلها إلى كثافة في ثابت وحدة‎ volume | ٠ ‏تم تحديد قياس للمواقع؛ الكثافة النسبية و عرض قمم منحنيات الحيد باستخدام التصميم‎ pseudo- ‏المحوسب لمنحنيات الحيد باستخدام مقاربة للوظائف التحليلية المتناظرة نوع 'فويت"‎ . ٠.6 ‏في قياس‎ Gauss-Lorentz ratio ‏مع تثبيت نسبة الغاوس - ورنتز‎ (Voigt type ‏المنحنيات‎ add ‏تم تحديد وادخال قراءات المتغيرات للمواقع؛ الكثافات النسبية؛ وعرض‎ ‏_باستخدام التصميم المحوسب لضبط حساب التشكيلات للقمم المنحنيات في الاختبارات.‎ 10 ‏الموشرات المتصلة بالنسبة للقمم المنحنيات المحسوبة المعدلة لقمم المنحنيات في الاختبارات.‎ (interplanar spacings ‏المواقع ) مباعدات المستويات الداخلية‎ ٠ .intensity ‏الكثافة‎ ه٠‎ (full width at half the FWHN ‏العرض الكامل عند منتصف الحد الاقضصى‎ ٠ maximum) Yo . ‏تم رسم خطوط الخلفية المنتشرة يتم رسمها عند نفس الوقت كصورة للقمم المنحنيات‎ ‏بعض من رسومات القمم العريضة ومنخفضة الكثافة تكون حيوية لنوعية الرسم التخطيطى‎
اه والبيانى للاختبار ولكنها تكون غير معروفة بوضوح ومن ثم دراستها تكون مكملة لخلفية الانتشار. تكون الكثافات النسبية المبينة ‎ee la‏ عنها كنسبة لارتفاع ‎Ad‏ الكثافة العظمى(0-1.39 انجستروم) فوق خلفية الانتشار. ‎Soe ©‏ تعريف نوعية ‎ad‏ المنحنيات بالرموز كالاتي دقيقة ‎F‏ طبيعى ‎M‏ عريض © عريض ‎VW haa‏ باعتماد العرض الكامل عند منتصف الحد الاقصى ‎(full FWHN‏ ‎at half the maximum)‏ 101». المحسوبة بالنسبة لكل منحنى قمة في التجربة. تم التعبير عن العرض ب 20 والمستقلة عن الجهاز المستخدم في التحليل والطول ‎apd)‏ المستخدم بالنسبة للتحليل. وفي المقابل يكون تعريف نوعية قمم المنحنيات بالرموز ‎٠‏ كالاتي دقيقة 1 طبيعى 14 عريض 7اعريض ‎VW laa‏ بصرف النظر عن نوع الجهاز وظروف التحليل المستخدمة. يعتمد التصنيف النسبى للقمم بكامل العرض عند نصف الحد الاقصى في ما يتعلق بمنحنيات القمم ‎AY)‏ تكون صحيحة بصرف النظر عن نوع الجهاز وظروف التحليل المستخدم يكون تجسيد جودة عرض قمم المنحنيات معطاة بالاسفل. العرض الكامل عند نصف الحد الاقصى تحت ظروف التحليل المستخدمة - في درجة ‎Jah Y‏ جودة عرض قمم المنحنيات ‎Qualification of peak width | full width at half the maximum,‏ ‎under our analysis conditions (in 2‏ ‎theta degrees)‏
Ye ‏العرض الكامل عند نصف الحد الاقصى‎ ‏ظروف التحليل المستخدمة - في‎ aad ‏ثيتا. جودة عرض قمم المنحنيات‎ Y ‏درجة‎ ‎Qualification of peak width | full width at half the maximum, under our analysis conditions (in 2 theta degrees)
Wor ‏جا !الا‎ gr ‏تتضمن الحفازات من ضمن هذا الاختراع النيكل على دعامة من اكسيد الالومنيوم‎ ‏في الحالة المكلسة؛ مخطط الحبد‎ clases ‏يكون لدعامة اكسيد الومنيوم‎ Aluminium oxide ‏والذي يتضمن قمم‎ X ray diffractometry X ‏الذى نحصل عليه بواسطة مقياس حيد أشعة‎ ‏التالية؛ الكثافة‎ interplanar spacings ‏المنحنيات المقابلة الى المباعدة بين المستويات الداخلية‎ . peak widths ‏و عروض قمم المنحنيات‎ relative intensities ‏النسبية‎ © peak widths ‏عرض القمة‎ intensities interplanar spacings vr ws w u .
سس عرض القمة ‎peak widths‏ ‎intensities interplanar spacings‏ يكون في وضع مفضل في الحالة المكلس لدعامة الالومينا ‎alumina support‏ مخطط حيد ‎aed Geddy‏ المنحنيات فقط والمقابلة الى المباعدة بين المستويات الداخلية ‎interplanar‏ ‏5 التالية؛ الكثافة النسبية ‎relative intensities‏ و عروض قمم المنحنيات ‎peak widths‏ . لا سر ‎ee‏ ‏عرض القمة ‎peak widths‏ الداخلية ‎intensities | interplanar spacings‏ د ‎el ea]‏ yy ‏سس‎ ‎peak widths ‏عرض القمة‎ intensities | interplanar spacings ‏الداخلية‎
YY een ‏دم‎ ‎peak widths ‏عرض القمة‎ intensities | interplanar spacings ‏الداخلية‎ ‏المباعدة بين المستويات الداخلية منها‎ relative intensities ‏نسبة الكثافة النسبية‎ Lay ‏تكون‎ ‎CYA ‏الى‎ ٠١١ ‏"م بحيث تكون يور (ه 0/1/ وى (ه 0/1 بين‎ ٠١# NAO ‏»بارضا و‎ 4
Yoo ‏الى‎ ٠١# ‏والاكثر تفضيلا من‎ FLA ‏الى‎ ٠١١ ‏ويفضل ان تتراوح من‎ : ‏م استخدام الحفاز من ضمن هذا الاختراع‎ ‏يمكن ان يتم استخدام الحفاز من ضمن هذا الاختراع في العمليات التي تشمل تحويل المركبات‎ ‏العضوية. وهكذا يمكن للحفاز من ضمن هذا الاختراع ان يستخدم في عمليات الهدرجة‎ ‏الدهايد‎ ketone ‏كيتون‎ aromatic ‏للمركبات التي تشمل وظائف اروماتية‎ hydrogenation ‏الى الكحوليات‎ carbon monoxide ‏حمض» او نيترو؛ هدرجة اول اكسيد الكربون‎ caldehyde dimethyl ‏الى ميثانول او الى ثنائي ميثيل ايقر‎ «C1-C6 alcohols ‏ذرات كربون‎ ١ ‏الى‎ ١ ‏من‎ ٠ ‏تفاعلات‎ chydroisomerization ‏هايدرو ايزومرية‎ sl isomerization ‏تفاعلات ايزومرية‎ cether ‏ازالة الهيدروحين 5 .؛ وبشكل عام التفاعلات التي تنطوي على الانقسام أو‎ ‏تشكيل روابط الكربون- الكربون.‎ ‏تكون الظروف المطبقة في التفاعلات المستخدمة في العادة كما يلي: درجة الحرارة تترواح من‎
Yo ‏الى‎ 8٠ ‏م" وضغط يتراوح بين‎ Tor ‏الى 00 م" ؛ ويفضل ان تتراوح من 48 الى‎ ٠ vo ‏والسرعة الفراغية في‎ MPa ٠١ ‏الى‎ ١0٠ ‏(ميغاباسكال)؛ ويفضل زيادة ان يتراوح بين‎ MPa
ل الساعة ‎hourly space velocity (HSV)‏ من ).+ الى ‎5٠0‏ سن ا ‎٠»‏ ويفضل زيادة ان يتراوح بين ‎٠.8‏ الى ‎Toe ٠١‏ اذا كانت التغذية في الحالة السائلة؛ و بين ‎90٠0‏ الى 0005 560 سا ويفضل ان تكون بين ‎٠٠0‏ الى 190060 سن ‎٠‏ اذا كانت التغذية في الحالة الغازية.في حال وجود الهيدروجين 0م يكون الهيدروجين نسبة الى ‎mole <i sal‏ المغذية تتراوح © من ‎١‏ الى * لترات لكل لترء ويفضل ان تتراوح بين ‎٠١‏ الى ‎٠٠١‏ لتر لكل لتر يجب تكييف استخدام المحفز من ضمن هذا الاختراع وشروط استخدامه من قبل المطبق لعملية التفاعل والتكنولوجيا المستخدمة. يمكن ايضا استخدام الحفاز من ضمن هذا الاختراع في تفاعلات هدرجة ‎hydrogenation‏ ‏للمركبات التي تشمل وظائف مجموعات اسيتيلين ‎cacetylene‏ دايين ‎diene‏ او اوليفن ‎olefin‏ ‎٠١‏ يتعلق هذا الاختراع ايضا بعملية الهدرجة الاختيارية بواسطة جذب التغذية مع ملامسة الحفاز من ضمن هذا الاختراع او الحفاز المحضر طبقا لهذا الاختراع؛ يتم اختيار التغذية المذكورة من مجموعة مكونة بواسطة قطع 3© مكسرة ‎C4 «Jal‏ قطع مكسرة ‎C5 lal‏ قطع مكسرة بالبخارء وجازولين مكسر ‎Al‏ والمسمى ‎Load‏ بالحل الحرارى_للجازولين ‎.pyrolysis gasolines‏ 0 تستخدم الحفازات في تطبيق مفضل ‎a‏ ضمن هذا الاختراع لتفاعلات الهدرجة الاختيارية ‎selective hydrogenation‏ لقطع هيدركوربون غير مشبعة ‎polyunsaturated hydrocarbon‏ والناتجة عن التكسير بالبخار و/ او تكسير باستخدام ‎baal‏ ويفضل استخدام قطع هيدركوربون غير مشبعة ‎polyunsaturated hydrocarbon‏ والناتجة عن التكسير بالبخار. هدرجة ‎C5 plod‏ الى03 : ‎Yo‏ تشغل عمليات تحويل المواد الهيدروكربونية ‎ie‏ التكسير بالبخار أو التكسير بالمحفز في درجة حرارة عالية وتنتج مجموعة واسعة من الجزيئات غير المشبعة ‎Jie‏ الايثيلين ‎ethylene‏ ‏والبروبيلين ‎propylene‏ ء البيوتينات الخطية ‎linear butenes‏ ¢ الأيزوبيوتين ‎dsobutene‏
Yo ‏عن الجزيئات غير المشبعة والتي تحتوي على ذرات الكربون تصل‎ Shad pentenes ‏البينتين‎ ‏ذرة.‎ ١*9 ‏إلى حوالي‎ cacetylene ‏ايضا: اسيتيلين‎ polyunsaturated ‏في تواز تتشكل ايضا المركبات غير المشبعة‎ -١ ‏و‎ Y=) «(propyne ‏(اوبروباين‎ methylacetylene ‏وميثيل اسيتيلين‎ propadiene ‏بروبادين‎ ‏والمركبات العديدة‎ ethylacetylene ‏وايثيل اسيتيلين‎ vinylacetylene ‏*؟ بيوتادين؛ فينيل اسيتيلين‎ © .05+ ‏غير المشبعة الاخرى بنقطة غليان تقابل كسر الجازولين‎ ‏يجب أن تزال كل هذه المركبات غير المشبعة لتسمح لهذه القطع المختلفة حتى تستخدم في‎ ‏وحدات البلمرة.‎ Jie ‏عمليات البتروكيميائية‎ : ‏لذلك على سبيل المثال يمكن ان يكون لقطع 3© المكسرة بالبخار التركيب الاساسى التالى‎ propadiene ‏الى 968 من الوزن بروبادين‎ 967 propylene ‏من الوزن للبروبيلين‎ 9050 ٠ ‏في قطع‎ propane ‏وميثيل اسيتيلين 07186071606 والباقى يكون بشكل اساسي بروبان‎ ‏ربما ايضا تكون موجودة. تكون‎ C2 ‏و9767 من الوزن من 64 و‎ 970.١ ‏بين‎ C3 ‏محددة من‎ ‏المواصفات فيما يتعلق بتركيز هذه المركبات غير المشبعة للبتروكيميائيات ووحدات البلمرة‎ ‏وميثيل‎ propadiene ‏من وزن بروبادين‎ ppm ‏الى 70 جزء بالمليون‎ ٠١ ‏منخفضة جدا‎ ٠١ ‏وتكون بالنسبة للنوعية الكيميائية للبروبيلين أقل من‎ (MAPD ¢methylacetylene ‏اسيتيلين‎ YO ‏من الوزن بالنسبة لنوعية "التبلمر".‎ ppm ‏او حتى أقل‎ ppm mean molar ‏ان يكون لقطع 4© المكسرة بالبخار التركيب المولاري الوسيط‎ Se ‏بوتاديين‎ 9650١ butane ‏بيوتين‎ 96476.58 butane ‏بيوتان‎ 961 : Jul composition ‏في قطع‎ butyne ‏و 960.7 بوتاين‎ (VAC) vinylacetylene ‏فينيل اسيتيلين‎ 961.7 (butadiene ‏قد تكون ايضا موجودة هنا مرة‎ C3 ‏من الوزن ل 65 و‎ BY 9000.1 ‏بين‎ C4 ‏محددة من‎ ١ ‏يكون أقل‎ diolefins ‏يكون محتوى الاولفينات الثنائية‎ ٠. ‏اخروويكون تحديد المواصفة صعبا جدا‎ ‏من الوزن بالنسبة لقطع 64 والتي سوف تستخدم في البتروكيميائيات او البلمرة.‎ ppm ٠١ ‏من‎
يمكن ان يكون لقطع ‎C5‏ المكسرة بالبخار التركيب الوسيط التالى من الوزن ‎967١‏ بنتان 0065 9640 بنتين 00160285 و4 967 بنتاديين ‎.pentadienes‏ ‏تكون عملية الهدرجة الاختيارية مفروضة تدريجيا للتخلص من المركبات غير المشبعة من قطع الزيت 65 الى ‎C3‏ تم الاشارة اليها في هذه العملية ويمكن ان تحول معظم التركيبات © غير المشبعة الى الالكينات المقابلة ‎alkenes‏ وتجنبه الاشباع الكلي وبالتالي تكون الالكانات المقابلة ‎.alkanes‏ ‏يتم تنفيذ الهدرجة الاختيارية في المرحلة السائلة او الغازية - ويفضل في المرحلة السائلة. في الواقع التفاعل في المرحلة السائلة يمكن ان يقلل تكلفة الطاقة وزيادة زمن الدورة بالنسبة للمواد الحفازة. ‎٠‏ يتراوح الضغط بالنسبة لتفاعل المرحلة السائلة عموما من ‎١‏ الى 7 ‎MPa‏ ودرجة الحرارة من " الى ‎Spon‏ و النسبة المولارية للهيدروجين ‎hydrogen‏ / المركبات العديدة غير المشبعة ‎ALE‏ للهدرجة من ‎١0٠‏ الى ‎ef‏ ويفضل ان تتراوح من ‎١‏ الى ؟. يتراوح الضغط بالنسبة لتفاعل المرحلة الغازية عموما من ‎١‏ الى ؟ ‎MPa‏ ودرجة الحرارة من ‎٠‏ الى ‎١7١‏ م و النسبة المولارية للهيدروجين ‎hydrogen‏ / المركبات العديدة غير المشبعة _القابلة للهدرجة من ‎١٠‏ الى ‎ef‏ ويفضل ان تتراوح من ‎١‏ الى ؟. هدرجة الجازولين ‎Gasoline‏ المكسر بالبخار : ينتج تكسير البخار بشكل أساسي الاثيلين ‎cethylene‏ البروبيلين ‎cpropylene‏ قطع ‎C4‏ وبخار الجازولين المتكسر والذي يعرف أيضا باسم جازولين الانحلال الحراري. وفقا لوضع مفضل ‎A)‏ تكون تغذيى المفاعل عبارة عن جازولين الانحلال الحراري. يقابل ‎٠‏ جازولين الانحلال الحراري القطع بدرجة غليان تتراوح عادة من ‎٠‏ الى ‎You‏ م ويفضل من ‎٠‏ الى ‎77١‏ م ‎La‏ هذه التغذية تتضمن عادة قطع ‎C12- C5‏ مع كميات قليلة من ‎C4,‏ ,03
ص ‎CIS‏ ,014 ,013 (على سبيل المثال بكميات من 96001 الى 967 من الوزن لكل واحدة من هذه القطع) كمثال يكون لقطع 65 عند درجة حرارة ١٠٠7م‏ التركيب العام التالى كنسبة من الوزن. ‎٠‏ بارافينات ‎A :Paraffins‏ الى ‎AY‏ ‎٠ ©‏ ارومات ‎oA :Aromatics‏ الى ‎NY‏ ‎٠‏ احادى الاولفينات ‎A :Mono-olefins‏ الى ‎٠١‏ ‏ه ثنائى اوليفينات ‎YA :Diolefins‏ الى ‎YY‏ ‎eo‏ كبريت ‎٠١ :Sulphur‏ الى ‎PPM ٠١‏ تتضمن الهدرجة الانتقائية لجازولين ‎Day!‏ الحراري ‎pyrolysis gasoline‏ من جلب ‎٠١‏ المواد المغذية لتكون في اتصال مع الهيدروجين ‎hydrogen‏ المدخل بكميات زائدة في واحدة أو أكثر من المفاعلات التي تحتوي على محفز الهدرجة ‎.hydrogenation catalyst‏ يتم ضبط معدل تدفق الهيدروجين ‎hydrogen‏ لكى يعطى كمية كافية بالنسبة للهدرجة النظرية لكل من ثنائى اولفينات 02101005 اسيتيلين ‎cacetylenes‏ والكينيل اروماتيك ‎alkenyl‏ ‏25 لتحافظ على بقاء كمية زائدة من الهيدروجين ‎xe hydrogen‏ مخرج المفاعل ‎٠‏ لكي 8 _تقلل من انحدار درجة الحرارة في المفاعل؛ ربما يكون مفيدا اعادة تدوير جزء من المواد المتدفقة الى المدخل و/ أو الى مركز المفاعل. في حالة الهدرجة الاختيارية لجازولين الانحلال الحراري ‎«pyrolysis gasoline‏ تتراوح النسبة ‎hydrogen نيجورديهلل As‏ /_المركبات .غير المشبعة ‎dad‏ هدرجتها ‎(polyunsaturated compounds to be hydrogenated)‏ عموماً من ‎١‏ الى ‎٠» ١‏ وتتراوح درجة ‎Yo‏ الحرارة عادة من؛ الى ‎Yoo‏ م» ويفضل ان تتراوح من ‎٠٠١‏ الى 1560 م ؛ والسرعة الفراغية في الساعة ‎hourly space velocity (HSV)‏ من *.» الى ‎٠ “oe ٠١‏ ويفضل زيادة ان
YA
‏ويفضل‎ (MPa 1.0 ‏الى‎ 1008.٠0١ ‏ويتراوح الضغط عادة بين‎ Teo ‏الى‎ ١ ‏تتراوح بين‎
MPa Y.o ‏الى‎ 1108 ٠٠١ ‏ان يكون بين‎ : ‏(طبقا الى الاختراع)‎ Catalyst A A ‏حفاز‎ : )١( ‏مثال رقم‎ ‏باستخدام التنوع الاول من وضع تحضير الدعامة. تكون خطوات‎ A ‏تم تحضير دعامة الحفاز‎ ‏النحو التالي:‎ Je beads ‏على شكل الخرز‎ A ‏تحضيردعامة الحفاز‎ 8 ‏لنحصل‎ calcining Hydragillite ‏ازالة الماء 0 بواسطة تكليس الهيدراجيليت‎ )١د‎ ‏©8607؛ ان وجود تيار من الغاز الساخن يعنى ان الماء‎ alumina ‏على مسحوق الومينا نشط‎ ‏م. و‎ Ave ‏المتبخر قد تم التخلص منه ويبخر بشكل سريع. يتم تثبيت درجة الحرارة عند‎ ‏يكون وقت تماس المواد المراد ازالة الماء منها بواسطة الغاز هو١ ثانية. يتم ترسيب مسحوق‎ ‏الناتج ثم يغسل بالماء.‎ 2007© alumina Lal ‏الومينا‎ Ve ‏بقطر يتراوح‎ "a ‏66ل كغم/‎ active alumina ‏تكون كثافة التعبئة لمسحوق الالومينا النشط‎ (Ya ‏من ؟ الى ؛ مم.‎ ‏لنحصل على خرزات‎ Ad active alumina Lal ‏يتم تشكيل مسحوق _الومينا‎ rotary bowl ‏محبب وعاء دورانى‎ ol ‏#بعملية مسماة بالتحبب » يتم تنفيذها او عملها باستخد‎ 5 .granulator ٠ ‏د7) معالجة حرارية للخرزات المذكورة عند 7760 م لتعطي مساحة سطحية محددة‎ oa ‏م1/‎ ٠ ‏بمحلول‎ Lads ‏للخرزات المذكورة بواسطة‎ hydrothermal ‏معالجة هيدروحرارية‎ (£2 ‏عند درجة‎ Autoclave ‏حمض مائي. وذلك بوضعها في الاوتوكلاف (وعاء معدني للتسخين)‎ ‏حرارة 7.5 م لمدة 1.6 ساعة؛ في سلة الاوتوكلاف الدوارة؛ بحيث يحتوي محلول النقع على‎ Yo .aluminium nitrate ‏محلول حمض مائي متضمن نيترات الالومنيوم‎
02( تكليس 8ه التكتلات ‎agglomerates‏ التي نحصل عليها عند درجة حرارة ‎٠‏ آم لمدة ؟ ساعة؛ تكون المساحة السحية للتكتلات الناتجة ‎YAY‏ جم. تكون قراءات حيد اشعة ‎(XRD) X Ray Diffraction X‏ للدعامة المجهزة كما يلى: تن | 2 سم الكثافة النسبية ‎relative‏ ‏الداخلية ‎interplanar‏ عرض القمة ‎peak widths‏ ‎intensities‏ ‎spacings‏ ‎UI:‏ )%( ‎d (A%) + 1‏ ‎woe‏
Ye. ‏م‎ 2 | EE relative ‏الكثافة النسبية‎ peak widths ‏عرض القمة‎ interplanar ‏الداخلية‎ ‎intensities ‎spacings ‎(%) UI d (A°) = 0.01 wee
تم تحضير محلول مائي من نيترات النيكل ‎Nickel nitrate Ni(NO3)2‏ عند درجة ‎a °Yo‏
بتخفيف £9.00 جم من هكساهيدرات هيدرات النيكل ‎Nickel hydrate hexahydrate‏ في ‎cla‏
غير معدنى الى حجم يقابل حجم الثقب لدعامة الالومينا ‎alumina‏ ثم ينقع هذا المحلول في
‎٠٠١١ ©‏ جرام من دعامة الالومينا ‎alumina‏ المحضرة.
‏يجفف المادة الحفازة ‎A‏ م ‎Catalyst‏ الناتجة عند ‎١7١‏ م ثم تكلس لمدة ‏ ساعة عند 466" م
‏في الهواء. تحتوي المادة الحفازة م ‎Catalyst‏ على ‎90٠١‏ من الوزن من النيكل ‎Nickel‏
‏مثال رقم ‎(Y)‏ : المادة الحفازة 1 ‎Catalyst B‏ (ليس من ضمن الاختراع) :
‏تم تحضير دعامة الحفاز 3 باستخدام التنوع الاول من وضع تحضير الدعامة. ظروف العمل وطريقة تحضير الدعامة كانت ‎Jie‏ تلك المستخدمة في المثال ‎١‏ باستثناء ان خطوة التكلس
‏8 ح يتم تنفيذها عند 65960 ° لمدة ‎١‏ ساعة؛ لتعطى تكتلات بمساحة سطح محددة
‎[Ya VEY‏ جم.
‏تكون قراءات حيد اشعة ‎(XRD) X Ray Diffraction X‏ للدعامة المجهزة كما يلى:
اتن 2 سم الكثافة النسبية ‎relative‏ ‏الداخلية ‎interplanar‏ عرض القمة ‎peak widths‏ ‎intensities‏ ‎spacings‏ ‎Vl‏ )%( ‎d (A°) £ 0.01‏ تم تحضير محلول مائي من نيترات النيكل ‎Nickel nitrate Ni(NO3)2‏ عند درجة ‎a °Yo‏ بتخفيف ‎VOLE‏ جم من هكساهيدرات هيدرات النيكل ‎Nickel hydrate hexahydrate‏ في ماء غير معدنى الى حجم يقابل حجم الثقب لدعامة الالومينا ‎calumina‏ ثم ينقع هذا المحلول في ‎٠٠١ 0‏ جرام من دعامة الالومينا ‎alumina‏ المحضرة.
يجفف المادة الحفازة ‎Catalyst B‏ الناتجة عند " ‎VY‏ ثم تكلس لمدة ‎١‏ ساعة عند 456" م في الهواء. تحتوي المادة الحفازة ‎Catalyst B‏ على 96159 من الوزن من النيكل ‎Nickel‏ ‏مثال رقم (©) : المادة الحفازة © ‎Catalyst‏ (وفقا للاختراع):
YY
‏فان حجم من محلول مائي تم تحضيره والذى‎ €0.1 OF TY ‏كما وصف في البراءة الامريكية‎ ‏غم‎ ٠١١ ‏في الحفاز الذى ينقع ويحتوى على‎ pore volume ‏يكون ملاثما لحجم الثقب او المسام‎ ‏غم من حمض‎ ٠٠١7 ‏و‎ (DEODS) diethanol disulphide ‏ايثانول ثنائى سلفيد‎ AD ‏من‎ ‏يتم ادخالها لكي ندخل متوسط‎ A Sulphur ‏تضبط كمية الكبريت‎ formic acid ‏الفورميك‎ ‏الى سطح جسيمات‎ Nickel ‏لكل مول من النيكل‎ Sulphur ‏الكبريت‎ CY ge ‏؟ 0 من‎ Nee © ‏يخضع الحفاز‎ catalyst A ‏جم من الحفاز‎ ٠٠١ ‏النيكل. ثم يتقع هذا المحلول بعد ذلك في‎ ‏على‎ Catalyst © ‏ساعة. تحتوي المادة الحفازة‎ ١ ‏لمدة‎ ع١‎ "vie ‏بعد ذلك لمعالجة حرارية‎ .Sulphur ‏من الوزن من الكبريت‎ 96١.7 Nickel ‏من الوزن من النيكل‎ 9 : ‏(ليس من ضمن الاختراع)‎ Catalyst D ‏مثال رقم (4) : الحفاز‎ ‏فان حجم من محلول مائي تم تحضيره والذى‎ 0 OTN TY ‏وصف في البراءة الامريكية‎ LS Ye ‏في الحفاز الذى ينقع ويحتوى على 7.7 غم‎ pore volume ‏يكون ملاثما لحجم الثقب او المسام‎ ‏و 159.7 غم من حمض‎ (DEODS) diethanol disulphide ‏من ثنائى ايثانول ثنائى سلفيد‎ ‏التي يتم ادخالها لكي ندخل متوسط‎ 5 Sulphur ‏تضبط كمية الكبريت‎ formic acid ‏الفورميك‎ ‏الى سطح جسيمات‎ Nickel ‏لكل مول من النيكل‎ Sulphur ‏مولات 7 من مولات الكبريت‎ ‏ثم يخضع الحفاز‎ catalyst B ‏جم من الحفاز‎ ٠٠١ ‏النيكل. ثم ينقع هذا المحلول بعد ذلك في‎ Yo ‏على‎ Catalyst © ‏ساعة. تحتوي المادة الحفازة‎ ١ ‏بعد ذلك لمعالجة حرارية عند" ٠٠م لمدة‎
Sulphur ‏من الوزن من الكبريت‎ % ٠١4 ‏و‎ Nickel ‏من الوزن من النيكل‎ VO - ‏خليط من ستيرين‎ Hydrogenation ‏لهدرجة‎ Catalytic ‏مثال رقم )0( : الاختبار المحفز‎ : 5 ‏في وجود الكبريت‎ Styrene-Isoprene ‏أيزوبرين‎ ‏لتر من الهيدروجين لكل ساعة‎ ١ ‏و 3 في تيار من‎ A ‏قبل اختبار المحفز يتم معالجة الحفازات‎ ٠ ‏ولكل جرام من الحفاز يرفع درجة الحرارة الى 700" م / ساعة ومرحلة تثبت عندها درجة‎ ‏ساعة.‎ ١١ ‏م لمدة‎ "4٠ ‏حرارة عند‎
YY
‏لتر من الهيدروجين لكل‎ ١ ‏قبل الاختبار المحفز يتم معالجة الحفازات © و 0 في تيار من‎ ‏م / ساعة ومرحلة تثبت عندها‎ "0٠ ‏ساعة ولكل جرام من الحفاز يرفع درجة الحرارة الى‎ ‏ساعة.‎ ٠١ ‏م لمدة‎ "4٠١ ‏درجة حرارة عند‎ ‏بعد ذلك فحص هدرجة 0 في مفاعل من نوع‎ catalysts ‏تدخل الحفازات‎ ‏مع خلط جيد. حتى هذه اللحظة؛ ؛ مل من خرزات الحفاز المختزلة‎ “Grignard” ‏جريجاندن‎ © ‏تثبت في غياب الهواء في السلة الموضوعة حول ذراع التحريك.‎ reduced catalyst beads
Robinson Mahoney ‏تكون السلات المستخدمة في المفاعلات من نوع روبنسون ماهونى‎ : ‏الطور السائل‎ 8 hydrogenation ‏يتم تنفيذ الهدرجة‎ ‏من الوزن‎ 968 styrene ‏يكون لتركيب التغذية التكوين التالى : 968 من الوزن سيترين‎ ‏من المليون كبريت 5 يتم ادخالها في صورة بنتانثيول‎ ed» ppm ٠١ disoprene ‏ايزوبرين‎ ٠١ ‏جزء من المليون كبريت 5 يتم ادخالها في صورة ثيوفين‎ ppm ٠٠١ ¢ pentanethiol . n-heptane ‏يكون المذيب ن- هبتان‎ cthiophene ‏و درجة حرارة‎ hydrogen ‏من الهيدروجين‎ MPa ¥.0 ‏يتم تنفيذ الاختبار عند ضغط ثابت‎ .gas chromatography ‏ع. يتم تحليل منتجات التفاعل بواسطة مطياف الغاز اللوني‎ ٠ ‏تم التعبير عن انشطة الحفاز بمولات الهيدروجين 2 المستهلكة في كل دقيقة وكل‎ Vo .١ ‏والموضحة في جدول رقم‎ Nickel ‏جرام من النيكل‎
Ye (Nickel ‏(جرامات النيكل‎ x ‏دقيقة‎ [ / (H2 ‏(مول‎ * ‏في‎ styrene-isoprene ‏النشاطات المقاسة لهدرجة خليط ستيرين - أيزوبرين‎ :١ ‏الجدول‎ ‏وجود الكبريت.‎ ‏الى 7 مرات أكثر نشاطاً من‎ ٠١6 ‏وفقا للاختراع يكونوا تقريبا‎ catalysts ©, A ‏الحفاز‎ ‏الحفازات 1,8 الذين ليسوا وفقا للاختراع.‎ 2

Claims (1)

  1. Yo ‏عناصر الحماية‎ Aluminium ‏على دعامة من اكسيد ألومنيوم‎ Nickel ‏تشمل النيكل‎ Catalyst ‏مادة حفازة‎ -١ ١ calcined state ‏في الحالة المكلسة‎ Aluminium oxide ‏يكون لدعامة اكسيد الالومنيوم‎ oxide ‏؟*‎ ‎X ray X ‏يتم الحصول عليه بواسطة مقياس حيد أشعة‎ ddiffractogram ‏مخطط مرسوم‎ ¥ ‏والذي يتضمن قمم منحنيات (رسومات) التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية‎ diffractometry ¢ . (IIo) ‏التالية‎ Relative intensities ‏النسبية‎ (324M) ‏والكثافة‎ )1( Interplanar spacings © Relative intensities ‏الكثافة النسبية‎ | Interplanar ‏مباعدة المستويات الداخلية‎
    1/16 (%) d(10"° m) spacings 1
    مباعدة المستويات الداخلية ‎Interplanar‏ | الكثافة النسبية ‎Relative intensities‏ ‎m) spacings‏ 0-19 001 )%( 1/16 ‎ew‏ ‎TTT‏ ‎١‏ 7-المادة الحفازة ‎ly Catalyst‏ لعنصر الحماية رقم ١؛‏ والذي يكون فيه دعامة اكسيد ‎١‏ الالومنيوم ‎Aluminium oxide‏ لها فى الحالة المتكلسة ‎calcined state‏ مخطط ‎aa‏ ‏ل ‎diffractogram‏ متضمن فقط على القمم_التالية التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية ‎Interplanar spacings ¢‏ والكثافة (الشدة) النسبية ‎Relative intensities‏ التالية : مباعدة المستويات الداخلية ‎Interplanar‏ ‎m) spacings °‏ 019 0 )%( 1/10 ‎ewes‏ الست اسن
    Yv Relative intensities ‏الكثافة النسبية‎ | Interplanar ‏مباعدة المستويات الداخلية‎ 1/16 (%) d(10° m) spacings
    YA Relative intensities ‏الكثافة النسبية‎ | Interplanar ‏مباعدة المستويات الداخلية‎
    1/16 (%) ‏10)ل0‎ 1" m) spacings ١ ‏والذي يكون فيه دعامة اكسيد‎ ٠ ‏وفقا لعنصر الحماية رقم‎ Catalyst ‏المادة الحفازة‎ -* ١ us ‏مخطط‎ calcined state ‏المتكلسة‎ ALY ‏لها فى‎ Aluminium oxide ‏الالومنيوم‎ Y ‏متضمن فقط على القمم التالية التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية‎ diffractogram Y ad ‏عرض‎ «Relative intensities ‏النسبية‎ (324M) A8GSH cInterplanar spacings ¢ : ‏علوعم التالية‎ width ‏هه المنحنيات‎
    ‎mE‏ سم 7 الكثافة النسبية | ‎Relative‏
    ‎peak width ‏عرض القمة‎ 020101" Interplanar spacings
    ‎intensities 1/10 (%) m)
    Ya a mE Relative | ‏الكثافة النسبية‎ “
    peak width ‏عرض القمة‎ d(10™" Interplanar spacings intensities 1/10 (%)
    m) ‏المادة الحفازة 41 وفقا لعنصر الحماية رقم 7ء والذي يكون فيه دعامة اكسيد‎ -4 ١ ‏مخطط حيد‎ calcined state ‏لها فى الحالة المتكلسة‎ Aluminium oxide ‏الالومنيوم‎ Y ‏متضمن فقط على القمم_التالية التي تقابل مباعدة المستويات الداخلية‎ diffractogram ‏المنحنيات‎ add ‏عرض‎ Relative intensities ‏الكثافة (الشدة) النسبية‎ cInterplanar spacings £ : ‏التالية‎ peak width ©
    دا مباعدة المستويات الداخلية peak ‏عرض القمة‎ Relative 2009 Interplanar spacings width | intensities | 060 m)
    (%0) vl el eee
    ١ ‏الكثافة النسبية‎ ‏مباعدة . المستويات الداخلية‎ peak ‏عرض القمة‎ Relative 0001 019 Interplanar spacings width | intensities ~~ IIo m) (%0) ‏الى ؛ والتي يكون فيها كمية‎ ١ ‏*-المادة الحفازة 41 وفقا لواحد من عناصر الحماية رقم‎ ١ ‏الى 96560 من الوزن ومساحة سطح‎ ١ ‏يتراوح من‎ sae Catalyst ‏فى الحفاز‎ nickel ‏النيكل‎ " . ‏م1/ جم‎ ٠ ‏الى‎ ٠ ‏من الدعامة تكون بمدى يتراوح من‎ specific surface area ‏ل محددة‎ ‏والذي فيه اضافة‎ o ‏الى‎ ١ ‏المادة الحفازة 1 وفقا لواحد من عناصر الحماية رقم‎ -١ ١ ‏المميزة للدعامة مخطط الحيد ج1170 بالنسبة للمادة الحفازة‎ peak ‏الى قمم المنحنيات‎ Y ‏فى صورة اكسيد‎ nickel ‏يتضمن القمم المميزة للنيكل‎ Oxide ‏فى صورة اكسيد‎ Catalyst 7 ‏مم‎ ٠-١١ ‏المعبر عنها بالوحدة‎ Interplanar spacings ‏عند مباعدة المستويات الداخلية‎ 6 ¢
    ل © ( 9 10)ة:؛ لاح ادح فاح لاح سح كف — ‎AF‏ — مم .- ل ‎١‏ ا-المادة الحفازة ‎Catalyst‏ وفقا لواحد من عناصر الحماية من رقم ‎١‏ الى ©؛ والذي فيه ‎vy‏ بالاضافة الى ‎add‏ المنحنيات ‎peak‏ المميزة للدعامة مخطط الحيد ‎diffractogram‏ للحفاز ‎Catalyst Y‏ فى صورة مختزلة 0 مخملة ‎passivated‏ فى الهواء تتضمن القمم المميزة 8 للنيكل ‎nickel‏ فى صورة مختزلة ‎reduced‏ عند مباعدة المستويات الداخلية ‎Interplanar‏ ‎spacings ©‏ المعبر عنها بالوحدة ‎٠١‏ "م ‎m)‏ 009)ل: ‎YL‏ كلا ‎-٠..1 ١.7٠‏ ‎SAA YY 1‏ لحكلا ‎١‏ +-المادة الحفازة ‎Catalyst‏ وفقا لواحد من عناصر الحماية رقم ‎١‏ الى 7 والذي فيه نسبة الكثافة النسبية )%( 1/16 ‎Relative intensities‏ عند مباعدة المستويات الداخلية ‎Interplanar‏ ‎٠ x 1.34 (d) spacings‏ "!م و ‎a "Vex ٠.48‏ على التوالي ‎(VI0)1.95/(110)).48‏ ‎٠١١ saa 8‏ الى ‎FA‏ ‎١‏ 4-عملية لانتاج دعامة الحفاز ‎Catalyst support‏ وفقا لواحد من عناصر الحماية رقم ‎١‏ الى ‎AY‏ وفيه تكون الدعامة عبارة عن تكتل من الالومينا ‎alumina‏ فى صورة خرزات ‎beads‏ ‎YF‏ وتتضمن العملية المذكورة الخطوات التاليه: ¢ د١)_ازالة‏ الهيدروجين ‎dehydrogenation‏ بواسطة _التكليس السريع ‎flash calcining‏ 2 لهيدروكسيد الالومنيوم ‎Aluminium hydroxide‏ او الاوكسى هيدروكسيد ‎coxyhydroxide‏ ‏1 لنحصل على مسحوق الالومينا النشط ‎cactive alumina‏ ويكون التكليس السريع ‎flash‏
    ¢y aden ‏ل 8 بالتسخين باستخدام تيار من الغاز الساخن عند درجة حرارة تتراوح من‎ . ‏ثانية الى © ثوانى‎ ١٠١ ‏م لمدة تتراوح من‎ ١7٠٠١ ‏الى‎ / beads ‏النشط المذكور لنحصل على خرزات‎ Alumina ‏يتم تشكيل مسحوق الالومينا‎ )٠د‎ 9 ٠١ : 0.8 ‏كجم/م وقطر يتراوح من‎ ٠١٠١١ ‏الى‎ One ‏مع كثافة تعبئة غضة تتراوح من‎ ٠١ ‏مم‎ ١١ ‏مئوية‎ Yoo ‏المذكورة عند درجة حرارة بمدى من‎ beads ‏المعاملة الحرارية للخرزات‎ (Ya VY ‏الى‎ 9٠ ‏بمدى من‎ specific surface area ‏م لكى يعطى مساحة سطح محددة‎ ٠ ‏الى‎ VY . ‏جم‎ [Ya ٠ ١ lexis ‏بواسطة‎ beads ‏_للخرزات المذكورة‎ hydrothermal Aas us ‏معالجة‎ (£2 Yo ‏بالماء او محلول مائي؛ ثم توضع في الاوتوكلاف (وعاء معدني للتسخين)‎ 0 ١ ‏الى م ولمدة اكتر من £0 دقيقة.‎ ٠٠١ ‏عند درجة حرارة بين‎ Autoclave ‏ف‎ ‏م الى‎ Ao ‏عند درجة حرارة بين‎ calcining the agglomerates ‏تكليس الكتل‎ (02 YA WV ee V4 ‏وفقا لعنصر الحماية رقم 9؛ والذي فيه‎ support ‏العملية التي يتم فيها تحضير الدعامة‎ -٠١ ١ ‏من‎ dehydration ‏الذي نحصل عليه بعد نزع الماء‎ active alumina ‏مسحوق الالومينا النشط‎ VY ‏يكون‎ oxyhydroxide ‏او اوكسى هيدروكسيد‎ Aluminium hydroxide ‏هيدروكسيد الالومنيوم‎ . ‏*؛ مطحون‎ ‏وفقا لعنصر الحماية رقم 4 او عنصر‎ support ‏تحضير الدعامة‎ led ‏العملية التي يتم‎ -١ ١ ‏بعد نزع‎ active alumina ‏الحماية ١٠؛ والذي تم الحصول فيه على مسحوق الالومينا النشط‎ "
    ¥ الماء ‎dehydration‏ من هيدروكسيد الالومنيوم ‎Aluminium hydroxide‏ او اوكسى هيدروكسيد ‎oxyhydroxide ¢‏ يغسل بالماء او محلول حمضى مائى ‎aqueous acid solution‏ . ‎-١ ١‏ العملية التي يتم فيها تحضير الدعامة 4 وفقا لعنصر الحماية ‎١‏ الى ‎A‏ وفيها الدعامة ‎support‏ هى عبارة عن ‎agglomerate JS‏ من الالومينا ‎alumina‏ فى صورة مواد 1 منبثقة ‎cextruded material‏ تتضمن العملية الخطوات التالية: ‎(Va ¢‏ خلط وبثق المواد القائمة على الالومينا ‎alumina‏ يشكلها . ‎(Y2 2‏ المعاملة الحرارية للمواد المبثوقة ‎extruded material‏ التي حصلنا عليها عند درجة 1 حرارة تتراوح من 700 الى ٠٠17م‏ لكى يعطيها بمساحة سطح محددة ‎specific surface‏ ‎Gaara 7‏ 00 الى 470 م7 / جم . ‎dallas A A‏ هيدروحرارية ‎hydrothermal‏ للمواد منبثقة ‎material‏ 40 بواسطة النقع 9 8 بالماء او محلول مائى ثم توضع في الاوتوكلاف (وعاء معدني للتسخين) ‎Mie Autoclave ye‏ درجة حرارة بين ‎٠٠١‏ الى ٠م‏ لمدة أكثر من £0 دقيقة . ‎١١‏ £2( يتم تكلس الكتل ‎calcining the agglomerates‏ التي حصلنا عليها عند درجة حرارة ‎١‏ تتراوح من 480 الى ‎AV ee‏ ‎١‏ “٠-عملية‏ لتحضير دعامة وفقا لعنصر الحماية رقم ‎OY‏ والذي فيه المواد القائمة على ‎Y‏ الالومينا ‎alumina‏ المذكورة تكون عبارة عن هيدروجيليت ‎Hydragillite‏ مجفف . ‎١‏ ٠-عملية‏ لتحضير الدعامة ‎support‏ وفقا لعنصر الحماية رقم ‎NY‏ والذي فيه المواد القائمة " على الالومينا ‎alumina‏ المذكورة تشتق من ترسيب البوهميت ‎cboehmite‏ او شبيه البوهميت 3 0560100-00 او البيرايت ‎bayerite‏ اوخليط من المواد المذكورة.
    م ‎—\o ١‏ عملية لتحضير الدعامة ‎support‏ وفقا لعنصر الحماية رقم 9 الى " والذي يتم فيه اضافة؛ عند تشكيل المادة القائمة على الالومينا ‎calumina‏ واحد اوأكثر من مواد البوروجين ‎porogenic Y‏ اليها. ‎-١١ ١‏ عملية لتحضير الدعامة 1 وفقا لعنصر الحماية رقم ‎١١‏ حيث فيه المواد ‎wood ‏المذكورة تختار من المجوعة المتكونة من مسحوق الخشب‎ porogenic ‏البوروجينية‎ Y ‎asd cflour 1‏ الخشب ‎cwood charcoal‏ الكبريت ‎«(S) Sulphur‏ القطران ‎ctars‏ ومواد البلاستيك او المستحلبات من مواد البلاستيك ‎Jie emulsions of plastic materials‏ بولى فينيل كلوريد
    ‎.naphthalene (tL cpolyvinyl alcohols ‏بولى فينيل الكحول‎ polyvinyl chloride © ‎VY \‏ -عملية لتحضير دعامة ‎support‏ وفقا لعنصر الحماية من رقم ‎q‏ الى ‎AR‏ والذي يتم فيها تنفيذ معالجة هيدروحرارية ‎hydrothermal‏ باستخدام محلول حمض مائي متضمناً واحد او اكثر 1 من الاحماض العضوية ‎organic‏ و/ او الاحماض المعدنية ‎mineral‏ . ‎YA \‏ -عملية لتحضير دعامة 141 وفقا لعنصر الحماية رقم ‎YY‏ والذي يتم فيها تنفيذ معالجة ‎Y‏ هيدروحرارية ‎hydrothermal‏ باستخدام محلول حمض ‎le‏ متضمنا على الاقل حمض واحد يتم اختياره من مجموعة تتكون من حمض النيتريك ‎nitric acid‏ حمض الهيدروكلوريك ‎chydrochloric acid £‏ حمض البيركلوريك ‎perchloric acid‏ حمض السلفوريك ‎«sulpuric acid‏ © حمض الخليك ‎acetic acid‏ او حمض الفورميك ‎formic acid‏ ‎١‏ -عملية هدرجة ‎selective hydrogenation‏ اختيارية؛ وفيها الحفاز وفقا لعنصر الحماية من ‎١‏ الى 9 يكون فى اتصال مع مواد التغذية (المواد التي تدخل في التفاعل) ‎feed‏ يختار من
    £1 ‏مقاطع‎ «C3 steam cracking cuts C3 ‏المجموعة المتكونة بواسطة مقاطع التكسير بالبخار‎ Y C5 steam C5 ‏مقاطع التكسير بالبخار‎ «C4 steam cracking cuts C4 ‏التكسير بالبخار‎ .steam cracking gasolines ‏الجازولين المسكر بالبخار‎ cracking cuts ©
SA109300093A 2008-02-07 2009-02-04 حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره SA109300093B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0800724A FR2927267B1 (fr) 2008-02-07 2008-02-07 Catalyseur d'hydrogenation selective et son procede de preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA109300093B1 true SA109300093B1 (ar) 2012-01-04

Family

ID=39942753

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA109300093A SA109300093B1 (ar) 2008-02-07 2009-02-04 حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره

Country Status (13)

Country Link
US (1) US8586808B2 (ar)
EP (1) EP2249963B1 (ar)
JP (1) JP5364726B2 (ar)
KR (1) KR101467016B1 (ar)
CN (1) CN101939096B (ar)
AT (1) ATE526081T1 (ar)
BR (1) BRPI0907758B1 (ar)
DK (1) DK2249963T3 (ar)
FR (1) FR2927267B1 (ar)
RU (1) RU2490060C2 (ar)
SA (1) SA109300093B1 (ar)
TW (1) TWI405611B (ar)
WO (1) WO2009109722A2 (ar)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050124745A1 (en) 2002-04-19 2005-06-09 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Flame retardant composites
US20060104895A1 (en) 2004-11-18 2006-05-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Transitional alumina particulate materials having controlled morphology and processing for forming same
US7479324B2 (en) 2005-11-08 2009-01-20 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Pigments comprising alumina hydrate and a dye, and polymer composites formed thereof
WO2009085870A2 (en) * 2007-12-19 2009-07-09 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Aggregates of alumina hydrates
US8460768B2 (en) 2008-12-17 2013-06-11 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Applications of shaped nano alumina hydrate in inkjet paper
FR2963344B1 (fr) * 2010-07-29 2012-07-27 IFP Energies Nouvelles Procede d'hydrogenation selective en presence d'un catalyseur a base d'un metal du groupe viii prepare au moyen d'au moins un oligosaccharide cyclique
CN103212417B (zh) * 2013-04-19 2015-04-08 陕西科技大学 氧化镍/氧化铝和镍/氧化铝纳米复合微球的制备方法
FR3051684B1 (fr) * 2016-05-30 2020-09-04 Ifp Energies Now Catalyseur d'hydrogenation selective comprenant un support extrude
FR3068983B1 (fr) * 2017-07-13 2019-07-12 IFP Energies Nouvelles Procede d'hydrogenation selective mettant en œuvre un catalyseur obtenu par impregnation comprenant un support specifique
FR3069244B1 (fr) 2017-07-20 2020-03-06 IFP Energies Nouvelles Procede d’hydrogenolyse pour une production amelioree de paraxylene
CN107954817B (zh) * 2017-12-04 2021-02-02 万华化学集团股份有限公司 一种制备无气味异构十二烷的方法
FR3099386B1 (fr) * 2019-07-31 2021-07-16 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel repartie en croute et un alliage nickel cuivre
FR3099389B1 (fr) * 2019-07-31 2021-07-16 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel soufre repartie en croute
FR3099390B1 (fr) * 2019-07-31 2021-10-29 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel sous forme de petites particules et un alliage nickel cuivre
FR3099388B1 (fr) * 2019-07-31 2021-07-16 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel sous forme de petites particules repartie en croute et un alliage nickel cuivre
FR3099391B1 (fr) * 2019-07-31 2021-10-29 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel sous forme de petites particules repartie en croute
FR3099387B1 (fr) * 2019-07-31 2021-10-29 Ifp Energies Now Catalyseur comprenant une phase active de nickel repartie en croute

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3031418A (en) * 1959-11-30 1962-04-24 Du Pont Chemically modified alumina monohydrate, dispersions thereof and processes for their preparation
US3268295A (en) * 1961-10-06 1966-08-23 Reynolds Metals Co Alumina hydrate and its method of preparation
US3879310A (en) * 1973-03-26 1975-04-22 Kaiser Aluminium Chem Corp Surface stabilized active alumina
US4012337A (en) * 1974-03-13 1977-03-15 Exxon Research And Engineering Company High surface area alpha aluminas
US4371513A (en) * 1977-03-25 1983-02-01 W. R. Grace & Co. Alumina compositions
US4179408A (en) * 1977-03-25 1979-12-18 W. R. Grace & Co. Process for preparing spheroidal alumina particles
FR2431993A1 (fr) * 1978-07-26 1980-02-22 Rhone Poulenc Ind Nouvelle alumine hautement reactive, son procede de preparation et son application a la preparation d'hydroxychlorure d'aluminium
US4390456A (en) * 1979-08-08 1983-06-28 W. R. Grace & Co. Spheroidal alumina particles and catalysts employing the particles as a support
US4301037A (en) * 1980-04-01 1981-11-17 W. R. Grace & Co. Extruded alumina catalyst support having controlled distribution of pore sizes
DE4221139A1 (de) * 1992-06-27 1994-01-05 Huels Chemische Werke Ag Katalysator und Verfahren zur selektiven Hydrierung ungesättigter Verbindungen sowie Verfahren zur Herstellung des Katalysators
US5389589A (en) * 1992-12-22 1995-02-14 Allied-Signal Inc. Barium-containing alumina
ZA945342B (en) * 1993-12-08 1995-03-01 Chemical Res & Licensin Selective hydrogenation of highly unsaturated compounds in hydrocarbon streams
US5877106A (en) * 1997-01-03 1999-03-02 Asec Manufacturing Stabilized crystalline alumina compositions
FR2764208B1 (fr) * 1997-06-10 1999-07-16 Rhodia Chimie Sa Extrudes d'alumine, leurs procedes de preparation et leur utilisation comme catalyseurs ou supports de catalyseurs
FR2764213B1 (fr) * 1997-06-10 1999-07-16 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
US6162350A (en) * 1997-07-15 2000-12-19 Exxon Research And Engineering Company Hydroprocessing using bulk Group VIII/Group VIB catalysts (HEN-9901)
DE19836821A1 (de) * 1998-08-14 2000-02-24 Rwe Dea Ag Böhmitische Tonerden und aus diesen erhältliche phasenreine, hochtemperaturstabile und hochporöse Aluminiumoxide
DE19839459A1 (de) * 1998-08-29 2000-03-02 Basf Ag Katalysator und Verfahren zur Selektivhydrierung ungesättigter Verbindungen in Kohlenwasserstoffströmen
FR2787041B1 (fr) * 1998-12-10 2001-01-19 Inst Francais Du Petrole Catalyseur d'hydrotraitement de charges hydrocarbonees dans un reacteur a lit fixe
US6821923B1 (en) * 1999-04-08 2004-11-23 Dow Global Technologies Inc. Method of preparing a catalyst containing gold and titanium
US7208446B2 (en) * 1999-08-11 2007-04-24 Albemarle Netherlands B. V. Quasi-crystalline boehmites containing additives
DE19959064A1 (de) * 1999-12-08 2001-06-13 Basf Ag Trägerkatalysator zur Selektivhydrierung von Alkinen und Dienen
US6627571B1 (en) * 2000-03-01 2003-09-30 Symyx Technologies, Inc. Method and system for the situ synthesis of a combinatorial library of supported catalyst materials
RU2193061C1 (ru) * 2001-05-04 2002-11-20 Научно-производственное объединение "Питательные среды" Питательная среда для культивирования микобактерий туберкулеза (мбт-бульон)
US7090824B2 (en) * 2001-07-27 2006-08-15 Board Of Trustees Of Michigan State University Mesostructured transition aluminas
FR2867988B1 (fr) * 2004-03-23 2007-06-22 Inst Francais Du Petrole Catalyseur supporte dope de forme spherique et procede d'hydrotraitement et d'hydroconversion de fractions petrolieres contenant des metaux
US7538065B2 (en) * 2004-09-08 2009-05-26 International Business Machines Corporation Noble metal-containing catalyst containing a specific ratio of silica to aluminum in the framework
FR2875716B1 (fr) * 2004-09-28 2007-08-03 Inst Francais Du Petrole Nouveaux supports composites alumine sur alumine
DE102004059282A1 (de) 2004-10-13 2006-04-27 Basf Ag Selektivhydrierkatalysator
DE102004049940A1 (de) * 2004-10-13 2006-04-20 Basf Ag Verfahren zur Herstellung eines C4-Olefin-Gemisches durch Selektivhydrierung und Metatheseverfahren zur Verwendung dieses Stroms
EP1897613A1 (en) * 2005-05-23 2008-03-12 Repsol Ypf Nickel catalyst, method of obtaining same and use thereof
BRPI0620252B1 (pt) * 2005-12-22 2016-08-30 Inst Français Du Petrole catalisador suportado de forma irregular, não esférica e processo de hidroconversão de frações petrolíferas pesadas
FR2895415B1 (fr) * 2005-12-22 2011-07-15 Inst Francais Du Petrole Procede d'hydrogenation selective mettant en oeuvre un catalyseur presentant un support specifique

Also Published As

Publication number Publication date
KR101467016B1 (ko) 2014-12-01
BRPI0907758A2 (pt) 2015-07-21
TW200948475A (en) 2009-12-01
CN101939096B (zh) 2013-03-13
DK2249963T3 (da) 2012-01-16
FR2927267A1 (fr) 2009-08-14
RU2010137113A (ru) 2012-03-20
EP2249963A2 (fr) 2010-11-17
US8586808B2 (en) 2013-11-19
JP5364726B2 (ja) 2013-12-11
ATE526081T1 (de) 2011-10-15
EP2249963B1 (fr) 2011-09-28
CN101939096A (zh) 2011-01-05
RU2490060C2 (ru) 2013-08-20
WO2009109722A3 (fr) 2009-11-12
BRPI0907758B1 (pt) 2017-12-26
FR2927267B1 (fr) 2010-04-16
US20100324346A1 (en) 2010-12-23
JP2011512247A (ja) 2011-04-21
TWI405611B (zh) 2013-08-21
WO2009109722A2 (fr) 2009-09-11
KR20100114063A (ko) 2010-10-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA109300093B1 (ar) حفاز الهدرجة الاختيارية وعملية لتحضيره
US10307738B2 (en) Nickel-based mesoporous catalyst and use thereof in hydrogenation
JP2000157866A (ja) 炭化水素流中の不飽和化合物を選択的に水素化するための触媒および方法
US10668451B2 (en) Mesoporous and macroporous nickel-based catalyst having a median macropore diameter of between 50 nm and 200 nm and its use with regard to hydrogenation
CA2583155A1 (en) Selective hydrogenation catalyst
US20170120224A1 (en) Catalyst with a mesoporous and macroporous co-mixed nickel active phase having a median macropore diameter of more than 300 nm, and its use in hydrogenation
US10618033B2 (en) Mesoporous and macroporous nickel-based catalyst having a median macropore diameter of greater than 200 nm and its use with regard to hydrogenation
JP7499184B2 (ja) ニッケルおよび銅から作製される選択的二金属性水素化触媒を調製するための方法
EP2858752A1 (en) A catalyst composition and a process for selective hydrogenation of methyl acetylene and propadiene
He et al. Bi-functional composite oxides M (Na, K)-Ni/La-Al2O3 catalysts for steam reforming of n-decane
Zhang et al. Amination of ethanol to acetonitrile over Ni-doped Co/γ-Al2O3 catalyst
ES2958519T3 (es) Catalizador que comprende una fase activa de níquel en forma de pequeñas partículas repartidas en una corteza y una aleación de níquel y cobre
CN114144257B (zh) 包含小颗粒形式的活性镍相和镍铜合金的催化剂
Boretskaya et al. Identification of amorphous and crystalline phases in alumina entity and their contribution to the properties of the palladium catalyst
Liu et al. Enhanced propane dehydrogenation to propylene over zinc-promoted chromium catalysts
DK2135670T3 (en) Selective hydrogenation catalyst
TW201815467A (zh) 包含擠製載體之選擇性氫化觸媒
CN114206491A (zh) 包含分布在壳中的小颗粒形式的活性镍相的催化剂
CN109562369B (zh) 制备选择性加氢催化剂的方法
Mekhemer et al. In situ FTIR spectroscopic assessment of methylbutynol catalytic conversion products in relation to the surface acid–base properties of systematically modified aluminas